アメリカ アメリカ
証券取引委員会
ワシントンD.C.,20549
表
(タグ 一)
1934年証券取引法第13又は15(D)節に規定された四半期報告 |
が終了した四半期期間について
あるいは…。
1934年証券取引法第13条又は15条に基づいて提出された移行報告 |
に対して,_から_への過渡期
手数料ファイル番号
(登録者がその定款に明記されている氏名)
(州や他の管轄区域 会社(br}や組織) |
(I.R.S.雇用主 標識 番号) |
|
||
(主に実行オフィスアドレス ) | (Zip コード) |
登録者の電話番号、市外局番を含む:(
同法第12条(B)に基づいて登録された証券:
クラスごとのタイトル | 取引 個の記号 | 登録された各取引所の名称 | ||
|
同法第12条(G)により登録された証券:なし
再選択マークは、登録者が、(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求された短い期間内)に、1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2) が過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示す ☒ NO ☐
再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−Tルール(本章232.405節)405条に従って提出を要求した各対話データファイルを電子的に提出したか否かを示す ☒ NO ☐
登録者が大型加速申告会社,加速申告会社,非加速申告会社,小さな申告会社,あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。
大型 加速ファイルサーバ | ☐ | 加速した ファイルマネージャ | ☐ | |
☒ | 小さな報告会社 | |||
新興成長型会社 |
もしbrが新興成長型会社である場合、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかを再選択マークで示して、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守してください
登録者が空殻会社であるかどうかをチェックマークで表す(同法第12 b-2条で定義されている)。はい。☐
2023年2月13日まで、約
カタログ表
ページ | ||
第一部分です。 | 財務情報 | |
第 項1. | 財務諸表(監査なし) | 3 |
簡明総合貸借対照表 | 3 | |
簡明合併経営報告書その他全面赤字 | 4 | |
株主権益変動表を簡明に合併する | 5 | |
キャッシュフロー表簡明連結報告書 | 6 | |
簡明合併財務諸表付記 | 7 | |
第 項2. | 経営陣の財務状況と経営結果の検討と分析。 | 24 |
第 項3. | 市場リスクに関する定量的で定性的な開示。 | 32 |
第 項. | 制御とプログラムです | 32 |
第二部です。 | その他の情報 | 34 |
第 項1. | 法律訴訟。 | 34 |
1 a項目. | リスク要因です | 34 |
第 項2. | 未登録株式証券の販売及び収益の使用。 | 35 |
第 項3. | 高級証券は約束を破った。 | 36 |
第 項. | 炭鉱の安全情報開示。 | 36 |
第 項5. | 他の情報。 | 36 |
第 項6. | 展示品です。 | 36 |
サイン | 38 |
2 |
第 部分:財務情報
スマートバイオソリューションズです
圧縮 連結貸借対照表
2022年12月31日(監査なし) | June 30, 2022 | |||||||
資産 | ||||||||
流動資産: | ||||||||
現金と現金等価物 | $ | $ | ||||||
売掛金純額 | ||||||||
棚卸しをする | ||||||||
当期分の贈与金 | ||||||||
研究開発税収割引売掛金 | ||||||||
その他流動資産 | ||||||||
流動資産総額 | ||||||||
財産と設備、純額 | ||||||||
融資リース使用権資産 | ||||||||
商誉 | ||||||||
無形資産、純額 | ||||||||
長期寄贈金 | ||||||||
総資産 | $ | $ | ||||||
負債と株主権益 | ||||||||
流動負債: | ||||||||
売掛金と売掛金 | $ | $ | ||||||
融資リース負債の当期分 | ||||||||
繰延贈与収入の当期分 | ||||||||
当期従業員福祉負債 | ||||||||
支払手形の当期分 | ||||||||
流動負債総額 | ||||||||
従業員福祉負債 | ||||||||
融資リース負債 | ||||||||
長期繰延贈与収入 | ||||||||
支払手形 | ||||||||
転換支払手形 | ||||||||
総負債 | ||||||||
引受金及び又は事項(付記18) | ||||||||
株主権益: | ||||||||
優先株、$ | 額面は ライセンス株:||||||||
Cシリーズ優先株、$ | 額面は 株式を指定し そして それぞれ2022年12月31日および2022年6月30日に発行および発行された株式||||||||
Dシリーズ優先株、$ | 額面、 指定株式、 と それぞれ2022年12月31日と2022年6月30日に発行された株||||||||
普通株、$ | 額面は 株式を許可して そして それぞれ2022年12月31日および2022年6月30日に発行および発行された株式||||||||
国庫株は、原価で計算する | そして 2022年12月31日と2022年6月30日までの株( | ) | ||||||
追加実収資本 | ||||||||
赤字を累計する | ( | ) | ( | ) | ||||
その他の総合損失を累計する | ( | ) | ( | ) | ||||
統合されたスマートバイオソリューションズ総株式 | ||||||||
非制御的権益 | ( | ) | ( | ) | ||||
株主権益総額 | ||||||||
総負債と株主権益 | $ | $ |
付記はこのような監査されていない簡明な総合財務諸表の構成要素だ。
3 |
スマートバイオソリューションズです
合併経営報告書とその他の全面的な損失を簡素化する
(未監査)
12月31日までの3ヶ月間 | 12月31日までの6ヶ月間 | |||||||||||||||
2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
収入.収入 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
収入コスト | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
毛利 | ||||||||||||||||
その他の収入: | ||||||||||||||||
政府が収入を支援する | ||||||||||||||||
運営費用: | ||||||||||||||||
一般と行政費用 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
開発と規制承認費用 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
減価償却および償却 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
総運営費 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
運営損失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
その他の収入(支出): | ||||||||||||||||
利子支出 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
為替(損失)/収益を実現した | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||
価値損益変動を公正に承諾する | ||||||||||||||||
利子収入 | ||||||||||||||||
その他収入合計 | ||||||||||||||||
純損失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
非持株権益は純損失を占めなければならない | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
スマートバイオソリューションズの純損失。 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
その他の総合損失、税引き後純額: | ||||||||||||||||
外貨換算(損失)/収益 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | ||||||||||
その他総合(損失)/収益合計 | ( | ) | ||||||||||||||
総合損失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
非持株権益は総合損失を占めなければならない | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
スマートバイオソリューションズの全面的な損失に起因することができる。 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
1株当たり基本と希釈して純損失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
加重平均流通株、基本株、希釈株 |
付記はこのような監査されていない簡明な総合財務諸表の構成要素だ。
4 |
スマートバイオソリューションズです
簡明株主権益変動合併報告書
(未監査)
転換可能優先株 | 普通株 株 | 物置株 | その他の内容 個支払いました | 積算 | 他にも 全面的に | -ではない 制御管 | 合計する 株主の 株権 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
株 | 金額 | 株 | 金額 | 株 | 金額 | 資本 | 赤字.赤字 | 損 | 利子 | (赤字) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
残高、 2022年6月30日* | $ | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||||||
外貨両替損失 | - | - | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
純損失 | - | - | - | ( | ) | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
残高、 2022年9月30日 | $ | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||||||
Cシリーズ優先株の発行と普通株の買収は、発行コストを差し引く | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dシリーズ優先株 を発行し,発行コストを差し引く | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
従業員に支給された株の奨励 | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
従業員の株式奨励金の源泉徴収税金を支払う | - | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
外貨両替損失 | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
純損失 | - | - | - | ( | ) | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
逆分割の効果 | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
残高、 2022年12月31日 | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
残高、 2021年6月30日* | $ | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||||||
Bシリーズ株式承認証を行使して普通株を購入する | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
転換可能優先株を普通株に変換する | ( | ) | ( | ) | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
外貨両替損失 | - | - | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
純損失 | - | - | - | ( | ) | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
残高、 2021年9月30日 | $ | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||||||
外貨両替損失 | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
純損失 | - | - | - | ( | ) | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
残高、 2021年12月31日 | $ | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ |
* |
付記はこのような監査されていない簡明な総合財務諸表の構成要素だ。
5 |
スマートバイオソリューションズです
キャッシュフロー表の統合レポートを簡素化する
(未監査)
12月31日までの6ヶ月間 | ||||||||
2022 | 2021 | |||||||
経営活動のキャッシュフロー: | ||||||||
純損失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
純損失と経営活動で使用される現金純額の調整: | ||||||||
減価償却および償却 | ||||||||
賃貸資産減価償却 | ||||||||
外貨換算は現金損失ではなく、純額です | ||||||||
不良債権準備 | ||||||||
在庫核販売準備 | ||||||||
株式ベースの報酬 | ||||||||
非現金研究開発費 | ||||||||
研究開発費精算の非現金返金 | ( | ) | ||||||
転換可能な手形の再評価の公正価値収益 | ( | ) | ||||||
C系列優先株リスコアリングの公正価値収益を留置する | ( | ) | ||||||
非現金その他の経営活動 | ( | ) | ( | ) | ||||
経営性資産と負債変動状況: | ||||||||
売掛金 | ( | ) | ||||||
棚卸しをする | ( | ) | ||||||
売掛金 | ||||||||
研究開発税収割引売掛金 | ( | ) | ( | ) | ||||
その他流動資産 | ||||||||
売掛金その他支払すべき金 | ( | ) | ( | ) | ||||
売掛金-関連先 | ( | ) | ||||||
その他長期負債 | ( | ) | ||||||
経営活動が提供する現金純額 | ( | ) | ( | ) | ||||
投資活動によるキャッシュフロー: | ||||||||
購入業務は,得られた現金を差し引いた純額 | ( | ) | ||||||
進行中の基本工事の投資額 | ( | ) | ||||||
投資活動のための現金純額 | ( | ) | ||||||
資金調達活動のキャッシュフロー: | ||||||||
優先株発行で得た金 | ||||||||
持分発行コストを支払う | ( | ) | ||||||
従業員株奨励源泉徴収税金の支払い | ( | ) | ||||||
融資リース負債を支払う | ( | ) | ||||||
融資活動が提供する現金純額 | ( | ) | ||||||
為替レートが現金および現金等価物に及ぼす影響 | ( | ) | ( | ) | ||||
現金および現金等価物の増加 | ( | ) | ( | ) | ||||
期初現金及び現金等価物 | ||||||||
期末現金と現金等価物 | $ | $ | ||||||
非現金投融資活動 | ||||||||
企業買収のために発行した株 | $ | $ | ||||||
業務買収決算受取手形 | ||||||||
IFP買収に支払われるべき繰延費用 | ||||||||
優先株を普通株に転換する(逆株分割前) |
付記はこのような監査されていない簡明な総合財務諸表の構成要素だ。
6 |
スマートバイオソリューションズです
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
注: 1業務の組織と記述
業務.業務
スマートバイオソリューション会社(“INBS”)(前身はGBS Inc.)とその完全所有のデラウェア州子会社GBS運営会社はそれぞれ2016年12月5日にデラウェア州の法律に基づいて設立された。私たちのオーストラリア子会社知能バイオソリューションプラン(APAC)有限公司(前身はグルコースバイオセンサシステム(大中華区中国)プライベート有限会社)は2016年8月4日に設立され、オーストラリアニューサウスウェールズ州の法律に基づき、2023年1月6日に知能バイオソリューションプラン(APAC)プライベート有限会社に改称された。INBSは2022年10月4日、イングランドとウェールズに登録されているスマート指紋有限公司(IFP)(“IFP買収”)を買収した。グルコースバイオセンサシステム(日本)Pty Ltdとグルコースバイオセンサシステム(APAC)Pty Ltdはそれぞれ2023年1月6日と2022年6月9日に登録解除された。文脈が他に要求や指示がない限り、 INBSとその子会社(総称して“私たち”、“INBS”または“会社”)が設立され、非侵襲性、痛みのない革新的な医療設備とスクリーニング装置を提供する。ニューヨーク、ニューヨークに本部を置いています。
著者らは生命科学会社であり、マーケティングと非侵襲性リアルタイム診断測定の開発を担当し、患者とその初級健康従事者に医療サービスを提供する。私たちは世界で運営しており、スマート無痛診断テストを提供することを目標としている。
私たちの現在の製品組み合わせは
● | 使い捨てカートリッジ及び携帯型リーダーを用いて指紋汗を分析する独自の携帯型薬物スクリーニングシステムを提供する。このシステムは市販の非侵襲性汗液指紋診断測定製品(“IFP製品”)からなり、現在オピオイド、コカイン、メチルフェニルプロピルアミン、ベンゾジアゼピン、大麻、メサドン、ブプレノルフィンとフェニルプロピルアミンを測定している。顧客には,建築,輸送,物流などの安全キー業界であるbr社,リハビリテーション部門の薬物治療組織や司法組織がある。 | |
● | 臨床化学,免疫学,腫瘍マーカー,アレルゲン,内分泌学などで開発されたバイオセンサによる看護点診断テスト(POCT)の開発段階範囲。我々の旗艦製品の候補製品は唾液グルコースバイオセンサ(SGB)であり、これは1種のPOCTであり、糖尿病患者の手指刺激性血糖モニタリングに代わることが期待できる。これらのテストは,我々がアジア太平洋地域で生命科学バイオセンサ診断有限会社(“LSBD”または“許可側”)から許可を得たバイオセンサプラットフォームに由来する。バイオセンサプラットフォームは,Gox酵素を各分析物の適切な代替品に置き換えることで複数の生物学的分析物を検出することができる。 |
逆 株式分割
2023年2月8日に開催された会社株主年次総会(“年次総会”)において、会社株主
は、会社が改訂·再記載された会社登録証明書(以下、“改正案”と略す)に対する修正案
を承認し、以下を下回らないようにする
当社は2023年2月9日に“改正案”を提出し,発効する
逆株式分割のため、発行された普通株の数は 2023年2月8日現在の株(在庫株を除く)は、約 株(在庫株を含まず、零頭株を四捨五入することを基準とする)、普通株法定株式数は変わらない 100万株。株式の逆分割を反映するために、1株当たりの権利価格及び/又はすべての発行された購入株権、制限的株式単位奨励及びbr承認株式証を行使又は帰属する際に発行可能な株式数を比例的に調整するために、これは当該等の購入株権の行使又は帰属、制限的な株式単位奨励及び承認証の時に予約して発行する当社の普通株式数を比例的に減少させ、株式brの株式購入及び引受権証については、すべての当該等の株式購入及び引受権証の行使価格が比例的に増加する。また,会社C系列優先株とD系列優先株変換後に発行可能な普通株数と任意の適用転換価格も逆株式分割の逆分割割合に応じて調整した(断片的権益調整)。
別の説明がない限り、添付されている簡明総合財務諸表に含まれるすべての許可、発行済みおよび発行済み株式、および1株当たりの金額は、前に掲載されたすべての期間の20株1株逆株式分割を反映するように調整されている。(逆株式分割に関連する調整に関する情報および開示については、付記21を参照)。
注: 2流動性
財務会計基準委員会(“FASB”)会計基準編纂(“ASC”)テーマ205-40、財務諸表列報−継続経営(ASC 205-40)経営陣は、財務諸表の発行日から1年以内に、継続経営企業の継続能力としてエンティティを評価することを要求する。各報告期間内に、中間を含む、エンティティ は、財務諸表の発行日までに既知かつ合理的に知られている状況を評価して、エンティティが財務諸表の発行日から1年以内にその財務義務を履行しない可能性があるかどうかを決定しなければならない。総合的に考慮した条件と事件により、実体が財務諸表発表日から1年以内に満期になる財務義務を履行できない可能性が高い場合、実体の持続経営企業としての持続経営能力に対する深刻な疑いが存在する。
7 |
当社は2022年12月21日に14名の投資家(“Dシリーズ投資家”)
と証券購入協定(“2022年12月購入合意”)を締結し、これにより、当社はS規例指向増発(“2022年12月方向増発”)でDシリーズ投資家に証券を発行及び売却することに同意した
Br社は新興成長型会社であり,これまで十分な収入が生じていない。そのため、当社は通常、新興成長型会社に関するリスクの影響を受けている。設立以来、会社は経営活動で赤字とマイナスキャッシュフローになっている。会社は近い将来,規制承認, を含むその製品の開発過程を完成させ,商業化を開始し,その医療機器製品の組み合わせの最初の製品 を市場で実質的に受け入れるまで,経営活動から正のキャッシュフローが生じないと予想される。
会社の純損失#ドル
近い将来、当社は運営損失が予想され、運営活動から正のキャッシュフローが生じることはなく、製品開発が完了し、規制部門の許可を求めてこのような製品を販売するまで運営損失を継続する可能性がある。
当社は総合的に考慮した状況や事件があるかどうかを評価しており、簡明総合財務諸表公表日後1年以内に経営を継続する能力に大きな疑いを抱かせている。会社は、2022年12月31日現在、その現金と現金等価物は
当社の未審査簡明総合財務諸表は持続経営原則に従って作成され、正常な業務過程中に資産と負債を清算及び負担することを期待している。審査されていない簡明な総合財務諸表には、記録資産金額の回収性および分類に関するいかなる調整も含まれていない、または会社が経営を継続できない場合の負債のbr金額および分類に関する調整は含まれていない。
注: 3重要会計政策の概要
デモベース
当社の未審査簡明総合財務諸表は、米国公認の中期財務資料会計原則(“GAAP”)及び表格10-Q及びS-X規則第10条の指示に基づいて作成されている。したがって、私たちが監査していない簡明な総合財務諸表には、完全な財務諸表に必要なすべての情報および脚注は含まれていません。当社経営陣は、中間業績を公平に述べるために必要な正常かつ恒常的な調整が含まれていると考えています。2022年12月31日までの3カ月と6カ月の経営業績は、2023年6月30日までの年度の予想業績を必ずしも代表するとは限らない。添付されている監査されていない簡明総合財務諸表および関連脚注開示は、2022年9月22日に米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に提出された2022年6月30日までのForm 10−Kに含まれる総合財務諸表とその注釈と共に読み、2022年10月7日に米国証券取引委員会に提出されたForm 10−K/A表(改訂された、すなわち“2022年Form 10−K”)で改訂される。
8 |
統合原則
当該等の審査されていない簡明総合財務諸表は、当社の勘定、当社が持株権を持つすべての完全資本及び多数の持分付属会社、及び(例えば適用する)当社が持株権を持っているか、或いは主要な受益者である可変権益実体を含む。当社が持株権を持たない関連会社への投資は合併しません.
