別紙99.1

美華国際医療技術有限公司の子会社 が、統合型 医療産業団地の建設のため、海南自由貿易港宝ホープシティにある約5万平方メートルの土地使用権の購入を完了しました

中国揚州、2023年5月1日 /PRNewswire/ — 中国に子会社を持つクラス I、II、IIIの使い捨て医療機器の評判の良い製造業者およびプロバイダーである美華国際医療 技術有限公司（「MHUA」または「当社」）（NASDAQ：MHUA）は本日、子会社の海南 Guoxieを通じて当社を発表しましたテクノロジーグループ株式会社（「海南国西」）は、統合施設の投資と建設を目的として、海南南南南南部 自由貿易港ボアオホープシティ（「ホープシティ」）の土地使用権の購入を完了しました医療産業 公園。

青海市と海南国渓との間で締結された建設用地使用権契約に基づき、当社は今後50年間の土地使用権として合計2,406万人民元を支払う予定です。土地の総面積は47,970.52平方メートルで、MHUAは2023年5月10日までに土地使用権購入 の最終支払いを完了する予定です。

MHUAは、製品の研究開発、生産と販売のトレーニングセンター、輸出入製品の組立と技術 のライセンスインプロジェクトを含む包括的な工業団地を土地に開発する予定です。 また、病院と退職およびリハビリテーション統合サービスセンターも設置されます。 工業団地の建設は2024年末までに完了する予定で、当社はその後まもなく のパートナーと協力して工業団地の運営を開始します。

MHUAの会長であるLiu Yongjun氏は次のようにコメントしています。「当社は、海南省の医療 工業団地を開発する目的で、 2月に海南省海市と協力協定を締結したことを発表しました。医療産業パークは、低侵襲インターベンション 医療機器や機器、医療消耗品、幹細胞療法などの製品に焦点を当てます。当社は、青海とホープシティ近郊の 中核物件の土地使用権の取得に成功し、統合医療 工業団地の建設への投資計画の強固な基盤を構築しました。同社はまた、ホープシティと海南省が提供する地域支援政策をより有効に活用するために、他の業界関係者とのプロジェクトベースの協力をさらに拡大することを目指しています。

「当社の子会社である海南国渓は、 の全額出資子会社であるカンフーインターナショナルメディカルが 55% 出資しており、2021年10月に海南省海市に設立されました。Hainan Guoxieは、 中国の主要な開発政策に基づき、税制優遇制度、認可医療オフショア導入政策 、優れたレクリエーション環境を活用して、海南への投資を増やすことを目指しています。これにより、今後10年以内に完全に発展した医療産業 パークを作ることができると考えています。これにより、MHUAの技術開発と持続可能なキャッシュフローの収益性を高めることができます。 このプロジェクトは、海南海政府が主導し、MHUAの海南での事業運営の現地化を支援しています。今後5年間で、医療の情報化、デジタル化、ブランド確立がMHUAの中核的な戦略的方向性となり、 が国内外の協力を求めて成長を加速できるようになると信じています。さらに、それがMHUAの能力と収益性を継続的に強化し、当社で一流のチームとブランド、クラス最高のソリューション とサービスを構築し、事業の急速な発展を促進するための原動力 として役立つと信じています。」

美華国際医療技術有限公司について

美華国際医療技術は、中国に子会社を持つクラスI、II、IIIの使い捨て医療機器の評判の良いメーカー およびプロバイダーです。同社は、錠剤用のHDPEボトルや点眼薬、スロートストリップ、肛門用のLDPEボトル 袋などのクラスI使い捨て医療機器、および使い捨て識別ブレスレット、婦人科検査キット、検査 キット、手術キット、医療用ブラシ、医療用包帯、医療用カテーテル、子宮組織吸引台、ウイルスサンプリングチューブなどのクラスIIおよびIIIの使い捨て医療機器を製造し、 で販売しています。使い捨て 輸液ポンプ、電子ポンプ、麻酔穿刺キットなど、Meihuaが独自に販売している製品また、他のメーカーから調達・販売されているブランドもあります。当社は国際的な「CE」認証とISO 13485システム認証を取得しており、20種類以上のクラスI製品についてFDA（登録番号：3006554788）にも登録しています。会社 は、30年以上にわたって病院、薬局、医療機関、医療機器会社にサービスを提供してきました。1,000種類以上の 製品を国内販売用に提供しているほか、120種類以上の製品をヨーロッパ、北米、南米、アジア、アフリカ、オセアニアの30か国以上に輸出しています。詳細については、www.meihuamed.comをご覧ください。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、 1995年の民間証券訴訟改革法で定義されている将来の見通しに関する記述が含まれています。将来の見通しに関する記述には、計画、目的、目標、 戦略、将来の出来事または業績に関する記述、および過去の 事実の記述以外の基礎となる仮定やその他の記述が含まれます。会社が「かもしれない」、「する」、「意図する」、「すべき」、「信じる」、 「期待する」、「予測する」、「予測する」、「予測する」、「予測する」、「見積もる」などの表現で、 だけに関係のない言葉を使う場合、それは将来の見通しに関する記述です。将来の見通しに関する記述は将来の業績を保証するものではなく、 にはリスクと不確実性が伴うため、実際の結果が の将来の見通しに関する記述に記載されている当社の予想と大きく異なる可能性があります。これらの記述には、 社の目標と戦略の達成能力、計画された契約を完全に実行する能力、ロボット支援手術 システムの開発を成功させ、そのようなシステムのライセンスと認証を取得する能力を含む、会社の将来の 事業開発と将来の事業開発計画、財務状況と経営成績、製品などが含まれますが、これらに限定されませんとサービス需要 と受け入れ、評判とブランド、競争と価格設定の影響、技術の変化、政府の規制、中国の一般的な経済およびビジネス状況の変動 、当社が米国証券取引委員会（「SEC」）に提出した報告書に含まれる上記およびその他のリスクのいずれかの基礎または関連する仮定 。これらの理由から、 種目の中でも、投資家はこのプレスリリースの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意しています。その他の要因 については、当社がSECに提出した書類に記載されています。これには、2023年4月14日にSECに提出されたForm 20-Fの年次報告書 の「リスク要因」というタイトルのセクションや、Form 6-Kの最新報告書やその他の提出書類が含まれており、 のすべてはwww.sec.govで確認できます。当社は、これらの将来の見通しに関する記述 を、その日付以降に生じる出来事や状況を反映するために公に改訂する義務を負わないものとします。

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