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通貨スワップメンバー2022-10-012022-12-310000010795米国会計基準:キャッシュフロー・ヘッジングメンバー米国会計基準:金利スワップメンバー2023-10-012023-12-310000010795BDX：フローティングメンバーに固定米国会計基準:フェアバリューヘッジングメンバー2023-12-310000010795BDX：フローティングメンバーに固定米国会計基準:フェアバリューヘッジングメンバー2023-09-300000010795米国会計基準:キャッシュフロー・ヘッジングメンバー米国会計基準:金利スワップメンバー2023-12-310000010795米国会計基準:キャッシュフロー・ヘッジングメンバー米国会計基準:金利スワップメンバー2023-09-300000010795SRT: 最低メンバー数2023-10-012023-12-310000010795SRT: 最大メンバー数2023-10-012023-12-310000010795SRT: 最低メンバー数2023-12-310000010795SRT: 最大メンバー数2023-12-310000010795BDX：シャナ・ニール会員2023-10-012023-12-310000010795BDX: シャナ・ニール・トレーディング・アレンジメント普通株会員BDX：シャナ・ニール会員2023-12-310000010795BDX：タイムベスト・ユニット会員の権利確定に関するシャナ・ニール・トレーディング・アレンジメント普通株式BDX：シャナ・ニール会員2023-12-310000010795BDX: クリストファー・デロレフ会員2023-10-012023-12-310000010795BDX: クリストファー・デロレフ会員2023-12-310000010795BDX: アントワーヌ・エゼルメンバー2023-10-012023-12-310000010795BDX: アントワーヌ・エゼルメンバーBDX：アントワン・エゼル・トレーディング・アレンジメント普通株式会員2023-12-310000010795BDX: アントワーヌ・エゼルメンバーBDX：タイムベスト・ユニット会員の権利確定に関するアントワン・エゼル・トレーディング・アレンジメント普通株式2023-12-310000010795BDX：トーマス・スポーレルメンバー2023-10-012023-12-310000010795BDX：トーマス・スポーレルメンバー2023-12-31 米国証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
フォーム 10-Q
(マークワン)
| | | | | |
| ☒ | 1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書 |
四半期終了時 2023年12月31日
または
| | | | | |
| ☐ | 1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) に基づく移行報告書 |
からの移行期間について に
コミッションファイル番号 001-4802
ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| ニュージャージー | | 22-0760120 |
(州またはその他の管轄区域)
法人または組織） | | (IRS) 雇用主
識別番号) |
| | | | | | |
1 ベクトンドライブ、 | フランクリン・レイクス、 | ニュージャージー | 07417-1880 | | (201) | 847-6800 |
| (主要行政機関の住所) (郵便番号) | | (登録者の電話番号、市外局番を含む) |
同法第12条 (b) に従って登録された証券：
| | | | | | | | | | | | | | |
| 各クラスのタイトル | | トレーディングシンボル | | 登録されている各取引所の名前 |
| 普通株式、額面価格1.00ドル | | BDX | | ニューヨーク証券取引所 |
| 2026年12月15日に期限が切れる1.900パーセント紙幣 | | BX26 | | ニューヨーク証券取引所 |
| 2025年5月24日に満期の 3.020% 紙幣 | | BDX25です | | ニューヨーク証券取引所 |
| 2026年6月4日に満期を迎える1.208％の手形 | | BDX/26A | | ニューヨーク証券取引所 |
| 2036年2月12日に満期を迎える1.213％の紙幣 | | BX/36 | | ニューヨーク証券取引所 |
| 0.034% 2025年8月13日に支払期日が到来する紙幣 | | BDX25Aです | | ニューヨーク証券取引所 |
登録者が（1）1934年の証券取引法のセクション13または15（d）によって提出が義務付けられているすべての報告を過去12か月間（または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間）提出したかどうか、および（2）過去90日間にそのような提出要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。はい☒ いいえ ☐
登録者が、過去12か月間（または登録者がそのようなファイルを提出する必要があったほど短い期間）に、規則S-Tの規則405（この章の§232.405）に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。はい☒ いいえ ☐
登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の、大規模加速申告者、加速申告者、小規模報告会社、および新興成長企業の定義を参照してください。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 大型加速フィルター | | ☒ | | アクセラレーテッド・ファイラー | | ☐ |
| 非加速ファイラー | | ☐ | | 小規模な報告会社 | | ☐ |
| 新興成長企業 | | ☐ | | | | |
| | | | | | |
| 新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。 | | ☐ |
登録者がシェル会社（取引法の規則12b-2で定義されている）であるかどうかをチェックマークで示してください。はい☐いいえ ☒
あった 288,902,2322023年12月31日に発行された普通株式、額面1.00ドル。
ベクトン、ディッキンソン、カンパニー
フォーム 10-Q
2023年12月31日に終了した四半期期間について
目次
| | | | | | | | |
| | | ページ 番号 |
| パート I. | 財務情報 | |
| | |
| アイテム 1. | 財務諸表 (未監査) | |
| 要約連結損益計算書 | 3 |
| 要約連結包括利益計算書 | 4 |
| 要約連結貸借対照表 | 5 |
| 要約連結キャッシュフロー計算書 | 6 |
| 要約連結財務諸表の注記 | 7 |
| アイテム 2. | 経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析 | 19 |
| アイテム 3. | 市場リスクに関する定量的・質的開示 | 34 |
| アイテム 4. | 統制と手続き | 34 |
| | |
| 第二部。 | その他の情報 | |
| | |
| アイテム 1. | 法的手続き | 35 |
| アイテム 1A. | リスク要因 | 36 |
| アイテム 2. | 持分証券の未登録売却および収益の使用 | 36 |
| アイテム 3. | シニア証券のデフォルト | 37 |
| アイテム 4. | 鉱山の安全に関する開示 | 37 |
| アイテム 5. | その他の情報 | 37 |
| アイテム 6. | 展示品 | 38 |
| | |
署名 | | 39 |
アイテム 1.財務諸表
ベクトン、ディッキンソン、カンパニー
要約連結損益計算書
数百万ドル、1株当たりのデータを除く
(未監査)
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 3 か月が終了
12月31日 | | |
| | 2023 | | 2022 | | | | |
| 収入 | $ | 4,706 | | | $ | 4,586 | | | | | |
| 製品の販売コスト | 2,679 | | | 2,453 | | | | | |
| 販売費と管理費 | 1,213 | | | 1,187 | | | | | |
| 研究開発経費 | 290 | | | 313 | | | | | |
| 統合とリストラの費用 | 75 | | | 44 | | | | | |
| その他の営業費用、純額 | 11 | | | 3 | | | | | |
| 運営費と経費の合計 | 4,267 | | | 4,001 | | | | | |
| 営業利益 | 439 | | | 585 | | | | | |
| 支払利息 | (111) | | | (102) | | | | | |
| 利息収入 | 34 | | | 6 | | | | | |
| その他の費用、純額 | (4) | | | (8) | | | | | |
| 税引前利益 | 359 | | | 481 | | | | | |
| 所得税引当金（給付） | 77 | | | (28) | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| 純利益 | 281 | | | 509 | | | | | |
| 優先株配当 | — | | | (23) | | | | | |
| 普通株主に適用される純利益 | $ | 281 | | | $ | 486 | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| 1株当たりの基本利益 | $ | 0.97 | | | $ | 1.71 | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| 希薄化後の1株当たり利益 | $ | 0.96 | | | $ | 1.70 | | | | | |
| | | | | | | |
| 普通株式1株当たりの配当金 | $ | 0.95 | | | $ | 0.91 | | | | | |
四捨五入のため、金額が加算されない場合があります。
要約連結財務諸表の注記を参照してください
ベクトン、ディッキンソン、カンパニー
要約連結包括利益計算書
数百万ドル
(未監査)
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 3 か月が終了
12月31日 | | |
| | 2023 | | 2022 | | | | |
| 純利益 | $ | 281 | | | $ | 509 | | | | | |
| その他の包括利益（損失）、税引後 | | | | | | | |
| 外貨換算調整 | 40 | | | (80) | | | | | |
| 確定給付年金と退職後の制度 | 12 | | | 11 | | | | | |
| キャッシュフローヘッジ | (18) | | | (3) | | | | | |
| その他の包括利益（損失）、税引後 | 33 | | | (72) | | | | | |
| 包括利益 | $ | 314 | | | $ | 437 | | | | | |
四捨五入のため、金額が加算されない場合があります。
要約連結財務諸表の注記を参照してください
ベクトン、ディッキンソン、カンパニー
要約連結貸借対照表
数百万ドル、1株あたりの金額と株式数を除く
| | | | | | | | | | | |
| 12月31日
2023 | | 9月30日
2023 |
| 資産 | (未監査) | | |
| 現在の資産: | | | |
| 現金および同等物 | $ | 1,180 | | | $ | 1,416 | |
| 制限付き現金 | 54 | | | 65 | |
| 短期投資 | 2 | | | 8 | |
| 売掛金、純額 | 2,267 | | | 2,534 | |
| インベントリ: | | | |
| マテリアル | 776 | | | 714 | |
| 作業中 | 368 | | | 381 | |
| 完成品 | 2,160 | | | 2,178 | |
| 3,304 | | | 3,273 | |
| | | |
| 前払い費用およびその他 | 1,349 | | | 1,380 | |
| | | |
| 流動資産合計 | 8,156 | | | 8,676 | |
| 不動産、プラント、設備 | 13,899 | | | 13,578 | |
| 減価償却手当が少なくて済みます | 7,253 | | | 7,021 | |
| 不動産、プラントおよび設備、純額 | 6,647 | | | 6,557 | |
| グッドウィル | 24,597 | | | 24,522 | |
| 開発技術、ネット | 7,807 | | | 8,058 | |
| 顧客関係、ネット | 2,252 | | | 2,338 | |
| その他の無形資産、純額 | 555 | | | 552 | |
| | | |
| その他の資産 | 2,259 | | | 2,078 | |
| | | |
| 総資産 | $ | 52,274 | | | $ | 52,780 | |
| 負債と株主資本 | | | |
| 流動負債: | | | |
| 現在の債務義務 | $ | 2,016 | | | $ | 1,141 | |
| 買掛金、未払費用、その他の流動負債 | 5,524 | | | 5,500 | |
| | | |
| | | |
| 流動負債の合計 | 7,540 | | | 6,641 | |
| 長期債務 | 14,094 | | | 14,738 | |
| 長期の従業員福利厚生義務 | 894 | | | 1,023 | |
| 繰延所得税とその他の負債 | 4,414 | | | 4,582 | |
| | | |
| コミットメントと不測の事態（注5を参照） | | | |
| 株主資本 | | | |
| | | |
普通株式 — $1額面; 承認済み — 640,000,000株式; 発行済み — 370,594,4012023年12月31日と2023年9月30日の株式 | 371 | | | 371 | |
| 額面を超える資本 | 19,741 | | | 19,720 | |
| 利益剰余金 | 15,540 | | | 15,535 | |
| 繰延報酬 | 24 | | | 24 | |
| 自己株式 | (8,828) | | | (8,305) | |
| その他の包括損失の累計 | (1,515) | | | (1,548) | |
| 株主資本の合計 | 25,332 | | | 25,796 | |
| 負債総額と株主資本 | $ | 52,274 | | | $ | 52,780 | |
四捨五入のため、金額が加算されない場合があります。
要約連結財務諸表の注記を参照してください
ベクトン、ディッキンソン、カンパニー
要約連結キャッシュフロー計算書
数百万ドル
(未監査)
| | | | | | | | | | | |
| | 3 か月が終了
12月31日 |
| | 2023 | | 2022 |
| 営業活動 | | | |
| 当期純利益 | $ | 281 | | | $ | 509 | |
| | | |
| | | |
| 継続的な営業活動によって提供される純現金を引き出すための純利益の調整： | | | |
| 減価償却と償却 | 561 | | | 567 | |
| 株式ベースの報酬 | 83 | | | 89 | |
| 繰延所得税 | (91) | | | (118) | |
| 営業資産と負債の変動 | 152 | | | (665) | |
| 年金義務 | (129) | | | 21 | |
| | | |
| | | |
| | | |
| その他、ネット | (2) | | | (3) | |
| 継続的な営業活動によって提供される純現金 | 855 | | | 399 | |
| 投資活動 | | | |
| 資本支出 | (116) | | | (208) | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| その他、ネット | (116) | | | (83) | |
| 投資活動に使用された純現金 | (233) | | | (291) | |
| 資金調達活動 | | | |
| 短期負債の変化 | — | | | 365 | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| 債務の支払い | — | | | (528) | |
| | | |
| 普通株式の買戻し | (500) | | | — | |
| 配当金の支払い | (275) | | | (281) | |
| その他、ネット | (87) | | | (89) | |
| 財務活動に使用された純現金 | (862) | | | (534) | |
| | | |
| 非継続事業の営業活動に使用された純現金 | (14) | | | — | |
| | | |
| | | |
| | | |
| 現金および同等物および制限付現金に対する為替レートの変更の影響 | 7 | | | 11 | |
| 現金および同等物および制限付現金の純減額 | (247) | | | (415) | |
| 開設現金および同等物および制限付現金 | 1,481 | | | 1,159 | |
| 決算現金および同等物および制限付現金 | $ | 1,234 | | | $ | 744 | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
四捨五入のため、金額が加算されない場合があります。
要約連結財務諸表の注記を参照してください
ベクトン、ディッキンソン、カンパニー
要約連結財務諸表の注記
2023年12月31日です
ノート 1 — プレゼンテーションの基礎
