アメリカ アメリカ

証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表 10-K

(タグ 一)

☒1934年“証券取引法”第13又は15(D)節に基づいて提出された年次報告

2022年12月31日までの財政年度

☐1934年“証券取引法”第13又は15(D)節に提出された移行報告書

第1取引日からの移行期間、第1取引日、第3取引日、第3取引日

手数料 文書番号：001-40903

医療保険三角会社

(登録者の正確な名称は、その定款に規定されている名称と同じ)

登録者が証券法規則405で定義されている有名な経験豊富な発行者であれば、再選択マークで を示してください。

はい いいえ☒

登録者がこの法第13節または第15節(D)節に基づいて報告書の提出を要求するかどうかをチェックする.

はい いいえ☒

再選択マークは、登録者が、(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求された短い期間内)に、1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2) が過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示す。

はい いいえ☐

再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−Tルール(本章232.405節)405条に従って提出を要求した各対話データファイルを電子的に提出したか否かを示す。

はい いいえ☐

登録者が大型加速ファイルサーバ，加速ファイルサーバ，非加速ファイルサーバか小さいかの報告会社 をチェックマークで示す.“取引法”12 b-2条規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“br}と”新興成長型会社“の定義を参照。

もしbrが新興成長型会社である場合、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかを再選択マークで示して、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守してください

登録者が報告書を提出したか否かを再選択マークで示し、その経営陣が“サバンズ-オキシリー法案”(“米国法典”第15編7262(B)節)第404(B)条に基づいてその財務報告の内部統制の有効性を評価したことを証明する

登録者が空殻会社であるかどうかをチェックマークで表す(同法第12 b-2条で定義されている)。

はい いいえ☒

登録者が最近完成した第2財期の最終営業日は上場企業ではないため，その日までに非関連会社が保有する投票権と無投票権のある普通株の総時価を計算することはできない。％0

2023年3月28日現在、登録者は41，709，531株の普通株を発行し、1株当たり額面0.00001ドル。

カタログ表

前向き陳述に関する説明

この10-K表の年次報告には、“経営陣の財務状況と経営結果の討論と分析”と“リスク要因”と題する章が含まれており、いくつかの改正された1933年証券法第27 A節と改正された1934年証券取引法第21 E節の展望的な陳述が含まれており、重大なリスクと不確実性に関連している。“信じる”、“可能”、“計画”、“可能”、“可能”、“br}”すべき、“予測”、“進行中”、“推定”、“継続”、“予想”、“予定”、“br}”プロジェクト、“予想”、“求める”またはこれらの言葉の否定、または未来のイベントまたは結果の不確実性を伝達する用語または同様の表現、または私たちの予想、戦略、および関連する用語、計画や意図は，前向き 陳述を識別することを目的としている.展望性陳述はリスクと不確定要素に関連し、実際の結果と期待、期待或いは予想の結果が大きく異なることを招く可能性がある。前向きな陳述を考慮する際には、“リスク要因”のタイトルの下、および私たちが公開して提供する文書およびプレスリリースで議論されているリスク要因および他の警告的陳述を肝に銘じなければならない

我々 は競争が激しく急速に変化する環境で運営されており，新たなリスクが時々発生する.私たちは のすべてのリスクを予測することもできないし、すべての要素が私たちの業務に与える影響を評価することもできないし、任意の要素または要素の組み合わせは、実際の結果が私たちが行う可能性のある任意の前向き陳述に含まれる結果と大きく異なる程度をもたらす可能性がある。これらのリスク、不確実性と仮定を考慮して、本報告で議論した前向きイベントは発生しない可能性があり、実際の結果は我々の前向き陳述で示唆された結果とは大きく異なる可能性がある。

あなたは未来の事件の予測として展望的な陳述に依存してはいけない。私たちは私たちの展望性陳述に反映された予想が合理的であると信じているが、私たちは展望性陳述に記述された未来の結果、活動レベル、業績または事件と状況が達成または発生することを保証することはできない。私たちまたは他の誰も展望的な陳述の正確性と完全性に責任がない。私たちは、これらの陳述が実際の結果または私たちが予想している変化と一致するように、本報告書の発表日以降に任意の理由で任意の前向き陳述を公開更新する義務はありませんが、法的要件の場合は除外します。これらのリスクと不確実性を考慮して、読者にこのような展望的陳述に過度に依存しないように注意する。

が明示的に説明されたり、文脈が別に説明されていない限り、言及されている“Healthcare TriangInc.”、“HTI”、“br}”Company“、”We“、”Us“および”Our“は、Healthcare TriangInc.およびその合併した 子会社を意味する。

リスクファクターの概要

私たちの普通株に投資することは、以下に概説するリスクを含む多くのリスクに関連し、“第1の部分、第1の部分、第1項”でより詳細に説明される。本10-K表年次報告書の“リスク要因”は、いずれも、当社の業務、財務状況、経営結果、見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。このような危険は以下に述べる危険を含むが、これらに限定されない。

デラウェア州法により，我々役員や上級管理者に対する個人的責任や，我々の役員，上級管理者，従業員が持つ賠償権利の存在は，巨額の費用を招く可能性がある

第 部分I

第 項1.業務

著者らは医療保健情報技術会社であり、クラウドサービス、データ科学及び電子健康記録(EHR)、医療保健と生命科学業界の専門とホストサービスなどの領域の革新業界転換解決方案の推進に集中している。

我々のbr法は，医療の進歩を強化するために，我々のノウハウプラットフォーム，広範な業界知識，医療分野の専門知識を利用して解決策やサービスを提供する。私たちのプラットフォーム、解決策とサービスを通じて、私たちは医療保健提供機関、br}医療保険会社、製薬と生命科学、生物科学技術会社と医療機器メーカー がデータ管理の改善に努力し、その運営を分析洞察し、測定可能な臨床、財務と運営改善 を提供することを支持する。

著者らは一連のソフトウェア、解決方案、プラットフォームとサービスを提供し、いくつかの世界をリードする医療保健 と製薬組織が個性化医療保健、正確な医療、薬物発見、開発と治療効果方面の進展、協力研究開発、現実世界の証拠に反応し、そしてそのデジタル化転換を加速できるようにした。著者らは医療保健技術領域、クラウド技術、DevOpsと自動化、データ工学、高度分析、AI/ML、モノのインターネット(IoT)、安全、コンプライアンスと管理方面の専門知識 を結合し、プラットフォームと解決方案を提供し、br}生命科学、生物技術、医療保健提供者と支払者の複雑な仕事の流れを更に良い結果を得ることを推進する。著者らの差別化解決方案は知的財産権プラットフォームによって実現され、安全、コンプライアンスかつ経済的に効率的な方式で顧客に高度な分析、データ科学応用とデータ集約 を提供する。我々の方法は，先進的な技術，広範な業界知識，分野の専門知識により医療の進歩を強化している。

私たちの医療に関する深い専門知識は、顧客の革新を加速させることで彼らの進歩を強化することができるようにしてくれます。我々のヘルスケアITサービス には、EHRおよびソフトウェア実装、最適化、コミュニティパートナー拡張、およびアプリケーションホストサービス、ならびに公共クラウド上のバックアップおよび災害復旧機能が含まれています。私たちの全天候管理サービスは病院と衛生システム、支払人、生命科学と生物技術組織によって使用され、健康結果を改善し、より深い、より意義のある患者と消費者体験を提供するために努力している。私たちのサービスを通じて、私たちの顧客は測定可能な改善を提供することによって、その技術投資のリターンを実現します。私たちのサービスは私たちのソフトウェアと解決策を組み合わせて、顧客の技術革新にエンドツーエンドのパートナー関係を提供します。

私たちの市場での主要な競争要素は私たちの技術能力、分野の専門知識と会社が現代クラウド、データとセキュリティ構造の優位性を実現するためのオンデマンド顧客支援を含むと信じています。以下に述べるいくつかのユニークな要因は、HTIをヘルスケアおよび生命科学会社の魅力的なサービスプロバイダにする

私たちの組織能力と独特な優勢はまた、私たちの領域知識と技術解決方案を利用してHCLS 業界のためのデータ洞察とデータ相互運用性の挑戦を解決することを含む。医療保健提供者のクラウドと次世代技術の採用を加速するために、著者らはクラウド、データ、モノのインターネット、AI/ML、安全とコンプライアンスにおける生命科学と医療設備業界の経験を利用した。

私たちの収入の大部分は私たちの全従業員から来て、彼らは私たちのbr顧客にソフトウェアサービス、ホストサービス、サポートを提供します。我々のソフトウェアサービスには、戦略コンサルティング、実施および開発サービス、および実施後のサポートおよびクラウドホスティングを含むホスト·サービスおよびサポートが含まれています。我々はCloudEz，DataEz，Readabl.AIを購読ベースのSaaS製品としてマーケティングを行っている初期段階 であり，これらの製品は我々に日常的な収入を提供することが予想される.我々はまだ我々の競争相手 や顧客が推薦したSaaS製品に対する受け入れ度に関する十分な情報を持っておらず，恒常的な購読収入が我々の収入増加に実質的な に影響を与えるかどうかは決定できない.私どものSaaS製品はお客様に発売され、商業的に使用されています。

背景

SecureKout Technologies，Inc.，f/k/a 8 K Miles Software Services，Inc.はネバダ州の会社(“親会社”)， は同社の約61.14%の株式を持つ2022年12月31日までである。当社の親会社はSecureKout Technologies Ltd.が65.2%の株式を保有しており、同社はインドで上場しているインド企業です。

私たち はデータ科学者、思想指導者、ソフトウェア開発者とテーマ専門家からなる多元化、グローバル化かつ才能あふれるチームの指導者であり、彼らは私たちの顧客の挑戦を理解し、そしてこれらの挑戦に対応することに力を入れている。2022年12月31日までに、私たちは51人の常勤従業員、225人の下請け業者、122人の認証クラウドエンジニア、107人のEpic認証EHR専門家、17人のMEDITECH認証EHR専門家を含む。私たちの多くの高級管理チームと取締役会のメンバーは高級学位を持っていて、その中の一部の人はソフトウェア開発、監督科学と市場参入方面のリードした専門家である。

同社とその親会社はAWSのクラウド卓越したパートナー と審査を経た次世代MSPである。私たちはGoogle Cloudのリーディングパートナーであり、Microsoft Azure Cloudの金メダルクラウドパートナーです。 HTIと親会社は現在、AWSグローバルパートナーコミュニティの10万を超えるパートナーの中でトップクラスの医療·生命科学能力パートナーの一つです。同社はGoogle Cloud Healthcare相互運用性準備計画の上位8大パートナーの1つとしても公認されている。同社は医療情報技術会社，Epicシステム会社，Splunk Inc.，Snowflake，Looker Inc.(Googleに買収された)と他の技術会社とパートナーシップを構築している。当社の親会社は2021年に独立オンライン誌Solutions Reviewによって22社の最適なAWSホスト·サービスプロバイダの1つに選ばれた(1)。同社は生命科学業界で複数の富500強の顧客を持ち、多くの病院とそのクラウド転換の旅で協力パートナー関係を構築した。私たちは病院や他の医療提供者と直接業務を行っている。我々の医療ITサービスには，システム選択，電子カルテ実施，電子カルテ管理のための実施後支援，レガシー支援，最適化，研修，効率的な電子カルテシステムの作成，病院の臨床結果の改善がある。

市場

我々の目標市場は，医療提供組織(例えば，病院，診療所，医師診療所，その他の医療提供者) および生命科学組織(例えば，製薬やバイオテクノロジー会社)である。これらの目標市場規模は巨大かつ迅速に拡張し、著者らの前のチャンスは巨大であり、データは成功した臨床品質の改善と結果、財務業績、薬物発見及び積極的な患者と消費者体験を確保する日々重要な需要に対してますます重要になってきているからである。

AbSolutions Market Insightsのデータによると、2027年までに、米国のヘルスケアクラウド転換サービス市場は300億ドルに増加し、複合年間成長率は17.4%(2)である。br}ブルームバーグ商業報告によると、2025年までに世界のヘルスケアデータ科学と分析市場は400億ドルに達し、複合年平均成長率は23.5%(3)と推定されている。共同市場研究によると、2025年までに米国のヘルスケアITサービス市場は1490億ドルに達する見通しで、年間複合成長率は11.7%(4)となっている。市場データ予測(5)によると，2025年までに医療文書管理市場は5.55億ドルに達すると予想される。

このようなクラウド転換，医療データ科学と分析，医療ITサービスと医療文書管理の市場データに基づいて，CloudEz，DataEzとReadabl.AIプラットフォームは巨大な市場機会を持っていると考えられる。新冠肺炎と技術進歩のデジタル健康への迅速な転換に伴い、宏達国際のような医療保健技術会社は医療保健と生命科学業界の転換を助け、そして巨大な市場チャンスに道を開く。

私たち は、以下に説明する業界挑戦と市場動態がヘルスケア組織のデータ使用と分析の方式を変更し、重要なチャンスを提供していると信じている。

複雑化する医療データに関する挑戦

医療分野全体では，毎日大量のデータが患者看護，支払いシステム，法規遵守性，記録保存に駆動されている。これは患者の健康記録、臨床試験、薬局福祉計画、撮像システム、センサと監視プラットフォーム、実験室結果、患者報告の情報、病院と医師の業績計画及び請求書と支払い処理に関する情報を含む。

米国のヘルスケアシステムは数十億ドルを投入し，デジタルフォーマットで大量の詳細な情報を収集している。主な投資分野の例は、デジタル化された臨床情報(例えば、EHRシステム、薬局、実験室、撮像、患者満足度および医療情報交換)、財務情報(例えば、台帳、コスト計算および請求書)、br}および運営情報(例えば、サプライチェーン、人的資源、時間および勤怠、ITサポートおよび患者参加度)の電子取引システムを含む。ウェアラブルデバイスやセンサは、日常活動ログ、生体認識センサ、転倒センサ、社会活動センサなどによって個人化された健康データを駆動し、患者を継続的に監視する。これらのウェアラブルデバイスおよびセンサは、医療データを急増させ、社会経済、ゲノム、遠隔患者監視情報も含む。異なるソースの広さと深さ、フォーマットの多様性、増加している法規制要求のため、医療データの収集、保存、使用は複雑になる。

Brデータは生命科学と製薬業界に重要である；しかし、伝統と現在のデータプラットフォームはこのような急増或いは分析需要を満たす能力を備えていない。今日、データプラットフォームは少なくとも15年間の相関を維持し、データを民主化することができ、依然として安全でコンプライアンスであることが予想される。医療におけるデータと分析は，疾患を識別·治療する方法を変えており，生活の質を向上させ，予防可能な死亡を回避している。

我々 は我々のDataEzプラットフォームがこれらの挑戦に対応できると信じている.DataEzはクラウドに基づくデータパイプラインプラットフォームであり、大型生命科学、製薬と医療保健組織が個人医療データ管理、分析とデータ科学機能を実現するのを助けることができる。これはより多くの種類のデータソースと統合して、データを取得、処理、保存、分析し、そこから洞察を得ることができる。実証拠データと高度な予測モデリングによる診断能力を利用することにより，AI/MLはプロセスを簡単にし，コストを低くする.生命科学業界には、大規模なゲノム連携およびアーカイブデータ(プライバシー保護されたデータを含む)を分析するための基礎として、安全でプライバシーに適合し、未来志向のデータプラットフォームが必要となる。これは，多くの組織が をデータ組織に変換し，データをコア資産として積極的に利用して業務革新を推進していることを意味する.

協調と相互運用性の欠如による挑戦

医療保健業界は分散し、効率が低下し、異なる伝統的な医療保険会社、病院システム、提供者グループ、薬局ネットワークは異なる激励構造を持っている--その中の一部または全部は消費者の利益に合わない可能性がある。より良い協調に対する消費者の需要は絶えず増加しているにもかかわらず、硬直化と異なる伝統技術システムは依然として消費者の需要を満たす重大な障害である。

Brの数十年間の電子カルテ技術への投資を経て、相互操作性が不足し、医療協調、医療データ交換、臨床効率と患者に提供する医療の質を阻害した。電子カルテが現在使用されている主要な電子インタフェースであることから， は看護点において，データ駆動の意思決定支援を改善するアプローチには，電子カルテシステムと他のデータや分析プロバイダとの統合が必要となる。ちなみに、アメリカの医療保健システムは“開放データの波”の中にあり、患者のデータ相互操作性に対する関心と需要は日々増加している。また，最近の法律では，“21世紀治療法案”のように， は相互操作性と衛生情報の自由交換を促進し，優先順位としている。2020年の新冠肺炎の大流行は電子カルテの相互操作性と標準化の進歩に道を開いた。連邦政府の新しい法規は患者 がスマートフォンアプリケーションを通じて彼らの健康データをよりよく制御することを目的としており、提供者、支払人と医療保健技術会社間の相互運用性が増強されることが予想される。

私たちの医療相互運用性ソリューションと独自のプラットフォームは、より良いヘルスケアを提供し、コストを低減する触媒として、弾性的に相互操作可能な医療インフラを提供すると信じている。私たちは、患者データの解放を支援し、看護過程全体でアクセスしやすくし、より現代的で相互操作可能なAPI優先アーキテクチャによって長期成功を達成するための組織 を構築するために、Google Cloudの医療相互運用性準備計画 に参加した。著者らは医療保健提供者が現在の相互操作性成熟度レベルを理解するのを助け、そして相互操作性を実現する段階的な過程を計画する。例えば、我々のReadabl.AIは、文書を受信するためのGoogle Cloudに基づくAI/MLプラットフォームであり、FHIR(Fast Healthcare 相互運用性リソース)APIにより患者情報を抽出し、ヘルスケア提供者のEHRシステムとマッチング/検証する自然言語処理を有するOCR(光学文字認識)機能 を提供する。

新冠肺炎大流行の影響と対応

新冠肺炎のため、医療保健と生命科学組織は研究を加速し、患者看護を再考し、そして全世界の医療システムが直面しているこのかつてない時期に臨床 と運営連続性を維持している。新冠肺炎は医療保健と生命科学業界に迅速にデジタル通信ルートと遠隔作業技術を採用することを促進した。

私たち は私たちの独自のプラットフォームと解決策がこのような挑戦に対応できると信じている。私たちの業務は医療保健組織にデジタルプラットフォーム解決策 を提供することに集中し、新冠肺炎の挑戦に十分に対応し、私たちの顧客と社会全体に幸福をもたらすことが私たちの使命である。したがって、消費者たちはより良いパーソナルケア、便利さ、そして価値を持っている。新冠肺炎は疫病期間と疫病後の技術利用率の向上を推進することが期待され、このような仮想方式への転換は私たちの業務 に独特な機会を創造し、私たちのクラウド技術とサービスを通じて企業の仮想に向けた新しい体験を形成することができると信じている。

私たちのbr技術とサービス

私たち は2つの専用ソフトウェアプラットフォームCloudEzとDataEzを提供し、クラウド転換、自動化、データ管理、安全とデータ管理、及び臨床と非臨床運営管理に用いられる。これらのプラットフォームは、大規模でデータ駆動された医療計画の運営を支援するために迅速に構成される独自の独自技術ツールセット と、医療組織が非常に大きな規模で高度に複雑な価値に基づく計画を実施することを可能にする深さデータ資産とからなる。価値に基づく計画の核心は，データをまとめて分析し，結果から有意義な知見を得，これらの知見を用いて成果や経済の実質的な変化を推進することである。これらのプラットフォームは，その主要な能力によってこれらの需要を満たす：(I) 大規模データ接続，統合と検証能力，(Ii)高度な予測分析と高速計算， (Iii)得られた知見を実際の影響に変換するツールセット，および(Iv)専門的に構築されたデータ可視化と報告。

雲Ez(Br)技術プラットフォーム

CloudEz は企業の多雲転換と管理プラットフォームであり、顧客がAWS、Microsoft AzureとGoogle Cloudなどのプロバイダからの プライベートクラウド、混合クラウドと公共クラウドインフラストラクチャにわたってそのクラウドインフラストラクチャを管理できるようにしている。CloudEzは監督管理の厳しい業界にクラウドサービスを提供し、医療保健、生命科学、製薬と生物技術組織を含み、これらの業界はクラウド転換を行っている。これは，内部開発のインフラやアプリケーションコードベースを利用して安全でコンプライアンスなインフラサービスを提供している.CloudEzはまた，我々の顧客 が法規要求を継続的に遵守することを支援する自動化インフラ適合性フレームワークを提供している.

