別紙99.1
会社ロゴ MindMed投資家向けプレゼンテーション 2023年8月
免責事項このプレゼンテーション（「プレゼンテーション」）は、Mind Medicine（MindMed）Inc.（「MindMed」または「当社」）が情報提供のみを目的として作成しました。MindMed、その関連会社、またはそれぞれの従業員、取締役、役員、請負業者、顧問、メンバー、後継者、代表者、または代理人は、このプレゼンテーションに含まれる情報の正確性または完全性についていかなる表明または保証も行いません。また、このプレゼンテーションに含まれる表現（明示または黙示的）または欠落について一切責任を負わないものとします。このプレゼンテーションは、有価証券の売買の申し出、または提案の勧誘を構成するものではありません。このプレゼンテーションはMindMedの有価証券の募集を構成するものではなく、いかなる状況においても、目論見書、広告、または証券の公募として解釈されるべきではありません。ここに含まれる商標はすべてその所有者の財産であり、参照のみを目的として使用されています。このような使用は、MindMedの製品やサービスを推奨するものと解釈されるべきではありません。特に明記されていない限り、金額はすべて米ドルです。MindMedの証券は、SECや州、州、その他の証券規制当局によって承認または不承認を受けていません。また、SECや州、州、その他の証券規制当局も、このプレゼンテーションの正確性や妥当性について譲歩していません。反対の表現は刑事犯罪です。将来の見通しに関する記述に関する注意事項このプレゼンテーションには、1995年の米国民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項およびその他の適用される証券法の意味において、「将来の見通しに関する記述」が含まれ、当社の役員および代表者は随時作成することがあります。将来の見通しに関する記述は、「計画」、「期待」、「期待」、「予算」、「予定」、「予測」、「予測」、「意図」、「予想」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、「意図」、またはそのような言葉やフレーズのバリエーション（否定的なバリエーションを含む）、または特定の行動、出来事、結果「可能性がある」、「できる」、「するだろう」、「かもしれない」、「実現する」という条件、および将来の期間に関する同様の言及。歴史的事実の記述を除いて、将来の見通しに関する記述の例には、とりわけ、医薬品や治療法の開発と商品化、または前述のいずれかの有効性、開発活動の成功と時期、計画された臨床試験の成功とタイミング、ここに記載されたマイルストーンを満たす能力、臨床試験が成功する可能性、FDAやその他の取得の可能性に関する記述が含まれます規制当局の承認、特許取得の可能性、またはそのような特許の有効性一度認められれば、MindMedが参入すると予想している市場の可能性。将来の見通しに関する記述は、歴史的事実でも将来の業績を保証するものでもありません。代わりに、これらは、このプレゼンテーションの日付時点での事業の将来、将来の計画と戦略、予測、予想される出来事と傾向、経済、その他の将来の状況に関する私たちの現在の信念、期待、仮定にのみ基づいています。これらの仮定は妥当であると考えていますが、その仮定は本質的に重大なビジネス、社会、経済、政治、規制、競争、およびその他のリスクと不確実性の影響を受けやすく、その多くは予測が難しく、その多くは当社の管理外であり、当社の実際の結果と財務状況は、将来の見通しに関する記述に示されているものと大きく異なる場合があります。したがって、これらの将来の見通しに関する記述のいずれにも頼るべきではありません。当社の実際の業績および財務状況が将来の見通しに関する記述に示されているものと大きく異なる原因となる可能性のある重要な要因には、とりわけ、計画を完了して研究資金を調達するための資金調達能力、開発中の医薬品や治療法の医学的および商業的実行可能性、製品開発を続ける中で将来追加資本を調達する能力、マイナスのキャッシュフローの歴史、限られた営業履歴、発生するものが含まれます。将来の損失、収益不足、法律および規制の遵守、研究開発に関連する問題、臨床試験または研究に関連するリスク、規制当局による精査の強化、初期段階の製品開発、臨床試験のリスク、規制当局の承認プロセス、サイケデリックス系医薬品業界の新規性、および2022年12月31日に終了した年度のフォーム10-Kの年次報告書と、四半期報告書の「リスク要因」セクションで説明または言及されているリスク要因 2023年6月30日に終了した四半期のフォーム10-Qは証券取引委員会（「SEC」）、および今後、カナダのすべての州および準州のSECおよび証券規制当局に提出するその他の書類では、SEDARの会社概要（www.sedar.com）でご覧いただけます。