別紙99.1

Xenetic Biosciences社、2023年第2四半期の 決算を発表

-会社は、膵臓がんやその他の局所進行した または転移性固形腫瘍の治療のための第1相臨床開発に向けて DNAseベースの腫瘍学プログラムを進める計画を引き続き実施しています

マサチューセッツ州フレーミングハム — (2023年8月11日) — 治療が困難ながんに対処する革新的な免疫腫瘍学技術の進歩に焦点を当てたバイオ医薬品企業であるXenetic Biosciences, Inc.（NASDAQ：XBIO）（「Xenetic」または「当社」）は、本日、2023年第2四半期の決算を 報告しました。

「2023年の初めから、私たちはDNaseベースの腫瘍学プラットフォームをさらに発展させるために 重要かつ基本的な措置を講じてきました。私たちは戦略的協力を確保し、チームの専門知識を強化し、開発と規制の道筋を特定しました。これにより、初めてのヒト臨床 試験に向けた見通しが立てられます。今後は、クリニックへのこの道筋を早め、機会と価値提案を拡大できるようになると考えている戦略的コラボレーションをさらに確立する予定です」と、Xeneticの最高経営責任者であるJeffrey Eisenbergはコメントしています。

最近のハイライト:

2023年第2四半期 の財務結果の概要

2023年6月30日に終了した四半期の純損失は 約110万ドルでした。2023年6月30日までの3か月間の研究開発費は、2022年の同四半期の約210万ドルから約120万ドル（56.5％）減少し、約90万ドルになりました。この減少は主に でした。2022年6月30日に終了した3か月間のDNase腫瘍学プラットフォームのライセンス供与 に関連して、進行中の研究開発（「IPR&D」）費用が130万ドルかかったためです。2023年には同様の費用はありませんでした。2022年6月30日に終了した3か月間の研究開発費総210万ドルから130万ドル のIPR&D費用を除くと、2023年6月30日までの3か月間の研究開発費は10万ドル、16.9％増加しました。これは主に、DNaseプラットフォームに関連する前臨床開発 の取り組みに関連する支出の増加によるものです。武田 ファーマシューティカルズ株式会社とのサブライセンスから約70万ドルのロイヤルティ支払いを受けました。2023年6月30日に終了した3か月間のLtdは、2022年の同時期に比べて約56.2％増加しました。 2023年6月30日に終了した3か月間の一般管理費は、2022年の同四半期の約100万ドルから、約10万ドル（7.8％）減少し、約 90万ドルになりました。この減少は主に、2023年6月30日に終了した3か月間の法定{ br} 手数料と株式ベースの費用が2022年の同時期と比較して減少したことによるものです。

当社は当四半期末に約 ドルの現金で約1070万ドルを調達し、負債はありませんでした。

非GAAP指標

上記の事業に関する説明では、 特定の営業指標による非現金費用の影響を除外しています。その説明には、 調整後の財務指標を直接比較可能なGAAP財務指標と調整することが含まれます。これらの調整後の営業指標は、 投資家に期間ごとの基礎となる業績に関する有用な情報を提供し、投資家が の業績をよりよく理解できるようになると考えています。経営陣は、事業の業績を評価する際に、これらの調整後の指標を使用します。

ゼネティック・バイオサイエンスについて

Xenetic Biosciences, Inc. は、治療が困難ながんに取り組む革新的な免疫腫瘍学技術の進歩に焦点を当てたバイオ医薬品 企業です。同社のDNaseプラットフォームは、 ががんの進行とがん治療への耐性に関係している好中球の細胞外トラップ（NET）を標的にすることで、免疫療法を含む既存の治療法のアウトカムを改善するように設計されています。Xeneticは現在、膵臓がんと局所進行または転移性固形腫瘍の補助療法として、全身性 DNaseプログラムを臨床に進めることに注力しています。

詳細については、会社のウェブサイト（www.xeneticbio.com）をご覧ください。また、 はツイッター、LinkedIn、 、フェイスブックで に接続してください。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、当社が1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の対象となることを意図しているという将来の見通しに関する記述 が含まれています。歴史的事実の記述を除いて、このプレスリリースに含まれている すべての記述は、連邦 証券法の意味における将来の見通しに関する記述を構成する場合があります。これらの記述は、「期待」、「計画」、「プロジェクト」、「意志」、「 」、「期待する」、「信じる」、「すべき」、「意図」、「見積もり」などの言葉で識別できます。これには、当社のDNASE-base オンコロジープラットフォームへの期待に関するすべての記述が含まれますが、これらに限定されません。には、DNaseベースのオンコロジープログラムを第1相臨床開発に向けて進める計画、 追加の戦略的コラボレーションを確立するという私たちの意図、追加の戦略的コラボレーションによって次のことが可能になるという私たちの信念が含まれます臨床への道筋を早め、機会と価値提案を拡大し、初めてのヒト臨床研究に向けた進展、 現在のCAR T細胞療法では効果が限定的またはまったく示されていない複数の種類の固形がんを標的とする独自の養子細胞療法の開発の可能性に関する期待 、DNaseプラットフォームは 免疫療法を含む既存の治療法のアウトカムを標的にすることで 免疫療法を含む既存の治療法のアウトカムを改善しますがんの進行に関係しているとされている好中球の細胞外トラップ（NET）と がん治療への耐性、そして膵がん や局所進行性または転移性固形腫瘍の補助療法として、全身DNaseプログラムを臨床に進めることに重点を置いています。ここに含まれる将来の見通しに関する記述はすべて現在の予想に基づいており、 には多くのリスクと不確実性が伴います。多くの要因により、当社の実際の活動、業績、業績、または結果 が、将来の見通しに関する記述で予想される活動や結果と大きく異なる可能性があります。実際の の活動、業績、業績、または結果がそのような計画、見積もり、または期待と大きく異なる原因となる可能性のある重要な要因には、 （1）製造およびコラボレーション契約に起因する予期しない費用、費用、または費用、（2）DNaseプラットフォームのライセンスから生じる予期しない費用、料金 または費用、（3） ライセンス後の会社の予想される財務実績の不確実性などがあります。DNaseプラットフォームの、(4) DNaseの期待される可能性を実現できなかったこと、XCARTまたはPolyXenテクノロジー、（5） 会社の事業戦略実施能力、および（6）SECに提出される当社の 報告書に随時詳述されるその他のリスク要因。これには、フォーム10-Kの年次報告書、フォーム10-Qの定期四半期報告書、フォーム 8-Kの最新報告書、およびSECに提出されたその他の文書が含まれます。前述の重要な要素のリストはこれに限定されません。さらに、将来の見通しに関する記述 は、一般的な市場要因、一般的な経済およびビジネス状況によっても悪影響を受ける可能性があります。これには、COVID-19の発生などの公衆衛生問題や、ロシアのウクライナ侵攻などの地政学的出来事が経済 活動、競争力のある製品開発、製品の入手可能性、連邦および州の規制と法律、新製品候補の規制プロセス に及ぼす潜在的な悪影響 が含まれます。適応症、発生する可能性のある製造上の問題、特許の地位と訴訟、他の要因の中でも。 このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、その記述が行われた日付時点でのみ述べられており、当社は 法律で義務付けられている場合を除き、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。

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合同会社JTC チーム

ジェネネ・トーマス

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