別紙99.1

コヘルス、眼科フランチャイズをサンドズに売却する契約を発表

1億7000万ドルの前払い全額現金取引

この取引は、コーヘルスのオンコロジーにおける戦略的焦点と一致しています

電話会議 2024年1月22日月曜日、東部標準時午前8時30分

カリフォルニア州レッドウッドシティ、2024年1月22日 Coherus BioSciences, Inc.（コヘルス、NASDAQ：CHRS）は本日、 が自社のCIMERLIを売却する契約を締結したと発表しました^®（ranibizumab-eqrn）眼科フランチャイズ（CIMERLIとその基盤となる商業インフラを含む）を、Sandozに前払い、1億7000万ドルの全額現金対価とCIMERLI製品在庫の追加金額を支払います。締切日には通常の運転資本調整が適用されます。この売却には、Coherus CIMERLI生物製剤ライセンス申請、眼科営業および一部の現場償還チーム、手持ちのCIMERLI製品在庫、および独自の商用ソフトウェアへのアクセスが含まれます。

2022年に眼科市場に参入して以来、私たちは強力な市場シェアを獲得し、自社を活用することで の非中核治療分野で大きな価値を創造してきました バイ・アンド・ビルド商業の専門知識。コヘルスの会長兼最高経営責任者であるデニー・ランフィアは、「負債の返済、利息コストの削減、そしてこの機会を利用して中核治療分野である腫瘍学に注力するために、これらの非中核資産を収益化することが賢明だと考えています」と述べています。 さらに、この売却により、人件費と諸経費を削減し、持続可能で成長を続けるオンコロジー事業を強化することができます。

コーハーラスの腫瘍学資産にはUDENYCAが含まれます^®（pegfilgrastim-cbqv）フランチャイズ、FDA承認のプレゼンテーションが3つあります。LOQTORZI^™（toripalimab-tpzi）は、FDA承認の 次世代PD-1阻害剤であり、次世代の腫瘍微小環境腫瘍薬候補の免疫腫瘍学パイプラインです。

クロージングは、1976年のハート・スコット・ロディーノ独占禁止法に基づく該当する 待機期間の満了または終了を含む、特定のクロージング条件と承認を条件として、2024年の前半に予定されています。

アドバイザー

JPモルガン証券LLCは会社の財務顧問を務め、Latham & Watkins LLPは取引に関連して Coherusの法律顧問を務めています。

電話会議情報

日時：2024年1月22日月曜日、東部標準時の午前8時30分から

電話会議にアクセスするには、次の リンクから事前登録して、ダイヤルイン情報とライブコールにアクセスするための個人PINを受け取ってください。https://register.vevent.com/register/BI6503dff137704129b680ec1b80115c2b

電話にタイムリーに接続できるように、15分前にダイヤルインしてください。

ウェブキャストリンク:https://edge.media-server.com/mmc/p/cpa5veqh

ウェブキャストのリプレイは、コーヘルスのウェブサイトの http://investors.coherus.com の投資家セクションにアーカイブされます。

コヒーラス・バイオサイエンスについて

Coherusは、がんを治療するための革新的な免疫療法の研究、開発、商品化に焦点を当てた 商業段階のバイオ医薬品企業です。Coherusは、がん学における実証済みの 商業的能力と相乗効果を発揮する革新的な免疫腫瘍学パイプラインを開発しています。

Coherusの免疫腫瘍学パイプラインには、自然免疫応答と適応免疫応答を強化して、強固な免疫反応を可能にし、がん患者の治療成績を向上させることに焦点を当てた 抗体免疫療法の候補が複数含まれています。カスドゾキトゥグは小説です アンチIL-27抗体は現在進行中の2つの臨床試験で評価されています。1つは進行性固形腫瘍を対象とした第1/2相試験で、もう1つは肝細胞 がんを対象とした第2相試験です。CHS-114は、選択性が高く、競合的立場にあるADCC強化抗CCR8抗体です。進行した固形腫瘍の患者を対象とした単剤療法として、現在第1/2相試験中です。CHS-1000は、新しい経路ILT4を介して免疫抑制メカニズムを標的とする前臨床候補で、2024年前半にIND申請が予定されています。

コーヒーラスマーケット LOQTORZI^™（トリパリマブ-TPZI）、新しい次世代 世代のPD-1阻害剤、UDENYCA^®（ペグフィルグラスティム-cbqv）、ニューラスタのバイオシミラー^®、シメルリ^®(ラニビズマブ-eqrn)、ルーセンティスのバイオシミラー^®、とユシムリー^™(アダリムマブ-aqvh)、ヒュミラの バイオシミラーです^®.

将来の見通しに関する記述

ここに記載されている過去の情報を除いて、このプレスリリースに記載されている事項は、1995年の民間証券訴訟改革法の セーフハーバー条項の意味における将来の見通しに関する記述です。これには、Coherusが売却による収益をどのように使用するか、この売却によってCoherusが人員数と諸経費を削減できるかどうか、Coherusかどうか、Coherusかどうかオンコロジー事業は成長を続けます。また、事業売却が終了するかどうか、その時期締めくくります。このような将来の見通しに関する記述には、かなりのリスクと の不確実性が伴い、Coherusの実際の結果、業績、または成果が、将来の見通しに関する記述で表明または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる可能性があります。このようなリスクと の不確実性には、とりわけ、臨床医薬品開発プロセスに内在するリスクと不確実性、既存および潜在的なコラボレーションパートナーに関連するリスク、Coherusの競合他社の医薬品開発ポジションのリスク、 規制審査のスピードを含む規制承認プロセスのリスクと不確実性、Coherus事業の国際的側面、Coherusの規制当局への申請のタイミング、リスクが含まれます FDA審査の問題、 Coherusが商取引を完了できないリスクなどコーヘルスの医薬品候補品の入手可能性や商業的可能性に影響を与える可能性のある事項。コーヘルスがクローズできないリスク

完全に、または多額の費用やその他のリソースを負担せずに売却すること、および訴訟の可能性のあるリスクと不確実性。このプレスリリースに含まれるすべての将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付の時点でのみ述べられています。Coherusは、将来の見通しに関する記述を更新または改訂する義務を負いません。実際の結果がこれらの将来の見通しに関する記述に記載されているものと異なる原因となる可能性のある重大なリスクと不確実性、およびコーヘルスの事業全般に関連するリスクの詳細については、2023年11月6日に証券取引委員会に提出された、2023年9月30日に終了した四半期のフォーム10-Qのコヒーラス四半期報告書（「リスク要因」というタイトルのセクションを含む）を参照してください。Coherusが証券 および取引委員会に提出するその他の書類。

コーヘルスの連絡先情報

投資家:

コーハーラスのインベスター・リレーションズ 責任者、ジェイミー・テイラー

IR@coherus.com

メディア:

コーポレートコミュニケーション担当副社長、ジョディ・シーバーズ

media@coherus.com