10-Q
カタログ表
誤りQ30000818686--12-3100-0000000または価格表示を公正な価値で記録した買収に関する負債がある。50万ドル以下の金額を表しています2023年9月30日と2022年12月31日までの累計営業権減額はそれぞれ約283億ドルと276億ドルだった。Tevaは2023年3月31日、2026年10月に満期となった円建て会社間融資の会計目的をキャッシュフローヘッジに指定する通貨間金利交換協定に署名した。出国と処分活動と関連した減価が含まれている外貨換算の調整を含めてTevaは、ユーロ、スイスフラン、円、ポンド、ロシアルーブル、カナダドル、ボランズロティ、その他のいくつかの通貨で記録された予想収入と支出に対する為替変動のリスクを制限し、2023年の予想経営業績を保護するためのオプションと長期契約を締結した。これらの派生ツールはヘッジ会計の基準を満たしていないが、それらは経済的ヘッジとみなされている。このような派生ツールは将来予想される収入と支出をヘッジする取引を含む可能性があり、その公正価値によって貸借対照表で四半期ごとに確認し、外貨が関連する収入と支出に与える影響はその後の四半期に発生する可能性がある。これらの派生製品の収入項目で確認された積極的な影響は、2023年9月30日までの3ヶ月間で2200万ドルであった。これらの派生製品の収入項目で確認された積極的な影響は、2022年9月30日までの3ヶ月間で3400万ドルであった。これらのデリバティブの収入項目で確認された積極的な影響は2023年の前9カ月で2000万ドルであった。2022年までの9ヶ月間、これらのデリバティブが収入項目で確認した積極的な影響は6900万ドルだった。デリバティブの公正価値変動は,損益表でヘッジされた関連リスクと同じ項目で確認された。これらのデリバティブに関するキャッシュフローは,統合キャッシュフローテーブルに経営活動のキャッシュフローとして反映される.Tevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなかった場合、金利は2026年5月9日から毎年0.125~0.375%増加する持続可能な発展にリンクした債券に関する金利調整と潜在的な一次割増支払いは分岐埋め込みデリバティブとみなされる。付記8 cを参照2023年3月、Tevaは満期になった1.25%優先手形の6.46億ドルを返済したTevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなかった場合、満期またはそれ以上の償還時に、償還が2026年5月9日以降である場合、元金0.15%~0.45%の使い捨て保険料が支払われるTevaは2023年3月に現金入札要約を完了し、2025年満期の10億ユーロ6%優先債券の元金総額6.31億ドル、2025年満期の9億ユーロ4.5%優先債券の元金総額4.32億ドル、2025年満期の10億ユーロ7.13%優先債券の元金総額5.74億ドル、2023年満期の30億ドル2.8%優先債券の元金総額4.54億ドル、2024年満期の12.5億ドル6%優先元金総額2.93億ドル、2026年満期の35億ドル3.15%優先債券の元金総額1.222億ドルを廃止したTevaは2023年3月に持続可能な発展に関する優先手形を発行し、元金総額は8億ユーロ、年利率は7.38%、2029年9月に満期となった。Tevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなければ、2026年9月15日から年利率は0.100~0.300%増加するTevaは2023年3月に持続可能な発展に関する優先手形を発行し、元金総額は5億ユーロ、年利率は7.88%、2031年9月に満期となった。Tevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなければ、2026年9月15日から年利率は0.100~0.300%増加する2023年7月、Tevaは満期になった2.8%の優先手形のうち10億ドルを返済したTevaは外貨契約(主にオプションと長期契約)を用いて貸借対照表項目のレートを開放する.会計目的で、これらの外国為替契約はヘッジツールとして指定されていない。これらの外貨契約について、Tevaは貸借対照表項目の再評価の収益または損失を相殺することを確認し、これらの貸借対照表項目も財務費用純額項に記載した。この額には、非持株権益による外貨換算調整損失1.93億ドルは含まれていないこの額には、非持株権益による外貨換算調整損失8400万ドルは含まれていないTevaは2023年3月に持続可能な発展に関する優先手形を発行し、元金総額は6億ドル、年利率は7.88%、2029年9月に満期となった。Tevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなければ、2026年9月15日から年利率は0.100~0.300%増加するTevaは2023年3月に持続可能な発展に関する優先手形を発行し,元金総額は5億ドル,年利は8.13%,2031年9月に満期となった。Tevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなければ、2026年9月15日から年利率は0.100~0.300%増加する2023年9月30日現在の債務発行コストには、2023年3月に持続可能な発展に関する優先手形の発行に関する2600万ドルが含まれており、一部は現金入札要約に関する600万ドルの発行コストによって加速的に相殺されている2022年1月、TevaはNovetie Ltd.(以下Novetieと略称する)の100%株式を買収し、この株式はこれまで“連合会社への投資”とされてきた。この取引は業務合併として入金される。この取引の総対価格には、現金と2034年前のいくつかの特許権使用料の支払いが含まれている。取引の一部として,Tevaは“関連会社(利益)損失におけるシェア純額”の項で1つの収益を確認し,Novetieへの投資の帳簿価値とTevaが買収を完了した日の公正価値との差額を反映している.2023年9月29日、ある条件を満たす場合、Tevaは、期日が2022年12月20日の転換可能債券ツールに基づいて、Alvotechが発行した二次転換債券に4000万ドルを投資した。注釈2を参照されたい。00008186862023-01-012023-09-3000008186862023-07-012023-09-3000008186862022-07-012022-09-3000008186862022-01-012022-09-3000008186862022-01-012022-06-3000008186862022-12-3100008186862023-09-3000008186862022-01-012022-12-3100008186862019-08-3100008186862018-08-212018-08-2100008186862005-02-2800008186862008-07-3100008186862013-04-012013-04-0100008186862013-09-012013-09-0100008186862010-12-012010-12-3100008186862012-08-012012-08-3100008186862023-06-012023-06-3000008186862019-01-012019-12-3100008186862021-01-012021-12-3100008186862023-04-012023-06-3000008186862022-09-3000008186862021-08-052021-08-0500008186862017-01-012017-12-3100008186862020-01-012020-12-3100008186862021-07-0800008186862023-11-072023-11-0700008186862022-12-312022-12-3100008186862022-11-092022-11-0900008186862021-12-3100008186862023-06-3000008186862022-06-300000818686Teva:モダグのメンバー2021-10-012021-10-310000818686アメリカ公認会計基準:イスラエル税務当局メンバーTeva:納税2008年から2011年まで2021-10-012021-10-310000818686米国-公認会計基準:研究·開発費メンバーTeva:モダグのメンバー2021-10-012021-12-310000818686Teva:AjovyMemberTeva:国際市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:全科医のメンバーTeva:国際市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:ヨーロッパ細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:他の製品のメンバーTeva:ヨーロッパ細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:呼吸器製品のメンバーTeva:ヨーロッパ細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:COPAXONNAMEメンバーTeva:ヨーロッパ細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:AjovyMemberTeva:ヨーロッパ細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:全科医のメンバーTeva:ヨーロッパ細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:北米細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:他の製品のメンバーTeva:北米細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686ティワ:アンダのメンバーはTeva:北米細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:COPAXONNAMEメンバーTeva:北米細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686トワ:ベンデカとトレアンダのメンバーTeva:北米細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:AustedoMemberTeva:北米細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:AjovyMemberTeva:北米細分化市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:北米細分化市場のメンバーTeva:全科医のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:国際市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:他の製品のメンバーTeva:国際市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:COPAXONNAMEメンバーTeva:国際市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686米国-GAAP:転換可能な第一選択株メンバー2022-01-012022-09-300000818686米国-GAAP:従業員サービスメンバー2022-01-012022-09-300000818686米国-公認会計基準:その他の再構成メンバー2022-01-012022-09-300000818686SRT:最大メンバ数アメリカ-アメリカ公認会計基準:普通株式メンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:他の活動員2022-01-012022-09-300000818686SRT:ヨーロッパメンバ2022-01-012022-09-300000818686SRT:北米メンバ2022-01-012022-09-300000818686アメリカ-GAAP:ProductAndServiceOtherMember2022-01-012022-09-300000818686Teva:他の活動員アメリカ-GAAP:ProductAndServiceOtherMember2022-01-012022-09-300000818686アメリカ-GAAP:ProductAndServiceOtherMemberTeva:国際市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686SRT:ヨーロッパメンバアメリカ-GAAP:ProductAndServiceOtherMember2022-01-012022-09-300000818686SRT:北米メンバアメリカ-GAAP:ProductAndServiceOtherMember2022-01-012022-09-300000818686米国-GAAP:分散サービスメンバ2022-01-012022-09-300000818686米国-GAAP:分散サービスメンバTeva:他の活動員2022-01-012022-09-300000818686米国-GAAP:分散サービスメンバTeva:国際市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686SRT:ヨーロッパメンバ米国-GAAP:分散サービスメンバ2022-01-012022-09-300000818686SRT:北米メンバ米国-GAAP:分散サービスメンバ2022-01-012022-09-300000818686アメリカ公認会計基準:ライセンスメンバー2022-01-012022-09-300000818686アメリカ公認会計基準:ライセンスメンバーTeva:他の活動員2022-01-012022-09-300000818686アメリカ公認会計基準:ライセンスメンバーTeva:国際市場のメンバー2022-01-012022-09-300000818686アメリカ公認会計基準:ライセンスメンバーSRT:ヨーロッパメンバ2022-01-012022-09-300000818686SRT:北米メンバアメリカ公認会計基準:ライセンスメンバー2022-01-012022-09-300000818686アメリカ-公認会計基準:製品メンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:他の活動員アメリカ-公認会計基準:製品メンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:国際市場のメンバーアメリカ-公認会計基準:製品メンバー2022-01-012022-09-300000818686アメリカ-公認会計基準:製品メンバーSRT:ヨーロッパメンバ2022-01-012022-09-300000818686SRT:北米メンバアメリカ-公認会計基準:製品メンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:従業員ターミネーター2022-01-012022-09-300000818686Teva:他の脱退と処置メンバー2022-01-012022-09-300000818686アメリカ-公認会計基準:前払いメンバーを保留2022-01-012022-09-300000818686米国-GAAP:親会社のメンバー2022-01-012022-09-300000818686アメリカ公認会計基準:非制御的利益メンバー2022-01-012022-09-300000818686アメリカ公認会計原則:他の総合収入メンバーを累計2022-01-012022-09-300000818686Teva:NoveTideAcquisitionMember2022-01-012022-09-300000818686Teva:予約は口座に含まれる売掛金純メンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:代役メンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:医療補助と他の政府手当メンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:ストレージ容量に応じて課金を使用するメンバ2022-01-012022-09-300000818686Teva:メンバーに戻る2022-01-012022-09-300000818686Teva:他の販売保留と許可メンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:総予約には販売予約と許可メンバーが含まれています2022-01-012022-09-300000818686US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMembers2022-01-012022-09-300000818686アメリカ-アメリカ公認会計基準:普通株式メンバー2022-01-012022-09-300000818686アメリカ-公認会計基準:会社員2022-01-012022-09-300000818686アメリカ-GAAP:他のすべての部門のメンバー2022-01-012022-09-300000818686Teva:細分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2023のメンバー2人アメリカ-GAAP:高齢者の注意事項メンバー2023-07-012023-07-310000818686Teva:AlvotechMembersTeva:依存変換可能債券メンバー2023-09-290000818686アメリカ公認会計基準:副次的事件メンバーアメリカ-公認会計基準:連携性手配メンバーTeva:SanofiMembers2023-10-030000818686Teva:PncBankMemberTeva:売掛金SecuriizationFacilityMember2023-11-070000818686Teva:androGelRateAtOnePercentageMember2019-08-310000818686Teva:FineForViolatingTheUntrustLawsMembersTeva:起訴延期プロトコルとUss.DepartmentOfJusticeMember2023-08-210000818686Teva:ClotrimazoleとTobramycinMembersTeva:起訴延期プロトコルとUss.DepartmentOfJusticeMember2023-08-210000818686Teva:他の4人のディフェンダー2021-07-212021-07-210000818686Teva:全国決済メンバーTeva:他の4人のディフェンダー2021-07-212021-07-210000818686STPR:NV2023-06-012023-06-300000818686Teva:好酸食道炎メンバー2021-01-012021-09-300000818686Teva:好酸食道炎メンバー国:アメリカ2021-01-012021-09-300000818686SRT:ヨーロッパメンバ2021-01-012021-09-300000818686US-GAAP:SettledLitigationMembersTeva:オンタリオ州教師安全訴訟メンバー2022-06-022022-06-020000818686Teva:売掛金SecuriizationFacilityMemberTeva:PncBankMember2022-07-110000818686Teva:従業員ターミネーター2021-12-310000818686Teva:他の脱退と処置メンバー2021-12-310000818686アメリカ公認会計基準:非制御的利益メンバー2021-12-310000818686米国-GAAP:親会社のメンバー2021-12-310000818686米国-公認会計基準:財務省株式公開金メンバー2021-12-310000818686アメリカ公認会計原則:他の総合収入メンバーを累計2021-12-310000818686アメリカ-公認会計基準:前払いメンバーを保留2021-12-310000818686US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMembers2021-12-310000818686アメリカ-アメリカ公認会計基準:普通株式メンバー2021-12-310000818686Teva:従業員ターミネーター2022-09-300000818686Teva:他の脱退と処置メンバー2022-09-300000818686Teva:予約は口座に含まれる売掛金純メンバー2021-12-310000818686Teva:総予約には販売予約と許可メンバーが含まれています2021-12-310000818686Teva:他の販売保留と許可メンバー2021-12-310000818686Teva:メンバーに戻る2021-12-310000818686Teva:ストレージ容量に応じて課金を使用するメンバ2021-12-310000818686Teva:医療補助と他の政府手当メンバー2021-12-310000818686Teva:代役メンバー2021-12-310000818686Teva:予約は口座に含まれる売掛金純メンバー2022-09-300000818686Teva:代役メンバー2022-09-300000818686Teva:医療補助と他の政府手当メンバー2022-09-300000818686Teva:ストレージ容量に応じて課金を使用するメンバ2022-09-300000818686Teva:メンバーに戻る2022-09-300000818686Teva:他の販売保留と許可メンバー2022-09-300000818686Teva:総予約には販売予約と許可メンバーが含まれています2022-09-300000818686米国-GAAP:累積定義された福祉計画調整メンバー2021-12-310000818686アメリカ-GAAP:累積GainLossNetCashFlowHedgeParentMember2021-12-310000818686米国-GAAP:累積換算調整メンバー2021-12-310000818686米国-GAAP:累積換算調整メンバー2022-09-300000818686アメリカ-GAAP:累積GainLossNetCashFlowHedgeParentMember2022-09-300000818686米国-GAAP:累積定義された福祉計画調整メンバー2022-09-300000818686アメリカ公認会計原則:他の総合収入メンバーを累計2022-09-300000818686アメリカ-アメリカ公認会計基準:普通株式メンバー2022-09-300000818686US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMembers2022-09-300000818686アメリカ-公認会計基準:前払いメンバーを保留2022-09-300000818686米国-公認会計基準:財務省株式公開金メンバー2022-09-300000818686米国-GAAP:親会社のメンバー2022-09-300000818686アメリカ公認会計基準:非制御的利益メンバー2022-09-300000818686アメリカ-アメリカ公認会計基準:普通株式メンバー2022-06-300000818686US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMembers2022-06-300000818686アメリカ-公認会計基準:前払いメンバーを保留2022-06-300000818686アメリカ公認会計原則:他の総合収入メンバーを累計2022-06-300000818686米国-公認会計基準:財務省株式公開金メンバー2022-06-300000818686米国-GAAP:親会社のメンバー2022-06-300000818686アメリカ公認会計基準:非制御的利益メンバー2022-06-300000818686Teva:従業員ターミネーター2022-12-310000818686Teva:他の脱退と処置メンバー2022-12-310000818686アメリカ-アメリカ公認会計基準:普通株式メンバー2022-12-310000818686US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMembers2022-12-310000818686アメリカ-公認会計基準:前払いメンバーを保留2022-12-310000818686アメリカ公認会計原則:他の総合収入メンバーを累計2022-12-310000818686米国-公認会計基準:財務省株式公開金メンバー2022-12-310000818686米国-GAAP:親会社のメンバー2022-12-310000818686アメリカ公認会計基準:非制御的利益メンバー2022-12-310000818686Teva:他の国/地域のメンバーTeva:MediisReportingUnitMember2022-12-310000818686Teva:他の国/地域のメンバーTeva:TevasApiReportingUnitMember2022-12-310000818686Teva:国際市場のメンバー2022-12-310000818686SRT:ヨーロッパメンバ2022-12-310000818686SRT:北米メンバ2022-12-310000818686Teva:従業員ターミネーター2023-09-300000818686Teva:他の脱退と処置メンバー2023-09-300000818686Teva:予約は口座に含まれる売掛金純メンバー2022-12-310000818686Teva:代役メンバー2022-12-310000818686Teva:医療補助と他の政府手当メンバー2022-12-310000818686Teva:ストレージ容量に応じて課金を使用するメンバ2022-12-310000818686Teva:メンバーに戻る2022-12-310000818686Teva:他の販売保留と許可メンバー2022-12-310000818686Teva:総予約には販売予約と許可メンバーが含まれています2022-12-310000818686Teva:予約は口座に含まれる売掛金純メンバー2023-09-300000818686Teva:代役メンバー2023-09-300000818686Teva:医療補助と他の政府手当メンバー2023-09-300000818686Teva:ストレージ容量に応じて課金を使用するメンバ2023-09-300000818686Teva:メンバーに戻る2023-09-300000818686Teva:他の販売保留と許可メンバー2023-09-300000818686Teva:総予約には販売予約と許可メンバーが含まれています2023-09-300000818686米国-GAAP:累積定義された福祉計画調整メンバー2022-12-310000818686アメリカ-GAAP:累積GainLossNetCashFlowHedgeParentMember2022-12-310000818686米国-GAAP:累積換算調整メンバー2022-12-310000818686米国-GAAP:累積換算調整メンバー2023-09-300000818686アメリカ-GAAP:累積GainLossNetCashFlowHedgeParentMember2023-09-300000818686米国-GAAP:累積定義された福祉計画調整メンバー2023-09-300000818686アメリカ公認会計原則:他の総合収入メンバーを累計2023-09-300000818686アメリカ-公認会計基準:前払いメンバーを保留2023-09-300000818686US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMembers2023-09-300000818686アメリカ-アメリカ公認会計基準:普通株式メンバー2023-09-300000818686米国-公認会計基準:財務省株式公開金メンバー2023-09-300000818686米国-GAAP:親会社のメンバー2023-09-300000818686アメリカ公認会計基準:非制御的利益メンバー2023-09-300000818686Teva:MediisReportingUnitMemberTeva:他の国/地域のメンバー2023-09-300000818686Teva:TevasApiReportingUnitMemberTeva:他の国/地域のメンバー2023-09-300000818686Teva:国際市場のメンバー2023-09-300000818686SRT:ヨーロッパメンバ2023-09-300000818686SRT:北米メンバ2023-09-300000818686アメリカ公認会計基準:非制御的利益メンバー2023-06-300000818686米国-GAAP:親会社のメンバー2023-06-300000818686米国-公認会計基準:財務省株式公開金メンバー2023-06-300000818686アメリカ公認会計原則:他の総合収入メンバーを累計2023-06-300000818686アメリカ-公認会計基準:前払いメンバーを保留2023-06-300000818686US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMembers2023-06-300000818686アメリカ-アメリカ公認会計基準:普通株式メンバー2023-06-30ISO 4217:ドルXbrli:共有Xbrli:純Utr:年ISO 4217:ユーロISO 4217:スイスフランTeva:細分化市場ISO 4217:ドルXbrli:共有ISO 4217:ILSXbrli:共有
 
 
アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.,20549
 
 
10-Q
 
 
 
1934年証券取引法第13条又は15(D)条に規定する四半期報告
本四半期末まで九月三十日2023
あるいは…
 
1934年証券取引法第13条又は15条に基づいて提出された移行報告
手数料書類番号
001-16174
 
 
天華医薬実業有限公司
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
 
 
 
イスラエル
 
適用されない
(明またはその他の司法管轄権
会社や組織)
 
アメリカ国税局の雇用主は
識別コード)
   
ドヴォラ·ハネヴィア通り124番地,
 
テルアビブ, イスラエル
 
6944020
(主にオフィスアドレスを実行)
 
(郵便番号)
+972
(3)
 914-8213
(登録者の電話番号、市外局番を含む)
 
 
証券
この法により第12(B)節に登録された:
 
クラスごとのタイトル
 
取引
記号
 
各取引所名
それに登録されている
アメリカに株式を預けて、1株当たり
 
代表者
 
1つは
普通株
 
ティワ
 
ニューヨーク証券取引所
再選択マークは、登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に、1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2)過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示す。
    
はい、そうです
***
登録者が条例第405条の規定に従って提出すべきすべてのインタラクションデータファイルを電子的に提出したかどうかを再選択マークで示す
S-T
(本章232.405節)過去12ヶ月以内(または登録者がそのようなアーカイブの提出を要求されたより短い期間内)。
    
はい、そうです
***
登録者が大型加速ファイルサーバ,加速ファイルサーバ,加速ファイルサーバであることをチェックマークで示す
非加速
Filer、小さな報告会社、あるいは新興成長型会社。ルールの“大型加速申告会社”“加速申告会社”“小さな申告会社”“新興成長型会社”の定義を参照してください
12b-2
“取引所法案”
 

大型加速ファイルサーバ      加速ファイルマネージャ  
       
非加速
ファイルサーバ
     規模の小さい新聞報道会社  
       
新興市場と成長型会社           
新興成長型企業である場合、登録者が、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守するために、延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示す。☐
登録者が抜け殻会社であるかどうかをチェックマークで表す(ルールで定義されているように
12b-2
“法案”)。
   
はい、和を含めています
違います。
  
2023年9月30日までに登録者は1,120,971,202外普通株を発行する
 
 
 


カタログ表

天華医薬実業有限公司

本四半期報告のForm 10-Qのアクセス可能バージョンについては、www.teVama.comにアクセスしてください

索引.索引

 

第1部:  

財務諸表(監査なし)

  
第1項。  

財務諸表(監査なし)

  
 

合併貸借対照表

     5  
 

合併損益表

     6  
 

総合総合収益表(損益表)

     7  
 

合併権益変動表

     8  
 

統合現金フロー表

     10  
 

連結財務諸表付記

     11  
第二項です。  

経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析

     51  
第三項です。  

市場リスクの定量的·定性的開示について

     77  
第四項です。  

制御とプログラム

     77  
第二部です。  

その他の情報

  
第1項。  

法律訴訟

     78  
第1 A項。  

リスク要因

     78  
第二項です。  

未登録株式証券販売と収益の使用

     78  
第三項です。  

高級証券違約

     78  
第四項です。  

炭鉱安全情報開示

     78  
五番目です。  

その他の情報

     78  
第六項です。  

陳列品

     79  
 

サイン

     80  

 

 

2


カタログ表

天華医薬実業有限公司

 

いくつかの用語の導入と使用

別の説明がない限り、言及されたすべての“会社”、“私たち”、“私たち”、“Teva”はTeva製薬工業有限会社およびその子会社を意味し、言及された“収入”は純収入を意味する。“ドル”はアメリカ合衆国の合法的な通貨を指し、“新シェケル”は新しいイスラエルのシェケルを指す。“米国預託株式(S)”に言及するとは、階段瓦の米国預託株式(S)を指す。多発性硬化症とは多発性硬化症のことである。別の説明のほか,市場データは,売上高とシェアデータを含め,いずれも製薬業界に市場研究を提供するIQVIA(“IQVIA”)が提供する情報に基づいている。“R&D”は研究開発、“IPR&D”は進行中の研究開発、“S&M”は販売とマーケティング、“G&A”は一般と行政を指す。四捨五入の理由で、このレポートのいくつかの金額は加算されない可能性がある。すべての割合は四捨五入されていない金額を使用して計算される。この表に関する報告書は10-QTevaが米国および国際でその製品とサービスを区別するために使用される多くの商標および商号が含まれている。本報告書で言及されている任意の第三者商標は、そのそれぞれの所有者の財産である

前向き陳述に関する警告説明

履歴情報を除いて、本Form 10-Q四半期レポートおよび参照による本Form四半期レポートのレポートおよびファイル10-Q,これらの展望性陳述は経営陣の現在の信念と期待に基づいて、既知と未知の重大なリスクと不確定性の影響を受けることができ、これらのリスクと不確定性は私たちの未来の結果、業績或いは業績を招く可能性があり、このような前向き陳述が明示或いは暗示した結果、業績或いは業績とは大きく異なるかもしれない。これらの前向きな陳述は、“すべき”、“予想”、“予想”、“推定”、“目標”、“可能”、“プロジェクト”、“指導”、“意図”、“計画”、“信じる”などの類似の意味および表現の言葉および用語を使用することによって識別することができる

 

   

私たちが市場で成功的に競争する能力は、私たちは私たちの模倣薬に大きく依存している;私たちの顧客基盤と顧客の中の商業連合集中;新模造製薬の発売遅延;模倣薬の機会を狙い、重要な製品の模倣薬のためにアメリカ市場の排他的な競争相手の数の増加を求める;私たちはバイオ製薬製品の開発とそれを商業化する能力;AUSTEDOを含む私たちの革新的な薬物に対する競争®、AJOVY®コパソンと®私たちの製品ライン投資から予想される結果を達成する能力;私たちが他の薬品を開発し、商業化する能力;私たちは新しいPivot to Growth戦略を開発し、実行する能力;私たちの革新と生物類似薬物のパイプを拡大し、有機的または業務発展を通じて革新薬物と生物類似製品の組み合わせを収益性で商業化し、私たちの模倣薬の組み合わせを維持し、集中させることを含む、私たちの知的財産権を保護する特許および他の措置の有効性は、私たちがアメリカに上場しているOrange Book特許の任意の潜在的な挑戦を含む;

 

   

私たちの巨額の債務は、私たちの追加債務の発生、追加取引、あるいは新しい投資を行う能力を制限し、私たちの信用格付けをさらに低下させる可能性があり、私たちは私たちに有利な金額や条項で債務や借金を調達することができないかもしれない

 

   

私たちの業務と運営は全体的に:世界経済状況と他のマクロ経済発展および政府と社会的対応の影響;疾患または任意の他の伝染病または任意の他の公衆衛生危機の広範な爆発;私たちの最適化努力の有効性;私たちは高い技能人材の能力を誘致、採用、統合し、保留する;製造または品質管理問題;私たちのサプライチェーンの中断;情報技術システムの中断;私たちのデータ安全が破壊された;知的財産法の変化;政治的または経済的不安定、重大な敵対行動またはテロを含む世界での業務展開に関する挑戦;私たちは広範な薬品監督によるコストと遅延を受けている。医療規制改革の影響と薬品の定価、精算とカバー範囲の減少、限られた数の顧客への大量販売、私たちが適切な買収目標を成功させることができるかもしれない能力、あるいは買収を完了し、統合する能力、そしてもし私たちが資産を売却すれば、私たちの将来性と成長機会

 

   

複雑な法律と規制環境を遵守できなかったこと、オピオイド乱用に対する大衆の関心のため、法律と規制行動を増加させたことを含むコンプライアンス、監督管理、訴訟事項、我々は全国オピオイド和解協定に要求されたお金を適時に支払うことができ、私たちの模倣薬麻酔薬を提供することができる®(塩酸ナロキソン鼻スプレー)の金額と時間;世界各地の競争および定価当局の審査は、米国司法省(DOJ)との起訴猶予協定(DPA)を遵守し、合意に従って運営する能力、知的財産権侵害の潜在的責任、製品責任クレーム、複雑なMedicare、Medicaidおよび他の政府計画の報告および支払い義務を遵守できなかったこと、反腐敗、制裁および貿易規制法の遵守、環境リスク、および環境、社会およびガバナンス(ESG)問題の影響;

 

3


カタログ表

天華医薬実業有限公司

 

   

イスラエルが発表した戦争状態とこの地域の軍事活動の影響は、私たちの業務や施設中断のリスク、例えば私たちのイスラエルでの製造と研究開発施設、私たちの予備役軍人従業員が現役の影響、イスラエルの経済、社会、政治的安定に与える戦争の影響を含む

 

   

他の金融および経済リスクは、私たちが直面している通貨変動と制限および信用リスク、私たちの長期資産の潜在的減価、イスラエルが発表した戦争状態とロシアとウクライナとの間の衝突、潜在的な納税義務の大幅な増加、政府計画や税金優遇の終了または満期、または私たちの業務の変化が私たち全体の有効税率に与える影響を含む地政学的衝突の影響を含む

本Form 10-Q四半期報告と我々のForm年次報告で検討した他の要因10-K2022年12月31日までの年度には、“リスク要因”というタイトルの部分が含まれている。前向きな陳述は、発行された日にのみ発表され、私たちは、新しい情報、未来のイベント、または他の理由による、本明細書に含まれる任意の前向き陳述または他の情報を更新または修正する義務がない。このような展望的な陳述に過度に依存しないように注意してください

 

4


カタログ表
2026-04-30
第1部-財務情報
 
第1項。
財務諸表
天華医薬実業有限公司
合併貸借対照表
(百万ドル単位、株式データを除く)
(未監査)
 
 
  
九月三十日
2023
 
 
十二月三十一日
2022
 
資産
  
 
流動資産:
  
 
現金と現金等価物
  
$
2,249
 
 
$
2,801
 
売掛金、信用損失を差し引いて純額#ドルを用意する861000万ドルと300万ドルです912023年9月30日と2022年12月31日まで
  
 
3,385
 
 
 
3,696
 
棚卸しをする
  
 
4,051
 
 
 
3,833
 
前払い費用
  
 
1,168
 
 
 
1,162
 
その他流動資産
  
 
520
 
 
 
549
 
販売待ち資産を保有する
  
 
51
 
 
 
10
 
    
 
 
   
 
 
 
流動資産総額
  
 
11,425
 
 
 
12,051
 
所得税を繰延する
  
 
1,748
 
 
 
1,453
 
他にも
当面ではない
資産
  
 
477
 
 
 
441
 
財産·工場·設備·純価値
  
 
5,622
 
 
 
5,739
 
レンタルを経営する
使用権
資産、純額
  
 
406
 
 
 
419
 
無形資産純額を識別できる
  
 
5,525
 
 
 
6,270
 
商誉
  
 
16,885
 
 
 
17,633
 
    
 
 
   
 
 
 
総資産
  
$
42,088
 
 
$
44,006
 
    
 
 
   
 
 
 
負債と権益
                
流動負債:
                
短期債務
  
$
1,479
 
 
$
2,109
 
販売準備金と手当
  
 
3,351
 
 
 
3,750
 
掛け金を払う
  
 
2,280
 
 
 
1,887
 
従業員に関する義務
  
 
530
 
 
 
566
 
費用を計算する
  
 
2,741
 
 
 
2,151
 
その他流動負債
  
 
1,011
 
 
 
1,005
 
    
 
 
   
 
 
 
流動負債総額
  
 
11,394
 
 
 
11,469
 
長期負債:
                
所得税を繰延する
  
 
544
 
 
 
548
 
その他の税金と長期負債
  
 
3,818
 
 
 
3,847
 
優先手形とローン
  
 
18,495
 
 
 
19,103
 
リース負債を経営する
  
 
324
 
 
 
349
 
    
 
 
   
 
 
 
長期負債総額
  
 
23,182
 
 
 
23,846
 
    
 
 
   
 
 
 
引受金とその他の事項
注10を参照
           
総負債
  
 
34,576
 
 
 
35,315
 
    
 
 
   
 
 
 
株本:
                
Teva株主資本:
                
NISの普通株0.101株当たり額面;2023年9月30日と2022年12月31日:許可2,4951000万株1,2271000万株と
1,217それぞれ百万株です。
  
 
57
 
 
 
57
 
その他の内容
支払い済み
資本
  
 
27,780
 
 
 
27,688
 
赤字を累計する
  
 
(13,870
 
 
(12,882
その他の総合損失を累計する
  
 
(2,910
 
 
(2,838
2023年9月30日と2022年12月31日までの国庫株:1061.2億株普通株
  
 
(4,128
 
 
(4,128
    
 
 
   
 
 
 
    
 
6,929
 
 
 
7,897
 
    
 
 
   
 
 
 
非制御性
利益.
  