すべての大手会社間取引と残高は合併後に出荷されました。
株式発売コスト
会社はASC 340の要求を守ったその他の資産と繰延コスト見積もりコストについて。発売完了までに、発売コストは合併貸借対照表に繰延発売コストを計上する。繰延された 発行コストは,関連発行完了後に株主権益に計上される.
見積もりを使った
公認会計原則に基づいて連結財務諸表を作成することは、連結財務諸表の日付の資産及び負債額及び又は有資産及び負債の開示、並びに報告期間内の収入及び支出の報告金額に影響を与えるために、管理層に推定及び仮定を要求する。実際の結果はこれらの推定値と大きく異なる可能性がある.
業務グループ
企業合併で買収した業務のbr結果は買収日から会社の総合財務諸表に計上される。当社は買収会計方法を採用し、買収価格を買収日関連被買収業務の識別可能な資産と負債に応じて公正な価値配分を行う。買収された資産と負担した負債のいずれかが公正価値を超える掛け値はいずれも営業権であることが確認された。ポートフォリオに買収価格 を割り当てることは、推定方法の選択、将来の収入、コスト、キャッシュフローの推定、割引率、比較可能会社の選択など、当社に重大な判断と推定を要求する。当社は評価専門家の協力のもと、企業合併で買収した資産と負担した負債の公正価値決定について公正価値計測を行っている。そこで、買収日から最長1年の計量期間内に、当社は買収資産と負担する負債の調整を記録し、営業権に応じた相殺を行った。計量期間が終了したり資産を買収したり、負債を負担する価値が最終的に決定された後(先着者を基準に)、その後のどの調整も総合経営報告書に記入する。Br}業務統合に関する取引コストは,発生時に費用を計上し, 業務合併報告書の一般費用と行政費用を計上する。
収入 確認
会社が顧客に約束したbr製品やサービス交付を渡すことでその履行義務を履行する場合には、顧客との契約からの収入を確認する。クライアント が製品またはサービス送達の制御権を取得すると、製品またはサービス送達は、クライアントの手元に転送される。
財務 は情報を総合的に列挙し、製品タイプによって収入とその他の収入 を分けて資源を分配し、財務業績を評価する。現在、当社には2種類の製品が選択できます。したがって、 当社は以下の報告支部を決定しました(付記4、支部情報を参照)
1) | 商用スマート指紋認識製品(IFPG) | |
2) | 唾液グルコースバイオセンサプラットフォーム(SGBP)の開発 |
収入 は、会社部門の業績、主な取り組みの進展、資源配分を評価するために使用されます。 は、2022年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月以内に、会社のすべての収入がIFPG部門 から来ています。あったことがある2021年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月の収入。
9 |
IFPG部門からの収入 は販売リーダー、インクカートリッジ、部品と関係があり、要約は以下の通りである
12月31日までの3ヶ月間 | 12月31日までの6ヶ月間 | |||||||||||||||
2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
商品販売-インクカートリッジ | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
商品販売--読者 | ||||||||||||||||
その他の販売 | ||||||||||||||||
総収入 | $ | $ | $ | $ |
その他の収入
他の収入には主に繰延贈与収入と研究開発税還付が含まれる。
a) | 贈与収入を繰延する |
2021年6月30日、同社はオーストラリア政府と最終付与協定を締結し、製造施設の建設に協力した。この贈与の総価値は$に達する
許可のための会計はASC 606に属していない取引先と契約した収入なぜなら、オーストラリア政府は私たちの製造施設から直接利益を得ないからだ。米国公認会計原則では営利企業実体贈与会計に関する権威ある指導がないため、国際会計基準20(IAS 20)を採用した政府補助金の会計計算と政府援助の開示 オーストラリア政府から同社への支出を計算する際に類比を行う。
オーストラリア政府の贈与収益は、発生した建築コストの償還に使用され、資産に関する贈与の定義に適合し、支払いの主な目的は資本資産の建設に資金を提供することであるからである。“国際会計基準”第20号によると、資産に関する政府贈与は財務状況表に記載されており、方法は、贈与を繰延収入に設定し、資産の使用年数内に経営報告書で体系的に確認したり、資産の帳簿金額に達したときに贈与金を差し引く方法である。財務諸表に資産に関する贈与を列記する方法は、いずれも国際会計基準第20号の下で受け入れ可能な代替案とされている。当社は、最初に受け取った贈与を繰延収入として記録し、資産または建設中の工事総コスト(“CIP”)と繰延贈与負債から受け取った贈与収益を差し引くことを選択した。
“国際会計基準”第20条によると、合理的な保証があって贈与の条件を満たす場合には、政府の贈与が初歩的に確認され、贈与を受けることになる。2021年6月30日現在、経営陣は、贈与条件を満たし、すべてのマイルストーンの支払いを受けることが合理的に保証されていると結論した。寄付金の総価値は#ドルです
予備確認後、国際会計基準第20号によると、政府贈与はシステム的に収益の中で確認されており、その方式は、会社が贈与補償予定の基本コストを確認する方式と類似している。また、“国際会計基準”第20号は、一般項目で他の収入のような収益を単独で確認することや、資産コストの減少としても許可されている。当社は、政府の贈与収入を単独で他の収入に計上して運営支出に使用することを選択しています。
同様に、資本支出については、贈与基金から購入または建設された資産の帳簿価値は、資産またはCIPの総コストまたは繰延贈与収入負債から受け取った贈与収益を差し引くことで、純列報
となります。合計
$
繰延贈与収入の当期と非当期分類は、経営陣が作成したキャッシュフロー予測に含まれる予想支出に基づいて計算される。
b) | 研究開発税金還付 |
当社は、従業員が条件に合った研究開発活動にかかる時間と外部サービスプロバイダによる研究開発コストを考慮することで、研究開発補助収入と売掛金を測定します。
売掛金研究開発税還付は、将来のクレームが全額回収可能な場合に確認します。総額は$
開発と規制承認費用
研究開発に関連する支出 (“研究開発”)は簡明総合経営及びその他の全面赤字報告書 に開発及び監督管理審査に発生した支出と入金を計上した。研究開発費には,第三者との手配により発生した外部費用,br}賃金と人員関連費用,進行中の技術を取得する許可料,その他の費用が含まれている。申告された金額を回収することが合理的に保証されている場合、会社は払い戻し可能な研究開発税還付のメリットを研究開発税還付収入 として確認する(上記の研究開発税還付検討を参照)。
10 |
ある特定の研究開発プロジェクトのために取得した、未来に他の用途(他の研究開発プロジェクト或いはその他の方面のための)のない知的財産権はコストが発生した時に研究開発コストを計上する。
場合によっては、会社は の将来研究開発活動に使用される商品またはサービスのためにサプライヤーに前払いする必要があるかもしれない。この場合、払戻不可能な前払いは延期され、資本化され、研究開発が将来的に他の用途がない場合であっても、関連する商品やサービスが提供されるまで同様である。支払い金額 が発生したコストを超えた場合、会社は前払い費用を記録する。
外貨換算
海外子会社の資産と負債は、合併貸借対照表では即日レートで現地(機能)通貨から報告通貨(ドル)に換算され、収入と支出は年内平均為替レート換算
である。外貨の動きはドルの収益をもたらした
所得税 税
FASB ASC 740の規定によると、所得税最初は、連結財務諸表で税務頭寸を確認する必要があります。税務機関が審査した後、これらの頭寸は持続的に存在する可能性が高いからです。それはまた、確認、分類、利息および処罰、過渡期会計、開示、および移行の廃止に指導を提供する。
当社は2022年12月31日現在、連結財務諸表に確認または開示条件を満たす不確定税務状況 はありません。しかも、その会社は所得税に関連した利息と罰金を持っていない。
許可 権限
2020年6月30日までの会計年度第1四半期に,会社はLSBDから許可権購入資産を購入し,金額は
ドルであった
2019年9月12日、当社は改訂及び再記述された唾液バイオセンサ技術許可協定を締結した。2020年6月23日、当社はLSBDと唾液グルコースバイオセンサSARS-CoV-2応用の全世界権利について許可協定を締結した。
これらのライセンスに関連する では,ライセンスには設定されていない満期日がない.しかし, ライセンスプロトコルにより付与されたライセンスの独占性は,そのプロトコルがカバーする特許組合せが満了するまで続き,現在の締め切りは2033年である.2022年12月31日現在、印税は発生していません。
11 |
当社は2021年3月31日にLSBDと契約を結び、LSBDの知的財産権を北米唾液グルコースバイオセンサに使用する独占許可(“株式購入協定”)を取得するための選択権を当社に提供する。オプション
プロトコルの期限は
棚卸しをする
在庫 はコストまたは可現算入の中で低いもので申告します。コストは、直接材料と、適用されるように、在庫をその現在の位置および状態に搬送することによって生じる他のコストとを含む。可処分純価値は、推定販売価格 からすべての完成予想コストおよびマーケティング、販売、および流通コストを減算することである。一般的な市場条件や会社の研究活動はそのいくつかの製品を時代遅れにする可能性がある。会社は既存在庫と歴史と予想需要の対比に基づいて定期的に分析し、過剰在庫と古い在庫を減記する。予想需要の決定には,製品ごとの予想売上高に関する見積りと仮定を用いる必要がある。これらの減記は が運営結果に影響する.
