アメリカ アメリカ

証券取引委員会

ワシントンD.C.20549

表 10-K

締め切りの財政年度について八月三十一日, 2023

については，過渡期は20_から20_までである.

手数料ファイル番号001-40089

Novo統合科学会社

(登録者がその定款に明記されている氏名)

(206) 617-9797

(登録者の電話番号、市外局番を含む)

適用されない

(前の名前または前の住所および前の会計年度は、前回の報告から変化した場合)

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

登録者が証券法規則405で定義されている有名な経験豊富な発行者であれば、再選択マークで を示してください。はい。☐違います。 ☒

登録者が当該法第13条又は第15条に基づいて報告書を提出する必要がない場合は，フックで を示してください。はい。☐違います。 ☒

再選択マークは、登録者が、(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求された短い期間内)に、1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2) が過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示す。はい。☐違います。 ☒

再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−Tルール(本章232.405節)405条に従って提出を要求した各対話データファイルを電子的に提出したか否かを示すはい、そうです☒ありません。☐

登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな申告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。(1つを選択)：

もしbrが新興成長型会社である場合、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかを再選択マークで示して、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守してください

登録者が報告書を提出したか否かを再選択マークで示し、その経営陣が“サバンズ·オクスリ法案”(“米国法典”第15編7262(B)節)第404(B)条に基づいてその財務報告の内部統制の有効性の評価を、その監査報告を作成又は発行する公衆公認会計士事務所が行うことを証明する

証券が当該法第12(B)条に基づいて登録されている場合は、届出書類に含まれる登録者の財務諸表が以前に発表された財務諸表の誤り訂正を反映しているか否かをチェックマークで示してください☐

これらのエラーのより真ん中に再記述があるかどうかをチェックマークで示すことは、登録者の任意の幹部が関連する回復中に受信したインセンティブベースの報酬を§240.10 D−1(B)に従って回復分析する必要があるかどうかを示す

登録者が空殻会社であるかどうかをチェックマークで表す(“取引法”第12 b-2条で定義されている)。はい。☐違います。 ☒

非関連会社が保有する投票権と無投票権のある普通株の総時価は，登録者が最近完成した第2四半期(2023年2月28日)の最終営業日の普通株の最終売却価格またはそのような普通株の平均入札と要件から算出され，$である16,082,780.

あります 17,291,192登録者の普通株は、1株当たり額面0.001ドルで、2023年12月14日までに発行された。

マージされた伝票を引用する

ありません

Novo統合科学会社

カタログ

前向き陳述に関する警告的声明

本“Form 10−K年次報告”および本明細書で引用された文書は、前向きな陳述を含む。このような展望性陳述は、ノボノ華集成科学株式会社Sが置かれている業界、管理層の信念、および管理職の仮定に対する現在の予想、推定と予測に基づく。“予想”、“予想”、“意図”、“計画”、“信じる”、“求める”、“推定する”などの語の変形および類似表現は、このような前向き陳述を識別することが意図されている。これらの表現は未来の業績の保証ではなく、いくつかのリスク、不確定性、予測困難な仮説の影響を受ける可能性がある；したがって、実際の結果と結果は、任意のこのような前向き表現中の表現または予測の内容と大きく異なる可能性がある。私たちの展望的陳述に反映される予想は合理的な仮定に基づいていると信じているが、会社の未来の財務業績に重大な影響を与える可能性のあるすべての要素を予見または確定することは不可能である。本年度報告の10-K表の展望的陳述は、経営陣が陳述した際の仮説と分析に基づいて、彼らの歴史的条件、予想未来の発展、その他の当時の状況で適切と思われる要素の経験と認知に基づいて行われた。連邦証券法に別の要求があることに加えて、私たちは、本Form 10-K年次報告に含まれる任意の前向き記述の更新または修正、および本Form 10-K年次報告に組み込まれた情報を参照することによって、このような予想される任意の変化、または根拠となるイベント、条件、または状況の任意の変化 を反映するために、本Form 10-K年次報告書に含まれる任意の前向き陳述の開示を義務または承諾しない。

第 部分I

第 項1.業務

業務 の概要

Novo 統合科学会社(“Novo統合”)は2000年11月27日にデラウェア州に登録設立され、名称はTurbine Truck Engines，Inc.である。2008年2月20日、同社の登録地はネバダ州に変更された。2017年7月12日より、社名がNovo Integrated Sciences，Inc.に変更されました。ここで使用される用語“会社”、“私たち”、“私たち” 、“私たち”とは、Novo統合とその合併子会社を意味します。

会社はカナダとアメリカに子会社を持ち、医療技術、相互接続、先進的な治療、診断解決方案、独特な個性化製品とリハビリテーション科学を統合することを通じて、基本と差別化された解決方案を提供或いは提供し、多学科の一次保健と関連健康製品を提供するつもりである。

我々 は，医療技術と相互接続を統合することにより，医療保健の分散化を実現することは，現在と未来の非悲劇的医療保健提供方式の急速な変化を解決する根本的な解決策であると考えている。具体的には非重篤看護まで，医療技術と相互接続の進歩は，大規模なサービスを提供する一次医療センターではなく，患者/従事者の関係を現場訪問から患者宅に移行させている。このような非重篤な医療診断と後続治療の患者/従事者の相互作用の“使いやすさ”は加速し、非重篤な健康状況を危険な状況に下げる可能性を最小限に下げ、そしてもっと費用効果と効率的な医療保健分配を許可する。

Br社の分散型ヘルスケア業務モデルは，3つの主要な柱を中心に，患者や消費者への非壊滅的な医療サービスの転換を最も良く支援している

科学革新を通じて、複雑、安全な技術集成を結合し、Novo集成が患者至上プラットフォームの方面で持続的にリードすることを確保した。

患者をケアするための最初の基幹サービスネットワークは

私たちの臨床医師と従事者は、一次衛生保健と決定された医師一次接触に限らず、いくつかの多学科の一次衛生保健サービスと関連製品を提供する。我々の臨床医や従事者は免許のある医師，内科医，専門医，看護師あるいは看護師従事者ではない。我々の臨床医や事業者は一次保健医学に従事することを許可されておらず，彼らは薬物に基づく製品解決策を処方する医学的許可を得ていない。

私たちのbr多学科初級衛生保健臨床医と従事者チームは、カナダの16社のすべての診療所、契約した付属診療所ネットワーク、および老年看護に関連する長期看護機関、老人ホームとコミュニティ場所を介して、小児科、成人、高齢者を含む様々な人たちに評価、診断、治療、疼痛管理、brリハビリ、教育と一次予防を提供している。

著者らの専門多学科の初級衛生保健サービスは物理治療、脊椎マッサージ、手技/手法治療、職業治療、老年看護、マッサージ治療(産前と産後を含む)、鍼灸と機能性幹針、脊椎病、脳卒中とbr}創傷性脳損傷/神経リハビリテーション、運動学、前庭治療、脳震盪処理とベースラインテスト、創傷br}敏感ヨガと瞑想、後天的脳震盪と職業緊張-創傷後ストレス障害、女性骨盤健康計画、運動医学治療、補助設備、栄養士、栄養全体、転倒予防教育、運動チーム調整計画br、試合と試合報告を含む。個人的な訓練もあります

また，我々は，使用中あるいは開発中の様々な医療技術プラットフォームを直接通過することにより，従来の実体施設の制限を超えて，患者の診断，看護，モニタリングの監視を拡大し，現在と将来の患者コミュニティとの持続的な関連を維持するという，我々の患者看護理念を拡張し続けている。

NHL契約により職業治療、物理治療と転倒予防評価サービスを提供する職業治療士、理学療法士、脊椎マッサージ師、マッサージ治療士、脊椎病治療士と運動学者は、すでにオンタリオ省職業療法士学院、オンタリオ省物理療法士学院、オンタリオ省脊椎治療師学院、オンタリオ省マッサージ療法士学院、オンタリオ省脊椎医師学院とオンタリオ省運動学者学院に登録されている。

我々は，公共規制基準，および自己設定の卓越と規制基準を厳格に遵守し，業界の許可と規制枠組みを容易に通過できるようにした。コンプライアンス治療，データと管理案は訓練された，認証された医療保健と管理専門家からなるチームで管理されている。我々とその付属会社はカナダ財産と傷害保険業にサービスを提供し、オンタリオ州金融サービス委員会 が管理する監督管理枠組みを形成した。

付属診療所

カナダ第一選択プロバイダネットワーク(“PPN”)における我々の地位を強化するために，カナダ各地の127診療所，オンタリオ州の97の附属診療所およびエバータ州，ノバスコシア州，ニューフィンランドに広がる30の附属診療所と契約附属診療所関係を構築した。

PPNは5つの主要保険会社とその子会社からなるネットワークであり，計26社の保険会社である。PPNメンバー保険会社 はその患者に特定の多学科一次衛生保健解決方案を提供し、PPNを通じて登録された特定の診療所に紹介を送信する必要がある。PPNの3つの主要提供者の1つとして，PPNを介して転送を受信する.この業務サブセットは，保険会社支払者から承認された診療所群への持続的な転換源であり，保険会社があらかじめ決められたbr彼らが適切と考えている臨床環境の標準集に適合している。附属診療所は，PPNを介してサービス転換金を受けた後，固定料金と百分率の料金を支払っている。

私たちの付属診療所が提供するサービスは、私たちの会社の診療所が提供する多学科一次保健サービスと一致しています。各付属診療所は他のユニークなヘルスケア解決策を提供する可能性があるが、すべての付属診療所はPPNによって規定された特定の基準を満たし、それによって、私たちのネットワーク内のすべての診療所のための優れた単一基準を作らなければならない。

ロサンゼルスフィットネスアメリカとカナダマイクロクリニック

2019年9月、当社はその米国付属会社Novmerica Health Group，Inc.(“Novmerica”)とそのカナダ付属会社Novo Healthnet Limitedを通じて独占メイン施設許可協定(“ライセンス契約”)を締結し、敷地面積が減少した診療所または“マイクロ診療所”を設立·運営し、米国およびカナダのLA Fitness施設内で外来理学療法および/または職業治療サービスおよび関連製品を提供する。2020年3月、地方、州、連邦、省レベル当局が新冠肺炎の流行により発表したガイドラインにより、ロサンゼルスフィットネスアメリカとカナダは全国範囲のすべての施設を閉鎖した。brのため、私たちアメリカとカナダの主な施設許可協定のすべての契約条項と条件は2021年度まで保留され、各方面はアメリカとカナダの許可協定と関連スケジュール を修正して、ロサンゼルスのフィットネスアメリカとカナダの施設が正常な活動を回復する時に私たちのLAフィットネス微診療所施設を発売する意向を表明した。

NHLは2021年12月15日、LAF Canada Company(“LA Fitness Canada”)と改訂され再署名された主施設許可協定(“改正され再署名されたカナダ許可協定”)を締結した。改訂および再署名されたカナダ許可協定 の効果は、(I)特定の指定された期間内にNHLが一定数の施設を開発および開放する義務を取り消し、(Ii)特定のデフォルト条項が許可自体ではなく、特定のbr}施設の終了をもたらすだけであるようにデフォルト条項を修正することである。改訂·再署名されたカナダライセンス協定の結果として，NHLは の開発を継続し，より多くの業務施設を開設する可能性がある。最初の場所はオンタリオ州のブランプトンロサンゼルスのフィットネス施設で、その後オンタリオ州でより多くの場所に従う。

私たち はそのスケジュールの延長を可能にするために“アメリカ許可協定”を修正することを保証できない。我々のマイクロクリニック施設の開放は州によって異なる可能性があるが，我々のモデル計画は既存の地域診療所所有権と協力して許可証を譲渡し，米国のLA Fitness地点で を発売して運営しており，米国のLA Fitness地点にマイクロクリニックを開設し始めたスケジュール を検証することはできない。

安老看護

会社の高齢者介護関連業務は，カナダオンタリオ州の各種長期介護院，老人ホームやコミュニティの場で高齢者介護顧客に理学療法(PT)，職業治療(OT)，補助設備評価と応用援助，転倒予防計画，コミュニティに基づく強化と一般柔軟性練習コース，リハビリテーション戦略，継続教育を提供している。

2013年9月にNHLが2006年に設立されたオンタリオ州会社Peak Health LTC Inc.の資産を買収したため、NHLは老年看護コミュニティにいくつかの多学科関連医療サービスと製品を提供する15年以上の経験を持っている。 2017年、PTとOTの間の理念の重複と同期性に基づいて、NHLは私たちの老年看護顧客のために職業治療サービス部門 を発売した。NHLは、高齢者ケアのOTおよびPTサービスおよび製品に焦点を当て、この分野のトップクラスのプロバイダと直接競争する。私たちは衛生部で認証された大量のOTとPT臨床医師を提供して、補助設備計画に基づいて補助設備の評価を行い、個人が標準に符合する時、私たちの老年看護顧客は相当なbr資金補助金を得て、各種の移動補助設備(例えば、歩行器、車椅子、座席と電動車椅子/スクーター)を購入することができる。

また，我々独自の電子リハビリテーション記録·管理報告ソフトウェアソリューションは，各高齢者介護地点に広範な詳細なPTおよびOT報告を提供することができ，(I)顧客固有の治療詳細，(Ii)コストと最適化可能性の決定，(Iii)様々な顧客結果測定基準の概要，(Iv)全体的な契約有効性の分析，を含む。(V)NHLチームがチームの効率向上を図る機会を狙うための指標を生成する。図的に説明された“成績表”を提供する能力を有し、従業員や家族が参加する年間学際的看護会議に貢献し、転倒報告能力を提供することが、多くの家庭の転倒予防委員会会議に重要である。また，このソフトウェアで生成されたデータは，NHLチームと高齢看護機関チームのメンバー がよく転倒する住民を識別することを可能にし，学際的チームが住民の“転倒リスク” をより良く低下させるための戦略を策定することを許可している。

NHL は、オンライン仮想技術を介して、骨粗しょう症、転倒予防、車椅子位置決め、および最小限の制約などの介護回復性教育、背部教育、および骨粗鬆、転倒予防、車椅子位置決め、および最小制約などの高齢者ケアに関連する様々な教育サービスプロジェクトを作成し、提供している。NHLはその仮想オンライン教育在職課程とモジュールを設計し、各種の形式で を提供し、老人によく見られる異なる能力と学習スタイルを促進する。

我々の高齢者介護PTサービスは以下のように提供されている

私たちの老年看護OTサービスは2つの独立した部門を通じて提供され、以下のようになる

第2の柱相互接続技術、サービス、製品およびデジタル健康製品のための仮想生態系

相互接続技術プラットフォームを統合することによって脱中心化を実現することはすでに採用され、多くの部門と業界で盛んに発展しており、例えば交通(優歩、Lyft)、不動産(Zillow、Redfin、愛彼迎、VRBO)、中古車販売(Carvana、Vroom)、株式と金融市場(Robinhood、Acorns、Webull)と多くの他の業界である。しかし、医療の非重要な一次保健と健康部門の権限は、患者がサービスや製品を獲得し、提供する能力と利益の面で深刻に遅れている。COVIDの大流行は患者と医療提供者に、遠隔医療/遠隔医療を迅速に採用するだけで一次保健サービスの実行可能性、重要性とメリットを分散的に獲得できることを認識させた。

Br社は革新と権限委譲を通じて、様々な使用または開発されている医療プラットフォームと周辺ツールを直接通過することによって、伝統的な実体施設の外で、患者の評価、診断、治療解決策および監視の監視を拡張することによって、現在および未来の患者コミュニティと持続的な関連を維持することを含む、患者本位の全体的な方法に集中している。複雑なbrおよび安全な技術および周辺診断ツールを統合して配置することによって、同社は、患者の家を含む、我々の非キー一次保健サービスおよび製品のカバー範囲を従来の診療所以外の地理的領域に拡大しようと努力している。

Novo 接続

同社は，医療業界は患者−事業者−健康保険会社関係の根本的な転換の早期段階にあると考えており，患者はその健康と健康ニーズを満たすためにより良いコントロールと看護連携を要求しているが，事業者は患者への専門知識の提供効率を著しく向上させることを望んでいる。Novo Connectは同社独自のbrモバイルアプリケーションであり、クラウドに基づく安全な健康とビジネスWebアプリケーションであり、患者の探索、接続、管理と直接にその個性化された健康と健康需要を制御することを目的としている。Novo Connectは、会社のbr相互接続技術を統合し、サービス、製品、およびデジタル医療製品を含む強力な医療保健生態系を含む単一のプラットフォームを患者に提供することを目的としている。

現在，一次保健サービスを提供·取得するシステムは分散しており，患者は複数のアクセスポイント，ポータル，アプリケーションを使用して異なる事業者と健康計画のインタラクションを追跡する必要があり，各事業者や健康計画は個々のbr記録を維持している。多くの場合，患者の加齢に伴い，現在のシステムが患者の健康履歴の中央データセットを持つことはほとんど不可能であり，異なる時間帯の健康履歴が失われることが多い。Novo Connectは、看護サービス、追跡、および安全記録を提供する単一のプラットフォームを提供することによって、看護選択をより良くナビゲートするために、患者の能力を強化することを意図している。

具体的には非重篤な看護まで，患者と医師の関係は，現場から大衆サービスを持つ一次医療センターを訪問することから患者の家庭やマイクロクリニックに移行している。Novo Connectは非重症看護診断と後続治療に患者/従事者 相互作用の“使いやすさ”を提供し、最大限に非重篤な健康状況を の危険な状況に格下げし、そしてもっと費用効果のある医療保健分配を許可することを目的としている。 Novo Connectによって提供されるサービスや製品は，会社が直接提供することができ，様々な専門的なサービスや製品プロバイダにまたがる付属ネットワークで提供することも可能である.

