アメリカ アメリカ

証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表 10-K

(タグ 一)

締め切りの財政年度について十二月三十一日, 2022

あるいは…。

に対して，過渡期は：_から

手数料ファイル番号：001-39199

TRxADE Health，Inc.

(登録者の正確な名称は、その定款に規定されている名称と同じ)

登録者の電話番号は市外局番を含んでいます(800) 261-0281

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

同法第12条(G)に基づいて登録された証券：

ない。

登録者が証券法規則405で定義されている有名な経験豊富な発行者であれば、再選択マークで を示してください。はい。☐違います。 ☒

登録者が当該法第13条又は第15条に基づいて報告書を提出する必要がない場合は，フックで を示してください。はい。☐違います。 ☒

再選択マークは、登録者が、(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求された短い期間内)に、1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2) が過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示すはい、そうです☒ありません。☐

再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出および掲示を要求されたより短い時間)に、S−T規則(本章232.405節)405条に従って提出を要求した各対話データファイルを電子的に提出したか否かを示すはい、そうです☒ありません。☐

登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな申告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。“の定義”を参照大型加速ファイルサーバは” “ファイルマネージャを加速する“ と”規模の小さい報告会社“と”新興成長型会社“取引法第12 B-2条にある。

もしbrが新興成長型会社である場合、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかを再選択マークで示して、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守してください☐

登録者が報告書を提出したか否かを再選択マークで示し、その経営陣が“サバンズ-オキシリー法案”(“米国法典”第15編7262(B)節)第404(B)条に基づいてその財務報告の内部統制の有効性を評価したことを証明する☐

証券が当該法第12(B)条に基づいて登録されている場合は、届出書類に含まれる登録者の財務諸表が以前に発表された財務諸表の誤り訂正を反映しているか否かをチェックマークで示してください

これらのエラーのより真ん中に再記述があるかどうかをチェックマークで示すことは、登録者の任意の幹部が関連する回復中に受信したインセンティブベースの報酬を§240.10 D−1(B)に従って回復分析する必要があるかどうかを示す

登録者が空殻会社であるかどうかをチェックマークで表す(“取引法”第12 b-2条で定義されている)。はい。☐違います。 ☒

登録者が最近完成した第2財期の最終営業日までに，登録者の非関連会社が保有する投票権と無投票権普通株の総時価は約$である16,921,890それは.非関連会社が保有する株式の総時価を計算するために、すべての流通株を非関連会社が保有していると仮定していますが、私たちの役員、取締役、および5%以上の株主が保有している株式は除外します。5%以上の株主については、当該株主が当社に対して任意の支配権を行使していることや状況が示されていない限り、または、我々が発行した普通株式の10%以上を保有していない限り、当該株主を関連会社とはみなさない。これらの仮定は、すべての役員、役員、および5%以上の株主が実際にわが社の付属会社であることを認めているとみなされるべきではありません。あるいは、他の人がわが社の付属会社とみなされる可能性はありません。本年度報告の第3部第12項第12項表格10-Kには、本年度報告の第3部第12項表格10-Kに含まれる、我々の上級管理者、取締役、主要株主の持株に関するより多くの情報 が含まれています。

2023年3月23日までに10,110,878発行済みと発行された普通株式。

参照により組み込まれた文書

登録者は，その2023年株主総会の最終委託書(“2023年依頼書”)に関する部分 を参照して本年報が表格10-Kで表される第III部分に組み込む.2023年に依頼書は、本報告に関連する財政年度終了後120日以内に米国証券取引委員会に提出される。

カタログ表

語彙表

以下は、製薬業界でよく使用される本報告で使用されるいくつかの用語の略語および定義である

“ACABrは患者保護と平価医療法案を指し、通常は平価医療法案と略称され、ニックネームはオバマ医療改革であり、これはアメリカの連邦法規であり、多くの権利と保護を提供し、医療保険をより公平で、理解しやすくし、br補助金(通過)を提供する保険料税額控除“と”コスト分担を減らす“)を負担しやすくする。この法律では、より多くの低所得者をカバーするための医療補助計画も拡大されている。

“Adr“ は、レコード中の許可流通業者を意味する。現在の連邦法によれば、ADRとは、製造業者がその製造業者の製品を流通させるために持続的な関係を確立した流通業者を意味する。

“安達Brは、審査および承認可能な後発薬製品のためにFDAに提出されたデータを含む簡略化された新薬出願を意味する。

“細胞質“br”とは，HHS内の連邦機関であり，医療保険計画 を管理し，州政府と協力して医療補助を管理する医療保険·医療補助サービスセンターである。

“シクロスポリンA“br”は“制御物質法”、すなわちアメリカ連邦薬品政策を制定する法規を指し、この法規によると、ある物質の製造、輸入、所有、使用と流通が規制されている。

“DEA“麻薬取締庁とは、米国司法省に属する米国連邦法執行機関であり、その任務は米国内の麻薬密売と流通に打撃を与えることである。

“DQSA“br”とは“薬品品質と安全法”を意味し、これはFFDCAを改正した法律であり、FDAに複合薬物の生産を監督·監視するためにより多くの権力を与える。

“EUA は、FDAによって提出された緊急使用許可を指す。FFDCA第564条によれば、FDA専門家は、深刻なまたは生命に危険な疾患を診断、治療または予防するために、または十分な、承認され、利用可能な代替品がない場合に使用するために、未承認医療製品または未承認医療製品を緊急時に使用することを可能にすることができる。

“林業局Brは、米国衛生·公衆サービス部の連邦機関である米国食品医薬品局を意味する。FDAは、人間および獣薬、生物製品および医療機器の安全性、有効性および安全性を確保し、米国の食品供給、化粧品、および放射線製品の安全を確保することによって公衆の健康を保護する責任を負う。

“FDAAA“br”とは、2007年の食品·医薬品局修正案法案を指し、この法案は、いくつかの既存のFDAを規制する立法を検討、拡大し、再確認した。

“FFDCABrとは連邦食品、薬物と化粧品法案を指し、これは1938年に国会で可決された米国法であり、FDAが食品、薬品、医療機器、化粧品の安全を監督することを許可した。

“模造薬 “は、元の薬剤と全く同じ用量、予期される用途、効果、副作用、投与経路、リスク、安全性および強度を有するブランド薬剤の複製である。

“健康計画 “とは、医療費を提供または支払う個人または団体によって提供される健康保険を意味する。医療計画は、公共エンティティ(Medicaid)またはプライベートエンティティ(雇用主)によって提供されることができる。

“HHS“米国衛生·公衆サービス部は、衛生部とも呼ばれ、米国連邦政府の内閣級部門であり、すべてのアメリカ人の健康を保護し、基本的な人間サービスを提供することを目標としている。

“HIPAA は1996年の“健康保険携帯性と責任法案”を指し、この法案の目標は、人々が健康保険を獲得しやすくし、医療情報の機密性と安全性を保護し、医療保健業界が行政コストをコントロールするのを助けることである。

“単独で識別できる健康情報HIPPAは、個人から収集された人口統計情報を含む健康情報のサブセットとしての情報を意味し、(1)保健提供者、健康計画、雇用者または保健情報交換所によって作成または受信されること、および(2)個人の過去、現在または将来の身体または精神的健康または状態に関連すること、 個人に保健を提供すること、または過去、現在または将来に個人に保健を提供するために支払う費用、 および(A)個人の識別情報を定義する。または(B)個人識別情報を決定するために情報が使用されることができると信じる合理的な根拠がある。

“医療補助“brは、収入および資源の限られた人たちが医療費を支払うのを助ける米国の連邦および州医療保険計画である。Medicaidはまた、老人ホームケアおよびパーソナルケアサービスを含む、通常Medicareカバー範囲内にない福祉を提供する。

“医療保険“br”は米国の国家医療保険計画である。主に65歳以上のアメリカ人に医療保険を提供しているが、社会保障管理局が決定した障害状態のある若者や末期腎臓疾患や筋萎縮性側索硬化症(ALSまたはLou Gehrig病)を有する人にも医療保険を提供している。

“NDC“ は国家薬品コードであり、唯一の10ビット3段コードである。これはアメリカのヒト薬物の汎用製品識別子である。このコードは、米国のすべての非処方薬(OTC)および処方薬パッケージおよびページに表示されている。NDCの3つの部分は、パッチ、製品、および商業パッケージサイズを識別する。

“PBM“ は薬局福祉マネージャーを指す。米国では、PBMは商業健康計画、自己保険雇用主計画、Medicare Part D計画(処方薬計画)、連邦従業員健康福祉計画、および州政府従業員計画の処方薬計画の第三者管理者である。

“PDMA“br”とは1987年の処方薬販売法のことである。PDMAは処方薬の流通のために法律保障を確立し、薬品の安全有効を確保し、偽、粗悪と期限切れ処方薬の販売を阻止することを目的としている。

“血統 追跡の法則“は、米国の医薬品サプライチェーンの完全性を確保するのを助けるために、医薬品系統、確認可能な書面または電子文書を使用することによって、製造業者から患者への医薬品の各ステップを追跡することを意味する。

“個人防護装備“br”は、深刻な労災および疾患を引き起こす危険性への曝露を最大限に減少させるための個人防護装備を意味する。以下で使用される場合、個人保護装備は、通常、マスク、消毒剤、および手袋を含む医療従事者によって使用される防護装備を意味する。

“戻ってきて“br}これらは製造業者によって提供され、通常、支払い人製造業者の製品が市場シェアを移転する能力に基づいている。リベートは秘密です。

“SNI“ は直列化されたデジタル識別子を表す.FDAの要求によれば、製品のSNIは、製品のNDCおよび一意のシーケンス番号(SN)を含まなければならない。

“卸業者“br”は一般的に、卸売業者は薬品の最初の購入者である--メーカーから直接来ている。卸売業者は、大量に購入し、次いで、大規模な医療システム、薬局またはチェーン薬局のようなプロバイダ購入者に直接転売するか、または小売薬局および病院に地域またはローカル流通を行うために、より規模の小さい地域販売業者に転売する。

前向き情報に関する警告 声明

この 表格10-K(これ“届ける)は、“1995年個人証券訴訟改革法”の安全港条項によって制約された前向き陳述を構成する陳述を含む。非歴史的陳述は1933年“証券法”第27 A節と1934年“証券取引法”第21 E節に符合する前向きな陳述である。本年度報告書のいくつかの陳述は、未来の事件または私たちの未来の業績または将来の財務状況と関連しているので、前向きな陳述である。これらの展望的陳述は歴史的事実ではなく、わが社、私たちの業界、私たちの信念と私たちの仮説に対する現在の予想、推定と予測に基づいている。私たちの展望的な陳述は、未来に対する私たちまたは私たちの管理チームの期待、希望、信念、意図、または戦略に関する陳述を含むが、これらに限定されない。さらに、任意の潜在的仮説を含む任意の潜在的仮説の陳述を含む、未来の イベントまたは状況を言及する任意の予測、予測、または他の説明は、前向きな陳述である。場合によっては、以下の言葉によって前向きなbr陳述を識別することができます：“予想どおりである,” “信じています,” “続けて,” “そうかもしれない,” “見積もりをする,” “望みをかける,” “意向,” “5月．,” “進行中です” “平面図,” “潜在力,” “予測,” “プロジェクト,” “当然だと思います またはこれらの用語の否定または他の同様の表現は、前向き陳述を識別する可能性があるが、これらの語がないことは、その陳述が前向きでないことを意味するわけではない。これらの要素には以下に列挙する要素と“リスク要因 “と、以下を参照。本年度報告書の前向きな陳述は、例えば、以下の態様に関する説明を含むことができる

本年度報告に含まれる展望的陳述は、私たちの現在の未来の発展に対する期待と信念 とそれが私たちに与える潜在的な影響に基づいている。私たちの未来の発展に影響を与えることが私たちの予想されることは保証されない。 これらの前向き陳述は、多くのリスク、不確実性(その中のいくつかは私たちが制御できない)または他の仮定に関連しており、実際の結果または表現がこれらの前向き陳述の明示的または暗示と大きく異なる可能性がある。

これらのリスクおよび不確実性には、本年度報告“リスク要因”の節で述べた要因が含まれるが、これらに限定されない。これらのリスクまたは不確実性のうちの1つまたは複数が現実になる場合、または私たちの任意の仮定が正しくないことが証明された場合、実際の 結果は、これらの前向き陳述において予測された結果とは重大な点で異なる可能性がある。私たちは、証券法が適用されない限り、新しい情報、未来のイベント、または他の理由でも、任意の前向きな陳述を更新または修正する義務を負いません。

我々 は，“期待”，“信じる”，“予想”，“予定”，“求める”，“br}”計画，“見積もり”，“目標”などの語彙および類似した表現を用いて前向き陳述を認識する.本年度報告書に含まれる展望的陳述はリスクと不確実な要素に関するものだ。いかなる理由でも、私たちの実際の結果は、“第I部分である第1 A項”に記載されている要素を含む、前向き陳述における示唆または表現の結果と大きく異なる可能性がある。本年度報告書の“リスク要因”。

これらの前向き表現に基づく仮説は合理的であると考えられるが，これらの仮定のいずれも不正確であることが証明されている可能性があるため，これらの仮定に基づく前向き表現も不正確である可能性がある.重要な仮定 は、私たちが新しい融資と投資を開始する能力、一定の利益率と利益レベル、および追加資本の利用可能性 を含む。これらおよび他の不確実性を考慮して、本年度報告書に予測または展望的陳述を加えることは、私たちの計画および目標が達成される代表とみなされてはならない。

我々の本年度報告に含まれる前向き記述は，本年度報告の発表日に得られた情報に基づいており，このような前向き記述を更新する義務は負わない.本年度報告書の任意のbr前向き声明を修正または更新する義務はありませんが、新しい情報、未来のイベント、または他の理由でも、私たちが直接あなたに行う可能性のある任意の他の開示を参考にするか、またはForm 10-K年間報告、Form 10-Q四半期報告、およびForm 8-K現在の報告 を含む、我々が将来的に証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に提出する可能性のある報告書を参照することをお勧めします。

第 部分I

序言：序言

本年度報告の表格10−Kに含まれるこの 情報は，連結財務諸表と における関連説明とともに読むべきである項目8.財務諸表と補足データ“この報告書の内容。

確認してください“語彙表“以上が本報告で用いた略語と定義のリストである。

本報告では，我々のbrロゴと我々のいくつかの商標と商号を用いた。本報告にはまた，他人の財産に属する商標，商号，サービス タグが含まれている.便宜上、本報告で言及された商標、商標名、およびサービスマークは、SMシンボルを有さない場合がある。私たちの商標、商標、およびサービスマークに言及することは、私たちが適用法律の下で私たちの権利または適用許可者の権利(ある場合)を最大限に主張しないという意味ではなく、適用法律の下で他の知的財産権の所有者がこれに対する権利を最大限に主張しないということを意味しない。私たちは、他社との関係を示唆するために、他社の商標や商品名を使用または展示するつもりはありません。または任意の他の会社の私たちへの支援または賛助を意図していません。

本報告で使用される市場データおよびいくつかの他の統計情報は、独立した業界出版物、市場研究会社の報告、または信頼できると考えられる他の独立したソースに基づいている。業界出版物および第三者研究、br調査および研究は、一般に、彼らの情報は、そのような情報の正確性または完全性を保証しないにもかかわらず、信頼できると考えられるソースから得られることを示している。私たちは本報告に含まれるすべての開示に責任があり、私たちはこれらの業界の出版物と第三者研究、調査と研究が信頼できると信じている。本報告で提案された任意の第三者情報に関するいかなる 誤った陳述も知らないが、彼らの推定、特に予測に関する推定は、 は多くの仮説に関連し、リスクおよび不確実性の影響を受け、タイトルを含む様々な要因によって変化する可能性があるリスク要因“このレポートの第19ページから始めます。このような要素と他の要素は私たちの未来の業績が私たちの仮説と見積もりと大きく異なることをもたらすかもしれない。本明細書に含まれるいくつかの市場および他のデータ、例えば および競合他社がTRxADE Health，Inc.に関するデータも、我々の善意の推定に基づいている。

私たちの財政年度は12月31日に終わるだろう。中間業績は四半期ごとに発表され、それぞれ3月31日、6月30日、9月30日までの第1四半期、第2四半期、第3四半期であり、ここでは12月31日までの四半期 を我々の第4四半期と呼ぶ。“2022財政年度”とは2022年12月31日までの財政年度を指し、“2021財政年度”とは2021年12月31日までの財政年度を指す。

文脈に別の要求がない限り，引用会社は、” “私たちは、” “私たちは、” “私たちの、” “Trxade”, “Trxadeグループ“と”TRxADE Health，Inc.“特にTRxADE Health，Inc.を指す.その合併後の子会社。

また、文意が別に指摘されている以外は、本報告の目的のみである

他の情報はどこで見つかりますか

私たちは、年度、四半期、現在の報告、依頼書、その他の情報を米国証券取引委員会に提出します。公衆はインターネットを通じて私たちのアメリカ証券取引委員会の届出書類を得ることができます。URLはアメリカ証券取引委員会のウェブサイトですHttp：//www.sec.govそして、このような報告書をアメリカ証券取引委員会に記録したり、提供した直後に無料でダウンロードすることができますナスダック：薬の副作用,” “アメリカ証券取引委員会の届出書類“私たちのサイトのbrページ：Wwww.rx.trxade.comそれは.私たちの秘書に口頭または書面で要求すれば、アメリカ証券取引委員会に提出された書類のコピーを無料で提供することもできます。私たちの秘書は本報告の表紙の住所と電話で連絡することができます。私たちのサイトの住所はWww.rx.trxade.com www.trxadegroup.com, Wwww.rx.trxade.com, Www.bonumHealth.com, Www.comprint x.comそして、そしてWwwww.rxintgra.comそれは.私たちのサイト上の情報は、参照によって本10-K表に組み込まれません。 私たちのサイトに関する情報や、当サイトを介してアクセス可能な情報は、参照によって本報告に組み込まれることはありませんので、本報告の一部と見なすべきではありません。

会社 と組織歴史

Xcelの背景

私たちのbr社は2005年7月15日にデラウェア州に登録設立され、名前は“青鳥探査会社” (“青い鳥“。 青鳥が最初に設立されたのは鉱物資源の開発に従事するためである。2008年12月、青い鳥は“青い鳥”と改名しましたXcell ink国際会社” (“Xcel)と、その後、プラットフォームとは独立した顧客中心の支払いシステムおよび方法の開発およびマーケティングを含む事業計画が拡大されていることを発表した。Xcelはその業務戦略を実施するために必要なbr資金を調達できず，何の収入も生じなかったと報告している貝殻.貝殻“会社。 2014年1月9日、ネバダ州私営会社Trxade Group，Inc.はXcelと合併してXcelに組み込まれ、Xcelは ”と改称されたTrxadeグループ会社2021年6月1日、当社は“Trxade Group，Inc.”から“TRxADE Health，Inc.”に変更した

Trxadeの背景

PharmaCycle LLCネバダ州の有限責任会社です“医薬周期)は、2010年8月にPrashant Patelによって設立され、医薬品、アクセサリ、およびサービスの医療バイヤーと販売者との間の取引を実現するためのネットワークベースの市場プラットフォームとして設立された。2013年1月にPharmaCycleはフロリダ州の会社に変わりTrxade，Inc.(フロリダ州Trxade “)”2013年5月、Trxadeフロリダ州はネバダ州の会社である新しい完全子会社Trxade Group，Inc.を設立したネバダ州Trxade “)”Trxadeネバダは逆三角合併によりTrxadeフロリダを買収し，TrxadeフロリダはTrxadeネバダ(Trxadeネバダ)の完全子会社となったネバダ州はフロリダ州と合併します“)”ネバダ州とフロリダ州の合併の唯一の目的は持株会社にフロリダのTrxadeを所有させることだ。ネバダ州とフロリダ州の合併の前に、フロリダ州Trxadeの資本は、スーレン·アジャラップさんとパテルさん(CEO)と社長さんから完全に現金で出資されていました。ネバダ州とフロリダ州が合併した後、アジャラップとパテルは直ちにネバダ州Trxadeの99%の株式を共同所有した。ネバダ州とフロリダ州の合併後(ただしXcelと合併する前)には，Trxadeネバダは第三者投資家に優先株を公募することで67万ドルを調達した。

Trxadeと逆マージ

2008年9月26日、取締役唯一の持株株主であり、前総裁のマーク·ファンガソンは、Xcel当時の弁護士ロン·マッキンドールに80，000，000株のXcel株式(合併前の逆分割および逆株式分割(それぞれ以下で説明および定義))を売却した。ネバダTrxadeは2013年11月22日、2013年11月7日付の売買契約に基づき、McIntyreさんが保有するXcel 80，000，000株の株式を買収した。売却時には，Xcelは104，160，000株の発行および発行済み普通株であり，Trxadeネバダ買収の80，000，000株(合併前の逆分割および逆株 分割(それぞれ以下の議論および定義))を含む.

2013年12月16日、ネバダ州Trxade社とXcel社が最終合併合意に達した(“合併協定“)マージのための ()”合併するネバダ州TrxadeはXcelに組み込まれ、Xcelは引き続き生き残った会社として採用された。 合併は2014年1月8日に完了した。合併協定の条項に基づいて、当社の登録証明書を修正し、私たちの名前を変更しました“Trxade Group，Inc“取引コードを変更します”TRXD”.

逆分割と株式認可株式増加による普通株の資本再編

私たち はまた、1：1000(1：1，000)株の割合で私たちの発行済み株と発行済み株を逆転させ、 で合併しました(“br}合併逆分割“)”合併逆分割については，我々普通株の104，160，000株は，Trxadeネバダが保有する80，000，000株を含み，合併後逆分割普通株104，160株 と交換された。合併の結果として、Trxadeネバダ社は28，800，000株の普通株と670，000株のAシリーズ優先株を持つ株主が1対1で彼らの株を28，800，000株の私たちの普通株と670，000株の私たちのAシリーズ優先株に変換し、合計29，470，000株に変換した。また，合併後に我々の普通株100，000株(逆 分割に基づいて逆株式分割(後述)を考慮)を発行し，我々の本票変換に関連している.ネバダTrxadeが合併前に保有していた80，000，000株の計13，334株(逆分割後の基準で計算し，逆株式分割に計上)は，自社の在庫株に回復した。他に開示がある以外に、上記段落のbr株式金額は、合併逆分割または逆株式分割によって調整されていない。

2020年2月株逆分割とナスダック資本市場上場

2019年10月9日、私たちの取締役会と私たちが発行した議決権のある株の大部分を持つ株主は、2019年10月15日に決議を採択し、私たちの普通株の発行済み株式の逆株式分割を許可し、範囲は1対2(1対2)から10対10(1対10)までであり、私たちの取締役会は適宜逆株式分割の割合 を選択することを許可した株主権力機関“)”2020年2月12日、会社取締役会は株式分割比率を1：6と承認した(“株を逆分割する“)株主管理局とbr社がデラウェア州州務卿に修正証明書を提出し、逆株式分割に影響を与えた。逆 株分割は午前12：01に発効した。東部標準時2020年2月13日。逆株はNスダック資本市場の初期上場基準を満たすことができるように、brに分割して完成した。

私たちのbr普通株はナスダック資本市場に上場することが許可されています。株式コードは“薬物“2020年2月13日。

付属会社

私たちはTrxade Inc.(フロリダ州の会社)100%の株式を持っています。この子会社は、私たちが添付している連結財務諸表に含まれており、Trxadeと同じ業務を行っています。Trxade Inc.は、ヘルスケアバイヤーと医薬品、アクセサリ、およびサービス販売者との間の貿易をサポートするネットワークベースの市場プラットフォームである。

私たち は、2011年に当社のCEO Suren Ajjarapuさんによって作成されたIntegra Pharma Solutions，LLC(PinnacleTek，Inc.，フロリダ州社)から100%株式を所有しています(“br}集成する“)”Integraは2016年末まで私たちの技術コンサルタント業者でしたが、2016年にこの業務を停止しました。INCELAは今私たちの薬品流通物流会社です。

私たちはコミュニティ専門薬局LLCの100%の株式を持っています。これは専門薬に集中した独立した小売専門薬局です。

我々 はAlliance Pharma Solutions，LLC(d.b.a)を持つDelivMedsは2018年1月に設立されたフロリダ州の有限責任会社です“連合.連合“)”AllianceはSyncHealth MSO，LLCの株式の30%を所有していました(“同期運行状況“)はPanOptic Health，LLC()と2019年1月に設立された合弁企業の一部です”全景)は、独立した小売薬局が定価、流通、物流の面で大型国家薬局とよりよく競争できるようにすることを目標としている。我々は合弁企業から何の収入も得ておらず，2020年1月31日から発効した条項に基づいて合弁合意を終了し，SyncHealthの30%の所有権をPanOpticに譲渡した.2020年2月1日より，SyncHealthではいかなる持分も持たず，プロトコルの中で秘密，非招待状，双方が相手の知的財産権の使用を停止する義務に関する条項 のみが終了する.

私たちはBonum Health、LLCの100%の株式を持っています。これはデラウェア州の有限責任会社で、私たちのボナム健康センター“資産およびビジネス は、以下でさらに詳細に説明される。

私たちは以前MedCheks，LLC 100%の株式，MedCheks，LLCはデラウェア州の有限責任会社であり，2021年1月に設立され，2021年に収入がなく，2021年12月に解散した。

我々 は以前，デラウェア州有限責任会社PharmCentrix，LLCの100%の株式を所有しており，同社は2020年に収入がなく，2020年12月に解散した。

2022年2月には、デラウェア州有限責任会社SOSRx、LLC 51%の株式を保有するExchange Healthと協定を締結しました。2022年12月、経営陣 はこの子会社に重大な収入が生じておらず、資産は100%減額されたと認定した。2023年2月、私たちはExchange Healthとの合意を自発的に脱退した。

コミュニティ専門薬局有限責任会社を買収する

2018年10月15日、当社はフロリダ州有限責任会社Community Specialty Pharmacy，LLC 100%株式の買収取引を締結し、完了したCSP)は、当社が買い手としてCSP及びCSPの持分所有者Nikul Panchal(当社の非執行者)と締結した会員権益購入契約の条項及び条件に基づいている売り手.売り手“)”CSPの100%株式の買収価格は現金300，000ドルであり、会社が本券300，000ドルを発行し、会社67，585株の普通株を購入する引受権証(逆分割後、逆株式分割を考慮する)であり、そのうちの33%の引受権証は2019年10月15日までに会社に撤回されることができる(ただし撤回されていない)；引受権証の33%は2020年10月15日までに会社によって撤回されることができる(ただし撤回されない)。残りの33%の引受権証は2021年10月15日までに当社が取り消すことができ(2021年9月23日に撤回)、発行日から8年(8)年を行使することができ、実行価格は1株0.06ドルである。本報告日まで、今回の買収に関連する流通株普通株を購入することができる株式承認証は何もない。

SyncHealth MSO，LLC合弁企業

2019年1月17日、当社とデラウェア州有限責任会社、当社の完全子会社Alliance Pharma Solutions、LLC(以下、以下：連合は、“連合とTrxadeは本明細書で総称して”Trxade·brパーティー)“と、デラウェア州有限責任会社PanOptic Health，LLCと2019年1月17日に発効した取引 (”全景“)を作成して、新しいエンティティSyncHealth MSO，LLC(”同期運行状況“)合弁企業の一部として、独立小売薬局が定価、流通、物流の面で大型国家薬局とよりよく競争できるようにしています。取引連盟の一部として、アライアンスはSyncHealthの株式の30%を保有しています。我々は合弁企業からのいかなる収入も実現せず，2020年1月31日に発効した条項に基づいて合弁合意を終了し，SyncHealthの30%所有権 をPanOpticに譲渡した.2020年2月1日現在，SyncHealthではいかなる持分も持たず，プロトコルのうち秘密，非招待状，双方が相手の知的財産権の使用を停止する義務に関する条項のみが終了後も有効である.

