Chemomab治療株式会社-1534248-2023年
0001534248会計年度誤り
 
アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.，20549
 
表8-K
 
当面の報告
第十三条又は十五条によれば
“1934年証券取引法”
 
報告日(最初の報告事件日)：2023年2月21日
 
化学単抗治療有限会社。
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
 
状態：イスラエル
001-38807
81-3676773
(国やその他の管轄区域
(手数料)
アメリカ国税局の雇用主は
(法団のメンバー)
ファイル番号)
識別番号)
 
キアット·アティディム, 7号棟
 
テルアビブ, イスラエル
6158002
(主にオフィスアドレスを実行)
(郵便番号)
 
登録者の電話番号、市外局番を含む：+972-77-331-0156
 
(前の名前または前の住所は、前回の報告から変更された場合)
 
表8-Kの提出が登録者が以下のいずれかに規定する提出義務を同時に満たすことを意図している場合、以下の対応する枠を選択してください
 
☐
証券法第425条に基づく書面通知(“連邦判例編”第17巻、230.425ページ)
 
 
☐
取引法(17 CFR 240.14 a-12)第14 a-12条に基づいて資料を求める
 
 
☐
取引法第14 d-2(B)条(“連邦判例アセンブリ”第17編240.14 d-2(B)条)に基づいて開市前通信を行う
 
 
☐
取引法第13 E-4(C)条(17 CFR 240.13 E-4(C))に基づいて開業前通信を行う
 
同法第12条(B)に基づいて登録された証券：
 
クラスごとのタイトル
 
取引
記号
 
各人の名前
両替
それに登録されている
アメリカ預託株式は，1株当たり20(20)株の普通株に相当し，1株当たり額面なしである
 
CMMB
 
ナスダック資本市場
 
 
 
 
 
普通株は1株につき額面がない
 
適用されない
 
ナスダック資本市場*
 
*取引には使用されません。米国預託株式登録に関する場合に限定されます。
 
登録者が1933年証券法規則405(本章230.405節)または1934年証券取引法規則12 b-2(本章第240.12 b-2節)で定義された新興成長型会社であるかどうかを再選択マークで示す.
 
新興成長型会社☒
 
新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する☐
第2.02項。経営業績と財務状況。
 
Chemomab治療株式会社(“私たち”、“私たち”、“私たち”または“会社”)は、会計年度までの総合監査財務諸表を開示する十二月三十一日2022そして対応する経営陣の財務状況と経営結果の検討と分析。同社は2022年12月31日までの10-K表年次報告書を2023年3月31日までに提出する予定だ。
 
合併前の歴史期の財務業績に関する列報(定義は後述)について、用語“私たち”、“私たち”、“私たち”または“会社”とは、合併中の会計買収側である会社の完全子会社Chemomab株式会社(“子会社”)の財務業績を指す。合併とは、Anchiano治療有限会社またはAnchianoと子会社との合併を意味し、Anchianoの完全子会社は子会社と合併して子会社に合併し、子会社はAnchianoの完全子会社として存続することを意味する。2021年3月16日に合併が完了した後、Anchianoは“Chemomab Treateutics Ltd.”と改名した。一方、子会社が経営している業務は主に当社が経営している。
 
経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
 
あなたは私たちの財務状況と経営結果の討論と分析、そして私たちの連結財務諸表を読むべきです。本議論および分析に含まれるいくつかの情報、特にリスクおよび不確実性に関する前向きな陳述を含む、我々の業務および関連融資の計画および戦略に関する情報。あなたは、私たちが2022年3月30日に提出したForm 10-K年度報告書の“前向き陳述に関する警告声明”および第1 A項“リスク要因”を読むべきであり、議論は、実際の結果が以下の議論および分析に含まれる前向き陳述によって記述されたまたは示唆された結果とは大きく異なる重要な要素をもたらす可能性がある。
 
概要
 
我々は臨床段階のバイオテクノロジー会社であり，線維化や炎症性疾患に対する革新的な療法の発見と開発に専念しており，これらの疾患の需要は満たされていない。線維化と炎症促進における可溶性蛋白CCL 24の独特かつ重要な作用に基づいて，CCL 24活性を結合·遮断することを目的としたモノクロナル抗体であるCM−101を開発した。CM-101は多くの深刻で生命に危害を及ぼす線維化と炎症性疾患の治療の潜在力を示していると信じている。
 
