EX-99.1

別紙99.1


プレスリリース

研究開発デー

記録的な数の大ヒット作となる可能性のある発売によって成長を加速するためのサノフィパイプラインの変革は、免疫学における業界のリーダーシップへの道を開きます。

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サノフィスが臨床評価で記録した12の大ヒット機会、ピーク時に20億から50億の売上が見込まれる9つの革新的な医薬品とワクチン、3つなど、強力なパイプラインの詳細を説明します。製品内のパイプラインピーク時の売上高が50億を超える可能性のある資産

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研究開発による戦略的変革による戦略的変革は、高度な治療法の普及率が低い市場で満たされていない患者のニーズに対応することを目的とした、アムリテリマブ、フレキサリマブ、経口TNFR1siなどの潜在的な多適応資産です

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研究開発の焦点を強化することで、2024年と2025年に第3相試験を50％増加させ、今後2年間で中期から後期段階の試験結果を25件増やすことを目指しています。

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DupixentとVaccinesの力強い成長に加えて、2030年までに年間売上高が100億を超えるという、最近および将来発売される製薬資産に牽引されて、免疫学の大国になるという野心

パリ、2023年12月6日。今日、サノフィはニューヨークで投資家向け研究開発イベントを開催します。革新的なパイプラインと新たな成長ドライバーに関する最新情報と洞察を提供します。

同社は、複数の後期段階の資産を含む、ブロックバスターの可能性を秘めた12の新しい分子エンティティという前例のないポートフォリオに焦点を当て、開発を優先し、他のすべての治療分野で免疫学におけるリーダーシップを活用していきます。サノフィはまた、有効性の上限を打ち破り、新しい適応症に拡大し、主に完全所有の新規資産を着実に生み出すという野心を共有します。

同社は、既存の資産からの力強い成長と、潜在的な大ヒット商品の発売の着実な流れを組み合わせて、より多くの患者にサービスを提供し続けます。

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製薬資産-アムリテリマブ、フレキサリマブ、イテペキマブ、トレブルチニブなどの後期段階のパイプライン資産と、ALTUVIIIOなどの最近発売された製品により、最近発売された医薬品資産と将来の製薬資産は、2030年までに年間売上高が100億を超えると予想されています。^®、サルクリサ^®、とツィールド^®.

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デュピクセント^®-慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの予想される新しい適応症と、承認された適応症への浸透の拡大に支えられて、2023年から2030年にかけて堅調な業績を続け、純売上高のCAGRは2桁台前半の低成長を達成すると予想されます。

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ワクチン-サノフィは、最近発売されたベイフォータスを含め、2030年までに年間売上高が100億ドルを超えると予測していることを改めて表明します。^®.

サノフィの研究開発により、2023年から2025年の間に第3相試験の数が50％増加し、サノフィス史上最大のパイプラインの勢いが生まれます。また、同社の研究開発への取り組みにより、今後2年間で製薬資産について25件の中期から後期段階の読み出しと最大19件の規制当局への提出がサポートされる予定です。

サノフィの研究開発責任者、ホーマン・アシュラフィアン

今日は、研究開発への注力を戦略的に強化するという私たちの決定により、可能性を最優先しながら、パイプラインの可能性を最大限に引き出す方法を示します-またはクラス最高革新的な医薬品を患者に届けるための資産。パイプラインには前例のない数の個の潜在的なブロックバスター資産があるため、私たちは、私たちがどのように開発主導型でテクノロジー主導型のバイオ医薬品企業になり、患者へのサービス提供と成長の加速に取り組んでいるかを紹介します。私たちは今日、開発中期から後期段階の非常に有望な資産を多く持っているという恵まれた立場にあります。私たちは、革新的な新薬を市場に投入し、免疫学と神経炎症におけるリーダーシップを強化しながら、世界中の患者の治療成績を向上させることができると信じています。

サノフィの最高経営責任者、ポール・ハドソン

最近の上市が成功したことを踏まえて、私たちは画期的な医薬品と長期的な価値をすべての利害関係者に提供するための決定的な選択をしています。私たちは、現在の製品ポートフォリオと、2030年以降も持続可能な成長を実現するためのパイプラインの強みに自信を持っています。過去3年間に私たちが成し遂げた進歩をこれ以上誇りに思うことはありません。私たちの主要資産が市場投入に向けて新たなマイルストーンを通過し、サノフィを免疫学の大国に変えるにつれ、さらなる最新情報を共有できることを楽しみにしています。