Bonum健康資産買収

2019年10月23日、デラウェア州有限責任会社Bonum Health，LLC、当社の完全子会社 (“ボナムは健康だ“)フロリダ州有限責任会社Bonum Health，LLCと資産購入契約 (”売り手.売り手“と売り手の唯一のメンバー(”メンバー“)”資産購入プロトコルにより，当社(Bonum Health経由)は，売り手が遠隔医療サービスプロバイダ(Tele Medsプラットフォーム)として運営する資産に関するいくつかの指定資産といくつかの指定契約を売り手に取得する資産買収資産には，契約(資産関連)，Bonum Health Teleの知的財産権，医療ソフトウェアと技術，パーソナルコンピュータがある.当社は、取引終了時に41，667株 当社制限普通株に相当する代価を売り手に提供することに同意し、あるマイルストーンが取引終了日から1周年以内に達成された場合、売り手は最大108，334株当社制限普通株 を追加的に稼ぐ権利がある。

資産購入協定には、3年間の競争禁止要求が含まれており、売り手とメンバーが資産、慣例陳述、賠償義務との競争を禁止しているが、資産購入協定で開示されている最低クレーム金額といくつかの負債制限を受けている。

買収完了後、当社は当該等資産が利用できないと認定し、当該等資産の価値を約369，000元と計上している。

TRXADEビジネス

会社 概要

私たち は医療サービスIT会社で、アメリカの薬品調達、処方 の旅と患者参加度を最適化することで小売薬局体験のデジタル化を実現することに集中し、企業の企業に対するbrに基づく市場を設計と開発し、現在この市場を所有し、運営している。我々のコアサービスは全国の独立薬局、認可された国のサプライヤーと薬品メーカーを集め、効率的で透明な売買機会を提供する。

私たちはTrxade Group，Inc.として運営を始めました。これはネバダ州の会社です(“ネバダ州Trxade)を作成し、2年以上かけてネットワークベースのサービスを作成し、強化しました。会社は2021年6月1日に名称を変更し、“Trxade Group，Inc.” から“TRxADE Health，Inc.”に変更した。我々のサービスは，単一プラットフォームで価格透明性，購入能力，その他の付加価値サービスを提供しており，全国約19，397の独立薬局にサービスを提供することに注力しており，年間購買力は671億ドルである(全国薬剤師コミュニティ協会による2021年ダイジェスト)。私たちの全国卸売供給パートナーとメーカーは、私たちのプラットフォームでリアルタイムで注文を完了することができ、制限されない州で薬局や卸売サプライヤーにコストを節約する支払い条件と翌日の配達能力を提供することができる。2015年以降、私たちは大幅に拡張し、現在、私たちの販売プラットフォームで約14，400+登録会員にサービスを提供しています。

私たちの主要製品とサービスとその市場

Trxade.com ネットワークに基づく薬品市場であり、独立薬局、小型チェーン店、病院、診療所と全国の大型薬品サプライヤーとの代替調剤サイトとの貿易の促進と促進に取り組んでいる。我々の市場には60以上の国と地域の薬品サプライヤーがあり，非処方薬(OTC)，薬剤師が購入可能な薬品を含む12万種類を超えるブランドや模倣薬を提供している。我々は約14，400人以上の登録会員にサービスを提供し，Trxade独自のbr薬品データベースと薬品定価に関するデータ分析へのアクセスを提供している。我々は，Trxadeプラットフォームで販売されている製品販売者に取引費 を受け取ることで，これらのサービスから収入を得る.買手は彼らが購入した取引費用を負担せず，我々のプラットフォームに参加したり登録したりする費用も支払わない.2022年度と2021年度のほとんどの収入はWwww.rx.trxade.com，Integra Pharma Solutions，LLCによる製品販売，Community Specialty Pharmacy，LLCによる処方薬販売を行った。

現在と新しいまたは強化された製品とサービスの状態

我々 は多くの製品やサービスが運営中であり，他の製品やサービスは以下のように開発されている.

製薬ソリューション有限責任会社。INCELAは私たちの薬品流通の物流会社になることを目指しています。

地域社会専門薬局、有限責任会社。フロリダ州にある有限責任会社Community Specialty Pharmacy，LLC (“CSP“)、2018年10月15日。CSPはフロリダ州サンクトペテルブルグに位置する認可された薬局であり、専門薬物に集中し、そして革新的な薬局モードを採用して、任意の患者に配達サービスを提供し、それによって便利を提供する。

Delivmeds.com. Delivmeds.com2018年末に発売され、消費者ベースのアプリケーションとして、Alliance Pharma Solutions、LLCに関連した医薬品提供が提供されている。我々は現在，アプリケーションを処方交付ポータルから完全に統合された相互操作可能なエンドツーエンド処方交付と薬品使用遵守ツールに再作成することに取り組んでいる。新製品は新たに命名され、近い将来消費者に再発表されて使用される予定だ。今まで、私たちはこの製品から何の収入も得ていない。

Trxade Prime。Trxade PrimeはTrxadeプラットフォーム上の薬局メンバーがTrxade Primeを介してTrxadeサプライヤーに直接発注した購入注文を処理、合併、出荷することを許可する。このサービスは、単一のbrツールと、複数の良質な卸売業者と流通業者からの1回の最低注文量、1枚の領収書、1つの小包、1回の出荷を提供することを目的としています。このサービスは、br注文の統合を提供する当社のIntegra子会社を通じて収入を生成しています。

Bonum Health Hubとアプリケーション.“大会”ボナム健康センター独立して閉鎖された仮想試験会場は、当社の完全子会社Bonum Health，LLCが2019年11月に発売され、2020年4月に使用される予定であるが、新冠肺炎の流行により、当社は引き続き設置しない予定であり、2021年6月30日に購入したハブ143，891ドルをログアウトしており、この金額は2021年度運営報告書brの在庫投資損失項目に含まれている。

この “Bonum Healthアプリケーションはこれは一次保健従事者に匹敵する全体的な医療体験を提供し、 オンラインポータルは個人電子医療記録とスケジュールシステムとして購読に基づいて提供することができ、主に独立した遠隔医療ソフトウェアアプリケーションとして、企業(B 2 B)モードで顧客に許可することができ、顧客従業員の雇用健康福祉 とすることができる。私たちのBonum子会社を通じて、このサービスは収入を生み出した。

Bonum+ 企業対企業(B 2 B).Bonum+は、企業顧客向けの安全なモバイルダッシュボードにより、遠隔健康、新冠肺炎リスク評価ツール、個人保護装備(PPE)調達ツールをバンドルしています。B 2 Bプラットフォームは従業員のストレスを緩和し、彼らは毎日任意の関連する健康問題を報告し、集中的なコミュニケーションおよび連絡先追跡を要求され、リスクスコアを提供する。これにより、雇用主は従業員の新冠肺炎リスク概況を監視することができ、必要に応じて新しい個人保護設備の注文を簡略化することができる。人工知能(AI) ツールを統合して健康アドバイスを提供し、必要に応じて従業員と取締役会認証の医師を結びつける。今まで、私たちはその製品から何の収入も得ていなかった。

MedCheks健康パスポート。Health Passportは患者を中心とした数字、正確な医療プラットフォームであり、患者がデジタルHealth Passportを通じて彼らの健康データを合併と制御することを可能にし、彼らの健康ファイル、テスト、およびワクチン接種を簡単かつ安全に共有することを可能にする。健康パスポートは、QRコードによる健康およびワクチン接種状態の検証を含むブロックチェーン内で安全であり、旅行、スタジアムへのアクセス、コンサート会場、活動、オフィス、工業工場、倉庫、および他の物理アクセスポイントに使用することができる。Passportはユーザのすべての健康記録を安全に1カ所に格納する.これまで、私たちはこの製品から何の収入も得ていません。この製品は2021年12月末に生産を停止しました。私たちは以前MedCheks，LLC 100%の株式を持っていましたが、これはデラウェア州の有限責任会社で、2021年1月、2021年に収入がなく、2021年12月に解散しました。

SOSRx， LLC2022年2月15日、当社はExchange Health，LLCと提携関係を構築し、メーカーとサプライヤーにオンラインbrプラットフォームを提供して薬品を販売·購入する技術会社である(“Exchangeの実行状況“)”SOSRV LLCはデラウェア州の有限責任会社です(“SOSRx“)設立し、会社は当社が51%の株式を保有し、取引所健康は49%の株式を所有しています。SOSRxは実質収入は発生しておらず、2023年2月、2022財政年度後、当社は自発的にbr}合弁協定を脱退しました。資産減額は、2022年度の経営報告書に無形資産減値として反映される。また、合弁企業が設立されると、会社は2022年2月に275，000ドルの現金投資に貢献した。和解合意の一部として、その会社はこの投資を回収しなかった。

私たちが提供するすべての製品はアメリカ市場に集中している。いくつかの製品はある州に限られています。これは薬品に関連する様々な適用される州法規とガイドライン、特に薬品業務に関連する法規とガイドラインに依存します。私たちのサービスは私たちのオンラインプラットフォームを介して配布されています。

組織構造

以下のグラフは、私たちの現在の組織構造を示しています

製薬業界

より“NCPA 2020要約報告書”は2023年までに、米国の製薬会社は65，000軒を超える薬局施設を含む推定6850億ドルの新興業界を構成した。経営陣は、これらの参加者 を集めて市場知識、製品価格の透明性、製品の可用性を共有できるプラットフォームは現在少ないと考えている。このことから，薬品市場 は主に3つの卸から構成されており，この3つの卸売業者は約92%の市場を支配していると予想される。私たちの経営陣は、長年、このような集中度は価格とコスト透明性の不足を招き、業界参加者の調達選択を深刻に制限してきたと考えている。これらの市場動態は，これらのADR流通業者と呼ばれる大手卸売業者(McKesson，Cardinal HealthとamerisourceBergen)が後発薬やブランド薬品の面で主導的な地位を占めている。

この変化を推進するために保険会社(Pharmacy Benefits Management)“PBM)と個人医療支払者)と連邦政府は、医療保健提供者に低い薬品精算金額の支払いを開始している。薬局はますます大きな圧力に直面しており、できるだけ低いコストで薬品を調達し、運営効率を高めることが求められていると考えられる。Trxadeはこれらの透明性と定価問題を解決する先頭に立ち、独立した小売薬局にリアルタイムの薬局購入コストを提供することを求めている(“br}(”ポリ塩化アルミニウム“)”国家薬品法典“基準(”NDC“)基準。NDCマーカーは米国でヒトに使用されている薬物の唯一の製品標識である。

競争の激しいビジネス環境、業界における私たちの競争地位、そして私たちの競争方法

我々 は3大ADR流通業者(McKesson，Cardinal HealthとamerisourceBergen)，他の薬品流通業者，調達グループ，ソフトウェア製品と他のスタートアップ会社からの競争に直面することが予想される。私たちのほとんどの競争相手のビジネスは、より多くの財務とメーカーがサポートするリソース、より長い運営履歴、より高い知名度、およびより成熟した業界関係を持っています。

他の競争的サービスを提供するスタートアップ企業

我々の は、PharmaBid、RxCherrypick、PharmSaver、MatchRx、およびGenericBid、 のような仕入先-薬局取引を提供するスタートアップ企業を決定し、薬局が複数のサプライヤーから購入することを可能にする、私たちと同様のネットワークベースのサービスを提供する。Trxadeは私たちの薬局にブランドと模造薬製品を提供することで、自分をbrこれらの取引所と区別させた。より多くの会社が目標を“直接消費者向けに“ 薬局配達、含めてアマゾン’s PillPack, カプセルや高価な薬そしてGetRoman.com.

群を購入する

購入br群は、1つの主要卸売業者とより良い価格を協議することで、そのメンバーに割引価格を提供するとともに、通常3%~5%の行政費用を徴収する。いくつかの購入団体の構造は、協同組合(例えば、独立薬局協同組合(IPC)とアメリカ薬局協同組合(APCI))に類似しており、そのメンバーに月間または四半期リベートを提供する。彼らはよく機能して、業界に定価競争をもたらすことができますが、彼らはよく購入してからリベートを提供します。業界における透明性の向上と競争の激化を考慮すると、経営陣はbrグループの買収がこのモデルを通じて顧客に長期的な節約を提供すると信じていない。

製薬ソフト

いくつかの医薬ソフトウェア会社は異なるレベルで私たちと異なる程度の競争を行った。例えば、SureCostは在庫管理ソフトウェアを提供し、薬局が主要なサプライヤー契約を遵守できるようにする。このソフトウェアは有料で、訓練が必要です。

薬局 はインターネットで薬品を購入したくないかもしれないが、ネットで購入した薬品の原産地と純度には歴史上の負の影響と不確定性があるからである。Trxade管理職は、私たちが私たちのブランド、私たちの顧客基盤、そして私たちが提供した大量の製品を発展させるにつれて、私たちは市場の信頼を獲得し、製薬オンライン市場を通じて購入する負の影響を克服すると信じている。

競争相手に対する我々の利点の1つは，我々のビジネスモデル を柔軟かつ迅速に調整して我々のクライアント群のニーズを満たすことができることであると考えられる.Trxadeはまず薬局に逆オークションモードを提供し、薬品購入のコストを向上させる。お客様からアドバイスがあります。薬局はもっと好きです今すぐ買いますフォーマット、これは私たちが実現したものです これはワンストップ検索“良質な薬品をより少ない価格で購入するプラットフォームとデータ豊富なプラットフォームbr}は、薬局がサプライチェーン調達に関連する複雑さを克服するのを助ける。

遠隔医療提供者

私たちはまた遠隔医療業界が競争に直面することを予想していますボナムは健康だ)Teladoc Health，Inc.，MDLive，Inc.，American Well CorporationおよびGrand Runds，Inc.，ならびに他のより小さい業界参加者を含む遠隔医療市場上の現在および未来からの医療会社。

原材料の供給と供給状況

Trxade はWebベースの技術プラットフォームである.私たちは製造会社ではないので、私たちはどんな原材料も必要ない。私たちのプラットフォーム 上のモジュールは薬品サプライヤー対小売業者です。我々は買手と売手をこのプラットフォームに集める.私たちのサプライヤーにはNational Apothecary Solutions、Integral RX、South Pointe Wholesale，Inc.

1つまたは複数の主要顧客 に依存する

本申請日までに、私たちは約14，400+登録会員と30社以上の薬品サプライヤーを顧客として持っており、市場潜在力は約20，000以上の独立薬局と1，500社の地域とローカルサプライヤーであると推定される。我々は25社を超える卸売業者と全国最大の調達グループと良好な協力関係を保っている。これらのエンティティはTrxadeとの業務関係に満足していると信じているが、もし私たちの調達グループと2、3社の最大の卸売業者がTrxadeとビジネスをしないことを決定した場合、それによって生じるサプライヤーの空きは私たちの市場での競争力に重大な悪影響を及ぼすだろう。

知的財産権

私たちの名称とブランドは適用された州一般法商標法によって保護されていると思いますが、私たちは現在、いくつかの登録商標とbr}私たちの薬品定価基準PACを持っていることを前提として、特許、br}特許権、許可証、印税協定あるいは特許経営権はありません。当社のビジネスは、当社のデータベース内の取引機密、ビジネス実践、および価格設定モードを含む独自のソフトウェアシステムで動作します。私たちはまたいくつかのサイトを維持している。

私たちは私たちの固有の権利を保護するために必要なすべてのステップを取ったと信じているが、私たちの権利が第三者によって侵害された場合、私たちは私たちの権利を成功的に実行または保護することができる。

政府が製品とサービスを承認する必要がある

私たちは営業許可証を持ち、ここで詳述した適用される州と連邦政府法規を守らなければならない。2018年10月、専門薬に集中した認証された独立小売薬局であるコミュニティ専門薬局LLCを買収し、州政府の承認を必要とし、36州で承認された。

既存または可能な政府法規の企業への影響

“2022年インフレ率削減法案”

2022年8月16日、Joeバイデン総裁は処方薬のコストを下げる2022年のインフレ低減法案を法律に署名した。法律では，処方の自己負担費用にも段階的に上限を設定し，処方ごとに月35ドルの上限を設定しており， は連邦医療保険処方薬計画で覆われたインスリンと従来のポンプで提供されたインスリンである。法律に含まれる他の条項は、ある成人ワクチンが帯状疱疹ワクチンを含む自己支払い費用は0ドルであり、もし薬品価格の上昇幅がインフレ率より大きい場合、会社は連邦医療保険受益者に連邦医療保険リベートを支払い、また衛生と公衆サービス部部長が連邦医療保険受益者のために高コスト処方薬の価格を選定することを交渉することを許可する。多くの小さなサプライヤーや薬局にとって、これらは自己払い費用、毎月上限、処方薬の価格制御の制限に重要すぎるかもしれない。

“ライアン·ハイト法案”

2009年4月6日、米国薬品監督管理局(DEA)は“ライアン·ハイト·オーリン薬局2008年消費者保護法”(以下、“法案”)の臨時最終規則を公表し、最終規則は2020年10月30日に施行された。この法案は、処方を発行した業者に対して対面医療評価を行い、制御物質を配布するオンライン薬局の登録要求を修正することを要求する。この法案はまた、不適切なサイトの顧客にサービスを提供する薬局を回避するために流通業者に責任を分配し、流通業者に薬局の購入パターンを理解し、修正された薬局登録要求 を遵守することを確認する責任があることを要求する。オンライン薬局が改正された登録要求を守るために支払う余分な費用負担が大きすぎる可能性があるが，ディーラーがサイトを持つ薬局に制御物質を供給するリスクが大きすぎる可能性がある。

DEAが2021年11月17日に提出したbrルールRe：遠隔薬局業務の規範化

2021年11月17日、DEAは、遠隔薬局実践に関する更なる情報を取得するために、提案されたルール制定の事前通知を発表した。“制御対象物法”(CSA)またはDEA法規は遠隔薬局を具体的に定義していない。しかしながら、遠隔薬局における規制対象物質の配布に関しては、それらはCSAおよびDEAの管轄に属する。DEAは、遠隔薬局の実践、業界と州法規を全面的に理解するために、2022年1月18日まで評議期間を開放しています。新しい法規は薬局に影響を与え、私たちの業務に影響を与える可能性があります。

連邦薬品監督管理局ガイドライン

1988年4月12日，社長のロナルド·レーガンは“1987年処方薬販売法”に署名し，卸売流通法規のための基準を設定した。最終法規は1999年に発表され，国家許可証の最低卸売流通要求 が確立された。不合格、無効または偽薬品を流通システムに導入し、小売を行うことを防止するために、州許可システムはその基準を更新し、FDA“処方薬卸売販売商州許可ガイドライン”(21 CFR 205)の指導下で連邦が提供する標準と一致するように行動した。PDMAはサプライチェーンを通じて処方薬の所有権を追跡するために、最低連邦血統要求 を確立した。PDMAの主な目標は，偽や不合格処方薬の影響を受けないように国の薬品供給をさらに確保することである。この法律は2つのタイプの流通業者を規定していますライセンス総エージェント [s]記録の“またはADR；および”無許可流通業者[s],“たとえば問屋。血統要件は，州間商業で処方薬の卸売流通に従事することを要求する各人であり，その薬剤の製造業者や認可販売店でなければ，受給者に血統を提供しなければならない。異なる利害関係者のボイコットに遭遇した後、FDAは2006年12月に最終的に実施されるまで、法規の発効日を何度も延期した。

連邦レベルでは，2018年に施行された追跡·追跡立法の実施には，製薬br血統を用いて医薬品のサプライチェーン上での移動を追跡することが求められている。この新しい法規を遵守するコストは多くの小さなサプライヤーには大きな負担になるかもしれない。

国家薬品監督管理局ガイドライン

Brは多くの全国的で全州範囲の法規が私たちの業務に影響を与えている。すべての薬品卸売業者は国家許可制度の下で許可を得なければならないが、国家許可制度は国家処方薬卸売業者許可制度下のFDAガイドライン に適合しなければならない(21 CFR第205部分)。この条例は処方薬の貯蔵と安全、および返品、破損、期限切れ処方薬の処理の最低要求を規定している。さらに、医薬品卸売業者は、処方薬の受信および流通に関するすべての取引の在庫および記録を確立し、維持し、これらの記録を許可された連邦、州、または地方の法執行官に検査および複製しなければならない。ほとんどの州では、卸売許可証は州薬局委員会によって発行され、定期的に更新する必要がある。約40州が国内で薬品を流通する州外卸売業者にも許可を得なければならないことも要求されている。

FDAは2022年2月4日、処方薬卸売流通業者と第三者物流業者の許可のために国家基準を設定する提案された規則を発表した。コメント期間は2022年6月6日まで開放されている。卸売業者と第三者物流提供者に対する新しい法規と要求は、負担が重すぎる可能性があり、Trxadeプラットフォーム上の登録サプライヤーに影響を与える可能性があります。

カリフォルニア州、フロリダ州、ネバダ州、ニューメキシコ州、およびインディアナ州で定義された通常の流通チャネルは、卸売業者間の薬品の横方向販売を含まない。サプライチェーン法案は2013年12月に連邦法律に署名された“品質薬品法案”の一部であり、すべての州 制限、流通ルートと取引履歴を調査、または検査することを禁止している。連邦政府が新しい連邦法律にガイドラインを提供するまで、州法規やガイドラインは何も存在しない。

薬品の倉庫も制限されており、追加的な国家許可証が必要だ。保証書と筆記試験が必要なライセンスもありますが、承認を得るのに時間がかかるかもしれません。現在，我々の卸売流通業者Integra Pharma Solutions，LLCはADR卸に正式なスペクトル系を要求し，市販の実体にスペクトル系を提供している。この要求は責任を制限し，リコールを保証した場合に保証を提供し，Trxadeとその参加者は商品の価値を獲得する.

私たちのbr全国卸売供給パートナーは、私たちのプラットフォーム上でリアルタイムで注文を完了し、“州薬局モデル法案”と“全国薬局委員会モデル規則”に基づいて、薬局にコストを節約する支払い条項と翌日の配達能力を提供することができる。

潜在的新法規

上記の状況を除いて、ある意外な事件(例えばウイルス爆発)に対する監督管理要求は販売に負の影響を与える可能性がある。例えば，2019年12月，コロナウイルスの爆発が中国に浮上し，世界各国政府が公共集会，旅行，規制会社(我々を含む)の正常な業務運営を制限する能力をとっている。

価格詐欺は今後数ヶ月間、コロナウイルスとその対応の持続的な影響と、それに関連する単独のサプライチェーン問題brが原因である可能性がある；本報告日までに、42州でこのような価格詐欺法が公布されている。br}は各州の法律が異なるが、消費財に対する“高すぎる”や“不合理”な価格の徴収を禁止している。一部の州では“過度”や“理不尽”が定義されており、他の州では価格詐欺の表面的証拠とは何か、表面的な抗弁とは何かを定義し、立証責任を原告に移す。ほとんどの42州の帳簿に価格詐欺法があり、商品の価格が上昇していれば、価格は高すぎるか不合理であり、一部の州では、市場が異常に乱れるまでの商品の価格の一定の割合を超えている。一部の州は価格詐欺の定義から明確に排除されており、業者の商品納入コストの上昇による価格上昇は--輸送コスト、ガソリン価格、商品自体のコスト増加にかかわらず。他の州にはあまり明確ではない例外がある--例えば、バージニア州は投入コストが増加しているという事実だけを、業者が価格詐欺疑惑の表面を弁護していると見なしている。価格詐欺定義を除くいくつかの州の価格は通常保証金(すなわち市場中断直前の業者保証金)に10%を超えない。一般に、法律は、何が“過度な価格”であるかを明確に定義しない可能性があるが、法規は、以下の場合、価格は“過剰”である可能性がある：徴収された金額は、市場が異常に混乱する直前に販売または提供されたそのような商品またはサービスの価格と“深刻な差”があると規定されている。業者は彼らのより高い価格が合理的であることを証明する証拠を提供することができます。彼らはコストの増加を抑えることができないからです。私たちは過度なbr価格規制を遵守しなければならない；本報告日まで、私たちはすべての42州の価格詐欺法を遵守したと信じている。

アメリカ連邦と州の詐欺と法律の乱用は

連邦スターク法

私たちのbrは一般的にスタッカー法と呼ばれる連邦自己推薦禁止によって制限されている。適用される場合、この法律は、医師がMedicare患者を“指定された健康サービス”を提供するエンティティに転職することを禁止し、その医師またはその医師の直系親族がそのエンティティと“経済関係”がある場合、例外がない限り、そのエンティティと“経済関係”を有することを禁止する。スターク法案違反の処罰には，法規違反のためのサービス支払いの拒否，そのようなサービスのために支払われた任意のbrの強制返還，民事罰，資金の返還，将来的には連邦政府が援助する医療計画から除外される可能性がある。“スタック法”禁止令を回避する計画に参加した人は、各適用された手配や計画によって罰金を科される可能性がある。スタッカー法は厳格な責任法規であり、これは法律違反の具体的な意図を証明する必要がないことを意味する。また、政府および一部の裁判所は、“スタック法”を含む様々な法規に違反する請求は、連邦虚偽請求法案(以下に述べる)に違反すると見なすことができ、供給者が精算申請を提出する際に、すべての適用される法律、法規、および他の規則を遵守していることを暗黙的に証明することに基づいている。スタック法による責任の決定は、当社の業務、財務状況、運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

連邦反リベート法規

私たちはまた連邦反リベート法規によって制限されている。逆控除条例“は、表現が広く、(I)Medicare、Medicaidまたは他の政府計画によってカバーされる人を推薦または誘導するために、明示的かつ故意に提供、支払い、勧誘、または任意の形態の報酬を受け取ることを禁止し、(Ii)Medicare、Medicaidまたは他の政府計画の下で精算可能な物品またはサービスを提供または手配するか、または(Iii)Medicare、Medicaidまたは他の政府計画に従って精算可能な任意の物品またはサービスを提供、レンタルまたは予約または推薦購入することを禁止する。また，個人やエンティティは，本法規や本法規に違反する特定の意図を実際に知る必要がなく，違反を実施することができる.また，br政府は，“反リベート法規”違反による物品やサービスのクレームを含め，“虚偽請求法”については，虚偽や詐欺的クレームを構成していると断言でき，以下のようになる.“反リベート条例”違反は、連邦医療保険、医療補助または他の政府計画から除外され、民事と刑事罰および罰金から除外される可能性がある。これらの救済措置を実施することは、私たちの業務、財務状況、運営結果に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。

連邦虚偽申告法とHIPAA

連邦虚偽請求法案の一部は、連邦政府が、虚偽または詐欺的な連邦政府支払い請求を提出したと考えている誰に対しても訴訟を提起するか、または虚偽のbrを陳述するか、または虚偽記録を使用してクレームを承認することができると規定している。また、1986年の連邦虚偽請求法案の改正により、個人当事者は連邦虚偽クレーム法案に基づいて会社に対して告発者訴訟を起こしやすくなった。罰則には、虚偽クレームごとに巨額の民事罰金を科すことと、連邦政府がその人の行為によって受けた損害賠償金額の3倍を含む。近年、Qui Tam訴訟が大幅に増加し、より多くの医療保険会社が虚偽クレーム訴訟を弁護し、罰金を支払わなければならず、Medicare、Medicaidまたは他の連邦または州医療計画から除外され、または誠実な監督と報告義務の制約を受けて、このような行動による違反疑惑を解決しなければならない。

Br詐欺の任意の医療福祉計画(プライベート第三者支払者を含む)の計画を知りながら故意に実行または実行しようとすることを禁止し、故意に医療福祉計画を流用または盗み取ったbrは、医療違反行為の刑事調査を故意に阻害し、故意に偽造、隠蔽または隠蔽したり、重大な事実を隠蔽したり、あるいは医療福祉、プロジェクトまたはサービスの交付または支払いについて任意の重大な虚偽、架空または詐欺的な陳述を行うことが禁止されている。

また，HIPAAは医療詐欺と医療に関する虚偽陳述に対して2つの連邦犯罪を確立した。医療詐欺法規brは，個人支払者を含む任意の医療福祉計画詐欺を意図的に実施することを禁止している。虚偽陳述br法規は、重大な事実を故意に偽造、隠蔽または隠蔽すること、または医療福祉、プロジェクトまたはサービスの提供または支払いに関連する任意の重大な虚偽、架空、または詐欺的陳述を行うことを禁止する。これらの法規の違反のいずれも重罪であり、違反容疑を解決するために、罰金、監禁、Medicare、Medicaidまたは他の連邦または州医療計画から除外されるか、または違反疑惑を解決するために誠実な監督および報告義務をもたらす可能性がある。

国家詐欺と法律の乱用

私たちが事業を展開しているいくつかの州でも上述したような詐欺や乱用法が採用されている。これらの法律の範囲と解釈は州によって異なり、州裁判所と規制機関によって実行され、州ごとに広範な裁量権がある。一部の州の詐欺や法律の乱用は、連邦によって援助された医療計画によって精算されたプロジェクトやサービスだけではなく、患者や商業保険会社を含む任意の支払人の精算プロジェクトやサービスに適用される。このような州詐欺や法律の乱用による責任決定は、罰金やbr処罰を招き、これらの管轄区での私たちの運営能力を制限する可能性があります。

その他 医療保険法

“経済·臨床健康情報技術法案”(HITECH)とその実施条例(総称してHIPAAと呼ぶ)によって改正された“1996年連邦医療保険携帯性·責任法案”(Federal Health Insurance Porability And Account Act)は、保険会社や他の非政府医療サービス支払者への虚偽または詐欺的クレームのいくつかの単独の刑事罰を規定している。HIPAAによると、この2つの追加的な連邦犯罪は、“医療詐欺”と“医療保健に関する虚偽陳述 事項”である。医療詐欺法規は、個人支払者を含む任意の医療保険福祉計画を詐欺するために、計画やトリックを故意かつ無謀に実行することを禁止している。この規制に違反することは重罪であり、罰金、監禁、または政府援助のプロジェクトから除外される可能性がある。“医療保健事項に関連する虚偽陳述条例”は、いかなる手口、計画または手段で重大な事実を隠蔽または隠蔽するか、または医療福祉、プロジェクトまたはサービスの提供または支払いに関連する任意の重大な虚偽、架空または詐欺的陳述を行うことを意図的に偽造することを禁止する。これらの規定は，個人支払者にクレームを提出する際のいくつかの行為，連邦虚偽請求法案に含まれる政府医療計画に関する行為を罰することを目的としている。

