別紙99.1
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メディア連絡先:
テシア・ウィリアムズ
media-relations@its.jnj.com
投資家の連絡先:
ジェシカ・ムーア
investor-relations@its.jnj.com


ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンが第4四半期と2023年通年の業績を発表

•2023年第4四半期の報告によると、売上高は7.3%増の214億ドルで、営業成長率は7.2%*、調整後の事業成長率は5.7%*でした。新型コロナウイルスワクチンを除いた事業成長率 10.9% *
•2023年第4四半期の1株当たり利益(EPS)は1.70ドルで 39.3% 増加し、調整後EPSは2.29ドルで 11.7% 増加*
•2023年通年の報告による売上高は 6.5% 増の852億ドルで、営業成長率は 7.4% *、調整後の事業成長率は 5.9% *でした。新型コロナウイルスワクチンを除いた事業成長率 9.0% *
•2023年の通期EPSは5.20ドルで、第1四半期に1回限りの特別な費用が発生したため、15.3%減少し、調整後EPSは9.92ドルで、11.1%増加しました*
•会社は2024年の予想を再確認しました。営業売上高5は5.0%〜6.0%*増加し、調整後の営業EPSは10.55ドル〜10.75ドルで、中間点での7.4%*の成長を反映しています

ニュージャージー州ニューブランズウィック(2024年1月23日)— ジョンソン・エンド・ジョンソン(NYSE:JNJ)は本日、2023年第4四半期および通年の業績を発表しました。会長兼最高経営責任者のホアキン・ドゥアトは、「ジョンソン・エンド・ジョンソンの2023年通年の業績は、当社の事業の幅広さと競争力、そして患者への提供への絶え間ない注力を反映しています」と述べています。「私たちは強みのある立場から2024年に突入しました。ヘルスイノベーションの次の波をリードできると確信しています。」

特に明記されていない限り、以下に含まれる決算および収益ガイダンスは、ジョンソン・エンド・ジョンソン継続的な事業を反映しています。

全体的な財務結果
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1 非GAAP財務指標。添付のスケジュールに含まれる非GAAP財務指標の調整を参照してください
2 通貨換算の影響を除きます
3 買収と事業売却による純影響と換算通貨を除きます
4 無形資産の償却費用と特別項目は含まれません
5 新型コロナウイルスワクチンは除きます
注:値は四捨五入されている可能性があります



地域別販売実績
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1 非GAAP財務指標。添付のスケジュールに含まれる非GAAP財務指標の調整を参照してください
2 通貨換算の影響を除きます
3 買収と事業売却による純影響と換算通貨を除きます
注:値は四捨五入されている可能性があります


セグメント販売実績
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1 非GAAP財務指標。添付のスケジュールに含まれる非GAAP財務指標の調整を参照してください
2 通貨換算の影響を除きます
3 買収と事業売却による純影響と換算通貨を除きます
注:革新的医療セグメントは、以前は製薬セグメントと呼ばれていました
値は四捨五入されている可能性があります


2023年通期セグメントの解説:
以下に反映されている営業売上高*には、換算通貨の影響は含まれていません。以下に反映されている調整後の営業売上高*には、買収と事業売却による純影響と換算通貨は含まれていません。

革新的医療
新型コロナウイルスワクチンを除く世界の革新的医療事業売上高は 7.2% 増加しました*。成長を牽引したのはDARZALEX(ダラツムマブ)、ERLEADA(アパルタミド)、その他の腫瘍学ではTECVAYLI(テクリスタマブ-cqyv)、腫瘍学ではCARVYKTI(シルタカンタジェンオートロイセル)、免疫学ではSTELARA(ウステキヌマブ)とTREMFYA(グセルクマブ)でした。、そして神経科学におけるSPRAVATO(エスケタミン)。腫瘍学ではZYTIGA(酢酸アビラテロン)とIMBRUVICA(イブルチニブ)、免疫学ではREMICADE(インフリキシマブ)によって、成長は部分的に相殺されました。COVID-19ワクチンを含めて、革新的医療の世界的な事業売上高は 4.8% 増加しました*。