添付の未監査要約連結財務諸表は、フォーム10-Qの指示に従って作成されており、Becton, Dickinson and Company（以下「当社」または「BD」）の経営陣の見解では、提示された期間の財政状態、経営成績およびキャッシュフローを公正に提示するために必要な、通常の定期的な性質の調整がすべて含まれています。ただし、財務諸表には、米国の一般に認められた会計原則（「米国会計基準」）に基づく表示に必要なすべての情報および付随する注記が含まれていません。これらの要約連結財務諸表は、フォーム10-Kの当社の2023年年次報告書に含まれる連結財務諸表およびその注記と併せて読む必要があります。
表示されている財務諸表や表では、開示目的で四捨五入された数字を使用しているため、特定の列や行が追加されない場合があります。表示されているパーセンテージと1株当たり利益は、基礎となる金額から計算されています。暫定期間の経営成績は、必ずしも通年で予想される経営成績を示すものではありません。
ノート 2 — 会計上の変更
新しい会計原則が採用されました
2022年9月、財務会計基準審議会（「FASB」）は、サプライヤーの財務プログラムに関する質的および量的開示をさらに求める会計基準の更新を発表しました。新しい開示要件は、投資家がこれらのプログラムが企業の運転資本、流動性、キャッシュフローに与える影響をよりよく検討できるようにすることを目的としています。当社は、2023年10月1日にこの会計基準を採用しました。当社のサプライヤー財務プログラムに関する開示は、注記12に記載されています。
新しい会計原則はまだ採用されていません
2023年11月、FASBは、公的機関の報告対象セグメントに関するより細分化された経費情報を要求する新しい会計基準の更新を発表しました。この更新は、2025会計年度の報告から始まる当社と、2026会計年度から始まる中間報告に対して有効です。当社は現在、この更新が開示に与える影響を評価しています。
2023年12月、FASBは会計基準の更新を発表しました。これにより、所得税率の調整と年次開示にさらに細分化された情報を含めることが義務付けられました。この更新は、2026会計年度から有効になり、現在、この更新が開示に与える影響を評価しています。
ノート 3 — 株主資本
2024年と2023年の会計年度の第1四半期の株主資本の特定の構成要素の変動は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 共通
発行済み株式
額面価格で | | 資本金
超過分の
額面価格 | | 保持
収益 | | 延期
補償 | | 自己株式 |
| (数百万ドル) | 株式 (インチ)
千) | | 金額 |
| 2023年9月30日の残高 | $ | 371 | | | $ | 19,720 | | | $ | 15,535 | | | $ | 24 | | | (80,203) | | | $ | (8,305) | |
| 当期純利益 | — | | | — | | | 281 | | | — | | | — | | | — | |
普通配当（$）0.951株あたり) | — | | | — | | | (275) | | | — | | | — | | | — | |
| | | | | | | | | | | |
| 従業員およびその他のプランに基づく株式の発行、純額 | — | | | (62) | | | — | | | — | | | 647 | | | (20) | |
| 株式ベースの報酬 | — | | | 83 | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 信託で保有されている普通株式、純額（a） | — | | | — | | | — | | | — | | | (19) | | | — | |
| 普通株式の買戻し | — | | | — | | | — | | | — | | | (2,118) | | | (503) | |
| | | | | | | | | | | |
| 2023年12月31日現在の残高 | $ | 371 | | | $ | 19,741 | | | $ | 15,540 | | | $ | 24 | | | (81,692) | | | $ | (8,828) | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
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| | 共通
発行済み株式
額面価格で | | 資本金
超過分の
額面価格 | | 保持
収益 | | 延期
補償 | | 自己株式 |
| (数百万ドル) | 株式 (インチ)
千) | | 金額 |
| 2022年9月30日時点の残高 | $ | 365 | | | $ | 19,553 | | | $ | 15,157 | | | $ | 23 | | | (81,283) | | | $ | (8,330) | |
| 当期純利益 | — | | | — | | | 509 | | | — | | | — | | | — | |
普通配当（$）0.911株あたり) | — | | | — | | | (259) | | | — | | | — | | | — | |
| 優先配当 | — | | | — | | | (23) | | | — | | | — | | | — | |
| 従業員およびその他のプランに基づく株式の発行、純額 | — | | | (52) | | | — | | | — | | | 556 | | | (3) | |
| 株式ベースの報酬 | — | | | 89 | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 信託で保有されている普通株式、純額（a） | — | | | — | | | — | | | — | | | (11) | | | — | |
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| | | | | | | | | | | |
| 2022年12月31日現在の残高 | $ | 365 | | | $ | 19,590 | | | $ | 15,384 | | | $ | 24 | | | (80,738) | | | $ | (8,333) | |
| | | | | | | | | | | |
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(a)信託で保有されている普通株式は、会社の従業員給与および賞与繰延制度および取締役の繰延計画に基づく繰延報酬に関連してラビ信託に保有されている当社の株式で構成されています。
株式買戻し
2024会計年度の第1四半期に、当社は自社株買いのための加速型自社株買い契約を締結し、決済しました 2.118普通株式100万株、対価総額はドルです500百万、を除いては 1$の自社株買いに対する消費税 (%)3百万。自社株買いは増加として記録されました 自己株式 そして、2021年11月3日に取締役会によって承認された買戻しプログラムに従って製造されました。 10BD普通株100万株、有効期限はありません。
の構成要素と変更点 その他の包括利益 (損失) の累計 2024年と2023年の会計年度の第1四半期については、次のようになりました。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (数百万ドル) | 合計 | | 外国通貨
翻訳 | | 福利厚生プラン | |
キャッシュフローヘッジ |
| 2023年9月30日の残高 | $ | (1,548) | | | $ | (1,078) | | | $ | (571) | | | $ | 103 | |
| 再分類前のその他の包括利益（損失）、税引後 | 21 | | | 40 | | | — | | | (19) | |
| 税金を差し引いた収入に再分類された金額 | 12 | | | — | | | 12 | | | 1 | |
| 2023年12月31日現在の残高 | $ | (1,515) | | | $ | (1,038) | | | $ | (559) | | | $ | 84 | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (数百万ドル) | 合計 | | 外国通貨
翻訳 | | 福利厚生プラン | |
キャッシュフローヘッジ |
| 2022年9月30日時点の残高 | $ | (1,488) | | | $ | (987) | | | $ | (574) | | | $ | 75 | |
| 再分類前のその他の包括損失、税引後 | (84) | | | (80) | | | — | | | (4) | |
| 税金を差し引いた収入に再分類された金額 | 12 | | | — | | | 11 | | | 1 | |
| 2022年12月31日現在の残高 | $ | (1,559) | | | $ | (1,067) | | | $ | (563) | | | $ | 73 | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
2023年12月31日および2022年12月31日に終了した3か月間のその他の包括利益に計上された外貨換算額には、純投資ヘッジに関連する純損失が含まれていました。2023年12月31日に終了した3か月間のキャッシュフローヘッジに関連するその他の包括利益に計上される金額は、主に先物開始金利スワップに関するものです。2023年12月31日および2022年12月31日に終了した3か月間に当社がキャッシュフローヘッジに関連するその他の包括利益として計上した金額に関する追加の開示は、注記11に記載されています。
再分類前にその他の包括利益（損失）に計上された金額と、その他の包括利益（損失）から計上された金額に対する税務上の影響 その他の包括利益 (損失) の累計2023年12月31日および2022年12月31日に終了した3か月間の福利厚生制度とキャッシュフローヘッジに関する内容は、当社の連結業績にとって重要ではありませんでした。
ノート 4 — 一株当たり利益
基本および希薄化後の1株当たり利益（千株）の計算に使用された加重平均普通株式は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 3 か月が終了
12月31日 | | |
| | 2023 | | 2022 | | | | |
| 発行済普通株式の平均株式 | 290,113 | | | 283,887 | | | | | |
| 株式ベースのプランからの希薄化後の株式同等物 | 1,285 | | | 1,453 | | | | | |
| | | | | | | |
| 発行済普通株式および普通同等株式の平均値 — 希薄化を想定 | 291,398 | | | 285,340 | | | | | |
| | | | | | | |
| 希薄化後の発行済株式数の計算から除外された株式同等物： | | | | | | | |
| 必須の転換優先株式 (a) | — | | | 5,899 | | | | | |
| 株式ベースのプラン (b) | 552 | | | 1,374 | | | | | |
(a)結果は希薄化防止効果になるため、希薄化後の発行済株式の計算からは除外しています。
(b)これらの報奨の行使価格が当社の普通株式の平均市場価格を上回っていたため、希薄化後の1株当たり利益の計算から除外されました。
ノート 5 — 不測の事態
当社は、米国および海外の特定の場所における製造物責任や環境問題を含むがこれらに限定されない、通常の業務の過程で発生するさまざまな法的手続きに、原告および被告の両方として関与しています。訴訟は一般的に不確実であるため、すべての場合において、当社が当事者である訴訟の不利な結果から生じる可能性のある損失の金額または範囲を見積もることはできません。米国会計基準に従い、当社は、将来発生する可能性のある損失を見積もることができる範囲で（環境問題の場合は、第三者による回収の可能性を考慮せずに）見越額を設定します。米国で発生すると推定される集団訴訟および以下に説明する特定のカナダの訴訟に関して、当社は、(i) 手続きの全部または一部が初期段階にある、(ii) 原告の全部または一部とその病状に関する完全な情報を受け取っておらず、検討もしていない、(iii) 重大な事実があるという理由により、合理的に起こり得るさまざまな損失を見積もることができません。解決すべき問題。さらに、あるクラスが認定される可能性や、どのクラスの最終的な規模にも不確実性があります。以下に説明する司法省が提出する民事捜査上の要求（「CID」）に関しては、当社は、（i）手続きの全部または一部が初期段階にある、および/または（ii）解決すべき重大な事実上および法的な問題があるという理由により、合理的に起こり得るさまざまな損失を見積もることができません。
製造物責任の問題
2023年12月31日現在、当社はおよそ 35,935当社のヘルニア修復装置製品ラインに関する製造物責任請求（総称して「ヘルニア製品請求」）。2023年9月30日現在の当社の未払いのヘルニア製品請求は、約 34,845。当社の未払いの製造物責任請求は、さまざまな要因、特に請求の質によって大きく異なる、不均一な請求の集まりです。そのため、特定の期間中の請求活動は、必ずしも大量不法行為事件における会社の最終的な責任を示すものではありません。以下でさらに説明するように、当社の製造物責任の基礎となる見積もりには、未提出の請求が含まれており、すでに考慮されているため、未処理のヘルニア製品請求数の年初来の正味累計の変化は、2023年12月31日現在の当社の製造物責任発生額に大きな影響を与えていません。未解決の請求の大部分は、現在、ロードアイランド州裁判所（「RI」）での共同手続きと、オハイオ州南部地区で提起された連邦多地区訴訟（「MDL」）で係属中ですが、他の州裁判所や連邦裁判所の管轄区域でも係属中です。さらに、未解決の請求には、カナダで発生したと推定される複数の集団訴訟が含まれます。通常、ヘルニア製品請求は、製品の使用に起因するとされる人身傷害に対する損害賠償を求めます。当社は時折、特定のヘルニア製品クレームについて原告の法律事務所と解決協議を行っていますが、訴訟や裁判などを通じて和解しないヘルニア製品のクレームを積極的に弁護する意向もあります。ヘルニア製品請求の裁判は現在、2024年4月にMDLで予定されています。
また、当社は、他の特定の大量不法行為訴訟でも引き続き被告となっています。2023年12月31日現在、当社は、ニュージャージー州上級裁判所およびさまざまな連邦裁判所管轄区域で共同手続き中の当社の骨盤メッシュ製品ライン、さまざまな法域で係属中の当社の下大静脈（「IVC」）フィルター製品、および当社の埋め込み型ポート製品に関する製造物責任請求の弁護を行っています。
その大半は、米国アリゾナ州地方裁判所のMDLで係属中です。当社は、自分たちには功績ある防御策があると考えており、これらの問題については積極的に弁護しています。
上記のようなほとんどの製造物責任訴訟では、原告は、製品によって引き起こされた重大な傷害の申し立てから、傷害がないにもかかわらず補償を得るための努力に至るまで、さまざまな請求を申し立てます。これらのケースの多くは、原告とその病状に関する完全な情報をまだ受け取っておらず、確認もしていないため、請求を十分に評価することができません。当社は、未解決の製品責任問題に関する追加情報を受け取り、検討することを期待しています。
その他の法的事項
2020年2月27日、カバック対ベクトン、ディキンソン・アンド・カンパニーら、Civと題されたと推定される集団訴訟がありました。番号2：20-cv-02155（SRC）（CLW）は、現在は産業年金保険対ベクトン、ディッキンソン・アンド・カンパニーらと題されており、米国ニュージャージー州地方裁判所に当社およびその役員の一部に対して訴訟が提起されました。この訴状は、2019年11月5日から2020年2月5日までに当社の普通株式を購入または取得したすべての人（被告を除く）に代わって提起されたもので、1934年の証券取引法（「取引法」）およびそれに基づいて公布された証券取引委員会（「SEC」）規則10b-5条のセクション10および20に違反したとされる請求を主張し、とりわけ求めています。もの、損害賠償、費用。訴状は、被告がAlarisに関する特定の重要な情報を隠したと主張していますTM輸液ポンプは、会社の事業、事業および見通しに関する特定の公式声明を虚偽または誤解を招くようにし、それによって投資家に高騰した価格で株式を購入させたとされています。偏見のない最初の却下後、追加の提出が行われ、裁判所はオプション保有者に代わって申し立てられた請求を含め、訴訟の特定の側面を進めることを許可しました。2023年10月、この問題をドルで解決するという原則的な合意に達しました85100万件。その金額については当社が十分に留保され、大部分が保険をかけられています。和解の条件は2024年1月18日に裁判所によって暫定的に承認され、この問題は2024年4月22日に最終承認に関する審理で行われる予定です。
2020年11月2日、Jankowski対Forlenzaら、Civと題されたと推定される株主デリバティブ訴訟がありました。2:20-cv-15474は、株主が、当社を代表して、特定の会社の取締役および役員に対して、米国ニュージャージー州地方裁判所に提訴されました。訴状は、受託者責任違反、取引法のセクション10（b）、14（a）、21Dへの違反、およびインサイダー取引に関する申し立てです。訴状は主に、会社がAlarisに関して誤解を招く発言をしたと主張していますTM委任勧誘状やその他のSEC提出書類の輸液ポンプ。2021年1月24日に2回目のデリバティブ訴訟が提起され、2つの訴訟は統合されました。2021年3月、当社はさらに2人の株主から、デリバティブ訴訟の申し立てを概ね反映した手紙を受け取りました。また、とりわけ、取締役会に対し、受託者責任違反の申し立てについて経営陣に対する請求を行うよう要求しました。ニュージャージー州の法律に従い、理事会はデリバティブ訴訟とデマンドレターに含まれる申し立てと要求を検討する特別委員会を任命しました。調査の結果、特別委員会は何の措置も取れないと判断し、株主の要求を拒否し、その決定を株主の弁護士に伝えました。2023年1月10日、上記の2人の株主のうちの1人が、（i）株主レターとそれ以前の2つの訴訟と概ね一致し、（ii）特別委員会のプロセスと決定の合理性に異議を唱えることを目的とした、個別のデリバティブ訴訟を提起しました。当社は、自分たちには功績ある防御策があると考えており、これらの問題については積極的に弁護しています。
