グラクソ·スミスクライン2022年の業績は力強く、年間売上高は293億GB
+19% AER, +13%
CER; Total EPS 371.4p >100%
調整後の
1株当たり収益139.7ペンス+27%のAER,+15%のCERは持続運営から
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ハイライト
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ビジネス実行中のステップ変化が専門薬とワクチンの強力な販売増加を推進した
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売上高は293億GB+19%AER,+13%CER。売上高+15%のAER,+10%のCER
は新冠肺炎解決策を含まない
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Br}専門薬GB 113億+37%AER,+29%CER;HIV+20%AER,+12%CER;腫瘍学+23%AER,+17%CER;免疫炎症及びその他の専門+29%AER+20%CER;新冠肺炎(Xevudy)売上高23億GB
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ワクチン:79億GB+17%AER,+11%CER;Shingrix GB 30億+72%AER,+60%CER
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一般的に
薬品GB 101億+5%AER,+1%CER
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優先投資とコスト規律は営業利益と1株当たり収益の力強い成長を支持する
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合計
継続営業利益率21.9%1株当たり収益合計371.4ペンス>100%
は主に消費者医療保健業務の分割による生産停止業務の収益
を反映している。合計
1株当たり収益110.8ペンス+34%AER、+18%CER持続
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調整後の営業利益率は27.8%である。調整後の営業利益は+26%のAER,
+14%のCERに増加した。これには新冠肺炎ソリューションの成長率低下約3%の純資産収益率と純資産収益率が含まれている
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調整後の1株当たり収益139.7 p+27%AER,+15%CER。これには新冠肺炎ソリューションの成長率低下約4%の純資産収益率と3%の純資産収益率が含まれている
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2022年通年で持続的な運営による現金
79億GB。年間フリーキャッシュフロー33億GB
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研究開発交付と業務発展は将来の成長をサポートする
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免疫系科学の69種類のワクチンと特殊薬物の革新パイプラインに基づいており、そのうちの18種類は第3段階/登録にある
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潜在的に最良のRSV高齢者候補ワクチンは、米国、EU、日本で提出されているShingrix中期
は2022年ID Weekに10年データを提出した;肺炎球菌病の次世代ワクチン第2段階と革新MAP技術の使用を含むAffinivaxの買収
を完成した
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長時間効果のあるHIV治療法の開発が進んでいる;グラスゴーHIV会議でN 6 LS広域中和抗体の第2段階陽性データが公表された
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ジボダシン抗生物質による非複雑性尿路感染治療の重要な第三段階試験
は治療効果のため早期に停止した;慢性B型肝炎を治療する潜在的機能性治療薬ベベロウェソンのIIb期試験データは陽性であった;Spero Treeutics社と達成したテルビペネムの独占許可協定
HBRは複雑な尿路感染を治療する末期抗生物質である
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Deemokimab III期計画を拡大し,他の3種類の好酸球駆動疾患に対する長時間作用IL−5阻害剤試験を行った
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2023年に4つの承認が予想される:RSV OAワクチン(アメリカ、EU、日本);
Jemperliは1 L子宮内膜癌(米国)の治療に使用され、モメロチニブは骨髄線維化(US)の治療に使用され、達Produstatは慢性腎臓疾患(米国とEU)の治療に使用される
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売上と調整後の営業利益の伸びの見通しに自信を持っている
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●
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2023年の売上高は6%から8%の増加を予定している;調整後の営業利益は10%から12%の増加が予想され、1株当たりの収益は12%から15%の増加が予想される
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●
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CERの2023年指導は、新冠肺炎解決策からのいかなる貢献も含まれていない
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●
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2022年第4四半期配当13.75ペンス
を発表しました。グラクソ·スミスクライン2023年の1株56.5ペンスの期待配当は変わらない
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グラクソ·スミスクライン最高経営責任者エマ·ウォルムスリー:
“br”は2022年にグラクソ·スミスクラインが私たちが約束した業績変化を実現する記念碑的な年であり、これは記録的なものを含む専門薬品とワクチンの強力な増加のおかげだシンゲリークスです。私たちは良い勢いで2023年に入り、2026年の野心的な販売と利益の見通しに対する私たちの自信を強化した。同時に、著者らは引き続き伝染病と免疫システム科学、著者らの潜在的な新型RSVワクチンを含む基礎の上で、より強力な製品の組み合わせとチャンネルを確立した。この勢いに加え,さらなる目標業務発展は,グラクソ·スミスクラインも有利な地位にあり,2026年から成長を実現することを意味する
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集計結果
要約は2ページ目,“財務業績”は9ページおよび22ページ,調整された結果
台帳は18,19,31および32ページに列されている.調整されたbrの結果は、非国際財務報告基準計量であり、非持続経営
および他の考慮されるべき調整は含まれていないが、国際財務報告基準に従って列挙された情報に置換または優れているわけではない。調整結果は39ページで定義され、
GB%またはAER%増加、CER%増加、自由キャッシュフロー、および他の非国際財務報告基準測定基準は67ページで定義され、新冠肺炎解決策も67ページで定義される。39ページで述べた理由で、グラクソ·スミスクラインは調整後のbrの業績に基づいてのみ指導を提供している。将来の業績および配当金支払いに関するすべての
予想、指導および目標は、68ページおよび
69ページの“指導、br}仮説および警告声明”と共に読まれなければならない。
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2022年の結果
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2022
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Q4 2022
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£m
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成長
£%
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成長
CEr%
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£m
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成長
£%
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成長
CEr%
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売上高
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29,324
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19
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13
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7,376
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4
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(3)
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合計
継続営業利益*
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6,433
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48
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31
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1,868
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>100
|
|
>100
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1株当たり収益合計
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371.4p
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>100