このプレゼンテーションで当社が行う将来の見通しに関する記述は、当社が現在入手可能な情報のみに基づいており、作成された日付時点でのみ述べられています。MindMedは、新しい情報、将来の進展、またはその他の結果として、随時作成される可能性のある将来の見通しに関する記述を、書面か口頭かを問わず、公に更新する義務を負いません。規制事項に関する注意事項米国連邦政府は、規制物質法を通じて薬物を規制しています。同社は、一般的なコロナリジンの化学的骨格を中心に設計された合成有機分子であるゾルニカントと呼ばれるサイケデリックス物質イボガインの非幻覚誘導体を使用しています。ゾルニカントは米国ではスケジュールIの物質ではなく、同社はその非幻覚誘発性の特性からスケジュールIの物質になるとは予測していません。同社は、サイケデリックスまたは幻覚誘発性の化合物とこれらの化合物の非幻覚誘導体を使用するプログラムに焦点を当てていますが、事業を展開する管轄区域における物質の違法な販売、製造、流通に直接的または間接的に関与していません。同社は神経医薬品開発会社で、承認された規制の枠組みの中で実施される実験室や臨床試験以外では、サイケデリックスや幻覚誘発性の物質を扱っていません。当社の製品は、該当する規制当局の承認を受けるまで商品化されません。これは、意図した用途に対する安全性と有効性に関する臨床的証拠がうまく開発された場合にのみ認められます。市場と業界のデータこのプレゼンテーションには、業界の出版物など、第三者の情報源から入手した市場と業界のデータが含まれています。MindMedは、業界データは正確であり、見積もりや仮定は妥当だと考えていますが、このデータの正確性や完全性については保証できません。第三者の情報源は一般的に、そこに含まれる情報は信頼できると考えられる情報源から入手されたものであると記載していますが、含まれている情報の正確性や完全性については保証されません。データは信頼できると考えられていますが、MindMedは、このプレゼンテーションで言及されている第三者の情報源からのデータを独自に検証したり、そのような情報源が信頼している根本的な経済的仮定を確認したりしていません。このプレゼンテーションでの研究レポートや記事、出版物への参照は、参照先のレポートまたは記事全体の完全な調査結果を示すものとして解釈されるべきではありません。MindMedは、そのような情報の正確性については何の表明もしません。投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月2日
一目でわかるマインドメッド：脳の健康の世界的リーダー業界をリードする医薬品開発の専門知識を駆使して、サイケデリックスやその他の新製品候補の治療可能性を最大限に引き出します MM-120 全般性不安障害（GAD）および注意欠陥/多動性障害（ADHD）の特徴的な薬理学発達促進性 MM-120 LSD D-酒石酸MM-402 自閉症スペクトラム障害（ASD）強化薬理学の可能性安全上の責任を克服するための標準配送/投与モデル MM-402 R (-)-MDMA事業ハイライトの多様なパイプライン満たされていない重大な医療ニーズを対象とした臨床プログラム市場の独占性と保護を最大化することを目的とした2023年第4四半期に予定されている重要な臨床上の転換点、および2026年に向けて予想されるキャッシュランウェイと研究開発戦略 1 1. 2023年第2四半期末の同社は、2023年第2四半期末に予定されている現金および現金同等物1億1,690万ドルとコミット・クレジット・ファシリティは、特定のマイルストーンが達成されれば、2026年まで事業に資金を提供すると予想されています。追加の資本会社のロゴのロックを解除 | MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月3日
より良い治療が急務です。米国では不安障害の1年有病率 10%、ADHD、4.4%、全米国成人のADHDの推定有病率 4.4%。2 2025年までに予測される米国におけるASDの経済的コストは4,610億オーストラリアドル。米国の成人の4人に1人が診断可能な精神障害（GAD 1 1）を患っています。精神および物質使用障害有病率調査（MDPSU）：調査結果レポート2023 2. ケスラーRC、アドラーL、バークレイRら2005年; Am J Psychiatry。163（4）。3.リー・アンド・デュ2015; J. 自閉症発症不和。; 45（12）。会社ロゴマインドメッド投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月4日
