フォーム 6-K

 

証券 および取引委員会

ワシントン、 D.C. 20549

 

 

外国の発行者の報告書

 

の 規則 13a-16 または 15d-16 に従い

1934年の 証券取引法

 

2024年2月の 月については

 

コミッション ファイル番号:001-11960

 

アストラゼネカ社

 

1 フランシス・クリック・アベニュー

ケンブリッジ バイオメディカルキャンパス

ケンブリッジ CB2 0AA

イギリス イギリス

 

 

登録者がフォーム20-Fまたはフォーム40-Fの表紙の下に 年次報告書を提出するか、提出する予定があるかをチェックマークで 記入してください。

 

フォーム 20-F X フォーム 40-F __

 

登録者が規制 S-T 規則 101 (b) (1) で許可されているように、フォーム 6-K を紙 で提出する場合は、 にチェックマークを付けてください。

 

登録者が規制 S-T 規則 101 (b) (7) で許可されているように、フォーム 6-K を紙 で提出する場合は、チェックマークを付けて と記入してください。______

 

このフォームに含まれる情報 を提出した登録者が、それによって1934年の証券 取引法に基づく規則12g3-2 (b) に従って情報 を委員会に提供したことになるかどうか にチェックマークを付けてください。

 

はい __ いいえ X

 

「はい」とマークされている場合は、規則 12g3-2 (b) に関連して登録者に割り当てられたファイル番号 を以下に記入してください: 82-_____________

 

 

 

 

 

 

 

アストラゼネカ社

 

展示品へのインデックス

 

 

1。 最終結果

 

 

アストラゼネカ

2024年2月8日

会計年度および2023年第4四半期の結果

 

第3四半期以降、3つの新薬 が承認され、堅調な成長とパイプラインの勢いがあります

 

収益とEPSの概要

 

 

			2023年度			Q4 2023
			% 変更			% 変更
		$m	実際の	CER[1]	$m	実際の	CERさん
- 製品の売上		43,789	2	4	11,323	5	5
-アライアンス収益[2]		1,428	89	89	424	69	67
-コラボレーション収益2		594	(1)	(1)	277	75	74
合計 収入		45,811	3	6	12,024	7	8
新型コロナウイルス感染症を除いた総収入		45,488	13	15	12,036	16	16
が EPS を報告しました		$3.84	81	96	$0.62	7	5
コア[3]EPSです		$7.26	9	15	$1.45	5	7

 

2023年の 年度全体の財務実績（CERでの成長率）

 

‒ の総収益は45,8,100万ドル、新型コロナウイルス治療薬による37億3600万ドルの減少にもかかわらず 6% 増加[4]

 

‒ COVID-19医薬品を除くと、総収益は15％増加し、製品の売上 は14％増加しました

 

‒ オンコロジー 21%、CVRM 18%、研究開発 10%、 希少疾患からの総収益成長率 12% の2桁の

 

‒ コア 製品の売上総利益[5]の 82%、2パーセントポイント上昇しました。これは、利益率の低い の新型コロナウイルス治療薬の売上が減少したことを反映しています

 

‒ コア の営業利益率は 32% で2パーセントポイント 増加しました。これには、以前に発表されたベイフォートスの 契約関係の更新による総額7億1,200万ドルの利益が含まれ、コアその他 営業利益として計上されました。当四半期には、経費の段階的導入と、 Airsupra、 Wainua、Truqapのローンチへの投資の増加もあって、販売管理費の増加により営業利益率が低下しました

 

‒ 今年の コア税率は 17% でした。第4四半期の税率は、税務当局による審査、 行政上訴手続き、その他の調整によってマイナスの影響を受けましたが、 グループ内の日常的な知的財産再編によって相殺され、当四半期の税率は 10% になりました

 

‒ コア のEPSは 15% 増加して7.26ドルになりました

 

‒ 2番目の 中間配当は1株あたり1.97ドルで、2023年度に申告された 配当総額は1株あたり2.90ドルです

 

‒ 2024年度の 総収益とコアEPSはそれぞれ、 CERでは2桁台前半の パーセンテージから10パーセント台前半に増加すると予想されています

 

アストラゼネカの最高経営責任者、パスカル・ソリオは、 と言いました：

「 アストラゼネカが創立25周年を迎えるにあたり、 は、2桁の収益成長と、長期的な 成功の基礎を築く エキサイティングな科学分野への投資により、堅調な財務実績と科学的な進歩が今年も続いたことを報告できることを嬉しく思います。また、抗体薬複合体や 細胞療法など、 のエキサイティングな科学分野への投資もありました。

 

私たちは、地域を越えて 当社の医薬品が引き続き採用されることに牽引されて、2024年も力強い成長が見込まれます。私たちの 差別化され拡大する承認医薬品のポートフォリオ、世界的な リーチ、豊富な研究開発パイプラインにより、 は業界をリードする成長を続けていくと確信しています。」

 

前回の結果発表以降に達成された主なマイルストーン

 

‒ 新しい分子 エンティティの初回承認は3件です：Truqap（カピバセルチブ）、ワイヌア（エプロンターセン）、Voydeya（ダニコパン）

 

‒ バイオマーカーの変化を伴うHR陽性、HER2陰性の進行性 乳がんに対するTruqap+Faslodexの米国 承認（Capitello-291）、 、ATTRV-PN（ニューロトランスフォーム）に対するワイヌアの承認。中国 がmBTC（TOPAZ-1） のImfinziと幼児のRSV予防のためのベイフォートスの承認 （メドレー/メロディ）。日本で最初に承認されました。 は、EVH（アルファ）によるウルトミリスまたはPNHのソリリスの追加療法として、Voydeyaの でした。

 

‒ Enhertuは、転移性 HER2陽性固形腫瘍の患者さんを対象に、米国で 優先審査を受けました

 

 

ガイダンス

当社は、 2023年までの平均外国為替レートに基づいて、CERで 2024年度の総収益とコアEPSのガイダンスを発表します。

 

 

総収益は2桁台前半に増加し、10代前半の割合は になると予想されています

 

Core EPSは2桁台前半の増加が見込まれ、 の10代前半の割合は低くなると予想されます

 

 

‒ コラボレーション の収益は、 の成功ベースのマイルストーンと予想される特定の 取引に牽引されて、大幅に増加すると予想されます

 

‒ その他の 営業利益は大幅に減少すると予想されます（2023年度には、Pulmicort Flexhalerの米国権利の処分による2億4100万ドルの利益と、Beyfortusとの契約上の取り決め の更新に関連する一時的利益7億1,200万ドルが含まれます）

 

‒ のコア税率は18〜22％になると予想されます

 

当社は、 買収関連負債、無形資産減損 費用、および法的和解条項から生じる公正価値調整を含む、 報告結果の重要な要素を確実に予測できないため、報告ベース に関するガイダンスを提供できません。この発表の最後にある将来の見通しに関する記述 については、 注意事項のセクションを参照してください。

 

通貨への影響

2024年2月から2024年12月までの為替相場が2024年1月の平均レートに留まるとしたら、 は、2024年度の総収益とコアEPSの両方が CERの業績と比較して一桁台前半のマイナスの影響を受けると予想しています。当社の為替レート感応度分析は、表19の です。

 

インベスターデー

アストラゼネカ は、2024年5月21日にインベスターデーを開催します。

詳細については、www.astrazeneca.com/investor-relations.htmlを参照してください。

 

表1：2023年第4四半期の総収益実績の主要な 要素

 

% 変更

 