2021年2月から、当社はSECの執行部から、とりわけAlarisに関する情報を求める召喚状を受け取りましたTM輸液ポンプ。当社はSECと協力し、従業員の面接や証言録取の依頼など、これらの要求に応えています。当社は、財務上の有無にかかわらず、調査の時期、範囲、結果、または考えられる影響を予測することはできません。
2017年7月、C.R. Bardは司法省からCIDを受け取りました。FLoCHEC® とQuantaFloの販売とマーケティングに関連する虚偽請求法違反の可能性の調査に関連する書類と情報を求めています。TMデバイス。当社はこれらの要請に応えており、司法省からの最近の連絡を受けて、政府とさらに話し合うことを期待しています。
2019年4月、司法省は、Alarisを含む特定の製品に関するCareFusionと退役軍人省との契約の一部に関する情報を求めて、会社とCareFusionにCIDを送りました。TMとピクシスTM虚偽請求法違反の可能性に関する民事捜査に関連するデバイス。その後、政府は調査を拡大して、いくつかの追加契約を含めるようにしました。政府は、会社職員の書類や面接、証言録取を何度か要求しています。当社は政府と協力し、これらの要求に応えています。
2021年9月、当社は、2018年にジョージア州北部地区から開始された、当社の泌尿器科事業の特定の側面に関する販売およびマーケティング慣行に関する問い合わせに関連してCIDを受け取りました。複数の後
この紛争を解決するために、文書の作成と面接、会社と政府が事件の調停を行いました。このような議論は続いています。
2023年4月、司法省は会社の設立に関する情報を求めるCIDを会社に提出しましたTM虚偽請求法違反の可能性の調査に関連するコンテナ製品。政府は書類を要求しており、当社は政府と協力してその要求に応えています。
2021年9月、当社はニューメキシコ州司法長官から、IVCフィルターの販売とマーケティングに関連して州の消費者保護法に違反したとして訴状を受けました。特定の請求を却下するという当社の申立ては2022年5月10日に承認され、残りの請求については証拠開示が進行中です。トライアルは現在、2024年6月に予定されています。当社は、自分たちには功績ある防御策があると考えており、この件に関しては積極的に弁護しています。現時点では、時期、範囲、結果、または起こり得る影響を予測することはできません。
当社は、エチレンオキシド（「eTo」）滅菌活動が行われているジョージア州コビントンにある当社施設の近くで働いている、または居住している原告によって、ジョージア州の州裁判所および連邦裁判所で訴えられました。連邦訴訟は却下され、州裁判所に再提出されました。この訴訟の原告は、補償的および懲罰的損害賠償を求めています。ジョージア州の法律によると、これらの場合の懲罰的損害賠償の上限は通常250,000請求者1人あたり。これらの事件では、EtOへの曝露に起因するとされる、複数の種類のがんを含むがこれらに限定されない、さまざまな傷害が申し立てられています。当社は、これらの訴訟が集団訴訟の扱いに適しているとは考えておらず、そのような訴訟も提起されていません。同社は現在、およそ 230おおよその内容を含む訴訟の 340人身傷害請求を主張する原告、およそ 45また、会社とはまったく関係のない別の被告の化学物質にさらされたことによる傷害も主張しています。2024年に2つの試用日が設定されました。当社は、自分たちには功績ある防御策があると考えており、これらの問題については積極的に弁護しています。
当社はまた、原告と被告の両方として、他の法的手続きや通常の業務で生じる請求にも関与しています。当社は、自分たちには功績ある防御策があると考えており、これらの各問題について積極的に弁護しています。
上記のように処分の可能性が指摘されている事項を除き、当社は上記の他の法的事項の結果を予測することはできません。また、何らかの結果が当社の連結業績および/または連結キャッシュフローに重大な悪影響を及ぼすかどうかを予測することもできません。したがって、当社は連結経営成績にこれらの法的事項に関する規定を設けていません。
当社は、包括的環境対応、補償および責任法（別名「スーパーファンド」）および同様の州法に基づいて提起された米国における多くの連邦行政手続の責任を負う可能性があります。同社はまた、米国外の管轄区域の環境法に基づく行政手続きの対象となっています。影響を受けるサイトはさまざまな開発段階にあります。救済措置が完了した場合もあれば、環境調査が進行中または開始されている場合もあります。いくつかのサイトでは、共同または連帯でクリーンアップ費用の全部または一部を支払う責任を負う可能性のある他の潜在的責任者がいます。会社の経験、現在の情報、および適用法に基づいて、これらの手続きの結果を予測することは不可能ですが、当社は、これらの手続きが連結業績および/または連結キャッシュフローに重大な悪影響を及ぼすとは考えていません。
訴訟発生
当社は、製造物責任やその他の訴訟事項の状況を定期的に監視および評価しており、時折、訴訟の進展やそれに関連するリスクや不確実性などを考慮して、和解の議論や調停を行うことがあります。これらの活動は秘密の和解につながり、今後はさらなる和解につながる可能性があり、その条件は秘密にされます。これらの不測の事態に対する発生額の決定は、各訴訟事項を分析した後に行われます。適切な場合は、各問題の性質、時期、範囲について外部の弁護士、および特定の大量不法行為訴訟の場合は、保険数理の専門家と相談して発生額を計算します。
当社は、製造物責任発生額を見積もる際に、関連情報を考慮します。これには、未提出または提出された請求の性質、件数、質、提出された請求の割合、原告の弁護士との和解協議の状況、そのような申し立てを支持または反論する申し立てと文書、同様の医療機器の大量不法行為和解に関する公開情報、以下を含むその他の製造物責任和解に関する履歴情報が含まれますが、これらに限定されません。会社、そして訴訟の段階。製造物責任問題に関して現在入手可能な情報は限られていることが多いため、会社の製造物責任の見積もりには不確実性とボラティリティが内在しています。追加情報が得られ次第、必要に応じて製造物責任発生額の調整を記録します。
上で説明した会社の製造物責任請求の発生、および関連する法的防衛費は、約 $1.810億と $1.92023年12月31日と2023年9月30日にそれぞれ10億です。これら
見越金は、一般的に長期にわたるもので、主に以下の期間に記録されます 繰延所得税とその他の負債会社の要約連結貸借対照表に。2023年9月30日と比較して、2023年12月31日現在の当社の製造物責任発生額が減少したのは、主に和解金および弁護士費用の支払いによる発生額の減少、およびドルの調整によるものです412024会計年度の第1四半期に請求が有利に解決されたためです。上記のヘルニア修復装置の未払いの請求件数の増加は、会社の製造物責任発生額に大きな影響を与えませんでした。なぜなら、当社の負債の基礎となる見積もりには、未提出の請求が含まれており、すでに考慮されているためです。さらに、この発生は、新しいヘルニア修復装置の請求の質が時間の経過とともに全体的に低下したという判断を反映しています。骨盤メッシュデバイスとIVCフィルターの問題に関連する2024会計年度第1四半期の請求活動は、2023年12月31日現在の当社の製造物責任発生額に大きな影響を与えませんでした。
さらに、1つの製造物責任裁判における特定の結果は、通常、すべての事件または請求の潜在的な結果を表すものではありません。発生主義では、デミニミスの価値があるものも含め、考えられるさまざまな結果がすでに検討されているため、個々の結果は通常、ケースインベントリの合計額や製造物責任の見越額全体における他のケースの価値には影響しません。
上記の不確実性を考慮すると、当社は、現在設定されている発生額を超える費用と、可能な範囲で賠償責任保険を負担する可能性があります。経営陣の見解では、このような将来の費用は、個別または全体として、会社の連結経営成績、財務状況、および/または連結キャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
ノート 6 — 収入
売上認識に関する会社の方針は、当社の2023年年次報告書（Form 10-K）に記載されているものと変わっていません。同社は幅広い医療用品、機器、検査機器、診断製品を販売しています。これらは独立した流通チャネルを通じて、またBDは営業担当者を通じて直接販売しています。当社製品のエンドユーザーには、医療機関、医師、ライフサイエンス研究者、臨床研究所、製薬業界、一般市民が含まれます。
収益の測定
当社の貸倒引当金は、売掛金の存続期間中に発生すると予想される信用損失の現在の見積もりを反映しています。このような推定信用損失は、過去の損失経験、顧客固有の信用リスク、および過去の損失情報には含まれていない国や地域のリスクなど、合理的かつ裏付け可能な将来の見通しに関する情報に基づいて決定されます。売掛金の貸倒引当金は、当社の連結財務結果にとって重要ではありません。
会社の総収益は、基礎となる収益が計上されるのと同じ時期に計上されるさまざまな控除の対象となります。このような変動する対価には、リベート、販売割引、返品が含まれます。2023年12月31日および2023年9月30日の当社のリベート負債は $597百万と $538それぞれ 100 万です。販売割引や返品など、他の形態の変動対価の影響は、会社の収益にとって重要ではありません。
収益調整が連結貸借対照表に与える影響
医薬品管理ソリューション組織単位の特定の製品の契約を履行するための費用に関連する資本化された契約費用は、当社の要約連結貸借対照表では重要ではありません。1年を超える期間にわたって計上された収益に関連する手数料は、手数料の基礎となる収益が計上される期間にわたって償却される資産として計上されます。このような手数料に関連する資本化された契約費用は、当社の要約連結貸借対照表には重要ではありません。
長期にわたって履行される延長保証やソフトウェア保守契約など、履行義務に割り当てられる前受収益に対する契約負債は約$でした419百万と $4122023年12月31日および2023年9月30日の時点でそれぞれ100万件で、以下に含まれています 買掛金、未払費用、その他の流動負債会社の要約連結貸借対照表に。顧客との契約に基づいて提供される製品保証に対する会社の責任は、要約された連結貸借対照表では重要ではありません。
残りの履行義務
主に会社の医薬品管理ソリューション部門におけるサービス契約および保留中の機器の設置に関する会社の義務は、会社の履行義務が履行されないことを表しています。当初の予定期間が1年を超える既存の契約に基づく収益。これは、次のような製品やサービスに帰属します
まだインストールも提供もされていません、およそ$と推定されています2.22023年12月31日時点で10億です。同社は、来年にこの収益の大部分を計上することを期待しています 三年.
当社の投薬管理ソリューション、投薬デリバリーソリューション、統合診断ソリューション、およびバイオサイエンス部門では、一部の契約には試薬やその他の消耗品の最低購入契約も含まれており、これらの消耗品の将来の販売は、会社の履行義務がさらに不履行となります。当初の予定期間が1年を超える契約の場合、最低購入コミットメント関連の履行債務の未履行に起因する収益は、約$と推定されます2.22023年12月31日時点で10億です。この収益は、顧客関係期間中に計上されます。
収益の細分化
当社の収益をセグメント、組織単位、地域別に分類したものが注記7に記載されています。
ノート 7 — セグメントデータ
会社の組織構造は以下に基づいています 三世界中の事業セグメント：BDメディカル（「医療」）、BDライフサイエンス（「ライフサイエンス」）、BDインターベンショナル（「インターベンショナル」）。会社のセグメントは戦略的事業であり、それぞれが異なる製品やサービスを開発、製造、販売しているため、個別に管理されています。セグメントの開示は、内部管理報告と同様に業績ベースで行われます。当社は、事業セグメントの業績を評価し、主にセグメント営業利益に基づいて事業セグメントにリソースを割り当てます。セグメント営業利益は、製品コストと営業費用を差し引いた収益を表します。
3か月間のセグメント、組織単位、地域別の収益の詳細は以下のとおりです。当社には、セグメント間の実質的な収益はありません。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 12月31日に終了した3か月間 |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 |
| 米国 | | 国際 | | 合計 | | 米国 | | 国際 | | 合計 |
| 医療 | | | | | | | | | | | |
| 医薬品配送ソリューション | $ | 639 | | | $ | 413 | | | $ | 1,052 | | | $ | 620 | | | $ | 419 | | | $ | 1,039 | |
| 投薬管理ソリューション | 594 | | | 153 | | | 747 | | | 564 | | | 142 | | | 706 | |
| 製薬システム | 127 | | | 304 | | | 431 | | | 119 | | | 290 | | | 409 | |
| セグメントの総収益 | $ | 1,360 | | | $ | 870 | | | $ | 2,230 | | | $ | 1,303 | | | $ | 852 | | | $ | 2,154 | |
| | | | | | | | | | | |
| ライフサイエンス | | | | | | | | | | | |
| 統合診断ソリューション | $ | 444 | | | $ | 470 | | | $ | 913 | | | $ | 508 | | | $ | 445 | | | $ | 952 | |
| バイオサイエンス | 143 | | | 232 | | | 375 | | | 137 | | | 212 | | | 349 | |
| セグメントの総収益 | $ | 587 | | | $ | 701 | | | $ | 1,288 | | | $ | 645 | | | $ | 657 | | | $ | 1,302 | |
| | | | | | | | | | | |
| インターベンショナル | | | | | | | | | | | |
| 手術 | $ | 280 | | | $ | 88 | | | $ | 369 | | | $ | 287 | | | $ | 76 | | | $ | 363 | |
| 周辺介入 | 234 | | | 220 | | | 454 | | | 236 | | | 197 | | | 433 | |
| 泌尿器科と救命救急科 | 287 | | | 78 | | | 365 | | | 259 | | | 74 | | | 333 | |
| セグメントの総収益 | $ | 802 | | | $ | 386 | | | $ | 1,188 | | | $ | 782 | | | $ | 347 | | | $ | 1,129 | |
| | | | | | | | | | | |
| 会社の総収入 | $ | 2,749 | | | $ | 1,957 | | | $ | 4,706 | | | $ | 2,730 | | | $ | 1,856 | | | $ | 4,586 | |
3か月間のセグメント収益は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 3 か月が終了
12月31日 | | |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | | | |
| 税引前利益 | | | | | | | |
| 医療 | $ | 535 | | | $ | 554 | | | | | |
| ライフサイエンス | 372 | | | 433 | | | | | |
| インターベンショナル | 291 | | | 301 | | | | | |
| セグメント全体の営業利益 | 1,198 | | | 1,288 | | | | | |
| 統合とリストラの費用 | (75) | | | (44) | | | | | |
| 純利息支出 | (77) | | | (96) | | | | | |
| その他の未割り当てアイテム (a) | (688) | | | (667) | | | | | |
| 税引前総収入 | $ | 359 | | | $ | 481 | | | | | |
(a)主に外国為替、特定の一般管理費、株式ベースの報酬費用で構成されています。
ノート 8 — 福利厚生プラン
当社には、米国および特定の海外拠点の特定の従業員を対象とする確定給付年金制度があります。これらのプランで使用される測定日は9月30日です。
3か月間の純年金費用には、次の要素が含まれていました。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 3 か月が終了
12月31日 | | |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | | | |
| サービスコスト | $ | 25 | | | $ | 24 | | | | | |
| 利息費用 | 39 | | | 35 | | | | | |
| 計画資産の期待収益率 | (42) | | | (38) | | | | | |
| 以前のサービスクレジットの償却 | (1) | | | (2) | | | | | |
| 損失の償却 | 16 | | | 17 | | | | | |
| | | | | | | |
| 純年金費用 | $ | 37 | | | $ | 36 | | | | | |