メドテック
MedTechの世界的な事業売上高は12.4%*増加し、Abiomedの買収は4.7%を占めました。MedTechの世界全体の調整後事業売上高は 7.8% *増加しました。これは主に、インターベンショナル・ソリューションの電気生理学製品、ビジョンのコンタクトレンズ、一般外科の創傷閉鎖製品、先端外科のバイオサージェリーによるものです。

今四半期の注目すべき新発表:
このセクションに含まれる情報は、フォーム8-Kの最新報告書、フォーム10-Qの四半期報告書、フォーム10-Kの年次報告書など、ジョンソン・エンド・ジョンソンが証券取引委員会に提出したその他の開示情報と一緒に読む必要があります。これらの申告書のコピーは、www.sec.gov、www.jnj.comでオンラインで入手するか、ジョンソン・エンド・ジョンソンからのリクエストに応じて入手できます。また、当社のウェブサイトのニュースリリースの投資家向け情報セクションにある他のすべてのニュースリリースや情報を確認することをお勧めします。また、イノベーティブ・メディシン、メドテック、www.factsabouttalc.com、www.factsaboutourprescriptionopioids.com、www.lltManagementInformation.comも同様です。

規制
米国食品医薬品局は、BALVERSAの現地治療を全面的に承認しました
特定の遺伝子変異を伴う進行性または転移性膀胱がん1
プレスリリース
バイオセンス・ウェブスター、日本でのVARIPULSEパルスフィールドアブレーション(PFA)プラットフォームの規制承認を発表1
プレスリリース
ヤンセンは、EGFR変異非小細胞肺がん患者の第一選択治療薬として、ラゼルチニブとRYBREVANT(アミバンタマブ)の併用の承認を求める販売承認申請書を欧州医薬品庁に提出しますプレスリリース
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンは、EGFR変異非小細胞肺がん(NSCLC)の患者の治療薬としてのRYBREVANT(amivantamab-vmjw)とラゼルチニブの承認を求める追加の生物製剤ライセンス申請書と新薬申請書を米国食品医薬品局に提出しますプレスリリース
ジョンソン・エンド・ジョンソンの治験薬TAR-200が、高リスクの非筋肉浸潤性膀胱がんの治療薬として米国FDAの画期的治療薬の指定を受けましたプレスリリース
ヤンセンは、以前の治療が失敗した後の進行したEGFR変異非小細胞肺がんの成人患者を治療するための化学療法と組み合わせたRYBREVANT(アミバンタマブ)の申請書を欧州医薬品庁に提出しますプレスリリース
ヤンセンは、オシメルチニブ投与中またはオシメルチニブ後に進行したEGFR変異非小細胞肺がん患者の治療のためのRYBREVANT(amivantamab-vmjw)+化学療法の承認を求める補足生物製剤ライセンス申請書を米国FDAに提出しましたプレスリリース
気管支鏡検査用のMONARCHプラットフォームが中国の規制ライセンスを取得プレスリリース
データリリースジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンは、分化した血液がんのポートフォリオとパイプラインを通じて、血液学における卓越したリーダーシップをASHの新しい臨床データと現実世界のデータで強調していますプレスリリース
新しい現実世界のデータによると、TREMFYA(guselkumab)は、活動性乾癬性関節炎を患っている成人の患者報告結果の臨床的に有意義な改善と関連していましたプレスリリース
ニポカリマブの第2相データは、中等度から重度の関節リウマチを患う成人のメカニズムの証明を確立し、併用研究への進展を裏付けていますプレスリリース
Biosense Webster QDOT MICROカテーテルの新しいデータは、心房細動患者の非常に高出力で短時間のアブレーションにより、生活の質の向上と医療利用率の低下が実証されていますプレスリリース
潰瘍性大腸炎の新しいフェーズ3 TREMFYA(グセルクマブ)の結果では、全体的な臨床反応率が77%で、初期症状が改善したことが示されていますプレスリリース
ヤンセンは、ESMOでの発表を予定している革新的なデータで、固形腫瘍がんの治療における新しい標準治療を定義することを目指していますプレスリリース



