腫瘍活性化がん治療薬がん患者を治療するための抗腫瘍免疫反応の回復 2024年2月26日別紙99.2

将来の見通しに関する記述と免責事項このプレゼンテーションには、実際の結果が過去の結果や、Janux Therapeutics, Inc.（以下「当社」）に関するそのような将来の見通しに関する記述によって表明または暗示される将来の結果と大きく異なる可能性があるリスクと不確実性を伴う特定の将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの将来の見通しに関する記述には、必要としている患者に新しい治療法を提供する当社の能力、当社の医薬品開発プログラムの進捗状況と予想されるタイミング、臨床開発計画とスケジュール、規制当局への提出のタイミングと計画、市場規模と機会、会社の戦略と知的財産問題、および会社の経費、資本要件、追加資金調達の必要性に関する見積もりが含まれますが、これらに限定されません。そのような記述はリスクと不確実性の影響を受けやすいため、実際の結果は、そのような将来の見通しに関する記述によって明示または暗示されているものと大きく異なる場合があります。実際の結果が大きく異なる原因となる要因には、初期の研究で有望だった化合物が、後の前臨床試験や臨床試験で安全性や有効性を示さないリスク、当社が製品候補の販売承認を得られないリスク、臨床試験、規制当局への提出と申請の実施に関連する不確実性、臨床試験を成功させるために第三者に依存することに関連するリスク、資本調達のために外部資金に依存することに関連するリスクなどがあります。人体治療薬として安全で効果的な医薬品を発見、開発、商品化するプロセス、およびそのような医薬品を中心とした事業構築の取り組みに関連する要件やその他のリスク。また、臨床試験の中間結果は必ずしも最終結果を示すものではなく、データのより包括的なレビューの後、患者の登録が継続し、より多くの患者データが利用可能になるにつれて、1つまたは複数の臨床結果が大きく変化する可能性があります。これらのリスク、不確実性、不測の事態、仮定に照らして、将来の見通しに関する記述で言及されている出来事や状況は発生しない可能性があります。当社が直面しているリスクと不確実性の詳細なリストと説明については、www.sec.govで入手可能な、当社が証券取引委員会に定期的に提出する書類およびその他の書類を参照してください。このような将来の見通しに関する記述は、作成された日付の時点でのみ最新のものであり、当社は、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。ここに含まれる商標はその所有者に帰属し、参照目的でのみ使用されています。このような使用は、そのような製品の推奨と解釈されるべきではありません。このプレゼンテーションは、前臨床および臨床開発段階にあり、米国食品医薬品局による販売がまだ承認されていない治療薬候補に関するものです。それらは現在、連邦法により研究用途に限定されており、調査中の目的での安全性や有効性については一切表明されていません。

Janux — CD3 TCEにおける複数の短期的な高価値機会、臨床パイプライン技術プラットフォームのキャッシュポジション *2023年9月30日現在、mCRPCを治療するための現金および現金同等物を含むクラス最高のプロファイルを示しているpSmaxCD3-tractrは、クラス最高のプロファイルを示す可能性を示していますが、有効性は良好で、CRSはありません > グレード2が観察されました。用量レベルの増加によるPSAとRECISTの反応の深化複数の大きな適応症への入り口安全性プロファイルが有望なNSCLCの被験者で0.15mg QWの深いRECIST反応が観察されましたTRAEやCRSなしでの持続的反応の初期の証拠新たな臨床的有効性と安全性のデータは、追加のTCEターゲットへの適用をサポートします。非常に貴重なパイプラインの開発が容易になり、JanuxがTCE医薬品開発の最前線に立つことができます。2027年までのプログラムの推進と運営計画を支援するための3億5000万ドル*の堅調なキャッシュポジション、およびpsmaxCD3とeGFRxCD3の両方でのフェーズ1b試験を支援します

