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Nektar Treateutics報告書2022年第4四半期と年末財務業績

サンフランシスコ，2023年2月28日/AP/Nektar治療会社(ナスダックコード：NKTR)は本日，2022年12月31日までの第4四半期と通年の財務業績を発表した。

2022年12月31日現在、現金と有価証券投資は約5.05億ドルだが、2021年12月31日現在で7億988億ドル。

Nektarのハワード·W·ロビン最高経営責任者、社長、ハワード·W·ロビン最高経営責任者は“既存の現金を少なくとも2025年まで滑走路建設を支援することを確保することに取り組んでいる”と述べた。これは私たちが現在のパイプラインを推進して、価値向上のマイルストーンを達成することができるようにするだろう。したがって、私たちは先週のアナリスト電話会議で言ったように、私たちはNektarで追加的な改革を行い、運営コストを著しく下げて、brという約束を履行するつもりだ

財務結果の概要

2022年第4四半期の収入は2200万ドルだが、2021年第4四半期の収入は2500万ドル。2022年12月31日までの年間収入は9210万ドルだったが、2021年は1.019億ドルだった。非現金印税収入の減少に押され、2022年の収入は2021年を下回った。

2022年第4四半期の総運営コストと支出は7450万ドルだったが、2021年第4四半期は1兆379億ドルだった。2022年通年の総運営コストと支出は4.682億ドルだったが、2021年は5.48億ドルだった。2021年に比べて2022年第4四半期と通年の運営コストと支出が低下したのは，主にbembegaldesil計画の終了により，一部が解散費と非現金リースや設備減価費用で相殺されたためである。

2022年第4四半期の研究開発支出は3470万ドルだったが、2021年第4四半期の研究開発支出は9960万ドルだった。2022年12月31日までの年間研究開発費は2.183億ドルだったが、2021年は4.03億ドルだった。研究開発費が第4四半期と2022年通年で低下したのは，主にbembegaldesil計画の終了によるものである。臨床試験と関連する従業員補償コスト は，再編，減値，計画終了の他のコストで報告され，以下のようになる。

2022年第4四半期のM&A支出は2190万ドル、2021年第4四半期は3210万ドル。2022年通年のG&A支出は9230万ドルだが、2021年は1億228億ドル。2022年第4四半期と通年のG&A費用が低下したのは、主にbembegaldesil計画の終了によるものである。

2022年第4四半期の終了計画の再編、減値、その他のコストは1160万ドル、2022年通年で1兆359億ドル。2022年通年金額には、6580万ドルの非現金レンタルと設備減価費用、3090万ドルの従業員解散費、3170万ドルの臨床試験と関連従業員補償コスト、 および750万ドルの他の組換えコストが含まれている。

2022年第4四半期の純損失は5970万ドル、すなわち1株当たり基本損益は0.32ドルだったが、2021年第4四半期の純損失は1株当たり0.79ドルと1株当たりの純損失は1兆456億ドルだった。2022年12月31日までの年度純損失は3.682億ドル、すなわち1株当たりの基本損失と希釈損失は1.97ドルだったが、2021年の純損失は5.238億ドル、すなわち1株当たりの基本損失と希釈損失は2.86ドルだった。

2023年2月23日，Nektarは，中から重度活動期全身性エリテマトーデス(SLE)を有する成人患者に対するrezpegaldesil第2段階研究のTOPLINEデータ(https：//ir.nektar.com/News-Release/News-Release-Detail/Nektar-Treateutics-Inc.-Phase 2-TOPLINE-data)を発表し，アナリストや投資家と 電話会議を行った.