|
|
>100
|
|
37.1p
|
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98
|
|
75
|
引き続き1株当たり収益合計
|
110.8p
|
|
34
|
|
18
|
|
37.2p
|
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>100
|
|
>100
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合計
生産停止した1株当たり収益*
|
260.6p
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>100
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>100
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(0.1)p
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>(100)
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>(100)
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調整後
営業利益
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8,151
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26
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14
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1,595
|
|
21
|
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5
|
調整後1株当たり収益
|
139.7p
|
|
27
|
|
15
|
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25.8p
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10
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(6)
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継続運営による現金
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7,944
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10
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2,101
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(37)
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自由
キャッシュフロー
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3,348
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1
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895
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(62)
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*
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上表
に示した継続運営と調整後の業績の金額には消費者ヘルスケア業務の非持続運営は含まれていない。生産停止のEPSに提供された金額
は消費者ヘルスケア業務の分割に用いられている。“国際財務報告基準”5に基づいて行われる持続ビジネスおよび非持続ビジネスのコラムは、第52ページに記載されている。
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2023年ガイド
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当社は不変為替レート(CER)で2023年通年指導を提供しています。すべての予想と年間成長率はbr新冠肺炎解決策のいかなる貢献も含まれていない。
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売上高は6%から8%の増加が予想される
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調整後の営業利益は10%から12%増加する見込みです
|
調整後の1株当たり収益は12%から15%増加する見込みです
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2022年に四半期業績とそれによる
比較指標を段階的に発表するため、グラクソ·スミスクラインは2023年上半期の売上と調整後の営業利益の増加がやや低下すると予想し、2022年第1四半期の挑戦的な比較指標
を含め、通年予想に比べて下半期の増加がやや高いと予想している。
医療システムの回復にもかかわらず,グラクソ·スミスクラインが運営する多くの市場には,不確実な経済状況
が普遍的に存在し,引き続き
は
四半期間に業績の変化が見られることが予想される。
この
指導根拠は、CERによる
2023年間の売上予想:
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専門薬-売上高が高い見込み
1桁パーセント
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ワクチン-売上高が10%程度増加する見込み
|
一般薬品-売上高がやや低下する見込み
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調整後の営業利益はCERで10%から12%増加する予定であり、販売と研究開発コストが売上をやや下回る速度で増加することを反映しているが、SG&Aは売上とほぼ一致した速度で増加すると予想され、RSV老年候補ワクチンを含む製品発表と潜在発表に対する目標支持
を反映している。調整された1株当たりの利益はCERの12%から15%の増加を期待し、有利な純財務コストと非持株権益を反映し、予想より低い税率を加えて、約15%である。
補足コメント
グラクソ·スミスクラインの配当政策と期待配当率は変わらない。グラクソ·スミスクラインが2023年に配当金を発行することを期待している“br}未来配当政策及び指針は第
ページに記載されている。
新冠肺炎解決策
Brは既知の各国政府と達成された拘束力のある合意に基づいて、グラクソ·スミスクラインは2023年に新冠肺炎疫病に関連する重大な販売または営業利益がないと予想している。2022年の新冠肺炎ソリューションの売上高は24億GBであるため,売上高増加は約9%減少し,調整後の営業利益増加は6%から7%減少すると予想される。しかし,同社は今後の機会を検討し続け,政府,医療保健システム,患者を支援し,その新冠肺炎解決策が出現した任意の新たな新冠肺炎変異体問題を解決できるようにする。
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将来の業績および配当金支払いに関するすべての
予想、指導および目標は、68ページおよび69ページの“指導”、“br}仮説および警告声明と共に読まなければならない。為替レートが2023年1月27日に2023年1月27日の終値(1.24ドル/GB 1,1.14ユーロ/GB 1,161円/GB 1)を維持すれば、GSK 2023ポンド売上増加への推定影響は安定し、為替収益や損失
が2022年と同水準であることが確認されれば、GSK 2023ポンド調整後の営業利益増加への推定影響も安定する。
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消費者医療を分割する
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2022年7月18日,GSK plcはその消費者保健業務をGSKグループから分離し,独立上場会社Haleonを設立した。分割は,グラクソ·スミスクラインが保有する消費者ヘルスケア事業の68%株式の80.1%をグラクソ株主に分割することで実現した。分割後,GSK株主は合計Haleon 54.5%の株式,GSKは6.0%の株式(GSKの合併ESOP信託受信株式を含む),およびあるスコットランド有限共同企業(SLP)が保有する7.5%の株式を保有する.GSKの分割13.5%後の総所有権(従業員持株信託とSLPの所有権を含む)は,公正価値に応じて計測され,損益変動に計上される.
割当持分の分譲収益は77億GBであり,年間で確認されている。割り当てられた資産
は消費者ヘルスケア業務54.5%の所有権である。キャンセル確認された純資産は、2022年7月18日までに発表·決済された分離前配当金を含む2022年7月18日までの消費者医療取引を反映している。これらの配当金は、2022年第1四半期に貸し出された消費者医療債務が提供する配当金104億GB(GSKは71億GBを占めるべき)と、利用可能な現金
残高からの6億GB
(GSKは4億GBを占めるべき)配当金を含む。グラクソ·スミスクラインの分割前配当金でのシェアは債務から資金を提供され、グラクソ·スミスクライン分譲時の純債務が減少した。保留されていたbr株式の再計量による分譲収益は24億英ポンドであり、年間で確認されている。
年間消費者ヘルスケア業務分割の総収益は101億GBであった。また,消費者ヘルスケア事業は2022年1月1日から7月18日までの除税後オーバーフローを6億GBとし,年間非持続経営の除税後オーバーフローを107億GBに増加させた。分割会計を完了した後、2022年第3四半期の業績はすでに遡及記録し、2022年第3四半期の消費者医療保健分譲収益は96億GBから101億GBの調整に増加し、
分割収益を増加させる。消費者医療分割のより詳細な情報については,55ページを参照されたい。
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結果
プレゼンテーション
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投資家やアナリスト向けの四半期業績電話会議とインターネット中継は、2023年2月1日グリニッジ時間午前11時に最高経営責任者Emma Walmsleyが司会する。プレゼンテーション材料は,インターネット中継の前に
www.gsk.comに配信され,その後,ネットワーク中継の文字記録
が発表される.
グラクソ·スミスクラインサイト上で提供される情報
は,本結果公告の一部を構成せず,引用により本結果公告
にも格納されていない.
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運営実績
概要
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は別の説明がない限り,以下の
金額は継続運営から来ている.