 
582
 
 
 
794
 
    
 
 
   
 
 
 
総株
  
 
7,512
 
 
 
8,691
 
    
 
 
   
 
 
 
負債と権益総額
  
$
42,088
 
 
$
44,006
 
    
 
 
   
 
 
 
四捨五入のため、金額が加算されない可能性があります
付記は財務諸表の構成要素である
 
5

カタログ表
天華医薬実業有限公司
合併損益表
(100万ドル1株当たりのデータは含まれていません)
(未監査)
 
    
3ヶ月後に終わります
九月三十日
   
9か月で終わる
九月三十日
 
    
2023
   
2022
   
2023
   
2022
 
純収入
  
$
3,850
 
 
$
3,595
 
 
$
11,389
 
 
$
11,041
 
販売コスト
     1,999       1,926       6,159       5,839  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
毛利
     1,851       1,669       5,230       5,203  
研究開発費
     253       175       726       628  
販売とマーケティング費用
     576       539       1,726       1,716  
一般と行政費用
     268       283       870       892  
無形資産減価準備
     47       24       289       223  
営業権の減価
                 700       745  
その他の資産減額、再編、その他の項目
     46       36       241       282  
法律の和解や損失があります
     314       195       1,009       2,048  
その他の収入
     (9     (2     (43     (88
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
営業収入(赤字)
     355       419       (289     (1,244
財務費用、純額
     280       252       808       721  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
所得税前収入
     75       166       (1,097     (1,964
所得税(福祉)
     (12     107       (48     (792
共同経営会社(利益)と赤字のシェアを占める
     §       1       (1     (20
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
純収益(赤字)
     88       58       (1,048     (1,152
純収益(赤字)は
非制御性
利益.
     8       3       (60     (21
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
Tevaの純利益(損失)に起因する
     80       56       (988     (1,132
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
普通株主は1株当たり収益(損失):
                                
基本的な情報
   $ 0.07     $ 0.05     $ (0.88   $ (1.02
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
薄めにする
   $ 0.07     $ 0.05     $ (0.88   $ (1.02
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
加重平均株式数(百万株):
                                
基本的な情報
     1,121       1,111       1,119       1,109  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
薄めにする
     1,135       1,119       1,119       1,109  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
 
§
$未満の金額を表す0.51000万ドルです
四捨五入のため、金額が加算されない可能性があります
付記は財務諸表の構成要素である
 
6


カタログ表
天華医薬実業有限公司
総合総合収益表(損益表)
(百万ドル)
(未監査)
 

 
  
3ヶ月後に終わります
九月三十日
 
 
9か月で終わる
九月三十日
 
 
  
2023
 
 
2022
 
 
2023
 
 
2022
 
純収益(赤字)
  
$
88
 
 
$
58
 
 
$
(1,048
 
$
(1,152
その他総合収益(損失)、税引き後純額:
                                
貨幣換算調整
     (255     (402     (173     (684
デリバティブ金融商品は収益(赤字)を達成せず、純額
     7       7       19       21  
固定福祉計画の未実現損失
     (1           (2      
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
その他全面収益合計
     (249     (395     (156     (663
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
全面収益合計
     (161     (337     (1,204     (1,815
総合収益(赤字)は
非制御性
利益.
     (8     (40     (144     (214
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
Tevaの全面的な収益(損失)に起因する
  
$
(153
 
$
(297
 
$
(1,060
 
$
(1,601
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
四捨五入のため、金額が加算されない可能性があります
付記は財務諸表の構成要素である
 
7


カタログ表
天華医薬実業有限公司
合併権益変動表
 
 
 
Teva株主権益
 
 
 
 
 
 
 
 
 
普通株
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
数量:
共有する(いる)
百万ドル)
 
 
陳述する
価値がある
 
 
その他の内容
支払い済み

資本
 
 
保留する
収益.収益
(累計)
赤字)
 
 
積算
他にも
全面的に
(損をする)
 
 
財務局
 
 
総瓦
株主の
株権
 
 
非制御性

利益.
 
 
合計する
株権
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(百万ドル)
 
2023年6月30日の残高
     1,227       57       27,748       (13,950     (2,677     (4,128     7,052       656       7,708  
純収益(赤字)
                             80                       80       8       88  
その他全面収益(赤字)
                                     (233             (233     (16     (249
株式を発行する
                     *                               *               *  
株に基づく報酬費用
                     31                               31               31  
配当金を派遣する
非制御性

利息**
                                                             (67     (67
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
2023年9月30日の残高
     1,227     $ 57     $ 27,780     $ (13,870   $ (2,910   $ (4,128   $ 6,929     $ 582     $ 7,512  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
 
*
$未満の金額を表す0.51000万ドルです
**
1つの方向について
非制御性
Tevaは日本の合弁企業で権益を持っている。
 
 
 
Teva株主権益
 
 
 
 
 
 
 
 
 
普通株
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
数量:
共有する(いる)
百万ドル)
 
 
陳述する
価値がある
 
 
その他の内容
支払い済み

資本
 
 
保留する
収益.収益
(累計)
赤字)
 
 
積算
他にも
全面的に
(損をする)
 
 
財務局
 
 
総瓦
株主の
株権
 
 
非制御性

利益.
 
 
合計する
株権
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(百万ドル)
 
2022年6月30日の残高
     1,216        57        27,625        (11,716     (2,801     (4,128     9,037       791       9,828  
純収益(赤字)
                                56                       56       3       58  
その他全面収益(赤字)
                                        (352             (352     (43     (395
株式を発行する
     *        *                                         *               *  
株に基づく報酬費用
                       26                                26               26  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
2022年9月30日の残高
     1,216      $ 57      $ 27,652      $ (11,660   $ (3,153   $ (4,128   $ 8,767     $ 751     $ 9,519  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
 
*
表示された金額が0.51000万ドルです
 
 
 
Teva株主権益
 
 
 
 
 
 
 
 
 
普通株
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
数量:
共有する(いる)
百万ドル)
 
 
陳述する
価値がある
 
 
その他の内容
支払い済み

資本
 
 
保留する
収益.収益
(累計)
赤字)
 
 
積算
他にも
全面的に
(損をする)
 
 
財務局
 
 
総瓦
株主の
株権
 
 
非制御性

利益.
 
 
合計する
株権
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(百万ドル)
 
2022年12月31日の残高
     1,217        57        27,688        (12,882     (2,838     (4,128     7,897       794       8,691  
純収益(赤字)
                                (988                     (988     (60     (1,048
その他全面収益(赤字)
                                        (72             (72     (84     (156
株式を発行する
     10        *        *                                *               *  
株に基づく報酬費用
                       93                                93               93  
配当金を派遣する
非制御性

利息**
                                                                (67     (67
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
2023年9月30日の残高
     1,227      $ 57      $ 27,780      $ (13,870   $ (2,910   $ (4,128   $ 6,929     $ 582     $ 7,512  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
 
*
$未満の金額を表す0.51000万ドルです
**
1つの方向について
非制御性
Tevaは日本の合弁企業で権益を持っている
四捨五入のため、金額が加算されない可能性があります
付記は財務諸表の構成要素である
 
8


カタログ表
 
 
Teva株主権益
 
 
 
 
 
 
 
 
 
普通株
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
数量:
共有する(いる)
百万ドル)
 
 
陳述する
価値がある
 
 
その他の内容
支払い済み

資本
 
 
保留する
収益.収益
(累計)
赤字)
 
 
積算
他にも
全面的に
(損をする)
 
 
財務局
 
 
総瓦
株主の
株権
 
 
非制御性

利益.
 
 
合計する
株権
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(百万ドル)
 
2021年12月31日の残高
     1,209        57        27,561        (10,529 )     (2,683     (4,128     10,278       966       11,244  
純収益(赤字)
                                (1,132 )                     (1,132     (21     (1,152
その他全面収益(赤字)
                                        (470             (470     (193     (663
株式を発行する
     7        *        1                                1               1  
株に基づく報酬費用
                       88                                88               88  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
2022年9月30日の残高
     1,216      $ 57      $ 27,652      $ (11,660 )
 
  $ (3,153   $ (4,128   $ 8,767     $ 751     $ 9,519  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
 
*
$未満の金額を表す0.51000万ドルです
四捨五入のため、金額が加算されない可能性があります
付記は財務諸表の構成要素である
 
9


カタログ表
天華医薬実業有限公司
統合現金フロー表
(百万ドル)
(未監査)
 

 
  
3ヶ月後に終わります
九月三十日
 
 
9か月で終わる
九月三十日
 
 
  
2023
 
 
2022
 
 
2023
 
 
2022
 
経営活動:
  
 
 
 
純収益(赤字)
  
$
88
 
 
 
58
 
 
$
(1,048
)
 
 
 
(1,152
純収益(損失)と業務提供の現金純額の調整:
                                
減価償却および償却
     283       321       887       1,002  
営業権減価、長期資産減価、および販売待ち資産減価
     48       28       1,010       1,002  
営業資産と負債純変動
     (238     93       (398     1,007  
繰延所得税--純税と不確定税頭寸
     (199     44       (349     (1,214
株に基づく報酬
     31       26       93       88  
その他のプロジェクト
     (3     (40     20       (117
長期資産への投資と売却の純損失(収益)
     (5     13       (31     1  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
経営活動提供の現金純額
     5       543       184       617  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
投資活動:
                                
証券化貿易売掛金と引き換えの実益利息
     362       262       1,056       854  
不動産·工場·設備および無形資産の購入
     (149     (122     (407     (406
事業と長期資産を売却して得られる収益
     10       2       68       45  
買収業務は,現金買収後の純額を差し引く
                       (7
投資や他の資産を購入する。
     (38     2       (44     (2
その他の投資活動
     (1     3       (6     4  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
投資活動提供の現金純額
     184       147       667       488  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
融資活動:
                                
優先手形やローンその他の長期負債の返済
     (1,000     (365     (4,152     (661
優先手形収益、発行コストを差し引く
                 2,451        
短期債務収益
     700             700        
短期債務を償還する
     (200           (200      
その他の融資活動
     (76     (75     (136     (115
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
融資活動提供の現金純額
     (576     (439     (1,337     (776
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
現金と現金等価物の換算調整
     (33     (84     (98     (269
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
現金、現金等価物、および限定的な現金純変化
     (420     167       (584     60  
期初現金、現金等価物、および制限現金残高
     2,670       2,091       2,834       2,198  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
期末現金、現金等価物、および制限現金残高
  
$
2,250
 
 
 
2,258
 
 
 
2,250
 
 
 
2,258
 
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
統合貸借対照表に報告されている現金、現金等価物、および限定的な現金の入金:
                                
現金と現金等価物
    
2,249
      2,225       2,249       2,225  
他の流動資産に含まれる制限された現金。それは.
     1       33       1       33  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
キャッシュフロー表に表示されている現金、現金等価物、および限定的な現金総額
     2,250       2,258       2,250       2,258  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
現金ではない
資金調達と投資活動:
                                
証券化売掛金と引き換えの実益権益
  
$
376
      293       1,090       883  
配当金の派遣を宣言する
非制御性
利益.
  
$
67
   
 
 
 
 
67
 
 
 
 
四捨五入のため、金額が加算されない場合がございます
付記は財務諸表の構成要素である
 
10


カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 

注1--根拠を提出する:
 
 
a.
陳述の基礎
添付されている未監査総合財務諸表は、年度総合財務諸表と同じ基準で作成されています。経営陣は、財務諸表は、Tevaの財務状況および業務結果を公平に陳述するために必要なすべての正常かつ恒常的な調整を反映していると考えている。本四半期報告に含まれる情報
10-Q
会社の年次報告書に含まれる総合財務諸表と付記とともに読まなければならない
10-K
2022年12月31日までの年度は、米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に提出された文書のようになる。♪the the the
年末.年末
貸借対照表データは、2022年12月31日現在の監査された総合財務諸表に由来するが、米国公認会計原則(以下、米国公認会計原則と略す)が要求するすべての開示は含まれていない
当社の総合財務諸表を作成する際には、経営陣は、財務諸表日の資産、負債、権益及び負債及び資産の報告金額、及び報告年度の収入及び支出報告金額に影響を与えるために、推定及び仮定を行わなければならない。実際の結果はこれらの推定とは異なる可能性がある
会社の総合財務諸表を作成する際、経営陣はインフレ期待がその鍵と重要な会計見積もりに与える経済影響も考慮した。これらの総合財務諸表について、最も重要な推定および仮定は、知的財産権研究開発資産の推定値および回収可能性、マーケティング製品の権利および営業権の決定、米国での販売準備金および手当の評価、不確定な税収状況、推定手当、またはある事項に関する。これらの見積もりは,より高いコストと,このような高いコストを顧客に転嫁する能力の影響を受ける可能性があり,高度に不確実である.政府がマクロ経済発展に対応するための行動やTeva第三者メーカーやサプライヤー、顧客、市場への経済影響もこれらの推定に影響し、将来的に変化する可能性がある
2022年2月、ロシアはウクライナへの侵入を開始した。本四半期までの報告の期日
10-Q,
この地域で持続的な葛藤と破壊は続いている。ロシアとウクライナ市場はTevaの国際市場部門の業績に含まれている。Tevaはこの市場で製造や研究開発施設を持っていない。会社の年間営業権分析の一部としてTevaは割引率の増加を発見し,その国際市場報告部門の営業権減価費用を招いた。この増加の原因は割引率の一部が増加していることであり,一部の原因はロシアなどいくつかの国の具体的な国の特徴が衝突の結果である可能性があり,リスクが高い。営業権減価費用への影響を除いて、2023年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月以内に、この衝突がTevaの運営業績や財務状況に与える影響はまだ微々たるものである
2023年10月、イスラエルはテロ組織に襲われ、戦争状態に入った。本四半期までの報告の期日
10-Q,
状況は変化しつつある.イスラエルはTevaの国際市場部門の業績に含まれている。Tevaの世界本部といくつかの製造と研究開発施設はイスラエルに設置されている。現在、イスラエル内のこのような活動はほとんど影響を受けていない。Tevaは緊急計画を維持し続け、重要な製品に予備生産場所を提供する。本四半期までの報告の期日
10-Q,
この戦争がTevaの経営結果や財務状況に与える影響は無関係であるが、このような戦争の持続、アップグレード、または拡大により、この影響は増加する可能性があり、実質的である可能性がある
Tevaの2023年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月の運営実績は、必ずしも前期全体で予想できる業績を示すとは限らない。四捨五入のため、連結財務諸表と関連付記のいくつかの金額は加算されない可能性があります。すべての割合は四捨五入されていない金額を使用して計算される。
 
 
b.
重大会計政策
最近採用された会計公告
2022年9月にFASBはASUを発表しました
2022-04
“負債--仕入先財務案:仕入先財務案債務の開示(テーマ別)
405-50)”.
本ガイドラインは、エンティティのサプライヤー融資計画の使用及び実体運営資本、流動性及びキャッシュフローへの影響に関する情報の提供を利益関係者が要求する要求を解決することを目的としている。このガイドラインは,これらの財政年度内の過渡期を含む2022年12月15日以降に開始される財政年度に適用されるが,前転情報要求に関する改正案は除外し,2023年12月15日以降に開始される財政年度に適用される。詳細は備考をご参照ください
8g.
 
11


カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
2021年10月にFASBはASUを発表しました
2021-08
“企業合併(主題805)は、顧客との契約に基づいて契約資産及び契約負債を会計処理する”であり、企業合併で買収された契約資産及び契約負債は、買収の日に買収側が米国会計基準第606号“顧客との契約収入”に基づいて確認及び計量することを要求する。指導意見は,購入者が購入者に記録された同じ金額で契約資産と契約負債を確認することになる.その指導は施行日または後に発生した買収に前向きに適用されなければならない。会社は新たな会計基準を採用し、2023年1月1日から施行され、この指導意見は、買収日が2023年1月以降のすべての業務合併に前向きに適用される。このガイドラインの採用は会社の総合財務諸表に実質的な影響を与えていない
最近発表された会計声明はまだ採用されていない
ない。
注2-ある取引:
同社は、その所有していない製品の権利を獲得し、その経営していない市場に進出し、開発コストや業務リスクを他の方法で分担するために、第三者と同盟や他の手配を達成している。同社の最も重要なこのようなプロトコルの概要は以下のとおりである
セノフィ
2023年10月3日、Tevaはサイノフェイと独占的に協力し、Tevaの抗TL 1 A(TEV-‘574)資産を共同開発し、共同商業化し、潰瘍性大腸炎とクローン病の治療に使用される新しい抗TL 1 A療法であり、これら2種類の炎症性腸疾患は現在2 b期の臨床試験にある。協力協定の条項によると
はい。
部分対価格
のです。
セノフィ、Tevaに付与されたライセンスは前金を受け取ります
共$500 
成約直後に100万ドルがあった。また,TevaはUpを得る
今から
 
$1 
10億ドルの開発と発表のマイルストーン。1社当たり平均的に
残りのいくつか
世界の開発コストと主要市場の純損益は、他の市場は特許権使用料の手配に制約され、セノフィは第3段階計画の発展をリードする。Tevaは欧州、イスラエル、指定された他の国で製品の商業化をリードし、セノフィは北米、日本、アジアの他の地域、世界の他の地域で商業化をリードする。この取引は必要な競争主管部門の承認を含め、通常の成約条件を満たした後に発効するだろう。
MODAG
2021年10月、TevaはMODAG GmbH(“Modag”)とのライセンス合意を発表し、Tevaに独自のグローバルライセンス、Modagの先導化合物emrusolmin(TEV-‘286)および関連化合物(TEV-’287)を開発、製造、商業化することを発表した。Emrusolmin(TEV-‘286)は最初に多系統萎縮(“MSA”)とパーキンソン病の治療のために開発され、アルツハイマー病のような他の神経変性疾患の治療に応用される可能性がある。エンルソミン(TEV−‘286)の1 b期臨床試験はすでに完了しており,Tevaは今後数カ月で第2期臨床試験を開始する予定である。2021年第4四半期にTevaは前金を支払いました
3万ドル10 
Modagへの100万ドルは、研究開発費として記録されている。Modagは将来の発展マイルストーンの支払いを受ける資格があり、総額は最大です
$30 
百万ドル、そして未来の商業マイルストーンと特許権使用料
アルブテック
2020年8月,Tevaはバイオ製薬会社Alvotechと5種類の生物類似候補製品を米国で独占的に商業化することで合意した。この協力の初期パイプラインは、提案されたHumira生体模倣薬を含む複数の治療分野に関連する生物学的類似候補薬を含む
®
(アダリーマブ)とストララ
®
(Ustekinumab)。協定条項によると、Alvotechは生物類似候補製品の開発、登録、供給を担当し、Tevaは米国でこれらの製品を独占的に商業化する。2023年7月、AlvotechとTevaは協力協定を修正し、パートナー関係に2つの新しい生物類似候補製品および2つの既存の生物類似候補製品の延長を追加した
 
12

カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
Tevaは2020年第3四半期に前金を支払い、2021年第2四半期と2023年1月に追加の前払いとマイルストーン支払いを支払い、それぞれが研究開発費として記録されており、後者は2022年第4四半期にある。追加の開発と商業マイルストーンの支払い、最高約
$400 
2023年7月に合意された協力協定改正案に関連する百万ドル、特許権使用料、マイルストーン支払いは、Tevaが今後数年以内に支払う可能性があります。TevaとAlvotechはこれらの生物模倣薬の商業化された利益を共有するだろう
2023年7月に合意された協力協定修正案には、TevaがAlvotech製造施設の製造と品質により多く参加することが含まれている。TevaがAlvotechとの戦略的パートナーシップを修正したことについて、Alvotechは2023年9月29日に発表した
$40 
Tevaの100万の二次転換債券
Humiraに似た提案された生物について
®
米国の規制部門の承認を得ると、Alvotechは、FDAの2022年9月と12月および2023年4月と6月の完全返信(CRL)でのコメントに応答し、Alvotech製造施設の欠陥により、現在申請を承認できないと宣言し、その後、AlvotechとTevaが米国でこの製品を販売する可能性がある。2023年9月20日、Alvotechは、FDAが検討のために提案されたHumira生物類似体に関する生物製品ライセンス申請(BLA)を再提出したと発表した
®
.
提案されたStelaraに類似した生物については,2023年6月12日,AlvotechとTevaがジョンソンと和解と許可合意を達成し,米国より遅くない許可進入日を付与した
2025年2月21日,
前提はその日までにアメリカの規制部門の承認を受けることだ。Alvotechは2023年10月17日、上述した製造施設に関連する欠陥であるため、米国食品医薬品局が提案したStelara生物に類似したCRLを受信したと発表した
武田さん
Tevaは2016年12月、武田薬品工業株式会社(“武田”)の子会社と研究、開発、製造、商業化のためのライセンス契約を締結した
ATTENUKINE
TM
技術
それは.Tevaは受け取った$30100万ドルの前金と記念碑的な支払い202017年は2.5億ドルだった。2022年第2四半期には
武田はmodakafusp alfa(従来はTAK‘573またはTEV’573)の第2段階研究を開始した
そこでTevaはTevaに記念碑的な支払い$を支払いました252000万ドルで、2022年第2四半期に収入として確認された。ライセンス契約では、Tevaへの追加マイルストーン支払いは最高$と規定されています519この候補製品の1000万ドルと未来の印税について
Medincell
2013年11月、TevaはMedincellと合意し、多種の長時間注射(LAI)製品を開発し、それを商業化した。Tevaは臨床開発と規制過程をリードし、これらの製品の商業化を担当する。主な製品はリスペリドンリジンです(以前は
TV-46000).
FDAは2023年4月28日にUZEDYを承認しました
TM
(リスペリドン)徐放性注射懸濁剤は、成人統合失調症の治療のために、2023年5月に米国で発売された。Medincellは将来の販売ベースのマイルストーンを得る資格があり、最高で$に達する可能性があります105UZEDYの1000万ドルについてですTevaはまた純売上高に応じてMedincellに特許使用料を支払う
第2の入選候補は、統合失調症を治療するオザピン頼(TEV-‘749)である。2022年第3四半期、Tevaはこの製品の開発を第3段階に進めることを決定した
3
MedinCellに100万ポンドのマイルストーン支払いを支払い,これは研究開発費として確認された。Medincellは、オザピンLai(TEV-‘749)販売のさらなるマイルストーンおよび特許権使用料を得る資格がある可能性がある
 
13

カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
販売対象資産と負債を保有する:
一般情報
2023年9月30日現在保有する販売待ち資産と負債には、来年中に売却される予定の事業が含まれている。2022年12月31日現在保有する販売待ち資産には、2023年第2四半期と第3四半期に売却されたいくつかの製造業資産が含まれる次の表は、2023年9月30日と2022年12月31日までのTevaのすべての資産と負債をまとめています
 
 
  
九月三十日
 
  
十二月三十一日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
棚卸しをする
  
 
7
 
  
 
2
 
財産·工場·設備·網その他
  
 
25
 
  
 
18
 
商誉
  
 
19
 
  
 
  
 
販売待ち資産を保有して公正価値に応じて調整する
  
 
  
 
  
 
(10
  
 
 
 
  
 
 
 
総合貸借対照表では販売待ちの売却グループの総資産に分類される
  
$
51
 
  
$
10
 
  
 
 
 
  
 
 
 
総合貸借対照表では販売待ちの売却グループの負債総額に分類され、他の流動負債項目に記入されている
  
$
(11
  
$
  
 
  
 
 
 
  
 
 
 
注3--顧客との契約の収入:
収入の分解
次の表は主要収入源別にTevaの収入を並べた。収入分類に関するより多くの情報は付記15を参照されたい
 
1
4

カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
   
2023年9月30日までの3ヶ月
 
    
北米.北米
    
ヨーロッパ.ヨーロッパ
    
国際的に
市場
    
他にも

活動する
    
合計する
 
                                    
    
(単位:百万ドル)
 
品物を販売する
     1,603        1,117        453        130        3,303  
カードを配る
     31        13        8        1        53  
分布
     367        §        9               377  
他にも
     §        15        15        86        117  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
     $ 2,002      $ 1,146      $ 485      $ 217      $
 
 
3,850  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 

 
§
代表的な金額は50万ドル未満です
 
    
2022年9月30日までの3ヶ月
 
    
北米.北米
    
ヨーロッパ.ヨーロッパ
    
国際的に
市場
    
他にも
活動する
    
合計する
 
                                    
    
(単位:百万ドル)
 
品物を販売する
     1,393        1,034        445        149        3,021  
カードを配る
     37        10        4        1        52  
分布
     371        §        12               383  
他にも
     9        26        14        91        139  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
     $ 1,809      $ 1,069      $ 475      $ 241      $
 
 
3,595  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
 
§
代表的な金額は50万ドル未満です。..

    
2023年9月30日までの9ヶ月間
 
    
北米.北米
    
ヨーロッパ.ヨーロッパ
    
国際的に
市場
    
他にも
活動する
    
合計する
 
                                    
    
(単位:百万ドル)
 
品物を販売する
     4,500        3,446        1,365        412        9,724  
カードを配る
     75        38        18        4        134  
分布
     1,183        §        29               1,212  
他にも
     §        8        44        265        318  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
     $ 5,759      $ 3,493      $ 1,456      $ 681      $ 11,389  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
 
§
代表的な金額は50万ドル未満です。..
 

    
2022年9月30日までの9ヶ月間
 
    
北米.北米
    
ヨーロッパ.ヨーロッパ
    
国際的に
市場
    
他にも
活動する
    
合計する
 
                                    
    
(単位:百万ドル)
 
品物を販売する
     4,308        3,295        1,338        505        9,447  
カードを配る
     111        36        12        3        162  
分布
     1,021        1        38               1,060  
他にも
     10        65        33        266        373  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
     $ 5,450      $ 3,396      $ 1,422      $ 773      $ 11,041  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
1
5

カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
可変考慮事項
可変価格には、リベート(医療補助および他の政府計画割引を含む)、記憶容量別使用課金、返品、および他の販売促進項目(棚在庫調整を含む)を含む販売準備金および手当(“SR&A”)が主に含まれる。即時支払い割引準備は売掛金から差し引かれます
当社は販売時にこれらの準備を確認し、実際の金額が見積もり準備と異なる場合は調整します
アメリカのお客様向けSR&Aは約66会社の2023年9月30日までのSR&A総額の1%を占め、残りの残高は主にカナダとドイツの顧客と関係がある。2023年、2023年、2022年9月30日までの9ヶ月間、第三者販売のSR&Aは以下のように変化した
 
 
  
販売準備金と手当
 
 
  
埋蔵量
含まれています
勘定.勘定
売掛金
ネットワークがあります
 
 
戻ってきて
 
 
医療補助と
他にも
政府部門
手当
 
 
記憶容量に応じて料金を計算する
 
 
返品
 
 
他にも
 
 
石油総埋蔵量
含まれています
販売と備蓄
そして
手当
 
 
合計する
 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
2023年1月1日の残高
  
$
67
 
 
$
1,575
 
 
$
663
 
 
$
991
 
 
$
455
 
 
$
66
 
 
$
3,750
 
 
$
3,817
 
本年度期間の販売に関する支出
  
 
262
 
 
 
2,968
 
 
 
468
 
 
 
5,636
 
 
 
205
 
 
 
73
 
 
 
9,350
 
 
 
9,612
 
従来期間の販売に関する準備金
  
 
  
 
 
 
(22
 
 
(33
 
 
(21
 
 
24
 
 
 
  
 
 
 
(52
 
 
(52
信用と支払い
  
 
(268
 
 
(2,989
 
 
(617
 
 
(5,768
 
 
(251
 
 
(53
 
 
(9,678
 
 
  (9,946
翻訳の違い
  
 
  
 
 
 
(8
 
 
(2
 
 
(3
 
 
  
 
 
 
(6
 
 
(19
 
 
(19
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2023年9月30日の残高
  
$
61
 
 
$
1,524
 
 
$
479
 
 
$
835
 
 
$
433
 
 
$
  80
 
 
$
3,351
 
 
$
  3,412
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
販売準備金と手当
 
 
  
埋蔵量
含まれています
勘定.勘定
売掛金
ネットワークがあります
 
 
戻ってきて
 
 
医療補助と
他にも
政府部門
手当
 
 
記憶容量に応じて料金を計算する
 
 
返品
 
 
他にも
 
 
石油総埋蔵量
含まれています
販売と備蓄
そして
手当
 
 
合計する
 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2022年1月1日の残高
   $ 68     $ 1,655     $ 854     $ 1,085     $ 535     $ 112     $ 4,241     $ 4,309  
本年度期間の販売に関する支出
     269       2,832       684       5,656       219       226       9,617       9,886  
従来期間の販売に関する準備金
           (103     (15     (28     (9     (3     (158     (158
信用と支払い
     (285     (2,845     (762     (5,826     (300     (213     (9,946     (10,231
翻訳の違い
           (66     (11     (17     (8     (4     (106     (106
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
2022年9月30日の残高
   $ 52     $ 1,473     $ 750     $ 870     $ 437     $ 118     $ 3,648     $ 3,700  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
売掛金質抵当
クレジット損失を差し引いた売掛金には#ドルが含まれています5861000万ドルと300万ドルです4362023年9月30日と2022年12月31日まで、それぞれ2023年9月30日と2022年12月31日であり、これらの資金はPNC銀行、全国協会に約束され、2022年11月に締結された米国証券化計画と関連している
この四半期の報告書に記載されている連結財務諸表に8 fを付記した表格10-Q和を参照
2022年12月31日までの年度連結財務諸表付記10 fは、Teva#年年次報告に掲載されている
F
オーム
10-K.
 
1
6

カタログ表
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連結財務諸表付記
(未監査)
 
注4--在庫:
準備金を差し引いた在庫構成は以下の通りです
 
 
  
九月三十日
 
  
十二月三十一日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
             
完成品
  
$
2,171
 
  
$
1,987
 
原材料と包装材
     1,106        1,059  
加工中の製品
     590        555  
輸送中の材料と仮払い
     184        232  
    
 
 
    
 
 
 
    
$
4,051

  
$
3,833
 
    
 
 
    
 
 
 
付記5--確認可能無形資産:
確認可能な無形資産には、以下が含まれる
 

    
総帳簿金額
純額を減額する
    
積算
償却する
    
帳簿純額
 
    
9月

30,

2023
    
12月

31,

2022
    
9月

30,

2023
    
12月

31,

2022
    
9月

30,

2023
    
12月

31,

2022
 
                                           
    
(単位:百万ドル)
 
製品権利
  
$
17,746
 
  
$
18,067
 
  
$
12,932
 
  
$
12,630
 
  
$
4,814
 
  
$
5,437
 
商号
     574        577        257        231        317        346  
現在行われている研究と開発
     394        487                      394        487  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
合計する
  
$
18,714
 
  
$
19,131
 
  
$
13,189
 
  
$
12,861
 
  
$
5,525
 
  
$
6,270
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
製品権利と商号
製品の権利と商号は余剰コストで申告された資産である.製品権利および商標名は、様々な買収からの異なる治療カテゴリからの医薬品の組み合わせを表し、その加重平均寿命は約0.5である9何年もです
無形資産の償却は#ドルです1451000万ドルと300万ドルです1652023年、2023年、2022年9月30日までの3ヶ月間で、それぞれ2.5億ドルだった
無形資産の償却は#ドルです4711000万ドルと300万ドルです5762023年、2023年、2022年9月30日までの9ヶ月間で、それぞれ2.5億ドルだった
知的財産権研究開発
Tevaの知的財産権研究開発はその主要市場でまだ承認されていない資産だ。知的財産権の研究開発は内在的なリスクがあり、即ち資産は後期段階では成功しない可能性があり、未来の段階で減値する可能性がある
無形資産減価準備
2023年、2023年、2022年9月30日までの3ヶ月間の長期無形資産減価は471000万ドルと300万ドルです242億5千万ドルと2億5千万ドルです
 
1
7

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(未監査)
 
2023年第3四半期の減値には、以下のようなものがある
 
(a)
知的財産権研究開発資産はドルです293.6億ドルは、主に開発進展および他の重要な推定値指標(例えば、市場規模、競争仮説、法的構造、および発売日)の変化に起因する非特許パイプライン製品と関連している
 
(b)
識別可能な製品権利は$18600万ドルは、主に製品価格と数量に対する市場の更新仮説によるものだ
2023年、2023年、2022年9月30日までの9ヶ月間の長期無形資産減価は2891000万ドルと300万ドルです2232億5千万ドルと2億5千万ドルです
2023年までの9ヶ月間の減値には、以下のようなものがあります
 
(a)
識別可能な製品権利は$206300万ドル:(I)$112日本では,主に規制機関の値下げに関係している;及び(Ii)941.7億ドルは、更新された市場の製品価格および数量の仮定と関連がある
 
(b)
知的財産権研究開発資産はドルです831000万ドルは、主に開発進展とその他の重要な評価指標(例えば市場規模、競争仮定、法律構造と発売日)の変化による非特許パイプライン製品と関係がある
2022年までの9ヶ月間の減値には、主に:
 
(a)
識別可能な製品権利は$1691000万ドルは、Actavis Genericsから買収された製品の価格および数量に対する最新の市場の仮定と関連がある
 
(b)
知的財産権研究開発資産はドルです37開発進展とその他の重要な推定指標(例えば市場規模、競争仮説、法律構造と発売日)の変化によってActavis Genericsから買収された模倣薬パイプライン製品は、300万ドルの収入を招いた
2023年前の9ヶ月間に減値無形資産の公正価値計量は市場上の重大な観察不可能な投入に基づいているため、公正価値レベル中の第三レベル計量を代表する。適用される割引率範囲は8.5%から10%です。成功要因の確率範囲は20%から90%は、知的財産権研究開発に固有の規制およびビジネスリスクを反映するために、価値計算を公正にするために使用されます
 
18


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(未監査)
 

備考6-営業権:
2023年9月30日までの営業権帳額面の変動状況は以下の通りである

 
  
北米.北米
 
 
ヨーロッパ.ヨーロッパ
 
 
国際的に
市場
 
 
他にも
 
 
合計する
 
 
 
Tevaの新しいAPI
 
 
マディーズ
 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
2022年12月31日現在の残高(1)
   $ 6,450     $ 8,302     $ 1,339     $ 1,293     $ 249     $ 17,633  
この期間の変化:
                                                
営業権の減価
                 (700                 (700
営業権は販売待ち資産に再分類される
                 (19                 (19
翻訳の違い
     (1     (47     27       (5     (3     (29
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 
2023年9月30日現在の残高(1)
   $ 6,449     $ 8,255     $ 647     $ 1,288     $ 246     $ 16,885  
    
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
 

(1)
2023年9月30日と2022年12月31日までの累計営業権減額は約ドル28.33億ドルと3,000ドル27.6それぞれ200億ドルと20億ドルです
Tevaは3つの報告部門を通じてその業務を運営している:北米、ヨーロッパ、国際市場。このような業務部門のすべては報告書単位だ。その他の報告機関には、Tevaの製造および第三者への原料薬(“Teva原料薬”)および
外注許可
その付属会社Medisを介して他の製薬会社に製品組合せのプラットフォームを提供する。TevaのAPIとMEDIS報告単位は上表の“その他”の項の下に列挙される.他の細分化市場に関する情報は、付記15を参照されたい
Tevaは収益法を用いてその報告単位の公正価値を決定する。収益法は公正な価値を推定する展望的な方法だ。収益法では,キャッシュフロー法を割引する方法が用いられている。Tevaは,まず停止値の適用を含めて報告単位に関するすべての期待純現金流量を予測し,割引率を用いて正味現在値を得る.キャッシュフロー予測は,Tevaによる収入成長率と営業利益率の推定に基づいており,業界や市場状況を考慮している。使用した割引率は加重平均資本コスト(“WACC”)に基づいて,特定国や特定業務の特徴に関するリスクに応じて調整した。これらの予想のいずれかがTevaの仮定と実質的に異なる場合、Tevaは、将来的にこれらの報告単位に割り当てられた営業権減少値を記録する可能性がある
第1四半期の発展
2023年第1四半期に、管理層は、その任意の報告単位の公正価値が2023年3月31日現在の帳簿価値を下回る可能性が高いかどうかを決定するために、この四半期にいかなる事態が発生したかどうかを評価した。経営陣は、何のトリガも発生していないため、数量化評価を行っていないと結論した
2022年第4四半期にTevaの国際市場およびTevaのAPI報告単位に関連する営業権減値費用の後、これらの報告単位の帳簿価値は、2022年12月31日現在の公正価値に等しい。また,Tevaが2022年第2四半期の年次営業権減値テストで行った定量分析の一部として,Teva欧州報告部門の推定公正価値はその推定帳簿価値よりも高いと結論した
 
9
%.
第2四半期の発展
会社の政策によると、Tevaは2023年第2四半期にすべての報告部門に対して年間営業権減値テストを行った。経営陣は,Teva内部財務計画と予算編成プログラムの一部である最新長期計画(LRP)プロセスと年度業務計画(AOP)から収集した情報と,Tevaが新たに打ち出した“成長を軸とした”戦略(“Teva戦略”)を含むすべての既存情報を考慮している。Tevaの経営陣と取締役会はLRP、AOP、Tevaの戦略を検討し、検討した
また,年間営業権減価テストの一部として,Tevaは独立推定専門家の協力を得てすべての報告単位の定量化分析を行った
 
1
9


カタログ表
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連結財務諸表付記
(未監査)
 
この数量化分析によると、Tevaは2023年第2四半期に商用減価費用#ドルを記録した700国際市場報告株に関する1000万ドルは,主にいくつかの国の具体的な国の特徴に関する高いリスクにより割引率が向上したためである
Tevaの国際市場報告部門に関連する営業権減価費用を計上した後、この報告部門の帳簿価値は2023年6月30日までの公正価値に等しい。したがって,業務状況や予想が大きく変化すれば,将来的にはTevaの国際市場報告部門にさらなる減価費用を記録する必要があるかもしれない
2023年6月30日現在,TevaのAPI報告単位の推定公平価値がその推定帳票価値を超えている部分は無視できる.したがって,業務状況や予想が大きく変化すれば,将来的にTevaのAPI報告部門に減価費用を記録する必要があるかもしれない
Tevaヨーロッパ報告部門の推定公正価値はその推定帳簿価値よりも高い3%端末ベースの成長率は1.56%、割引率は9.96%です。Tevaが他のすべての仮定を維持していれば,端末成長率は低下する0.25%から1.31%または割引率の向上0.25%から10.21%は、Teva欧州報告単位に対する公正価値が帳簿価値を超える部分を減少させる1%.
Tevaの北米とMedis報告部門の公正価値は10それぞれの帳簿価値より2023年6月30日高い
Tevaは、その時価は、会社報告単位の公正価値合計に対する経営陣の評価よりも低いことを指摘している。しかし、2023年6月30日現在、会社の時価に合理的な制御割増を加えて帳簿価値を超えている。
第3四半期の発展
2023年第3四半期に、管理層は、その任意の報告単位の公正価値が2023年9月30日現在の帳簿価値を下回る可能性が高いかどうかを決定するために、この四半期にいかなる事態が発生したかどうかを評価した。経営陣は、何のトリガも発生していないため、数量化評価を行っていないと結論した
付記7--債務:
 
a.
短期債務:

.
  