また、民事経済処罰法は、連邦援助された医療計画にサービス費用を不適切に徴収することと、連邦援助された医療計画の参加範囲から除外された個人または実体との契約を雇用または契約する行為に対して民事行政処罰を実施する。さらに、誰でも、共同支払いの免除および控除可能な金額(またはその任意の部分)を含む任意の報酬を連邦医療保険または連邦医療補助受益者に提供または移転し、その報酬が受益者の連邦医療保険または連邦医療補助が支払うべき項目またはサービスの特定の提供者、従事者またはサプライヤーの選択に影響を与える可能性があることを知っているか、または知るべきであれば、各不正行為に対して民事罰金責任を負う可能性がある。また、場合によっては、反リベート法規や民事虚偽請求br法案により、共同支払いや連邦医療保険や医療補助受益者の免責額を常に放棄する提供者も責任を負うことが要求される可能性があり、この法案は不正行為に関する追加処罰を加える可能性がある。この禁止の法定例外の1つは、財務需要の個人化決定または合理的な収集努力の枯渇に基づいて、宣伝されていない賠償免除額または控除可能な金額に基づく非通常的なものである。この禁止は連邦医療計画の受益者にのみ適用されるが、商業支払者が患者に提供する共同賠償および無料の通常の免除は、不法詐欺計画、高すぎるサービス費用、患者契約への侵害介入、および成文法または一般法詐欺を含む適用される州法に関連する可能性がある。

気候変動法規

米国政府と外国政府は現在、気候変動に対応するために新たな法律や拡大の法律を制定することを検討している。このような法律が成立すれば、温室効果ガスの制限が含まれる可能性がある(“温室効果ガス)排出は、企業に気候関連事項のモニタリングと開示の流れを実施し、特定のエネルギーに付加税または相殺費用を徴収すること、およびその他の要求を要求する。私たちが業務を展開している各司法管轄区では、異なる規制方法や要求は、気候に関する法律を遵守することをより複雑にする可能性がある。新しいまたは拡大された気候関連法律は私たちに大きな費用をもたらすかもしれない。気候関連法律の時間と範囲を明確にする前に、私たちの資本支出や私たちの運営結果に対するそれらの潜在的な影響を予測することはできない。

環境法規

私たちの作業は様々な連邦、州、地方、外国の環境法律によって規制されており、空気と水中への汚染物質の排出、危険物質と廃棄物の管理と処分、汚染された場所の整理に関する法律を含む。私たちが将来環境法に違反したり、環境法に基づいて責任を負うと、整理費用、罰金、民事または刑事制裁、第三者損害や人身傷害クレームなど、巨額のコストを招く可能性があります。私たちは私たちが環境法を遵守するいかなる費用や影響も知らない。

JumpStart我々の起業法案は

2012年4月JumpStart Our Business Startups Act(““雇用法案”“)法律として制定されました。他の事項以外にも、雇用法案は以下のように規定されている

一般的に雇用法案によると会社は“新興成長型会社“もしその最初の公募株が(”初公募株“ 2011年12月8日以降、普通株式証券が影響を受け、前年度の会社の総収入は10.7億ドル未満だった。会社はもう資格がないだろう“新興成長型会社“ で一番早いのは

雇用法案は、非報告会社および非公開発行に追加的な新しいガイドラインと免除を提供する。影響会社の免除 は以下のように議論される。

財務 開示。登録声明における財務開示、一名による“新興成長型会社証券法によると、他社とは異なる登録声明を以下のように提出する

しかしながら、米国証券取引委員会規則及び条例が公布したS-K条例による財務開示に対する要求は、より小さい報告会社にその中のいくつかの免除を提供している。その会社は規模の小さい報告会社です。現在、規模の小さい報告会社は、選択された財務データをその登録報告書の一部として提出する必要はなく、契約義務を表形式で開示する必要はなく、最近の2つの会計年度の監査済み財務諸表を含むだけでよい。

雇用法案はまた、上場企業会計監督委員会が可決した任意の規則を遵守する当社の独立公認会計士事務所を免除する(“PCAOB“)”雇用法案“が公布された日以降、米国証券取引委員会規則に別途要求があるものは除外する。

雇用法案はさらに免除された“新興成長型会社PCAOBによって採択された強制ローテーション会社の会計士事務所または補充監査報告書の任意の要件。

内部 制御証明.JOBS法案はまた、会社独立公認会計士事務所が社内財務報告内部統制報告書を提出する要求を免除しているが、会社経営層は社内統制が十分であるかどうかの報告書を提出する必要がある。

雇用法第102条(A)に規定する：新興成長型会社“取引法”第14 A(E)項の要求によると、取引法に基づいて登録されたある種類の証券を持つ会社は、役員報酬と金色パラシュートについて株主投票を行わなければならない。

“雇用法案”の他の 項。雇用法案には新興成長型会社“潜在的なbr投資家とコミュニケーションすることができ、これらの投資家は、適格機関の買い手であるか、または対応する登録声明を提出する前または後に、株式発行予定への関心を決定することができる機関であることが認められる。雇用法案はまた、取引業者または取引業者がある業務について研究報告書を提出することを許可する新興成長型会社そのような報告書が投資決定に十分な情報を提供しているかどうかにかかわらず。また、JOBS法案は、米国証券取引委員会およびFINRAが、仲介人、トレーダーおよび潜在的投資家、管理職とのコミュニケーションおよび配布に関する以下の研究報告書のいくつかの制限的なルールまたは条例 をとることを禁止している新興成長型会社“初公開株式公開(IPO)。

“雇用法案”(Br)106節許可“新興成長型会社“証券法によれば、登録声明およびそのすべての修正が、発行者が任意のロードショーを行う前に少なくとも21日前に公開提出されることが条件である(期間が15日に短縮された)ことが秘密裏に提出される。このようにする目的は“新興成長型会社会社がロードショーを行う準備をする前に、上場を求めている事実を市場に開示することなく、またはその登録声明に含まれる情報を開示することなくIPOオプションを探索する。

を選択して過渡期から脱退することを選択する.雇用法第102条(B)(1)条免除“新興成長型会社“新しいまたは改正された財務会計基準の遵守が要求されてから、プライベート企業(すなわち、発効が宣言されていない証券法登録声明または取引法に従って登録されていない証券カテゴリ)まで、新しいまたは改正された財務会計基準を遵守することが要求される。

雇用法案では，会社は延長された移行期間から脱退することを選択し，新興成長型会社ではないことに適用される要求を遵守することができるが，どのような選択脱退も撤回できない。会社は過渡期 から撤退しないことを選択した。

状態 は新興成長型会社であるそれは.証券法の有効登録声明によると、普通株証券を初めて売却したのは2019年5月前後。そのため、2024年12月31日、すなわち当社初公募5周年の財政年度が終了するまで、新興成長型会社となります。

を開発する

過去2つの事業年度ではTrxade.com、DelivMeds、Bonum Health独自のソフトウェアとして開発されています2022年度には，DelivMedsの開発段階により，研究·開発コストが資本化できることが管理層によって決定された。2022年度の資本資産は450，845ドル。2021年度には、企業の研究開発活動のための支出は509，210ドルであり、これらの支出は技術支出に含まれる。これらの費用はすべて 顧客が直接負担するわけではない.

従業員

現在、私たちは約33人のフルタイム従業員と1人のアルバイトをしています。私たちの給与計画は従業員の報酬と業績を一致させ、適切な激励措置を提供して、従業員を吸引、維持と激励して卓越した業績を実現することを目的としている。私たちの給与計画の構造は、健康保険、有給休暇、フレックスタイムスケジュールのような短期と長期業績の奨励収入のバランスを取っている。従業員が彼らの潜在力を解放できるようにするために、入社訓練、幹部の発展指導、一対一指導を提供します。同社は、その豊富な包容文化とbrの多様性が、その従業員チームの力を創造、発展、活用でき、顧客の予想を超え、その 成長目標を実現できると信じている。会社は多様性と包括性を非常に重視している。

私たちはまた多くの外部コンサルタントを招いた。私たちの未来の成功は私たちが合格した人材を誘致、維持、激励する能力にある程度依存するだろう。私たちは集団交渉協定の当事者でもなく、ストライキや停止を経験したこともない。私たちは私たちと従業員とコンサルタントの関係が満足できると思う。

季節性

著者らの業務は季節性変動の直接影響を受けないが、間接的に秋と冬のインフルエンザ季節の影響を受け、ある程度ある模造薬に対する需要増加を招く。

リスクファクターの概要

我々の業務は、多くのリスクおよび不確実性の影響を受けており、その中の多くのリスクおよび不確実性は、本要約に続く“リスク要因”と題するbr}節で強調されたリスクおよび不確実性を含む制御できない。他にもこれらのリスクには

リスク要因

あなたは私たちの普通株に投資することに大きなリスクがあるということを認識しなければならない。私たちの普通株への投資を決定する前に、あなたはこのようなリスク要素 を慎重に考慮しなければならない。

以下のいずれかのリスク、例えば、私たちの業務、財務状況、運営結果、または他の見通しが発生した場合、これらのリスクのいずれも、私たちの成功可能性に大きな影響を与える可能性がある。もしこのような状況が発生すれば、私たちの普通株の市場価格は下落する可能性があり、潜在的な投資家は私たちの普通株へのすべてまたは一部の投資を失うだろう.

私たちの業務運営に関するリスク

私たちの業務、財務状況、経営結果は、以下に説明するリスクと不確定要素を含む様々なリスクと不確定性の影響を受けます。本節では、個別または全体的に、私たちの実際の結果が期待や歴史的結果とは大きく異なる要素を引き起こす可能性があることを検討します。このようなどんなリスクも、私たちの業務、財務状況、または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。このすべての要素を予測したり識別することは不可能だ。したがって、以下のリスク要因の説明は、我々の業務に適用されるすべての潜在的リスクまたは不確実性について完全な議論ではない。

私たちは最近利益を上げていません。私たちは最近純損失が発生して、将来私たちは赤字になるかもしれません。

2022年12月31日と2021年12月31日までの年間の総合業務収入はそれぞれ11，448，265ドルと9，889，433ドルです。

私たちは2022年度の純損失は3，909，868ドルですが、2021年度の純損失は5，315，883ドルです。予測可能な未来には，我々の業務運営に関連する巨額のコスト，保守業界法規や許可コンプライアンスに関するコストを含むため，他の損失が生じる可能性がある.米国証券取引委員会の規制や財務報告要求の維持に関する巨額のコンプライアンスコストと、ナスダックの最低上場要求を維持するコストも発生する。私たちの運営は毎年十分な収入が発生して、私たちの持続的な運営をサポートしたり、私たちの業務計画を全面的に実施したりして、今後任意の時期に利益を維持することを保証することはできません。

私たちの成功の可能性は、業務起動と発展、業務計画の実施と実行及び私たちの経営する薬品流通に影響を与える監督管理環境の面でよく遭遇する問題、費用、困難、合併症と遅延に基づいて考えなければならない。

我々は追加の資本が必要であり，これらの資本は商業的に許容可能な条項では得られない可能性があり，継続的に経営している企業として経営を継続する能力に大きな疑いを抱かせている。

私たちのbr歴史財務諸表は、私たちが継続的に経営する企業として継続すると仮定して作成されました。2022年12月31日現在、会社は累計1，970万ドルの赤字を計上している。私たちの財力は限られていて、2022年12月31日まで、私たちの運営資本はマイナス0.53万ドル、現金残高は110万ドルです。私たちは持続的な運営を支援するために追加資本を調達するか、債務融資 を保障する必要があるだろう。これらの資本の出所は株式売却や債務となることが予想され，あれば優遇条件 では得られない可能性があり，売却すれば既存株主に深刻な希釈をもたらす可能性がある。もし私たちが未来の追加的なbr資本を得ることができなければ、私たちの成長と未来の収入を創出する能力、私たちの財務状況、流動性を損なうかもしれない。これらのbr事項を総合的に考えると、当社が合理的な期間経営を続ける能力があるかどうかに大きな疑問が生じますが、合理的な時間帯の定義は私たちの簡明財務諸表発表日から1年以内です。本明細書で参照される財務諸表は、このような不確実性の結果が資産分類または負債金額および分類にもたらす将来可能な影響を反映するための調整を含まない。私たちの持続的な経営企業としての潜在能力の疑いは、合理的な条項で新しい融資を得る能力に悪影響を与えたり、 に全く影響を与えない可能性があります。また、私たちが経営を続けることができなければ、私たちの株主はbr社での投資の一部または全部を損失する可能性があります。

必要であれば、私たちは追加のbr融資を得ることができないかもしれないし、もしあれば、商業的に合理的な条項で融資を受けることができないかもしれない。もし私たちがタイムリーまたは商業的合理に基づいて必要な追加融資を得ることができない場合、私たちは開発活動の一部または全部を延期または削減することを余儀なくされる(さらには私たちの業務運営を停止する可能性もある)。私たちが追加資本を獲得する道 は未来の景気後退、経済或いは市場全体の下落或いはインフレの負の影響を受ける可能性がある。

もし私たちが追加的な融資を受けなければ、私たちの業務、見通し、財務状況、そして経営結果は不利な影響を受けるだろう。

当社は2022年10月4日に証券購入協定を締結した(“調達協定“)とある機関投資家(”購買業者“)”購入契約は、当社の売却及び発行合計：(I)920，000株(“株)会社普通株では、額面は0.00001ドル( )普通株“、(Ii)前払い資金承認株式証(”あらかじめ出資して株式証明書を発行する“)最大601，740株の普通株の購入および(Iii)株式承認証(”私募株式証明書また株式や前払い助成権証とともに証券“)最大2，663，045株の普通株を購入した。1株当たりの発行価格は1.15ドルで、1部の事前融資承認株式証の発行価格は1.14999ドルである。私募株式証明書を同時に行う私募方式で販売 (“私募する)は、改正された1933年証券法第4条(A)(2)条及び/又は規則506により登録免除(“証券法”).

経営陣 は、今後、製品、サービス、 市場運営を継続的に開発するために、より多くの運営資金が必要になると予想しています。私たちはこのような資本金が要求する時間と金額を正確に予測できない。私たちは必要に応じて追加融資を得ることができないかもしれないし、もしあれば、商業的に合理的な条項で融資を受けることができないかもしれない。しかも、最近の金融業の発展は私たちが銀行融資を得る能力を弱めるかもしれない。もし私たちがタイムリーまたは商業的合理に基づいて必要な追加融資を得ることができない場合、私たちは私たちの開発活動の一部または全部を延期または削減することを余儀なくされる(さらには私たちの業務運営を停止する可能性もある)。私たちが追加資本を得る方法は、将来の景気後退、経済または市場全体の低下、またはインフレの負の影響を受ける可能性がある。

私たちは追加的な融資の約束を持っていないし、このような約束は割引条項では得られないかもしれない(あれば)。任意の追加のbr株式融資は私たちの株主を希釈し、債務融資(ある場合)は、配当金、将来の資本の調達、および他の財務および運営事項に関する制限的な契約に関連する可能性がある。もし私たちがbrに必要な追加資金を得ることができなければ、私たちは業務範囲を縮小したり、予想された拡張を必要とする可能性があり、これは私たちに実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。

もし私たちが私募株式承認証の行使後に普通株を発行できる有効な募集説明書を保存していなければ、 所持者は“キャッシュレス基礎”の下でこのような私募株式証明書を行使することができる

もし私たちが持分証の行使を希望する場合に私募株式承認証の行使に関する最新の有効株式募集説明書brを保存していない場合、彼らは現金なしで株式承認証を行使することができる。したがって、持株者が私募株式証明書を行使する際に得られる普通株式数は、そのような所有者が現金と交換する場合よりも少なくなる。購入契約の条項によると、 吾らはできるだけ早く(いずれにしても購入契約日から60暦以内)に登録声明を提出し、私募株式証行使後に発行可能な普通株式株式(“私募株式承認証株式”)を登録することに同意した。そして、商業的に合理的な努力をして、この登録声明を証券発売締め切り後の181日以内に発効させ、投資家がその行使時に発行可能な私募株式証または私募株式証株式を保有しないまで、この登録声明を常に有効にする。しかし、私たち は私たちがこれをすることができるということを保証できません。私募株式証明書が“現金なし”に基づいて行使されれば、私たち はそのような行使から何の代価も得られないだろう。

私募株式証の条項 は第三者買収を阻止する可能性があります。

私募株式証明書のいくつかのbr条項は、第三者が私たちをより難しくまたは高価に買収することを可能にするかもしれない。私募株式証明書は、私たちが“基本取引”を構成するいくつかの取引に従事することを禁止し、他の事項を除いて、 まだ存在する実体は私募株式証明書に基づいて私たちの義務を負担する。また、私募株式証は、ある取引が“基本取引”を構成する場合、ある例外的な場合を除いて、当該等株式証所有者は、当該等承認持分証に記載された価格で当該等承認持分証を買い戻すことを要求する権利を選択する権利があると規定されている。私募株式証のこれらや他のbr条項は、買収が有利になる可能性があっても、第三者買収を阻止または阻止する可能性があります。

私募持分証は一定の逆希釈権利を持つ。

普通株式または他の持分または同値普通株の任意の証券が付与され、発行または販売されている場合(または当社が任意の合意を締結して付与、発行または販売している場合)、または私募株式証の権利証合意を証明する条項に基づいて、それぞれの場合、使用価格よりも低い価格で株式権証を付与、発行または販売するとみなされる場合、私募株式証は、全額ラチェット逆償却権利を含み、これは、このような事件が発生したときに承認持分の行使価格を自動的に低下させることになる。株式承認契約でより詳細に説明されているように、1株当たり0.232ドルの最低取引権価格によって制限される。このような逆希釈権利をトリガすると、私募株式証の行使価格が大幅に低下する可能性があり、既存の株主の持分の大幅な希釈を招く可能性がある。

私募株式証は負債として入金されており，このような私募株式証の価値変動は我々の財務業績に大きな影響を与える可能性がある.

購入契約にいくつかの条項が含まれている個人配給株式証は責任ツールとして入金しなければならない。そのため、会社は2022年12月31日現在、貸借対照表に権証負債を記録している。負債会計処理により、会社 は各報告期間終了時にこれらのツールの公正価値を計測し、当社の今期の経営業績における公正価値が前の期間よりも変化することを確認しなければならない。経常的な公正価値計測の結果として、私たちの財務諸表と運営結果は、私たちがコントロールできない要素に基づいて四半期ごとに変動する可能性があります。私募株式証明書が負債会計処理下で入金される必要がある場合、これらの株式承認証の四半期公正推定値による非現金収益や損失を確認することは重大である可能性がある。公正な価値変動が私たちの収益に与える影響は、私たちの普通株および/または私たちの株主権益の市場価格に悪影響を及ぼす可能性があり、これは私たちがナスダック資本市場の持続的な上場基準を達成または阻止することをさらに困難にするかもしれない。

私募株式承認証を行使する際に普通株を発行·売却することは、既存の株主に重大な希釈をもたらす可能性があり、私たちの普通株の市場価格を下げる可能性もある.

私募株式承認証は最大2，633，045株の普通株を行使することができ、条件は私募株式承認証(Br)には、保有者1人当たりの引受証の能力を制限し、行使が所有者(またはそのような所有者のいずれかの関連会社)の自社で発行および発行された普通株式の持株量が自社発行および発行済み普通株の4.99%を超えることを前提としている(保有者が61日の書面通知を出した後、当社が発行したbrおよび普通株の発行済み株式の9.99%を超えるまで増加または減少することができる)。所有権制限は、当該所有者が一部の株式権証を行使することを妨げるものではなく、即ち当該株式などの株式を売却し、その後、残りの株式承認証を行使するが、依然として4.99%の限度額を下回る。これにより，株式証を承認した所有者 はこの制限を超えた株を売ることができるが，実際に保有している株はこの制限によって許容される数を決して超えない.株式証保有者がこのようにすることを選択すれば、当時私たちの普通株を持っていた保有者に重大な希釈を与えることになる。

引受権証を行使して引受証を行使する際に発行可能な当該等の株式を売却すると、我々の普通株の価格が下落する可能性があります。また、引受証を行使する際に発行可能な普通株が懸案である可能性があり、これは私たちの普通株の市場価格に悪影響を及ぼす可能性もあります。ある会社の株の市場での供給量がその株に対する需要量よりも大きい場合には、割増が生じる。このような状況が発生すると、会社の株価は低下し、株主 が市場で販売しようとしている任意の追加株はさらに株価を下げるだけである。もし私たちの普通株の株式数が権利証明者が売却した株式を吸収できなければ、私たちの普通株の価値は縮む可能性があります。

私たちの業務は厳格な規制と許可要求を受けている。

があるように“プロジェクト1.ビジネス“上述したように、私たちの業務はアメリカで厳しく規制されています。連邦や州レベルでも、外国でも。もし私たちが規制要件を守らない場合、あるいは私たちが遵守できなかったと告発された場合、私たちの運営結果や財務状況は悪影響を受ける可能性がある。

私たちの業務を合法的に経営するためには、多くの政府機関から許可証、製品登録、許可証、その他の規制承認を取得し、保有し、これらの機関の運営と安全基準を遵守する必要がある。例えば，規制対象物質の卸としては，有効なDEA登録や州レベルライセンスを持ち，様々な安全や操作基準を満たし， を満たし，制御物質法(CSA)を遵守しなければならない。必要なライセンス、製品登録、ライセンスまたは承認を維持または継続できなかったか、または必要な基準を遵守していないことは、私たちの運営結果や財務状況に悪影響を及ぼす可能性があります。私たちはまた、様々な州の価格設定詐欺法律を遵守しなければなりません。私たちが調達して流通した製品はまた 法規の要求に適合しなければならない。

不適切なbr、または不適切な懸念は、私たちが製品の流通または輸入禁止、リコールまたは差し押さえの能力、または刑事または民事制裁を一時停止させる可能性があり、これは逆に集団訴訟を含む製品責任クレームおよび訴訟を引き起こす可能性がある。

私たちの多くの競争相手はもっと成熟していて、私たちよりずっと多くの資源を持っていて、これは私たちが競争に勝つことを難しくするかもしれない。

我々は3つの最大のADR流通業者(McKesson，Cardinal HealthとamerisourceBergen)や他の薬品流通業者，調達グループ，ソフトウェア製品，様々なスタートアップ薬物会社と競争する予定である。その中の多くの会社は私たちよりずっと大きいbr財務とメーカーが支持する資源、より長い運営歴史、より高い知名度とより成熟した業界関係 を持っている。さらに、競争相手の中のいくつかは戦略的パートナーシップを統合したり形成したりする可能性がある。したがって、私たちの競争相手 は定価や他の要素の面で製薬業界でより有利な地位を確立するかもしれない。私たちはこれらの会社のいずれかとの競争に成功できず、私たちの業務と私たちの普通株の取引価格に実質的な悪影響を与えるだろう。

上に記載された3つの流通業者は、約24，000の独立した小売薬局と契約を締結し、参加者がこれらの主要な流通業者以外で薬品を購入する能力を制限しているため、私たちの業界に強い制御力を持っている。薬品流通ルートには他の制限要素が存在する。例えば、流通業者または第三者サプライヤーによって開発された多くの在庫管理システムは、これらの制限的調達 プロトコルを遵守することを要求する。経営陣は、他の既存および潜在的な競争相手が、私たちと類似した技術や業務計画を採用したり、私たちと競合する業務を発展させるための他の方法を求めたりすることを予想しており、特に私たちの大規模生産開発が計画通りに行われていれば。

私たちは利益を達成するために私たちの会員基盤や私たちの利益率を拡大する必要があるだろう。

現在，薬局に販売されている後発薬が我々に支払う管理費は最高で購入価格の6%，我々の薬品取引所で取引されているブランド薬品の管理費は最高1%である。私たちの経営陣は、私たちのシステムに参加するサプライヤーグループの競争力と私たちの取引所製品の価格がどれだけ薬局と卸売業者が私たちのプラットフォームを介して製品を購入するかを決定する重要な要素であることを認識しています。しかし、価格は小売薬局がどこから製品を得るかに影響を与える唯一の要素ではない。良質な履行サービスも重要であり，小売薬局は従来から三大ADR流通業者から良質な履行サービスを受けてきた。より競争力を持つためには、独立小売薬局は長年、履行プロセス中のこの要素が価格と同じように重要であると考えてきたので、私たちの顧客サービスと卸売業者の仕事を改善しなければならない。将来薬局の購入行為に影響する他の要素はACAがbrにもたらす変化であり、ACAは薬品支出と定価のある方面に対して監督管理を行った。経営陣は、私たちは私たちのプラットフォームが提供する価格設定と製品知識から利益を得るべきだと考えている。

メーカーや他の卸売業者や流通業者にサービスを提供する大きな調達グループとより強固な関係を構築すれば、商品コストの低下により収益性 がさらに向上する可能性がある。より広い範囲では、これらの利益率は低下することが予想され、これは、市場で提供される製品の広さと必要な販売回転率に依存する。私たちは現在、年次総会や他の戦略に参加することで、私たちの会員基盤を拡大するための大きな努力を行っている。Trxadeは、我々の競争力のある価格優位性と価格傾向分析ツール に基づいて電子メールマーケティング戦略を拡張した。

私たちの薬品流通市場の運営には固有のリスクがある。

医薬品流通市場内での業務展開には固有のリスクが存在する

私たちのすべてのエンドユーザー協定は私たちの顧客に私たちを賠償することを要求して、私たちは薬品流通業界で発生したすべての責任とすべての責任に参加しているにもかかわらず、このような賠償を提供する当事者がbrのような財力を持っているかどうかを保証することはできません。さらに、私たちのリスクを低減するために、薬品流通に関連する適切な州法規と連邦法律を評価したにもかかわらず、各州の薬局委員会はその州法律を説明する責任があり、彼らの解釈は私たちの分析と一致しないかもしれない。サービス提供者自身が任意の法律、財務、または他の困難に遭遇した場合、任意の第三者物流配置 もサービスを中断し、収入損失、または他の予見不可能な中断をもたらす可能性がある。

私たちは金融機関に伝統的な信用手配を提供していません。これは私たちの運営に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちのbrは、仕事の信用限度額のような金融機関に提供される伝統的な信用計画を持っていない。このような施設の不足は、設備調達や他の運営需要に運営資金を使用する能力を制限する可能性があるので、私たちの運営に悪影響を及ぼす可能性があります。十分な資金がなければ、私たちは業務開発作業の一部を延期、削減、または廃止する必要があるかもしれない。信用手配がなければ、私たちは運営を停止させられるかもしれません。私たちの証券の投資家は彼らのすべての投資を失うかもしれません。

私たちは薬局に限られた信用限度額を提供します。これは彼らの注文量を制限し、私たちの業務を失い、私たちの収入を減少させる可能性があります。

私たちは現在私たちの会員に限られたポイントを提供しています。このような限られた信用限度額は、このような会員が製品にお金を払わないリスクを低下させ、しかし、それは私たちが各会員のために作った収入も制限する。私たちはもし私たちが会員に提供する信用限度額を増やせば、私たちはもっと多くの収入を生むが、もっと支払うことができないリスクを負担すると信じている。私たちは現在、会員に提供する信用金額 を増加させることを模索しており、これは逆に売掛金やログアウトの増加を招く可能性がある。

私たちbrは私たちの現在の管理職に依存しており、彼らは利益の衝突があるかもしれない。

私たちの現在の経営陣の努力に依存しています。私たちのすべての管理者と取締役は職責があり、他の会社と関連があります。 これらの会社が競争相手でなくても、薬品流通に参加していなくても、私たちの管理者と取締役の他の業務における参加は、彼らがTrxadeのための意思決定やTrxadeの利用可能な時間 において利益衝突が存在する可能性がある。当社の上級管理職または取締役のいずれかを失っており、特にPrashant Patelさん、当社の社長またはCEO兼CEOのSuren Ajjarapuさん氏は、将来のビジネスおよび将来の見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

会社の代表Suren Ajarapuさんは，その利益のために個人障害保険証書を所持しており，さん障害者の場合は，アジャarapuさんに1，500，000ドルの手当を一度に支払うことに規定されている。Ajjarapuさんが当社に雇われていれば、その等保険料の保険料は当社が支払うことになります。

当社はまた、Suren Ajarapuさんの生命保険のために4，000，000ドルの重要人物生命保険証書を保有し、アジャラapuさんのために1，500，000ドルの使い捨て障害保険証書を保有しており、当社は当該保険証書の受益者となっています。

私たちの管理チームは豊富な情報技術と創業経験を持っていますが、当社に入社するまで、私たちの管理層は薬品流通に参加していませんでしたので、私たちに参加するまで、薬品流通の技術経験は何もありませんでした。さん·アギラップのサービスを失った場合は、合格した専門家の採用と保留を求めます。その死でサービスを失った場合、経営陣はキーパーソン生命保険会社から資金を得た後、合格者や経験者を雇う予定だ。我々は、Ajjarapuさんのために適切または適格な後継者を見つけることができないかもしれませんので、当社のビジネスおよび/または見通しは影響を受ける可能性があります。

私たち は第三者契約に依存しています。

私たちは他人に依存して製品とサービスを提供してくれます。私たちは薬品を生産せず、最終消費者に薬品も販売しない。私たちはこれらの卸売業者、サプライヤー、調達業者を制御しません。私たちと彼らの手配は終了可能または期限が限られていますが、変更は実施が難しいかもしれません。現在、私たちは50社以上の卸売業者と全国最大の調達グループと仕事関係を構築している。私たちはこれらの実体が彼らとTrxadeとの業務関係に満足していると信じているが、もし私たちの調達グループと二三軒の卸売業者が私たちと商売をしないことを決定すれば、サプライヤーの空白は私たちの市場での競争力に深刻な影響を与えるだろう。

我々はサプライヤーに依存してその薬品や他の医療製品を転売してくれ，これらの薬品や他の医療製品の供給に関するリスクを担っている。

私たちは私たちが販売しているいかなる製品も直接生産するのではなく、第三者にこのような薬物と他の医療製品を生産および/または調達して、私たちの転売のために依存しています。サプライチェーン制限は、将来的に私たちが販売する薬品および医療製品の利用可能性に悪影響を及ぼす可能性があります。私たちのサプライヤー関係は中断される可能性があり、私たちにそんなに有利にならないか、または中止されるかもしれません。これらの薬品または製品の供給は中断されたり、不足したりする可能性があります。供給中断または製造中の他の中断は、自然災害、サプライヤー施設の閉鎖、欠陥のある原材料、流行病または流行病(例えば、新冠肺炎)の影響、輸出制限や関税を含む米国または国際政府の行動を含む、私たちがコントロールできない事件によって引き起こされる可能性がある。持続的な供給の減少または中断、およびそのような供給のための代替および追加の供給源を開発することができず、販売損失、コスト増加、名声被害をもたらす可能性があり、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。

様々な理由で、私たち は製品を購入したり販売したりする際に困難に遭遇する可能性があります。

私たち は製品を購入と販売する時に困難と遅延に遭遇する可能性があり、原因は非常に多く、例えば：薬品或いは用品の輸出入の法律要求を遵守しにくい；サプライヤーは生産需要を満たしていない；(br}製造或いは供給問題、例えば資源不足；及び実際或いは感知の品質問題。製品の製造が困難であることや原材料の取得が困難であることは、サプライヤーの生産停止、製品不足、その他の供給中断を招く可能性がある。新冠肺炎疫病はいくつかの製品の供給に不利な影響を与え、製品の分配と納品遅延を招く。これらのリスクのいずれも、私たちの業務運営および財務状況または運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの業界の急速な技術変革は私たちに大きなリスクと挑戦をもたらしてくれました.