Novo Connectは、限定されないが、これらに限定されない安全で信頼できる参加機能を提供することを目的としている

Novo Connectは2023年8月31日まで，会社のある企業が所有する診療所で限られた商業化を行い，2024年春に商業化拡大を計画している。

遠隔医療/遠隔健康

大流行は患者と医療保健提供者に遠隔医療技術が非災害性一次保健に対する実行可能性、重要性と利益を認識させた。遠隔医療は従来の医療方法を変更しており，患者に便利なアクセスとコストを提供しており，特に臨床医や医療許可を得る提供者に接触する機会が限られている地域である。大流行後の世界環境では，遠隔医療は患者，従事者，臨床医，免許のある医療提供者と健康保険会社に採用されやすく，限られた診断と治療解決策を得ている。これまで遠隔医療技術の使用は単一であり，事業者が深い診断や治療解決策を提供する快適さ を制限してきたと考えられる。

内部開発と協力により、同社は、血圧計、皮膚鏡、眼底鏡、耳鏡、および患者の遠隔位置の熟練支援者によって操作される他の追加デバイスのような複雑で強化された遠隔医療インタラクションを、複雑な周辺機器に基づく診断ツールのインターフェースを使用して、患者および事業者に提供するために、次世代遠隔医療技術を提供することに取り組んでいる。このような強化された遠隔医療体験は、事業者および患者 がより高いレベルの能力および快適さを有することを可能にし、独自の包括的な評価、診断および治療解決策 を提供し、それによって、リソース効率がより高く、物理アクセスと同様に有効な仮想アクセスの有効性を著しく向上させる。

リモート 患者監視(“RPM”)

著者らのRPM計画は患者が直接制御してリアルタイムバイタルサイン情報を収集と監視できるようにすることを目的とし、同時に は患者と臨床医師或いは医者の間の直接技術関係を維持することを目的としている。重要な情報を自宅から診療所に送信したり，患者を臨床医に送信したりすることで，冗長診断に基づく質の高い能動的医療を提供することができる。家庭環境における遠隔アプリケーションによる指標と同等の入院患者指標を実施することは，患者の残存作業を遠隔審査に導入する第一歩である。RPM計画は、私たちの患者至上の看護理念、すなわち私たちの患者コミュニティと持続的な関係を維持し、診療所の伝統的な制限を超えて、患者看護の監督とモニタリングを直接患者の家に延長することができるようにする。

第三の柱-健康と保健製品

私たちの科学至上の製品供給方法は更に会社の戦略ビジョンを強調し、即ち革新、発展と非処方薬の予防と維持看護解決方案及び治療と個性化診断を提供し、個性化の健康最適化を実現すると信じている。

会社が持っている診療所、付属会社のネットワーク、マイクロ診療所の開設、相互接続技術プラットフォームとその他の増加措置の拡大に伴い、会社の患者基礎は絶えず拡大し、高品質のbr健康製品解決策の開発と流通は(I)有効な製品解決策を提供するために不可欠であり、この解決策は患者予防br}看護救済措置をカスタマイズし、最終的により健康な人々を実現することを可能にし、(Ii)カスタマイズ患者による看護解決方案の予防と維持と私たちの患者との持続的な関係を維持する。

Br社の製品供給生態系は、戦略的買収とパートナーとの許可協定の締結によって、私たちと同じビジョンを持っています。すなわち、一連の製品の組み合わせを提供し、世界の健康と健康に基本的な差別化解決策を提供しています。

Acenzia Inc.

Acenzia Inc.(“Acenzia”)は2021年6月に会社の完全子会社Novo Healthnet Limitedに買収された。Acenzia は先進的な生物科学研究開発、独自製造と個性化診断による栄養保健解決方案の提供に力を入れている。また、Acenziaはゼブラフィッシュを用いた多国際司法管轄区特許技術プラットフォームを開発し、癌細胞を迅速に分析することができ、癌患者と彼らの医療保健提供者に早期転移と薬物感受性の予測を提供し、それによって診断と治療に重要な情報を提供する

Acenziaは2015年に設立され，カナダ保健省，米国FDA，EU の非処方薬や栄養補助食品生産のための良好な製造規範(GMP)を含む複数の国際政府機関の許可を得た。また、Acenziaは、食品、栄養およびサプリメントの生産に必要な公衆衛生基準 を満たすために、国家衛生基金会国際(NSF)からの許可証を含む複数の第三者許可証を有する。Acenziaは個性化された健康最適化を実現するために、革新的な治療と診断方法を創造することに取り組んでいる。

Acenziaの工場はカナダオンタリオ州ウィンザー市に位置し、敷地は36，000平方フィートであり、100級製薬級クリーンルームと認証された実験室を含み、Acenziaはこれらの実験室で個性化診断によって検証できる根拠に基づく食事、栄養食品と食品を作成し、生産する。

プロDIP、 有限責任会社

Pro-DIPは2015年に設立され、カリフォルニア州サンホセに本社を置き、2021年5月に当社に買収された。Pro-DIPは、その特許が開発され、商業化されている特許出願中のION Energy口腔保健袋であって、口腔内に配置された小さな半透水性香袋によって、チューインガムと頬または唇との間に配置されたおいしいビタミンおよび天然エネルギーサプリメントを提供する。最初のサプリメント爆発後、栄養物質の延長吸収が、高い消費レベルであっても持続的なエネルギーを提供する。このイオンエネルギー豊富な手袋は使いやすく，従来の運動サプリメントの代替製品である。2022年3月15日、PRO-DIP は米国特許商標局によって2022年3月15日に米国特許番号11，273，965に付与された。965特許は、PRO-DIPがその口腔補助剤バッグを製造するための新しい技術に関する。

PRO-DIPはION Energy口腔薬袋のほかに、水分補給、免疫、多種のビタミン、抗酸化剤、クレアチンと睡眠のための他のタイプの薬袋を開発している。

PRO-DIP口腔袋送達システムは、以下の態様で広範な市場応用を提供する：(I)栄養集中製品および(Ii)薬物ベースの製剤。いくつかの薬物の送達機序としての可溶口ポケットは、通常、口腔の小血管吸収のために、頬と歯ぐきとの間に錠剤または錠剤の形態で嚥下される。

Pro-DIPの現在の流通チェーンには、米国預託株式が含まれており、これは米国軍、連邦、州と地方政府組織、法執行機関、救急人員、パートナー国と国防工業のすべての支店にサービスを提供する有力な付加価値物流とサプライチェーンソリューション提供者である。また，PRO−DIPはその流通ネットワークの拡大に努めており，北米のコンビニチェーンを含めている。

Terragenx社とヨウ素微小栄養素

2021年11月17日、NHLはTerragenx Inc.91%の持株権を買収し、同社はその独特な配合と製造能力のために知的財産権組合brを買収し、100%純粋な水溶性ヨウ素微栄養口腔スプレー を生産し、このスプレー剤は天然で、化学品を含まず、プラスチックを含まず、アルコールを含まない(“IoNovo”)。IoNovo口腔スプレーシリーズ製品(I)は口腔スプレーによる提供として設計されており，口腔スプレーは吸収面で錠剤やゲルカプセルよりも有意に有効であることが明らかにされており，(Ii)FDAとカナダ衛生部は非処方薬や電子商取引流通を許可している。

ヨウ素は天然に存在する元素であり、甲状腺が人体に必要なホルモンを製造するための基本的な栄養素でもある。ヨウ素は世界的な消毒剤として公認されており、自然界で最高の細菌やウイルス不活化剤の一つである。数十年間、世界の医学界ではヨウ素は基本的な微量栄養素であり、甲状腺の健康な新陳代謝、免疫系の産生、エネルギーレベルの向上、認知発展に必要なT 3とT 4ホルモンを助けると考えられてきた。また、ヨウ素は皮膚、爪、髪の健康を促進することも知られている。

ヨウ素は単独で独立した成分として摂取することはできないが、Terragenxとヨウ素IPを買収することによって、Novoは安全に摂取できる水性ヨウ素の知的財産権を獲得し、あなたの粘膜に散布した時にウイルス、細菌、原生動物を殺すことができることが証明され、粘膜は様々な空気伝播ウイルスの入口点である。

同社はカナダ衛生部からIoNovo Goヨウ素，IoNovo純ヨウ素，IoNovoヨウ化物，IoNovo児童純ヨウ素口腔噴霧の天然製品番号(NPN)を付与されている。NPNはカナダ衛生部によって評価され、付与された製品許可証であり、安全、有効かつ高品質が発見された製品 を商業化するためのものである。また、トルコ保健省は、安全で有効で高品質な栄養補助食品としてIoNovo for KidsとIoNovoヨウ素を承認し、トルコで販売されている条件に適合する登録番号を承認した。

知的財産権と特許

Br社は、特許 を含む健康科学、個人診断、および製品応用に関する知的財産権を取得している

最近の発展

2023年9月Mast Hill SPA

当社は2023年9月12日にMart Hill Fund，L.P.(“Mast Hill”)と証券購入プロトコル(“Mast Hill SPA”)を締結することにより，当社は12%の引受票(“Mast Hill手形”)を発行し，満期日は2024年9月12日(“Mast Hill満期日”)であり，元金は3，500，000元である。2023年9月のMast Hill手形の条項によると、当社はMart Hillに元金 を支払い、元金残高の利息を支払うことに同意し、年利は12%である。2023年9月に発行されたMast Hillチケットのオリジナル発行割引(OID)は350，000ドルです。そこで，成約日にMast Hillは2023年9月のMast Hill手形と交換するために3，150，000ドルの購入価格を支払った.Mast Hillはいつでも2023年9月のMast Hill手形を自社普通株に変換することができ、転換価格は(I)$4.50または(Ii)当社普通株のそれぞれの転換日前の5取引日以内の任意の取引日の最低出来高加重平均価格の91.5%に等しく、両者は低い者を基準とするが、2023年9月のMast Hill手形に規定された調整(未来のbrの薄く発行された価格保護条文を含むが、いくつかの常習免除取引の制限を受ける必要がある)および実益所有権制限を受ける必要がある。

2023年9月Mast Hill手形の条項によると、当社は元金と応算利息を支払うことに同意した：(I)2023年12月12日の全 応算利息、(Ii)350，000ドルプラス2024年3月12日の利息、(Iii)350，000ドルプラス2024年4月12日の利息、(Iv)350，000ドルプラス2024年5月12日の利息、(V)595，000ドルプラス2024年6月12日の利息、(Vi)595，000ドルプラス2024年7月12日の利息、(Vii)595，000ドルプラス2024年8月12日の利息計(Viii)2023年9月マスト山手形が2023年9月満期日に借りたすべての残り金額 (上記の各支払いはいずれも“償却支払い”)である。当社がいかなる償却金も支払わなかった場合、Mast Hillは、2023年9月のMart Hill手形に規定されている(I)2023年9月のMast Hill手形の当時適用された転換価格または(Ii) 社の普通株式が、それぞれの転換日前の5取引日以内の任意の取引日の最低出来高加重平均価格85%の低い者に、対応する償却支払いに関する金額を2023年9月のMast Hill手形に規定された普通株式に変換する権利がある。

Br社は違約事件(定義手形)が発生した日までの任意の時間に2023年9月のMast Hill手形 を前払いすることができ，金額は当時返済されていない元金に応算と未払い利息(無前払い割増)に750ドルの管理費を加えることに等しい。2023年9月のMast Hill手形は、支払い違約、陳述および保証違反、および2023年9月のMast Hill手形または2023年9月のMast Hill SPAの規定違反に関連する慣行違約事件を含む。

何らかの違約事件が発生すると，2023年9月のMast Hill手形はただちに満期となり，会社は をMast Hillに当時の未返済元金に計算すべき利息を乗じた125%に相当する金額を支払う。違約事件が発生すると、違約事件が発生した日から年利率の低い16%または法律で許可された最高金利で追加利息を計算する。

2023年9月のMast Hill SPAには、他の事項を除いて、2023年9月のMast Hill手形に関連する普通株の付帯登録権が含まれている当社の慣行陳述、担保、およびチノが含まれている。また，2023年9月のMast Hill SPAによると，当社はカナダオンタリオ州Tecumseh Rossi Drive 1580号物件にある担保/住宅ローン をMast Hillに譲渡し，当社が2023年9月のMast Hill手形の償還担保/担保とすることに同意し，この担保/住宅ローンは番号CE 925256(金額1，600，000加元)およびCE 888785(金額1，800，000カナダドル)で証明されている。2023年9月のMast Hill手形に規定されている実益所有権制限を除いて、2023年9月のMast Hill SPAと2023年9月のMast Hill手形に基づいて発行可能な普通株式数の合計は、2023年9月のMast Hill SPAでさらに説明されているように、会社が株主の承認を得てこの制限 を超えない限り、 から1，772，045株に制限されなければならない。

同社の子会社Acenzia Inc.(“Acenzia”)は2023年9月12日にMast Hillと保証契約を締結した。Acenzia は2023年9月のMast Hill手形の償還を保証し，カナダオンタリオ州テクムセRossi Drive 1580号に位置する物件を含むが，Acenzia資産に対するMart Hillの担保権益を付与している。

2023年9月FirstFire SPA&注

当社は2023年9月18日にFirstFire Global Opportunities Fund，L.P.(“FirstFire”)と証券購入協定(“2023年9月FirstFire SPA”)を締結し，これにより当社は元金277，778ドル，満期日2023年9月18日の12%本票(“FirstFire手形”)を発行した。2023年9月のFirstFire手形の条項によると、当社はFirstFireに元金を支払い、元金残高について利息を支払うことに同意し、年利は12%である。2023年9月に発行されたFirstFire紙幣の古いIDは27，778ドルです。そこで，成約日にFirstFire は2023年9月のFirstFireチケットと引き換えに25万ドルの買い取り価格を支払った.FirstFireはいつでも2023年9月のFirstFire手形を会社普通株に変換することができ、転換価格は(I)4.50ドルまたは(Ii)会社普通株のそれぞれの転換日前の5取引日以内の任意の取引日の最低出来高加重平均価格の91.5%に等しいが、低い者を基準とするが、2023年9月のFirstFire手形の調整(将来の希釈的発行に限定されない保護条項を含むが、いくつかの通常免除取引の制限を受ける)および実益所有権 制限を受ける必要がある。

2023年9月FirstFire手形の条項によると、当社は元本と応算利息を支払うことに同意した：(I)2023年12月18日の全 応算利息、(Ii)27，778ドルプラス2024年3月18日の計上利息、(Iii)27，778ドルプラス2024年4月18日の計上利息、(Iv)27，778ドルプラス2024年5月18日の利息、(V)47，222ドルプラス2024年6月18日の利息、(Vi)47，222ドルプラス2024年7月18日の利息、(Vii)47，222ドルプラス2024年8月18日の利息を計算する。2024年9月、および(Viii)満期日に2023年9月のFirstFire手形によって借りられたすべての残りの金額(上記の各支払いは“FirstFire分期償還支払い”)である。もし会社がFirstFire償却支払いを支払うことができなかった場合、FirstFireは、2023年9月のFirstFire手形に規定されている(I)2023年9月のFirstFire手形に当時適用されていた転換価格または(Ii)会社普通株がそれぞれの転換日前の5取引日以内の任意の取引日の最低出来高加重平均価格の85%に従って、関連金額 を普通株に変換する権利がある。