収益タイプ		$m	実際の%	CER%
製品の販売		11,323	5	5		∗ 新型コロナウイルスの医薬品を除くと、2023年第4四半期の製品売上高は 14％増加しました
アライアンス収益		424	69	67		∗ Enhertuの場合は2億8100万ドル（2022年第4四半期：1億8,800万ドル） ∗ テズパイアの場合は8000万ドル（2022年第4四半期：3700万ドル） ∗ ベイフォートスの場合は4,100万ドル（2022年第4四半期：0ドル）
コラボレーション収益		277	75	74		∗ 2億4500万ドルリンパルザの規制マイルストーン（2022年第4四半期： 1億500万ドル） ∗ 2700万ドルベイフォートスの売上マイルストーン（2022年第4四半期： 0ドル）
総収入		12,024	7	8		∗ 新型コロナウイルスの医薬品を除くと、2023年第4四半期の総収益は 16％増加しました
セラピーエリア		$m	実際の%	CER%
オンコロジー		4,989	23	24		∗ すべての主要医薬品と 地域で好調な業績を上げています
CVRM		2,702	18	18		∗ ファルシガは 36%（CERで 35%）、ロケルマは 38% 上昇、ロクサデュスタットは 27% 上昇、ブリリンタは 5% 下落（CERでは 4%）
研究開発		1,675	13	13		∗ ファゼーナは 10%（CER 9%）、ブレッツリは 72% 上昇しました。SaphneloとTezspireも急速な成長を続けていますが、第3四半期に米国に ジェネリックの競合他社が参入した後、シンビコートの16％の下落によって一部相殺されました
V&I		413	(64)	(66)		∗ COVID-19 mAbからの600万ドル、ヴァクゼヴリアの-1700万ドル の収益は、どちらも過去の契約によるものです（2022年第4四半期： はそれぞれ7億3,400万ドルと9,500万ドル） ∗ Beyfortusの1億2200万ドル、 には、米国外での総利益に占めるアストラゼネカのシェアに対するアライアンス収益4,100万ドル、販売 マイルストーンによるコラボレーション収益2700万ドル、 サノフィに供給された製品による製品売上高5400万ドルが含まれます
希少疾患		1,971	9	9		∗ ウルトミリスは 39％（CERで38％）上昇しましたが、Solirisの が15％（CERで13％）下落したことで一部相殺されました ∗ ストレンシクは 12％（CERで13％）、コセルゴは46％（CERで48％）上昇しました。 患者の強い需要を反映しています
その他の薬		274	(33)	(32)		∗ 日本におけるNexiumジェネリック の競争
総収入		12,024	7	8
リージョンズ株式会社-19		$m	実際の%	CER%
米国		5,101	7	6
新興国市場		2,783	2	8
-中国		1,382	16	16
-中国以外の新興市場		1,401	(9)	2
ヨーロッパ		2,880	25	17
はRoWを設立しました		1,259	(9)	(6)
トータル・レベニュー株式会社-19		12,024	7	8		∗ COVID-19医薬品の売上の減少の影響を受ける成長率（下の表を参照）
地域（例）-19		$m	実際の%	CER%
米国		5,101	12	12
新興国市場		2,791	15	22
-中国		1,382	16	16
-中国以外の新興市場		1,409	14	27
ヨーロッパ		2,884	33	25
はRoWを設立しました		1,259	4	8
総収益例-19		12,036	16	16

 

表2：2023年第4四半期の財務実績の主要な 要素

メトリック	が報告されました	報告された変更	コア	コアチェンジ		コメント[6]
総収入	$12,024m	7% 実際は 8% CER	$12,024m	7% 実際は 8% CER		∗ 新型コロナウイルス治療薬を除くと、2023年第4四半期の の総収益は 16% 増加しました ∗ 詳細については、この 文書の表1と総収入のセクションを参照してください
製品売上総利益	80%	+6pp実績 +6pp CER	80%	+3pp 実際のページ +2pp CER		+ 前年同期に、Evusheldの在庫減価償却と製造 契約の終了により、粗利益 は減少しました ∗ 製品の季節性、外貨為替の変動、その他の影響により、期間間で 製品の売上総利益率の変動が予想されます
研究開発費	$3,073m	17% 実際は 15% CER	$2,914m	15% 実際は 14% CER		+ パイプラインへの投資の増加 ∗ コアの研究開発と総収益の比率は24％（2022年第4四半期：23％） + 四半期ごとの段階的影響
販売管理費	$5,371m	16% 実際は 16% CER	$4,034m	13% 実際は 12% CER		+ 最近の発売と発売前の アクティビティに関する市場開発 ∗ 総収益に対する中核販売管理費の比率は34％（2022年第4四半期：32％） + 四半期ごとの段階的影響
その他の営業収益と費用[7]	$107m	-43% 実際の -42% CER	$107m	-17% 実際の -15% CER		‒ ブラジクマブ開発の中止
営業利益率	10%	+1ページ実績 +1ページ CER	23%	安定しています		∗ 上記の 製品の販売、粗利益、費用、その他の の営業利益と費用の解説を参照してください
純金融費用	$337m	7% 実際は 3% CER	$259m	5% 実際は 1% CER		+ 変動債と債券発行の金利が高くなる + 所得税残高の支払利息の増加 ‒ 現金および短期 投資で受け取る 利息の増加
税率	-7%	+9pp 実際は +13pp CER	10%	安定しています		‒ グループ 内での知的財産の購入 + 税務当局による審査、行政上訴、および 特定の繰延税金残高の変更 ∗ 税率は 期間によって変動することが予想されます
EPS	$0.62	7% 実際は 5% CER	$1.45	5% 実際は 7% CER		∗ 報告済み とコアの違いの詳細を表14に示します

 

表 3: 前回の結果発表以降のパイプラインのハイライト

 

イベント	医学	適応症 /トライアル	イベント
規制当局の承認とその他の規制措置	Truqap	HR陽性のHER2陰性の進行性乳がんで、バイオマーカー の変化を伴う (Capitello-291)	規制当局の承認（米国）
	インフィンツィ	胆道がん (トパーズ-1)	規制当局の承認（CN）
	ワイヌア	ATTRV-PN（ニューロトランスフォーム）	規制当局の承認（米国）
	ベイフォートス	RSV（メロディー・メドレー）	規制当局の承認（CN）
	ヴォイデヤ	PNH と EVH（アルファ）	規制当局の承認（JP）
規制当局への提出または承認*	リンパルザ	gBrCA乳がん（アジュバント）（オリンピア）	規制への提出（CN）
	Lynparza + Imfinzi	子宮内膜がん（第一選択線）（DUO-E）	規制への提出（米国、EU、日本）
	エンハルトゥ	HER2を発現する腫瘍（デスティニー・パントゥモール02、デスティニー・ルング01、 デスティニー-CRC02）	規制への提出（米国）、優先審査（米国）
	エンハルトゥ	HER2+/HER2-低胃（ファーストライン）（デスティニーガストリック01）	規制への提出（CN）
	インフィンジ + イムジュド	NSCLC（ネオアジュバント）（エーゲ海）	規制への提出（EU）
	ワイヌア	ATTRV-PN（ニューロトランスフォーム）	規制への提出（EU）
	ファセンラ	EGPA（マンダラ）	規制への提出（米国、EU、日本）
	ウルトミリス	NMOSD（チャンピオンNMOSD）	規制への提出（米国）
	ウルトミリス	GMg	規制への提出（CN）
主要なフェーズIIIのデータ読み出しとその他の開発	インフィンジ	NSCLC（切除不可）、Sg。III) (太平洋-2)	プライマリエンドポイントが満たされていません
	アコラミディス[8]	ATTR-CM	プライマリエンドポイントが満たされました

 

*米国、EU、中国の規制当局への提出は の承認申請とみなされます

 

今後のパイプライン触媒

主要な試験リードアウトの予定タイミングの表については、 www.astrazeneca.com/investor-relations.htmlにある にある臨床試験付録の3ページ目を参照してください。

 

表4：2023年1月1日から開始されたフェーズ III試験

 

医学	トライアル名	インディケーション
ダートポタマブ・デルーステカン	アバンザー	NSCLC（ファーストライン）
	トロピオンラン07	非扁平上皮性NSCLC（第一ライン）
	トロピオン-ブレスト04	ネオアジュバント/アジュバントトリプルネガティブまたはHR-低/HER2陰性乳がん
	トロピオン-ブレスト05	PD-L1陽性局所再発手術不能または転移性 TNBC
キャミゼストラント	カンブリア-1	HR陽性/HER2陰性の補助乳がん
	カンブリア-2	HR陽性/HER2陰性の補助乳がん
Truqap	キャピテロ-292	HR陽性/HER2陰性の進行性乳がん
ありがとうございます	エボルブ-子宮頸用	高リスクの局所進行子宮頸がん
	Evolve-Lung02	MNSCLC（ファーストライン）とPD-L1
	Evolve-MESO	切除不能な悪性胸膜中皮腫（第一選択線）
	Evolve-HNSCC	未切除、局所的に進行したHNSCCです
検索します	アルテミド・ビリアリー01	治療目的のBTC
サルパリブ	エボパー-PR01	HRM と非 HRRM McSpc
zibo/dapa	ZENITH 高タンパク尿症	高タンパク尿のCKD
サフネロ	デイジー	全身性硬化症
バドロスタット	BaxHTN	治療抵抗性、 高血圧症など、コントロールされていない
テズパイア	クロッシング	好酸球性食道炎
ブレツリ	リトス	軽度から中等度の喘息
	アスロス	COPD
PMDi ポートフォリオ	HFO1234ZE + ブレストリ	COPD
	HFO1234ZE	健康なボランティアの粘液線毛クリアランス
	HFO1234ZE	ぜんそく
トゾラキマブ	ミランダ	COPD
イパビバート (AZD3152)	超新星	COVID-19予防
ウルトミリス	アルテミス	心臓手術に関連した急性腎障害
ALXN2220	デプレッター-CM	トランスサイレチンアミロイド心筋症
エフジムフォターゼアルファ (ALXN1850)	ヒッコリー	低ホスファターゼ症