著者らはCCL 24の治療標的を開拓し、これは1種のケモカインであり、CCR 3受容体を通じて各種の細胞過程を促進し、炎症と繊維化活動を調節する。ケモカインは免疫細胞、内皮細胞と上皮細胞を含む多種の細胞に発現する。著者らは新しいCCL 24抑制産物候補を開発し、二重の抗繊維化と抗炎症活性を有し、これらの炎症と繊維化機序の複雑な相互作用を調節し、これらの機序は繊維化と臨床繊維化疾患の異常状態を招く。この革新的な方法は治療が困難なまれな疾患のために開発されており，これらの疾患は原発性硬化性胆管炎(PSC)や全身性硬化症(SSC)のような孤児適応や疾患とも呼ばれ，患者には既定の疾患修正治療案はない。米国，EU，日本では約7.7万人のPSC患者が10億ドルを超える市場機会を代表していると推定され，これらの市場では約17万人の患者がSSCを有しており，15億ドルを超える市場機会を代表している。
 
CM-101は著者らの主要な臨床候補製品であり、一流のヒト化モノマブであり、可溶性ケモカインCCL 24の基本機能を弱めることができ、好酸球ケモカイン-2とも呼ばれ、主要な炎症と繊維化経路の調節因子とする。CM-101は、新しいおよび差別化された作用機序によって炎症および線維化を妨害する潜在生物学を証明した。これらの知見に基づき，我々はCM−101第二段階臨床研究を積極的に進めており，肝臓や皮膚および/または肺線維化患者を含む2つの異なる臨床適応を目指している。著者らは現在PSCの二期臨床研究を行っており、PSCは稀な閉塞性と胆汁うっ滞性肝疾患である。この研究は米国，ヨーロッパ，イスラエルで積極的に患者を募集しており，臨床地点，追加の高用量ARM(20 mg/kg)および開放ラベル拡張を増加させることで規模を拡大している。われわれは以前，低用量と高用量ARMを同時に増加させることを検討していたが，最近NASH患者で行われた5 mg/kgの第2段階肝線維化試験報告の鼓舞的な結果と，我々が以前報告した非アルコール性肝線維化(NAFLD)患者における5 mg/kgと2.5 mg/kgの陽性1 b期データは，低用量性能に関する十分なデータを提供してくれたと考えられ，現在の試験から削除することができ，この試験の重点は10 mg/kgおよび20 g/kg用量である。私たちはこの変化が裁判をタイムリーに進行して完了するのに役立つと信じている。もし規制機関が将来的に既存の低用量データに同意しなければ、私たちはいつも第3段階の臨床計画の一部としてより低い用量グループを増加させることを選択することができる。
- 2 -
 
2023年上半期にSSCで二期臨床試験を開始する予定である。SSCは稀な自己免疫性リューマチであり、皮膚、肺と他の器官の繊維化を特徴とし、試験の重点はこの患者群の中で生物学と臨床概念検証を確立することである。われわれの主な関心はこの2つのまれな適応であるにもかかわらず，われわれが指摘したように，最近非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)による肝線維化患者に対する追加の第二段階臨床研究が完了した。この試験は安全性と薬物動態(PK)データを提供し，現在のCM−101皮下製剤の開発を進めるかどうかを決定するための情報を提供した。さらに、この試験は、他の線維炎症条件下でのCM-101の潜在的活性に関連する可能性のあるいくつかのバイオマーカーを測定した。最近，この試験の結果を報告した結果，安全性と耐性の主要な終点に達し，CM−101は一連の肝線維化バイオマーカーと生理的評価を含む副次的な終点で鼓舞的な活性を示した。
 
経営成果の構成部分
 
収入.収入
 
これまで、私たちは製品販売から何の収入も得ておらず、近い将来も製品販売から何の収入も得られないと予想されています。もし私たちの候補製品の開発作業が成功し、必要な規制承認を得た場合、あるいは私たちの開発作業が他の方法で任意の商業化製品や第三者と追加の許可協定を締結した場合、将来的に製品販売から収入を得ることができるかもしれない。
 
