別紙99.1

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イントゥイティブが暫定版を発表

第4四半期および2023年通年の業績

カリフォルニア州サニーベールです。2024年1月9日 — 低侵襲医療の世界的テクノロジーリーダーであり、ロボット支援手術のパイオニアでもあるIntuitive（以下「当社」）（Nasdaq：ISRG）は本日、2024年1月10日に開催される第42回JPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスでの発表に先立ち、第4四半期および2023年通年の暫定決算を発表しました。

財務上および業務上のハイライト

•2023年第4四半期の世界のダヴィンチ施術は、2022年の第4四半期と比較して約21％増加しました。2022年の第4四半期の比較は、中国における新型コロナウイルスの再発を反映しており、同地域の処置量に悪影響を及ぼしました。

•2023年通年、世界のダヴィンチ施術は2022年と比較して約22％増加しました。同社は、2024年には世界のダヴィンチ施術が2023年と比較して約13％から16％に増加すると予想しています。

•当社は、2023年の第4四半期に415台のダヴィンチ外科用システムを設置しました。これは、2022年第4四半期の369台と比較して12％増加しました。同社は2023年にダヴィンチ手術システムを1,370台導入し、2022年の1,264台と比較して 8% 増加しました。

•2023年第4四半期の暫定収益は約19.3億ドルで、2022年第4四半期の16.6億ドルから17％増加しました。2023年の暫定売上高は約71.2億ドルで、2022年の62.2億ドルと比較して14％増加しました。

暫定結果

同社は、2023年第4四半期の収益が約19.3億ドルで、2022年第4四半期の16.6億ドルと比較して17％増加すると予想しています。同社は、2023年の収益が約71.2億ドルで、2022年の62.2億ドルと比較して14％増加すると予想しています。このプレスリリースの未監査結果は暫定的なものであり、会社の最終決算手続きと年次独立監査の完了を条件としているため、調整される可能性があります。

2023年第4四半期の機器および付属品の暫定収益は、2022年第4四半期の9.4億ドルから22％増加して約11.4億ドルになりました。これは主に、ダヴィンチの施術量の増加と機器および付属品の価格上昇によるもので、顧客の購入パターンによって一部相殺されました。2023年通年の機器および付属品の暫定収益は、2022年の35億2000万ドルから22％増加して約42.8億ドルになりました。これは主に、ダ・ヴィンチの施術量の増加と機器および付属品の価格上昇によるもので、顧客の購入パターンによって一部相殺されました。

2023年第4四半期のダヴィンチの施術は、2022年の第4四半期と比較して約21％増加しました。2023年には、ダヴィンチ外科システムで約2,286,000件の外科手術が行われました。これは、2022年にダヴィンチ外科システムで行われた約1,875,000件の外科手術と比較して約22％増加しました。2023年の当社の総手術量の増加は、主にがん治療により、米国の一般外科手術が25％増加したこと、および米国以外の全手術が27％増加したことによるものです。同社は、2024年に世界中のダヴィンチ治療が約13％から16％に増加すると予想しています。

2023年第4四半期の暫定システム収益は、2022年第4四半期の4億5,100万ドルと比較して、6% 増加して約4億8,000万ドルになりました。2023年通年のシステム売上高の暫定額は約16億8,000万ドルで、2022年と同水準でした。

当社は、2022年の第4四半期には369台だったのに対し、2023年の第4四半期には415台のダ・ヴィンチ外科用システムを導入しました。2023年第4四半期のダ・ヴィンチ外科用システムの導入には、201台のシステムがオペレーティング・リース契約の対象となり、そのうち109システムが使用量ベースのオペレーティング・リース契約の対象となりました。一方、154台のシステムがオペレーティング・リース契約のもとで、2022年の第4四半期には70システムが使用量ベースのオペレーティング・リース契約の対象となりました。

同社は、2022年には1,264台だったのに対し、2023年には1,370台のダ・ヴィンチ外科用システムを導入しました。2023年のダ・ヴィンチ外科用システムの配置には、オペレーティング・リース契約に基づく659台のシステムが含まれ、そのうち355システムが使用量ベースのオペレーティング・リース契約の下に置かれました。これに対し、オペレーティング・リース契約の対象となったのは492台で、2022年には216台が使用量ベースのオペレーティング・リース契約の下に置かれました。

新型コロナウイルスパンデミックの影響

2023年初頭、中国でのCOVID-19の再発は引き続き当社の手術量に悪影響を及ぼしました。しかし、感染と入院が減少し始めると、手術量は回復しました。2023年の残りの期間、新型コロナウイルスによる大きな混乱はありませんでした。しかし、COVID-19は過去に会社の手続き量に悪影響を及ぼしており、将来も悪影響を及ぼす可能性があります。

IntuitiveのCEOであるGary Guthartは、この発表について次のようにコメントしています。「四半期および通年の間、お客様が当社のプラットフォームを採用し、使用されたことに満足しています。私たちは、急性期治療における4つの目的を追求するお客様の支援に引き続き注力しています。」

未監査の暫定収益および手続きに関するその他の情報は、IntuitiveのWebサイト（https://isrg.gcs-web.com/）の投資家向け情報セクションに掲載されています。

当社は、2024年1月10日午前9時（太平洋標準時）に開催される2024年のJPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスに出席する予定です。当社は、2024年1月23日の電話会議で2023年第4四半期の結果を報告する予定です。その時点で、2023年の決算についてさらに詳しく話し合う予定です。これらのイベントのダイヤルインとウェブキャストへのアクセス情報は、Intuitiveウェブサイトの投資家向け情報セクションでもご覧いただけます。