 

企業開発と事業開発

 

2023年12月、アストラゼネカはイコサバックス株式会社（Icosavax）を買収する最終契約 を締結しました。この買収により、 アストラゼネカの後期段階のパイプラインが強化されます。Icosavaxの主な 治験ワクチン候補であるIVX-A12は、RSVとHMPVの両方を対象とする ファーストインクラスでフェーズIII対応の混合VLPワクチンとなる可能性があります。RSVとHMPVはどちらも、60歳以上の成人や、心臓血管、腎臓、呼吸器疾患などの慢性疾患のある成人の 重症呼吸器感染症と入院の主な原因です。 が合併契約の条件を満たすことを条件として、 の買収は 2024年の第1四半期に完了する予定です。

 

2023年12月、アストラゼネカは、がんや自己免疫疾患の治療のための革新的な細胞 療法を開発しているグローバルな 臨床段階のバイオ医薬品企業であるGracell Biotechnologies Inc.（Gracell）を買収する最終契約を締結しました。 が提案した買収により、アストラゼネカの 細胞療法のパイプラインの拡大により、アストラゼネカの 細胞療法のパイプラインが強化されます。GC012Fは、臨床段階のFastCARに対応した BCMAとCD19のデュアルターゲティングCAR-T療法であり、多発性骨髄腫やその他の血液悪性腫瘍や自己免疫疾患に対する潜在的な新しい 治療法ですエリテマトーデス この取引は、 規制当局の許可やGracell株主 の承認など、慣習的な完了条件に従い、2024年の第1四半期に完了する予定です。

 

2024年2月、アストラゼネカはメリーランド州ロックビルにある最先端の施設に3億ドルを投資し、重大ながん の治験と将来の商業的供給のための命を救う細胞療法プラットフォームを確立すると発表しました。臨床試験 のスケジュールに合わせて、このサイトは当初、現在の臨床 の供給需要を満たすために、CAR-T細胞療法の重要な臨床試験 製造に焦点を当てます。 は、世界中で臨床試験を実施できるように、当初はT細胞療法の製造に注力し、150を超える新しい高度なスキルを持つ雇用が創出されます。時間が経つにつれて、 サイトは他の治療 分野をサポートするように焦点を拡大する可能性があります。

 

サステナビリティのハイライト

 

持続可能な市場イニシアチブの保健システムタスク フォースを通じて、アストラゼネカは4人のグローバルヘルスケアリーダーと 再生可能エネルギー企業のエンビジョン・エナジーとともに、中国で業界初の再生可能エネルギー 契約を発表しました。その結果、 の年間排出量を約12万トン削減できる可能性があります。これは、道路から25,000台の自動車をなくすのに相当します。 の詳細については、このドキュメントの 持続可能性のセクションを参照してください。

 

カンファレンスコール

 

投資家とアナリスト向けの電話会議とウェブキャストが、本日、2024年2月8日 11:45（英国時間）に 開始されます。詳細については、astrazeneca.comから にアクセスできます。

 

レポートカレンダー

 

当社は、2024年4月25日に2024年第1四半期の結果を発表する予定です。

 

運営および財務レビュー

このセクションの成長と業績に関する説明はすべて の実際の為替レートに基づいており、特に明記されていない限り、財務数値は100万米ドル （$m）です。特に明記されていない限り、この発表で示されている の業績は、2023年12月31日までの12か月間（「年」または「2023年度」）を対象としています。 は2022年12月31日（2022年度）までの12か月間、または2023年12月31日までの3か月間（「四半期」または「2023年第4四半期」）と比較したものです。2022 (「2022年第4四半期」)。 「第1四半期」、「第2四半期」、「第3四半期」 、および第4四半期」とは、 2023年度のそれぞれの四半期を指します。

 

コア財務指標、EBITDA、純負債、製品売上高 総利益率（以前は粗利益と呼ばれていました）、営業利益率、CER は、グループの要約連結財務 計算書から直接導き出すことができないため、非GAAP財務指標です。経営陣は、これらの非GAAPベースの財務 指標を報告結果と組み合わせて提供すると、投資家やアナリストに役立つ補足情報 が提供され、期間ごとの比較可能な基準でのグループの財務実績と の立場をよりよく理解するのに役立つ補足情報が得られると考えています。 これらの非GAAP財務指標は、 GAAPに従って作成された財務指標に代わるものでも、それよりも優れているわけでもありません。

 

中核となる財務指標は、次のような特定の重要な 項目を除外するように調整されています。

 

‒ 費用 およびリストラプログラムに関連する規定（リストラプログラムが 資本化されたIT資産に与える影響に関連する 件の費用を含みます）

 

‒ 無形資産の償却 および減損（減損取り消し を含む、ただしIT資産に関連する費用は除く）

 

‒ Alexion の買収関連項目、主に が取得した在庫の公正価値調整と、代替従業員 株式報奨の公正価値への影響

 

‒ その他の の特定項目、主に事業の の組み合わせによる偶発対価、帰属金融費用および特定のその他の買掛金の再測定調整 に関連する帰属金融費用と公正価値の変動、無形資産 の買収から生じる特定のその他の買掛金、法的和解、およびAlexion の買収から引き受けられたその他の買掛金に関連する再測定調整

 

‒ 上記の調整による の税効果は、コア税 の請求から除外されます

 

中核となる財務指標の性質に関する詳細は、年次報告書の63ページ目の とフォーム 20-F Information 2022に記載されています。

 

この発表の財務実績 セクションに含まれている、報告対象からコア までの財務指標の調整表を参照してください。

 

製品販売売上総利益（以前は売上総利益と呼ばれていました）は、 製品売上と 売上原価の差を製品売上高で割って計算されます。報告製品およびコア製品 の売上総利益の計算には、アライアンス収益と コラボレーション収益および関連費用の影響は含まれていません。したがって、 は製品販売の基礎となる業績を反映しています。

 

EBITDAは、 純財務費用、合弁事業および関連会社からの結果、および の減価償却、償却、減損費用を加算した後の税引前報告利益として定義されます。 は、この 発表の財務実績セクションに含まれている「税引前報告利益 とEBITDAとの調整」を参照してください。

 

営業利益率は、 総収益に対する営業利益の割合として定義されます。

 

純負債は、現金および現金同等物、その他の 投資、および純デリバティブ金融商品を差し引いた有利子ローンおよび借入と リース負債と定義されます。 は、この 発表の 要約連結財務諸表の注記に含まれる注記3の「純負債」を参照してください。

 

当社は、投資家やアナリストに を単一の財務指標に頼るのではなく、アストラゼネカの 財務諸表（その注記を含む）、およびその他の 入手可能な会社レポートを注意深く、 全体を確認することを強くお勧めします。

 

四捨五入の関係で、この発表の金額の数値と パーセンテージの合計が の合計と一致しない場合があります。

 

総収入

 

表5： 治療分野と医療実績-製品の売上高と の総収入

 