会社は違約事件が発生した日までの任意の時間に2023年9月のFirstFire手形を前払いすることができ、その金額はbr当時未返済の元金に応算と未払い利息(前払い無割増)に750ドルの管理費を加えることができる。2023年9月のFirstFireチケットは、支払い違約、陳述および保証違反、2023年9月のFirstFireチケット違反、または2023年9月のFirstFire SPAの条項に関連する通常の違約事件を含む。

いかなる違約事件が発生した場合、2023年9月のFirstFire手形は直ちに満期になって対応し、会社はFirstFireに当時返済していなかった元金に計算すべき利息に125%の金額を乗じて、本手形の項目の義務を完全に履行しなければならない。違約事件が発生すると、違約事件が発生した日から年利率の低い16%または法律で許可された最高金利で追加利息を計算する。

2023年9月のFirstFire SPAは、他の事項を除いて、2023年9月のFirstFire 手形に関する普通株式の付帯登録権を含む当社の慣用陳述、担保、およびチノを含む。2023年9月のFirstFire SPAで規定されている実益所有権制限を除いて、2023年9月のFirstFire SPAと2023年9月のFirstFire SPAによって発行可能な普通株式数の合計は、2023年9月のFirstFire SPAでさらに説明されているように、会社が株主の承認を得てこのような制限を超えない限り、480，156株に制限されなければならない。

Acenzia は2023年9月18日にFirstFireと担保協定を締結した。Acenziaは2023年9月のFirstFire手形の償還を保証し，FirstFireのAcenzia資産に対する担保権益をFirstFireに付与し，カナダオンタリオ州テコムセRossi Drive 1580号に位置する物件に含まれるが，この物件の優先権はAcenziaよりもFirstFireの担保権益を下回っている。

付則 改訂

2023年9月27日、当社取締役会(“取締役会”)は、当社株主が全会議で業務を処理する定足数を3分の1(33%)に低下させる効果があるが、法規又は改正された当社定款細則には別途規定者を除く(“br}”減少した定足数要求“)を採択した。当社のこれまでの付例では、当社のすべての投票権のある発行済み株の多数の投票権を持つ は、すべての株主会議の定足数 を構成して業務を処理することになっています。

BlackSheep マスタ(資産転送)プロトコル

当社は2023年9月27日に、黒羊信託(“黒羊”)と主(資産譲渡)協定(“主合意”)を締結した。主合意の条項によると，黒羊は当社とBlackSheet協定の日に10億ドルのいくつかの担保(“担保”)を当社に譲渡することに同意し，この等担保はBlackSheet によって制御される。担保は会社によって貨幣化されるだろう。担保の対価格は が貨幣化の15%に等しく，貨幣化または貨幣化施設を明確に獲得してから5営業日以内に前払いする。

主合意当事者は、譲渡を許可する担保が、いかなる留置権、債権 または財産権の負担もなく黒羊から譲渡および貨幣化され、州または連邦法律により、担保がいかなる目的でも黒羊財産の一部となることはない担保の譲渡が第三者審査プログラムによって適切に検証および認証されることを希望する。

主合意の条項によると、黒羊は、当社の直接投資譲渡担保貨幣化に基づいて独立監査師が発生した任意の資金による業務活動によって決定される純利益の10%の年間配分を得る権利がある。

貨幣化の日から、会社は15年以下の期間で担保を獲得する権利があり、会社は罰を受けることなく、担保をできるだけ早く黒羊に送金する権利がある。BlackSheepは、担保譲渡中または担保がBlackSheetに送金される前に使用可能な会社の取締役会で1つの議席を得ることが許可される。

どんな担保通貨化の引き出しも取締役会の同意を得る必要がある。

主な合意は会社と黒羊の慣行陳述、保証、そしてチェーノを含む。

2023年株式インセンティブ計画

2023年9月29日、会社株主は2023年株式激励計画を承認した。

逆 株式分割

Br社は2023年11月6日にナスダック資本市場(“ナスダック”)の終値直後に10株1株逆株式分割(“逆株分割”)を実施し、会社普通株は2023年11月7日からナスダックで逆株式分割調整後取引を開始した。逆株式分割の結果、10株分割前に発行された普通株 が普通株となり、断片的な株式は次のより高い全体株式に上方丸め込まれる。逆株 分割は普通株の認可株式数、普通株の額面に影響を与えず、会社の普通株のいかなる権利や優先株 も修正しない。使用価格及び当社が発行した株式奨励及び株式承認証に係る株式数は、適用状況に応じて比例して調整される。

購入 と販売契約-Ophirコレクション

当社は2023年11月21日にBlake Alsbrookと売買協定(“Ophir合意”)を締結したが、Blake Alsbrookは裁判所が指定した海洋熱エネルギー エネルギー会社がC.Robert Coe IIらが米国カリフォルニア州中区地方裁判所(“裁判所”)第2号：19-cv-04299 VAP(“訴訟”)事件(“訴訟”)として売買協定を締結したことのみを訴えた。Ophir協定の条項によると、br社は購入に同意し、後任の係は当社へのOphirシリーズの販売に同意し(以下の定義を参照)、2023年12月1日に受信したOphir合意の概要または裁判所の承認を含む事項を遵守しなければならない。“オフィル協定”は双方の署名後に発効したが、“オフィル協定”は裁判所によって承認されなければならない

裁判所の2019年7月2日の訴訟での命令によると、2022年2月25日の訴訟での裁判所の命令により、相続人 は特定の43点の宝石コレクションを所有して販売する権利があり、そのうち42件は米国宝石学会の認証を受け、“オーフィル所蔵品”と呼ばれている。要するに、裁判所が2019年7月2日に原始係を任命する命令、裁判所が2019年12月3日に後任係を任命する命令、2022年2月25日の裁判所の命令を総称して“接収令”と呼ぶ。Ophirコレクションを単独で保管、所有、制御し、裁判所が承認した場合にOphirコレクションの所有権および権利を売却、譲渡、交付して、特定の決定された債権者の利益を保護するように許可された係を引き継ぐ。

当社がOphir協定に調印してからの営業日内に、当社は後任係に25，000ドル(“金ごと”)を要求され、確実に入金されました。

Ophir協定の条項によると、会社は後続係に60，000，000ドルを支払ってOphirコレクション を購入することに同意しました

Ophir契約を締結したため、当社はSwagCheck Inc.(“SwagCheck Inc.)と取引するつもりはありません。 当社、SwaggおよびすべてのSwagCheck株主(改訂された)が2022年12月23日に締結した株式購入契約はその条項によって終了しました。

ナスダック 通知-最低入札価格要求を守る

2023年11月22日、当社はナスダックの上場を受け、ナスダック上場規則第5550(A)(2)条に記載されているナスダックの継続上場に関する最低投資価格要求を再遵守したことを通知した。

これまでに開示されたように、2022年11月21日、ナスダックは、その普通株が“ナスダック上場規則”の要求に沿っていないことを当社に通知し、これまで30営業日連続で最低購入価格 を1ドルに維持した。これまで2023年5月25日に開示されてきたように、br}ナスダックは、2023年11月20日までに少なくとも10取引日以内に1.00ドル以上の最低終値を維持することによって、コンプライアンスを再獲得しなければならないことを同社に通知した。ナスダック公告によると、ナスダックの一般株の終値は、過去11営業日連続、すなわち2023年11月7日から2023年11月21日まで、ナスダック普通株の終値が1株1.00ドル以上となっていることが決定した。そのため、ナスダックは、当社が上場規則第5550(A)(2)条を再遵守したことを確認し、この件は現在結審した。

払戻政策

2023年11月22日、会社取締役会は“代償政策”(以下、“政策”)を採択した。政策 は会社の業績賃金理念を推進し、適用法律を遵守し、会計が再記述された場合、幹部が受け取ったいくつかのインセンティブに基づく報酬を合理的に迅速に回収することを規定する。本政策は、取引所法案第10 D節、取引所規則10 D-1、ナスダック上場基準と一致するように遵守し、解釈することを目的としている。

この政策によれば、以前に発表された財務諸表の中で以前に発表された財務諸表に対して重大な意味を有する誤りを是正するために、当社が証券法に規定されている任意の財務報告要件を重大に遵守しないために、当社が会計再記述を作成する必要がある場合、またはエラーが今期内に訂正された場合、または当期に訂正されていない場合(“会計再記述”)が重大なミスを招く場合、報酬委員会は回収しなければならない超過補償を決定しなければならない(以下のように定義される)。Br社が超過補償を取り戻す義務は、再記述された財務諸表を提出するかどうかに依存しない。 会社は合理的かつ迅速に超過補償を取り戻す必要があり、役員に保険条項に適合する超過補償を会社に返済することを要求しなければならない。

本政策は、本政策(“保険引受期間”)に規定されているように、会計再記載決定日直前の3つの完全な財政年度内に2023年11月1日以降に受信された特定の報酬ベースの報酬に適用され、同時に当社には1種類の証券が国家証券取引所に上場している。ある人が役員になった後にインセンティブベースの報酬を受け取り、その人がインセンティブに基づく報酬が適用される業績期間中の任意の時間に役員になった場合、インセンティブベースの報酬は“合格したインセンティブベースの報酬を取り戻す”とみなされる。本政策により追討されなければならない“超過報酬”とは、払戻資格に適合した報酬報酬の金額であり、その金額は、資格に適合した報酬を返金する金額を超え、重述した金額に基づいて当該等が返却された資格に適合する報酬を特定する場合には、その等の金額を受け取るべきである(これは、上場基準では“誤って付与された報酬に基づく報酬”と呼ばれる)。

株は取引所であるNHL非投票権特別株を発行する

当社は、NHLのいくつかの無投票権(Br)特別株と引き換えに、NHLとTerragenx株主の株式交換協定、Terence Mullinsさんとの資産購入契約、Terence Mullinsさんとの雇用協定の代わりに、2023年8月31日までの財政年度以降、737，642株の普通株式制限株を発行しています。いずれの合意も2021年11月11日に終了します。

S-1株式承認証演習に関する株 発行

当社は、2023年8月31日までの財政年度中に、目論見書(米国証券取引委員会が2022年10月13日に発効を発表)S-1表(文書番号：333-267401)に発行した引受権証に基づき、行使時にいくつかの株式承認証所有者に240，400株の普通株式(“S-1権証”)を発行する。

株式 発行-コンサルティングプロトコル

2023年8月31日までの財政年度以降，会社は375，000株の制限的普通株を発行し，コンサルティングサービスの対価格 として発行した。

株式発行-Mart Hillキャッシュレス株式証演習

2023年9月18日、Mast Hillは、2023年2月23日の573，000ドルのMast Hill承認契約の条項および条件に基づいて付与されたすべての株式承認証を全面的に行使した。いくつかのキャッシュレス行使条項及びMast Hill承認株式証を調整して発行可能な当社普通株株式数の価格保護条項に基づいて、当社は53，567株式自社普通株の制限株式を発行する。

2023年10月23日、Mast Hillは、2023年6月20日の445，000ドルのMast Hill承認契約の条項および条件に基づいて付与されたすべての株式承認証を全面的に行使した。いくつかのキャッシュレス行使条項及びMast Hill承認株式証行使時に発行可能な当社普通株株式数の調整に関する価格保護条項に基づいて、当社は138，703株式自社普通株の制限株式を発行する。

株式 発行-FirstFire無現金株式承認証演習

2023年10月12日、FirstFireは、2023年3月21日の573，000ドルのFirstFire承認証合意の条項および条件に基づいて付与されたすべての株式承認証を全面的に行使した。いくつかのキャッシュレス行使条項およびFirstFire株式承認証を調整して発行可能な当社普通株株式数に関する価格保護条項に基づき、当社は53，532株自社普通株の制限株式を発行した。

業務 成長計画

会社の使命は，医療技術，先進療法，リハビリテーション科学と質の高い健康·健康製品ソリューションの開発と流通を組み合わせることにより，多学科一次保健評価，評価，診断，治療，疼痛管理と予防に優れたサービスを提供することである。私たちの業務成長計画の重要な要素は：

Br社は革新と権限委譲を通じて、様々な使用または開発されている医療プラットフォームと周辺ツールを直接通過することによって、伝統的な実体施設の外で、患者の評価、診断、治療解決策および監視の監視を拡張することによって、現在および未来の患者コミュニティと持続的な関連を維持することを含む、患者本位の全体的な方法に集中している。複雑なbrおよび安全な技術および周辺診断ツールを統合して配置することによって、同社は、患者の家を含む、我々の非キー一次保健サービスおよび製品のカバー範囲を従来の診療所以外の地理的領域に拡大しようと努力している。

同社は，医療業界は患者−事業者−健康保険会社関係の根本的な転換の早期段階にあると考えており，患者はその健康と健康ニーズを満たすためにより良いコントロールと看護連携を要求しているが，事業者は患者への専門知識の提供効率を著しく向上させることを望んでいる。社内開発と協力により，同社は次世代遠隔医療技術能力の提供に取り組んでおり，ノートパソコン，デスクトップまたは会社のNovo Connectモバイルアプリケーションを介して患者や事業者に複雑かつ強化された遠隔医療インタラクションを提供している。

Novo Connectは同社の独自のモバイルアプリケーションであり、安全な、クラウドベースの健康とビジネスネットワークアプリケーション になることを目的とし、患者の探索、接続、管理、およびその個性化された健康と健康需要を直接制御することを目的としている。Novo Connectは会社の相互接続技術を統合し、患者に単一のプラットフォームを提供し、サービス、製品とデジタル医療製品を含む強力な医療保健生態系を有することを目的としている。

複雑な周辺機器に基づく診断ツール(例えば、血圧計、皮膚鏡、眼底鏡耳鏡、および他の技術的に熟練した支援者が患者の遠隔位置で操作する他の追加デバイス)のインターフェースを使用することによって、医師は、物理的アクセスと同様に真実かつ有効であることを目的とする独自の包括的な評価、診断および治療解決策の能力および快適さを著しく向上させ、仮想アクセスを作成する。

我々の老年看護業務の場合、我々の遠隔医療技術プラットフォームは、新冠肺炎の前に、主に、必要に応じてサービス提供者に接触することができ、その地域にサービス提供者がいない高齢者介護患者に連続的な看護を提供することを保証するために、より小さい高齢者介護機関に物理的治療に関連する“仮想看護”サービスを提供することに集中している。新冠肺炎が全医療サービス業界の提供に深い影響を与えることに伴い、著者らは著者らの老年看護関連遠隔医療医療技術プラットフォーム を拡張し、非肝心な入院医師の評価、トレーニング関連活動と追加の物理治療課程を含み、著者らの長期看護と老人ホームの顧客のサービス連続性を確保する。

われわれの診療所ベースの操作では，遠隔医療の成功は常に臨床医，医療許可を得た提供者，患者が仮想技術を採用することに依存している。結果の基本チェック表方法は、遠隔或いは仮想指導看護ではなく、多学科臨床医師と医学免許を有する提供者が遠隔で直接医療看護が必要かどうかを確定することを可能にする。患者に優しい遠隔医療プラットフォームは、恐ろしい周辺機器に代表される伝統的な障害を除去し、必要な精度 は、適切な診断に必要な正確なデータを得るために周辺機器を使用して適用する。患者は現在、複雑で詳細な訓練を経ることなく、評価過程における彼らの役割を決定することができる。

医療CBDに関連する必要な臨床監督政策とプログラムに基づいて、著者らの患者に非幻覚と非嗜癖の自然療法を提供し、著者らの現有の臨床に基づく治療方案と結合して、市場で得られにくい独特な統合モデルでこの細分化市場 に入ることができる。

ロサンゼルスアメリカとカナダのフィットネス許可協定とマイクロクリニック保証

2019年9月、当社はその米国付属会社Novmerica Health Group，Inc.(“Novmerica”)とそのカナダ付属会社Novo Healthnet Limitedを通じて独占メイン施設許可協定(“ライセンス契約”)を締結し、敷地面積が減少した診療所または“マイクロ診療所”を設立·運営し、米国およびカナダのLA Fitness施設内で外来理学療法および/または職業治療サービスおよび関連製品を提供する。2020年3月、地方、州、連邦、省レベル当局が新冠肺炎の流行により発表したガイドラインにより、ロサンゼルスフィットネスアメリカとカナダは全国範囲のすべての施設を閉鎖した。brのため、私たちアメリカとカナダの主な施設許可協定のすべての契約条項と条件は2021年度まで保留され、各方面はアメリカとカナダの許可協定と関連スケジュール を修正して、ロサンゼルスのフィットネスアメリカとカナダの施設が正常な活動を回復する時に私たちのLAフィットネス微診療所施設を発売する意向を表明した。