我々のbr業界の特徴は技術変化が迅速で、消費者需要が絶えず変化し、製品のライフサイクルが短く、業界標準が絶えず変化していることである。私たちの成功は私たちが新しいサービスを開発したり獲得したりマーケティングする能力にかかっているだろう。我々が新しいアプリケーションやサービスを研究，設計，開発するための財力や人的資源を持っている保証はなく，これらの資源を成功的に利用し，技術や市場の時代遅れを回避できることも保証されない.さらに、私たちの1つまたは複数のライバルまたは未来のライバルの技術的進歩が、私たちの現在または未来のアプリケーションおよびサービスの競争力を失ったり、時代遅れになったりしないことは保証されない。

様々な理由で，我々 は現在製品の調達や在庫の面で困難に直面しており，将来的にも困難に直面している可能性がある.

新冠肺炎疫病の持続的な影響及び政府がこのようなウィルス伝播を抑制する対応措置により、著者らはこれまである製品の供給面で問題に遭遇し、製品の分配と納品遅延を招き、これまで私たちの運営結果に重大な悪影響を与えていない。各種の原因のため、私たちは未来に製品と在庫を購入する方面でも困難と遅延に直面する可能性があり、例えば：薬品或いは部品の輸出入の法律要求を遵守することが困難である；サプライヤーは生産需要を満たしていない；製造或いは供給問題、例えば資源不足； 実際或いは予想される品質問題；及び製品が渡されない場合、返品リスクの前払い前金が存在する。製品製造や原材料獲得の困難は、サプライヤーの生産停止、製品不足、その他の供給中断を招く可能性があります。これらのリスクのいずれも、私たちの業務運営および私たちの財務状況または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの過去と将来は、私たちがこのような在庫を買収したか、またはそれ以上の価格で私たちの在庫を売ることができないかもしれませんし、過去および将来に在庫の減記と、私たちの貸借対照表に大きな悪影響を及ぼす可能性のあるいくつかの他の資産を減記することを余儀なくされる可能性があります。

我々の医薬業務と個人保護用品(PPE)業務の需給性質、特に新冠肺炎をめぐる急速な変化をめぐる法規、提案、指導に関連するbrにより、私たちが買収または将来買収する可能性のある製品在庫は/私たちがこのような製品を転売する可能性よりも高い価格で得られるかもしれない。 したがって、過去および未来にはこのような販売から利益を得ることができず、過去および未来にはそうすることができるかもしれない。私たちの在庫の大部分を減記しなければなりません。2022年および2021年12月31日までの年間の時価別減記はそれぞれ0ドルおよび376，348ドルであった。資産の大幅な減記は我々の貸借対照表や経営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは製品を受け取ったり、保証金の返金を受けない可能性があり、このような保証金に関連した損失に遭遇する可能性があります。

私たちは提供された預金の製品や払い戻し資金を受け取っていないかもしれません。保証金の返金を受けていなければ(訴訟や他の方法で)、これは私たちの財務損害を招きますので、会社は私たちの財務諸表に重大な費用brを計上し、その保証金の金額を損失しました。さらに、将来的には、材料製品である可能性があり、タイムリーに返却できない可能性のある保証金(ある場合)、渡すことができない可能性のある製品、 または欠陥があるか、または使用できない可能性のある製品の追加のbrを提供する可能性があります。預金資金のいかなる重大な損失も私たちの財務状況、経営業績、私たちの証券の価値に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

2020年7月、当社の完全子会社IntegraとStudebaker Defense Group LLC (“スチュアート·ベーカー)、IntegraはStudebakerに50万ドルの頭金を支払い、Studebakerは2020年8月14日までに18万箱のニトリル手袋を納入する。IntegraはStudebakerに50万ドルを電信送金したが，これまでStudebakerは手袋を渡したり保証金を返したりしていない。2020年12月31日、フロリダ州裁判所でStudebakerを提訴した。ヒルズベリー県第13司法巡回裁判所の事件番号20-CA-010118は、違約を含む。2021年1月29日、Integra Pharma SolutionsはStudebakerに対して職員の違約に関する動議を提出した。2021年2月2日、裁判所書記はシュトゥドベックに対する欠席判決を発表した。2021年3月4日，Integra Pharma SolutionsはStudebakerに対する最終違約判決を求める動議を提出した。2021年3月22日、Studebakerの弁護士が出廷通知を提出した。3月24日，Studebakerは終審動議に対する異議を提出し，2021年3月25日，Studebakerはこの案を却下する動議を提出した。2021年5月14日、裁判所は最終違約判決に関するIntegraの動議を却下し、書記官の違約棚上げに関するStudebakerの動議を承認し、Studebakerの却下動議を却下した。Studebakerは2021年10月14日に修正された答弁と肯定的な抗弁を提出した。Integraが提出した平権弁護に対する動議、あるいはより明確な声明を要求する動議は、2022年4月27日に公聴会が行われる予定だ。2022年4月12日にStudebakerの会社代表に証言陳述し，未完成の発見により良い回答を迫る行動をとる予定である。訴訟はまだ解決されておらず、現在発見段階にある。Integraはまだ自信があり、それはStudebakerの利点を起訴することに成功した。2021年6月30日、この500，000ドルは在庫投資損失 として記録された。

2020年8月、Integraと沙波グループDSN Bhd(“砂波)では、IntegraはSandwaveに581，250ドルの頭金を支払い、SandwaveのサプライヤーCrecm Burj Group SDN BHDに支払う(“ココム)は、45日間で15万箱のニトリル手袋を出荷します。Integraは581，250ドルをSandwaveに送金し，Sandwaveは購入価格をCrecmに送金し，Crecmはbrを受け入れたが，これまでCrecmはニトリル手袋を納入していなかった。Integraは581，250ドルの返金を要求し，Crecm はIntegraが払い戻しを得る権利があることを認めているが，これまでCrecmはIntegraのお金を返すことができなかった。2021年2月、 IntegraはマレーシアでCrecmを提訴した：案件番号。WA-22 NCC-55-02/2021、マレーシアクアラルンプール高等裁判所、マレーシア連邦領土、マレーシアは違約に等しい。ココムは2021年3月1日に文書を提出した。2021年4月，簡易判決申請を裁判所に提出し，2021年5月25日，裁判所は密封された申請書を抽出し，その写しをコムの弁護士に送り，14日後，コムは裁判所に回答宣誓書を提出し，brは論争があり裁判が必要であり，この事件は全面的な裁判を行わなければならないと主張した。2021年6月28日、裁判所は双方に、2021年7月12日またはそれまでに簡易判決申請に関する書面陳述/論点を提出し、2021年8月26日に公聴会を開催するよう指示した。2021年10月18日の最終公聴会では，簡易判決の裁決は却下され，裁判日 は未定である。当社は提起された訴訟で勝つと信じているが、マレーシアで判決を執行する手順は煩雑で、時間がかかり、コストがかかる可能性がある。当社は判決の時期を確定できず、最終的に受け取る金額も確定できません。 2021年6月30日、581，250ドルが在庫投資損失として記録されています。

2022年5月20日、2022年5月18日から、当社の完全子会社Community Specialty Pharmacy，LLC(“CSP“ が合意し、新冠肺炎検出キット(The)を買収CSP試験キット)第三者サプライヤーから合計1，200，000ドルを取得し、875，000ドルが2022年5月23日に支払われました。同社は2022年7月にCSP検出キットを受け取った。2022年8月18日、サプライヤーは当社に通知し、サプライヤーはアメリカ食品医薬品局(FDA)から手紙を受け取った(“林業局“) CSP検出キットは”連邦食品条例“第502(O)節によりブランドを間違えた。“薬品と化粧品法”(“FDC法案) (21 USC 352(O))、“反海外腐敗法”(21 USC 351(F))501(F)条に基づいて偽を混合する。さらに、サプライヤーが会社に伝え、FDAの書簡は、FDAが偽および/またはブランドエラーを混入する設備の流通を禁止しているため、流通チェーン上のすべての当事者に適用可能であるため、FDAはサプライヤーが州間商業においてCSP検出キットをさらに流通しないことを提案する。このとき、会社はサプライヤーに通知しており、サプライヤーは2022年5月23日に支払われた875，000ドルの全額返還と、会社が発生する可能性のある追加損害を提供すると予想されている。2022年12月31日現在、2022年財政業務報告書では、875 250ドルが在庫投資損失と記されている。

製品のいくつかの非日常的な販売により、私たちのbr四半期の業績は過去と未来に大きく変動する可能性があります。

個人保護デバイス(PPE)および他の製品のいくつかの非日常的な販売およびそれに関連する収入コストのため、私たちのbr}四半期収入は過去および未来に大幅に変動する可能性があり、これらのコストは私たちの年間財務 業績に複合する可能性がある。したがって，我々の収入，経営業績，キャッシュフローの四半期間比較は意味がない可能性があり であり，将来の業績としての指標に依存すべきではないと考えられる.

私たちの新業務や新製品、サービス、技術への投資は固有のリスクがあり、私たちが行っている業務を混乱させる可能性があります。

私たちはすでに新事業、新製品、新サービス、そして新技術に投資し続けている。このような努力は、このような投資の収入が負担する任意の新しい債務およびこれらの新しい投資に関連する費用を相殺するのに不十分であること、投資の資本リターン不足、管理層の現在の業務への関心の分散、およびこのような戦略および製品の職務調査で発見されなかった問題を含む重大なbrリスクおよび不確実性に関連する可能性があり、これらの問題は、このような投資の予想収益 を達成できず、予期しない債務を発生させる可能性がある。これらの新企業は固有のリスクを持っているため、brのような戦略や製品が成功することは保証されず、私たちの名声、財務状況、経営業績に悪影響を与えない。br}はこれまで、多くの業務、製品、サービス、技術に対して損失および/または減記を行ってきた。例を挙げましょう

新事業および新製品、サービスおよび技術に資源を使用し、これらの新事業と新製品、brサービスおよび技術が収入や利益を生み出すことができない場合、経営陣の注意と時間をより利益のある業務から移す可能性があり、br}は会社に重大な減記や減記を要求する可能性があり、会社の他の業務や成長機会から資金を奪う可能性があり、これは最終的にはより利益があり、会社のキャッシュフロー、流動性、および収入に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。これらのすべては会社の証券価値の低下や価値の低下を招く可能性がある。

私たちの情報システム、技術、知的財産権に関するリスク

私たちbrは他人の知的財産権侵害の告発を受ける可能性があります。これは極めて高価な弁護費用であり、巨額の損害賠償を要求し、私たちの運営能力を制限することができるかもしれません。

主にインターネット，技術分野で業務を行っている会社や他の特許·商標所有者は，付与許可に関連する使用料から利益を得て，大量の特許，著作権，商標，商業機密を有しており，しばしば は知的財産権侵害または他の知的財産権侵害容疑で訴訟を起こしている.私たちの技術、コンテンツ、ブランド、または業務方法の重要な側面をカバーする、発行されているまたは出願されている特許および商標を含む他の人が所有する知的財産権がある可能性がある。私たちの知的財産権に対するクレームは、事件にかかわらず、和解や訴訟の提起に時間と費用がかかる可能性があり、私たちの経営陣の注意力や他の資源を分散させる可能性があります。これらのクレームはまた、私たちに重大な損害賠償責任を負わせる可能性があり、他方の権利侵害が発見された技術、内容、ブランド、または商業的方法の使用を中止しなければならない可能性がある。私たちは他の人が持っている知的財産権 のためにライセンスを求める必要があるか、または許可を求めることができるかもしれません。これらの知的財産権は商業的に合理的な条項で獲得できないか、あるいは全く得られないかもしれません。私たちの業務における権利侵害の疑いのあるいかなる側面に対しても技術、brコンテンツ、ブランド、商業方法を許可したり開発したりすることができなければ、効果的に競争できないかもしれません。たとえbrが許可証があれば、私たちは巨額の印税の支払いを要求される可能性があり、これは私たちの運営費用を増加させるかもしれない。私たちはまた、代替の非侵害技術、コンテンツ、ブランド、または業務方法の開発が要求される可能性があり、これは大量の仕事と費用を必要とし、品質が悪いかもしれない。このような結果のいずれも私たちの運営業績を損なう可能性がある。

私たちの業務と運営は情報システム、キー施設、流通ネットワークの正常な運営に依存している。

我々と第三者サービスプロバイダの情報システムは、取得、 の迅速な処理、分析、およびデータの管理を含む様々なキー操作を行う

私たちの業務はまた私たちの重要な施設と流通ネットワークの正常な運営に依存する。私たちまたはサービスプロバイダの情報システム、キー施設または流通ネットワーク中断(アクセス中断を含む)、破損または障害がある場合、火災、自然災害、流行病または停電などの物理的中断によっても、ネットワークセキュリティ事件、恐喝ソフトウェアまたは第三者の他の行動(労働スト、政治的動乱およびテロを含む)によっても、私たちの運営結果は不利な影響を受ける可能性がある。製造中断は、規制措置、生産品質偏差、安全問題または原材料不足または欠陥、または重要な製品または構成要素が、限られた予備施設を有する単一の製造施設で生産されるためである可能性もある。

私たちのbrは、ネットワークおよび情報システムおよび他の技術に依存しており、このようなネットワーク、システムまたは技術の中断、ネットワーク攻撃、障害、または破壊は、私たちの業務を中断したり、責任を負う可能性があります。

ネットワーク および情報システムおよび他の技術は、我々のコンピュータ、データバックアップおよび処理システム、ネットワーク管理、顧客サービス運営およびプログラミング配信に関する技術を含み、私たちの業務活動に重要です。コンピュータハッカー攻撃、ネットワーク攻撃、コンピュータウイルス、ワームまたは他の破壊的または中断されたソフトウェア、プロセス障害、サービス拒否攻撃、悪意のある社会工学または他の悪意のある活動、または上記のイベントの任意の組み合わせ、または停電、自然災害、テロ、または他の同様のイベントのようなネットワークおよび情報システムに関連するイベントは、私たちのサービスの劣化または中断、または私たちの財産、デバイス、およびデータの損傷をもたらす可能性がある。これらのイベントはまた、破損した財産、ネットワークまたは情報システム、または将来の同様のイベントからそれらを保護するための多額の支出を修復または交換する可能性がある。

これらのシステムに関するイベントやセキュリティホールが発生するリスク が増加しているのは，クラウドサーバ上で業務を行うために必要な何らかの情報をデジタル形式で保存しているためである.我々はシステムに関連するイベントやセキュリティホールの発生を防ぐためにシステムを開発·維持しているが，これらのシステムの開発と保守はコストが高く，技術変化やセキュリティ対策の克服に伴う努力がより複雑になり，監視·更新を継続する必要がある.このような努力にもかかわらず、このような事件とセキュリティホールが未来に起こらないという保証はない。また，我々は我々の業務に関連する第三者に何らかの機密，独自，個人情報を提供する可能性があり，これらの第三者がこれらの情報を保護する保証を得ているが，これらの情報は漏洩するリスクがある.

もし私たちの任意のシステムが破損し、正常に動作できなくなったり、使用できなくなったりすると、巨額の修理または交換コストが発生し、キーデータの損失や破損に遭遇する可能性があり、キー機能を実行する能力の中断または遅延に遭遇する可能性があり、これは私たちの業務および運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。また，我々は現在，我々の情報技術システムやインフラに大量の投資を継続していると予想されており，その中のいくつかの投資は巨大である.アップグレードは、既存のシステムを後続システムで置き換えること、既存システムを変更すること、または の新しい機能を有する新しいシステムを経済的に効率的に購入することに関する。新システムの実施は、設計通りに運行できない、データや情報が失われたり破損したりする可能性があり、コスト超過、実施遅延、運営中断、業務や報告要求を満たすことができない可能性があるなど、大きな潜在リスクをもたらす。これらのシステムの交換に関連する固有のリスクを意識し，既知のリスクを緩和するための合理的な措置をとっていると信じているが，これらの技術計画は計画どおりに配置したり，運営を中断せずに速やかに実施することができない可能性がある。

過去に、私たちは電子メールアカウントが侵入された事件があって、誰かが私たちに送金させようとした。我々 はこの企みの被害者とはならず，徹底した調査を行い，整理手順を実行し，この事件の将来発生リスクを低減するための追加のセキュリティ対策 を策定した。リスク緩和には、取締役会が四半期ごとに情報技術部門にネットワークリスク管理状況を問い合わせることが含まれる。

Br}は、機密情報(個人識別情報を含む)の損失または不正アクセスまたは発行が存在する可能性があり、 は、会社に大きな名声、財務、法律、および運営結果をもたらす可能性がある。

会社の業務は、個人識別情報を含む機密情報の使用、送信、および格納を要求する(“PII“)会社の顧客や従業員に敬意を表します。会社は、暗号化およびそのシステムおよびデータを保護するための他のセキュリティ対策を使用することを含む、ネットワークおよびデータセキュリティのために大量のリソースを投入している。しかし、これらの措置は絶対的な安全性を提供することができず、機密情報の損失や不正アクセスや漏洩が発生し、会社の名声、財務状況、経営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。同社の業務はまた、第三者と機密情報を共有することを求めている。当社は第三者に提供される秘匿情報を保護する措置をとっているが、このような措置は常に有効ではなく、機密情報の紛失や不正アクセスや漏洩が発生し、当社の名声、財務状況、経営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

例えば、会社は、会社の情報技術システムに影響を与えるセキュリティホールに遭遇し、機密情報の機密性、完全性、または可用性を脅かす可能性がある。このような事件は会社がその製品とサービスのために顧客を吸引と維持する能力を損害し、会社の株価に影響し、サプライヤーの関係を深刻に損害し、そして会社を訴訟或いは政府調査に直面させる可能性があり、これは会社に対する処罰、罰金或いは判決を招く可能性がある。

会社は、その情報技術システムを保護し、不正なアクセスまたは敏感なデータの損失を防止するためのシステムおよびプロセスを実施している。すべての会社と同様に、これらのセキュリティ対策は、発生する可能性のあるすべての状況に対応するのに不十分である可能性があり、ハッカー攻撃、従業員エラー、汚職、システムエラー、パスワード管理ミス、または他の違反行為の攻撃を受けやすい可能性がある。上記の一般機密情報に関するリスクに加えて、当社は健康データや支払カードデータに関する特定の義務を負う必要がある。健康データは追加のプライバシー、安全、違反通知要求の制約を受け、会社は会社がこれらの義務を遵守することに関する政府当局の監査を受けることができる。当社がこれらのルールや要求を十分に遵守できなかった場合や，法律で許可されていない方式や当社と医療機関のbr協定に基づいて健康データを処理すれば，当社は訴訟や政府調査を受ける可能性があり，関連するbr}調査費用を負担する可能性があり，巨額の費用や罰金が発生する可能性もある。

カード支払ルールと義務により，カード保有者情報が漏洩する可能性があれば，会社は関連するbr}調査費用を負担する必要がある可能性があり，会社が支払カード業界のデータ安全 基準を遵守できなければ，巨額の費用や罰金が発生する可能性もある.支払カード業界のデータセキュリティ基準を遵守しなければ、会社は支払カード取引コストが大幅に増加したり、支払カードを処理する能力を失ったりする可能性があり、会社の名声、財務状況、経営業績に大きな悪影響を与える。

システム 我々のプラットフォームまたはサービスが仕様に適合していないエラーまたは故障は、予見できない責任またはダメージを招き、私たちの名声 を損なう可能性があり、私たちの運営結果に重大な悪影響を与える。

私たちが運営するソフトウェアと技術サービスは非常に複雑だ。他社が提供する複雑なシステムと同様に，我々のソフトウェアや技術 サービスには誤りが含まれている可能性があり，特に初発売時である.クライアントのシステムが私たちのbr文書に従って実行できない場合、違反保証を構成する可能性があり、システムが文書の要求 に適合するように追加料金を要求する可能性があります。適時に救済しなければ、契約の重大な違約を構成する可能性があり、顧客が契約をキャンセルすることを許可し、以前に支払った金額の返還を要求したり、重大な損害賠償要求を提出したりする。

Bonum Health遠隔医療サービスに関するリスク

遠隔医療市場は成熟せず不安定だ。

遠隔医療市場は比較的に新しく、検証されておらず、それが高レベルの需要、消費者の受容度と市場採用率を実現し、維持するかどうかはまだ確定されていない。私たちの成功は、私たちの顧客メンバーまたは患者が私たちのサービスを利用したいかどうか、および彼らが私たちのサービスを使用する頻度と程度を増加させ、雇用主、医療計画、政府機関、および他の受益者医療保健購入者に遠隔医療価値を示す能力に大きく依存する。我々のサービスや遠隔医療市場全体に関する負の宣伝 は我々のサービスに対する市場の受け入れを制限する可能性がある.もし私たちの顧客や彼らのメンバーや患者が私たちのサービスのメリットを意識していない場合、あるいは私たちのサービスに競争力がなければ、私たちの市場は全く発展しないかもしれないし、あるいは私たちが予想していたよりも遅く発展しているかもしれない。同様に，遠隔医療を背景に，個人や医療業界の患者の機密性やプライバシーに対する懸念や負の宣伝が我々の医療サービスへの市場の受け入れを制限する可能性がある。これらの事件のいずれかが発生した場合、私たちの業務、財務状況、または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの遠隔医療業務は、私たちの業務モデルに対する法的挑戦や、特定の管轄区域でサービスを提供する能力を制限する行動に悪影響を受ける可能性があります。

我々が米国特定州で遠隔医療サービスを提供する能力は，遠隔医療を管理する適用法や，変化する政治·法規やbrの影響を受けるこのような地域の一般医療や医療サービス実践に依存する。遠隔医療サービスに関しては、これらの委員会がそのようなサービスを医学実践と見なしているか否かにかかわらず、このようなサービスおよびそのようなサービスを提供する能力は、州医学委員会によって制定または解釈されたルールによって制約されている。行医の定義 は変化する可能性があり，医学委員会や州総検事長らの変化によって解釈される可能性がある。したがって、私たちは私たちの管轄区域の法律の遵守状況を持続的に監視しなければならず、私たちの活動と配置が疑問を提起された時に法的規定に適合することが発見されることを保証することはできない。さらに，1つまたは複数の管轄区域の医療実践(遠隔医療を含む)を管理する法律やルールが変化し，我々の運営能力に悪影響を及ぼす可能性がある。成功した法的挑戦や関連法律の不利な変化が発生し、それに応じて私たちの業務モデルを調整することができない場合、影響を受けた司法管轄区域での運営は中断され、これは私たちの業務、財務状況、および運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性がある。

我々の遠隔医療業務では，関連する専門との関係に依存し，これらの関係が中断されれば，我々の業務は悪影響を受けるであろう.

ある司法管区の州当局が，遠隔医療を提供する医師との契約関係が企業の医師を禁止する法律に違反していることが発見される可能性がある。国の企業医療実践理論はまた、企業医療実践を助ける医師本人を処罰することがよくあり、これは医師の私たちの医療提供者ネットワークへの参加を阻害する可能性がある。私たちと医療保健提供者との関係は実質的に変化し、実体間の紛争、br政府法規の変化によっても、これらの従属関係を失っても、私たちがサービスを提供する能力を弱める可能性があり、私たちの業務、財務状況、運営結果に実質的な不利な影響を与える可能性がある。

私たちの遠隔医療業務は私たちが合格提供者ネットワークを維持して拡大する能力にかかっているだろう。

Bonum Healthアプリケーションおよび/またはBonum Health Hubs(“ボナム健康事業“ 遠隔医療サービスは、合格した遠隔医療サービスプロバイダネットワークを維持する能力に依存します。取締役会で認定された医師や他の医療専門家を採用して維持することができなければボナムは健康です業務と私たちは業務の能力を拡大する。私たちは、このようなサービスプロバイダが要求する費用 および/またはMedicareおよび/またはMedicaid精算レベルの変化、ならびにヘルスケア提供者が直面している他の圧力、ならびに病院、医師団体とヘルスケア提供者との間の統合活動を支払うことを望まないかもしれない。このようなプロバイダは、そのようなプロバイダとの契約を見つけるか、またはより高価にする可能性がある。 上記の場合の結果は、私たちのBonum Health Business遠隔医療サービスが成功しない可能性があり、これは、私たちの運営に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

遠隔医療産業の迅速な技術変革は私たちに大きなリスクと挑戦をもたらしてくれた。

遠隔医療市場の特徴は技術が日進月歩で、消費者の需要が絶えず変化し、製品のライフサイクルが短く、業界標準が絶えず変化していることである。私たちの成功は、私たちが次世代技術を利用して私たちの製品を強化し、brを開発したり、新しいサービスを獲得してマーケティングする能力があるかどうかにかかっています。私たちが研究、設計、新しい応用やサービスを開発するための財力や人的資源を持つことは保証されず、これらの資源を成功的に利用し、技術や市場の時代遅れを避けることができる保証はない。さらに、私たちの1つまたは複数の競争相手または未来の競争相手の技術的進歩が、私たちの現在または未来のソフトウェアベースの製品およびサービスの競争力を失ったり、時代遅れになったりしない保証はない。

遠隔医療業界の競争が激しく、私たちが効果的に競争できなければ、私たちの業務、財務状況、運営結果は損なわれます。

遠隔医療市場は初期の発展段階にありますが、それは競争が激しく、より多くの競争を引き付けることが予想され、これは私たちを成功させにくいかもしれません。我々は現在、遠隔医療業界において、同様の解決策を提供する専門ソフトウェアおよび解決策提供者を含む一連の会社からの競争に直面しており、これらの解決策は、通常、はるかに低い価格で提供され、より多くの製品の開発を継続しており、より複雑で効率的になっている。これらのライバルには、Doctor On Demand、MDLive、Teladoc や他社が含まれています。また，資金の豊富な大型医療システムは，場合によっては独自の遠隔医療ツールを開発し，これらの解決策を割引価格で顧客に提供する。遠隔医療への興味が急増し，特にHIPAAプライバシーやセキュリティ要求の緩和は，Zoom，Microsoft Teams，Google Meet，Twilioなどの消費レベルビデオ会議プラットフォームを用いたプロバイダからの新たな競争も引き起こしている.大手ソフトウェア会社または他の専門ソリューション提供者、br通信機器、および他の当事者からの競争は、持続的な価格設定圧力をもたらす可能性があり、これは、ある製品の細分化された市場の価格低下を招く可能性があり、これは、私たちの将来の市場、販売、収益性、および市場シェア(あれば)に負の影響を与える可能性がある。もし私たちが遠隔医療市場で競争に成功できなければ、私たちの業務、財務状況、運営結果は重大な悪影響を受ける可能性があります。

新しい技術の出現は私たちの遠隔医療解決策を時代遅れにしたり、競争力を維持するために大量の資源を必要とするかもしれない。

アメリカの医療保健業界は規模が大きく、多くの大型市場参加者の議題が衝突し、この業界は重要な 政府の監督管理を受けており、現在重大な変化を経験している。例えば、遠隔医療業界の変化、例えば、より多くの競争相手が私たちの市場に参入するにつれて出現する新しい技術は、私たちの遠隔医療解決策がそれほど望ましくなくなったり、あまり関連しなくなったりする可能性がある。もしbr医療福祉の傾向が変化したり、既存の解決策の代わりに新しい技術を開発したりすれば、私たちの既存または未来の製品は時代遅れになる可能性があり、私たちの業務は不利な影響を受ける可能性がある。さらに、業界標準、設計、またはマーケティングの困難に直面する可能性があり、これは、新しいアプリケーションの開発、導入、または実装を遅延または阻止し、機能を強化する可能性があります。

私たちが経済的に効率的に幅広いブランド知名度を育成できなければ、私たちの業務は影響を受けるかもしれない。

私たちは、経済的で効率的な方法で私たちのブランドの広範な知名度を維持することは、私たちの製品の広範な採用と新しい顧客を誘致するために重要だと信じています。私たちのブランド普及活動は顧客の認知度や収入の増加は生じない可能性があり、 があっても、いかなる収入の増加も、私たちがブランドを構築する上で生じる費用を相殺できないかもしれません。もし私たちが私たちのブランドの普及と維持に成功しなかった場合、あるいはその過程で巨額の費用が発生した場合、私たちは顧客を引き付けたり維持したりすることができず、私たちのブランド建設努力から十分な見返りを得ることができない、あるいは広範なブランドの知名度を得ることができないことは、顧客が私たちの解決策を広く採用するために重要である。

私たちの管理書類とデラウェア州法律に関するリスク

私たちの会社登録証明書は、私たちが負担する高級管理者と取締役への賠償を規定し、彼らの責任を制限しています。これは私たちの重大なコストを招き、私たちの株主の利益を損なう可能性があります。会社資源は高級管理者や取締役の利益のためにかかる可能性があるからです。

我々の会社登録証明書に規定されている賠償は以下のとおりである：“法律が適用される最大範囲内で、会社は定款条項、このような代理人または他のbr人との合意、株主または利害関係のない取締役の投票または他の方法で、会社の代理人(およびデラウェア州法律で会社に賠償を許可する任意の他の人)に賠償および立て替え費用を提供することが許可されており、”デラウェア州会社法“第145条で許可された賠償および立て替え費用を超えるDGCL)は、適用されるデラウェア州法(法定または非法定)のみが、会社、その株主、その他の人に対する責任に違反する行為に対する制限を受けています“ 我々が上級職員や取締役を賠償する義務は、株主が私たちの高級社員や取締役が彼らの受託責任に違反していることを起訴することを阻止する可能性があります。これらの規定は，我々の上級管理者や取締役に対するデリバティブ訴訟の可能性を低下させる可能性もあり，このような訴訟が成功すれば，我々と我々の株主に利益を与える可能性がある.また，これらの賠償条項に基づいて我々のbr上級管理者や取締役に和解費用や損害賠償金を支払うと，株主の投資が悪影響を受ける可能性がある.