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売上高
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2022
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Q4 2022
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£m
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成長
£%
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成長
CEr%
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£m
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成長
£%
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成長
CEr%
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専門薬
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11,269
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37
|
|
29
|
|
2,681
|
|
(3)
|
|
(11)
|
ワクチン
|
7,937
|
|
17
|
|
11
|
|
2,074
|
|
15
|
|
7
|
一般薬品
|
10,118
|
|
5
|
|
1
|
|
2,621
|
|
5
|
|
-
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商業運営
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29,324
|
|
19
|
|
13
|
|
7,376
|
|
4
|
|
(3)
|
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2022年の売上増加はすべての3つの製品カテゴリの強い表現
を反映している。2021年第4四半期の新冠肺炎ソリューションの強力な販売により、2022年第4四半期の売上増加はbrの不利な対比の影響を受けた。2022年第4四半期、新冠肺炎解決策を含まない売上高、AERの売上高は16%増加し、CERの売上は10%増加し、AERの売上は17%、CERの売上は9%増加した。br専門薬にはGB 23.09億のXevudy売上と、2022年の全治療分野の2桁の増加が含まれている。2022年第4四半期には、新冠肺炎解決策のほか、専門薬物治療分野のすべての治療領域も2桁の増加を実現した。
専門薬
2022年における専門医の増加は,すべての治療領域の持続的な増加のおかげである。本四半期の特殊薬品の総売上高は26.81億GBであり、AERは3%低下し、CERは11%低下した
はXevudyの2021年第4四半期の販売が強いことを反映している。2022年、Xevudyの売上高を含まない特殊薬品は89.6億GB、AERは23%、CERは15%増加、2022年第4四半期、Gb 25.56億GB、AERは32%、CERは21%増加した。
ワクチン
2022年と2022年第4四半期のワクチン増加は強い
Shingrix
表現を反映しているが,一部は2021年の高い大流行アジュバント販売によって相殺されている。ワクチンは2022年にAERが24%、CERが17%、2022年第4四半期にAERが17%、CERが9%増加し、大流行アジュバント販売を含まない。
一般薬
2022年、汎用薬品は大流行後の抗生物質市場の回復とすべてのbr地域に気道樹病が出現した。2022年第4四半期、米国と他の市場との模造薬競争の影響は、気道のTreley成長と抗生物質市場の回復によって相殺された。
営業利益
2022
継続経営の総営業利益は64.33億GB
であるのに対し,2021年は43.57億GBである.これには,gilead Sciences,Inc.(Gilead)と和解して受け取った9億GBの前払い収入が含まれており,CERの売上は13%増加し,投資の公正価値収益は13%増加したが,対価負債のより高い再計量費用
部分で相殺されている。2021年と比較して、調整後の営業利益は81.51億GB、AERは26%、CERは14%増加した。2021年と比較して、調整後の営業利益率は27.8%、AERは1.5ポイント、CERは0.3ポイント向上した。これは主に新冠肺炎解決策の販売利益率が低い影響を反映している(br}(Xevudy)。これは強力な販売増加、組合せ利益、より低い在庫調整とログアウト、およびより高い特許権使用料収入の運営レバーによって相殺される。
Q4
2022
継続経営の総営業利益は18.68億GB
であるのに対し,2021年第4四半期は4.92億GBである。成長は主に投資の公正価値収益、処分の記念碑的収入、あるいは有価負債に対する再計量費用の低下を反映している。2021年第4四半期に比べ、調整後の営業利益は15.95億GB、AERとCERはそれぞれ21%と5%増加した。br調整後の営業利益率は21.6%、AERとCERの調整後の営業利益率はそれぞれ2021年第4四半期より3.0ポイント、1.5ポイント向上した。これは新冠肺炎解決策の売上高の低下、在庫調整とワクチンログアウトの減少、有利な組み合わせとより高い特許使用料収入の影響を反映している。この部分は
が増加した専門薬品SG&Aの始動投資によって相殺される。
1株当たり収益
2022
持続運営している1株当たり収益総額は110.8ペンスであるのに対し,2021年の1株当たり収益は82.9ペンスであった。これは主にgileadと和解した前期収入が9億GBであり、売上増加と投資公正価値収益からの利益増加を反映しているが、高いまたは対価負債のある再計量費用と、2021年に税務部門に計上された4億3千万GBの不利な比較によって部分的に相殺されている。
調整後の継続運営1株当たり収益は139.7ペンスであったのに対し,2021年は110.3ペンスであった。強力な販売増加、有益な組み合わせ
およびより低い在庫調整とログアウト、高い特許権使用料収入とより低い有効税率による経営レバレッジ部分は、brの増加した投入投資、より高いサプライチェーン、送料と流通コスト、およびより高い非持株権益によって相殺される。
Q4
2022
Brが継続して運営している1株当たり収益総額は37.2ペンスであるのに対し,2021年第4四半期の1株当たり収益は10.6ペンスであった。これは主に
投資の公正価値収益が高いこと、あるいは
の価格負債に対する再計量費用が低いことを反映している。
調整後の継続運営1株当たり収益は25.8ペンスであったのに対し,2021年第4四半期は23.6ペンスであった。減少は主に新冠肺炎ソリューションの低利益率販売低下の影響を反映している
Xevudyおよび大流行アジュバントは、2021年第4四半期と比較して、より高い利息コスト、およびより高い有効税率を有する。
キャッシュフロー
2022
本年度の継続経営業務による現金は79.44億GB(2021年:72.49億GB)であった。増加の主な原因は営業利益の著しい増加、有利な為替影響、有利な入金タイミングであるが、利益を支払いの不利なタイミングに分けて部分的に相殺することであるXevudy販売,
イギリス固定収益年金計画に対する現金入金増加
,あるいは対価格支払い増加,在庫増加
がある。年間で非持続可能な経営の運営による現金は9.32億GB
(2021年:GB 19.94億)である。純債務は26.41億GB減少し,一部の原因は分割
配当金から受け取った71.12億GBと,
Sierra Oncology,Inc.(Sierra)とAffinivax Inc.
(Affinivax)から支払われた31.08億GBの買収である。
Q4
2022
本四半期の持続的な運営による現金
は21.01億GB(2021年第4四半期:33.29億GB)である。
減少の主な原因は、利益の不利なタイミング
株式支払いであるXevudy,
はイギリスの固定収益年金計画に対する現金払込
,および返品とリベートの不利なタイミングを増加させ,br}の営業利益の増加を部分的に相殺した。本四半期の非持続的運営による現金は400万GB(2021年第4四半期:GB 8.72億)であった。
非持続運営の利益/(損失)と1株当たり収益
2022
非持続経営業務の税抜き後利益は
GB 107億(2021年:GB 15.8億)である。これには,
GB 10,084百万GBの分割による収益
Consumer Healthcareが分割時にbr}株主に割り当てられた金額76.51億GBと,
GB 24.33億GBの留保株式により運営を停止した
税引後利益が含まれる.また,消費者医療事業の税引後利益は6.21億GB(2021年:15.8億GB)であった。
操業停止業務の1株当たり収益は260.6ペンスであったのに対し,2021年の1株当たり収益は26.7ペンスであった。成長は主に分割Consumer Healthcareによる収益を反映しており,非持続業務の税引後利益で確認されている
。
Q4
2022
非持続経営業務の税引後損失は500万GB(2021年第4四半期:利益5.1億GB)に達した。
操業停止業務の1株当たり損失
は(0.1)ペンスであったが,2021年第4四半期の1株当たり収益は8.1ペンスであった。
1株総収益
2022
1株当たり収益総額は371.4ペンス,2021年は109.6ペンスであった。この増加は,主に消費者ヘルスケア業務分割で確認された非持続業務の税引後オーバーフロー
,Gileadとの和解から受け取った前払い収入,増加したオーバーフロー
および投資の公正価値収益に反映されているが,高いbr}や対価負債再計量費用およびbr}2021年にbr}税項に入金されることによる不利な比較により部分的に相殺される。
Q4
2022