NHLは2021年12月15日、LAF Canada Company(“LA Fitness Canada”)と改訂され再署名された主施設許可協定(“改正され再署名されたカナダ許可協定”)を締結した。改訂および再署名されたカナダ許可協定 の効果は、(I)特定の指定された期間内にNHLが一定数の施設を開発および開放する義務を取り消し、(Ii)特定のデフォルト条項が許可自体ではなく、特定のbr}施設の終了をもたらすだけであるようにデフォルト条項を修正することである。改訂·再署名されたカナダライセンス協定の結果として，NHLは の開発を継続し，より多くの業務施設を開設する可能性がある。最初の場所はオンタリオ州のブランプトンロサンゼルスのフィットネス施設で、その後オンタリオ州でより多くの場所に従う。

私たち はそのスケジュールの延長を可能にするために“アメリカ許可協定”を修正することを保証できない。我々のマイクロクリニック施設の開放は州によって異なる可能性があるが，我々のモデル計画は既存の地域診療所所有権と協力して許可証を譲渡し，米国のLA Fitness地点で を発売して運営しており，米国のLA Fitness地点にマイクロクリニックを開設し始めたスケジュール を検証することはできない。

契約書

顧客住宅および顧客会社と締結されたいくつかのbr契約は、公認された職権範囲を含む標準フォーマットに従っている。NHLサービス契約内の具体的な条項には、(1)どのエンティティが医療アーカイブ(通常顧客家庭または会社が所有している)であるかを明らかにするための健康情報保管人の言語、(2)定義責任の解除、(3)独自情報または個人健康情報のプライバシーおよび機密性の確保、(4)従業員および/または請負業者を定義する労働者補償許可または福祉の規定、(5)付加価値項目、サービスまたは計画の詳細な規定が含まれている。(6)契約の条項および条件(通常は固定年限であり、更新を選択することができる)、(7)終了条件を規定すること、および(8)請求書 および請求書プログラムを詳細に発行する。

従業員

2023年8月31日現在、当社は全子会社で127人のフルタイム従業員と103人のアルバイトを雇用しています。具体的には，我々の診療所や高齢者介護サービスでは，我々の臨床医や事業者の約90%が独立請負業者として契約している。私たちは多様な職員たちのチームが私たちの成功に非常に重要だと信じている。私たちは引き続き女性と代表的な不足人の採用、維持と昇進に集中し、包容と多様な企業文化を育成する。将来的には、発展途上で雇用や雇用を求める要因、人員の誘致と維持、従業員チームの多様性の維持など、業務を管理する際に使用する人的資本措置や目標を評価していきたいと思います。

私たちの業務の成功は私たちの従業員の福祉と根本的に関連している。したがって、私たちは職員たちの健康、安全、そして健康を保障するために努力している。私たちは、労働時間を離れる必要があるかもしれない、またはその財務的健康に影響を与える可能性のあるイベントに安心して対応できるように、保護および保障された福祉を提供することを含む、私たちの従業員およびその家族に様々な革新的で柔軟で便利な健康および健康計画を提供し、彼らの健康状態の改善または維持を支援し、健康行動への参加を奨励し、可能な場合には福祉をカスタマイズして、彼らの需要および家庭の需要を満たすことができるようにすることを含む。

私たちはまた、従業員のニーズを満たすための強力な報酬と福祉計画を提供します。私たちは私たちが従業員と満足な仕事関係を維持しており、何の労使紛争も発生していないと信じている。

競争

カナダとアメリカでは、私たちが運営する初級医療サービス業界の競争が激しい。具体的には，我々の診療所や高齢者介護業務まで，患者や企業顧客数が限られており，多学科一次保健サービスを提供する会社が重なった患者や顧客環境で運営されている。

私たちの主要な競争相手は他の多学科一次保健提供者、診療所、薬局、他のマイクロ診療所向けの機関、病院と普通の一次保健機関を含む。著者らの業務戦略の重要な部分は引き続き他の多学科初級医療保健提供者に対して的確な買収を行うことである。しかし、生産能力の減少、医療保健平価立法の通過及び多学科の一次保健関連サービスと製品に対する需要の増加は、多元化した保健会社、他の純粋な多学科一次保健提供者、会社と私募株式会社 を含む他の潜在的なバイヤーを誘致する可能性がある。

私たちが直面している買収競争に加えて、私たちは患者たちと競争しなければならない。患者は、医療従事者、公共プロジェクト、他の治療機関、保険提供者、法律従事者、これまで治療を受けてきた患者とその家族の口コミなど、様々な異なるソースで推薦されています。これらの転職源は、私たちと類似した他のサービスプロバイダに患者を紹介する可能性があります。

また、全体および東洋医学に基づく診療所のような非伝統医療提供者からの追加的な競争もある。私たちは高品質の専門化多学科の一次衛生保健サービス、製品、意義のある相互接続技術応用、競争力のある価格設定、堅固な名声の確立と維持、及び著者らの看護人員が最高品質の患者満足度を維持することに努力することによって、私たちは競争に成功できると信じている。

保健製品業界の競争が激しい。私たちが競争力を維持する能力は、消費者の需要を満たす関連製品、強化された教育とツール、私たちの製品とサービスの革新、競争力のある価格設定、良好な名声、および財務的に実行可能な会社を含む多くの要素に依存する。

健康保険計画

また，患者の能力はビジネスや管理的医療支払者計画の影響を受けており，これらの計画は患者の提供者の選択を制限する医療保険計画を提供することで患者の選択に影響を与えることを効果的に競争している。

カナダの医療システムは

我々の競争相手はカナダの医療システムでもあり，これは政府支援システムであり，1957年に始まり，当時議会が“病院保険·診断サービス法案”を承認した。この方法はカナダ人に無料の急性病院看護、実験室と放射線診断サービスを提供する。1961年までにすべての省と合意し、カナダ人の99%が立法でカバーされた医療サービスを無料で得ることができた。同法の後は1966年の“医療保健法”で、医師サービスを無料で受ける機会を提供しています。1972年には各省で無料で医師サービスを受ける制度が構築されました。連邦政府はこの資金を分担した。 1984年、カナダ政府は“カナダ衛生法”(CHA)を採択した。カナダ健康法案は、包括的で普遍的で入手可能な公共管理医療システムを作成した。すべての必要な医療手続きは無料で提供される。このシステムは収入レベルや生活地位にかかわらず、診断、治療、予防サービスを提供する。介護を受けることは健康状態 や支払い能力に基づいているわけではない。カバー範囲は各省と各地域間を移動することができる.私たちは私たちがこの市場で効果的に 競争できるという保証がない。

政府規制と医療規制

カナダ

カナダでは、いくつかの医療サービスは公共であり、個人的なものもあり、多くの異なる実体が規制に参加し、これらのサービスを提供している。カナダのすべての医療は公共援助によって援助されていると考えられているが，公共援助のシステムは通常“医療に必要な”病院や医師サービス，65歳以上の住民や社会援助計画に依存した住民に処方薬を提供する省や地域薬品計画に限られている。公共援助のサービスは、公共と民間プロバイダの組み合わせによって提供され、資金はカナダ連邦政府と省と地域政府から提供され、カナダ連邦政府は国家標準、省と地域政府規制サービスの提供を制定し、その独特の財政的および政治的環境に基づいて医療に必要とされるサービス(すなわち、公共援助サービス)を決定する。また，公共医療保険計画の保険範囲に属さない一連の健康製品やサービスがあり，これらの計画は個人支払者によって提供されている。“私たちの多学科初級医療業務に関連するリスク”を参照してください。

連邦/省政府権力区分

多くの重要な業界と経済部門がこのような状況であるため、連邦政府と省/地区の一級政府は衛生保健に対する専属管轄権を持っていない。代わりに、1867年の憲法法案は、連邦政府と省級政府の間で保健製品やサービスの提供条例に関する立法権を区分した。

連邦政府は各種の健康業界或いは部門を監督する重要な方面を担当し、薬品と医療機器の販売、輸入、流通とマーケティングを監督し、そしてその支出能力を使用することによって医療政策と国家目標に重大な影響を維持する。

省·地域レベル政府は保健サービスを提供する全面的な権力を持っている。省レベルの責任の他の例は、病院と他の衛生施設の監督管理、医療保険計画の管理、処方薬の配布、衛生専門家に対する監督管理を含む。

しかし、多くの衛生業界部門は少なくとも2級政府のある程度の監督或いは監督を受けている。

カナダの国民健康保険計画

カナダの“国家”医療保険計画は公共援助の単一支払人制度であり，一般に“連邦医療保険”と呼ばれ，カナダのすべての住民が省や地域医療保険計画を通じて必要な病院や医師サービスを一般的に獲得できるようにすることを目的としている。

“カナダ健康法案”

“カナダ健康法案”はカナダの医療システムに基礎を提供する連邦立法である。この法案はカナダ保健省によって管理されており、この連邦部門は主にカナダ人の健康維持と改善を担当している。しかし，カナダ健康法案もカナダ保健省も医療保険計画を管理する直接的な権限はなく，全国各地で実施されている公共援助の医療保険制度を発効させている。逆に，この法案はある価値観と原則 を確立し，各公共援助の医療保険計画が満たさなければならない基準と条件を規定しており，カナダの医療移転により連邦資金を得る資格がある。連邦資金は“医療必要”病院と医師サービスを援助する能力に重要であるため、各省と地区の医療保険計画は公共管理、普遍性、携帯性、全面性と獲得性の要求を満たさなければならない。

注意すべきは， これらの要求は資金と管理のみに関連しており，規範的な規則ではなく広範な原則が確立されていることである.また，カナダ衛生法は医療サービスの提供を沈黙しており，民間部門の保険付き医療サービスの提供を禁止または奨励していない。そのため、司法管轄区域によって医療保険計画の資金と管理に有意差がある。しかし、ほとんどの省は、公共と個人提供者の組み合わせによって広範な公共援助の衛生サービスを提供することを可能にしている。実は、カナダの多くの公共援助のサービスは個人的に提供されている。

公的援助を求める医療保険計画は全面的であり，“医療必要”が要求される病院や医師サービスも含まれている。1つのサービスが“医療上必要”と判定された場合，そのサービスの全費用は公的計画によって負担されなければならない。しかし，この用語は定義されておらず，カバーしなければならないサービスは，各省や地域がその独自の財政や政治環境において自分のカバー決定を行う能力 に適応するために意図的かつ広く定義されている である.通常、このような決定は、管轄区域内の関連医療協会と協議して行われる。 しかし、特定のサービスが“医療必要”であるかどうかを決定することは、財政にも政治にも関わる決定である。結局、このようなカバー決定は希少な公共資源割り当てに関する決定だ。

公共援助による医療保険制度によりカナダ人に提供される製品やサービスは，広範な健康製品やサービスを補助しており，これらの製品やサービスは一般に公共医療保険計画のカバー範囲に属さない。例えば、処方薬保険、歯科サービス、および視力ケアは、通常、個人料金に基づいて提供される。しかし、多くの司法管轄区域は、高齢者や個人援助の医療において経済的または他の障害に直面している人にこのようなサービスを提供している。brは、医療に必要でない補助医療サービスを提供する提供者も増えている。例えば、任意の外科手術または整形手術。

衛生専門家と衛生施設条例

保健専門家や保健施設は連邦法の一般的な適用を受けているが，このような事項の規制は省レベルの管轄の問題であることが大きい。

衛生専門家

立法により、各省は衛生専門家に対する監督管理を自治の専門機関(異なる程度の裁量権を持つ)に委譲した。このような立法は一般に“投入条例”と“産出条例”を組み合わせて公衆を保護することを求めており、前者は誰が特定の保健サービスを提供する権利があるかに重点を置いており、後者は提供されるサービスの質と提供に重点を置いている。このような法規は、一般に、衛生施設法規の一部ではなく、衛生職業法規の一部として処理されるので、利益衝突(または逆控除)条項も含む。

健康 が特定のサービスを提供する業界参加者は、このサービスをどのように規制するかを理解する必要がある。サービスが規制または制御された行動(すなわち、特定のカテゴリの規制された衛生専門家またはその代表によってのみ実行される行為)を実行することに関連する場合、適切な資格を有する1人以上の衛生専門家の参加が必要となる可能性がある。さらに、任意のそのような専門家の実践を管理する監督学院の要件に適合するために、いくつかのプロトコルおよびプログラムを実施する必要がある場合がある。このような要求事項を遵守することは重大な商業的影響を及ぼすかもしれない。

衛生施設

Brの運営は監督管理されている衛生機関は挑戦性がある可能性があり、しかもよくある程度の監督管理リスクに関連する。

病院以外の住民医療施設、例えば療養所、長期看護施設、薬局、実験室と標本収集診療所は、多くの司法管轄区で私営であり、省レベルの許可証と監督によって運営されている。しかしながら、このような保健施設および他の提供者が規制される程度は、一般に、提供される製品およびサービスの性質に依存する。

民間部門の実体経営保健施設は、一般的に公共資金で費用を返済するいくつかの要素に関連している。公的資金を用いて商品やサービスを購入する場合、調達要求などの追加責任措置が採用されることが多い。

薬品管理条例

処方薬の発売許可と承認を得た流れはカナダ衛生部治療製品局(TPD)によって管理されている。

TPDはカナダで販売されている薬品が安全かつ有効であることを確保するために、“食品·薬物法”および処方薬に適用される法規を適用する。どの薬品もカナダで販売できません。審査を経なければ、カナダ衛生部のマーケティング許可を得ます。

薬品を審査する以外に、カナダ衛生部はカナダで販売されている薬品を持続的に監視し、薬品の輸入、製造、流通及び/或いは販売に関連する良好な生産規範と営業許可証を監督管理する。

特許薬品価格審査委員会

特許薬品価格審査委員会(“PMPRB”)は、特許法改正案に基づいて1987年に設立された独立した準司法機関である。PMPRBはカナダで販売されている処方薬と非処方薬に対する特許権者の価格管理を担当している。特許権者が提出しなければならない情報の審査によると、PMPRBは、(I)カナダ市場での特許薬物の販売価格、(Ii)同じ治療カテゴリーの他の薬剤のカナダ市場での販売価格、および(Iii)その薬剤および他の治療カテゴリーの薬剤がカナダ以外の他の国で販売されている価格を含むいくつかの要因に基づいて薬剤の価格を考慮している。PMPRB が1つの薬品の価格が高すぎるようであれば、価格改定は通常の結果である。

公共市場参入

各省に省レベルの薬物計画があり、ある人がより低いコストで薬物を獲得することを可能にしている。省政府によってbrのために支払われる製品(一部の省ではすべての住民のために支払われ、他の省では高齢者や社会救助を受ける個人)は、通常省レベルの処方に記載されている。革新者製品については、メーカー は省政府と協議して省級処方の定価を組み入れた。模倣薬の場合、模倣薬の価格は、そのような製品が市場に入る時間に関連する固定価格およびイノベーティブ製品のbr価格(すなわち、革新者医薬品価格のパーセンテージであり、それらが第1、第2、または第3の参入製品であるかに依存する)の浮動割合によって決定される。1つの薬物が後発薬であり、省レベルの処方庫で交換可能な製品とされている場合、薬剤師 が革新製品に交換可能な製品を配布することが許可される。多くの省レベルの福祉計画によると，薬剤師が後発薬を革新製品に交換することは強制的であり，一般に多くの省では薬剤師の最低コストの交換可能な製品しか精算されていない。政府薬品計画はカナダの処方薬の総売上の約50%を占める。

このような法律の適用範囲と施行状況は不確実であり、絶えず変化する可能性がある。連邦と省レベルの法執行実体 は医療保健会社と提供者に対する審査を大幅に強化し、これは調査、起訴、有罪判決と大量の和解を招いた。私たちの業務はすべての適用された連邦や省レベルの詐欺や乱用法律に従っているが、その多くの法律は表現が広く、確定できない方法で解釈や適用される可能性がある。したがって、私たちの手配や業務慣行が政府の審査を受けないことを保証することもできませんし、適用された詐欺や乱用法律に適合することも保証できません。また、調査に対応するのに非常に時間がかかる可能性があり、大量の法的費用を招き、経営陣の会社への注意を分散させる可能性がある。

クライアント 情報プライバシー

カナダでは，“個人情報保護と電子文書法”や各省法律により，ビジネス目的で不開示や非自発的に敏感な情報を共有していないプライバシーを保護するための包括的なプライバシー法律が制定されている.情報の収集と使用は我々の業務に不可欠な構成要素であるため，情報規制環境における変化を常に警戒して反応させなければならない.