T細胞エンゲージメント — 強力な抗腫瘍免疫反応を生み出すための戦略固形腫瘍治療は、安全性とPKの問題によって妨げられてきました。従来のTCEは腫瘍特異的ではなく、標的を発現するすべての組織に結合します。健康な組織の活動はCRSを悪化させ、健康な組織毒性を引き起こします。複数の第三者の臨床プログラムが安全性/有効性のために中止されました。健康な組織毒性 CRS 抗腫瘍活性

T細胞の関与—強力な抗腫瘍免疫応答を生み出すための戦略固形腫瘍治療は、安全性とPKの問題によって妨げられてきました。新しいPSMAとEGFR-TracTRの臨床データは、良好な安全性プロファイルで有効性を実証しています。腫瘍プロテアーゼ従来のTCEの制限従来のTCEは腫瘍特異的ではなく、標的を発現するすべての組織に結合します。健康な組織の活動はCRSを悪化させ、健康な組織毒性につながります。複数の第三者臨床安全性/有効性のため、プログラムは中止されました。Januxソリューション — 腫瘍活性TCEマスク標的および/またはT細胞の結合を防ぐために設計されています健康な組織のT細胞の活性化を阻害して安全性を向上させます切断可能なリンカー腫瘍特異的切断、血清中で安定二峰性血清半減期、週1回のtracTR投与、活性TCE速やかに除去された健康組織毒性 CRS 抗腫瘍活性

ジャヌックス腫瘍活性化T細胞エンゲージャー（tracTR）プラットフォーム設計原則各プログラムは、毒性を抑えた強力なT細胞エンゲージ剤として設計されています。健康な組織の健康組織の強化された安全マスクは、健康な組織の標的に結合をブロックします。健康な組織に対する免疫反応を阻害し、健康な組織のサイトカイン放出を減らして全身毒性を軽減します。腫瘍組織活性化腫瘍プロテアーゼは切断リンカーの両方を解放し、マスクと半減期延長剤の両方を解放します。完全に活性化されたTCEは、最大限の抗腫瘍作用をもたらします免疫応答から拡散するラピッドクリアランスアクティブTCE腫瘍は急速に除去されます。健康な組織の活性TCEレベルを低下させ、全身毒性のリスクを軽減して安全性を向上させます。腫瘍組織

JANX007の中間臨床PKデータは、TCE蓄積のないTracTRの活性化観察されたtracTR血漿レベルは週1回以上の投与と一致しています。JANX007の臨床PKデータは、腫瘍を介したTracTR活性化と一致しています。*被験者11012からの中間データ、2024年2月12日、mCRPC被験者のTracTR成分のデータカットオフPK

JANX007の中間臨床PKデータは、TCEの蓄積を伴わないTractrの活性化観察されたtracTR血漿レベルは週1回以上の投与と一致しています。SDA切断断片はTracTRの活性化が起こっていることを示しています。JANX007の臨床PKデータは腫瘍を介したTracTRの活性化と一致しています。*被験者11012からの中間データ 2024年2月12日のTracTRコンポーネントのデータカットオフPK mCRPCサブジェクト

JANX007暫定臨床PKデータは、TCE蓄積のないTractrの活性化観察されたTracTRの活性化週1回以上の投与と一致しています。SDA切断断片は、TracTRの活性化が前臨床活動閾値を下回っていることを示します。TCEが血液に蓄積せずに観察されたtracTRの活性化は、全身のTCE曝露によるものではありません。JANX007臨床PKデータは、JANX007臨床PKデータではありません。腫瘍を介したtracTRの活性化と一致しています* 被験者11012からの中間データ 2024年2月12日のTracTRのデータカットオフPKmCRPCサブジェクトのコンポーネント

PSMA-トラクタープログラム JANX007

インフォームドコンセントに署名した時点で18歳以上の男性組織学的または細胞学的に確認された前立腺腺がんを組織学的または細胞学的に確認しました。抗アンドロゲン療法を1回以上行い、タキサン療法を拒否した後の進行を記録しました。適切な臓器機能 PSMA発現の対象として選択されていない被験者：一次安全耐性 RP2D二次PSA反応（PSA30、PSA50、PSA90）X線反応 mCRPC 0.1 mg C1 0.3 mg C2 0.05/0.1/0.3 mg C3 0.1/0.3 mg C3 0.1/0.3/0.45 mg C3 0.1/0.3/0.45 mg C4 0.1/0.3/1 mg C5 0.2/0.6/2 mg C6 0.3/1/3 mg C7 未定C8目標適格基準 0.1/0.3/1 mg C2.1 0.2/0.6/2 mg C2.2 TBD C2.3 QW Q2WまたはQ3W * QWステップ用量、Q2WまたはQ3Wの目標用量スケジュール

