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プレリュード・セラピューティクスが公募の価格設定を発表

デラウェア州ウィルミントン (グローブ・ニュースワイヤー) 2023年5月18日臨床段階の精密腫瘍学会社であるプレリュード・セラピューティクス・インコーポレイテッド (Prelude or the Company) (ナスダック:PRLD) は本日、議決権のある普通株式3,048,522株と の議決権のない普通株式1,448,222株の引受公募の価格を発表しました、それぞれ1株あたり5.75ドルの一般公開価格で、選択した投資家には普通株式の代わりに、 株までの普通株式を合計12,895,256株と同等の価格で購入するプレファンドワラント事前積立ワラント1件あたりの公開額は5.7499ドルです。これは、普通株式の1株あたりの公募価格から、当該事前積立ワラントの 株の行使価格1株あたり0.0001ドルを差し引いたものです。さらに、Preludeは引受人に最大2,608,800株 株の普通株式を追加購入する30日間のオプションを付与しました。引受割引と手数料、および推定募集費用を差し引く前に、引受人 株の追加購入オプションを行使しないと仮定すると、Preludeは総収入総額約1億ドルを受け取ると予想しています。この募集は、通常のクロージング条件が満たされることを条件として、2023年5月22日頃に終了する予定です。

モルガン・スタンレーは、本サービスの唯一のブックランニングマネージャーを務めています。

これらの証券に関するフォームS-3に登録届出書が2021年11月12日に証券取引委員会 委員会(SEC)に提出され、2021年11月24日にSECによって発効が宣言されました。募集は、2023年5月17日に提出された、募集条件に関する説明が記載された暫定目論見書補足とそれに付随する目論見書 によってのみ行われました。募集に関する最終目論見書補足とそれに付随する目論見書もSECに提出されます。これらの書類は SECのウェブサイト http://www.sec.gov で入手できます。また、最終的な目論見書補足とそれに付随する目論見書は、入手可能な場合は、モルガン・スタンレー・アンド・カンパニーに連絡して入手できます。LLC、180 Varick St、2階、ニューヨーク、 NY 10014。

このプレスリリースは、これらの有価証券の売却の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、そのような州または管轄区域の証券法に基づく登録または資格取得前にそのような申し出、勧誘、または売却が違法となる州または管轄区域において、これらの有価証券の申し出または 売却を行わないものとします。

プレリュード・セラピューティクスについて

Prelude Therapeuticsは、重要ながん細胞経路を標的とする革新的な薬剤候補を開発している 臨床段階の精密腫瘍学企業です。同社の多様なパイプラインは、非常に差別化が進んだもので構成されており、潜在的に クラス最高選択可能な十分なサービスを受けていない患者を対象とした臨床的に検証された経路の解決を目的とした独自の小分子化合物。プレリュードパイプラインには、現在臨床開発中の4つの候補 が含まれています。MCL1の強力で選択的な阻害剤であるPRT1419、強力で選択性の高いCDK9阻害剤であるPRT2527、次世代のCDK4/6阻害剤であるPRT3645、および静脈内投与される強力で選択性の高い SMARCA2分解剤であるPRT3789。

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将来の見通しに関する記述に関する注意事項

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革 法のセーフハーバー条項の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。これには、募集終了のタイミングや募集からの総収入に関するプレリュード予想など、引受募集に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。歴史的事実の記述以外の のすべての記述は、将来の見通しに関する記述と見なすことができる記述です。Preludeは、このような将来の見通しに関する記述に反映されている期待は妥当だと考えていますが、Preludeは将来の出来事、 の結果、行動、活動レベル、業績、または成果を保証することはできず、バイオテクノロジー開発のタイミングと結果、および潜在的な規制当局の承認は本質的に不確実です。将来の見通しに関する記述には、プレリュードの実際の活動や結果が将来の見通しに関する記述と大きく異なる原因となるリスクと不確実性 があります。これには、プレリュードが製品候補を推薦する能力、潜在的な規制上の指定の受領と時期、製品候補の承認と商品化に関するリスクや不確実性、COVID-19パンデミックがプレリュード事業、臨床試験施設に与える影響などが含まれます。 チェーンと製造施設を供給、プレリュード能力は製品候補者が受けた特定の指定のメリット、前臨床試験と臨床試験のタイミングと結果、 の開発活動に資金を提供して開発目標を達成するプレリュードの能力、知的財産を保護するプレリュードの能力、およびプレリュードは に随時SECに提出する文書のリスク要因という見出しに記載されているその他のリスクと不確実性を維持し、認識します。これらの将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付時点のものであり、Preludeは、本プレスリリースの日付以降の出来事や状況を反映するために、将来の見通しに関する記述を改訂または更新する義務を負わないものとします。

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