上記の以前のサービスクレジットの償却および損失の償却額は、以前に計上されたサービスクレジットと純保険数理上の損失を再分類したものです その他の包括利益 (損失) の累計 前の期間に。サービス費用を除いて、会社の正味定期年金および退職後給付費用のすべての構成要素は、以下に記録されます その他の費用、純額要約された連結損益計算書に。
ノート 9 — 事業再編費用
2023年12月31日に終了した3か月間に、主に会社の簡素化やその他のコスト削減の取り組みに関連して、会社のリストラ費用が発生しました。これらの費用は 統合とリストラの費用。これらの簡素化やその他のコスト削減の取り組みは、会社の全セグメントにわたる複雑さの軽減、製品品質の向上、顧客体験の向上、コスト効率の向上に焦点を当てています。
2023年12月31日に終了した3か月間のリストラ賠償責任活動は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (数百万ドル) | 従業員
終了 | | その他 (a) | | 合計 |
| 2023年9月30日の残高 | $ | 79 | | | $ | 1 | | | $ | 80 | |
| | | | | |
| 費用に請求されます | 35 | | | 34 | | | 69 | |
| 現金支払い | (36) | | | (29) | | | (65) | |
| 現金以外の決済 | — | | | (5) | | | (5) | |
| その他の調整 | 2 | | | — | | | 2 | |
| 2023年12月31日現在の残高 | $ | 80 | | | $ | 1 | | | $ | 81 | |
(a) 経費は主に、増分プロジェクト管理費用や資産償却など、会社の費用効率化およびリストラプログラムの実施に関連するその他の費用に関連しています。
ノート 10 — 無形資産
無形資産は次のもので構成されていました：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2023年12月31日 | | 2023年9月30日 |
| (数百万ドル) | グロス
持ち運び
金額 | | 累積
償却 | | 純帳簿価額 | | グロス
持ち運び
金額 | | 累積
償却 | | 純帳簿価額 |
| 償却された無形資産 | | | | | | | | | | | |
| 開発技術 | $ | 15,106 | | | $ | (7,299) | | | $ | 7,807 | | | $ | 15,080 | | | $ | (7,023) | | | $ | 8,058 | |
| 顧客との関係 | 4,862 | | | (2,610) | | | 2,252 | | | 4,859 | | | (2,521) | | | 2,338 | |
| 特許、商標、その他 | 1,151 | | | (642) | | | 509 | | | 1,130 | | | (624) | | | 505 | |
| 償却された無形資産 | $ | 21,119 | | | $ | (10,551) | | | $ | 10,568 | | | $ | 21,069 | | | $ | (10,168) | | | $ | 10,901 | |
| 未償却無形資産 | | | | | | | | | | | |
| 進行中の研究開発を取得 | $ | 44 | | | | | | | $ | 44 | | | | | |
| 商標 | 2 | | | | | | | 2 | | | | | |
| 未償却無形資産 | $ | 46 | | | | | | | $ | 46 | | | | | |
無形資産の償却費用は $でした3652023年12月31日と2022年12月31日に終了した3か月間はそれぞれ100万です。
以下は、事業セグメント別ののれんの調整です：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (数百万ドル) | 医療 | | ライフサイエンス | | インターベンショナル | | 合計 |
| 2023年9月30日現在のグッドウィル | $ | 10,955 | | | $ | 897 | | | $ | 12,670 | | | $ | 24,522 | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| 通貨換算 | 33 | | | 4 | | | 38 | | | 75 | |
| 2023年12月31日現在のグッドウィル | $ | 10,988 | | | $ | 901 | | | $ | 12,708 | | | $ | 24,597 | |
ノート 11 — デリバティブ商品とヘッジ活動
当社は、特定のリスクを軽減するためにデリバティブ商品を使用しています。当社は、取引や投機目的でデリバティブ金融商品を取引しません。これらのデリバティブ商品とヘッジ項目が会社の貸借対照表と2023年12月31日と2023年9月30日に未払いのデリバティブの公正価値に与えた影響は重要ではありませんでした。会社の財務実績とキャッシュフローへの影響は以下のとおりです。
外貨リスクと関連戦略
同社は、ヨーロッパ、大アジア、カナダ、ラテンアメリカ全域で外貨リスクを抱えています。機能通貨以外の通貨建ての非ハイパーインフレ国で、通常は会社間ベースで取引を行うことで生じる取引通貨リスクは、主に先渡契約を使用することで軽減されます。特定の外国子会社への投資に関連する外貨リスクを軽減するために、当社はそれらの投資に関連する通貨リスクを、外貨建て債務やクロス通貨スワップなどの特定の商品（純投資ヘッジとして指定されています）や外貨交換契約でヘッジしています。
2023年12月31日および2023年9月30日現在の当社の外貨関連デリバティブ商品の想定額は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (数百万ドル) | ヘッジ指定 | | 2023年12月31日 | | 2023年9月30日 |
| 外国為替契約 (a) | 未指定 | | $ | 1,990 | | | $ | 3,146 | |
| 外貨建て債務 (b) | 純投資ヘッジ | | 1,095 | | | 1,056 | |
| クロス通貨スワップ（c） | 純投資ヘッジ | | 2,119 | | | 2,119 | |
(a)主に会社間の買掛金と売掛金から生じる取引上の為替リスクのヘッジを代理。これらの商品の損益はすぐに収益に計上されます。これらの損益は、基礎となるヘッジ項目の損益と、デリバティブ商品に関連するヘッジ費用によって大部分が相殺されます。認識された正味金額その他の費用、純額、2023年12月31日に終了した3か月間と2022年は、当社の連結財務結果にとって重要ではありませんでした。
(b)当社の特定の海外子会社への純投資の経済的ヘッジとして有効だった外貨建て長期債の発行済みです。
(c)当社の特定の海外子会社への純投資の経済的ヘッジとして有効だったクロス通貨スワップを表します。
米ドル現物為替レートに対する外貨の変動に起因する純投資ヘッジに関連する純利益または純損失は、累積外貨換算として記録されます その他の包括利益 (損失)。純投資ヘッジの終了時に、以下に含まれる純利益または純損益 その他の包括利益 (損失) の累計投資ヘッジに関しては、外国子会社の投資が処分されるか、実質的に清算されるまで残ります。
に記録された純損失 その他の包括利益 (損失) の累計当社の3か月間の純投資ヘッジに関するものは次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 3 か月が終了
12月31日 | | |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | | | |
| 外貨建ての負債 | $ | (29) | | | $ | (142) | | | | | |
| クロス通貨スワップ | (55) | | | (80) | | | | | |
| | | | | | | |
金利リスクと関連戦略
当社は、固定金利負債と変動金利債務を組み合わせて金利エクスポージャーを管理し、そのようなリスクを管理するために定期的に金利スワップを使用しています。これらの金利スワップでは、会社は指定された間隔で、合意された想定元本を基準にして計算された固定金利と変動金利の差額を交換します。これらのスワップは、キャッシュフローまたは公正価値ヘッジとして指定されています。
キャッシュフローヘッジとして指定された金利スワップの公正価値の変動（つまり、特定のリスクに起因する将来の予想キャッシュフローの変動によるリスクをヘッジすること）は、に記録されます その他の包括利益 (損失)。キャッシュフローヘッジとして指定された金利デリバティブが終了すると、残高は その他の包括利益 (損失) の累計 それらのデリバティブに帰属する収益は、以下の範囲で収益に再分類されます 支払利息、ヘッジされた負債の残りの存続期間にわたって。2023年12月31日および2022年12月31日に終了した3か月間のキャッシュフローヘッジに関連するその他の包括利益の累積から再分類された金額、および今後12か月以内に再分類される予定の金額は、当社の連結財務結果にとって重要ではありません。
に記録された税引き後純損失 その他の包括利益金利キャッシュフローヘッジに関しては、$でした192023年12月31日に終了した3か月間は100万件で、2022年12月31日に終了した3か月間の当社の連結財務結果にとって重要ではありませんでした。
公正価値ヘッジとして指定された金利スワップ（つまり、特定のリスクに起因する資産や負債、あるいはその特定部分の公正価値の変動に対するヘッジ）では、金利スワップの公正価値の変化が、市場金利の変動による固定金利債務の公正価値の変動を相殺します。2023年12月31日および2022年12月31日に終了した3か月間に記録された金額は、当社の連結財務結果にとって重要ではありませんでした。
2023年12月31日および2023年9月30日現在の当社の金利関連デリバティブ商品の想定額は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (数百万ドル) | ヘッジ指定 | | 2023年12月31日 | | 2023年9月30日 |
| 金利スワップ (a) | 公正価値ヘッジ | | $ | 700 | | | $ | 700 | |
| 先物開始金利スワップ（b） | キャッシュフローヘッジ | | 500 | | | 500 | |
(a)特定の長期債の利息支払いを固定金利から担保付オーバーナイト融資金利（「SOFR」）に基づく変動金利に転換するために当社が締結した固定金利から変動金利へのスワップ契約を表します。
(b)将来の債務発行に関連する金利リスクへのエクスポージャーを軽減するために締結された金利デリバティブを表します。
その他のリスク・エクスポージャー
同社は、特定の製品の製造に使用される油性部品である樹脂を購入しています。樹脂の購入コストの増加につながる世界の石油価格の大幅な上昇は、将来の業績に影響を与える可能性があります。当社は時々、商品デリバティブ先渡契約を通じて、これらの商品購入に関連する価格リスクを管理してきました。2023年12月31日と2023年9月30日の当社の商品デリバティブ先渡契約は、当社の連結財務結果にとって重要ではありませんでした。
ノート 12 — 金融商品と公正価値の測定
以下は、2023年12月31日および2023年9月30日に当社の要約連結貸借対照表に報告された現金および同等物および制限付現金を、当社の要約連結キャッシュフロー計算書に記載されている金額の合計と照合したものです。
| | | | | | | | | | | |
| (数百万ドル) | 2023年12月31日 | | 2023年9月30日 |
| 現金および同等物 | $ | 1,180 | | | $ | 1,416 | |
| 制限付き現金 | 54 | | | 65 | |
| 現金と同等物と制限付現金 | $ | 1,234 | | | $ | 1,481 | |
現金同等物は、購入時点で満期が3か月以内の流動性の高いすべての投資で構成されています。制限付現金とは、特定の製造物責任事項を除き、出金および使用が制限されている現金です。
会社の金融商品の公正価値は以下の通りです：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (数百万ドル) | 公正価値測定の基礎 | | 2023年12月31日 | | 2023年9月30日 |
| 機関投資家の金融市場口座（a） | レベル 1 | | $ | 311 | | | $ | 373 | |
| 長期負債の現在の部分（b） | レベル 2 | | 1,992 | | | 1,122 | |
| 長期債務 (b) | レベル 2 | | 13,012 | | | 12,850 | |
(a)これらの金融商品は次の場所に記録されています 現金および同等物要約連結貸借対照表に。機関投資家の金融市場口座では、毎日の償還が可能です。 これらの投資の公正価値は、持株金融機関が提供する活発な市場での相場価格に基づいています。
(b)長期負債は償却費用で計上されます。長期債務の公正価値は、類似商品の活発な市場における相場価格に基づいて測定されます。
短期投資は満期まで保有され、公正価値に近い原価で実施されます。短期投資は、満期が次の金額以上の商品で構成されています 三ヶ月とより小さい 一年.その他すべての機器
デリバティブや偶発的対価負債を含む公正価値で当社が測定したものは、当社の要約連結貸借対照表には重要ではありません。
売掛金の振替
通常の事業活動の中で、当社はファクタリング契約に基づいて特定の売掛金資産を第三者に譲渡します。これらの契約の条件に従い、会社は譲渡時に売掛金の支配権を放棄します。したがって、当社は、売掛金の増加を認識して、譲渡を売掛金の売却として計上しています 現金および同等物そしてに減りました 売掛金、純額取引の収益が受領されたとき。ファクタリング活動に関連して当社が負担した費用は、連結財務結果にとって重要ではありませんでした。 ファクタリング契約に基づいて送金され、まだ送金されていない金額は以下のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 12月31日に終了した3か月間 | | |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | | | |
| ファクタリング契約に基づいて第三者に譲渡された売掛金 | $ | 379 | | | $ | 740 | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| 2023年12月31日 | | 2023年9月30日 |
| まだ集められて第三者に送金されていない金額 | $ | 363 | | | $ | 357 | |
サプライヤーファイナンスプログラム
当社は、参加サプライヤーが第三者の金融機関と締結したサプライヤー金融プログラムを通じて、わずかな割引で会社の債務の早期支払いを受けることができるという契約を結んでいます。当社はこれらの取り決めの当事者ではなく、これらのプログラムは会社の義務や会社の支払い条件に影響を与えません。通常、 90に 150日々。金融機関との契約では、当社が担保またはその他の形態の保証として担保に供与された資産をサプライヤー金融プログラムに提供することを義務付けていません。会社は$を持っていました105百万と $942023年12月31日および2023年9月30日の時点で、サプライヤー金融プログラムに関連する未払いの買掛金（それぞれ100万件）に計上されています 買掛金、未払費用、その他の流動負債会社の要約連結貸借対照表に。
アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析
次の解説は、このレポートに記載されている要約連結財務諸表と添付の注記と併せて読む必要があります。このディスカッションで紹介した表では、開示の目的で四捨五入された数字を使用しているため、特定の列が追加されない場合があります。表示されているパーセンテージと1株当たり利益は、基礎となる金額から計算されています。このディスカッションでの年度への言及は、9月30日に終了する当社の会計年度に関するものです。
会社概要
Becton, Dickinson and Company（「BD」）は、医療機関、医師、生命科学研究者、臨床研究所、製薬業界、および一般市民が使用する幅広い医療用品、デバイス、検査機器、診断製品の開発、製造、販売を行うグローバルな医療技術企業です。会社の組織構造は、BDメディカル（「医療」）、BDライフサイエンス（「ライフサイエンス」）、BDインターベンショナル（「インターベンショナル」）の3つの主要な事業セグメントに基づいています。
BDの製品は世界中で製造・販売されています。当社の製品は、独立した流通チャネルを通じて米国および国際的に販売され、BDと独立した営業担当者によってエンドユーザーに直接販売されています。米国以外では、EMEA（ヨーロッパ、中東、アフリカを含む）、大アジア（中華圏、日本、南アジア、東南アジア、韓国、オーストラリア、ニュージーランドの国々を含む）、ラテンアメリカ（メキシコ、中米、カリブ海、南米を含む）、カナダで事業を展開しています。私たちは、東ヨーロッパ、中東、アフリカ、ラテンアメリカ、および大アジアの特定の国を含む新興市場での成長機会を引き続き追求しています。
経営成績に影響する主な傾向
私たちのBD 2025の成長戦略は、成長、簡素化、そして力を与えるという3つの柱に基づいています。この戦略を実行しながら、さらなる収益と利益の成長を促進するために、研究開発、戦略的な買収実施、地理的拡大、新製品プログラムへの投資を続けています。長期的な成長を維持できるかどうかは、コアビジネス（戦略的地理的拡大を含む）を拡大する能力、革新的な新製品を開発する能力、業務効率と組織の有効性を継続的に向上させる能力など、さまざまな要因に左右されます。
当社の事業、サプライチェーン、サプライヤー、顧客は、さまざまなグローバルなマクロ経済要因にさらされており、マクロ経済状況を継続的に評価して、それらが当社の事業と財務結果に及ぼす潜在的な影響を評価しています。2024会計年度の第1四半期に引き続き当社の事業と業績に影響を与えているマクロ経済的要因には、次のものがあります。