貿易、手形、その他の入金
合理的な回収期待がない場合、売掛金は解約される。合理的な回収予想がない指標には、債務者が会社と返済計画を達成できなかったことと、期限が90日を超えて契約通りに支払うことができなかったことがある。
これらの要因の評価によると、会社は不良債権を計上して#ドルを用意している
不動産·工場·設備(PPE)と建設中工事(CIP)
ASC 360“財産·建屋·設備”によると、土地を除く会社のPPEは減価償却と減価償却損失(あれば)後のコスト純額を計上している。土地はコストに応じていかなる減価損失を引いて申告する.資産が使用可能になる前に、PPEを購入、構築、またはインストールすることによって生じるコストは、履歴コストでCIPに計上される。贈与資金から購入または構築された資産の帳簿価値は,資産の総コストや CIPから受け取った贈与収益を減算することで純列報される.資産がほぼ完成し、予想される使用に投入する準備ができるまで、CIPは減価償却しない。 メンテナンスとメンテナンスの支出費用が発生している間は運営費用を記入します。減価償却は、資産の推定耐用年数内に直線 で計算され、以下の用語が使用される
● | コンピュータ
ハードウェアとソフトウェア- | |
● | 設備、家具、固定装置 | |
● | レンタル改善
- |
このような資産の残存価値、耐用年数、減価償却方法は定期的に検討され、適切な時に予想調整が行われます。 設備は販売時やその使用が将来の経済的利益をもたらさないことが予想される場合には確認を終了します。当該資産の確認を取り消すことにより生じる任意の損益(売却得られた金の純額(ある場合)と当該資産の帳簿価値との差額で計算) は、当該資産取消確認期間の総合経営報告書における売却損益に計上される。
12 |
商誉
営業権とは、買収価格が企業合併で買収した純資産の推定公正価値を超えた部分である。当社は第4四半期にその営業権 の潜在的減値を毎年評価し,イベントや環境変化が報告単位の帳簿価値 を示すたびに回収できない可能性がある。会社の部門は運営部門レベルにあり、会社経営陣が運営結果を定期的に審査するレベルである。外国業務の買収による営業権は報告日の即期為替レートで外国実体の本位貨幣から会社の報告通貨に両替される。
無形資産
無形資産は長期資産とされ、コストから累積償却と減価損失(あれば)を差し引いて入金される。無形資産は契約期間を超えない推定耐用年数で償却される。償却はその推定寿命に応じて直線的に記録されている。海外経営から得られた無形資産は、報告日の為替レートによって海外実体の 本位貨幣から象徴的通貨に換算される。
賃貸借証書
Br社は最初から1つの手配がレンタルかどうかを確定しています。賃貸手配は主に不動産からなり、その使用権(“ROU”)資産と対応する賃貸負債は総合貸借対照表にそれぞれ示されている。
ROU 資産はリース期間内に対象資産を使用する権利を表し,リース負債はリースによるリース費用の支払い義務を表す.純収益資産およびリース負債はリース開始日にレンタル期間内のリース支払いの推定現在値に基づいて確認する。レンタル期間には、オプションを行使することを合理的に決定した場合にレンタル期間を延長するオプションが含まれています。リース期間が12ヶ月以下の賃貸契約は総合貸借対照表に計上されていない。
リース期間を考慮して,会社はその推定された逓増借款金利を用いてリース開始日の情報から得られたリース支払いの現在値を決定し,類似した特徴を持つツールの公開利用可能データ を考慮した。当社はリースと非リース構成要素を単一リース構成要素として会計処理を行っている。
長期資産減価
事件や環境変化が発生してある資産グループの帳簿価値が回収できない可能性があることを示す限り,長期資産の減価審査を行う。事件や状況変化が資産グループの帳簿価値が回収できない可能性があることを示す場合、当社は資産グループの帳簿価値と資産グループとその最終処分が予想される未割引キャッシュフロー純額(利息コストを含まない) と比較する。キャッシュフローの和が帳票価値よりも小さい場合、確認すべき減値は、資産グループの帳票金額が資産グループの公正価値 を超えて計量される。当社は、2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月の間、長期資産のいかなる減値も確認していません。
会社はASC 260に従って普通株主が1株当たり収益を占めるべきだと計算している1株当たりの収益それは.基本 普通株株主が1株当たり純損失を占めるべき計算方法は、普通株株主は純損失を除いて期間内に発行された普通株の加重平均を占めるべきである。普通株式1株当たりの純損失の計算方法は、普通株株主が純損失を占めるべき期間内に発行された加重平均普通株に株式承認証などの潜在的な希薄化作用を有する普通株を除く。
潜在希釈性普通株は在庫株方法によって計算し、この方法はすべての株式承認証を行使して得られた金を時価で普通株を買い戻すと仮定する。収益枯渇後の残りの株式数 は証券の潜在的希釈効果を表す。
当社はすべての期間に純損失を記録したため、いくつかの潜在的な希薄化証券は、交換可能株、普通株を買収する引受権証及び交換可能株手形を含み、すでに1株当たりの償却損失の計算には含まれておらず、このような影響 は逆償却作用を持っているからである。
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最近会計声明が発表された
当社は新興成長型企業であるため、民間会社に適用されるまで新たな会計公告の採用を延期することにした。
採用:
2020年8月、財務会計基準委員会(FASB)は会計基準更新(ASU)第2020-06号を発表した債務--転換やその他のオプションを持つ債務(“ASU 2020-06”)は、(1)現金変換機能を有する変換可能債券と、(2)有益な変換機能を有する変換可能ツールとの分離モードを廃止することにより、変換可能債務ツールに対する発行者の会計処理に関する指示を簡略化する。したがって、いくつかの他の条件 が満たされない限り、エンティティは、そのような債務に埋め込まれた変換機能を株式に個別に列挙することはなく、完全に債務として変換可能債務ツールに計上されるであろう。これらのモードを廃止することは、報告書の支払利息を低減し、ASU 2020−06の範囲に準拠する変換可能ツールが発行されたエンティティの報告純収入を増加させるであろう。また,ASU 2020−06ではIF変換のbr法を用いて希釈後の1株当たり収益を計算することが求められているが,在庫株方法は適用されなくなる。2022年7月1日から、会社はASU 2020-06を採用している。採用は会社の財務諸表に実質的な影響を与えていない。
FASBは2016年2月、ASU第2016-02号を発表した賃貸借証書(“アリゾナ州立大学2016-02”)。今回の更新要求は、資産と賃貸負債を使用することにより、貸借対照表上で全期限が12ヶ月を超える賃貸を確認し、リース手配に関する重要な情報を開示することを要求する。この新ガイドラインは,2021年12月15日以降の財政年度と2022年12月15日以降の財政年度内の移行期間に適用され,ASU 2020−05が改訂され,早期採用が許可されている。同社は2022年7月1日にこの基準を採用した。当社は2022年7月1日に重大な賃貸借契約を設けていないため,ASUが提供する過渡的で実用的な便宜策は適用されないため,ASU 2016−02年度の採用には影響がない。テーマ 842は、2022年10月4日にIFPを買収する際に想定されるリースに適用されます。ASC 842の詳細および開示については、注釈10 を参照されたい。
採用待ち :
2021年11月、財務会計基準委員会(FASB)は会計基準更新(ASU)2021-10号を発表した政府援助(“ASU 2021-10”)。この更新要求は毎年政府との取引 を開示し、贈与や寄付会計モデルを適用することで類比計算を行う。開示される情報は、(1)取引の性質および取引を会計処理するための関連会計政策に関する情報と、(2)取引の影響を受ける貸借対照表および損益表上の項目と、各財務諸表項目に適用される金額と、(3)約束およびまたは事項を含む取引の重要な条項および条件とを含む。ASU 2021-10は、2021年12月15日以降の会計年度に適用され、早期採用が許可されています。同社は2023年6月30日までの年次報告Form 10−Kを提出する際に必要なASU 2021−10開示を完了する予定である。ASU 2021-10に対する経営陣の評価によると、この基準は会社の財務諸表に実質的な影響を与えないと予想される。
FASBは2021年10月にASU 2021-08号を発表した業務合併(主題805)-契約資産及び契約負債の会計処理 顧客との契約(“ASU 2021-08”)。ASU 2021-08は、br契約を開始したように、主題606に基づいて企業合併で得られた契約資産および契約負債を確認および計量するように取得者に要求する。これまで、買収側は、買収日に公正価値で顧客と締結した契約による買収契約資産と負担した契約負債を確認するのが一般的であった。ASUは2023年12月15日以降の会計年度に有効であり,早期採用が許可されている。ASUは、修正案の発効日または後に発生した業務統合に前向きに適用される。当社は、ASU 2021-08の規定がその総合財務諸表に及ぼす影響を早期に採択し、評価し続けていない。
FASBは2016年6月、ASU第2016-13号(テーマ326)を発表した金融商品--信用損失(“ASU 2016-13”). 今回の更新(A)は、償却コストおよびいくつかの他のツールによって計量された金融資産の大部分の減値モデルを、発生した損失モデルから現在の予想信用損失(“CECL”)に基づいて推定される予想損失モデル(ASC 326-20)に大幅に変更し、(B)口座記録を準備することによって販売可能(“AFS”)債務 証券の信用損失(ASC 326-30)を規定する。この基準はまた特定の増分開示を要求する。その後、FASB はASU 2016-13の採用を明確、改善、または延期するためにいくつかのASUを発表した。ASU 2019-10で改訂されたASU 2016-13は、2022年12月15日以降の会計年度を小さな報告会社(“SRC”)に適用し、早期採用を許可しています。当社はまだ早期にこの基準を採用しておらず、その影響を評価していきます。
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信用リスク集中度
会社は、その現金および現金等価物(オーストラリア金融クレーム計画、金融サービス賠償計画、または米国連邦預金保険会社の保険限度額を超える可能性がある)を信用品質の高い金融機関に配置し、いずれかの機関の信用リスクを制限しようとしている。
金融商品の公正価値
会計基準は公正価値を定義し、公正価値を計量するために一致した枠組みを構築し、公正価値によって経常性或いは非日常性基礎計量の各主要資産と負債カテゴリの開示範囲を拡大した。公正価値は脱退価格として定義され、 は、市場参加者間の秩序ある取引において資産を売却するか、または負債を移動させることによって受信される金額 を表す。したがって、公正価値は市場に基づく計量であり、市場参加者が資産または負債の定価のために使用する仮定に基づいて決定されるべきである。このような仮定を考慮する基礎として、会計基準は三級公正価値レベルを確立し、公正価値を計量する際に使用する投入の優先順位を以下のようにする
レベル 1-同じ資産または負債の活発な市場オファー。
第2レベル-第1レベル価格以外の他の観察可能な入力、例えば、資産または負債のオファー、非アクティブ市場のオファー、または資産または負債の全期限の観察可能または観察可能な市場データによって確認される他の入力。
第 レベル3-市場活動が少ないか、または市場活動支援がない、資産または負債の公正価値に大きな影響を与える観察不可能な投入。
公正価値によって計量された資産と負債は、公正価値計量に重要な最低投入レベルによって全体的に分類される。当社は,公正価値計測の特定投入の重要性を全体的に評価する際に,管理層に判断を求め,資産や負債の具体的な要因を考慮することを求めている。
現金等価物,前払いその他の資産,売掛金および売掛金の帳簿金額はそれぞれの公正価値を表しており,このなどのツールは短期的な性質であるためである.当社は、その変換可能手形 を公正価値に記載することを選択しました。
変換可能手形の公正価値オプション(“FVO”)
当社がFVOを選択したのは、その発行時に支払うべき変換可能手形を確認するためであり、これはASC 825金融商品が許可したものである。FVOによると、当社は公正価値に応じて公正価値で支払う転換可能な手形を確認し、収益の中で公正価値変動を確認します。FVOはツールごとに適用することができるが,それは撤回できない.FVOを採用しているため、変換可能手形に関する直接コストおよび費用は、一般に、繰延ではなく発生した行政費用として簡明総合経営報告書で確認されている。手形の課税利息変動 は変換可能手形の公正価値変動を計上する.変換可能手形の公正価値変動は、簡明総合経営報告書で利息支出の一部として確認されている。
注: 4市場情報を細分化する
運営部門は実体の構成要素として定義され、単独の財務情報を得ることができ、首席運営決定者(“CODM”)によって定期的に審査され、個別部門にどのように資源を割り当て、業績を評価するかを決定することができる。同社のCODMはその最高経営責任者だ。会社は2つの運営部門で運営することが決定されており、 は2つの報告可能な部門があり、CODMは合併に基づいて提出された財務情報を審査し、製品のタイプによって 収入と他の収入情報を分類して、資源を分配し、財務業績を評価する。 現在、会社は2つの製品を選択することができる。そこで、会社は以下の報告分部を決定した
1) | 商業化されたスマート指紋認識製品(“IFPG”または“IFPG細分化”) | |
2) | 発展段階唾液グルコースバイオセンサプラットフォーム(“SGBP”または“SGBP細分化”) |
次の表は部署別に当社の収入とその他の収入を示しています。
A) | 収入.収入 |
12月31日までの3ヶ月間 | 12月31日までの6ヶ月間 | |||||||||||||||
2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
IFPG | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
SGBP | $ | |||||||||||||||
総収入 |
B) | その他 収入(政府支援収入) |
12月31日までの3ヶ月間 | 12月31日までの6ヶ月間 | |||||||||||||||
2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
IFPG | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
SGBP | $ | |||||||||||||||
政府は収入総額を支持する |
注: 5スマート指紋は限られています
2022年10月4日INBSが買収しました
15 |
以下の表は、買収における移転に対する価格の公正価値をまとめたものである
購入対価格(逆株分割前基礎) | 金額 | |||
現金 | $ | |||
普通株- | 株@$ /共有||||
Cシリーズ優先株(ベース)- | 株@3 x$ /共有||||
Cシリーズ優先株(リベート)- | 株@3 x$ /共有||||
購入総価格 | $ |
株式交換プロトコルによると、当社はIFP株式のすべての発行および発行済み株式 を売り手に買収し、その代償として、当社はIFP買収事項が完了したとき(“IFP決済”)が売り手に合計(I)を発行および売却する 個の共有( 会社普通株逆分割後の株式)、及び(Ii) 社Cシリーズ転換優先株の株式、額面$ 1株(“Cシリーズ優先株”)。
最大で 個増やすことができるIFP終了後にIFP売り手に1年間 を抑留し,会社がIFP売り手と (ii) C系列優先株株をIFPのある貸手(“IFP貸手”)に売却する.個々共有 Cシリーズ優先株最初は3株の普通株に変換することができます( 株の逆分割後)(特定のイベントの発生による調整)は, 会社の株主の承認に依存する. (I)を含む当社の将来可能な発行のために、Cシリーズ優先株が予約されています Cシリーズ優先株、
IFP終了と同時に発効し、当社は2022年6月16日に会社とIFP間の橋梁施設協定を改訂し、この合意に基づき、他の事項を除いて、
IFPから受け取るべきローンを$とする
会社は各種のローン契約を締結して、総金額はGBです
1人前 部Cシリーズ優先株(IFP貸出者優先株を除く)は、会社株主がC系列優先株を普通株に変換することを承認した後、自動的に を普通株 に変換し、会社株主がC系列優先株を普通株に変換することを承認した後、各IFP貸出者優先株は、当該IFP貸出者の適用所有者の選択に基づいて普通株に変換する。 会社株主の承認を受けていなければ、転換手形と課税利息は未償還状態を維持する。C系列優先株が普通株に変換可能な株式数は、任意の配当、株式分割、合併、または普通株に類似した他の資本再編の場合に調整される。
Cシリーズ優先株の権利、優先株および特権は、会社が2022年10月4日にデラウェア州州務卿に提出したCシリーズ転換可能優先株の指定優先株、権利、制限証明書(“Cシリーズ指定証明書”)に記載されている。
C系列優先株 には何の投票権もなく(法律で規定されているものを除く)配当金や清算優先権も付属していない。Cシリーズ優先株の1株 は最初に3株普通株に変換できるが、上記のような調整が必要である。 継
2023年2月9日(“逆株分割”)から、Cシリーズ優先株の1株当たり株は 普通株式 。逆株式分割のさらなる情報及び開示については、付記21を参照されたい。IFP から受け取るべきローンを$とする 2022年10月4日に現金対価格とされていますASC 805企業統合
現金購入対価格は$を含めて
その会社は$を生み出した
買収された資産と負担する負債の相対公平価値に基づいて、買収された資産と負担する負債に対する買収価格の一時的な分配状況は以下のとおりである
購入対価格の分配 | 金額 | |||
資産: | ||||
現金と現金等価物 | $ | |||
在庫品 | ||||
その他流動資産 | ||||
財産と設備 | ||||
無形資産 | ||||
商誉 | ||||
買収した総資産 | ||||
負債: | ||||
売掛金と売掛金 | ( | ) | ||
支払手形 | ( | ) | ||
転換支払手形 | ( | ) | ||
負担総負債 | ( | ) | ||
純資産 | $ |
Brドルの無形資産を買収した
16 |
今回の買収で$が生まれた
買収価格配分は一時的とされているが、当社は最終的に資産や負債の推定値および買収された無形資産や関連税収影響に関する重要な仮定、方法、判断を決定したからである。
上記で議論した株式発行コストを除いて、取引コストは重要ではない。
買収した無形資産は2022年12月31日に適用されたスポットレートを用いて再計量される。
IFP買収完了日から2022年12月31日まで、会社は約$を確認した
運営結果を予定する
以下は、買収された無形資産推定値に関する償却調整を含む2022年6月30日と2021年6月30日までの年度監査されていない予想総合経営実績が、買収IFPが2020年7月1日に発生した場合に応じて準備されているbrである
六月三十日まで | 六月三十日まで | |||||||||||||||
2022 | 2022 | 2021 | 2021 | |||||||||||||
すでに報告した | 形式的には | すでに報告した | 形式的には | |||||||||||||