米証券取引委員会は、連邦証券法による責任の賠償は証券法で表現された公共政策に違反しているため、強制的に施行できないとしていることを伝えている。もし取締役、上級職員、またはコントロール人が私たちの活動によって連邦証券法によって発生した責任に対して賠償要求を提出した場合、私たちは取締役、上級職員、または人為的にいかなる訴訟、訴訟または訴訟に成功したか、または支払うことに成功した費用を支払うことを除いて、適切な管轄権を有する裁判所に(私たちの弁護士がこの問題が前例によって解決されたと思わない限り)提出する。私たちの賠償は証券法で表現された公共政策に違反しているかどうか、このような問題の最終判決を基準とする。これが発生すれば、これに関連する法的手続きは非常に高価になる可能性があり、否定的な宣伝を受ける可能性があり、両方とも市場 と私たちの株の価格を大幅に低下させる可能性がある。

当社の会社登録証明書には、当社の取締役が会社や会社の株主に与える金銭的損害に対する責任を制限する特定の条項が含まれており、場合によっては上級管理者、役員、従業員に対して賠償を請求しています。

デラウェア州法律によると、我々役員、上級管理者、従業員の金銭的責任が制限され、彼らに対する賠償権利が存在し、これは私たちの巨額の支出を招き、私たちの役員、高級管理者、従業員に対する訴訟を阻害する可能性がある。

私たちのbr社登録証明書には、彼らの受託責任違反による損害を含む当社の取締役の会社や会社の株主に対する金銭的損害の責任を制限する特定の条項が含まれていますが、DGCLが許可していない責任は例外的な場合を除いています。私たちが役員や役員と締結した雇用や採用協定、賠償協定によると、契約賠償義務も負っています。上記の賠償義務により、会社が回収できない可能性のある役員と上級管理者の和解や損害賠償費用を支払うための巨額の支出が生じる可能性があります。これらの条項とそれによって生じるコストも、受託責任に違反して私たちの役員や上級管理職にbr訴訟を提起することを阻止する可能性があり、同様に私たちの株主が私たちの役員や上級管理者に派生訴訟を提起することを阻止する可能性があり、このような訴訟が成功すれば、私たちbrと私たちの株主に利益をもたらすかもしれません。

私たちのbr取締役は優先株と普通株の追加株式の発行を許可する権利があります。

私たちのbr取締役は、会社登録証明書に含まれる制限および制約の範囲内で、私たちの株主がさらなる行動をとる必要はなく、時々1つまたは複数の系列の優先株を発行する権利があり、このような一連の株式数およびbr}の相対権利、転換権、投票権、償還条項、清算優先権、および任意の他の優遇、特にbr権利および資格を決定する権利がある。どんな優先株の発行も私たちの普通株保有者の権利に悪影響を及ぼす可能性がある。もし私たちがこれから普通株を増発すれば、各投資家の私たちの株式における所有権権益は比例して減少するだろう。

反買収条項は会社の買収を阻害する可能性がある。

DGCLのいくつかのbr条項は逆買収効力を有し、非交渉合併または他の業務合併を禁止する可能性があり、当社の登録証明書は、我々がDGCL第203条の制約を受けないことを規定しているが、この条項は、利益関連株主との業務合併のいくつかの に制限されている。これらの規定は、当社を買収することに興味のある人が私たちの役員とこのような取引について交渉し、彼らの承認を得ることを奨励することを目的としています。したがって、これらの条項のいくつかは、株主がプレミアムな買収 を得る可能性があることを含む、将来の自社買収を阻害する可能性がある。また私たちは許可することができます空白小切手“優先株は、株主の承認なしに私たちの取締役会から発行することができ、私たちの普通株よりも優れた投票権、清算権、配当金、および他のbr権利を含む可能性があります。

コンプライアンス、 報告とリスクを列挙する

我々brは，米国とナスダック資本市場の報告やコーポレートガバナンス要求の遵守を確保するために，巨額のコストが生じる。

我々の上場企業報告要求および適用される米国とナスダック資本市場会社のガバナンス要求に関連する巨額のコストは、2002年の“サバンズ-オキシリー法案”および米国証券取引委員会とナスダック資本市場で実施された他の規則下の要求を含む。ナスダック資本市場のルールには、私たちに独立取締役を維持し、brの他の会社の管理要求を遵守し、年間上場と株式発行費を支払うことを要求することが含まれている。このようなすべてのアメリカ証券取引委員会とナスダック義務は、追加費用を含むが、これらに限定されない追加資源を約束する必要があり、私たちの上級管理職が私たちの日常運営から時間と注意を移すことをもたらす可能性がある。私たちはこのようなすべての適用された規則と法規が私たちの法律と財務コンプライアンスコストを著しく増加させ、特定の活動をより時間とコストを増加させると予想している。また、これらのbrが適用される規制は、取締役や上級管理者責任保険を獲得することをより困難かつ高価にする可能性があり、同じまたは類似した保険 を得るために、低減された保険限度額および保証範囲を受け入れることが要求される可能性があり、または同じまたは同様の保険 を得るために、より高いコストが生じる可能性が予想される。したがって、私たちは合格者を引き付けて維持することがもっと難しいかもしれないし、私たちの取締役会に参加したり、幹部になったりすることはもっと難しいかもしれない。

報告会社として、私たち は引き続きコストを増加させ、私たちの限られた資本資源を考慮すると、このような追加の コストは私たちの収益性に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちはアメリカ証券取引委員会報道会社です。取引法の下の規則および条例は、法律、会計、および監査の専門家を招聘し、拡張可能な業務報告言語(IXBRL)およびEDGAR(電子データ収集、分析および検索)サービスプロバイダを内蔵することを要求する相互作用データファイルを有する定期的な報告 を報告会社に要求する。このようなサービスを提供することはコストが高い可能性があり、私たちはより多くの損失を被る可能性があり、これは私たちの持続的な経営能力に悪影響を及ぼす可能性がある。また、2002年の“サバンズ-オキシリー法案”や米国証券取引委員会が実施した様々な関連規則は、会社の管理方法の変更を要求し、上場企業の開示要求を普遍的に高めている。例えば、報告会社として、定期的かつ最新の報告書およびその他の情報を米国証券取引委員会に提出するように要求されており、我々は、制御およびプログラムを開示するための政策をとり、これらの制御およびプログラムを定期的に評価している。

私たちは引き続き報告会社になるための追加コスト(年間数十万ドルを予定)は、私たちの限られた資本資源をさらに逼迫させ続けるだろう。我々は資源が限られているため，米国証券取引委員会報告会社としての義務を履行し続けるためには，資源 を他の生産的用途に割り当てなければならない。また、私たちがアメリカ証券取引委員会に提出した満期報告書と届出義務を履行し続ける十分な資源があるという保証はありません。

私たちはナスダックの持続的な上場基準を守れないかもしれない。

私たちのbr普通株はナスダック資本市場に上場することが許可されています。株式コードは“薬物“、2020年2月。このような上場があるにもかかわらず、どのブローカーも私たちの株を取引することに興味がある保証はありません。したがって、あなたが普通株を希望したり、販売する必要がある場合、それを売ることは難しいかもしれません。私たちの引受業者は私たちの証券を市にする義務がありません。たとえ彼らが確かに市を行っても、別に通知することなく、いつでも市を止めることができます。私たちも引受業者も、私たちの証券取引市場の活発さと流動性が発展することを保証することができません。あるいは発展すれば、このような市場は続くでしょう。

ナスダックの持続的な上場要求を永久的に満たすことで、いつの時期もナスダック資本市場で上場を維持することができる保証はない。もし私たちがこのような要求を満たし続けることができなければ、私たちの証券がナスダックによって取得されることになるかもしれない。

ナスダック資本市場に引き続き上場する条件では、ナスダックは、2年前または前3年間に少なくとも250万ドルの株主権益または50万ドルの純収益を維持し、多数の独立取締役を有し、少なくとも3人の独立取締役からなる監査委員会(いくつかの限られた例外を受けて)、株価を1株1.00ドル以上に維持することを要求している。私たちの株主資本はナスダック250万ドルの最低限度額以上に維持されないかもしれません。50万ドルを超える年間純収入は発生しないかもしれません。独立取締役や少なくとも3人の独立取締役からなる監査委員会(いくつかの限られた例外によって制限されています)を維持できないかもしれません。株価を1株当たり1.00ドル以上に維持できないかもしれません。もし私たちが適用された要求をタイムリーに守らなかったら、私たちの株はキャンセルされるかもしれない。また，我々が上記の要求 に適合していることを証明しても，我々は引き続き他の主客観的上場要求を満たし続けなければならず，ナスダック資本市場に上場し続けることができる.ナスダック資本市場から撤退すると投資家が私たちの普通株を取引しにくくなり、私たちの株価と流動性の低下を招く可能性があります。ナスダック資本市場の上場がなければ、株主は私たちの株の売却や購入のオファーを得ることが困難になる可能性があり、私たちの株の売却や購入はより困難になる可能性があり、私たちの株の取引量や流動性は低下する可能性がある。ナスダック資本市場からの撤退は否定的な宣伝を招く可能性もあり、追加資本の調達を困難にする可能性もある。このような上場がなければ、私たちの普通株の通貨としての受容度や他の当事者が与えた価値に悪影響を及ぼす可能性がある。また、もし私たちがカードを取られたら、州青空法律によって、私たちは私たちの証券の売却に関連する追加コスト を生成するだろう。これらの要求は私たちの普通株の市場流動性と、私たちの株主が二級市場で普通株を売る能力を深刻に制限するかもしれない。もし私たちの普通株がナスダックによって取得された場合、私たちの普通株は場外取引市場や場外ピンク市場のような場外見積システムで取引する資格がある可能性があり、そこで投資家は私たちの株を売却しにくいことを発見したり、私たちの普通株の時価に関する正確なオファーを得ることができるかもしれない。もし私たちの普通株がナスダック資本市場から撤退すれば、私たちは別の国家証券取引所に上場できないかもしれませんし、場外見積システムのオファーを得ることができないかもしれません。

2022年7月29日ナスダック株式市場有限責任会社上場資産部従業員)当社は、ナスダック上場規則 第5550(B)条(“上場規則”)に規定されている継続上場の最低2，500，000ドルの株主権益要求を遵守していないことを当社に通知するルール“)；しかし、従業員は、2022年10月17日に、この要求を遵守するために、2023年1月25日まで会社の要求を延長することを承認した。

2023年1月30日、当社は従業員から退市決定書を受け取り、当社に当社が延期条項を満たしていないと認定したことを当社に通知しました。具体的には、会社はその提案の取引を完了しておらず、 は、規則 が遵守されていることを証明するために、従業員が先に要求した2023年1月25日締め切りまでに現在の8-K報告表を提出することができない。

そこで、2023年2月6日、当社はナスダックにヒアリングチーム(Theパネル.パネル)、 この要求は、少なくとも聴聞手順の終了およびグループ承認の任意の延期満了前に、作業者の任意の除名行動を一時停止する。

グループヒアリングでは、当社は最低株主権益要求を再遵守する計画を提案する予定です。その間、当社の普通株はナスダックで取引を継続します。コードは“薬物“少なくとも は聴聞プロセスの最終結論を待つ.

当社の計画がグループに受け入れられるかどうか、あるいは受け入れられれば、当社は適用されたナスダック上場要求を再遵守することができます。会社の普通株が取得された場合、会社の普通株を売買したり、正確なオファーを得ることがより困難になる可能性があり、会社の普通株価格は大幅に下落する可能性がある。退市はまた同社の融資能力を弱める可能性がある。

我々は現在Form S-3に任意の新しい登録声明を提出することを禁止されており、私たちのbr}Form 10-K年次報告が2022年12月31日までの年次報告書を委員会に提出した日から発効し、私たちの棚Form S-3の使用は少なくとも2023年10月までに禁止されます。

私たちは無意識に8-K表の最新報告を提出できなかったため、私たちは現在表S-3を使用して証監会に証券 を登録することを禁止されている。また，2022年度Form 10−K年度報告書を提出した日から，これまで有効な棚Form S−3を使用した能力は少なくとも2023年10月まで休止する。したがって、私たちは、より長いフォーマットの登録声明である未来の製品使用フォーム S-1を要求され、本報告書が提出された日の後、少なくとも2023年10月までに、市場での製品発行を禁止することになります。また，事前資本権証がその日までにすべて行使されていない場合には，事前資本権証を行使した後に発行可能な普通株は，証券法による登録を継続するために表 S-1に登録する必要がある.

規制リスク

私たちの流通ルートに影響を与える規制の変化は私たちの業務を損なう可能性があります。

連邦レベルでは、この法規を遵守するコストが小さいサプライヤーにとって負担が重すぎる場合、薬品スペクトル系の追跡と遡及立法を要求することはサプライチェーン上での薬品の流れを制限し、中断する可能性がある。米国のヘルスケア業界や規制環境の変化は，我々の運営結果に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

我々の多くの製品やサービスは，米国で現在使用されている医療融資·精算システムの構造で を動作させることを目的としている。近年、アメリカの医療保健業界は効率の向上、コストの低減と患者の予後改善に努力している面で重大な変化が発生している。これらの変化には，MedicareとMedicaid精算レベル の削減，支払い基盤の変更，サービス別課金から価値に基づく支払いとリスク分担モデルへの移行，br}管理型ヘルスケアの使用増加，ヘルスケア業界全体の統合がある。近い将来、アメリカの医療業界は変化と発展を続けることを予想しています。医療産業(または私たちの医薬品サプライヤー)の定価、販売、在庫、流通または供給政策または実践の変化は、私たちの収入およびbrの純収入を著しく減少させる可能性がある。しかも、もし私たちの模倣薬の供給が中断されれば、私たちの利益率は不利な影響を受けるかもしれない。

私たちは模造薬を流通していますが、これは価格デフレの影響を受ける可能性もあり、価格インフレの影響を受ける可能性もあります。これらの後発薬の供給、定価傾向或いは精算の持続的な変動、或いは後発薬の発売の性質、頻度と規模の重大な変動は、すべて著者らの運営結果に重大な不利な影響を与える可能性がある。また、ブランドと後発薬価格の将来のどんな変化も私たちの予測とは大きく違うかもしれない。模倣薬メーカー はブランド薬品特許の有効性或いは実行可能性に対してますます多くの挑戦を提出している。これらの法的挑戦が未解決の間、後発薬製造業者は、ブランド製品特許に対する法的挑戦が最終的に解決される前に、ブランド製品の模倣薬バージョン の製造および販売を開始することができる。私たちがこのような模造薬を調達、請負、製造、流通する範囲内で、ブランド会社は私たちに権利侵害クレームを提出することができる。我々brは通常，その製品を流通する条件として模倣薬メーカーからこのようなクレームに対する賠償を得ているが，これらの権利は我々を保護するのに十分ではないか，または十分ではない可能性がある。

私たちはまた様々な州の価格設定詐欺法を守らなければならない。

Br医療保健業界は厳格な監督管理を受けて、私たちの流通業務と技術製品とサービスに対する更なる監督管理はコストを増加させ、私たちの利益率と顧客の利益率にマイナスの影響を与え、私たちの新製品の発売を延期したり、 を実施したり、あるいは他の方法で私たちの業務にマイナスの影響を与え、そして私たちを訴訟と監督管理調査に直面させます。

医療保健詐欺法はしばしば曖昧であり、私たちを潜在的な責任に直面させる。

我々 は医療詐欺，浪費，乱用に関する広範かつよく変化する地方，州，連邦法律法規の制約を受けている。地方、州、連邦政府は詐欺、浪費、乱用行為に対する立場と審査を強化し続け、これらのやり方は連邦医療保険、医療補助、その他の政府医療保健計画に影響を及ぼす。私たちに適用される多くの法規は、マーケティングインセンティブに関連する法規を含めて、曖昧または不確定であり、裁判所の解釈を得ていない。これらの法規は、検察、監督、または司法当局によって、業務の変更を要求する可能性のある方法で解釈または適用される可能性があります。もし私たちが適用された法律と法規を遵守できなかった場合、私たちは損害賠償責任を負い、民事と刑事罰に直面する可能性があります。免許を失うこと、またはMedicare、Medicaid、および他の連邦および州医療保健計画に参加する能力を含むbr}です。

法律brが薬品精算を減らすことは私たちの業界にマイナス影響を与える可能性がある。

私たちの利益率と私たちの顧客の利益率は、法律法規が薬品、医療、および関連サービスの精算率を下げる不利な影響を受ける可能性があります。または精算レベルを決定する方法を変更する可能性があります。連邦政府はMedicareまたはMedicaid支出を減らすための措置をとるか、またはヘルスケアエンティティに追加の要求を加える可能性があります。代替または追加の赤字削減措置や連邦医療保険支払い削減(あれば)が最終的に法律として制定されるか、あるいはそのような措置や削減が私たちに与える時間や影響を予測することはできない。以上の議論の任意の変化は、私たちの運営結果、キャッシュフロー、見通し、および/または私たちの証券の価値に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

運営中、連邦機関の安全と許可証基準は、私たちが適用される法律と法規を遵守する能力に挑戦する。

著者らのbrは薬品監督管理局(DEA)、アメリカ食品と薬物管理局(FDA)、各州薬局委員会、州衛生部門、アメリカ衛生と公衆サービス部(HHS)、医療保険と医療補助サービスセンター(CMS)及びその他の類似機関の運営と安全標準の制約を受けている。私たちはまた価格詐欺と関連したいくつかの州法によって制限されている。コンプライアンスを確保するために私たちの手続きが改善されたにもかかわらず、規制機関や法廷は、私たちの運営が適用された法律や法規に適合していないと結論するかもしれない。さらに、私たちは、既存のライセンス、ライセンス または任意の他の規制承認を維持または更新することができないか、または重大な遅延なしに、将来のライセンス、ライセンス、または私たちの業務運営に必要な他の承認 を取得することができないかもしれません。私たちが適用される法律や法規を遵守していない場合、あるいは必要なライセンスやライセンスを維持、更新、または取得できなかった場合、訴訟を招き、私たちの運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性がある。

血統 追跡法は私たちの規制負担を増加させるかもしれない。

州薬剤局、衛生部とFDAを含む国会および州と連邦機関は、過去1年間に薬品流通システムを規範化し、偽、偽またはラベルを貼り間違えた薬品が薬品流通システムに入ることを防止するためにより大きな努力をした(すなわちよく知られている)系譜追跡“)”2013年11月、国会で“薬品品質と安全法”(総裁·オバマ氏が法律に署名)が成立したDQSA). DQSAは、サプライチェーン利害関係者が電子的で相互操作可能なバッチレベルの処方薬追跡および追跡システムに参加することを要求する連邦標準を確立した。この法律はまた，従来このような実体の許可を得ていなかった州 を含む医薬品卸売業者や第三者物流プロバイダに対して新たな要求を策定した。

また、2007年の“食品·薬物管理局修正案”はFDAに基準を確立し、有効な技術を決定し、検証して、薬品サプライチェーンが偽薬の影響を受けないことを確保することを要求した。これらの基準は、無線周波数識別装置、2 Dデータマトリックスバーコード、および他の同様の技術のような追跡および追跡または認証技術を含むことができる。FDAは2010年3月26日、直列化されたデジタル識別器(The“The”)を発表したSNI)薬品包装を序列化するメーカーの指導。今まで、私たちは私たちの流通業務でこのようなSNI規制に適応することができた。DQSAと他の血統追跡法律法規は私たちの薬品流通業務に関連する全体的な監督管理負担とコストを増加させ、私たちの運営結果に実質的な悪影響を与えた。

私たち は新しいプライバシー法をどのように解釈すべきか確信できない。

個人情報プライバシーやセキュリティに関する連邦や州法律が多く存在する.特に、1996年に“健康保険携帯性と責任法案”(HIPAA)によって公布された条例に基づいてプライバシーと安全基準が確立され、個人が識別可能な健康情報の使用と開示が制限されている(いわゆる保護された健康情報“ は、保護された健康情報のプライバシーを保護し、電子保護された健康情報の機密性、完全性、および利用可能性を保証するために、行政、物理、および技術保障措置を実施することを要求する。私たちは“条例”のいくつかの条項から直接制限されています“ビジネスアシスタント私たちと顧客との関係を通じて。私たちはまたHIPAAのプライバシーとセキュリティ法規の制約を直接受けています“カバー実体我々の医療情報交換所，専門薬局，医療外科供給業務としての運営について。私たちに依頼された保護された健康情報のプライバシーや安全 を適切に保護できなければ、お客様との契約違反が発見される可能性があります。また，適用されたHIPAAプライバシーやセキュリティ基準を遵守できなかった場合，民事や刑事罰に直面する可能性がある.私たちはこれらの法規と私たちの契約義務を遵守するのを助けるために政策とプロセスを実施し、維持し続けているにもかかわらず、私たちの政府と規制機関がこれらの法規をどのように解釈、実行、または適用するかを保証することはできません。法執行活動や潜在的な契約責任に関連するリスクに加えて、連邦および州レベルで変化する法律や法規を遵守するための持続的な努力は、時々高価なシステム調達/またはbr修正を行う必要があるかもしれない。

私たちbrは、定価や精算モードの変化など、医療改革の悪影響を受ける可能性がある。

私たちの多くの製品とサービスは現在の医療融資と精算システムの構造の中で設計·運用されている である。医療産業と関連した政府プロジェクトが変化している。その中のいくつかの変化は私たちのリスクを増加させ、私たちの業務に不確実性をもたらす。

例えば、薬品、医療、関連サービスの精算方法(政府費率を含む)のいくつかの変化は、私たちと私たちの顧客の利益率を低下させ、医療提供者に新しい法律要求を提出した。これらの変化 には，MedicareとMedicaid精算レベルの削減，支払い基盤の変更，サービス別課金や から価値に基づく支払いとリスク分担モデルへの移行，管理的医療の使用増加がある。

米国では，“患者保護·平価医療法案”(ACA)は医療保険のカバー範囲を未加入の米国人に著しく拡大し，医療保健が政府や個人支払者が資金を提供する方式を変えている。ACAに挑戦する努力はまだ続いている。医療保険カバー面の拡大にも努力している。アメリカ立法者はまた、価格透明性と薬品輸入措置を要求することを含む薬品価格を下げる提案を検討した。これらの提案は製薬価値チェーンの重大な変化を招く可能性があり、メーカー、PBM、管理型医療組織と他の業界の利益関係者は新しい取引プロセス を実施し、その業務モデルを調整することを望んでいるからである。

カナダ各省政府は薬品調達に一部の資金を提供し、これらの政府は公共援助の医療計画のコストを下げることを試みている。例えば、省級政府は後発薬の消費価格を下げ、一部の省で模造薬メーカーが薬剤師に支払う専門手当を変更する措置を取っている。

多くのヨーロッパ政府は消費者に医療保健を提供或いは補助し、薬品価格、患者資格と精算レベルを監督し、政府医療保健システムのコストを制御する。一部のヨーロッパ政府は医療支出を減らすための緊縮措置を実施したり検討している。これらの措置は薬品の定価と精算スケジュールに圧力をかけ、私たちの顧客が私たちの製品とサービスを購入することを減少させ、あるいは私たちの値下げに影響を与える可能性があります。

医療請求書とコード法は私たちに罰金と調査を科すかもしれません。

医療課金、コード化と徴収活動は多くの連邦と州民事と刑法によって管轄されている。これらのbr法については，連邦や州政府の調査を受ける可能性があり，罰を受ける可能性があり，虚偽の声明を正当化する必要がある可能性があり，個人支払者は私たちにクレームをつける可能性があり，Medicare，Medicaid，あるいは他の政府が援助する医療計画から除外される可能性がある。このような訴訟や調査は私たちの運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは私たちの業務が受けている広範囲な政府法規を遵守することが難しいかもしれないし、コストも高い。

私たちの運営はアメリカ連邦と州政府によって広く規制されている。また，我々の業務拡大に伴い，外国司法管轄区の規制や，環境問題，医薬製品輸送，輸送制限，輸出入制限に関する他の法規の制約を受ける可能性もある。私たちはまた様々な州の価格設定詐欺法を守らなければならない。

また， 新しい規制の公布は我々の業務に悪影響を与える可能性がある.将来の実行或いはそれをめぐって制定された他の規則と法規によって、薬品の定価制御を確立し、利益率を大幅に低下させ、薬局と他のすべての医療保健提供者の基礎の精算を制限する可能性がある。逆に、これは私たちのキャッシュフロー、収益性、br、および成長に悪影響を及ぼすかもしれない。

私たちの業界に関する全体的なリスク

処方オピオイド鎮痛剤乱用に関連する公衆衛生危機は著者らの業務に実質的な負の影響を与える可能性がある。

私たちの製薬部門は処方オピオイド鎮痛剤を扱っています。近年、処方オピオイド鎮痛剤の濫用はすでに公衆衛生危機になっている。

相当数の県、市とその他の原告は、いくつかの州総検察長を含み、すでに薬品メーカー、薬品卸売業者、小売チェーン店とその他の処方オピオイド鎮痛剤の製造、マーケティング或いは流通に関連する人に対して訴訟を提起した。将来の訴訟の弁護および解決およびこれらの訴訟に関連する事件は、私たちの運営結果、財務状態、キャッシュフローまたは流動性に実質的な悪影響を及ぼすか、またはbr}が私たちの業務に不利な名声または運営に影響を与える可能性がある。