主なプログラムを強調しました

サノフィは、免疫学とワクチンにおける12の潜在的なブロックバスター資産のパイプラインの開発状況と目標適応についての洞察を共有しています。これにはその3つが含まれます製品内のパイプライン資産、アムリテリマブ、フレキサリマブ、SAR441566（経口TNFR1si）は、それぞれ50億を超えるピーク販売の可能性があり、多発性硬化症（トレブルチニブ）、喘息（ランセキミグ、リルザブルチニブ）、炎症性腸疾患（抗TL1a）、アトピーの治療薬もあります。皮膚炎（IRAK4分解物）、およびCOPD（イテペキマブ）。その他の潜在的な大ヒット作には、にきび、腸外病原性大腸菌、および高齢者のRSVに対するワクチンが含まれます。

同社はまた、研究開発の生産性の向上における進歩の確かな証拠を示しています。特に、研究開発エンジンを継続的に進化させ、データの力を解き放ち、AIを大規模に活用してポートフォリオの意思決定に役立てています。さらに、サノフィは、グループの持続可能性ロードマップを開発パイプライン全体に反映するために取られた行動を示しています。

スピーカー、ウェブキャスト、資料

イベントの講演者には、CEOのポール・ハドソンや研究開発責任者のホーマンアシュラフィアンなど、サノフィの経営陣と研究開発チームの12人以上のメンバーが含まれます。投資家はまた、サノフィの2つの主要な開発分野である多発性硬化症（MS）と慢性閉塞性肺疾患（COPD）に関する医師の意見を聞くでしょう。

研究開発デーのプレゼンテーションのライブWebキャストは、米国東部時間の午前8時30分（パリ時間の午後2時30分）に始まり、補足スライド資料は、米国東部時間の午前7時30分（パリ時間午後1時30分）にサノフィスの投資家向け広報Webサイトで入手できます。ウェブキャストは、米国東部標準時午後12時45分（パリ時間午後6時45分）に終了します。ライブWebキャストのリプレイは、イベント後にご覧いただけます。

サノフィについて

私たちは、科学の奇跡を追いかけて人々の生活を改善するという1つの目的を掲げている革新的なグローバルヘルスケア企業です。約100か国にまたがる私たちのチームは、不可能を可能にするために取り組むことで、医療の実践を変革することに専念しています。私たちは、持続可能性と社会的責任を私たちの野心の中心に据えながら、人生を変える可能性のある治療オプションと命を救うワクチン保護を世界中の何百万もの人に提供しています。

サノフィはユーロネクスト:SAN、ナスダック:SNYに上場しています。

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サノフィの将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、改正された1995年の民間証券訴訟改革法で定義されている将来の見通しに関する記述が含まれています。将来を見据えた記述は、歴史的事実ではない記述です。これらの記述には、予測と見積もり、およびそれらの基礎となる前提条件、将来の財務結果、出来事、業務、サービス、製品開発と可能性に関する計画、目的、意図、期待に関する記述、および将来の業績に関する記述が含まれます。将来の見通しに関する記述は、一般的に「期待する」、「予想する」、「信じる」、「意図」、「推定」、「計画」などの表現で識別されます。サノフィの経営陣は、このような将来の見通しに関する記述に反映されている期待は妥当だと考えていますが、投資家は、将来の見通しに関する情報や記述にはさまざまなリスクや不確実性が伴い、その多くは予測が難しく、一般的にサノフィの制御が及ばないため、実際の結果や進展が、将来の見通しに関する情報や記述で表現、暗示、予測されているものと大きく異なる可能性があることを警告しています。。これらのリスクと不確実性には、とりわけ、研究開発に内在する不確実性、将来の臨床データと分析（市販後を含む）、そのような製品候補について提出される可能性のある医薬品、デバイス、または生物学的申請を承認するかどうか、いつ承認するかに関するFDAやEMAなどの規制当局による決定、および入手可能性や商業性に影響を与える可能性のある表示に関する決定が含まれます。そのような製品候補の可能性、製品候補が承認されても商業的に成功しない可能性があります。代替療法の将来の承認と商業的成功、サノフィは外部の成長機会から利益を得たり、関連取引を完了したり、規制当局の許可を得たりする能力、知的財産および関連する係争中または将来の訴訟に関連するリスク、そのような訴訟の最終結果、為替レートと実勢金利の傾向、不安定な経済と市場の状況、コスト抑制の取り組みとその後の変化それと、その影響パンデミックやその他の世界的な危機が、私たち、お客様、サプライヤー、ベンダー、その他のビジネスパートナー、そしてそれらのいずれかの財政状態、従業員、そして世界経済全体に及ぼす可能性があります。リスクと不確実性には、サノフィがSECおよびAMFに提出した公開書類で議論または特定された不確実性も含まれます。これには、2022年12月31日に終了した年度のフォーム20-Fに記載されているサノフィの年次報告書の「リスク要因と将来の見通しに関する記述に関する注意事項」に記載されているものも含まれます。適用法で義務付けられている場合を除き、サノフィは将来の見通しに関する情報または記述を更新または改訂する義務を負いません。