エキシビション 99.2

投資家向けプレゼンテーション 2023年11月

将来の見通しに関する記述このプレゼンテーションには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。この文書に含まれる歴史的事実の記述以外のすべての記述は、起こり得るまたは想定される将来の業績、事業戦略、開発計画、規制活動、市場機会、競争力、潜在的な成長機会、および競争の実態に関する記述を含むがこれらに限定されない、将来の見通しに関する記述です。これらの記述には、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の重要な要因が含まれており、TELA B Bio, Inc.（「当社」）の実際の業績、業績、または成果が、将来の見通しに関する記述で表明または暗示される将来の業績、業績、または成果と大きく異なる可能性があります。場合によっては、「できる」、「する」、「すべき」、「期待する」、「計画」、「目的」、「予測」、「できる」、「意図する」、「目標とする」、「プロジェクト」、「熟考する」、「信じる」、「推定」、「予測」、「可能性」、「継続」などの用語で将来の見通しに関する記述を識別できます。これらの用語の否定はまたは他の同様の表現。このプレゼンテーションの将来の見通しに関する記述は、単なる予測です。当社は、これらの将来の見通しに関する記述を主に、当社の事業、財政状態、および経営成績に影響を与えると考えられる将来の出来事や財務動向に関する現在の期待と予測に基づいています。これらの将来の見通しに関する記述は、このプレゼンテーションの日付の時点でのみ述べられており、多くのリスク、不確実性、前提条件の影響を受けます。その中には、予測も定量化もできないものもあれば、会社の制御が及ばないものもあります。その中には、COVID-19パンデミックやその他の公衆衛生上の危機を含むマクロ経済状況、景気後退の懸念、銀行の不安定性の増加など、私の事業への影響が含まれます。市場金利、そしてインフレ圧力は、私たちのマーケティング能力に影響を与える可能性があります製品、選択的手続きの延期、ヘルスケア業界の労働および人員配置環境、サプライチェーンの混乱、または当社の製品または製品を使用する手順に関する価格圧力、収益性を達成または維持する能力、当社の製品に対する市場の受け入れを獲得し、顧客の需要を正確に予測して満たす会社の能力、会社の競争力成功しました。会社の製品に関する以前の調査のデータと進行中の研究を後の研究で再現したり、将来のデータを示唆したりすることはできません。会社の製品を利用した臨床研究から得られたデータは、他の手術現場での成果を示すものではないかもしれません。会社の製品提供を強化する会社の能力、開発と製造上の問題、会社製品の生産能力の制約または生産の遅れ、補償範囲の維持と会社製品を使用した手続きに対する適切な払い戻し。製品の性能は故障に繋がります。これらおよびその他のリスクと不確実性については、「リスク要因」セクションおよび当社が証券取引委員会に提出した書類の他の場所で詳しく説明されており、www.sec.govで入手できます。これらの将来の見通しに関する記述を将来の出来事の予測として当てにするべきではありません。会社の将来の見通しに関する記述に反映されている出来事や状況は、達成されなかったり発生したりする可能性があり、実際の結果は、将来の見通しに関する記述で予測されたものと大きく異なる可能性があります。さらに、当社はダイナミックな産業と経済の中で事業を展開しています。新しいリスク要因と不確実性が時折発生する可能性があり、経営陣が会社が直面する可能性のあるすべてのリスク要因と不確実性を予測することはできません。ケーブル法で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の出来事、状況の変化などの結果として、ここに含まれる将来の見通しに関する記述を公に更新または改訂する予定はありません。

TELA Bio, Inc. • 説得力のある臨床的エビデンスに裏打ちされた高度な強化組織マトリックスポートフォリオ • 22億ドルの米国市場機会 1 — まだ成長の初期段階 • ターゲットを絞った直接販売アプローチによる商業的採用の促進 • 成長市場での最近の製品発売：ロボットヘルニア手術、形成外科および再建手術 • 幅広い知的財産ポートフォリオ • DRGベースの償還経路の確立 •確立されたDRGベースの償還経路によるヘルニア修復と強固なGPOアクセス •高い実績確かな実績を持つ経営陣の見積もり1件。総額22億ドル15億ドルのヘルニアと腹壁再建術、7億ドルの形成再建手術が含まれます。組織強化材料と支持製品の差別化されたカテゴリーにより、軟部組織の保存と修復を再定義します