イントゥイティブについて

カリフォルニア州サニーベールに本社を置くIntuitive（Nasdaq：ISRG）は、低侵襲医療の世界的リーダーであり、ロボット手術のパイオニアです。私たちの技術には、ダ・ヴィンチ手術システムとイオン内管腔システムが含まれます。高度なシステム、進歩的な学習、価値を高めるサービスを統合することで、医師とそのチームが可能な限り最高の結果が得られるようにケア提供を最適化できるよう支援します。Intuitiveでは、患者が最も重要なことに戻れるように、病気が早期に発見され、迅速に治療される、侵襲性が低く、はるかに優れたケアの未来を思い描いています。

製品およびブランド名/ロゴは、Intuitive Surgicalまたはそれぞれの所有者の商標または登録商標です。www.tuitive.com/trademarksを参照してください。

詳細については、当社のウェブサイト（www.intuitive.com）をご覧ください。

将来の見通しに関する記述

当社は、2023年12月31日に終了した年度の年次報告書をフォーム10-Kに提出していません。したがって、このプレスリリースに記載されているすべての財務結果は、未監査の暫定結果と見なされるべきであり、会社がこれらの申告を完了する準備が整う前に確認された修正や調整、または会計上の見積もりの変更を反映して変更される場合があります。実際の結果は、これらの暫定結果とは大きく異なる可能性があります。

このプレスリリースには、改正された1933年の証券法のセクション27Aと改正された1934年の証券取引法のセクション21Eの意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。将来の見通しに関する記述は、歴史的事実ではない事項に関する期待に関するものです。「見積もり」、「プロジェクト」、「信念」、「予測」、「計画」、「期待」、「意図」、「予定」、「意図」、「かもしれない」、「できる」、「すべき」、「したい」、「ターゲットを絞る」などの言葉を使った記述は、将来の見通しに関する記述を識別することを目的としています。これら

将来の見通しに関する記述は、必ず会社の経営陣の判断を反映した推定値であり、実際の結果が将来の見通しに関する記述で示唆されているものと大きく異なる原因となる可能性のある多くのリスクと不確実性を伴います。これらの将来の見通しに関する記述には、当社の第4四半期および2023年通年の未監査の暫定財務および経営成績、2024年に予想される手続きの増加、顧客による当社のプラットフォームの採用、およびCOVID-19パンデミックが会社の事業、財政状態、経営成績に与える潜在的な影響に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。これらの将来の見通しに関する記述は、会社の最終決算手続きの完了、最終調整、および監査および審査手続きの過程で生じる可能性のあるその他の進展、インフレや金利のレベルを含む全体的なマクロ経済環境、ウクライナでの紛争、イスラエルとハマスの間の紛争、入手困難の増加を含む会社のサプライチェーンの混乱など、さまざまな重要な要素に照らして検討する必要があります。十分な供給量半導体やその他の市場における材料、病院による資本支出の削減または遅延、世界および地域の経済および信用市場の状況が医療支出に与える影響、COVID-19パンデミックによって処置が大幅に遅れたり、キャンセルされたり、需要が減少したりするリスク、会社の施設の閉鎖、外科医のトレーニングの遅れ、臨床的証拠の収集の遅れ、新製品の承認、許可、または認証の取得の遅れ米国食品医薬品局（「FDA」）から、同等です規制当局または認証機関、会社が複雑なFDAやその他の規制を遵守できず、重大な執行措置が取られる可能性があるリスク、規制当局の承認、許可、認証、制限、または規制機関との間で発生する可能性のある紛争、医療機関と患者コミュニティにおけるガイドラインと勧告、米国の医療改革法と特定の医療機器に課される病院の支出、払い戻し、手数料への影響収入、入院と処置の変化外科手術を制限または管理するための支払者による、製品開発のタイミングと成功、および開発製品の市場での受け入れのタイミングと成功、あらゆるコラボレーション、ライセンス契約、合弁事業、戦略的提携、またはパートナーシップ（上海復星製薬（グループ）株式会社との合弁事業を含む）の結果、当社の買収の完了と統合を成功させる能力、手続き数、知的財産権と訴訟、医療機器における競争業界と特定の外科市場では当社が事業を展開していること、当社の事業および米国外への事業拡大に関連するリスク、予期せぬ製造の中断または製品の需要に応えられないことに関連するリスク、当社が単独または単一調達のサプライヤーへの依存、当社が当事者となる、または当事者になる可能性のある法的手続きの結果（製造物責任請求を含むがこれに限定されない）、当社および当社製品の安全性に関する不利な評判とその妥当性研修の影響、税法、ガイダンス、および解釈、関税、貿易障壁、規制要件の変更、その他のリスクと不確実性。読者は、これらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意してください。これらの記述は、このプレスリリースの日付の時点でのみ述べられており、現在の予想に基づいており、2022年12月31日に終了した年度のフォーム10-Kに関する当社の年次報告書および当社の四半期報告書の「リスク要因」という見出しで特定されているリスク要因を含む、予測が困難なリスク、不確実性、および仮定の対象となるものです 2023年9月30日に終了した四半期のフォーム10-Qは、当社のその他の提出書類により更新されました証券取引委員会。会社の実際の業績は、将来の見通しに関する記述で表明されているものと大きく異なる場合があり、法律で義務付けられている場合を除き、当社はこれらの将来の見通しに関する記述の改訂を公に更新または公開する義務を負いません。