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ワシントンD.C. 20549

 

フォーム8-K

現在のレポート 1934年の証券取引法のセクション13または15（d）に従って

 

報告日（最初に報告されたイベントの日付）：2023年6月28日（2023年6月27日)

 

(憲章に明記されている登録者の正確な名前)

 

 

 

登録者の電話番号 (市外局番を含む): (206) 588-0256

 

該当なし
以前の名前または以前の住所（前回の報告以降に変更されている場合）

 

Form 8-Kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の申告義務を同時に履行することを目的としている場合は、以下の該当するボックスにチェックを入れてください。

 

登録者が、1933年の証券法の規則405（この章の§230.405）または1934年の証券取引法の規則12b-2（この章の§240.12b-2）で定義されている新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示してください。

 

新興成長企業☐

 

新興成長企業の場合は、登録者が取引法のセクション13（a）に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。☐

 

同法第12 (b) 条に従って登録された証券：

 

 

 

 

 

 

 

 

2023年6月27日、アトッサ・セラピューティクス株式会社（以下「当社」）はプレスリリースを発表しました。これは、2023年12月31日まで、時価総額が最大1,000万ドルの当社の普通株を1株あたり0.18ドルで買い戻すプログラムを当社の取締役会が承認したことを発表しました。買い戻す株式の数と買戻しのタイミング（もしあれば）は、株価、取引量、一般的な市況、会社の運転資金要件、一般的な事業状況など、いくつかの要因によって異なりますが、これらに限定されません。買戻し承認は、会社に特定の金額の普通株式の取得を義務付けるものではありません。取締役会は、予告なしにいつでも株式買戻しプログラムを一時停止、変更、または終了することができます。

 

プレスリリースのコピーは、この最新レポートに別紙99.1として添付され、参考としてここに組み込まれています。

 

添付の別紙99.1を含め、このレポートの項目7.01と9.01の情報は、次のようには見なされません。 “提出”改正された1934年の証券取引法のセクション18の目的のため、または同セクションまたは改正された1933年の証券法のセクション11および12（a）（2）の責任の対象となります。本書および添付の別紙に含まれる情報は、米国証券取引委員会（ “秒”）本書の日付より前に作成されたか後に作成されたかにかかわらず、そのような提出書類の一般的な記載文言に関係なく、会社によって作成されました。

 

アイテム 9.01。財務諸表と別紙。

 

(d) 展示品

 

 

将来の見通しに関する記述

 

このフォーム8-Kの最新レポートおよび添付の別紙に記載されている将来の見通しに関する記述は、当社が更新する義務を負わないものの、実際の結果が予想または推定される将来の結果と大きく異なる原因となるリスクと不確実性の影響を受けます。これには、株価や市場または事業環境の変化、株式の変動などを含む、当社の株式買戻しプログラムの実行能力に関連するリスクと不確実性が含まれます FDAによる中間および最終的な臨床結果、行動と不作為、(Z)-エンドキシフェンの研究を開始するために必要な承認の結果または時期、患者登録率が予想よりも低い、開発中の医薬品の推定市場規模、会社の製品の安全性と有効性、臨床研究機関と研究者の業績、乳房密度の低下かKi-67かを問わず、特許権など他者が保有する所有権から生じる障害などまたはネオアジュバント試験のその他の結果は、(Z)-エンドキシフェンの承認可能なエンドポイントです。当社は、SECへの当社の提出書類に随時詳述される買収およびその他のリスクを完了することができます。これには、フォーム10-Kおよび10-Qの定期報告書が含まれますが、これらに限定されません。これらはそれぞれ随時修正および補足されます。

 

      

* * *

 

 

署名

 

 

 

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は、本書に正式に権限を与えられた署名者に、登録者に代わってこの報告書に署名してもらいました。