複数の異なるサプライヤーにまたがる複数の業務部門を横断してGxP/HIPAAコンプライアンスを継続的に遵守する必要がある安全クラウドを実施することは、すべての特定の業界(例えば、製薬やヘルスケア)を規制するための最大の挑戦である。 業務アプリケーションをより迅速に展開するためには、製薬とヘルスケア業務に安全で持続的なGxP/HIPAAコンプライアンスの自動化フレームワーク を提供する必要がある。

CloudEz プラットフォームは、アイデンティティおよびアクセス管理、クラウドセキュリティおよび管理、データセキュリティ、セキュリティ 情報およびイベント管理、ネットワークおよびアプリケーションセキュリティを含む複数のセキュリティ制御を有する。

DataEz テクノロジプラットフォーム

データおよびデータ分析プラットフォームを管理することは、多くのモバイルコンポーネントおよび現在の最良の実践があるので、これらのコンポーネントは複雑すぎることが多い。br}のいくつかの競合解決策の実施アーキテクチャは、一般に、動作負荷柔軟性を拡張できないか、または許可されない。このような巨大な生態系を再構成することは、その市場地位を維持することに集中したい企業にとっては、コスト効果も現実的でもない。また、企業ITチームがクラウド上にデータ湖を構築し、データを格納する集中型リポジトリを構築することを望む場合には、その需要を満たす正しいクラウドプロバイダ を選択し、必要な政府の規制安全と適合性を確保することから、コスト効果のあるインフラを継続的に管理するまで、圧倒的な複雑さに対応しなければならない。

HTI は、大規模データセット、広範な接続性、強力な技術インフラ、業界をリードするテーマ専門知識を集めています。 HTIプラットフォームの機能は、非常に有意義な知見を効率的に決定し、医療の質や経済に大きな影響を与えるbr}を確実に実現することができます。

DataEz はクラウドに基づくデータ分析とデータ科学プラットフォームであり、特に大型生命科学/製薬と医療保健提供者組織のデータ分析とデータ科学の需要を満たすために構築された。このプラットフォームは、運営、財務、および臨床洞察を得るために、異なるソースからのデータを受信し、安全に分析および変換することを可能にする。DataEzは完全に安全かつ法規要求に符合するプラットフォームであり、著者らはそれを解決方案とソフトウェアであるサービス(SaaS)加入モードとして生命科学と医療保健プロバイダーの顧客に提供する。

すべてのノウハウツールセットの組み合わせ は、高度な 拡張可能な方法で高度に差別化された顧客ニーズ解決策を迅速にサポートするように構成される。プラットフォームモジュール化設計の柔軟性は、顧客がプラットフォームの機能を自分の内部機能や他の第三者ソリューションと統合することができるようにする。これらのプラットフォームは市場に高度に拡張可能な全国的な と医療保健生態系の大規模な相互接続能力をもたらした。これにより，ヘルスケア組織は数PBのデータを集約·分析し，複雑な知見をリアルタイムで獲得し，有意な影響を与え，業務戦略や実行に情報を提供するために，データとbr}情報を直感的に可視化することができる。

DataEz プラットフォームは高度な分析機能を含み、データ科学者とアナリストが迅速に安全分析テーブルを起動することができる。 Analyticsプラットフォームは統合プラットフォームでデータ発見、モデル構築、モデル管理、モデル使用、可視化とワークフロー管理機能を提供することによって迅速な分析を実現し、それによってAI/MLアルゴリズムを用いてデータ科学ライフサイクル 及び大規模データ分析を加速する。

DataEz プラットフォームアーキテクチャ：

DataEz プラットフォームアーキテクチャは、摂取、隔離、事前管理、データ管理、分析/データ倉庫、可視化/データ倉庫、可視化/データ科学を含むデータパイプライン管理の各段階から構成される。

DataEz： データ湖管理、分析とデータ科学プラットフォーム構図

可読性.AI

電子健康記録に大量の資金が投入されているにもかかわらず、ファクシミリと臨床報告などの紙の非構造化データは依然として患者の連続看護過程において患者情報を共有する流行的な方法である。この現実は19型新冠ウイルスの大流行期間中に特に顕著である。ニューヨークタイムズは最近、ウイルス対策の戦いにおいて、ファックスは依然として主要なデータ通信ツールであることを強調した。

ヘルスケア組織は，紙に基づく非構造化データを意味のある情報に変換し，患者看護に容易に利用するために，高度な自動化解決策を必要とする。可読性。AIは最先端の公共クラウド人工知能と機械学習を使用して、文書、ファックス、記述的報告から医療情報を識別して抽出します。顧客組織のワークフローにReadabl.AIを含めることは、安全性とセキュリティを維持しながら、患者の看護と臨床効率を向上させることができる。可読性。AIは必要な健康情報 を確保し、患者ケアに利用できるとともに、人的需要を減らし、処理速度を速めることができる。

Readabl.AI はGoogle Cloud Marketplaceなどの公共雲市場で解決策として提供され，ソフトウェアであるサービス(SaaS)購読モデルにより商業販売されている.

クラウド·ITサービス

クラウドITは私たちが提供するサービスであり、私たちの既存のいくつかの技術プラットフォームを統合している。以下は我々のクラウドITサービスのいくつかの利点である：

ヘルスケアITサービス：

ヘルスケアITは，我々が主に病院やヘルスケアセンターに提供している単独サービスである。私たちの医療ITサービスは全米100以上の病院で利用されている。これらのサービスは、臨床結果および患者体験を改善するために、電子カルテ実施および最適化、ホストサービス、相互運用性、データ評価およびツール、ならびに臨床および研修相談を含む。

企業情報

私たちの主な実行事務室はカリフォルニア州プレセントン220号Suite 220ストーンリッチ大通り7901号、郵便番号：94588です。私たちの電話番号は(925)270-4812です。私たちのサイトアドレスは：https：//www.Health care triangle.com/です。当サイト上の情報や当サイト上のリンクを介してアクセス可能な情報は、参照によって本10-Kテーブルに組み込まれません。我々は、Form 10-K年間報告、Form 10-Q四半期報告、Form 8-K現在の報告、および“1934年証券取引法”第13(A)または15(D)節に提出または提出された任意のこのような報告の任意の改正を、当社のウェブサイトを介して無料で提供し、これらの報告は、米国証券取引委員会に電子的に提出されるか、または米国証券取引委員会に電子的に提出された後、合理的で実行可能な範囲でできるだけ早く提供される

1 a項目.リスク要因

私たちの普通株に投資することは非常に投機的であり、大きな危険と関連がある。私たちの証券に投資する前に、私たちの証券に投資するかどうかを決定する前に、本10-K表に含まれる他の情報のほかに、私たちの財務諸表と関連説明を含めて、以下のリスク要因をよく考慮しなければなりません。以下のリスク要因に記載されているいかなる不利な事態の発生も、我々の業務、財務状況、運営結果、または将来性に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。この場合、私たちの普通株の取引価格は下落する可能性があり、あなたは投資の全部または一部を失うかもしれません。

わが社に関するリスク

私たちよりも多くの財務、技術、マーケティング資源を持つ会社との競争は、お客様の流失および/または私たちの製品の価格低下を招き、私たちの収入および/または市場シェアを低下させる可能性があります。

多くの会社が私たちの主要かつ副次的な競争相手であり、私たちのbr解決策に匹敵する製品とシステムを提供し、私たちがサービスする市場を満たしています。当社の市場における主な競争要因には、製品機能、性能、サポート、製品拡張性と柔軟性、配備と使用が容易で、総所有コスト、実現価値の時間が含まれています。私たちの現在と潜在的ないくつかの競争相手は、より長い運営歴史、より多くの財務、技術、 マーケティングまたは他の資源、より強いブランドと商業ユーザー認知度、より大きな知的財産権の組み合わせ、およびより広範なグローバル流通と存在など、私たちよりも利点がある。また、競争相手のソフトウェア製品を他の製品と統合またはバンドルすることにより、競争相手は、我々と同様の製品または機能を我々よりも魅力的な価格で提供することができる可能性がある。しかも、私たちの産業は急速に発展し、競争はますます激しくなっている。より大きく、より成熟した企業は、私たちの1つまたは複数の製品と直接競争するために、学習システムまたは解決策を作成することに集中するかもしれません。会社がより大きな割合のデータと計算需要をクラウドに移すと、新しい競争相手が出現する可能性があり、それらが提供するサービスは私たちのサービスに匹敵するか、またはクラウドベースのデータにより適しているため、私たちの1つまたは複数の製品に対する需要が減少する可能性がある。小さい会社も私たちが提供しない新製品やサービスを発売することができて、これはすぐに市場に受け入れられるかもしれません。クラウド管理システムやデータベースシステム、および他の細分化市場特定アプリケーションプロバイダからの競争に直面する可能性もある。これらの会社のいずれか，および他の技術やヘルスケア会社は，我々の目標市場内に特化した病院や生命科学会社を随時決定することができる。多くの既存の と潜在的な競争相手は私たちよりも成熟しており、より高い知名度とより多くの財務、技術、およびマーケティング資源 を持っている。私たちの競争相手の製品は私たちの製品よりもっと良い性能、より低い価格、そしてもっと広い市場受容度を持っているかもしれません。私たち は競争が激化し、私たちが顧客を失い、価格を下げて競争力を維持する可能性があると予想していますので、 収入、収入増加、利益率の低下を経験することは、私たちの財務状況と業務の将来性に重大な悪影響を与えます。

我々の は、サード·パーティ·ホスト·サービスおよび転送サービスの持続的な利用可能性に依存する。当社の第三者データセンタープロバイダとの運営問題やコスト変更が契約関係を失うことは、当社の業務、名声、または運営結果を損なう可能性があります。

我々 は現在，Amazon Web Services，Google Cloud，Microsoft Azure Cloudが運営する第三者データセンターホスト施設により我々のプラットフォーム機能の大部分を提供しており，これらの施設では主に共有サーバを利用している.私たちは、これらの第三者に依存して、我々のサーバに持続的な電力、冷却、インターネット接続、および物理的および技術的安全を提供し、私たちの運営は、地震およびハリケーン、電力または電気通信障害、犯罪、および同様の事件のような自然災害からこれらの施設を保護する能力にある程度依存する。もし私たちの任意の第三者施設の手配が終了した場合、または施設にサービス中断または破損が発生した場合、私たちのプラットフォームは を中断する可能性があり、新しい施設およびサービスを手配する際に遅延および追加料金が発生する可能性があります。

私たちの第三者プロバイダのシステムのどんな破損や故障も、私たちのプラットフォームを中断させる可能性があります。我々のデータセンターは予防措置brをとっているにもかかわらず、使用量の急増、自然災害(例えば、地震やハリケーン)、テロ、破壊または破壊行為、十分な通知なしに施設を閉鎖する決定、または施設に発生する他の予期せぬ問題 は、私たちのプラットフォームの可用性を長時間中断させる可能性がある。現在と計画された災害復旧計画の下でも、私たちの業務は損害を受ける可能性がある。また、破損または中断した場合、私たちの保険証書は、私たちが発生する可能性のあるいかなる損失も十分に賠償しない可能性があります。これらの要素は逆に、私たちの収入をさらに減少させ、私たちに責任を負わせ、私たちの信用を発行し、または顧客が私たちのプラットフォームの使用を停止させる可能性があり、いずれも私たちの業務に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの両親のコントロールは私たちが低いレートで基本サービスを得ることを阻止するかもしれません。もし私たちの両親が私たちにサービスを提供することを止めたら、私たちの業務は影響を受けるかもしれません。

当社の親会社は、ソフトウェア開発、インフラ開発、販売支援、採用と移民支援、プロジェクト調整、人的資源と運営支援、管理/コンサルティングサービスを含む基本サービスを提供してくれます。私たちが考えている市場価格で親会社にこれらのサービスの費用を支払い、誠実に協議していますが、将来的に第三者が親会社よりも優遇できる条件でこのようなサービスを提供できることを認識すれば、当社の取締役会と会社の制御brは、より良い条件でこのような第三者からこれらのサービスを獲得したり、私たちの親会社との再交渉条項を阻止したりする可能性があります。さらに、親がこれらのサービスを提供してくれなくなった場合、私たちは、あまり割引されない条項で第三者からこれらのサービスを取得することを余儀なくされる可能性があります。もし私たちが将来親会社によって第三者により少ない費用を支払うことを阻止された場合、親会社が現在提供しているサービスを購入することができない場合、または親会社が現在提供しているサービスを提供できない場合、このような事件は私たちの業務や財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある

私たちはナスダックモールのルールの下の“制御された会社”であるため、当社が公衆株主に悪影響を及ぼす可能性のある会社統治要件を遵守することを免除することを選択する可能性があります。

ナスダック商城規則(Br)規則4350(C)によると、1つの個人、集団または の他の会社が50%を超える投票権を持つ会社は“制御された会社”であり、br}ナスダック規則で定義されている多くの取締役が独立した要求であり、私たちの報酬 および指名と会社管理委員会が完全に独立した取締役からなる要求を含む特定の会社の管理要求を遵守しないことを選択することができる。私たちはナスダック規則の下の“制御された会社”免除に依存するつもりはないが、私たちは未来にこの免除に依存することを選択することができる。もし私たちがbrを“制御された会社”によって免除することを選択すれば、私たちの取締役会の大多数のメンバーは独立取締役ではないかもしれませんし、私たちの指名、会社管理、報酬委員会は完全に独立取締役で構成されていないかもしれません。したがって、私たちが免除された制御された会社に依存している間のいつでも、私たちが制御された会社ではない後のいかなる過渡期においても、あなたはbr}のすべてのナスダック社のガバナンス要求制約を受けた会社の株主によって同等の保護を得ることができないだろう。私たちの制御された会社としての地位は、私たちの普通株のある投資家に対する吸引力の低下を招き、あるいは他の方法で私たちの取引価格を損なう可能性があります。

私たちが持っている機密および/または個人情報、または私たちまたは私たちの顧客、サプライヤー、または他のパートナーのコンピュータシステムのセキュリティは、重大な不注意で開示または漏洩され、私たちの業務、名声、および運営結果を損なう可能性があります。

私たちの業務は、医療情報、患者情報、br}個人情報、その他秘密にしなければならない情報を含むデータを保存、転送、使用する必要があります。これらの活動は、将来的に私たちの顧客と私たちの製品を第三者ネットワーク攻撃の目標にする可能性があり、これらの第三者は私たちのプラットフォームに含まれるデータに不正にアクセスしようとしています。我々のシステム上の個人データのタイプや数により，ヘルスケア会社はこのような侵入や攻撃の目標となる可能性があると考えられる。

近年、コンピュータハッカーのネットワーク攻撃、コンピュータマルウェア、ウイルス、社会工学とその他の故意に不当な行為の頻度、深刻性と複雑性は著しく増加し、政府機関と安全専門家はbrハッカー、サイバー犯罪者とその他の潜在的な攻撃者が情報技術システムを目標とするリスクはますます大きくなっていると警告している。このような第三者 は，データを盗んだり，システムを撹乱したりすることを目的として，我々のシステムに入ろうとする可能性がある.さらに、私たちのセキュリティ対策 は、私たちのサプライヤー、br}サプライヤー、その製品、または他の側面の脆弱性を含む、従業員エラー、汚職、システムエラーまたは脆弱性によって破壊される可能性もあります。第三者はまた、ユーザ名、パスワード、または他の情報のような敏感な情報を詐欺的に誘導して、br患者情報を含む当社のプラットフォームに含まれるデータにアクセスしようと試みる可能性がある。

我々および我々の第三者クラウドプロバイダは、セキュリティホールを防止するためのセキュリティ対策を実施しているが、これらの措置 は、特に、システムを破壊または許可されていないアクセスのための技術がしばしば変化し、通常、目標に対して起動される前に識別できず、許可されていない開示、修正、誤用、廃棄、 または私たちまたは私たちの顧客のデータまたは他の敏感な情報の損失をもたらす可能性がある。セキュリティホールおよびbrの不適切なアクセスまたは開示(個人情報を含む)を防止または緩和することができなかったことは、訴訟、賠償義務、監視法執行行動、調査、罰金、処罰、緩和と修復コスト、紛争、名声損害、管理層の注意の移転、および他の責任と私たちの業務に対する損害を招く可能性がある。

私たちの犯罪能力の進歩、私たちのシステムにおける新しい脆弱性の発見、およびこれらの脆弱性、物理システムや施設侵入、データ窃盗、または他の発展を利用する試みは、私たちのシステムと私たちが持っている情報を保護するbr技術を危険にさらしたり破壊したりすることはできません。