締め切り金利:
2023年9月30日
 
 
 
 
  
九月三十日
 
  
十二月三十一日
 
 
 
成熟性
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
 
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
 
 
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
転換優先債券
     0.25     2026        23        23  
循環信用手配
     6.95              500         
長期負債の当面の期日
                      956        2,086  
                     
 
 
    
 
 
 
短期債務総額
                    $ 1,479      $ 2,109  
                     
 
 
    
 
 
 
転換優先債券
Tevaの元金0.252026年満期の転換可能優先債券の割合は$232023年9月30日と2022年12月31日まで。これらの転換可能な優先債券には“純株式決済”機能が含まれており、当該機能により、元金は現金で支払い、転換した場合には、元金以上の余剰転換価値のみがTeva株で支払われる。随時行使可能な“株式純額決済”機能により、これらの転換可能優先債券は貸借対照表において“短期債務”に分類される
 
2
0


カタログ表
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連結財務諸表付記
(未監査)
 
 
b.
長期債務:

 
  
締め切り金利:
2023年9月30日
 
 
成熟性
 
  
九月三十日
2023
 
 
十二月三十一日
2022
 
 
  
 
 
 
 
 
  
 
 
 
 
 
 
  
 
 
 
 
 
  
(ドル単位:億ドル)
 
                           
高級手形:ユーロ1,500万万
     1.13     2024        663       670  
持続可能な開発に関連した高級手形ユーロ1,5001000万(6)(*)
     4.38     2030        1,586       1,606  
高級手形:ユーロ1,3001000万(9)
     1.25     2023              633  
持続可能な開発に関連した高級手形ユーロ1,1001000万(7)(*)
     3.75     2027        1,163       1,177  
高級手形:ユーロ1,0001000万(5)
     6.00     2025        434       1,070  
高級手形:ユーロ9001000万(5)
     4.50     2025        525       963  
持続可能な開発に関連した高級手形ユーロ8001000万(1)(*)
     7.38     2029        846        
高級手形:ユーロ750万万
     1.63     2028        789       800  
高級手形:ユーロ700万万
     1.88     2027        739       748  
持続可能な開発に関連した高級手形ユーロ5002000万(2)(*)
     7.88     2031        529        
高級手形ドル3,5001000万(5)
     3.15     2026        3,374       3,496  
高級手形ドル3,0001000万(5)(10)
     2.80     2023              1,453  
高級手形ドル2,000万万
     4.10     2046        1,986       1,986  
高級手形ドル1,2501000万(5)
     6.00     2024        956       1,250  
高級手形ドル1,250万万
     6.75     2028        1,250       1,250  
高級手形ドル1,0001000万(5)
     7.13     2025        427       1,000  
持続可能性に関する高度な手形ドル1,0001000万(7)(*)
     4.75     2027        1,000       1,000  
持続可能性に関する高度な手形ドル1,0001000万(6)(*)
     5.13     2029        1,000       1,000  
高級手形ドル789万万
     6.15     2036        783       783  
持続可能性に関する高度な手形ドル6001000万(3)(*)
     7.88     2029        600        
持続可能性に関する高度な手形ドル5001000万(4)(*)
     8.13     2031        500        
高級手形:スイスフラン350万万
     1.00     2025        383       382  
                     
 
 
   
 
 
 
高級手形合計
                      19,533       21,266  
他の長期債務
                      1       1  
現在の期日が少ない
                      (956     (2,086
債券発行コストの削減(8)
                      (83     (78
                     
 
 
   
 
 
 
優先手形と融資総額
                    $ 18,495     $ 19,103  
                     
 
 
   
 
 
 
 
(1)
2023年3月、Tevaは持続可能な発展に関する優先手形を発行し、元金総額は
800
2000万ユーロの軸受
7.38
年利息と満期利息の割合2029年9月それは.もしTevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなければ、金利は増加するだろう
0.100
%-
0.300
%
毎年、2026年9月15日から(含む)
(2)
2023年3月、Tevaは持続可能な発展に関する優先手形を発行し、元金総額は
500
2000万ユーロの軸受
7.88
年利息と満期利息の割合2031年9月それは.もしTevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなければ、金利は増加するだろう
0.100
%-
0.300
%
毎年、2026年9月15日から(含む)
(3)
Tevaは2023年3月に持続可能な開発に関する優先手形を発行し,元金総額は#ドルとなった
600
700万台の軸受
7.88
年利息と満期利息の割合2029年9月それは.もしTevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなければ、金利は増加するだろう
0.100
%-
0.300
%
毎年、2026年9月15日から(含む)
(4)
Tevaは2023年3月に持続可能な開発に関する優先手形を発行し,元金総額は#ドルとなった500700万台の軸受8.13年利息と満期利息の割合2031年9月それは.もしTevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなければ、金利は増加するだろう
0.100%-0.300%
毎年、2026年9月15日から(含む)
(5)
2023年3月、Tevaは現金買収要約を完了し、#ドルをキャンセルした6312,000,000ドルの元金総額1,0001000万ユーロ6満期優先手形の割合2025; $4322,000,000ドルの元金総額9001000万ユーロ4.5満期優先手形の割合2025; $574300万ドルの元金総額1,000万万7.13満期優先手形の割合2025; $454300万ドルの元金総額3,000万万2.8満期優先手形の割合2023; $293300万ドルの元金総額1,250万万6満期優先手形の割合2024そして$122300万ドルの元金総額3,500万万3.15満期優先手形の割合2026.
 
2
1

カタログ表
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連結財務諸表付記
(未監査)
 
(6)
もしTevaがいくつかの持続可能な発展の業績目標を達成できなければ、金利は増加するだろう
0.125%-0.375%
毎年、自及的に含めて2026年5月9日.
(7)
もしTevaが持続可能な開発のための業績目標を達成できなければ
使い捨て
支払いの保険料
0.15%-0.45%
元金は満期または早い償還時に支払われ,償還が当日または後に行われる場合2026年5月9日.
(8)
2023年9月30日までの債券発行コストは262023年3月に発行された持続可能な発展に関する優先手形に関する1000万ドルは、#ドル部分で相殺される6現金入札要約に関する発行コストは100万ドル加速した
(9)
2023年3月にTevaは$を返済しました6461000万ドルの1.25期限が切れたときの優先手形の割合
(10)
2023年7月にTevaは$を返済しました1,0001000万ドルの2.8期限が切れたときの優先手形の割合
*
金利調整と潜在的
使い捨て
持続可能性にリンクした債券に関する割増支払いは分岐埋め込みデリバティブとみなされる。付記8 cを参照
長期債務は当社の数間間接全額付属会社が発行し、当社がすべての元金、利息、割引および追加金額(あれば)について全面的かつ無条件保証を提供します。上表で概説した長期債務は一般的にいつでも異なる償還価格に応算と未払い利息で償還することができる
2023年9月30日現在、Tevaの債務は実際に以下の通貨で計算されている62%はドルで計算します36%(ユーロ)と2%はスイスフランで計算します
Teva短期流動性の主な源は、手元の現金、既存の現金投資、流動証券、および利用可能な信用手配であり、主にそのドルである1.82022年4月に締結され、2023年2月に改訂された無担保銀団の持続可能な発展に関する循環信用手配(RCF)
RCFの満期日は2026年4月2つあります
1年制
オプションを拡張する。RCFは、時間の経過とともにより限定的になる最高レバー率を含む、留置権および債務を生成するためのいくつかの制限と、特定の財務比率の維持とを含むいくつかの条約を含む。さらに、地域持続可能な開発フレームワークは、(I)会社のS&P ESGスコア、(Ii)低所得国および中所得国の新しい規制提出数、の2つの持続可能な発展業績目標に関連付けられている。RCF利益率は会社の持続可能な発展表現によって増加または減少する可能性がある
2023年2月6日、RCFの条項は、RCF下のある時期の当社の最高レバレッジ率を更新するために改正された。改訂されたRCF条項によると、会社のレバー率は超えてはいけません4.252023年第3四半期4.002023年第4四半期4.00Xは2024年第1、第2、第3四半期に3.502024年第4四半期以降
RCFは、既存の債務の返済を含む一般的な企業目的に使用することができる。2023年7月、総額は1ドル700地域協力枠組みに基づいて100万ドル抽出されました#ドル200500万ワット
a
Sは2023年9月に返済します。2023年9月30日まで、および本四半期までの報告書の日付
10-Q
,
$500万万
i
s
地域協力の枠組みの下での未返済債務。現在と予測の結果によると、会社は財務諸表発表日から1年以内に地域協力枠組みに規定されている財務契約のハードルを超えないと予想されています
.
特定の場合には
規定を守らない
上記のいずれのチノおよびいかなる免除、改訂、または他の修正を得ることができない場合、当社はRCFによってお金を借りることができません。また,上記の場合,条約違反によりRCF下のすべての借金に違約事件が発生し,一連の優先手形と持続可能性にリンクした優先手形に規定されている指定しきい値金額を超えた場合,交差加速条項により,当社優先手形と持続可能性フック優先手形に違約事件が発生する可能性がある
Tevaは、財務諸表が発行された日から1年以内に、債務超過や他のすべての財務義務を支払うのに十分な現金資源を持ち続けると予想している。
 
2
2

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(未監査)
 
注8--派生ツールとヘッジ活動:
 
a.
外国為替リスク管理:
上位9位の中で
2023年の月は47Tevaの収入の%はドル以外の通貨で価格されている。したがって、Tevaは重大な外国為替リスクに直面している
当社は長期外貨契約、購入及び売買オプションを締結し、貸借対照表項目、収入及び支出の通貨リスクをヘッジする。また,同社は自然ヘッジを用いることでリスクを減少させる措置をとっている。同社はまた、Teva内部子会社間の反対方向のリスクを相殺する行動をとっている。通貨ヘッジプロジェクトは通常、ユーロ、スイスフラン、円、ポンド、ロシアルーブル、カナダドル、ポーランドズロティ、新イスラエルシェケル、インドルピーなどの通貨で計算される。市場状況によっては、外貨リスクも外貨債務を使用することで管理することができる
当社は、海外付属会社の純資産に起こりうる変動(“純投資ヘッジ”)を選択し、このようなリスクをヘッジするために、過去にクロスマネースワップおよび長期契約を締結することができる
デリバティブの取引相手の多くは主要銀行であり、当社は関連する固有の信用リスクを監査している。当社は取引目的でデリバティブ取引を行っていません
 
b.
金利リスク管理:
当社は各種の債務ツールを通じて資金を調達し、優先手形、持続可能な発展につながる優先手形、銀行ローン、転換可能な債券及び金利固定或いは変動の銀団循環信用手配を含む。場合によっては、当社は固定金利から変動金利(“公正価値ヘッジ”)に変換し、固定金利から固定金利に変換し、機能通貨以外の通貨と両替(“キャッシュフローヘッジ”)し、全体の利息支出や金利変動に関するリスクを低減している
 
c.
分岐埋め込み導関数:
持続可能な開発に関する優先手形を発行する際に,Tevaは金利調整に関する埋め込みデリバティブと潜在的なことを確認した
使い捨て
一定の持続可能な業績目標を達成できなかった場合、例えば#年に薬品を取得するなどの保険料を支払う
中低所得者
国と温室効果ガス絶対排出量の削減は,2つの問題に分けられ,それぞれデリバティブ金融商品として計算されている。2023年9月30日まで、これらの派生ツールの公正価値は無視することができる
 
d.
未償還デリバティブ:
次の表は、トランザクションをヘッジ会計として指定した場合のヘッジ項目の名目金額をまとめたものである

 
 
  
九月三十日
 
  
十二月三十一日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
               
クロス通貨交換-キャッシュフローヘッジ(1)
   $ 169      $  
    
 
 
    
 
 
 
 
2
3

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(未監査)
 
以下の表は、派生ツールの分類と公正価値をまとめている
 

    
公正価値
 
    
ヘッジに指定する

計器.計器
    
ヘッジに指定されていない

計器.計器
 
    
九月三十日

2023
    
十二月三十一日

2022
    
九月三十日

2023
    
十二月三十一日

2022
 
                             
以下の位置で報告する
  
(単位:百万ドル)
    
(単位:百万ドル)
 
資産デリバティブ:
                                   
その他の流動資産:
                                   
オプションと長期契約
   $      $      $ 44      $ 29  
他にも
当面ではない
資産:
                                   
クロス通貨交換-キャッシュフローヘッジ(1)
     14                       
オプションを変換する
  
 
 
  
 
 
  
 
15
 
  
 
 
負債デリバティブ:
                                   
他の流動負債:
                                   
オプションと長期契約
                   (40      (101
次の表は位置と数量に関する情報を提供しています
税引き前
(収益)キャッシュフローヘッジリッジ関係で指定されたデリバティブの損失:
 
 
  
財務費用、純額
 
  
その他企業総合収益表(赤字)
 
 
  
3ヶ月が経ちました
 
  
3ヶ月が経ちました
 
 
  
九月三十日

2023
 
  
九月三十日
2022
 
  
九月三十日

2023
 
  
九月三十日
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
以下の位置で報告する
  
(単位:百万ドル)
 
ファジィ拘束語の効果を記録した行項目
  
$
280
 
  
$
252
 
  
$
(249
  
$
(395
クロス通貨交換-キャッシュフローヘッジ(1)
  
 
(7
  
 
 
  
 
1
 
  
 
 

    
財務費用、純額
    
その他企業総合収益表(赤字)
 
    
9ヶ月が経ちました
    
9ヶ月が経ちました
 
    
九月三十日

2023
    
九月三十日
2022
    
九月三十日

2023
    
九月三十日
2022
 
                             
以下の位置で報告する
  
(単位:百万ドル)
 
ファジィ拘束語の効果を記録した行項目
  
$
808
 
  
$
721
 
  
$
(156
  
$
(663
クロス通貨交換-キャッシュフローヘッジ(1)
     (22             (4       
次の表は位置と数量に関する情報を提供しています
税引き前
(収益)ヘッジツールとして指定されていないデリバティブの損失:

    
財務費用、純額
    
純収入
 
    
3ヶ月が経ちました
    
3ヶ月が経ちました
 
    
九月三十日
2023
    
九月三十日
2022
    
九月三十日
2023
    
九月三十日
2022
 
                             
以下の位置で報告する
  
(単位:百万ドル)
 
ファジィ拘束語の効果を記録した行項目
   $ 280      $ 252      $ (3,850    $ (3,595
オプションと長期契約(2)
     4        (6              
オプションと長期契約経済ヘッジ(3)
                   (22      (34
 
2
4

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(未監査)
 

 
  
財務費用、純額
 
  
純収入
 
 
  
9ヶ月が経ちました
 
  
9ヶ月が経ちました
 
 
  
九月三十日
2023
 
  
九月三十日
2022
 
  
九月三十日
2023
 
  
九月三十日
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
以下の位置で報告する
  
(単位:百万ドル)
 
ファジィ拘束語の効果を記録した行項目
  
$
808
 
  
$
721
 
  
$
(11,389
  
$
(11,041
オプションと長期契約(2)
     (46      (48              
オプションと長期契約経済ヘッジ(3)
                   (20      (69

(1)
Tevaは2023年3月31日、2026年10月に満期となった会社間融資の会計目的をキャッシュフローヘッジに指定し、円建てで通貨スワップ協定を締結した
(2)
Tevaは外貨契約(主にオプションと長期契約)を用いて貸借対照表項目のレートを開放する.会計目的で、これらの外国為替契約はヘッジツールとして指定されていない。これらの外貨契約について、Tevaは貸借対照表項目の再評価の収益または損失を相殺することを確認し、これらの貸借対照表項目も財務費用純額項に記載した
(3)
Tevaは、ユーロ、スイスフラン、円、ポンド、ロシアルーブル、カナダドル、ボランズロティ、その他のいくつかの通貨で記録された予想収入と支出に対する為替変動のリスクを制限し、2023年の予想経営業績を保護するためのオプションと長期契約を締結した。これらの派生ツールはヘッジ会計の基準を満たしていないが、それらは経済的ヘッジとみなされている。このような派生ツールは将来予想される収入と支出をヘッジする取引を含む可能性があり、その公正価値によって貸借対照表で四半期ごとに確認し、外貨が関連する収入と支出に与える影響はその後の四半期に発生する可能性がある。2023年9月30日までの3ヶ月間、これらのデリバティブの収入項目で確認された積極的な影響は221000万ドルです。2022年9月30日までの3ヶ月間、これらのデリバティブの収入項目で確認された積極的な影響は341000万ドルです。2023年の最初の9ヶ月で、これらのデリバティブの収入項目で確認された積極的な影響は$201000万ドルです。2022年までの9ヶ月間、これらのデリバティブの収入項目で確認された積極的な影響は$691000万ドルです。デリバティブの公正価値変動は,損益表でヘッジされた関連リスクと同じ項目で確認された。これらのデリバティブに関するキャッシュフローは,統合キャッシュフローテーブルに経営活動のキャッシュフローとして反映される
 
e.
派生ツールの終了による販売のピーク:
長期金利交換と国庫ロック協定
I
Tevaは2015年、会社が計画している将来の債務発行に関する金利変動から会社を保護するための長期金利スワップと国庫ロック協定を締結した。これらの長期金利交換と国庫ロック協定は2016年7月の債券発行時に終了した。このような取引の終了は損失を招いた#ドル4933,000,000ドルは、他の全面収益(損失)と記入し、財務費用の下で償却し、債務有効期間内に純額とします
これらの長期金利交換と国庫ロックプロトコルについては、損失は#ドルである71000万ドルと300万ドルです82023年9月30日、2023年、2022年までの3カ月間で、毎月の財務費純額で1億3千万ドルを確認し、赤字は#ドルだった251000万ドルと300万ドルです22純額は、2023年9月30日、2023年9月、2022年9月30日までの9ヶ月間、それぞれ財務費用の項目で確認された。
 
f.
証券化:
アメリカ証券化計画
開ける
2022年11月7日、Tevaと破産から離れた特殊目的機関(SPV)とPNC銀行、全国協会(PNC)は売掛金証券化ツール(ARツール)を締結した3年制学期です。売掛金はPNCの売掛金を調達するために手配されており、金額は最高#ドルに達する12023年11月までに10億ドルまで最高です5002023年11月から2025年11月まで。2023年6月30日、売掛金融資協定が修正され、協議の下で売掛金購入者が1人増加し、金額は最高
 
2
5

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(未監査)
 
$まで2502025年11月までに1000万ドルに達しますその結果、国家警察の総引受金は最高#ドルに減少した7502000万ドル、2023年6月30日に施行された。AR施設協定の条項によると
 
2023年11月
PNCの総約束
かつては…
さらに進む
縮減する
最高可達$5002025年11月には1000万人が
それは.2023年11月7日
新しいSPV
改訂されました
この合意と
増額
承諾額は最高で$に達する1 
10億ドル、追加の売掛金購入者を含め、金額は最大#ドルに達する250百万ドル
h
2024年3月には#ドルまで減少します1252025年11月には100万人に達するでしょうSPVはプロトコルを修正し、承諾額を#ドルに増加させることができます1より多くの購入者がAR施設に参加すれば、2024年3月に10億ドルに達する
.
 
g.
仕入先財務計画義務
Tevaは参加した金融機関とサプライチェーン融資協定を維持する。これらの合意によれば、参加サプライヤーは、Tevaでの売掛金をこれらの金融機関に売却することを自発的に選択することができる。Tevaのサプライヤーはそれぞれの金融機関と直接その融資合意を交渉し、Tevaはこれらの合意の締約国ではない。Tevaはそのサプライヤーがこの計画に参加する決定に経済的利益は何もなく、Tevaは納期日に金融機関に前記確認領収書金額を支払い、通常は請求書を受信した日から120日以内である。金融機関との合意は、サプライヤー融資計画担保または他の形態保証としての資産の提供をTevaに要求しない。仕入先融資計画に参加した仕入先に関するすべての未払い金は、Teva合併貸借対照表の支払すべき金に記録されている。2023年9月30日と2022年12月31日まで
$
85
1000万ドルと300万ドルです
34
これらのサプライヤー融資計画に参加したサプライヤーの売掛金は100万件の未払いがある。
注9--法律の和解と損失:

2023年第3四半期、Tevaが記録した費用は#ドル3142000万ドルの法律はドルではなく和解や損失があります195 
2022年第3四半期は100万だった。2023年第3四半期の費用は、主に法務省患者支援案訴訟準備金の更新と、オピオイド事件推定和解準備金の更新(主に時間推移が割引支払純現在値に及ぼす影響)に関連する。2022年第3四半期の支出は、主に余剰オピオイド事件に関連する推定和解準備金の更新と、全米各州と地域を代表する総検察長が後発薬反独占訴訟で提出したクレームの推定準備金を更新することに関連する。付記10を参照
2023年の9ヶ月前にTevaが記録した費用は#ドルです1,0091000万ドルの法律の和解と損失があります
m
$に削減されました2,048 
2022年までの9カ月は100万人。2023年までの9ヶ月間の支出は、主に米国司法省患者援助計画訴訟の推定支出、オピオイド薬物事件推定和解支出の更新、米国司法省のいくつかのTeva USA模倣薬のマーケティングおよび定価に対する刑事反独占疑惑の和解準備、およびいくつかのHIV薬に対する逆支払い反独占訴訟の和解準備と関係がある。2022年までの9カ月間の支出は、主に余剰オピオイド事件に関する推定決済準備金の更新に用いられる。
Tevaの法律和解準備金および計上費用およびその他の税収および長期負債項目に記録されているまたは損失準備金は、2023年9月30日および2022年12月31日までに#ドルである4,9051000万ドルと300万ドルです4,1862億5千万ドルと2億5千万ドルです
付記10--支払いの引受およびまたは事項:
一般情報
通常の業務中、Tevaおよび/またはその子会社は、時々損害賠償および/または平衡法救済のクレームを受ける。また,以下に述べるように,Tevaはその業務的性質からしばしば訴訟を受けることが多い.Tevaは一般的に、それが提起された訴訟に対して望ましい弁護理由があり、そのようなすべての訴訟の弁護や和解のために積極的に努力すると考えている
Tevaは、その財務諸表に準備金を記録しており、それが負債があるか、または可能であると結論し、その額を合理的に推定することができる。以下に述べる事件の状況、経営陣による損害の可能性の評価及び弁護士の諮問意見によると、以下に述べる事項を除いて、本説明で開示される事項は、いかなる実質的な規定もなされていない。訴訟結果や意外な状況は予測できず、大量の損害賠償や他の救済に判決される可能性がある。そのため、経営陣の評価は未来の事件に対する複雑な判断に関連し、往々にして推定と仮定に深刻に依存する。Tevaは、以下の事項を継続的に検討し、リスクが前年に完全に解決されたか、または開示された重大なハードルにもはや適合しないことが決定されたか、または実質的に解決されたように、以前に開示された事項を時々削除することができる
 
2
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(未監査)
 
以下に説明する1つまたは複数のそのようなプログラムがTevaの最終判決をもたらす場合、これらの判決は、特定の期間におけるその運営結果およびキャッシュフローに重要な意味を有する可能性がある。また,ある特定の訴訟の事実や状況が財務諸表に支出されていなくても,Tevaはその立場を弁護する過程で大量の法的費用や関連費用を発生させる
第三者合意については,場合によっては,Tevaは第三者のクレームについてこのような合意の当事者への賠償を要求される可能性があり,そのような合意の当事者が賠償する可能性があり,額は不明である.他の事項に加えて、Tevaと第三者の合意は、Tevaに彼らを賠償することを要求するか、またはTevaが製品責任クレームに関連する費用および損害を賠償することを要求することができ、具体的な金額または指定されていない額を要求することができる
他に説明がある以外に、以下に開示されるすべての訴訟事項は、米国で提起されたクレームに関連する。なお,以下のすべての第三者販売データはIQVIAデータに基づいている
知的財産権訴訟
Tevaは時々、特許が満了する前に各市場で販売するために、特許保護された医薬品および生物製薬の模倣薬および生物類似バージョンの開発を求めている。米国では,発起人の特許が満了する前にほとんどの模倣薬の承認を得るために,Tevaは1984年の“ハッチ−ワクスマン法”(Hatch−Waxman Act)に規定されたプログラムに従って特許に挑戦しなければならない。特許保護された多くの生物類似製品について、Tevaは、生物類似製品の承認を得る前に発起人特許に挑戦することを可能にする“生物製品価格競争および革新法”(BPCIA)の“特許舞踊”プログラムに参加している。Tevaがこのような特許挑戦プログラムの利用を求めている範囲では,Tevaは発信者特許の有効性,実行可能性,侵害性に関する特許訴訟に参加することが予想されている.Tevaはまた、その製品または製造プロセス技術が他の発信者または第三者特許をどの程度侵害する可能性があるかに関する特許訴訟に巻き込まれる可能性がある
さらに、Tevaは、様々な法律および商業的要因の複雑な分析に基づいて、訴訟が行われていても、製品を販売する模倣薬または生物学的類似バージョンを選択する可能性がある。Tevaがこのような方法で行われることを選択した場合、裁判所の最終判断がTevaに不利である場合、それは、特定の期間におけるその運営結果およびキャッシュフローに大きな影響を与える特許侵害の重大な責任に直面する可能性がある
Tevaはまた“ハッチ-ワックスマン法案”(Hatch-Waxman Act)またはBPCIAの範囲外で特許を侵害する可能性がある。例えば、Tevaは製品の販売開始後に特許侵害を起訴されるかもしれない。このような訴訟は、その模倣薬と生物学的類似製品だけではなく、Tevaの任意の薬品に関連するかもしれない
米国特許侵害事件損害賠償の一般的な規則は,特許権者は合理的使用料を下回らない賠償を受けなければならず,場合によってはその損失の利益を賠償することもできる。合理的な特許使用料賠償額は一般にTeva製品の売上高に基づいて計算される。利益損失の額は一般に特許権者製品の販売損失に基づいている。また、特許権者は、裁判所が通常判決した倍数がはるかに低いにもかかわらず、特許所有者が故意に利益を侵害して利益の3倍に達する加重損害賠償を求めることができる
Tevaは,業務を展開している他国の特許に関する訴訟,特にヨーロッパでも巻き込まれている。各国で模造薬と特許に関する法律はそれぞれ違う。ヨーロッパでは、特許侵害の損害賠償には利益損失や合理的な使用料が含まれている可能性があるが、通常は故意に侵害されたより高い損害賠償金を得ることができない
2014年7月、グラクソ·スミスクライン(GSK)は、カルベジロールを特定の方法で使用してうっ血性心不全患者の死亡リスクを低減することを目的とした特許を侵害したとして、米国デラウェア州地方裁判所に提訴した。Tevaはカルベジロール錠剤(GSK Coregの模造バージョンを販売し始めました
®
)2007年9月。陪審員はグラクソ·スミスクラインに有利な判決を下し、Tevaは故意の侵害を含む侵害誘導行為に責任があると認定し、損害賠償金を#ドルと評価した235.51000万ドルは含まれていません
前-
または判決後の利益またはわがままな乗数。その後、裁判所は陪審員の裁決を覆し、Tevaは侵害行為を誘導していないと認定し、Tevaもいかなる損害賠償も欠けていない。その後、連邦巡回控訴裁判所は一連の判決を発表し、ドルを回復した235.51000万人の判決は,Tevaが特許侵害に責任があると認定し,再審を否定した。Tevaはその後アメリカ最高裁判所に控訴したが、却下された。この事件は、地域裁判所がまだ審議していないTevaの他の法律と衡平法の弁護についてさらなる訴訟を行うために、地域裁判所に送り返された。Tevaはその問題を解決するための提案に基づいた条項を認めた
 
2
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(未監査)
 
