添付ファイル99.1

FORM 51-102F3

材料変更報告

第1項会社名及び住所

BetterLife Pharma Inc.(“会社”)

1275 West 6これは…。大通り

300軒の部屋

バンクーバー、ブリティッシュコロンビア州

V 6 H 1 A 6

第二項材料変更日

2023年3月

プロジェクト3ニュースリリース

プレスリリース日:2023年3月7日

第四項材料変更集計表

当社は2023年3月7日、当社の普通株と自社普通株引受権証を含む方向性増発方式で当社単位(“単位”)を発売することを発表した。Bloom Burton Securities Inc.(“Bloom Burton”または“エージェント”)は今回発行された唯一の配給エージェントである.割り当てられた単位数、単位あたりの価格、および1株当たりの普通株引受権証の使用価格は当社とBloom Burtonが市場背景で交渉して決定し、最終条項は定価時に決定される。

発売先は、National Instrument 45-106-目論見書免除第5 A部下の上場発行者融資免除により、発売書類の前記省(定義は後述)に居住する購入者に発売され、適用されるカナダ証券法に規定されている保有期間の制限を受けない。

今回の発売に関連した発売ファイル(“発売ファイル”)があり、会社概要www.sedar.comと会社サイトhttps://abetterlife pharma.com/で閲覧できる。潜在的な投資家は投資決定を下す前に本発売書類を読まなければならない。当社は得られた純額を一般運営資金用途として利用しようとしていますが、詳細は発売書類を参照されたい。

今回の発売は2023年3月14日頃に完成する予定、あるいは会社や代理店が決定する可能性のある遅い日。発売は、当社が代理店と最終代理契約および常習成約条件を締結する規定を受けなければならず、すべての必要な監督管理及びその他の承認を得ることを含むが、カナダ証券取引所の承認を含めて、当社が発売に応じて発行できる普通株の上場を含む。

1

第5項材料変更の完全説明

第4項および別表“A”のプレスリリースを参照されたい。

第六項依存国文書51-102第7.1(2)又は(3)項

本報告書は、“国家文書”第51-102条第7.1(2)項に基づいて機密に基づいて提出されたものではない。

第七項省略資料

機密情報であるため、漏れた情報は何もない。

プロジェクト8実行幹事

もっと情報を知りたいのですが、同社のアフマド·ドルディーン最高経営責任者に連絡してください。電話:(604)221-0595。

プロジェクト9報告日

March 7, 2023

2

付表“A”

3

アメリカ通信社に配布したり、アメリカ国内で伝播したりしてはいけません

BetterLifeが発売先を発表

バンクーバー、ブリティッシュコロンビア州、2023年3月7日-BetterLife Pharma Inc.(以下、“BetterLife”または“会社”)(CSE:Betr/OTCQB:BETRF/FRA:NPAU)、精神障害先端治療薬の開発と商業化に専念する新興バイオテクノロジー会社は、会社の子会社(“単位”)の方向性増発(“発売”)を快諾し、会社普通株と会社普通株引受権証を含む。Bloom Burton Securities Inc.(“Bloom Burton”または“エージェント”)は今回発行された唯一の配給エージェントである.割り当てられた単位数、単位あたりの価格、および1株当たりの普通株引受権証の使用価格は当社とBloom Burtonが市場背景で交渉して決定し、最終条項は定価時に決定される

発売先は、国の書類45-106第5 A部下の上場発行者融資免除により、発売書類(以下の定義)に居住する購入者に発売する株式募集規約の免除適用されるカナダ証券法によると、保有期間に制限されない

今回の発売に関連した発売ファイル(“発売ファイル”)があり、会社概要www.sedar.comと会社サイトhttps://abetterlife pharma.com/で閲覧できる。潜在的な投資家は投資決定を下す前に本発売書類を読まなければならない。当社は得られた純額を一般運営資金用途として利用しようとしていますが、詳細は発売書類を参照されたい。

今回の発売は2023年3月14日頃に完成する予定、あるいは会社や代理店が決定する可能性のある遅い日。発売は、当社が代理店と最終代理契約および常習成約条件を締結する規定を受けなければならず、すべての必要な監督管理及びその他の承認を得ることを含むが、カナダ証券取引所の承認を含めて、当社が発売に応じて発行できる普通株の上場を含む。

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BetterLife Pharmaについて

BetterLife製薬会社は新興のバイオテクノロジー会社であり、主に2種類の化合物BETR-001とBETR-002の開発と商業化に取り組んでおり、神経精神と神経疾患の治療に用いられている。

Betr−001は臨床前研究やINDイネーブル研究にあり,開発中の非幻覚と非制御LSD誘導体であり,規制されていないことから自己投与が可能であるというユニークな点がある。BetterLifeのBETR−001合成特許は管理障害を除去し、その出願中の成分および使用方法特許は、深刻なうつ病、不安障害および神経病理性疼痛、ならびに他の神経精神および神経性疾患の治療をカバーしている

Betr−002は臨床前とINDの研究を行っており,ホオノキオールに基づくものと,ホオノキオールが厚朴樹皮の有効な抗不安成分である。BetterLifeが出願している使用方法および処方特許は、ベンゾジアゼピンに対する依存を含む不安障害関連疾患の治療をカバーしている

BetterLifeはまた,新冠肺炎などのウイルス感染を治療する候補薬を有し,さらなる戦略代替薬を探している。

もっと情報を知りたいなら、BetterLife Pharmaを訪問してください。

連絡情報

投資家関係マネージャーデビッド·メイルズ

Eメール:David.Melle@blifepharma.com

Phone: 1-778-887-1928

前向き陳述に関する注意事項

本プレスリリースの内容の十分性または正確性を検討するか、または責任を負う証券取引所はない。本プレスリリースには、適用されるカナダ証券法に適合する会社及びその業務に関する前向き陳述が含まれており、これらの前向き陳述には、発売に関する予想条項、発売された証券、発売の時間、規制及び取引所承認、及びカナダ証券取引所で発売された普通株の発売に関する記述が含まれている可能性があるが、これらに限定されない。前向き陳述は、一般に、“将”、“可能”、“すべき”、“予想”、“予期”および同様の表現で識別される。歴史的事実の陳述を除いて、本プレスリリースに含まれるすべての陳述は展望性陳述であり、リスクと不確定性に関連する。これらの陳述が正確であることが証明されることは保証されず、実際の結果および未来の事件は、これらの陳述で予想されているものと大きく異なる可能性がある。実際の結果が会社の予想と大きく異なる可能性のある重要な要素には、関連証券取引所の条件を満たしていないことや、会社が時々提出する証券法規文書に詳細に説明されている他のリスクが含まれているが、2022年6月17日に会社が提出した最近の20-F表年次報告書に記載されているリスク要因に限定されないが、これらの要因は、会社がSEDARサイトwww.sedar.comの概要に列挙している。どんな前向きな情報を用意する際に用いる仮定は正しくないことが証明されている可能性があることを読者に注意してください.多くの既知と未知のリスク、不確実性、および他の要素のため、イベントや状況は実際の結果と予測の結果が大きく異なる可能性がある, その多くは当社のコントロール範囲を超えています。読者にどんな前向きな情報にも過度に依存しないように注意する。これらの情報は準備時に管理層に合理的とされているが,正しくないことが証明される可能性があり,実際の結果は予想と大きく異なる可能性がある.本プレスリリースに含まれる前向き陳述は、本警告的声明によって明確に制限される。本プレスリリースに含まれる前向き陳述は、本プレスリリースの発表日までに行われ、会社は、適用法律の明確な要求に基づいて、任意の含まれる前向き陳述を公開更新または修正する。

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