他にもオピオイド鎮痛剤の処方を乱用する公共健康危機に関する立法，規制や業界対策 およびこれらの薬物の流通が予測できない方法で我々の業務に影響を及ぼす可能性がある。例えば、いくつかの州では現在、オピオイドの販売に税金や他の費用が徴収されており、他のいくつかの州でも同様の立法計画が提案されている。これらの法律と提案されている税額や計算方法はそれぞれ異なる。このような法律で規定されている納税または評価責任は、許可された場合に運営変更またはbrビジネススケジュールによってこれらの影響を軽減することができない限り、私たちの運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。

アメリカの医療環境の変化は私たちに不利かもしれない。

数年来、アメリカの医療保健業界は医療保健の機会を増加させ、安全性と患者の結果を改善し、コストをコントロールし、効率を高めるための重大な変化を経験した。これらの変化には，“患者保護と平価医療法案”(ACA)の成立，連邦医療保険と医療補助精算レベルの一般的な低下，医療保険会社の薬局や提供者への支払いの制限やbrの減少，支払い基盤のサービス別課金モデルから価値に基づく支払いとリスク分担モデルへの移行，病院などの伝統的な医療場所から診療所，医師室，患者の家への移行がある。

私たち はアメリカの医療業界の将来に大きな変化が続くと予想しています。可能な変化は、“患者保護および平価医療法案”の主要部分の廃止および置換、州または連邦レベルの政府資金をさらに減少または制限すること、医療保険会社が製品およびサービス支払いをさらに制限する努力、または処方薬の価格設定、医療サービスまたは強制福祉に関する法規の立法の変化を含む。これらの可能な変化、およびこれらの可能な変化をめぐる不確実性は、医療業界参加者が私たちから購入した製品やサービスの数を減少させること、または彼らが私たちの製品やサービスのために支払うことを望む価格を減少させる可能性があり、これは私たちに悪影響を及ぼすかもしれない。

アメリカのヘルスケア業界の統合は私たちの運営結果にマイナス影響を与える可能性がある。

近年、アメリカの医療業界参加者は、流通業者、メーカー、サプライヤー、医療保健プロバイダ、保険会社と薬局チェーンを含み、統合或いは戦略連盟を形成している。合併はより大きな企業を生み出し、より大きな交渉能力を持ち、合併後の企業が2つの既存の流通業者の中から1つの流通業者を選択し、顧客を流失させる可能性もあります。このような合併傾向が続くと、私たちの運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

会計リスク

私たちの財務報告と制御プログラムの内部統制に重大な欠陥があることを発見しました。修復しなければ、財務状況、キャッシュフローと運営結果を適時に正確に報告する能力に悪影響を与える可能性があり、および/または将来の誤った陳述のリスクを増加させ、これは私たちの業務、財務状況、キャッシュフローと運営結果に重大な悪影響を与え、私たちの普通株および/または債務証券の時価低下を招く可能性があります。

財務報告の有効な内部統制および効率的な開示制御およびプログラムを維持することは、信頼できる財務諸表を作成するために必要である。以下に述べるように：第9条。制御とプログラム2022年12月31日現在、私たちのCEOおよび最高財務責任者は、私たちの開示制御および手続きが無効であることを決定しました。また、我々の経営陣は、“取引所法案”規則13 a-15(F)の規定に従って、我々の財務報告に対して十分な内部統制を確立し、維持する責任がある。以下に述べるように，“第9条。制御とプログラム“は、経営陣による審査により、当社の財務報告内部統制に重大な欠陥があり、2014年以来存在していると結論しました。 重大な欠陥は財務報告の内部制御の欠陥或いは欠陥の組み合わせであり、私たちの年度或いは中期財務諸表の重大なミス報告は合理的な可能性があり、 或いは適時に発見できないことを防ぐことができない。

2022年12月31日現在、我々が制御プログラムとプログラムで発見した重大な弱点は、(1)当社は全期間にわたって完全に統合された財務合併と報告システムを保持していないため、外部報告のための財務諸表を作成するために、広範な人工分析、br対帳と調整を行う必要がある。(2)会社 は現在、上場企業または米国証券取引委員会が要求する独立した外部財務報告をサポートするのに十分な数の技術会計および外部報告者を有していない。具体的には、会計人員の規模が小さいため、会社は特定の会計職責を効率的に分離し、財務報告および決済過程に重要なリスクを予測し、識別するのに十分な数の十分な訓練を受けた人員を保持している。また、完全な会計担当者が不足しているため、会社員は日常運営中のいくつかの入金や他のプロセスに対して十分な審査と承認を行っていない。

私たちが財務報告内部統制で発見した重大な弱点は、当社が全期間にわたって完全に統合された財務合併と報告システムを維持していないため、外部報告目的の財務諸表を作成するために大量の手動分析、入金、調整を行う必要があり、当社には現在、上場会社または米国証券取引委員会の要求に応じた独立した外部財務報告を支援する十分な技術会計および外部報告者がないことを含む。具体的には、企業は、財務報告および決済プロセスに重要なリスクを予測および識別するために、十分な訓練を受けた十分な数の人員を保持しているため、いくつかの会計責任 を効率的に分離していない。また、完全な会計担当者が不足しているため、会社員は日常運営中のいくつかの入金や他のプロセスの審査と承認が不足している。

効率的な開示制御と手順を維持し、財務報告に対する有効な内部制御を維持することは、信頼できる財務諸表を作成するために必要であり、当社は、このような制御における重大な弱点を早急に是正することに取り組んでいる。

2014年度の重大な弱点が発効して以来、会社はいくつかの救済措置を決定し、実施または実施中であるが、多くの努力はまだ完了しておらず、まだ進行中である。もし私たちが直ちに救済を達成できなかった場合、あるいは私たちの救済措置が重大な弱点を解決するのに十分でない場合、あるいは私たちの内部統制および/または制御プログラムで他の重大な弱点が発見または未来に発生した場合、私たちが財務状況と運営結果を適時に正確に報告する能力に重大な悪影響を与える可能性があり、未来の誤った陳述のリスクを増加させ続ける。経営陣が財務報告や制御プログラムの内部統制に対する有効性を報告することを可能にするために、内部制御システムを定期的に検討·評価しているが、財務報告や制御プログラムやプログラムの内部制御を開示する上で他の弱点があることが分かる可能性がある。財務報告や開示制御プログラムに対する内部制御 を次回評価する際に、1つまたは複数の新たな重大な弱点を発見したり、既存の重大な弱点をタイムリーに修復することができなければ、財務報告の内部制御や制御プログラムやプログラムの開示に有効であると結論することはできない。もし私たちが将来私たちが財務報告の内部統制や私たちの開示制御と手続きに有効であることを確定できなければ、私たちは私たちの財務状況とbrの経営業績を適時かつ正確に報告することができないかもしれません。これは私たちの業務、財務状況、キャッシュフロー、経営業績に重大な悪影響を与え、私たちの普通株式の時価低下を招く可能性があります。さらに、将来のいかなる潜在的な再記述も、米国証券取引委員会の制裁、株主訴訟、および他の不利な行動を含む追加的な不利な結果をもたらす可能性がある。さらに、私たちは、このような財務諸表の調整とそれによる再記述、ならびに私たちの株主、債権者、または私たちと業務を行っている他の人との負の反応に重点を置いて、さらに否定的な宣伝の対象になる可能性があります。上記のいずれの状況が発生しても、私たちの業務、財務状況、キャッシュフロー、経営業績に重大な悪影響を与え、私たちの普通株の時価低下を招く可能性があります。

私たち は、新しい会計基準や解釈を採用することで、私たちが報告した運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの会計規則の実施と遵守の変化は、新しい会計規則や解釈を含めて、私たちがこれまで報告してきた財務状況や経営業績に影響を与えず、私たちが将来報告する経営業績の意外な変動ももたらしていません。

私たちの収入の大部分は以前は少数の顧客だけから来て、私たちは少数の主要な卸売業者に依存して、もし私たちがこれらの顧客あるいはサプライヤーのいずれかを失ったら、私たちの運営結果は不利な影響を受けます.

2022年度と2021年度の間、顧客向け売上高はいずれも収入の10%を超えていない。もし私たちの顧客が私たちに借金 を支払わなければ、このような顧客に対する販売が停止したり、前進し続ける新しい顧客を見つけることができなければ、私たちの運営結果に実質的な悪影響を与える可能性があります。私たちは25社を超える卸売業者と全国最大の購入グループと仕事関係があります。私たちはこれらの実体がTrxadeとの業務関係に満足していると信じていますが、もし私たちの購入グループと2~3つの最大の卸売業者がTrxadeと商売をしないことを決定した場合、私たちは彼らのbr靴を引き継ぐためにより多くの実体を見つけることができません。それによって生じるサプライヤーの空白は私たちの市場での競争力に実質的な悪影響を与え、私たちの運営結果に実質的な悪影響を与える可能性があります。

私たちはサプライヤーとの関係や契約の変化によって損害を受ける可能性があります.

我々 は，我々が提供するサービスが適切かつ予見可能な補償 を得ることを保証するために，卸とのプロトコルの構築を試みている.私たちは薬品の価格変化の頻度や大きさを制御できない。私たちは卸売業者とタイムリーで有利な方法で契約を更新できないかもしれない。これらのリスクのいずれも、私たちの業務運営および私たちの財務状況または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

我々の普通株式や組織文書に関するリスク

私たちの普通株は昔はずっと“細価株アメリカ証券取引委員会の規則によると細価株“ 未来のルール。転売が難しいかもしれない“株一銭です。”

過去(私たちの普通株が2020年2月にナスダック資本市場に上場する前を含む)では、私たちの普通株は1つである細価株適用される米国証券取引委員会規則(通常は1株当たり5ドル未満の非取引所取引株 )と定義される。私たちの普通株は今は細価株それはナスダック資本市場に上場しているので、もし上場を維持できなければ、一株当たりの価格を五ドル以上に維持しなければ、私たちの普通株はペンス株。“本規則は，以下の条件を満たす者以外の人に細価格株の購入や売却を推奨するブローカーに追加的な販売慣行要求を行っている”老舗の取引先“または”認可された投資家。例えば、ブローカーは、細価格株に投資する資格を満たしていない人が適切であるか否かを決定しなければならない。ブローカーのbrはまた、他の方法で規則に拘束されない細価格株取引の前に標準化リスク開示文書 を提供しなければならず、その中で細価格株および細価格株市場リスクに関する情報を提供する。ブローカーはまた、顧客に細価格株の現在の入札およびオファーを提供し、ブローカーおよびその販売者の取引中の報酬を開示し、毎月の勘定書を提供し、顧客口座に保有されている各細価格株の市場価値を表示し、細価格株が購入者に適しているかどうかに関する特別な書面決定を提供し、購入者から取引に対する書面を受信しなければならない。

2022年11月29日、当社はナスダックからの書面通知(“通知状”)を受け取り、当社に 当社がナスダック上場規則第5550(A)(2)条に規定する最低購入価格要求に適合しておらず、ナスダック資本市場に上場し続けることができないことを通知した。 ナスダック上場規則第5550(A)(2)条上場証券は1株1.00ドルの最低購入価格の維持を要求しているが， で上場規則第5810(C)(3)(A)条は，最低購入価格要求に達していない場合には が30(30)営業日連続している場合には，最低購入価格要求に到達できない行為があると規定している。当社の普通株の2022年10月14日から2022年11月28日まで30営業日連続の終値計算によると、当社は最低入札価格要求を満たしていません。

この通知書は当社の普通株の現在のナスダック資本市場への上場に影響を与えません。通知書簡は、会社は180暦、または2023年5月29日まで、ナスダック上場規則第5550(A)(2)条を再遵守することを指摘している。 はルールを再遵守するためには、会社の普通株の終値は少なくとも10営業日連続で1株1.00ドルの終値に達しなければならない。もし会社が2023年5月29日までコンプライアンスを回復していない場合、会社はナスダック資本市場の初期上場基準(入札価格要求を除く)を満たし、必要に応じて株式を逆分割することで第2のコンプライアンス期間内にナスダックに書面で通知すれば、180日の時間を与えてコンプライアンスを回復することができる。会社が第2のコンプライアンス期間に入る資格がない場合、または2番目の180日目にコンプライアンスを回復できなかった場合、会社の普通株は取得され、会社は聴聞グループに脱退して控訴する機会があります。

社はその普通株の終値を監視するつもりであり、適切な場合に利用可能なオプション を実施して、ナスダック上場ルールの最低入札値に対する要求を再遵守することを考慮する可能性がある。

投資家が使用できる法律 救済措置“細価株“以下のことが含まれる場合があります

これらの 要求は，二次市場における証券の取引活動レベル(あれば)を低下させる可能性があり，その証券は を細価格株規則に制約される.このような要求がブローカーの自営業に与える余分な負担は、ブローカーの私たちの証券の取引を阻害する可能性があり、これは私たちの証券の市場価格や流動性を深刻に制限する可能性がある。これらの要求brは、経営者が私たちの普通株を売却する能力を制限し、私たちの普通株を転売する能力に影響を与える可能性があります。

多くのブローカーは細かい株に投資することを奨励しないか、推薦しないだろう。ほとんどの機関投資家は細価格株に投資しないだろう。また、多くの個人投資家が細価格株に投資しない理由の1つは、これらの投資が通常財務リスクを増加させるからである。

これらの理由により、細価格株の市場は限られている可能性があるため、流動性も限られている。いつになるか保証できません。もし なら、私たちの普通株は分類されません“細価株彼は“未来には

ペンス株は一般的に高リスク投資とされている。いくつかの要因がペンス株の高リスクを招いている

全体的には、細価格株に慎重に対応し、決定する前に任意の投資を徹底的に検討することが重要である。これはまたあなたのポートフォリオを多様化し、任意の株や業界への開放を制限する良い考えです。

私たちは相当な数の株を売る資格があります。それらの売却や潜在的な売却は私たちの普通株の市場価格を下げるかもしれません。

私たちの普通株を公開市場で売る大量の株は私たちの普通株の市場価格を損なう可能性があります。私たちの普通株の大部分は公開市場で転売することができます。もし売却すれば、私たちの普通株の供給を増加させ、br価格の下落を招くことができます。有効な登録声明および/またはルール144によれば、私たちの普通株の一部または全部が時々公開市場で発売される可能性があり、これは私たちの普通株株式市場を抑制する可能性がある。一定の制限条件の下で、制限株を満6ヶ月保有している人は一般的に普通株を市場に売ることができる。このような株を公開販売する資格がある場合、このような株の大部分を売却することは、私たちの普通株の価値を下落させる可能性がある。

私たちの証券市場には投資家に彼らの株を売却させるのに十分な流動性がないかもしれない。普通株の市場価格は引き続き変動する可能性があります.

私たちの普通株の市場価格は引き続き高度に変動するかもしれない。私たちの普通株の市場価格に大きな影響を与えるかもしれないいくつかの要素は、私たちの業界の状況や傾向、あるいは私たちの普通株の販売状況など、私たちがコントロールできない要素だ。このような状況になった原因はたくさんありますが、私たちが小さい会社であっても、株式アナリスト、株式ブローカー、機関投資家、投資界の他の人たちはこれを相対的に理解していません。そして私たちがこれらの人たちの注意を引いても、彼らはしばしばリスクを嫌悪して、私たちのような未確認の会社のbrに倣ったり、私たちがもっと成熟して実行可能になるまで、私たちの株を購入したり提案したりしません。

したがって、私たちの株は、成熟した発行者と比較して、数日以上の取引活動が少ないか、全く存在しない可能性がある。 成熟した発行者は、株価に悪影響を与えることなく、通常、持続販売をサポートすることができる安定した取引量を有する。私たちの普通株のより広いまたはより活発な公開取引市場は発展したり持続したりしないかもしれないし、取引レベルは持続しないかもしれない。これらの要素は私たちの普通株の市場価格に実質的な悪影響を及ぼす可能性があり、 は私たちの業績にかかわらず。また、公開株式市場は極端な価格と出来高変動を経験した。この変動は多くの会社の証券市場価格に大きな影響を与えており、原因は特定の会社の経営業績とは無関係であることが多い。このような広範囲な市場変動は私たちの普通株の市場価格に悪影響を及ぼすかもしれない。

合弁と買収に関する発行済み株式証，オプション，株式の行使は，我々の既存株主を希釈する.

本報告日までに、私たちは10，110，978株の普通株の発行と流通と、brを私たちの普通株に変換できる以下の証券があります

私たちの普通株26，924株は、権利証を行使する時に発行でき、加重平均行権価格は0.06ドルである

オプション行使時に発行可能な257，506株の私たちの普通株は、行使価格は1株2.46ドルから1株9.60ドルまで、加重平均価格は3.89ドルである。

オプションおよび引受権証の有効期間内に、保有者は、所有権リスクを負担することなく、我々普通株の市場価格上昇から利益を得る機会がある。発行済み証券の行使時に発行株も我々の既存株主の所有権 利益を希釈する。

これらの株の公開転売が可能であり、これらの株のいずれの実際の転売も、われわれ普通株の取引価格 に悪影響を及ぼす可能性がある。一部の普通株関連未償還オプションの株式は直ちに公開市場で転売され、制限されない。

私たち は発行されたオプションの行使や株式承認証から私たちの普通株の将来の発行規模を予測することができませんし、将来の私たちの普通株の株式発行や売却が私たちの普通株の市場価格に与える可能性のある影響を予測することもできません。私たちの普通株(買収に関連する株を含む)を大量に売却または配布したり、そのような売却が発生する可能性があると考えたりすることは、私たちの普通株の市場価格の下落を招く可能性がある。

私たちは私たちの普通株について何の配当金を支払ったり、発表したことがありません。

私たちは私たちの普通株や優先株についてどんな配当金を支払ったり、発表したことがありません。同じように、私たちは近い未来に私たちの普通株に配当金や分配を支払わないと予想している。将来の普通株の任意の配当は、私たちの取締役会によって適宜発表され、私たちの収益、未来の運営と成長に対する私たちの財務需要、br、および私たちが適切だと思う他の事実に依存するだろう。私たちは私たちの普通株に現金配当金を支払わないと予想されているので、あなたの投資収益は私たちの普通株の時価増加(あれば)に完全に依存するだろう。

いくつかの要素のため、限られた公衆流通株を含めて、私たちの普通株価格は非常に不安定になる可能性がある。

私たちの普通株の市場価格は過去ずっと不安定で、将来私たちの普通株の市場価格は非常に不安定になる可能性があります 市場の変動に対する不利な反応のため、あなたは変動期後に私たちの普通株を転売できないかもしれません。

このような変動を引き起こす可能性のある他の要因は、：

このような要素のいずれも私たちの普通株の市場価格に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。また、株式市場は全体的に極端な変動や急速な下落を経験することがあり、これは特定の会社の経営業績に関係なく、あるいは比例しないことが多い。私たちの実際の経営実績にかかわらず、これらの広範な市場変動は私たちの普通株の取引価格に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちのCEOと社長は私たちの2つの最大株主であるため、彼らは私たちに影響を与えることができ、あなたとは異なる可能性のある実際的または潜在的な利益を持つことができます。

我々のCEO Suren Ajjarapuさんと我々の社長Prashant Patelさんの合計実益は，我々が47%を超える普通株式を所有しているからである. したがって，これらの株主は， 役員選挙や合併や他の主要企業との取引の承認を含めた多くの株主の承認を必要とする事項に影響を与えることができるだろう。このような所有権集中は、制御権変更を延期、防止、または阻止する効果がある可能性があり、当社の株主が当社を売却する過程で普通株のプレミアムを得る機会を奪う可能性があり、私たちの株式の市場価格に影響を与える可能性があります。

また、さん·アジャラップとパテルさんは、他の保有者とは異なる利益を持っている可能性があります。したがって、AjjarapuさんとPatelさんは、彼らが株式を所有または制御することに投票したり、株主としてのあなたの最大利益と相反する行動を取る可能性がある他の方法で、我々の運営結果および私たちの普通株式の取引価格に悪影響を及ぼす可能性があります。

このような影響力を通じて、さんとパテルは、当社の資本構造に関する決定、および当社の取締役会の構成 を含む、主要な会社の取引の承認、当社の会社の売却、当社の資本構造に関する決定を含むすべての株主の承認を必要とする当社の事項に影響を与えることができます。

私たちの普通株は限られた数のアナリストだけが追跡し続ける可能性があり、限られた数の機関 が私たちの普通株の市商として働き続けるかもしれない。

予測可能な未来に、私たちの普通株は大量の市場アナリストが追跡する可能性はあまりなく、私たちの普通株の市商をする機関は少ないかもしれない。この二つの要素のいずれも私たちの普通株の流動性と取引価格に悪影響を及ぼす可能性がある。私たちの普通株が完全に分配され、私たちの普通株が秩序のある市場を形成する前に、もしあれば、その取引価格は大幅に変動する可能性がある。私たちの普通株の価格は市場によって決定され、私たちの普通株の市場の深さと流動性、私たちの業務の事態発展に影響を与えることを含む多くの要素の影響を受ける可能性があり、 はこれらのリスク要素の中の他の要素の影響、投資家の私たちに対する見方及び全体的な経済と市場状況 を含む。私たちは私たちの普通株が秩序的で流動性の強い市場に発展することを保証できない。

我々のbr定款要件は、法律で許容される最大範囲内で、私たちの名義で提起された派生訴訟、私たちの取締役、高級管理者、他の従業員または株主に対する受託責任違反訴訟、およびいくつかの他の訴訟は、デラウェア州の衡平裁判所でしか提起できず、デラウェア州以外で訴訟を提起すれば、いくつかの例外を除いて、訴訟を提起した株主は、その株主に同意した弁護士に訴訟手続きを送達することに同意したとみなされ、これは、私たちの取締役、高級管理者、他の従業員、または株主への訴訟を阻止する効果を果たす可能性がある。

当社が書面で代替法廷を設立することに同意しない限り、デラウェア州衡平裁判所は、法律で許容される最大範囲内で、(A)当社を代表して提起された任意の派生訴訟又は法律手続きの唯一かつ独占裁判所とならなければならない。(B)当社の任意の取締役、役員、br従業員又は代理人は、当社又は当社の株主に対する受託責任又はその他の不正行為を主張する訴訟となる。(C)デラウェア州会社法又は会社登録証明書又は会社定款の任意の規定に基づいてクレームを提起する任意の訴訟、(D)会社登録証明書又は会社定款の有効性を解釈、適用、強制又は決定する任意の訴訟。または(E)内部事務原則によって管轄されるクレームを主張する任意の訴訟は、各案件において、上記衡平裁判所が被告とされた不可欠な当事者(または衡平裁判所が不可欠と判断した一方の当事者がこのような所属者が管轄する裁決を受けてから10日以内に衡平裁判所が管轄することに同意する)に対する個人管轄権の制約を受けるが、デラウェア州衡平裁判所が管轄権の欠如によって任意の訴訟を却下した場合、デラウェア州に位置する別の州または連邦裁判所に訴訟を提起することができる。当社の株式株式の権益を購入またはその他の方法で取得する個人またはエンティティは、当社のbr規約におけるフォーラム条項に了承され、同意されたとみなされなければならない。このような裁判所条項の選択は、株主が、私たちまたは私たちの任意の取締役、高級管理者、他の従業員または株主との紛争に有利であると考えるクレームを司法裁判所に提出する能力を制限するか、またはそのコストをより高くする可能性があり、これは、このようなクレームに関連する訴訟を阻害する可能性がある。代替的に、裁判所が私たちの付則に含まれる裁判所条項の選択が訴訟において適用されないか、または実行できないことを発見した場合、私たちは、他の管轄区域でこのような訴訟を解決することに関連する追加コストを生じる可能性があり、これは、私たちの業務、経営業績、および財務状態を損なう可能性がある。

上述したように、私たちの定款は、いくつかの例外的な場合を除いて、排他的フォーラム条項が適用法によって許容される最大範囲で適用されると規定している。しかし、“取引所法案”第27条は、連邦政府が提起したすべての訴訟に対して独占的管轄権を有し、“取引所法案”又はその下の規則及び条例によって生じる任意の義務又は責任を実行することを規定している。したがって、専属裁判所条項は、取引法に規定されているいかなる義務または責任を執行するために提起された訴訟にも適用されず、連邦裁判所が排他的管轄権を有する他のいかなるクレームにも適用されない。私たちはまた投資家たちが連邦証券法とその下の規則と法規を遵守することを放棄してはいけないということに気づいた。証券法第22条では，州裁判所及び連邦裁判所は，証券法又はその下の規則及び条例を実行するために生じた任意の義務又は責任に対して提起されたすべての訴訟に対して同時管轄権を有することが規定されている。

私たちの株主は株主特別会議を開く権利がありません。

我々の定款では，株主特別会議は取締役会議長，CEOまたは総裁(CEOが欠席した場合)のみ開催されることが規定されている。我々の株主は特別なbr会議を開催する権利がないため，株主は取締役会議長，CEOまたは総裁(CEOが欠席した場合)にそれを考慮すべきであると考える前または次の年度会議の前に 株主特別会議を招集することで株主に提案の審議を強要することはできないが，条件は 請求者が通知要求を満たすことである.株主が特別会議を開催する能力の制限は、我々の取締役会を変更する提案も次の年度会議に延期される可能性があることを意味する。

私たちの会社証明書や定款の条項 は私たちの買収を阻止するかもしれません。これは私たちの証券の価値を制限し、経営陣を強化する可能性があります。

我々のbr社登録証明書や定款に含まれる条項は，株主が がその最適な利益に合致すると考える可能性のある能動的買収提案を阻止する可能性がある.これらの規定には、取締役会が新たなbr系列優先株を指定·発行する権利がある条項と、取締役会の承認を受けずに会社定款のいずれかの条項を修正するために、会社の少なくとも3分の2の株式保有者の賛成票を得ることを要求することが含まれる(取締役会承認の改正は、取締役会の影響のみを受ける可能性があり、株主承認を必要とせず、何らかの例外がない限り、株主承認を必要としない)。これは経営陣の更迭をより困難にする可能性があり、現在の市場価格よりも高い割増を私たちの証券に支払うことに関連する可能性のある取引を阻害する可能性がある。これらの規定は、経営陣の解任をより困難にする可能性があり、我々の証券の現在の市場価格よりも高い割増を支払う取引を阻害する可能性がある。

雇用法案に関するリスク

雇用法案は、ある法律法規を遵守しなければならない日を延期し、米国証券取引委員会に提出された報告書に提供される情報量を減少させることを可能にする。私たちは低減された開示要求が適用されるかどうかを確認することができない新興成長型会社私たちの普通株の投資家に対する魅力を下げるだろう。

私たちは今、私たちは続けます“新興成長型会社次の日付の中で最も早く発生する日まで：(I)本年度の総収入が10.7億ドル以上(インフレ調整された)の財政年度の最終日、(Ii)私たちの2024年度終了の最終日(私たちが最初に公募株式を開始してから5年)、(Iii)私たちは前3年の間に10億ドルを超える転換不可能債務を発行した、または(Iv)私たちは10億ドルを超える転換不可能債務を発行したとみなされる大型加速ファイルサーバ“ (少なくとも7億ドルの公衆流通株)。私たちがまだ一人でいる限り“新興成長型会社“”雇用法案“の定義によると、他の非上場企業に適用される様々な報告要求のいくつかの免除を利用することができる”新興成長型会社私たちは投資家が私たちの普通株の吸引力が低下していると思うかどうかを予測できない。なぜなら私たちはこれらの免除の一部または全部に依存するからだ。したがって、一部の投資家が私たちの普通株の吸引力が低下していることを発見すれば、私たちの普通株取引市場はそれほど活発ではなくなり、私たちの株価はもっと変動するかもしれない。もし私たちが現在の計画のように、様々な報告書要求のいくつかの免除を獲得すれば、私たちの開示を減らすことは、投資家や証券アナリストが私たちを評価することを難しくし、投資家の信頼を低下させる可能性がある。

私たちのbr}がJOBS法案から脱退しない会計移行期間を選択することは、私たちの財務諸表 を他社の財務諸表と比較することが困難になる可能性があります。

雇用法によると新興成長型会社上場企業会計監督委員会(PCAOB)または米国証券取引委員会が発表する可能性のある任意の新たなまたは改訂された会計基準については、延長された移行期間から撤退することを選択することができる。私たちは、このような延長から撤退する過渡期を選択しないことを選択しました。これは、基準が発表または改訂されたとき、その基準が上場企業または民間会社に対して異なる適用日 を有することを意味します新興成長型会社“は、民間のbr社標準を採用することができる。これは私たちの財務諸表を他の上場企業と比較するかもしれません後者は新興成長型会社“そうでもない”新興成長型会社“延長された移行期間を使用しないことを選択する場合、異なる基準または修正された基準が使用される可能性があるので、より困難または不可能になる。

雇用法案はまた、投資家を保護するためのいくつかの法律法規を遵守する締め切りを延期し、米国証券取引委員会の報告書に提出される情報量を減らすことを可能にしている。

雇用法案は以下のような規制負担の軽減を目指している新興成長型会社“と。同社は “に該当する新興成長型会社“それが一つになる資格があれば”新興成長型企業は“その他の事項を除いて、IT 将：