2021年1月、Tevaは、百時美施貴宝社のEiquis(アピシャバン)をカバーしていると主張する複合特許および補充保護証明書に対して特許無効訴訟を提起した。2022年5月、イギリス高裁はこの化合物特許とSPCが無効であると判断し、Tevaはその模倣バージョンのEiquis(アピシャバン)の販売を開始した。2023年5月、イギリス控訴裁判所は、化合物特許とSPCが無効であるという一審判決を維持し、BMSの英国最高裁への控訴の請求を却下した。2023年10月31日,イギリス最高裁判所はBMSのさらなる審査申請を却下し,化合物特許とSPCを取り消す最終決定を下した。2021年2月、Tevaは調合特許に対して特許無効訴訟を提起し、これらの特許も欧州特許庁(EPO)で反対された。2022年7月15日,英国高等裁判所はこれらの特許は無効と判断したが,控訴を承認した。控訴公聴会は棚上げされ,欧州特許庁の1つの特許に対する反対結果が待っており,2023年12月21日に発表される予定である。もし百時米施貴宝の控訴が継続され、特許が維持された場合、Tevaは特許侵害のために金銭賠償を支払う可能性があり、特許が2031年に満了するまで、その模倣バージョンのEiquis(アピシャバン)のさらなる販売を禁止される可能性がある。
製品責任訴訟
Tevaの業務自体が潜在的な製品責任クレームに直面させる。Tevaは、商業保険、自己保険(直接リスク保持を含む)、またはこれら2つの保険の組み合わせを含む可能性があり、その金額および条項は、その業務および関連リスクから見て合理的で慎重であると考えられる保険計画を維持している。しかし、Tevaは販売され、その製品責任保険範囲内ではない薬品の販売を継続し、さらに、保険範囲が拒否されたクレームおよびその保険限度額を超えるクレームを受ける可能性がある。製薬会社の製品責任保険はますます高くなり、ますます入手が難しくなっている。したがって、Tevaは、そのいくつかまたはすべての市場で所望の保険タイプおよび金額を得ることができないか、または合理的な条件下で任意の保険を得ることができない可能性がある
Teva及びその子会社は,ある製品で発見された以前未知のニトロソアミン不純物に関する訴訟の当事者である。この発見は、2018年7月から単一および併用valsartan薬の世界でのリコールを開始し、その後、他の製品をリコールすることにつながった。Valsartan中のニトロソアミン不純物は,複数の原料薬メーカーがTevaに供給する活性薬物成分(“原料薬”)で発見され,浙江華海製薬有限公司(“華海”)を含むといわれている。Tevaは2018年7月以降、世界の規制当局と積極的に協力し、そのSartanおよび他の製品を検討して、特定の製品中にNDMAおよび/または他の関連ニトロソアミン不純物が存在するかどうかを決定してきた。必要に応じて、Tevaはより多くの自発的なリコールを開始した
しかも、これと関連した多くの訴訟があった。Tevaの製品は,valsartan,ロサルタン,メトホルミン,ラニチジンを含む米国で未解決の種々のニトロソアミン関連訴訟において議論されているといわれている。現在、Tevaと他の製造業者に対する2つの多地域訴訟(“MDL”)が解決されており、そのうちの1つは米国ニュージャージー州地域裁判所のMDLであり、valsartan、ロサルタン、エルベサルタンに関連しており、エルベサルタンに関するいかなる苦情でもTevaの名前が言及されていないにもかかわらず、もう1つのMDLは米国フロリダ州南区裁判所のラニチジンである。これらのMDLでは,Tevaに対するクレームには,個人人身傷害および/または製品責任クレーム,消費者と最終支払者が推定された集団訴訟として提起された経済損害クレーム,医療モニタリング集団クレームがある.Valsartan MDLの地域裁判所は、原告の経済損失クレームに関する一連の小クラスと1つの医療監視クラスを認証し、1人のクラス代表が数人の支払者を代表してTevaと他の2人の被告に対して提起した第三者支払い者経済損失クレームを含む第1回裁判を2024年3月18日に開始することを命じた。レニチジンMDLにおける後発薬メーカー(Tevaを含む)に対するクレームは却下されているが,一部の原告は控訴する可能性がある.レニチジンMDLの地域裁判所は,原告の一般因果関係の専門家をすべて排除し,これを理由にブランド被告の即決判決を承認した
Tevaを含むいくつかの後発薬製造業者も州裁判所の訴訟で指名されており、これらの疑惑は上述したMDLでの告発と類似している。特に,州裁判所valsartanとlosartanの訴訟はニュージャージー州とデラウェア州で懸案されており,現在棚上げされており,最初にMDLで提起された単一原告事件を除いて主張している
非癌
負傷し、その後ニュージャージー州裁判所で再提訴され、現在発見の初期段階にある。州裁判所がTevaを指名したラニチディン事件もまたカリフォルニア州の調整手続きで懸案されている。Tevaは最近イリノイ州の優先購入権に基づくすべての未解決クレームによって却下された
ValsartanとレニチジンMDLと協調した州裁判所訴訟手続きに加えて、Tevaは、Tevaのいわゆる消費者および最終支払者、ならびに他の模倣薬製造業者のメトホルミン製品を購入して経済的損害を求める米国ニュージャージー州地域裁判所で審理されている合併訴訟に含まれている。双方は現在,生存しているメトホルミンクレームに関する発見を行っている。カナダとドイツも似たような訴訟を審理している
 
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(未監査)
 
競争問題
ジェネリック医薬品業務の一部として、Tevaはブランド薬品をカバーする多くの特許に挑戦し、その中のいくつかは市場で最も広く使用され、最も有名な処方薬の一つである。Tevaの多くの特許挑戦は、Tevaが連邦Hatch-Waxman法に従ってこのような薬物を販売しようとしている模倣薬に関連する訴訟を招いた。いくつかの訴訟は和解協定によって解決されており、和解協定によると、Tevaは、通常、特許満了数年前に、その薬の後発薬を販売する許可証を取得している
このような和解協定の反独占違反を告発する事件では、Tevaとその子会社が被告とされている。これらの事件の原告は、通常、薬品の直接および間接購入者であり、その中の一部の人は、すべての直接および間接購入者カテゴリを代表してクレームを提出し、彼らは、一般に、(I)Tevaが革新者から後発薬の進入を遅らせるための価値のあるものを獲得したと主張し、(Ii)和解合意がなければ、後発薬競争が早く開始され、大量の節約を達成することができる。これらの原告は,ブランド価格と後発薬価格との差額に基づく損害賠償,利益返還を含む様々な形の禁止と金銭救済を求めており,関連法規により利益は通常自動的に2倍に増加し,弁護士費と費用が加算される。告発された損害賠償は、通常、ブランド市場の規模および告発された遅延時間に依存し、金額は、ブランドの年間売上の数倍である可能性が高く、特に、告発された遅延時間が長い場合、または年間売上が数十億ドルに達するブランド薬に関連している場合がある
Tevaはその和解協定が合法であり、競争を増加させ、それを積極的に弁護するのに役立つと考えている。Tevaのこれまでの経験によると,これらの事件は通常,要求されたハイエンド損害賠償のごく一部しか解決されておらず,この結果が継続されることは保証されていないにもかかわらず
2013年6月、米国最高裁判所は連邦貿易委員会(FTC)がActavis,Inc.を訴えた事件で、このような和解が連邦反独占法に違反する可能性があるかどうかを分析する際に、理由規則検査を適用すべきであると判断した。最高裁は、第一審裁判所は、独占禁止法に違反しているかどうかを決定するために、各合意を完全に分析しなければならないとしている。このテストはTeva特許和解協定のより厳格な審査をもたらし、連邦貿易委員会および州と地方当局は追加的な行動を取り、Tevaの現在未解決の反独占訴訟における責任リスクを増加させた
2020年11月,欧州委員会はSephalonとtevaに対する訴訟で最終裁決を発表し,双方が2005年に達成した和解合意が非特許薬モダフィニの進入を阻害する目的と効果があると認定し,合計ユーロの罰金を科した60.5TevaとSephalonの100万ドルですTevaとSephalonは2021年2月にこの決定を上訴し,2023年10月18日に判決を下し,Tevaの控訴理由を却下した。財務諸表にはこの事項に関する準備金が含まれている。Tevaは欧州委員会に罰金金額の銀行保証を提供した
2011年12月、3組の原告は恵氏とTevaを提訴し、2005年11月にベンラファキシン(後発薬XR)の延期に関連した特許訴訟について和解し、独占禁止法に違反したと告発した
®
)である。これらの事件は、米国ニュージャージー州地域裁判所のいわゆる直接購入者、いわゆる間接購入者、およびいくつかのチェーン薬局によって提起された。原告は,恵氏とTevaの間の和解協議が模造薬の進入を不法に延期したと主張した。2020年3月、地域裁判所は証拠提示を一時棚上げし、事件を調停に提出したが、証拠提示は放置されていた。Effexor XRの年間売上高
®
約$です
2.6
和解時にTevaはその模造バージョンのEffexor XRを発売しました
®
2010年7月
2012年2月、2種類の直接購入者の原告は、2005年2月にLamotrigine(模倣薬Lamictal)に関する特許訴訟を解決した際に独占禁止法に違反したとして、米国ニュージャージー州地域裁判所に訴訟を提起した
®
)である。原告は,和解協議が模造薬の進入を不法に延期し,指定されていない損害賠償を求めたと主張した。2023年2月1日,裁判所は原告が再提出した等級認証動議を却下した。2023年2月から2023年までの間、一部の直接購入者は個人原告としてペンシルバニア州連邦裁判所に提訴した。認証を受けた場合、これらの直接購入者は提案されたカテゴリのメンバーであるはずである。2023年5月30日
d
被告は訴訟を米国最高裁の動議に移譲した
T型裁判所
E距離
受取人
ニュージャージー州では、最初の事件が審理され、承認された。ラミタールの年間売上高は
®
約$です
950
和解時には約1000万ドルでした
2.3
TevaがLamictalの模倣版を発売した時
®
2008年7月
 
29


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(未監査)
 
2013年4月、Niaspanの直接購入者と最終支払人と言われている
®
(ニコチン酸の放出延期)TevaおよびAbbottに訴訟を提起し、2005年4月に和解合意に達し、製品に関する特許訴訟を解決し、独占禁止法に違反したことを告発する。米ペンシルベニア州東区地域裁判所はすでに多くの地域訴訟を提起した。2015年と2016年1月にはいくつかの個人直買業者が
脱退を選択する
原告が提起した告発は直接購入者の告発とほぼ同じだ。裁判所は間接購入者が等級認証を要求する動議を偏見で却下し,2023年4月24日,第3巡回控訴裁判所はこの否認を確認した。2023年6月5日,第3巡回控訴裁判所は間接購入者の申請を却下した
審理を再開する。
2016年10月、カリフォルニア州オーランド県地域検事は州法律違反を告発し、賠償と民事処罰を求めたカリフォルニア州裁判所に同様の訴訟を起こした。NIASPANの年間売上高
®
約$です
416
和解時には約1000万ドルでした
1.1
10億ドルTevaはその模造版Niaspanを発売しました
®
2013年9月
2014年1月以降、米国ニューヨーク南区地方裁判所に複数の訴訟が提起されている
最終支払人
Actosの直接購入者向け
®
Actoplus Metと
®
(ピオグリタゾンおよびピオグリタゾン+メトホルミン)Teva、ActavisおよびWatson PharmPharmticals,Inc.を含む革新者武田およびいくつかの模倣薬メーカーを対象とした訴訟では、武田と後発薬メーカーとの和解合意が独占禁止法などに違反したという。裁判所は却下した
最終支払人の
2015年9月のすべての被告に対する訴訟。2017年2月8日、第二巡回控訴裁判所は却下を部分的に確認し、武田に対するクレーム部分の撤回と返送について却下した。2019年10月8日、地裁はTeva、Actavis、Watsonを含む後発薬メーカーに対する直接購入者のクレームを偏見で却下した。Tevaが和解した時Actosの年間売上高は
®
Actoplus Metと
®
約$です
3.7
30億ドルと約
500
2億5千万ドルと2億5千万ドルです当時Tevaは許可されたActos模造版を発売しました
®
Actoplus Metと
®
2012年8月Actosの年間売上高は
®
Actoplus Metと
®
約$です
2.8
30億ドルと約4302億5千万ドルと2億5千万ドルです
推定直接購入者種別と
最終支払人
原告はすでに安進とトワに対して反独占訴訟(後にデラウェア州の連邦裁判所で調整された)を提起し、安進とトワの間で2019年1月2日に達成された和解合意がCinacalcet(後発薬Sensiar)の特許訴訟を解決したと主張した
®
)は、独占禁止法違反です。2023年6月、米国第3巡回控訴裁判所は、第1審裁判所がトワの却下動議を部分的に却下した中間控訴再審の請願書を承認し、上訴はまだ審理中である。センシパルの年間売上高
®
アメリカでは約$です
1.4
Tevaは10億ドルの模倣版Sensiarを発売しました
®
2018年12月と2019年1月2日の和解時
2019年8月、ある直買者の原告はフィラデルフィア連邦裁判所に訴訟を提起し、Tevaとその付属会社を被告とし、Android Gelに関連するある特許訴訟の和解合意を主張した
®
1%(テストステロンゲル)は反独占法に違反し、特に2006年9月に屈臣氏(Tevaはその後屈臣氏から特定の資産と負債を買収した)とソルヴィ製薬会社(Solvay PharmPharmticals,Inc.)との間の特許訴訟の和解、および2011年12月のTevaとAbbVieの間の和解を違反した。2023年9月21日、原告はTevaに対する2011年のTeva和解に関するクレームを自発的に却下する規定を提出したが、2006年のWatson和解に関するクレームは未解決のままである。アンドレッゲルの年間売上高
®
約1%が$
350
Watson/Solvayが和解した当初は約300万ドルでした
140
ActavisがAndroid Gelを発売した時
®
2015年11月は1%だった。財務諸表にはグルジアのこれらの事項と関連訴訟の準備金が含まれており、これらの事項と訴訟は後に解決された
2020年9月1日から2020年12月20日までの間、独立した原告は、仮定した直接·間接購入者種別を代表すると主張し、
脱退を選択する
Bystolicの小売業者調達業者
®
(ネビボルロール)は、Teva、Actavis、Watsonを含むいくつかの模倣薬メーカーを告発し、他に加えて、Bystolicをめぐる特許訴訟を解決するために、これらの模倣薬メーカーと革新者森林実験室会社との和解合意を主張するために、米国ニューヨーク南区地域裁判所にそれぞれ提訴した
®
独占禁止法に違反しました。事件は協調を経て、2022年1月24日、裁判所は原告を妨げることなく原告の修正後の訴えを却下した。原告はその後,第2次改正後の訴えを提出し,2023年2月21日,裁判所は被告が訴訟を却下する動議を承認し,偏見を持つすべての訴えを却下した。原告はすでに米国第二巡回控訴裁判所に上訴しており、控訴はまだ進行中である。Bystolicの年間売上高
®
アメリカでは約$です
700
2013年にワトソンが森林と和解した時は1.2億ドルだった
 
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(未監査)
 
2021年2月、ニューメキシコ州はHIV治療のための様々な薬についてトワおよび他のいくつかの被告を提訴した(“ニューメキシコ州訴訟”)。2022年9月から4月にかけて、小売業者や医療保険提供者を含む数人の個人原告が各裁判所に類似のクレームを出し、これらのクレームは撤回および/またはINTに合併された
OアメリカN区裁判所
カリフォルニア州北区(“カリフォルニア訴訟”)。Tevaに関連しているため、これらの訴訟は、Tevaの模倣薬ViReadに関連する特許訴訟を解決するために、Tevaが2013年および/または2014年にGileadと達成した和解合意に挑戦している
®
および/またはトルワダ
®
Atriplaと
®
カリフォルニア訴訟の原告はViReadに関する損害請求を放棄したにもかかわらず
®
和解する。カリフォルニアの訴訟では,2023年5月にTevaとGileadが合意し,小売業者原告と和解した。Tevaは合意された和解に基づいてこの事項に関する規定を認めた。カリフォルニア州訴訟の残りの原告は裁判を行い、2023年6月30日、陪審員は階段瓦とジリッドに有利な判決を下し、残りの原告のすべてのクレームを却下した
2023年11月1日原告動議
新しい裁判を要求する
でも断られました
それは.2022年10月
,
ニューメキシコ州の訴訟では、ニューメキシコ州最高裁判所は、これまで初審裁判所によって却下されたTevaの訴えを却下する動議に関するTevaの移審令の請求を承認した。2023年7月6日、ニューメキシコ州最高裁判所は訴訟を初審裁判所に返送して有限証拠の提示を行い、初審裁判所がトワに対して特定の個人管轄権を行使できるかどうかについてさらなる訴訟を行う。ViRead決済時のアメリカでの年間売上高
®
トルバダ
®
Atriplaと
®
約$です5821000万、$2.430億ドルと2.9それぞれ200億ドルと200億ドルですTevaが後発薬ViReadを発売した時のアメリカでの年間売上高
®
2017年トルバダは
®
2020年とAtripla
®
2020年のコストは7281000万、$2.13億ドルと3,000ドル4442億5千万ドルと2億5千万ドルです
2021年3月、2019年に欧州委員会がTovaを検査し、その後情報提供を要求した後、欧州委員会は、Copaxoneと競合する薬物の市場参入と吸収を遅らせることによってTevaが主導的な地位を乱用しているかどうかを評価するための正式な反独占調査を開始した。2022年10月10日、欧州委員会は、トワが反競争行為に従事したことに対する初歩的な告発を提出した反対声明を発表した。Tevaは2023年2月8日に反対声明に書面で回答し、2023年3月23日に公聴会で口頭で回答した。欧州委員会はこれに対応している追加的なメッセージ要請を送っている。2021年、ヨーロッパ経済圏におけるCopaxoneの年間売上高は約1億ドル3731000万ドルです
2021年7月15日、イギリス競争·市場管理局(CMA)は、Allergan、Actavis UK、Auden McKenzieらがイギリス競争法に違反し、イギリスで水素化可能な松錠10 mgと20 mgを供給する行為に罰金を科す決定を発表した。この決定は、CMAが以前に水素化可能な松片のイギリスでの供給に関する3回の調査と、CMAがその後Waymedと合意した反競争協定の調査と組み合わせた。Tevaは2017年1月9日、Accord Healthcare LimitedにActavis UKを売却する取引を完了し、これに関連して、TevaはCMAがActavis UKに罰金を科す可能性があるため、Accord Healthcareを賠償し、および/またはCMAの3つの反対声明のうち2つ(それぞれ2016年12月16日と2017年3月3日)についてActavis UKに損害賠償金を支払うことに関連して、これらの損失は販売完了日までの行為によるものである。また,Tevaは,このような罰金や損害が発生した場合に,Allerganによる損失を賠償することに同意した.2021年10月6日、雅閣英国(元アトビス英国)とオデン·マッケンジーはCMAの決定を上訴した。控訴公聴会は2023年第1四半期に終了し、事件全体の裁決が待っており、一部の判決は2023年9月18日に下される。判決の残りの部分は2024年上半期に完了する予定だ。Tevaの罰金および/または損害に関する推定リスクは、財務諸表に記録されている
原告は2021年8月、米国ペンシルベニア州東区地方裁判所に可能な集団訴訟を起こし、武田とWatsonとTevaを含むいくつかの後発薬メーカーを起訴し、秋水仙塩基錠(後発薬Colcrys)に関する特許訴訟を解決する際に独占禁止法違反を犯したと告発した
®
)は、2016年1月に締結された。原告は,この和解は武田と後発薬メーカーとの陰謀の一部であり,後発薬の進入を遅らせることでコルヒチンの生産を不法に制限することを目的としていると主張している。2023年3月1日,裁判所は原告が再提出した等級認証動議を却下した。2023年4月10日、原告はその訴状の修正許可を求め、これまで欠席していたクラスメンバー18人を原告として追加し、裁判所が承認した。2023年9月5日、Tevaは原告と和解し、この動議により、原告はTevaに対するすべての訴訟請求を却下した。Colcrysの年間売上高
®
アメリカでは約$です187特許と解の場合は1.2億ドルである
 
3
1

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(未監査)
 
2022年11月、原告が提出した2つの訴えは小売業者購入者と一種の推定を代表すると主張した
最終支払人
買い手は米国ニュージャージー州地域裁判所に訴訟を起こし、TevaとそのマーケティングパートナーNatco Pharma Limited(以下Natco)は2015年12月にCelgene Corporation(後にBMSに買収された)と薬物Revlimidに関連する特許訴訟について和解し、独占禁止法に違反したと告発した
®
(ナメオミン)起訴状はまたCelgeneとBMSを被告とした。2023年1月24日、苦情が合併されました
予審
比較的早く提出された合併された保険会社に限られる
脱退を選択する
BMSとCelgeneに対する訴訟は,Re Revlimid社とThalomid買い手反独占訴訟では,案件番号である
2:19-cv-7532-es-mah。
2023年2月16日、原告は改正訴状を提出し、追加の原告を追加した。2023年5月16日、TevaとNatcoおよびCelgeneは、まだ待っていて、まだ進行中であることを発見するために、彼らへの不満を却下する行動を取った。また、2023年10月6日、2人の個人支払人原告は、米国カリフォルニア州北区地方裁判所に上記と類似したクレームを出した。瑞利美の年間売上高
®
アメリカでは約$です3.5和解時には20億ドルでした
2022年12月2日、原告はEpiPenを代表する間接購入者カテゴリを想定していると主張した
®
(アドレナリン注射)と新しい月経
®
Armodafinilは、Teva、Cephalon、およびtevaの元幹部を告発するために、米国カンザス州地方裁判所に訴訟を起こした。TevaはNuvilの新薬申請(NDA)を有し,2016年に後発薬分野に進出したブランド製品を販売している。TevaはANDAに後発薬EpiPenの販売を申請しました
®
Tevaは、FDAの承認を受けて2018年に発売されます。起訴状によると、被告は他の事項を除いて、連邦独占禁止法、Racketeer影響と腐敗組織法(“RICO法案”)およびこれらの製品に関する特許訴訟の和解合意の解決に関する様々な州法に違反している。原告は禁令救済、補償性と懲罰的損害賠償、利息、弁護士費、費用を求めた。2023年6月5日,原告は改正起訴状を提出し,Tevaは却下を提出した。2023年9月26日、原告は却下動議に反対するブリーフィングを提出し、彼らは模倣薬と言われるEpiPen遅延に関するすべてのクレームを却下することで事件の範囲を縮小するつもりだと表明した
®
したがって、彼らのクレームを、非特許Nuvil遅延に関するクレームに限定する。Nuvilのアメリカでの年間売上高は約ドルです3002012年、TevaはANDA申請機関と最初の和解を達成し、EpiPenの年間売上高は300万ドルだった
®
アメリカでは約$です600その時、Tevaは2012年にこの製品について和解合意に達した
2023年5月には
最終支払人
原告は米国マサチューセッツ州地方裁判所にTevaとその複数の付属会社に対する推定集団訴訟を提出し、Tevaが反競争行為に従事し、そのブランドQVARの模倣薬競争を抑制することを告発した
®
喘息吸入器は州と連邦独占禁止法および州消費者保護法に違反する。2023年9月1日、同じ
最終支払人
原告および何人かの新しい原告は、同じ主なクレームを告発する修正された集団訴訟起訴状を提出した。Tevaはこのような疑いを却下するための行動を計画している
価格設定とマーケティングに関する政府の調査と訴訟
Tevaはその薬品の米国でのマーケティングと普及による政府調査と訴訟に参加した
2015年と2016年、アトビスとTeva USAは、特定のTeva USA模倣薬のマーケティングおよび定価に関する文書および他の情報の提供、およびこのような製品について競合他社とのコミュニケーションを要求する米司法省(DoJ)反独占局からの召喚状をそれぞれ受け取った。2020年8月25日、ペンシルベニア州東区の連邦大陪審はTeva USAが刑事重罪“シェルマン法案”に違反したことを告発する3つの罪の起訴状を返送した。参照してください
番号:20-cr-200
(E.D.PA)。起訴状によると、Teva USAは、価格の維持と操作、顧客の分配、および他の模造薬販売に関連する反独占行為の疑いがあるため、他のいくつかの模倣薬製造業者との3つの別個の陰謀に関与している。起訴状は以下の模造薬を決定した:プラバスタチン、カルバマゼピン、クロミゾール、エトー酸(IRとER)、フルシナイダー(クリーム、
電子クリームは
ゲルと軟膏),ワーファリン,ナドプロロール,チモゾラミド,トブラマイシンである。2023年8月21日Tevaはアメリカに入りました
3年制
法務省との起訴猶予協定(“DPA”)。DPAの条項によると、Teva USA:(I)独占禁止法違反を認め、2013年から2015年の間に、3回の競争相手と合意し、3つの独立した顧客に関連し、入札せずに顧客に特定の模倣薬を供給する機会(1回目はプラバスタチン、2回目はクロマイゾール、3回目はツブマイシン);(Ii)は米国で販売されているプラバスタチンを第三者バイヤーに販売することに同意した;(Iii)は#ドルの寄付に同意した505年間で600万ドルのクロミゾールとトブラマイシンを人道主義組織に提供し、卸売調達費で計算し、(4)罰金#ドルの支払いに同意した2255年間で100万ドルに達しました22.52024年から2027年まで毎年2000万ドルが満期になり1351000万ドルは2028年に満期になる。Tevaはこの事件を解決するための規定を認めた
 
3
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(未監査)
 
Tevaは2018年5月、米国司法省民事部門が連邦虚偽請求法に基づいて提出した民事調査要求を受け取り、2009年1月1日以来の民事部門調査に関する文書および情報の提供を要求し、これらの文書および情報は、Tevaを含む後発薬メーカーが市場分配および価格操作協定に参加し、不正報酬を支払い、虚偽クレームが虚偽請求法案に違反した疑いを提出したことに関連している。この問題に対する不利な解決には、罰金、処罰、経済没収、およびコンプライアンス条件が含まれる可能性がある
2015年と2016年、アトビスとTeva USAはそれぞれコネチカット州総検事長から召喚状を受け取り、潜在的な州独占禁止法違反に関する文書やその他の情報の提供を要求した。その後、2016年12月15日、20州の総検察長はTeva USAと他のいくつかの会社に対して民事訴訟を提起し、連邦独占禁止法に基づいて米国で模倣薬の価格を操作すると主張した。この起訴状はその後改正され、指名された原告として新たな州が追加され、新たな告発と新しい州法律クレームが追加され、2018年6月18日、49州の総検事長にプエルトリコとコロンビア特区がアトビスとトワ、その他の会社と個人に合併の修正された起訴状を提出した。2019年5月10日、これらの総検事の大多数(すべてではないが)は、価格の操作と追加の後発薬の市場分配を告発する別の反独占訴訟をアトビス、Teva、その他の会社および個人に提起した。2019年11月1日、州総検事長は原告州と領地の総数を54個にする改正起訴状を提出した。修正された起訴状は、Tevaは模倣薬業界の陰謀の中心にあり、Tevaと他の人が価格を操作し、入札を操作し、いくつかの追加製品について顧客と市場シェアを分配すると主張した。2020年6月10日,同じ州の大多数(ただしすべてではない)に米領バージン諸島を加えて,米国コネチカット州地方裁判所に第3件の訴えが提出され,その中でアトビスが言及されているが,Teva USAではなく,皮膚病模倣薬製品に関する同様の訴えである。2021年9月9日、各州の総検事長は、カリフォルニア州を原告として追加することを含む彼らの3つ目の起訴状を修正した
上記の各種苦情の中で、各州が被告の裁定を求める行為は、連邦独占禁止法と州反独占と消費者保護法に違反し、禁止救済、返還、各種州と政府実体と消費者を代表する損害賠償、民事処罰と費用に違反している。これらすべての苦情はペンシルバニア州東区の後発薬多地域訴訟(“ペンシルバニア州MDL”)に移された。2020年7月13日,ペンシルベニア州MDLを監督する裁判所は,総検事長2019年11月1日に改正された上記のような訴えと,個人原告による何らかの訴えを訴訟のトップとして選択した.2021年2月9日、Tevaはこの裁決の見直しを要求する動議が承認され、2021年5月7日、裁判所は、ペンシルベニア州MDLのリーダーとして、総検察長が2020年6月10日に提出した第3の訴え(その後改訂)を選択し、個人原告によるいくつかの訴えを選択した。2021年12月9日、裁判所は命令を発表し、トップ案件の訴訟スケジュールを確定し、裁判所はその後、2022年10月13日にこのスケジュールを改訂した。この改正されたスケジュールには裁判日は含まれていないが、各方面が2024年第3四半期に即時判決動議に対するブリーフィングを完了することを規定している。2022年6月7日、裁判所は総検察長が連邦法律に基づいて提出した金銭救済要求を却下し、総検察長が訴訟を起こした連邦法規は禁令救済のみを許可したと結論した。しかし、州法によると、総検事長には懸案の金銭救済請求がある。2023年2月27日、裁判所は被告が提出した総検察長がその首席訴状で主張した連邦クレームを却下する動議を大きく却下した。もう一つの却下動議は、同じ訴えに対して、総検察長が主張した州法律クレームと関連しており、まだ未解決のままである。司法長官らはまた、彼らの訴えを米コネチカット州地方裁判所に返送することを提案しており、この動議も審理が待たれている
Tevaはミシシッピ州(2021年6月)、ルイジアナ州(2022年3月)、ジョージア州(2022年9月)、アーカンソー州(2022年10月)、フロリダ州(2023年2月)、ケンタッキー州(2023年6月)と和解した。Tevaが州ごとに支払う金額は、全国人口におけるシェアに比例する(約#ドル)1,000,000一枚ずつ1これらの和解により、各州はアトビスとトワアメリカ会社およびアトビスとトワアメリカ会社のある元従業員に対するクレームを却下した。アラバマ州(2022年3月)および米領サモア領(2020年7月)とグアム領土(2023年2月)は、米国のアトビスとトワに対する訴訟で提起されたすべてのクレームを自発的に却下した。アラバマ州とグアム島の解雇には偏見があり、米領サモアの解雇には偏見がない
 
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最近ケンタッキー州との和解は以前に達成された和解モデルに従った。具体的には、上述したように、Tevaは、全国人口に占めるシェアに比例する額を州ごとに支払うことに同意した。この点に加え、他のいくつかの米国州総検事長と比較条項について和解できる交渉状況に加え、経営陣は残りの総検事長からのクレームが和解する可能性があると判断し、管理層は会計基準アセンブリ450“または有事会計”に基づいて2022年第3四半期に推定支出を記録した
2016年3月2日から2023年7月まで続いており,いくつかの模倣薬製品の仮定カテゴリを代表する直接·間接購入者およびいくつかの個人直接·間接購入者が米国で多くの苦情を寄せている
脱退を選択する
原告は最近の1人を含めて
脱退を選択する
2023年7月1日,約150病院と薬局が訴えた。これらの告発は、Teva USAおよびActavisを含む複数のメーカー被告に対して、被告が価格操作および/または模倣薬の市場シェアの分配に関与していることを告発する。原告は通常、連邦独占禁止法に基づいて禁止救済と損害賠償を求め、様々な州法律に基づいて損害賠償を求める。2018年10月16日、裁判所はある連邦クレームに関する被告の却下動議を却下し、この日まで未解決のままであり、2019年2月15日、裁判所はある州の法律クレームに関する被告の却下動議を部分的に承認し、被告の動議を部分的に却下した。2019年7月18日、2020年5月6日、2021年10月8日、ある個人原告はフィラデルフィアペンシルベニア州一般裁判所に民事訴訟を提起し、ペンシルバニア州のMDLの多くの被告を起訴し、TevaとActavisを含むが、訴訟では苦情がなく、3つの事件はいずれも見合わせ状態に置かれている。ニューヨーク州およびテキサス州のある県もまた、TevaおよびActavisを含むペンシルベニア州MDLの多くの被告に対して民事訴訟を提起し、これらの苦情はペンシルベニア州MDLに移管された。カナダも同様の訴えを提起し、被告が共謀して価格を操作し、および/または模造薬製品の市場シェアを分配し、一種の個人支払人を損害させたと告発した。この行動はまだ初期段階にある
Tevaは2017年3月、マサチューセッツ州ボストン連邦検事室から召喚状を受け取り、Tevaの患者支援プロジェクトへの寄付に関する文書の提供を要求した。その後、2020年8月、マサチューセッツ州ボストンにある米国検事室は、連邦虚偽請求法案と不当所得に基づく訴訟を告発する民事訴訟を米マサチューセッツ州地方裁判所に提起した(“司法省PAP訴状”)。Tevaがある多発性硬化症患者に財政援助を提供した501(C)(3)慈善団体の寄付は“反リベート条例”に違反しているといわれている。2021年9月10日、裁判所は不当な利益請求の却下に関するトワの動議を承認し、動議の残りの部分を却下した。2023年4月24日、双方は即決判決動議を提出し、2023年7月14日、裁判所はトワの動議を却下し、米司法省の動議を承認し、重要性、因果関係、損害賠償に関する米司法省の立場を採択した。この判決によると、司法省がいかなる具体的な補償請求が不正リベートによるものであることを証明できれば、法務省はそのクレームの全金額を損害賠償として取り戻す権利がある。アメリカ司法省は最高ドル以上の賠償を求めています1200億ドルの損害賠償金は、判決が不利であれば、損害賠償金は自動的に2倍に増加し、Tevaはまた、各虚偽請求に対して強制的な法的処罰を受け、金額(数十億ドルの追加罰金、最高)は裁判所によって法定範囲内で決定される。2023年8月14日,地域裁判所はTevaの動議を承認し,即時控訴の簡易判決判決の証明を求め,2023年9月に開始予定の裁判を棚上げするとともに,Tevaはこの事件を管轄すべき因果関係基準について控訴することを求めた。控訴請願書は第一巡回控訴裁判所の審理を待っている。2023年第3四半期、Tevaはこの問題を解決するための提案に基づいて準備を更新した。また、2021年1月8日、Humana,Inc.(“Humana”)は、米司法省PAP起訴状に提出された告発に基づいて、米国フロリダ州中区地方裁判所にTevaを提訴した。Tevaは2021年4月2日、Humanaの要求を却下することを要求する動議を提出し、Humanaが2023年5月に提出した修正された訴えを考慮して、その動議が2023年5月に却下された理由は無意味である。2023年6月、Tevaは却下を要求する共同動議を提出した
共同被告
Advanced Care Script,Inc.は,理由はHumanaがRICOクレームを主張する資格が不足しており,しかもクレームに時間制限及び/又は理由が不足しており,当該動議は未解決のままである。2022年11月17日、United Healthcareはまた、米国司法省PAP起訴状で告発された行為に基づいて、米国ニュージャージー州地方裁判所にTevaに対する訴訟を提起した。2023年3月10日、Tevaは、同社が時間制限を受け、地位と十分な特殊性に欠けてRICOのクレームを主張するためにUnited Healthcareのクレームを却下する行動を取ったが、この動議は未解決のままである
2021年4月、ワシントン州のある市県は、Tevaが“詐欺影響と腐敗組織法”、ワシントンの“消費者保護法”に違反し、TovaがCopaxoneを売却した不当な利益を告発する訴訟をアメリカ西区地方裁判所に提起した。原告は、全国範囲の医療計画カテゴリを代表し、医療計画メンバーの購入および/または補償Copaxoneのワシントン医療計画のサブカテゴリを購入および/または補償すると主張する。原告はTevaがいくつかの詐欺的計画に参加したと主張しました
 
