別紙99.1

Panbelaは、約900万ドルの公募の終了を発表しました

ミネアポリス、2024年1月31日（GLOBE NEWSWIRE）— 緊急の医療ニーズが満たされていない患者の治療のための破壊的治療法を開発している臨床段階の企業であるPanbela Therapeutics、Inc.（Nasdaq：PBLA）は本日、以前に発表した（i）4,375,000株の普通株式またはその代わりとなる事前積立ワラント、および（ii）2つの 1株あたり2.06ドルの購入価格で普通株合計8,750,000株までの普通株式（「公開新株予約権」）を購入するワラントと関連する公開ワラントそして、事前に資金提供されたワラントと関連する公的ワラント1個につき2.059ドルです。事前出資ワラントの行使価格は1株あたり0.001ドルです。公開新株予約権の行使価格は1株あたり2.06ドルで、発行時に行使可能で、発行日から5年後に失効します。公的新株予約権には、資本増強や同様のイベントのための通常の比例調整以外に行使価格を調整するための代替のキャッシュレス行使やその他の規定はありません。

ロス・キャピタル・パートナーズがこのオファリングの唯一のプレースメントエージェントを務めました。

紹介エージェントの手数料と手数料、および募集費用を差し引く前の総収入は約900万ドルでした。当社は、提案されたオファリングからの純収入を、製品候補の継続的な臨床開発、運転資金、事業開発、および負債の返済を含むその他の一般的な企業目的に使用する予定です。

上記の証券は、2024年1月26日に米国証券取引委員会（「SEC」）によって発効が宣言された、修正されたフォームS-1（ファイル番号333-276367）の登録届出書に従って提供されました。募集は目論見書のみで行われました。オファリングの条件に関連し説明している添付の目論見書のコピーは、SECのウェブサイト（www.sec.gov）で入手するか、ロス・キャピタル・パートナーズ合同会社（LLC）、888サン・クレメンテ・ドライブ、スイート400、ニューポート・ビーチ、カリフォルニア州 92660までお問い合わせいただくか、電子メール（rothecm@roth.com）で入手できます。

このプレスリリースは、有価証券の売却の申し出または購入の勧誘を構成するものではなく、またそのような州または他の管轄区域の証券法に基づく登録または資格取得前にそのような申し出、勧誘、または売却が違法となる州またはその他の法域でのこれらの有価証券の売却も行われないものとします。いかなる申し出も、もしあったとしても、有効な登録届出書の一部を構成する目論見書（目論見書補足を含む）によってのみ行われます。

Panbela について Panbela Therapeutics, Inc. は、緊急の医療ニーズが満たされていない患者のために破壊的な治療法を開発している臨床段階のバイオ医薬品企業です。パンベラの主要資産はイボスペミン（SBP-101）とフリンポビです。さらに詳しい情報は次の場所にあります www.panbela.com。パンベラの普通株式は、ナスダック株式市場LLCに「PBLA」のシンボルで上場されています。

将来の見通しに関する記述に関する注意事項
このプレスリリースには “将来の見通しに関する記述、”1995年の民間証券訴訟改革法の意味の範囲内です。将来の見通しに関する記述は、次のような言葉で識別できます。 “予想し、” “信じて、” “できます、” “デザイン、” “期待、” “フォーカス、” “意図する、” “楽しみにしています、” “かもしれない、” “計画、” “位置付けされています、” “ポテンシャル、”そして “です。”歴史的事実の記述以外のすべての記述は、将来の見通しに関する記述と見なすべき記述です。将来の見通しに関する記述は、歴史的事実でも将来の業績を保証するものでもありません。代わりに、それらは私たちの事業の未来、将来の計画と戦略、予測、予想される出来事と傾向、経済やその他の将来の状況に関する私たちの現在の信念、期待、仮定のみに基づいています。将来の見通しに関する記述は将来に関するものであるため、固有の不確実性、リスク、および予測が困難な状況の変化の影響を受けやすく、その多くは当社の管理外です。当社の実際の業績と財政状態は、将来の見通しに関する記述とは大きく異なる場合があり、また悪影響を及ぼす可能性があります。したがって、これらの将来の見通しに関する記述はどれも信用しないでください。当社の実際の業績と財務状況が将来の見通しに関する記述に示されているものと大きく異なる原因となる可能性のある重要な要因には、とりわけ、（i）事業および臨床開発計画を実行するための追加資金を調達できること、（ii）臨床開発プログラムの進捗と成功、（iii）現在のCOVID-19パンデミックが当社の臨床試験を実施する能力に与える影響、（iv）当社の安全性と有効性を実証する当社の能力などがあります。製品候補：イボスペミン（SBP-101）とエフロルニチン（CPP-1X）、（v）製品候補Flynpoviの登録試験の実施における第三者への依存、（vi）米国、欧州連合、またはその他の国際市場における製品候補SBP-101およびCPP-1Xの規制当局の承認を得る能力、（vii）製品候補SBP-101の市場での受け入れと将来の販売水準とCPP-1X;（viii）当社の製品候補であるSBP-101とCPP-1Xに適用される規制監督の変更に起因する可能性のある製品開発のコストと遅延。（ix）第三者支払者との償還契約の確立の進捗率、（x）競合する技術および市場開発の影響、（xi）特許出願の提出と手続き、および特許請求の執行または弁護にかかる費用、（xii）国内証券取引所への当社の普通株式の上場を維持する当社の能力、および（xiv）キャプションの下のパートI、項目1Aで説明されているその他の要因 “リスク要因”フォーム10-Kの最新の年次報告書には、フォーム10-Qの四半期報告書およびフォーム8-Kの最新報告書に記載されているその他のリスクが記載されています。このプレスリリースに記載されている将来の見通しに関する記述は、現在入手可能な情報に基づいており、発表日時点でのみ述べられています。私たちは、書面か口頭かを問わず、新しい情報、将来の動向、またはその他の結果であるかどうかにかかわらず、将来の見通しに関する記述や実際の結果がそのような将来の見通しに関する記述で予想されるものと異なる理由を公に更新する義務を負いません。

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