研究と開発費、純額
 
研究開発費には主に私たちの候補製品開発に関するコストが含まれています。これらの費用には
 
  •
臨床研究組織と契約製造組織および臨床試験、臨床前研究と他の科学開発サービスを行う研究場所とコンサルタントとの合意による費用
 
  •
増幅費用と臨床前臨床試験材料の取得と製造のコスト；
 
  •
研究開発機能に従事する従業員の賃金、関連福祉、出張、株式別に計算された報酬費用、およびこのような活動に従事する外部コンサルタントに支払われる費用などの外部費用を含む従業員関連費用
 
  •
様々なライセンス契約に関連するライセンス維持費とマイルストーン費用
 
  •
規制要件の遵守に関するコスト；
 
  •
減価償却その他の費用。
 
我々は，サービスプロバイダが提供してくれた情報に基づいて特定のタスク達成の進捗を評価し，外部開発コストを確認した.
 
これらのリソースが複数の計画に配置されているので、関連コストは個別に分類されないので、従業員コストまたは施設費用(減価償却または他の間接コストを含む)を特定の計画に割り当てることはない。著者らは主に内部資源を用いて著者らの研究を監督し、著者らの臨床前開発、技術開発、製造と臨床開発活動を管理する。私たちの職員たちは複数の計画で働いている；したがって、私たちは計画通りに関連費用を追跡しない。
 
研究開発活動は私たちの業務に必須的だ。臨床開発後期段階にある候補製品は通常，臨床開発早期段階の候補品よりも高い開発コストを有しており，これは主に後期臨床試験の規模と持続時間が増加しているためである。そのため，候補製品の開発を進めていくにつれ，今後数年で研究開発費が大幅に増加することが予想される。また、私たちとライセンス契約を締結した第三者にマイルストーンと特許権使用料に関する追加料金を支払う予定です。
- 3 -
 
一般と行政費用
 
一般と行政費用は主に賃金と関連福祉、行政と行政機能者の株式給与費用、法律、相談、会計と監査サービスの保険料と専門費を含む。
 
従業員数や専門費の増加により、将来的には一般的かつ行政的費用が増加し、研究活動の継続や候補製品の開発を支援することが予想される。また、会計、監査、法律、規制、コンプライアンス、役員、役員保険コスト、上場企業に関連する投資家や広報費用が引き続き発生すると予想しています。また、規制当局の承認を得る可能性のある候補品と考えられると、商業運営の準備作業による賃金や関連費用の大幅な増加、特に販売やマーケティングの面で開始する。
 
融資費用，純額
 
融資費用の純額には主に外貨再評価に関する収入や費用及び中国の銀行預金の利息収入が含まれている。
 
経営成果
 
次の表は、2022年12月31日と2021年12月31日までの年間経営実績をまとめたものです
 
   
十二月三十一日までの年度
  
   
2022
    
2021
  
運営費用：
  
(単位：千)
  
研究開発
  
$
16,977
    
$
6,334
  
一般と行政
    
11,556
      
6,033
  
総運営費
    
28,533
      
12,367
  
                 
融資費用，純額
    
(353
)
    
111
  
税引き前損失
    
28,180
      
12,478
  
所得税(福祉)税
    
(534
)
    
—
  
                 
純損失
  
$
27,646
    
$
12,478
  
 
我々の運営結果は過去とは異なり，多くの要因により将来も異なることが予想される。我々の経営業績を経時的に比較することは必ずしも意味があるわけではなく，将来の業績としての指標にも依存すべきではないと考えられる。
 
2022年12月31日までの年度と2021年12月31日までの年度との比較
 
研究開発費
 
2022年12月31日までの1年間で，研究·開発費は約1，070万ドル増加し，168%増の約1，700万ドルに達したが，2021年12月31日までの年間は約630万ドルであった。この増加は，主に臨床や臨床前活動の従業員数の増加とコンサルタントや下請けへの費用増加によるものである。
- 4 -
 