1株当たりの総収益は37.1ペンスだったが、2021年第4四半期は18.7ペンスだった。増加の主な原因は、投資の公正価値収益の増加および対価格負債の再計量費用の減少である。
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2022年第4四半期チャネルハイライト(2022年11月2日から)
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薬物/ワクチン
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試用(適応,プレゼンテーション)
|
イベント
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規制承認または他の規制行動
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回転キクラゲ
|
ロタウイルス液体製剤
|
規制承認(米国)
|
VidPrevtyn Beta(サイノフィ)
|
新冠肺炎
|
規制承認(EU)
|
|
凱旋
|
HIV(小児科)
|
CHMP正面意見(EU)
|
|
規制提出または受け入れ
|
モモロチニ
|
Br}
運動量(骨髄線維化合併貧血)
|
規制検収(EU)
|
カボチゲビル
|
暴露前に予防し,長期効果で注射できる
|
規制提出(CN)
|
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第3段階データ読み取りまたは他の重大なイベント
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3 L+多発性骨髄腫)
|
第3段階データ読み出しは,主要終点に達していない
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Jemperli
|
Br}
ルビー(1 L子宮内膜癌)
|
陽性第3段階データ読み取り(中期分析)
|
|
ギボチディン
|
Eagle(無合併症尿路感染)
|
陽性第3段階データ読み取り(中期分析)
|
|
GSK 3036656(ロイシルt-RNA阻害剤)
|
結核
|
正相IIaデータ読み取り値
|
|
ベンリスタ
|
系統的硬化
|
孤児薬物の称号を獲得した(米国)
|
期待ニュースストリーム
|
計時
|
薬物/ワクチン
|
試用(適応,プレゼンテーション)
|
イベント
|
H1 2023
|
ベベロウェソン
|
B型肝炎ウイルス
|
第2段階データ読み取り
|
ダメクチン
|
昇(慢性腎症貧血)
|
規制決定
(アメリカ、EU)
|
|
ヌカラ
|
重度の喘息
|
規制提出(CN)
|
|
モモロチニ
|
Br}
運動量(骨髄線維化合併貧血)
|
規制決定(米国)
|
|
Jemperli
|
Br}
ルビー(1 L子宮内膜癌)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU)
|
|
ギボチディン
|
Eagle(無合併症尿路感染)
|
規制提出(米国)
|
|
MenabCWY(Gen 1)候補ワクチン
|
髄膜炎
|
第3段階データ読み出し
|
|
候補高齢者RSVワクチン
|
呼吸器合胞体ウイルス、60歳以上の高齢者
|
規制決定(米国)
|
|
Shingrix
|
帯状疱疹、18歳以上のハイリスク成人
|
規制決定(日本)
|
|
SKYCovione新冠肺炎ワクチン
|
新冠肺炎
|
規制決定(EU)
|
|
H2 2023
|
ヌカラ
|
鼻ポリープ症
|
コンプライアンス提出
(CN,JP)
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2 L+多発性骨髄腫)
|
第3段階データ読み出し
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2 L+多発性骨髄腫)
|
第3段階データ読み出し
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2 L+多発性骨髄腫)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2 L+多発性骨髄腫)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU)
|
|
Jemperli
|
Br}
ルビー(1 L子宮内膜癌)
|
規制決定
(アメリカ)
|
|
ゼキュラ
|
First(1 L維持性卵巣癌)
|
第3段階データ読み出し
|
|
カボチゲビル
|
暴露前に予防し,長期効果で注射できる
|
規制決定(EU)
|
|
語彙
|
HIV
|
規制決定(CN)
|
|
ギボチディン
|
鷹(泌尿生殖器淋病)
|
第3段階データ読み出し
|
|
ギボチディン
|
Eagle(無合併症尿路感染)
|
規制提出(EU)
|
|
MenabCWY(Gen 1)候補ワクチン
|
髄膜炎
|
規制提出(米国)
|
|
ヒトabcwy(第2世代)候補ワクチン
|
髄膜炎
|
第2段階データ読み出し
|
|
候補高齢者RSVワクチン
|
呼吸器合胞体ウイルス、高齢者
60代
|
規制決定
(EU,日本)
|
|
候補高齢者RSVワクチン
|
呼吸器合胞体ウイルス、高齢者
50-59歳
|
第3段階データ読み出し
|
|
候補高齢者RSVワクチン
|
呼吸器合胞体ウイルス、高齢者
50-59歳
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU、日本)
|
|
2024
|
linerixibat
|
フラッシュ(原発性胆管炎の胆汁うっ滞性掻痒)
|
第3段階データ読み出し
|
linerixibat
|
フラッシュ(原発性胆管炎の胆汁うっ滞性掻痒)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU)
|
|
ヌカラ
|
重度の喘息
|
規制決定(CN)
|
|
ヌカラ
|
鼻ポリープ症
|
規制決定(日本)
|
|
ヌカラ
|
日場(慢性閉塞性肺疾患)
|
第3段階データ読み出し
|
|
ヌカラ
|
日場(慢性閉塞性肺疾患)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU、中国、日本)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2 L+多発性骨髄腫)
|
規制決定
(アメリカ、EU)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2 L+多発性骨髄腫)
|
規制決定(EU)
|
|
cobolimab
|
Costar(NSCLC)
|
第3段階データ読み出し
|
|
Jemperli
|
Br}
ルビー(1 L子宮内膜癌)
|
規制決定
(EU)
|
|
モモロチニ
|
Br}
運動量(骨髄線維化合併貧血)
|
規制決定(EU)
|
|
ゼキュラ
|
ZEAL(1 L非小細胞肺癌維持)
|
第3段階データ読み出し
|
|
ギボチディン
|
Eagle(無合併症尿路感染)
|
規制決定
(アメリカ、EU)
|
|
ギボチディン
|
Eagle(無合併症尿路感染)
|
コンプライアンス提出
(日本)
|
|
ギボチディン
|
鷹(泌尿生殖器淋病)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU)
|
|
MenabCWY(Gen 1)候補ワクチン
|
髄膜炎
|
規制決定(米国)
|
|
肺炎球菌24価(MAP)候補ワクチン
|
肺炎(小児科)
|
第2段階データ読み出し
|
|
候補高齢者RSVワクチン
|
呼吸器合胞体ウイルス、高齢者
50-59歳
|
規制決定(アメリカ、EU、日本)
|
治療分野で開発されているいくつかの重要な薬剤やワクチンの詳細については,58ページから66ページを参照されたい。
|
カタログ
|
ページ
|
|
|
2022年第4四半期の研究開発の流れが明るい
|
6
|
財務
業績-2022
|
9
|
財務
業績-2022年12月31日までの3ヶ月
|
22
|
現金
生成
|
35
|
株主に
を返す
|
37
|
合計
と調整後の結果
|
39
|
収入
レポート
|
41
|
全面収益表
|
42
|
貸借対照表
|
46
|
権益変動レポート
|
47
|
キャッシュフロー表-2022年12月31日までの年間
|
48
|
細分化市場
情報
|
49
|
法務
|
51
|
その他
情報
|
52
|
キャッシュフローと純債務変動の入金
|
57
|
純額
債務分析
|
57
|
自由
キャッシュフロー入金
|
57
|
研究開発
コメント
|
58
|
レポート
定義
|
67
|
指導、
仮説と警告声明
|
68
|
連絡先
|
グラクソ·スミスクライン(ロンドン証券取引所/ニューヨーク証券取引所コード:GSK)はグローバルな生物製薬会社であり、その趣旨は科学、技術と人材を連合し、共に疾病を克服することである。もっと情報を知りたいのですが、www.gsk.comをご覧ください。
|
グラクソ·スミスクライン調べて
|
|
|
|
メディア
|
ティム
福祉
|
+44 (0)
20 8047 5502
|
(ロンドン)
|
|
キャサリン·クイン
|
+1 202
603 5003
|
(ワシントン)
|
|
|
|
|
投資家関係
|
ニック
ストーン
|
+44 (0)
7717 618834
|
(ロンドン)
|
|
ジェームズ·ドドウェル
|
+44 (0)
7881 269066
|
(ロンドン)
|
|
ミック
Readey
|
+44 (0)
7990 339653
|
(ロンドン)
|
|
ジョシュア·ウィリアムズ
|
+44 (0)
7385 415719
|
(ロンドン)
|
|
ジェフ·マクラフリン
|
+1 215
589 3774
|
(フィラデルフィア)
|
|
フランシス·ド·フランコ
|
+1 215
751 4855
|
(フィラデルフィア)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
イングランドとウェールズに登録されています
No.
