別紙99.1

Vaxart, Inc. がスティーブン・ローを新社長、最高経営責任者、取締役に任命

マイケル・J・フィニー博士は引き続き取締役会の議長を務めます

カリフォルニア州サウスサンフランシスコ、2024年3月6日 (GLOBE NEWSWIRE) — Vaxart, Inc. (Nasdaq: VXRT) (以下「当社」または「Vaxart」) は本日、2024年3月18日付けでスティーブン・ローを社長兼最高経営責任者および取締役会のメンバーに任命したことを発表しました。Lo氏は、ヘルスケア、バイオテクノロジー、製薬業界で25年以上の経験があり、上場バイオテクノロジー企業での12年以上の経営幹部レベルの経験を含む、経験豊富なバイオ医薬品企業の幹部です。マイケル・J・フィニー博士は暫定最高経営責任者を辞任し、引き続き取締役会の議長を務めます。

「スティーブをVaxartに迎えることができて嬉しく思います。Vaxartのリーダーシップが変わるにあたり、彼に深い信頼を表明したいと思います」とフィニー博士は述べました。「この非常に才能のあるチームを経営陣の移行中に率いることができて光栄です。スティーブや経営陣と協力して会社を前進させることを楽しみにしています。」

「今はVaxartにとってエキサイティングな時期です。価値創造の見通しは途方もないです」とLo氏は言います。「戦略の次の章でVaxartを率い、会社の変革をもたらす経口ワクチンプラットフォームを前進させる機会を得たことを光栄に思います。」

Lo氏は最近、民間のバイオテクノロジー企業であるValitor, Inc. に勤め、2022年から最高経営責任者および取締役会のメンバーを務めていました。2019年から2022年まで、ロー氏は臨床段階のバイオ医薬品企業であるゾサノファーマコーポレーションの社長、最高経営責任者、取締役会のメンバーでした。2015年から2019年まで、彼はPuma Biotechnology, Inc. で最高商務責任者を務めました。Puma Biotechnology, Inc. は、がん治療を強化する革新的な製品の開発と商品化に焦点を当てたバイオ医薬品企業です。その会社では、会社の最初の製品の事業開発と世界的な商品化を構築し、主導しました。それ以前は、コーセプト・セラピューティクス・インコーポレイテッドの最高商務責任者を務め、そこで会社の最初の製品を発売するための商業組織を設立しました。キャリアの早い段階で、ロシュ・グループの一員であるジェネンテック社で13年間、商業および医薬品開発における責任の増大に伴い、さまざまな指導的役割を果たしました。彼は腫瘍学、内分泌学、その他の専門治療学を含む多くの分野で働いていました。Lo氏は、カイザー・パーマネンテで財務と業務の職を歴任した後、アストラゼネカで製薬業界でキャリアをスタートさせました。Lo氏は南カリフォルニア大学で健康管理の修士号を、カリフォルニア大学デービス校で微生物学の学士号を取得しています。

バクサートについて

Vaxartは、独自のデリバリープラットフォームに基づいてさまざまな経口組換えワクチンを開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業です。Vaxartワクチンは、冷蔵せずに保管および出荷できる錠剤を使用して投与し、針刺し傷のリスクを排除するように設計されています。Vaxartは、自社独自のピルワクチンデリバリープラットフォームが組換えワクチンの提供に適していると考えています。これにより、現在市販されているワクチンの経口バージョンを開発したり、新しい適応症用の組換えワクチンを設計したりできるようになります。Vaxartの開発プログラムには現在、ノロウイルス、コロナウイルス、インフルエンザからの保護を目的としたピルワクチンのほか、Vaxartの最初の免疫腫瘍学の適応症であるヒトパピローマウイルス（HPV）の治療用ワクチンが含まれています。Vaxartは、アデノウイルスとTLR3アゴニストを使用した経口ワクチン接種の独自の技術と創作を対象に、幅広い国内および国際特許を出願しています。

将来の見通しに関する記述に関する注記

このプレスリリースには、かなりのリスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれています。このプレスリリースに含まれている、Vaxartの戦略、展望、計画と目標、前臨床試験と臨床試験の結果とその結果のタイミング、および経営陣の信念と期待に関する歴史的事実の記述を除くすべての記述は、将来の見通しに関する記述です。これらの将来の見通しに関する記述には、「すべき」、「信じる」、「できる」、「潜在的」、「意志」、「期待される」、「期待する」、「計画する」などの言葉や、同様の意味を持つ言葉や用語が添えられている場合があります。このような記述の例には、経営陣の移行に関するVaxartの期待、ワクチンブースター製品を含む製品候補を開発および商品化するVaxartの能力、臨床結果と試験データに関するVaxartの期待、およびそのような臨床結果と試験データを受け取って報告するタイミング、および製品候補の有効性に関するVaxartの期待に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。Vaxartは、実際には将来の見通しに関する記述に開示されている計画を達成したり、意図を実行したり、期待や予測を満たしたりしない可能性があります。これらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないでください。実際の結果や出来事は、将来の見通しに関する記述に開示されている計画、意図、期待、予測とは大きく異なる可能性があります。さまざまな重要な要因により、実際の結果や出来事がVaxartが行う将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性があります。これには、予想される臨床エンドポイントを満たす能力、臨床試験の開始日、完了日、規制当局の提出日、規制当局の承認日、および/または発売日、不利な新しい臨床データや既存の臨床データのさらなる分析の可能性など、研究開発に内在する不確実性が含まれます。臨床試験データは異なる場合があります規制当局による解釈と評価、臨床研究の設計と結果に規制当局が満足するかどうか、製品候補の入手可能性や商業的可能性に影響を与える可能性のある表示、製造プロセス、安全性に影響を与える規制当局の決定（Vaxartの製品候補がFDAまたは米国以外の規制当局によって承認されない可能性を含む）。それは、FDAまたは米国以外の規制当局によって承認された場合でも、Vaxartの製品候補は市場で広く受け入れられないこと、Vaxartの協力者が開発や商業上のマイルストーンを達成できない可能性があること、Vaxartまたはそのパートナーが、Vaxartまたはそのパートナーの管理の範囲内外の出来事により製造上の問題や遅延を経験する可能性があること、生産の難しさ、特に初期生産のスケールアップにおける生産の難しさ（生産コストや収量の問題を含む）、製品候補の安定性や品質保証試験を含む品質管理、適格品の不足人員または主要な原材料、およびコンプライアンス厳格に施行されている連邦、州、および外国の規制、必要な特許およびその他の知的財産保護を取得、維持、実施できない可能性があること、Vaxartの資本資源が不十分である可能性があること、係争中の法的問題を解決するVaxartの能力、もしあれば、Vaxartが受け入れられる条件で事業資金を調達するのに十分な資本を獲得するVaxartの能力、政府の医療提案や政策の影響、競争要因; およびVaxartの四半期および年次の「リスク要因」セクションに記載されているその他のリスクSECに提出された報告書。Vaxartは、法律で義務付けられている場合を除き、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。

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