研究開発パイプライン当社のパイプラインの多様化は、治療分野と作用機序全体にわたる潜在的な機会を提供します。製品候補適応症前臨床第1フェーズ2フェーズ3登録精神医学 MM-120（LSD D-酒石酸塩）全般性不安障害（ADHD）MM-402（R（-）-MDMA）自閉症スペクトラム障害その他のプログラム MM-110（塩酸ゾルニカント）*オピオイド離脱発見および早期開発新規トリプタミン未公開新規フェネチルアミン、非公開、高度なドラッグデリバリー、非公開の研究者主導の試験** リゼルギン酸ジエチルアミド（LSD）大うつ病性障害リゼルギン酸ジエチルアミド（LSD）群発頭痛（MDMAエナンチオマー健常被験者のPK/PD）* MM-110の継続的な開発は、現在、当社が希釈されていない資本源や協力パートナーを獲得することを条件としています。** 試験の詳細と臨床試験のリンクはmindmed.co/clinical-digital-trialsでご覧いただけます/ADHD: 注意欠陥/多動性障害; LSD: リゼルギン酸ジエチルアミド; MDMA: 3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン会社ロゴ | MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月5日
強力な知的財産と戦略的競争力でこの分野を発展させるMindMedは、知的財産指向の研究開発戦略を通じて、イノベーションと市場ポテンシャルの保護を目指しています。戦略的ライフサイクル管理と後期段階のIP開発により、市場保護を大幅に拡大できます。FDAが付与したNCE独占権平均的な新薬独占権優れたLCMによる市場保護の拡大* 開発後期のIPに基づく市場独占権* 5 10 15 20年間の市場保護*説明のみを目的とした研究開発です。研究開発; LCM：ライフサイクル管理;NCE：化学物質のイノベーションと強力な知財プロアクティブ・ライフサイクル管理のための新しい機会市場保護戦略市場保護戦略市場保護戦略図会社ロゴ MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月6日
GADトップラインデータの予想される主なマイルストーン | 2023年第4四半期 ADHDトップラインデータのフェーズ2a | 2023年第4四半期/ 2024年第1四半期 MM-120 LSD D-タートレート社ロゴ | MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月7日
複数の治療分野にわたるエビデンスを持つ有力候補精神医学およびその他の脳障害における臨床的有益性と機構的根拠の広範なエビデンス精神医学不安安全性と薬理学複数の診断にわたる幅広い適用性1多面的なライフサイクル管理による長期的価値急性投与後に得られる迅速で持続的な有益性1、主要な不安神経症治療と比較して効果量が3倍になります2 臨床試験で治療された患者1万人以上の患者1 十分に特徴付けられた耐容性、薬物動態および薬力学画像1.ガッサー2014; J. ナーヴ・メント。図; 202 (7). 2.フエンテス2020; フロント精神医学; 10:943。会社ロゴ MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月8日
脳の健康障害の新しい治療パラダイム画像画像MM-120は、幅広い脳の健康障害に応用できる可能性のある強力なセロトニンアゴニストです。1 グローバル脳接続性プラセボ、サイケデリック薬エントロピー性脳活動プラセボ（低エントロピー）サイケデリック薬（高エントロピー）単一ニューロンの興奮性の増加レイヤーV錐体ニューロンサイケケケケデリックです。デリック・ドラッグは、5 mV 2分 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 5-HT2A発現1の濃縮を送達しました。ナット2020年のセル; 181（1）。会社ロゴマインドメッド投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月9日
持続可能性の高い臨床反応を促進する作用機序独自の作用機序は、脳の接続性を高め、迅速かつ持続的な効果を可能にします。脳領域間のベースライン接続性（LSD）はセロトニン-2A受容体（LSD）セロトニン-2A受容体を活性化します。知覚、行動、気分を一時的かつ強力に変化させます。思考、感情、感覚を強めます。持続的な抗不安作用と神経新生反、不安画像画像画像画像画像画像画像画像会社ロゴ投資家プレゼンテーション | 2023年8月10日
よりよい不安治療の緊急の必要性全般性不安障害は何十年もの間、診断も行き届いておらず、技術革新も行われていませんでした。GADでは、米国の成人の患者のうち、10.0％という大規模で満たされていない患者の有病率は10.0％です。治療を受けた患者の50％はSSRI3に不合格で、10～20％が少なくとも2回の治療に失敗しています。現在の標準治療はSSRI/SNRIとベンが主流です。ゾジアゼピン、2000万人のGADの米国成人、1,300万人の米国成人が治療を受けています。1,650万人が第一選択治療に反応しません3 1、精神病および薬物使用障害有病率調査（MDPSU）：調査結果レポート2023 2 JL kessler、Arch Gen Psychiatry、2005年6月、62（6）：617-627。3 アンサラ、メントヘルスクリニック、2020年11月、10（6）326-334）米国国勢調査局、企業計算。4 外部アドバイザーが作成した市場調査、2022年。会社の計算。投資家向けプレゼンテーション 2023年8月11日、会社ロゴ、MindMed