収入.収入 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
純損失 | ( |
) | ( | ) | ( |
) | ( | ) | ||||||||
スマートバイオソリューションズの純損失。 | ( |
) | ( | ) | ( |
) | ( | ) | ||||||||
1株当たり基本と希釈後の純損失(逆株分割後) | ( |
) | ( | ) | ( |
) | ( | ) |
注: 6在庫品
在庫 は以下を含む:
2022年12月31日 | June 30, 2022 | |||||||
進行中の仕事 | $ | $ | ||||||
完成品 | ||||||||
差し引く:在庫廃棄準備金 | ( | ) | ||||||
在庫、純額 | $ | $ |
注: 7その他流動資産
他の 流動資産には:
2022年12月31日 | June 30, 2022 | |||||||
スマート指紋には制限があります | $ | $ | ||||||
繰り上げ返済する | ||||||||
貨物と労務税を受け取る | ||||||||
預金.預金 | ||||||||
その他売掛金 | ||||||||
合計する | $ | $ |
2022年6月16日、当社はIFPと協定を締結し、2022年12月31日までにIFP又はその資産を買収する取引を評価及び交渉する独占的権利を付与する。この排他性を考慮して,会社は2022年6月16日にIFPに無担保定期融資を提供し,金額は#ドルであった
17 |
注: 8財産と設備、純額
財産 及び装置は、:
2022年12月31日 | June 30, 2022 | |||||||
生産設備 | $ | $ | ||||||
賃借権改善 | ||||||||
他の設備 | ||||||||
建設中の工事(CIP) | ||||||||
総財産と設備 | ||||||||
減算:減価償却累計 | ( | ) | ||||||
財産と設備、純額 | $ | $ |
会社が記録した費用は$
2022年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月以内に、会社が発生するコストは$です
表は、簡明な統合アセットバランスシート上の財産と設備純額に記録されているCIP金額をまとめたものである
2022年12月31日 | June 30, 2022 | |||||||
建設中の工事投資 | $ | $ | ||||||
50%は政府から支出されます | ( | ) | ( | ) | ||||
帳簿金額 | $ | $ |
注: 9売掛金と売掛金
支払すべき帳簿と売掛金は以下の各項目からなる
2022年12月31日 | June 30, 2022 | |||||||
売掛金その他支払すべき金 | $ | $ | ||||||
応算項目 | ||||||||
掛け値を繰延する* | ||||||||
他の人は | ||||||||
合計する | $ | $ |
* | |
A)2番目の支払い#ドル | |
B)公正価値#ドル |
18 |
注: 10営業権とその他の無形資産
商誉
商誉帳簿金額の変化は以下の通りである
2022年6月30日の残高 | $ | |||
IFPを買収する | ||||
外貨の影響 | ||||
2022年12月31日の残高 | $ |
IFPを買収して発生した営業権 はIFPG運営及び報告すべき分部に割り当てられる。
その他 無形資産
2022年12月31日現在、他の無形資産には:
加重平均使用寿命(年) | 仕入コスト | 外貨の影響 | 累計償却する | 帳簿価値 | |||||||||||||
技術 | $ | $ | $ | $ | |||||||||||||
取引先関係 | $ | $ | |||||||||||||||
商品名と商標 | $ | $ | |||||||||||||||
無形資産総額 | $ | $ | $ | $ |
2022年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月の他の無形資産の償却に関する費用
は#ドル
無形資産の償却費用 は今後5年以降以下のように予想される
2023 | $ | |||
2024 | ||||
2025 | ||||
2026 | ||||
2027 | ||||
合計する | $ |
あります
注: 11転換可能な手形
IFP買収の結果,当社はIFPが借り手である無担保転換可能手形(ここではIFP融資プロトコルとも呼ぶ)の保証人となった。変換可能チケットは、brがより早く変換されない限り、2024年10月4日(IFP買収終了日2周年)に満了する。当社の株主の承認を経て、交換可能手形はIFP株式に変換され、当社の株主の承認を経て、IFP株式は直ちに当社に譲渡され、当社の普通株とCシリーズ優先株と交換されます(株式交換協定参照)。
転換可能手形の利率は
当社は公正価値オプション(FVO)を採用することを選択したため、変換可能な手形の公正価値はその後、各報告期間の終了時にその推定公正価値の変化に基づいて再計量された。その他の情報については、付記15を参照されたい。
19 |
注: 12支払手形
IFPを買収した結果,会社はIFP流通業者に対応する手形を負担した。この融資の未返済元金残高は以下の金利で利息を計算する
● | 支払い:
| |
● |
支払手形の分類は経営陣が作成した販売予測に基づいて行われる。
注: 13賃貸借証書
IFP買収に関する では,当社はキャンセル不可能な融資リースプロトコルを担っている。レンタルのオリジナルレンタル期間 は2025年8月に満期になります。レンタルプロトコルには、いかなる重大な剰余価値保証や重大な制限 チェーノも含まれていません。
融資リース使用権資産の償却と融資リース利息支出は#ドル
融資リース使用権資産の償却と融資リース利息支出は#ドル
2022年12月31日現在、会社がレンタルした残りのレンタル期間と割引率は
融資リースの満期日と2022年12月31日現在の簡明総合貸借対照表に記録されている融資リース負債の入金状況は以下の通り
2023 | $ | |||
2024 | ||||
2025 | ||||
賃貸支払総額 | ||||
差し引く:推定利息 | ( | ) | ||
賃貸負債現在価値 | $ |
注: 14株主権益
2022年12月31日までに
当社は2022年12月21日に14名の投資家(“Dシリーズ投資家”)
と証券購入協定(“2022年12月購入合意”)を締結し、これにより、当社はS規例指向増発(“2022年12月方向増発”)でDシリーズ投資家に証券を発行及び売却することに同意した
2022年10月6日、会社は従業員に(逆後株式 株式分割)普通株を補償とする.会社が記録した株式補償費用は#ドルです, は逆株式分割前の株価$に基づく 1株当たり、2022年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月の発行に対して です。その会社は抑留した株式(株)株式償却後の株式分割)は、源泉徴収税の支払いに用いられる。
2022年10月4日会社発表 普通株
(逆株分割後148,155株)と C系列優先株の株式
はIFPを買収する部分として対価する。同社は$を確認した
会社の株主の承認を経て、Cシリーズ優先株とDシリーズ優先株は会社普通株に転換することができる。
20 |
注: 15公正価値計量
変換可能チケット
付記11で詳述したように,当社はIFPに基づいて交換可能手形を想定している採掘するFVO項下の変換可能チケットの会計処理に選ばれた。当社は以下の準則に基づいて交換可能手形の公正価値を推定する転換後発行可能な最高株式の公正価値(
当社の公正価値別勘定の転換可能手形の公正価値は、簡明総合経営報告書において他の収入 (支出)の一部として確認されていることが増加または減少している。買収の日からbr年12月までの利息31, 2022,利子支出の一部として簡明な 総合経営報告書を計上する。交換可能株式手形の価値の変動はすべてツール 特定の信用リスクに起因しない。
次の表は、公正価値で を計量し、日常的に計算する変換可能手形負債の期首と期末残高を照合した
公正価値台帳の転換可能手形(第3級) | ||||
2022年6月30日の残高 | $ | |||
買い入れ時の転換可能手形の公正価値(付記5) | ||||
転換可能な手形の再評価の公正価値収益 | ( | ) | ||
外貨の影響 | ||||
2022年12月31日の残高 | $ |
Cシリーズ優先株(リベート)
会社に障害があるしたがって,1年の計算期間後に最終的に発行される株式数は,任意の潜在的な債権に依存し,可変であってもよい. 個々シェア.シェアCシリーズ優先株は最初に3株普通株に転換できます IFP売手はIFP成約後1年のC系列優先株で, 社がIFP売手に潜在的な賠償要求を提出することを確保する((特定イベントの発生に応じて調整する)は、会社株主の承認に応じます。これらの株式は保留されており、発行されているのでもなく、信託口座で保有されているわけでもない。2022年12月31日現在、当社は公正価値変動を計上しています連関送られます少量を減らす買収の日から報告書発表までの株価日取り. 株の逆分割後)
次の表は、期間内に公正価値で計量された抑留優先株の期初めと期末残高を照合した
公正価値勘定の優先株(第2級) | ||||
2022年6月30日の残高 | $ | |||
買収時にC系列優先株の公正価値を留置する(付記5) | ||||
C系列優先株再評価の公正価値収益を事前提案する | ( | ) | ||
2022年12月31日の残高 | $ |
会社は、2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月以内に、公正価値で帳簿に記載された資産や負債を1級投入していない。
注: 16関係者取引
LSBD
関連側の販売と関連側への調達はいずれも正常市場価格と正常ビジネス条項で公平な取引方式で行われる。LSBDでは以下のようなことが発生した上級管理職 と2022年7月1日から12月までの間31, 2022.
同社が発生する総コストは#ドルだ2022年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月(2021年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月:ドル
2022年12月31日までに$
2022年12月私募
約
注: 17付属会社への投資
LSBDは2020年5月29日に発表
21 |
BiosensX(North America)Inc.への投資はASC 323に該当する権益法計算を採用した投資− 権益法と合弁企業.
今回の取引日には,LSBDは当社とBiosensX(北米)社の親会社であり,BiosensX株式 を当社に譲渡することは共同制御取引とみなされる。持分譲渡の結果として,当社はBiosensX(北米)Inc.に大きな影響を与える である。
LSBDは2022年6月30日までの年度内に保有するすべての会社の株式を売却したが、5年間譲渡不可引受権証の所有権
を保持している
BiosensX(北米)Inc.の投資帳簿金額は$2022年12月31日と2022年6月30日まで。
注: 18引受金とその他の事項
2022年11月、同社はニューカッスル大学と唾液グルコースバイオセンサの研究·開発の変更協定を結んだ。会社はニューカッスル大学に$を支払うことに同意しました
その会社は所有している
当社は時々正常な業務過程で生じる様々な法的手続きの一方になる可能性があります。既存の資料 によると、当社は、その財務状況、経営業績または流動資金に重大な悪影響を及ぼすことが合理的に予想されると考えられる保留または脅威の法的手続きについては何も触れていない。しかし、法的事項自体に不確実性があり、当社はいかなる潜在的な法的事項の結果も当社に有利であることは保証されません。
注: 19所得税
会社は国税局、オーストラリア税務局、税務署に所得税申告書を提出しなければならない。同社の営業損失は$に持ち越された
繰り越しの純営業損失は約$の繰延税金資産を生み出した
22 |
普通株1株当たりの基本損失の計算方法は、普通株株主が分担可能な純損失を、2023年2月8日の逆株式分割調整後の普通株または普通株等価物の加重平均流通株数で割る。普通株1株当たりの希薄損失の計算方法は、1株当たり普通株の基本損失と類似しており、希釈性証券や普通株発行の他の義務が行使または普通株に転換された場合に発生する可能性のある希薄化を反映している点が異なる。
12月31日までの3ヶ月間 | 12月31日までの6ヶ月間 | |||||||||||||||
2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
スマートバイオソリューションズの純損失。 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
普通株主に帰属する1株当たりの基本と償却純損失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
加重平均流通株数 |
逆株式分割前:逆希釈株式証と優先株
12月31日までの3ヶ月間 | 12月31日までの6ヶ月間 | |||||||||||||||
2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
株式承認証-Aシリーズ | ||||||||||||||||
株式承認証-Bシリーズ | ||||||||||||||||
私募株式証明書(2022年12月) | ||||||||||||||||
Winx Capital Pty Ltd.に株式承認証を発行する | ||||||||||||||||
引受業者に発行した引受権証 | ||||||||||||||||
初公開前株式証明書 | ||||||||||||||||
優先株(Cシリーズ) | 2,363,003 | - | 2,363,003 | - | ||||||||||||
優先株(Dシリーズ) | 176,462 | - | 176,462 | - | ||||||||||||
LSBDに株式承認証を発行する |
注: 21後続事件
2023年2月8日に開催された株主総会(“年次総会”)で、会社株主
は、会社が改訂·再記載された会社登録証明書に対する改正案(“改正案”)を承認し、
で発効した
逆株式分割のため、発行された普通株の数は2023年2月8日現在の株 (在庫株を除く)は、約 株(在庫株を含まず、零頭株を四捨五入することを基準とする)、普通株法定株式数は変わらない百万株。逆株式分割の結果として、発行されたすべての株式オプション、制限株式単位奨励および引受証(Aシリーズ株式承認証、Bシリーズ株式承認証、Dシリーズ株式承認証およびWinx承認株式証を含む)を行使または帰属する際に発行可能な1株当たり株式価格および/または発行可能株式数が比例的に調整され、これにより、そのような株式オプション、制限株式単位奨励および引受証の行使または帰属時に発行される会社普通株式数 が比例的に減少する。このようなすべての株式オプションと引受権証の行権価格を比例的に向上させる。また、発効直前に当社2019年の長期インセンティブ計画に基づいて予約して発行する株式数は比例して減少しています。会社C系列優先株とD系列優先株変換後に発行可能な普通株数および任意の適用転換価格も逆株式分割の逆分割割合に応じて調整した(断片的権益調整)。
逆株分割により 株は発行されていない.本来断片的な株式を得る権利がある登録株主は,断片的な株式を最も近い整数に四捨五入する権利がある.逆株分割は米国東部時間2023年2月9日午後4時05分に発効し、会社普通株は2023年2月10日にナスダック資本市場の寄り付き時に逆株分割調整後のベースで取引を開始した。同社の逆株式分割後の普通株 は新しいCUIP番号(CUIP番号36151 G 402)を持っているが、普通株の額面と他の条項は逆株分割の影響を受けない。
前分割 | 分割した後 | |||||||||||||||
12ヶ月まで | 12ヶ月まで | |||||||||||||||
June 30, 2022 | June 30, 2021 | June 30, 2022 | June 30, 2021 | |||||||||||||
純損失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
未償還株 | ||||||||||||||||
基本的な情報 | ||||||||||||||||
薄めにする | ||||||||||||||||
1株当たり損失 | ||||||||||||||||
基本的な情報 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
薄めにする | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) |
前分割 | 分割した後 | |||||||||||||||
6ヶ月まで | 6ヶ月まで | |||||||||||||||
Dec 31, 2022 | Dec 31, 2021 | Dec 31, 2022 | Dec 31, 2021 | |||||||||||||
純損失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
未償還株 | ||||||||||||||||
基本的な情報 | ||||||||||||||||
薄めにする | ||||||||||||||||
1株当たり損失 | ||||||||||||||||
基本的な情報 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
薄めにする | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) |
前分割 | 分割した後 | |||||||||||||||
3ヶ月まで | 3ヶ月まで | |||||||||||||||
Dec 31, 2022 | Dec 31, 2021 | Dec 31, 2022 | Dec 31, 2021 | |||||||||||||
純損失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
未償還株 | ||||||||||||||||
基本的な情報 | ||||||||||||||||
薄めにする | ||||||||||||||||
1株当たり損失 | ||||||||||||||||
基本的な情報 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
薄めにする | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) |
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第br項2.経営層の財務状況と経営成果の検討と分析。
あなたは、2022年Form 10-Kに含まれ、2022年12月31日までの財政四半期の監査されていない簡明な合併財務諸表を、私たちが審査した歴史的合併財務諸表に関連して読まなければなりません。これらの報告書は、本四半期に報告されたForm 10-Qの他の部分に を含みます。本経営陣の財務状況と経営業績の検討と分析には前向きな陳述が含まれている。これらの陳述は、リスク、不確実性、および他の要素によって影響される現在の予想と仮定に基づいている。以下の議論の要因や本四半期報告10-Q表の他の部分により,実際の結果が大きく異なる可能性がある.第2部、第1 A項を参照。本四半期報告表格10−Qにおける“リスク要因” と第1部1 A項目。2022年表格10-Kの“リスク要因”.