3888792
|
|||
|
|||
登録事務所:
大西路980号
ミドルセックス郡ブレントフォード
TW 8 9 G
|
財務業績−
2022
|
総括の結果
|
この集団の総結果を以下に示す.
|
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
29,324
|
|
24,696
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(9,554)
|
|
(8,163)
|
|
17
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
19,770
|
|
16,533
|
|
20
|
|
12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(8,372)
|
|
(7,070)
|
|
18
|
|
13
|
研究と開発
|
(5,488)
|
|
(5,019)
|
|
9
|
|
4
|
印税収入
|
758
|
|
417
|
|
82
|
|
81
|
その他
運営費用
|
(235)
|
|
(504)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
6,433
|
|
4,357
|
|
48
|
|
31
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
76
|
|
14
|
|
|
|
|
財務
費用
|
(879)
|
|
(769)
|
|
|
|
|
共同経営会社の権益を売却する損失
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
共同経営企業と合弁企業の税引後(赤字)/利益のシェアを共有する
|
(2)
|
|
33
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
5,628
|
|
3,599
|
|
56
|
|
37
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(707)
|
|
(83)
|
|
|
|
|
税率%
|
12.6%
|
|
2.3%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営の税引後利益
|
4,921
|
|
3,516
|
|
40
|
|
23
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益と
分割の他の
損益
|
3,049
|
|
1,580
|
|
|
|
|
生産停止作業を再測定
分割時に株主に
を配布する
|
7,651
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益
|
10,700
|
|
1,580
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税引き後利益総額
|
15,621
|
|
5,096
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
は
から継続的に運営している
|
460
|
|
200
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益独占:
継続
操作
|
4,461
|
|
3,316
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
は
から運営を停止する
|
205
|
|
511
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益独占:
停止
操作
|
10,495
|
|
1,069
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
5,096
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株資本は利益総額を占めるべきである
|
665
|
|
711
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益総額
|
14,956
|
|
4,385
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
5,096
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株当たり収益
を継続的に運営する
|
110.8p
|
|
82.9p
|
|
34
|
|
18
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持続運営の1株当たり収益
|
260.6p
|
|
26.7p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
371.4p
|
|
109.6p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は、消費者医療業務の分割
を反映するために、これまでに公表された結果と一致して再記述された
(34ページ参照)および2022年7月18日に実施される株式合併の影響(第br}56ページ参照)。
|
調整後の結果
|
本グループの調整後の業績は以下のとおりである.調整後の結果
は持続運営からであり,消費者医療業務は含まれていない(55ページ目の詳細を参照)。第brページには、2022年と2021年の総結果と調整後の結果との入金が記載されている。
|
|
2022
£m
|
|
共
%
売上高
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
29,324
|
|
100
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(8,741)
|
|
(29.8)
|
|
19
|
|
18
|
販売、一般と管理
|
(8,128)
|
|
(27.7)
|
|
20
|
|
15
|
研究と開発
|
(5,062)
|
|
(17.3)
|
|
12
|
|
6
|
印税
収入
|
758
|
|
2.6
|
|
82
|
|
81
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
8,151
|
|
27.8
|
|
26
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後の税引前利益
|
7,358
|
|
|
|
27
|
|
15
|
調整後の税引後利益
|
6,220
|
|
|
|
28
|
|
16
|
調整後の株主の利潤
|
5,625
|
|
|
|
27
|
|
15
|
調整後の1株当たり収益
|
139.7p
|
|
|
|
27
|
|
15
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門別営業利益
|
|
2022
£m
|
|
共
%
売上高
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
13,590
|
|
46.3
|
|
19
|
|
10
|
研究と開発
|
(5,060)
|
|
|
|
11
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利益
|
8,530
|
|
29.1
|
|
24
|
|
13
|
社
その他の未分配コスト
|
(379)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
8,151
|
|
27.8
|
|
26
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売り上げ.売り上げ
|
商業運営
|
|
2022
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
HIVだよ
|
5,749
|
|
20
|
|
12
|
腫瘍学
|
602
|
|
23
|
|
17
|
免疫炎症、気道、その他
|
2,609
|
|
29
|
|
20
|
|
|
|
|
|
|
|
8,960
|
|
23
|
|
15
|
大流行
|
2,309
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
|
11,269
|