JANX007の第1段階投与が0.2mg以上（n=6）の被験者を対象とした進行中の第1a相試験の予備データの要約初回投与が0.1mg以上（n=18）のCRSを受けた被験者 CRSなし > どのコホートでもグレード2 CRS以外のTRAEの後に一貫して観察されるPSAの低下の大部分は低悪性度（G1/2）で、主にサイクル1で発生する低悪性度（G1/2）ですはい、グレード4または5の安全性プロファイルは認められていませんJANX007の安全性プロファイルは、すでに有望な有効性をさらに高めるための継続的な用量の漸増を支持します 2024年2月12日、データカットオフ、増加に伴うPSA削減の継続的な深化低グレードのCRSおよびTRAEプロファイルを維持したままの用量レベル有効性 PSA30 PSA50 PSA90 100% 83% 17% 17% PSA30 PSA50 PSA90 78% 56% 6%

JANX007の被験者の特徴中央値が4行以上の重治療を受けた被験者、2024年2月12日データカットオフ特徴すべての被験者、n = 23歳の中央年齢、年（範囲）69（46-75）レースホワイト、n（％）17（74）アジア人、n（％）1（4）黒人、n（％）4（17）以前の治療ラインの数、中央値（範囲）4（2 — 6）以前のタキサン、n（％）20（87）ベースラインのPSMA-PET陽性、n（％）23（100）以前のPSMA標的放射リガンド療法、n（％）5（22）ベースラインPSA、ng/mL、中央値（範囲）158.5（1.3 — 1991.6）RECIST評価可能、n（％）13/19（68）骨転移、n（%) 16/19 (84) リンパ節転移、n (%) 13/19 (68) 内臓転移、n (%) 8/19 (42) 肝臓 3/19 (16) 肺 3/19 (16) 副腎 1/19 (5)

低悪性度を維持しながら用量を増やすとPSA反応が深まる PSA減少と低悪性度CRSプロファイルを組み合わせたのは腫瘍特異的活性化と一致する CRSグレード* CRSの発症後に観察されるPSAグレード* PSAの低下を促すCRSプロファイル一過性、グレード1または2はサイクル1で発生 CRSはPSAが低下した被験者にのみ観察される抗腫瘍活性の初期証拠、大部分でPSAの低下が観察されます被験者：用量を増やすにつれてPSA反応の深さが増加する第一段階の投与量が0.1の場合、57％のPSA50ですmg 83% 最初のステップ用量 ≥ 0.2 mg * PSA30 PSA50 PSA90 PSA70 * 0.1 mg 0.3 mg 0.05/0.1/0.3 mg フラットドーズコホート QW 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/0.45 mg 0.1/0.3/0.45 mg 0.1/0.3/1 mg QW ステップドーズコホート; 第2四半期ターゲット 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.3/1/3 mg +データ更新後のデータカットオフ + + 2024年2月12日のデータカットオフベースラインからのPSA値の全体変化率が最も良い

JANX007 PSA削減とCRSの組み合わせは、以前のPSMA-TCEの安全性と有効性の限界に対処します。低グレードのCRSは、PSA反応を深めるために用量レベルを上げても維持されています。上の表に記載されている情報は説明のみを目的としており、直接比較するものではありません。研究や試験のデザインと被験者の特徴には違いがあるため、研究間でデータを比較する場合は注意が必要です。被験者の割合競合PSA低下率高い回答率大多数の被験者がPSA低下を経験した被験者の割合増加線量の増加管理しやすいCRS管理しやすいCRSグレード3のCRSなし — G1/2 CRSのみ管理しやすいPSA削減のある被験者はCRS P50 P50 P50 P50 P50 P30 P30 P30 G3 G1/2 P90 P90 G1/2 G1/2**約40枚のバックを含みます被験者 2024年2月12日データカットオフリム、2023年リム、2023年コープアップデート 2021ドルフ、2024年