前向き情報
歴史的事実または現在の事実または現在の状況に関連する陳述を除いて、本10-Q表の四半期報告に含まれるすべての 陳述は前向き陳述である。前向きな陳述は、未来への期待、希望、信念、意図、または戦略に関する陳述を含むが、これらに限定されない。さらに、将来のイベントまたは状況の予測、予測、または他の 特徴を言及する任意の陳述は、任意の潜在的仮定を含み、前向きな陳述に属する。これらの表現 は、“予想”、“推定”、“予想”、“プロジェクト”、“計画”、“計画”、“信じる”、“可能”、“すべき”、“可能”、“可能”および のような言葉の否定および他の類似した意味の言葉を含むことができるが、これらの言葉がないことは、 を述べることが前向きでないことを意味するわけではない。
本Form 10-Q四半期報告に含まれる展望的陳述は、現在の未来の発展および私たちへの潜在的な影響に対する私たちの期待と信念に基づいている。これらの展望的陳述は、本四半期報告でForm 10−Qおよび我々の2022 Form 10−Kについて説明されたリスク、不確実性、および仮定を含む、多くのリスク、不確実性、および仮定の影響を受ける。しかも、私たちの運営環境は競争が激しく、変化が迅速だ。新しいリスクが時々発生します。私たちの経営陣はすべてのリスクを予測することができず、すべての要素が私たちの業務に与える影響を評価することもできません。あるいは任意の要素や要素の組み合わせは、実際の結果が私たちが行う可能性のある任意の前向き陳述に含まれる結果と大きく異なることをもたらす可能性があります。これらのリスク、不確定性と仮定を考慮して、本四半期報告10-Q表で議論された未来のイベントと傾向は発生しない可能性があり、実際の結果は前向き 陳述中の予想或いは示唆の結果と大きく異なる可能性がある。
あなたは未来の事件の予測として展望的な陳述に依存してはいけない。前向き 陳述に反映されるイベントや状況は実現できない場合や発生する可能性がある.私たちは展望性陳述に反映された予想は合理的だと考えているが、私たちは未来の結果、活動レベル、業績或いは成果を保証することができない。連邦証券法には別の規定がある以外に、本四半期の報告書の発表日後にForm 10-Qの形でこれらの前向きな陳述を更新したり、これらの陳述を実際の結果や改正された予想と一致させる義務はありません。
概要
スマートバイオソリューション会社(“INBS”)(前身はGBS Inc.)とその完全子会社GBS運営会社はそれぞれ2016年12月5日にデラウェア州法律に基づいて設立された。 私たちオーストラリア子会社の知能バイオソリューションソリューション(APAC)有限公司(前身はグルコースバイオセンサシステム(大中国)プライベート有限会社) はオーストラリアニューサウスウェールズ州法律に基づいて2016年8月4日に設立され、2023年1月6日にスマートバイオソリューション(APAC)プライベート有限会社 と改称された。INBSは2022年10月4日、イングランドとウェールズに登録されているスマート指紋有限公司(“IFP”)“IFP買収”)を買収した。グルコースバイオセンサシステム(日本)Pty Ltdとグルコースバイオセンサシステム(APAC)Pty Ltdはそれぞれ2023年1月6日と2022年6月9日にログアウトされた。INBSおよびその子会社(コンテキスト要件または他の説明がない限り、総称して“私たち”、“INBS”または“会社”と呼ばれる) は、非侵襲的で無痛な革新的な医療装置およびスクリーニング装置を提供することを意図している。私たちの本社はニューヨークにあります。
著者らは生命科学会社であり、マーケティングと非侵襲性リアルタイム診断測定の開発を担当し、患者とその初級健康従事者に医療サービスを提供する。私たちは世界で運営しており、スマート無痛診断テストを提供することを目標としている。
私たちの現在の製品組み合わせは
● | 使い捨てカートリッジ及び携帯型リーダーを用いて指紋汗を分析する独自の携帯型薬物スクリーニングシステムを提供する。このシステムは市販の非侵襲性汗液指紋診断測定製品(“IFP製品”)からなり、現在オピオイド、コカイン、メチルフェニルプロピルアミン、ベンゾジアゼピン、大麻、メサドン、ブプレノルフィンとフェニルプロピルアミンを測定している。顧客には,建築,輸送,物流などの安全キー業界であるbr社,リハビリテーション部門の薬物治療組織や司法組織がある。 | |
● | 臨床化学,免疫学,腫瘍マーカー,アレルゲン,内分泌学などで開発されたバイオセンサによる看護点診断テスト(POCT)の開発段階範囲。我々の旗艦製品の候補製品は唾液グルコースバイオセンサ(SGB)であり、これは1種のPOCTであり、糖尿病患者の手指刺激性血糖モニタリングに代わることが期待できる。これらのテストは,我々がアジア太平洋地域で生命科学バイオセンサ診断有限会社(“LSBD”または“許可側”)から許可を得たバイオセンサプラットフォームに由来する。バイオセンサプラットフォームは,Gox酵素を各分析物の適切な代替品に置き換えることで複数の生物学的分析物を検出することができる。 |
24 |
私たちの目標:
● | 薬物テスト市場にIFP製品ラインを拡張し、集中しなければならない |
◌ | イギリスと西欧を含む現在の市場シェアを増加させる。 | ||
◌ | アジア地域への流通を始め | ||
◌ | このような承認を必要とする米国市場部門 に拡張するために、米国食品·薬物管理局(FDA)との規制承認手続きを開始する。 |
● | To complete development and commercialize the SGB the diagnostic test that stems from the Biosensor Platform that we license from LSBD, in the regions covered by the license. This will be followed by developing the platform further to testing across the diagnostic modalities of immunology, hormones, chemistry, tumor markers and nucleic acid tests. |
最近の発展
2022年12月31日までの6ヶ月間、私たちが達成した主な成果は、
● | 当社は2022年10月4日にイングランドとウェールズに登録されているスマート指紋有限公司(“IFP”)の買収(“IFP買収”)を完了した。IFP は指紋汗を分析することによる薬物テストを含む診断テストと関連技術の知的財産権の組み合わせを持つ。IFPの買収は同社の迅速、非侵襲性診断検査技術プラットフォームを拡大した。 |
IFP買収事項については、当社は2022年10月4日にIFP、IFP株式のすべての発行済み株式の所有者 (総称して“IFP売り手”と呼ぶ)と、その中で指名されたIFP売り手代表と株式交換プロトコル(“株式交換プロトコル”)を締結する。
株式交換プロトコル(これを含む)によると、当社は、売り手にIFP株式 の全発行株式を買収し、IFP買収(“IFP決済”)完了時に売り手に合計2,963,091株の株式を発行および売却する(148,155株逆株分割後 )(2)2,363,003株会社C系列転換可能優先株であり、1株当たり0.01ドルの価値がある(“C系列優先株”)。
最大で1,649,273株のCシリーズ優先株を予約して当社が将来発行する可能性があり、(I)500,000株のCシリーズ優先株を含み、IFP後に売り手に1年間抑留する終業する当社がIFP売り手に潜在的な賠償要求を提出すること、および(Ii)IFPのある貸手(“IFP貸主”)に1,149,273株C系列優先株 を発行することを確保する。個々シェア.シェアCシリーズ優先株は最初に3株普通株に転換できます(0.15株逆株分割後)(特定イベントの発生に応じて調整する)は、会社株主の承認に応じます。
C系列優先株の1株 株は最初に3株普通株(0.15株逆株 分割後)(特定イベントの発生に応じて調整)に変換でき、会社 株主の承認に依存する。
また、株式交換協定によると、当社はIFPに現金を提供する責任があり、金額はIFPがいくつかの現職および前任イギリスおよび米国従業員および取締役(“IFPボーナス受給者”)に現金を支払うことができ、総額はそれぞれ239,707ポンドおよび83,043ドル(“現金ボーナス”)であり、任意の適用される 雇用主の国民保険供出を加える必要がある。現金ボーナスは2回に分けてIFPボーナス獲得者に支払われ、1回目の支払いは取引終了後に続き、2回目の支払いはその日の6ヶ月の記念日に支払われる。
また、株式交換協定によると、当社はIFP従業員(“IFP従業員”)に形式及び実質が当社を満足させる会社購入株式計画を提供することに同意しており、内容は成約後最大1,000,000株(逆株式分割後50,000株)の普通株に関連しており、基準はIFP従業員及び当社従業員が同等数の会社購入持分を与え、総額は最大2,000,000株(100,000株)(100,000株 株式逆分割後)である。
当社、IFPおよび売り手はそれぞれいくつかの慣用的な陳述と保証を行い、株式交換プロトコル内のいくつかの契約に同意します。
● | 2022年7月13日,INBSは機関審査委員会(IRB)がカリフォルニア州サンマテオのサット糖尿病研究所 Healthのミルズ−半島医学センター(MPMC)で行った臨床研究を完了した。この研究設計はその次世代唾液グルコースバイオセンサの臨床開発を支持することを目的としている。成人2型糖尿病被験者40名がこの研究に参加した。1400件近くの血液と口腔液体サンプルを採取し、分析を行った。その後、これらのサンプルタイプ間の血糖レベルの相関性に対する統計分析は信頼できる展望性臨床証拠の組み合わせを構築する基礎とし、未来の監督管理提出に基礎を築いた。 |
25 |
● | 私たちはオーストラリアのニューカッスル大学での研究開発と製造施設を発展させ続けている。本四半期中に同施設の設計·建設作業を開始し、2023年第2四半期に開始する予定です。 | |
● | 本四半期には、質量分析計およびGPCシステムを含む新たな実験室装置の設置を受け取り、開始し、これにより、私たちのバイオセンサ技術の特異性、感度、再現性を向上させることができる。 | |
● | 2023年1月23日、同社はオーストラリアニューカッスル大学でマイルストーン7の結果を発表し、テスト時間間隔(Ttr)、感度、br}および再現性を含むバイオセンサプラットフォーム開発の一段階である。その結果,TTRは記録的な4倍向上し,バイオセンサは1分未満でテスト結果を返すことができた。 | |
● | 当社は2022年12月21日に14名の投資家(“Dシリーズ投資家”)と証券購入協定(“2022年12月購入合意”)を締結し、これにより、当社 はSルール私募方式でDシリーズ投資家に発行及び販売することに同意した(“2022年12月私募”) (I)176,462株自社Dシリーズ転換優先株、1株当たり額面0.01ドル(“Dシリーズ優先株”)、及び(Ii)529,386部の引受権証(“Dシリーズ株式承認証”)は、各株式承認証は最初に を代表して普通株(逆株分割後0.05株)を購入する権利を代表する。また2022年12月に私募の配給代理Winx Capital Pty Ltd.に26,469件の引受権証を発行し、1部当たりの株式承認証は最初に普通株(逆株分割後0.05株)を購入する権利(“Winx株式承認証”)に相当する。Dシリーズ株式承認証の初期行権価格は1株当たり0.29ドル(逆株分割後は1株5.80ドル)(調整による)であり、2028年6月22日に満期となる。Winx株式承認証 の初期行使価格は1株0.52ドル(逆株式分割後の1株10.40ドル)(調整による)であり、Dシリーズ投資家が買収したDシリーズ優先株の普通株転売登録声明発効日後5年 で満期となる。D系列優先株とD系列権証は1つの単位(“単位”)として一緒に販売される, 各単位は1株Dシリーズ優先株と3株Dシリーズ株式承認証から構成されている。Dシリーズ優先株の1株は最初に3株普通株(逆株分割後0.15株)に変換することができる(特定イベントの発生に応じて調整)。これらの単位の購入価格は単位当たり1.25ドルです。単位発行価格とDシリーズ承認株式発行権 価格はナスダック規則第5635(D)(1)条に定義されているナスダック“最低価格”より高い。Dシリーズ優先株は、最初に株主が承認し、追加料金を支払うことなく、529,386株(逆株分割後の26,470株)普通株 に変換することができる。2022年12月方向性増発 は2022年12月22日に終了します。(株式の逆分割に関する調整に関する資料および開示については、付記21を参照)。 | |
● | 今季,IFPはイギリス中空ガラスメーカー,ガラスシステム会社,東方航空,イギリス市場をリードするコンテナ輸送会社Goldstar Transportと販売契約を締結することにより,顧客基盤の拡大を継続している。 | |
● | 2023年2月8日の株主総会において、当社の株主は、株主承認日から12ヶ月以内の任意の時間に2対1以上35対1以下の割合で逆株式分割を行うことを承認し、具体的な割合は、当社株主のさらなる承認や許可を必要とすることなく、会社取締役会(“取締役会”)が自己決定することを実施する。 |
当社株主が付与した上記の許可に基づき、取締役会は、自社普通株に対して20株1株の逆株式分割(“逆株式分割”)を行うことを許可し、逆株式分割を実現するための修正案を提出する。修正案 はデラウェア州州務卿に提出され、逆株式分割は修正案の条項 によって午後4:05に発効する。東部時間2023年2月9日(“発効時期”)。改正規定は、発効時間に、当社は20株ごとに発行済み普通株と発行済み普通株を自動的に合併し、発行済み普通株と発行済み普通株に合併し、1株当たり額面は変わらず、1株当たり0.01ドルである。
逆株式分割の結果、発行された普通株の数は、2023年2月8日現在の約18,325,289株(在庫株を除く)から約916,265株(在庫株を含まず、断片的な株式の四捨五入の影響を受ける)に減少し、br}普通株の法定株式数は1億株に維持されている。株式の逆分割により、発行されたすべての購入株権、制限性株式単位の奨励及び承認証の行使又は帰属時に1株当たりの行使価格及び/又は発行可能株式数を比例的に調整することにより、当該等の購入持分、制限的株式単位奨励及び承認証の行使又は帰属時に予約して発行する当社の普通株式数は比例的に減少し、購入持分及び引受権証については、すべての当該等の購入持分及び引受権証の行使価格が比例的に増加する。また、発効直前に当社が2019年に予定している発行予定株式数 に比例して減少しています。
当社の転換可能優先株を変換する際に発行可能な普通株数および任意の適用可能な転換価格も逆株式分割の逆分割割合に応じて調整した(断片化されたbr権益の調整)。
逆株分割により 株は発行されない.本来断片的な株式を得る権利がある登録株主は,断片的な株式を最も近い整数に四捨五入する権利がある.逆株分割は米国東部時間2023年2月9日午後4時05分に発効し、会社普通株は2023年2月10日にナスダック資本市場の寄り付き時に逆株分割調整取引を開始した
私たちの 製品
指紋認識薬物スクリーニングシステム(IFP)
私たちが最近買収した子会社のスマート指紋有限会社(IFP)は独特かつ独自の携帯型薬物スクリーニングシステムの開発者と所有者である。このシステムは、使い捨て(回収可能)カートリッジおよび携帯用手持ち式カードリーダを使用して指紋汗を分析する。このシステムは非侵襲的、迅速、費用効果が高く、サンプル採取に数秒しかかからず、同時に10分以内に複数の薬物群をスクリーニングした。実験室確認サービスも提供し,必要であれば証拠レベルの分析を提供することができる.このシステムは多くの部門で応用されており、顧客は建築、輸送と物流会社などの安全重要な業界、リハビリテーション部門の薬物治療組織及びイギリス検視官を含む。
