別紙99.1

RAPT Therapeuticsが第4四半期および年末の財務結果を報告

同社は2億4,910万ドルの堅調なキャッシュポジションを維持

カリフォルニア州サウスサンフランシスコ — 2023年3月14日 — RAPT Therapeutics, Inc.（ナスダック：RAPT）は、炎症性疾患と腫瘍学においてまだ満たされていない大きなニーズを抱える患者さんのための経口小分子療法の発見、開発、商品化に注力している、臨床段階の免疫学に基づく治療薬企業で、本日、2022年12月31日に終了した第4四半期および年度の決算を発表しました。

RAPT Therapeuticsの社長兼最高経営責任者であるブライアン・ウォン医学博士は、「2022年は、炎症性疾患とがんに関する2つの主要プログラムであるRPT193とFLX475の両方をそれぞれ進めたため、重要な進歩の年でした」と述べています。「この進歩により、今四半期に予定されている喘息を対象とするRPT193の第2a相試験の開始や、今年後半に目標としている複数のがん適応症を対象としたFLX475の進行中の第2相試験の臨床データの更新など、2023年の将来のマイルストーンに向けて準備が整いました。アトピー性皮膚炎を対象としたRPT193の第2b相試験では、予想していた季節的な増加が見られなかったため、最近の患者登録が予想よりも遅かったため、2024年半ばにトップラインの結果が得られると予想しています。当社のキャッシュ・ポジションは堅調で、予想されるデータをはるかに超えて、2025年半ばまで続くと予想しています。」

2022年12月31日に終了した第4四半期および年度の財務結果

2022年12月31日に終了した第4四半期

2022年第4四半期の純損失は2,300万ドルでしたが、2021年第4四半期の純損失は1,790万ドルでした。

2022年第4四半期の研究開発費は、2021年同期の1,430万ドルに対し、1,950万ドルでした。研究開発費の増加は主に、RPT193 と FLX475 に関連する開発コスト、人件費および株式ベースの報酬費用の増加によるものです。

2022年第4四半期の一般管理費は500万ドルでしたが、2021年の同時期は450万ドルでした。一般管理費の増加は、主に人件費、株式報酬および施設費の増加によるもので、専門サービスの減少により一部相殺されました。

2022年12月31日に終了した年度

2022年12月31日に終了した年度の純損失は、2021年の6,920万ドルに対し、8,380万ドルでした。

2022年12月31日に終了した年度の研究開発費は、2021年には5,700万ドルでしたが、6,710万ドルでした。研究開発費の増加は、主に RPT193 に関連する開発費の増加と、初期段階のプログラム、人員、および実験用品の費用の増加によるもので、FLX475 に関連する開発コスト、施設コスト、および株式ベースの報酬費用の減少によって一部相殺されました。

2022年12月31日に終了した年度の一般管理費は2,020万ドルでしたが、2021年には1,600万ドルでした。一般管理費の増加は、主に専門サービス、人件費、株式報酬および施設費の増加によるものです。

2022年12月31日現在、当社の現金、現金同等物、および有価証券は2億4,910万ドルでした。2022年12月、当社は4,338,104株の普通株式の引受公募を完了し、引受割引およびその他の募集関連費用を差し引いた後、約7,500万ドルの純収益を受け取りました。

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RAPT Therapeutics, Inc. について

RAPT Therapeuticsは、炎症性疾患や腫瘍学でまだ満たされていない大きなニーズを抱える患者さんのための経口小分子療法の発見、開発、商品化に焦点を当てた臨床段階の免疫学に基づく治療薬企業です。同社では、独自の発見・開発エンジンを活用して、これらの疾患の根底にある重要な免疫ドライバーを調節するように設計された、選択性の高い小分子を開発しています。RAPTは、それぞれC-Cモチーフケモカイン受容体4（CCR4）を標的とするRPT193とFLX475という2つのユニークな薬剤候補を発見し、開発しました。これらはそれぞれ、炎症と癌の治療を目的としています。また、開発中の発見段階にあるさまざまなターゲットを追求しています。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。「予想する」、「可能性がある」、「期待する」、「将来を見据える」、「計画」、「目標」、「する」などの表現（および将来の出来事、状況、状況に関するその他の言葉や表現）は、将来の見通しに関する記述を識別することを目的としています。これらの記述は将来の出来事に関するものであり、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因を含んでいるため、当社の実際の結果、業績、または成果は、将来の見通しに関する記述によって表現または暗示される将来の業績または成果と大きく異なる可能性があります。これらの記述はそれぞれ、本質的に変更される可能性があり、多くのリスクと不確実性を伴う現在の情報、仮定、期待にのみ基づいています。将来の見通しに関する記述には、臨床開発の進捗状況、RPT193 と FLX475 の臨床試験の開始と完了のタイミング、および当社の現金暴走に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。臨床研究中に観察された安全性や有効性のデータが予期せぬまたは好ましくないか、予備データや傾向が将来のデータや結果を予測できない可能性がある、安全性や有効性が実証されない、規制当局の承認につながる、臨床試験施設の活性化、またはADに関する当社の第2b相臨床試験への登録が予想を下回ったことなど、多くの要因が現在の期待と実際の結果に違いをもたらす可能性があります。、予期しない、または予想よりも大きな影響または遅延によるものマクロ経済状況（COVID-19 パンデミックの長期的な影響、ロシアとウクライナ間の紛争、インフレ、金利の上昇、その他の経済的不確実性を含む）、予想または既存の競争の変化、規制環境の変化、規制当局の承認プロセスの不確実性とタイミング、RAPTの資金の充足など。実際の業績が本プレスリリースの記述によって明示または暗示されている結果と大きく異なる原因となる可能性のあるリスク要因に関する詳細情報は、2023年3月14日に証券取引委員会に提出されたRAPTの年次報告書（Form 10-K）、およびその後にRAPTが証券取引委員会に提出した書類に記載されています。これらの将来の見通しに関する記述は、本書の日付時点でのみ述べられています。RAPTは、法律で義務付けられている場合を除き、これらの将来の見通しに関する記述を更新する義務を一切負いません。

RAPT メディア連絡先:

アリアナエ・レイノルズ

areynolds@wheelhouselsa.com

RAPT 投資家の連絡先:

シルビア・ウィーラー

swheeler@wheelhouselsa.com

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ラプト・セラピューティクス株式会社

連結営業報告書および包括損失

（千単位、1株あたりのシェアデータを除く）

(未監査)

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ラプト・セラピューティクス株式会社

連結貸借対照表

(千単位)

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