COMPASS Pathwaysは、ヘラクレス・キャピタルから最大5,000万ドルのタームローンファシリティを確保しています
ロンドン、イギリス — 2023年7月5日
メンタルヘルスにおけるエビデンスに基づくイノベーションへの患者のアクセスを加速させることに専念するバイオテクノロジー企業であるCOMPASS Pathways plc(Nasdaq:CMPS)は本日、同社がヘラクレス・キャピタル社(NYSE:HTGC)と最大5,000万ドルのタームローン契約を締結したと発表しました。
COMPASS Pathwaysの最高経営責任者であるKabir Nathは、「COMPASSは、治療抵抗性うつ病のCOMP360フェーズ3プログラムを支援するために、この非希釈資金源としてHerculesと提携できることを嬉しく思います。初期データは2024年の夏に発表される予定です。5月に報告されたATM施設からの収益と合わせると、この施設は貸借対照表をさらに強化し、キャッシュランウェイを長くします。最も重要なのは、これは、治療抵抗性うつ病に苦しむ患者に新しい選択肢をできるだけ早く提供するという私たちの計画を裏付けるということです。」
契約条件に基づき、COMPASSは2023年6月30日の取引完了時に最初の3,000万ドルを集めました。さらに2,000万ドルが、それぞれ最大1,000万ドルの2つのトランシェで利用可能になります。最初のトランシェは、(a) 特定のパフォーマンスマイルストーンの達成から30日後、(b) 2024年12月15日のいずれか早い方まで利用できます。2番目のトランシェは、貸し手の承認を条件として、利息のみの期間中に利用できます。そのようなトランシェが利用可能になったとしても、当社は将来資金を引き出す義務はありません。ローン契約の詳細は、2023年7月5日に提出されたフォーム8-Kの最新報告書に基づいて証券取引委員会に提出されます。
「ヘラクレスは、臨床段階のプログラムを進めるにあたり、COMPASS Pathwaysと戦略的関係を締結できることを嬉しく思います」と、ヘラクレス・キャピタルのシニア・マネージング・ディレクター兼ライフサイエンスグループ責任者であるブライアン・ジャドットは述べています。
この取引では、Armentum Partnersが同社の専属財務顧問を務めました。グッドウィン・プロクターとモリソン・フォースターが法律顧問を務めました。
コンパス・パスウェイズについて
COMPASS Pathways plc(ナスダック:CMPS)は、メンタルヘルスにおけるエビデンスに基づくイノベーションへの患者のアクセスを促進することに専念するバイオテクノロジー企業です。私たちの焦点は、メンタルヘルスの問題に苦しんでいて、現在の治療法では役に立たない人々の生活を改善することにあります。私たちは、サイロシビン療法の新しいモデルの開発を先導しています。このモデルでは、当社独自の合成サイロシビン製剤であるCOMP360を心理的サポートと組み合わせて投与します。COMP360は、米国食品医薬品局(FDA)によって画期的治療薬に指定されており、英国では治療抵抗性うつ病(TRD)の革新的ライセンスおよびアクセス経路(ILAP)の指定を受けています。TRDにおけるCOMP 360サイロシビン療法の第3相臨床プログラムを開始しました。これは、これまでに実施された最大のランダム化、対照、二重盲検サイロシビン療法臨床プログラムです。以前、私たちは第2b相試験を完了し、統計的に有意なデータを示しました(p
神経性食欲不振症。COMPASSの本社は英国のロンドンにあり、米国のニューヨークとサンフランシスコにオフィスを構えています。私たちのビジョンはメンタルヘルスの世界です。www.compasspathways.com。
コンパス・パスウェイズに関するその他の情報の入手可能性
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将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、改正された1995年の民間証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。場合によっては、将来の見通しに関する記述は、「可能性」、「意志」、「できる」、「できる」、「すべき」、「期待」、「意図」、「計画」、「目的」、「目的」、「予想」、「期待」、「予測」、「可能性」、「継続」、「継続中」などの用語で識別できます。すべての将来の見通しに関する記述にこれらの言葉が含まれているわけではありませんが、これらの用語やその他の同等の用語は否定的です。将来の見通しに関する記述には、とりわけ、ローンファシリティの資金調達と関連する業績マイルストーンの達成によって予想される利益、将来の資金のないトランシェの利用可能性、将来の事業と資本支出に関する経営陣の計画と目的、およびCOMPASSのTRDにおける第3相プログラムの計画と予定時期(第3相試験の完了時期に関する期待を含む)に関する記述が含まれます。TRDの場合、およびその期間第3相試験の結果が明らかになります。このプレスリリースの将来の見通しに関する記述は、約束でも保証でもありません。これらの将来の見通しに関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が含まれ、その多くがCOMPASSの管理外であり、実際の結果、活動レベル、業績、または成果が、これらの将来の見通しに関する記述で表明または暗示されているものと大きく異なる可能性があるため、これらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないでください。
これらのリスク、不確実性、およびその他の要因には、とりわけ、タームローンファシリティの返済など、事業目標を達成するために多額の追加資金が必要であり、必要なときに許容できる条件でこの資金を得ることができない場合、製品開発の取り組みを延期、制限、または終了せざるを得ない可能性があります。タームローンファシリティの下で将来トランシェを利用できるかどうかは、一部には、貸し手の承認、達成に依存します。特定のマイルストーンやその他の要因について。臨床開発には時間がかかり、成果は上がりますは不確実であるため、当社の臨床試験は延期または中止される可能性があります。COMP360または将来の製品候補について、あらゆる法域の該当する規制当局から販売承認を得る努力が失敗する可能性があります。治験中のCOMP360サイロシビン療法を対象とする当社の特許およびその他の知的財産権の確立、維持、防御、および行使は困難で費用がかかる可能性があり、当社の特許およびその他の知的財産権を保護するための取り組みは困難で費用がかかる可能性があります。成功しないかもしれません。私たちの商品化への努力また、治験中のCOMP360サイロシビン療法の補償と償還を受けることは、承認されても成功しない可能性があります。そして、それらのリスク
また、COMPASSの最新のForm 10-Kの年次報告書、Form 10-Qの四半期報告書、および当社が米国証券取引委員会(「SEC」)に提出したその他の報告書の「リスク要因」という見出しに記載されている不確実性については、SECのWebサイト(www.sec.gov)でご覧いただけます。法律で義務付けられている場合を除き、COMPASSは、新しい情報や将来の進展などが発生した場合に、このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述を更新または改訂する意図や責任を負いません。これらの将来の見通しに関する記述は、COMPASSの現在の予想に基づいており、本書の日付時点でのみ述べられています。
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