Brスマート指紋薬物スクリーニングシステムは、薬物スクリーニング結果を提供するために、小型で耐タンパ性のある薬物スクリーニングカートリッジ(サンプル収集のための)および携帯型DSR-Plusからなる。
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スマート指紋認識は、複数の指紋ベースの薬物スクリーニングテストを提供する
● | DSC 2−メチルフェニルプロピルアミン、メサドン、ベンゾジアゼピン類、ブプレノルフィン検出 | |
● | DSC 5−阿錠、コカイン、大麻およびメチルフェニルプロピルアミンの検出 | |
● | DSC 8−オピオイド,メサドン,ブプレノルフィン,ベンゾジアゼピン類の検出 | |
● | DSC 10−フェニルプロピルアミン、アヘン、大麻およびコカインの検出 |
IFP は注目薬物スクリーニング試験システム(POCT)と薬物実験室による確認試験 サービスを開発した。この二つの仕事は指紋と汗サンプルを収集して分析することに関するものだ。数年来、競争相手のPOCTシステムと確認テストは尿或いは口腔液(唾液)体液サンプルの収集に依存する必要がある。尿と内服液の薬物テストに対して指紋汗液IFP分析を行うことはいくつかの顕著なメリットがある
1. | 非侵襲性サンプル採取-数秒以内に任意の場所で指紋汗を採取することができ、専門訓練を受けた特定の性別採集員或いは準備された採取区を必要としない。各指を使い捨てサンプル採取カートリッジに1つずつ5秒間押すだけで,指紋上の汗を収集することができる。これに対し,尿や口腔液試料の採取には数時間を要する可能性があり,訓練された採取者が必要であり,またカンニングを検出することを避けるためには,採取領域を専用に用意し,試料の採取を直接観察する必要があり,これは明らかに極めて侵襲的であり,尿にとって尊厳を損なうものである。 | |
2. | 衛生的なbrと非生物危害-指紋汗サンプルは非生物危害であるため、スクリーニングと収集キット材料 は通常の廃棄物として処理或いは回収することができる。尿および唾液を収集するためのキットは、このように処理しなければならない潜在的なバイオハザードであり、焼却するか、または埋めるかである。 | |
3. | 正確なbr結果-通常の尿と経口投与液POCT薬物スクリーニングテストの結果は肉眼で有色テスト線の存在或いは不存在を理解することによってテスト結果 を読み取る必要がある。一般に、これらのテストラインは弱く、確認が困難であり、読み取りテスト結果が不正確である。対照的に、IFPスクリーニング試験結果はDSR-Plusリーダユニットによって自動的に提供される。これは、ユーザが何の説明も必要とせず、テストの正確性を向上させる明確なテスト結果を提供する。 |
尿と口服液の測定と比べ、指紋薬物の測定はもっと費用効果があり、侵襲性がもっと小さく、更に尊厳性のある方法を提供した。
バイオセンサ(Br)プラットフォーム技術
SGBベースのバイオセンサプラットフォームは、改良型有機薄膜トランジスタ(OTFT)である。OTFT構造は、ソースドレイン電極、半導体層、ゲート電極、任意の分離(または誘電体)層からなり、これらのすべてが基板材料上に印刷され、分析物が配置された高分子電解質膜/酵素層によって積層される。バイオセンサプラットフォーム は,Gox酵素を各分析物の適切な代替品に置き換えることで複数の生物学的分析物を検出することができる。代替酵素は電流シグナルを生成し,その検出方式はSGBと同様である。著者らはバイオセンサプラットフォーム技術からの旗艦製品 は唾液グルコーステスト(SGT)であり、これは糖尿病患者の手指刺激性brの血糖モニタリングに代わることが期待できるPOCTである。生命科学バイオセンサ診断有限公司(“LSBD”は可能かもしれない)はオーストラリアの会社であり、オーストラリアニューカッスル大学バイオセンサプラットフォームの世界知的財産権を持っている。LSBD は、アジア太平洋地域でこのプラットフォームを発売し、発売するために、この技術を私たちに許可してくれました。
著者らのバイオセンサプラットフォーム技術の旗艦製品候補製品は唾液グルコーステスト(SGT)であり、これは指のbr穿刺糖尿病患者の侵襲的血糖モニタリングに代わることが期待できるPOCTである。
唾液グルコース試験(SGT)
SGBは唾液を用いて非侵襲的に血糖を測定した。SGBが唾液と相互作用する時、電気化学反応を開始し、唾液中のグルコース含有量に直接関連する電気信号を発生する。次いで、スマートデバイス上のソフトウェアアプリケーションまたは専用スマートリーダーは、この測定データをリアルタイム唾液血糖読み取り数に変換し、互換性がなく互換性のあるスマートデバイスを有さないユーザに適している。その後、読み取り数は、我々固有のクラウドベースのデジタル情報システムに格納されてもよい。
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SGTには:
● | SGB-唾液バイオセンサの使い捨て、および | |
● | スマートデバイス上のソフトウェアアプリケーションまたはSGBを当社のデジタル情報システムに接続する専用リーダー。 |
唾液グルコースバイオセンサ(SGB)
SGBはオーストラリアニューカッスル大学有機電子センターによって発明された。SGB 技術は、米国(9,766,199)および中国(ZL 201380022888.2)で特許を取得している。SGBの核心革新特徴はグルコースバイオセンサの感度であり、8~200ミクロンの濃度範囲で唾液中のグルコースを検出でき、そしてこれらの濃度で線形血糖センサ特性を示し、血液中のグルコース濃度より低いレベルで100倍の血糖を感知することができる。特許開示に加えて、SGB設計の詳細は、同業者によって評議された物理学誌である“応用物理速報”にも発表されている。ライセンス者はオーストラリア,中国,米国に特許を有し,SGBの以下の技術を保護し,ゲート電極,誘電体層,有機半導体層の一部,ソース電極,ドレイン電極,基板およびbr}酵素を含む生体機能有機薄膜トランジスタデバイスの構造,およびデバイスから生成されたアンペア信号を解釈することにより試料中の 化合物濃度を決定する方法を主張している。中米特許 は同じ特許家族に属し,オーストラリアの特許から起源している。したがって、すべての特許は同じ技術的権利要件と関連がある。
基本OTFT構造は、薄い絶縁層により第3ゲートから分離された半導体材料上のソースとドレインからなる。COEは率先して酵素などの生体分子を有機トランジスタのアーキテクチャに直接集積し,これらの新しいバイオセンサを率先して製造し,標的分析物のために高感度で高特異性の電子デバイスを生産した。これらのバイオセンサでは,分子認識素子はデバイス 構造に簡単に集積することができるが,SGBの場合は認識素子はGoxである。
SGBは唾液中のグルコースと相互作用し,酵素反応を開始し,Gox酵素はグルコースから過酸化水素を産生し,OTFTゲート材料の性質を変化させ,唾液中に存在するグルコース量に直接関連する電気信号を産生する。そして、スマートデバイスまたは専用スマートリーダーにインストールされたソフトウェアアプリケーションにより、その測定をリアルタイムの唾液血糖読み取りに変換する。そして、患者に個人化された医療アドバイスを提供し、彼らの血糖値に影響を与える可能性のある生活様式 因子を実際に理解することができるデジタル情報システムおよび人工知能システムにデータを送信することができる。
高品質のOTFTは通常オーストラリア国家製造施設の材料ノードで製造されている。COEは新しいバイオセンサ製造の先駆を開き,酵素などの生体分子を有機トランジスタのアーキテクチャに直接集積し,br製電子機器は標的分析物(この場合はグルコース)に対して高感度であり,高い特異性を有する
はスマートデバイスと通信する中間デバイスの開発が完了している.中間装置は血糖計をシミュレートし、SGBを受信して電力を供給する機械的および電気的インターフェースと、アンペア信号を正確に読み取るために必要な回路を提供する。私たちは中間設備の責任をSGBに移譲するつもりだ。
科学文献では、唾液を血糖値を評価する意義のある代替物として使用することが報告されており、独立定期刊行物に発表された文章 を含む“肥満雑誌”Vtの..“国際口腔健康雑誌”Vtの..臨床と実験歯科雑誌Vtの..口腔生物学と頭蓋顔面研究誌、糖尿病とメタボリックシンドローム 生物調節剤,内環境調節剤と糖尿病雑誌他にもありますしかし, で発見された相関は小さいか,有意な相関は認められなかったことがいくつか報告されている臨床·診断研究誌そして口腔科学誌それは.そこで,同社では,唾液が血液の非侵襲的代替品として利用できることを支援し,糖尿病患者の血糖状態をモニタリングするために必要なデータを収集·提供することを目的とした臨床研究を行っている。
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バイオセンサプラットフォームに基づく他のbrテスト
上述したように、バイオセンサプラットフォームのアーキテクチャは、バイオセンサの識別要素の交換を可能にする。したがって、SGBの場合、グルコースを検出するためのGox元素は、異なる酵素、癌バイオマーカー、免疫学的試験、ホルモン、および他のバイオマーカーを置換することができる。代替識別要素は、触媒反応を生成し、分析物の量に比例するシグナルを生成するか、または標識抗体の結合反応に関与し、標的分析物の量に比例するシグナルを生成する。潜在的なセンシング機構が変化していないことから,グルコース以外のバイオマーカー試験の開発や拡大に関する技術的リスクは相対的に低いと考えられる。
運営結果 :
2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月の比較
12月31日までの3ヶ月間 | 12月31日までの6ヶ月間 | |||||||||||||||
2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
収入.収入 | $ | 356,679 | $ | - | $ | 356,679 | $ | - | ||||||||
収入コスト | (112,635 | ) | - | (112,635 | ) | - | ||||||||||
毛利 | 244,044 | - | 244,044 | - | ||||||||||||
その他の収入: | ||||||||||||||||
政府が収入を支援する | 269,625 | 177,791 | 580,945 | 177,791 | ||||||||||||
運営費用: | ||||||||||||||||
一般と行政費用 | (2,245,289 | ) | (1,003,244 | ) | (3,695,707 | ) | (2,335,764 | ) | ||||||||
開発と規制承認費用 | (1,191 | ) | (2,641,182 | ) | (80,465 | ) | (2,747,981 | ) | ||||||||
減価償却および償却 | (398,156 | ) | - | (398,156 | ) | - | ||||||||||
総運営費 | (2,644,636 | ) | (3,644,426 | ) | (4,174,328 | ) | (5,083,745 | ) | ||||||||
運営損失 | (2,130,967 | ) | (3,466,635 | ) | (3,349,339 | ) | (4,905,954 | ) | ||||||||
その他の収入(支出): | ||||||||||||||||
利子支出 | (76,767 | ) | (675 | ) | (77,832 | ) | (675 | ) | ||||||||
為替(損失)/収益を実現した | (13,901 | ) | 14 | (16,148 | ) | (3,104 | ) | |||||||||
価値損益変動を公正に承諾する | 1,793,091 | - | 1,793,091 | - | ||||||||||||
利子収入 | 1,473 | 3,473 | 9,079 | 8,070 | ||||||||||||
その他収入合計 | 1,703,896 | 2,812 | 1,708,190 | 4,291 | ||||||||||||
純損失 | (427,071 | ) | (3,463,823 | ) | (1,641,149 | ) | (4,901,663 | ) | ||||||||
非持株権益は純損失を占めなければならない | (6,471 | ) | (3,825 | ) | (12,256 | ) | (9,013 | ) | ||||||||
スマートバイオソリューションズの純損失。 | $ | (420,600 | ) | $ | (3,459,998 | ) | $ | (1,628,893 | ) | $ | (4,892,650 | ) | ||||
その他の総合損失、税引き後純額: | ||||||||||||||||
外貨換算(損失)/収益 | $ | 361,597 | $ | 7,355 | $ | 226,038 | $ | (60,127 | ) | |||||||
その他総合(損失)/収益合計 | 361,597 | 7,355 | 226,038 | (60,127 | ) | |||||||||||
総合損失 | (65,474 | ) | (3,456,468 | ) | (1,415,111 | ) | (4,961,790 | ) | ||||||||
非持株権益は総合損失を占めなければならない | (6,471 | ) | (3,825 | ) | (12,256 | ) | (9,013 | ) | ||||||||
スマートバイオソリューションズの全面的な損失に起因することができる。 | $ | (59,003 | ) | $ | (3,452,643 | ) | $ | (1,402,855 | ) | $ | (4,952,777 | ) | ||||
1株当たり基本と希釈して純損失 | $ | (0.46 | ) | $ | (4.65 | ) | $ | (1.97 | ) | $ | (6.77 | ) | ||||
加重平均流通株、基本株、希釈株 | 908,283 | 744,126 | 826,389 | 722,216 |
収入.収入
商品売上高
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの四半期、Goodの販売収入は0ドルから356,679ドルに増加した。これは2022年12月31日までの現在のbr四半期内にIFPを買収する。
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの6ヶ月間、Goodの販売収入は0ドルから356,679ドルに増加した。これは本期間中のIFPに対する当然の買収だ。
IFPG部門の収入は販売リーダー、カセットテープ、部品と関係があり、要約は以下の通りである
12月31日までの3ヶ月間 | 12月31日までの6ヶ月 | |||||||||||||||
2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
商品販売-インクカートリッジ | $ | 214,361 | $ | — | $ | 214,361 | $ | — | ||||||||
商品販売--読者 | 103,188 | — | 103,188 | — | ||||||||||||
その他の販売 | 39,130 | — | 39,130 | — | ||||||||||||
総収入 | $ | 356,679 | $ | — | $ | 356,679 | $ | — |
毛利
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの四半期、IFPG部門の毛利益は0ドルから244,044ドルに増加した。これは,本四半期にIFP を買収したためである.