高用量のJANX007で観察されたPSA反応の改善第1ステップ0.2mg以上のコホートでは、低悪性度のCRSを維持しながら、より深く、より持続的なPSA反応が得られます。2024年2月12日、ベースラインからのPSA変化率（ベースラインからのPSA変化率）、1回目の注入後のベースライン日からのPSA変化率 0.1/0.3/1 mg QW 0.1/0.3/1 mg QW 2W 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg Q2W 0.3/1/3 mg QW 0.1 mgの初期段階用量を投与された被験者 0.2mg以上の初期段階投与を受けた被験者

ステップドーズコホート QW QW ステップドーズコホート Q2W ターゲット 0.1 mg 0.3 mg 0.05/0.1/0.3 mg フラットドーズコホート QW 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.3/1/3 mg すべての被験者に対する JANX007 以前の治療と時間 Tn PARP RL 事前治療時間 Tn: タクサン; RL: 177lu-TRT 受領税 2024年2月12日データカットオフ CPSA=確認済みPSA PSA (u) =未確認のPSA

PSMA-PETSubject 013（コホート4、0.1/0.3/0.45mg）で実証された腫瘍負荷の大幅な軽減過去の病歴対象：75歳診断：2020年11月、グリソンスコア9、ステージIVB以前の治療法：6種類の治療で重度治療 JANX007治療歴最高のPSA低下は-81％でした、PSA50反応が確認されたCRSとTRAEの概要グレード2のCRSが低いグレードTRAE（G1/2）ベースライン 9週間-46% SUV-72% SUV：治療開始後、骨痛が軽減されました。2024年2月12日のデータカットオフ

2人以上の被験者における治療関連の有害事象治療優先期間のサイクル1で発生する低悪性度AE（全被験者）（n=23）グレード1 グレード2 グレード3以上全グレードサイトカイン放出症候群 8（35）13（57）0 21（91）下痢 6（26）2（9）0 8（35）悪寒 4（17）2（9）0 6（26）ALTが増加しました 3（13）1 (4) 1 (4) 5 (22) 貧血 1 (4) 2 (9) 2 (9) 5 (22) ASTの増加 4 (17) 1 (4) 0 5 (22) 疲労 2 (9) 0 4 (17) 食欲減退 4 (17) 0 0 4 (17) 吐き気 3 (13) 1 (4) 4 (17) 頭痛 3 (13) 0 0 0 3 (13) 血中ビリルビンが増加しました (29) 1 (4) 0 (13)低アルブミン血症 2 (9) 1 (4) 0 3 (13) 低カルシウム血症 3 (13) 0 0 3 (13) 低リン血症 1 (4) 2 (9) 0 3 (13) 白血球減少症/白血球数の減少 3 (13) 0 0 3 (13) 希望用語全被験者 (n=23) グレード 1 グレード 2 ≥3 全学年筋肉痛 1 (4) 2 (9) 0 3 (13) 血小板数の減少/血小板減少症 2 (9) 1 (4) 0 3 (13) 発熱 2 (9) 1 (4) 0 3 (13) 嘔吐 0 2 (9) 0 3 (13) 血中アルカリホスファターゼの増加 2 (9) 0 0 2 (9) 味覚異常 2 (9) 0 0 2 (9) 低マグネシウム血症 (290) 0 (29) リパーゼが増加しました 0 1 (4) 1 (4) (29) 口内炎 (29) 0 (29) 122024年2月のデータカットオフ