		2023年度				Q4 2023
				% 変更				% 変更
製品の販売		$m	% 合計	実際の	CER	$m	% 合計	実際の	CER
オンコロジー		17,145	37	17	20	4,453	37	19	19
-タグリッソ		5,799	13	7	9	1,419	12	6	6
-インフィンジ[9]		4,237	9	52	55	1,135	9	51	52
-リンパーザ		2,811	6	7	9	741	6	8	8
-カルクエンス		2,514	5	22	23	675	6	15	14
-エンヘルトゥ		261	1	>3x	>3x	83	1	>2x	>3x
-オルパシーズ		44	-	34	42	11	-	n/m	n/m
-トラップ		6	-	n/m	n/m	6	-	n/m	n/m
-ゾラデックス		952	2	3	9	254	2	20	23
-ファスロデックス		297	1	(11)	(6)	79	1	7	7
- その他		224	-	(33)	(30)	50	-	(22)	(19)
バイオ医薬品：CVRM		10,585	23	15	18	2,698	22	18	18
-ファルシーガ語		5,963	13	36	39	1,606	13	36	35
-ブリリンタ		1,324	3	(2)	(1)	329	3	(5)	(4)
-ロケルマ		412	1	43	46	112	1	38	38
- ロクサデュスタット		271	1	38	45	63	1	28	28
-アンデクサ		182	-	21	23	53	-	35	34
-クレストール		1,107	2	6	11	247	2	10	12
-セロケン/トプロール-XL		640	1	(26)	(20)	144	1	(8)	(3)
-イギリス		227	-	(12)	(8)	47	-	(9)	(7)
-バイデュレオン		163	-	(42)	(42)	39	-	(46)	(47)
- その他		296	1	(19)	(17)	58	-	(30)	(31)
バイオ医薬品：研究開発		6,107	13	6	8	1,590	13	10	10
-シンビコート		2,362	5	(7)	(4)	520	4	(16)	(16)
-ファセンラ		1,553	3	11	12	420	3	10	9
-ブレズトリさん		677	1	70	73	199	2	72	72
-サフネロ		280	1	>2x	>2x	89	1	86	86
-テズパイア		86	-	>10x	>10x	35	-	>9x	>8x
-パルミコート		713	2	11	17	219	2	32	40
-ベベスピさん		58	-	-	-	15	-	6	4
-ダリレスプ/ダクサス		54	-	(72)	(72)	13	-	(56)	(55)
-その他		324	1	(23)	(20)	80	1	13	14
バイオ医薬品：V&I		1,012	2	(79)	(78)	345	3	(69)	(70)
- COVID-19 mAb		132	-	(94)	(93)	6	-	(99)	(99)
-バクゼブリア		12	-	(99)	(99)	(17)	-	n/m	n/m
-ベイフォートス		106	-	n/m	n/m	54	-	n/m	n/m
-シナジス		546	1	(6)	(2)	164	1	(16)	(16)
-フルミスト		216	-	24	17	138	1	20	11
希少疾患		7,764	17	10	12	1,971	16	9	9
-ソリリス		3,145	7	(16)	(14)	715	6	(15)	(13)
-ウルトミリス		2,965	6	51	52	825	7	39	38
-ストレンシア		1,152	3	20	21	305	3	12	13
-コセルゴ		331	1	59	60	85	1	46	48
-鹿沼市		171	-	7	8	41	-	(17)	(14)
その他の薬		1,176	3	(28)	(24)	266	2	(30)	(28)
-ネクシウム		945	2	(27)	(22)	209	2	(30)	(28)
- その他		231	1	(32)	(30)	57	-	(28)	(27)
製品の販売		43,789	96	2	4	11,323	94	5	5
アライアンス収益		1,428	3	89	89	424	4	69	67
コラボレーション収益		594	1	(1)	(1)	277	2	75	74
総収入		45,811	100	3	6	12,024	100	7	8

 

表 6: アライアンスの収益

 

		2023年度				Q4 2023
				% 変更				% 変更
		$m	% 合計	実際の	CER	$m	% 合計	実際の	CER
エンハルトゥ		1,022	72	95	95	281	66	50	47
テズパイア		259	18	>3x	>3x	80	19	>2x	>2x
ベイフォートス		57	4	n/m	n/m	41	10	n/m	n/m
ヴァクゼブリア: ロイヤリティ		-	-	n/m	n/m	-	-	n/m	n/m
その他のロイヤリティ収入		81	6	18	18	21	5	25	27
その他のアライアンス収益		9	1	6	9	1	-	>3x	>3x
合計		1,428	100	89	89	424	100	69	67

 

 

表 7: コラボレーション収益

 

		2023年度				Q4 2023
				% 変更				% 変更
		$m	% 合計	実際の	CER	$m	% 合計	実際の	CER
リンパルザ：規制 マイルストーン		245	41	(31)	(31)	245	88	>2x	>2x
COVID-19 mAb: ライセンス料		180	30	n/m	n/m	-	-	-	-
ファルディガ:売上 マイルストーン		29	5	n/m	n/m	1	-	n/m	n/m
トラロキヌマブ：販売マイルストーン		20	3	(82)	(82)	-	-	-	-
ベイフォートス：規制 マイルストーン		71	12	>2x	>2x	-	-	n/m	n/m
ベイフォートス：セールス マイルストーン		27	5	n/m	n/m	27	10	n/m	n/m
その他のコラボレーション収入		22	4	(52)	(52)	4	1	(88)	(89)
合計		594	100	(1)	(1)	277	100	75	74

 

表8：治療地域別の 総収入

 

 

		2023年度				Q4 2023
				% 変更				% 変更
		$m	% 合計	実際の	CER	$m	% 合計	実際の	CER
オンコロジー		18,447	40	19	21	4,989	41	23	24
バイオ医薬品		18,389	40	(8)	(6)	4,790	40	(3)	(3)
-CVRM		10,628	23	15	18	2,702	22	18	18
-研究開発		6,404	14	7	10	1,675	14	13	13
-V&I		1,357	3	(72)	(71)	413	3	(64)	(66)
希少疾患		7,764	17	10	12	1,971	16	9	9
その他の薬		1,211	3	(31)	(27)	274	2	(33)	(32)
合計		45,811	100	3	6	12,024	100	7	8

 

表 9: 地域別の 総収入

 

 

		2023年度				Q4 2023
				% 変更				% 変更
		$m	% 合計	実際の	CER	$m	% 合計	実際の	CER
米国		19,077	42	6	6	5,101	42	7	6
新興国市場		12,025	26	2	9	2,783	23	2	8
-中国		5,876	13	1	7	1,382	11	16	16
-旧中国		6,148	13	3	11	1,401	12	(9)	2
ヨーロッパ		9,611	21	10	8	2,880	24	25	17
はRoWを設立しました		5,099	11	(14)	(8)	1,259	10	(9)	(6)
合計		45,811	100	3	6	12,024	100	7	8

 

表10： 地域別の総収入-新型コロナウイルス治療薬を除く

 

 

		2023年度				Q4 2023
				% 変更				% 変更
		$m	% 合計	実際の	CER	$m	% 合計	実際の	CER
米国		19,077	42	14	14	5,101	42	12	12
新興国市場		11,830	26	12	20	2,791	23	15	22
-中国		5,876	13	2	8	1,382	11	16	16
-旧中国		5,953	13	24	35	1,409	12	14	27
ヨーロッパ		9,597	21	19	17	2,884	24	33	25
はRoWを設立しました		4,985	11	1	8	1,259	10	4	8
合計		45,488	100	13	15	12,036	100	16	16

 

オンコロジー

2023年度のオンコロジー総収益は184億4700万ドルで、19％（CERでは 21% ）増加し、総収益の 40% を占めました（2022年度： 35％）。2023年度のLynparzaコラボレーション収益は、ProPel の米国承認に関する規制 マイルストーンの達成を反映して2億4500万ドル（2022年度：3億5500万ドル）でした。Enhertu Alliance の収益は10億2200万ドル（2022年度：5億2300万ドル）でした。製品の売上高は、2023年度に 17％（CERで20％）増加して171億4500万ドルになりました。これは、新規発売 と主要ブランド全体での償還の拡大を反映しています。従来の医薬品の の減少によって一部相殺されました。

 

 

タグリッソ

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		5,799		2,276	1,621	1,120	782
実際の変更		7%		13%	3%	10%	(8%)
CER の変更		9%		13%	10%	8%	(1%)

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ アジュバント（ADAURA）とファーストラインセッティング （FLAURA）に対する世界的な需要 の増加
米国		∗ 継続的なアジュバントと第一線の需要 の成長
新興国市場		∗ 需要の継続的な増加は、 中国での病院受注動動による 予想される季節性によって一部相殺されました
ヨーロッパ		∗ ファーストラインセッティングの継続的な成長と のアジュバント需要の増加
はRoWを設立しました		∗ 2023年6月に発効した日本でのHSR値下げと、2023年第4四半期からのオーストラリア政府リベート の再分類による継続的な影響により、アジュバントとファーストラインオフセット の需要が増加しました

 

イムフィンジとイムドー

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		4,237		2,317	360	758	802
実際の変更		52%		49%	25%	39%	>2x
CER の変更		55%		49%	39%	36%	>2x