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの6ヶ月間、IFPG部門の毛利益は0ドルから244,044ドルに増加した。これは,今期中にIFP を買収したためである.
政府は収入を支持する
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの四半期、IFPGとSGBP部門の政府支援収入は91,834ドル増加し、177,791ドルから269,625ドルに増加した。この低下は,主に資格に適合した研究開発支出のためのスケジュールにより,研究開発政府補助金 を得るためである。
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2021年同期と比較して、2022年12月31日までの6ヶ月間、IFPGとSGBP部門の政府支援収入は403,154ドル増加し、177,791ドルから580,945ドルに増加した。これは主に本四半期に発生した合格研究開発支出であり、完成マイルストーン7を含む、オーストラリアニューカッスル大学バイオセンサプラットフォーム開発の一段階である。
支出支援収入は主にINBSの付属会社が研究開発税還付を確認したことによるものであり、当社はこの金が将来の申索で全数回収される可能性が高いと信じているからである(研究開発税還付のさらなる資料と開示については、付記3を参照)。
運営費用
一般料金と管理費用
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの四半期の一般·行政費用は1,242,045ドル増加し、1,003,244ドルから2,245,289ドルに増加した。これはIFP買収の影響が大きく,IFPの運営結果が買収日から今期に合併したためである。
2021年同期と比較して,2022年12月31日までの6カ月間の一般·行政費は1,359,943ドル増加し,2,335,764ドルから3,695,707ドルに増加した。これは主にIFP買収の影響であり,IFPの経営結果が買収日から今期に合併するためである。
会社の経営活動の増加に伴い、その一般的かつ行政コストには、管理費貢献やコンサルティング面の追加コスト、従業員数の増加に関連する従業員関連コストの増加が含まれると予想される。
開発 と規制費用
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの四半期、開発·規制費用は2,639,991ドル減少し、2,641,182ドルから1,191ドルに低下した。この減少は主に2021年同期に研究開発寄付金2,600,000ドルを前払いした費用 によるものである.
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの6ヶ月間、開発·規制費用は2,747,981ドルから80,465ドルに減少し、2,667,516ドル減少した。この減少は主に2021年同期に研究開発寄付金2,600,000ドルを前払いしたためである。
会社の経営活動の増加に伴い,将来の発展や規制費用も増加することが予想される。
減価償却と償却
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの2四半期の減価償却·償却は0ドルから398,156ドルに増加した。これはIFPを買収し、本四半期に買収した無形資産を償却したためである。
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの2ヶ月間の減価償却·償却は0ドルから398,156ドルに増加した。これはIFPの買収と今期の無形資産の売却を買収したためである。
その他 収入と支出
利息 費用
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの四半期の利息支出は76,092ドル増加し、675ドルから76,767ドルに増加した。この増加は,IFP買収後の転換可能手形の利子支出 によるものである。
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの6ヶ月間の利息支出は77,157ドル増加し、675ドルから77,832ドルに増加した。この増加はIFP買収後の転換可能な手形の利息支出によるものだ。
価値損益変動を公正に承諾する
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの四半期公正価値収益は1,793,091ドル増加し、0ドルから1,793,091ドルに増加した。これは、本四半期の転換可能手形のリスコアリング収益と株式の予約または対価格があるためである。
2022年12月31日および2021年12月31日までの6カ月間の他の収入および支出内に収益や損失を再評価することはなかった。
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為替(損失)/収益を実現した
2021年同期と比較して、2022年12月31日の四半期までに為替損失は13,915ドル増加し、収益は14ドルから13,901ドルに増加した。赤字の増加は本四半期の融資のオーストラリアドルからドルへの不利な外貨換算によるところが大きい。
2021年同期と比較して、達成された外貨損失は13,044ドル増加し、2022年12月31日までの6カ月の損失3,104ドルから16,148ドルに増加した。赤字が増加したのは現在のbr期間のオーストラリアドルからドルへの融資外貨換算が不利なことによるところが大きい。
所得税給付
2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と6ヶ月までに所得税支出はありません。当社はそのすべての繰延税金資産のために全額推定値を設定しています。
その他総合収益
外貨換算収益/(損失)
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの四半期、未実現外貨換算収益は354,242ドル増加し、7,355ドルから361,597ドルに増加した。その計算は,会社が決済していない本位貨幣以外の通貨の取引,および海外子会社の資産と負債を報告通貨に換算したものである。
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの6ヶ月間、外貨換算収益は286,165ドル増加し、赤字60,127ドルから226,038ドルに増加した。これは、会社が決済していない本位貨幣以外の業務および海外子会社の資産と負債を報告通貨に換算することによって計算される。
純損失
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの四半期は、INBSの純損失が3,459,998ドルから420,600ドルに減少し、3,039,398ドル減少した。この減少は主に2021年同期に研究開発寄付金2,600,000ドルを前払いした支出と、本四半期1,793,091ドルの変換可能手形とCシリーズ優先株再評価の公正価値収益の確認によるものである。
2021年同期と比較して、2022年12月31日までの6ヶ月間、INBSによる純損失は4892,650ドルから1,628,893ドルに減少し、3,263,757ドル減少した。この減少は主に2021年同期に研究開発寄付金2,600,000ドルを前払いした費用および本四半期1,793,091ドルの変換可能手形とCシリーズ優先株再評価を予約した公正価値収益の確認によるものである。
流動性 と資本資源
我々は、運営資本と現金測定基準を使用して、私たちの経営業績と財務義務を履行する能力を評価します。 私たちは、運営資本を流動資産から流動負債を減算すると定義します。この措置を孤立的に考慮すべきではなく、公認会計原則の下での任意の標準化措置の代替品としてはならない。このような情報は投資家たちに私たちの流動性に関する情報を提供することを目的としている。我々の業界における他の 社がこの指標を計算する方式は我々とは異なる可能性があり,比較指標としての有効性を制限している.
私たちが設立して以来、私たちの運営資金は主に普通株の発行、償還可能な転換可能な優先株と債務から来ている。2022年12月31日現在、私たちは2,911,682ドルの現金と現金等価物、および1,563,530ドルの運営資本を持っている。
当社は、2022年12月31日までの現金と現金等価物は、当社がこれらの財務諸表発表後少なくとも12ヶ月以内に現在の運営計画に資金を提供するのに十分ではないと予想しています。これらの条件は、会社が財務諸表発表日から少なくとも1年以内に経営を継続する能力を大きく疑わせる可能性がある。当社は現在、私募および/または公開株式融資による追加資金調達を評価しています。しかし、もし会社が追加融資を必要とする場合、このような融資は私たちに有利な条項で提供されるか、または完全に可能であることは保証されない。そのため、これらの要因は、同社の継続経営企業としての持続的な経営能力を大きく疑わせている。
当社は2022年12月22日に2022年12月の私募を完了し、220,585ドル(配給代理費および当社の取引支出前を差し引く)の総収益を受け取りました。もし私たちが追加資本が必要なら、私たちが受け入れ可能な条項でこのような資本を調達できることを保証することができない、あるいは根本的に保証できない。債務または株式融資によって、または協力プロトコル、戦略連盟またはマーケティングおよび流通手配によって十分な収入を生成することができず、または追加資本を調達することができず、長期的な流動性需要を満たし、予期される長期業務計画を達成する能力に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。私たちは必要な時にこのような資金を得ることができず、私たちの株価にマイナスの影響を与えたり、私たちの業務が減少したり、会社が倒産したりする可能性があります。そのため、これらの要因は、会社の持続経営企業としての持続的な経営能力を大きく疑わせている。
IFP買収後,当社は無担保転換可能手形(ここではIFPローンプロトコルとも呼ぶ)の保証人となり,IFPはその借り手である。2022年12月31日現在、転換可能手形の未償還公正価値は523,703ドルである。転換可能な手形にいくつかの計算すべき利息を加えると、事前に変換されない限り、2024年10月4日(IFP買収完了日の2周年)に満期になります。変換可能な手形の複利に基づいて年利率は17%です。当社の株主 がまだ(I)Cシリーズ優先株を普通株に変換することを承認していない場合、(Ii)任意の株式購入または株式承認証計画を修正または採択して株式交換協定項の下で行われる取引を実行する場合、金利は2023年10月4日(IFP買収完了日1周年)に複合基準で年利22%に引き上げられる。
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もし私たちが追加資本が必要であれば、私たちが受け入れ可能な条項でこのような資本を調達できることを保証することができない、あるいは は全く保証できない。債務または株式融資または協力br協定、戦略連盟またはマーケティングおよび流通手配によって十分な収入を生成したり、追加資本を調達することができない場合、長期流動性需要を満たし、私たちが予想している長期業務計画を実現する能力に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。私たちは必要に応じてこのような資金を得ることができず、私たちの株価にマイナスの影響を与えたり、私たちの業務が減少したり、会社が倒産したりする可能性があります。したがって、これらの要素は、会社の持続的な経営企業としての能力を大きく疑ってしまいます。
“新興成長型会社”の移行期間を延長する
我々は、雇用法案第102(B)(1)節に基づいて、新たなまたは改正された会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用することを選択した。今回の選挙では、これらの基準が民間企業に適用されるまで、上場企業と民間会社に対して異なる発効日を有する新しい会計基準または改訂された会計基準 の採用を延期することができる。今回の選挙のため、私たちの財務諸表は上場企業の発効日に該当する会社と比較できない可能性があります。私たちの財務諸表は上場企業の発効日に該当する会社と比較できない可能性があるので、投資家は私たちの業務、業績、br、あるいは他の上場企業と比較した将来性を評価したり比較したりすることができないかもしれません。これは私たちの普通株の価値と流動性にマイナスの影響を与える可能性があります。
キー会計試算
公認会計原則に基づいて私たちの連結財務諸表を作成するには、管理層が判断、推定と仮定を行う必要があり、これらの判断、推定と仮定は私たちの合併財務諸表と付記報告書の金額に影響を与え、これらの金額は他の出所では明らかではない。これらの推定や関連仮定は,歴史的経験や他の関連すると考えられる要因に基づいている. 実際の結果はこれらの推定とは異なる可能性がある.
企業合併
企業買収の一部として獲得した資産と負担する負債 は一般に買収日の公正価値で入金される。買収価格は買収資産の公正価値と負担した負債の部分を超えて営業権に計上される。識別可能な資産(特に無形資産)および負債を買収する公正な価値を決定することは、管理層が、取得可能な情報に基づいて、1年間の購入会計期間内にさらに改善する必要がある仮説および推定を利用することを要求することも要求される。
我々の重要会計政策は,2022年9月22日に米国証券取引委員会に提出されたForm 10−K年次報告および本Form 10−Q四半期報告“Part I,Item 1−財務諸表”に含まれる無監査簡明合併財務諸表の付記 で説明した。
2022年12月31日までの6ヶ月間、私たちの重要な会計政策は、2022年9月22日に米国証券取引委員会に提出した10-K表年次報告書のそれらの政策と実質的な変化はない。
最近会計公告が発表された
最近発表された会計公告が当社の連結財務諸表に及ぼす影響については、本四半期報告10-Q表“第1項第1項-財務諸表”に含まれる監査されていない簡明な連結財務諸表の付記3を参照されたい。
第 項3.市場リスクに関する定量的かつ定性的開示。
我々 は取引法ルール12 b-2で定義された小さな報告会社であり,本プロジェクトに要求される他の情報を提供する必要はない.