一般と行政費用
 
2022年12月31日までの1年間で，一般·行政費は約560万ドル増加し，92%増の約1160万ドルに達したが，2021年12月31日までの年度は約600万ドルであった。この増加は主に従業員数と専門費用、保険費用と株式ベースの報酬の増加によるものだ。
 
融資費用，純額
 
2022年12月31日までの年間融資費用純額は約46.4万ドル増加した418%で、純収益は35.3万ドルだったが、2021年12月31日までの年間純損失は11.1万ドルだった。2022年12月31日までの1年間、融資費用の純額は主に外貨為替レートの違いと関係があるが、預金利息収入によって相殺される。融資収入は、2021年の純額は主に預金利息収入と関係があるが、外貨為替レートの差によって相殺されている。
 
所得税
 
2022年12月31日までの1年間の所得税純額は53.4万ドル。この税収割引は、同社の完全子会社Chemomab Treateutics Inc.が純営業損失を繰越することで得られた納税申告書と関係がある。Chemomab治療会社は2022年12月に35.1万ドルを受け取り、2023年には残りの18.3万ドルを受け取る予定だ。
 
キャッシュフロー
 
次の表は、2022年12月31日と2021年12月31日までの年間キャッシュフローをまとめています
 
   
現在までの年度
十二月三十一日
    
増加/(減少)
  
   
2022
    
2021
     $    
%
  
   
(単位：千)
                
経営活動のための現金純額
  
$
(20,370
)
  
$
(12,374
)
  
$
(7,996
)
    
65
%
投資活動提供の現金純額
    
19,533
      
(45,186
)
    
64,719
      
(143
)%
融資活動提供の現金純額
    
(808
)
    
61,074
      
(61,882
)
    
(101
)%
現金、現金等価物および制限現金純増加(マイナス)
  
$
(1,645
)
  
$
3,514
    
$
(5,159
)
    
(147
)%
 
経営活動
 
2022年12月31日までの1年間、経営活動で使用された現金純額は約2040万ドルで、2760万ドルの純損失が含まれていたが、運営資産や負債の変化に用いられた現金純額約400万ドルと非現金費用330万ドルで部分的に相殺され、非現金費用には主に株による報酬支出が含まれていた。
 
2021年12月31日現在の年度の経営活動用現金純額は、純損失1，250万ドルを含む約1，240万ドルであるが、190万ドルの運営資産と負債変化、200万ドルの非現金費用(主に株による報酬支出を含む)による現金純額によって部分的に相殺される。
 
投資活動
 
2022年12月31日現在、投資活動が提供する現金純額は約1，950万ドルで、主に固定資産を購入して短期預金への投資を相殺することに関係している。
 
2021年12月31日現在の年度の投資活動用現金純額は4520万ドルで、主に固定資産購入と投資銀行預金に用いられている。
- 5 -
 
融資活動
 
2022年12月31日までの1年間、融資活動のための現金純額は約80万ドルで、米国預託証明書の売却を含む30万ドルの収益、株式オプション収益10万ドルを行使し、120万ドルの株式買い戻しによって相殺された。
 
2021年12月31日までの年度，融資活動が提供する現金純額は6，110万ドルであり，米国預託証明書を売却する5，870万ドルの収益が含まれており，主に私募(定義と記述以下)とCantorとの販売協定に基づいて発行された収益と，合併で得られた240万ドルの現金からである。
 
資金需要
 
私たちの候補製品の臨床試験の推進に伴い、私たちの費用は大幅に増加すると予想されます。また、上場企業の運営に関連した追加コストが引き続き発生すると予想される。
 
私たちは私たちの既存の現金、現金等価物、そして銀行預金が、少なくとも2024年3月31日までの運営費用と資本支出需要に資金を提供できると信じている。私たちが基づいているこのような推定は間違っていることが証明されるかもしれないし、私たちは予想よりも早く私たちの資本資源を使うかもしれない。もし私たちの候補製品が規制部門の承認を得たら、製品の製造、販売、マーケティング、流通に関連した巨額の商業化費用が発生すると予想される。
 