新しい臨床データは、JANX007 JANX007の安全性プロファイルの競争力を浮き彫りにしています。JANX007 (n=18) JANX007 (n=6) AMG509 (n=44) Steap1xCD3 ARX517 (n=23) PSMA-ADC選択コホート1回目の投与≥0.1mg第1段階投与≥ 0.0.0.1mg ≥ 0.0.0.1mg 2mg 目標用量 ≥ 0.75mg 用量 ≥ 2mpk ≥ 30% PSA 78% 100% 77% 61% ≥ 50% PSA 56% 83% 59% 52% ≥ 90% PSA 6% 17% 36% 26% ≥ G3 CRS 0% 0% 2% N/A ≥ G3 TRAES 28% 17% 55% 13% 2024 データカットオフ 2024 年 2 月 12 日データカットオフ 2024 年 2 月 12 日データカットオフケリー 2023 ESMO、2023 23上の表に記載されている情報は説明のみを目的としており、直接比較するものではありません。研究や試験のデザインと被験者の特徴には違いがあるため、研究間でデータを比較する場合は注意が必要です。

mCRPCターゲットPSMAにおけるJANX007ポジショニングは、臨床的に検証済み（Pluvicto®）であり、mCRPC患者の80％以上に発現している高度に発現しているターゲットです。JANX007単剤の有効性と安全性のデータは、前治療を重くした後期段階のmCRPC患者における単剤開発をサポートします。3L+および2L+環境での単剤開発をサポートします。重複しない毒性は、Pluvicto® 応答者を治療する機会を提供します。非反応者 Pluvicto® に従って維持療法をJANX007に切り替えると、反応を深め、延長する機会が得られます。PSMA指向療法の機会が増えますPluvicto® 非反応者 2Lと3Lの設定での機会エンザルタミドとの補完的な併用の機会エンザルタミドとの補完的な併用は、JANX007治療の標的であるPSMAをアップレギュレートします。エンザルタミドとの併用は、エンザルタミド耐性メカニズムを克服するための相乗効果をもたらす可能性があります。1Lおよび2L設定での機会 Bostwick DG、1998年

mCRPCにはクラス最高のTCEの可能性がかなりあります JANX007 潜在的な市場機会 2L+ (27k) 3L+ (18k) 1L (42k) 転移性去勢抵抗性前立腺がん (約70k) エンザ、アビ、ケモアビ、ケモ、エンザ、プルビクト®、ソフィゴ®、PARPケモ、プルビクト®、ペンブロ、Xofigo®、abi、enza〜20億ドル以上（モノラル、コンボ、スイッチ）40億ドル以上（コンボ）〜30億ドル以上（モノラル、コンボ、スイッチ）主な未解決のニーズ 2Lおよび3L以上の患者のための新しい治療法 1L患者のための非化学療法

EGFR-トラクタープログラム JANX008

目的適格基準 JANX008 NSCLC、SCCHN、CRC、およびRCCを対象とした第1相試験デザインインフォームドコンセントに署名した時点で18歳以上で、組織学的または細胞学的に記録された局所進行性または転移性のNSCLC、SCCHN、CRC、またはRCCを対象とする第1相試験デザイン腫瘍の種類に適した臨床的利益をもたらすことが知られているすべての利用可能な治療法に進行したか、耐えられなかった臓器の機能 RECIST 1.1件につき少なくとも1つの測定可能な病変。EGFR発現の対象として選択されていない被験者。一次安全耐性 RP2D、二次PK、PD、ADAのX線反応EGFR発現との相関関係 0.05 mg C1 0.15 mg C2 0.5/1.25 mg C3 1 mg C4 0.5 mg C5 TBD C6 QW

進行中のJANX008の第1a相試験の予備データの要約により、0.15mgのRECIST奏効でNSCLCの被験者で100％の標的病変縮小によるRECIST部分奏効が確認されました。肝転移の排除、CRSまたはTRAEは観察されませんでした。この被験者ではCRSまたはTRAEが観察されなかった抗腫瘍活性：RCCと広範な疾患の被験者に注目されるグレード1のCRS（発熱）CRS No > どのコホートでもグレード1のCRS グレード1のCRSが0.5/1.25mgの被験者2人と1mgのコホート非CRS関連のTRAEは主に低悪性度で、サイクル1に発生しますいいえどのコホートでも治療関連のSAEまたはDLT JANX008安全性プロファイルは、有効性を向上させるための継続的な用量の漸増をサポートします 2024年2月12日、データカットオフ*データカットオフ後のデータ更新*初期のコホートで示された差別化された低悪性度のCRSおよびTRAEプロファイルと相まって、有効性の有望な兆候と有効性の安全性

