別紙 99.1

2024年2月ナスダック:NRSN

将来の見通しに関する記述このプレゼンテーションおよびこのプレゼンテーションの主題に関する口頭陳述には、Uの意味での「将来の見通しに関する記述」が含まれています。S。かなりのリスクと不確実性を伴う1995年の民間証券訴訟改革法。このプレゼンテーションに含まれるすべての記述は、当社の事業戦略や将来の事業の計画と目標（財務実績を含む）を含む歴史的事実の記述以外は、将来の見通しに関する記述です。「期待する」、「信じる」、「続ける」、「見積もる」、「期待する」、「意図する」、「かもしれない」、「するだろう」、「意志する」という言葉や同様の表現は、将来の見通しに関する記述を識別するためのものです。これらの将来の見通しに関する記述は、主に、当社の財政状態、経営成績、事業戦略、短期および長期の事業運営と目標、および財務ニーズに影響を与える可能性があると考えられる将来の出来事や傾向に関する現在の期待と予測に基づいています。このプレゼンテーションに記載されている将来の見通しに関する記述には、ALSの第2b相臨床試験からのニューロフィラメントとバイオマーカーの結果の報告時期、および製品候補のターゲット市場と機会を含むその他の臨床上および規制上のマイルストーンの報告時期、当社の競争上の優位性に関する期待、製品候補の開発予定スケジュール、製品候補の前臨床および臨床試験の結果の特徴に関する記述が含まれます。将来の見通しに関する記述は、多くのリスクと不確実性の影響を受けやすく、発表日現在の当社の見解を示すものです。このプレゼンテーションで説明されている将来の出来事や傾向は発生しない可能性があり、実際の結果は将来の見通しに関する記述で予想または暗示されているものと大きく異なる可能性があります。これは、とりわけ、ALSフェーズ2 b臨床試験からのニューロフィラメントとバイオマーカーの結果の報告の遅れ、他の臨床および規制上のマイルストーンの遅れ、および製品候補の開発と商業的可能性によるものです。会社に影響を及ぼすリスクと不確実性についての詳細は、2023年3月22日に証券取引委員会に提出されたフォーム20-Fの年次報告書と、その後当社がSECに提出する書類の「リスク要因」という見出しに記載されています。私たちは、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、これらの将来の見通しに関する記述に含まれる情報を更新する義務や義務を負いません。このプレゼンテーションの商標はそれぞれの所有者に帰属し、情報提供と教育のみを目的としています。2

NeuroSenseのハイライト満たされていないニーズの高い神経変性疾患に対する新しい治療法の開発 ALS1の第2b相試験から大きな成果が期待されます:ニューロフィラメントの結果 (2024年第1四半期) バイオマーカーの結果 (2024年上半期) 大手製薬会社との既存のパートナーシップ、2024年第2四半期まで全額出資 1 ALS-筋萎縮性側索硬化症、ルー・ゲーリックとも呼ばれています。'の病気 3

治療法の選択肢が限られ商業的機会が高いALS • NfL 1（2024年第1四半期）• バイオマーカーデータ（H 1 2024）• バイオマーカーデータ（H 1 2024）発見前臨床フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 NDA 適応症次のマイルストーンパーキンソン病 • アルツハイマー病の同時発症の可能性の調査 • フェーズ2登録の完了（H 2 2024）1 NfL：ニューロフィラメント 4

~ 2040年までに米国とEUで患者数が24％増加 2 NeuroSenseが計画しているターゲット市場におけるALS患者数は毎年2+5,000人 (米国) (米国) 1 3 年間市場機会 ~30億ドル 1 ジョンズ・ホプキンス医学 2 2015年から2040年にかけての筋萎縮性側索硬化症の予測増加率、ネイチャー・コミュニケーションズ、2016 3 経営陣の推定 ALSは不治の神経変性症です完全な麻痺を引き起こし、診断から2〜5年以内に最終的に死亡する病気です。5

強力な効果をもたらす独自の相乗的製剤セレコキシブ-以下を軽減するNSAID。• 神経炎症 • グルタミン酸興奮毒性 • 酸化ストレス • シプロフロキサシン-調節するフルオロキノロン:• マイクロRNA合成 • 鉄の蓄積 PrimeCは、相乗的に作用するように設計されたFDA承認薬2種類を特定の用量で配合した新しい製剤です。ALS PrimeCがALS 6のニューロン死につながる経路に及ぼす影響では、複数の標的にされています