第 項4.制御とプログラム
開示と制御プログラムの評価
我々の経営陣は、CEOと財務会計官の参加の下、本10-Q表四半期報告がカバーされる期間終了までの間の開示制御および手順(取引所 法案規則13 a-15(E)および15 d-15(E)で定義されるような)の設計と実行の有効性を評価し、このような評価によれば、2022年12月31日現在、財務報告の内部制御に大きな弱点があることから、以下に述べるように、我々の開示制御および手順は有効ではないと結論した。
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重大な欠陥は財務報告の内部制御の欠陥或いは欠陥の組み合わせであり、会社の年度或いは中期合併財務諸表の重大な誤報が合理的な可能性があり、適時に予防或いは発見できない。
本報告で述べた期間が終了するまで、私たちの開示制御および手続きはまだ発効していないと結論しているが、私たちは、監査されていない簡明財務諸表および本10-Q表に含まれる他の情報は、すべての重要な点で、中期内の業務、財務状況、および運営結果を公平に反映していると信じている。
材料 の弱点
評価の結果,管理層は,評価日までに,制御環境,リスク評価,制御活動,情報 およびコミュニケーションとモニタリングに以下のような重大な欠陥があるため,会社は財務報告の内部統制を無効と結論した。
発見された重大な弱点は、a)会社の会計と報告機能の審査、監督と監視に関する正式な文書化政策とプログラムが完成していない、b)制御の表現と審査手続きの十分性を支援する証拠 が不足している、会社がその財務報告要求に適応していない効果的な制御環境を設計·維持していないことと関係がある。実行制御に使用される情報の完全性と正確性、並びにc)新興成長型企業として、当社は現在、会社の会計プロセスを十分に実行し、財務報告に対する内部統制を解決するために限られた会計担当者や他の必要な規制リソースを有している。
救済 計画
経営陣は、上記のような重大な弱点を構成する制御欠陥を修復するために必要なステップを継続することに取り組んでいる。 はIPO以来、我々の制御環境を以下のように改善してきた
● | 私たちは、財務報告のスケジュール、計算、および日記帳分録を作成し、審査する際に役割分担を行い、監督、構造、および報告を提供し、私たちの開示を追加的に検討するために、追加の人員を提供するために会計および財務者を追加した | |
● | 複雑な会計計量の準備と審査、重要なアカウントおよび取引へのGAAP適用、および私たちの財務諸表の開示を改善するために、私たちの制御を強化しました | |
● | 複雑な取引を行う際には独立した専門家を雇います | |
● | 私たちは、アメリカ公認会計基準とアメリカ証券取引委員会規則をもっと知る財務報告と会計担当者を募集することを計画しています | |
● | 我々 は、関連するリスクに対応し、内部制御パフォーマンスの適切な証拠 (完全性と正確性プログラムを含む)を提供するために、外部コンサルタントを招いて、内部制御の設計、実施、文書 の評価に協力している。 |
取締役会監査委員会の指導の下、経営陣は2023年度に重大な弱点を補う措置を継続する。したがって、私たちは引き続き会社のプロセスレベルの制御と構造の監督を強化して、 が権力、責任、責任を適切に分配して、私たちの重大な弱点を補うことを確保します。
財務報告に対する私たちの内部統制を評価し、改善しようと努力するにつれて、経営陣は、制御欠陥を解決したり、救済計画を修正するために追加的な措置をとる必要があると判断する可能性があります。
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財務報告内部統制変更
上述した修復作業に加えて、会社が財務報告の内部統制(取引法規則13 a-15(F)および15 d 15(F)によって定義されるように)は、私たちの財務報告の内部統制に重大な影響を与えるか、または合理的にそれに重大な影響を与える可能性がある最近の財政四半期内には何の変化も生じていない。2022年12月31日までの現在の四半期内に、会社はIFPの買収を完了した。米国証券取引委員会が発表した指導意見によると、最近買収されたbr業務は、買収年間の財務報告に対する管理層の内部統制の有効性の評価から除外することができる。そのため、経営陣は、総資産および総純収入を含まず、2022年12月31日現在と2022年12月31日現在の四半期関連総合財務諸表金額の63%と100%をそれぞれ占める2022年10月4日(買収日)以来の社内財務報告書内部統制の有効性に対する経営陣の評価からIFP買収を除外した。
内部統制の有効性の固有の制約
任意の財務報告内部制御システム(我々の内部制御システムを含む)の有効性は、設計、実施、操作、および制御およびプログラムを評価する際に判断力を行使すること、および 不正行為を完全に除去することができないことを含む内在的に制限される。したがって、開示制御およびプログラムを設計·評価する際に、管理層は、任意の財務報告内部制御制度は、私たちの内部制御制度を含み、設計および運営がどんなに良好であっても、絶対的な保証ではなく、予想される制御目標を達成するために合理的な保証を提供することしかできないことを認識する。また、開示制御およびプログラムの設計は、リソース制限が存在するという事実を反映しなければならず、管理層には、そのコストに対する可能な制御およびプログラムの利点を評価する際にその判断を適用することが要求される。また,将来的に任意の有効性評価を行う予測 は,条件の変化により制御不足のリスクが生じたり,政策やプログラムの遵守度が悪化したりする可能性がある.業務の必要または適切な状況に応じて内部制御 を監視·アップグレードし続ける予定ですが、このような改善が効果的な財務報告内部制御を提供するのに十分であることは保証されません。
第2部:その他の情報
プロジェクト 1.法的手続き
通常の業務過程で、私たちは時々法的手続きとクレームの影響を受けるかもしれない。私たちは現在、実質的な法的訴訟に参加していない。
1 a項目.リスク要因です
当10−Q表四半期報告日までに,我々が2022年9月22日に米国証券取引委員会に提出した10−K表年次報告 で開示されたリスク要因は実質的に変化していないが,以下のリスクは除外した。これらのリスク要因のいずれも、私たちの運営結果または財務状況に重大または実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。私たちが今知らないことや私たちが現在どうでもいいと思っている他のリスク要素もまた私たちの業務や運営結果を損なう可能性がある。私たちは、将来的に米国証券取引委員会に提出された文書で、そのような要因の変化を時々開示したり、他の要因を開示したりするかもしれない。
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私たちの普通株の上場を維持するために、ナスダック資本市場の持続的な上場要求を満たすことができないかもしれない。
2022年03月17日、当社はナスダック市場有限責任会社(“ナスダック”)上場資産部からの書簡(“通知”)を受け取り、当社は通知日前に30営業日連続してその普通株1株最低市価が1.00ドルを下回っており、当社は“ナスダック上場規則”第5450(A)(1)条に規定されている1株1.00ドルの最低購入価格に達していないことを通知した。
この通知はナスダック資本市場における会社の普通株の上場や取引に即時的な影響を与えない。
ナスダック上場規則第5810(C)(3)(A)条によると、当社には180暦のコンプライアンス期間、すなわち2022年9月13日まで(“コンプライアンス期間”)があり、ナスダックの最低入札価格要求を再遵守する。このコンプライアンス期間中,同社はコンプライアンス を再獲得できなかった。2022年9月8日、当社は2番目の180日目の期限の請求を提出し、この期限内に、最初のコンプライアンス期間が2022年9月13日に満期になった後、 証明 が1.00ドルの入札価格要求を遵守していることを証明した。ナスダックは、本四半期の報告10-Qフォームの日付まで、さらなるbr通信を受信していない。
当社が2023年2月8日に開催する株主周年総会(“株主総会”)において、当社株主は、株主承認日から12ヶ月以内の任意の時間に1対2以上1対35以下の割合で逆 株式分割を行うことを承認し、具体的な割合は、株主がこれ以上brを承認したり、許可したりする必要がないように、会社取締役会が自ら決定する。株式逆分割の主な目的は、その普通株の1株当たり市場価格を向上させることである。
取締役会は、当社株主から付与された権限に基づき、当社普通株に対して20株1株の逆株式分割(“逆株分割”)を許可し、逆株式分割を実現するための修正案を提出します。修正案 はデラウェア州州務卿に提出され、逆株式分割は修正案の条項 によって午後4:05に発効する。東部時間2023年2月9日、会社普通株は2023年2月10日にナスダック資本市場の開設時に逆株式分割調整取引を開始した。
逆分割は、私たちの普通株がナスダック資本市場に上場し続ける要求を満たすために、私たちの普通株価格を1株1.00ドル以上に戻しますが、私たちの普通株の終値が10営業日連続で1.00ドル以上に維持されることは保証されません。逆分割後であるかどうかにかかわらず、これは現在のナスダック上場標準欠陥を補うために必要なbrです。もし私たちがナスダックの持続的な上場の要求を満たすことができなければ、ナスダック は私たちの普通株を取得する措置を取るかもしれない。これは私たちが追加資金を調達する能力と私たちの普通株の価格と流動性に実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。
我々の許可側は株式資本再編を行っており,この結果は会社がライセンス製品知的財産権を使用する能力や我々の業務,財務状況,運営業績に実質的な悪影響を与える可能性がある
我々は生命科学バイオセンサ診断株式会社(“LSBD”)と技術ライセンス契約(“技術ライセンス契約”)を締結し,この協定によると,他の事項を除いて,会社はLSBDからある製品(“ライセンス製品”)を許可し,BiosensX(北米)Inc.50%の権益を有し,後者は米国グルコース/糖尿病管理分野での使用,製造,販売,バイオセンサ技術に関する知的財産権の独占的許可を有している。オーストラリア証券·投資委員会(ASIC)の会社と組織登録簿によると、LSBDは2022年5月10日に外部管理人任命の通知を提出し、その後、2022年8月2日に会社契約手配の申請を提出した。LSBDは2023年2月28日またはそれまでにその株式構造の資本再編を提案していることが分かった。私たちは、地契管理人の許可は、その職務調査を完了するために、2022年12月5日から2023年2月28日までさらに延長されることを知った。LSBD資本再編の条項やLSBD管理の他の結果は、ライセンス者やLSBD以外の他の当事者の制御権を変化させ、知的財産権(IP)権利の所有者となる可能性がある。 したがって、ライセンス製品を修正する可能性や会社がライセンス製品を使用する能力の固有のリスクがあり、 これは会社の業務、財務状況、経営業績に大きな悪影響を及ぼす可能性がある。
第 項2.株式証券の未登録販売及び得られた資金の使用。
当社は現在の8-Kレポートで報告されているいかなる販売も除き、当社は本報告に係る期間中に未登録証券を販売していない。
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第br項3.高級証券違約
ない。
第br項4.鉱山安全開示。
は適用されない.
第 項5.その他の情報.
ない。
物品 6.展示
添付ファイル 番号: | 説明する | |
2.1 | 株式交換協定は、2022年10月4日に、GBS Inc.,スマート指紋株式会社、別表に列挙された売り手、ジェイソンIsenberg(RFA売り手代表として)、およびPhilip Hand(他の売り手代表として)によって署名される(会社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル2.1を参照して編入される)。 | |
3.1 | 同社は2022年10月4日にデラウェア州州務卿に提出されたCシリーズ転換可能優先株の優先株、権利、制限指定証明書で、1株当たり0.01ドルの価値があり、日付は2022年10月4日(2022年10月11日に委員会に提出された会社の現在8-K表報告書の添付ファイル3.1に編入されている)。 | |
3.2 | 2022年10月26日にデラウェア州州務卿に提出されたGBS Inc.(現在Intelligence Bio Solutions Inc.)修正および再登録証明書の修正証明書(2022年10月27日に委員会に提出された会社の現在の8-K表報告書の添付ファイル3.1を参照して編入)。 | |
3.3 | 2022年10月26日から改訂された“スマートバイオソリューション会社規約”(2022年10月27日に委員会に提出された現在の8-K表報告書の添付ファイル3.2を引用して組み込む) | |
3.4 | Dシリーズの転換可能な優先株の指定優先権、権利、および制限証明書は、期日は2022年12月22日であり、2022年12月22日にデラウェア州国務長官に提出される(2022年12月22日に委員会に提出された会社の現在の8-K表報告書の添付ファイル3.1を参照して編入)。 | |
4.1 | 株式承認表(Dシリーズ)(当社が2022年12月22日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル4.1を引用して組み込む)。 | |
4.2 | 配給代理株式証明書(会社が2022年12月22日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル4.2を参照することによって組み込まれる)。 | |
10.1 | グルコースバイオセンサシステム(大中国)有限会社とSpiro Sakirisの雇用協定(添付ファイル10.1を参照して2022年9月15日に委員会に提出された現在の8-K表報告書に組み込まれる) | |
10.2 | グルコースバイオセンサシステム(大中国)有限会社とハリー·シモンニディスとの雇用協定(添付ファイル10.2を参照して2022年9月15日に委員会に提出された現在の8−K表報告書に編入) | |
10.3 | GBS(APAC)Pty LtdとSteven Boyagesとの間の雇用協定(会社が2022年9月30日に委員会に提出した現在の8−K表報告書の添付ファイル10.1を参照することによって組み込まれる) | |
10.4 | 投資家権利協定は、2022年10月4日に、会社、マラン財団、ゲイリー·W·ローリングス財団、およびジャソン·イーゼンバーグによってRFA売り手代表として署名される(2022年10月11日に委員会に提出された会社の現在の8-Kレポートの添付ファイル10.1を参照して編入される)。 | |
10.5 | 登録権利協定は、期日が2022年10月4日であり、当社とその中に記載されている当社の株主とが締結される(当社が2022年10月11日に委員会に提出された現在の8-K表の添付ファイル10.2を参照して編入される)。 | |
10.6 | 登録権利協定は、期日が2022年10月4日であり、当社とその中に記載されている当社の株主とが締結される(当社が2022年10月11日に委員会に提出された現在の8-K表の添付ファイル10.3を参照して編入される)。 | |
10.7 | 投票協定は、期日が2022年10月4日であり、当社とその中に記載されている当社の株主との間で署名される(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表の添付ファイル10.4を参照して編入される)。 | |
10.8 | 投票契約表は、2022年10月4日に、当社、その中で指名された売り手代表、およびSpiro Sakiris、Harry Simeonidis、およびChristopher Towersによってそれぞれ署名された(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表の添付ファイル10.5を参照して編入)。 |
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10.9 | 当社とスマート指紋有限会社(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表の添付ファイル10.6参照)との間の橋梁施設協定(期日は2022年10月4日の拡張協定)から2022年6月16日までの橋梁施設協定。 | |
10.10 | 契約の改訂と再記述は、期日は2022年10月4日であり、スマート指紋有限会社、Karin Bridenと当社からなる(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル10.7を引用して合併した)。 | |
10.11 | 契約の改訂と再記述は、期日は2022年10月4日であり、スマート指紋有限会社、デブラ·コフィ、当社からなる(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル10.8を引用して合併した)。 | |
10.12 | 契約の改訂と再記述は,期日は2022年10月4日であり,スマート指紋有限会社,Thomas Johnsonと当社(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル10.9を引用して合併した)である. | |
10.13 | 契約の改訂と再記述は、期日は2022年10月4日であり、スマート指紋有限会社、馬然基金会、ゲイリー·W·ローリングス財団と当社が署名した(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル10.10を引用して設立された)。 | |
10.14 | 契約の改訂と再記述は、期日は2022年10月4日であり、スマート指紋有限会社、John Poldenと当社からなる(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル10.11を引用して合併した)。 | |
10.15 | スマート指紋株式会社、Sennett Kirk III、および当社が2022年10月4日に署名した改訂および再契約(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル10.12を引用して統合されました)。 | |
10.16 | スマート指紋株式会社、Sennett Kirk III免除信託会社、当社が2022年10月4日に署名した改訂および再契約(当社が2022年10月11日に委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル10.13を参照して設立されます)。 | |
10.17 | 2022年12月21日までの証券購入契約表(当社が2022年12月22日に委員会に提出した現在の8-K表の添付ファイル10.1を引用して組み込む)。 | |
10.18 | 2022年12月21日までの登録権協定表(当社が2022年12月22日に委員会に提出した現在の8-K表の添付ファイル10.2を引用して編入)。 | |
31.1# | 2002年のサバンズ-オキシリー法第302条に基づいて首席執行幹事証明書が発行された。 | |
31.2# | 2002年のサバンズ-オキシリー法第302節に基づいて首席財務幹事証明書が発行された。 | |
32.1# | 2002年の“サバンズ-オックススリー法案”906節で採択された“米国法典”第18編1350条による最高経営責任者の認証。 | |
32.2# | 2002年にサバンズ·オクスリ法案第906節で可決された“米国法典”第18編1350条による首席財務官の証明。 | |
101.INS# | XBRLインスタンス文書を連結する. | |
101.SCH# | 連結 XBRL分類拡張アーキテクチャ文書. | |
101.CAL# | 連結 XBRL分類拡張はリンクベース文書を計算する. | |
101.DEF# | 連結 XBRL分類拡張Linkbase文書を定義する. | |
101.LAB# | XBRL分類拡張ラベルLinkbase文書を連結する. | |
101.PRE# | インライン XBRL分類拡張プレゼンテーションLinkbase文書. | |
104# | 表紙 ページ相互データファイル(添付ファイル101に含まれるフォーマットXBRL)。 |
# 同封のアーカイブ。
37 |
サイン
1934年の取引法の要求に基づき、登録者は本報告書を署名者が代表して署名し、正式に許可を得るように促した。
スマートバイオソリューションズです | ||
日付: 2023年2月14日 | 差出人: | /s/ Harry Simeonidis |
ハリー·シモンニディス | ||
CEOと社長は | ||
(CEO ) | ||
日付: 2023年2月14日 | 差出人: | /s/ Spiro Sakiris |
Spiro SAKIRIS | ||
最高財務官 | ||
(担当者 財務官) |
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