•予想通り、量ベースの調達プログラム（「VoBP」）などの中国の市場動向は、特に医療部門の業績に悪影響を及ぼしました。これらのダイナミクスは、2024会計年度を通じて当社の業績に悪影響を及ぼし続ける可能性があると予想しています。
•特定の市場では労働力の供給が引き続き制限されており、人件費は一般的に高いままです。2024会計年度も、労働力の確保とコストは、引き続き当社の事業にとってマクロ経済的課題になると予想しています。
•物流能力の制約は第1四半期の業績に大きな影響を与えませんでしたが、輸送能力の十分な供給は当社の事業にとって重要であり、生産能力の制約は当社の業績に悪影響を及ぼす可能性があります。
さらに、現在の医療提供により、より多くのケアが急性期から非急性期に移行し、慢性疾患管理への関心が高まっています。この移行により、病院やより広範な医療制度にさらなる財政的圧力がかかっています。医療機関は、予算に対する持続的な圧力を軽減するための措置を講じることがあり、そのような措置は、当社の製品やサービスに対する将来の需要に影響を与える可能性があります。さらに、医療システム内の人員配置レベルの低下は、医療サービスの優先順位付けに影響を与える可能性があり、それが特定の製品に対する需要にも影響を与える可能性があります。
ウクライナ、中東、アジアの状況の変化を含む特定の地政学的状況が、上記のマクロ経済状況の一因となっている可能性があります。これらの地政学的状況はこれまでの当社の業績に重大な影響を与えていませんが、これらの進化する状況の継続および/またはエスカレーションは、世界経済をさらに弱体化させ、さらなるインフレ圧力や、エネルギーの利用不能やコストなどのサプライチェーンの制約をもたらす可能性があります。
私たちは、調達、物流、製造能力を活用するさまざまな戦略を通じて、上記のマクロ経済やその他の要因の影響を緩和してきました。しかし、将来的にこれらのプレッシャーを効果的に緩和できるという保証はなく、私たちの戦略を通じてこれらのプレッシャーを相殺することができないという保証はありません。少なくとも
パートは、当社の経営成績に悪影響を及ぼす可能性があります。上記のマクロ経済およびその他の要因の期間と全体的な影響に関連して大きな不確実性が存在するため、当社の将来の業績は、特に短期的には、ボラティリティの影響を受ける可能性があります。マクロ経済やその他の状況が当社の事業、経営成績、財務状況、キャッシュフローに与える影響は、パートI、項目1Aで説明したものを含む特定の要因に左右されます。フォーム10-Kの2023年次報告書（「2023年次報告書」）のリスク要因。
財務結果と財政状態の概要について
2023年12月31日に終了した3か月間、全世界の収益は47億600万ドルで、前年同期から 2.6% 増加しました。この増加は次のような影響を反映しています。
| | | | | | | |
| 当期の収益の増加（減少） | | |
| 巻/その他 | 0.5 | % | | |
| 外科用器具プラットフォームの売却による影響 | (0.9) | % | | |
| 価格設定 | 2.0 | % | | |
| 外貨翻訳 | 1.0 | % | | |
| | | |
前年同期からの収益の増加 | 2.6 | % | | |
2024会計年度の最初の3か月間の営業活動によるキャッシュフローは8億5,500万ドルでした。2023年12月31日時点で、12億3,600万ドルの現金および同等物、および制限付現金を含む短期投資がありました。私たちは引き続き、配当という形で株主に価値を還元しました。2024会計年度の最初の3か月間に、普通株主に2億7500万ドルの現金配当を支払いました。
報告期間ごとに、世界各地での事業の結果を、その期間の初めから変動する為替レートで米ドルに換算することから生じる通貨リスクに直面しています。2024会計年度の第1四半期における当社の収益と収益に対する外貨換算の影響については、以下で詳しく説明します。私たちは、外貨為替レートの変動の影響を除いた、報告ベースと外貨中立ベースの両方で経営成績を評価します。為替レートは期間ごとの比較を理解する上で重要な要素であるため、報告された結果に加えて外貨中立ベースで結果を表示することは、投資家が当社の業績を理解し、前期と比較して当社の業績を評価する能力を高めるのに役立つと考えています。外貨中立（「FXN」）情報は、為替レートが前期比で一定に保たれているかのように、期間間の結果を比較します。私たちは、業績を評価する1つの指標として、外貨中立ベースでの結果を使用しています。外貨中立率を計算するには、当期の現地通貨での財務結果を前期の外貨為替レートを使用して換算し、これらの調整後の金額を当期の業績と比較します。これらの結果は、米国の一般に認められた会計原則（「GAAP」）に従って報告された結果に加えて考慮されるべきであり、それに代わるものではありません。私たちが提示しているように、外貨中立ベースでの結果は、他の企業が使用している同様のタイトルの指標と比較できない場合があり、米国会計基準に従って提示された業績の指標でもありません。
業務結果
医療セグメント
以下は、第1四半期の医療収益を組織単位別にまとめたものです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 12月31日に終了した3か月間 |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | 合計
変更 | | 推定
FX
インパクト | | FXN 変更 |
| 医薬品配送ソリューション | $ | 1,052 | | | $ | 1,039 | | | 1.2 | % | | 1.0 | % | | 0.2 | % |
| 投薬管理ソリューション | 747 | | | 706 | | | 5.7 | % | | 0.7 | % | | 5.0 | % |
| 製薬システム | 431 | | | 409 | | | 5.4 | % | | 2.0 | % | | 3.4 | % |
| 医療収入総額 | $ | 2,230 | | | $ | 2,154 | | | 3.5 | % | | 1.1 | % | | 2.4 | % |
2024年第1四半期の医療部門の収益の伸びは、主に次のことを反映しています。
•メディケーションデリバリーソリューション部門のカテーテルの世界的好調な売上は、VoBPを含む中国の不利な市場動向の影響によって一部相殺されました。
•投薬管理ソリューション部門の調剤および輸液システムの売上の好調な伸びは、前年同期における同部門の薬局自動化ポートフォリオの売上が好調だったことと、計画されていた資本導入の時期による不利な比較によって一部相殺されました。
•生物製剤カテゴリーにおける製薬システム部門のプレフィル可能なソリューションの売上高の2桁成長は、抗凝固剤の需要の鈍化を含む顧客の在庫動向によって部分的に相殺されました。
3か月間の医療セグメントの収益は以下のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 12月31日に終了した3か月間 | | |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | | | |
| 医療セグメントの収益 | $ | 535 | | | $ | 554 | | | | | |
| | | | | | | |
| セグメント収益が医療収入に占める割合 | 24.0 | % | | 25.7 | % | | | | |
2023年の第1四半期と比較した2024年第1四半期の医療部門の営業利益の収益の割合は、次のことを反映しています。
•2023年の第1四半期と比較して、2024年の第1四半期の売上総利益率が低くなっています。これは主に次のことを反映しています。
◦原材料費と人件費の上昇、および不利な外貨換算による不利な影響。
◦価格設定による好影響だけでなく、継続的な改善プロジェクトやその他の生産性イニシアチブによる製造コストの削減により、業務の効率が向上しました。
•2023年の第1四半期と比較して、2024年第1四半期の売上高に占める販売費および管理費の割合が減少したのは、主にコスト抑制策と輸送費の削減によるものです。
•プロジェクト支出のタイミングにより、2024年の第1四半期は、2023年の第1四半期と比較して、収益に占める研究開発費の割合が低くなっています。
ライフサイエンスセグメント
以下は、第1四半期のライフサイエンス部門の収益を組織部門別にまとめたものです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | 12月31日に終了した3か月間 |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | 合計
変更 | | 推定
FX
インパクト | | FXN 変更 |
| 統合診断ソリューション | $ | 913 | | | $ | 952 | | | (4.1) | % | | 1.4 | % | | (5.5) | % |
| バイオサイエンス | 375 | | | 349 | | | 7.3 | % | | 1.6 | % | | 5.7 | % |
| ライフサイエンスの総収入 | $ | 1,288 | | | $ | 1,302 | | | (1.0) | % | | 1.5 | % | | (2.5) | % |
2024年第1四半期のライフサイエンス部門の収益は、主に以下を反映しています。
•当年度における呼吸器疾患関連の売上の低迷による統合診断ソリューション部門の不利な比較は、部門の微生物学プラットフォームの成長と、分子診断プラットフォームに起因する2桁の成長によって一部相殺されました。
•最近発売された機器を含むバイオサイエンス部門の研究機器の売上が力強く伸び、臨床試薬の売上高は2桁成長しました。
3か月間のライフサイエンス部門の収益は以下のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 12月31日に終了した3か月間 | | |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | | | |
| ライフサイエンス部門の収益 | $ | 372 | | | $ | 433 | | | | | |
| | | | | | | |
| ライフサイエンス部門の収益に占めるセグメント収益の割合 | 28.9 | % | | 33.3 | % | | | | |
2023年の第1四半期と比較した2024年第1四半期の収益に占めるライフサイエンス部門の営業利益の割合は、主に次のことを反映しています。
•2024年第1四半期の売上総利益率は、2023年の第1四半期と比較して低くなっています。これは主に、呼吸器疾患関連の収益が当期に減少したことを反映しています。
•2024年第1四半期の売上高に占める販売費および管理費の割合は、2023年の第1四半期と比較してわずかに高かった。これは主に、当期の呼吸器疾患関連収益の減少を反映したもので、コスト抑制策によって一部相殺された。
•2023年の第1四半期と比較して、2024年第1四半期の収益に占める研究開発費の割合が減少しました。これは主にプロジェクト支出のタイミングを反映しています。
インターベンショナル・セグメント
以下は、第1四半期のインターベンショナル収益を組織単位別にまとめたものです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 12月31日に終了した3か月間 |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | 合計
変更 | | 推定
FX
インパクト | | FXN 変更 |
| 手術 | $ | 369 | | | $ | 363 | | | 1.7 | % | | 0.5 | % | | 1.2 | % |
| 周辺介入 | 454 | | | 433 | | | 4.8 | % | | 0.7 | % | | 4.1 | % |
| 泌尿器科と救命救急科 | 365 | | | 333 | | | 9.5 | % | | 0.2 | % | | 9.3 | % |
| インターベンション収益総額 | $ | 1,188 | | | $ | 1,129 | | | 5.2 | % | | 0.5 | % | | 4.7 | % |
2024年第1四半期のインターベンショナル部門の収益の伸びは、主に次のことを反映しています。
•外科部門の先進的修復および再建プラットフォームの世界売上高の2桁成長と、感染予防製品の売上の堅調な伸びは、外科用器具プラットフォームの売却による3,900万ドルの影響によって一部相殺されました。
•末梢介入部門の末梢血管疾患プラットフォームの世界市場への継続的な浸透によって推進された成長は、前年同期の米国販売代理店からの注文のタイミングによる当期の売上の不利な比較によって一部相殺されました。
•泌尿器科および救命救急部門のPureWickに対する引き続き強い需要ティム 急性期および代替医療の現場での提供。
3か月間のインターベンショナルセグメント収益は以下のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 12月31日に終了した3か月間 | | |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | | | |
| インターベンショナル・セグメント収益 | $ | 291 | | | $ | 301 | | | | | |
| | | | | | | |
| インターベンショナル収益の％としてのセグメント収益 | 24.5 | % | | 26.7 | % | | | | |
2023年の第1四半期と比較した2024年第1四半期の売上高に占めるインターベンショナル部門の営業利益の割合は、次のことを反映しています。
•2024年第1四半期の売上総利益率は、2023年の第1四半期と比較して低くなっています。これは主に、不利な外貨換算によるものです。
•2023年の第1四半期と比較して、2024年第1四半期の売上高に占める販売費と管理費、研究開発費の割合が減少しました。これは主に、支出を上回る収益の伸びを反映しています。
地理的収益
BDの世界第1四半期の地域別の収益は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 12月31日に終了した3か月間 |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | 合計
変更 | | 推定
FX
インパクト | | FXN 変更 |
| 米国 | $ | 2,749 | | | $ | 2,730 | | | 0.7 | % | | — | % | | 0.7 | % |
| 国際 | 1,957 | | | 1,856 | | | 5.5 | % | | 2.6 | % | | 2.9 | % |
| 総収入 | $ | 4,706 | | | $ | 4,586 | | | 2.6 | % | | 1.0 | % | | 1.6 | % |
2024年第1四半期の米国の収益成長は、医療セグメントの投薬ソリューション部門と投薬管理ソリューション部門の好調な売上、およびインターベンショナル部門の泌尿器科および救命救急部門の好調な売上に牽引されました。第1四半期の米国の収益は、前述のとおり、呼吸器疾患関連の売上高が前年同期と比較して減少したことにより、不利な影響を受けました。
2024年第1四半期の国際収益の伸びは、ライフサイエンス部門とインターベンショナル部門の外科および末梢介入部門の両方の好調な売上に牽引されました。第1四半期の国際収益は、上で詳しく説明したように、中国の市場動向による医療セグメントの医薬品配送ソリューション部門の減少によって不利な影響を受けました。
新興市場の収益は次のとおりで、南アジアとラテンアメリカでの売上が牽引された成長を反映していますが、前述のように、中国における不利な市場動向の影響によって一部相殺されました。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| 12月31日に終了した3か月間 |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | 合計
変更 | | 推定
FX
インパクト | | FXN 変更 |
| 新興市場 | $ | 716 | | | $ | 699 | | | 2.5 | % | | 1.3 | % | | 1.2 | % |
指定アイテム
2024年と2023年の会計年度の3か月間の決算には、次の特定の項目が反映されました。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 12月31日に終了した3か月間 | | |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | | | |
| 統合コスト (a) | $ | 5 | | | $ | 18 | | | | | |
| リストラ費用 (a) | 69 | | | 26 | | | | | |
| 分離関連項目 (b) | 2 | | | 6 | | | | | |
| | | | | | | |
| 購買会計の調整（c） | 362 | | | 362 | | | | | |
| 欧州の規制イニシアティブ関連費用 (d) | 23 | | | 33 | | | | | |
製品、訴訟、その他の項目 (e) | 14 | | | 4 | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| 指定された商品の合計数 | 475 | | | 449 | | | | | |
| less: 特定品目の税務上の影響 | (24) | | | 86 | | | | | |
| 特定品目の税引き後の影響 | $ | 499 | | | $ | 364 | | | | | |
(a)に記録されている統合およびリストラ活動に関連する金額を表します 統合とリストラの費用およびについては後述します。
(b)に記録された費用を表します その他の営業費用、純額そして、BDの以前の糖尿病治療事業の分離に関連して発生しました。
(c)買収の購買会計に関連する償却およびその他の調整を含みます。BDの償却費はに記録されます 製品の販売コスト.