環境保護と人間の健康安全

私たちbrは各種の連邦、州と地方法規、及び環境と人類の健康と安全の保護に関連する法規に支配されており、危険物質と廃棄物の管理と処分、汚染された場所の整理及び安全な職場の維持に関する法規を含む。私たちのいくつかの業務は危険な材料の使用、発生、そして処分を含む。また、新しい施設や物件の所有権を買収する予定で、一部の施設や物件には商業または他の運営の歴史がある可能性があります。将来的には、このような場所の以前の所有者または経営者、支持者または他の人による汚染、および危険物質の非現場処置を含む、環境法規および法規に基づいて、私たちが所有または運営する場所の汚染に関する責任を負うことができる。このような法律法規に違反する行為は重大な民事処罰や罰金を招く可能性がある。

アメリカ アメリカ

アメリカの医療業界は連邦、州、地方政府の広範な監督管理を受けている。政府法規brはいくつかの点で、施設の許可証や認証を要求すること、私たちのいくつかのサービスの課金と支払いを規範化すること、私たちが健康に関連する情報と患者のプライバシーをどのように維持するか、そして私たちがどのように医者とどのように支払うか、brとの契約を規範化することを含む、いくつかの側面で私たちの業務に影響を与える。私たちが事業を展開し、収益性を運営する能力は、すべての必要なライセンスおよび他の承認の取得と維持にある程度依存し、適用される医療法律および法規を遵守する。“リスク要因-ヘルスケア規制に関連するリスク”を参照されたい

医療施設の建設·買収·拡張に対する国の法律規定

36州には証明計画が必要であり，新たな施設の建設，既存施設の買収や拡張，あるいは様々な医療施設に新たなサービスを追加するためには，事前にある程度の承認を得る必要がある。米国で1つ以上の診療所を買収したり、一次保健従事者を配備したりした後、運営する州には、私たちの診療所を買収または運営するために必要な証明書が必要になる可能性があります。

州ライセンス

少数の州だけが多次元一次衛生保健診療所と私たちのような診療所に許可証を取得することを要求するかもしれない。統一的な許可プロセスの欠如は，われわれの看護診療所が提供するサービスの性質と範囲が一致しない。提供されるサービスの性質やサービスを提供する環境を効率的に制御するために，州立法者や規制機関は，病院や独立救急室と同様の方法で緊急看護業界の規制を試みることができる。米国で1つ以上の診療所または一次保健従業員を買収した後、このような法規は私たちの成長戦略と拡張計画に実質的な影響を与える可能性がある。

課金に関する法律とルール

米国で1つ以上の多学科一次保健診療所または臨床医師と従事者を備えた多学科一次保健診療所、付属診療所または老年看護センターの買収または開設を計画した後、多くのbr州と連邦法律は、(I)患者が複数の支払人から保険を受ける場合、まずどの支払者に請求書を発行しなければならないかを規定するbr規則を含むが、(I)指定された時間内に複数の支払い要件を返金することを要求することを含む。(Iii)他のサービス提供者が専門料金を発行および徴収する能力を表す“再分配”ルールを管理し、(Iv)いくつかの標準化された取引コードおよびフォーマットを使用して電子支払い申請を提出することを要求し、(V)適用される安全およびプライバシー基準に適合する方法で患者のすべての健康および財務情報を提供することを要求する法律。

また，2009年1月16日，米国衛生·公衆サービス部(HHS)は，医療保険携帯性と1996年責任法案(HIPAA)の行政簡略化条項がカバーする提供者に，我々の診療所を含めてICD−10を遵守することを求める最終規則(2015年10月1日施行)を発表した。米国で1つ以上の診療所や一次保健従事者を買収した後、追加のコンプライアンス関連コストが発生する。

Medicare とMedicaid

Brが1つ以上の多学科一次保健診療所を買収または開設しようとしている後、または米国に臨床医および従事者を配備している多学科一次保健診療所、付属診療所または老年看護センターの家の人員が配備された後、私たちの診療所および多学科一次保健臨床医および従業員は、米国の付属診療所または老年保健センターの家で募集する可能性のある任意の人を含めて、連邦医療保険および/または医療補助計画に参加する可能性がある。

1992年からMedicareは医師の費用明細書に基づいて医師、非医師従事者、臨床医師と他のあるサプライヤーが提供する“医療必要”サービスに支払い、連邦医療保険B部分の保険担当者に提供する保険医サービスの支払いシステムである。医師費用明細書によると，7，000件以上のサービスごとに相対値を割り当て，仕事量，直接·間接(間接)勤務費用およびそのサービス提供に通常関連する医療事故費用を反映している。これら3つの相対価値構成要素の各々には、異なる地域でサービスを提供する費用の差に応じて支払いを調整するために地理的調整係数が乗算される。各サービスの相対価値単位(RVU)を合計し、その後、固定ドル換算係数を乗じて、各サービスの支払い金額を決定する。サービスに割り当てられたRVUの数が多いほど，支払う金額が高くなる.Medicareサービス別料金支払いシステムでは、個人は、Medicareに参加する任意の登録医を選択し、Medicare認証された任意の医療提供者または機関のサービスを使用することができる。

2017年11月2日、連邦医療保険と医療補助サービスクリニック(CMS)は最終規則を発表し、2015年の連邦医療保険とチップ再認可法案(MACRA)下の品質支払い計画(QPP)を更新した。Macraは2015年4月16日に法律に署名し、医療保険医サービス支出の持続成長率(SGR)を決定するための式を終了した。Macraは2つのプロバイダ支払い経路である連邦医療保険インセンティブ支払いシステム(MIPS)と高度代替支払いモード(A-APM)経路を作成した。MIPSでは，臨床医は年度総合スコアを受け取り，成績効果期間が2年後に比率を上方または下方に調整する。A−APM経路では，指定された臨床医のリスクレベルを超えるMedicare代替支払いモードの参加者がMIPS免除を受け，その年B部分収入の5%に相当する特別ボーナスを得る。臨床医へのMacra要求は2017年に発効しており，新システム での報酬調整は2019年に開始される。しかし、昨年の規則制定では、CMSは2017年業績年度のMIPS要求を大幅に削減し、医師の承認と参加に対する懸念を解決した。最終ルールにより，CMSはこのMIPSの“スローライン”軌道 を継続し，特にMIPS免除を増加させ，MIPSスコアシステムを設計することで潜在的な下り支払い調整 を再削減する.連邦医療保険支払いの減少は私たちの業務に実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。

CMSのRAC計画

“2003年医療保険処方薬改善と現代化法案”(MMA)は、回収監査請負業者(RAC)を使用して、医療保険の過払いと少額を識別および回収することを試行している。連邦医療保険から受け取ったいかなる超過金も連邦政府の債務を借りているとみなされている。2008年10月、CMSはRAC計画を永久的にした。RACS は連邦医療保険クレームを審査し、このようなクレームが連邦医療保険の適切な精算を受けているかどうかを確定する。RACは自動審査 に参加し、クレームに対して複雑な審査を行う。医療記録を審査する必要がなく、サービスがカバー範囲内にないことやコードが正しくないと判断できる場合には、自動審査が行われる。複雑な審査は，クレームを支援するすべての基礎医療記録の審査に関連し，通常，多額の支払いが発生する可能性は高いが不確定な場合に行われる。RAC は、彼らが決定し、受け取った超過支払いに基づいて緊急料金を支払います。

Medicare行政請負者またはMACが余分な支払いが発生したと判断した場合、プロバイダへのMedicare支払いを一時停止することができる。 Medicare支払い申請を提出すると、MACは、精算に関する最初の決定を患者および提供者に通知する。 MACは、必要な情報の不足または提供されたサービス不足医療の必要性を含む、以下の理由のうちの1つでクレームを拒否する可能性がある。供給者たちは請求支払いを拒否するいかなる行為に対しても控訴することができる。

反リベート法規

Brが1つ以上の多学科一次保健診療所を買収または開設しようとしているか、または米国に臨床医および従事者を備えた多学科一次保健診療所、付属診療所または老年看護センターを買収または開設しようとした後、もし私たちが連邦医療保険計画の参加者であれば、私たちは反バックル法規の制約を受ける。逆バックル条例は、患者の紹介または患者の紹介の手配、または推薦、手配、購入、レンタルまたは連邦医療計画(例えば、MedicareまたはMedicaid)の全部または一部の保証を受けた物品またはサービスを見返りとして、直接または間接的に知って、意図的に提供、支払い、誘致または報酬を受けることを禁止する。用語“報酬” は、プレゼント、割引、リベート、支払い免除、またはその公平な市場価値よりも低い価格で任意のものを提供するなど、任意の価値のあるものを含むと広く解釈される。ACAは“反リベート法規”の意図要求を改正し，法規違反の具体的な意図を実際に知らない場合や，一人や実体 が法規に違反していると認定することができる.また、ACAは現在、民事虚偽請求法(“FCA”)について、反リベート法規に違反して提出されたクレームが虚偽または詐欺的クレームを構成しており、速やかに多額の返金ができなかったことを含むと規定している。多くの州では、政府医療計画や州医療補助計画によって精算された医療項目とサービスの購入、レンタル、または発注に影響を与えることを目的とした同様のbr禁止やその他のやり方がとられている。その中のいくつかの州禁止は、任意の第三者支払人(商業支払人を含む)を介して精算される医療項目またはサービスの報酬brに適用される。

Brが1つ以上の多学科一次保健診療所を買収または開設しようとしている場合、または米国に多学科一次保健診療所、付属診療所、または臨床医および従事者を持つ高齢者ケアセンターを配備した後、政府医療計画の資金を受ける場合、私たちは反リベート法規の制約を受ける。反リベート法規の違反は、連邦医療保険、医療補助、または他の政府計画から除外され、毎回の違反で最高25，000ドル、関連報酬の3倍までの報酬を得ることができるなど、民事および刑事罰を受ける可能性がある。違反すれば、私たちはこのような制裁を避けるために政府と和解合意を要求されるかもしれない。通常、このような和解協定は、政府がそのクレームを解放することと引き換えに、政府に多額の金を支払う必要があり、企業誠実協定、すなわちCIAを締結する必要があるかもしれない。CIAに含まれるこのような 制裁または義務は、我々の業務、財務状況、および運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

誤ったクレーム法案

連邦民事FCAは、提供者(他の事項に加えて)(1)連邦政府の支払いまたは承認された虚偽または詐欺的な請求を得るために、虚偽または詐欺的な連邦医療保険、医療補助または他の連邦医療保健計画の支払い請求を意図的に、使用するか、または作成または使用することを意図的に作成、使用することを禁止する、または(3) 連邦政府への支払いの義務を回避、減少または隠蔽するために、虚偽記録または報告書を作成、使用または使用することを意図的に作成、使用する。“反海外腐敗法”の“検挙人”または“告発者”条項は、個人 代表政府が“反海外腐敗法”に基づいて訴訟を提起することを許可する。これらの個人当事者は、政府が取り戻した任意の金額に一杯のスプーンを分ける権利があるため、近年、プロバイダに対する“密告者”訴訟数が大幅に増加している。FCAにより責任が発見された被告は，政府が実際に受けた損害賠償の3倍の支払いを要求される可能性があり，強制民事罰金を加え，虚偽クレーム1回あたりの罰金は5，500ドルから11，000ドルまで様々である。

FCAにより多くの潜在的な責任基盤がある.政府は、コーディングミス、提供されていないサービスの課金、非医療必要または質の不合格なケアの提供など、Medicareおよび他の政府医療計画詐欺をFCAを使用して起訴している。ACAはまた，FCAについては，“反リベート法規”違反により提出された患者回診に関するクレームが虚偽クレームとなり，Stark法律違反もFCAの責任を招く可能性があると判断している。また、一部の州は自分の虚偽請求と告発者条項を採択し、これらの条項によると、個人当事者は州裁判所に民事訴訟を提起することができる。米国で1つ以上の診療所を買収したり、一次保健従業員を配備したりした後、私たちは、州および連邦虚偽請求法律および通報者条項および保護に関する情報を私たちの従業員およびいくつかの請負業者に提供することを要求される。

民事罰金法規

連邦民事通貨処罰条例は、連邦医療保険または医療補助受益者に報酬を提供または与えることを禁止しているが、その個人または実体は、これが受益者の連邦または州医療保健計画精算可能項目またはサービスの特定の提供者またはサプライヤーの選択に影響を与える可能性があることを知っているか、または知っているべきである。

電子健康記録

2009年の“米国回復·再投資法案”の要求に基づき、衛生·公衆サービス部部長は、電子健康記録またはEHR技術を採用し、意味のある条件を満たす医療専門家のための奨励支払い計画を制定し、実施した。HHSは、プロバイダ加入、連鎖および所有権システム、またはPECOSを使用して、EHR報酬計画支払いを支払う前にMedicare加入を検証する。もし私たちが採用した専門家がPecosに登録記録を持つことを含む奨励支払い計画に参加する要求を満たすことができない場合、私たちは報酬支払いを受ける資格がなく、 EHRシステムを実施するコストの一部を相殺する。また，認証された電子カルテ技術を有意義に使用している医療専門家が連邦医療保険支払いの減免を受けることは証明されていない。EHRの要求に適合するためのシステム転換に時間がかかり，医師や従業員に妨害を与える可能性がある。EHRシステムを有効かつ適時に実施できなかったことは、私たちの財務状況と運営結果に重大な不利な影響を与える可能性がある。

Br計画が1つまたは複数の多学科一次保健診療所を買収または開設した後、または米国に多学科一次保健診療所、付属診療所、または臨床医師および従業員を有する老年看護センターを配備した後、私たちは、私たちのいくつかの臨床および患者会計情報システムアプリケーションを既存のアプリケーションのより新しいバージョンまたは新しいアプリケーションに変換する。実施と転換の過程で、資本化コストと追加のbr研修と実施費用が生じる可能性があります。

プライバシー と私たちのビジネスラインのセキュリティ要求

米国で1つ以上の多学科一次保健診療所または臨床医師と従事者を備えた多学科一次保健診療所、付属診療所または老年看護センターを買収または開設する計画後、多くの連邦と州の法律法規は、HIPAAとbrによって改正された“経済と臨床健康情報技術法案”(HITECHと略称する)は患者の身分健康情報の収集、伝播、安全、使用および秘密を規範化する。HIPAAの要求によれば、HHSは、これらの健康関連情報のプライバシーおよびセキュリティを保護するための基準を採用している。 HIPAAプライバシー法規は、個別に識別可能な健康情報の使用および開示に関する詳細な要件と、そのような情報に関連する“カバーエンティティ”のいくつかの権利を患者に付与する詳細な要件とを含む。私たちは私たちのすべてまたはほとんどのエンティティがHIPAA下の保証エンティティになる資格があると信じている。我々は、政策およびプログラムの制定と実施、従業員訓練、特定のサービスプロバイダとのHIPAAに適合した契約手配の実行、および様々な他の措置を含むHIPAAプライバシー法規 を遵守する行動をとる。私たちは私たちがこのような措置を基本的に遵守すると信じているにもかかわらず、これらの措置を継続的に実施し、監視するには多くの時間、エネルギー、費用が必要だ。

プライバシー要件に加えて、HIPAAによってカバーされるエンティティは、カバーエンティティまたはそのビジネスパートナーによって受信、保守、または送信されるいくつかの電子健康関連情報の完全性、セキュリティ、および利用可能性を保護するために、特定の行政、物理的、および技術的セキュリティ規格を実施しなければならない。これらのセキュリティ法規を遵守するための措置を講じているにもかかわらず、私たちの情報セキュリティシステムを迂回することは、情報セキュリティホール、br}PHIの損失、またはプライバシー法によって制限された他のデータ、または私たちのオペレーティングシステムの重大な中断を迂回するセキュリティイベントが、私たちの業務に実質的な悪影響を与え、罰金を科す可能性がある。しかも、このような安全対策を継続的に実施し、監視するには多くの時間、労力、費用がかかる。

さらに、HITECH部分は、2013年1月25日に“連邦登録簿”に発表された総合的な最終規則によって実施され、さらに、許可されていない任意の保護された健康情報(またはPHI)を取得、アクセス、使用、または開示する際に、このような情報がそのような情報のプライバシーまたは安全を脅かす場合、患者に通知しなければならない。HHSは、保証エンティティまたは事業パートナーが情報が漏洩された可能性が低い限り、保護されていないPHIを使用または開示するすべてが違反を構成するという推定を決定している。HITECHと実施条例は、このような通知は不合理な遅延があってはならず、いかなる場合も違反行為が発見された後60日より遅れてはならないと規定している。500人以上の患者に影響を与える違反は、直ちにHHSに報告されなければならず、HHSは、その公共ウェブサイト上で違反エンティティの名前を公表する。さらに、同じ州または司法管轄区域500人以上の患者に影響を及ぼす違反事件も現地メディアに報告されなければならない。違反に関連する者が500人未満である場合、カバーされたbr}エンティティは、ログに記録し、少なくとも毎年HHSにそのような違反を通報しなければならない。これらの違反通知要求は、保護されていない公衆衛生施設を外部第三者に不正に開示するだけでなく、許可されていない内部アクセスまたはそのような公衆衛生施設の使用にも適用可能である。

HITECHはHIPAAにおけるプライバシーやセキュリティ要求の範囲を大幅に拡大し，違反行為に対する罰を増加させている. これらの法律違反に対する罰はそれぞれ異なる.例えば、HIPAAとHITECH要求を守らない処罰には重大な民事罰金が含まれており、場合によっては毎回違反および/または監禁に最高25万ドルの刑事罰が科される場合がある。さらに、多くの違反事件は168万ドルを超える罰金を招く可能性がある。HIPAAに違反して個人の健康情報を取得または開示していることを知っている人は、最高50，000ドルの刑事罰金と最高1年の禁固に直面する可能性がある。不法行為が虚偽の口実または商業利益、個人利益または悪意の傷害のために識別可能な健康情報を売却、譲渡または使用する意図に関連する場合、刑事罰を増加させる。評価可能な罰金額 部分は，適用された保証エンティティまたは業務パートナーが違反行為を実施する罪 に依存する.衛生·公衆サービス部秘書(Br)は、違反行為に対して罰金が高すぎる場合、いくつかの違反行為に対する処罰を全部または部分的に免除することができる。HITECHは州総検事長がそれぞれの州の住民を代表して訴訟を起こすことも許可している。このような事件では，適用裁判所はHIPAA違反に関する損害賠償，費用，弁護士費を判決する可能性がある。HITECHはまた、HHS秘書に、HIPAAがカバーするエンティティおよびビジネスパートナーの断面を定期的にコンプライアンス監査することを要求する。エンティティのコンプライアンス記録にかかわらず，各カバーするエンティティとビジネスパートナーは のレビューを受ける.

