別紙99.1

ロシュは、炎症性腸 疾患の治療のための新しいTL1A指向抗体（RVT-3101）の権利を含む、ロイバントからのテラバントの買収を完了しました

スイスのバーゼル、ロンドン、ニューヨーク、2023年12月14日（GLOBE NEWSWIRE）— ロイバント（ナスダック：ROIV）は本日、以前に発表されたロシュ（SIX：RO、ROG、OTCQX：RHHBY）によるテラバントの買収を約71億ドルの前払い金で完了したと発表しました。Telavantは、潰瘍性大腸炎やクローン病などの炎症性腸疾患に苦しむ人々のために開発中の有望な新しい治療法であるRVT-3101の権利を米国と日本で保有しています。取引が完了する前は、RoivantはTelavantの発行済みおよび発行済みの 株の普通株式と優先株式の75％を転換ベースで所有していました。短期的なマイルストーンの完了時に、1億5000万ドルの現金を追加で支払う必要があります。

 

「Telavantの買収が適時に完了したことを発表できることを嬉しく思います。 RVT-3101の開発、フェーズ3の準備、およびこの取引の実行にたゆまぬ努力をしてくれたRoivantとTelavantの全員に深く感謝しています。ロシュが複数の適応症にわたってRVT-3101の急速な開発を続け、最終的に炎症性および線維性 疾患の患者の生活を変えることを楽しみにしています」と、ロイヴァントの社長兼最高投資責任者であるマユク・スカトメ医学博士は述べます。「この取引により、私たちは最善を尽くすことをさらに大きな規模で続けることができます。つまり、満たされていないニーズが高い地域の患者に大きな影響を与える可能性のあるプログラムについて、パートナーと協力して創造的に取り組むことができます。」

 

取引に関する追加情報は、取引の発表に記載されています。

 

フレッシュフィールズ・ブルックハウス・デリンガー法律事務所は、ロイヴァントの法律顧問を務めました。

 

Roivant（Nasdaq：ROIV）は、重要な 医薬品の開発と商品化を加速することで患者の生活を改善することを目指す商業段階のバイオ医薬品企業です。現在、Roivantのパイプラインには、乾癬の治療薬として承認され、アトピー性皮膚炎の治療薬として開発中の新しい局所薬であるVTAMA®、バトクリマブとIMVT-1402が含まれています。バトクリマブとIMVT-1402は、新生児のFc受容体（「FcrN」）を標的とする完全ヒトモノクローナル抗体で、IgGを介したいくつかの自己免疫適応症にわたって開発中です。ブレポシチニです。bは、他の 臨床段階の分子に加えて、皮膚筋炎やその他の自己免疫疾患の開発後期段階にある新しいTYK2/JAK1阻害剤です。私たちは、医薬品や技術を開発して商品化するための機敏な子会社、つまり「バンツ」を設立することでパイプラインを進めています。治療薬以外にも、Roivantはバイオ医薬品事業を補完する発見段階の企業や医療技術の新興企業を育成しています。詳細については、www.roivant.comをご覧ください。

 

このプレスリリースには、将来の見通しに関する記述が含まれています。このプレスリリースの記述には、歴史的事実ではなく、改正された1933年の証券法（「証券法」）のセクション27Aおよび改正された1934年の証券取引法（「取引法」）のセクション21Eの意味において、将来の見通しと見なされる記述が含まれている場合があります。これらは通常、「予想する」、「信じる」などの 言葉で識別されます。、」「続ける」、「できる」、「見積もる」、「期待する」、「意図する」、「かもしれない」、「計画する」、「可能」、「可能性」、「予測」、「プロジェクト」、「すべき」、「する」、「する」などのバリエーション言葉または類似の表現。 という言葉は将来の見通しに関する記述を識別できますが、これらの言葉がないからといって、その記述が将来の見通しではないという意味ではありません。これらの将来の見通しに関する記述は、証券法第27A条および取引法第21E条の に含まれる将来の見通しに関する記述のセーフハーバー条項の対象となることを意図しています。

当社の将来の見通しに関する記述には、当社または当社の経営陣の将来に関する期待、希望、信念、意図または戦略に関する記述、および歴史的事実ではない記述が含まれますが、これらに限定されません。これには、当社の製品および製品候補の臨床的および治療的可能性、進行中の臨床 試験からのトップライン結果の入手可能性と成功、および当社の製品および製品候補の商業的可能性に関する記述が含まれます。さらに、基礎となる仮定を含め、将来の出来事、結果、または状況の予測、予測、またはその他の特徴に言及する記述、 は将来の見通しに関する記述です。実際の結果は、さまざまなリスク、不確実性、およびその他の要因により、これらの記述で想定されているものと大きく異なる場合があります。これには、（i）取引に予期しない 費用または負債が伴う可能性、（ii）取引の中断が従業員、顧客、サプライヤー、その他のビジネスパートナーとの関係に害を及ぼすリスク、または（iii） に記載されている特定のマイルストーンの達成が定義するリスクが含まれます取引に関する合意に達するまでに予想以上に時間がかかる場合もあれば、決してそうならない場合もあります達成され、その結果生じた偶発的なマイルストーン支払いは実現しないかもしれません。

 

これらの将来の見通しに関する記述に反映または示唆されている私たちの計画、意図、期待、戦略は妥当であると考えていますが、計画、意図、期待、または戦略が達成または達成されるという保証はありません。さらに、実際の結果は、将来の見通しに関する記述に記載されているものと大きく異なる可能性があり、米国証券取引委員会への提出書類のリスク要因セクションに記載されているリスクを含むがこれらに限定されない、多くのリスク、不確実性、および仮定の影響を受けます。さらに、私たちは非常に競争が激しく、急速に変化する 環境で事業を展開しており、その中で新しいリスクが随時出現します。これらの将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付における当社の経営陣の現在の期待と信念に基づいており、実際の結果が将来の見通しに関する記述に記載されているものと大きく異なる原因となる特定のリスクと不確実性 の影響を受けます。適用法で義務付けられている場合を除き、私たちは、新しい 情報、将来の出来事、その他の結果として、将来の見通しに関する記述を公に更新する義務を負わないものとします。

 

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