複雑で中等度の腹側/腹壁再建術単純な腹側ヘルニアの修復鼠径ヘルニアの修復 ~60,000 ~345,000 ~ 665,000 ~40,000 ドル 3億5000万ドル 3.6億ドル 4,000万ドル 1出典：ミレニアム・リサーチ・グループの報告書、IMSヘルスデータ; iData Research MedSku 2の経営陣の見積もり。OviTexの年間処置の量と加重平均販売価格に基づく市場規模 1 15億ドル 2 ロボット/低侵襲手術の機会米国ヘルニア手術市場：年間約15億ドルの機会ロボット/ MIS互換手術の年間総額は100万を超え、最大12億ドルの潜在的な市場機会があります2

OviTexポートフォリオ：さまざまなヘルニア患者および手術技術向けに設計されています •コーティングされた吸収可能な合成メッシュ •生物学的メッシュ •生物学的メッシュ構成 OviTex 2S 8層デバイス、腹腔内留置に適した2つの「滑らかな側面」を備えたロボット互換1：強度なし 2：+++ 内臓接触 3：はいOviTex 1S 6層デバイス、「滑らかな側面」を備えています腹腔内埋設に適していますロボット対応1：はい強度2：++内臓接触3：はい、滑らかな面の競争力のあるセット•コーティングされた吸収性合成メッシュ•生物学的メッシュOviTex LPR 4-腹腔内埋設に適した「滑らかな面」を備えた層状デバイスロボット対応1：はい強度2：+ 内臓接触3：はい、滑らかな側面 •吸収可能な合成メッシュ •生体メッシュ OviTex 4層デバイス、腹腔内埋設用ではありません。ロボット対応 1：はい強度2：+ 内臓接触 3：非推奨画像は永久高分子OviTex製品を表しています。吸収性ポリマー製品には透明なポリマーがあります。すべての商標と登録商標はそれぞれの所有者の財産です。1.10mmのトロカールの使用に基づくロボットの互換性。LPRとOviTeXのロボット互換性には、400 cm 2以下のサイズが含まれます。OviTex 1Sのロボット互換性には、200 cm 2以下のサイズが含まれます。2.ファイル上の生体力学的データ。3.表面が滑らかなデバイスは、動物モデルでは付着しないことが示されました。ファイル上のウサギのデータ。結果との相関関係はハズメになり、確立されていません。動物実験の結果は、必ずしも人間の臨床成績を示すものではありません。ストラティス腹腔鏡下フェイシックス ST Bio-A SurgimEnd Phasix Strattice XenMatrix Strattice XenMatrix Strattice XenMatrix Strattice XenMatrix Phasix ST

米国全土で組み立てられると推定される永久合成メッシュに対する訴訟です。外科医の3％が、永久合成メッシュの使用は患者を長期的に合併症のリスクにさらすことに同意しています 1 1.ヘルニアと腹部手術に関する調査（2020年10月）。71人の外科医のグループが、さまざまなヘルニア修復または手術におけるメッシュの使用について調査されました。2.ヘルニア手術を受ける可能性のある約1,100人を対象とした会社主催の世論調査から導き出された数値です。3. www.drugwatch.com（2022年9月）59％のヘルニア患者は、積極的な治療を望んでいます。4〜24 K 永久合成メッシュの代替品が必要です

低再発率 OVITEX Ankney、Szotekらによるすべてのアプリケーション。— 2021 4 * 54人の患者フォローアップ-3-38か月 Ferzoco — 2018 3 * 31人の患者平均フォローアップ13か月鼠径部の 0% Ankney、Szotekら — 2021 4 * 306人の患者フォローアップ 1-36か月の鼠径部 1.6% ソーヤー — 2018 1 * 25人の患者平均フォローアップ14か月の休息 0% デノト — 2022 2* 22人の患者平均フォローアップ 23か月ブリッジド 16% AWR 1.9% パーカーら。-2021 8 50人の患者をフォローアップ-12か月アップ腹側 6% デノトら — 2022 7 * 92人の患者をフォローアップ-24か月の腹側 2.6% Ankney、Szotekら — 2021 4 * 259人の患者フォローアップ-1-58か月 VENTRAL 0.8% Sivaraj、Nazeraliら。— 2022 5 * 36人の患者平均フォローアップ-29か月 VENTRAL 2.8% 出典：このプレゼンテーションの「オビテックス臨床参考資料」を参照してください。* 1人以上の外科医がテラバイオ社の有給コンサルタントであることを示します。Sivaraj、Nazeraliらアル。— 2022 6* 50人の患者平均フォローアップ-29〜34か月腹側4.0％