相乗効果：インビトロとインビボこの発見は、セレコキシブがニューロン中のシプロフロキサシンの出口を遮断したことに起因しています。PriMecの組み合わせ（セレコキシブ+シプロフロキサシン）は、シプロフロキサシン単独の投与と比較して、げっ歯類の脳組織でより高い濃度を長期間維持しました。*** 7 相乗作用機序の改善ファーマコックスキネティック（PK）プロファイル

* = p

健康なALS ALS +PrimeC PrimeCは、生体内で統計的に有意な有効性を示しました 1.運動性能の改善ヘルシーコントロール MSoD 1 ALS モデル MSoD 1 ALS +PrimeC 2.回復した神経構造 ALS ALS + プライムC

2つの化合物の同期されたPKプロファイルは、それらの間の相乗効果を最大化する可能性があります。PrimeC独自の製剤は、同期したPKプロファイルを誘発します。10 0 2 4 6 8 10 12 0 500 1000 1500 2000 2500 Time (h) C o n c e n t r a t i o n (n g/m l) PrimeC シプロフロキサシン Ref シプロフロキサシン PrimeC セレコキシブ Ref セレコキシブ PK プロファイルのヒトでの研究同期ピーク赤外線 T 最大 ER T max ER T max ER Tmax ER Tmax 倍赤外線 Tmax

これらの結果を受けて、NeuroSenseは、改良されたPrimeCの新しい徐放性製剤を使用して、PrimeCの改良された新しい徐放性製剤を使用して、ALS関連のバイオマーカーの大幅な変更耐性が高く、薬剤関連のSAEがない機能および呼吸器の悪化の軽減 NST 002 15人の患者オープンラベル中間製剤 PrimeCの12か月ごとの投与-3か月ごとの通院 1.5か月ごとの電話診場所：テルアビブスーラスキー医療センター PrimeC MECは、フェーズ2（a）の調査11で主要評価項目と探索的評価項目を満たしました

スクリーニング（N= 73）PrimeC（N= 45）プラセボ（N= 23）ベースライン 180 60 120 臨床訪問（日数）二重盲検-6か月（N= 68）PrimeCオープンラベル延長 12か月〜PrimeCおよびプラセボ群の患者の90％が、P RiMecの新しい徐放性製剤であるPrimeCフェーズ2を使用したリルゾールパラダイムの併用治療を受けました b 試験デザイン、無作為化、プロスペクティブ、二重盲検、プラセボ対照試験 • 4件のスクリーニング失敗 • 1人の参加者がALSランダム化の誤診を受けました

主要評価項目 • 安全性と忍容性の対策 • ALS-TDP-43とプロスタグランジンJ2のホールマークバイオマーカー測定（2024年上半期に予想される結果）二次有効性エンドポイント • ALSFRS-R（ALS機能評価尺度）• SVC（肺活力の低下）• PROMIS-10 QOLに関する質問票 •合併症のない生存探索エンドポイント •キングス/ミトス •ニューロフィラム（結果は2024年第1四半期に予想されます）PrimeCフェーズ 2 b トライアルエンドポイント

PrimeCフェーズ2 b研究の包含/除外選択基準 • 18歳から75歳までの男性または女性 • 家族性または散発性ALSの診断 • スクリーニング前の病期が30か月未満 • 登録前のALSFRS-疾患発症からのRスロープ-1か月あたり3ポイント以上 • ALSFRS-25以上のスクリーニング時のALSFRS-R• ALSにおける項目3（嚥下）SFRS-R ≥ 3 • 被験者はリルゾールおよび/またはエダラボン、および/またはフェニル酪酸ナトリウム/TUDCAと並行して治療することができます • 直立低肺活量（SVC）≥60％ • 18

PrimeCフェーズ2b試験ITTとPPの指定済み分析 PP（N= 62）ITT（N= 68）n=43 n=45 PrimeC n=19 n=23 プラセボの治療意図（ITT）とプロトコル別（PP）はどちらも試験内の事前に指定された分析です。ITTは研究に登録されたすべての患者に対する治療の効果を評価しますが、PP分析には厳密に遵守した患者のみが含まれます研究プロトコル1どちらの分析も有効ですが、PPは、治療を受けた場合の患者グループへの影響と、治療をあるグループの患者に割り当てた場合の効果との質問に最もよく答えます患者 1 1 トリペリ G、チェスナイNC、デッカー FW、ゾッカリ C、イェーガー KJ。治療意向と臨床試験におけるプロトコルごとの分析。ニーフ・ロールロジー。2020; 25:513 — 517. 15 分析事前に定義された母集団