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ 切除不能なHCC（ヒマラヤ） とステージIVのNSCLC（ポセイドン）の患者に対する米国での承認を受けて、2022年第4四半期に開始されたImjudoからの総収入 ドルを含みます
米国		∗ BTC（TOPAZ-1）とHCCを含むGI、 での新規発売による継続的な需要の増加
新興国市場		∗ BTCを として含む新規発売の需要の増加と、従来の表示に対する継続的な需要：ステージIII 切除不能なNSCLC（太平洋）、SCLC（カスピ海）
ヨーロッパ		∗ SCLCにおける競合シェアの獲得と、BTC、HCC、ステージIV NSCLCおよび SCLCの 償還の拡大
はRoWを設立しました		∗ 日本でのBTC、HCC、ステージIV NSCLCの立ち上げによる成長

 

リンパルザ

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		3,056		1,254	542	979	281
実際の変更		2%		2%	11%	(3%)	5%
CER の変更		4%		2%	21%	(4%)	12%

 

 

製品の販売		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		2,811		1,254	542	734	281
実際の変更		7%		2%	11%	12%	5%
CER の変更		9%		2%	21%	10%	12%

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ Lynparzaは、 の4つの腫瘍タイプ（卵巣、乳房、前立腺、膵臓）にわたって、世界のPARP阻害剤クラスの主要医薬品であり続けています。 の総処方量で測定すると ∗ 米国でLynparza ProPelの規制当局の承認 が達成された後、アストラゼネカは2023年第4四半期にMSDから のマイルストーン関連の収益が2億4500万ドルに達したと認識しました
米国		∗ PARP阻害剤 クラス内でのシェアの継続的な増加は、2023年9月から第二選択卵巣がんにおけるラベル 制限を受けた後のクラス使用の減少によって相殺されました
新興国市場		∗ 需要の増加は、2023年3月に 卵巣がんの適応症（PSRとbrCamのファーストラインメンテナンス）に対して施行されたNRDLの更新と、 前立腺がんへの新規NRDL登録に関連して、 中国で価格が下がったことで相殺されました。
ヨーロッパ		∗ 第一選択のHRD陽性卵巣がん（PAOLA-1）、gbrCam HER2陰性の早期乳がん（オリンピア）、mCRPC（ProPel）の普及率の増加と新規 の発売による需要の増加、 は、第二選択卵巣がんへの使用量の減少と の価格設定によって相殺されました
はRoWを設立しました		∗ バイオマーカー 検査の普及と第一選択のHRD陽性卵巣がんへの使用による成長は、2023年11月からの日本での市場拡大による価格改定によって一部相殺されました

 

 

エンハルトゥ

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		1,283		702	254	296	32
実際の変更		>2x		73%	>3x	>2x	>4x
CER の変更		>2x		73%	>3x	>2x	>4x

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ 第一三共株式会社 （第一三共）とアストラゼネカが記録したEnhertuの合計売上高は、2023年度（2022年度：12億5300万ドル）に25億6,600万ドル ∗ アストラゼネカの 期間の総収益は12億8,300万ドルです。これには、第一三共が 製品の売上を記録している地域における総利益とロイヤルティの一部からのアライアンス収益10億2200万ドルが含まれます
米国		∗ 第一三共が記録した米国の市場内売上高は、2023年度に14億7200万ドル（2022年度：8億5000万ドル）でした ∗ 2023年下半期のHER2低ボーラス枯渇により、発売された適応症全体での需要増加 が相殺されました
新興国市場		∗ HER2陽性 （デスティニーブレスト03）およびHER2低（デスティニーブレスト04）転移性乳がんの発売後、中国での堅調な需要の伸びを含め、承認と発売 に牽引された継続的な増加 が含まれます
ヨーロッパ		∗ HER2陽性乳がんおよびHER2低転移性乳がん への採用の増加に牽引された継続的な成長
はRoWを設立しました		∗ アストラゼネカのアライアンス収益には、 日本での第一三共の売上に対する 半額の一桁台半ばのロイヤリティが含まれています

 

カルクエンス

 

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		2,514		1,815	98	493	108
実際の変更		22%		10%	>2x	72%	58%
CER の変更		23%		10%	>2x	69%	65%

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ 世界的な浸透率の向上。主要市場における主要なBTK 阻害剤
米国		∗ の最前線と再発した難治性CLL全体でBTK阻害剤のリーダーシップが持続していますが、競合クラス内での継続的な 総純圧力によって一部相殺されました
ヨーロッパ		∗ の主要市場でのアクセスの拡大に支えられた継続的な成長

 

Truqap

 

Truqapは、2023年11月16日にHER2陰性のHR陽性転移性 乳がんを対象に、バイオマーカーが1つ以上変更された転移性 乳がんに対して承認されました （Capitello-291）。他の市場でも規制当局への提出が進行中です。当初の好調な発売需要により、2023年第4四半期には の総収益が600万ドルに達しました。

 

その他の腫瘍薬

 

2023年度

変更

 

 

総収入		$m	実際の	CER
ゾラデックス		986	3%	9%	∗ 中国と新興国市場の堅調な基礎成長は、EUの横ばいと日本の の落ち込みによって相殺されました ∗ 2023年第4四半期からのオーストラリア政府のリベート再分類
ファスロデックス		297	(11%)	(6%)	∗ VBPのタイムライン変更に伴う供給 の補充のリードタイムが短かったため、 の供給問題により、第4四半期の中国売上高は減少しました
オルパチス		46	37%	44%	∗ 2023年3月から中国のNRDLに含まれました。 は、 変異をスキップしたMETエクソン14のNSCLC患者の治療です
その他のオンコロジー		224	(33%)	(30%)	∗ ジェネリック・コンペティション

 

 

バイオ医薬品

バイオ医薬品の総収益は、2023会計年度に 8%（CER時点では 6%）減少して183億8900万ドルとなり、総収益全体の 40% を占めました（2022年度 年度：45％）。減少はCOVID-19医薬品によるもので、FarxigaとR＆I医薬品の力強い成長によって一部相殺されました。

 

バイオ医薬品-CVRM

CVRMの総収益は、2023年度に15％（CERで18％）増加して10,628万ドルになり、総収益全体の23％（2022年度： 21％）を占めました。

 

ファルシガ

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		5,997		1,451	2,214	1,881	451
実際の変更		37%		35%	33%	45%	28%
CER の変更		39%		35%	40%	42%	37%

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ Farxigaの取引量 は、心不全と CKDの発売に支えられて、ほとんどの主要な 地域のSGLT2市場全体よりも急速に成長しています ∗ SGLT2阻害剤クラス全体の の継続的な成長によるさらなる利点
米国		∗ 2型糖尿病の有無にかかわらず 患者の心不全とCKDによる成長により、 の市場シェアが拡大しました。2023年第4四半期の好調な総純調整
新興国市場		∗ 一部の 市場でのジェネリック医薬品の競争にもかかわらず、堅調な成長、中南米、その他の 市場では強い勢いがあります
ヨーロッパ		∗ 心臓血管 アウトカムの試験データがラベルに追加され、HfREF、CKDが増加し、2023年2月に HFpEFが承認されたことで恩恵を受けました ∗ 2023年8月に に更新されたESCガイドラインには、HFpEF患者の治療も含まれています
はRoWを設立しました		∗ 日本では、アストラゼネカは協力者の小野 製薬株式会社に売却しています。同社は市場内の 売上を記録しています ∗ HFとCKD の発売による継続的な販売量の増加は、2023年第3四半期にカナダでジェネリック医薬品が発売されたことで大きく相殺されました

 

ブリリンタ

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		1,324		744	285	271	24
実際の変更		(2%)		-	-	(4%)	(49%)
CER の変更		(1%)		-	10%	(5%)	(47%)

 

 

地域		ドライバーと解説
米国		∗ 売上高は横ばいですが、治療期間が長くなることで販売量が増加しました
新興国市場		∗ ジェネリック医薬品 の圧力にもかかわらず市場での地位を維持しています
ヨーロッパ		∗ 売上は クローバックの影響を部分的に受けています
はRoWを設立しました		∗ カナダの へのジェネリック医薬品の参入による売上の減少

 

ロケルマ

ロケルマの総収入 は 43%（CERでは 46%）増加して4億1200万ドルとなり、 の全地域での需要が堅調に伸びました。

 