今回の電話会議のため、Nektarはその第4四半期と2022年末の定期四半期財務業績電話会議を主宰しないだろう。Nektarは2023年2月28日に2022年12月31日までの年度10−K表を提出した。

Nektar治療会社について

Nektar Treateutics は生物製薬会社であり、強力で、完全な所有する腫瘍学と免疫学研究薬物研究開発パイプライン及び一連の承認された協力薬物を持っている。Nektarはカリフォルニア州サンフランシスコに本部を置き、アラバマ州ヘンツビルに他の業務を設置している。同社とその薬物開発計画や能力に関するより多くの情報は、http：//www.nektar.comにアクセスしてください。

前向き陳述に関する注意事項

本プレスリリース は前向き陳述を含み、“将”、“可能”、“推進”、“支持”、“発展”、“提供”、および将来の時期に対する類似提案法によって識別することができる。前向き陳述の例としては，他の事項に加えて，rezpegaldesle (前身はNKtr−358)，NKtr−255および我々の研究プロジェクトにおける他の候補薬物の治療可能性と将来開発計画の陳述，他社との協力の将来性と計画，臨床研究開始時間と我々の候補薬物のデータ読み取り，2022年の会社再編·再編計画およびリストラ後の予想(予想費用とコスト節約を含む)，br}および予想される運営資金とキャッシュ滑走路がある。前向きな陳述は歴史的事実でもなく、未来の業績の保証でもない。 逆に、それらは現在の業務の未来、未来の計画と戦略、予想された事件と傾向、経済と他の未来の状況に対する信念、期待と仮定に基づいているだけである。前向き陳述は の将来に関係しているため，予測困難な固有の不確実性，リスク，環境変化の影響を受け，我々が制御できない多くの を受ける。私たちの実際の結果は展望的な陳述で指摘されたものと大きく違うかもしれない。したがって、あなたはこのような前向きな陳述のいずれかに依存してはいけません。私たちの実際の結果と展望性陳述で指摘された結果と大きく異なる重要な要素は：(I)rezpegaldesilの治療可能性に関する私たちの陳述です, NKtr-255と著者らの他の候補薬物は臨床前と臨床の発見と観察に基づいており、研究と開発の継続に伴い変化する可能性がある；(Ii)rezpegaldesil、NKtr-255と著者らの他の候補薬物は研究薬品であり、これらの候補薬物の持続研究と開発は重大なリスクに直面しており、進行中の臨床研究における負の安全性とbr治療効果の発見を含む(早期の臨床前と臨床研究で積極的な結果が発見されたにもかかわらず)。(Iii)rezpegaldesil、NKTR-255と私たちの他の候補薬物は臨床開発の異なる段階にあり、失敗のリスクは非常に高く、監督部門の承認前のどの段階でも意外に発生する可能性がある。(Iv)臨床試験の開始または終了時間およびbr}新冠肺炎の大流行による挑戦、規制遅延、br}患者登録は予想、製造挑戦、看護標準の変化、絶えず変化する監督管理要求、臨床試験設計、臨床結果、競争要素、または1つ以上の重要な市場で最終的に監督管理の承認を得る遅延または失敗より遅く、臨床データの提供が遅延または失敗する可能性がある。(V)2022年の会社再編および再編計画から予想されるコスト節約を達成できない可能性があり、将来的にはより多くの再編およびコスト節約活動を行う可能性があり、(Vi)私たちの特許は、私たちの候補薬剤に特許を発行しない可能性があり、発行された特許は強制的に実行できない可能性があり、または 第三者の追加的な知的財産権許可が必要である可能性があり、(Vii)2月28日に米国証券取引委員会に提出された10-K表 年次報告書に記載されている他の重要なリスクおよび不確実性, 2023年。我々が本プレスリリースで行ったいかなる前向き声明も，我々が現在把握している情報のみに基づいており，発表日の状況のみを代表している.私たちは、新しい情報、br}の未来の発展、または他の理由によっても、書面でも口頭でも、時々行われる可能性のあるいかなる前向きな声明も、いかなる義務も負いません。

連絡先：

投資家にとっては
Nektar Treateuticsのヴィリアン·ウー(Viian Wu)628-895-0661

メディアに対して：
Argo PartnersのDavid·ローソン
(212) 600-1902
メールボックス：david.rosen@argopartners.com

(1) 2022年12月31日までの総合貸借対照表は、当該日経監査の財務諸表に基づいて作成されているが、財務諸表 を完成させるために、米国公認会計原則が要求する全ての情報及び付記は含まれていない。