パーカーら 8 Sivarajら 5 登録患者総数 50 OviTex 50 ポリプロピレン 36 OviTex 51 Strattice 17 Permacol 37 Surgimend 追跡期間-12か月増加 12か月 28.6か月（中央値）34.6か月（中央値）58.4か月（中央値）37.5か月（中央値）37.5か月（中央値）MVHWG 32％ グレード2 68％グレード3 33% グレード 1 58% グレード 2 8% グレード 3 17% グレード 1 79% グレード 2 4% グレード 3 18% グレード 1 71% グレード 2 12% グレード 3 40% グレード 1 51% グレード 2 9% グレード 3 CDC 創傷クラス 70% CDC クラス II+ A 94% CDC クラス I 89% クラス I-II 86% クラス I-II 94% クラス I-II 91% クラス I-II SSIの発生率 36% * 22% * 16.7% * 47.1% * 52.9% * 43.2% * SSIの発生率--2.8% b 12.5% 11.8% 5.4% 再発率 6% 12% 2.8% c 13.7% c 29.4% 24.3% 出典：このプレゼンテーションの「臨床参考文献」を参照してください。腹側ヘルニア修復におけるOviTexの好ましい結果：合成メッシュや第一世代の生物製剤との比較*SSI a — OviTex患者は、ポリプロピレン患者と比較してmvHWG分布とCDC創傷分類が有意に高く、全体的な合併症はより複雑でした。b — OviTex患者は、他の3つの生物製剤を投与された患者よりも合併症が有意に少なかったc-OviTexとStratticeの患者は、統計的に見て他の2つの生物製剤を投与されている患者よりも再発率が低い

* カプラン-マイヤーの生存率推定**頭同士の臨床試験は実施されていません。患者集団、外科医、手術技術、その他の変数の違いにより、結果を直接比較することはできません。これらの研究の比較考察については、G. DeNoto、E.P. Ceppa、S.J. Pacella、M. Sawyer、G. Slayden、M. Takata、G. Tuma、J. Yunis、BRAVO研究の24か月の結果：OviTex® 1Sパーマネントで治療された腹側ヘルニアコホートの臨床転帰を評価する前向き多施設共同研究を参照してください。強化組織マトリックス、アン・メディシン・サーグ 2022、83、104745。腹側ヘルニアの24か月間のBRAVOの陽性結果：OviTexのパフォーマンスは、主要な競合製品に関する最近の出版物と並行して文脈的に説明されています。DeNotoら。(ブラボー) 7 ハリスら（価格）10 ロス他 11 ホープら(ATLAS) 12人の登録患者総数 92人 OviTex 82 Strattice 83 Ventralight STまたはBard Soft Mesh 121 Phasix ST フォロー期間-24か月26か月 36か月 24か月 mvHWG 78% グレード 2-3---CDC 創傷クラス 95% クラス I-II 90% クラス l-l 93% クラス l-ll 100% クラス I 100% クラス I 手術オープン (65%) 腹腔鏡検査（13％）ロボット（22％）オープンオープン腹腔鏡（55.8％）ロボット（44.2％）SSOの発生率 38％（SSIを含む）21％（SSIを除く）22％（SSIを除く）-0.8％（SSIを含む）SSIの発生率 20.7% 39％ 34％ 9％* 0％再発率 2.6％* 40％（全体）34％（クラスIの傷）22％（全体）28％（クラスIの傷）17.9％* 31.7％*（全体）18.6％*（欠陥

永久合成生物生合成吸収性強化組織マトリックス販売市場シェアの供給源（％）：2009年から2013年 =IMS病院供給指数、2018年から2021年 = iData Research MedSku、2027 = 米国市場規模全体の経営陣推定情報源：2021年-2027年 = DRGヘルニア修復装置レポート-2021年、2013年-2018年 = ロボット手術率の管理推定源（Px）：2018年-2027年 = DRG ヘルニア修復装置レポート— 2021年：2013 = 経営陣の見積もり2027 2021 2018 2013年の生合成吸収性および強化組織マトリックスの強み：臨床エビデンスロボットの互換性コスト-有効性-有効性、患者の選択と意思決定- の作成