我々 はネットワーク攻撃を防御または救済するうえで大きなコストが生じる可能性がある.どのセキュリティホールも運営中断 を招く可能性があり，顧客の要求を満たす能力を弱めることで，収入減少を招く可能性がある.さらに、私たちのセキュリティが実際または知覚的に破壊されているかどうかにかかわらず、私たちの名声は補うことのできない被害を受ける可能性があり、私たちの現在および潜在的な顧客が未来に私たちの製品やサービスを拒否し、データプロバイダが私たちにデータや顧客が私たちのサービスを使用することを阻止し、消費者の行動を変更することは、私たちの技術の市場カバー範囲に悪影響を与える。さらに、個人に通知し、緩和サービスを提供し、システム破損を修復するための、より多くの人員および保護技術を導入することによってネットワークセキュリティ保護コストを増加させ、訴訟を提起し、法的クレームまたは政府照会および調査を解決するための大量のリソースを余儀なくされる可能性があり、これらは、私たちの経営陣およびbr}キースタッフの私たちの業務運営に対する関心を分散させる可能性がある。

最後に、私たちは場合によっては指導と具体的な要求を提供しますが、私たちは顧客のいかなるネットワークセキュリティ操作や彼らのネットワークセキュリティ脅威の防止への投資金額を直接制御しません。したがって、私たちは彼らのシステムの任意の欠陥や脆弱性の影響を受け、これは私たちの業務、運営業績、財務業績に大きな影響を与えるかもしれない。

高技能従業員を引き付けることができなければ、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの成長計画を実行するためには、ソフトウェア工学と医療業界法規に精通した高素質の従業員 を誘致し、維持しなければならない。これらの従業員に対する競争は非常に激しく，特にクラウド関連サービスにおいて豊富な経験を持つソフトウェアエンジニア である。新冠肺炎の流行は、医療業界のこのような専門家の抜け目のない知識へのニーズも生まれている。適切な経歴レベルの従業員を募集し、維持することが困難に直面しており、このような困難に直面し続けていることが予想される。私たちと競争する多くの会社は私たちよりも多くの資源を持っていて、私たちよりも良い報酬プランを提供するかもしれない。また、私たちの給与構造の変更は、従業員の負の影響を受け、人員の流失や採用過程で困難になる可能性があります。もし私たちが新入社員を引き付けることができない場合、あるいは既存の従業員を維持して激励することができなければ、私たちの業務と将来の成長見通しは不利な影響を受ける可能性がある。

私たちのクラウドソフトウェアソリューションにおける欠陥 や中断は、私たちのプラットフォームやサービスに対する需要の減少、私たちの収入の減少を招き、私たちに重大な責任を負わせる可能性があります。

我々 は時々解決策中の欠陥を発見し，将来新たな欠陥を検出する可能性がある.さらに，我々は， を経験し，将来的にサービス中断，降格，割込み，および他の性能問題を経験する可能性がある.このような問題 は、人為的またはソフトウェアエラー、ウイルス、ネットワーク攻撃、詐欺、顧客使用量の急増、当社の第三者計算インフラストラクチャおよびネットワークプロバイダに関連する問題 ，インフラストラクチャの変更、およびサービス拒否の問題を含む様々な要因によって引き起こされる可能性があります。 私たちは、私たちの解決策を提供、構成、またはホストしたり、私たちのプラットフォームの計算インフラストラクチャを設計、インストール、拡張、または維持したりする際にエラーを起こし、サービス中断を招く可能性があります。場合によっては、私たちは、許容可能な期間内にこれらの性能問題の1つまたは複数の理由を決定することができないかもしれない。このような問題はまたデータ損失を招く可能性がある。

私たちの顧客は私たちのプラットフォームとサービスをその業務の重要な側面に使用しているので、私たちの解決策のいかなる誤り、欠陥、中断、サービス劣化、br、または他の性能問題は私たちの名声を損なう可能性があり、私たちの顧客の業務を損なう可能性があります。もしこのような状況が発生した場合、私たちの顧客は私たちへの支払いを遅延または差し止め、私たちとの合意を取り消し、更新しないことを選択したり、私たちにサービス信用クレーム、保証クレームあるいは他のクレームを提出したりする可能性があり、私たちは未来の販売を失うかもしれません。このような事件の発生は、私たちの解決策に対する需要の減少、私たちの収入の減少、不良債権費用の増加、または売掛金の入金周期の増加を招く可能性があり、または訴訟費用または重大な責任を負う必要があるかもしれません。

私たちは急速な成長を経験しています。もし私たちが成長を効果的に管理できなければ、私たちは私たちの業務計画を実行できないかもしれません。

私たちが設立されて以来、私たちは業務の急速な成長と拡張を経験した。私たちの収入、顧客数、提供される製品やサービス、運営国/地域、施設、計算インフラの需要が大幅に増加し、将来的にも増加することが予想されます。私たちの従業員基盤もまた急速な成長を経験した。私たちが有機的な方式と買収を通じて成長を実現することに伴い、私たちはますます多くの従業員(新冠肺炎の疫病のため、ますます多くの従業員が遠隔作業を行うことが予想される)を効果的に統合、発展と激励しなければならない。同時に私たちの成長計画を実行し、私たちのbr文化の有益な側面を維持しなければならない。私たちの文化を維持できなかったことは、私たちの高い素質の従業員を誘致し、維持し、私たちの業務目標を実現する能力を含む、私たちの未来の成功にマイナスの影響を与えるかもしれない。

私たちの急速な成長は、私たちの管理能力、行政と運営インフラ、施設、IT、その他の資源に大きな圧力を与え続けるだろう。私たちは私たちの運営規模を拡大するために、私たちの施設と計算インフラに追加投資をする必要があると予想される。成長を効果的に管理するためには、我々の重要な業務アプリケーション、プロセス、および計算インフラを改善すること、情報および通信システムを強化すること、および私たちの現在の運営を反映し、従業員に適切に伝達され、従業員の遵守を得るために、私たちの政策およびプログラムが発展していくことを保証しなければならない(ますます多くの従業員が仕事をしており、遠隔作業が予定されている)。これらの強化および改善は、貴重な管理 および従業員時間およびリソースの追加投資および割り当てを必要とするであろう。成長を効果的に管理できないことは、私たちの解決策の導入が困難または遅延を招く可能性があり、 品質や顧客満足度の低下、コスト増加、新機能導入困難、または他の運営困難、 これらの困難のいずれも、私たちの業務業績および運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。

私どもの上級管理チームの最近の変動や他のキーパーソンの変動は私たちの業務戦略を遂行する能力に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの成功は私たちの高度な管理チームや他のキーパーソンの持続的なサービスに大きく依存する。最近、私たちの創業者で元最高経営責任者のSuresh Venkatachariさんが休職し、その後、私たちの取締役会を辞めて、会社のCEOにならない可能性が高いです。現在、私たちの管理チームは首席運営官Roy Sookhoによって指導され、2023年1月5日に任命されている。また、2022年12月、私たちの3人の独立役員が辞任し、2023年1月に3人の新しい独立役員が後任した。当社の新しい取締役会と蘇虎さんは、当社のビジョン、戦略的方向、文化、製品、技術のために当社の管理チームをリードすることに成功しました。我々はSookhuさんまたは我々上級管理チームの他のメンバーのために重要人物保険を維持しない。どの指導部の交代も生まれつき管理が困難である可能性があり，交代が成功しないことは我々の業務中断を招く可能性がある.また、上級管理職チームの変動は、投資家が私たちの将来の方向性や業績に不確実性を与える可能性がある。私たちの業務のいかなる中断または実行能力の不確実性 は、私たちの業務、財務状況、または運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たち は新製品やサービスの発売に成功しなかったり、技術進歩についていけないかもしれません。

私たちの業務モデルの成功実施は、絶えず発展する技術と日々過激になる業界標準に適応し、それに応じて新製品とサービスを発売する能力にかかっている。私たちは予定通りに発売できるか、完全に新製品を発売することができない保証はなく、このような製品が市場に認められることを保証することもできない。また，競争相手が競争力のあるbr製品を開発する可能性があり，我々の経営業績に悪影響を及ぼす可能性がある.もし私たちが計画中の製品や他の新製品を発売できなかった場合、あるいはこれらの製品を予定通りに発売できなかった場合、私たちの収入増加と経営業績に悪影響を及ぼす可能性があります。

もし私たちが変化する技術に適応できなければ、私たちの製品とサービスは時代遅れになるかもしれません。私たちの業務は影響を受けるかもしれません。私たちが経営している市場 は迅速な技術変化を特徴としているため、私たちの既存と潜在的な 顧客やユーザー需要の変化が私たちの既存技術を時代遅れにする可能性があることを予想できないかもしれません。私たちの成功は私たちの潜在的な顧客とユーザーの日々の複雑かつ多様な需要を満たす能力、リード技術を許可し、技術進歩と新興の 業界標準と実践に応答して、既存の製品とサービスを強化し、新しい技術を開発することにある程度依存し、これらはすべて適時と経済的に効率的な基礎の上で完成した。私たちのノウハウを開発することは重大な技術と業務リスクをもたらすだろう。私たちは、新しい技術を有効に使用したり、変化する顧客またはユーザ要求または新興業界標準に当社のノウハウを適応させることができないかもしれません。上記のいずれも、我々の業務、財務状況及び経営業績に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの業務は私たちが追加的な戦略関係を構築して維持する能力にある程度かかっている。

が成功するためには，既存の戦略関係を維持し続け，我々が運営する複数の市場における リーダーと追加的な戦略関係を構築しなければならない.これは私たちの成功に重要ですなぜならこれらの関係が私たちに次のような能力を持つのに役立つと信じているからです

を戦略関係に組み込むことは複雑であり，戦略パートナーは我々が運営する の一部またはすべての市場で我々と競争することを決定する可能性があるからである.また，医療や生命科学業界の主要参加者と業務を展開していれば，それとの関係を維持したり構築することができない可能性がある。

我々 は，我々の戦略パートナーが我々の製品やサービスの受容度と使用率を向上させる能力にある程度依存している.もし私たちがこれらの戦略関係のいずれかを失った場合、または他の関係を構築できなかった場合、または私たちの戦略関係が予想されたように私たちを利益にすることができなかった場合、これは私たちの業務、財務状況、および経営業績に実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。

私たちの販売周期は長くて予測できないかもしれません。これは私たちの収入と運営業績を大幅に変動させる可能性があります。

私たちの 販売サイクルは長く予測できないかもしれない。私たちの販売は、私たちの解決策の技術力と、それらを展開することによって実現できる潜在的なコスト節約と生産性の向上を含む、私たちの製品と解決策の用途と利点をお客様に理解させることができます。さらに、私たちの多くの潜在的な顧客は、通常、彼らの現在のサプライヤーと長期契約 を締結しており、私たちの製品や解決策に移行する巨額のコストに直面している。したがって、潜在的な顧客は通常重要な評価プロセスを行い、これは私たちのソフトウェアプラットフォームとコンポーネントシステムインフラと プラットフォームだけでなく、その既存の能力と解決策にも関連し、より長い販売サイクルを引き起こす可能性がある。私たちは販売努力に多くの時間、精力、お金を費やしましたが、私たちの努力がどんな販売成果も生む保証はありません。また，我々のプラットフォーム をサービスインフラとして購入することは，通常，予算制限，複数回の承認，計画外行政，処理，その他の遅延の影響を受ける.我々の多くの潜在病院顧客はその全部あるいは大部分の収入を使用して連邦 が要求している電子医療記録を遵守して、その医療補助と医療保険精算レベルの規定を維持している。私たちが長く予測できない販売期間を管理できなければ、私たちの業務は不利な影響を受けるかもしれない。

我々の収益は従来我々のトップ顧客に集中しており，これらの顧客のいずれを失っても我々の収入 を減少させ，我々の運営業績に悪影響を与える可能性がある.

歴史的に、私たちの収入は少数の顧客に集中してきた。2022年12月31日までの会計年度では、私たち最大のお客様と最大の5つのお客様がそれぞれ私たちの収入の39%と73%を占めています。したがって、1つ以上の顧客 を失うことは、私たちの収入を大幅に減少させ、私たちの運営結果を損ない、私たちの成長を制限する可能性があります。

私たちの知的財産権、プラットフォーム、サービスに関するリスク

いくつかの知的財産権を保護することは困難でコストが高いかもしれないが、私たちの知的財産権を保護できないことは私たちの製品とサービスの価値を下げるかもしれない。

私たちの商標、商業秘密、著作権、そして他の知的財産権は私たちの重要な資産だ。我々の制御範囲を超える様々なイベントは，我々の知的財産権および我々の製品，サービス，技術に脅威となる.例えば、私たちの現在または未来の任意の知的財産権は、他の人によって挑戦されたり、行政手続きや訴訟によって無効になるかもしれない。

私たちは、ライセンス協定、秘密ポリシーおよびプログラム、雇用協定における秘密条項、第三者との秘密協定および技術的セキュリティ措置、および著作権、商標、商業秘密、および不正競争法への私たちの依存を含む私たちの独占権を保護するために努力しています。これらの努力は、不十分または有効ではない可能性がある。例えば、私たちの商業秘密または他の機密情報のセキュリティは、私たちの従業員または第三者によって漏洩される可能性があり、これは、これらの商業秘密または機密情報によって生じる競争優位性を失う可能性がある。許可されていない第三者 は、我々の製品の内容の一部を複製または逆エンジニアリングしようと試みるか、または他の方法で私たちの知的財産権 を侵害、流用、または使用しようと試みる可能性がある。私たちは私たちの独占権を無許可に使用する程度を発見したり、決定することができないかもしれない。私たちはまた、場合によっては、私たちの知的財産権を保護する利点がコストを超える可能性があると結論することができる。

また，我々のプラットフォームは，様々なパブリックドメインライセンスによって我々に付与された“オープンソースソフトウェアコンポーネント を統合している.オープンソースコード許可条項は、一般に曖昧であり、いくつかの許可条項の多くの を説明するための法的前例が少ないか、または全くない。したがって、このような条項が私たちの業務に及ぼす潜在的な影響はどれだけ未知である。さらに、いくつかの企業は、これらのサービスに関連する技術配信モデルの安全性や信頼性などに関するリスクを懸念して、クラウドベースのサービスを使用したくないか、または使用したくない可能性がある。もし企業が私たちのサービスのメリットを意識していなければ、これらのサービスの市場は私たちが予想していたように拡大したり、急速に発展したりしないかもしれません。 の両方の場合は、私たちの業務、財務状況、あるいは経営業績に悪影響を与えます。

知的財産権の有効性、実行可能性、保護範囲に関する法律 基準は不確定であり、まだ発展中である。 ある国/地域の法律は知的財産権の保護は米国の法律に及ばない可能性があり、私たちの製品やサービスが存在するすべての国/地域が有効な知的財産権保護を提供しているわけではない。

私たちの知的財産権はいかなる損害を受けているか、あるいは私たちの知的財産権を十分に保護できていないことは、私たちの競争相手が私たちの技術を獲得し、私たちの業務と運営業績に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。私たちの知的財産権を不正に使用する行為の増加も、私たちの技術と管理者のエネルギーを分散させ、私たちの大量の追加費用を招く可能性があり、これは私たちの運営業績に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。

最後に、 私たちの知的財産権を保護するためには、これらの権利 を監視し保護するために大量の資源が必要かもしれません。私たちの知的財産権を保護し実行するために提起された訴訟は、コストが高く、時間がかかる可能性があり、br管理層の注意を分散させ、私たちの一部の知的財産権の欠陥または損失を招く可能性がある。また，我々の 知的財産権を維持するための努力は，我々の 知的財産権の有効性と実行可能な抗弁，反訴，反訴に遭遇する可能性がある.私たちが顧客または前の顧客にこのような強制行動をとることに関連した負の宣伝は、その正確性にかかわらず、私たちの他の顧客関係や潜在的な顧客関係に悪影響を与える可能性があり、br}は私たちのブランドと業務を損害し、私たちの普通株の市場価格の下落を招く可能性がある。私たちが私たちの知的財産権を保護、保護、実行できなかったことは、私たちのブランドと業務に悪影響を及ぼすかもしれない。

私たち は他人の知的財産権侵害に責任を負わなければならないかもしれない。

私たちの競争相手は、似たような知的財産権を開発し、私たちの製品および/またはサービスをコピーしたり、私たちが持っている任意の特許や他の知的財産権を中心に設計したりする可能性がある。私たちの知的財産権を実行するか、または特許、知的財産権、または第三者の他の固有の権利の有効性および範囲を決定することは、時間がかかり、高価であり、私たちの業務および財務状態に悪影響を及ぼす可能性がある訴訟を必要とする可能性がある。特に私たちの競争相手の数が増加した場合、私たちと私たちの生態系パートナーに知的財産権侵害クレームを提起するかもしれない。これらのクレームは価値がなくても，コストが高く であり，当社の運営への注意をそらし，このようなクレームに制約された知的財産権 を一時的に使用できなくなる可能性がある.さらに、私たち、私たちの生態系パートナーおよび/または顧客が彼らの知的財産権を侵害するために第三者に責任を負う場合、私たちは、許可を得るために、巨額の損害賠償金を支払い、同様の非侵害知的財産権を開発することを要求されるか、または侵害知的財産権を含むコンテンツまたはサービスの提供を停止する可能性があります。私たちは商業的に合理的な条項で非侵害知的財産権を開発したり、許可を得ることができないかもしれません(あれば)。

私たち は世界的に私たちの知的財産権を保護できないかもしれない。

第三者 は、私たちが商標または著作権を登録していない国/地域または法的請求権が制限される可能性のある国/地域で競合製品またはサービスを商業化することを試みることができる。これは私たちの海外業務に大きなビジネス影響を与える可能性があります これらの業務を拡大することが予想されます。

世界のすべての国/地域で私たちのプラットフォームやサービスを登録して実行する知的財産権費用は目を引くほど高くなり、私たちのアメリカ以外のいくつかの国/地域での知的財産権の範囲はアメリカに及ばないかもしれない。特定の国、特に発展途上国では、特許可能性に対する要求が異なる可能性がある。例えば、ヨーロッパはソフトウェア発明の特許性に対してより高い要求を持っている。したがって、私たちが確かに特許保護を追求している国/地域においても、どの特許も私たちの製品に関連する保証はない。さらに、ある国/地域の法律は知的財産権の保護の程度は米国の法律に及ばず、場合によっては競争相手や他の第三者に強制許可を付与させる可能性もある。したがって，第三者が米国以外のすべての国/地域で我々の発明を実施したり，米国や他の管轄地域に我々の医療技術に関連する製品 を販売したり輸入したりすることを阻止することはできないかもしれない。競争相手は私たちが特許保護を受けていない司法管轄区域で私たちの技術を使用して彼ら自身の製品とサービスを開発することができ、また、私たちが特許保護を持っている地域に侵害製品とサービスを輸出することもできるが、侵害活動に対する法執行力が足りない。これらの製品またはサービスは私たちの製品またはサービスと競争する可能性があり、私たちの特許または他の知的財産権は彼らの競争を効果的にまたは阻止するのに十分ではないかもしれない。

