改正された1934年の証券取引法 に基づく規則13p-1（以下「規則」）では、通常、企業が製品の機能性 または生産に必要な鉱物のうち1つ以上を必要とする製品を製造または製造する契約を行う場合、企業は特別な開示 報告書を提出しなければならないと規定しています：キャシテライト、コロンバイト-タンタライト（コルタン）、およびウォルフルアマイト、その誘導体であるタンタル、 スズ、タングステン、金（総称して「3TG」）。これらは、その地理的起源や、コンゴ民主共和国やその近隣諸国（「対象国」）における武力紛争の資金源であるかどうかにかかわらず、規則の下では「紛争鉱物」と見なされます。

GSKは、ワクチン、特殊医薬品、一般医薬品の3つの主要分野で の研究と革新的な製品の開発を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。製品 の製剤には、錠剤、クリーム/軟膏、吸入器、注射剤、液体、滅菌製品が含まれます。GSK は、GSKによる販売と流通のために、(i) 製造目的でサプライヤーから材料を、(ii) 委託製造機関 （「CMO」）から完成品を入手します。

ルールに従い、GSK製品の技術的レビューを誠実に実施し、サプライヤーとCMOを調査しました。このレビューと調査 は、当社製品に3TGが含まれているかどうかを判断するために、2022暦年の継続的なモニタリングにより更新されました。 に3TGが含まれていた製品について、当社は、これらの材料または製品の機能性または製造に必要な3TGが対象国で生産されたものか、 がリサイクルまたはスクラップ源ではないかを判断するために合理的に設計されているとGSKが考える合理的な原産国調査を誠意を持って実施しました。3TGを含む材料または製品については、該当するサプライヤー とCMOに、そのような3TGの出所に関する情報を求めました。サプライヤーやCMOのどれも、2022年にGSKに提供した材料や 製品に含まれる3TGが対象国からのものであるか、リサイクルやスクラップ源からのものではないことを私たちに示しませんでした。

まとめると、 サプライヤーとCMOに細心の注意を払った結果、2022年の製品 に含まれる3TGのうち、規則の対象となる国で生産されたものか、リサイクルやスクラップ以外のものであると信じる理由はありません。

2022年7月18日以前は、GSKのコンシューマーヘルスケア事業はファイザー社との合弁事業を通じて行われていました。GSKは 68％、ファイザーは合弁事業の 32% の持分を保有していました。2022年7月18日現在、GSKは、コンシューマーヘルスケア事業（現在はHaleon plcが保有する独立企業）におけるGSKの68％の株式の約80％をGSKの株主に分割しました。 分割は2022年7月18日に完了しました。分割の時点で、GSKはHaleonの約13％の株式を保有していましたが、その後の売却の結果、これは10.3％に減少しました。そのため、この Form SDは、前述のように現在Haleonの一部となっているGSKのコンシューマーヘルスケア事業には適用されません。

このフォームSDの情報 は、当社のウェブサイト www.gsk.com/en-gb/company/codes-standards-and-reports/ #conflict-minerals-report でも公開されています。

役職:最高財務責任者