精神疾患における広範なLSD臨床研究 MM-120プログラムは、そのクラスで最も研究されている薬剤であるLSDの数十年にわたる臨床研究に基づいています。研究適応症サンプルサイズ主な所見不安大うつ病性障害42人の患者61人の患者 HOLZE 2022 HOLZE 2023 21人の研究1941年以前の研究不安、うつ病、神経疾患 1 512人の患者症状の最大95％の軽減ガッサー2014末期疾患における不安効果の大きさは1.1と不安の持続的な1年後の持続的な軽減治療後の症状の急速で持続的な軽減。LSD患者の 65% で臨床的反応が見られたのに対し、プラセボでは 9% でした。有意かつ迅速で、持続的で有益な効果があり、治療後最大16週間効果が維持されます（p=0.008）1 Rucker 2016。J. サイコファーマコール; 30（12）。2014年、2ガッサー。J. Nerv。メントです。図; 202 (7). 3. 木材、ガッサー他 2022.生物精神医学。4件のUHBプレゼンテーション、2023年4月。投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月12日の会社ロゴ | MindMed
不安障害に関する最新のエビデンス UHBのLSD支援研究の結果は、MindMedのGADに対するMM-120の臨床開発を裏付けています。迅速で耐久性があり有意な抗不安作用により、治療後16週間で不安と抑うつ症状が軽減され、プラセボと比較して持続します（p
フェーズ 2b 全般性不安障害 (GAD) 精神医学 MM-120 (LSD D-酒石酸塩) 適応症:GAD フェーズ 2B 参加者は合計 180 人 (n=36 /アーム) 追加エンドポイントは MADRS CGI-S/I PGI-S/C]SDS EQ-5D-5L PSQI ASEX研究MMED008 MM-120 GAD A第2b相用量最適化研究全般性不安障害の男性と女性におけるMM-120の単回投与量の最適化研究 18-7歳のGADのGAD-Aは20キー入力基準-5～-1プレップ4 MM-120 200µg MM-120 100 µg MM-120 50 µg MM-120 50 µg MM-120 25 µg プラセボ 1用量 2 8 主要評価項目 HAM-A 副次評価項目 HAM-A 12週目のフォローアップ Randomize MindMed投資家向けプレゼンテーション 2023年8月の14日、研究デザインは、用量反応効果を評価し、重要な臨床試験に最適な用量を特定することを目的としています。会社ロゴ:MindMed
潜在的なMM-120臨床ケアモデル治療前の患者教育、エンゲージメント、準備適格性評価治療中の既存の臨床チームとのケア調整資格のあるセッションモニターによる継続的なモニタリング非指示的な心理社会的サポート治療後のフォローアップ心理社会的サポート標準的な精神医療の継続再治療のニーズに対するリモートモニタリング投資家向けプレゼンテーション 2023年8月15日企業ロゴ MindMed
デジタルは、製品ライフサイクルを通じて潜在的な機会を開拓します。開発初期から市場管理までのデータ、洞察、モデル、およびツールを生成します。前臨床研究（INDおよびフェーズ 1-3）医薬品発売強化およびライフサイクル管理、臨床開発ツール、患者教育、エンゲージメント、準備ディープデジタル診断コンパニオン製品会期中のモニタリング予測的介入治療の選択承認後の調査と登録リモート管理 HEOR コンビネーション製品、薬物とデバイスの組み合わせライフサイクル強化効率的なフェーズ4リサーチHEOR：医療経済学とアウトカムリサーチ投資家向けプレゼンテーション 2023年8月16日会社ロゴ-MindMed
MM-120の商業的成功への潜在的な道筋私たちのアプローチは、確立された経路を活用して、新しい治療法を患者に大規模に提供することです。マーケティング申請書を提出し、世界中の主要市場で医薬品候補の承認を求めることです。医療当局と協力して対象を絞ったラベリングを探し、長期的な製品ライフサイクル管理と市場維持のための戦略的計画を再スケジュールします。再スケジュールを検討する前の製品の再スケジュールプロセス国、連邦、州の当局との事前話し合いのスケジュール変更を提案します。マーケティングでアプリケーション償還支払者に包括的な市場アクセス戦略を策定してもらいます。医薬品と投与セッションの償還可能性を最大化するためのHEORエビデンスを生成し、償還の信頼性を高め、現実世界での適応性を高めるためのプロバイダーツールを開発してください。治療クラスの新規性と既存の医療提供の状況を橋渡しする事例に基づいた開発戦略を採用してください。HEOR: 医療経済学アウトカムリサーチ投資家向けプレゼンテーション 2023年8月17日企業ロゴ MindMed