多くの会社は外国の管轄区域の知的財産権の保護と保護に深刻な問題に直面している。特定の国の法律制度、特に特定の発展途上国の法律制度は、特許および他の知的財産権の強制執行を支持しておらず、これは、私たちの特許またはマーケティング競争製品の侵害を阻止することを困難にする可能性がある。外国の管轄区域で私たちの特許権を強制的に執行する訴訟手続きは、巨大なbrコストを招く可能性があり、業務の他の方面への努力と注意を移動させる可能性があり、私たちの特許を無効または狭義の解釈のリスクに直面させる可能性があり、私たちの特許出願が発表できないリスクに直面し、第三者からのクレームを引き起こす可能性がある。 私たちは私たちが起こしたいかなる訴訟でも勝利しないかもしれない。もしあれば、与えられた損害賠償や他の救済措置は商業的な意味がないかもしれない。また、ヨーロッパのいくつかの国といくつかの発展途上国は、インドや中国を含む。強制許可法 があり，この法律により，特許所有者が第三者に強制的に許可を付与される可能性がある。これらの国/地域では、もし私たちの特許が侵害された場合、あるいは私たちが第三者に特許を付与することを余儀なくされた場合、私たちの救済措置は限られている可能性があり、これはこれらの特許の価値を大幅に低下させる可能性がある。これは私たちの潜在的な収入機会を制限するかもしれない。したがって、私たちの知的財産権を世界各地で強制的に実行する努力は、私たちが持っている知的財産権やbr許可から顕著なビジネス的優位性を得るのに十分ではないかもしれません。最後に、私たちが知的財産権を保護して実行する能力は、外国の知的財産法の予見できない変化の悪影響を受ける可能性がある。

私たち が第三者オープンソースソフトウェアを使用することは、私たちのプラットフォームを介して製品やサービスを提供する能力に悪影響を与え、可能な訴訟に直面する可能性があります

私たち はすでに第三者オープンソースソフトウェアを将来的に私たちの技術に組み込むことができます。オープンソースコードソフトウェアは、一般に、オープンソースコードライセンスに従って、その著者または他の第三者によって許可される。第三者オープンソースソフトウェアを使用する会社は、このようなオープンソースソフトウェア使用のクレームに挑戦し、オープンソースソフトウェア許可条項 の遵守を要求することが多い。したがって，我々はオープンソースソフトウェアの所有権を持っていると主張したり，適用されたオープンソースライセンス条項を遵守していないと主張したりする当事者が訴訟を起こす可能性がある.いくつかのオープンソースソフトウェアライセンスは、オープンソースソフトウェアを含むソフトウェアおよびサービスをネットワークを介して提供するエンドユーザが、オープンソースソフトウェアを含む技術を含む公共の態様を無料で提供することを必要とし、公開ソースコード(場合によっては、オープンソースソフトウェアを組み込むまたは使用することに基づいて作成された修正または派生作品のために、および/または が特定のオープンソースライセンスの条項に従ってこのような修正または派生作品を許可するために、(場合によっては の価値のある固有コードを含む場合がある)を提供する。私たちの独自のソフトウェアをオープンソースソフトウェアと何らかの方法で組み合わせると、あるオープンソースの許可の下で、私たちの独自のソフトウェアのソースコードを公衆に公開することが要求されるかもしれません。また，第三者ソフトウェアプロバイダがオープンソースソフトウェア をそのプロバイダから許可を得たソフトウェアに統合した場合，我々は または我々の許可ソフトウェアの修正を含む任意のソースコードの開示を要求される可能性がある.第三者オープンソースソフトウェアライセンスを監視し、遵守し、私たちの貴重な専用ソースコードを保護するためのツールを使用していますが、私たちは無意識に第三者オープンソースソフトウェアを使用して、知的財産権侵害や違約クレームを含むそのライセンス条項を守らないクレームに直面する可能性があります。さらに、現在、オープンソースコードソフトウェア許可のタイプが増えており、 は法廷でテストされ、その正しい法的解釈を指導する許可はほとんどなく、このような許可は、オープンソースコードソフトウェアを使用して私たちに予期しない条件または制限 を適用すると解釈される可能性がある。これらのオープンソースライセンス条項を遵守しないというクレームを受けた場合、私たちは、私たちの専用ソースコードのいくつかの部分を公開することを要求されるかもしれません。いくつかのオープンソースソフトウェアを使用するために、いくつかのソフトウェアを再設計するために、多くの時間とリソースをかけて、または損害賠償、和解費用、または使用料を支払うように要求されるかもしれません。上記のいずれかは私たちの業務を混乱させて損害する可能性がある。

さらに、第三者オープンソースソフトウェアの使用は、通常、ソフトウェア機能またはソースに関するサポート、保証、制御、賠償、または他の契約保護 を提供しないので、第三者商業ソフトウェアを使用するよりも大きなリスク に直面することができる。オープンソースソフトウェアの使用はまた、このようなソフトウェアを公開することは、ハッカーおよび他の第三者が、どのように私たちのプラットフォームに危害を及ぼすかを決定しやすくなる可能性があるので、追加のセキュリティリスクをもたらす可能性があります。br}上記のいずれも、私たちの業務、財務状況、運営結果、および将来性を損なう可能性があり、私たちの競争相手が私たちと似ているまたはより良い製品およびサービスを開発するのを助けることができるかもしれません。

私たちが登録していない知的財産権を保護できなかった行為は、私たちの業務を損なう可能性があります。

著作権法により我々が作成したオリジナル作品(ソフトウェアを含む)を保護するが，著作権保護可能な作品の著作権は登録しない.著作権所有者が米国で侵害訴訟を提起することができる前に、米国からの著作権 を登録しなければならない。さらに、米国からの著作権が基礎作品の発行後3ヶ月以内に登録されていない場合、著作権所有者は、任意の米国の法執行行動において法定損害賠償または弁護士費を求めることが禁止される可能性があり、実際の損害賠償および損失利益を求めることに限定される可能性がある。したがって、もし私たちがアメリカからの未登録著作権が第三者によって侵害された場合、私たちはその著作権を登録し、その後、アメリカで侵害訴訟を提起する必要があり、私たちのどのような侵害訴訟における救済措置も限られている可能性がある。

我々 は多くのプライバシーやデータセキュリティ法律や関連契約要求に制約されており，これらの義務 を守らなければ我々に重大な被害を与える可能性がある.

私たちの正常な業務プロセスにおいて、保護された健康情報および他の患者データ、ならびに健康専門家および私たちの従業員に関する情報を含む個人に関する情報を収集、処理、使用、開示する。このような情報の収集、処理、使用、開示、処理、および保護は、米国および他の司法管轄区域において、HIPAA(HITECH改訂)を含むが、これらに限定されないが、米国州プライバシー、セキュリティ、違反通知および医療情報法、br}EUのGDPR、および他のヨーロッパプライバシー法および世界の他の地域で採用されているプライバシー法を含む。これらの法律および法規は非常に複雑であり、それらの解釈は迅速に変化しており、実施および法執行がより複雑になっているため、brコンプライアンスは曖昧、不確定、および潜在的な不一致を必要とする。また、情報の収集、処理、使用、開示、 および保護は、関連する契約要件によって制約されている。このような法律および関連契約要件 を遵守するためには、個人情報の収集、使用、移転、開示、または他の処理方法を変更する必要がある場合がありますので、コンプライアンスコストが増加する可能性があります。このような法律および/または関連契約義務を遵守しない場合、規制機関がbrを強制的に実行すること、または約束違反クレームを提起すること、または第三者が私たちとの契約を終了すること、および/または将来私たちと協力しないことを選択することをもたらす可能性がある。このような状況が発生すると、私たちの名声、業務、財務状況、br、および運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性があります。

これらの法規は、一般に、個人情報(医療情報を含む)の使用、処理、開示を管理し、標準契約、プライバシーおよびセキュリティ基準、および他の管理簡略化条項を使用することを要求する。HIPAAについては、私たちが提供するサービスは、一般に私たちが保証エンティティとしてHIPAAに支配されているとは思いませんが、場合によっては、私たちはビジネスパートナーとしてHIPAAに制約され、業務共同契約を締結することが可能です。

さらに、連邦貿易委員会(“FTC”)および多くの州総検事長は、オンラインで個人情報(健康関連情報を含む)を収集、使用、伝播、保護するための進化した基準を実施するために、既存の連邦および州消費者保護法 を説明している。裁判所はまた、消費者の通知、選択、安全、アクセスに関する連邦貿易委員会が公布した公平な情報慣行基準を採用することができる。消費者保護法は，個人に関する情報をどのように扱うか，個人が持つ可能性のある我々の情報を扱う方法の選択を記述する声明を出すことを要求している.もし私たちが発表したこのような情報が真実ではないと考えられたら、私たちは不公平や詐欺的な貿易行為に対する政府の告発を受ける可能性があり、これは大きな責任と結果を招く可能性がある。また、連邦貿易委員会の規定によると、消費者のプライバシー権を侵害したり、消費者情報の安全を保護するための適切な措置をとることができず、連邦貿易委員会法案第5(A)条に違反する不公平な行為ややり方を構成したり、商業に影響を与えたりする可能性がある。

さらに、いくつかの州では厳格なプライバシーと安全法律が採択された。このような法律と法規は、異なる裁判所や他の政府機関から解釈され、私たちと未来の顧客と戦略パートナーに潜在的な複雑なコンプライアンス問題をもたらす。例えば、2020年に発効したCCPAは、企業 に個人情報の収集、使用、および共有に義務および制限を加え、カリフォルニアの住民に、その個人情報のアクセスおよび削除を可能にし、特定の個人情報 を共有しないことを選択するなど、新たな強化されたデータプライバシー権を提供する。HIPAAに拘束されている保護された健康情報はCCPAから除外されているが，我々が持っているHIPAAに拘束されていない個人に関する情報はCCPAに制約される.HIPAAや他の例外がCCPAでどのように を適用するかは不明である.CCPAは私たちのコンプライアンスコストと潜在的な責任を増加させるかもしれない。連邦政府と他の州もまた多くの似たようなプライバシー法を提案した。

GDPRは2018年5月25日に施行された。GDPRは我々の個人データの処理を規範化し，厳しい要求を出している.GDPRには違反行為に対する制裁が含まれており，金額は最高2000万ユーロや世界の年間総収入の4.0%に達し，我々などのサービスプロバイダに適用される.また，2021年初め(イギリス離脱後の過渡期満了)から，GDPRとイギリスGDPRを遵守しなければならず，制度ごとに最高2000万ユーロ (1，700万ポンド)または世界売上高の4%の罰金を科す能力がある。データ保護法のいくつかの側面におけるイギリスとEUの関係は、例えば、EU加盟国と連合王国との間のデータ転送をどのように処理するか、および過渡期終了後の情報コミッショナー事務室の役割をどのように処理するかは不明である。これらの変化は追加コストをもたらし、私たちの全体的なリスクを増加させるだろう。

欧州の最近の法律の発展は、個人データを欧州経済圏から米国に移す複雑さと不確実性をもたらしている 例えば、2020年7月16日、欧州連合裁判所(“CJEU”)は、欧州連合-米国プライバシー遮蔽フレームワーク(“プライバシーシールド”)の無効を宣言し、この枠組みにより、個人データは欧州経済区からプライバシー盾計画に基づいて自己認証を行う米国エンティティに移行することができる。CJEUは標準契約条項の十分性(欧州委員会が承認した標準形態の契約は適切な個人データ転送機構であり、プライバシー保護の潜在的な代替案でもある)を堅持しているが、これらの条項だけに依存するだけでは必ずしもすべての場合で十分ではなく、不確実性をもたらしていることを明確に示している。我々は現在，標準契約br条項に基づいて個人データをヨーロッパ経済区以外の地域に送信し，米国を含めている。もし私たちが無意識にEU市民の個人識別情報を処理したら、私たちは連合市民たちの訴訟を受けるかもしれない。

我々が事業を展開している米国、EU、その他の管轄地域は、医療情報を含む新たかつ強化された既存のプライバシーおよびデータセキュリティ保護法規 と、医療情報を含む個人に関する情報を収集、使用、開示、処分、保護し続けている。プライバシーやデータセキュリティ法は米国でも国際的にも急速に発展しており，これらの法律の将来的な解釈はやや不確定である.例えば、私たちはEU規制機関がGDPRの多くの側面をどのように解釈または実行するかを知らず、いくつかの規制機関は一致しない方法でそうするかもしれない。米国では、プライバシーやデータセキュリティはいくつかの州規制機関の重点分野ではないが、新しい立法は州および/または連邦レベルで継続的に導入されている可能性がある。例えば、カリフォルニア州の投票には2023年に施行される可能性がある新しい法案であるカリフォルニアプライバシー権法案がある。他の事項に加えて、追加の法律または法規は、新たなセキュリティ対策およびプロセスを実施すること、または確認されていない健康または他の個人に関する情報を法律または法規に組み込むことを要求することができ、br}の各々は、いくつかのサービスを提供する能力を大量に支出または制限する必要がある可能性がある。

私たちの業界に関するリスク

我々の製品やサービスの市場 は競争が激しく，急速な技術変化の影響を受けて，これらの市場で効率的に競争することができない可能性がある.

医療保健解決方案の市場競争は激しく、その特徴は技術、解決方案標準とユーザー需要の迅速な発展、及び新製品とサービスの頻繁な発売である。私たちがこのように急速に発展した市場でもっと多くの機会をつかむことができるという保証はない。私たちに比べて、私たちのいくつかの競争相手はもっと成熟して、より高い知名度と知名度から利益を得て、より多くの財務、技術、マーケティング資源を持っているかもしれない。また，政府計画が提供する潜在的なインセンティブやITとヘルスケア業界の統合により，競争は引き続き増加することが予想される。もし私たちの1つまたは複数の競争相手または潜在的な競争相手が他の競争相手と合併または協力すれば、競争構造の変化は私たちの効果的な競争の能力に悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちはいくつかの要因に基づいて競争しています

私たちが現在と未来の競争相手との競争に成功することは保証されませんし、私たちが直面している競争圧力が私たちの業務、財務状況、経営業績に実質的なマイナス影響を与えない保証もありません。

政府がより多くのヘルスケアに参加することは，我々の業務に実質的な負の影響を与える可能性がある。

アメリカ連邦と州レベルの医療システム改革は政府の医療への参加を増加させ、精算料率を再配置し、他の方法で私たちの顧客と私たちと業務関係のある他の実体のビジネス環境を変える可能性がある。将来の連邦や州レベルの医療改革計画や、私たちの業務に影響を与える他の計画がいつ提案され、公布され、実施されるか、あるいはこれらの計画が私たちの業務、財務状況、または経営結果にどのような影響を与える可能性があるかを予測することはできません。私たちの顧客や私たちと業務関係にある他のエンティティは、私たちの製品やサービスへの投資を含む投資を減らしたり延期したりすることで、これらのイニシアティブやこれらの提案をめぐる不確実性に反応することができます。

医療業界の統合は我々の業務，財務状況，経営業績に悪影響を及ぼす可能性がある。

多くのヘルスケア業界組織が統合されており，より大きな市場力を有する統合ヘルスケア提供システムを作成している。プロバイダネットワークと管理型医療機関の統合により，市場参加者の数が減少し，我々のような製品やサービスを提供する競争がより激しくなり，キー業界参加者との関係構築と維持の重要性が増加する。これらの業界参加者は、彼らの市場力を利用して私たちの製品とサービスの値下げを交渉しようとするかもしれません。また、統合配信システムによる統合管理と課金サービスは、私たちの製品に対する需要を減少させる可能性があります。このような 統合はまた、統合された配信システムをもたらす可能性があり、大型企業ですでに使用されている製品やサービスを私たちの製品とサービスに置き換えるために、新たに得られた医師の実践が必要である。これらの要素のいずれも、我々の業務、財務状況、および経営業績に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

我々 は医療保健業界の多くの規制要求の制約を受け、絶えず変化する規制環境の影響を受けやすい。

医療業界の参加者として、私たちと顧客との運営と関係は、複数の外国、連邦、州、地方政府実体によって規制されています。このような規制が私たち、私たちの製品、そしてサービスに与える影響は直接的であってもよく、間接的であってもよい。私たち自身が関連した法律と規制によって制限されている限り、直接的な影響は存在する。このような法規の間接 効果は私たちの顧客が獲得できる政府精算レベルに現れているだけでなく、ある程度、私たちの製品は私たちの顧客に適用される法律法規に合った方法で使用されなければならない。また、私たちの国際的に新しい市場を開拓する努力は、私たちを多くの追加の法律法規の制約を受けるかもしれません。これらの法規はコンプライアンスの面で負担をかける可能性があります。

私たちの顧客が私たちのソフトウェアプラットフォームと解決策を使用する時に法律法規を遵守する能力は、私たちの製品の即売性や私たちの顧客契約のコンプライアンスに影響を与える可能性があり、さらには、お客様が医療法律や法規に違反していることを支援することが指摘されているので、直接の責任を負わせてくれます。私たちは医師、病院と生命科学の顧客との業務関係は唯一無二であり、医療保健IT業界は全体としてある程度初期段階にあるため、多くの州と連邦法規の私たちの業務運営と顧客への応用は不確定である可能性がある。

さらに、米国連邦および州プライバシーおよびセキュリティ法律(例えば、CCPA)；リベート法および医師推薦の制限を含む詐欺および乱用法律、私たちの顧客が採用している大量の品質評価計画、および私たちの運営および関係または私たちの顧客の商業実践に直接または間接的に適用可能なラベル外販売促進処方薬の法律を含む流通およびマーケティングに関連する法律は、追加の規制を実施する傾向がある。裁判所や監督機関が私たちの業務実践または私たちの顧客の業務実践を検討することは、私たちに悪影響を及ぼす可能性のある裁決につながる可能性があります。

また、医療規制環境は変化し、私たちの既存の運営や成長を制限する可能性がある。医療業界，特に電子カルテ業界は，予見可能な未来に重大な法律·法規の変化を経験し続けることが予想され，我々の業務，財務状況，経営業績に悪影響を及ぼす可能性がある。私たちは未来に可能な法執行、立法、そして規制の影響を予測できない。

私たち はその顧客が電子健康記録に関連する法律と法規に違反して直接または間接的な責任を負う可能性がある。

多くの関連する連邦および州法律規範EHRの使用と内容は、私たちの技術解決方法に影響を与える可能性のある詐欺と法律の乱用を含む。私たちは様々なヘルスケア提供者に電子カルテに関する解決策や専門家サービスを提供しています。そのため、私たちのプラットフォームやサービスの設計は、お客様が適用される法律法規を遵守しやすいように行わなければなりません。これらの法律やこれらのシステムやサービスを管理する可能性のある新しい連邦および州法律の変更可能な内容や影響を予測することはできません。さらに、私たちは、私たちのビジネスに悪影響を及ぼす可能性のある業界 基準を満たすために、関連する認証または許可を得る必要があるかもしれない。