(d)欧州連合医療機器規則と欧州連合体外診断医療機器規則への初期コンプライアンスを確立するためのプロセスとシステムの開発にかかる費用を表します。これらは既存の規制の枠組みに対する重要で珍しい変更です。これらの費用は、以前に発生した費用および/または特定の期間に限定された1回限りの費用と重複していると考えています。これらの費用は、に記録されます 製品の販売コストそして 研究開発経費には、人件費、その他のサービスとコンサルティング（特に研究開発と臨床試験）、消耗品、旅費、その他の費用が含まれます。
(e)通常の業務には含まれず、表示されている期間の比較可能性に影響する特定の（収益）費用項目が含まれます。このような項目には、特定の商品改善費用、特定の訴訟関連項目、特定の投資損益、特定の資産減損費用、特定の年金決済費用が含まれる場合があります。
売上総利益率
2024年と2023年の3か月間の売上総利益率の比較には、次の影響が反映されています。
| | | | | | | |
| | 3 ヶ月の期間 | | |
2022年12月31日売上総利益率% | 46.5 | % | | |
| 購買会計調整やその他の特定項目の影響 | 0.1 | % | | |
| | | |
| 運用実績 | (1.8) | % | | |
| 外貨翻訳 | (1.7) | % | | |
2023年12月31日売上総利益率% | 43.1 | % | | |
2024年の3か月間の業績は、主に以下を反映しています。
•原材料費と人件費の上昇、および計画的な在庫削減による吸収効果による不利な影響。
•継続的な改善プロジェクトやその他の生産性向上イニシアチブによる製造コストの削減だけでなく、価格設定の好影響もあります。
営業経費
2024年と2023年の3ヶ月間の営業費用の概要は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 12月31日に終了した3か月間 | | ベーシスポイントの増加 (減少) | | | | |
| | 2023 | | 2022 | | | | | | |
| (数百万ドル) | | | | | | | | | | | |
| 販売費と管理費 | $ | 1,213 | | | $ | 1,187 | | | | | | | | | |
| 収益の% | 25.8 | % | | 25.9 | % | | (10) | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| 研究開発経費 | $ | 290 | | | $ | 313 | | | | | | | | | |
| 収益の% | 6.2 | % | | 6.8 | % | | (60) | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| 統合とリストラの費用 | $ | 75 | | | $ | 44 | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| その他の営業費用、純額 | $ | 11 | | | $ | 3 | | | | | | | | | |
販売費と管理費
2024年の3か月間の売上高に占める販売費および管理費の割合は、前年同期と比較して比較的横ばいでした。これは主に、当年度における輸送費の削減とコスト抑制措置を反映しており、不利な外貨換算によって大部分が相殺されました。
研究開発経費
2024年の3か月間の収益に占める研究開発費の割合は、主にプロジェクト支出のタイミングを反映しています。
統合とリストラの費用
2024年の3か月間の統合およびリストラ費用には、簡素化やその他のコスト削減イニシアチブに関連するリストラ費用が含まれていました。2023年の3か月間の費用には、システム統合費用も含まれていました。リストラ費用に関する詳細な開示については、要約連結財務諸表の注記の注記9を参照してください。
営業外収益
純利息支出
2024年と2023年の会計年度の3か月間の構成要素は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 12月31日に終了した3か月間 | | |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 | | | | |
| 支払利息 | $ | (111) | | | $ | (102) | | | | | |
| 利息収入 | 34 | | | 6 | | | | | |
| 純利息支出 | $ | (77) | | | $ | (96) | | | | | |
2024会計年度の3か月間の支払利息が前年同期と比較して増加したのは、主に未払債務の全体的な金利が高かったためです。
所得税
2024年と2023年の会計年度の3か月間の所得税率を以下に示します。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 12月31日に終了した3か月間 | | |
| 2023 | | 2022 | | | | |
| 実効所得税率 | 21.6 | % | | (5.8) | % | | | | |
| | | | | | | |
| 特定の項目による影響（ベーシスポイント単位） | 1,520 | | | (1,200) | | | | | |
2024会計年度の3か月間の実効所得税率を前年同期と比較したのは、主に、前年の期間に認識されたものと比較して特定の有利な特定の項目がなかったことを反映しています。
純利益と希薄化後の1株当たり利益
2024年と2023年の3か月間の純利益と希薄化後の1株当たり利益は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 12月31日に終了した3か月間 | | |
| 2023 | | 2022 | | | | |
| 純利益（百万ドル） | $ | 281 | | | $ | 509 | | | | | |
| 希薄化後の1株当たり利益 | $ | 0.96 | | | $ | 1.70 | | | | | |
| | | | | | | |
| 不利な影響が特定された品目 | $ | (1.71) | | | $ | (1.27) | | | | | |
| | | | | | | |
| 不利な影響-外貨換算 | $ | (0.25) | | | | | | | |
流動性と資本資源
次の表は、当社の要約連結キャッシュフロー計算書をまとめたものです。
| | | | | | | | | | | |
| 12月31日に終了した3か月間 |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 |
| （使用された）純現金提供： | | | |
| 営業活動 | $ | 855 | | | $ | 399 | |
| 投資活動 | $ | (233) | | | $ | (291) | |
| 資金調達活動 | $ | (862) | | | $ | (534) | |
営業活動による純キャッシュフロー
2024会計年度の最初の3か月間の営業活動によるキャッシュフローは、主に純利益によって牽引され、純現金源である営業資産と負債の変化によって調整されました。この純現金源は、主に売掛金の水準の低下を反映していますが、買掛金と未払費用の水準の低下により一部相殺されました。
2023会計年度の最初の3か月間の営業活動によるキャッシュフローは、営業資産と負債の変化、つまり現金の純使用量によって調整された純利益を反映しています。この現金の純使用量は、主に在庫、前払い費用、売掛金の増加と、買掛金と未払費用の水準の低下を反映しています。
投資活動による純キャッシュフロー
資本支出への投資は、コスト構造と製造能力を強化するプロジェクトだけでなく、成長と簡素化のためのBD 2025戦略をサポートするプロジェクトに焦点を当てています。2024会計年度の最初の3か月間の投資活動からの純流出額には、前年同期の2億800万ドルに対し、資本支出関連の流出額は1億1,600万ドルでした。
財務活動による純キャッシュフロー
2024年と2023年の会計年度の最初の3か月間の財務活動による純現金には、以下の重要なキャッシュフローが含まれていました。
| | | | | | | | | | | |
| 12月31日に終了した3か月間 |
| (数百万ドル) | 2023 | | 2022 |
| 現金の流入 (流出) | | | |
| 短期負債の変化 | $ | — | | | $ | 365 | |
| | | |
| | | |
| | | |
| 債務の支払い | $ | — | | | $ | (528) | |
| | | |
| 普通株式の買戻し | $ | (500) | | | $ | — | |
| 配当金の支払い | $ | (275) | | | $ | (281) | |
当社の負債総額に関する特定の指標は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | |
| (数百万ドル) | 2023年12月31日 | | 2023年9月30日 |
| 負債総額 | $ | 16,110 | | | $ | 15,879 | |
| | | |
| 負債総額の加重平均費用 | 3.0 | % | | 3.0 | % |
| 総資本に対する負債総額の割合* | 38.0 | % | | 37.2 | % |
* 株主資本、純非流動繰延所得税負債、および負債を表します。
現金と短期投資
2023年12月31日時点で、制限付現金を含む全世界の現金および同等物および短期投資の合計は約12億3,600万ドルでした。これらの資産は主に米国とヨーロッパで保有されていました。米国外で保有されている現金や短期投資の金額を定期的に見直しています。過去の海外収益は、外国投資の資金調達や、外国の運転資金や不動産、プラント、設備の支出ニーズを満たすために使用されます。米国での現金需要を満たすために、私たちは米国事業からの継続的なキャッシュフロー、資本市場へのアクセス、および恒久的な再投資とは見なされない収益の外国子会社からの送金に依存しています。
ファイナンス施設
私たちは、2026年9月に期限が切れる5年間のシニア無担保リボルビング・クレジット・ファシリティを導入しています。クレジットファシリティは最大27億5000万ドルの借入が可能で、信用状ローンとスイングラインローンの下限はそれぞれ1億ドルと1億9400万ドルです。クレジットファシリティの有効期限は、特定の制限（貸し手の同意を含む）を条件として、さらに最大2年間延長できます。クレジットファシリティは、貸し手からの追加のコミットメントを条件として、追加の5億ドルの融資を要求できることを規定しています。クレジットファシリティの下での最大コミットメント総額は最大32億5000万ドルです。このファシリティからの収益は一般的な企業目的に使用でき、BDの間接的な完全子会社であるBecton Dickinson Euro Finance S.à r.l. は、クレジットファシリティに基づく追加借り手として認可されています。2023年12月31日現在、リボルビング・クレジット・ファシリティの下で未払いの借入はありませんでした。
私たちのリボルビング・クレジット・ファシリティの契約には、以下の財務規約が含まれています。2023年12月31日現在、該当する場合はこれらの規約を遵守しています。
•レバレッジ・カバレッジ比率は、以下でなければなりません。
◦クレジットファシリティの終了後の各会計四半期の最終日の時点で、4.25対1。または
◦資材調達の完了後の4四半期全体では、4.75対1です。
私たちは、通常の事業活動を通じてコマーシャル・ペーパー・プログラムにアクセスすることがあります。米国および多通貨ユーロのコマーシャル・ペーパー・プログラムでは、この2つのプログラムにおける無担保借入金の最大額は、合計で27億5,000万ドルです。これらのプログラムからの収益は、買収、自社株買い、負債の返済など、運転資金や一般的な企業目的に使用できます。2023年12月31日現在、未払いのコマーシャルペーパーの借入はありませんでした。米国外には、他にも非公式の信用枠があります。また、通常の事業活動では、ファクタリング契約に基づいて特定の売掛金資産を第三者に譲渡します。売掛資産の売却に関するその他の開示は、要約連結財務諸表の注記の注記12に記載されています。
資本格付けと信用格付けへのアクセス
2023年12月31日のスタンダード・アンド・プアーズ・レーティング・サービス（「S＆P」）、ムーディーズ・インベスターズ・サービス（「ムーディーズ」）、フィッチ・レーティング（「フィッチ」）の企業信用格付けは、2023年9月30日の格付けと変わりませんでした。
企業債務格付けの引き下げ、企業信用格付けまたはその他の信用格付けの格下げにより、借入コストが高くなる可能性があります。私たちは、当社の負債格付け、財務管理方針、キャッシュフローを生み出す能力、そして事業の非周期的で地理的に分散している性質を考えると、必要が生じた場合に追加の短期資本と長期資本を利用できると考えています。格付けは格付け機関の見解のみを反映しており、証券の購入、売却、保有を推奨するものではありません。格付け機関が、状況に応じて格付けを変更する必要があると判断した場合、格付け機関はいつでも格付けを上方または下方修正できます。
信用リスクの集中
私たちは、売掛金の潜在的な信用損失、特に特定の国の政府所有または政府支援の医療施設への売却に起因する信用損失がないか、継続的に評価しています。支払いは
それらの国の国民経済の財政の安定と信用力。過去の損失経験に基づいて、潜在的な信用損失の有無についてすべての政府売掛金を継続的に評価することに加えて、政府の資金の利用可能性と償還慣行に基づいてそのような売掛金を評価します。私たちは、すべての政府売掛金に関連する現在の準備金は十分であり、これらの売掛金が当社の財政状態や流動性に重大な悪影響を与えることはないと考えています。
現在のマクロ経済状況の結果として、一般的に信用損失のリスクが大幅に増加したことはありません。現在のマクロ経済的課題と圧力の期間に関する不確実性を考えると、信用損失のリスクが将来増加しないという保証はありません。
その他の事項
重要な会計方針
当社の重要な会計方針は、2023年の年次報告書で開示されたものからの変更はありませんでした。
規制事項
FDAの警告レター
2018年1月11日、BDは以前のBD分析前システム（「PAS」）部門について、品質システム規制および法律違反の疑いを理由にFDAから警告書を受け取りました。警告書には、BDが警告書の対象となる未解決の問題を解決するまで、FDAは、不適合が合理的に関連するクラスIIIデバイスの市販前の提出を承認したり、外国政府に証明書のリクエストを許可したりしないと記載されています。BDはFDAと緊密に連携し、警告書で特定された品質管理システムの懸念に対処するための是正措置を実施しました。2020年3月、FDAはその後PASの検査を実施しましたが、これは自主的措置指令に分類されました。つまり、検査における品質管理上の懸念に関連する所見に対するユニットの対応の結果として、FDAはいかなる行政上または規制上の措置も講じたり推奨したりしません。BDは引き続きFDAと協力して追加の臨床的証拠を作成し、警告書に関連する残りの約束として510（k）を提出します。2022年1月、BDはBDバキュテナーのFDA認可を受けました®免疫血液学で使用されるACD採血チューブ。2023年7月、BDはBD Vacutainer® 微量元素K2EDTAと血清採血チューブのFDA認可を受けました。 2023年8月、BDはBDバキュテナーのFDA認可を受けました® K2EDTAチューブとBDバキュテナー® K3エチレンジアミン四酢酸チューブ。2023年12月、BDはBDバキュテナー® セラムセパレーター（SST™）採血チューブのFDA認可を受けました。2024年1月、BDはBD Vacutainer® フッ化物採血チューブのFDA認可を受けました。これらの残りのコミットメントに関するFDAの審査は進行中であり、警告書に基づく措置を含むがこれに限定されない、これらの約束の結果としてFDAが行うさらなる行動について保証することはできません。
