別紙99.1

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プレリュード・セラピューティクスが公募案の開始を発表

デラウェア州ウィルミントン (Globe Newswire) 2023年5月17日臨床段階の精密腫瘍学企業であるプレリュード・セラピューティクス・インコーポレイテッド (Prelude or the Company) (Nasdaq: PRLD) は本日、1億ドルの普通株式の引受公募を開始したと発表しました。また、選択した投資家には普通株式の代わりに、事前に積立されたワラントです普通株式を購入するためのものです。普通株式とプレファンドワラントはすべて、プレリュードによって提供されています。さらに、Preludeは、 社に対し、公募された有価証券の15%に相当する金額の普通株式を追加購入する30日間のオプションを引受人に付与しました。

モルガン・スタンレーは、本サービスの唯一のブックランニングマネージャーを務めています。提案されたオファリングは市場やその他の条件に左右され、オファリングが完了するかどうか、いつ完了するか、または実際の規模や条件については の保証はありません。

Preludeは、本募集による純収入 を既存の現金および現金同等物とともに、PRT2527、PRT1419、PRT3645、PRT3789などの現在の臨床パイプラインの推進、新しいSMARCA2経口分子の取り組みを含む研究開発の推進、組織の成長、運転資金およびその他の一般的な企業目的の支援に使用する予定です。

これらの証券に関するフォームS-3に登録届出書が2021年11月12日に証券取引委員会(SEC)に提出され、2021年11月24日にSECによって発効が宣言されました。 募集は、暫定目論見書補足とそれに付随する目論見書によってのみ行われます。目論見書は、提案された募集の条件に関連してSECに提出され、SECのウェブサイト(www.sec.gov)で公開されます。目論見書は、入手可能な場合は、モルガン・スタンレー・アンド・カンパニーに連絡しても入手できます。LLC、180 Varick St、2階、ニューヨーク、NY 10014。募集の最終条件は、SECに提出される最終目論見書 補足で開示されます。

このプレスリリースは、これらの有価証券の売却の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではありません。また、 そのような州または管轄区域の証券法に基づく登録または資格取得前に、そのような申し出、勧誘、または売却が違法となる州または管轄区域で、これらの証券の申し出または売却が行われることもありません。

プレリュード・セラピューティクスについて

Prelude Therapeuticsは 臨床段階の精密腫瘍学企業で、重要ながん細胞経路を標的とする革新的な薬剤候補を開発しています。同社の多様なパイプラインは、非常に差別化が進んだもので構成されており、潜在的に クラス最高選択可能な十分なサービスを受けていない患者を対象とした臨床的に検証された経路の解決を目的とした独自の小分子化合物。プレリュードパイプラインには、現在臨床開発中の4つの候補 が含まれています。MCL1の強力で選択的な阻害剤であるPRT1419、強力で選択性の高いCDK9阻害剤であるPRT2527、次世代のCDK4/6阻害剤であるPRT3645、および静脈内投与される強力で選択性が高い のSMARCA2分解剤であるPRT3789です。。

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将来の見通しに関する記述に関する注意事項

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革 法のセーフハーバー条項の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。これには、引受募集の提案に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。これには、引受人に 株の30日間の追加購入オプションを付与することに関するプレリュードの期待、提案された公募の完了、時期、規模、および純収益の推定用途の適用に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。歴史的事実の記述以外の記述はすべて、将来の見通しに関する記述と見なすことができる記述です。 Preludeは、このような将来の見通しに関する記述に反映されている期待は妥当だと考えていますが、Preludeは将来の出来事、結果、行動、活動レベル、業績、または成果を保証することはできず、バイオテクノロジー開発のタイミングと 件の結果、および潜在的な規制当局の承認は本質的に不確実です。将来の見通しに関する記述には、プレリュードの実際の活動や結果が将来の見通しに関する記述で表現されているものと大きく異なる原因となるリスクや不確実性があります。これには、プレリュードが製品候補を推し進める能力、潜在的な規制当局指定の受領と時期、 製品候補の承認と商品化の受領と時期、COVID-19パンデミックがプレリュード事業、臨床試験施設に与える影響などに関するリスクや不確実性が含まれます。サプライチェーンと製造施設、プレリュードの能力製品候補者が受ける特定の指定による 件の利点、前臨床試験と臨床試験の時期と結果、開発活動に資金を提供して開発目標を達成するプレリュードの能力、 の知的財産を保護するプレリュードの能力、およびプレリュードがSECに随時提出する文書のリスク要因という見出しに記載されているその他のリスクと不確実性を維持し、認識してください。これらの将来の見通しに関する記述は、本プレスリリースの日付時点のものであり、Preludeは、本プレスリリースの日付以降の出来事や状況を反映するために、将来の見通しに関する記述を改訂または更新する義務を負わないものとします。

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