PrimeCフェーズ2b研究：バランスのとれた登録男性女性年齢身長（cm）体重（kg）BMI（kg/m 2）TRICALSリスクプロファイル ALS療法のバックグラウンドを受けている患者のPP分析（PrimeC= 43; プラセボ= 19）ALSFRS-ベースライン時のR ベースライン時の予測SVC ％プラセボ n= 23 60.9% 39.1% 54.9 171.2 71.1 24.0 -4.4 87% 37.9 83.9 PrimeC n=45 60.0% 40.0% 59.1 170.8 70.6 24.1-4.2 91% 37.9 89.4 16

プラセボ (N=2 3) PrimeC (N=45) すべての有害事象の概要 65.2% 68.9% 有害事象 (AE) 65.2% 68.9% 治療-創発性AE (TEAE) 4.3% 20.0% 治験薬関連治療-創発性AE (TEAE) 8.6% 8.9% 重篤な治療-新興AE (TEAE) 4.3% 4.4% 被験者の死亡 4.3% 6.7% 治験薬の中止につながるTEAE 0.0治験薬削減につながる0.0％TEAE 8.6％ 15.6％治験薬の中断につながるPrimeC第2b相試験の結果は、プラセボ17と同等の安全性と忍容性プロファイルを持つ主要評価項目を達成しました。すべての有害事象は一時的で、有害事象によるドロップアウトは予想されません

PrimeC第2b相試験結果達成プラセボ耐容性プロファイルによる主要評価項目プラセボ耐容性は、ランダム化後の二重盲検期間中に、指定された治験薬の中止または完了までの時間を指します。PrimeCプラセボN=5が45点中45点、N=4点中24点

フェーズ2 bの研究結果 — ITT分析 PrimeCは、ALSFRSの29.2％の差で病気の進行を弱めました-R*p-値= 0.12

20 (N= 43) (N=19) フェーズ2 bの研究結果 — PP分析 PrimeCは、ALSFRSにおける疾患の進行を 37% も有意に弱めました-R (p= 0.03)

ALSFRS-Rで1ポイントを失ったり、維持したりすると、大きな影響が出る可能性があります。手の機能喪失スコアが1ポイント下がると、単独給餌から補助が必要な状態に移行した可能性があります。嚥下評価尺度が1ポイント下がると、自給自足と補助経管栄養の必要性の間の重要な閾値を示している可能性があります。杖を持って歩くのと、まったく歩けないかの違いが、足に1ポイントでつまずきます。呼吸が1ポイント低下すると、自立呼吸から人工呼吸器の使用が必要になるようになります。シーダーバウムJM、スタンブラーN、マルタE、他ALSFRS-R：呼吸機能の評価を組み込んだ、改訂されたALS機能評価尺度です。BDNF ALS研究グループ（フェーズIII）。J Neurol Sci.1999; 169 (1-2): 13-21. doi: 10.1016 /s 0022-510 x (99) 00210-5 21

フェーズ2 bの研究結果 — ITT分析 PrimeCはプラセボ平均ALSFRSと比較して身体機能の低下を遅らせました-Rの合計スコアは、プラセボと比較してPrimeCの6ヶ月で2.23ポイント高かった。22 プラセボPrimeC-7.64-5.41 -9 -8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 失点数 ALSFRSS-R 合計スコア 2.23 ポイントの差（P = 0.12）

フェーズ2 bの研究結果 — ITT分析 PrimeCとプラセボの比較 23背景呼吸不全は、ALSによる最も一般的な死因です-1.25-0.84 -4 -3 -2 -1 0 失点数 Bulbar 0. 41 ポイント差 (P= 0.24)-1.55-0.74 -4 -3 -2 -1 0 呼吸失点数 0.81 ポイント差 (P = 0.13)-2.41-2.01 -4 -3 -2 -1 0 ポイント損失ファインモーター 0.40ポイント差 (P= 0.51)-2.61-2.11 -4 -3 -2 -1 0 損失ポイント総モーター 0.50ポイント差 (P = 0.34) プラセボプライメックバルバー:スピーチ唾液分泌嚥下呼吸器：呼吸困難、整呼吸不全、ファインモーター：手書き、カッティング、食事、ドレッシング、衛生、グロスモーター：寝返り歩き、階段を登ります