第2a相注意欠陥・多動性障害 (ADHD) セロトニン系を直接対象とする多面的なアプローチ。さまざまな用量とスケジュールの研究を通じてMM-120の値を最大化し、適応症全体にわたって薬物を最適化します。セロトニンは重要であり、精神医学においてますます重要になっています。革新的な治療パラダイムの探求ADHDにおけるMM-120の反復投与は、両方のレジメンの原則を証明することを目的としています。と宅配投資家向けプレゼンテーション（2023年8月）18日、会社ロゴ：MindMed
第2a相注意欠陥多動性障害（ADHD）の概念実証研究デザインは、ADHD精神医学 MM-120（LSD D-酒石酸塩）における潜在的な臨床反応を調査することを目的としています：ADHDフェーズ2A参加者合計52人（n=26/腕）第2週 4 6 10週投薬準備フォローアップ副次評価項目AISRS MM-120 20 µg q3dプラセボq3Dランダム化主要エンドポイントAISRS 研究 MMED007 | 多動性障害（ADHD）のMM-120、フェーズ2a、成人の注意欠陥治療のための低用量のMM-120の段階的低用量の概念実証研究。主要なエントリー基準、18-³のADHAの診断：AioSo ≥ 26 CGI-O4つ以上の追加エンドポイント AISON CGI-N AOSN CASAN睡眠日記出典：MindMed社内研究文書 AISR：成人ADHD研究員症状評価地域、AOSO：成人ADHD自己報告地域、CAASO：コナーズ成人ADHDデート地域、CGI-O：臨床グローバルインプレッション-優先投資家向けプレゼンテーション 2023年8月 19日企業ロゴ MindMed
主なマイルストーンフェーズ1研究開始 2023年第4四半期フェーズ1 IIT（UHB主催）トップラインデータ 2024年上半期 MM-402 R（-）-MDMA 投資家向けプレゼンテーション 2023年8月20日会社ロゴ MindMed
差別化された作用機序と主な経路、R-MDMAはセロトニンとオキシトシンを増加させ、自閉症スペクトラム障害患者の向社会的およびポジティブな気分効果をもたらす可能性があります。会社ロゴ：MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月21日
自閉症スペクトラム障害（ASD）の中核症状に対する承認薬はありません ASDの有病率と影響力が高まっているため、中核症状を標的とし、患者の好みに合った新しい治療法が緊急に必要になっています。R（-）-MDMA活性は、ASD患者の報告されたニーズと望ましい効果と一致します。41% 55% 62% 57% 社会障害の軽減コミュニケーション障害の軽減コミュニケーション障害の軽減コミュニケーション障害の軽減最も望ましい治療効果患者の側面 ASDによって最も影響を受ける人生の患者の割合出典： [1]1。自閉症スペクトラム障害（2017）に関するFDA患者中心の医薬品開発ワークショップ、会社ロゴ、MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月22日
前臨床データは、潜在的な増強効果/リスクプロファイルを示しています前臨床データは、MDMAのR-エナンチオマーが覚醒活性を低下させる向社会的効果があることを示唆しています。トランスレーショナル前臨床データは、R（-）-MDMAには次の可能性があることを示唆しています。強い向社会的効果 MDMAと比較して刺激活性が少ない標準的な在宅用量療法を開発する計画を立てる出典： [1][2]R（-）-MDMAは、覚醒剤活性が低下しても向社会的効果を維持します R R/S R R/S S 社会的相互作用、自発運動活動出典： [2]1。ピッツ2018; 精神薬理学; 235.2.カレー2018; 神経薬理学; 128。会社のロゴ MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月23日
ASDにおけるMDMAの臨床データサポートの機会 MDMAのパイロット臨床試験の結果は、ASD集団の社会的機能に急性かつ持続的なプラスの効果があることを示しています1 MM-402またはR (-)-MDMAは薬学的に最適化されたMDMのエナンチオマーです。パイロットの臨床データによると、ラセミ体MDMAは社会的機能を強化する可能性があり、薬理学的プロファイルは患者が望む治療効果と一致します。MDMAは社会不安を軽減します。ASDプラセボMDMA 1ヶ月プラセボMDMA 6ヶ月出典： [1]1。ダンフォース2018; 精神薬理学; 235。MDMA：3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン、ASD：自閉症スペクトラム障害会社ロゴ、MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月24日