製品発売Ethiconが破壊的出血を止めることが臨床的に証明されたETHIZIA止血シールパッチを発表プレスリリース
その他の
ジョンソン・エンド・ジョンソン、Ambrxを買収し、がん治療を変革する次世代抗体医薬複合体を推進します1
プレスリリース
ジョンソン・エンド・ジョンソン、エンタープライズ・ビジネス・レビューで長期的な競争力拡大の主な推進要因を発表プレスリリース
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンは、アドボケイト・ヘルスの最高経営責任者であるユージン・A・ウッズを取締役会に任命プレスリリース
ジョンソン・エンド・ジョンソンメドテックがラミナー社を買収プレスリリース
ジョンソン・エンド・ジョンソンメドテックが一般外科ロボットの詳細とタイムラインを提供しますプレスリリース
ジョンソン・エンド・ジョンソン、アシュリー・マッケボイの退任を発表、ティム・シュミットがMedTechのエグゼクティブ・バイス・プレジデント、ワールドワイド・チェアマンに任命されましたプレスリリース
1 四半期に続いて


2024年通期ガイダンス:

ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンは、法的手続きの最終的な結果、異常な損益、買収関連の費用、および購入会計の公正価値調整の最終的な結果を、不当な努力をしなければ合理的に確実に予測できないため、将来を見据えたGAAP財務指標を提供していません。これらの項目は不確実で、さまざまな要因に左右されるため、ジョンソン・エンド・ジョンソンのGAAPに従って計算された業績にとって重要になる可能性があります。

(10億ドル、EPSを除く)
2024年1月
2023 年 12 月
調整後の営業売上1,2,5
前年度/中間点との変化
5.0% – 6.0% / 5.5%
オペレーショナルセールス2,5/中間点
前年度/中間点との変化
882億ドル — 890億ドル/886億ドル
5.0% – 6.0% / 5.5%
5.0% – 6.0% / 5.5%
推定報告売上高3,5/中間点
前年度/中間点との変化
87.8億ドル — 886億ドル/882億ドル
4.5% – 5.5% / 5.0%
調整後の営業EPS(希薄化後)2,4/ 中間点
前年度/中間点との変化
$10.55 – $10.75 / $10.65
6.4% – 8.4% / 7.4%
$10.55 – $10.75 / $10.65
7.3% ミッドポイント
調整後EPS(希薄化後)3,4 /中間点
前年度/中間点との変化
$10.55 – $10.75 / $10.65
6.4% – 8.4% / 7.4%
平均発行済株式数(希薄化後)6
〜24億35百万です
1 非GAAPベースの財務指標。買収と売却の純影響は除きます
2 非GAAPベースの財務指標。換算通貨の影響は除きます
3 ユーロ平均レートを使用して計算されます。2024年1月=1.09ドル、2023年12月=1.09ドル(説明のみを目的としています)
4 非GAAPベースの財務指標。無形償却費用と特別項目は除きます
5 新型コロナウイルスワクチンは除きます
6 2024年通年の予想平均発行済株式数(希薄化後)は、Kenvueの交換オファーの影響を反映しています
注:パーセンテージは四捨五入されている可能性があります

その他のモデリングに関する考慮事項は、ウェブキャストで提供されます。




ウェブキャスト情報:
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンは本日、東部標準時の午前8時30分に投資家と電話会議を行い、この決算発表について話し合う予定です。投資家やその他の利害関係者向けの電話会議の同時ウェブキャストには、ジョンソン・エンド・ジョンソンウェブサイトにアクセスしてください。リプレイとポッドキャストは、ライブWebキャストの約2時間後に、会社のWebサイトの投資家向け情報セクションのイベントやプレゼンテーションでご覧いただけます。

ジョンソン・エンド・ジョンソンについて:
ジョンソン・エンド・ジョンソンでは、健康がすべてだと考えています。ヘルスケアイノベーションにおける私たちの強みは、複雑な病気が予防、治療、治癒され、治療がよりスマートで侵襲性が低く、解決策が個人的なものである世界を構築することを可能にします。私たちは、革新的医療と医療技術の専門知識を通じて、明日のブレークスルーを実現し、人類の健康に大きな影響を与えるために、今日、あらゆる医療ソリューションにわたって革新を遂げることができる独自の立場にあります。https://www.jnj.com/ で詳細をご覧ください。