米国の形成外科および再建手術市場：年間約7億ドルの機会外科医は、さまざまな再建手術中に製品を使用して軟部組織を強化します。1、これには以下が含まれます。▫ 頭頸部手術 ▫ 胸壁再建 ▫ 骨盤再建術 ▫ 四肢再建 ▫ 乳房再建術 1 OviTex PRSは、軟部組織の修復を必要とする患者に弱点がある軟部組織を強化するための移植用です。形成外科および再建手術におけるセメント。デバイスは無菌状態で供給され、1回限りの使用を目的としています。OviTex PRSは、乳房外科手術ではテストされていません。2 管理者の見積もり。出典：iData Research MedSku、2021年第3四半期。現在の生物製剤美容整形および再建外科の売上高に基づく市場規模 6億ドル 2 1億ドル 2 ヒト無細胞皮膚マトリックス（HADM）が支配する市場：▫ 高度の伸縮性が起こりやすい ▫ 高価で、病院のシステムに圧力をかけている ▫ 特に大きな材料が必要な場合、供給不足に陥る可能性があります

OviTex PRS：形成外科と再建手術用に特別に設計体液管理を容易にし、ストレッチの程度と方向を制御することで結果を改善するように設計された革新的な強化組織マトリックス製品の特徴：▫ 生物学的構成要素で構成された層は、組織再生のために生物学的に重要な高分子を保持します。1,2 ▫ ダイヤモンドの刺繍パターンとステントにより、方向を柔軟にしたり、ノコギリの刺しゅうパターンにより方向を柔軟にしたり、ノコギリの刺しゅうパターンによって双方向のストレッチが可能になり、伸縮性も確保されます。▫ 異なるパープル可処分性液体管理を容易にするために設計されたさまざまな構成の要素（ミクロポア、マクロポア、ステントなど）は、同じ生物学的材料を補強する2層吸収性（ポリグリコール酸）ポリマー、3層永久的（ポリプロピレン）ポリマー、または3層吸収性（ポリ乳酸-コ-グリコール酸）ポリマーの両方で利用できます 1.特定の構成は2層または3層で利用できます。詳細については、製品カタログを参照してください。2.Lun S、Irvine S.M.、Johnson K.D.、Fisher N.J.、Floden E.W.、Negron L.、Dempsey S.G.、McLaughlin R.J.、Vasudevamurthy M.、Ward B.R.、紀元前5月、ヒツジの前胃に由来する機能性細胞外マトリックスバイオマテリアル、バイオマテリアル 31 (16) (20 10) 4517-29. 3.ADM：無細胞真皮マトリックス。Overbeck N、Beierschmitt A、BC.、May BC、Qi S、Koch J. 非ヒト霊長類軟部組織修復モデルにおける形成および再建処置用の強化ヒツジ生物学的製剤の生体内評価。エラスティ。2022年9月14日; 22:43。PMCID: 36160663; PMCID: PMC9490877。動物実験の結果は、臨床成績を示すものではないかもしれません。OviTex PRSと市場をリードするヒトADM 3の比較：▫ 初期の宿主細胞増殖、コラーゲン沈着、血管新生を示しました ▫ 成熟した機能的で組織化されたコラーゲンへの組織リモデリングを実証しました

TELA Bioは、売上に寄与する各要因を拡大し、複数年にわたる長期的な成長を可能にしています 2021年：40〜45営業担当 1H22：57営業担当 2022年：61営業担当 2023年：75〜80営業担当収益成長の促進営業担当者の生産性営業部隊の規模製品ポートフォリオ GPOアクセス臨床データ $売上 •Playbook90のトレーニングと評価 •損益分岐点まで3〜6か月 • TELA LIVE • Cadaver Labs • 臨床開発スペシャリスト • AboutHerniaウェブサイト • BRAVOの24か月データ：再発率2.6％ •30以上の公開または発表された作品 >1,600の病院〜4,400の病院研究開発とBDサードナショナルGPO もっと来る

収益の伸びと利益率の向上を実現2023年第3四半期の業績 ▫ 1510万ドルの収益は2022年の同時期に比べて35％増加します ▫ 総利益69％ ▫ 2023年9月30日の現金および現金同等物：5,820万ドル +13% +6% +34% +17% +58% +116% +44% +48% +38% +46% +39% +39% +35% 58% 63% 68% 73% 78% $2 $4 $6 $8 $10 $12 $16 1Q20 2Q20 3Q20 4Q20 1Q21 2Q21 3Q21 4Q21 4Q21 4Q21 4Q21 4Q21 4Q23 2Q23 2Q23 総利益収益 (百万ドル) 四半期収益と売上総利益総利益総利益1,820万ドル、+1820万ドル% 2950万ドル、+62% 4,140万ドル、+41％