州法は健康情報により多くのプライバシー保護の制限を加える可能性があり、このような法律に違反する個人に対する個人に私的な訴権を与える可能性がある。州と連邦法はいつでもプライバシー保護を改正または強化することができる。私たちは任意の連邦または州プライバシー関連法律によって制限されており、これらの法律はHIPAAが発表したプライバシー法規よりも制限的です。これらの法規はそれぞれ異なり、私たちに追加的な要求を加え、健康情報の漏洩により厳しい罰を加える可能性があります。もし私たちがHIPAA、類似の州法律、またはデータセキュリティ、安全または通知違反に関する法律を含む任意の新しい法律を遵守できなければ、私たちは巨額の罰金と私たちの名声を深刻に損なう可能性があります。

国 はまた，HIPAAによってPHIとみなされない個人情報の機密性に制限を加えることができ，我々患者の何らかの身分情報や財務情報を含む。このような個人情報が漏洩した場合、これらの州法は、追加の通知要求 を加える可能性がある。このようなデータセキュリティ、安全、違反通知法律 を守らないと巨額の罰金を招く可能性があります。

HIPAA およびHITECHはまた、クレーム情報、計画資格 および支払い情報のような一般的な医療電子取引およびコードセットの基準を含む。このような取引 が設定した基準を遵守することが要求されるのは、当社と私たちの各診療所のような保険実体である。

遠隔医療医療技術プラットフォーム、遠隔患者モニタリング医療技術プラットフォーム、Novo Connect医療技術プラットフォーム(総称して医療技術プラットフォームと呼ぶ)

我々の遠隔医療医療技術プラットフォームと遠隔患者監視医療技術プラットフォームはいずれもカナダで限られた使用方式で動作しているが，主に開発段階にある。我々のNovo Connect医療技術プラットフォームは開発中であり，商業化の程度は限られている。私たちのすべての医療技術プラットフォームはカナダ政府の医療保健法規の制約を受けており、“カナダ衛生法”を含むが、これらに限定されない。私たちの医療技術プラットフォームは現在アメリカでは運行されていませんが、一旦実行されると、私たちの医療技術プラットフォームの使用はアメリカの法律、法規と指令によって制限されますが、例えばMedicare、Medicaid、RAC、反バックル法規、虚偽クレーム法案、民事経済処罰法規、HIPAAとHITECHに限定されません。また、私たちはアメリカ連邦、州と地方のbr法規、その他のデータプライバシーと安全法律のプライバシー、安全、違反通知要求を遵守します。

著者らの医療技術プラットフォームは患者の個人データ、生命統計データと他の医療の歴史情報を収集と伝送することを目的としており、この2つのプラットフォームはすべてアメリカ連邦、州と地方法規及びその他のデータプライバシーと安全法律の政府医療保健法規、データプライバシー、安全と違反通知要求brの制約を受けている。

スタークの法則

我々のbr医療技術プラットフォームはアメリカで全面的に運行した後、患者に各種医学学科にリアルタイムにアクセスする第三者の初級保健医師、専門家、看護師と看護師従業員及び多学科一次保健臨床医師の権限を提供する。我々は我々の医療技術プラットフォームを介して連邦医療保険計画に参加するため，我々もスターク法に拘束される。詐欺と乱用法とは違って、スタック法は厳格な責任規制だ。 スタークの法則に違反する意図証明は必要ない.理学療法サービスは“指定健康サービス”の列である。また、Stark法律は、会社と個人医師、医師団体、多学科一次保健臨床医師との管理契約、および各種医学学科の推薦医師、専門家、看護師と看護師従業員および多学科一次保健臨床医師との間の任意の他の財務関係に適用され、診療所の買収による任意の財務取引を含む。スタック法はまた、禁止されている乗り換えによって提供されるサービスの料金を禁止する。いくつかの州がスタック法のような法律を公布した。これらの州の法律はすべての(連邦医療保険や医療補助だけではない)患者をカバーする可能性がある。過去数年間，多くの連邦医療改革提案はスターク法案をすべての患者をカバーするまで拡大しようとしてきた。“詐欺や乱用法”と同様に，我々は我々の医療技術プラットフォームを運営する際にスターク法を考慮し，スターク法に従って我々の医療技術プラットフォームを運営しようとしている。もし私たちがStark法に違反したら、私たちの財務業績と運営は不利な影響を受けるかもしれない。違反行為に対する処罰 は，サービス支払い拒否，重大民事罰金，連邦医療保険や医療補助計画から除外されている。

電子商取引

私たちのbrは一般的な商業法規と法律、インターネットと電子商取引を専門に管理する連邦と省レベルの法規と法律の制約を受けています。既存および将来の法律法規は、インターネット使用の成長、経済的広帯域アクセス、または他のオンラインサービスの利用可能性を阻害し、私たちのコンテンツおよびサービスを提供するデジタル配信のコストを増加させる可能性がある。これらの法規および法律は、税金、関税、ユーザプライバシー、データ保護、定価、コンテンツ、著作権、流通、電子契約および他の通信、消費者保護、広帯域インターネットアクセス、およびサービスの特徴および品質をカバーすることができます。財産所有権，販売，使用，その他の税収，誹謗やプライバシーなどの問題を管理する既存の法律がインターネットや電子商取引 にどのように適用されるかは不明である.もしこのような問題が解決されなければ、私たちの業務と運営結果を損なうかもしれない。

医療大麻ジオール製品供給(将来成長計画)

上記の業務成長計画部分で議論されたように、私たちは、カナダでCBD製品を栽培、加工、製造し、カナダとアメリカで許可された州で医療CBD製品を販売し、流通することを含む、私たちの業務を拡張するつもりです。私たちの将来の医療CBD製品は、(I)治療補助ツールとしてCBDに特化し、(Ii)一連の神経および筋骨格系疾患の緩和を提供すること、および(Iii)医療提供者としての代替選択br}を患者にオピオイドを処方するのではなく、CBDに特化することを予想しています。

医療用大麻と医療CBDに関連する必要な臨床監督政策とプログラムに基づいて、私たちの患者に非幻覚と非嗜癖の自然療法を提供し、著者らの現有の臨床に基づく治療方案と結合して、市場では得られにくい独自の統合モデルでこの細分化市場に入ることができる。

大麻と大麻

大麻と大麻はいずれも同一種(大麻)に由来するが，工業大麻と大麻製品を生産する植物品種によって特性が大きく異なる。簡単に言うと、大麻は大麻植物の菌株であり、主に工業用途に使用されている。それは専門的に育成され、低テトラヒドロカンナビノール(“THC”)と高大麻ビスフェノール含有量を生産する。THCは大麻の精神活性成分であり，この薬物の効果を担う。CBDは大麻植物に存在するもう一つの活性成分であり，THCの精神活性を中和する役割を大きく果たしている。大麻菌株はTHCレベルと高いレベルのCBDを極めて低いため、摂取時に精神活性の影響を与えない。

カナダ

大麻はカナダで合法的で、娯楽と医療目的に使用されることができる。2001年7月30日，医療用大麻条例で概説された条件により，大麻の医療用途は全国的に合法化され，その後カナダ保健省が発表した“医療用大麻取得条例”に置き換えられ，種子，穀物，繊維の生産はカナダ保健省の許可を得て許可された。連邦大麻法案は2018年10月17日に発効し，カナダを大麻とその副産物の栽培，所有，買収，消費を正式に合法化した世界で2番目の国となった。

大麻条例に規定されているように：

その医療提供者によって許可された患者は、以下の方法で医療目的のための大麻を得ることができる

新たな法規により，患者が連邦許可の販売業者から医療用途の大麻を得る状況が改善された。これらの改善には

アメリカ アメリカ

2014年までに、7号米国法第5940条が連邦法となり、2014年農業法(“2014農場法”)の一部となり、大麻から抽出された油を含む製品 は、最低または存在しないTHC含有量にもかかわらず、付表I不法薬物に分類された。2014年農業法は2018年9月30日に満了し、その後2018年12月20日に2018年12月20日に2018年農業改良法(“2018農場法”)に置き換えられ、米国法の複数の章が改正され、大麻が除去された。規制物質法(“CSA”)付表1の規定によると、大麻の定義は大麻であり、大麻含有量は0.3%未満であり、連邦レベルで大麻栽培·販売を合法化するが、いくつかの連邦要求や州法律などを遵守しなければならない。THC は大麻ファミリー植物中の精神活性を有する成分であり，通常大麻や大麻として確認されている。私たちの予想薬用CBD製品はアメリカ連邦で合法的になると予想されます。それらのTHC含有量は0.3%未満であり、2018年の農場法案ガイドライン に適合し、私たちの患者と顧客の身体に精神的影響を与えないからです。それにもかかわらず，2018年の“農場法”が廃止または改正されないことは保証されず，大麻由来CBDを含む予想製品が連邦法により再び不正とみなされるようになった。

2018年に農場法案はまた規制権限を薬品監督管理局から農業部に移した。2018年の農場法案は、CBD製品に対する米国食品医薬品局(FDA)の監督権を変えていない。2018年の農場法案は、各州がその領土内で大麻およびその派生製品の生産を規制し、制限することを許可した。多くの州が法律法規を通過し、場合によっては大麻および大麻由来製品の生産および販売を許可しているにもかかわらず、このような州法が廃止または修正されないことは保証されず、それにより、私たちが予想している大麻由来CBDを含む製品が、現在このような製品を許可している1つまたは複数の州の法律に従って再び不正とみなされ、これは逆に、連邦法が変わらなくても、これらの予想される製品を連邦法の下で不正にすることになる。連邦や州の法律法規が廃止されたり、その改正が私たちの将来の医療CBD製品に不利であれば、私たちは私たちが販売または流通する可能性のある製品を制限または制限する可能性があり、これは、そのような予想される製品に対する私たちの予想される業務計画に悪影響を及ぼす可能性がある。

また、Br FDAは、米国連邦食品、薬品、化粧品法(FDCA)によれば、CBDを含むいくつかのタイプの製品は許容されない可能性があるという観点を示している。FDAの立場はEpidiolexの米国での発売承認に関係しており，Epidiolexは大麻から抽出した処方薬である。Epidiolexの有効成分はCBDである。2018年12月20日、2018年の農場法案が成立した後、FDA専門家Scott Gottliebは、FDAの立場を再確認し、FDAは大麻製品(大麻抽出またはその他)が市場で治療作用があると主張していること、またはbr}の他の疾患が主張する用途を要求し、州間商業を導入する前にFDAの承認を得なければならず、FDCAはCBDを含む食品の州間商業への導入を禁止し、CBDを含む製品を栄養補助食品としてマーケティングすることを禁止した声明を発表した。これらの物質が大麻由来であるかどうかにかかわらず。将来の医療CBD製品 は適用される連邦および州法律法規に適合すると信じていますが、このような法律違反を告発する法律手続きは、私たちの業務、財務状況、および運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちは提供するつもりもないし、高いレベルの精神活性 THCを含む大麻製品を提供する会社と競争するつもりもない。いくつかの州とカナダでは合法的だが、私たちはこの市場に入るつもりはない。潜在的な医療CBD (大麻ベース)製品を患者および顧客に提供する可能性があるが、米国の法律および法規の制限および不確実性のため、高いTHC含有量の販売を医療または娯楽大麻販売業者と競争することはない。大麻会社が米国で直面している規制課題のため、THCに集中している会社のほとんどはカナダ人と外国会社であり、一部の会社は大麻販売が許可されている州で国内活動を開始しているにもかかわらず。連邦法は一般に大麻(またはTHC 0.3%を超える大麻)が合法であることを認めないのが一般的であるが、この状況は将来的に変わる可能性がある。

企業の歴史

Novo 統合科学会社は2000年11月27日にデラウェア州に登録設立され、名称はTurbine Truck Engines，Inc. 2008年2月20日、Novo統合会社はネバダ州に再登録された。2017年7月12日から、会社はNovo 統合科学会社に改称された。

設立から2017年5月9日まで，我々の活動や業務運営は，資金調達，組織事項，各種代替エネルギー技術の研究，開発，テスト，商業化に関する業務計画の実施に限られている。

2013年9月5日、NHLはカナダオンタリオ州の法律に基づいて登録が成立した。2013年9月16日、カナダオンタリオ州の法律に基づき、Novo評価会社、Novo コミュニティケア会社、Novo Healthnet Rehab LimitedがNHLの完全子会社として設立された。2013年9月20日、Novoコミュニティケア会社のSはNovo Peak Health Inc.と改名した。2013年9月30日、NHL はオンタリオ州の以下の運営エンティティのほとんどの資産を買収した：(I)Peak Health LTC Inc.；(Ii)ICC Healthnet Canada Inc.およびその関連会社、および(Iii)Michael Gaynor理学療法専門会社は、軌道運営に復帰した。2014年11月18日，カナダオンタリオ州の法律によりNovo Healthnet Kemptville Centre，Inc.が成立し，NHLは80%の株式を所有している。2017年4月1日、NHLはAPKA Healthのほとんどの資産を買収し、APKA Healthはカナダオンタリオ州で運営されている職業治療実体である。

Novo Healthnet Limitedを買収

二零一七年四月二十五日(“発効日”)、当社は(I)当社；(Ii)NHL；(Iii)ALMC-ASAP Holdings Inc.(“ALMC”)、(Iv)Michael Gaynor家族信託(“MGFT”)、(br}(V)1218814 Ontario Inc.(“1218814”)；および(Vi)Michael Gaynor PhysioTreatment専門会社；および総称して“NHL株主”と呼ばれる)交換プロトコル(‘交換プロトコル) を締結した。株式交換協定の条項によると、当社はNHL株主が保有するすべてのNHL普通株と優先株をNHL株主から買収することに同意し、当社がNHL株主に自社普通株を発行することに同意し、株式交換協議終了後、NHL株主は16，779，741株会社普通株制限株式を所有し、発行済みおよび発行済み会社普通株の85%に相当する。計算には、発効日に当社の普通株を買収するために付与および発行されたすべての株式購入権または承認株式証が含まれていますが、当社(“連結所”)によるS発売当時に管理されていた当社普通株株式は含まれていません。

2017年5月9日、取引所が閉鎖されたため、NHLはNovo統合科学会社の完全子会社となった。

幹部のフィットネスリーダーを買収する

2017年12月1日、当社、NHL及びカナダオタワにあるエグゼクティブフィットネスリーダーは資産購入協定を締結し、この合意に基づいて、NHLはエグゼクティブフィットネスリーダーの実質的な全資産を買収し、当社が38，411株の制限的普通株を発行することと交換した。

ノヴォメリカ健康グループのアメリカでの設立

2017年11月3日、ネバダ州の法律により、Novmerica Health Group，Inc.は、同社の業務を米国に拡張することを目的として、Novo Integrated Sciences，Inc.の完全子会社として登録された。

Novo Peak Health Inc.NHLと合併する

2018年9月25日，Novo Peak Health，Inc.はNovo Healthnet Limitedと統合された.