利益を達成するのに十分な製品収入が生じる前に、証券や他の外部資金源を売却することで、私たちの現金需要を満たすことが予想される。債務融資および優先株融資に関与する可能性のある協定は、追加債務を招く、資本支出を行う、または配当を宣言するなど、私たちが具体的な行動をとる能力を制限または制限する契約を含む。もし私たちが政府と他の第三者資金、協力協定、戦略連合、許可手配、またはマーケティングと流通手配を通じて追加資金を調達した場合、私たちは私たちの技術、将来の収入源、研究計画または候補製品に対する貴重な権利を放棄しなければならないか、または私たちに不利になる可能性のある条項でライセンスを付与しなければならないかもしれない。もし私たちが必要な時に株式や債務融資を通じてより多くの資金を調達できない場合、私たちは私たちの製品開発または将来の商業化努力を延期、制限、減少または終了することを要求されるか、あるいは私たちが開発とマーケティングをより望んでいた製品または候補製品の権利を与えることができるかもしれない。
 
流動性と資本資源
 
合併については，2021年3月15日に，吾らは複数の投資家と証券購入協定を締結し，これにより，吾らは約4，550万ドルの米国預託証券(私募)を私募で販売することに同意した。私募は2021年3月22日に終了し、当時私たちは2，619，270件のアメリカ預託証明書と権利証を売却し、アメリカ預託株式当たり17.35ドルの使用価格で最大261，929件のアメリカ預託証明書を購入した。株式承認証は発行日から5年で満期となり、すべて行使すれば約450万ドルの収益を提供する。
 
2021年4月30日、コントー·フィッツジェラルド社(Cantor)と販売契約を締結した。販売契約によると、吾らはCantor(ATM施設)を介して計7，500万ドルの米国預託証明書を発行·販売することができる。販売契約項の下の米国預託証明書の販売は、2021年5月17日に発効を宣言したS-3表の登録声明に基づいて発行·販売され、証券法第415(A)(4)条の規則で定義された“市場別発売”の販売で行われる。販売協定によると、Cantorは最大限の努力を尽くして販売代理を務めることに同意し、商業的に合理的な努力で吾らを代表して双方が同意した条項に従って、販売協定の規定に従って、Cantorの正常貿易および販売慣例に従って、販売吾などが販売を要求するすべての米国預託証明書を販売することに同意した。
 
2022年4月25日、我々は、ATM施設の再活性化に関連し、特定の例外を除いて、任意の12ヶ月間、このような登録声明に従って提供および販売可能な証券金額が、私たちの独立した公衆流通株の3分の1を超えてはならないというS-3表I.B.6の一般的な指示に適合する18，125，000ドルまでの米国預託証明書を発行および販売するための目論見補足文書を米国証券取引委員会に提出した。
 
2022年12月31日までの年間で私たちはATM施設を通じて、米国預託株式1個当たり2.11ドルの平均価格で130，505枚のアメリカ預託証明書を販売し、毛収入は275，000ドルだった。
 
添付の総合財務諸表に示すように，成立以来，運営による損失とキャッシュフロー赤字は，2022年12月31日までの累計赤字は約6400万ドルであった。これまで、私たちは主に公開と私募株式証券を通じて業務に資金を提供してきた。私たちは予測可能な未来に、私たちは引き続き純損失を受けると予想している。私たちは2024年3月31日まで、私たちの既存の現金、現金等価物、銀行預金は私たちが予想している現金需要を満たすのに十分になると信じている。将来の資本需要を満たすためには、株式や債務融資や他の戦略取引を通じてより多くの資本を調達する必要がある。しかし、そのような資金調達は割引された条項で私たちに提供されないかもしれないし、全くないかもしれない。もし私たちが必要な時に商業的に受け入れ可能な条件で十分な資金を得ることができなければ、私たちの業務、運営結果、財務状況に大きな悪影響を及ぼすだろう。
- 6 -
 
当面の展望
 
私たちの現在の現金資源は、少なくとも2024年3月31日まで、私たちの業務計画を実行できるようになると思います。
 
薬物の開発、臨床前と臨床試験を行い、商業製造能力を獲得し、製品を商業化することは高価であり、私たちの戦略目標を達成するために大量の追加資金を集める必要がある。私たちは将来、私たちが候補製品の臨床試験に入り、規制部門の私たちの1つ以上の候補製品の承認を得ること、商業製造能力を得ること、私たちの1つ以上の候補製品を商業化する際など、私たちの運営に資金を提供する必要があるだろう。私たちの未来の資本需要は多くの要素に依存するだろうが、これらに限定されない
 