臨床参考文献 1.ソーヤー、M.A.J。新しいヒツジポリマー-裂孔ヘルニア修復における強化バイオ足場。Jsls J Soc 腹腔内科手術2018、22、e2018.00057、doi: 10.4293/jsls.2018.00057。2.デノト、G. ヒツジ強化生物製剤を用いた大腹側ヘルニア欠損症のブリッジ修復：ケースシリーズ。アン・メディシン・スール g 7 5、103446、doi: 10.1016/j.amsu.2022.103446. 3.Ferzoco、S. 複雑な腹側ヘルニアまたはEPAIR手術中の術中組織灌流を評価するための利用可能な新しい技術。オープンアクセスサージ2013、1、doi: 10.2147/oas.s55335. 4.Ankney, C.; Banaschak, C.; Sowers, B.; Szotek, P. 新しい技術である強化生物学的拡張修復（ReBar）を使用して、ヘルニア修復時に残留する異物を最小限に抑えます。Jクリンメディカルレス2021、doi: 10.37191/mapsci-2582-4333-3 (4) -073. 5.シヴァラジD; ヘン、D.; フィッシャー、K.S.; キム、T.S.; ブラック、C.K.; リン、J.Q.; バレラ、J.A.; リーロウ、N.S. マカレヴィッチ; チェン、K.; 他強化された生物学的メッシュは、腹側ヘルニア修復後の生物学的メッシュと比較して術後の合併症を軽減します。プラスチック再建サージ-グローバルオープン2022、10、e4083、doi: 10.1097/gox.฿ 00004083. 6.シヴァラジD; ヘン、D.; フィッシャー、K.S.; キム、T.S.; ブラック、C.K.; リン、J.Q.; バレラ、J.A.; リーロウ、N.S. マカレヴィッチ; チェン、K.; 他強化された生物学的メッシュは、腹側ヘルニア修復後の生物学的メッシュと比較して術後の合併症を軽減します。プラスチック再建サージ-グローバルオープン2022、10、e4083、doi: 10.1097/gox.฿ 00004083. 7.DeNoto, G.; Ceppa, E.P.; Pacella, SJ.; Sawyer, M.; Slayden, G.; Takata, M.; Tuma, G.; Yunis, J. 24か月の結果：OviTex® 1S永久強化組織で治療された腹側ヘルニアコホートの臨床転帰を評価する前向き多施設共同研究マトリックス。アン・メディシン・サーグ 2022、83、104745、doi: 10.1016/j.amsu.2022.104745. 8.パーカー、M.J.; キム、R.C.; バリオ、M. ソカス、J. リード、L.R.; ナキーブ、A.、ハウス、M.G.; セッパ、E.P。新しい生合成足場メッシュ補強材は、最もリスクの高い患者のヘルニアの再発を最小限に抑えます。サージ・エンドソック 2021、35、5173 — 5178、doi: 10.1007/s00464-020-08009-1.9。Banaschak、C.; Szotek、P. 150を超える鼠径ヘルニアのロボット強化生物学的拡張修復（ReBar）：2年間の成果。発表場所：2022年米国ヘルニア学会（AHS）会議（2022年9月14日〜16日、ノースカロライナ州シャーロット）10.ハリス、H.W.; プリムス、F.; ヤング、C.; カーター、J.T.; リン、M.; ムフタール、R.A.; ええ、B.; アレン、I.E.; フライゼ、C.; キム、E.; 他腹側ヘルニアの修復に生物学的メッシュと合成メッシュを使用した清潔で汚染されたヘルニアの再発予防：価格のランダム化臨床試験。アン・サーグ 2021、273、648 — 655、doi: 10.1097/sl a.52900004336. 11.ロス、J.S.; アンソン、G.J.; セルザー、D.J.; ポロース、B.K.、ピアース、R.A.; ビットナー、J.G.、ホープ、W.W.、ダン、R.M.、マーティンデール、R.G.、ゴールドブラット、M.I.; 他合併症のリスクがあるコホートにおけるヘルニア修復用のP4HB（PhasixTM）メッシュに関する前向きで多施設共同の研究：3年間のフォローアップ。アン・メディシン・サーグ 2021、61、1 — 7、doi: 10 .1016/j.amsu.2020.12.002. 12.ホープ、W.W.; エル-ガザウィー、A.G.; ウィンタースタイン、B.A. ブラトニック、S.S. デイビス、J.A. グリーンバーグ、ノースカロライナ州サンチェス、E.M. パウリ、ツェン、D.M.、ルブラン、K.A.; 他困難な腹腔鏡下腹ヘルニアまたは切開ヘルニア修復（ATLAS試験）を対象とした、Sepraテクノロジーを用いた長期生体吸収性メッシュの将来性のある多施設ER試験。アン・メディシン・サーグ 2022、73、103156、doi: 10.1016/j.amsu.2021.103156。