合弁契約譲渡

2019年1月7日、オンタリオ州2478659株式会社(“247”)はケネ協同組合(“ケネ”)と合弁協定(“合弁協定”)を締結し、ケネ関連土地での融資の発展、管理及び手配、大麻及び大麻経済作物に関連する温室及び農業プロジェクトの発展、管理及び手配、及び追加の基礎建設プロジェクトを発展させ、地域コミュニティのための雇用機会及び食料供給を創出することを目的としている。2019年1月8日、吾らは247と譲渡及び譲渡協定を締結し、これにより、247は、任意の方法で合営合意に関連するすべての権利、契約、契約及び任意及びその他のすべての資産を当社に売却、譲渡及び譲渡することに同意した。吾等に割り当てられた合弁契約条項によると、契約側 は当社と合弁関係を構築し、br}販売を含むプロジェクトの融資、開発と運営を提供し、プロジェクトの開発に土地と承認を提供する。

合弁会社は、会社の80%と凱耐グループの20%に相当する割合で、債務と元本償還分配および運営資本分配後のすべての純収益を当社とケネグループに分配する。

合弁協定の初期期限は50年であり、Kainaiは双方の同意後、初期期限満了後の5年以内に合弁協定を更新することができる。

2019年1月30日、合営合意の条項に基づき、当社は247に1，200，000株制限普通株を発行し、21，600，000ドルの価値があります。

フランス興業理学療法M Dignardを買収し、Action Plus PhysioTreatment Rocklandとして事業を展開

2019年7月22日、当社はフランス興業理学療法M Dignardと資産購入協定(“APR”)を締結し、この合意により、当社及びフランス興業銀行は、そのすべての資産の権利、所有権及び権益を当社に売却、譲渡及び譲渡することに同意し、かつ許可された財産権負担以外に、いかなる財産権負担もなく、かついかなる財産権負担もない。それに関連する任意の種類の債権及び財産は、所有していても賃貸であっても、不動産であっても、非土地であっても、有形であっても無形であっても、様々なタイプ及び記述されたもの、及びどこに位置しているかにかかわらず。

承認合意の条項によると、買収価格はAPPRが主張するEBITDAの6倍に相当し、300，000カナダドルに相当し、その中で、APPR(1)175，000カナダドルの現金支払いを受け、および(2)Sによる一九三三年証券法(改訂本)(“証券法”)(“証券法”)に記載されている免除登録の規定により、発行価値125，000カナダドルの当社普通株額面0.001カナダドルを制限された普通株とする。APR協定の条項によると、APPRはAPRに対応する125，000カナダドルの代価として、8，456株の当社普通株の制限的普通株を発行する。APA締め切り(2019年7月19日と決定)の前営業日には、x-rate.comによると、カナダドルに対する変換率は0.7644であり、 カナダドル125，000カナダドルを最も近い整数ドル金額95，550カナダドルに四捨五入した。決定された30取引日の終値平均価格に基づいて1株11.30ドルで計算すると、当社がAPPRに発行する制限的普通株数は8，456株であり、計算を最も近い整数株に丸めることを含む。

取引は2019年7月22日に完了した。会計目的については、これらの資産を購入することは重要ではないが、そのため、予想財務諸表は掲載されていない。

知的財産権資産購入プロトコル

2019年12月17日、当社は2731861オンタリオ州会社(“売り手”)と同等の知的財産権資産購入協定(“合意”)を締結し、これにより、当社は購入に同意し、売り手 は革新大麻具装置の独自設計の販売(“買収”)に同意し、カナダ衛生部条例(“知的財産権”)による大麻業務の応用、建造、運営及びマーケティングに関する設計、br計画、プログラム、その他のすべての材料を提供する。行政手続法の条項によると、知的財産権の買い取り価格は当社の800，000株限定普通株となる。今回の買収は2019年12月17日に完了した。

PRO−DIP，LLCの買収

2021年5月24日に、期日が2021年5月11日の株式交換協定の条項と条件に基づいて、当社はニューヨーク州有限責任会社PRO-DIPの買収を完了し、PRO-DIPは専用プログラムを通じて栄養経口エネルギー及び薬物補充袋業務を提供し、PRO-DIPを当社の全額付属会社にした。同社は取引の全対価格として189，796株の制限的普通株と10，000ドルの現金を発行した。

Acenzia Inc.

2021年5月28日、当社はNHLと株式交換協定(“ACZ SEA”)を締結し、協議側は当社とNHL、他方はAcenzia Inc.，Ave 8 Holdings Inc.，Ambour Holdings Inc.，Indrajit Sinha，Grant BourdeauおよびDerrick Bourdeau(総称して“ACZ株主”と呼ぶ)である。2021年6月24日、ACZ SEAの条項により、NHLによるAcenziaの買収が完了した。監査·運営資金要求規定(“決済後買収価格調整”)が完了するまで、買収価格は決済日から90日以内に調整することができる。2021年10月22日、双方の (I)が成約後の購入価格調整によって決定された最終購入価格は14，162，795ドルであり、(Ii)はその数のNHL交換可能株の発行に同意し(ACZ SEAの定義参照)、ACZ SEA規定に従ってACZ株主に配布された取り決め価格3.91ドルで 社普通株の3，622，199株制限株に交換することができる。 締め切りは、会社普通株の価格は2.55ドルであり、したがって、会計目的で買収価格は9，236，607ドルである。

EK-Tech Solutions Inc.と合弁契約を締結し，MiTelemed+Inc.を結成する.

2021年10月8日、当社はNHLとEK-Tech Solutions Inc.(“EK-Tech”)との合弁契約(“MiTelome+JV”)を完了し、EK-Techの独自強化遠隔医療プラットフォームのアクセスおよび機能を運営、支援、拡張するために、カナダオンタリオ州の会社(“MiTelemed+”)との合弁会社MiTelome+Inc.を設立した。取引完了時には，EK−Tech がEK−Tech(無投票権のNHL交換可能特別株)に価値1，500，000カナダドルのiTelemedプラットフォームのすべての知的財産権，ソースコードおよびコアデータ，および EK−Techに発行された無投票権のNHL交換可能特別株(完全にEK−Tech交換の目的で発行されたすべての留置権および財産権負担)を満たし，EK−Tech交換MiTelIME+合営社が定義したNHLのみに特別株を交換可能な条項および条件 を満たし，185，000株の制限された会社株と交換する。また，MiTelemed+はEK-Tech と運営，保守，支援，ソフトウェアホストの提供，iTelemed機能のさらなる開発契約を締結している.NHLは世界の商業化および合弁企業のすべての行政機能を履行することを担当している。合弁会社の純利益と純損失はNHLとEK-Techがそれぞれ半分を占める。

Terragenx 株式交換協定

当社とNHLは2021年11月17日に、2021年11月17日に当社、NHL、Terragenx Inc.(“Terra”)、TMS Inc.(“TMS”)、Shawn Mullins、Claude FournierおよびColes Optimum Health and Vitality Trust(“COHV”、およびTMS、Mullins、さんおよびFournierさんと共同で“Terrade株主”)と締結した株式交換契約(“Terra SEA”)を締結した。Terra株主は合計Terra 91%の流通株(“Terra が購入した株式”)を持つ.

Terra SEAの条項によると，NHLはTerra株主への購入に同意し，Terra株主はNHLへの売却に同意し， Terraは成約日に株式を購入し，NHLの購入価格(“購入価格”) と引き換えに500，000カナダドル(約398，050ドル)(“取引所”)を支払うことに同意した.購入価格は、NHLがTerra株主に自社普通株制限株式と交換可能な無投票権NHL特別株式(“NHL交換可能株式”)をいくつか発行して支払う。Terra株主に割り当てられた会社の普通株式総数は1株当たり3.35ドルで計算される。

同取引所は2021年11月17日に閉鎖された。連結所で市を受け取る時、(I)Terra株主は合計910株のTerra普通株 をNHLに譲渡し、Terra流通株の91%を占め、及び(Ii)共にTerra株主に100株のNHL交換可能株式を発行し、その中でNHL交換可能株式は合計118，821株の当社 普通株の制限株式で交換できる。取引所の結果として，NHLはTerra 91%の所有権とTerra業務の完全支配権を持っている.

Terra SEAは慣例的な陳述、保証、そして成約条件を含む。

ムリンズ資産購入契約

当社は2021年11月17日にTerence Mullinsと2021年11月17日に当社とTerence Mullinsが締結したいくつかの資産購入協定(“Mullins APA”)を締結した。Mullins APAの条項によると、Mullinsさんは、任意およびすべてのヨウ素関連製品および技術に関連する直接的または間接的に関連する特定の資産のすべての権利、所有権、および資本(“Mullins知的財産”)を購入することに同意し、企業は、2，500，000カナダドル(約1，990，250ドル)の購入価格と引き換えに、以下のように支払います：

Mullins APAの条項と条件に基づいて発行または割り当てられたすべての 株は1株当たり3.35ドルで計算される。

また、当社は、当社又はその任意の完全子会社を通じて報告された全てのヨウ素関連販売の純収入(純利益)の10%に相当する特許使用料を支払うことになり、期限は知的財産権の商業的有効性と同じである。

Mollins APAは一般的な陳述、保証、そして成約条件を含む。

株式交換協定は、12858461カナダ社の50.1%の株式を買収する。

2022年3月1日、当社はNHLと12858461カナダ会社(“1285”)、診療所の物理治療及び関連補助サービス及び製品業務を提供するカナダ連邦会社及び1285の唯一の株主、カナダ公民Prashant A.Jani(“1285株主”)と株式交換合意(“1285 SEA”)を達成し、68，000ドル(“1285買収価格”)の買収価格で1285株主に1285の50.1%株を買収した。 1285株主の決定により、交換にしか使用できないいくつかの無投票権のNHL交換可能特別株式割当17，000株自社普通株の制限株式(“母1285 SEA株式”)である。 母1285 SEA株式の数は、1285買付価格で1株4.00ドルで割って計算される。

Asset はPoling Taddeo Hovius理学療法専門会社と購入契約を締結し，気道理学療法と運動損傷診療所として運営している

2022年3月1日、当社及びNHLとPoling Taddeo Hovius PhysioTreatment専門会社(“PTHPC”)は資産購入協定(“PTHPC APA”)を完成し、診療所を基礎とした理学療法、リハビリテーション及び関連補助サービス及び製品業務を経営し、平坦な物理治療及び運動損傷診療所(“FIRE”)と呼ばれるが、カナダ公民、PTHPC唯一の株主Jason TaddeoはPTHPC APAの条項と条件に基づいて、NHLの売却、譲渡及び譲渡に同意し、しかもいかなる負担、負担及び代償もない。許可された財産権負担に加えて、NHLは、公平および公平な商業に関連するすべての資産に対するPTHPCのすべての権利、所有権および権益をPTHPCに購入することに同意するが、いくつかの限られた例外、およびこれに関連する任意の種類の権利、特権、クレームおよび財産を含まず、所有または賃貸、不動産または個人、有形または無形、様々なタイプおよび説明、およびどこに位置するかにかかわらず、Br}は所有または賃貸、不動産または個人、有形または無形、様々なタイプおよび説明、およびどこに位置するかにかかわらず、PTHPCにPTHPCを購入することに同意する。PTHPC APAの条項および条件によると、購入価格は627，000ドル(“公平買収価格”)であり、PTHPC株主がPTHPC株主の決定に基づいてNHLからいくつかの無投票権のNHL交換可能特別株式(“PTHPC APA株式”)を発行して支払い、この等株式は 交換配給156，750株自社普通株(“親会社PTHPC APA株”)にしか使用できない。親会社PTHPC APA株の数は，公平買付価格 を1株4.00ドルで割ることで計算される.

会員制臨床相談国際有限責任会社と締結した権益購入契約

2022年3月17日、当社は臨床顧問国際有限責任会社(“CCI”)、CCI各会員(“会員”)及び会員代表であるJoseph Chalil博士と会員権益購入協定(“CCI協定”)を締結した。

CCI協定の条項によると、他の事項を除いて、CCIメンバーは、合計800，000株の当社普通株の制限株式(“取引所株式”) (“CCI買収”)と交換するために、CCIのすべての会員権益を当社に売却および譲渡する。取引所株式は，会員それぞれの会員資格 CCIの権益所有権パーセンテージに応じて会員に比例して割り当てられる.買収完了後(“完了”)、当社はCCI発行および未発行の会員権益の100%を保有し、CCIメンバーまたはその指定者は合計800，000株の当社普通株制限株式を保有する。限定株は2022年4月7日に発行される。

このbr}CCI買収は，この手配によって買収された資産の公正価値がほぼすべて顧客に集中しているため，資産買収に計上されている.したがって、1，704，000ドルの買収価格は、主に顧客関係無形資産1，701，814ドルに割り当てられ、推定耐用年数5年以内に償却される。残りの購入価格 は現金と現金等価物に割り当てられる.

CCI協議の条項によると、当社は(I)成約時にChalil博士を当社の首席医療官 及び当社の全資本付属会社Novomica Healthcare Group，Inc.の総裁に指名することに同意し、(Ii)Chalil博士と の採用協定を締結し、及び(Iii)Chalil博士を当社の取締役会メンバーに任命する。

“CCIプロトコル”は、適用者が2022年4月15日までに相手の成約条件を満たしていない場合、または放棄した場合にいずれか一方によって終了することを含む、成約前のいくつかの慣例および限られた場合に終了することができる。CCI買収は2022年4月5日に終了する。下記“-CCI買収完了”を参照。

2022年4月5日、CCI買収が完了した。そのため、2022年4月5日の取引終了後、会社は直ちにCCI発行と未返済の会員権益の100%を持っている。2022年4月7日、当社はCCI協定の条項に基づいて、CCIを買収してメンバーに合計800，000株の当社普通株の制限株を発行した。

Farm 7 Group Inc.とケニア農業協力プロジェクトについて合弁合意に達した

2023年8月14日、当社はカナダのFarm 7 Group Inc.と、カナダ司法管轄区で双方が受け入れ可能な合弁エンティティを構築し、開発、管理、構造融資の手配に協力し、“ケニア農業協力プロジェクト”を実施·開始するための合弁協定(“Farm 7 JV”) を完成させ、特にケニアを中心とした農業プロジェクトであり、30年間の農産物買収契約brを締結し、協力構造下で参加する900万ヘクタールもの土地に関連している。Farm 7合弁会社は、毎年75%の純利益をF 7、25%の純利益を会社に分配することを規定している。

1 a項目.リスク要因

私たちの業務には多くの危険と不確実な要素が存在する。これらのリスクは、私たちの戦略の成功、私たちの業務の成長、将来の収益性に挑戦しています。これらのリスクは以下のリスクを含むが、これらに限定されない

運営損失と負キャッシュフローの歴史

2023年8月31日と2022年8月31日までの財政年度において，Novo Integrated Sciencesの純損失はそれぞれ13，214，552ドルと32，849，215ドル， ，運営活動からの負キャッシュフローはそれぞれ2，243，315ドルと5，884，145ドルであることを報告した。2023年8月31日までの累計赤字総額は67，033，041ドルです。

歴史的に見ると、このような損失は私たちに債務や株式証券の発行を通じて追加資金を求めることを要求する。私たちの長期的な成功は、運営から正のキャッシュフローを実現し、必要に応じて 外部リソースを使用して、私たちの現金需要を満たすために、このようなキャッシュフローを増加させることを含む他の態様に依存する。必要であれば、 は商業的に合理的な条件、またはすべてを得ることができるという保証はありません。