  ●
私たちの臨床前と臨床試験、その他の研究と開発活動の進展とコスト
 
  ●
私たちの臨床前と臨床試験、その他の研究と開発計画の範囲、優先順位、数量
 
  ●
私たちは将来の候補製品の許可、協力、開発、商業化に関する手配の下で得られる収入と貢献
 
  ●
私たちのビジネスインフラを開発し拡張するコストは
 
  ●
私たちの1つまたは複数の候補製品のための規制承認のコストと時間
 
  ●
私たちまたは私たちの協力者は、将来可能な許可協定の下で、開発マイルストーン、マーケティング承認、および他の事件または発展を達成する能力；
 
  ●
特許請求の範囲および他の知的財産権の出願、起訴、実行および弁護の費用；
 
  ●
臨床的または商業的生産の製造計画のコストと時間を確保する
 
  ●
第三者との契約は、販売およびマーケティング能力、またはそのような能力を自ら確立するコストを提供してくれます
 
  ●
将来の製品、候補製品、または技術の開発および商業化努力の任意のコストを取得または負担すること
 
  ●
私たちの一般的かつ行政的支出の額は
 
  ●
将来的に私たちの1つまたは複数の候補製品に関連する許可内および許可外手配の下で、私たちは任意の追加コストを発生させる可能性がある。
 
私たちが相当な日常的な収入を生み出すことができる前に、私たちは資金を調達することによって、または対外許可および/または私たちの1つまたは複数の候補製品のアプリケーションを共同開発することで、私たちの将来の現金需要を満たすことが予想される。私たちはもし受け入れられるなら、私たちが追加的な資金を得ることができるかどうか確信できない。資金がない場合、私たちは、利用可能な資源に応じて私たちの支出レベルを減少させるために、私たちの1つまたは複数の候補製品に関連する研究または開発計画または商業化努力を延期、縮小、または廃止し、利用可能な資源に応じて私たちの支出レベルを減少させるために必要な変更を要求されるかもしれない。
 
私たちは発展段階にある会社で、私たちの研究開発の結果を正確に予測することはできません。そのため、私たちはいかなる重大な傾向、不確定性、需要、承諾或いは事件を正確に予測することができず、これらの傾向、不確定性、需要、承諾或いは事件は私たちの純損失、流動性或いは資本資源に重大な影響を与える可能性があり、あるいは財務情報が必ずしも未来の経営業績或いは財務状況を反映できるとは限らない。しかし、本プロジェクトは、可能な限り、いくつかの傾向、不確実性、需要、約束、およびイベントを説明する。
- 7 -
肝心な会計見積もり
 
我々の財務諸表は米国公認会計原則(GAAP)に基づいて作成されている。公認会計原則に基づいて我々の財務諸表および関連開示を作成する際には、資産、負債、収入、コストおよび支出に影響を与える報告金額、財務諸表または資産および負債の開示に影響を与える推定および判断を行う必要がある。我々は，歴史的経験，既知の傾向や事件，および当時の状況で合理的と考えられる様々な他の要因に基づいて推定し，これらの要因の結果は資産や負債の帳簿価値の判断の基礎を構成しているが，これらの資産や負債の帳簿価値は他の源から容易に見られるものではない.私たちは持続的な基礎の上で私たちの推定と仮定を評価する。異なる仮定や条件の下で、私たちの実際の結果はこれらの推定とは異なる可能性がある。
 
我々の主な会計政策は、我々の総合財務諸表付記2により詳細に記載されているが、以下の会計推定は、より高い程度の判断や複雑さを含む推定であり、合理的に我々の財務状況や経営結果に重大な影響を与える可能性があるため、重要な会計推定とみなされる。
 
株式ベースの報酬
 
我々は、会計基準符号化(ASC)718-10“株式支払い”を採用して、公正価値を推定するオプション計画下の従業員オプションに基づく従業員オプションを含む、従業員および取締役に支払われる株式ベースの支払い報酬のすべての報酬支出の計量および確認を要求する。
 