フェーズ2 bの研究結果 — PP分析 PrimeCはプラセボと比較して身体機能の低下を遅らせました-8.61-5.39 -9 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 ALSFRSの失点数-R合計スコア3.22ポイント差（P = 0.03）PrimeCの平均ALSFRS-R合計スコアは、プラセボと比較してPrimeCの6か月で3.22ポイント高かったです。プラセボプライメック 24

フェーズ2 bの研究結果 — PP分析 PrimeCはプラセボと比較して身体機能の低下を遅らせました-2.51-1.99 -4 -3 -2 -1 0 失点ファインモーター 0.52 点差 (P= 0.42)-1.36-0.83 -4 -3 -2 -1 0 失点数 Bulbar 0.53 点差 (P= 0.16)-2.94-2.10 -4 -3 -2 -1 0 失点総運動量 0.84 ポイント差（P= 0.14）-1.71-0.57 -4 -3 -2 -1 0 呼吸が失われたポイント数 1.14ポイント差（P = 0.04）25 バックグラウンド呼吸不全は、ALSバルバーの最も一般的な死因です：言語唾液分泌嚥下呼吸器：呼吸困難、整呼吸不全、呼吸不全、ファインモーター：手書きカッティングフードドレッシングと衛生グロスモーター：寝返り歩きウォーキング階段を登るプラセボプライメック

フェーズ2 bの研究結果 — ITTとPPの分析治療が遅肺活量（SVC）に及ぼす影響 26（N= 43）（N= 19）p値 = 0.5 ITT PP

合併症-自由生存確率測定 ALS 合併症分析には、あらゆる原因による死亡、呼吸不全、ALSによる入院が含まれます。MitOSシステムは、0から5までの6段階に分かれており、機能能力 (ALSFRS-R) に基づいています。0=正常機能ステージ5 = 死亡 King'sシステムは、疾患負荷（臨床的関与、摂食、呼吸不全）に基づいて1から5までの5つのステージを使用します。ステージ1 = 症状発症段階 5 = 死

PrimeCは合併症の確率を高めます-異なる方法での自由生存（ITT）ハザード比（平均、95％CI）キングスステージ-フリーサバイバルMITOSステージ-フリーサバイバルALS合併症-フリーサバイバル PrimeCは、死亡または合併症のリスクを軽減します。1ハザード比が1であれば、2つの治療群間で生存率に違いはありません。ハザード比が1未満ということは、プライムCアームの生存率が0.52（P = 0.1）0.65（P = 0.31）0.7（P = 0.69）の方が優れていたことを意味します

キングスステージ-フリーサバイバルMITOSステージ-フリーサバイバルALS合併症-フリーサバイバルPrimeCは、死亡や合併症のリスクを軽減します。1ハザード比（平均、95％CI）ハザード比が1ということは、2つの治療群間で生存率に差がないことを意味します。ハザード比が1未満の場合、PrimeC群の生存率が0.47（P = 0.07）0.5（P = 0.12）0.34（P = 0.29）PrimeCは合併症の確率を高めます-異なる方法での自由生存（PP）

-6.4-5.7 -7.0 -6.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 プラセボ (N=23) PrimeC (N=45) 失われたポイント数プライメックは生活の質 (ITT) の低下を遅らせました 11.2% (P= 0.68)-5.5-4.6 -6.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -2.0 -1.0 プラセボ (N=23) プライム c (N=45) 失点プロミス-10メンタルヘルススコア PROMIS-10 身体的健康スコア 15.5% (P= 0.66) PROMIS (患者-報告されたアウトカム測定情報システム)-10は、慢性疾患を患っている人の身体的、精神的、社会的健康を評価および監視する個人中心の指標です

-5.8-4.8 -6.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 プラセボ (N=19) PrimeC (N=43) 失われたポイント数-7.1-6.2 -8.0 -7.0 -6.0 -6.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 0.0 プラセボ (N=19) PrimeC (N=43) 失われたポイント数 PROMIS (患者-報告されたアウトカム測定情報システム)）-10は、慢性疾患を患っている人の身体的、精神的、社会的健康を評価および監視する、個人中心の測定値のセットです。12.3％（P = 0.65）16.4％（P = 0.64）PROMIS-10メンタルヘルススコアPROMIS-10 身体的健康スコア PrimeCは生活の質（PP）の低下を遅らせました