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原告および仮定された階級メンバーは、計画メンバーの追加処方のCopaxoneおよび/または誇張されたCopaxone価格を購入および/または補償する。原告は超過補償と過大な費用の3倍の賠償を求め、禁止救済を求めた。2021年9月28日、原告は改正訴状を提出した。2021年11月17日、Tevaは、原告のクレームが適用された訴訟時効および直接購入者ルールの禁止を受け、管轄権の欠陥があり、そのクレーム中の詐欺または他の要素を信頼できずに告発するために訴訟を却下する行動を取った。2023年3月9日、裁判所は却下動議について公聴会を開催し、現在も裁決を待っている
2021年6月29日、Mylan PharmPharmticals(Mylanと略称する)は、米国ニュージャージー州地域裁判所でTevaを提訴した。2022年3月11日および2022年3月15日、FWK Holdings,LLC,Kph Healthcare Serv.,Inc.d/b/a,Kinney Druits,Inc.,Meijer Inc.,Meijer流通,Inc.,人工管理医療基金、ボルチモア市長および市議会、およびニューヨーク州トラック運転手委員会健康および病院基金は、彼ら自身および他の同様の状況のCopaxoneの直接および間接購入者を代表して、米国ニュージャージー州地域裁判所に訴訟を提起した。2022年8月22日、バーモント州ブルークロスブルーシールドおよびバーモント州健康計画は、自分および他の同様の状況を代表するCopaxoneの間接購入者が米国バーモント州地方裁判所でTevaを起訴した。起訴状は、告発はラナム法案、州と連邦不正競争と独占法、侵害介入、貿易誹謗、およびRICO法案に違反したと主張している。また、原告はTovaがCopaxone販売に関する模造薬競争を延期して阻害するために不法計画に参加したと主張した。原告は損害の利益と費用の賠償、返還、原状回復、三倍損害賠償、弁護士費と費用、及び禁止救済を要求した。Tevaはすべての不満を却下するための行動を取って、決定はまだ解決されていない
2022年12月1日、Tevaは、AUSTEDOおよびRisperidone Laiの販売およびマーケティングに関連するいくつかのファイルの提供を要求するマサチューセッツ州ボストン連邦検事室から民事伝票を受信した。Tevaは文書を提供する要求に協力している
オピオイド訴訟
2014年5月以降、一部の市、県、州、他の政府機関、部族、個人原告(様々な推定された個人集団訴訟を含む)は、Teva付属会社および他のいくつかの製薬会社に対するオピオイド販売と流通に対する3,500件以上の苦情を州と連邦裁判所に提出した。多くの連邦事件はオハイオ州北区の多地域訴訟(“MDLオピオイド訴訟”)に合併されており,多くの州裁判所で提起された事件は連邦裁判所に移送され,MDLオピオイド系薬物訴訟手続きに合併されている。MDLオピオイド系薬物訴訟手続きに含まれる2つの事件が連邦地方裁判所に移送され、さらなる発見が行われた
予審
訴訟と裁判。これらの事件はシカゴ市が普渡製薬会社などを訴えています
表格14-cv-04361
(N.D.イリノイ)サンフランシスコ市や県が普渡製薬会社などを訴えた
番号:C 18-cv-07591-CRB
(北カリフォルニア)。他の事件は様々な州でまだ解決されていない。いくつかの司法管轄区域、例えばイリノイ州、ニューヨーク州、ペンシルベニア州、サウスカロライナ州、テキサス州、ユタ州、ウェストバージニア州など、いくつかの州裁判所事件は裁判前の手続きを調整するために、それぞれの州裁判所システム内の単一裁判所に移管された。異なる州の法律類似条項によるクレームの訴えは、被告はActiqを含むオピオイドの不当な販売と流通に従事している疑いがあると考えられている
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FENTORAと
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それは.これらの苦情はまたTevaの模倣オピオイドに関するクレームを主張している。また,950人以上の人身傷害原告は,様々な推定された個人集団訴訟を含め,600件以上の苦情の中で人身傷害や不当死亡クレームを主張しており,これらのほとんどがMDLオピオイド系薬物訴訟に統合されている.また,約700件である
非個人化
傷害苦情および約100件の人身傷害苦情は、安達社(および他の流通業者および製造業者)を指名し、安達がオピオイドの疑わしい注文を識別するのに十分な制度を開発および実施できなかったことを告発し、そのような製品の乱用を防止し、合法的な医療目的以外の個人に回すことを防止した。原告は原状回復、民事処罰、利益返還、3倍損害賠償、弁護士費の支払い、禁止救済を含む様々な救済措置を求めている。ある原告は,損害賠償の測定基準はオピオイド乱用やオピオイド嗜癖の解決に関連する全費用であり,ある原告はいわゆる損害賠償として合計数十億ドルを指定したと主張している。個人人身損害原告はさらに求める
非経済的
損害賠償。多くのこのような事件で、原告はすべての被告間の連帯損害賠償を求めている
2021年4月19日、カリフォルニア州のベンチ裁判(カリフォルニア州人民、サンクララ県法律顧問ジェームズ·R·ウィリアムズらが代理した。エルV.普渡製薬会社などAl.)Tevaと他の被告の起訴を開始し、ブランドオピオイドの販売に重点を置いた。2021年12月14日裁判所は
 
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すべてのクレームの中で被告に有利です。原告は2022年2月にこの判決に対して控訴通知を出した。2021年6月29日、ニューヨークの陪審裁判(再オピオイド訴訟では、インデックス番号:400000/2017年)は、トワおよび他の被告に対する、オピオイドのマーケティングおよび流通に重点を置いて開始された。この事件は責任と損害賠償の二つに分かれている。陪審員は2021年12月30日、原告の公共妨害クレームについて、原告(サフォーク県、ナッソー県、ニューヨーク州)に有利な責任裁決を下した。2022年11月3日,Tevaはニューヨーク州総検事長と合意し,同州とその支店のオピオイド関連クレームを解決した
2021年7月21日、他の4人の被告(Tevaを含まない)が全国的に和解したことが発表されたが、最高約$の支払いを含むいくつかの条件が満たされなければならない2630億ドルは18何年もです。2022年7月、Teva、各州総検察長ワーキンググループ(“ワーキンググループ”)、多地域訴訟原告実行委員会(“PEC”)、アメリカ先住民族(“部族”)弁護士は、他の被告の全国和解に類似した全国和解の財務条項について原則的に合意した。2022年第3四半期、TevaとAllerganはTeva賠償義務に関する紛争を解決した。2022年11月,Teva,Allergan,ワーキンググループとPECおよび部族代表は,それぞれ提案されたオピオイド全国解決協定の条項を決定した。2023年1月,Tevaはネバダ州を除くすべての州の参加を確認し,各区画の参加プロセスを進めることを決定した.2023年2月、トワと部族は100%部族の参加でオピオイド解決策を決定した
2023年6月にTevaは各州と99訴訟支部の割合。Tevaは各州と各区画との全国的な和解合意の財務条項に基づいて、最大$を支払う4.25200億ドルを分担しています13何年もです。この総額には#ドルまでの供給量が含まれている1.2300億Tevaの模造版ナルカン
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(塩酸ナロキソン鼻腔スプレー)、卸売買収コストで計算すると、
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年限か現金20卸売り調達コストのパーセント(ドル240百万)が製品の代わりになります2023年6月、Tevaは残りのネバダ州と単独の和解を達成した。ネバダ州和解協定の条項によると、Tevaはネバダ州に$を支払う193数万人20年すべての費用とコストを含んでいます
Tevaはもうアメリカのすべての50の州と部族と和解した。Tevaが2023年から2027年までの間にすべてのオピオイド和解のために支払った現金の推定値は:4392023年には100万ドル1792023年9月30日までに400万ドルを支払いました4182024年には2億5千万ドル3652025年には2.5億ドルです3702026年には2.5億ドル3702027年には2億5千万ドルに達する。これらの支払いは、支払い時間、以前の和解に関連する最恵国条項、および各州でTevaの非特許バージョンを受け入れるNarcanを含むが、これらの要素によって変化する可能性がある
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(塩酸ナロキソン鼻腔スプレー)。残りのお金は、調整があれば、2028年後に支払われるだろう
約500の米国病院や他の医療保健提供者が提起したオピオイド事件では,Tevaの複数の付属会社や他のいくつかの製薬会社が被告とされており,公共迷惑を含むオピオイド関連のクレームを主張している。具体的には,これらの病院が提起した訴訟は,経済的被害をもたらしたと主張しており,その形態は,オピオイド中毒により悪化や複雑化しているといわれている患者の運営コストを増加させている。Tevaと急性看護病院の代表は2023年7月、国家和解の財務条項について原則合意に達した。提案された国家和解協定の財政条項によると、Tevaは最高$を支払うだろう1262000万ドルの現金が18ここ数年は$まで供給しています49Tevaの模造版ナルカン
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(塩酸ナロキソン鼻腔スプレー)、卸売買収コストで計算すると、7何年もです。Tevaと急症看護病院と衛生システムの提案和解協定は、提案された和解協定におけるTevaの唯一の裁量権を行使する際に、提案された和解協定における急性看護病院と衛生保健システムの参加度に満足しているかどうかに依存する
Tevaが各州総検察長およびその支店との全国的な和解合意、Tevaがオピオイド関連クレームを買収したActavis模倣薬業務による賠償義務、ルイジアナ州、テキサス州、ロードアイランド州、フロリダ州、サンフランシスコ、ウェストバージニア州、ニューヨーク、部族、ネバダ州との以前の和解合意、上記議論された病院との原則合意、およびいくつかの項目の推定を考慮して、禁止条項の執行に関する費用および以前の和解に関する最恵国条項に限定されないが、同社は準備金を計上した。この準備金はTevaのオピオイド和解の最終費用の合理的な見積もりであり,正味現在値で支払われる費用が差し引かれている。メリーランド州ボルチモア市や労働組合や福祉基金など数十社の第三者支払人がTevaに対して起こしたオピオイド関連訴訟は未解決のままであり,ボルチモアの裁判は2024年9月に開始される予定である。残りのオピオイドに関連するすべての症例について合理的な損失範囲の上限を決定することはできない。これらの訴訟または調査のいずれかの不利な解決は、巨額の罰金、損害賠償および/または他の形態の金銭および
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これはTevaの名声、業務、運営結果、およびキャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
 
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さらに、Teva、そのいくつかの子会社、および他の被告は、カナダのオピオイドの製造、販売、マーケティング、および流通に関連するクレームおよび可能な集団訴訟を弁護している。これらの訴訟には,ブリテンコロンビア州が自分や他の連邦や省レベル政府を代表して提起したクレーム,および市政当局,第一民族,自分や仮定カテゴリのためにオピオイドを使用している人のクレームが含まれている。これらの事件はまだ初期段階にあり、ブリティッシュ·コロンビア州が提出した初歩的な動議は2023年末に開廷する予定だ
株主訴訟
2016年11月6日と2016年12月27日、米国カリフォルニア州中心区地域裁判所はTevaとその一部の現職と前任幹部と取締役に対して2つの推定された証券集団訴訟を提起した。これらの訴訟はその後、米コネチカット州地方裁判所に合併され、引き渡された(“オンタリオ州教師証券訴訟”)。2019年12月13日、首席原告は、Tevaが2014年2月6日から2019年5月10日までの間にTeva証券を購入したバイヤーを代表して提出された改訂された起訴状を提出し、Tevaおよびその特定の現職および元役員および取締役が連邦証券および一般法に違反したと主張し、Tevaがその模倣薬組み合わせにおける様々な薬物の価格設定戦略を開示できなかった疑いがあり、ある発売材料において虚偽または誤ったと言われる陳述を行った。2017年7月から2019年6月まで、他の推定された証券集団訴訟は、類似した告発やクレームに基づいて他の連邦裁判所で提起され、米コネチカット州地方裁判所に引き渡された。2017年8月から2022年1月までの間に、代表原告は全国各地の様々なフォーラムでTevaとその一部の現職と前任者と取締役に23項目の苦情を提出したが、その中の多くの原告
“選択脱退”
オンタリオ州教師証券訴訟の起訴状。2020年3月10日,裁判所はオンタリオ州教師証券訴訟を上記のすべての目的の推定集団訴訟と統合し,
“選択脱退”
裁判前の目的に用いられた事件。2022年1月18日、Tevaはオンタリオ州教師証券訴訟で和解し、ドルを賠償した4202022年6月2日に裁判所の最終承認を得た。和解総金額の大部分は同社の保険会社が保証し、一部はTevaが支払う。また、和解協定の一部として、Tevaは何の責任も負わないことを認め、すべての不正行為疑惑を否定した。2021年1月22日裁判所は却下しました
“選択脱退”
原告は5年休養期までの陳述に基づいてクレームを出したが,Tevaがイスラエルの法律に基づいてそのクレームを却下した動議を却下した。2021年5月24日Tevaは大多数を解雇するために行動しました
“選択脱退”
様々な他の理由による訴えは,2023年5月1日,裁判所がトワの動議を部分的に承認·部分的に却下した。Tevaはいくつかの問題を解決した
“選択脱退”
クレームですが、いくつかあります
脱退を選択する
事件は未解決のままだ。しかも、トワはまた和解合意に到達した
申請した株主と
クラス
イスラエルで行われた行動は
オンタリオ州教師証券訴訟で提起された告発と似ている。和解協定は裁判所の承認を待っている
2020年9月23日、米国ペンシルベニア州東区地区裁判所はTevaとその一部の元官僚に対して推定された証券集団訴訟を起こした。2021年8月10日、首席原告は、2015年10月29日から2020年8月18日までの間にTeva証券を購入または買収した人を代表して提起された訂正後の改訂後の集団訴訟訴状を提出した。修正された起訴状は、Tovaとその一部の現職および元官僚が連邦証券法に違反し、Copaxoneの商業表現に虚偽と誤った陳述をしたと言われている。すなわち、TovaがTevaを介して患者に財政援助を提供した疑いのある真の独立慈善団体の寄付金がMedicareに虚偽のクレームを提出した疑いがあり、Copaxoneの商業成功と収入の持続可能性に影響を与え、司法省にPAP訴えを提起させたといわれている。修正された修正された訴えは、指定されていない損害賠償と法的費用を要求する。2022年3月25日、裁判所は、修正された修正された訴えを却下するためのTevaおよび個別被告の発議を部分的に承認および部分的に却下し、個別被告のうちの1人に対するすべてのクレームを却下した。2022年8月2日、裁判所は等級認証手続き以外のすべての手続きを一時停止し、米司法省PAP申し立ての解決を待った。2022年9月13日、原告は等級認証を申請した
裁判所は2023年11月3日にこの決定を承認した。
イスラエル中央地裁も、米国の訴訟を待っていた証券集団訴訟を承認する動議を提出し、米国の訴訟を待っていたが、米国のペンシルベニア州東区地方裁判所への上記の訴えと類似していた
 
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環境問題
Tevaまたはその子会社は、多くの環境訴訟に参加しているか、または連邦スーパー基金法または他の連邦、省、州および地方法律に基づいて、告発された違反行為または危険物質排出および自然資源損害の調査および救済に責任を課すことを含むクレームを受けている。その中の多くの訴訟やクレームは、第三者が所有している場所で危険廃棄物を処分する生産者、または場所に影響を与える危険物質排出に責任を負う側に、場所を調査·整理したり、政府当局の監督や自然資源へのいかなる関連損害も含めて、このような活動のために他人に支払ったり補償したりしようとしている。Tevaまたはその子会社は、請求を受けたか、または他の人と共にこれらの訴訟の当事者となり、第三者廃棄物処分場で処理または処理された廃棄物の発生者であると言われているか、またはTevaの施設または以前の施設から廃棄物が放出されたと言われている
場合によっては、責任者間の責任が連携している可能性があるにもかかわらず、これらの訴訟は分配のためにしばしば解決される
掃除する
各方面間の他の費用は各方面の現場条件に対する相対的な貢献を反映し、他の関連要素を考慮した。Tevaの潜在的な責任は場所ごとに大きく異なりますいくつかの場所では調査コストは
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自然資源被害は未定であり,他の国ではTevaが割り当て可能な責任シェアも確定していない。他の場所では、Tevaはこれらの費用を決定する上で積極的な役割を果たしており、これらの費用が確定可能で推定可能である限り、回収可能なものは含まれていない
掃除する
保険会社、賠償者、元サイト所有者、または事業者、または他の潜在的責任者からの費用。さらに、Tevaのいくつかの施設では、連邦、州、連邦、または地方要求違反の疑いがあることに関連する法執行手続きは、重大な処罰を科す可能性があり(金額はTevaの運営結果に実質的な悪影響を与えないと予想される)、特定のコストおよび自然資源損害を回収し、是正行動とコンプライアンス強化措置を要求する可能性がある
条例第103項
S-K
米国証券取引委員会は、政府主管当局が訴訟の当事者である場合に何らかの環境事項の開示を要求する規定を公布しているが、このような訴訟は、当社がこの事項が金銭制裁を引き起こさないことを合理的に信じない限り、または利息および費用を含まない金銭制裁を$よりも少なくすることができる潜在的な金銭制裁に関連している300,000それは.この要求に基づき、以下の事項を開示する。2021年7月8日、ニューデリー国家グリーン法廷の主要裁判官は、Tevaのインド子会社Teva API India Private Limitedに対する命令を発表し、発見された
規定を守らない
環境法と罰金を評価します1.41000万ドルです。同社はある調査結果と罰金額に異議を唱え、インド最高裁判所に上訴した。2021年8月5日、インド最高裁判所は上訴審理を承認し、国家グリーン法廷の命令により臨時無条件執行猶予を承認した。当社はこの事項の最終結果がその業務に重大な影響を与えると信じていません
その他の事項
2018年2月1日、Sephalonがtevaに買収される前に、2010年にSephalonに買収され、Cephalonに合併されたCephalon治療会社の元株主が、デラウェア州衡平裁判所に同社、Teva USA、Cephalonに対する違約やその他のクレームを提起した。その中で、原告はCephalonが2010年のAegation-Cephalon合併協定の条項に違反していると告発し、商業的に合理的な努力をせずにCinqairを開発し、商業化した
®
好酸性食道炎(“EE”)の治療のための(Reslizumab)。原告は少なくとも#ドルの賠償を要求した200100万ドルです。この金額は、Cephalonがアメリカの規制機関のEEの承認を得たら、Prival前の株主に支払うべきマイルストーンに相当すると主張しています150100万ドルとヨーロッパ($50百万)。2018年12月28日,被告が訴えを却下する動議を提出した後,裁判所は動議を一部承認し,原告のすべてのクレームを却下したが,彼らはCephalonの違約クレームを除外した。2021年11月、原告は彼らの起訴状を修正し、当社とTeva USAに対するクレームを再確認した。しかし、2022年7月12日、原告はTeva USAに対するクレームを含む新たな改訂された起訴状を提出したが、Teva USAが訴訟でSephalonに対して下した任意の判決を保証することに同意したと引き換えに、同社へのクレームは含まれていない。この件の裁判官裁判は2022年9月に行われ、2023年か2024年に裁決が下され、その後結審陳述が行われる予定だ
 
38


カタログ表
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(未監査)
 
2022年3月15日、スクリプス研究院(“スクリプス”)は、Tevaの子会社Teva PharmPharmticals International GmbH(“TPIG”)を米国カリフォルニア州南区地域裁判所に起訴し、スクリプスとエヴァックス社(“エヴァックス”)が2000年11月に締結した再許可協定(“再許可協定”)に違反したことを告発し、Tevaはエヴァックス買収後にこの合意を継承した。スクリプスは、TPIGは“再許可協定”に違反し、特定の国でCladriineを販売することについて特許権使用料を支払うことができず、支払うべきだが支払われていないと言われている特許権使用料と将来の満期特許権使用料に関する宣言的判決に対する違約損害賠償を要求したと主張している。2023年8月10日、双方は和解協定を締結し、偏見でスクリプスのクレームを却下することを約束した。Tevaはこの事件を解決するための規定を認めた
収益や事項がある
Tevaは、その特許権を保護するために他の製薬会社に提起された特許侵害訴訟、およびTevaに代わって提起された派生訴訟を含むが、これらに限定されないが、時々何らかの当事者に直接または間接的にクレームを提起することができる。Tevaは、このような訴訟において、被告がすべての関連事項または有事項を達成または解決したときの収益または有事項を確認する。他の説明がない限り、以下に開示される事項はどんな収益も確認されていない
Tevaは2017年10月、礼来社の‘S’マーケティングおよび片頭痛の治療を販売したGalcanezumab製品が、3つの治療方法特許および6つの成分物質特許を含むTevaの9つの特許を侵害したとして、米国マサチューセッツ州地方裁判所に提訴した。礼来社はその後、特許裁判·控訴委員会(PTAB)に当事者間審査(IPR)請願書を提出し、Tevaの9つの特許の有効性に疑問を投げかけた。PTABは3つの治療法特許を支持する裁決を発表したが,6物質構成特許は無効と判断し,これらの裁決は2021年8月16日に連邦巡回控訴裁判所の確認を得た。陪審員はこの3つの治療特許の方法を裁判してトワに有利な判決を下しました
 
2022年11月9日
礼来社の3つの治療特許が有効で侵害されていると認定し,Teva$を付与した
176.5
700万ドルの損害賠償金。2023年9月26日、米国マサチューセッツ州地方裁判所は判決を発表し、覆した
陪審員の裁決
上訴と損害賠償金は,Tevaの2026件の特許を無効と判断した。Tevaはこの決定を上訴する計画だ。Tevaは2021年6月8日、礼来社のマーケティングおよびGalcanezumab製品の販売が難治性片頭痛の治療に関連する2つの特許を侵害したことを告発する第2の訴訟を米国マサチューセッツ州地方裁判所に提起した。2件目の訴訟は棚上げされ,礼来社がこの2つの特許の特許性を疑問視する知的財産権請願書が解決されるのを待っている。2023年9月25日PTABは書面決定を発表しました
適用することができます
この二つの特許が無効であることを宣言する。礼来社のもう1つの請願書によると,第3の特許について知的財産権訴訟が提起されており,この特許も難治性片頭痛の治療に関与している。2023年10月11日、PTABは第3の特許の無効を宣言する書面決定を発表した
いくつかの過去および現在の役員および官僚に対する金銭賠償の派生訴訟の承認を求め、不注意と無謀を告発し、派生訴訟を提起する前に文書の開示を要求する動議をイスラエル裁判所に提出した。提出された動議は、米国とEUのいくつかの和解協定、オピオイド、米国Copaxone患者援助計画に対する司法省の苦情に関する告発、およびCopaxone欧州委員会の検査に関する告発に関連する
注11--所得税:
2023年第3四半期、Tevaは#ドルの税金優遇を確認した121000万ドルです
税引き前
収入$751000万ドルです。2022年第3四半期にTevaは#ドルの税金支出を確認しました1071000万ドルです
税引き前
収入$166 
百万ドルです。Tevaの2023年第3四半期の税率は主に以下の繰延税優遇の影響を受ける
知的財産権:
関わる
計画を統合する。他にも、経済協力開発機構が世界的に採択された問題の解決に努力するために、このような統合計画が採択されている
協力する
経済協力開発機構(OECD)は、2024年から2つの最低有効法人税を柱としている
2023年の9ヶ月前にTevaは#ドルの税金割引を確認しました481000万ドルです
税引き前
損失$1,0971000万ドルです。2022年の9ヶ月前にTevaは#ドルの税金優遇を確認しました7921000万ドルです
税引き前
損失$1,964 
百万ドルです。Tevaの2023年までの9ヶ月の税率は主に以下の繰延税項目の優遇の影響を受けている
知的財産権:
関わる
合併計画、減価、法律和解、利息支出免税額
イスラエルの法定法人税率は232023年。Tevaの税率はイスラエルの法定税率と異なり、主に税率がイスラエルの税率と異なる異なる司法管轄区域で発生する利益、イスラエルと他の国の税金優遇、およびまれなものである
非再発性
品物です。
 
39


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(未監査)
 
Tevaは2012年にインド税務当局に納めた源泉徴収税の返還を要求するクレームを出した。この事件の裁判は現在進行中だ。この場合、Tevaに対する最終的かつ拘束力のある裁決は#ドルの費用をもたらす可能性がある1261000万ドルです
イスラエル税務当局(“ITA”)は2008−2011年、2012年、2013−2016年の納税評価法令を発表し、いくつかの問題における同社の立場に挑戦した。Tevaはイスラエル中央地域裁判所で2008-2011、2012、2013-2016年の法令に抗議した。2023年4月17日、ITAは2017−2020年の納税評価を発表し、いくつかの問題における同社の立場に挑戦した。同社はまた、2017-2020年の納税評価に挑戦する予定だ
2021年10月、イスラエル中央地域裁判所は2008-2011年の法令についてITAを支持する裁決を下した。2012~2016年の法令に関連した事件は未解決のままで、類似した法律や他のクレームがある。トワはこの決定についてイスラエル最高裁に上訴し、控訴公聴会は2024年3月に開始される見通しだ。2021年10月の中央地域裁判所の裁決によって生じた2008-2011年の法令とその後の数年間の同様の法律クレームに関する納税義務は約
$350 
その一部は2022年と2023年に支払われ、2024年と2025年の間に支払いが継続される
同社は、現在議論されているプロジェクトを含む、すべての不確定な税金状況のために十分な準備をしていると信じているが、不利な結果は実質的である可能性がある
付記12-その他資産減額、再編その他項目:資産減額
 
 
  
3ヶ月後に終わります
九月三十日
 
  
9ヶ月で終わりました
九月三十日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
  
(ドル単位:億ドル)
 
                         
長期有形資産減価準備(1)
  
$
1
 
  
$
4
 
  
$
21
 
  
$
34
 
値段が合うかもしれない
     16        6        106        100  
再編成する
     27        25        93        117  
他にも
     2        1        21        31  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
合計する
  
$
46
 
  
$
36
 
  
$
241
 
  
$
282
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
(1)
出国と処分活動と関連した減価が含まれている
値を減らす
2023年、2023年、2022年9月30日までの3ヶ月間の有形資産減価は11000万ドルと300万ドルです42億5千万ドルと2億5千万ドルです
2023年、2023年、2022年9月30日までの9ヶ月間の有形資産減額は#ドル211000万ドルと300万ドルです342億5千万ドルと2億5千万ドルです2023年9月30日までの9カ月間の減値は、主に北米とヨーロッパの一部の資産と関係がある。2022年9月30日までの9カ月間の減値は主に北米のある資産と関係がある
Tevaは、進行中のネットワーク統合活動のために、任意の所与の資産の計画および/またはそのような計画の背後にある仮定を変更することを前提として、将来的により多くの減少値を記録するかもしれない
値段が合うかもしれない
Tevaは2023年9月30日までの3ヶ月間に$という費用を記録しました1680万ドルは対価格で使用され、支出は#ドルです62022年9月30日までの3ヶ月間で
Tevaは2023年9月30日までの9ヶ月間に1ドルの支出を記録した1061000万ドルは
値段が合うかもしれない
対照的に支出は#ドルです1002022年9月30日までの9カ月間で1億2千万ドルに達した。2023年までの9ヶ月間の支出は、主にEagleに支払われる将来の特許権使用料の推定変化、将来予想されるベンダムスチンの販売に関連するもの、およびレナドアミン(Revlimidの模倣薬)に関連するAllerganへの支払いの推定将来の特許権使用料の変化に関するものである
®
)である。2022年までの9ヶ月間の費用は、主に将来Allerganに支払われるレナドアミン(Revlimidの模倣薬)に関する特許使用料の変化と関連がある
®
).
 
4
0

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(未監査)
 
再編成する
Tevaは2023年9月30日までの3ヶ月間に$を記録した271000万ドルの再編成費用と比較して252022年9月30日までの3ヶ月間で2023年、2023年、2022年9月30日までの3ヶ月間の支出は主にネットワーク統合活動と関係がある
Tevaは2023年9月30日までの9ヶ月間に$を記録した931000万ドルの再編成費用と比較して1172022年9月30日までの9カ月間で1億2千万ドルに達した。2023年、2023年、2022年9月30日までの9ヶ月間の支出は主にネットワーク統合活動と関係がある。
 

次の表は、同社の再編コストの構成要素を提供します
 
    
9月30日までの3ヶ月間
 
    
2023
    
2022
 
               
    
(単位:百万ドル)
 
再編成する
                 
従業員が退職する
   $ 16      $ 32  
他にも
     12        (7
    
 
 
    
 
 
 
合計する
   $ 27      $ 25  
    
 
 
    
 
 
 
 
    
9月30日までの9ヶ月間
 
    
2023
    
2022
 
               
    
(ドル単位:億ドル)
 
再編成する
                 
従業員が退職する
   $ 40      $ 95  
他にも
     53        22  
    
 
 
    
 
 
 
合計する
   $ 93      $ 117  
    
 
 
    
 
 
 
次の表は、同社の再編対応プロジェクトの構成と変化を提供しています
 

    
従業員が退職する
費用.費用
    
他にも
    
合計する
 
                      
    
(単位:百万ドル)
 
2023年1月1日現在の残高
  
$
(112
  
$
(7
  
$
(119
規定
     (40      (53      (93
利用率とその他*
     77        53        130  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
2023年9月30日までの残高
  
$
(75
  
$
(7
  
$
(82
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
    
従業員が退職する
費用.費用
    
他にも
    
合計する
 
                      
    
(単位:百万ドル)
 
2022年1月1日現在の残高
  
$
(131)
 
  
$
(7)
 
  
$
(138)
 
規定
     (95)        (22)        (117)  
利用率とその他*
     114        22        136  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
2022年9月30日までの残高
  
$
(112)

  
$
(7)
 
  
$
(119)
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
*
外貨換算の調整が含まれています
 
41

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(未監査)
 
N
OTE 13-1株当たり収益(損失):
1株当たりの基本収益および損失の計算方法は、Tevaの普通株株主が純収益(損失)を占めるべき期間内に発行された普通株の加重平均であり、完全に帰属する制限的株式単位(“RSU”)と業績株式単位(“PSU”)を含み、在庫株を控除する
2023年9月30日,2023年9月,2022年9月までの3ヶ月間の希釈1株当たり収益を計算する際には,オプション行使とを考慮して1株当たり基本収益を調整した
既得権ではない
従業員株報酬計画に基づいて付与されたRSUとPSU違います。転換可能な優先債券の潜在的な償却を考慮すると、1株当たりの収益に対して逆償却作用があるからである。
2023年9月30日、2023年9月、2022年9月までの9ヶ月間の希釈1株当たり損失を計算したところ、違います。オプション行使時に起こりうる希釈と
既得権ではない
従業員株補償計画により付与されたRSUとPSU、および転換可能優先債券は、1株当たり損失に対して逆希釈効果があるためである
2023年、2023年、2022年9月30日までの3ヶ月間の完全希釈株式を算出するための加重平均発行済み希釈株式は1,1351000万ドルと1,119それぞれ2.5億株と2.5億株である
2023年9月30日、2023年9月、2022年9月30日までの9ヶ月間の完全希釈株式を算出するための加重平均発行済み希釈株式は1,1191000万ドルと1,109それぞれ2.5億株と2.5億株である
基本と希釈後の1株当たりの収益は$0.072023年9月30日までの3ヶ月間、基本と希釈後の1株当たり収益は1ドルです0.052022年9月30日までの3カ月
1株当たりの基本的な赤字は$0.882023年9月30日までの9ヶ月間、基本と希釈後の1株当たりの損失は1ドルです1.022022年9月30日までの9カ月
 
4
2

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(未監査)
 
N
OTE 14--その他総合収益の累計(赤字):
Tevaの累積他の全面収益(損失)の構成とその変化を以下の表に示す
 

 
  
純利益を実現しない
 
  
福祉計画
 
  
 
 
 
  
外国.外国
貨幣
訳す
調整する
 
  
導関数
金融
計器.計器
 
  
精算収益
(赤字)と
以前のサービス
(コストを)相殺する
 
  
合計する
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
2022年12月31日までの税引後残高
  
$
(2,514
  
$
(295
  
$
(28
  
$
(2,838
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
再分類前の他の総合収益(損失)
     (39      (5      —         (44
損益表に再分類された金額
     —         24        (2      22  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
税引き前純その他総合収益(赤字)
     (39      19        (2      (22
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
相応の所得税
     (50      —         —         (50
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
税引後純その他総合収益(損失)*
     (89      19        (2      (72
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
2023年9月30日までの税引き後純額
  
$
(2,603
  
$
(276
  
$
(30
  
$
(2,910
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
*
金額に$は含まれていない84以下の理由による外貨換算調整損失
非制御性
興味があります
 
 
  
純利益を実現しない
 
  
福祉計画
 
  
 
 
 
  
外国.外国
貨幣
訳す
調整する
 
  
導関数
金融
計器.計器
 
  
精算収益
(赤字)と
以前のサービス
(コストを)相殺する
 
  
合計する
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
                         
2021年12月31日までの税引後残高
  
$
(2,274
  
$
(324
  
$
(85
  
$
(2,683
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
再分類前の他の総合収益(損失)
     (438               —         (438
損益表に再分類された金額
     —         21        —         21  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
税引き前純その他総合収益(赤字)
     (438      21        —         (417
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
相応の所得税
     (53      —         —         (53
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
税引後純その他総合収益(損失)*
     (491      21        —         (470
 
  
 
 
 
  
 
 
 
  
 
 
 
  
 
 
 
2022年9月30日までの税引き後純額
  
$
(2,765
  
$
(303
  
$
(85
  
$
(3,153
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
*
金額に$は含まれていない193以下の理由による外貨換算調整損失
非制御性
興味があります。
注15-セグメント:
Tevaは業務を経営し、財務業績を報告する
はい。
3つの細分化市場です
 