ASC 718-10は、オプション定価モデルを使用して、付与日の株式ベースの支払い報酬の公正価値を推定することを要求する。賠償金の公正価値は我々の全面損失表で必要なサービス期間の費用であることが確認された.私たちは株に基づく奨励没収が発生した時に確認し、没収比率を適用して推定するのではない。
 
2018年6月、財務会計基準委員会(FASB)は、会計基準更新(ASU)2018−07“報酬-株式報酬(テーマ718)：非従業員株式報酬会計の改善”を発表し、計量·分類指導を従業員株報酬報酬の計量·分類ガイドラインと一致させることにより、非従業員株式報酬取引の会計処理を簡略化した。改正は、非従業員に付与された株式ベースの報酬奨励を含む株式ベースの報酬報酬会計基準の範囲を拡大し、実体自身の運営において使用または消費される商品やサービスと交換し、株式に基づいて非従業員に支払うことに関する指導意見を代替する。私たちは2019年1月1日にこの修正案を採択した。
 
私たちは各奨励に必要なサービス期間内の公正価値の補償費用を非従業員が奨励することを確認した。
 
私たちはブラック·スコアーズオプション定価モデルを用いて株式奨励として付与されたオプションの公正価値を推定した。オプション定価モデルはいくつかの仮定を必要とし、その中で最も重要なのは、株価、予想変動率、および期待オプション期限(付与日からオプション行使または満期までの時間)である。我々は，我々が最近売却した株と関連すると考えられる他の要因を考慮することで，対象株式の1株当たりの公正価値を決定する.当社取締役会はオプション定価方法による推定値に基づいて普通株の公正価値を決定していますが、関連する事実と状況に応じて決定しなければなりません。私たちは歴史的に民間会社であり、私たちの株が会社に特定した歴史と隠れた変動率情報が不足しています。予想変動率はバイオテクノロジー業界類似会社の変動率に基づいて推定された。歴史的に見ると、私たちは配当もなく、予測可能な配当計画もない。無リスク金利は同期間の国債ゼロ金利収益率に基づいている。従業員と取締役に付与されたオプションについては、期待オプション期間は“簡略化”方法を用いて計算される。非従業員に支給される補助金は契約期間に応じて支給される。各投入の決定の変化は、付与されたオプションの公正価値と私たちの経営結果に影響を及ぼす可能性がある。
 
市場リスクの定量的·定性的開示について
 
外貨両替リスク
 
私たちの機能通貨はドルです。私たちは為替リスクに直面している。私たちはイスラエルにいて、そこで私たちの一般的で行政的な費用の一部は新しいイスラエルのシェケルで起きた。2022年と2021年12月31日までの年間で、外貨取引損失60.9万ドルと17.6万ドルをそれぞれ確認した。これらの外貨取引損益は財務費用に計上される。私たちはドルと新しいイスラエルのシェケルの間の10%の為替レートの変化が私たちの財務状況や運営結果に実質的な影響を与えないと信じている。
 
私たちの業務の持続的な増加に伴い、私たちの経営業績とキャッシュフローは外貨為替レートの変化の影響を受け、これは私たちの経営業績に悪影響を及ぼす可能性があります。今まで、私たちは私たちが直面している外貨両替リスクを軽減するために、何の外貨ヘッジ契約も締結していません。
- 8 -
 

プロジェクト9.01財務諸表と物証。

 
(D)展示品
 
展示品
番号をつける
 
展示品説明
99.1
  
2022年12月31日までの連結財務諸表
104
 
表紙インタラクションデータファイル(イントラネットXBRL文書に埋め込む)
- 9 -
 
サイン
 
1934年の証券取引法の要求によると、登録者は、本報告が正式に許可された次の署名者がその署名を代表することを正式に促した。
 
 
CHEMOMAB治療有限会社
 
 
 
 
 
日付：2023年2月21日
差出人：
/s/ ドナルド·マーヴィン
 
 
 
名前：ドナルド·マーヴィン
 
 
 
職務：執行副総裁、首席財務官兼首席運営官
 
 
- 10 -