会社とその製品はプライバシー、情報安全、データ保護、消費者保護、brと未成年者保護などの方面の法律法規の制約を受け、これらの法律法規は絶えず変化している。私たちは、これらの法律法規を遵守しないことが、私たちの業務、財務状況、運営結果、名声、または将来性を損なう可能性があると実際にまたは考えています。

ヘルスケアの特定の情報保護要件に加えて、従業員の個人情報を含む敏感な情報を格納しており、私たちのプラットフォームは、アマゾン、アップル、Facebook、Google、マイクロソフトなどの第三者が管理するデバイス、ネットワーク、br、および会社システム上で顧客の個人情報を格納して送信することに関するものです。私たちは、いくつかの個人データにセキュリティホールが発生したときに、プレイヤ、投資家、規制機関、および他の影響を受けるbr側に通知すること、または一般的に定義が曖昧で実際に実施することが困難な最低情報セキュリティ基準 を採用することを要求する多くの法律、規則、および法規によって制約されている。これらの法律を遵守するコストは，EUの一般データ保護条例(GDPR)や2018年カリフォルニア消費者プライバシー法(CCPA)を含めて増加しており，将来的にも増加する可能性がある。当社のシステム、第三者システム、およびセキュリティ対策は、brの外部側の操作、従業員のミス、汚職、これらの行動の組み合わせ、または他の理由で破壊される可能性がありますので、許可されていないbr側は、私たちのデータ、私たちの従業員のデータ、私たちの顧客のデータ、または私たちが所有する可能性のある任意の第三者データにアクセスしたり、その完全性を破壊したりする可能性があります。このようなセキュリティホールは、私たちに様々な違反通知法律を遵守することを要求する可能性があり、私たちの運営能力に影響を与える可能性があり、私たちを訴訟、救済、調査コスト、セキュリティ対策コストの増加、収入損失、名声損害、潜在的な責任に直面させる可能性があり、すべてが実質的である可能性がある。

各政府と消費者機関は、新しい法規を制定し、業界の慣例を変更し、インターネット消費者の行動に関する情報を収集する必要があるかどうかを引き続き審査し、いくつかのターゲットを絞った広告行為を制限するための法規を含む、より厳格な規制を行うことを呼びかけている。例えば、カリフォルニア州で採択されたCCPAは2020年1月1日に発効し、同州に住む消費者のための新たなプライバシー権を創出した。未成年者からのデータ収集もまたより多くの関心を集めている。例えば、“児童オンラインプライバシー保護法”(COPPA)は、会社が13歳以下の子供の個人情報を収集する前に、親の同意を得なければならないことを要求している。GDPR、CCPA、COPPA、同様の法律要求を遵守するためには、大量の運営資源を投入し、大量の費用を発生させる必要がある。

我々は、プライバシーおよびデータ保護に関連するすべての適用法律、政策、法的義務、およびいくつかの業界行動基準を合理的な範囲で遵守するように努力しています。しかし、これらの義務は、異なる管轄区域間の不一致な方法で解釈され、適用される可能性があり、他の規則や私たちのやり方と衝突する可能性がある。新しい法律、政策、法律義務または業界行動基準、または既存の法律、政策、法律義務、brまたは業界行動基準の解釈によって、私たちがbr}特定の司法管轄区域の市民にサービスを提供することを阻止するかもしれないし、あるいは私たちのコストをより高くするか、またはそれを難しくするかもしれない。私たちは、プライバシーポリシーおよびサービス条項、プレイヤまたは他の第三者に対する私たちのプライバシー関連義務、または私たちのプライバシーに関する法律 義務、または個人識別情報または他のプレイヤデータの不正発行または送信を招くいかなるセキュリティ損害も、消費者権益提唱組織または他の人が私たちに対して政府の法執行行動、訴訟または公開声明をとることを招き、私たちのプレイヤの信頼を失う可能性があり、これは、私たちの業務、財務状況、br}運営結果、名声、または将来に悪影響を及ぼす可能性があります。さらに、プレイヤー、サプライヤー、または開発者のような私たちと協力する第三者が適用される法律または私たちの政策に違反する場合、このような違反はまた、私たちの顧客およびその患者の情報をリスク に直面させ、さらに、私たちの業務、財務状況、運営結果、名声、または将来性に悪影響を及ぼす可能性がある。

Br社とその製品は、医療サービス提供者の業務と患者情報保護に関する法律法規によって制約されています。 私たちは、これらの法律法規を遵守しないことが、私たちの業務、財務状況、運営結果、名声、または将来性を損なう可能性があると考えています。

私たちの業務運営の一部として、私たちと私たちの下請け業者が訪問するかもしれないし、私たちの顧客が医療サービス提供者の治療、支払い、運営に関連する個人が健康情報を識別できることを提供してくれるかもしれません。アメリカでは、政府と業界立法と規則制定、特にHIPAA、HITECH、及び連合委員会などの業界組織が発表した標準と要求 は標準取引、標準標識、安全とその他の標準と要求を使用してある電子健康情報を送信することを要求している。まだ成熟していない国家標準とプログラムは、“電子取引とコードセット標準”(“取引基準”)、“セキュリティ基準”(“セキュリティ基準”)および“個人識別可能健康情報秘密基準”(“プライバシー基準”)を含む。取引基準“は、指定されたデータコード、フォーマット、およびコンテンツを、電子的に行われるすべての指定された”医療取引“において使用することを必要とする。セキュリティ基準は、ある電子健康情報に対して特定のタイプのセキュリティ対策を要求し、保護された健康情報(PHI)と呼ばれる。プライバシー基準は、個人にそのPHIに関する複数の権利を付与し、“保険エンティティ”のPHIの使用および開示を制限し、これらのエンティティは、“健康計画”、“ヘルスケア提供者”、“医療情報交換所”として定義される

私たちが顧客または第三者によって使用される製品およびサービスを提供する場合、私たちの任意のbrは、上記の法律法規を遵守できなかったか、または私たちの関連する法的義務を遵守できなかったか、または保護された情報を無許可に発表または移転させた任意のセキュリティ被害をもたらす可能性があり、政府の法執行行動、訴訟、集団訴訟または消費者権益擁護団体または他の人の私たちに対する公開声明を招き、私たちの顧客の信頼を失う可能性があり、これは私たちの業務、財務状況、運営結果、名声、または将来性に悪影響を及ぼす可能性があります。

会社とその製品は電子処方基準と制御物質電子処方を採用する法律法規によって制約されている。私たちは、これらの法律法規を遵守しないことが、私たちの業務、財務状況、運営結果、名声、または将来性を損なう可能性があると考えています。

Br医師は、電子処方を含む様々な機能を我々のソフトウェアを使用して実行し、電子処方を薬局およびその後の調剤に電子的に送信することを意味し、詐欺および法律の乱用を含む州および連邦法律によって管轄されている。州ごとに異なる処方形式の要求があり、私たちはそれを私たちのソフトウェアにプログラムした。処方活動を管理する法律と法規には有意差があり，連邦法律と多くの州の法律はいくつかの制御された処方注文を電子的に転送することを許可しているが，いくつかの州の法律は明確に許可されていないし，明確に禁止されていないからである。連邦一級は規制物質とその他の薬物の電子処方に対して制限があり、薬品監督協会が2010年中に公布した規定を含む。しかし，いくつかの州(最も明らかにニューヨーク州)ではオピオイドや他の制御物質を処方する際の電子処方ツールの使用に関する補充法が採択されており，他州の法規はこの問題を解決していくことが予想される。また，HHSは2005年に最終的な“電子処方·処方薬計画”条例(2006年1月1日施行)を発表し，2008年に連邦医療保険D部下の電子処方基準を管理する最終条例 (2008年6月6日施行)(“電子処方条例”)を発表した。これらのbr法規は、2003年に“連邦医療保険処方薬、改善および現代化法案”(MMA)によって要求されたものであり、上記で議論されたHIPAA規格に加えて、MMA処方薬福祉にカバーされている医薬品福祉に関する処方および他の情報を電子的に送信するための詳細な基準および要求が含まれている。また，2016年には，処方薬モニタリング計画に関する内容と，我々の技術の使用に関する他の内容が含まれた“全面中毒とリハビリテーション法案”が国会で可決された。これらの標準は詳細で広く、処方医師と薬局間の取引だけでなく、電子資格、処方と福祉検索もカバーしている。全体的に、この分野の法規は重く、定期的に変化する可能性があり、これは、このような解決策およびサービスを利用して私たちの顧客にもたらす任意の潜在的な利益が、新たに発行された法規によって代替される可能性があり、これが私たちのビジネスモデルに悪影響を及ぼす可能性があることを意味する。私たちの顧客 がこれらの規定を遵守できる解決策を提供するために努力しています。これは時間も高価かもしれません。

私たちが顧客または第三者によって使用される製品およびサービスを提供するために、私たちの任意のbrは、上記の法律法規を遵守できなかったか、または私たちの関連する法的義務を遵守できなかったか、または保護された情報の無許可配布または移転を招くセキュリティ被害を招く可能性があり、政府の法執行行動、訴訟、集団訴訟または消費者権益提唱団体または他の人の私たちに対する公開声明を招き、私たちの顧客の信頼を失う可能性があり、これは私たちの業務、財務状況、運営結果、名声、または将来性に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たち は，医療業界支払者のクレームを管理する承認や精算の法律法規を遵守できなかったか，あるいは遵守できなかったと考えられることで責任を負う可能性がある。

私たちのbrソフトウェア解決策は、医師の医療クレームを患者の支払人に電子的に転送して承認と精算を行うことを許可しています。また、私たちのサービスには、クラウド処理の支援と、医師の医療クレームを患者の支払人に提出した承認と精算が含まれています。連邦法では、誰でも任意の支払人(Medicare、Medicaid、およびすべての個人健康計画および管理保健計画を含むがこれらに限定されないが含まれる)にクレームを提出するか、または任意のサービスまたは製品のための超過料金または患者に提供されていない項目の費用を求めることを要求することは、民事および刑事違反であると規定されている。私たちは政策と手続きを制定し、私たちはこれらの政策と手続きが私たちのシステムと私たちのサービスを通じて転送されるすべてのクレームが正確で完全であることを保証することができ、私たちの顧客が私たちに提供する情報も正確で完全であることを前提としている。しかし、私たちや私たちの下請け業者がこれらの手続きや政策を守らない場合、あるいはこれらの手続きや政策が不正確なクレームの提出を防ぐのに十分でなければ、私たちは責任を負わなければならないかもしれません。

私たちのソフトウェアプラットフォームおよび解決策が、私たちのソフトウェアに統合された特定のタイプの医療機器に関連するbr法規および承認においてFDAの制約および承認を受けることが発見された場合、私たちは追加のコストを生成しなければならないか、または私たちが実際にまたはそのような法規を遵守していないと考えられる場合、潜在的な刑事罰および民事罰を受けなければならないかもしれない

“連邦食品、薬品と化粧品法”によると、あるコンピュータソフトウェア製品は医療設備として規制されている。2016年12月に採択された“21世紀治療法”は，医療機器の定義を明らかにし，電子健康記録などの健康情報技術を除外したが，この立法は確かに機会を残しており，業界や技術動態を変えることでこの指定 を見直す必要がある。そのため、米国食品医薬品局(FDA)は、医療環境のためのコンピュータソフトウェアをますます積極的に規制する可能性がある。製品によっては、このような製品を販売する前にFDAに通知し、市場の他の製品と実質的に同じであることを証明するか、または製品を販売する前に安全性および有効性を証明することによってFDAの承認を得ることが要求される可能性がある。FDAは、装置の予期される用途に応じて、安全性または有効性または実質的な同等性を証明するために、臨床研究から大量のデータを得ることを要求することができる。FDAがこれらのデータを要求する場合，臨床試験を行う前に研究設備免除の承認を得る必要があるかもしれない。臨床試験は完成するのに時間がかかるかもしれない。私たちはFDAがこのような試験が完了した後に装置を承認したり承認したりすることを保証できない。しかも、このような製品は連邦食品、薬物、そして化粧品法案によって一般的に規制されるだろう。FDAは発売前と上場後の条件(例えば審査、ラベルと製造)及び製品設計制御と品質保証過程に広範な要求を加えることができる。FDAの要求を守らないことは、刑事、民事罰金、処罰、製品差し押さえ、禁止、民事通貨政策を招く可能性があります。どれも私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります。

顧客の相互運用性要求を満たすためには，健康情報交換の相互操作性 基準を満たすために大量の費用を支払わなければならない可能性がある

我々のbrクライアントは，我々のソフトウェア解決策や医療機器が他の第三者医療情報技術サプライヤーと相互操作できることに関心を持ち，常に要求している.2015年の“医療衛生と健康法案”の成立に伴い、米議会は2018年12月31日までに相互操作可能な認証電子健康記録技術により全国的に広範な健康情報交換を実現することを国家目標としていると発表した。2016年12月に成立し、法律となった“21世紀治療法案”には、brという全国的な相互運用性を奨励するための多くの条項が含まれている。

2019年2月、衛生·公衆サービス部国家衛生情報技術コーディネーター事務室(“ONC”)は、“21世紀治療法案：相互操作性、情報遮蔽、ONC健康IT認証計画”と題する提案されたbr規則を発表した。 は公衆評議期間を延長した後、ONCは2020年3月に最終規則を発表し、この規則は治療法案に含まれる重要な相互操作性条項 を実施した。具体的には、認証されたEHRおよび健康IT製品の開発者に、標準化されたアプリケーションプログラミングインターフェース(API)を採用することを要求し、これは、個人がスマートフォンおよび他のモバイルデバイスを使用して構造化および非構造化されたEHIフォーマットに安全かつ容易にアクセスすることを容易にする。本条項および規則に含まれる他の条項は、新しい認証および認証要件を維持するための長いリストを作成し、EHRおよび他の健康IT製品の開発者は、許可された連邦政府認証状態を維持するために、これらの要件を満たさなければならない。私たちの現在の製品はこのような認証を必要としませんが、将来的には 認証が必要になるかもしれません。この認証の地位を満たして維持するには追加的な開発コストが必要になるだろう。

ONCルールは，情報阻止を構成しない合理的かつ必要な 活動の決定を含む21世紀の治療法案の情報阻止条項も実行されている。“21世紀治療法案”によると、米国衛生·公衆サービス部(HHS)は、認証された健康IT開発者に対する民事罰金を調査·評価する権利があり、罰金額は最高1，000，000ドルに達する。この新しい規制と調査情報がクレームを遮断する権力は、私たちと私たちの顧客に大きなリスクをもたらし、巨大な新しいコンプライアンスコスト を生む可能性がある。

ONC Cures Act最終ルールに含まれる他の 規制条項は，コンプライアンスコストおよび/または規制リスクをもたらす可能性がある。これらの法規は、将来の連邦機関の変更および/または重大な法執行自由裁量権の影響を受ける可能性があるため、これらの法規の最終的な影響は不明である。

最近公布された法律と変化する政府法規のため、医療保健業界には重大な不確定性 が存在し、これはわが病院の顧客の業務に実質的な悪影響を与え、最終的に私たちの業務、財務状況、brと運営結果に影響を与える可能性がある。

Br医療業界は変化する政治，経済，規制の影響を受けており，医療施設の調達プロセスやbr運営に影響を与える可能性があり，我々の病院顧客を含む。過去10年間、医療保健業界はより多くの法律と監督管理の制約を受けており、その中には精算率、支払い計画、情報技術計画、 とある資本支出(総称して“医療改革法”と呼ばれる)が含まれている。医療改革法には私たちと私たちの顧客に影響を与える様々な条項が含まれている。その中のいくつかの条項は、例えば、いくつかの連邦計画において電子健康記録の使用を拡大することによって、特定のタイプの提供者の精算を減少させるなど、いくつかの連邦計画において電子健康記録の使用を拡大することによって、利用可能なリソースが少ないために負の影響を与える。詐欺や罰則の持続的な増加は，我々を含む医療部門の参加者 に悪影響を及ぼすことが予想される。

“患者保護および平価医療法案”(PPACA)の廃止、修復および/または置換に関連するbr}活動は、持続可能な司法および国会のこの法律のいくつかの側面への挑戦による任意の変化、および2015年に持続可能な成長率を廃止し、MACRAに置き換えることを含み、私たちの業務に影響を与える可能性がある。2010年に成立した“平価医療法案”には、私たちおよび私たちの顧客に影響を与える様々な条項が含まれており、この法律の任意の代替または調整は、私たちの製品または私たちの顧客が製品をどのように使用するかに関する要求と、私たちの顧客が入手可能な精算を変更する可能性があります。これらの措置は、例えば、いくつかの連邦計画に参加するためにEHRおよび分析ツールの使用を拡大することを要求するなど、積極的な影響を与える可能性があり、他の計画、例えば、いくつかのタイプのプロバイダの精算金額を減少させることを要求する計画は、私たちの製品を購入するために使用可能な資源を減少させ、それによって負の影響を与える可能性がある。詐欺と乱用法執行と処罰の増加はまた、私たちを含む医療部門の参加者に悪影響を及ぼす可能性がある。

Brの既存法規の成熟と定義の完備に伴い、これらの法規は引き続き私たちのいくつかの製品とサービスに直接影響を与えると予想されているが、私たちは現在その影響を完全に予測することはできない。私たちは必要に応じて私たちの製品、サービス、br、および内部やり方を修正して、私たちの法規遵守を促進するステップを取っていますが、私たちがこれをタイムリーにまたは完全にすることができる保証はありません。これらの規定を遵守することは費用が高く、経営陣の注意を分散させ、会社の他の資源を移転させる可能性があり、私たちのいかなる規定に違反した行為も民事と刑事罰を招く可能性がある。

我々 は，政府が健康情報技術の採用と利用を加速させるために開始した助成計画のメリット を見られないかもしれない

医療部門の効率と質を向上させるための政府計画が実施されているが、業務の刺激や医療技術の採用·利用加速のための支出も含まれているが、このような計画の期待的なメリットは見られないかもしれない。ARRA、PPACA、Macraによると、政府は2011年以降、認証されたEHR技術を意味的に使用することを証明できる医療提供者への財政奨励を含む多くの財源を医療に投入している。ARRA，PPACA，Macraは今後数年継続して販売機会を創出することが予想されるが，これらの政府行動が直接または長期的な影響を与えるかどうかは定かではない。