JANX008の被験者の特徴平均4種類以上の治療で重度前治療を受けた被験者、その大多数は抗PD-（L）1治療に失敗しました特徴すべての被験者 n = 11 NSCLC n = 4 CRC n = 4 RCC n = 2 SCCHN n = 1 平均年齢、年（範囲）65（37 — 81）67.5（62 — 71）53（37 — 72）61.5（42 — 81）65 (65) 男性、n (%) 8 (73) 3 (75) 2 (50) 2 (100) ホワイト/ブラック/アジア、% 100/0/0 100/0 100/0/0 100/0/0 100/0/0 100/0/0 100/0/0 以前の治療ラインの数、中央値 (範囲) 4 (1 — 9) 2.5 (1 — 4) 6.5 (3 — 9) 4.5 (3 — 6) 7 (7) 以前の抗PD-(L) 1治療、n (%) 9 (82) 4 (100) 2 (50) 2 (100) 1 (100) 2024年2月12日のデータカットオフ

すべての被験者の治療時間-治療終了-治療中 0.05 mg 0.15 mg 0.5/1.25 mg フラットドーズコホート QW 1 mg SD 確認済み PR SD CRC CRC CRC CRC CRC NCC NSCLC NSCLC NSCLC NSCLC NSCLC NSCLC NSCLC SCCHN-最良の再治療反応 TLのサイズを 100% 小さくし、肝転移の除去 12% 減少腎腫瘤の大きさでNE SD、安定疾患、NE、評価不可、PR、部分奏効、2024年2月12日データカットオフCRC

過去の病歴対象：62歳の男性診断：2021年2月にNSCLC、アデノ、IIIB期の突然変異：MSI-L/MSS、MET、TP53 4L以前のTx、PD-（L）1難治性のJANX008治療概要サイクル 1日目：2023年10月11日治療中の JANX008 CRSとTRAEの概要CRSまたはTRAEの概要CRSまたはTRAEは観察されませんでした RECISTを確認しました標的病変と肝臓病変を排除し、CRSや有害事象がないことによる反応 NSCLCで前治療を重ね、18週間継続した被験者でPRが確認されました。被験者21008（0.15 mg QW）肝臓病変はMRIでは検出されないままです。13 mm 0 mm -100% 減少2024年2月12日のデータカットオフを確認しました

RCCサブジェクト21011（0.5/1.25 mg QW）の被験者に観察された初期の抗腫瘍活性：過去の病歴対象：42歳の男性診断：2023年1月RCC、クリアセル、IV期突然変異：MSI-L/MSS、pMMR 以前の治療法：3つの治療ライン JANX008治療の概要サイクル 1日目：2023年11月20日有害事象（G3）により治療を中止しました誤嚥性肺炎、薬物とは無関係）* JANX008 CRS概要グレード1 CRS放射線活性* ベースライン：広範囲にわたるL型腎腫瘤（11 cm）がん関連の腰痛の完全な消失（麻薬による管理）予定外の17日目のCTスキャンでJANX008を2回投与した後、腎腫瘤の直径が12％減少したことが示されました。*データ更新後のデータ締め切り、2024年2月12日のデータ締め切り

初期のコホートで有望な抗腫瘍活性が観察された後期段階の被験者の活動は、大規模な市場適応症におけるJANX008の機会を浮き彫りにしています。0.05 mg 0.15 mg 0.5/1.25 mg フラットドーズコホート QW RECISTあたりのベストレスポンス v1.1 PD PD PD SD SD NE CPR NSCLC 005 CRC 001 CRC 002 SCCHN 003 NSCLC 002 8 CRC 010 RCC 011 NSCLC 009 抗PD-(L) 1難治性疾患における抗腫瘍活性の初期証拠NSCLCでPRが確認されました RCC腫瘤のサイズの縮小は臨床的に大きな利益をもたらしました*L型腎腫瘤の最長径の減少。対象病変の計算は評価できません。2024年2月12日データカットオフ PD：進行性疾患、SD：安定性疾患、NE：評価不可、CPR：部分奏効を確認済み