NeuroSenseは、TDP-43とRNA調節マイクロRNAプロファイリング間のバイオマーカー駆動型プロテオミクスの相互作用（バイオマーカー主導型プロテオミクス）、TDP-43とRNA調節マイクロRNAプロファイリングの新しいバイオマーカー、ニューロフィラメント、ニューロン由来エクソソームの同定、臨床努力を最大化するためのALSバイオマーカー研究への先駆的なアプローチ 32で、主要なKOLや業界と協力しています。

アルツハイマー病ドネペジル+メマンチンパーキンソン病エンタカポン+レボドパ/カルビドーパALS フェニブテル酸ナトリウム+タウルソジオールSMA オナセムノゲン+ヌシネルセンてんかんラモトリジン+バルプロ酸/カルバマゼピン神経学における成功した併用戦略：ケーススタディ：Amylyx（ナスダック：AMLX）時価総額：〜10億ドル（2024年1月）医薬品：ジェネリック+サプリメントのALS併用療法価格：158,000ドル/年間 2026年の推定売上高：11億ドル/年 1月 FDAは、第2相臨床試験で疾患の進行を弱める（ALSFRS-R）の後、2022年9月にアミリクスの薬であるAMX0035（Relyvrio 2）を承認しました。プラセボと比較して25％です。3 1 SVB証券のアナリスト、マーク・グッドマン（2）RelyvrioはAmylyx 3の登録商標です。研究結果は比較のためではありません。併用療法の成功の実証済み 33

ALSや潜在的に他の疾患ターゲットに対処するためにPKと相乗効果に最適化された承認製品の新しい併用療法候補 ALSの第2a相および第2b相臨床試験で確認された確固たる臨床効果と優れた安全性プロファイル • 第2b相試験におけるALSFRSの37％削減-R（p= 0.03）新しい製剤、方法、組み合わせの特許適用範囲（2038年まで）迅速でリスクのない規制経路（または創薬指定/505（b）2経路）PrimeC：臨床上および商業上の大きな可能性 34%

アルツハイマー（AD）の研究により、ニューロン由来のエクソソームでテストされたNeuroSenseの併用療法バイオマーカーの潜在的な効果が明らかになりました。未治療の健康な患者とAD患者を比較して、CogniCの潜在的なターゲットエンゲージメントを解明しました。バイオマーカーデータは、ADサンプルと対照を比較するマンホイットニーU検定を使用して分析されました。* P

軽度から中等度のAD 1:1 PrimeCからプラセボCogniC（中間製剤）の患者20人（= PrimeC-ER）12か月ごとの投薬シングルセンターターゲットエンゲージメントバイオマーカーの二次有効性臨床アウトカム主要エンドポイントの安全性と忍容性 3 1 PrimeC PrimeC 2 ADフェーズ2試験デザインランダム化、プロスペクティブ、二重盲検、プラセボ対照試験 36

バロー神経学研究所上級副学長神経科長ジェレミー・シェフナー教授 (座長) コロンビア大学神経筋医学科神経学准教授ジンジー・アンドリュース准教授コロンビア大学神経筋臨床試験部長メリット・カドコウィッツ大衆神経科長兼所長ショーン・M・ヒーリーAMGALSセンター神経学教授ハーバード大学医学部のジェフリー・ローゼンフェルド教授神経学教授、ロマリンダ大学医学部医学部神経学准学長ロマリンダ大学修復神経学センター所長オーラ・ハーディマン教授ダブリンのトリニティ・カレッジ神経科学術ユニット長、ボーモント社の神経内科コンサルタントです。欧州ALS治療コンソーシアムの議長、ENCALS特別科学諮問委員会の科学委員会委員長 37

主なコラボレーション 38%

• ニューロフィラメントの結果 • バイオマーカーの結果 • ALS FDAとEMAとのフェーズ2の終了 • 必要に応じてALSフェーズ3の臨床試験の終了 • ALSフェーズ2 bパラダイム研究の開始、PrimeCのFDA IND承認を受けましたPK試験の単回投与および複数回投与が正常に完了しました。生後90日間のGLP毒性学研究が成功しました 2022 2023 2024アルツハイマー病のバイオマーカーのバイオマーカーの完成肯定的な結果が得られたパーキンソン病のバイオマーカー研究が完了しました。タイプD、FDA発表との会合、ALSフェーズ2 b臨床試験のトップライン結果アルツハイマー病の第2相試験を開始しました。達成したマイルストーンと今後の潜在的な触媒 39

ナスダック:NRSN 詳細をありがとうございます:info @neurosense-tx.com 40