HITECH はMedicareとMedicaid EHR奨励計画を構築し、条件を満たす専門人員、病院と肝心な訪問病院が認証されたEHR技術を採用、実施、アップグレード或いは展示する時に奨励金を提供する。HITECHおよびその後のMACRAはまた、Medicare資格を満たす専門家および条件に適合する病院(br}Medicare EHRインセンティブ計画の下で意味のあるユーザではない)に支払い調整または処罰を適用することをCMSに許可する。医療保険と医療補助サービスセンター(“CMS”)。

私たちのサービスはHITECHとMACRAの要求を満たし、私たちの顧客が経済的奨励 を獲得し、私たちのサービスの実施と使用による経済的処罰を避ける資格があると信じているが、私たちの顧客が意味のある 使用(あるいはMacraの功績に基づく奨励支払いシステムでの同等のサービスを獲得し、相互運用性を促進する)や実際にこのような“br”計画の経済的奨励を獲得する保証はない。医療提供者がこれらの政府のインセンティブに応じて電子健康記録システムを採用する速度，医療提供者が我々の製品やサービスを選択するかどうか，あるいは医療提供者が電子健康記録システムを実施するかどうかも予測できない。また， の有意義な使用計画に関連する財務的インセンティブは，プロバイダ参加MedicareやMedicaidとバンドルされており，プロバイダがこれらの計画に参加し続けるかどうかは予測できない.医療提供者が政府計画により電子健康記録システムの購入や実施を遅延させたり，医療提供者が電子健康記録システムを購入できなかったりすることは，我々の業務，財務状況，運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。また、電子医療記録に関連する追加法規や政府計画、現在の医療法律法規の改正または廃止、または規制実施の遅延も、意義のある使用基準を満たすためにより多くの努力を必要とする可能性があり、発展していく医療保健IT市場における競争能力に大きな影響を与え、ヘルスケア提供者が電子医療記録システムを実施する意思決定に重大な影響を与えたり、他の私たちの業務に悪影響を与えたりすることが求められるかもしれない。認証された電子健康記録技術(“CEHRT”)を取得·維持するコストも高く，またCEHRTの定義や顧客への使用要求は法規変化の影響を受ける可能性があるため，これらの計画とその将来の法規制変化は我々の業務に悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちのbrは虚偽または詐欺的なクレーム法律によって拘束される可能性がある

Brには、虚偽情報の提出や支払い医師の精算申請に関する情報の開示が禁止されている連邦や州法が多くある。場合によっては、これらの法律はまた、このような提出および支払いのための既存のシステム の乱用を禁止する。もし私たちの収入周期管理サービスがこれらの法律法規を遵守できなければ、 は重大な責任を招く可能性があり、含まれているが刑事責任に限らず、私たちのサービス需要に不利な影響を与える可能性があり、 は私たちに大量の資本、研究開発、その他の資源を費やして失敗問題を解決させる可能性がある。請求情報の入力、フォーマット、準備、または送信における私たちまたは私たちのbrシステムのエラーは、これらの法律法規に違反していると判断される可能性があり、または主張される可能性がある。裁判所や監督機関は、私たちのサービスがこれらの法律に違反していると認定し、民事または刑事罰を受け、私たちのいくつかの顧客契約の全部または一部を無効にし、一部の業務 を変更または終了することを要求し、サービス料の一部を返金することを要求し、政府支払者とビジネスをする顧客にサービスを提供する資格brをキャンセルし、私たちの業務に悪影響を与えます。

医療情報技術市場が期待したように急速に発展し続けることができなければ，我々の業務，財務状況， や経営業績は実質的な悪影響を受ける可能性がある。

電子医療情報市場は急速に発展している。多くの市場参入者は、我々が提供する1つまたは複数のプラットフォームコンポーネントおよびプログラム的解決策と競合する製品およびサービス を発売または開発している。私たちは、特に最近の立法行動に対応するために、より多くの会社 が引き続きこの市場に参入することを予想している。急速に発展する新業界の中で、最近発売された製品とサービスの需要と市場受容度には重大な不確定性とリスクが存在する。私たちの製品とサービスの市場は新しく発展しているので、私たちは市場の規模と成長率を確定的に予測することができません。もし市場が発展できず、発展速度が予想より遅い、あるいは競争相手が飽和していれば、私たちの業務、財務状況と経営業績は実質的かつ不利な影響を受ける可能性がある。

クラウドベースの解決策の需要が低下すれば、特に生命科学業界では、私たちの収入が減少する可能性があり、私たちの業務は悪影響を受ける可能性があります。

クラウドベースの解決策の持続的な使用、特に生命科学産業では、クラウドベースの解決策に関連するコスト、性能および知覚価値、およびクラウドベースの解決策プロバイダがセキュリティ、プライバシー、および独自の法規要件または関心を解決および維持する能力を含む多くの要因に依存する。もし私たちまたは他のクラウドソリューション提供者がセキュリティイベント、顧客データの損失、配送中断、または他の問題に遭遇した場合、生命科学業界のクラウドソリューション市場は、私たちの解決策を含めて不利な影響を受ける可能性がある。クラウドベースの解決策が生命科学業界でより広く採用されていない場合、またはクラウドベースの解決策の需要が一般的に低下している場合、私たちの収入は減少する可能性があり、私たちの業務は悪影響を受ける可能性がある。

私たちの業界やアメリカ経済の不利な条件や情報技術支出の減少は、私たちの業務を成長させる能力を制限し、私たちの経営業績にマイナスの影響を与える可能性があります。

業界やアメリカ経済の変化が私たちや私たちの顧客に与える影響によって、私たちの経営結果は異なるかもしれません。私たちの業務の収入増加と潜在的な収益力は労働力の需要に依存し、医療保健の提供者にプラットフォームと方案を提供する。私たちは私たちの製品とサービスをその業務を一般経済とビジネス状況によって変動する組織に販売します。また、私たちの収入の一部は私たちの各顧客の製品ユーザー数から来ていますが、これはまた私たちの顧客と潜在顧客の雇用と採用モデルの影響を受けています。もし経済的不確実性や疲弊した経済状況が私たちの顧客と潜在的な顧客の凍結または従業員数を減少させた場合、私たちの製品の需要はマイナスの影響を受ける可能性があります。経済状況が悪化すれば、私たちの顧客および潜在的な顧客は、調達を延期または再検討することによって、クラウドおよびプログラム的解決策の従業員発展予算を削減することを選択する可能性があり、これは、私たちの業務の能力を制限し、私たちの運営業績に悪影響を与える。

私たちのデータ分析システムとソフトウェアソリューションの市場は新しく、検証されておらず、成長しないかもしれない。

我々の将来の成功は，我々のシステムインフラのための市場の構築と発展に大きく依存し，これらのシステムインフラは，特に機器データの収集とインデックス付けのために設計された運営情報を提供することができると信じている.私たちのシステムインフラは、医療システム全体の相互運用性の挑戦に対応することを目的としている。それはビッグデータとリアルタイム資源を結合し、機械学習アルゴリズムを応用して治療決定を通知と最適化する。私たちの業務を発展させるために、より広い市場で受け入れられ、使用されることを向上させるために、私たちの製品の機能 を拡張するつもりです。特に，我々のシステムインフラは，医療保健連続システムにおいてサービス別課金から価値に基づく精算モデルのbr人に移行している。これは現在の医療分野の傾向になると考えられるが，この傾向は将来継続しない可能性がある。私たちのシステムインフラは従来のサービス別料金モードでは効率が低く、業界がサービス別料金モードに回帰したり、他のモードに移行したりすると、私たちの製品を更新する必要がありますが、私たちはこれを有効にできないかもしれません。顧客採用率と更新率 顧客の私たちのソフトウェアに対する需要、私たちの解決策の市場規模と成長率、競争製品の進出、あるいは 既存の競争製品の成功を予測することは難しい。私たちの多くの潜在的な顧客は、より長い条項または重い終了条項を有する可能性があり、これらのプラットフォームに大量の投資を行っている可能性があり、高い変換コストをもたらす可能性がある競合製品の既存の合意の一方である可能性がある。我々の市場のどの拡張も，コスト，性能，このようなオペレーティングシステムやソフトウェアアプリケーションに関する知覚価値，特に変化する市場動態 を考慮したいくつかの要因に依存する.システムインフラやソフトウェアソリューションの急速な採用を経験しているにもかかわらず、この速度は将来的に減速または低下する可能性があり、業務や運営実績を損なうことになります。また、多くの大型病院システムと支払人 は私たちの解決策を使用しているが、その中の多くの実体は私たちのいくつかの製品だけを使用して、私たちの収入増加を制限するこれらの既存のユーザーが私たちの解決策 をより広く採用することを推進することに成功しないかもしれない。

もし私たちの製品の市場が広く採用されていない場合、あるいは顧客が受け入れていない、技術的挑戦、アクセス可能な機械データの不足、競争技術と製品、企業支出の減少、経済状況の疲弊、その他の原因により、市場の私たちの製品に対する需要が減少した場合、顧客の注文の減少、早期終了、契約率の低下、あるいは収入の低下を招く可能性があり、そのいずれも私たちの業務運営と財務業績に悪影響を及ぼす。あなたは私たちがこの未確認の新しい市場で遭遇する可能性のあるリスクと困難に基づいて、私たちの業務と将来性を考慮しなければならない。

リスク は私たちの証券の所有権に関連している

私たちの普通株の市場は新しくて、投資家に十分な流動性を提供することに発展しないかもしれない。

私たちは最近2021年10月に初公募を行った。したがって、私たちの普通株の市場は新しいので、私たちの普通株の活発な取引市場が発展することを保証することはできません。あるいはそれが発展したら、それは維持されないかもしれません。もし私たちの証券取引が活発でなければ、あなたはあなたの普通株を迅速または市場価格で売ることができないかもしれません。

もし私たちがナスダックの持続的な上場の要求を再び守ることができなければ、私たちの普通株は取られるかもしれません。私たちの普通株の価格と私たちの資本市場に入る能力はマイナスの影響を受けるかもしれません。

2022年6月3日、我々はナスダック証券市場上場資産部から欠損書簡を受け取り、過去30営業日のうちに、私たちの普通株の購入価格は30営業日連続でナスダック資本市場に組み込まれ続けている最低1株1.00ドルの要求、すなわち最低購入価格ルールを下回ったことを通知した。ナスダック上場規則によると、最低入札規則を再遵守するために、180日の初期期限、すなわち2022年11月30日まで提供された。初期コンプライアンス日まで、最低入札価格ルールを再遵守せず、2023年5月30日に満了する最低入札価格ルールを再遵守するために180カレンダー日の追加期限を申請しました。

ナスダックは、上記の通知に加えて、2022年12月29日、Jeffrey S.Mathiesenさん、John Leoさん、April Bjornstadさんが当社の取締役会、監査委員会、報酬委員会から辞任したため、上場規則(I)5605(B)(1) に規定されたナスダック独立取締役、監査委員会、報酬委員会の要件を遵守しなくなり、規則5605(A)(2)で規定された“独立取締役”からなることを通知されました。 (Ii)ルール5605(C)(2)は、取締役会に、各メンバーがルール5605(A)(2)条で定義された独立取締役でなければならない少なくとも3人のメンバーからなる監査委員会を継続することを要求するルール5605(C)(2)と、(Iii)ルール5605(A)(2)条で定義された独立取締役でなければならない少なくとも2人のメンバーからなる報酬委員会とを継続することを要求するルール5605(C)(2)条である。これに応じて、ナスダックは、2023年1月27日に提出され、2023年1月27日にナスダックに受け入れられるコンプライアンス計画を2023年1月27日までに提出することを要求した  会社のコンプライアンスを証明するために、2022年12月29日から最大180日間延長させていただきます

これまで、最低入札価格ルールは再遵守されていませんが、上場ルール5605(B)(1)、ルール5605(C)(2)およびルール5605(D)(2)のナスダック独立取締役、監査委員会、および報酬委員会に関する要求は再遵守されています。もしbrの追加規定期間内のいつでも、私たちの普通株の入札価格は少なくとも10営業日以内に1株1.00ドル以上の価格で引けば、ナスダック上場資質部門のスタッフは、スタッフがナスダック上場規則に従って情動権を行使してこの10日間の期限を延長しない限り、brの最低入札価格規則を遵守したことを通知してくれます。

2022年10月19日、2022年11月17日に開催された株主特別会議に最終的な依頼書を提出し、2023年5月29日までの任意の時間に、取締役会が2023年5月29日までの任意の時間に1対2から1対10までの分割比率で普通株を逆株式分割することを許可する決議を承認した。

もし私たちが要求された日までに最低入札価格規則を再遵守できず、その時、私たちが追加の規則期間を得る資格がない場合、ナスダック上場資格部門のスタッフは私たちに書面で通知して、普通株が取得される可能性があることを通知します。その時、私たちはナスダック上場資格審査委員会に上訴スタッフの退市決定をするかもしれない。私たちは委員会が決定を下す前に、私たちの普通株が上場状態を維持すると予想する。しかし、私たちがナスダック上場資格委員会に従業員の退市決定を控訴しても、このような控訴は成功する保証はない。

本部分のタイトル“リスク要因”の章全体で紹介した要因を含めて，我々の最低入札価格に悪影響を及ぼす要因 が多い.その中の多くの要素は私たちの統制範囲内ではない。したがって，長期的には最低入札価格ルールを守り続けることはできないかもしれない.私たちの普通株をナスダック資本市場から取得する可能性のあるいかなる行為も、私たちの普通株の流動性の低下とbrの変動性の増加を招き、追加資本を調達したり、戦略的取引を行う能力に悪影響を及ぼす可能性がある。もし私たちの普通株がナスダック資本市場から撤退する可能性があれば、私たちの株主は公開市場で私たちの普通株を売ることを難しくするだろう。

もし私たちの普通株が細かい株規則に制約されたら、私たちの株式取引はもっと難しくなるだろう。

米国証券取引委員会(SEC)はすでに規則を採択し、低価格株取引に関連するブローカー-取引業者行為を規範化した。細価格株は、通常、5.00ドル未満の価格を有する株式証券であるが、特定の国の証券取引所に登録された証券または特定の自動見積システム上で入札を許可された証券を除いて、取引所またはシステムが、そのような証券取引に関する現在の価格および取引量に関する情報を提供することを前提とする。もし私たちがナスダックの上場を保留しなければ、もし私たちの普通株価格が5.00ドル以下であれば、私たちの普通株は細価格株とみなされます。細価格株規則は、経営者がこれらの規則に制約されない細価格株取引を行う前に、特定の情報を含む標準化リスク開示文書を提出することを要求する。また、“細価格株規則”は、ブローカーがこれらの規則に拘束されていない細価格株に対していかなる取引を行うかを決定する前に、当該細価株が購入者の適切な投資であることを決定し、(I)購入者がリスク開示声明の書面確認を受けなければならない特別な書面決定を行わなければならないことを要求する。(Ii)細株の取引に関する書面合意。(Iii)と(Iii)署名日を明記した書面妥当性宣言コピー。これらの開示要求は、二次市場における我々普通株の取引活動を減少させる可能性があるため、株主はその株を売却することが困難である可能性がある。

当社の親会社は私たちの普通株の約61%を保有しており、私たちの業務や株主に承認された事項に制御的な影響を与えることができます。

私たちの親会社は私たちの普通株式の約61%を持っている。したがって、当社の親会社は、株主承認に提出されたすべての事項に対して、取締役の選挙や罷免、当社の登録証明書や定款の改訂、任意の企業合併の承認、br、その他の重大な会社取引を含む支配権を持っています。他の株主に反対されても、あなたのような 公共株主を含めてこれらの行動をとる可能性があります。

私たちの普通株の大量株を公開市場で売却したり、このような売却が発生する可能性があると考えたりすると、私たちの普通株の市場価格を下げる可能性があります。

公開市場で私たちの普通株を売却する大量の株は、私たちの普通株の市場価格を低くし、追加株式証券を売却することで資金を調達する能力を弱める可能性がある。私たちは未来に私たちの普通株を売ることが私たちの普通株の市場価格にどのような影響を与えるか予測できない。

証券や業界アナリストが我々の業務に関する研究報告書を発表したり、不正確または不利な研究報告を発表しなければ、我々の株価や取引量は低下する可能性がある。

私たちの普通株の取引市場は、証券や業界アナリストが発表した私たちまたは私たちの業務に関する研究と報告にある程度依存するだろう。何人かのアナリストが私たちの株を追跡した。これらのアナリストのうちの1人以上が私たちの株式格付けを引き下げたり、私たちの業務に関する不正確または不利な研究報告を発表したりすれば、私たちの株価は下落する可能性がある。これらのアナリストのうちの1人以上が私たちの会社の報道を停止したり、私たちに関する報告書を定期的に発表できなかったりすれば、私たちの株に対する需要が減少する可能性があり、これは私たちの株価や取引量の低下を招く可能性がある。

私たちは“新興成長型会社”であり、新興成長型会社に適用される開示要求を下げることは、私たちの普通株の投資家に対する吸引力を低下させる可能性がある。

“雇用法案”の定義によると、私たちは新興成長型会社です。私たちがまだ新興成長型会社である限り、私たちはアメリカ証券取引委員会規則の許可を受け、米国証券取引委員会に登録され、新興成長型会社ではない他の上場企業に適用される特定の開示要求の免除に依存する予定だ。これらの免除には、SOX第404条の監査人認証要求を遵守する必要がないこと、上場企業会計監督委員会が採用する可能性のある強制監査会社のローテーションに関するいかなる要求も遵守する必要がないこと、または監査および財務諸表に関する追加情報を提供する監査師報告の補足brを遵守する必要がないこと、役員報酬に関する開示義務を減少させること、および役員報酬の非拘束性相談投票を免除する要求、および株主承認前に承認されていない任意の金パラシュート支払い を免除する要求が含まれる。したがって、我々が株主に提供する情報は、他の上場企業が提供する情報とは異なることになる。本募集明細書には、私たちが新興成長型企業でなければ必要なすべての役員報酬に関する情報は含まれていません。もし私たちがこれらの免除に依存すれば、投資家が私たちの普通株吸引力の低下を発見するかどうかを予測することはできない。したがって、一部の投資家が私たちの普通株の吸引力が低下していることを発見すれば、私たちの普通株取引市場はそれほど活発ではなくなり、私たちの株価はもっと変動するかもしれない。

また、雇用法案は、新興成長型会社が延長された過渡期を利用して新たなまたは改正された会計基準を遵守することができると規定している。これにより、新興成長型企業は、これらの基準が民間企業に適用されるまで、何らかの会計基準の採用を延期することを可能にする。私たちは、新しいまたは改正された会計基準 を遵守することを免除することを選択しているので、他の非新興成長型企業の上場企業と同じ新しいまたは改訂された会計基準を遵守しない。したがって、我々の財務諸表は、上場企業の発効日までに新たなまたは改訂された会計声明を遵守している会社と比較できない可能性がある。