ロクサデュスタット

の総収益は 37%（CERでは 44%）増加して2億7,600万ドルになりました。これは、透析患者および非透析に依存する 集団の両方で の需要が高まったことによるものです。NRDLのリストが更新されました。

 

アンデクサ

Andexxa の総収益は 14%（CERでは 15%）増加して1億8200万ドルになりました。

 

その他のCVRM薬

 

2023年度

変更

 

 

総収入		$m	実際の	CER
クレストール		1,110	6%	12%	∗ 新興 市場での継続的な売上成長
セレケン/トプロル XL		641	(26%)	(20%)	∗ 中国VBP 導入による継続的な影響
イギリス		227	(12%)	(8%)	∗ DPP-IV クラスは引き続き減少しています
バイデュレオン		163	(42%)	(42%)	∗ 継続的な競争 圧力
その他の CVRM		296	(19%)	(17%)

 

バイオ医薬品-研究開発

2023年度の研究開発用医薬品からの総収益は64億400万ドルで、7％（CERでは10％）増加し、 総収益の14％を占めました（2022年度：13％）。これは、ファセンラ、テズパイア、ブレツリ、サフネロの の成長を反映しており、シンビコートの減少を相殺しました。

 

ファセンラ

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		1,553		992	64	355	142
実際の変更		11%		9%	50%	16%	-
CER の変更		12%		9%	61%	14%	6%

                                                          

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ 主要市場のIL-5クラスで引き続き喘息市場シェアをリードしています
米国		∗ 成長市場でのシェアを維持し、 の販売量の大幅な増加につながりました
新興国市場		∗ 主要市場での発売 の加速に牽引され、引き続き堅調な需要の伸びが続いています
ヨーロッパ		∗ 重度の好酸球性 喘息におけるリーダーシップの拡大
はRoWを設立しました		∗ 日本でのクラスリーダーシップの継続

 

ブレツリ

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		677		383	161	81	52
実際の変更		70%		60%	75%	>2x	55%
CER の変更		73%		60%	85%	>2x	66%

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ 主要市場の 成長を続けるFDCのトリプルクラスで最も急成長している 医薬品
米国		∗ 新規ブランドのFDCトリプルクラス内での一貫したシェア成長 [10]と 市場全体
新興国市場		∗ のFDCクラスの3倍の浸透率により、中国で市場シェアのリーダーシップを維持しました
ヨーロッパ		∗ 新規発売が続く中、市場全体で持続的な成長
はRoWを設立しました		∗ 日本ではCOPDの市場シェアの増加、カナダでは の好調なローンチ

 

テズパイア

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		345		261	1	46	37
実際の変更		>4x		>3x	>6x	>10x	>10x
CER の変更		>4x		>3x	>5x	>10x	>10x

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ アムジェンとアストラゼネカが記録したテズパイアの合計売上高は、2023年度には6億5300万ドル（2022年度：1億7400万ドル）でした。 ∗ 期間のアストラゼネカの総収益は3億4500万ドルで、アムジェンが製品売上を記録している米国での総利益 に占めるアライアンス収益の2億5900万ドルが含まれます
米国		∗ バイオ医薬品に不慣れな患者の大多数 で、新規ブランド市場シェアを維持しています ∗ プレフィルドペンは2023年2月に承認されました
ヨーロッパ		∗ 主要な 市場で新ブランドのリーダーシップを獲得 ∗ プレフィルドペンは、2023年1月に承認されました
はRoWを設立しました		∗ 日本は新ブランド のリーダーシップを維持しました

 

サフネロ

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		280		260	2	8	10
実際の変更		>2x		>2x	n/m	>4x	>2x
CER の変更		>2x		>2x	n/m	>4x	>3x

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ 米国の での需要の加速、およびヨーロッパ と日本での継続的な発売によるさらなる成長

 

シンビコート

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		2,362		726	753	549	334
実際の変更		(7%)		(25%)	24%	(6%)	(11%)
CER の変更		(4%)		(25%)	33%	(7%)	(7%)

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ シンビコートは は安定したICS/LABA クラスの中で世界市場のリーダーであり続けました
米国		∗ ジェネリック・コンペティションは、2023年の 第3四半期に米国市場に参入しました
新興国市場		∗ 中国と中国以外の新興市場の両方におけるSymbicortに対する根強い需要 、 地域のマーケットリーダーとしての地位が強化されました
ヨーロッパ		∗ ジェネリック医薬品 による価格と数量の継続的な下落と市場全体の鈍化
はRoWを設立しました		∗ 日本では一般的な浸食が続いています

 

その他の研究開発用医薬品

 

2023年度

変更します

 

 

総収入		$m	実際の	CER
パルミコート		713	11%	17%	∗ 収益の 80% 以上は新興国 市場からのものです ∗ 中国の市場シェアは安定しており、VBPは が12か月以上有効になっています
ベベスピー		58	-	-
ダリレスプ/ダクサス		54	(72%)	(72%)	∗ 米国で が独占権を失った後の複数のジェネリック医薬品の普及による影響を受けています
その他の研究開発		362	(33%)	(30%)	∗ コラボレーション収益は2,000万ドル（2022年度： 1億1000万ドル） ∗ ジェネリックの競合により、3億2400万ドルの製品売上高は 23%（CERでは 20%）減少しました

 

バイオ医薬品-V&I

V&I医薬品からの総収益は 72%（CERでは71％）減少して13億5700万ドル（2022年度：48億3600万ドル）となり、 総収益（2022年度：11％）の3％を占めました。この減少は、2023年度の総収益3億2300万ドル（2022年度：40億5900万ドル）を生み出したCOVID-19医薬品によるものです。

 

COVID-19 mAb

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		312		-	186	12	114
実際の変更		(86%)		n/m	(55%)	(96%)	(72%)
CER の変更		(85%)		n/m	(55%)	(96%)	(68%)

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ 2023年度のすべての製品売上高は、Evusheldの 売上から導き出されました
新興国市場		∗ 2023年第2四半期の インド血清研究所からの1億8000万ドルのライセンス料をコラボレーション収益として計上

 

ヴァクゼブリア

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		11		-	10	2	-
実際の変更		(99%)		n/m	(99%)	n/m	n/m
CER の変更		(99%)		n/m	(99%)	(99%)	n/m

 

その他のV&I医薬品

 

2023年度

変更

 

 

総収入		$m	実際の	CER
ベイフォートス		262	>10x	>10x	∗ 2023年第4四半期に、アストラゼネカは、販売マイルストーンに関連して、5400万ドルの製品 売上、4,100万ドルのアライアンス収益、さらに2,700万ドルのコラボレーション収益 を報告しました ∗ 製品販売は、アストラゼネカがベイフォートス製の 製品をサノフィに販売したことを表彰するものです ∗ アライアンス収益は、米国以外の主要市場におけるベイフォートスの売上総利益のうち、アストラゼネカが占める割合の 50% を認識しています ∗ アストラゼネカは、世界の他の市場におけるブランド収益 の 25% を計上します ∗ アストラゼネカは米国の利益や の損失には関与していません
シナジス		546	(6%)	(2%)	∗ 前年度の 年とほぼ同等の業績
FluMist		226	30%	22%	∗ 日本でのFluMistの承認を受けて、2023年の 第2四半期に第一三共から1,000万ドルのマイルストーンを受け取りました

 

希少疾患

希少疾患用医薬品からの総収益は、2023会計年度に 10%（ CERでは 12%）増加して77億6400万ドルになりました。これは 総収入（2022年度：16％）の 17% に相当します。

 

ウルトミリス

 

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		2,965		1,750	71	668	476
実際の変更		51%		54%	88%	39%	54%
CER の変更		52%		54%	89%	36%	65%

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ GMg全体での継続的な成長、新しい市場への拡大 、Solirisからの継続的な転換 ∗ Ultomirisは8週間の投与スケジュールごとに異なり、 はSolirisと比較して の年間平均治療費が低いため、収益の伸びは四半期ごとに変動することが予想されます。
米国		∗ gMGにおけるナイーブ患者の増加、および共有 適応症全体でのソリリスからのコンバージョン成功率も
新興国市場		∗ 新しい 市場での発売後も引き続き成長を続けています
ヨーロッパ		∗ 新しい 市場、特に神経内科適応症での発売による好調な需要創出と、主要市場でのSolirisからの転換の加速による好調な需要創出は、新しい 適応症の償還を確保するための 値下げによって一部相殺されました
はRoWを設立しました		∗ Solirisからの継続的な転換と、 の新規発売後の強い需要