エチレンオキシド/同意書 — 米国ジョージア州コビントン
2019年10月28日、BDはジョージア州天然資源局の環境保護課（以下「EPD」）と同意命令を締結しました。これは、ジョージア州コビントンの施設での滅菌作業を継続することを禁止しようとするEPDが、苦情と一時的な禁止命令を求める申立てを提出したためです。同意命令の条件に基づき、BDとEPDの相互合意により2回修正されました、BDはNUに自発的に合意しましたエチレンオキシドの排出量をさらに削減するために、ジョージア州コビントンとマディソンの施設、およびコビントンの流通センターで、エチレンオキシドの排出量をさらに削減するために多くの運用上の変更が行われました。これには、フュージティブ排出ガス制御技術、継続的な周囲大気監視、およびそのような施設での運用管理が成功するまで、生産能力を削減することが含まれますが、これらに限定されません。これらの業務変更の実施に関するデータを提出した後、BDは許可申請書に記載されている運用条件に従って、2021年12月にジョージア州の施設で通常の業務に戻ることが許可されました。コビントンとマディソンの施設の最終航空許可証は、2023年5月5日にEPDによって発行されました。
より広いレベルでは、米国環境保護庁と州の環境規制機関によって、エチレンオキシドの使用と排出への注目が高まっています。今後、米国内外を問わず、エチレンオキシドの使用と排出に関連する追加の規制要件が課される可能性があります。エチレンオキシドは、米国の医療機器やヘルスケア製品で最も頻繁に使用される滅菌剤であり、場合によっては、患者への安全な投与のために重要な医療機器製品を滅菌する唯一の選択肢です。この規制強化により、BDまたはBDが使用するプロバイダーを含む滅菌サービスプロバイダーは、追加の排出ガス制御技術の導入、エチレンオキシドの使用の制限、またはその他の措置を講じるために事業を一時的に停止する必要があります。これはBDの事業に影響を与え、医療機器やヘルスケア製品の滅菌に利用できる容量をさらに減らし、追加費用が発生する可能性もあります。この目的のために、BDはネブラスカ州イーストコロンバスとユタ州サンディにある当社の施設に積極的にフュージティブ・エミッション・コントロールを設置しています。ただし、現在のところ、そのような規制は法律で義務付けられていません。いくつかの州では、追加の空気品質管理を要求し、滅菌施設でのエチレンオキシドの使用制限を拡大するよう訴訟を起こしています。たとえば、2020年12月、ニューメキシコ州は、当社の手術器具の一部を滅菌する大手医療機器滅菌器に対して、滅菌に伴うエチレンオキシドの排出量を削減するために、一時的な差し止め命令と仮的かつ恒久的な差止命令を求める訴訟を起こしました。
プロセス。2023年4月13日、米国環境保護庁（「EPA」）は、有害大気汚染物質の国家排出基準の改正案：滅菌施設のエチレンオキシド排出基準と農薬登録レビュー、エチレンオキシドに関する暫定決定案とリスク評価補遺草案を発表しました。BDはこれらの規制案についてコメントを提出しました。EPAで採択された最終規制が何を要求するのかを予測することはできないため、それらが当社の滅菌施設、BDが利用する第三者の滅菌施設、そしてより一般的な事業に与える影響を評価することはできません。既存の規制要件、またはそのような手続きや規則の制定により、BDまたはBDが使用する医療機器滅菌器の滅菌業務の中断、削減、中断、または中断、または第三者の滅菌能力の利用が制限された場合、特定の製品の生産が中断されたり、悪影響を及ぼしたり、BDに対する民事訴訟やその他の請求につながる可能性があります。BDは、このような混乱の影響を軽減するための事業継続計画を立てていますが、上記の理由により、これらの計画ではそのような影響を完全に相殺できない場合があります。
FDAとの同意判決
以前に報告したように、私たちの BD アラームTM輸液ポンプ組織単位は、BD Alarisを製造および販売する組織単位であるCareFusion 303社によって、または同社のために製造されたすべての輸液ポンプを含む、CareFusionが締結した修正同意令（「同意判決」）に基づいて運営されています。TM米国の輸液ポンプ。
2020年3月にカリフォルニア州サンディエゴにある当社の医薬品管理システム施設（CareFusion 303、Inc.）の検査が開始された後、FDAはBDに対し、FDAの品質システム規制への不適合の所見を多数含むフォーム483通知（「フォーム483通知」）を発行しました。2021年12月、FDAはCareFusion 303、Inc. に対し、同意判決に関する不遵守通知書（「コンプライアンス違反通知書」）を発行しました。その内容には、とりわけ、フォーム483通知に関するBDの是正措置の一部は適切であるように見え、一部はまだ進行中であり、妥当性をまだ判断できないものもあり、その他には不適切（苦情処理など）がありました。および是正措置および予防措置（「CAPA」）、設計検証および医療機器報告）。コンプライアンス違反通知書の条件に従い、CareFusion 303社は包括的な是正措置計画をFDAに提出し、2025年までCareFusion 303、Inc.の輸液ポンプ施設の定期的な監査を実施する独立した専門家を雇いました。CareFusion 303, Inc. は、これらの監査の過程で発生する可能性のあるすべての観察に対処するために、是正措置計画を更新します。フォーム483通知およびコンプライアンス違反通知で提起された項目に対するFDAの審査は継続中であり、同意判決に基づく措置や、CareFusion 303、Inc.が提案した是正措置がこれらの所見に対処するのに十分であることなど、観察結果に基づくFDAによるさらなる措置について保証することはできません。さらに、現時点では、この問題を解決するために発生する追加の金銭的投資額や、この問題が最終的に当社の事業に与える影響を予測することはできません。
同意判決は、将来何らかの違反があった場合に、輸液ポンプの製造と流通の中止、製品のリコール、その他の措置を講じるようFDAに命じることを許可しています。同意判決のいずれかの規定に従わなかった場合、違反1回につき1日あたり15,000ドル（年間最大1,500万ドル）の損害賠償金を支払う必要がある場合があります。
特に、私たちが同意判決および不遵守通知を完全に遵守していないとFDAが判断し、同意判決に基づいて罰則を課す場合や、同意判決で扱われている事項に関連する今後の手続きや訴訟（追加の罰金、罰則、その他の金銭的救済を含むがこれらに限定されない）の対象となる可能性があるため、私たちは将来、より多くの費用を支払う義務を負う可能性があります、そして同意判決の条件の拡大。2023年9月30日現在、同意判決に関連して損失が発生する可能性は低いと考えているため、同意判決の遵守に関連する発生額はありません。
以前に開示したように、2023年7月21日、BDは更新されたBD Alaris™ 注入システムについてFDAから510（k）の許可を受けました。これにより、BD Alaris™ 輸液システムの修復と市場復帰の両方が可能になります。このクリアランスには、ポイントオブケアユニット（PCU）、大容量ポンプ、シリンジポンプ、患者管理鎮痛（PCA）ポンプ、呼吸モニタリング、自動識別モジュール用の最新のハードウェア機能が含まれます。また、サイバーセキュリティが強化された新しいBD Alaris™ Infusion Systemソフトウェアバージョンと、電子カルテシステムによるスマートでコネクテッドケアを可能にする相互運用性機能も含まれています。すべての未解決のリコールに対処し、顧客サイトのすべてのデバイスに最新バージョンのBD Alaris™ 輸液システムソフトウェアがインストールされていることを確認するために、米国市場にある現在のすべてのBD Alaris™ 輸液システムデバイスは、今後数年間で修復されるか、更新された510（k）クリアバージョンに交換されます。
私たちが対象となる規制に関連するリスクの詳細については、2023年次報告書のパートI、項目1Aを参照してください。
将来の見通しに関する記述に関する注意事項
このレポートには、連邦証券法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。BDとその代表者は、時折、書面および口頭の両方で、公開された資料で特定の将来の見通しに関する記述をすることがあります。
SECへの提出書類、プレスリリース、および株主への報告に含まれる声明を含みます。将来の見通しに関する記述は、「計画」、「期待」、「信じる」、「意図」、「予定」、「予定」、「予測」、「見積もる」などの言葉や同様の意味の言葉を、とりわけ将来の事業と財務実績（量の増加、価格設定、売上高と1株当たりの利益の増加、キャッシュフローを含む）に関する議論や当社の戦略に関する記述と組み合わせて使用することで識別できます成長、流動性、将来の製品開発、規制当局の承認、競争上の地位と支出。当社の将来の業績、または将来発生すると予想または予想される出来事や進展に関する記述はすべて、将来の見通しに関する記述です。
将来の見通しに関する記述は、将来の出来事、動向、経営成績に関する経営陣の当時の見解と仮定に基づいており、その日付の時点でのみ述べられています。投資家は、基礎となる仮定が不正確であることが判明したり、リスクや不確実性が顕在化したりした場合、実際の結果が当社の予想や予測と大きく異なる可能性があることを認識しておく必要があります。したがって、投資家は、将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意する必要があります。さらに、当社は、適用法または規制で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の出来事や進展の結果であるかどうかにかかわらず、将来の見通しに関する記述が作成された日以降に更新または改訂する義務を負いません。
以下は、将来の見通しに関する記述において、実際の結果が予想と異なる原因となる可能性のある重要な要因です。これらの特定の要素の詳細については、項目1Aを参照してください。2023年の年次報告書とそれに続くフォーム10-Qの四半期報告書のリスク要因
•インフレ、資本市場のボラティリティ、金利と通貨レートの変動、景気減速や景気後退など、世界的、地域的、または全国的な一般的な景気後退やマクロ経済動向は、製品やサービスの需要に悪影響を及ぼしたり、製品やサービスの請求価格に影響を与えたり、サプライチェーンを混乱させたり、製品の生産能力を損なったり、借入コストを増やしたりする可能性のある不利な状況につながる可能性があります。
•当社のグローバルサプライチェーンにおけるインフレと混乱が、BDとそのサプライヤー（特に唯一の供給元と滅菌サービスの提供者）に与える影響。これには、当社製品の製造または滅菌に使用される油性樹脂やその他の原材料、および特定の部品のコストと入手可能性の変動、輸送の制約と遅延、製品不足、エネルギー不足またはエネルギーコストの増加、労働力不足または紛争、操業の拡大が含まれますと人件費。
•社会的・政治的状況、ウクライナ、中東、アジアにおける変化し続ける状況の継続や悪化などの地政学的発展、市民不安、テロ活動、政府の変化、国境を越えた資本移転の制限、経済制裁、輸出規制、関税、その他の保護主義的措置、市場参加への障壁（地元企業や製品の選好など）、保護と執行の難しさなど私たちの知的財産権利と政府による資産の収用。私たちの国際事業は、海外腐敗行為防止法やその他の腐敗防止法、贈収賄防止法、規制法、プライバシー法に基づくリスクを含む、コンプライアンスリスクも高めます。
•現在または将来の競合他社による新製品の導入や技術（新しい形態のドラッグデリバリーや新しい治療法など）、競争力を高めたりヘルスケア提供の新しいモデルを開発したりするためのヘルスケア企業、ディストリビューター、および/または支払者間の統合または戦略的提携、低コストメーカーの影響による価格圧力の高まり、競合他社が取得した特許（特に特許）など、当社の事業に悪影響を及ぼす可能性のある競争要因当社の製品について期限切れ）、当社の市場への新規参入、医療現場の変化。
•急性の医療から非急性の医療への移行、慢性疾患管理への注目の高まりなど、医療サービスの提供方法の変化は、当社の製品やサービスに対する需要に影響を与える可能性があります。さらに、予算の制約や人員不足、特に看護スタッフの不足は、医療サービスの優先順位付けに影響を与える可能性があり、それが特定の製品やサービスの需要にも影響を与える可能性があります。
•代替支払い改革や競争入札や入札の利用の増加など、米国または当社が事業を展開する他の国におけるコスト抑制の取り組み。これには、中国における数量ベースの調達プロセスの拡大や同様のコスト抑制努力の実施が含まれますが、これらに限定されません。
•当社の収益予測は、予想販売量と多くの製品タイプの価格設定に基づいており、その中には他の製品よりも収益性が高い製品もあるため、予測されたレベルまたは製品構成を達成する当社の能力。
•補償範囲や償還環境の変化、または政府や第三者の支払者による製品に関する不利な決定により、当社製品の需要やそのような製品に請求できる価格が減少する可能性があります。
•負債の返済能力や債務の借り換え能力など、当社の負債の全体的な水準に関連するリスクは、資本市場や全体的なマクロ経済環境、および当時の財務状況によって異なります。
•国内外の医療業界または医療慣行の変化により、当社の製品を使用する処置が減少したり、医療提供者間の継続的な統合が行われたりするコスト削減措置など、価格圧力が高まっています。
•サプライチェーンに悪影響を及ぼす規制やその他の出来事（公衆衛生上の危機など）の影響。これには、当社製品の製造（滅菌を含む）の能力（特に製品ラインの生産または滅菌作業が1つ以上の工場に集中している場合）、そのような製造に必要な材料または部品またはサービスを供給業者（単独供給業者を含む）から調達する能力、または影響を与える事象を含む顧客への製品提供が含まれます主要販売業者。特に、滅菌プロセスにおけるエチレンオキシドの使用と排出に対する規制の焦点が高まっており、BDまたは第三者の滅菌プロバイダーに悪影響を及ぼす可能性のある追加の規制要件が提案されており、将来課される可能性があります。
•当社の情報技術システムまたは製品のセキュリティ侵害により、当社の事業遂行能力が損なわれたり、BDまたはその顧客、サプライヤー、その他のビジネスパートナー、または患者の機密情報（機密個人データを含む）が侵害されたり、特定の製品について製品の有効性や安全上の懸念が生じたり、規制機関による訴訟や民事訴訟につながる可能性があります。