Br社は、それが資格があれば、すべての低減された規制と報告要求を利用し続けるつもりだ“新興成長型会社“と。当社は、雇用法第102条(B)(1)節に規定する新財務会計基準又は財務会計基準の改正期間を延長しないことを選択した。その他の事項を除いて、 これは、当社の独立公認会計士事務所が、資格があれば、当社の財務報告の内部統制の有効性に関する証明報告 の提供を要求されないことを意味する“新興成長型会社“これは、財務報告の内部統制の弱点または欠陥が発見されないリスクを増加させる可能性がある。同じようにそれが資格があれば新興成長型会社会社は、特定の財務情報および役員報酬に関するいくつかの情報を含む特定の情報を提供しないことを選択することができ、そうでなければ、米国証券取引委員会に提出された文書でこれらの情報を提供することが要求され、投資家および証券アナリストが会社を評価することの難しさを増加させる可能性がある。そのため、投資家の当社に対する自信とその普通株の市場価格は悪影響を受ける可能性がある

それにもかかわらず、私たちは今も家族だ“規模の小さい報告会社“これは、私たちは投資会社でも、資産保証のある発行者でもなく、親会社のホールディングス子会社でもなく、親会社は小さな報告会社ではなく、最近終了した財政年度内に、その公開された株 が7億ドル未満、年収が1億ドル未満、あるいは公開発行された株が2.5億ドル未満であることを意味する。もし私たちがまだ一つだと思われていたら“規模の小さい報告会社この時私たちはもう1つではありませんか新興成長型会社私たちがアメリカ証券取引委員会に提出した書類で提供を要求される開示は増加するだろうが、もし私たちが同一視されなければまだ少ないだろう新興成長型会社“または”小さな報告会社 “と。具体的には“新興成長型会社”, “規模の小さい報告会社“br}は、その申告文書内で簡略化された役員報酬開示を提供することができ、”サバンズ-オキシリー法案“第404(B) 節に独立公認会計士事務所に財務報告内部統制の有効性を提供することを要求する認証報告書の規定を受けないが、Br}の年間報告書にのみ2年間の監査財務諸表を提供することを含む、米国証券取引委員会申告文書に詳細な報酬議論および分析 開示内容およびいくつかの他の減少した開示義務を含むことを要求する。私たちのアメリカ証券取引委員会の届出文書の開示を減らしました。理由は私たちの身分 です新興成長型会社“または”規模の小さい報告会社投資家が会社の運営結果や財務見通しを分析することを難しくする可能性がある。

一般リスク因子

私たちのbrはすでに未来に全世界の新冠肺炎疫病の不利な影響を受ける可能性があり、その持続時間及び経済、政府と社会影響は予測が困難であり、これは私たちの業務、将来性、財務状況と運営業績に重大な損害を与える可能性がある。

2020年から2023年までの間に、新冠肺炎の疫病は全世界範囲で広範な影響を与え、私たちはすでに未来にそれによって不利な影響を受ける可能性がある。新冠肺炎コロナウイルスの爆発、全世界のこのようなコロナウイルスに対する反応は、各国政府が2020年から2021年までの間に実施した旅行制限と隔離措置を含み、私たちの運営に不利な影響を与え、未来の制限或いは政府要求は私たちの未来の運営に不利な影響を与える可能性があり、および/あるいは私たちの運営業績、薬品生産と私たちが適時に薬品転売を獲得する能力に重大なマイナス影響を与える可能性がある。現在、サプライチェーン薬品の配送を減少し、中断しており、これは私たちの卸売業者とインドとフィリピンのいくつかの技術アウトソーシングに負の影響を与えており、疫病のため、私たちも合格したbr従業員を見つけることは難しい。上記のような中断が発生したにもかかわらず，これまで我々の業務結果は大流行の実質的な悪影響を受けていなかった.しかし、もし私たちが生産困難、品質管理の問題、または未来の薬品や人員の供給がさらに不足している問題に引き続き直面していれば、これは私たちの業務と運営結果を損なう可能性があり、その中のいずれも私たちの運営と私たちの証券の価値に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。そのほか、コロナウイルスに関連する従業員疾病と遠隔作業環境及び生産力と内部制御に対する潜在的な負の影響、及び連邦、州と地方のこのようなウィルスに対する反応は、著者らの2022年及び以後の総合業績に重大な影響を与える可能性がある。新冠肺炎疫病はまた私たちが信用などの資本を獲得することを制限し、そして重大な非日常性費用、資産減記、減値と支出を招く可能性がある。同社は私たちの業務に対する疫病の影響を積極的かつ持続的に監視し、私たちの顧客とサプライヤーの迅速な変化の需要を満たすために迅速かつリアルタイムに適応するように努力している。

新冠肺炎の伝播を緩和するために、私たちは衛生と個人保護措置を取った。疾病管理·予防センター(CDC)の指導によると、会社のオフィスは2022年1月3日に再開され、管理職と特定の重要な運営従業員のみがオフィスに戻ることが可能であり、時間労働者は別途通知されるまで遠隔勤務している。これらの措置は私たちの従業員が直面している新冠肺炎のリスクを完全に緩和できない可能性があり、私たちは異常程度のサボテンに遭遇する可能性があり、これは の運営に影響し、製品の納品を遅延させる可能性がある。新冠肺炎疫病は製品の製造、供給と輸送の可用性及びbr}コストに影響する。従来，選択的医療プログラムの遅延やキャンセル，消費者の自己隔離，企業閉鎖などにより，大流行はいくつかの製品への需要を減少させ，感染者数が低下し続けなければ，これらの問題は将来再び問題となる可能性がある。新冠肺炎疫病はまたいくつかの製品の不足に影響し、製品の分配は顧客 の出荷遅延を招く。また、コロナウイルスの爆発により、各州で価格詐欺法が採用されています。私たちがこれらの法律法規を守らないと、クレーム、処罰、罰金、訴訟を受ける可能性があります。

われわれはすでに影響を受けており，さらに新冠肺炎の影響を受ける可能性があり，以下のようになる

新型肺炎は私たちの業務にさらなる中断をもたらす可能性がありますが、これらに限定されません

疫病の持続的な影響は、1つまたは複数の市場の全面的な経済減速または衰退、 世界の資本市場の中断および変動、ならびに経済、商業状況、商業活動および医療業界の他の広範かつ不利な影響をもたらす可能性がある。疫病は予測不可能な方法で私たちの業務運営、財務状況、および運営結果に影響を与える可能性があり、これは高度に不確定な未来の発展に依存し、例えば、現在または未来の政府が公衆衛生または経済影響に対応する疫病に対する行動の有効性を決定する。これらのリスクのいずれも、私たちの業務運営および私たちの財務状況または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

米国と世界の経済状況は、会社の業務、経営業績、財務状況、成長に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

インフレ、成長減速または衰退、新たな関税または増加の関税、財政および通貨政策の変化、信用の引き締め、より高い金利、高い失業率、および為替変動を含む不利なマクロ経済状況は、会社の製品やサービスの需要に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。また、消費者自信と支出は、金融市場の変動、負の金融情報、不動産と抵当ローン市場の状況、収入或いは資産価値の低下、燃料と他のエネルギーコスト、労働力と医療コスト、その他の経済要素の変化によって不利な影響を受ける可能性がある。

当社の製品需要への悪影響を除いて、米国や世界の経済状況の不確実性や低下は、当社のサプライヤー、製薬業界全体、当社の独立薬局や他のパートナーネットワーク に大きな影響を与える可能性があります。潜在的な影響は財務が不安定で、信用を得ることができず、会社の運営と製品購入に資金を提供し、違約と資金を支払うことができないことを含む。

経済環境の低迷は，会社の売掛金の信用や回収リスクの増加を招く可能性があり，br社が債務や株式を売却することで新たな資金を調達する能力が制限されていること，流動資金が減少していること，会社証券の価値が低下していることである。上記及びその他の経済要因は、当社の業務、経営業績、財務状況及び成長に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

もし が私たちの計画の積極的な成長戦略を十分に管理できなければ、私たちの業務を壊したり、私たちの失敗のリスクを増加させたりする可能性があります。

予測可能な未来には、製品開発やマーケティングを増やすことで、私たちの業務を拡大する積極的な成長戦略をとるつもりです。私たちが業務を迅速に拡大する能力は、規制された環境で働く私たちの能力、独立した薬局に付加価値製品を効果的に販売する能力、仕入先と戦略関係を確立し、維持する能力、および許容可能な条件下で十分な資本資源を得る能力を含む多くの要素に依存するだろう。私たちの拡張能力に対するいかなる制限も、私たちの業務、運営結果、財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。そのため、私たちは私たちの販売増加目標 を達成できないかもしれません。私たちの運営は成功できないか、予期した運営結果を達成できないかもしれません。

さらに、私たちの成長は、私たちの管理、行政、運営、財務資源、そして私たちのインフラに大きな圧力を与えるかもしれません。私たちの将来の成功は、私たちの上級管理職が成長を効果的に管理する能力にある程度かかっています。これは他の事項を除いて私たち に要求されるだろう

したがって、私たちは私たちのサービスをタイムリーかつ経済的に効率的に配置するための資源が足りないかもしれない。これらの要求を満たすことができなかったことは、私たちが適時にサービスを提供したり、新しい顧客を引き付けたり、維持する能力を弱める可能性があります。

もし私たちがどんな買収戦略も成功しなければ、私たちの経営業績と見通しは影響を受けるかもしれない。

私たちは業界内で買収業務、技術、資産の競争に直面しており、将来、この競争はより激しくなる可能性がある。したがって、私たちが達成したい買収を決定することができても、商業的に合理的な条項で買収を完了できないかもしれないし、このような競争で買収を完成させることができないかもしれない。また、もし私たちが行った交渉が最終的に完了しなければ、これらの交渉は管理時間の移転と大量の自己負担コストを招く可能性があります。たとえ私たちがこのような買収を達成できても、私たちはそれらのために多額の現金を追加したり、巨額の債務を発生させたりして、私たちの業務や利用可能な現金の使用が制限される可能性があります。また、私たちは株式または転換可能な債務証券を発行してbrに融資したり、他の方法で買収を完了したりすることで、私たちの既存の株主の株式が希釈される可能性があります。br}買収の評価と実行に成功しなかった場合、私たちはそのメリットを実現できないかもしれません。もし私たちがこれらのいかなるリスクにもうまく対応できなければ、私たちの業務、財務状況、あるいは経営業績は損害を受ける可能性があります。

もし私たちがどんな買収をすれば、それらは私たちの業務を混乱させたり、私たちの業務に否定的な影響を与えるかもしれない。

もし私たちが将来資金が許可された場合に買収を行い、これが割引条項で提供されない可能性があれば、買収された会社の資産、人員、運営を私たち自身の資産、人員、運営と統合することは難しいかもしれない。私たちは、将来可能ないかなる買収や合併も、会社の支配権の変更にはならないと予想している。しかも、買収された業務のキーパーソンは私たちのために働きたくないかもしれない。私たちは拡張が私たちの核心業務に及ぼす影響を予測できない。私たちが買収に成功したかどうかにかかわらず、交渉は私たちが行っている業務を乱し、私たちの経営陣と従業員の注意を分散させ、私たちの費用を増加させる可能性があります。これらのリスクに加えて、買収には多くの固有のリスクが伴い、以下のリスクを含むが、これらに限定されない

もし私たちが買収に関連するこれらのリスクや他の問題を解決することに成功しなければ、私たちの業務は深刻な損害を受ける可能性があります。 現在その多くのリスクや問題を決定することはできません。これらのリスクや問題は、私たちが行っている業務を乱し、私たちの経営陣や従業員の注意を分散させ、私たちの費用を増加させ、私たちの運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たち は、最終的に私たちの運営業績を改善したり、私たちの証券価値を増加させない用途に、運営資金と将来の資金を使用するかもしれません。

全体的に、私たちは運営資金の使用と将来得られる可能性のある任意の新しい投資資本に対して完全な裁量権を持っています。 私たちの資金使用の要素の数と種類を決定する可能性があるため、私たちの最終的な資金支出(およびその用途)は、現在のこのような資金に対する私たちの予想されている運営計画とは大きく異なるかもしれません。

私たちは、既存の運営資金と将来の資金を使って、私たちの製品やサービスの開発、卸売流通部門の製品調達を支援し、私たちのマーケティングを拡大したり、私たちの運営を支援して私たちの顧客を教育したりするつもりです。我々はまた，資本を市場やネットワーク拡張，買収および一般運営資金用途に利用する.しかし、私たちは資本使用と支出に関するより具体的なbr計画を持っていない。私たちの経営陣は幅広い裁量権を持っていて、私たちの任意またはすべての利用可能な資本備蓄を使用することができます。私たちの資本は、私たちの経営業績を改善したり、他の方法で株主の投資価値を増加させない方法で使用することができます。

私たちのbrサイトは技術的な問題やサービス中断に遭遇する可能性があります。

我々の サイトは将来的にトラフィックの増加や他の理由で応答時間が遅くなったり中断したりする可能性がある.私たちのウェブサイトとのインターネットサービス接続を維持できなかったことによるこれらのbr}遅延および中断は、訪問者を落胆させ、私たちの将来のウェブトラフィックを減少させる可能性があり、これは、私たちの業務に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

うちの重役や上級管理職が株を売ることは私たちの株式の市場価格に悪影響を及ぼす可能性があります。

我々上級管理者や取締役が保有する大量の株を売却したり、これらの株を売却したりする見通しは、私たち普通株の市場価格 に悪影響を及ぼす可能性があります。経営陣の株式は、潜在的な買収者が買収要約を提出したり、他の方法で私たちをコントロールしようとしたりすることを阻止する可能性があり、逆に私たちの株価を下げたり、株主が私たちの株価に対するプレミアムを達成することを阻止したりする可能性があります。

株主 は，普通株増発による融資獲得と義務履行努力により を大幅に希釈する可能性がある。

可能性がある限り、私たちの取締役会は非現金対価格を使用して義務を履行しようと努力するだろう。多くの場合、非現金対価格には、私たちの普通株の制限株や、私たちの上級管理者、役員、適用されたコンサルタントに株を発行する場合が含まれると考えられます。我々の取締役会は、いかなる行動または株主投票も行わずに、許可されているが発行されていない普通株式を全部または部分的に発行する権利があるが、ナスダック規則および法規(20%を超える発行された普通株の取引、または20%を超える発行された普通株の投票権に相当する可能性がある)を遵守しなければならない。また、私たちは私たちの普通株を売却することで資金を調達しようとすることができ、市場価格より低い価格で売ることができるかもしれない。これらの行動は、既存の株主の所有権権益を希釈することになり、これは普通株の帳簿価値をさらに希釈する可能性があり、この希釈は実質的である可能性がある。このような発行は、株式がbrの既存の管理層を支援するために努力している当事者またはエンティティに発行される可能性があるので、既存の 管理層が当社の制御能力を維持する能力を強化するのに役立つ可能性もある。

未来の私たちの普通株の販売は私たちの株価を下落させるかもしれない。

もし私たちの株主が公開市場で私たちの普通株を大量に販売すれば、私たちの普通株の市場価格は大幅に下がる可能性があります。公開市場は私たちの株主が私たちの普通株の株を売却する可能性があると考えており、これは私たちの普通株の市場価格を下げる可能性もあります。2022年7月29日に米国証券取引委員会に提出されたS-3表(文書番号：333-266432)に総価値100，000，000ドルの証券を登録し、2022年8月8日に発効を発表した。S-3表の要求によると、時々9，700万ドルを超える証券が公開市場で を販売する資格があり、この表は、私たちの公開流通株が7，500万ドルを超えるまで、12ヶ月ごとにS-3表公開初公開発売で当社の非関連会社が持っている普通株の総時価の3分の1を超える証券を公開することを制限している。また、既存の株主が公開市場で私たちの普通株を大量に売却する意向を示している場合、私たちの普通株の取引価格は大幅に低下する可能性があります。これらの証券が公開市場で販売されている場合、私たちの普通株の市場価格は大幅に下落する可能性がある。私たちの普通株価格の下落は、追加の普通株や他の株式証券を発行することで資金を調達する能力を阻害するかもしれない。

保険レベルやタイプはクレームを支払うのに十分ではないかもしれません。

現行の有効保険証を維持しているにもかかわらず、すべてのレベルとタイプの保険が当社に対するクレームをカバーするのに十分である保証はありません。

私たちの成長は私たちと第三者の戦略的関係の成功にある程度かかっている。

私たちの業務を発展させるためには、私たちの技術提供者を含む第三者との関係に依存し続ける必要があると予想されます。パートナーを決定し，それとの交渉や記録関係には膨大な時間と リソースが必要である.私たちの競争相手は、第三者が彼らの製品やサービスを偏愛したり、私たちの製品とサービスを使用するように効果的に激励するかもしれません。また、私たちの競争相手が私たちのパートナーを買収することは、私たちの既存と潜在顧客の数を減少させるかもしれない。もし私たちが第三者との関係を構築したり維持したりできなかったら、私たちが市場で競争したり、収入を増加させる能力が損なわれる可能性があり、私たちの運営結果が影響を受ける可能性がある。私たちが成功しても、これらの関係が私たちの製品に対する顧客の使用を増やしたり、収入を増加させることを保証することはできません。

クレーム、訴訟、政府調査、その他の手続きは、私たちの業務と運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

幅広い製品やサービスを提供する会社として，我々と第三者が提供する商品やサービスに関するプログラム，その他の 事項を含む実際や脅威クレーム，訴訟，審査， 調査や他のプログラムの影響を受けることが多い.このような訴訟は、本明細書で議論された現在の保留訴訟を含めて、法的費用、私たちの運営中断、管理リソースの移転、負の宣伝、および他の要因によって、私たちに悪影響を及ぼす可能性がある。これらの事項の結果は本質的に予測不可能であり、重大な不確実性の影響を受ける。法律準備金やこのような事項による可能性のある損失を決定することは判断に関連し、様々な不確実性と予測不可能な結果を全面的に反映できない可能性がある。このような問題が最終的に解決される前に、記録金額を超える損失を受ける可能性があり、これらの損失は重大である可能性がある。もし私たちの任意の推定と仮定が変化したり、正しくないことが証明された場合、私たちの業務、総合財務状況、運営結果、またはキャッシュフローに実質的な影響を与える可能性があります。さらに、和解の結果として、将来的に大量のお金を支払うことを要求し、特定の製品またはサービスを提供することを阻止することを要求することを含む1つまたは複数のこのような訴訟の解決策は、私たちの業務に実質的に不利な方法で私たちの業務慣行を変更することを要求し、権利を侵害しないbrまたは他の変更された製品または技術の開発を要求し、私たちの名声を損なう、または他の方法で私たちの運営に実質的な影響を与えることを要求するかもしれない。

私たち はこのような変化に対する気候変化または法律、規制、または市場の反応に悪影響を受ける可能性がある。

気候変化の長期的な影響は予測が難しいが、この影響は広いかもしれない。気候変化の影響 は、物理的リスク(例えば、海面上昇または極端な気象条件の頻度および重症度を含む)を含む可能性があり、これは、フロリダ州に本部がある事実を含む可能性があり、それは、現在の海面よりも平均6フィートしか高くない)、社会および人間の影響(例えば、人口失調または健康および福祉への損害)、コンプライアンスコストおよび移行 リスク(例えば、法規または技術変化)、および他の悪影響を含む。気候変動の影響は，ある製品，大口商品，エネルギー(公共事業を含む)のコストを増加させ，さらに我々が業務運営に必要な商品やサービスを調達する能力に影響を与える可能性がある。気候変動はまた、私たちの施設が物理的な損傷や破壊、在庫損失、および気候変動に起因する可能性のある天気イベントによる業務中断が原因でコストを増加させる可能性がある。これらのイベントおよび影響は、私たちの業務運営、財務状況、または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

私たち は会計基準の変化の悪影響を受けるかもしれない。

我々の連結財務諸表は米国公認会計原則の適用を受け、定期的に改訂または再解釈を行っている。私たちは時々、財務会計基準委員会を含む公認された権威機関によって発表された新しいまたは改訂された会計基準の採用を要求される(“FASB)“とアメリカ証券取引委員会。将来の会計基準は、私たちの連結財務諸表における会計処理方式を変更する必要があるかもしれませんし、財務システムの重大な変更を要求する可能性があります。このような変化は私たちの財務状況や経営結果に実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。

上記のすべての原因および本稿で述べた他の理由により、我々証券への投資は高度なリスクに関連している。

ない。

私たちは不動産が何もありません。私たちは2021年12月31日に以前33556フロリダ州ランド湖大通り3480号にある会社のオフィス場所を引っ越し、2021年11月8日に現在フロリダ州ルツブルネロ航跡2420号にある会社のオフィススペース賃貸契約を締結しました。レンタル期間は5年で、2022年1月1日から始まり、2026年12月31日に終了する。私たちのオフィス空間は約九百五十平方フィートです。賃貸借契約によると，同社は水道·下水道費用(月140ドル)とその比例配分されたビル運営費用を物流税を含めて担当する。私たちは協定を締結する時に38，500ドルの保証金を支払った。

契約によると、レンタル期間内のレンタル料金は以下の通りです

レンタル契約によると、私たちは2つの追加の5年間のレンタル契約を更新する権利があり、双方はレンタル料を増加することに同意した。

会社が借約に応じて負う義務は、会社の最高経営責任者兼会長のスレン·アジャラップによって保証されています。 しかし、これまでこの保証は正式な書類が形成されていません。

賃貸契約条項によると、当社もシエナ一村の4.12エーカーの土地、26-26-18-0000-04800-000ブロック及び4棟のビル合わせて23，048平方フィートのオフィス空間の任意の購入要約をマッチングする権利があり、2年間、brレンタル契約が締結された日から計算する。私たちはまた、利用可能な空いている建物を当時の市場価格で賃貸することを優先的に拒否する権利があります。大家さんがこれらの空間を提供してからのみレンタルできます。

吾等予約リースについては，吾らは (A)$60，000元で12期に分けて支払い，毎期5，000元，最終支払日(すなわち2022年12月1日)に当該等資産の所有権を譲渡し，及び(B)吾等が賃貸契約を締結する際に支払わなければならない$37，500元を支払い後に当該等購入資産の所有権 を移転する。この支払いは2022年12月31日までに全額支払われた。

借約には慣例的な賠償と終了条項が含まれている.さらに、レンタルは、br支払い違約、契約違反、および/またはいくつかの陳述および保証、破産または破産手続き、およびそのような取引の他の通常の違約イベントを含む従来の違約イベントを含む。賃貸契約には、大家が違約を救済する権利(および違約に関連する15%の管理費の支払いを要求する)、利息brおよび他の金額、賃貸借残り期間内に満了したすべての金額を加速する権利、賃貸およびそのような取引を終了する他のbr救済措置など、このような違約事件に対する救済措置も含まれる。

私たちは5年間のレンタル契約に基づいて、フロリダ州タンパ市ベンジャミン路6308号にあるIntegra Pharma Solutions、LLC、レンタル期間は2018年10月17日で、敷地は約6，300平方フィートです。

私たちの現在と未来の施設は私たちの現在と最近の需要を満たすのに十分だと信じている。私たちは活動を拡張する時に追加の空間が必要かもしれません。 私たちは現在、必要な追加的な施設を得ることに重大な困難がないと予想している。

通常の業務過程では、様々な事項に関わる訴訟の当事者になる可能性があります。訴訟の影響や結果(ある場合)は固有の不確実性の影響を受け，これらや他の事項はしばしば不利な結果を生じ，我々の業務 を損なう可能性がある.私たちは、現在のどのような訴訟の最終解決策も、以下のような規定がない限り、私たちの持続的な財務状況、運営結果、またはキャッシュフローに大きな悪影響を与えないと信じている。しかしながら、現在の訴訟または他の法律クレームの評価は、当社または裁判官、陪審員または他の事実調査者が現在知らない事実を発見することによって変化する可能性があり、これらの事実は、そのような訴訟またはクレームに対する管理層の可能な責任または結果の評価と一致しない。

当社の係属中の法的手続き材料の説明については、“付記10--または有事項”を参照してください。 合併財務諸表付記“第8項.財務諸表及び補足データ”を参照してください

は適用されない.

第 第2部分

普通株式市場

私たちのbr普通株はナスダック資本市場に上場することが許可されています。株式コードは“薬物これまでOTCQB市場で取引されていましたコードはTRXD“と。現在、私たちの普通株式市場は限られている。

普通株と優先株および登録されている保有者

2023年3月27日現在、我々は10，110，878株の発行済み普通株を保有しており、登録されている株主45人が保有しており、これには街頭名義でその株を保有している株主 は含まれておらず、優先株は発行または発行されていない。

配当政策

私たちは私たちの普通株についていかなる現金配当金を支払ったり、予測可能な未来に現金配当金を支払うことを期待していません。私たちは私たちの業務運営と一般会社の用途にすべての将来の収益を維持することを予想しています。 将来配当金を支払うかどうかは私たちの取締役会が適宜決定します。したがって、投資家は価格上昇後に普通株を売ることに依存しなければならないが、これは決して起こらない可能性があり、それが将来の収益に投資する唯一の方法である。

最近販売されている未登録証券

以下に開示される情報には、2022年12月31日までの3ヶ月間、および2022年1月1日から本報告書提出日までの間の未登録証券の最近の販売に関する情報が含まれており、以前Form 10-Q四半期報告または現在のForm 8-K報告に含まれていた情報は含まれていない

2022年1月、1株0.06ドルの行使価格で14，584株の普通株を購入した引受権証を行使し、会社は14，584株の普通株を発行し、株式承認証の行使に関する収益875ドルを受け取った。

我々 は証券法第4(A)(2)節及び/又は規則D第506条により登録免除を要求し，上記 発行は公開発行に触れないため，宛先は(A)“とする認可された投資家“；および/または(B)証券法に規定されている登録宣言に要求される類似文書および情報を取得する権利がある。証券は譲渡制限を受け，証券を証明する証明書には適切な図が含まれており，このような証券は“証券法”に基づいて登録されておらず，登録されていないか，あるいは免除によって発行または販売されていないことを示している.

当社は2022年10月4日にある機関投資家と購入協定を締結した。購入契約は、当社の売却及び発行の合計：(I)920，000株当社普通株、額面0.00001ドル、(Ii)事前資本権証を規定して、最大601，740株普通株及び(Iii)私募株式承認証を購入し、br}株式及び予資権証と一緒に()“証券)は、最大2，663，045株の普通株を購入する。発行価格は1株1.15ドルで、事前融資承認株式証の発行価格は1.14999ドルである。同社は約175万ドルの収益を受け、約20.5万ドルの手数料と取引に関する法的費用を支払った。私募株式証 は同時私募方式で販売され、改正された1933年の“証券法”第4(A)(2)条及び/又は規則506により登録免除される証券法”).

