エキシビション99.4
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メイズ・セラピューティクスとのライセンス契約案に対するFTCの異議申し立てに関する声明
パリ、2023年12月11日。サノフィは、 がサノフィとメイズ・セラピューティクスの間で提案されているライセンス契約に対する仮差止命令を求めているという連邦取引委員会の発表に失望しています。2023年5月1日に発表されたこの契約は、MZE001に関するものです。MZE001は、フェーズ1を完了し、心臓と骨格筋を機能不全にするまれな遺伝性でしばしば致命的な疾患であるポンペ病を対象として開発中のグリコーゲン合成酵素1（GYS1）阻害剤プログラムです。
私たちは、患者の生活に影響を与える可能性のある進歩を遅らせるFTCの措置には敬意を表して反対します。Mazeとのパートナーシップは、この壊滅的な病気に対する満たされていない医療ニーズに対応することを期待して、サノフィのリソース、知識、専門知識を活用して MZE001の開発を加速することを目的としています。長期にわたる訴訟に伴う遅延により、サノフィは、この訴訟に異議を唱えることは患者の最善の利益にはならないと結論付けました。したがって、 サノフィは、その条件に従ってMazeとの契約を終了します。サノフィは、ポンペ患者コミュニティの満たされていないニーズに対応することに引き続き取り組んでいます。
サノフィについて
私たちは、科学の奇跡を追いかけて人々の生活を改善するという1つの目的を掲げている革新的なグローバルヘルスケア企業です。私たちのチームは、約100か国にまたがり、不可能を可能にするために取り組むことで、医療の実践を変革することに専念しています。私たちは、持続可能性と社会的責任を私たちの野心の中心に据えながら、人生を変える可能性のある治療オプションと命を救うワクチン保護を世界中の何百万人もの人々に提供しています。
サノフィはユーロネクスト:SAN、ナスダック:SNYに上場しています。
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サノフィの将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、改正された1995年の民間証券訴訟改革法で定義されている将来の見通しに関する記述が含まれています。将来を見据えた 記述は、歴史的事実ではない記述です。これらの記述には、予測と見積もり、およびそれらの基礎となる前提条件、将来の財務 結果、出来事、業務、サービス、製品開発と可能性に関する計画、目的、意図、期待に関する記述、および将来の業績に関する記述が含まれます。将来の見通しに関する記述は、一般的に「期待する」、「予想する」、「信じる」、「意図」、「推定」、「計画」などの表現で識別されます。サノフィの経営陣は、このような将来の見通しに関する記述に反映されている期待は妥当だと考えていますが、投資家は、将来の見通しに関する情報や記述にはさまざまなリスクや不確実性が伴い、その多くは予測が難しく、一般的にサノフィの制御が及ばないため、実際の結果や進展が、将来の見通しに関する情報や記述で表現、暗示、予測されているものと大きく異なる可能性があることを警告しています。。これらのリスクと不確実性には、とりわけ、研究開発に内在する不確実性、将来の臨床データ と分析（市販後を含む）、そのような製品候補について提出される可能性のある医薬品、デバイス、または生物学的申請を承認するかどうか、いつ承認するかに関するFDAやEMAなどの規制当局による決定、および入手可能性や商業性に影響を与える可能性のある表示に関する決定が含まれます。そのような製品候補の可能性、製品候補が承認されても商業的に成功しない可能性があります。代替療法の将来の承認と 商業的成功、サノフィは外部の成長機会から利益を得たり、関連取引を完了したり、規制当局の許可を得たりする能力、知的財産および関連する 係争中または将来の訴訟に関連するリスク、そのような訴訟の最終結果、為替レートと実勢金利の傾向、不安定な経済と市場の状況、コスト抑制の取り組みとその後の変化それと、その影響
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