  (a)
北米部分は、アメリカとカナダを含む
 
  (b)
欧州部分は、EU、イギリス、そしていくつかの他のヨーロッパ諸国を含む
 
  (c)
国際市場部分は、北米とヨーロッパ部分以外のすべての国/地域を含む
 
4
3

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(未監査)
 
これ以外にも三つ細分化市場以外に、Tevaには他の収入源があり、主に第三者に原料薬、ある契約製造サービスと
外注許可
その付属会社Medisを介して他の製薬会社に製品組合せのプラットフォームを提供する
Tevaの最高経営責任者(“CEO”)は、総合的に作成された財務情報を審査し、北米、ヨーロッパ、国際市場の3つの決定された報告すべき部門の収入と利益に貢献する分類情報を添付し、各部門に割り当てられた資源について決定し、その業績を評価する経営意思決定者(“CODM”)である
分部利益は、当該支部の毛利から研究開発費、S費用、M&A費用、及び当該支部に関連する他の収入を差し引くことからなる。分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない
Tevaは、その多くの資産が共有または混合されているので、部門別に管理するのではなく、会社ベースで資産を管理する。TevaのCODMは報告可能種別ごとに資産情報を定期的に審査しないため,Tevaは報告可能種別ごとに資産情報を報告しない
TevaのCEOはその戦略と組織構造を不定期に検討するかもしれない。このような審査に基づき、Tevaは2023年5月に新たな成長戦略を打ち出した。戦略上の任意の追加的な変化は、会社部門の再評価と報告単位への営業権の分配、およびその報告単位の公正な価値をもたらす可能性がある。付記3と付記6を参照
2023年第3四半期には,最近の実行管理責務の移行やTevaの成長を軸とした戦略に伴い,2024年1月1日からカナダはTeva北米部門の一部とはならなくなる。それ以来,Tevaの北米部門は完全に米国で構成され,カナダは会社国際市場部門の一部として報告される。Tevaは現在、その内部財務と部門報告および報告単位がこの変化と一致するように関連する変化を評価している
A.細分化市場情報:

 
  
9月30日までの3ヶ月間
 
 
  
2023
 
 
  
北米.北米
 
  
ヨーロッパ.ヨーロッパ
 
  
国際自動車市場
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
収入.収入
  
$
2,002
 
  
$
1,146
 
  
$
485
 
毛利
     1,093        648        261  
研究開発費
     163        62        23  
S&M料金
     257        184        102  
M&A費用
     98        66        27  
その他の収入
     (2     
§
       (2
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
分部利益
  
$
577
 
  
$
338
 
  
$
111
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
§
代表的な金額は50万ドル未満です
 
 
  
9月30日までの3ヶ月間
 
 
  
2022
 
 
  
北米.北米
 
  
ヨーロッパ.ヨーロッパ
 
  
国際自動車市場
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
                   
収入.収入
  
$
1,809
 
  
$
1,069
 
  
$
475
 
毛利
     942        634        252  
研究開発費
     111        44        15  
S&M料金
     232        169        97  
M&A費用
     122        61        30  
その他の収入
     §        §        (2
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
分部利益
  
$
477
 
  
$
360
 
  
$
112
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
44

カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
§
代表的な金額は50万ドル未満です
 
    
9月30日までの9ヶ月間
 
    
2023
 
    
北米.北米
    
ヨーロッパ.ヨーロッパ
    
国際自動車市場
 
                   
    
(単位:百万ドル)
 
収入.収入
  
$
5,759
 
  
$
3,493
 
  
$
1,456
 
毛利
     2,950        1,943        778  
研究開発費
     478        168        64  
S&M料金
     743        565        310  
M&A費用
     306        196        87  
その他の収入
     (6      (2      (31
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
分部利益
  
$
1,429
 
  
$
1,017
 
  
$
348
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
 
  
9月30日までの9ヶ月間
 
 
  
2022
 
 
  
北米.北米
 
  
ヨーロッパ.ヨーロッパ
 
  
国際自動車市場
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
                   
収入.収入
  
$
5,450
 
  
$
3,396
 
  
$
1,422
 
毛利
     2,841        2,031        780  
研究開発費
     401        157        54  
S&M料金
     733        561        293  
M&A費用
     361        183        89  
その他の収入
     (12      (1      (43
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
分部利益
  
$
1,359
 
  
$
1,130
 
  
$
386
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
次の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月、Tevaの部門利益とその総合営業収入(赤字)と総合所得税前収入(赤字)の入金を示しています
 
 
  
3ヶ月後に終わります
 
  
9か月で終わる
 
 
  
九月三十日
 
  
九月三十日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(ドル単位:億ドル)
 
  
(単位:百万ドル)
 
北米利益
   $ 577      $ 477      $ 1,429      $ 1,359  
ヨーロッパ利益
     338        360        1,017        1,130  
国際市場利益
     111        112        348        386  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
部門利益総額を報告することができる
     1,025        949        2,794        2,875  
その他の活動の利益
     (5      29        22        135  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
分部利益合計
     1,020        977        2,816        3,010  
細分化市場に割り当てられていない金額:
                                   
償却する
     145        165        471        576  
その他の資産減額、再編、その他の項目
     46        36        241        282  
営業権の減価
                   700        745  
無形資産減価準備
     47        24        289        223  
法律の和解や損失があります
     314        195        1,009        2,048  
その他未分配金額
     112        139        394        379  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
連結営業収入
     355        419        (289      (1,244
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
財務費用、純額
     280        252        808        721  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
所得税前総合収益
   $ 75      $ 166      $ (1,097    $ (1,964
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 
4
5

カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 

B.主要製品と活動別の細分化収入:
次の表には、2023年9月30日と2022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月の収入を主な製品とイベント別に示しています
北米.北米
 
    
3ヶ月後に終わります

九月三十日
 
    
2023
    
2022
 
               
    
(単位:百万ドル)
 
模造薬
  
$
929
 
  
$
806
 
AJOVY
     61        57  
オーストラリア電力会社は
     339        260  
ベンデカ
®
TREANDAと
®
     57        77  
コパゾン
     103        105  
安達
     367        371  
他にも
     146        133  
    
 
 
    
 
 
 
合計する
  
$
2,002
 
  
$
1,809
 
    
 
 
    
 
 
 
北米.北米
 
    
9ヶ月で終わりました
九月三十日
 
    
2023
    
2022
 
               
    
(単位:百万ドル)
 
模造薬
  
$
2,722
 
  
$
2,731
 
AJOVY
     168        142  
オーストラリア電力会社は
     817        618  
ベンデカとトランダ
     188        241  
コパゾン
     242        285  
安達
     1,183        1,021  
他にも
     439        411  
    
 
 
    
 
 
 
合計する
  
$
5,759
 
  
$
5,450
 
    
 
 
    
 
 
 
ヨーロッパ.ヨーロッパ
 
 
  
3か月まで

九月三十日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
模造薬
  
$
886
 
  
$
803
 
AJOVY
     41        30  
コパゾン
     55        63  
呼吸系製品
     61        62  
他にも
     104        111  
    
 
 
    
 
 
 
合計する
  
$
1,146
 
  
$
1,069
 
    
 
 
    
 
 
 
 
46


カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
ヨーロッパ.ヨーロッパ
 
 
  
9ヶ月で終わりました
九月三十日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
模造薬
  
$
2,727
 
  
$
2,552
 
AJOVY
     115        90  
コパゾン
     174        207  
呼吸系製品
     195        198  
他にも
     282        349  
    
 
 
    
 
 
 
合計する
  
$
3,493
 
  
$
3,396
 
    
 
 
    
 
 
 
国際市場
 
 
  
3ヶ月後に終わります

九月三十日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(ドル単位:億ドル)
 
模造薬
  
$
381
 
  
$
393
 
AJOVY
     12        6  
コパゾン
     10        9  
他にも
     82        67  
    
 
 
    
 
 
 
合計する
  
$
485      $ 475  
    
 
 
    
 
 
 
国際市場
 
 
  
9か月で終わる
九月三十日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
模造薬
  
$
1,175
 
  
$
1,175
 
AJOVY
     31        22  
コパゾン
     32        29  
他にも
     219        195  
    
 
 
    
 
 
 
合計する
  
$
1,456
 
  
$
1,422
 
    
 
 
    
 
 
 
 
47


カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
注16--公正価値計量:
2023年9月30日と2022年12月31日までの公正価値経常勘定の財務項目は、次の表で公正価値レベルの3つのカテゴリのうちの1つに分類されます
 
 
  
2023年9月30日
 
 
  
第1級
 
  
2級
 
  
第3級
 
  
合計する
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
現金と現金等価物:
  
  
  
  
貨幣市場
   $ 824      $ —       $ —       $ 824  
現金、預金、その他
     1,425        —         —         1,425  
証券投資:
                                   
転換債券投資
     —         —         25        25  
株式証券
     7        —         —         7  
他にも
     5        —                5  
制限現金
     1        —         —         1  
派生商品:
                                   
資産デリバティブ:
                                   
オプションと長期契約
     —         44        —         44  
クロス通貨金利交換
     —         14        —         14  
オプションを変換する
     —         —         15        15  
負債デリバティブ:
                                   
オプションと長期契約
     —         (40      —         (40
分岐埋め込み導関数
     —         —         §        —   
価格が合っています*
     —         —         (68      (68
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
合計する
  
$
2,262
 
  
$
18
 
  
$
(28
  
$
2,252
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
 

 
  
2022年12月31日
 
 
  
第1級
 
    
2級
 
  
第3級
 
  
合計する
 
 
  
 
 
    
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
現金と現金等価物:
  
    
  
  
貨幣市場
   $ 1,222      $ —       $ —       $ 1,222  
現金、預金、その他
     1,579        —         —         1,579  
証券投資:
                                   
株式証券
     9        —         —         9  
他にも
     5        —         1        6  
制限現金
     33        —         —         33  
派生商品:
                                   
資産デリバティブ−オプションと長期契約
     —         29        —         29  
負債デリバティブ:
                                   
オプションと長期契約
     —         (101      —         (101
分岐埋め込み導関数
     —         —         §        —   
価格が合っています*
  
$
— 
 
  
 
— 
 
  
 
(153
  
 
(153
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 
合計する
     2,848      $ (73    $ (152    $ 2,624  
    
 
 
    
 
 
    
 
 
    
 
 
 

§
$未満の金額を表す
0.5
1000万ドルです
*
または価格表示を公正な価値で記録した買収に関する負債がある
 
48


カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
Tevaは、確率重み付け割引キャッシュフロー分析に基づいて、対価負債の公正価値を決定するか、または公正価値を決定する。このような公正価値計量は市場上の重大な観察できない投入に基づいているため、公正価値等級中の第三級計量を代表している。または、承認されていない候補製品が予測に成功したキャッシュフローのようないくつかの要因に基づいて、候補製品が成功する可能性、マイルストーンイベントの実現および支払いの不確実性に関連するリスク、候補製品の開発および承認を完了するのに要する時間および資源、潜在的な商業化製品の寿命および米国およびヨーロッパで規制承認された関連リスク、および公正価値計量のリスク調整割引率を含む。成功要因の確率
 100%は、公正価値計算において使用され、支払いの固有の規制および商業リスクを反映するか、またはある。適用される割引率範囲は8.5%から11%です。Tevaのまたは対価負債の相対公正価値計算による加重平均割引率は9.2%です。四半期ごとに評価されたり、状況が必要であれば評価の頻度も高くなります。または価格の公正価値変動があることを総合損益表に記入する。観察できない投入の重大な変化は、主に成功確率と予測されたキャッシュフローであり、対価格負債の重大な変化を招く可能性がある。
転換可能債務証券は転換オプションと信託債務ツールに分けられる。転換オプションは、各報告期間において収益で確認された公正価値変化で市価に計上される(付記8参照)。信託債務ツールは販売可能に応じて入金され、公正価値変動は他の全面的な収益に反映される。
以下の表は、公正価値計量を推定する金融資産と負債活動をまとめたものである
イリツ市
NG 3レベル入力:
 
 
  
9ヶ月で終わりました

2023年9月30日
 
  
9ヶ月で終わりました

2022年9月30日
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
期日初め公正価値
   $ (152      (175
変換可能債券投資**
     25        —   
変換オプション**
     15        —   
分岐埋め込み導関数
     §        §  
対または対価格準備金の調整:
                 
Actavis Generics取引
     (77      (98
イーグル取引
     (35      (2
Novetie取引
     2        —   
対価格決済があります
                 
Actavis Generics取引
     132        106  
イーグル取引
     61        68  
Novetie取引
     2        —   
Novetieを買収して生産された追加または対価格*
     —         (11
    
 
 
    
 
 
 
期末公正価値
   $ (28    $ (112
    
 
 
    
 
 
 
 
§
$未満の金額を表す
0.5
1000万ドルです
*
2022年1月にTevaは100Novetie Ltd.(“Novetie”)の持株比率は,従来“関連会社への投資”とされていた。この取引は業務合併として入金される。この取引の総対価格には、現金と2034年前のいくつかの特許権使用料の支払いが含まれている。取引の一部として,Tevaは“関連会社(利益)損失におけるシェア純額”の項で1つの収益を確認し,Novetieへの投資の帳簿価値とTevaが買収を完了した日の公正価値との差額を反映している
**
2023年9月29日Tevaはドルを投資しました40Alvotechは2022年12月20日の転換可能債券ツールに基づき、10万ドルの二次転換債券を発行した
(
s
付記2を参照
)
.
 
49


カタログ表
天華医薬実業有限公司
連結財務諸表付記
(未監査)
 
公正な価値で計量されていない金融商品
公正価値以外の基礎的に計量された金融商品は、主に優先手形と転換可能優先債券(付記7参照)を含み、公正価値(第1レベル投入)によって次の表に列挙される
 
 
  
公正価値を見積もる*
 
 
  
九月三十日
 
  
十二月三十一日
 
 
  
2023
 
  
2022
 
 
  
 
 
  
 
 
 
  
(単位:百万ドル)
 
優先手形と融資項目に含まれる優先手形と持続可能性に関する優先手形
   $ 16,629      $ 16,694  
短期債務項目に含まれる優先手形と転換可能優先債券
     975        2,075  
    
 
 
    
 
 
 
合計する
   $ 17,604      $ 18,769  
    
 
 
    
 
 
 

*
公正価値は見積された市場価格に基づいて推定される
 
5
0


カタログ表
第二項です。

経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析

業務の概要

私たちは世界各地の患者が負担できる薬を手に入れ、健康改善の革新から利益を得るために努力しているグローバル製薬会社です。私たちの使命は,後発薬,革新薬,バイオ製薬分野のグローバルリーダーとなり,患者の生活を改善することである

私たちは世界各地で業務を展開し、本部はイスラエルにあり、アメリカ、ヨーロッパ、世界各地の多くの他の市場で重要な業務があります。私たちの主な優勢は私たちの世界をリードする模倣薬の専門知識と組み合わせ、集中的な革新薬物の組み合わせ及び全世界のインフラと規模を含む

Tevaは1944年2月13日にイスラエルに登録設立され、複数のイスラエル会社の後継者であり、その中で最も古い会社は1901年に設立された

私たちの業務部門は

私たちは北米、ヨーロッパ、国際市場の三つの細分化市場を通じて私たちの業務を運営しています。各業務部門は、生体模倣薬および非処方薬製品、ならびに革新薬を含む、その地域における当社の製品組み合わせ全体を管理する。このような構造は運営、商業区域、研究開発と私たちのグローバルマーケティングとポートフォリオ機能の間に強力な協調と統合を実現することができ、それによって治療領域における私たちの製品ライフサイクルを最適化する

この三つの細分化市場以外に、私たちは他の活動があります。主に第三者に原料薬、ある契約製造サービスを販売し、そして私たちの関連会社Medisを通じて他の製薬会社に一連の製品のアウトソーシング許可プラットフォームを提供します

成長戦略に転換する

2023年5月、我々は(I)AUSTEDO、AJOVY、UZEDY、および私たちの後期生体模倣薬パイプラインを提供する、(I)私たちの後期革新パイプライン資産を提供し、有機的かつ潜在的に業務開発活動を通じて私たちの早期パイプラインを構築し、(Iii)グローバルビジネスフットプリント、集中的なポートフォリオ、パイプライン、製造フットプリントによって私たちの模倣薬強国を維持する、という4つの主要な柱に基づく新しい“成長を軸に”戦略を発売した。そして(Iv)私たちのポートフォリオおよびグローバル製造フットプリントを最適化することによって、戦略資本配置を実現し、私たちの短期的および長期的な成長エンジンを加速させ、私たちのいくつかの業務部門をより最適化された構造に再編するとともに、重要な業務部門を再編して運営効率を向上させる

マクロ経済と地政学的環境

過去1年間、世界経済は為替変動の影響を受けた。2023年第3四半期、私たちの収入の約46%はドル以外の通貨で価格されています。また、私たちの生産は主にアメリカ以外にあります。ドルが私たちが経営している他の通貨の変動は私たちの収入、運営結果、利益、キャッシュフローに大きな影響を与えるかもしれません。また、高インフレ水準は最近、経済の大幅な変動を招き、各国の中央銀行が通貨政策を引き締めている。世界経済もロシアとウクライナの間で持続的な衝突の影響を受けており、グローバル·サプライチェーンや社内サプライチェーンに中断をもたらしている。また、2023年10月、イスラエルはテロ組織に襲われ、戦争状態に入った。我々のグローバル本部およびいくつかの製造·研究開発施設はイスラエルに位置しており、現在はほとんど影響を受けていないが、この戦争の持続、アップグレード、あるいは拡大により、この影響は増加する可能性があり、実質的である可能性がある。このため、サプライチェーンの中断は引き続き私たちの生産と流通プロセス、研究開発計画及び私たちの適時に消費者の需要に応答する能力に遅延を招く可能性がある

このようなマクロ経済と地政学的圧力に対して、我々はいくつかの措置を実施しており、契約や規制の制限を受けずに価格調整を行い、在庫管理を強化し、原材料供給のための代替調達戦略を策定し、これらのマクロ経済と地政学的要因の影響を部分的に緩和し、相殺することができるように、様々な措置を検討し続けている。しかし、インフレや他のマクロ経済圧力は緩和される可能性があるにもかかわらず、私たちが最近経験した高いコストは私たちの運営に影響を与え、引き続き私たちの財務業績に影響を与え続ける可能性がある

 

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カタログ表

ハイライト

2023年第3四半期の重要なポイントは、

 

   

2023年第3四半期の収入は38.5億ドルで、ドルと現地通貨で計算すると、2022年第3四半期に比べて7%増加した。この増加は主にわれわれの全部門の後発薬収入の増加により,われわれ北米部門のAUSTEDOとAJOVY収入が増加したが,われわれ北米部門BendekaとTREANDAの収入低下および第三者への原料薬販売収入の一部によって相殺された

 

   

2023年第3四半期、北米部門は20.02億ドルの収入と5.77億ドルの部門利益を創出した。2022年第3四半期に比べ、収入は11%増加し、部門利益は21%増加した

 

   

2023年第3四半期、私たちのヨーロッパ部門は11.46億ドルの収入と3.38億ドルの部門利益を創出した。2022年第3四半期に比べ、ドルで計算した収入は7%増加し、現地通貨で計算した収入は横ばいだった。2022年第3四半期に比べ、部門利益は6%減少した

 

   

2023年第3四半期、私たちの国際市場部門は4.85億ドルの収入と1.11億ドルの部門利益を創出した。2022年第3四半期に比べ、ドルで計算した収入は2%増加し、現地通貨で計算した収入は20%増加した。2022年第3四半期に比べ、部門利益は1%低下した

 

   

2023年第3四半期、私たちの他の活動からの収入は2.17億ドルで、ドルでは10%低下し、現地通貨では12%低下し、2022年第3四半期に比べて12%低下した

 

   

2023年第3四半期の研究開発費は2.53億ドルで、2022年第3四半期の1.75億ドルに比べて44%増加した

 

   

2023年第3四半期、法律和解と損失または費用は3.14億ドル、2022年第3四半期は1.95億ドル。当社の連結財務諸表付記9を参照されたい

 

   

2023年第3四半期の営業収入は3.55億ドルだったが、2022年第3四半期の営業収入は4.19億ドルだった

 

   

2023年第3四半期、財務支出純額は2.8億ドルだったが、2022年第3四半期は2.52億ドルだった

 

   

2023年第3四半期に1200万ドルの税収割引が確認され、税引前収入は7500万ドルだった。2022年第3四半期に1.07億ドルの税金を確認しました税引き前1億66億ドルの収入があります私たちの連結財務諸表に11を添付してください

 

   

2023年9月30日現在、私たちの債務は199.74億ドルですが、2022年12月31日現在の債務は212.12億ドルです。2023年7月、私たちは満期になった2.8%の優先手形の10億ドルを返済した。また,2023年7月には地域協力枠組みにより合計7億ドルが抽出され,そのうち2億ドルは2023年9月に返済された。2023年9月30日と本四半期報告Form 10-Qの日付まで、地域協力枠組みでの未返済資金は5億ドル。当社の連結財務諸表付記7を参照されたい

 

   

2023年9月30日現在、私たちの運営資金残高はマイナス7.79億ドルですが、2022年12月31日現在、運営資金残高はマイナス1.19億ドルで、売掛金、在庫、前払い費用、その他の流動資産、売掛金、従業員関連債務、未収費用、その他の流動負債が含まれています。この減少は主に売掛金の増加によるものであり,主に2023年に発効したより有利な仕入先支払い条件とより多くの在庫調達,および法的決済や損失準備金の増加によるものであるが,在庫レベル,売掛金,SR&A控除後の純額の増加および計上費用と従業員に関連する債務減少部分によって相殺される

 

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カタログ表
   

2023年第3四半期の経営活動によるキャッシュフローは500万ドルだったが、2022年第3四半期は5.43億ドルだった。2023年第3四半期に生じるキャッシュフロー減少の主な原因は、売掛金(SR&Aを差し引いた純額)のマイナス影響、より高い在庫レベル、より高い法的支払いを含む運転資金項目の変化であるが、一部は売掛金の積極的な影響によって相殺されている

 

   

2023年第3四半期には,2.29億ドルの自由キャッシュフローが発生し,運営活動によるキャッシュフロー500万ドル,証券化売掛金(我々のEU証券化計画に基づく)のために徴収された3.62億ドルの実益利息,剥離業務や他の資産の1000万ドルの収益,一部は資本投資のための1.49億ドルの現金で相殺されたと定義した。2022年第3四半期、私たちは6.85億ドルの自由キャッシュフローを生み出した。2023年第3四半期の減少の主な原因は、経営活動によるキャッシュフローの減少である

経営成果

2023年9月30日までの3カ月と2022年9月30日までの3カ月の比較

市場情報を細分化する

北米細分化市場

次の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの3ヶ月間の北米部門の収入、費用、利益を示しています

 

     9月30日までの3ヶ月間  
     2023     2022  
          
     アメリカはその部門の収入の6%を占めています  

収入.収入

   $ 2,002        100   $ 1,809        100

毛利

     1,093        54.6     942        52.1

研究開発費

     163        8.1     111        6.1

S&M料金

     257        12.8     232        12.8

M&A費用

     98        4.9     122        6.8

その他の収入

     (2      §       §        §  
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

部門利益*

   $ 577        28.8   $ 477        26.3
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

 

*

分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない

§

50万ドル以下や0.5%以下の額を指す

北米地域の収入は

私たちの北米地域はアメリカとカナダを含んでいます。最近の執行管理職責移転の一部として,2024年1月1日からカナダが我々の国際市場部門の一部として報告する。当社の連結財務諸表付記15を参照されたい

2023年第3四半期、私たち北米部門の収入は20.02億ドルで、2022年第3四半期より1.93億ドル増加し、11%増加した。この成長は主に非特許製品とある革新製品によるものであり、主にAUSTEDOとAJOVYの収入が増加したが、BendekaとTREANDA収入の低下部分によって相殺された

主要製品と活動別の収入

以下の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの3ヶ月間の北米部門の収入を主な製品と活動別に示しています

 

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カタログ表
     3か月
一段落した

九月三十日
    

パーセント

変わる

 
     2023      2022      2023-2022  
        
     (単位:百万ドル)         

模造薬

   $ 929      $ 806        15

AJOVY

     61        57        8

オーストラリア電力会社は

     339        260        30

ベンデカとトランダ

     57        77        (26 %) 

コパゾン

     103        105        (2 %) 

安達

     367        371        (1 %) 

その他*

     146        133        10
  

 

 

    

 

 

    

合計する

   $ 2,002      $ 1,809        11

 

*

2023年第3四半期の他の収入増加は、主にProAirに関連する推定負債の減少によるものです®HFAは2022年10月1日に使用を中止した

2023年第3四半期、我々の北米部門(生物模倣薬を含む)の後発薬収入は9.29億ドルで、2022年第3四半期より15%増加し、主にレナドアミンカプセル(Revlimidの模倣バージョン)の収入から来た®)によって、他の非特許製品に対するますます激しい競争によって部分的に相殺される

2023年第3四半期に北米で販売されている最も重要な模倣薬はレナドアミンカプセルです®)、アドレナリン注射剤(EpiPenの汎用等価物®EpiPenちゃんと®)、トルシマ®(生物的に似たRituxan®サルブタモールとエアロゾルを吸入して®模造薬を授権する)

IQVIAのデータによると、2023年第3四半期、我々の総処方は約3.2億枚(過去12カ月に基づく)であり、米国の後発薬総数の8.4%を占めているが、2022年第3四半期は約3.02億枚(過去12カ月に基づく)であり、米国の後発薬総数の8.2%を占めている

2022年第3四半期と比較して、2023年第3四半期に北米部門のAJOVY収入が8%増加し、6100万ドルに達したのは、主に販売台数の増加によるものだ。2023年第3四半期、処方総数で計算すると、米国におけるAJOVYの輸出市場シェアは24.9%だったが、2022年第3四半期は24.7%だった

AJOVYは成人片頭痛の予防的治療に用いられている。AJOVYは2018年に米国で発売され、2020年4月にカナダで承認された。我々のAJOVY自動注射器装置は2020年4月に米国で発売され,2021年4月にカナダで発売された。AJOVYは四半期治療のための唯一の抗CGRP皮下製品である

AJOVYは世界的に最も早く2026年に満期となる特許の保護を受けており,米国やヨーロッパを含むいくつかの国がAJOVYの2031年までの延長を許可している。米国はまた、AJOVYによる片頭痛の治療に関連するより多くの特許を発行しており、これらの特許は2035年から2039年の間に満了する。このような特許は他の国でも出願されている。AJOVYは規制排他的に保護され、米国での上場承認12年(2018年9月)、欧州での上場承認10年(2019年4月)も受ける

2017年10月、私たちは礼来社の‘S’マーケティングと片頭痛治療のGalcanezumab製品がTevaの9つの特許を侵害したことを告発し、3つの治療法特許および6つの成分物質特許を含むTevaの9つの特許を侵害したとして、米国マサチューセッツ州地方裁判所に提訴した。礼来社はその後、特許裁判·控訴委員会(PTAB)に当事者間審査(IPR)請願書を提出し、Tevaの9つの特許の有効性に疑問を投げかけた。PTABは3つの治療法特許を支持する裁決を発表したが,6物質構成特許は無効と判断し,これらの裁決は2021年8月16日に連邦巡回控訴裁判所の確認を得た。2022年11月9日、この3種類の治療方法特許に関する陪審裁判はTevaに有利な裁決を下し、この3つの治療方法の特許は有効であると認定し、礼来社はこの3つの方法を侵害し、Teva 176.5ドルの損害賠償金を判決した。2023年9月26日,米国マサチューセッツ州地域裁判所は裁決を下し,陪審員の裁決と損害賠償裁決を覆し,Tevaの2026件の特許を無効と判断した。私たちはこの決定に上訴する予定だ

2021年6月8日、当社のGalcanezumab製品のマーケティングおよび販売が難治性片頭痛の治療に関連する2つの特許を侵害したことを告発する第2の訴訟を米国マサチューセッツ州地方裁判所に提起した。2件目の訴訟は棚上げされ,礼来社がこの2つの特許の特許性を疑問視する知的財産権請願書が解決されるのを待っている。2023年9月25日,PTABはこの2つの特許を廃止する書面決定を発表した。礼来社のもう1つの請願書によると,第3の特許について知的財産権訴訟が提起されており,この特許も難治性片頭痛の治療に関与している。2023年10月11日、PTABは第3の特許の無効を宣言する書面決定を発表した

 

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カタログ表

また,2018年には,Alder BiopPharmticals,Inc.と礼来社と単独で合意し,欧州特許庁の我々AJOVY特許に対する反対意見を解決した。礼来社との和解合意は、礼来社がイギリスでAJOVYの特許を保護する行動を撤回する行動も解決した

2023年第3四半期、AUSTEDO北米部門の収入は30%増加して3.39億ドルに達したが、2022年第3四半期は2.6億ドルであり、これは主に2023年5月のAUSTEDO XR発売後の販売台数の増加によるものである

AUSTEDOは2017年に米国で発売された。ハンチントン病に関連する舞踏症や成人の遅発性運動障害の治療に用いられている

AUSTEDOは米国では12件のオレンジ本特許の保護を受け,2031年から2038年の間に満期となり,欧州では2つの特許の保護を受け,2つの特許は2029年に満期となる。(IV)段落はAUSTEDOオレンジブックに記載されている特定の特許の認証である2人のANDA申請者から通知状を受信した。2021年7月1日、我々は米国ニュージャージー州地域裁判所に、2人の非特許ANDA申請者AurobindoおよびLupinに対するクレームを提出した。また,Apotexは2031年満期のDeutetrabenazine化合物特許に関する知的財産権出願をPTABに提出した。2022年3月9日,米国特許商標局はApotexの請願書を却下し,Deutetrabenazine特許の審査を拒否した。2022年4月29日と2022年6月8日に、それぞれLupinおよびAurobindoと合意し、場合によっては2033年4月からまたはそれ以上に後発薬を販売する。AUSTEDOに関するさらなる特許訴訟は解決されていない

AUSTEDO XR(Deutetrabenazine)徐放錠は2023年2月17日にFDAの承認を得て、2023年5月にアメリカで発売された。AUSTEDO XRは新しい1日1回の処方であり,成人遅発性運動障害やハンチントン病に関連する舞踊症に適しており,現在市場で1日2回のAUSTEDOの補完である。AUSTEDO XRは9つのオレンジ本特許によって保護されており、これらの特許は2031年から2041年までに満了する

UZEDY(リスペリドン)徐放注射懸濁剤は2023年4月28日にFDAによって成人統合失調症の治療に許可され、2023年5月にアメリカで発売された。UZEDYはリスペリドンの安定放出を制御する最初の皮下長時間作用リスペリドン製剤である。UZEDYは9つのオレンジ本特許によって保護されており,これらの特許は2025年から2033年までに満了する

ベンディカとトレアンダ2022年第3四半期と比べ、北米部門の2023年第3四半期の総合収入は26%減少し、5700万ドルに達したが、これは主に後発薬ベンダムスチンが市場に進出したためである。ベンダムスチン製品に付随する孤児薬物の独占経営権は2022年12月に満期になった

2019年4月、私たちはEagleと、米国に適用される特許使用料期間をBendekaを販売する完全期限まで延長し、特許使用料率を向上させるライセンス協定改正案に署名した。考慮として、EagleはBendekaに関連する特許訴訟費用の一部を負担することに同意した

ベンディカの米国オレンジブックには16の特許が記載されており、満期日はそれぞれ2026年と2031年である。2019年9月、米国デラウェア州地域裁判所は、イミテーション薬Bendekaに対する6つのANDA申請者のうち4つの特許侵害訴訟を審理し、同裁判所は2020年4月27日にすべての主張された特許の有効性を維持し、4人のANDA申請者全員が少なくとも1つの特許を侵害していることを発見した。Tevaは地域裁判所の裁決に上訴したANDA申請者3人のうちの1人と和解し,2021年8月13日,連邦巡回裁判所は36条の規則を発表し,この決定を確認した。5番目のANDA申請者に対する訴訟はその特許挑戦を撤回して却下され,6番目のANDA申請者に対する事件も解決された

また、2018年7月、TevaとEagleは、ベンディカの505(B)(2)守秘協定に関連して、米国デラウェア州地方裁判所にヘス英明社への訴訟を提起した。2019年12月16日、地域裁判所は、2031年に満了する1つの特許を除いて、ヘイズに対する訴訟を却下した。2022年4月18日、TevaとEagleとヘズはこれを解決した。Tevaは他の2社505(B)(2)NDA申請者であるReddy医師実験室(DRL)と雅閣医療(Accord)を提訴し,それぞれ2022年12月10日と2023年4月4日にTevaとEagleは雅閣と雅閣と和解した。和解協定によれば、場合によっては、ヘス英明、雅閣、およびDRLの3社505(B)(2)申請者は、2027年11月17日以降に彼らの製品を発売することができる。2023年5月4日と2023年6月9日、TevaとEagleはまた、BendaRx Corp.を米デラウェア州地方裁判所に起訴し、これまでにベンダムスチン製品について505(B)(2)NDAを提出した。また、2023年6月16日、Tevaは米国東バージニア州地域裁判所でBendaRx USA Corp.を提訴し、この訴訟は米国デラウェア州地域裁判所の訴訟が終了するまで保留された

 

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カタログ表

Eagleとベンダムスチン505(B)(2)NDAについて和解したほか、2015年から2020年の間に、22名のANDA申請者とTREANDA凍結乾燥形式の模造バージョンについて最終和解を達成し、505(B)(2)NDA申請者1人と液体形のTREANDAの模造バージョンについて最終和解を達成し、特許が満期になる前にTREANDAの模造バージョンを発売することにした。現在市場には多くの模造薬TREANDA製品があります

2022年第3四半期と比較して、2023年第3四半期に北米部門のCopaxone収入は2%低下し、1.03億ドルに低下したが、これは主に米国の後発薬競争や代替療法の発売による酢酸ゲラテラマー市場シェアの低下によるものである。Copaxoneの2023年第3四半期の収入も販売手当減少の積極的な影響を受けている

多発性硬化症治療の市場は引き続き発展しており,特にCopaxone後発薬の承認に伴っている。Tecfideraのような多発性硬化症の経口治療®ギレンア®オバジオと®引き続き、激しい競争とますます激しい競争を見せている。Copaxoneは既存の注射製品やOcrevusなどのモノクロナル抗体からの競争に直面し続けている®ケシンプタと®.