|
37
|
|
29
|
|
|
|
|
|
|
髄膜炎
|
1,116
|
|
16
|
|
11
|
インフルエンザ
|
714
|
|
5
|
|
(4)
|
帯状疱疹
|
2,958
|
|
72
|
|
60
|
Brワクチンが確立されました
|
3,085
|
|
4
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
7,873
|
|
24
|
|
17
|
インフルエンザワクチン
|
64
|
|
(86)
|
|
(86)
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン
|
7,937
|
|
17
|
|
11
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
6,548
|
|
8
|
|
3
|
その他
一般薬
|
3,570
|
|
(1)
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
一般薬
|
10,118
|
|
5
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
29,324
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
アメリカ
|
14,542
|
|
22
|
|
10
|
ヨーロッパ
|
6,348
|
|
18
|
|
19
|
国際
|
8,434
|
|
14
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
地域別ビジネス運営
|
29,324
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
2022年の総売上高は293.24億GBで、同19%増加し、同13%増加し、3大製品種別の強い表現を反映している。新冠肺炎解決策販売を含まない商業運営売上高は、同16%増加し、同10%増加した。特効薬は
Xevudy、およびすべての治療領域の2桁の増加。ワクチンの増加はShingrixと髄膜炎の強い表現を反映しており,br}2021年の大流行アジュバントの販売部分はこの増加を相殺している。一般薬品はすべての地区における抗生物質市場の回復とTreleyの強い表現を反映している。
専門薬
Br}専門薬売上高は112.69億GB,AERで37%,CERで29%増加し,すべての治療領域で持続的な2桁増加
のおかげである。特殊薬品は販売を含めていませんXevudy,89.6億GBは,AERで23%,CERで15%増加した。
エイズウイルス
HIV売上高は57.49億GB、AERは20%、CERは12%増加した。この表現はHIV新薬に対する患者の強いニーズのおかげですDovato,Cabenuva,Juluca,Rukobia,Apreude)は,約4分の3の成長に貢献している。米国の定価
有利な要素は年末在庫増加と共同で増加の3分の1に貢献したが、国際入札低下部分はこの増加を相殺した。
新しいHIV製品の売上高は20億GB 24.74億GBを超え、AERは78%、CERは67%増加し、HIV製品グループ全体の43%を占めたが、昨年は29%であった。成長は主に以下の製品の販売によって推進されるDovato
とCabenuvaDovatoの売上高は13.75億GB,AERでは75%,CERとCabenuvaでは65%増加し,HIV−1感染治療のための初の長時間注射剤であり,売上高は3.4億GBであった。HIV-1を予防する最初の長期注射剤Apreudeの販売量は4100万GBである。
腫瘍学
腫瘍学の売上高は6.02億GB、AERは23%、CERは17%増加した。
第一線の適応に押されて,Zejulaの売上高はAERで17%,CERで12%増加したが,診断率と治療率は疫病の影響を受け続け,特に米国では。118億GBのBlenrep売上高はAERで33%、CERで25%増加し、2022年第4四半期の米国市場撤退の影響を計上した。
免疫炎症呼吸器系その他
免疫炎症,呼吸,その他の売上高は26.09億GB,AERは29%,CERは20%増加したが,原因はベリスタとヌカラです。Benlystaの売上高は11.46億GB、AERは31%、CERは20%増加し、米国と世界の強い潜在需要を代表している。Nucalaの売上高は14.23億GB,AERでは25%,CERでは18%増加し,
は持続的な強い患者ニーズとより多くの適応を反映している。
大流行する
売上高:Xevudyの売上高は23.09億GBであるのに対し,2021年の売上高は9.58億GBである。売上高
はすべての地域で交付され,そのうち米国は8.28億GB,ヨーロッパは4.56億GB,国際は10.25億GBであった。
ワクチン
ワクチンの総売上高は79.37億GB、AERは17%、CERは11%増加し、大流行アジュバント販売を含まず、AERは24%、CERは17%増加した。業績は有利な比較指標を反映しており、主に2021年上半期に複数の市場で新冠肺炎に関連する中断の影響
,及びShingrixの強い商業実行力、特にアメリカとヨーロッパである。
髄膜炎
Br}髄膜炎ワクチン売上高はAERで16%増加し,CERで11%増加し,11.16億GB
に達したのは主にBexseroはAERで16%,CERで12%増加し7.53億GBに達し,CDC(疾病コントロールセンター)需要の増加と米国でのシェア増加が原因である。Menveoの売上高も27%のAERと18%のCERで3.45億GBに達しており,これは主に大流行後のワクチン接種後の追跡とbr}国際的により高い公衆需要,米国の有利な定価の組合せと市場シェアの増加によるものである。
帯状ウイルス
Shingrix売上高はAERで72%,CERで60%増加し29.58億GBに達した。すべての地域は著しく増加し、疫病後の反発、強力な吸収量と新市場の発売を反映し、その半分以上の増加はアメリカ以外の地域から来ている。米国では,より高い非小売と小売需要および強いビジネス実行力により,ShingrixはAERで46%,CERで32%増加し,19.64億GBに達した。ドイツと中国
はShingrixの成長に大きく貢献した。Shingrixは2022年に9市場
で発売され,現在26カ国/地域で発売されている。
インフルエンザ.インフルエンザ
Fluarix/FluLavalの売上高は5%増加したが,4%CER
が7.14億GBに低下したのは,主に大流行後のヨーロッパと米国の需要が低下したが,一部は米国の低い期待リターンによって相殺されたためである。
確定したワクチン
確立されたワクチンbr}AERは4%増加したが、CERで30.85億GB
に安定しているのは主にMMR/Vワクチンの供給制限とbr}国際ワクチン入札需要の低下によるものであるSynflorix.これは米国とヨーロッパの肝炎ワクチン需要の反発と大流行後の需要回復および米国市場シェアの増加によって相殺されている。
インフルエンザワクチン
大流行ワクチンbr}AERとCERが86%低下したのは,主に2021年と比較して,米国とカナダ政府への大流行アジュバント販売
部分がグラクソ·スミスクラインとセノフィパスド(セノフィ)が協力して開発した新冠肺炎強化ワクチンに関する2022年契約ヨーロッパ販売量のシェアによって相殺されたためである。
一般薬
一般的なbr}年間薬品売上高は101.18億GB,AERは5%,CERは1%増加し,米国,ヨーロッパと日本の後発薬競争の影響を受けている2021年下半期以来、呼吸器疾患の深刻な増加と大流行後の抗生物質市場の反発、br}その他の一般薬物。
呼吸性
呼吸器売上高は65.48億GB,AERは8%,CERは3%増加した。業績の推進要因TreLegy売上高は17.29億GB、AERは42%、CERは32%増加し、すべての地域の強い成長を含む。
Advair/Seretie売上高は15%低下し、CERは17%低下し、主に後発薬競争の悪影響を反映し、ある国際市場の成長は的確な販売促進によって低下の影響を相殺した。
他の普通薬
その他
一般薬品売上高は35.7億GB,AERは1%,CERは2%低下した8月の売上高は5.76億GB、AERは35%、CERは38%増加し、2021年下半期以来の国際とヨーロッパ地域の抗生物質市場の大流行後の反発を反映している。この部分は後発薬競争の持続的な悪影響と,2021年第4四半期剥離セファロスポリン製品がAERとCERの約2ポイントに及ぼす影響を相殺した。
地域によって
アメリカ
アメリカでは売上高は145.42億GBで同22%,同10%増加している。新冠肺炎ソリューション調整後の売上高は同24%,同12%増加している。
Xevudyは8.28億GBである.
