別紙99.1

アラコス、AK006マスト細胞阻害に焦点を当てた出版物を発表しました

— データは、AK006マスト細胞阻害に関与するシグナル伝達経路に関する洞察を提供します —

— AK006には、マスト細胞に幅広い抑制効果をもたらす独特の作用機序があります —

カリフォルニア州サンカルロス、2024年2月12日（GLOBE NEWSWIRE）— アレルギー、炎症、増殖性疾患に関与する免疫エフェクター細胞に存在する免疫調節受容体を標的とする治療法を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるアラコス.（Nasdaq：ALLK）は本日、アレルギーに関する新しい科学的結果の発表を発表しました。前臨床研究では、AK006（アゴニストSiglec-6抗体）が複数の活性化受容体や主要なシグナル伝達分子と相互作用することによって肥満細胞の機能に影響を与えることがわかりました。

「Siglec-6とSiglec-8の重複しているが異なるタンパク質相互作用によるマスト細胞の調節」というタイトルの出版物には、マスト細胞活性化のex vivoおよびin vivoモデルを使用して、マスト細胞内のSiglec-6とSiglec-8に関連するタンパク質を特定し、これらのタンパク質相互作用ネットワークを機能的に特徴付ける取り組みが詳述されています。本日発表されたデータは、AK006が複数のマスト活性化モードを阻害することを示す以前に発表された前臨床データに追加されます。

Allergy の出版物に詳述されているように、マスト細胞のプロテオミクス・プロファイリングでは、Siglec-6とSiglec-8は、高親和性IgE受容体（FcRI）、IL-4およびIL-33受容体、細胞内キナーゼLYNとJAK1など、IgEと非IgEを介したマスト細胞の活性化に関与するタンパク質の大規模なクラスターと相互作用することが明らかになりました。重要なことに、Siglec-6は、幹細胞因子（SCF）受容体KIT/CD117、FcγRI受容体のさまざまなサブユニット、代謝プロセスを調節するタンパク質など、Siglec-8と相互作用しない複数の重要な調節タンパク質と相互作用することがわかりました。これらの発見は、Siglec-6がマスト細胞機能の調節においてより広い役割を果たしており、AK006でインビトロおよびインビボで観察された抑制効果の増加に寄与している可能性があることを示唆しています。

この出版物は、アレルギーのウェブサイトとアラコス・サイエンティフィック・プレゼンテーションの両方に掲載されています ページ.

AK006について

AK006は、抑制性受容体Siglec-6を活性化するヒト化IgG1モノクローナル抗体です。Siglec-6は、シアル酸結合免疫グロブリン型レクチン（Siglecs）と呼ばれる細胞表面受容体のファミリーの一員です。Siglec-6は主に成熟したマスト細胞の表面に発現します。Siglec-6受容体には、細胞内免疫受容体のチロシンベースの抑制モチーフ（iTIM）が含まれており、活性化されると、キナーゼシグナル伝達カスケードによって駆動される活性化シグナルに対抗する働きをするホスファターゼを動員します。このように複数の活性化経路に反対しているため、AK006は肥満細胞の活性化の複数のモードを阻害する可能性があり、IgEやMRGPRX2およびKIT受容体による肥満細胞の活性化の前臨床阻害が実証されています。ITIM保有受容体は免疫系の調節に重要な役割を果たしており、PD-1やSiglec-10などのITIM保有受容体を標的とする治療法は、免疫学および腫瘍学において治療活性が実証されています。

AK006はマスト細胞の深部抑制を促進するようで、その抑制活性に加えて、活性化されたマクロファージの存在下での抗体依存性細胞食作用（ADCP）によってマスト細胞数を減らすことができます。AK006は現在、健康なボランティアを対象とした第1相試験でテスト中で、開始する予定です

2024年第2四半期初頭に、慢性の自然発生じんま疹の患者に投薬します。第1相試験の結果は、2024年中に発表される予定です。

アラコスについて

Allakosは、アレルギー、炎症、増殖性疾患に関与する免疫エフェクター細胞に存在する免疫調節受容体を標的とする治療法を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業です。これらの免疫調節受容体を活性化することで、病気の病因に関与する細胞を直接標的にすることができ、アレルギーや炎症が発生した場合には、炎症細胞を幅広く阻害する可能性があります。現在進行中の臨床開発における同社の最も進んだ抗体はAK006です。AK006は、マスト細胞に発現する抑制性受容体であるSiglec-6を標的としています。マスト細胞は体内に広く分布しており、炎症反応の中心的な役割を果たします。不適切に活性化されたマスト細胞は、消化管、目、皮膚、肺、その他の臓器に影響を与える多くの重篤な疾患の主な原因であることが確認されています。前臨床研究では、AK006はマスト細胞の深部を抑制し、抑制作用に加えてマスト細胞の数を減らすようです。詳細については、会社のウェブサイトをご覧ください。 www.allakos.com.

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、改正された1933年の証券法のセクション27Aおよび改正された1934年の証券取引法のセクション21Eに含まれる1995年の民間証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。このような将来の見通しに関する記述には、アラコスの進捗状況、事業計画、重点分野、前臨床研究、AK006の可能性、およびアラコスの予想されるマイルストーンが含まれますが、これらに限定されません。このような記述には、実際の出来事や結果が現在の期待や信念と大きく異なる原因となる可能性のある多くの重要な要因、リスク、不確実性が伴います。これには、Allakosの臨床医薬品開発段階、AK006の臨床試験をタイムリーに開始して完了するAllakosの能力、臨床試験に必要な規制当局の承認を得るためのAllakosの能力、患者の登録に関する不確実性などが含まれますが、これらに限定されません。その臨床試験。Allakosが自社製品の十分な安全性と有効性を実証する能力臨床試験中の候補者、前臨床試験または初期段階の試験の結果に関係なく、臨床試験の成功に関連する不確実性、AK006以外の製品候補をさらに進めるアラコスの能力、リストラおよび関連する効力削減の想定される利益を実現するアラコスの能力に関する不確実性、財務結果を正確に予測するアラコスの能力、アラコスの追加資本獲得能力事業経営、研究、医薬品開発、一般的な経済状況と市況の資金を調達するため、国内外の両方、国内外の規制義務、その他のリスク。上記およびその他のリスクに関する情報は、AllakosがSECに随時提出する文書の「リスク要因」というタイトルのセクションに記載されています。これらの文書には、アラコスの実際の結果がアラコスの将来の見通しに関する記述に含まれるものと大きく異なる原因となる可能性のある重要な要因が含まれており、特定されています。このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、本書の日付の時点でのみ述べられており、Allakosは、法律で義務付けられている場合を除き、将来の見通しに関する記述を更新する義務を明確に否認します。これらの将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付より後の日付におけるアラコスの見解を表すものとして信頼されるべきではありません。

出典：アラコス

投資家の連絡先:

アダム・トマシ、社長

アレックス・シュワルツ、戦略財務および投資家向け広報担当副社長

ir@allakos.com

メディア連絡先:

デニス・パウエル

denise@redhousecomms.com