デラウェア州法律によると、我々役員や上級管理者に対する個人的責任、および我々の役員、上級管理者、従業員が所有する賠償権利の存在を廃止することは、巨額の費用を招く可能性があります。

デラウェア州の法律で許可されている範囲で、私たちが改正·再改訂した会社登録証明書と私たちの定款は、私たちの役員と役員および私たちの株主が取締役または役員としての受託責任に違反するために、私たちと私たちの株主に負う個人的な責任を除去します。このことは、デラウェア州の法律で許可されている範囲内です。また、私たちは、私たちの各取締役や役員と締結された改正および再記載された会社登録証明書および私たちの定款および個人賠償協定brで規定されています。デラウェア州の法律で許可されたすべての役員または役員を最大限に賠償し、いくつかの条件の下で任意の取締役または役員が抗弁する費用を前任する義務があります。最終処分の前に訴訟や訴訟が行われます。これらの賠償義務は、私たちの役員や上級管理者に対する和解や損害賠償費用を支払うために巨額の支出に直面する可能性があり、私たちはこれらの費用を負担できないかもしれません。さらに、これらの条項とそれによって生じるコストは、たとえそのような行為が私たちの株主に利益をもたらすかもしれないとしても、私たちの現職または元役員または上級管理職が彼らの受託責任に違反していることを私たちまたは私たちの株主が起訴することを阻止するかもしれない。

私たちの会社登録証明書は、私たちの株主が起こしうるいくつかの訴訟の独占法廷としてデラウェア州衡平裁判所を指定し、私たちの株主が私たちとの紛争で有利な司法法廷を得る能力を制限するかもしれません。

私たちが書面で代替裁判所を選択することに同意しない限り、私たちが修正し、再記述する会社登録証明書規定は、デラウェア州衡平裁判所は、以下の側面の唯一かつ独占的なフォーラムでなければならない：(A)私たちが提起した任意の派生訴訟または法的手続きを代表して、(B)私たちの任意の取締役、高級管理者、従業員または代理人、または私たちの株主が受託責任に違反すると主張するいかなる訴訟、(C)デラウェア州会社法、当社の会社登録証明書または定款の任意の規定に基づいてクレームを提起する任意の訴訟、または(D)内務原則によって管轄されるクレームを主張する任意の訴訟は、各 事件において、上記衡平裁判所がその中で被告に指名された不可欠な当事者に対して所属者管轄権を有する管轄を受ける。当社の株式株式の権益を購入又はその他の方法で取得する個人又は実体は、上述した改正及び再記載された会社登録証明書の規定に了承され、同意されたとみなされなければならない

私たちのbrは、デラウェア州の法律適用の整合性を高め、特に会社の紛争解決の経験が豊富で、他のフォーラムよりも事件のスケジュールを効率的に管理し、多法廷訴訟から私たちを保護するために、これらの条項が私たちに有利だと信じています。しかし、この条項は、任意の株主が司法裁判所で株主が私たちまたは私たちの取締役、上級管理者、従業員、従業員または代理とトラブルを発生させることに有利であると考えるクレームを提出する能力を制限する可能性があるので、私たちの役員、高級管理者、従業員、および代理に対する訴訟を阻止する可能性がある。他社の会社登録証明書に類似した 選択裁判所条項の実行可能性が法的手続きで疑問視されており、我々が提起した任意の適用訴訟において、裁判所は、私たちが再記載した会社登録証明書に含まれる 選択の裁判所条項が、このような訴訟では適用されないか、または実行できないことを発見する可能性がある。もし裁判所が私たちが再記載した会社証明書に含まれる裁判所条項の選択が訴訟で適用されないか、または実行できないことを発見した場合、私たちは他の管轄区域でこのような訴訟を解決することに関連する追加費用を生じる可能性があり、これは私たちの業務、財務状況、または運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの実際の経営業績にかかわらず、これらの広範な市場と業界の変動は私たちの普通株の市場価格に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。また、私たち普通株の公開流通株と取引量が低ければ、価格変動がより大きくなる可能性がある。

過去、しばらくの市場変動を経験した後、株主は証券集団訴訟を起こした。私たちが証券訴訟に巻き込まれると、大きなコストが発生し、このような訴訟の結果にかかわらず、リソースと執行管理層の注意を私たちの業務から移行する可能性があります。

私たちは現在予測可能な将来に普通株の配当を発表するつもりはありませんので、あなたの投資収益は私たちの普通株の値上がりに完全に依存するかもしれません。

私たちは現在、予測可能な未来に、私たちの普通株式が何の配当も発表しないと予想している。逆に、私たちは、予測可能な将来のすべての収益が、運営資金を提供し、私たちの運営を支援し、私たちの業務の成長と発展に資金を提供するために使用されると予想されます。br}将来配当金を発表または支払う任意の決定は、私たちの取締役会によって適宜決定され、適用される法律に依存し、私たちの収益、資本要求、および全体的な財務状況を含む多くの要素に依存します。また、私たちが普通株に配当金を支払う能力は、将来の任意の債務や優先証券発行条項によって制限される可能性があります。したがって、あなたのわが社での投資がリターンを得る唯一の機会は、私たちの普通株の市場価格 が値上がりし、あなたがあなたの株を売却して利益を得ることかもしれません。私たちの普通株の市場価格は決してこのような普通株のために支払われた価格 を超えないか、下回るかもしれません。

項目 1 B.未解決従業員意見

ありません

第 項2.属性

私たちの主なオフィスはストーンリッチ通り7901号、Suite#220 Pleasanton CA、USA 94588にあります。ニュージャージー州東不倫リック、#804、East Brunswick、2 Tower Centre Blvd、8階にある衛星レンタルオフィスもあります。郵便番号：08816。私たちは現在何の不動産も持っていません。

第 項3.法的訴訟

通常の業務過程で、私たちは時々法的手続きとクレームの影響を受けるかもしれない。私たちは未来に彼らの知的財産権侵害を含む第三者からクレームを受けるかもしれない。将来の訴訟は、第三者の所有権の範囲、実行可能性、有効性を決定することによって、私たち自身、私たちのパートナー、および私たちの顧客を弁護するか、または私たちの所有権を確立するために必要かもしれない。未来のどんな訴訟の結果も肯定的に予測できず、結果がどうであっても、訴訟は私たちに悪影響を及ぼす可能性がある。今まで、当社の実際、未解決、または脅威に対する訴訟は何も知りませんでした。

第br項4.鉱山安全情報開示

適用されません。

第 第2部分

第 項5.登録者普通株市場、関連株主事項、発行者が株式証券を購入する。

市場情報

私たちの普通株はナスダック資本市場で取引され、コードは“HCTI”です

所持者

2023年3月2日現在、私たちの普通株は49人の株主です。私たちの多くの普通株式はブローカーや他の機関が株主を代表して保有しているので、この数字は私たちの株の利益所有者総数を表していません。

配当をする

私たちは普通株の現金配当金を発表したり、支払ったことがありません。私たちは将来のどんな収益も残し、私たちの業務運営と拡張に資金を提供し、私たちの株式買い戻し計画に資金を提供するつもりで、予測可能な未来に現金配当金を支払わないと予想されています。

最近販売されている未登録証券

ありません

株式補償計画に基づいて発行された証券

次の表は，2022年12月31日までにこの計画により発行可能な普通株の情報を提供する。

私たち はこの計画以外のどんなオプションも発表していません。

エージェントに接続する

普通株の譲渡エージェントはVock Transfer LLC，住所：ニューヨークウッドミルラフィット広場18号，電話：(212)828-8436.

第br項6.選定された財務データ

社は取引法第12 b-2条に規定されている小さな報告会社であり，本プロジェクトに要求される情報 を提供する必要はない.

第br項7.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析

以下の検討では，当社現在と以下の期間の経営業績，財務状況，流動性とキャッシュフローに影響する重要な要因 をまとめた。以下の議論と分析は、簡明な連結財務諸表及びその関連付記及び合併財務諸表及びその関連付記と共に読まなければならず、合併財務諸表及びその関連付記はすべて本報告の他の部分に含まれるべきである。本討論中の業界の将来性に関する陳述、私たちの未来の業績、流動性と資本資源に対する期待、及び今回の討論中のすべての他の非歴史的陳述はすべて前向きな陳述であり、私たちの管理層の信念、及び私たちの管理層が行った仮説と現在得られる情報に基づいている。実際の結果は、前向き陳述における議論または示唆の結果と大きく異なる可能性があるが、これは、本報告の以下および他の部分、ならびに“前向き 陳述に関する特別な説明”および“リスク要因”と題する章で議論される要因を含む様々な 要因のためである。

概要

Healthcare Triangle，Inc.はリードする医療情報技術会社であり、医療保健と生命科学業界のクラウドサービス、データ科学、専門とホストサービス分野で革新を推進する、業界転換の解決策 に集中している。

同社は2019年10月29日に設立され、ネバダ州の会社であり、2020年4月24日にデラウェア州の会社に転換し、医療·生命科学(“HCLS”)業界にITとデータサービスを提供している。親会社がその生命科学業務を我々に譲渡した後，この業務は2020年1月1日に開始された。2022年12月31日までに、私たちは51人の常勤従業員、225人の下請け業者、122人の認証クラウドエンジニア、107人のEpic認証EHR専門家、17人のMEDITECH認証EHR専門家を含む。私たちの高級管理チームと取締役会のメンバーの中には多くの人が高級学位を持っていて、一部の人はソフトウェア開発、監督管理科学と市場参入方面のリードした専門家です。2022年12月31日までの12カ月間の収入は約4，590万ドルだったが、2021年12月31日までの12カ月の収入は3，520万ドルで、前年に比べて1，060万ドルまたは30%増加した。

我々のbr法は，医療の進歩を強化するために，我々のノウハウプラットフォーム，広範な業界知識，医療分野の専門知識を利用して解決策やサービスを提供する。私たちのプラットフォーム、解決策とサービスを通じて、私たちは医療保健提供機関、br}医療保険会社、製薬と生命科学、バイオテクノロジー会社と医療機器メーカーがデータ管理を改善し、その運営を分析洞察し、測定可能な臨床、財務と運営改善を提供することを支持する。

著者らは一連のソフトウェア、解決方案、プラットフォームとサービスを提供し、いくつかの世界をリードする医療保健 と製薬組織が個性化医療保健、正確な医療、薬物発見、開発と治療効果方面の進歩、協力研究開発、現実世界の証拠に反応し、そしてそのデジタル化転換を加速できるようにした。著者らは医療保健技術領域、クラウド技術、DevOpsと自動化、データ工学、高度分析、AI/ML、モノのインターネット、安全、コンプライアンスと管理方面の専門知識 を結合し、プラットフォームと解決方案を提供し、生命科学、生物技術、医療保健提供者と支払者の複雑なワークフローの中で改善結果を推進する。私たちの差別化解決策は私たちの知的財産権によって支持され、サービスの形で提供され、これらの厳格な規制された環境の中で、よりコンプライアンス、より安全、より費用効果のある方法で顧客に高度な分析、データ科学応用とデータ集約を提供する。

私たちの医療に関する深い専門知識は、顧客の革新を加速させることで彼らの進歩を強化することができるようにしてくれます。私たちのヘルスケアITサービス は、電子健康記録(EHR)およびソフトウェア実装、最適化、コミュニティパートナーへの拡張、およびアプリケーション ホストサービス、ならびに公共クラウド上のバックアップおよび災害復旧機能を含む。私たちの24時間365日のホストサービスは病院と医療システム、支払人、生命科学と生物技術組織に使用され、健康結果を改善し、より深く、より意義のある患者と消費者体験を提供するために努力している。私たちのサービスを通じて、私たちの顧客は測定可能な改善を実現し、その技術への投資リターンを実現した。私たちのソフトウェアと解決策に合わせて、私たちのサービスは顧客の技術革新にエンドツーエンドのパートナーシップ を提供します。

私たちのビジネスモデルは

私たちの収入の大部分は私たちの全従業員/コンサルタントから来て、彼らは医療と生命科学業界の顧客にソフトウェアサービスとホストサービスとサポートを提供します。私たちのソフトウェアサービスには、戦略コンサルティング、実施および開発サービスが含まれ、ホスト·サービスおよびサポートには、実施後のサポートおよびクラウドホスティングが含まれています。当社のCloudEzおよびDataEzプラットフォームは2019年からソリューション配信モードでビジネス展開が可能であり、Readabl.AIプラットフォームは2020年の最後の四半期から提供されています。これらの プラットフォームは商業的に利用可能であるが，定期的にアップグレードを継続していく.

我々はCloudEz，DataEz，Readabl.AIを購読ベースのSaaS製品としてマーケティングを行っている初期段階であり，日常的な 収入を提供してくれると予想される.私たちはまだ私たちの競争相手や顧客が私たちのSaaS製品に対する受容度に関する十分な情報を持っていません。 の日常的な購読収入が私たちの収入増加に実質的な影響を与えるかどうかを決定します。

新冠肺炎大流行の影響

新冠肺炎の疫病はすでに世界と私たちの業務にかつてない深刻な影響を与え続ける可能性がある。その伝播を防ぐ措置 には，政府が大型集会に加えた制限，対面活動の閉鎖，“収容所 の到着”健康命令と旅行制限が我々のいくつかの業務運営に大きな影響を与えている。これらの業務中断に対応するために、遠隔作業への移行、私たちのいくつかの自由支配可能支出を減少させ、不必要な出張、特に新冠肺炎の影響を受ける運営に関連する出張をキャンセルし、従業員、請負業者、および顧客を保護するために健康および安全ガイドラインを遵守することを含む。

Br社は2022年の収入環比が増加したことを報告した；2022年12月31日までの四半期内に、新冠肺炎口座は大きな影響を受けなかった。

会社は私たちの短期運営資金需要を管理するために必要な資金を得ている。当社はお客様とのいかなる信用条項も変更しておらず、お客様の実現は一般的に時間通りです。当社はその債務やその他の債務を時間どおりに返済することができてきました。新冠肺炎は会社の運営流動資金及び資金源に実質的な影響を与えていない。

成功の鍵となる要素

私たちの未来の成長、成功、業績は以下に述べる要素を含む多くの要素に依存すると信じている。これらの要因は私たちに重要なチャンスを提供してくれますが、それらは私たちの業務を発展させ、私たちの運営結果を改善するために、私たちが成功しなければならない挑戦を代表しています。

投資して業務を拡張する

私たちのbrは、異なる地域の新しい顧客と既存の顧客に私たちの解決策を普及させ、システム、制御と管理の面で他の運営と管理機能 を提供して、私たちの予想成長と上場企業への移行を支援するために、研究開発に持続的に投資して、新しい解決策、販売とマーケティングを構築する必要がある。私たちはこのような投資のせいで、私たちの従業員の実力が強化されると予想する。

新しい顧客は私たちの解決策を採用します

私たちは、顧客群の能力を拡大することで、私たちが成長を推進できると信じています。私たちのほとんどのお客様は、最初に部門または地理的位置に私たちの解決策 を配置し、最初は限られた利用可能な解決策のセットのみを配置することができます。私たちの将来の成長は、私たちの既存の顧客の持続的な成功と、私たちの解決策の契約の更新、私たちの解決策を他のbr部門や地域に配置し、他の解決策の購読を購入することに依存します。私たちの成長はまた新しい顧客が私たちの解決策を採用することに依存する。私たちの顧客は大規模な組織で、彼らの調達周期は通常長いです。これは私たちの新しい顧客の増加速度を低下させる可能性があります。

購読 サービス採用率

私たちが未来に相当な日常的な定期購読収入を作ることに成功した重要な要素は、私たちがマーケティングに成功し、新しい顧客に私たちのSaaS製品を採用するように説得する能力になるだろう。我々はマーケティングDataEz，CloudEz やReadabl.AIなどSaaS製品の初期段階にあり，我々の競争相手や顧客受入度に関する十分な情報を把握しておらず，これらの製品の経常購読収入が我々の収入増加に実質的な影響を与えるかどうかは確認できない.

ソリューションとソフトウェアサービス収入を混合します。

私たちが成功したもう一つの要素は、既存のソフトウェアサービス顧客に私たちの解決策を販売する能力だ。お客様導入の初期段階では、コンサルティング、実施、トレーニングなど、より多くのサービスを提供しています。同時に、私たちの多くの顧客は配備後に私たちの解決策を購入した。したがって，初期配備期間中には，ソフトウェアサービスに関連するクライアントが総収入に占める割合が相対的に高い.私たちのソフトウェアサービスは、私たちの顧客が測定可能な改善を実現し、彼らをより粘性にするのを助けるが、彼らの毛金利は解決策に基づく収入よりも低い。時間が経つにつれて、私たちは収入が日常的で定期的で定期的な収入に転換すると予想する。

運営結果の構成要素

収入

我々 は、以下の運営部門によるサービスと管理業務を提供しています

ソフトウェア サービス

会社は主にソフトウェアサービスを販売することで収入を得ているが，ソフトウェアサービスは戦略コンサルティング，実施， と開発サービスを提供することで生じている.会社は作業説明書(SOW)を締結し，顧客と合意した履行すべきサービス義務 を規定している。私たちのほとんどのソフトウェアサービスプロトコルは時間と材料で課金され、収入 は時間と契約によって約束されたレートによって時間とともに確認されます。一部のソフトウェアサービス収入は固定料金に基づいて請求書を発行しており、サービスは発生した時間と顧客の受け入れ度に応じて交付されているため、通常一定期間内に収入を確認します。 ASC 606-10-55-18で許可されている実際の便宜計を使用して顧客に領収書を発行する権利がある場合、私たちは収入を確認します。 顧客に領収書を発行する権利は完了した履行義務に対応しているからです。

ホスト·サービスとサポート

ホスト·サービスおよびサポートには、実装後のサポートおよびクラウドホスティングが含まれる。ホストサービスとサポートは明確な業績義務です。 ホストサービスとサポートの収入は契約有効期間内にレートで確認されます。

プラットフォームサービス

プラットフォーム CloudEz、DataEz、Readabl.AIが提供するサービスは、ソリューション配信モードとして2021年まで提供されます。私たちは購読モードで私たちのプラットフォームであるソフトウェアすなわちサービス(SaaS)を発売した。

解決策配信モードの収入は、一連の個別に識別可能かつ異なるサービスを含み、これらのサービスは、時間の経過とともに満たされる業績義務 を代表する。本報告で述べた間、同社はソリューション配信モードのみによってプラットフォーム収入を生成し、 は非日常的収入である。

我々のSaaSプロトコルは、クライアントが通常、重大な違約が発生したときにそのbrプロトコルを終了する権利があるにもかかわらず、期限内に通常キャンセルできない。

制御権は絶えず顧客に転送されるため，SaaS 収入はそれぞれのキャンセル不可購読期間内にレートで確認される.私たちの購読スケジュールはサービス契約とみなされ、お客様は がソフトウェア細分化収入を持つ権利がありません。

収入コスト

収入コストは、主に、株式ベースの報酬支出、下請け業者のコスト、出張コスト、クラウドホスティング費用および分配された管理費用が専門サービスを提供するコストが、関連する収入に占める割合が、下請け業者の直接的な人的コストおよびコストよりも明らかに高いことを含む、私たちのサービスを提供することに関連する従業員コストを含む。我々の業務と運営モデルは高度に拡張可能に設計され，可変コストを利用して創収活動を支援している。

私たちの市場機会を利用するために残業して従業員を増やす可能性がありますが、自動化、電子健康記録統合機能、運営モデルにおける規模経済への投資が増加し、収入コストよりも高い速度でプラットフォームソリューションの収入を増加させることができると信じています。

運営費用

研究と開発

研究と開発費用(主に私たちの革新方面への投資)は主に従業員と関連する費用を含み、私たちのソフトウェア開発者、エンジニア、アナリスト、プロジェクトマネージャーとその他のクラウドプラットフォームアプリケーション開発と強化に従事する従業員の給料、福祉、雇用税、解散費と株式給与コストを含む。研究開発費 には一定の第三者相談費も含まれている。私たちの研究開発費には減価償却や償却は含まれていません。

私たちは新製品の開発と私たちの既存の製品の強化に引き続き集中したいです。したがって，我々の研究開発費は時期によって収入に占める割合が異なる可能性があるにもかかわらず，絶対ドルで増加すると予想される.