専門分野ではAERのHIV売上高は30%,CERは17%増加した。増加はすべての新しいHIV製品に対する患者の強い需要、定価割引と年末在庫の蓄積のおかげである。新しいHIV薬はDovato,Cabenuva,Juluca,Rukobia,Apreude)の売上高は16.85億GB,AERは88%,CERは70%増加した。呼吸科のNucalaと免疫学のBenlystaはともに2桁の増加を継続しており,患者の持続的で強い需要を反映している。腫瘍学売上高はAERで14%,CERで3%増加し,診断と治療率
は引き続きZejula大流行の影響を受け,br}Blenrep
は2022年第4四半期に米国市場から撤退した。
ワクチン売上高は42.43億GB,AERは22%,CERは10%,br}は2021年の大流行アジュバント販売の影響を除いて,AERは31%,CERは18%増加した。業績は主に
によって推進されているShingrixの売上高は19.64億GB、AERでは46%、CERでは32%増加したが、これは主に非小売と小売需要の増加と強い商業実行力によるものである。br}既存ワクチンの需要回復とbr}髄膜炎ワクチンの市場シェア増加も増加を促進した。
一般
薬品売上高は35.72億GBであり,AERは10%増加し,CERは1%低下したTrelegyはAERで47%,CERで32%増加し,患者需要の増加と単一吸入器三連療法市場の増加を反映しており,Floentは今年度認可された後発薬
を発売した。全体的には,本年度前期の返品と返却(RAR)調整により,米国の一般薬品の増加は3ポイント減少した。
ヨーロッパ.ヨーロッパ
ヨーロッパでは,売上高は63.48億GBで同18%,ループ比19%増加し,
は新冠肺炎ソリューション売上高5.13億GBを含み,ループ比とループ比8ポイントの増加に貢献している。
専門薬では,HIV売上高は13.1億GB,AERでは10%,CERでは10%増加しており,主に患者のHIVに対する強い需要によるものであるドヴァト、カベンヌワ、ジュルカです。Dovatoの売上高は4.78億GB,Juluca GBは1.27億GB,Cabenuvaは4000万GBであった。免疫学領域のBenlysta,気道領域のNucalaおよび腫瘍薬Zejula,Blenrep,Jemperliはいずれも強い2桁成長を継続していた。
ワクチン売上高は18.84億GB、AERは31%、CERは32%増加した。業績の推進要因Shingrixの売上高は6.88億GB,AERとCER,特にドイツでは売上高>100%であった。大流行アジュバントの売上高は5700万GBであり,AERとCERに4ポイントの増加に貢献した。
一般に
薬品売上高20.79億GBはAERとCERで3%低下し、
は模倣薬競争圧力がbr}に与える持続的な影響を反映しているスリリングと2021年第4四半期のセファロスポリン製品の撤退はAERとCERの増加を1ポイント牽引した。しかし、この部分はTreleyに対する強い需要と2021年下半期以来の大流行後の抗生物質市場の反発後のAugentinの増加によって相殺された。
国際
国際売上高は84.34億GBで、AERとCERは14%増加し、
を含むXevudyの売上高は10.25億GB。新冠肺炎ソリューションの売上は含まれておらず,売上高は7%のAERと6%のCERを増加させた。
専門分野ではHIV売上高は6.83億GBでAERに安定しており,
が3%低下しており,主に入札低下によるものである。入札を含まず、国際業務は強い推進の下で成長していますドヴァトは成長した。TivicayとTriumeqの総売上高は5.06億GB,
AERは12%,CERは15%低下した。Nucalaの売上高は2.42億GBであり,AERとCERではそれぞれ24%と28%増加し,強い市場成長とbr}患者の受け入れを反映している。Benlysta
1.14億GBの売上高はAERで44%,CERで43%増加し,日本の生物市場の増加を反映し,中国の国家精算薬品リストに登録されている。
ワクチン売上高は18.1億GB、AERは3%、CERは5%低下し、2021年の新冠肺炎ワクチンアジュバント売上高のAERとCERに対する牽引はそれぞれ11ポイントであったことを反映した。新冠肺炎解決策を含まない成長は強いものからShingrixの中国,カナダ,日本での販売台数は,MMR/Vワクチン供給緊張の影響と,いくつかの市場におけるSynflorix入札需要低下の影響を超えている。
一般的なbr}薬品売上高は44.67億GB、AERとCERは5%増加した。
呼吸売上高は19.55億GB、AERは10%、CERは9%増加したTreley売上高
はAERで47%増加し、CERで48%増加し、強い需要を反映し、br中国の国家精算薬品リストに入れられた。Advair/Seretieの売上高はAERで3%、CERで1%増加したが、これは後発薬競争の悪影響がある市場がターゲットを絞った販売促進によって相殺されたためである。他の汎用薬品の売上はAERで1%増加し、CERで2%増加し、2021年下半期以来抗生物質市場の大流行後の反発brを反映しており、一部はある市場の模倣薬競争と値下げによって相殺されている。
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運営パフォーマンス
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販売コスト
販売総コストが売上に占める割合は32.6%であり,2021年に比べてAERは0.5ポイント低下し,CERは0.9ポイント上昇した。
調整後の販売コストが売上に占める割合は29.8%であり,2021年に比べてAERが0.1ポイント,CERが1.3ポイント高かった。これは主に低い利益率の高い売上を反映しているXevudyは2021年と比較して利益率の高い大流行アジュバント販売を含み,
AERとbr}CERの販売利益率コストが2.5ポイント増加したこと,大口商品価格上昇とbr}運賃コストの影響である。この部分は有利な組み合わせによって部分的に相殺され、これは主に、米国およびヨーロッパでのShingrixの販売増加と、米国でのHIV薬の販売増加、在庫の減少、br}ワクチンの調整およびログアウト、および組換え節約の持続的な貢献によるものである。
販売、一般と行政
は2021年に比べてSG&A総コストが売上に占める割合が28.6%低下し、AERが0.1ポイント低下し、CERは安定している。
これには組換え費用の低減が含まれている。
調整後のSG&Aコストが売上に占める割合は27.7%であり,2021年に比べてAERが0.4ポイント,CERが0.5ポイント増加した。調整後のSG&AコストはAERで20%,CERで15%
増加し,これは主に専門薬,特にHIVとワクチンへの投資が
を含めて増加したことを反映しているShingrixは大流行後の回復需要を推進し、市場拡張を支持するだろう。調整後のSG&Aの増加
も2021年に有利な法律和解と比較した不利
やロシアやウクライナに関する減値準備を反映している。この増加
部分は、再構成と持続コストの厳格な制御の持続的利益によって相殺される。
研究と開発
研究開発総支出は54.88億GB、AERは9%、CERは4%増加した。これには償却と減価が含まれている。
調整後の研究開発支出はAERで12%,CERで6%増加し,50.62億GBに達した。これは、私たちのメッセンジャーリボ核酸技術プラットフォームへの投資、後期ポートフォリオといくつかの早期発見計画への持続
投資、および最近のAffinivax,Inc.(Affinivax)の買収に関する支出を含むワクチン臨床開発への持続的なbr投資を反映している。
また,専門薬では,開発投資レベル
が増加し,重篤な喘息を治療する潜在新薬deemokimabとわれわれの慢性B型肝炎研究br}bepirovirsenの第3段階呼吸計画を支援し,第3段階試験の開始に備えている。腫瘍学では,われわれの早期免疫腫瘍学資産やモロチニブへの投資が増加し,モロチニブは貧血に対する骨髄線維化患者に対するわれわれの潜在的な新しい療法であり,brは最近買収されたSierra腫瘍学の一部として買収された。2021年と比較して、これらの
投資の増加はいくつかの末期臨床開発計画の完成に関する減少
及び新冠肺炎大流行解決策に対する研究開発投資の減少
によって相殺される。
印税収入
特許使用料
収入は7.58億GB(2021年:4.17億GB)であり,AERで82%,CERで81%増加し,増加は主に2022年2月1日に発表されたgileadとの和解と許可合意,GIileadからの特許使用料収入
,および売上高増加により増加したGardasil特許使用料収入
から4.46億GBを反映している。
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その他営業収入/(費用)
純額
その他の運営支出は2.35億GB(2021年:GB 504百万)であり、ViV Healthcareにおける
あるいは対価負債の再計量と
ファイザー社(Pfizer)のオプションおよびファイザーとShionogi&Co.(Shionogi)のViV Healthcareにおける優先配当による会計費用17.26億GB
(2021年:11.01億GB)を反映している。この
は、Shionogiまたは代償負債に対応する再計量費用1,431,000,000 GB(2021年:1,026,000,000 GB)を含み、410,000,000 GBの割引のキャンセルおよび主に為替変動および販売予測調整によって生じる1,021,000,000 GBの費用を含む。この
部分は,GIleadと和解を達成した後に受け取った9億GBの前払い収入,投資の公正価値収益
であり,上場以来の株価上昇を反映したHaleon留保株式の公正価値収益
およびマイルストーン
売却収益を含む.