私たちのbr合併財務諸表は、この不確実性の結果に起因する可能性のあるいかなる調整も含まれていません。これらの調整 には、我々の資産帳簿金額の大幅な減少と、様々な運営約束を履行できない場合に生じる可能性のある潜在的または負債 が含まれている可能性がある。しかも、私たちの証券の価値は大きく損なわれるだろう。私たちの長期的な成功は運営から十分なキャッシュフローを生成し、追加の資本と融資を得ることにかかっている。もし私たちが運営からキャッシュフローを生成する能力が延期または低下され、私たちは他のソースから追加資金を集めることができなければ、 私たちは経営を続けることができないかもしれない。

Novo 統合科学会社は親会社であり，我々のキャッシュフローは子会社に依存している。

私たち は親会社です。私たちのすべての業務は私たちの子会社が行い、私たちのいくつかの資産も私たちの子会社が所有しています。したがって、私たちのキャッシュフローと私たちの義務を履行する能力は、私たちの子会社のキャッシュフローと、これらの子会社が配当、分配、または他の形で私たちに支払う資金に依存します。私たちの子会社が私たちに支払う能力は、それらのbr収益、それらの負債条項、任意の信用手配の条項と法的制限を含む。必要に応じて当社の子会社から配当金や分配を得ることができなかった場合は、当社の業務、運営結果、または財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

将来の買収や戦略投資は、私たちの業務を乱し、私たちの業務、運営結果、あるいは財務状況を損なう可能性があります。

私たちは将来的に潜在的な会社買収や戦略投資を探索して、私たちの業務を強化するかもしれません。適切な買収候補を決定しても、買収条項や融資の交渉に成功できない可能性があり、私たちの職務調査では、買収された企業のすべての問題、債務、または他の欠点や挑戦を発見できない可能性がある。

Brの買収は多くのリスクに関連し、どんなリスクも私たちの業務を損なう可能性があります

がこれらのリスクまたはそのような戦略投資および買収に関連する他の問題を適切に緩和できない場合、取引の任意の予想収益を減少または除去し、全体的に私たちの業務を損なう可能性がある。将来の買収はまた、株式証券の希釈性発行、債務、または負債、償却費用または営業権の減価を招く可能性があり、これらのいずれも業務、運営結果、または財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは私たちの成長計画に追加資金を提供する必要があるかもしれませんが、このような資金はあなたの投資を希釈するかもしれません。

私たちは成長計画を実施するために必要な資金を試算した。このような計画を実施するコストがこれらの見積もりを大幅に超えるべきである場合、または拡張計画によって現在予測できない成長の機会に遭遇した場合、私たちが運営から生成する資金は、これらの用途を満たすのに十分ではないことを証明し、これらの資金需要を満たすために追加資金を調達する必要があるかもしれない。

これらの追加資金は、株式または債務証券を発行することによって、または銀行または他の資源からお金を借りることによって調達することができる。私たちは私たちが受け入れられる条項や全く受け入れられない条項で任意の追加融資を受けることができるということを保証できません。もし私たちが受け入れられる条項で追加的なbr融資を受けることができなければ、私たちはこのような計画を完全に実施することができないだろう。このような融資を受けても、私たちが配当金を支払う能力を制限したり、配当金を支払う際に融資者の同意を得ることを要求する条件が付随しているか、または特定の企業行為に融資者の同意を要求することによって、私たちの業務経営の自由を制限することができます。

また、もし私たちが新株や新株を発行することで追加資金を調達すれば、この追加融資に参加できないか、参加したくない株主は投資希釈の影響を受ける可能性がある。

私たちのほとんどの幹部はアメリカに住んでいない。

私たちのアメリカの株主は次のような点で困難に直面するだろう

したがって、私たちの普通株に投資しようとする人は、投資決定を下す前にこれらの要素を真剣に考慮しなければならない。

私たちの未来の成功は私たちの肝心な従業員の持続的な努力と、私たちが未来に高い技能と創造的な従業員を誘致、採用、維持、激励する能力にかかっている。

私たちの未来の成功は、私たちの役員、創始者、他の重要な従業員の持続的な努力、特に私たちの最高経営責任者ロバート·マッタチーオーニ、私たちの最高経営責任者クリストファー·David/社長、そして私たちの最高財務責任者ヴィウィック·セシーにかかっています。私たちは私たちの幹部、創始者、そしてキーパーソンが提供するリーダーシップ、知識、経験に依存しています。br彼らは私たちの企業文化を育成し、私たちは新しい人材を誘致し、維持するのに役立つと信じています。新しい或いは肝心な創意人材を引き留められなかったいかなる は私たちの業務、財務状況と運営結果に重大な不利な影響を与える可能性がある。

私たちの肝心な運営分野の人材市場競争は激しく、これは私たちが優秀な従業員を誘致し、維持するコストを増加させる可能性がある。そのため、給与や福祉に関する巨額の支出や株式奨励に関する報酬支出など、従業員を誘致·維持する巨額のコストが生じる可能性があり、採用や研修社員の投資によるメリットを実現する前に、新入社員を競争相手や他社に流出させる可能性がある。

従業員の流出は、私たちの管理チームの変動を含めて、私たちの業務を混乱させるかもしれない。私たちは1人以上の幹部、創始者、または他の重要な従業員を失ったり、高いスキルと創造的な従業員を引き付けたりすることができず、私たちの業務、運営結果、または財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの企業文化は私たちの成功に貢献していると信じています。もし私たちが私たちの発展に従ってこのような文化を維持できなければ、私たちの業務は損なわれるかもしれません。

私たちの企業文化は私たちの成功の重要な要素だと信じている。しかし、私たちの組織の発展に伴い、私たちの文化を維持することは難しいかもしれません。これは私たちが新しい人材を誘致し、維持し、効果的に運営する能力を低下させる可能性があります。私たちの組織の発展に伴い、私たちの文化の肝心なbrを維持できなかった面は従業員満足度の低下を招く可能性があり、トップレベルの人材を誘致する難度が増加し、人員流動率が増加し、そして私たちの顧客サービスの質に影響を与える可能性があり、これらはすべて私たちの成功と私たちの業務戦略の有効な実行に重要である。したがって、私たちが業務を発展させながら私たちの企業文化を維持できなければ、これは私たちの業務、運営結果、あるいは財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちのbrは十分な保険カバー範囲がないかもしれません。私たちの業務中断や大量の財産損失は私たちの財務状況と運営に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちは現在重要な人員流出に対する保険を維持していません。私たちは確かに業務中断と製品責任クレームに保険を提供します。しかも、私たちは役員と職員保険を維持している。もし私たちの保険カバー範囲を必要とする事件、及びキーパーソンの損失が発生した場合、私たちの業務、財務業績及び財務状況は実質的かつ不利な影響を受ける可能性がある。

私たち は不利な結果をもたらす可能性のあるクレームや訴訟に巻き込まれる可能性がある。

私たちは時々様々なクレームや訴訟に巻き込まれるかもしれない。そのような手続きは最初は無関係とみなされるかもしれないが、実質的であることが証明されるかもしれない。訴訟は本質的に予測不可能であり、過度な判決は確かに起こるだろう。訴訟に固有の不確実性を考慮して， 可能な損失金額や損失範囲を合理的に見積もることができても，実際の 結果は新たな発展や方法の変化によって将来的に変化する可能性がある.さらに、このようなクレームまたは訴訟は、巨額の費用と、管理職の注意および資源を他の事項から移転させることに関連する可能性がある。

私たちは私たちの知的財産権を十分に保護できないかもしれないし、コストが高い、あるいは将来このような知的財産権を使用する能力を制限するというクレームに直面する可能性があります。

もし が私たちの知的財産権を保護したり、他人の固有の権利の有効性と範囲を決定するために訴訟を提起する必要がある場合、これは大量のコストと私たちの資源が移転される可能性があり、私たちの業務、財務状況、経営業績、または将来の見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たち はあなたに保証することができません。第三者が私たちの知的財産権について私たちに侵害請求をしない、あるいは のようなクレームは成功しないでしょう。私たちは、このような第三者に対して私たちの知的財産権 を確立または保護することは困難かもしれません。私たちは、専有権に関連する任意のクレームを弁護する際に、巨額のコストと管理資源の移転を生じる可能性があります。もし、どちらか一方が論争知的財産権に関するクレームをすることに成功した場合、私たちは、この知的財産権を使用し続けるために許可証を得る必要があるかもしれません。私たちはあなたに保証することはできません。私たちは商業的に合理的な条項でこのような許可証を得ることができます。必要なライセンスや他の権利を獲得できなかったことは、私たちの業務業績に影響を与える可能性があります。

我々 は，米国の“反海外腐敗法”や類似の国際反賄賂やリベート法に違反することで悪影響を受ける可能性がある 我々の米国以外での活動。

私たちの診療所を通じて多学科の一次保健サービスを提供し、私たちの医療用大麻ジオール製品をカナダとアメリカの場所に流通し、カナダとアメリカで私たちの業務を運営する予定です。米国の“反海外腐敗法”およびその他の同様の反賄賂および反減税法律法規は、一般に、会社およびその中間者が業務の取得または保留を目的として非米国人に不当な金を支払うことを禁止している。私たちはあなたに保証できません。私たちは私たちのエージェントがこれらの法律や法規に違反する行為を阻止することに成功します。このような違反やそのような違反に対する告発は、私たちの業務を混乱させ、私たちの財務状況、運営結果、およびキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは私たちが受け入れたクレジットカードやデビットカード支払いに関連する多くのリスクに直面している。

クレジットカードとデビットカードでの取引でのお支払いを承っております。クレジットカードとデビットカードの支払いには、交換費と他の費用を支払います。これらの費用は時間の経過とともに増加するかもしれません。これらの費用を増加させることは、私たちのサービス料金の向上を要求します。これは、私たちの顧客を失ったり、私たちの運営費用を増加させたりする可能性があります。そのいずれもが私たちの運営実績を損なう可能性があります。 私たちまたは私たちの任意の処理サプライヤーの課金ソフトウェアに問題が発生したり、課金ソフトウェアが故障したりすると、私たちの顧客満足度に悪影響を与え、1つ以上の主要なクレジットカード会社がその支払い製品の使用を禁止する可能性があります。また、もし私たちの課金ソフトウェアが正常に動作しない場合、私たちは自動的にお客様のクレジットカード、デビットカードあるいは銀行口座に料金を請求することができない、あるいは全くできない場合、私たちは収入を損失する可能性があります。これは私たちの経営業績を損なうことになります。詐欺的なクレジットカードとデビットカードの取引を十分にコントロールできない場合、私たちは民事責任に直面する可能性があり、私たちの安全対策に対する国民の認知度が低下し、クレジットカードとデビットカードに関するコストが大幅に上昇し、brのいずれも私たちの業務、財務状況、運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。すべての主要なクレジットカードまたはデビットカードで支払いを処理する能力を終了することは、私たちの業務を運営する能力を著しく弱化させます。

安全 我々のクレジットカードやデビットカード取引の電子処理に関連する機密顧客情報の漏洩、または 機密の従業員情報は、我々の業務に悪影響を及ぼす可能性がある。

我々の業務は、クレジットカードやデビットカード番号、および他の個人識別情報を含む大量の顧客および従業員データを収集、転送、保持する必要があり、これらのデータは、内部保守された様々な情報技術システムに保存され、私たちと契約してサービスを提供する第三者によって提供される。顧客と従業員データの完全性と保護は私たちに必須的だ。私たちの顧客と従業員は、私たちと私たちのサービスプロバイダが彼らの個人情報を十分に保護することに期待しています。政府法規は情報、安全、プライバシーに対する要求が高まっています。我々のシステムは，これらの変化する要求や顧客や従業員の期待を満たすことができない可能性があり，あるいはそれには大量の追加投資や時間が必要となる可能性がある.ハッカーまたはセキュリティ対策を破壊する努力、システムまたはソフトウェアが設計または予想通りに動作できない、br}ウイルス、オペレータのエラーまたは意外なデータの漏洩は、私たちの情報システムと記録を脅かす。我々のサービスプロバイダの情報技術システムのセキュリティホールは，我々のシステムの動作を中断させ， の運営効率の低下や利益損失を招く可能性がある.お客様へのbrや他の独自データの重大な盗難、紛失または盗用、または私たちの情報技術システムの他の破壊は、調査および行動を含む罰金、法的クレームまたは訴訟を引き起こす可能性があり、またはプライバシーおよび情報セキュリティ法律に準拠できない責任は、私たちの運営を混乱させ、私たちの名声を損なう可能性があり、私たちを顧客と従業員のクレームに直面させる可能性があり、いずれも私たちの財務状況および運営結果に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。

我々 は第三者に依存して我々の業務に関するサービスを提供しており，これらの第三者がその義務 を履行できなかった場合，我々の業務，財務状況，運営結果に悪影響を与える可能性がある.

当社は、情報技術システム(当社のウェブサイト、モバイルアプリケーション、および販売時点システムを含む)、精選マーケティングサービス、および従業員福祉サービスを含むが、これらに限定されない第三者と合意している。第三者サプライヤーが提供するサービスは、自然行為または契約紛争のような多くの要因によって中断される可能性がある。したがって， 我々は，第三者がこれらのサービスを提供して我々のニーズを満たす能力に関連するリスクに直面している.第三者が予期されるサービスレベルおよび性能標準の範囲内で契約を締結したサービスをタイムリーにまたは提供できない場合、当社の業務中断を招き、当社の業務、財務状況、および運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

ネバダ州に位置する州または連邦裁判所は、ネバダ州に位置する州または連邦裁判所が、私たちの株主とのほとんどの紛争の唯一の排他的なフォーラムであり、それが、私たちまたは私たちの役員、役員、または他の従業員との紛争において有利な司法フォーラムを得る能力を制限することができるかもしれない、私たちの改正された会社規約に規定されている。

私たちは定款の改正と再記述をしています：[u]当社が書面で同意しない限り、(I)当社を代表して提起された任意の派生訴訟又は法的手続のための唯一かつ排他的な法廷である代替法廷、(Ii) 自社の任意の取締役、上級職員又は他の従業員が自社又は当社の株主の受託責任に違反するクレームを主張する訴訟、(Iii)NRS、 又は(Iv)に基づいて内部事務原則によって管轄されるクレームを主張する任意の訴訟、ネバダ州に位置する州または連邦裁判所でなければならず、すべての事件において、裁判所は、被告に指定された不可欠な当事者に対して個人管轄権を有するものとする。本専属裁判所条項は、ネバダ州法律に基づいて提起されたクレームに適用することを目的としており、改正された1934年の“取引法”(以下、“取引法”と略す)または改正された1933年の“証券法”(略称“証券法”)に基づいて提起されたクレーム、または連邦裁判所が排他的管轄権を有する他の任意のクレームには適用されない。私たちが改訂したbrと再記述された会社定款における独占フォーラム条項は、連邦証券法とその下の規則や法規を遵守する私たちの責任を解除することはなく、株主もこれらの法律、規則、法規の遵守を放棄したとみなされることはない。

公衆衛生疫病や疫病は私たちの業務に悪影響を及ぼすかもしれない。

本文書の提出時、会社のすべての業務部門は運営しているが、新冠肺炎疫病或いは任意の他の公衆衛生疫病が会社の運営に与える任意の未来の影響はまだ未知であり、未来の事態の発展に依存し、これらの事態の発展は非常に高い不確定性を持っており、自信を持って予測できず、新冠肺炎或いは他の潜在的な公共衛生疫病の持続時間、出現する可能性のある新冠肺炎の大流行或いは公衆衛生疫病の重症度に関する新しい情報、及び政府又は会社が指示する可能性のある任意の追加の予防と保護措置。これにより，業務中断の継続時間が延長され， が患者流量を減少させ，操作を減少させる可能性がある。新冠肺炎の会社への影響に関するより多くの情報は，本年度報告の10−K表“−流動性と資本資源−新冠肺炎の財務影響”を参照されたい。

私たちの多学科初級保健業務に関するリスク

私たちの多学科の一次医療業務の業務増加計画を適時あるいは根本的に実施できないかもしれません。これは私たちの業務、財務業績、財務状況と運営結果を損なう可能性があります。

私たちの多学科一次保健業務の増加は私たちが新しい診療所を開設し、買収する能力があるかどうかに依存し、私たちの臨床医師と従業員名簿を拡大して、私たちの多学科一次保健診療所と老年看護センターにサービスを提供する。

私たちの成長戦略の一つの構成要素は、既存の診療所の買収と新しい診療所の開設を通じて、私たちの多学科一次保健診療所の数を増加させることであり、同時に新しい付属診療所と老人ホームと新しい契約を締結することである。私たちは利益診療所を買収し、開設する能力と臨床医と人員の需要を拡大する能力は、私たちの能力を含む多くの要素に依存する