発行者は株式証券を購入する

以下の表に各時期の株式買い戻し活動を示す

⁽¹⁾ 2021年5月27日、我々の取締役会は、最大100万ドルの会社普通株brの現在流通株の買い戻しを許可した。株式買い戻し計画によると、株式は時々公開市場で買い戻したり、協議されたbr取引によって現行の市場金利で買い戻したり、連邦証券法で規定されている他の方法で買い戻すことができる。買い戻しは経営陣が適宜決定し、価格は経営陣が魅力的で当社とその株主の最適な利益に合致すると考えられる価格であり、株式供給状況、一般市場状況、株式取引価格、資本代替用途、および会社の財務業績の影響を受ける。公開市場購入は、“取引所法案”規則10 b-18および他の適用法律要件の制限に基づいて行われる。買い戻しもルール10 b 5-1プランに従って行うことができる.買い戻し計画は、最大100万ドルの会社の普通株を買い戻すまで有効であるか、または取締役会によって一時停止または終了されるまで、時間枠または満期日がない。

2021年7月18日、我々の取締役会は、市場で発行された株式を承認し、br株発行が完了するまで株式買い戻し計画を一時停止した。

2021年7月22日、我々の取締役会は市場での発行を延期し、株式買い戻し計画を再起動した。

2021年8月5日、私たちの取締役会は、計画中の“市場で”の発売が完了するまで株式買い戻し計画を一時停止しました。 この“市場で”の発売は2021年12月5日から終了します。

現在、株式買い戻し計画の条項によると、米ドル金額ではなく、100，000株の普通株の買い戻しが許可されているドル金額の株を購入することはできない。

⁽²⁾ 2021年12月10日、取締役会は会社の以前の株式買い戻し計画の再起動(修正された)を承認した。取締役会が2021年12月10日に承認した株式買い戻し計画は、これまでの買い戻し計画を修正し、最大10万株の自社普通株の現在の流通株の買い戻しを許可した。買い戻し計画には時間枠がなく、この計画は、最大100，000株の当社の普通株を買い戻すまで、またはその計画が取締役会によって終了されるまで有効である。

以下、会社の歴史業績と財務状況の検討は、本報告“第8項.財務諸表と補足データ”における総合財務諸表と関連付記とともに読むべきである。本議論 には，我々の経営陣の観点と信念に基づく前向きな陳述と，我々 経営陣による仮説と推定が含まれている.上記の“前向きな情報に関する警告声明”を参照してください。これらの陳述の性質はリスクと不確実性の影響を受け、様々な要素の影響を受ける。したがって、実際の結果は前向き陳述の結果とは大きく異なる可能性がある。“第1 A項参照。リスク要因“は，本報告書がリスク要因について検討したものである。別の説明を除いて，列報のすべての期間において，総合損益表と総合貸借対照表データは非持続経営資料の再分類 によって調整されている。いずれの言及年も，特定の年の12月31日が終了した例年と関係がある。

我々の経営陣の財務状況と経営結果の検討と分析(“MD&A“)添付の連結財務諸表および付記に加えて、読者が私たちの経営結果、財務状況、およびキャッシュフローを理解するのを助けるために、brが提供されています。MD&Aの組織方式は以下のとおりである

運営計画

2022年12月31日現在，我々の運営資本はマイナス53，668ドルであるのに対し，2021年12月31日現在の運営資本は3，448，218ドルである。営業資本が3 501 886ドル減少したのは、現金減少と負債の増加が原因だ。以下が運営資金減少の原因である。

現在の手元の現金、期待収入、および現在の毎月の平均支出によって、今後12ヶ月以内に現在の運営レベルを継続し、上場企業に関連するコストを支払うために、追加のbr資金が必要と予想されています。私たちは未来に買収を拡大したり完成させるために追加的な資金が必要かもしれない。この資金源は株式投資と支払手形になると予想される。私たちの今後12ヶ月の計画は、会社子会社が使用する情報技術 を開発し続けることです。我々の業務の持続的な増加にともない，顧客フィードバックは製品や全体の顧客体験を改善するために微細な調整を行うために不可欠な部分となる.私たちは追加の資金が必要になり、私たちは債務や株式を売却することで資金を調達する予定で、これらの債務や株式は優遇条項では得られない可能性があり、売却すれば、既存の株主に深刻な希釈をもたらす可能性がある。もし私たちが将来の追加資本を得ることができなければ、私たちの成長と将来の収入の能力を損なう可能性がある。

新型コロナウイルス(新冠肺炎)

2019年12月、武漢は新冠肺炎と呼ばれる伝染病、中国を引き起こす新しいコロナウイルス株を報告した。世界保健機関は2020年1月30日に新冠肺炎を“国際的に注目されている突発的な公共衛生事件”と発表し、2020年3月11日に全世界大流行と発表した。2020年3月と4月、米国の多くの州·地方司法管区が“家にいろ”という命令を出し始めた。例えば、同社の主要業務があるフロリダ州は、2020年4月1日から施行される“在宅”命令を発表しており、特定の例外を除いて、2020年6月に段階的に廃止され、2020年9月に完全に廃止されるまで有効となる。アメリカ全体、特にフロリダ州では、最近新冠肺炎新感染例の総数はbr(2022年1月中下旬に感染者数が急激に上昇した後)に低下し、ワクチンと補強剤が現在広く提供されているため、ワクチンを接種した人数は増加し、天然或いはワクチン免疫力を獲得していない人数はある程度低下した。しかしながら、このような低下が持続するかどうか、新しいウイルス株が現在のワクチンの効力低下または感染者数の増加をもたらすかどうか、および/またはフロリダ州または私たちが業務を行っている他の司法管轄区域が新たなまたは拡大した“在宅”命令を発表するかどうか、またはこれらの命令または他の命令が私たちの運営 にどのように影響するか、またはこれらの場所に感染率、入院率、および死亡率の増加が見られるかどうかは不明である。

Br日現在，我々が提供する製品と我々がサービスするコミュニティの重要な性質に基づいて，適用される政府の注文により，基本医療技術提供者とみなされている。したがって，我々の業務運営はフロリダ州が新冠肺炎の伝播速度を遅らせるために実施した先行規制brの実質的な影響を受けておらず，これらの制限は後に失効した。また，我々の次の運営結果 に示すように，これまで新冠肺炎が我々の運営，収入あるいは毛利益に重大な負の影響を与えたことは経験していない。しかし、私たちはサプライチェーンの薬品配送の減少と中断の悪影響を受けており、これは私たちの卸売業者に負の影響を与え、インドとフィリピンのいくつかの技術アウトソーシング、そして大流行のために合格した従業員を探すことは、将来的により頻繁または深刻になる可能性がある。私たちは在庫供給ネットワーク を真剣に管理しているとともに、これらの希望を克服することが一時的な挑戦であるように努力しています。そのため、新冠肺炎が著者らの業務と運営に対する全面的な影響は現在推定できず、多くの要素に依存し、全世界の大流行の持続範囲と持続時間 を含む。

疫病が発生して以来、私たちは従業員の健康と安全を優先するための措置を取った。会社員は2020年3月17日頃からテレワークを開始し、私たちの会社オフィスは2021年12月31日まで閉鎖されています。オフィスは2022年1月3日に管理チームのために再開され、残りの従業員は別途通知されるまで遠隔作業を継続します。

収入源

私たちには現在3つの主要な収入源があります

(1)我々の完全子会社Trxade，Inc.はカードを持つ薬品卸売業者にネットワークベースのオンライン売買プラットフォーム (“仕入先“持っている薬局に製品やサービスを販売する(”顧客“)”同社は取引費，すなわちそのサイトサービスで販売されている処方薬と他製品の購入価格の一定割合をサプライヤーに徴収している。当社は何の在庫も持っておらず、私たちのbrサイト上のいかなる製品やサービスの出荷や交付にも何の責任も負いません。同社は自分がこの収入源の代理であると考えているため，収入を純額と報告している。

(2) 我々の完全子会社Integra Pharma Solutions，LLCは許可を得た卸売業者であり，ブランド，模造薬，非薬品製品を顧客に販売している.同社は製品の注文を受け，注文ごとに領収書を発行し，顧客が製品を受け取ったときに収入を確認している.これまで，顧客の返品は重要ではなかった.

(3) 我々の完全子会社Community Specialty Pharmacy，LLCはカード小売薬局である.同社は医師が処方した薬物処方を記入し，患者が処方を確認した際に収入を確認した。これまで、お客様の返品 はまだ材料ではありません。

運営結果

2022年12月31日までの年度は2021年12月31日までの年度と比較する

次に選定した連結財務諸表は、本報告“第8項.財務諸表及び補足データ”における連結財務諸表とこれらの報告書の付記 と併せて読まなければならない。別の説明に加えて，本テーブルの10−Kに示した総合収益表と総合貸借対照表データは，非持続経営情報の再分類について調整されている。

運営

2022年12月31日と2021年12月31日までの年間収入は，主にTrxade Inc.プラットフォーム，コミュニティ専門薬局，br}Integra Pharma Solutionsから来ている。前年の9，889，433ドルに比べ、2022年の収入は1，558，832ドル増加した。 Trxade，Inc.の収入は511，799ドル増加し、10%増の5，435，814ドルに達したが、2022年12月31日と2021年までの収入はそれぞれ4，924，015ドルと であり、これは2022年の同プラットフォームの売上高が21%増加したためである。Integra Pharma Solutionsの収入は1，503，506ドル増加し，46%増加したが，これは販売量の増加と価格の変化によるものである。Trxade，Inc.プラットフォームは薬品と医療用品の二次市場であり，毎年増加し続けている。私たちが見ている傾向は、一級市場が供給不足になれば、二級市場のプラットフォームとして流量や売上が増加するということだ。

2022年12月31日までの年間販売コストは5，997，049ドル，毛利は5，451，216ドルであるのに対し，2021年12月31日までの年間販売コストは5，143，468ドル，毛利は4，745，965ドルである。販売コストの増加はIntegra Pharma Solutionsの販売量の増加によるものであり，Trxade，Inc.はソフトウェアプラットフォームであるため，販売コストは存在しない.しかし，我々のIntegra Pharma Solutionsは卸売企業であり，その可変販売コストは販売量の増加とともに増加する。

2022年12月31日現在の年度では、毛利が売上高に占める割合は47.6%であるが、2021年12月31日現在の年度では、毛利が売上高に占める割合は48%である。毛利が売上に占める割合が低下している理由は、我々のTrxade，Inc.販売コストを含まないプラットフォーム収入に比べて、Integra Pharma Solutionsの販売量とこの業務に関する販売コストが増加しているためである。

技術的には、会社が顧客のためのアプリケーションを開発し、私たちのプラットフォーム技術を改善し続けているため、研究開発支出は2021年の1，367，895ドルから2022年の1，160，856ドルに低下した。

2021年度の1，094，917ドルと比較して、2022年度の専門費用は575，275ドル減少し、519，642ドルに低下した。2022年12月31日までの年間専門費用の減少は、取締役会費用の低減、研究開発相談、請負業者費用の削減に関係している。

2022年12月31日現在の年間一般支出と行政費(株式ベースの報酬支出を差し引いた)は1，422，149ドルに低下したが、2021年の同時期は1，904，427ドルであった。減少の要因は，GSGの他の売掛金に関する不良債権支出が約247，000ドルであることである。2022年6月、当社はGSGから支払われた100，000ドルを受け取り、不良債権支出の貸金に記入し、 GSGが毎月支払う追加金も不良債権支出から適用利息を引いた貸記と記入し、br}法的費用を回収した。2021年9月30日までの3カ月間，同一GSG 売掛金に関する不良債権支出は630，000ドルであった。これらの活動は2022年の一般·行政費を削減し、2021年にこれらの費用を大幅に増加させた。

前年同期と比較して、2022年12月31日までの年間株式給与総支出は368，436ドルから333，284ドルに低下し、減少幅は9.5%または35，152ドルだった。この減少は2022年に株式オプションが発行されなかったためである。

我々の は2022年12月31日までの年度で875，520ドルの在庫投資損失があり，これらの損失は購入した新冠肺炎キットに関連しており，FDAの問題で転売できない。私たちは2021年の在庫投資で1，225，141ドルの損失を出していますが、これはサプライヤーが私たちの調達注文を履行できない時にサプライヤーに支払った在庫 保証金が返金されていないことと関係があります。付記-8他の入金の中でより詳細な で述べたように。2021年6月30日現在，新冠肺炎による組み立てと使用が可能であることが確認された後，同社はボナム健康センターに関する在庫投資損失を記録し，INCELA Pharma Solutionsは1，081，250ドル，博南健康センターは143，891ドルであった。

2022年12月31日までに，我々 とSOSRx，LLC合弁協定に関する無形資産減価損失は792，000ドルであった。2022年には、SOSRx合弁プロトコルに貢献する無形資産の減価 を決定するために定性的および定量的評価を行い、これらの資産に収入が生じていないため、減値 と決定され、会社は資産をゼロに減記する必要があることが分かった。

私たちのbrは2022年12月31日までの年度の利息支出純額は315，217ドルですが、2021年12月31日までの年度の利息支出は23，590ドルで、利息支出の増加は2つの融資協定によって推進されており、その中で会社は将来の売掛金の売却に同意しています。協議の一部として、会社は毎週利息を支払います。

公正価値が2022年12月31日に再計量されたことによる変動 は、825，544ドルの積極調整金額と記載されている。

2022年12月31日までの年度純損失は1，406，015ドル減少し，純損失は3，909，868ドルになったが，2021年12月31日までの年度純損失は5，315，883ドルであり，この違いはいくつかの要因で駆動されており，以下のようになっている。

流動性 と資本資源

現金 と現金等価物

2022年12月31日現在、現金と現金等価物は1，133，633ドル。私たちは、将来利用可能な資本資源は、主に運営によって生成された現金、余剰現金残高、借金、および債務および/または株式の売却によって調達された任意の追加資金からなると予想している。

流動性

現金、 流動資産, 流動負債、短期債務、運営資本毎期終了時の場合は以下のとおりである

* 短期支払チケット-関連先。

我々の2022年度と2021年度の主要流動性源は、運営部門が提供する現金(内部源)であった。2022年度には、株式資本および各種債務手配下の借入(外部源)および920，000株の株式配給取引。私たちの現金の主な用途は運営費用と新業務部門の研究開発に使われてきました。必要な事業買収以外にも、これらの用途は今後も私たちの現金の主な用途になると予想しています。私たちは現在 未使用の流動資産源を持っていない。

現金および他の流動資産はそれぞれ1，988，945ドルおよび292，176ドル減少した。現金の減少は主に私たちの新業務部門に関連する研究開発費の金額に使われています。私たちの流動資産の減少は主に875，000ドルの在庫保証金をサプライヤーに解約したためで、在庫が販売できない時、私たちは返金されませんでした。

流動負債は2022年12月31日までに1，220，765ドル増加し、926，026ドルから2，146，791ドルに増加した。この増加は主にSOSRxとの合弁企業の支払手形の増加によるものであり、Agileとの2つの売掛金前払いは2023年1月末に返済され、私募株式証に関連する588，533ドル株式証負債である。

流動性(Br)前景現金解釈

現金需要

我々の2023年の主な目標は，Trxadeプラットフォーム，Integra Pharma Solutions，Bonum Health and Work を継続して開発し，我々の顧客群と運営収入を増加させることである.私たちの財務資源は限られており、私たちは持続的な運営を支援するために追加資本を調達したり、債務資金を獲得したりする必要があるだろう。私たちの業務が著しい正のキャッシュフローを生成することを保証することはできません、または将来必要であれば、私たちは優遇条項で借金または他の方法で追加資金を得ることができません。

今後12ヶ月間の運営費と運営資金需要は以下のように見積もられている

私たちのbrはこれまで主に債務と株式融資および運営収入を通じて私たちの運営に資金を提供してきた。2022年、普通株 は約130万ドルの純収益で売却され、株式承認証の行使と1株当たり1.15ドルの買い取り価格で920，000株の株を配給することに関連している。

私たちは将来買収を拡大または完了するために追加資金が必要かもしれない。この資金源は株式投資と支払手形になると予想される。私たちの今後12ヶ月の計画は、同じマーケティング·管理戦略 を引き続き使用し、質の高い製品と優れた顧客サービスを提供し続けるとともに、資金や機会の出現に伴い有機的に、あるいは買収を通じて私たちの業務を拡大することを求めています。私たちの業務の持続的な増加に伴い、顧客フィードバックは私たちの製品と全体の顧客体験を改善するために小幅な調整を行うために欠かせない部分になるだろう。追加の資金が必要な場合、私たちは債務や株式を売却することでbrを調達する計画であり、これらの債務または持分は優遇条項では得られない可能性があり、売却すれば、既存の株主に深刻な希釈をもたらす可能性がある。もし私たちが未来の追加資本を得ることができなければ、私たちの成長と未来の収入を創出する能力を損なうかもしれない。

私たちは、アメリカの製薬業界に集中した企業対企業ネットワーク市場を運営するために、私たちの計画を実施するのに十分な現金があると信じています。私たちの核心サービスは全国の独立薬局と認可された国家薬品サプライヤー を集め、効率的で透明な売買機会を提供することを目的としている。

キャッシュフロー

次の表は、2022年12月31日と2021年12月31日までの財政年度の連結キャッシュフロー表をまとめています

2022年12月31日現在、運営部門が使用している現金は1，525，929ドル。これに対し、2021年12月31日現在の事業年度、運営活動に使用されている現金は2，566，226ドルである。減少の原因は，GSG和解に関する不良債権を約25万ドル回収することと，2021年に比べて2022年12月31日の純損失が140万ドル減少したことである。

2022年12月31日までの会計年度、投資活動で使用された現金は427，845ドル。対照的に、2021年までの年度、投資活動のための現金は22，596ドルだった。2022年、この現金はDelivmedsの資本化ソフトウェアに投資された。2021年、この現金はコミュニティ専門薬局有限責任会社のための配達車両を購入するために使用された。

2022年12月31日までの財政年度、融資活動に使用された現金は35，171ドルで、うち716，964ドルは2つの受取前払金の返済に使用され、1，545，855ドルは株式承認証と配給株の行使から来た。これに対し、2021年12月31日現在の事業年度、運営活動に使用されている現金は208，178ドル。2021年、現金は225，000ドルの短期関連者本位票の返済に使用され、株式承認証と16，822ドルのオプションを行使することで相殺される。

既知のbr契約とその他の義務及び承諾

私たちの異なる貸手に対する長期債務のほかに、様々な供給契約、レンタル義務、その他の負債に関連する契約調達義務を含む既知の契約運営資金義務がある。

次の表は、2022年12月31日までの契約義務をまとめています

表外手配 表内手配

2022年12月31日現在、私たち は未完成の表外手配がありません。

重要な会計政策と試算

私たちの財務状況と経営結果の討論と分析は、アメリカで公認されている会計原則に基づいて作成された当社の連結財務諸表に基づいています。これらの財務諸表を作成する際には、財務諸表日に報告された資産および負債額、または有資産および負債の開示、ならびに各br}中に報告された純売上および費用に影響を与える推定および判断を行う必要がある。会計推定が会計推定を行う際に不確実な事項を仮定することを要求し、当期に異なる推定を合理的に使用するか、または会計推定の変化が我々の財務状況や運営結果に大きな影響を与える可能性がある場合、会計推定は重要であると考えられる。以下は，我々の運営結果や財務状況を知るために重要であると考えられる見積り値である.他の会計政策は財務付記2--主要会計政策の概要に掲載されている。 この等の推定に固有の不確実性のため、実際の結果は当該等の推定とは異なる可能性がある。

不良債権準備

私たちは私たちの製品を購入した顧客に短期信用と他の顧客融資手配を提供します。私たちは、履歴受取率と顧客の現在の信用状況の具体的な理解から、全額回収されないと予想される売掛金 を見積もり、これらの金額の引当を私たちの合併財務諸表に記録します。

私たちは歴史経験、現在の経済環境、顧客信用格付け或いは破産、及び合理的かつ支持可能な予測を考慮して、不良債権準備を制定する。経営陣は、手当を調整する必要があるかどうかを決定するために、これらの要因を四半期ごとに検討する。

歴史的損失および経済、商業、市場傾向に基づいて、毎年準備金方法の評価を行っている。また，四半期ごとに備蓄を評価し，異常や傾向があれば更新する.採用された歴史的方法および既存の傾向の評価により，2022年に維持される準備金と記録の費用は適切かつ一致していると考えられる。

在庫 コスト

在庫計上準備が必要かどうかを決定する際には、既存量の審査、未履行の調達義務、売上予測による緩やかに移動する在庫数の推定など、様々な要因が考慮される。市場傾向と条件の変化、模造薬或いは新薬品の発売による顧客の選好変化、あるいは1つ以上の重要な顧客の流失は、すべて私たちの在庫価値に影響を与える要素である可能性がある。私たちはこのような検討で過剰で時代遅れとされている在庫を減記する。これらの要素は私たちの在庫推定値を実際の結果と異なるかもしれない。

業務グループ

著者らは買収会計方法を用いて業務合併に対して会計計算を行い、買収業務の識別可能な資産と負債及び買収業務中の任意の非持株権益は買収業務が制御権を獲得した日の推定公正価値に基づいて入金する。いかなる購入コストが買収された純資産の公正価値を超えても、すべて商業権と表記する。買収に関連する費用と関連再編コストは発生時に費用を計上する。

買収された資産および負担された負債の公正価値は、いくつかの推定方法を使用して決定されることができる。無形資産については，通常 はリスク調整された割引率で資産の将来のキャッシュフロー予測を現在値に割引しても収益法の変形として手法を用いている.収益法に固有のいくつかのより重要な推定および仮定は、将来のキャッシュフローを予想する金額と時間、将来のキャッシュフロー固有のリスクを測定するために選択された割引率、および資産予想耐用年数の評価を含む。

商誉

我々は第3四半期に毎年商誉残高に対して減値テストを行い，潜在的な減値指標が存在すれば，より頻繁に減値テスト を行う.考慮した指標は、予想される経営業績に対する業績の大幅な低下、資産使用の重大な変化、業界または経済傾向の著しいマイナス、または会社の株価および/または時価の一定期間の著しい低下を含む。

営業権減値テストは報告単位レベルで行われ、報告単位は通常運営部門或いは構成部分として定義され、私たちの運営部門より1つ低いレベル であり、離散的な財務情報を得ることができ、部門管理層は報告部門の運営 結果を定期的に審査する。

私たちの報告機関の公正価値を見積もるために、私たちは通常市場法と収益法を組み合わせた方法を使います。市場法の下で、我々は業務を類似業務またはその証券が公開市場で活発に取引されている基準会社と比較することで、公正価値を推定する。収益法の下では割引キャッシュフローを使っています“割引キャッシュフロー)モデルでは，報告単位内のリスクに応じた適切な比率を用いて，いくつかの時期の期待キャッシュフローにその時間範囲終了時の停止値を加えて現在値に割引する.また，報告単位の公正価値合計を我々の時価と比較し，公正価値をさらに確認した。

公正価値の推定 は、未来のイベントと不確実性の一連の複雑な判断に起因し、ある時点の推定と仮定 に大きく依存する。公正価値推定を確定する際の判断は、私たちの経営業績に大きな影響を与える可能性があります。推定値は，減値テスト日までに得られる情報に基づいており，経営陣が を合理的と考えている期待と仮定に基づいている.重要な仮定の任意の重大な変化は、業務計画を達成できなかったこと、政府精算料率の負の変化、米国および世界金融市場の悪化、金利上昇または業界内市場参加者の株式融資コストの増加、または他の予期しない事件および状況を含み、予想されるキャッシュフローを減少させるか、または割引率を増加させる可能性があり、減価費用を招く可能性がある。市場法によると、重要な見積もりと仮定は、適切な指導会社の選択と、報告単位に適用される適切な推定値 倍数を決定することも含む。利得法では，重要な見積りと仮定には割引率の決定も含まれている.割引率は、報告単位の債務コストと株式融資コストを測定する加重平均資本コスト を表し、これは、会社の目標資本構造における債務パーセンテージと持分率によって重み付けされる。 加重平均資本コスト推定には、報告単位の将来のキャッシュフロー予測に関する増分不確実性に対応するために、非システムリスク割増の仮定が含まれる。非システムリスク割増の増加は割引率を増加させる。

権益法投資の評価

状況が私たちの投資が減少する可能性があることを示す時、私たちは投資の非一時的な減値を評価するつもりだ。価値低下 が非一時的とみなされた場合，公正価値が投資帳票価値よりも小さい範囲で減値を確認する.投資価値損失が一時的な損失であるかどうかを決定する際には、価値がコストよりも低い時間の長さと程度、被投資者の財務状況、および価値を回収するのに十分な時間を投資するのに十分な意図と能力を含む様々な要因が考慮される。管理層は、価値が低下した状況が一時的な であるかどうかを決定すること、被投資会社の業務運営に対する期待、および業界、財務、および市場要因を含むが、これらに限定されないいくつかの判断および推定を行う。減値を評価する際に仮定または判断された任意の大きな変化は、減値費用をもたらす可能性がある。

所得税 税

私たちのbr所得税費用および繰延税金資産および負債は、現在および将来納付される予定の税金に対する管理層の最適な評価を反映している。私たちはアメリカで所得税を支払う必要があります。総合所得税の支出を決定し、所得税の不確実性を評価する際には、重大な判断と推定が必要です。私たちは四半期末に私たちの税務状況を審査し、新しい情報を得る時に 残高を調整します。

繰延所得税は、税収と財務諸表の収入および費用の確認との間に一時的な差が生じる。繰延税金資産を回収する能力を評価する際には、過去の経営業績、ここ数年の累計純経営損失の存在、および将来の課税収入の予測を含むすべての利用可能なプラスと負の証拠を考慮します。Brの将来の課税収入を見積もる際には，将来の連邦営業収入の額，一時的な差の逆転，実行可能かつ慎重な税務計画策の実施を想定している。これらの仮定は，将来の課税収入の予測を大きく判断し，基盤業務を管理するための計画や見積もりと一致する必要がある。

税法と税率の変化brは将来的にも記録された繰延税金資産と負債に影響を与える可能性がある。もし税法が変化すれば、私たちの税金とキャッシュフローは実質的な影響を受けるかもしれない。

損失 またはある

私たち は、お客様やサプライヤーのクレーム、未解決と潜在的な損害賠償法律訴訟、法律法規に関する調査 および私たちの正常な経営業務に関する他の事項を含む様々なクレームの影響を受ける可能性があります。損失が の可能性があり、合理的に推定できると考えられた場合、最終的な損失に対する最適な推定金額で負債を記録する。しかし，既存の情報や将来のイベントの潜在的な影響や最終的にインシデントを解決する第三者を決定する決定から，特定のインシデントの損失可能性を予測することは通常困難であり，有意な損失推定や損失範囲を決定することも困難である.さらに、このような問題が数年後に解決されることは珍しくなく、その間に、潜在的損失の可能性および可能性の損失範囲を合理的に推定する可能性があるかどうかを決定するために、少なくとも四半期ごとに関連する発展および新しい情報を再評価しなければならない。重大な損失が合理的である場合、または可能であるが、合理的な推定ができない場合、プログラムの開示を提供する。法的費用は法的サービスを提供する際に発生する費用であることを確認します。

私たちは、損失の可能性が変化したかどうかを決定するために、少なくとも四半期ごとにすべてまたはある事項を検討し、潜在的損失または損失範囲を合理的に推定できるかどうかを評価する。上述したように、結果が第三者(例えば、規制機関、裁判所システム、および他の利益者)との将来の交渉決定に直接依存する場合、意味のある損失推定または一連の潜在的損失を作成することは複雑である。

株に基づく報酬

我々はASC 718に基づいて従業員の株式報酬を計算している“報酬--株式報酬“と。ASC 718は、付与日および報酬の公正価値に基づいて、株式オプションを含む株式ツールと引き換えに得られる従業員サービスのコストを測定し、報酬と交換するために従業員にサービスを要求する間(通常、授権期間)に補償費用として確認することを企業に要求する。株式オプション没収従業員の退職日 で確認します。同社は2019年1月1日から、非従業員に付与された商品やサービスの株式支払いをASU 2018-07を用いて会計処理している。

最近発表された会計基準

最近発表された会計基準の詳細については、“をご覧ください”付記2--主要会計政策の概要”, 本稿に掲げる“連結財務諸表付記”項目8.財務諸表と補足データ”.

S-K法規(§229.305(E))第305(E)項の規定によると、会社は本プロジェクトに要求される情報を提供する必要がない規模の小さい報告会社は“ルール229.10(F)(1)によって定義されるように。

財務諸表カタログ表

連結財務諸表

カタログ表

独立公認会計士事務所報告{br

当社の株主および取締役会へ

TRxADE Health，Inc.

財務諸表のいくつかの見方

我々は添付のTRxADE Health，Inc.の連結貸借対照表を監査した.二零二二年十二月三十一日及び二零二一年十二月三十一日及びその付属会社(総称して“当社”)には、 及び当該日までの関連総合経営報告書、株主権益及び現金流量、 及び関連付記(総称して“財務諸表”と呼ぶ)がある。この等財務諸表は，当社の2022年及び2021年12月31日の財務状況と，当該年度までの運営結果及びキャッシュフローを各重大な面で公平に反映しており，米国公認の会計原則に適合していると考えられる。

継続的な経営が重要だ

添付財務諸表 は、当社が経営を継続することを想定して作成されています。財務諸表付記2で述べたように，会社 は経常的な運営損失を受け，純資本が不足しており，その継続経営能力が大きく疑われている。付記2は、これらの事項における経営陣の計画も説明しています。財務諸表には、 という不確実性の結果につながる可能性のある調整は含まれていません。

意見の基礎

これらの財務諸表は会社の経営陣が責任を負う。私たちの責任は私たちの監査に基づいて会社の財務諸表に意見を発表することです。我々は米国上場企業会計監督委員会(“PCAOB”)(“PCAOB”)に登録されている公共会計士事務所であり、米国連邦証券法および米国証券取引委員会とPCAOBが適用する規則や法規に基づいて、会社を独立させなければならない。

私たちはPCAOBの基準に従って審査を行った。これらの基準は、財務諸表に重大な誤報がないかどうかに関する合理的な保証を得るために、エラーによるものであっても不正であっても、監査を計画し、実行することを要求する。当社は必要なく、その財務報告の内部統制を委託されて監査することもありません。私たちの監査の一部として、財務報告の内部統制を知る必要がありますが、社内財務報告の内部統制の有効性について意見を述べるためではありません。したがって、私たちはそのような意見を表現しない。

我々の監査には、財務諸表の重大な誤報のリスクを評価するためのプログラム を実行すること、エラーによるものであっても詐欺であっても、これらのリスクに対応するためにプログラムを実行することが含まれる。これらの手続きは、テストに基づいて財務諸表中の金額および開示に関する証拠を審査することを含む。私たちの監査には、経営陣が使用する会計原則の評価と重大な推定、財務諸表の全体的なレポートの評価も含まれています。私たちは私たちの監査が私たちの観点に合理的な基礎を提供すると信じている。

/s/ マールoneBailey LLP

Www.maronebailey.com

私たちは2013年から当社の監査役を務めています。

テキサス州ヒューストン

2023年3月27日

TRxADE Health，Inc.

合併貸借対照表

2022年12月31日と2021年12月31日