 

ソリリス

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		3,145		1,734	424	670	317
実際の変更		(16%)		(20%)	41%	(17%)	(33%)
CER の変更		(14%)		(20%)	63%	(18%)	(29%)

 

 

地域		ドライバーと解説
米国		∗ PNH、Ahus、GMでソリリス患者の のウルトミリスへの転換が成功したことによる減少は、NMOSDにおけるソリリスの増加によって部分的に相殺されました
新興国市場		∗ 新しい市場で を発売した後の患者の需要による成長
ヨーロッパ		∗ をSolirisからUltomirisに変換できたことと、 PNHでバイオシミラーが侵食されたことが原因で減少しています
Est。RoW		∗ がSolirisからUltomirisに正常に変換されたことが原因で衰退しました

 

ストレンシア

総収入		ワールドワイド		米国	新興国市場	ヨーロッパ	はRoWを設立しました
2023年度-百万ドル		1,152		937	40	89	86
実際の変更		20%		22%	15%	14%	13%
CER の変更		21%		22%	22%	11%	22%

 

 

地域		ドライバーと解説
ワールドワイド		∗ 患者の の強い需要に牽引された成長

 

その他の希少疾患薬

 

2023年度

変更

 

 

総収入		$m	実際の	CER	解説
コセルゴ		331	59%	60%	∗ 患者の需要と新しい 市場での拡大に牽引されています
鹿沼市		171	7%	8%	∗ 米国以外の 市場における継続的な需要の増加

 

他の薬（主な治療分野以外）

 

2023年度

変更

 

 

総収入		$m	実際の	CER	解説
ネキシウム		962	(30%)	(26%)	∗ ジェネリック医薬品は 2022年後半に日本で発売されます
その他		249	(35%)	(33%)	∗ ジェネリック の競争の継続的な影響

 

 

 

財務実績

 

表 11: 報告された利益と損失

 

2023年度

2022年度

% 変更

Q4 2023

Q4 2022

% 変更

 

 

		$m	$m	実際の	CER	$m	$m	実際の	CER
総収入		45,811	44,351	3	6	12,024	11,207	7	8
-製品の販売		43,789	42,998	2	4	11,323	10,798	5	5
-アライアンス収益		1,428	755	89	89	424	251	69	67
-コラボレーション収益		594	598	(1)	(1)	277	158	75	74
売上原価		(8,268)	(12,391)	(33)	(34)	(2,308)	(2,900)	(20)	(18)
総利益		37,543	31,960	17	21	9,716	8,307	17	16
製品売上総利益		81.1%	71.2%	+10pp	+10pp	79.6%	73.1%	+6pp	+6pp
流通費		(539)	(536)	1	2	(145)	(156)	(7)	(8)
% 総収入		1.2%	1.2%	-	-	1.2%	1.4%	-	-
研究開発費		(10,935)	(9,762)	12	13	(3,073)	(2,625)	17	15
% 総収入		23.9%	22.0%	-2pp	-2pp	25.6%	23.4%	-2pp	-2pp
販売管理費		(19,216)	(18,419)	4	6	(5,371)	(4,621)	16	16
% 総収入		41.9%	41.5%	-	-	44.7%	41.2%	-3pp	-3pp
その他の営業収益と費用		1,340	514	>2x	>2x	107	189	(43)	(42)
% 総収入		2.9%	1.2%	+2pp	+2pp	0.9%	1.7%	-1pp	-1pp
営業利益		8,193	3,757	>2x	>2x	1,234	1,094	13	14
営業利益率		17.9%	8.5%	+9pp	+10pp	10.3%	9.8%	+1pp	+1pp
純金融費用		(1,282)	(1,251)	2	1	(337)	(315)	7	3
合弁事業および関連会社		(12)	(5)	>2x	>2x	-	(1)	(99)	(99)
税引前利益		6,899	2,501	>2x	>2x	897	778	15	18
税制		(938)	792	n/m	n/m	62	124	(51)	(67)
税率		14%	-32%			-7%	-16%
税引き後の利益		5,961	3,293	81	96	959	902	6	4
1株当たり利益		$3.84	$2.12	81	96	$0.62	$0.58	7	5

 

表 12: 税引前報告利益と EBITDAとの調整

 

2023年度

2022年度

% 変更

Q4 2023

Q4 2022

% 変更

 

 

		$m	$m	実際の	CER	$m	$m	実際の	CER
税引前利益		6,899	2,501	>2x	>2x	897	778	15	18
純金融費用		1,282	1,251	2	1	337	315	7	3
合弁事業および関連会社		12	5	>2x	>2x	-	1	(99)	(99)
減価償却、償却、減損		5,387	5,480	(2)	(1)	1,327	1,480	(10)	(11)
EBITDA		13,580	9,237	47	55	2,561	2,574	(1)	-

 

2022年度の比較対象の EBITDAは、アレクシオンの 買収で認識された在庫公正価値が34億8400万ドル減少したことによりマイナスの影響を受けました。2022年第4四半期の比較対象EBITDAは、アレクシオンの買収によって認識された在庫公正価値の上昇による3億900万ドルの減少 によってマイナスの影響を受けました。この好転は、2023年度のEBITDAに1億1400万ドル ドルのマイナスの影響を及ぼし、2023年第4四半期には のEBITDAに3,600万ドルのマイナスの影響を及ぼしました。

 

表13： 報告された財務指標と中核財務指標の調整： 2023年度

 

2023年度

が報告されました

リストラ

無形資産の償却と減損

アレクシオンの買収

その他[11]

コア

コア % 変更

 

 

		$m	$m	$m	$m	$m	$m	実際の	CER
総利益		37,543	109	32	119	(3)	37,800	6	9
製品売上総利益		81.1%					81.7%	+2pp	+2pp
流通費		(539)	-	-	-	-	(539)	1	2
研究開発費		(10,935)	212	447	7	2	(10,267)	8	9
販売管理費		(19,216)	207	3,801	11	1,458	(13,739)	7	9
総営業経費		(30,690)	419	4,248	18	1,460	(24,545)	7	9
その他の営業収益と費用		1,340	(61)	-	-	-	1,279	>2x	>2x
営業利益		8,193	467	4,280	137	1,457	14,534	9	14
営業利益率		17.9%					31.7%	+2pp	+2pp
純金融費用		(1,282)	-	-	-	298	(984)	1	(1)
税制		(938)	(107)	(809)	(32)	(405)	(2,291)	11	17
EPS		$3.84	$0.23	$2.24	$0.07	$0.88	$7.26	9	15

 

表14： 報告された財務指標と中核財務指標の調整：2023年第4四半期

 

Q4 2023

が報告されました

リストラ

無形資産の償却と減損

アレクシオンの買収

その他

コア

コア % 変更

 

 

		$m	$m	$m	$m	$m	$m	実際の	CER
総利益		9,716	(24)	8	37	1	9,738	11	11
製品売上総利益		79.6%					79.8%	+3pp	+2pp
流通費		(145)	-	-	-	-	(145)	(7)	(9)
研究開発費		(3,073)	95	61	2	1	(2,914)	15	14
販売管理費		(5,371)	44	938	4	351	(4,034)	13	12
総営業経費		(8,589)	139	999	6	352	(7,093)	13	12
その他の営業収益と費用		107	-	-	-	-	107	(17)	(15)
営業利益		1,234	115	1,007	43	353	2,752	5	6
営業利益率		10.3%					22.9%	-	-
純金融費用		(337)	-	-	-	78	(259)	5	1
税制		62	(26)	(192)	(10)	(76)	(242)	7	4
EPS		$0.62	$0.06	$0.53	$0.02	$0.22	$1.45	5	7

 

利益と損失のドライバー

総利益

 

‒ 報告およびコア製品の売上総利益 の 計算には、アライアンス収益とコラボレーション 収益の影響は含まれていません

 

‒ 2023年度の製品売上総利益（報告およびコア）の の変化は、以下の影響を受けました。

 

‒ 製品構成による のプラスの効果。希少疾病用医薬品と腫瘍治療薬からの寄付の増加は、製品 の売上総利益率にプラスの影響を及ぼしました。2022年の製品売上総利益率に希薄化していたVaxzevriaとEvusheldの売上高は、2023年に大幅に減少しました

 

