別紙99.1
Nemaura Medicalは、メタボリックヘルス＆減量プログラムに関する英国の国民保健サービス とのコラボレーションの中間結果を発表しました
ラフバラ、2023年9月13日（GLOBE NEWSWIRE）— 非侵襲的ウェアラブル診断機器の開発と商品化、および個別のライフスタイルコーチングプログラムの支援に焦点を当てた医療技術企業であるNemaura Medical, Inc.（NASDAQ：NMRD）（「Nemaura」または「当社」）は本日、メタボリックヘルスプログラムの中間 結果を発表しました。
この研究の主な目的は、CGMを月に2回毎日着用するメタボリック プログラムが、エンゲージメントレベルの向上と持続可能な体重減少につながるかどうか、そしてこの が他のプログラムと比べてどうかを明らかにすることでした。多施設共同研究は、英国の国民保健サービスと共同で実施されました。
Miboko（Mind、Body、Konnect）として知られるこのプログラムは、日常的に使用する非侵襲的な血糖センサー を会社の特注アプリ、教育コンテンツ、AI主導の分析プラットフォームと統合した最初のプログラムです。
ユーザーは、25を超えるBMIに基づいて、プライマリケア診療所から参加するよう招待されました 。参加するよう招待された人の誰も、メタボリック減量プログラムに参加したいという意思を表明したり、ミボコプログラムについて聞いたことがある人はいませんでした。参加者はMibokoアプリを使用し、メタボリックヘルスと減量に関連する教育モジュールに アクセスできました。食事とライフスタイルを毎日 に入力し、体重を毎週記録しました。2週間ごとに、ユーザーは リアルタイムの血糖値を追跡して表示するDaily Wearの連続血糖センサーを装着していました。一日の終わりに、参加者にはメタスコアが提供されましたÒ とグルコース変動の測定値。
さらに、 ユーザーには、血糖値の傾向を分析し、食事やライフスタイルを推奨するビデオレポートが提示されました。メタスコアÒ は、BMI、インスリン感受性、ライフスタイルなど、さまざまな要因から導き出されます。
この研究では、平均年齢54歳の83人の参加者を追跡しました。 コホートは女性（F）67％、男性（M）33％で構成され、参加者の88％が民族を「白人」と記録しました。 登録から20週間後、59人（16M/43F）が体重減少を記録し、21人の参加者が5KG（11ポンド）以上減量しました。平均すると、 の減量は2.9KG（6.3ポンド）（1.9M/3.2F）で、8週目以降は変化率が上昇しました。
ユーザーからの定性的なフィードバック は、持続的な減量に極めて重要な長期的な 行動の変化と相関して、減量目標に対する理解とエンパワーメントのレベルが大幅に向上したことを示しています。特に注目すべきは、ユーザーがメタスコアに基づいて パーソナライズされたインサイトからかなりのメリットを得たことですÒと 食事や運動に対する反応。ユーザーからの逐語的な分析により、CGMセンサーの使用によりユーザーの参加が増え、 の食品の選択と分量についての理解が深まったことが確認されました。
20週間使用した後のプログラムの定着率は 32.5% でした。 のアクティブな参加者にプログラムを継続するかどうかを尋ねたところ、回答者の 64% が プログラムを使い続ける可能性が高い、または非常に高いと答えました。これは、13週間で16.7％、26週間で6.9％という健康と福祉のアプリの定着率をはるかに上回っています。1
公表されている調査によると、手頃な価格がCGM採用の主な障壁となっています。 は、CGMを組み込んだプログラムの価格を、現在入手可能な同等のプログラムよりも大幅に低くすることを目指しています。
NemauraのCGMセンサーが組み込まれたということは、初めて 低コストのメタボリックヘルス改善防止プログラムがまもなく市販されるということです。同社には、 独自の非侵襲的センサー技術という利点があります。センサーは毎月数日 しか装着されないため、センサーのコストを大幅に削減できます。
会社はやがて、より詳細な結果を公表する予定です。Mibokoのウェブサイトへの のリンクはここにあります:https://miboko.com
ネマウラメディカル株式会社について
Nemaura Medical Inc. は、 非侵襲的ウェアラブル診断装置を開発し商品化する医療技術企業です。同社は現在、SugarBeat® とProBeat™ も商品化しています。CEマーク認定のクラスIIB医療機器であるSugarBeat® は、非侵襲的で柔軟な連続血糖モニター（CGM）で、リアルタイムの血糖測定と毎日の血糖傾向データから導き出された実用的な洞察 を提供します。これにより、糖尿病や前糖尿病患者が糖尿病の発症をより適切に 管理、回転、予防できるようになる可能性があります。ネマウラは、SugarBeat® のPMA（市販前承認申請）を米国食品医薬品局（「FDA」）の に提出しました。ProBeat™ は、商用開始に向けて改良中のライフスタイルプログラムの一環として、人工 知能を使用して処理された非侵襲的なグルコースデータを組み合わせます。
同社は、2025年までに約590億ドルに達すると予想される世界の2型糖尿病市場 、500億ドルを超える前糖尿病市場、そして2023年までに600億ドルに達すると推定される減量および健康アプリケーション向けのウェアラブルヘルステックセクターの交差点に位置しています。
詳細については、www.NemauraMedical.comをご覧ください。
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このプレスリリース に記載されている歴史的事実ではない記述は、現在の予想に基づく将来の見通しに関する記述である可能性があり、リスク や不確実性の影響を受けやすく、実際の将来の結果がそのような記述によって表現または暗示されたものと大きく異なる可能性があります。これらの のリスクと不確実性には、米国でのProBeat™ の発売、規制状況 、将来の開発および予備的なマーケティング活動の失敗に関連するリスク、追加の商業的提携契約を確保するNemauraの能力、NemauraとそのパートナーのProBeat™、 を開発、マーケティング、販売する能力に関連するリスクと不確実性が含まれますが、これらに限定されません研究、開発、製品の商品化活動を支援するための多額の追加株式または負債資本の利用可能性、および の成功その研究、開発、規制当局の承認、マーケティング、流通の計画と戦略。これには、それらの計画 、およびProBeat™ デジタルヘルスとSugarBeat® の両方に関連する戦略が含まれます。当社がその製品/サービスでCGMの世界市場の一部または一部に参入できるという保証はありません。FDAは、ProBeat™ が一般的な健康製品として認定されるという決定 を再評価する権利を留保します。また、デバイスの皮膚刺激やその他の有害事象などの問題や、患者の安全に影響を与える誤用、およびFDAが独自の裁量で 製品が一般的な健康製品の定義に適合しないと判断するその他の理由を認識した場合には、ProBeat が一般的な健康製品として適格であるという決定 を再評価する権利を留保します。これらおよびその他のリスクと不確実性は 特定され、Nemauraが米国証券取引委員会に提出した書類に詳細に説明されています。 には、直近に完了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書、フォーム10-Qの四半期報告書、およびフォーム8-Kの現行の レポートが含まれますが、これらに限定されません。これらは随時修正される可能性があります。Nemauraは、将来の見通しの 記述を公に更新または改訂する義務を負いません。
投資家向け広報活動:
IR@NemauraMedical.Com
| 1. | https://mhealth.jmir.org/2022/10/e35896 |