•当社製品に関する製品の有効性または安全性に関する懸念から、製品の保留またはリコール、FDAまたは外国のカウンターパートによる規制措置（将来の製品クリアランスの制限や民事罰を含む）、販売および製造物責任請求の減少、および当社の評判の低下につながりました。CareFusionの買収により、米国の輸液ポンプ事業はFDAとの同意判決に基づいて運営されています。同意判決は、将来何らかの違反があった場合に、米国の輸液ポンプ事業に製品の製造と流通の中止、製品のリコールまたはその他の措置を講じるよう命じ、法令の対象事業が同意判決のいずれかの規定に従わなかった場合に多額の金銭的損害賠償の支払いを命じることをFDAに許可します。FDAへのコミットメントに従い、BD Alaris™ 輸液システムの交換または修復、および米国での市場復帰の全体的なタイミングは、とりわけ、顧客の準備状況、供給の継続性、およびFDAとの継続的な取り組みによって影響を受ける可能性があります。
•技術革新を成功裏に継続できない、臨床試験を成功裏に完了できない、米国および海外での規制当局の承認と登録の取得と維持ができない、製品の知的財産保護の取得、新製品の補償と適切な償還の取得、製品の市場承認の獲得と維持ができない可能性、特許やその他の知的財産権に関する競合他社からの侵害請求の可能性など、製品開発に内在する問題、すべてそのうちできた製品の商品化を妨げたり遅らせたりします。FDAや他の規制機関からの必要な承認や許可の取得が遅れたり、規制プロセスが変化したりすると、製品の発売が遅れ、開発コストが増加する可能性があります。
•COVID-19を含むパンデミックやエピデミックなどの公衆衛生上の危機が、私たちのビジネス、世界経済、世界の医療システムに与える可能性のあるあらゆる影響。これには、当社製品の需要の減少、当社の事業またはサプライヤーや顧客の業務の中断、サプライチェーンの混乱、輸送コストの増加などが含まれます。
•財政および税政策、課税（多国籍企業に悪影響を及ぼす可能性のあるグローバル最低税の実施などの税制改革を含む）、および輸出入規制や国際貿易協定などの国際貿易に影響を与える可能性のある米国連邦法または外国の法律や政策の変更の影響。特に、米国や他の国が課す関税、制裁、その他の貿易障壁は、サプライチェーンのコストに悪影響を及ぼしたり、当社の業績に悪影響を及ぼす可能性があります。
•以前の糖尿病治療事業のスピンオフを米国連邦所得税上の非課税取引として認定することに関連するリスク。
•企業結合または事業売却の影響（買収関連費用に関連する収益の変動を含む）、および買収する可能性のあるあらゆる事業をうまく統合する当社の能力。
•新興市場での事業への浸透または拡大の能力は、地域の経済的および政治的状況と、生産施設と流通ネットワークに必要なインフラの強化をどれだけうまく行えるかによって異なります。
•赤字削減の取り組みや、医療や研究のための政府資金の利用可能性を低下させるその他の措置は、当社製品の需要を弱め、さらなる価格圧力につながるだけでなく、そのような販売に関連する潜在的な回収リスクを生み出す可能性があります。
•ライフサイエンス研究のための大学または米国および国際政府の資金と政策の変動。
•主要な従業員を採用して維持する当社の能力、および従業員の離職率を高めたり、人件費と運営費を増加させたりする労働条件の影響により、効率的な事業運営能力に悪影響を及ぼす可能性があります。
•資金調達の制約や連結などの結果として、製薬会社の製品の製造に慣れている、または製薬会社と一緒に販売している製薬会社に販売する製品の需要の変動。
•気候変動の影響、または温室効果ガス排出量の規制、ゼロカーボンエネルギーと持続可能性に関する規制、燃料とエネルギーに対する追加税など、気候変動に対処するための法的、規制的、または市場的措置や、懸念される材料の使用に関する顧客の好みや要件の変化、環境フットプリントの少ない製品への需要の増加、企業が温室効果ガス削減計画と目標に向けた進捗状況を設定して示すこと。
•ハリケーン、竜巻、暴風雨、火災、地震、洪水、その他の異常気象、世界保健パンデミック、戦争、テロ、労働混乱、国際紛争の影響を含む自然災害は、重大な経済的混乱や政治的および社会的不安定を引き起こし、その結果、当社製品の需要が減少したり、製造および流通能力に悪影響を及ぼしたり、サプライチェーンに支障をきたしたりする可能性があります。
•法律違反（連邦および/または州の医療プログラム（メディケアやメディケイドなど）および/または販売およびマーケティング慣行（捜査召喚状やBDが受け取った民事捜査の要求など）の違反、潜在的な腐敗防止および関連する内部統制違反に関するものを含む）の違反の疑い、および/または将来の可能性のある訴訟またはその他の手続き、および/または将来の可能性のある訴訟またはその他の手続き海外腐敗行為防止法、独占禁止法の請求、証券法の請求、製造物責任（当社のヘルニア修復インプラント製品、女性用外科用失禁製品、大静脈フィルター製品、インプラント可能なポートに関する係争中の請求を含む、集団訴訟のステータスを求める訴訟または多地区訴訟手続きの確立を求める訴訟が含まれる場合があります）、環境問題、データプライバシー侵害と特許侵害に関する請求、およびそのような請求に関連する保険の利用可能性または回収可能性が含まれます。
•国内外の事業に影響する新規または変更される法律や規制、または執行慣行の変更。これには、販売慣行、環境保護および報告、価格管理、プライバシー、サイバーセキュリティ、新製品および市販後の製品に関するライセンスおよび規制要件に関する法律が含まれますが、これらに限定されません。特に、米国やその他の国では、登録、表示、禁止物質に関する新しい要件が課される場合があります。これにより、すでに市場に出ている製品の再登録が必要になったり、製品の販売能力に影響が出たりする可能性があります。環境法、特に温室効果ガスの排出に関する法律も、世界中でますます厳しくなっています。これにより、運用コストが増加したり、製造工場やプロセス、サプライヤーの製造工場やプロセスの変更が必要になったり、BDに責任が生じたりする可能性があります。
•BDの事業または運営に関する不利なメディア露出やその他の宣伝の影響（BDの評判や製品に対する需要への影響を含む）。
•市場変動がBDの年金制度の資産価値、保険数理上の金利および資産収益の前提に与える影響。これにより、BDはプランへの追加拠出や年金制度の経費の増加が必要になる場合があります。
•私たちが引き受ける可能性のあるリストラプログラムから期待される利益を得る能力（もしあれば）。
•FASBまたはSECによる新規または改訂された会計基準の発行。
前述のリストには、将来の見通しに関する記述に記載されている結果を達成する能力に影響を与える可能性のある要因の多くが記載されていますが、すべてではありません。投資家は、そのような要因をすべて予測または特定することは不可能であることを理解する必要があります。また、このリストがすべての潜在的なリスクや不確実性の完全な記述であると考えるべきではありません。
アイテム3。市場リスクに関する定量的・質的開示
2023年9月30日に終了した会計年度末以降、情報に重大な変化は報告されていません。
アイテム4。統制と手続き
2023年12月31日現在、BDの経営陣は、BDの最高経営責任者および最高財務責任者の参加を得て、BDの開示管理および手続き（1934年の証券取引法に基づく規則13a-15（e）で定義されている）の設計と運用の有効性を評価しました。その評価に基づいて、最高経営責任者兼最高財務責任者は、これらの開示管理と手続きの設計と運用は、このレポートの対象期間の終了時点で有効であり、BDとその連結子会社に関する重要な情報がこれらの事業体の他の人に確実に知らされるように設計されていると結論付けました。
2023年12月31日に終了した会計四半期中に、上記の評価に関連して確認された、財務報告に関する当社の内部統制に、BDの財務報告に対する内部統制に重大な影響を及ぼした、または重大な影響を与える可能性が合理的に高い変更はありませんでした。
パート II-その他の情報
アイテム1。法的手続き
私たちは、2023年の年次報告書、および本報告書の要約連結財務諸表に関する注記の注記5に記載されているように、製造物責任や環境問題を含むさまざまな法的手続きに原告と被告の両方として関与しています。
アイテム1A。 リスク要因
2023年次報告書のパートI、項目1Aで以前に開示されたリスク要因に重大な変更はありませんでした。
アイテム2。持分証券の未登録売却および収益の使用
以下の表は、2023年12月31日に終了した四半期におけるBDの普通株式の購入に関する特定の情報を示しています。
発行者による株式の購入
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 2023年12月31日に終了した3か月間 | | の合計数
購入した株式 (1) | | 平均価格
1件あたりの支払い額
シェア | | の合計数
株式の購入
の一部として
公に
発表された計画
私たちのプログラム | | 最大数
その5月の株式の
まだ購入可能
計画中、または
プログラム (2) |
| 2023年10月1日から31日 | | 1,086 | | | $ | 256.74 | | | — | | | 8,799,998 | |
2023年11月1日から30日まで (3) | | 1,718,377 | | | 236.05 | | | 1,718,140 | | | 7,081,858 | |
2023年12月1日から31日まで (3) | | 400,081 | | | 236.05 | | | 400,081 | | | 6,681,777 | |
| 合計 | | 2,119,544 | | | $ | 236.06 | | | 2,118,221 | | | 6,681,777 | |
(1)BDの繰延報酬および退職給付回復計画および1996年の取締役繰延計画に関連する信託による公開市場取引で四半期中に購入した1,323株を含みます。
(2)2021年11月3日に取締役会によって承認された1,000万株の買戻しプログラムに基づいて入手可能な株式で、有効期限はありません。
(3)購入した株式には、2023年11月に締結された加速株式買戻し（「ASR」）契約に基づく5億ドルの支払い時に受け取った当社の普通株式1,718,140株の初回引き渡しと、ASR契約の最終決済に基づく2023年12月の追加400,081株が含まれます。上の表の1株あたりに支払われる平均価格の合計は、ASR契約期間中のBDの株式の出来高加重平均価格を反映しています。この取引に関するその他の開示は、本報告書の要約連結財務諸表の注記の注記3に記載されています。
アイテム3。シニア証券のデフォルト
該当しません。
アイテム4。鉱山の安全に関する開示
該当しません。
アイテム 5.その他の情報
規則10b5-1と非規則10b5-1の取引の取り決め
2023年12月31日に終了した3か月間に、一部の役員が、取引法の規則S-Kの項目408（a）で定義されている「規則10b5-1取引契約」を次のように採用しました。
オン 2023年11月10日, シャナ・ニールさん, 執行副社長兼最高人事責任者の BD、 採用された証券取引法の規則10b5-1 (c) に基づく条件を満たすことを目的とした取引プラン。ニールさんの計画は、(i) までの売却です 1,930BDの普通株式と（ii）までの売却 1,916時効確定単位（「TVUS」）の権利確定時のBDの普通株式を、適用される税金を満たすために源泉徴収された株式を差し引いたものです。売却はプランに定められた価格と計算式に従って行われ、当該プランは、プランに基づくすべての株式が売却された日と2024年11月10日のいずれか早い日に終了します。
オン 2023年11月17日, クリストファー・デロレフィス, 執行副社長兼最高財務責任者の BD、 採用された証券取引法の規則10b5-1 (c) に基づく条件を満たすことを目的とした取引プラン。デロレフィス氏の計画は、最大で売却することです 2,500BDの普通株式。売却はプランに定められた価格と計算式に従って行われ、当該プランは、プランに基づくすべての株式が売却された日と2024年11月15日のいずれか早い日に終了します。
オン 2023年12月13日, アントワーヌ・エゼルさん, 執行副社長、北米担当社長、最高マーケティング責任者の BD、 採用された証券取引法の規則10b5-1 (c) に基づく条件を満たすことを目的とした取引プラン。エゼル氏の計画は、(i) までの売却です 2,831BDの普通株式と（ii）までの売却 478TVUの権利確定時のBDの普通株式。適用される税金を満たすために源泉徴収された株式を差し引いたものです。売却はプランに定められた価格と計算式に従って行われ、当該プランは、プランに基づくすべての株式が売却された日と2024年11月15日のいずれか早い日に終了します。
オン 2023年12月14日, トーマス・スポレル, 上級副社長兼コントローラー、最高会計責任者、国際最高財務責任者の BD、 採用された取引法の規則10b5-1 (c) に基づく条件を満たすことを目的とした取引プラン。Spoerel氏の計画は、最大で売却することです 582BDの普通株式。売却はプランに定められた価格と計算式に従って行われ、当該プランは、プランに基づくすべての株式が売却された日と2024年12月15日のいずれか早い日に終了します。
2023年12月31日に終了した3か月間、当社の役員や取締役はいませんでした 採用されたまたは 終了しました証券取引法の規則S-Kの項目408（a）で定義されている任意の「ルール以外の10b5-1取引契約」。
アイテム 6.展示品
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10.1 | | 執行役員現金退職金制度（2023年11月27日に提出されたフォーム8-Kの登録者の最新報告書の別紙10.1を参照して組み込まれています）。 |
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22 | | 保証付き証券の子会社発行者。 |
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31 | | SEC規則13a-14 (a) に基づく最高経営責任者および最高財務責任者の資格。 |
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32 | | 米国法典第18編の規則13a-14 (b) および第63章の第1350条に基づく、最高経営責任者および最高財務責任者の資格。 |
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| 101 | | このレポートの次の資料は、iXBRL（インライン拡張ビジネス報告言語）でフォーマットされています：（i）要約連結貸借対照表、（ii）要約連結損益計算書、（iii）包括利益計算書、（iv）要約連結キャッシュフロー計算書、および（v）要約連結財務諸表の注記。 |
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| 104 | | 表紙インタラクティブデータファイル（インラインXBRLとしてフォーマットされ、別紙101に含まれています）。 |
署名
1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。
日付：2024年2月1日
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| /s/ クリストファー・J・デロレフィス |
| クリストファー・J・デロレフィス |
| 執行副社長兼最高財務責任者 |
| (最高財務責任者) |
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| /s/ トーマス・J・スポレル |
| トーマス・J・スポレル |
| 上級副社長兼コントローラー、最高会計責任者、国際最高責任者
財務責任者 |
| (最高会計責任者) |