米国
証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
フォーム
現在のレポート
第13条または第15条 (d) に基づく
1934年の証券取引法の
報告日 (最初に報告されたイベントの日付):
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)
| (州またはその他の管轄区域) 法人化の) |
(委員会 ファイル番号) |
(IRS) 雇用主 識別番号) |
(主要行政機関の住所) (郵便番号)
(登録者の電話番号、市外局番を含む)
N/A
(前回の報告以降に変更された場合、以前の名前または以前の住所)
Form 8-Kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の申告義務を同時に履行することを目的としている場合は、以下の該当するボックスにチェックを入れてください。
| 証券法（17 CFR 230.425）に基づく規則425に基づく書面による通信 |
| 取引法（17 CFR 240.14a-12）に基づく規則14a-12に基づく資料の勧誘 |
| 取引法（17 CFR 240.14d-2 (b)）に基づく規則14d-2 (b) に基づく開始前の連絡 |
| 取引法（17 CFR 240.13e-4 (c)）に基づく規則13e-4 (c) に基づく開始前の連絡 |
同法第12条 (b) に従って登録された証券：
| 各クラスのタイトル |
取引 |
各取引所の名称 登録されたもの | ||
登録者が1933年の証券法の規則405（この章の§230.405）で定義されている新興成長企業であるか、1934年の証券取引法の規則12b-2（この章の§240.12b-2）で定義されている新興成長企業であるかをチェックマークで示してください。
新興成長企業
新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。
| アイテム 8.01 | その他のイベント。 |
2023年11月27日、ニューモラ・セラピューティクス社（「ニューモラ」または「当社」）は、NMRA-266が米国食品医薬品局（FDA）から治験中の新薬（IND）の認可を受け、評価のための第1相単回上昇用量/複数回上昇用量試験を開始したと発表しました。 NMRA-266健康な成人の参加者で。NMRA-266は、Neumoraがヴァンダービルト大学のウォーレン神経科学創薬センターから独占的にライセンスした、M4ムスカリン受容体サブタイプの治験中の陽性アロステリックモジュレーターです。
| アイテム 9.01 | 財務諸表および展示物。 |
| 展示品番号 | 説明 | |
| 104 | 表紙インタラクティブデータファイル (インライン XBRL ドキュメントに埋め込まれています) | |
署名
改正された1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は、登録者に代わってこの報告書に署名させ、正式に権限を与えられた署名者に正式に署名させました。
| ノイモラ・セラピューティクス株式会社 | ||||||
| 日付：2023年11月28日 | 作成者: | /s/ ジョシュア・ピント | ||||
| ジョシュア・ピント | ||||||
| 最高財務責任者 | ||||||