‒ 製品構成による希薄化 効果。利益配分契約（Lynparza、 Enhertu、Tezspire、 Koselugo）による製品販売 の貢献度の増加は、製品売上高の粗利益に悪影響を及ぼします。アストラゼネカは特定の市場で 製品の収益を記録し、 総利益の一部をコラボレーションパートナーに支払っているからです。アストラゼネカは製造を担当し、 はサノフィへの商品の売上を製品売上として記録しているため、ベイフォートスの の成長は製品売上 の粗利益にも希薄化作用をもたらします。これらの売上 は、会社 の平均よりもはるかに低い粗利益を生み出します

 

‒ 地理的組み合わせによる希薄化 効果。製品の売上 の売上総利益が会社の平均を下回る傾向がある新興市場は、COVID-19医薬品を除く総収益の の割合で増加しました

 

‒ 2022年度に、Alexionの買収によって認識された在庫公正価値の上昇 の緩和により、 34億8400万ドルの報告製品売上総利益率の影響を受けました。2023年度に、この効果 は1億1400万ドルに減少しました

 

‒ 製品の季節性、外貨 為替の変動、その他の影響により、期間間の製品売上総利益率の実績の の変動は引き続き予想されます

 

研究開発費

 

‒ この期間の研究開発費（報告額とコア費）の の変化は、次の影響を受けました。

 

‒ で最終段階の試験が行われていないいくつかの優先度の高い医薬品について、最近の 陽性データ読み出し

 

‒ 研究開発 の生産性を高めるためのプラットフォーム、新技術、機能への 投資

 

‒ 報告された 研究開発費は、無形資産 の減損の影響も受けました

 

販売管理費

 

‒ 当期の販管費およびコア経費（報告額およびコア費）の の変化は、主に のローンチにおける市場開発活動によるものでした

 

‒ 報告された 販管費は、アレクシオンの買収やその他の買収 およびコラボレーションに関連する無形資産 資産の償却の影響も受けました

 

‒ 報告された 販管費は、ブリストル・マイヤーズスクイブと小野 製薬との法的和解に関連する規定 に対する5億1000万ドルの請求と、NexiumとPrilosecに関連する製品責任訴訟の規定 に対する4億2500万ドルの請求の影響も受けました。前年度は、中外製薬との7億7500万ドルの法的 和解の影響を受けました。株式会社

 

その他の営業収益と費用

 

‒ 当年度に報告された およびCore その他の営業収益と費用には、Beyfortus（nirsevimab）の契約上の 関係の更新による7億1,200万ドルの利益、Pulmicort Flexhalerに対する米国の権利の処分による2億4,100万ドルの利益、および 有形資産の売却によるその他の処分収入、およびロイヤルティが含まれていました特定の 薬について

 

純金融費用

 

‒ 報告された の純金融費用は、 買収関連負債の割引解除の影響を受けました。現金および短期 投資で受け取る利息の増加、変動負債と債券発行の金利の上昇により、コアネットファイナンス費用は 2%（CER時点で 1%）増加しました。 は、変動負債と債券 発行の金利の上昇により一部相殺されました

 

税制

 

‒ 2023年12月31日までの12か月間の 実効報告税率は14％（2022年度：-32％）で、実効コア税率は 17％（2022年度：17％）でした。どちらも、英国のグループ会社が特定の知的財産を 日常的にグループ内で購入することから生じる繰延税金に対する8億2800万ドル の有利な調整が含まれていました は、税務当局による 審査および行政上訴手続きの進捗に伴う納税負債の更新と、 が特定の繰延税金残高に変更されたことにより相殺されました

 

‒ 2022年度の実効報告税率は、アレクシオン 事業を統合するための内部再編から生じる 繰延税金に関連して の有利な調整が8億8300万ドル含まれていたため、より低くなりました

 

‒ 2023年12月31日までの12か月間に支払われた 現金税は23億6600万ドル （2022年度：16億2300万ドル）で、報告された税引前利益 の 34% に相当します（2022年度：65％）

 

‒ 2023年7月11日、英国で2023年財務（第2号）法が制定され、 は世界で最低実効税率15％が導入されました。 法は、2023年12月31日以降に開始する会計期間に有効な、国内トップアップ税と多国籍 トップアップ税を実施しています。アストラゼネカは、OECDからさらなるガイダンスが発表され、 地域では規則を制定するための法律が施行されますので、引き続き潜在的な の影響を監視しています。経営陣 は、2023年のデータに基づいて英国の第2柱規則の影響を評価しており、グループ が事業を展開するほとんどの法域で第2の柱となる所得税は は発生しないと予想されています。アストラゼネカは、一部の 法域では追加の納税義務を負うことが予想されますが、報告された税率が に与える影響は、 は重要ではないと合理的に推定されます

 

配当

 

‒ の2回目の中間配当が1株あたり1.97ドル（156.0ペンス、20.65スウェーデンクローナ） が申告されました。その結果、1株あたり通期配当金は 2.90ドル（227.8ペンス、30.29スウェーデンクローナ）になりました。

 

‒ 配当 の支払いは通常、次のように支払われます。

 

‒ 最初の 中間配当-半期および第2四半期の の結果とともに発表され、9月に支払われます

 

‒ 第2 中間配当-通期および第4四半期の の結果とともに発表され、3月に支払われました

 

‒ 2023年第2回中間配当の暫定的な 日：配当落ちは2024年2月22日 、基準日は2024年2月23日、支払期日は2024年3月25日 。

 

表 15: 現金 フローの概要

 

		2023年度	2022年度	変更します
		$m	$m	$m
報告された営業利益		8,193	3,757	4,436
減価償却、償却、減損		5,387	5,480	(93)
運転資金と短期引当金の減少		300	3,757	(3,457)
無形資産の処分による利益		(251)	(104)	(147)
から生じる偶発的対価による公正価値の変動 企業結合		549	82	467
非現金およびその他の動き		(386)	(692)	306
支払った利息です		(1,081)	(849)	(232)
税金が支払われました		(2,366)	(1,623)	(743)
営業活動からの純キャッシュインフロー		10,345	9,808	537
財務活動前の純キャッシュインフロー		6,281	6,848	(567)
財務活動からの純現金流出		(6,567)	(6,823)	256

 

2022年度に報告された営業利益37億5700万ドルには、アレクシオンの買収により認識されたインベントリ の公正価値の上昇の緩和に関連する のマイナス影響が34億8400万ドル含まれていました。この は、運転資金と短期引当金の の減少により、対応する項目（34億8400万ドルのプラスの影響）によって相殺されました。全体として、公正価値の上昇による の緩和は、営業活動からの純キャッシュインフロー に影響を与えませんでした。この好転は、2023年度に報告された営業利益に に1億1400万ドルのマイナスの影響を及ぼし、 の運転資本の動きへのプラスの影響を相殺しました。米国におけるベイフォートス（ニルセビマブ）の将来の売上に関連する、アストラゼネカ、スウェーデンのオーファン Biovitrum AB（Sobi）、およびサノフィの間の 契約関係が更新された結果、 は非現金やその他の動きで7億1,200万ドルの増加を記録しましたが、全体的な純影響はありませんでした営業 活動からの純キャッシュインフロー。

 

財務活動前の純キャッシュインフローには、 規制上のマイルストーンを達成した後の2023年第1四半期にSobiから受領した を含む、1億9000万ドルの利益参加負債の 変動が含まれます。関連するキャッシュフローは の投資活動に表示されます。

 

財務活動からの純現金流出額が2億5600万ドル 減少したのは、主にローン発行と 借入金の38億1600万ドルの増加によるもので、貸付金 の返済と借入金の36億7,100万ドルの増加によって相殺されました。

 

資本支出

2023年12月31日までの12か月間で資本支出は13億6,100万ドル（2022年度：10億91万ドル）に達しました。

資本支出は、いくつかの主要な製造プロジェクトへの投資と、 技術のアップグレードへの継続的な投資に牽引されて、2024年に大幅に増加すると予想されています。

 

表16：純負債の概要

 

		で 31 2023年12月	で 31 2022年12月
		$m	$m
現金および現金同等物		5,840	6,166
その他の投資		122	239
現金と投資		5,962	6,405
当座貸越と短期借入		(515)	(350)
リース負債		(1,128)	(953)
現在のローンの分割払い		(4,614)	(4,964)
非流動分割払い		(22,365)	(22,965)
有利子ローンと借入（総負債）		(28,622)	(29,232)
ネットデリバティブ		150	(96)
純負債		(22,510)	(22,923)