非GAAPベースの財務指標:
* 通貨換算の影響を除いた「営業売上高の伸び」、買収や事業売却の純影響を除いた「調整後営業売上高の伸び」、および「調整後純利益」、「調整希薄化後の1株当たり利益」、および税引き後の無形償却費用と特別項目を除いた「調整後営業希薄化後の1株当たり利益」は非GAAP財務指標であり、それに代わるものではありません最も比較可能なGAAP財務指標に関するもので、一緒に読むべきです。ガイダンス指標を除き、これらの非GAAP財務指標と最も直接的に比較可能なGAAP財務指標との調整は、決算発表の添付財務スケジュールと、四半期決算の会社のウェブサイトの投資家向け情報セクションに記載されています。
この決算発表に付随する財務スケジュールのコピーは、四半期決算発表時に会社のウェブサイトで入手できます。これらのスケジュールには、補足的な売上データ、要約された連結損益計算書、非GAAP財務指標の調整、および主要製品/フランチャイズの販売が含まれます。セグメント別の調整後税引前利益、開発後期段階にある特定の化合物の革新的医療パイプライン、本日の決算説明会のコピーなど、ジョンソン・エンド・ジョンソンに関する追加情報は、四半期決算の同社のWebサイトの投資家向け情報セクションにも掲載されています。

将来の見通しに関する投資家への注意事項:
このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法で定義されている、将来の営業および財務実績、製品開発、市場での位置付けと事業戦略などに関する「将来の見通しに関する記述」が含まれています。読者は、これらの将来の見通しに関する記述に頼らないように注意してください。これらの記述は、将来の出来事に対する現在の予想に基づいています。基礎となる仮定が不正確であることが判明した場合、または既知または未知のリスクや不確実性が実現した場合、実際の結果はジョンソン・エンド・ジョンソン期待や予測と大きく異なる可能性があります。リスクと不確実性には、金利や為替レートの変動などの経済的要因、技術の進歩、競合他社が獲得した新製品や特許を含む競争、臨床的成功や規制当局の承認の取得などの新製品の研究開発に内在する課題、新製品および既存製品の商業的成功の不確実性、特許への課題、特許失効の影響、能力などが含まれますが、これらに限定されません。戦略計画を成功裏に実行する会社、リストラ計画、企業結合と事業売却の影響、社内またはサプライチェーン内での製造上の問題または遅延、製品リコールまたは規制措置につながる製品の有効性または安全上の懸念、製造物責任請求に関連するものを含む重大な不利な訴訟または政府の措置、税法や世界的な医療改革を含む適用法や規制の変更、医療費抑制の傾向、購買行動や消費パターンの変化を含みますヘルスケア製品の販売者とサービス、国際経済と法制度とソブリンリスクの金融不安定、政府機関によるヘルスケア業界への監視の強化、コンシューマーヘルス事業の分離によって期待される利益を実現する当社の能力、そしてニュー・コンシューマー・ヘルス・カンパニーが独立した上場企業として成功する能力。これらのリスク、不確実性、その他の要因の詳細なリストと説明は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの2023年1月1日に終了した会計年度のForm 10-Kの年次報告書に記載されています。「に関する注意事項」というタイトルのセクションも含まれています。



将来の見通しに関する記述」と「項目1A。リスク要因」、およびジョンソン・エンド・ジョンソンのその後のフォーム10-Qの四半期報告書および証券取引委員会へのその他の提出書類に記載されています。これらの申告書のコピーは、www.sec.gov、www.jnj.comでオンラインで入手するか、ジョンソン・エンド・ジョンソンからのリクエストに応じて入手できます。このリリースに記載されている将来の見通しに関する記述は、このリリースの日付の時点でのみ述べられています。ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンは、新しい情報や将来の出来事や進展の結果として、将来の見通しに関する記述を更新することを約束しません。