販売 とマーケティング

販売およびマーケティング費用は、主に、販売、販売支援、業務発展およびマーケティングに従事する従業員の賃金、福祉、手数料、出張、自由に支配可能なbr報酬、就業税、解散費、および株式報酬コストを含む従業員に関連する費用を含む。販売とマーケティング費用には、マーケティング計画、研究、貿易展示会とブランド情報の運営費用、広報費用も含まれている。

私たちは、戦略的投資を行って業務を拡大するにつれて、私たちの販売とマーケティング費用はドルの絶対値で計算して増加し続けると予想しています。総収入に占める割合は時期によって異なるかもしれませんが。

通常 と管理

私たちの一般的かつ行政費用は、主に情報システム、行政、人的資源、財務、法律、行政管理を担当する従業員の従業員に関する費用を含み、賃金、福祉、裁量報酬、就業税、解散費、株式ベースの給与支出を含む。一般および行政費用には、費用(レンタル料、光熱費、施設メンテナンスを含む)、専門費用、相談費、保険、出張、または価格、取引コスト、統合コスト、および他の費用も含まれています。私たちの一般的で行政的費用には減価償却と償却は含まれていません。

近い将来、私たちは業務増加を支援するために、私たちの一般的かつ管理費用が増加し続けることを予想する。長期的に見ると、私たちは収入に占める一般的と行政費用の割合が減少すると予想する。

減価償却と償却費用

私たちの減価償却と償却費用は主に固定資産減価償却、顧客関係償却と資本化ソフトウェア開発コスト、および無形資産の償却を含む。私たちは買収と有機的な拡張を通じて、私たちの減価償却と償却費用が増えると予想しています。

その他 収入(費用)、純額

その他 収入(費用)、純額には財務コストと外貨損益が含まれています。

繰延収入

前払い顧客への請求書が収入を超えた後、収入確認基準を満たすまで繰延収入として記録される。

未開売掛金

未発行 売掛金は我々の専門サービスの納入に関する契約資産であり，関連請求書は今後一定期間 が行われる.未開の売掛金は連結貸借対照表で売掛金に分類される。

収入確認の見積もりや判断方法は合理的であると考えられるが，実際の結果は異なる可能性があり， 我々は収入の増加や減少の影響を受ける可能性があり，これは実質的である可能性がある

所得税引当

所得税支出は、財務報告目的資産と負債帳簿金額の一時的な差を反映する税収純額の繰延所得税を含む米国の連邦および州所得税を含む

支払い小切手保護計画

2021年2月9日、我々は“コロナウイルス援助、救済、経済安全法”(略称“思いやり法案”)に基づいて購買力平価融資を受け、金額は106万ドルだった。PPPは“コロナウイルス援助、救済、経済安全法”(“CARE法案”)の一部として、 は条件を満たす企業に融資を提供し、金額は最高で条件を満たす企業の毎月平均賃金支出の2.5倍である。 借主が融資収益を条件に合った用途に利用すれば、賃金、福祉、賃貸料、光熱費を含め、融資と課税利息は8週間後に免除されることができる。借り手が8週間の間に従業員を解雇したり減給したりすれば、ローンの賠償免除額は減少する。購買力平価ローンの未免除部分は5年以内に支払い、金利は1%で、前の6ヶ月は支払いを延期する。当社は収益 を購買力平価条項に適合する目的に利用しています

運営結果

以下の表は、選択された総合業務報告書データと、示された各 期間の総収入に占めるこれらのデータの割合を示す

2022年12月31日と2021年12月31日までの12ヶ月

運営収入

2022年12月31日までの12カ月間の収入は1，060万ドル増加し、30%増の4，590万ドルに達したが、2021年12月31日までの12カ月間の月収は3，520万ドルだった。DevCool Inc.を買収すると、ソフトウェアサービスの収入が増加します。ソフトウェアサービスは通常、ソフトウェアコンサルティングや開発サービスを提供する短期契約であり、継続的な第三者メンテナンス を必要としません。マネージド·サービスおよびサポート(例えば、ITクラウド·ホスト·サポート)は、継続的なサービスを必要とし、brが顧客関係を強化することを可能にし、これは、顧客のより多くの参加をもたらす可能性がある。そこで，会社は，顧客との関係や長期的な接触を強化するために，ホストサービスや支援およびプラットフォームサービス収入の増加に注力することを決意した.私たちは販売とマーケティングおよび研究開発に追加投資を行い、信託サービス とサポートおよびプラットフォームサービス収入を増加させた。この傾向が続き，br業務全体の業績に積極的な影響を与えることが予想される。

2022年12月31日までの12ヶ月間、私たちの上位5顧客は72%の収入を貢献し、2021年12月31日までの12ヶ月間、私たちの上位5人の顧客は66%の収入を貢献しました。

次の表には、2022年12月31日と2021年12月31日までの12ヶ月間の、私たちの上位5人のお客様の収入内訳を示しています。 2022年までの5人のお客様のうち、いくつかのお客様の2021年の収入は違います。

2022年12月31日までの12ヶ月間の上位5位の顧客収入：

2021年12月31日までの12ヶ月間で上位5位のお客様の収入

次の表は、運営部門別の顧客1収入の詳細を提供します

2022年12月31日までの12カ月間，顧客1からの収入 は100万ドル増加し，8%増の1，770万ドルに達したが，2021年12月31日までの12カ月収入は1，660万ドル であった。2022年12月31日までの12カ月間で，ソフトウェアサービス収入は100万ドル増加し，8%増の1450万ドルに達したが，2021年12月31日までの12カ月間，ソフトウェアサービス収入は1350万ドルであった.ホストサービスとサポートbrは2022年12月31日までの12カ月の収入が10万ドル増加し，4%増の320万ドルに達したが，2021年12月31日までの12カ月の収入は310万ドルであった。

収入コスト (減価償却/償却を除く)

2022年12月31日までの12カ月間、減価償却や償却を除く収入コスト は980万ドル増加し、40%増の3460万ドルに達したが、2021年12月31日までの12カ月の収入コストは2480万ドルであった。増加の要因は，ソフトウェアサービス交付に関する運営費用の増加である.

研究開発部門：

2022年12月31日までの12カ月間で，研究·開発費は70万ドル増加し，13%増の590万ドルに達したが，2021年12月31日までの12カ月の研究開発費は520万ドルであった。増加の主な原因は，工学 や他の技術機能が我々のプラットフォームへの継続的な投資を支援していることである.

販売 とマーケティング

2021年12月31日までの12ヶ月間の480万ドルと比較して、2022年12月31日までの12ヶ月間の販売·マーケティング費用は190万ドル、または40%増加して670万ドルに達したが、これは主に販売やマーケティングへの追加投資によるものである。

通常 と管理

2021年12月31日までの12ヶ月間の440万ドルと比較して、2022年12月31日までの12ヶ月間の一般·行政費用が130万ドル、または29%増加して570万ドルに達したのは、主に上場企業の一般責任保険コスト が増加したためである。

減価償却と償却

2022年12月31日までの12ヶ月間の減価償却と償却費用は190万ドル増加し、137%増の330万ドルに達したが、2021年12月31日までの12ヶ月間の減価償却と償却費用は140万ドルであり、これは主にDevCool Inc.の帳簿償却を買収したためである。

利息 費用

2021年12月31日までの12ヶ月間の60万ドル(Br)と比較して、2022年12月31日までの12ヶ月間の利息支出が40万ドル、または63%から20万ドル減少したのは、主に2021年の転換可能手形の利息によるものであり、その後、最初の公募時に株式に変換された。本年度の利息支出とは，本年度に用いた保険ローンの利息である。

所得税引当

所得税は2022年12月31日までの12カ月で40万ドル、あるいは163%増加して60万ドルに達したが、2021年12月31日までの12カ月の所得税は0.02万ドル であり、これは州政府の税収を表している。

収入、運営部門別の収入コストと営業利益

我々は現在，ソフトウェアサービス，ホストサービスと支援，プラットフォームサービスの3つの運営部門を介してサービスと管理業務を提供している.

2022年12月31日までの12カ月間，ソフトウェアサービスからの収入 は1，350万ドル増加し，108%増の2，580万ドルに達したが，2021年12月31日までの12カ月間のソフトウェアサービス収入は1，240万ドルであった.ソフトウェアサービスからの収入はDevCool Inc.の買収により増加している。2022年12月31日までの12カ月間で、サービスの顧客総数は2021年12月31日までの12カ月の48カ月から53に増加した。2022年12月31日までの12カ月間で，ホストサービスと支援からの収入は380万ドル減少し，減少幅は20%で1520万ドル に低下したが，2021年12月31日までの12カ月間の収入は1900万ドルであった。ホストサービスとサポート収入 はホストサービス収入の減少により減少した。2022年12月31日までの12カ月間、プラットフォームサービスからの収入は10万ドル増加し、26%増の480万ドルに達したが、2021年12月31日までの12カ月の収入は380万ドル だった。

ソフトウェアサービス、ホストサービス、サポート、プラットフォームサービス収入に影響を与える要因

我々の戦略は，ターゲット市場内の既存 と新規顧客にホストサービス，支援，プラットフォームサービスを販売することにより，有意義な長期収入増加を実現することである。我々の運営部門間のクロスセールス機会を増加させ，長期収入増加を実現するためには，ホストサービスや支援およびプラットフォームサービスに重点を置き，非日常的なソフトウェアサービス部門に比べてホストサービスや支援およびプラットフォームサービスが恒常的である.これはまた、当社のホスト·サービス、サポート、およびプラットフォーム·サービスを成長エージェントとして利用することによって、既存のクライアントを維持するのに役立ちます。購読ニーズの推進とプラットフォームベースのモデルに重点を置き，クライアント群を拡大し，顧客保持率を向上させることを支援することは，我々の既存のソフトウェアサービス部門にとって課題である.ソフトウェアサービス契約は，時間と材料および現場従業員が顧客 地点でサービスを提供する駆動を受ける.

我々の CloudEz、DataEz、Readabl.aiプラットフォームは、より大きな吸引力を獲得しており、これは、プラットフォームサービス収入の増加を招く。 我々は、ホストサービスとサポート、および プラットフォームサービス収入を増加させるために、販売およびマーケティングおよび研究開発に追加投資を行った。この傾向は継続され、業務全体の結果に積極的な影響を与えることが予想される。

収入コスト

2022年12月31日までの12カ月間で，ソフトウェアサービス収入のコスト は1，150万ドル増加し，127%増の2，050万ドル に達したが，2021年12月31日までの12カ月は900万ドルであった.ソフトウェアサービスコストの増加は，ソフトウェアサービス収入が増加したためである.2022年12月31日までの12ヶ月間、ホストサービスとサポートの収入コストは340万ドル減少し、減少幅は24%で1，070万ドルに低下したが、2021年12月31日までの12ヶ月は1，410万ドルであった。減少の原因はクラウドホスティング収入の減少だ。2022年12月31日までの12カ月間、プラットフォームサービスからの収入コストは170万ドル増加し、107%増の330万ドルに達したが、2021年12月31日までの12カ月は160万ドルだった。

分部 の報告可能な区分別の営業利益は以下のとおりである

2022年12月31日までの12カ月間，ソフトウェアサービスからの運営損失は320万ドル増加し，178%増の140万ドルに達したが，2021年12月31日までの12カ月間のソフトウェアサービスの運営損失は180万ドルであった.2022年12月31日までの12カ月間で、ホストサービスと支援からの営業利益は40万ドル減少し、減少幅は9%の440万ドルに低下したが、2021年12月31日までの12カ月の営業利益は490万ドルだった。2022年12月31日までの12カ月間、プラットフォームサービスの運営損失は140万ドル増加し、48%増の450万ドルに達したが、2021年12月31日までの12カ月間の運営損失は310万ドルだった

流動性 と資本資源

2022年12月31日現在、我々が運営資本目的に用いる主な流動性源は、現金、現金等価物、短期投資であり、合計130万ドルである。

私たちは主に融資活動と運営キャッシュフローを通じて運営に資金を提供しています。私たちの既存の現金、現金等価物、および運営によって生じる短期投資は、今後12ヶ月の運営資金需要を満たすのに十分だと信じています。私たちの将来の資本需要は、私たちの成長率、購読更新活動、販売とマーケティング活動の拡張、プラットフォーム開発への持続的な投資を含む多くの要素に依存するだろう。

流動資金

流動比率 は，会社が現金，売掛金，在庫などの流動資産総額で流動負債を返済(1年以内に対応)する能力である。比率が高ければ高いほど、会社の流動性状況は良くなる。良好な流動比率は1.2~2の間であり、これは企業の流動資産が負債の2倍であることを意味する。2022年12月31日までの12ヶ月間の財務諸表によると、会社の流動比率は1.3であるのに対し、2021年12月31日までの財政年度は1.9である。

2022年12月31日までの12ヶ月間の財務諸表によると、会社の現在の債務権益比率は0.20であるのに対し、2021年12月31日までの財政年度は0.21である。債務と株式比率が1を下回ることは会社の債務開放が株式より低いことを意味する。

社は在庫がないため，速動比率は流動比率と同じである。

流動資金源

2022年12月31日まで、私たちの主要な流動性源は130万ドルの現金と現金等価物を含む。私たちは、2022年12月31日まで、私たちの現金と現金等価物、およびこのエンティティの将来の運営キャッシュフローは、今後12ヶ月の持続的な現金需要に資金を提供する十分な資源を提供すると信じている。もし私たちが流動資金源を得ることができない場合、あるいは私たちが今後12ヶ月以内に運営から十分なキャッシュフローを得ることができない場合、私たちは追加のbr運営改善、資本市場取引、資産売却、または第三者からの融資、両者の組み合わせ、または他の方法によって追加の資金源を得る必要があるかもしれない。私たちはこれらの追加の資金源が利用可能になることを保証することができない、または(利用可能であれば)合理的な条項があるだろう。

操作 活動

2022年12月31日までの12カ月間，運営活動で使用した現金純額は260万ドル，2021年12月31日までの12カ月間，運営活動で使用した現金純額は710万ドルであった。

投資 活動

2022年12月31日までの12カ月間、投資活動用の現金純額は330万ドル、2021年12月31日までの12カ月、純現金は760万ドルだった。

活動に資金を提供する

2022年12月31日までの12カ月間、融資活動によるキャッシュフローは550万ドル、2021年12月31日までの12カ月、融資活動からのキャッシュフローは1510万ドル。2022年、私たちは方向性増発を通じて合計650万ドルを調達した。

表外手配 表内手配

2022年12月31日現在、我々の は、表外手配または米国証券取引委員会S-K規則303(A)(4)項で定義された他の契約の狭い または限られた目的を促進することを目的とした構造的融資または特別な目的 エンティティのような未合併組織または金融パートナーシップとの間で成立する。

第8.財務諸表および補足データ

医療保険三角会社

連結財務諸表

2022年12月31日と2021年12月31日

独立公認会計士事務所報告

Br医療三角会社の株主と取締役会へ。

財務諸表のいくつかの見方

添付されている2022年12月31日現在のHealthcare Triang.，Inc.(“当社”)の総合貸借対照表，同年度までの関連経営報告書，株主権益(損失)とキャッシュフロー，および関連付記(総称して“財務諸表”と呼ぶ)を監査した。財務諸表は，すべての重要な面で，会社が2022年12月31日までの財務状況と，同年度までの経営結果とキャッシュフローを公平に反映しており，米国公認の会計原則 に適合していると考えられる。

意見の基礎

これらの財務諸表は会社の経営陣が責任を負う。私たちの責任は私たちの監査に基づいて会社の財務諸表に意見を発表することです。我々は米国上場企業会計監督委員会(“PCAOB”)(“PCAOB”)に登録されている公共会計士事務所であり、米国連邦証券法および米国証券取引委員会とPCAOBが適用する規則や法規に基づいて、会社を独立させなければならない。

私たちはPCAOBの基準に従って審査を行った。これらの基準は、財務諸表に重大な誤報がないかどうかに関する合理的な保証を得るために、エラーによるものであっても不正であっても、監査を計画し、実行することを要求する。当社はその財務報告の内部統制を監査する必要はなく、当社を招いて監査を行っていません。私たちの監査の一部として、財務報告の内部統制を理解する必要がありますが、会社財務報告の内部統制の有効性について意見を述べるためではありません。したがって、私たちはそのような意見を表現しない。

我々の監査には，財務諸表の重大な誤報リスクを評価するプログラム(エラーによるものでも詐欺によるものでも)を実行するプログラムと，これらのリスクに対応するプログラム を実行することがある.これらの手続きは、財務諸表中の金額および開示に関連する証拠をテストに基づいて検討することを含む。私たちの監査には、経営陣が使用する会計原則の評価と重大な推定、財務諸表の全体的なレポートの評価も含まれています。私たちは私たちの監査が私たちの意見に合理的な基礎を提供すると信じている。

/s BF BorgersCPA PC

BF BorgersCPA PC(PCAOB ID5041)

私たちは2023年以来当社の監査役を務めてきました

コロラド州レイクウッド

2023年3月23日

医療保険三角会社

合併 株主権益変動表

医療保険三角会社

簡明合併財務諸表付記

(1株当たりおよび1株当たりのデータを除く、千元単位)