治療関連の有害事象低悪性度AEの大部分はサイクル1と2でのみ発生しました TRAE優先期間全被験者 (n=11) グレード1 グレード2以上全学年関節痛3 (27) 0 3 (27) 貧血 0 1 (9) 1 (9) 2 (18) サイトカイン放出症候群 2 (18) 0 0 (18) 18) ニキビ状皮膚炎* 2 (18) 0 0 2 (18) 吐き気 2 (18) 0 0 2 (18) 斑状発疹* 1 (9) 0 2 (18) 背中の痛み 1 (9) 0 0 1 (9) 下痢 1 (9) 0 0 1 (9) 疲労 1 (9) 0 0 1 (9) 疲労 1 (9) 0 1 (9) 頭痛 0 1 (9)) 高血糖 (19) 0 0 1 (9) 低カリウム血症 (19) 0 0 1 (9)低リン血症1（9）0 0 1（9）注射部位の炎症 1（9）0 0 1（9）TRAE優先期間全被験者（n=11）グレード1 グレード2 グレード3以上全グレードリンパ球数の減少 0 1（9）0 1（9）末梢浮腫 1（9）0 1（9）口腔痛 0 1（9）四肢 1 (9) 0 1 (9) 発熱 1 (9) 0 0 1 (9) 2024年2月12日 (9) 嘔吐 1 (9) 0 1 (9) 2024年2月12日データカットオフ*低悪性度の黄斑丘疹状の発疹は、炎症領域での標的外活動を示す可能性があります。ニキビ様皮膚炎 — 2件のうち1件はニキビ発疹の既往歴のある領域で発生しました — 1病的リンパ節の上の領域で発生し、1人は低用量のプレドニゾン治療によく反応した四肢に発生しました

有効性と安全性の組み合わせにより、複数の大型患者の適応症を治療する機会が得られます。その他の機会乳房、卵巣、肝臓、膵臓、50％-90％〜80％ 73％-94％ 90％〜95％ NSCLC CRC RCC SCCHN 20億ドル+ 40億ドル+ 40億ドル+ 40億ドル+ 40億ドル+ 40億ドル+ 40億ドル+ 40億ドル+ 40億ドル+ EGFR過剰発現 JANX008 潜在的な市場機会

Janux臨床アップデートのまとめ原理実証ラージ・オポチュニティ・フォワード・モメンタムPSMAとEGFR-Tractrの臨床プログラムは、大幅に前治療された後期のがん患者において、有効性の早期発現と、差別化された好ましい安全性プロファイルを組み合わせています。臨床データは、材料の安全性の問題や有効性の欠如のために他の多くのアプローチが失敗している状況において、TracTRプラットフォームの説得力のある原理実証を示しています。臨床データは、材料の安全性の問題や有効性の欠如のためにPSMAとeGFR-Tractrの臨床臨床臨床試験で他の多くのアプローチが失敗している状況において、TracTRプラットフォームの説得力のある原理実証を示しています。プログラムは、ファースト・イン・クラスになるだけでなく、全体としてベスト・イン・クラスになる可能性を浮き彫りにしています市場セグメント TracTRプラットフォームは、従来のTCEアプローチでは扱いにくい固形腫瘍標的への入り口を提供します。魅力的な抗腫瘍ターゲットの大部分を占めています。psma-Tractr-2024年の後半に用量の増加を特定するために用量漸増を継続する予定です。eGFR-Tractr-2024年の残りの期間、用量漸増の最適化を継続する予定です

デビッド・キャンベル博士社長兼最高経営責任者 10955 ビスタソレントパークウェイカリフォルニア州サンディエゴ 92130 dcampbell@januxrx.com