コラボレーションと初期の研究開発会社のロゴ、MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月25日
外部とのコラボレーションは、発見と開発の加速を目的としています。創薬の加速と臨床開発のリスク軽減を目的とした主要なパートナーシップとコラボレーションを活用して、新化学物質発見エンジンの発見とリードオプティマイゼーション、高度なドラッグデリバリー、デリバリーの強化を可能にするための新しい投与量とデリバリー形態により、効率的な臨床試験の場、迅速なデータ生成と臨床コンセプトテスト会社ロゴ | MindMed Investor Presentation | 2023年8月26日
一流研究者との独占協力 MindMedはUHBのリヒティ研究所と独占的なコラボレーションにより、研究開発戦略を支援する効率的なエビデンス生成が可能になります+ 不安神経症用LSD 群発頭痛用LSD R-MDMA MDMA MDMA類似体 MDMA MDMA類似体 MDMA DMT 潜在的な戦略的価値臨床エビデンス生成への迅速な移行 PK/PDの効率的な調査と用量の最適化会社ロゴ | MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月27日
私たちのリーダーシップチーム私たちの経営陣は、製薬およびバイオ医薬品において数十年にわたってリーダーシップ、製品開発、商品化を成功させてきました。ロバート・バロー、最高経営責任者ミリ・ハルペリン・ウェルンリ、PhD エグゼクティブプレジデントダニエル・カーリン、MD、MA 最高医療責任者ションド・グリーンウェイ、MBA最高財務責任者マーク・サリバン、JD最高法務責任者兼コーポレートセクレタールフランソワ・リリエンタール商務責任者最高会計責任者会社ロゴ MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月28日
当社の研究開発リーダーシップチーム当社の研究開発チームは、製薬およびバイオ医薬品分野で数十年にわたってリーダーシップ、製品開発、商品化を成功させてきました。ピーター・マック、医薬品開発担当副社長、ブリジット・ウォルトン、MS、RACグローバル規制担当副社長、ロバート・シルバ博士、開発責任者キャロル・アベル、MBA副社長、プログラム＆ポートフォリオ・オフィス（PPO）会社ロゴ MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月29日
私たちのチームには豊富な医薬品開発経験があります。当社の経営陣と研究開発チームは、医薬品候補の承認を監督した経験があります。MindMedを成功に導いた立場 CNS製品、その他の製品、会社ロゴ、MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月30日
ビジネスハイライト脳の健康障害を治療するためのサイケデリックス製品候補を開発するリーダーです。満たされていない重大な医療ニーズを対象とする臨床プログラムの多様なパイプライン、市場独占性と保護を最大化することを目的とした知的財産と研究開発戦略の多様なパイプライン。製品候補の臨床的および前臨床的可能性に関する数十年にわたる研究を活用し、医薬品とデジタル医療の開発と商品化における専門知識主要な臨床測定値から、治療のための20261 MM-120（LSD D-酒石酸塩）までのキャッシュランウェイが見込まれています。GADとADHDの第2b相用量-進行中のGADの治療のための最適化研究、ADHSの治療について進行中の2023年第4四半期第2a相試験で期待されるトップライン結果、2023年第4四半期/2024年第1四半期に期待される最上位の結果、ASD INDを可能にする研究のコア症状の治療に関するMM-402またはR (-)-MDMA、進行中です。第1相臨床試験の開始は、2023年第4四半期に計画されています。第1相臨床試験の開始は、2023年第4四半期に計画されています。第1相臨床試験の開始は、2023年第4四半期に計画されています。B）健康なボランティアを対象としたR-、S-、R/S-MDMAの研究者主導の試験が進行中です。トップラインの結果は2024年上半期に期待されています。追加の資本を獲得する一定のマイルストーンが達成されれば、2023年第2四半期末の同社の現金および現金同等物1億1,690万ドルとコミットド・クレジット・ファシリティは、2026年までの事業資金に充てられると予想されます。会社ロゴ MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月31日
MindMed社のロゴ MindMed投資家向けプレゼンテーション | 2023年8月 32