2022年第3四半期の3.71億ドルと比較して、2023年第3四半期に北米部門の第三者製品の収入が1%低下し、3.67億ドルに低下したのは、主に需要の低下によるものだ。我々の米国での流通業務Andaは,Tevaと各種第三者メーカーからの後発薬と革新薬品および非処方薬製品を米国の独立小売薬局,薬品小売チェーン店,病院,医師室に流通している。米国各地で広範な製品の組み合わせ、競争力のある定価と交付を維持することで、安達は流通市場で競争することができる

製品発表と販売ルート

2023年第3四半期、北米で以下のブランド製品の模造バージョンを発売しました

 

製品名

   ブランド名     スタートアップ
日取り
     アメリカの年間総収益
当時はブランド車の売り上げが低かった
先発期
(百万ドル)
(IQVIA))*
 

注射用プリーシャ

     MOZOBIL ®      シチ月      $ 211  

 

* 

提供された数字は、私たちが前のカレンダー四半期を送信または再送信するまでの12ヶ月の数字です

2023年9月30日現在、米国の後発医薬品生産ラインには、65件の暫定承認を含む147件のFDA承認待ち製品申請が含まれている。この総数は、未解決のANDA、製品ライン拡張補充、および初歩的に承認されたすべての出願を反映し、同じ参照製品のために複数の出願が提出されたいくつかの場合を含む。IQVIAのデータによると、重複を除いて、2023年6月30日までの12カ月間、これらの申請の背後にあるブランド製品の米国での売上高は約1110億ドルだった。約76%の未解決出願には、第4項の特許への挑戦が含まれており、私たちは、65製品に関する出願を提出したのは、最終承認を含む93製品であり、これらの製品の発売は、和解協定または裁判所の判断を待っていると信じている。IQVIAのデータによると、2023年6月30日までの12カ月間、これらの初めて申請を提出する機会は、合計740億ドルを超える米国ブランドの売上を代表している

IQVIAは、ブランド販売は製品の将来の潜在的価値を測る多くの指標の一つだが、同様に重要なのは競争の組み合わせとタイミング、コスト効果だと報告している。これらの製品のうちのいくつかの製品としての第1の申請者の潜在的な利点は、排他性、共有排他性、またはいわゆる“認可模倣薬”からの競争によって没収される可能性があり、これは、最終的に派生的な価値に影響を与える可能性がある

2023年第3四半期に、私たちは重複申請を含まない次の表に列挙された製品の模造薬の初歩的な承認を受けた。“仮承認”は、FDAが出願の審査をほぼ完了したことを示し、関連特許が満期になると、裁判所の判断を達成し、30ヶ月の規制猶予が失効するか、または180日他の製造業者に付与された特許期間が満了したり、没収されたりする

 

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カタログ表

一般名

   ブランド
名前.名前
    アメリカの年間総収益
当時はブランド車の売り上げが低かった
先発期
(百万ドル)
(IQVIA))*
 

エンケラフェニカプセル75 mg

     ブラフトヴィ ®    $ 197  

パゾパニ錠200 mg

     Votrient ®    $ 172  

 

* 

提供された数字は、私たちが前のカレンダー四半期を送信または再送信するまでの12ヶ月の数字です

我々の革新と生物類似製品チャネルに関する情報は、以下の“-Teva総合結果-研究開発(R&D)費用”を参照されたい

北米地方毛利

2023年第3四半期、私たちの北米部門の毛利益は10.93億ドルで、前年同期比16%増加したが、2022年第3四半期の毛利益は9.42億ドルだった

2023年第3四半期の北米業務の毛金利は54.6%に増加したが、2022年第3四半期は52.1%だった。この成長は主にAUSTEDO収入の増加に推進される有利な製品の組み合わせによるものである

北米研究開発費

2023年第3四半期の北米部門関連の研究開発費は1.63億ドルで46%増加したが、2022年第3四半期は1.11億ドルだった

2023年第3四半期における我々の研究開発費の記述については、以下の“-Teva総合結果−研究開発(R&D)費用”を参照されたい

北米S&M費用

2023年第3四半期、我々北米部門関連のS&M支出は前年同期比11%増の2.57億ドルだったが、2022年第3四半期は2.32億ドルだった。この成長は主にAUSTEDOやUZEDYに関する販促活動によるものである

北米M&A費用

2023年第3四半期の我々北米部門関連のG&A支出は9800万ドルで、2022年第3四半期の1.22億ドルに比べて20%減少した

北米利益

北米支部の利益は、毛利から研究開発費、S支出、G&A費用、およびこの部門に関連する任意の他の収入からなる。分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない

我々北米部門の2023年第3四半期の利益は5.77億ドルで、2022年第3四半期の4.77億ドルに比べて21%増加した。この増加は主に毛利益の増加によるものであるが,上述したように,部分はより高い研究開発費によって相殺されている

ヨーロッパ細分化市場

次の表には、2023年9月30日と2022年9月30日までの3ヶ月間の欧州部門の収入、費用、利益を示しています

 

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カタログ表
     9月30日までの3ヶ月間  
     2023     2022  
          
     アメリカはその部門の収入の6%を占めています  

収入.収入

   $ 1,146        100   $ 1,069        100

毛利

     648        56.6     634        59.3

研究開発費

     62        5.4     44        4.1

S&M料金

     184        16.0     169        15.8

M&A費用

     66        5.7     61        5.7

その他の収入

     §        §       §        §  
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

部門利益*

   $ 338        29.5   $ 360        33.7

 

*

分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない

§

50万ドル以下や0.5%以下の額を指す

ヨーロッパの収入

私たちのヨーロッパ部分は連合、イギリス、そしていくつかの他のヨーロッパ国家を含む

2023年第3四半期、私たちのヨーロッパ部門の収入は11.46億ドルで、2022年第3四半期に比べて7%増加した7700万ドルだった。現地通貨で計算すると、収入は2022年第3四半期と横ばいだ

2023年第3四半期の収入には、次の表の“その他”に含まれる1500万ドルの積極的なヘッジの影響からの収入が含まれている。2022年第3四半期の収入には、次の表の“その他”に含まれる積極的なヘッジの影響からの収入が2,400万ドル含まれる。当社の連結財務諸表に8 dを付記します

主要製品と活動別の収入

次の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの3ヶ月間の欧州部門の収入を主な製品と活動別に示しています

 

     3か月
一段落した

九月三十日
    

パーセント

変わる

 
     2023      2022      2023-2022  
        
     (単位:百万ドル)         

模造薬

   $ 886      $ 803        10

AJOVY

     41        30        36

コパゾン

     55        63        (13 %) 

呼吸系製品

     61        62        (2 %) 

他にも

     104        111        (7 %) 
  

 

 

    

 

 

    

合計する

   $ 1,146      $ 1,069        7
  

 

 

    

 

 

    

2022年第3四半期と比較して、2023年第3四半期の私たちのヨーロッパ部門の後発薬収入(非処方薬や生物類似製品を含む)は10%増加し、8.86億ドルに達した。現地通貨で計算すると、収入が2%増加したのは、主に後発薬の数量の増加と非処方薬の価格上昇によるものである

2023年第3四半期、私たちヨーロッパ部門のAJOVY収入は36%増加して4100万ドルに達したが、2022年第3四半期は3000万ドルだった。現地通貨で計算すると、収入が28%増加したのは、主にこれまでAJOVYが発売された欧州諸国の増加によるものだ

AJOVY特許保護に関する情報は、上記の“-北米収入-主要製品および活動別収入”を参照されたい

2022年第3四半期に比べ、2023年第3四半期の欧州部門のCopaxone収入は13%低下し、5500万ドルに低下した。現地通貨で計算すると、収入が19%低下したのは、価格の低下とGlatiramer酢酸エステルと競争する製品の販売量の低下が原因だ

ある国では、TovaはまだCopaxone 40 mg/mLの特許について疑似製薬会社に対して訴訟を起こしており、この特許は2030年に満期になる

 

58


カタログ表

2022年第3四半期と比較して、2023年第3四半期の私たちのヨーロッパ部門の呼吸製品収入は2%低下し、6100万ドルに低下した。現地通貨で計算すると、収入が2022年第3四半期に比べて9%低下したのは、主に販売台数の低下によるものだ

製品発表と販売ルート

2023年9月30日まで、私たちのヨーロッパの模倣薬生産ラインは349件の模倣薬の承認を含み、110種類の配合中の59種類の化合物に関連しており、欧州医薬品局(EMA)の許可を受けていない。さらに、37のヨーロッパ諸国および地域では、216個の製剤中の103個の化合物に関するマーケティング許可申請の約1209件が承認を待っている。EMAは30市場の7つの利点に関する2つの申請を待っている

我々の革新薬とバイオ類似製品パイプラインに関する情報は,次の“-Teva総合結果−研究開発(R&D)費用”を参照されたい

ヨーロッパ毛利

2023年第3四半期、私たちヨーロッパ部門の毛利益は6.48億ドルで、2022年第3四半期の6.34億ドルに比べて2%増加した

2023年第3四半期、私たちのヨーロッパ業務の毛金利は2022年第3四半期の59.3%から56.6%に低下した。この低下は主に販売商品のコスト上昇であり、主にインフレや他のマクロ経済圧力によるコスト上昇によるものである

ヨーロッパの研究開発費

2023年第3四半期の欧州部門に関する研究開発費は6200万ドルで、2022年第3四半期の4400万ドルに比べて41%増加した

2023年第3四半期における我々の研究開発費の記述については、以下の“-Teva総合結果−研究開発(R&D)費用”を参照されたい

ヨーロッパS&M費用

2023年第3四半期のわが欧州部門関連のS&M支出は1.84億ドルで、2022年第3四半期の1.69億ドルに比べて9%増加したが、これは主に為替レートの変動によるものだ

ヨーロッパM&A費用

2023年第3四半期のわが欧州部門関連のG&A支出は6600万ドルで、2022年第3四半期の6100万ドルに比べて7%増加したが、これは主に為替レートの変動によるものだ

ヨーロッパ利益

私たちのヨーロッパ事業の利益には、毛利から研究開発費、S M&A費用、G&A費用、およびその業務に関連する任意の他の収入が含まれています。分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない

2023年第3四半期、私たちヨーロッパ部門の利益は前年同期比6%減の3.38億ドル、2022年第3四半期は3.6億ドルだった。以上のように,この減少は主に為替変動による一部の運営費用の増加である

国際市場細分化市場

次の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの3ヶ月間、私たちの国際市場部門の収入、費用、利益を示しています

 

     3か月まで
九月三十日
 
     2023     2022  
          
     アメリカはその部門の収入の6%を占めています  

収入.収入

   $ 485        100   $ 475        100

毛利

     261        53.8     252        53.0

研究開発費

     23        4.8     15        3.2

S&M料金

     102        21.0     97        20.5

M&A費用

     27        5.6     30        6.2

その他の収入

     (2      §       (2      §  
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

部門利益*

   $ 111        22.8   $ 112        23.5
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

 

*

分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない

§

0.5%以下の金額を表示する

 

59


カタログ表

国際市場収入

私たちの国際市場部門には北米とヨーロッパ以外で業務を展開しているすべての国と地域が含まれています。国際市場部門は35以上の国と地域を含み、世界の薬品市場の大きな一部をカバーしている。我々の国際市場細分化市場は、高度に規制された純模倣製薬市場、例えばイスラエル、ブランド模造薬ガイド市場、例えばロシアといくつかのラテンアメリカ市場、および日本のような混合市場を含む

最近の執行管理職責移転の一部として,2024年1月1日からカナダは我々の国際市場部門の下で報告され,我々北米部門の一部とはならない。当社の連結財務諸表付記15を参照されたい

2022年2月、ロシアはウクライナへの侵入を開始した。本四半期報告10-Q表まで、地域の持続的な衝突と破壊が続いている。ロシアとウクライナ市場は私たちの国際市場部門の業績に含まれている。私たちはこのような市場で製造や研究開発施設を持っていない。2023年9月30日までの9ヶ月間、この衝突が私たちの国際市場部門の運営結果と財務状況に与える影響はわずかだった。私たちの外貨リスク管理対沖計画と一致して、私たちは貸借対照表の資産、収入、支出の面で通貨為替レートの変動を受けるリスクをヘッジするためにヘッジを行った。しかし、2023年第3四半期末まで、ロシアルーブル市場の流動性状況のため、期限が切れるいくつかのヘッジを更新することができず、現在私たちは2023年に予想される純収入の一部をヘッジしている。紛争がエスカレートする前と後、私たちはロシアとウクライナでの私たちの業務現金残高を減らす措置を取ってきた。私たちはロシアとウクライナでの私たちの顧客の支払い能力を監視し、可能な状況で私たちの地域紛争に関するリスクの開放を減らすための措置を取ってきた。しかし、紛争の持続時間、深刻さ、世界的な影響(潜在的なインフレと切り下げ結果を含む)は現在予測できず、これらの市場における私たちの為替開放、サプライチェーン、運営コスト、商業存在への影響を含む、私たちの業務に影響を与える可能性がある

2023年第3四半期、私たちの国際市場部門の収入は4.85億ドルで、2022年第3四半期より2%増加した。現地通貨で計算すると、収入は2022年第3四半期より20%増加し、主に大多数の市場の後発薬収入が増加したが、一部は日本の監督管理機関の値下げと非特許製品に対する模造薬競争によって相殺された

2022年第3四半期と比較して、2023年第3四半期にヘッジショックの影響を差し引いた後、収入は8300万ドルの為替レート変動のマイナス影響を受けた。2023年第3四半期の収入には600万ドルの積極的なヘッジ影響が含まれているが、2022年第3四半期の積極的なヘッジ影響は400万ドルであり、これらの収入は次の表の“その他”に含まれている。当社の連結財務諸表に8 dを付記します

主要製品と活動別の収入

次の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの3ヶ月間の国際市場部門の収入を主要製品と活動別に示しています

 

     3ヶ月後に終わります
九月三十日
    

パーセント

変わる

 
     2023      2022      2023-2022  
        
     (ドル単位:億ドル)         

模造薬

   $ 381      $ 393        (3 %) 

AJOVY

     12        6        113

コパゾン

     10        9        10

他にも

     82        67        21
  

 

 

    

 

 

    

合計する

   $ 485      $ 475        2
  

 

 

    

 

 

    

 

60


カタログ表

2023年第3四半期、我々の国際市場部門の後発薬収入(場外製品を含む)は3.81億ドルだったが、2022年第3四半期は3.93億ドルだった。現地通貨で計算すると、収入は2022年第3四半期より17%増加し、主に大部分の市場の収入増加によるものであり、主にインフレ圧力によるコスト上昇による価格上昇であるが、規制値下げと後発薬競争部分はこの増加を相殺した非特許日本での製品です

AJOVYは2021年8月に私たちの国際市場部門のある市場で発売され、日本を含めています。私たちは他の市場でAJOVYを発売する計画を進めています。2023年第3四半期、私たちの国際市場部門のAJOVY収入は1200万ドルだったが、2022年第3四半期は600万ドルだった

2023年第3四半期、私たちの国際市場部門のCopaxone収入は1000万ドルだったが、2022年第3四半期は900万ドルだった

AUSTEDOは2021年に中国とイスラエルで発売され,2022年にブラジルで発売され,ハンチントン病に関連する舞踏症や遅発性運動障害の治療に用いられている。私たちは他の他の市場でもっと多くの資料を提出し続けている

国際市場毛利

2023年第3四半期、私たちの国際市場部門の毛利益は2.61億ドルで、2022年第3四半期の2.52億ドルに比べて4%増加した

私たちの国際市場部門の毛金利は2023年第3四半期に53.8%に増加したが、2022年第3四半期は53.0%だった。この成長は主に価格上昇によるものであり、主にインフレ圧力と有利な製品の組み合わせによるものであるが、日本の監督管理機関の値下げと非特許製品に対する模造薬競争及びインフレとその他のマクロ経済圧力によるコスト上昇部分によって相殺される

国際市場研究開発費

2023年第3四半期の私たちの国際市場部門に関する研究開発費は2300万ドルで、2022年第3四半期に比べて52%増加した

2023年第3四半期における我々の研究開発費の記述については、以下の“-Teva総合結果−研究開発(R&D)費用”を参照されたい

国際市場S&M費用

2023年第3四半期に私たちの国際市場部門に関連したS&M支出は1.02億ドルで、2022年第3四半期より5%増加し、主に収入増加を支持するために使われている

国際市場M&A費用

2023年第3四半期のわが国際市場部門関連のG&A支出は2700万ドルで、2022年第3四半期の3000万ドルに比べて8%低下した

国際市場その他の収入

2023年第3四半期の私たちの国際市場部門関連の他の収入は2億ドルで、2022年第3四半期と横ばいだった

国際市場利益

国際市場部門からの利益には、毛利から研究開発費、S費用、G&A費用、およびこの部門に関連する任意の他の収入が含まれる。分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない

2023年第3四半期、我々の国際市場部門の利益は1.11億ドルで1%低下したが、2022年第3四半期の利益は1.12億ドルだった

その他の活動

私たちは他の収入源があります。主に第三者に原料薬、いくつかの契約製造サービス、そして私たちの付属会社Medisを通じて他の製薬会社に一連の製品を提供するアウトソーシング許可プラットフォームです。私たちの他の業務は上記の北米、ヨーロッパ、または国際市場部門には含まれていません

 

61


カタログ表

2023年第3四半期、私たちの他の活動からの収入は2.17億ドルで、ドルで10%減少した。現地通貨で計算すると、2022年第3四半期に比べて収入が12%低下した

2022年第3四半期と比較して、2023年第3四半期の第三者に対する原料薬売上高は1.31億ドルで、ドルと現地通貨で計算して12%減少した

Teva統合結果

収入.収入

2023年第3四半期の収入は38.5億ドルで、ドルと現地通貨で計算すると、2022年第3四半期に比べて7%増加した。この増加は主にわれわれの全部門の後発薬収入の増加により,われわれ北米部門のAUSTEDOとAJOVY収入が増加したが,われわれ北米部門BendekaとTREANDAの収入低下および第三者への原料薬販売収入の一部によって相殺された。上記の“-北米収入”、“-ヨーロッパ収入”、“-国際市場収入”、“その他の活動”を参照されたい

2022年第3四半期と比較して、2023年第3四半期の為替変動は、ヘッジ効果を差し引いて、収入に900万ドルのマイナス影響を与えた。当社の連結財務諸表に8 dを付記します

毛利

2023年第3四半期の毛利益は18.51億ドルで、2022年第3四半期の16.69億ドルに比べて11%増加した

2023年第3四半期の毛金利は48.1%だったが、2022年第3四半期は46.4%だった。この成長は主に我々北米部門の製品組み合わせが良好であり、主にAUSTEDO収入の増加によるものであるが、インフレや他のマクロ経済圧力によるコスト上昇により、この成長を部分的に相殺している

研究開発(R&D)費用

著者らの各細分化市場における革新薬物と生物類似製品の研究開発活動は発見研究、臨床前開発、薬物調合、早期と末期臨床開発及び製品登録コストを含む。報告書のこれらの支出は,協力パートナーから受け取った寄付金を差し引いた純額である。私たちの支出は、(I)発見段階および臨床前段階の早期プロジェクト、(Ii)第3段階までの臨床計画の中期プロジェクト、(Iii)新薬申請が現在承認を待っている状況を含む第3段階計画の後期プロジェクト、(Iv)上場革新製品の承認後研究、および(V)内部管理、インフラ、および人員コストのような間接費用を含む、開発プロセス全体で発生する

各細分化市場における後発薬の研究開発活動は(I)製品の調合、分析方法の開発、安定性テスト、生物学的同等性管理とその他の臨床研究及び監督文書に関連する直接費用、及び(Ii)間接費用、例えば内部管理、インフラと人員コストを含む

2023年第3四半期、私たちの研究開発費は、主に神経科学(例えば、承認後の承諾を含む神経精神医学)、免疫学および免疫腫瘍学、および選択された他の分野の革新的製品候補製品、ならびに後発薬および生体模倣薬に関連している

2023年第3四半期の研究開発支出は2.53億ドルで、2022年第3四半期の1.75億ドルに比べて44%増加した。成長を軸とした戦略を継続しているからだ

2022年第3四半期と比べ、2023年第3四半期の研究開発費用はある程度増加し、主に神経科学(主に神経精神医学)、免疫学と免疫腫瘍学における後期革新パイプラインが増加したためである。また、2022年第3四半期には、私たちの研究開発パートナーとの契約に基づいて支払いが調整されたため、私たちの研究開発費は低下しました

2023年第3四半期、収入に占める研究開発費の割合は6.6%だったが、2022年第3四半期は4.9%だった

 

62


カタログ表

革新的薬物パイプライン

以下は2023年11月1日までの著者らの革新薬物導管中の主要な製品の説明である

 

    

第二段階

  

第3段階

  

監督機関の審査を受けています

神経科学      

オザピン·頼

(TeV-‘749)

統合失調症

(2022年9月)

  
免疫学   

抗TL 1 a抗体

(TeV-‘574)

炎症性腸疾患

  

ICS/SABA

(TeV-‘248)

呼吸性

(2023年2月)

  
  

エルソルミン

(TeV-‘286)

多系統非均衡性

     
他にも         

Digihaler®

“ブデネッドと
フォモトロー
フマル酸二水和物)

(EU)(1)

 

(1)

EUの規制検討の下で、イギリスで承認されて発売された

生物類似製品パイプライン

私たちはもっと多くの生物類似製品が内部開発中で、私たちのパートナーと共に世界規模で臨床試験と監督審査の異なる段階にあり、生物模倣薬Proliaの第三段階の臨床試験を含む®(Denosumab)、Xolair®(Omalizumab)、Eylea®(Afilbercept)およびSimponi®(Golimumab)、Stelaraの生体模倣薬®(Ustekinumab)とHumira®いずれも現在米国の規制審査を受けており、Lucentisに類似した生物である®カナダで承認されました

販売とマーケティング(S&M)費用

2023年第3四半期のS&M支出は5.76億ドルで、2022年第3四半期に比べて7%増加した。この増加は,主に上記の“−北米部門−S&M費用”,“−欧州部門−S&M費用”と“−国際市場部門−S&M費用”で検討した要因によるものである

2023年第3四半期と2022年第3四半期、Sの支出が収入に占める割合はいずれも15.0%だった

一般と行政(G&A)費用

2023年第3四半期のM&A費用は2.68億ドルで、2022年第3四半期に比べて5%低下した

2023年第3四半期、収入に占めるM&A費用の割合は7.0%だったが、2022年第3四半期は7.9%だった

無形資産減価準備

2023年第3四半期、私たちが記録した識別可能無形資産減価支出は4700万ドル、2022年第3四半期の支出は2400万ドルだった。当社の連結財務諸表付記5を参照されたい

営業権の減価

2023年第3四半期と2022年第3四半期には営業権減値記録はありません

 

63


カタログ表

その他の資産減額、再編、その他の項目

2023年第3四半期には、4600万ドルの他の資産減額、再編、その他の項目支出を記録したが、2022年第3四半期の支出は3600万ドルだった。当社の連結財務諸表付記12を参照されたい

法的清算と損失があります

2023年第3四半期、私たちが記録した法律和解や損失費用は3.14億ドル、2022年第3四半期の費用は1.95億ドルだった。当社の連結財務諸表付記9を参照されたい

その他の収入

2023年第3四半期の他の収入は900万ドルだったが、2022年第3四半期は200万ドルだった

営業収入(赤字)

2023年第3四半期の営業収入は3.55億ドルだったが、2022年第3四半期の営業収入は4.19億ドルだった。2023年第3四半期の営業収入が低いのは、主に法律和解と損失が高いため、2023年第3四半期の研究開発とS費用は高いが、2023年第3四半期の高い毛利益部分によって相殺される

2023年第3四半期、営業収入が収入に占める割合は9.2%だったが、2022年第3四半期の営業収入が収入に占める割合は11.6%だった

財務費用、純額

2023年第3四半期、財務支出の純額は2.8億ドルで、主に2.47億ドルの純利息支出と主に私たちがヘッジできない通貨によって駆動される負の為替レートの影響を含む。2022年第3四半期、財務費用、純額は2.52億ドルで、主に含まれています純利息2億29億ドルを支出します

次の表は、2023年9月30日と2022年9月までの3ヶ月間、私たちの部門利益と私たちの総合営業収入(赤字)と私たちの総合収入(赤字)の所得税前の入金を示しています

 

     3ヶ月後に終わります  
     九月三十日  
     2023      2022  
     
     (ドル単位:億ドル)  

北米利益

   $ 577      $ 477  

ヨーロッパ利益

     338        360  

国際市場利益

     111        112  
  

 

 

    

 

 

 

部門利益総額を報告することができる

     1,025        949  

その他の活動の利益

     (5      29  
  

 

 

    

 

 

 

分部利益合計

     1,020        977  

細分化市場に割り当てられていない金額:

     

償却する

     145        165  

その他の資産減額、再編、その他の項目

     46        36  

無形資産減価準備

     47        24  

法律の和解や損失があります

     314        195  

その他未分配金額

     112        139  
  

 

 

    

 

 

 

連結営業収入

     355        419  
  

 

 

    

 

 

 

財務費用、純額

     280        252  
  

 

 

    

 

 

 

所得税前総合収益

   $ 75      $ 166  
  

 

 

    

 

 

 

 

64


カタログ表

所得税

2023年第3四半期に1200万ドルの税収割引が確認され、税引前収入は7500万ドルだった。2022年第3四半期に1.07億ドルの税金を確認しました税引き前1億66億ドルの収入があります当社の連結財務諸表付記11を参照されたい

Tevaの純利益(損失)に起因する

2023年第3四半期の純収入は8000万ドルだったが、2022年第3四半期の純収入は5600万ドルだった。上述したように、2023年第3四半期の純収入増加の要因は高い税収割引であるが、一部は低い営業収入によって相殺されている

希釈後未償還株式と1株当たり収益(損失)

2023年9月30日まで、2023年9月30日と2022年9月30日までの3ヶ月間、完全希釈株式計算のための加重平均既発行希釈株式はそれぞれ11.35億株と11.19億株であった

2023年第3四半期希釈後の1株当たり収益は0.07ドルだったが、2022年第3四半期希釈後の1株当たり収益は0.05ドルだった。当社の連結財務諸表付記13を参照されたい

時価の株価を計算する

発行済株式数(すなわち在庫株を含まない)にオプションおよび帰属RSUおよびPSUの行使によって発行される株式を加え、場合ごとに期末に当社の転換可能優先債券を変換して株式金額を計算します

2023年9月30日まで、2023年9月と2022年9月まで、我々の時価計算に用いられる完全希釈株数はそれぞれ約11.57億株と11.44億株であった

貨幣変動が経営業績に及ぼす影響

2023年第3四半期、私たちの収入の約46%はドル以外の通貨で価格を計算しています。私たちの業績はドルで報告されているので、私たちは重大な外国為替リスクに直面している。したがって、私たちが経営している市場(主にユーロ、ポンド、カナダドル、円、ロシアルーブル、スイスフラン、イスラエルの新シェケル)では、ドルと現地通貨の間の為替レートの変化が私たちの業績に影響を与えます

2023年第3四半期には、アルゼンチンペソが56%、ロシアルーブルが36%、トルコリラが33%、イスラエルシェケルが9%、ウクライナグリフナが5%、円安が4%下落した。以下の主要通貨は対ドル高:メキシコペソ高19%、ポーランドズロッティ高14%、ハンガリーフォリン高13%、スイスフラン高9%、チリペソ高9%、ポンド高8%、ユーロ高8%であった

そのため、2022年第3四半期と比較して、2023年第3四半期の為替変動は、ヘッジの影響を差し引いて、総収入と営業収入にそれぞれ900万ドルと5300万ドルのマイナス影響を与えた

2023年第3四半期には、収入項目で2200万ドルの積極的なヘッジ影響が確認され、販売コスト項目で700万ドルのマイナスヘッジ影響が確認された。2022年第3四半期には、収入項目で3400万ドルの積極的なヘッジ影響が確認され、販売コスト項目で100万ドルのマイナスヘッジ影響が確認された

将来予想収入と支出に対するヘッジ取引はその公正価値によって四半期ごとに貸借対照表で確認され、外貨が基礎収入と支出に与える影響はその後の四半期に発生する可能性がある。当社の連結財務諸表に8 dを付記します

2018年第3四半期から、アルゼンチンの3年間の累計インフレ率は100%を超えた。これは高度なインフレの会計処理を引き起こしているが、私たちの運営結果に実質的な影響を与えていない

2022年第2四半期から、トルコの累積インフレ率は3年以内に100%以上を超えた。これは高度なインフレの会計処理を引き起こしているが、私たちの運営結果に実質的な影響を与えていない

 

65


カタログ表

2023年9月30日までの9カ月と2022年9月30日までの9カ月間の比較

別の説明がない限り、四半期の前年比変化を説明するための要因も、2023年9月30日、2023年9月、2022年9月までの9カ月の業績比較と関係がある。9ヶ月間の比較に影響を与える異なる要素がある場合、私たちは以下に説明した

市場情報を細分化する

北米細分化市場

次の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの9ヶ月間の北米部門の収入、費用、利益を示しています

 

     9月30日までの9ヶ月間  
     2023     2022  
          
     アメリカはその部門の収入の6%を占めています  

収入.収入

   $ 5,759        100   $ 5,450        100

毛利

     2,950        51.2     2,841        52.1

研究開発費

     478        8.3     401        7.4

S&M料金

     743        12.9     733        13.4

M&A費用

     306        5.3     361        6.6

その他の収入

     (6      §       (12      §  
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

部門利益*

   $ 1,429        24.8   $ 1,359        24.9
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

 

*

分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない

§

0.5%以下の金額を表示する

北米地域の収入は

私たちの北米地域はアメリカとカナダを含んでいます。最近の執行管理職責移転の一部として,2024年1月1日からカナダが我々の国際市場部門の一部として報告する。当社の連結財務諸表付記15を参照されたい

2023年までの9ヶ月間の北米部門の収入は57.59億ドルで、2022年前の9ヶ月の54.5億ドルに比べて6%増加した

主要製品と活動別の収入

以下の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの9ヶ月間の北米部門の収入を主要製品と活動別に示しています

 

     9月30日までの9ヶ月間     

パーセント

変わる

 
     2023      2022      2023-2022  
        
     (単位:百万ドル)         

模造薬

   $ 2,722      $ 2,731        §  

AJOVY

     168        142        18

オーストラリア電力会社は

     817        618        32

ベンデカとトランダ

     188        241        (22 %) 

コパゾン

     242        285        (15 %) 

安達

     1,183        1,021        16

他にも

     439        411        7
  

 

 

    

 

 

    

合計する

   $ 5,759      $ 5,450        6
  

 

 

    

 

 

    

 

§

0.5%以下の金額を表示する

*

2023年までの9ヶ月間の他の収入増加は、主にProAirに関する推定負債の減少によるものです®HFAは2022年10月1日に使用を中止した

 

66


カタログ表

北米地方毛利

2023年前の9ヶ月、私たちの北米部門の毛利益は29.5億ドルで、4%増加しましたが、2022年前の9ヶ月の毛利益は28.41億ドルでした

2023年までの9ヶ月間、北米業務の毛金利は2022年前の9ヶ月の52.1%から51.2%に低下した。この低下は販売コストの上昇によるものであり,主にインフレや他のマクロ経済圧力によるコスト上昇である

北米研究開発費

2023年までの9ヶ月間の北米部門に関する研究開発費は4.78億ドルで19%増加したが、2022年前の9カ月は4.01億ドルだった

北米S&M費用

2023年までの9ヶ月間、我々北米部門関連のS&M支出は7.43億ドルで1%増加したが、2022年前の9ヶ月は7.33億ドルだった

北米M&A費用

2023年までの9ヶ月間の北米部門関連のG&A支出は3.06億ドルで15%低下したが、2022年前の9カ月は3.61億ドルだった

北米利益

2023年までの9ヶ月間の北米事業の利益は14.29億ドルで5%増加したが、2022年前の9ヶ月の利益は13.59億ドルだった

ヨーロッパ細分化市場

次の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの9ヶ月間の私たちのヨーロッパ部門の収入、費用、利益を示しています

 

     9月30日までの9ヶ月間  
     2023     2022  
          
     アメリカはその部門の収入の6%を占めています  

収入.収入

   $ 3,493        100   $ 3,396        100

毛利

     1,943        55.6     2,031        59.8

研究開発費

     168        4.8     157        4.6

S&M料金

     565        16.2     561        16.5

M&A費用

     196        5.6     183        5.4

その他の支出

     (2      §       (1      §  
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

部門利益*

   $ 1,017        29.1   $ 1,130        33.3
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

 

*

分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない

§

0.5%以下の金額を表示する

ヨーロッパの収入

私たちのヨーロッパ部分は連合、イギリス、そしていくつかの他のヨーロッパ国家を含む

2023年までの9ヶ月間の私たちのヨーロッパ部門の収入は34.93億ドルで、2022年前の9ヶ月に比べて3%増加した9700万ドルだった。現地通貨で計算すると、収入は2022年前の9カ月に比べて3%増加した

2023年までの9ヶ月間の収入には、積極的なヘッジの影響から800万ドルの収入が含まれており、この収入は次の表の“その他”に含まれている。2022年前の9ヶ月の収入には、積極的なヘッジの影響から6500万ドルが含まれており、この影響は次の表の“その他”に含まれている。当社の連結財務諸表に8 dを付記します

 

67


カタログ表

主要製品と活動別の収入

次の表は、2023年9月30日と2022年9月までの9ヶ月間の欧州部門の収入を主要製品と活動別に示しています

 

     9月30日までの9ヶ月間     

パーセント

変わる

 
     2023      2022      2023-2022  
        
     (単位:百万ドル)  

模造薬

   $ 2,727      $ 2,552        7

AJOVY

     115        90        28

コパゾン

     174        207        (16 %) 

呼吸系製品

     195        198        (2 %) 

他にも

     282        349        (19 %) 
  

 

 

    

 

 

    

合計する

   $ 3,493      $ 3,396        3
  

 

 

    

 

 

    

ヨーロッパ毛利

2023年前9カ月の欧州部門の毛利は19.43億ドルで、2022年前の9カ月の20.31億ドルに比べて4%低下した

2023年前の9ヶ月間、私たちのヨーロッパ業務の毛利率は2022年前の9ヶ月の59.8%から55.6%に低下した

ヨーロッパの研究開発費

2023年までの9ヶ月間、私たちヨーロッパ部門に関する研究開発費は1.68億ドルで、2022年前の9ヶ月の1.57億ドルに比べて7%増加した

ヨーロッパS&M費用

2023年までの9カ月間の欧州業務に関するS&M支出は5.65億ドルで、2022年前9カ月の5.61億ドルに比べて1%増加した

ヨーロッパM&A費用

2023年までの9ヶ月間の私たちのヨーロッパ部門関連のG&A支出は1.96億ドルで、2022年前の9ヶ月の1.83億ドルに比べて7%増加した

ヨーロッパ利益

2023年までの9ヶ月間の私たちのヨーロッパ部門の利益は10.17億ドルで、2022年前の9ヶ月の11.3億ドルに比べて10%減少した

国際市場細分化市場

次の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの9ヶ月間、私たちの国際市場部門の収入、費用、利益を示しています

 

     9月30日までの9ヶ月間  
     2023     2022  
          
     アメリカはその部門の収入の6%を占めています  

収入.収入

   $ 1,456        100   $ 1,422        100

毛利

     778        53.4     780        54.9

研究開発費

     64        4.4     54        3.8

S&M料金

     310        21.3     293        20.6

M&A費用

     87        6.0     89        6.3

その他の支出

     (31      (2.1 %)      (43      (3.0 %) 
  

 

 

    

 

 

   

 

 

    

 

 

 

部門利益*

   $ 348        23.9   $ 386        27.2

 

*

分割利益には償却といくつかの他のプロジェクトは含まれていない

 

68


カタログ表

国際市場収入

私たちの国際市場部門には北米とヨーロッパ部門以外のすべての国と地域が含まれています。最近の執行管理職責移転の一部として、2024年1月1日から、カナダは北米部門の一部を含めることなく、我々の国際市場部門に報告する。当社の連結財務諸表付記15を参照されたい

2023年までの9ヶ月間、私たちの国際市場部門の収入は14.56億ドルで、2022年前の9ヶ月に比べて3500万ドル増加し、2%増加した。現地通貨で計算すると、収入は14%増加した

2022年前9カ月と比較して、2023年前9カ月の収入は為替変動のマイナス影響を受け、2022年前9カ月と比較して為替変動純額は1.59億ドルだった。2023年までの9ヶ月間の収入には1,200万ドルの積極的なヘッジ影響が含まれているのに対し、2022年前の9ヶ月間の負のヘッジ影響は1,000万ドルであり、これらの影響は次の表の“その他”に含まれている。当社の連結財務諸表に8 dを付記します

主要製品と活動別の収入

次の表は、2023年9月30日と2022年9月30日までの9ヶ月間の私たちの国際市場部門の収入を主要製品と活動別に示しています

 

     9月30日までの9ヶ月間     

パーセント

変わる

 
     2023      2022      2023-2022  
        
     (単位:百万ドル)         

模造薬

   $ 1,175      $ 1,175        §  

AJOVY

     31        22        40

コパゾン

     32        29        9

他にも

     219        195        12
  

 

 

    

 

 

    

合計する

   $ 1,456      $ 1,422        2
  

 

 

    

 

 

    

 

§

0.5%以下の金額を表示する

国際市場毛利

2023年前の9ヶ月、私たちの国際市場部門の毛利益は7.78億ドルだったが、2022年前の9ヶ月は7.8億ドルだった

2023年前の9ヶ月、私たちの国際市場部門の毛利率は53.4%で、2022年前の9ヶ月より1.5%低下した。この低下は主に日本の監督管理機関の価格低下と非特許製品に対する模造薬競争、インフレとその他のマクロ経済圧力によるコスト上昇であるが、主にこのようなインフレ圧力による価格上昇部分はこの影響を相殺している

国際市場研究開発費

2023年までの9ヶ月間、私たちの国際市場部門に関する研究開発支出は6400万ドルで、2022年前の9ヶ月の5400万ドルに比べて17%増加した

国際市場S&M費用

2023年までの9ヶ月間の私たちの国際市場部門に関するS&M支出は3.1億ドルで、2022年前の9ヶ月の2.93億ドルに比べて6%増加した

国際市場M&A費用

2023年までの9ヶ月間の私たちの国際市場部門関連のG&A支出は8700万ドルで、2022年前の9ヶ月の8900万ドルに比べて2%減少した

 

69


カタログ表

国際市場その他の収入

2023年までの9カ月の他の収入は310万ドルだったが、2022年までの9カ月は4300万ドルだった。2023年までの9ヶ月間の他の収入には、資産売却の資本収益が含まれています。2022年までの9ヶ月間の他の収入は主に和解収益の結果である

国際市場利益

2023年までの9ヶ月間、私たちの国際市場部門の利益は3.48億ドルで、前年比10%減少したが、2022年前の9ヶ月の利益は3.86億ドルだった。この低下は主に2023年前の9ヶ月の毛利益の低下、その他の収入の低下及びS&Mと研究開発費の増加によるものである

その他の活動

私たちは他の収入源があります。主に第三者に原料薬、いくつかの契約製造サービス、そして私たちの付属会社Medisを通じて他の製薬会社に一連の製品を提供するアウトソーシング許可プラットフォームです。私たちの他の業務は上記の北米、ヨーロッパ、または国際市場部門には含まれていません

2022年前の9ヶ月と比較して、2023年前の9ヶ月間の他の活動からの収入は12%低下し、ドルと現地通貨で計算すると6.81億ドルとなる

2022年前9カ月と比較して,2023年前9カ月の第三者に対する原料薬売上高は4.15億ドルであり,ドル,現地通貨ともに18%低下した

Teva統合結果

収入.収入

2023年までの9カ月の収入は113.89億ドルで、2022年前の9カ月に比べて3%増加した。現地通貨で計算すると、2022年前の9カ月に比べて収入が5%増加した

2022年前9カ月と比較して、2023年前9カ月の為替変動は、ヘッジ効果を含め、収入に1.89億ドルのマイナス影響を与えた。当社の連結財務諸表に8 dを付記します

毛利

2023年前9ヶ月の毛利益は52.3億ドルで、2022年前の9ヶ月に比べて1%増加した

2023年前の9ヶ月の毛金利は45.9%ですが、2022年前の9ヶ月の毛利率は47.1%です

この低下は主にインフレやその他のマクロ経済圧力によるコスト上昇、安達北米業務の収益力の低い収入増加、およびCopaxone収入の減少によるものであるが、AUSTEDOの収入増加部分はこの増加を相殺している

研究開発(R&D)費用

2023年までの9カ月間の研究開発費は7.26億ドルで、2022年前の9カ月に比べて16%増加した

2023年前9カ月、研究開発費が収入に占める割合は6.4%だったが、2022年前9カ月は5.7%だった

販売とマーケティング(S&M)費用

Sの2023年までの9カ月間の支出は17.26億ドルで、2022年前の9カ月に比べて1%増加した

2023年までの9カ月間、Sの支出が収入に占める割合は15.2%だったのに対し、2022年前の9カ月は15.5%だった

 

70


カタログ表

一般と行政(G&A)費用

2023年までの9カ月間のM&A支出は8.7億ドルで、2022年前の9カ月に比べて2%減少した

2023年までの9カ月間、M&A支出が収入に占める割合は7.6%だったのに対し、2022年前の9カ月は8.1%だった

無形資産減価準備

2023年までの9ヶ月間、私たちが記録した識別可能無形資産減価支出は2.89億ドルだったが、2022年前の9ヶ月の支出は2.23億ドルだった。当社の連結財務諸表付記5を参照されたい

営業権の減価

私たちは2023年前の9ヶ月に私たちの国際市場報告部門に関連する営業権減価費用7億ドルを記録したが、2022年前の9ヶ月の営業権減価費用は7.45億ドルで、その中の4.79億ドルは私たちの国際市場報告部門に関連し、2.66億ドルはTevaのAPI報告部門に関連している。当社の連結財務諸表付記6を参照されたい

その他の資産減額、再編、その他の項目

2023年までの9ヶ月間、私たちが記録した他の資産減額、再編、その他の項目の支出は2.41億ドルだったが、2022年前の9ヶ月の支出は2.82億ドルだった。当社の連結財務諸表付記12を参照されたい

法的清算と損失があります

2023年までの9ヶ月間、私たちが記録した法律の和解や損失費用は10.09億ドル、2022年前の9ヶ月の費用は20.48億ドルだった。当社の連結財務諸表付記9を参照されたい

その他の収入

2023年までの9カ月間の他の収入は4300万ドルだったが、2022年までの9カ月は8800万ドルだった。2023年までの9ヶ月間の他の収入には、私たちの国際市場部門に関連する資産の売却によって生じる資本収益が含まれています。2022年前の9ヶ月間の他の収入は、主に私たちの国際市場部門の決済収益と研究開発場の売却に関連する資本収益から来ています

営業収入(赤字)

2023年までの9カ月の運営損失は2.89億ドルだったが、2022年までの9カ月の運営損失は12.44億ドルで、主な原因は法律和解金額の増加と2022年前の9カ月の損失である

2023年までの9カ月間、営業赤字が収入に占める割合は2.5%だったのに対し、2022年までの9カ月の営業損失が収入に占める割合は11.3%だった

財務費用、純額

2023年までの9ヶ月間、財務支出の純額は8.08億ドルで、主に7.23億ドルの純利息支出と主に私たちがヘッジできない通貨によって駆動されるマイナスレートの影響を含む。2022年前の9ヶ月、財務費用の純額は7.21億ドルで、主に含まれています純利息6億98億ドルを支出しました

 

71


カタログ表

次の表は、2023年9月30日と2022年9月までの9ヶ月間、私たちの部門利益と私たちの総合営業収入(赤字)と総合所得税前収入(赤字)の入金を示しています

 

     9か月で終わる  
     九月三十日  
     2023      2022  
     
     (単位:百万ドル)  

北米利益

   $ 1,429      $ 1,359  

ヨーロッパ利益

     1,017        1,130  

国際市場利益

     348        386  
  

 

 

    

 

 

 

部門利益総額を報告することができる

     2,794        2,875  

その他の活動の利益

     22        135  
  

 

 

    

 

 

 

分部利益合計

     2,816        3,010  

細分化市場に割り当てられていない金額:

     

償却する

     471        576  

その他の資産減額、再編、その他の項目

     241        282  

営業権の減価

     700        745  

無形資産減価準備

     289        223  

法律の和解や損失があります

     1,009        2,048  

その他未分配金額

     394        379  
  

 

 

    

 

 

 

連結営業収入

     (289      (1,244
  

 

 

    

 

 

 

財務費用、純額

     808        721  
  

 

 

    

 

 

 

所得税前総合収益

   $ (1,097    $ (1,964
  

 

 

    

 

 

 

所得税

2023年の前9ヶ月間に、4800万ドルの税収割引、税引き前損失10.97億ドルを確認した。2022年までの9ヶ月間に7.92億ドルの税金優遇を確認しました税引き前19.64億ドルの損失を出した。当社の連結財務諸表付記11を参照されたい

共同経営会社は赤字,純額を占めなければならない

2023年までの9カ月間、共同経営会社の純利益シェアは10億ドルだったが、2022年までの9カ月の利益シェアは2000万ドルだった。共同経営会社の利益のうち、二零二二年最初の九ヶ月の純額は、主に吾等しいNovetieの投資の帳簿価値と二零二二年一月に買収を完了した日の公平価値との差額に関係している

Tevaの純利益(損失)に起因する

2023年までの9カ月の純損失は9.88億ドルだったが、2022年までの9カ月の純損失は11.32億ドルだった

希釈後未償還株式と1株当たり収益(損失)

2023年9月30日まで、2023年9月30日と2022年9月30日までの9ヶ月間、完全希釈株式計算のための加重平均既発行希釈株式はそれぞれ11.19億株と11.9億株であった

2023年9月30日までの9カ月間、1株当たり基本と希釈後の損失は0.88ドルだったが、2022年9月30日までの9カ月で、基本と希釈後の1株当たり損失は1.02ドルだった。当社の連結財務諸表付記13を参照されたい

貨幣変動が経営業績に及ぼす影響

2023年の最初の9ヶ月間、私たちの収入の約47%はドル以外の通貨で価格を計算した。私たちの業績はドルで報告されていますので、私たちは重大な外貨リスクの影響を受けていますので、私たちが経営している市場(主にユーロ、ポンド、カナダドル、スイスフラン、円、ロシアルーブル、新イスラエルシェケル)ドルと現地通貨の間の為替レートの変化は私たちの業績に影響を与えます

 

72


カタログ表

2023年の前9ヶ月間、私たちの業務に関連する以下の主要通貨の対ドル切り下げ:アルゼンチンペソ安49%、トルコリラ28%、ウクライナグリフナ16%、ロシアルーブル15%、イスラエル新シェケル安9%、円安8%だった(いずれも9カ月平均値で計算)。以下、我々の業務に関連する主要通貨の対ドル高:メキシコペソ高14%、スイスフラン高5%、チリペソ高4%、ポーランドズロッティ高3%、ユーロ高2%

そのため、2022年前9カ月と比較して、2023年前9カ月の為替変動は、ヘッジ効果を含め、総収入に対して1.89億ドル減少し、営業収入は1.22億ドル減少した

2023年までの9ヶ月間、収入項目で2000万ドルの積極的なヘッジ影響が確認され、販売コスト項目で800万ドルのマイナスヘッジ影響が確認された。2022年までの9ヶ月間、収入項目で6900万ドルの積極的なヘッジ影響が確認され、販売コスト項目で500万ドルのマイナスヘッジ影響が確認された

将来予想収入と支出に対するヘッジ取引はその公正価値によって四半期ごとに貸借対照表で確認され、外貨が基礎収入と支出に与える影響はその後の四半期に発生する可能性がある。当社の連結財務諸表に8 dを付記します

流動性と資本資源

総貸借対照表は2023年9月30日現在420.88億ドルであるのに対し、2022年12月31日現在の総資産は440.06億ドルである

2023年9月30日現在、私たちの運営資金残高はマイナス7.79億ドルですが、2022年12月31日現在、運営資金残高はマイナス1.19億ドルで、売掛金、在庫、前払い費用、その他の流動資産、売掛金、従業員関連債務、未収費用、その他の流動負債が含まれています。この減少は主に売掛金の増加によるものであり,主に2023年に発効したより有利な仕入先支払い条件とより多くの在庫調達,および法的決済や損失準備金の増加によるものであるが,在庫レベル,売掛金(SR&A控除後の純額)の増加および計上費用と従業員関連債務の減少分によって相殺される

2023年9月30日現在、従業員関連債務は5億3千万ドルだったが、2022年12月31日現在で5.66億ドル。2023年までの9カ月間の減少は主に2022年の従業員への業績奨励金の支払いによるものだが、2023年の従業員業績奨励金の課税項目はこの減少額を部分的に相殺した

2023年第3四半期の不動産、工場と設備および無形資産への現金投資は1.49億ドルだったが、2022年第3四半期は1.22億ドルだった。2023年第3四半期の減価償却は1.38億ドルだったが、2022年第3四半期の減価償却は1.56億ドルだった

2023年9月30日現在の現金と現金等価物は22.49億ドルであるのに対し、2022年12月31日現在の現金と現金等価物は28.01億ドルである

私たちの手元で持続的な運営に使われていない現金は通常銀行預金や固定金利と変動金利を持つ流動性証券に投資されます

Teva短期流動性の主要な源は手元現金、現有の現金投資、流動証券と利用可能な信用手配であり、主に著者らが2022年4月に締結し、2023年2月に改訂した18億ドルの無担保銀団の持続可能な発展関連循環信用手配(RCF)である。当社の連結財務諸表付記7を参照されたい

債務残高と動向

2023年9月30日現在、私たちの債務は199.74億ドルですが、2022年12月31日現在の債務は212.12億ドルです。この減少は主に満期返済の16.46億ドル優先手形と5400万ドルのレート変動によるものだが、2023年9月30日現在の地域通貨基金項で返済されていない5億ドル分で相殺されている。また,2023年第1四半期には,現金入札要約完了後に25.06億ドルの手形元金総額を買い戻し,24.45億ドルの持続可能な発展に関する優先手形を発行し,発行コストを差し引いた.より多くの情報を知るためには、私たちの連結財務諸表付記7を参照してください

2023年7月、私たちは満期になった2.8%の優先手形の10億ドルを返済した

2023年7月、地域協力枠組みに基づいて計7億ドルが抽出され、そのうち2億ドルは2023年9月に返済された。2023年9月30日と本四半期報告Form 10-Qの日付まで、地域協力枠組みでの未返済資金は5億ドル

 

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カタログ表

2023年9月30日まで、私たちの債務は実際に以下の通貨で計算されます。62%はドル、36%はユーロ、2%はスイスフランで計算されます

2023年9月30日現在、短期債務に分類される総債務の割合は7%であるが、2022年12月31日現在の割合は10%である

私たちの財務レバレッジ率は2023年9月30日現在73%ですが、2022年12月31日現在、財務レバレッジ率は71%です

2023年9月30日現在、私たちの平均債務期間は約6.3年ですが、2022年12月31日現在、私たちの平均債務期間は5.8年です

総株

2023年9月30日まで、総株式は75.12億ドルであったが、2022年12月31日現在、総株式は86.91億ドルであった。この減少は主に純損失10.48億ドル,為替変動による1.73億ドルの負の影響と,Tevaの日本における合弁企業の非持株権益に配当6700万ドルを発表し,2024年第1四半期に支払う予定である

為替変動は、2023年9月30日現在、我々の純資産(通貨および非通貨資産を含む)の約83%がドル以外の通貨であるため、貸借対照表に影響を与えている。2022年12月31日と比較して、2023年9月30日までの為替レート変化は、私たちの株式に1.73億ドルのマイナス影響を与えた。以下の主要通貨の対ドル高:メキシコペソ高11%、ポンド高1%。以下の主要通貨の対ドル安:ロシアルーブルは33%、円安は14%、チリは5%、ユーロは2%値下がりした。すべての比較は今年までに行われた

キャッシュフロー

私たちは運営資本管理の効率性を向上させることを求めている。私たちの現金とビジネス関係管理活動の一部として、私たちは定期的に私たちのビジネスとサプライチェーン活動で意思決定を行い、これは顧客から受け取った受取金を加速させたり、サプライヤーへの支払い速度を遅くしたりする可能性があります。これは、任意の所与の時期に運営からの現金を増加または減少させる効果がある。運営からの現金増加は私たちのレバレッジ率を低下させ、レバー率はこの期間の終了時に現金と現金等価物を差し引いた純価値です。戦略の持続的な改善の面で、私たちは私たちの多くのサプライヤーからより優遇された支払い条件を獲得し、この条件は今後も続くと予想される。また、顧客の売掛金遅延支払い中に、今後、あるサプライヤーへの支払い時間を延長して、私たちの流動性状況をバランスさせることが可能であると予想しています。このような決定は我々の年間運営キャッシュフロー計測および我々の四半期業績に実質的な影響を与える可能性がある

2023年第3四半期の経営活動によるキャッシュフローは500万ドルだったが、2022年第3四半期は5.43億ドルだった。2023年第3四半期に生じるキャッシュフロー減少の主な原因は、売掛金(SR&Aを差し引いた純額)のマイナス影響、より高い在庫レベル、より高い法的支払いを含む運転資金項目の変化であるが、一部は売掛金の積極的な影響によって相殺されている

2023年第3四半期に、私たちは2.29億ドルの自由キャッシュフローを生成し、私たちの定義は、運営活動による500万ドルのキャッシュフロー、(私たちのEU証券化計画に基づいて)証券化売掛金のために受け取った3.62億ドルの実益利息、および剥離業務と他の資産の1000万ドルの収益を含み、一部は資本投資のための1.49億ドルの現金で相殺された。2022年第3四半期に、私たちは6.85億ドルの自由キャッシュフローを生成し、私たちの定義は5.43億ドルの経営活動によるキャッシュフロー、2.62億ドルの売掛金証券化収益、200万ドルの剥離業務と他の資産の収益を含み、一部は資本投資のための1.22億ドルの現金で相殺された。2023年第3四半期の減少の主な原因は、経営活動によるキャッシュフローの減少である

配当をする

2017年12月以来、私たちは普通株式やアメリカ預託証明書の配当金を支払わなかった

支払いを引き受ける

短期債務及び長期優先手形及び融資、債券及び転換可能債券項目の下での融資義務に加えて、我々の主な契約義務及び商業承諾には、リース、特許権使用料の支払い、買収協定に基づいて支払われる又は金、協力協定、及び研究開発活動に関連する合弁企業が含まれる。セノフィ、Modag、Alvotech、武田、Medincellとのプロトコルの詳細については、我々の合併財務諸表の付記2を参照されたい

 

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カタログ表

私たちは、独自技術の所有者、連合、およびいくつかの他の手配におけるパートナー、および合意に規定されている特定の製品の売上に応じた広い範囲のレートで研究開発を支援する当事者に特許使用料を支払うことを約束します。場合によっては、特許使用料期間は定義されておらず、他の場合、特許権使用料は、20年以下の異なる期間内に支払われる

いくつかの開発、供給およびマーケティング、ならびに研究および協力またはサービス協定の場合、私たちは、(I)第三者の知的財産権または他の権利を侵害または侵害すること、または(Ii)関連製品のユーザに損害を与えることによって、そのような合意の当事者が提起した第三者のクレームを賠償しなければならない。私たちの財務諸表に記載されている以外に、私たちは、これらの合意を引き起こす可能性のある相手側がこのような賠償を要求する重大な待機行動を知らない

2023年契約債務総額

2022年12月31日までの年度10−K表年次報告第7項で述べた重大な契約義務及び承諾の評価には実質的な変化はない

非公認会計基準純収入と非公認会計原則EPSデータ

非公認会計基準の純収入と非公認会計原則経営陣は、これらのデータが投資家に有用な情報を提供していると考えており、経営陣と我々の取締役会は、これらのデータを他の業績指標と組み合わせて使用して、私たちの運営業績を評価し、私たちの作業計画や年間予算を準備して評価し、年間給与を含めて経営陣の業績を最終的に評価する。他の定性的要素と判断は年間給与にも影響を与えるが、このような報酬の主要な数量要素を決定することは仕事計画に関連する業績目標であり、これらの目標はこれらの非公認会計基準の測定基準に基づいている

非公認会計基準財務指標には標準化の意味がないため、投資家に対する有用性も限られている。投資家が注意しなければならないのは、米国公認会計基準に基づいて作成された財務措置とは異なる非公認会計原則測定基準は他社の類似尺度と比較できないかもしれない。これらの非公認会計基準の財務指標の提出は、完全に投資家に経営陣が私たちの業績をどのように評価するかを十分に理解させるためである。使用の制限非公認会計原則業績評価基準としての財務指標は、一定期間のすべてのイベントを含まず、製薬業界の他の会社と比較可能な業績視点を提供できない可能性がある私たちの運営結果の視点を提供することである。投資家は非公認会計基準の純収入と非公認会計原則1株当たりの収益は公認会計原則に基づいて作成した財務業績指標に対する補充であり、この指標を代替或いは優れているのではない

私たちの非公認会計基準の純収入と非公認会計原則1株当たりの収益データに基づいて、私たちの財務業績に非日常的な影響を与える項目を排除したり、私たちの経営陣の判断に基づいて、これらのプロジェクトの性質や規模を排除しなければ、これらのプロジェクトは、投資家が私たちの潜在業務業績を反映できないという不正確な基礎の上で未来の業績を推定することにつながる可能性があります。その中のいくつかの項目もまた除外されているが、その時間と範囲を予測することは難しいからだ。私たちから排除されたのは非公認会計原則純収入および非GAAPの1株当たり収益には、

 

   

購入した無形資産の償却

 

   

その時間および範囲を予測することが困難であるため、法律の和解および重大な訴訟費用および(または)損失がある

 

   

無形資産、財産、工場および設備、および営業権を含む減価長期資産

 

   

再構成費用は、解散費、保留費用、契約取り消し費用、およびいくつかの加速減価償却費用を含み、主に工場の合理化またはいくつかの他の戦略活動、例えば研究開発重点または他の類似活動の再調整と関係がある

 

   

対価格、統合費用、銀行家および他の専門費用の変化および在庫増加を含むか、買収または撤退に関連するプロジェクト

 

   

私たちの株式報酬に関する費用は

 

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カタログ表
   

重大な一次融資コスト、発行コスト、派生ツールの償却中止、有価証券投資推定損益

 

   

異常な税目

 

   

支払われたまたは受信された他の賠償金または和解金額;

 

   

他の特別なプロジェクトは、これらのプロジェクトの規模が十分大きいと考えているので、会計変更による影響、工場救済の重大なコスト、その他の異常な事件など、私たちの財務業績の傾向を理解するために非常に重要である

 

   

上記のプロジェクトの相応の税金効果

次の表は私たちの非公認会計基準の純収入と非公認会計原則2023年9月30日、2023年9月、2022年9月までの3ヶ月と9ヶ月の1株当たり収益、および各指標が最も近いGAAPと同値な入金:

 

            3ヶ月後に終わります            9ヶ月で終わりました  
            九月三十日            九月三十日  
(百万ドル、1株を除く)           2023     2022            2023     2022  

Tevaの純利益(損失)に起因する

   ($ )        80       56     ($ )        (988     (1,132

除外されたプロジェクトの増加(減少):

              

無形資産を購入して償却する

        145       165          471       576  

法律の和解や損失があります

        314       195          1,009       2,048  

営業権の減価

        —         —            700       745  

長期資産減価準備

        48       28          310       257  

再構成コスト

        27       25          93       117  

施設でとられている規制行動に関するコスト

        1       2          3       6  

持分補償

        31       26          93       88  

値段が合うかもしれない

        16       6          106       100  

売却業務の損失

        (5     0          (3     (31

加速減価償却

        25       45          74       78  

財務費用

        14       14          53       48  

共同経営会社の利益(赤字)におけるシェア-純額

        —         —            —         (22

非持株権に帰属するプロジェクト

        (1     (4        (91     (54

その他非公認会計基準項目*

        63       67          249       268  

それに応じた税収効果と異常な税目

        (80     33          (315 )****      (1,072

Tevaの非GAAP純収入によるものです

   ($ )        677       658     ($ )        1,762       2,021  

非公認会計基準税率**

        9.0     10.0        13.0     12.0

TevaのGAAP希釈1株当たり収益(損失)によることができる

   ($ )        0.07       0.05     ($ )        (0.88     (1.02

1株当たりの収益差*

        0.52       0.54          2.44       2.83  

Tevaの非GAAP希釈による1株当たり収益*

   ($ )        0.60       0.59     ($ )        1.56       1.81  

非GAAP平均株式数(百万株)*

        1,135       1,119          1,131       1,114  

 

*

他の非GAAPプロジェクトには、私たちが十分大きいと思う他の特殊なプロジェクトが含まれており、これらのプロジェクトの排除は私たちの財務業績の傾向を理解することを促進するために非常に重要であり、主に私たちの工場の合理化、いくつかの在庫抹消、重大な訴訟費用、その他の異常な事件と関係がある

**

非公認会計基準税率とは,以下の影響を含まない税費(福祉)のことである非公認会計原則以上の税項調整が所得税前収入(損失)のパーセンテージを占めることは、上記非公認会計原則調整の影響を含まない

***

1株当たりの収益差額と希釈後の非GAAP 1株当たりの収益を私たちの非公認会計原則Tevaの純収入は、我々の非GAAP希釈加重平均株式数によって計算されることに起因することができる

****

私たちのアメリカ子会社に投資することに関する一部の損失の現金化と非GAAPプロジェクトへの相応の税収影響が含まれています

 

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カタログ表

表外手配

証券化取引が当社の2022年12月31日までの年度のForm 10−K年報内の総合財務諸表付記10 fに開示されている以外には、何の資料もありませんアンバランスである板材が並ぶ

肝心な会計政策

我々の主要会計政策の概要については、合併財務諸表付記1と2022年12月31日現在の年次報告Form 10-Kに含まれる“重要会計政策”を参照されたい。なお、本表の総合財務諸表付記6を参照されたい10-Q私たちの年間営業権減価テストで発見されたリスク報告機関を開示する

最近発表された会計公告

当社の連結財務諸表付記1を参照されたい

 

第三項です。

市場リスクの定量的·定性的開示について

2022年12月31日までの10−K表年次報告第7 A項に記載されている市場リスク評価には大きな変化はない

 

第四項です。

制御とプログラム

制御とプログラムを開示する

Tevaは、合理的な保証を提供することを目的として、1934年の証券取引法(改訂本)第13 a-15(E)および第15 d-15(E)条の規則を維持し、Tevaが1934年の証券取引法(改訂本)に従って提出または提出された報告で開示を要求した情報が、米国証券取引委員会規則および表で指定された期間内に記録、処理、集計および報告され、これらの情報が蓄積され、適切なときにTevaの管理職に伝達され、我々の最高経営者および最高財務官を含めて、必要な開示に関する決定をタイムリーに行うことを確保するために維持される。開示制御及びプログラムを設計·評価する際に、管理層は、任意の制御及びプログラムは、設計及び動作がどんなに良好であっても、予想される制御目標を達成するために合理的な保証を提供することしかできないことを認識している

2023年9月30日現在の我々の開示制御及び手続の有効性を評価した後、我々の最高経営責任者及び最高財務官は、その日までに、Tevaの開示制御及び手続が合理的な保証レベルで有効であると結論した

財務報告の内部統制の変化

2023年9月30日までの3ヶ月以内に、財務報告の内部統制に大きな影響が生じていないか、またはTeva財務報告の内部統制に影響を及ぼす可能性がある

 

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カタログ表

第2部-その他の資料

 

第1項。

法律手続き

私たちは様々な訴訟と他の法的手続きの影響を受けている。これらの事項の検討については、本四半期報告表格10-Q第1項第1項に記載の総合財務諸表付記10に記載されている“引受金及び又は有事項”を参照されたい

 

プロジェクト1 A

リスク要因

我々がこれまで2022年12月31日までの10-K表年次報告で開示したリスク要因には実質的な変化はなかった

 

第二項です。

未登録株式証券販売と収益の使用

株式証券の未登録販売

2023年9月30日までの3ヶ月間、未登録株式証券は販売されていない

株式買い戻し

2023年9月30日までの3ヶ月間、私たちは何の株も買い戻していません。現在、私たちの累積赤字のため、株式の買い戻しや配当金の支払いはできません

 

第三項です。

高級証券違約

適用されません

 

第四項です。

炭鉱安全情報開示

適用されません

 

第5項。

その他の情報

2023年9月30日までの3ヶ月以内に、私たちの役員または上級職員は、規則10 b 5-1の取引スケジュールを採択または終了しなかったか、または規則ではない10 B 5-1取引スケジュール(このような用語は、条例第408項で定義されているS-K).

 

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カタログ表
第6項。

展示品

 

10.1    Tevaと米司法省の起訴猶予協定、2023年8月21日発効(現表報告書を引用)8-K2023年8月24日米国証券取引委員会に届出)
31.1    2002年“サバンズ-オキシリー法案”第302節に基づいて発行されたCEO証明書*
31.2    2002年サバンズ-オキシリー法第302節に基づく首席財務官の証明*
32    2002年の“サバンズ·オックススリー法案”906節で可決された“米国法典”第18編1350節による最高経営責任者と最高財務責任者の証明*
101.INS    XBRL分類事例文書を連結する
101.書院    イントラネットXBRL分類拡張アーキテクチャ文書
101.カール    インラインXBRL分類拡張計算リンクライブラリ文書
101.def    インラインXBRL分類拡張Linkbase文書を定義する
101.介護会    XBRL分類拡張ラベルLinkbase文書を連結する
101.Pre    インラインXBRL分類拡張プレゼンテーションLinkbaseドキュメント
104    表紙相互データファイル(添付ファイル101に含まれるイントラネットXBRLのフォーマット)

 

*

本局に提出します

 

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カタログ表

サイン

1934年の証券取引法の要求によると、登録者はすでに正式に本報告を正式に許可した署名者がそれを代表して署名することを促した

 

    Teva国際医薬工業集団有限公司
日付:2023年11月9日     差出人:  

/S/イーライ·カリフ最高経営責任者

    名前:   イーライ·カリフ
    タイトル:  

常務副総裁

首席財務官

(権限のある者)

 

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