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営業利益
継続経営の総営業利益は64.33億GB
であるのに対し,2021年は43.57億GBである.これには、ジリッドとの和解から得られた9億GB前払い収入、AER売上高19%、CER 13%増加の利益、Haleon保有株式を含む2.29億GB
投資の公正価値収益が含まれているが、一部はより高いまたは対価格負債の再計量費用によって相殺されている。2021年に比べてAERは26%、CERは14%、CERは13%増加した。
調整後の営業利益率は27.8%で、2021年に比べてAERは1.5ポイント、CERは0.3ポイント高かった。これは主に新冠肺炎解決策の販売利益率が低い影響を反映しているXevudy),
は調整後の営業利益増加を3%低下させたAERとCER
であり,調整後の営業利益率をそれぞれ約1.4ポイントと約1.3ポイント低下させた.これは強力な販売増加、混合収益、低い在庫調整とログアウト、および高い特許権使用料収入の運営レバーによって相殺される。
または
がShionogiと他社に支払う対価格現金支払い
は貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。2022年または代償現金支払総額
は11.37億英ポンド(2021年:英ポンド8.56億英ポンド)。Shionogiに支払われた現金英ポンド11億英ポンド(2021年:英ポンド8.26億英ポンド)を含む。
業務調整による営業利益
商業営業利益は135.9億GBで同19%増加し、営業利益は同10%増加し、営業利益は同13%増加した。AERの営業利益率は46.3%で、2021年より0.1ポイント、CERは1.2ポイント低下した。これは主に利益率の低い強力な販売を反映しているXevudyは,HIVやワクチンを含む専門薬発売の背後に投資を増やし,より高い商品,送料,流通コスト,およびbr}と2021年に達成された有利な法律和解との不利な対比を加えている。強力な販売増加、組み合わせと低い在庫調整とログアウト、持続的なコストの持続的な厳格なコントロール、持続的な再構成のメリット、およびBiktarvyとGardasil
販売の特許権使用料収入の増加は、この増加を部分的に相殺した。
Br}研究開発
部門運営費用は50.60億GB、AERで11%、CERで5%増加し、主にmRNA、後期組み合わせへの優先投資、Affinivaxと専門薬の買収支出
早期HIVとdeemokimabの増加を反映している。2021年と比較して、この部分はいくつかの後期臨床開発計画の完成に関する減少及び新冠肺炎大流行解決策の研究開発投資の減少によって相殺された。
純財務コスト
総純融資コストは8.03億GBであるのに対し,2021年は7.55億GBである。調整後の純融資コストは7.91億GB
であるのに対し、2021年は7.52億GBである。この成長は主に2022年第4四半期のポンド手形買い戻しに関連するコストとより高い税収利息によって相殺される
金利上昇と消費者医療分譲による現金残高の増加
である。
共同経営企業と合弁企業の税引後利益シェア
共同経営企業と合弁企業の税引後損失シェアは200万GB(2021年:利益シェア3300万GB)である。2021年には、本グループも共同経営会社の権益を売却する純損失3,600万カナダドルを記録し、主に共同経営会社Innova Inc.(Innova)を売却する権益損失によるものである。
税金
国標707百万ポンドの費用代表総業績の実税率は12.6%(2021年:2.3%)であり,異なる調整項目の異なる税収
の影響を反映している。2021年に計上されたのは,イギリスの税率が19%から25%に変更された提案変化後,繰延税金資産の再評価による
430,000,000ポンドの控除である。調整後の利益の税額は11.38億ポンド、実際の調整後の税率は15.5%(2021年:15.9%)だった。
税務に関する問題
は“2021年年報”の付記14“税務”で説明した。本グループ
は、税務機関に関するまだ同意されていない開放期間中に生じる可能性のある負債
について十分に準備されていると信じ続けている。このような
事項の最終責任は,提供された金額と異なる可能性があり,関連税務機関との合意の結果
に依存する.
非持株権
持続経営利益総額は
非持株権益計4.6億GB(2021年:
GB 2億)に分配される。増加の要因は,
分配のViiV Healthcare利益41600万GB(2021:
GB 1.97億)を増加させ,Gilead前払い決済収入
部分が再計量または対価負債のあるクレジット増加によって相殺されることと,集団部分が非持株権益を持つ他のエンティティの純利益の増加であることである。
継続経営の調整後の収益が非持株権益に分配される金額は5.95億GB(2021年:
GB 4.41億)である。割当て増加は主に
ViiV Healthcareオーバーフロー増加割当551,000,000 GB(2021:438,000,000)と,本集団部分が非持株権益を持つ他のエンティティの純利益の増加を反映している.
継続運営の1株当たり収益
持続運営している1株当たり収益総額は110.8ペンスであるのに対し,2021年の1株当たり収益は82.9ペンスであった。これは主にGIleadと和解して得られた前払い収入
,CERで計算した売上13%増加による利益増加、Haleon留保株式を含む投資の公正価値収益を反映しているが、この部分は高いまたは対価負債再計量費用によって相殺され、繰延税金資産の再評価による2021年第2四半期に3.25億GBをbr税項目に計上することによる不利な比較を反映している。
2021年の110.3ペンスと比較して,調整後の1株当たり収益は139.7ペンス,AERは27%,CERは15%,CER売上は13%増加した。HIVとワクチンを含む専門薬品の売上の増加、brの有益な組み合わせ、およびより低い在庫調整とログアウト、より高い特許権使用料収入とより低い有効税率は、HIVとワクチンを含む専門薬品の投与後に増加した投資、より高いサプライチェーンコスト、送料と流通コスト、およびより高い非制御的利益によってある程度相殺された。低利益率新冠肺炎ソリューション売上高の増加は調整後の1株当たり収益増加をそれぞれ4%と3%低下させた。
非持続運営の利益と1株当たり収益
生産停止されたbrビジネスには、消費者ヘルスケア業務と、消費者ヘルスケア業務に直接起因するいくつかの企業コスト
とが含まれる。非持続経営業務の除税後オーバーフローは107億GB(2021年:15.8億GB)に達した。この
には消費者医療分割による収益10,084,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,また,消費者医療事業の税引後利益は6.21億GB(2021年:15.8億GB)であった。
操業停止業務の1株当たり収益は260.6ペンスであったのに対し,2021年の1株当たり収益は26.7ペンスであった。この成長は主に消費者医療事業を分割することによる収益を反映している。詳細については,
55ページ,不連続操作を参照されたい.
1株総収益
1株当たり収益総額は371.4ペンス,2021年は109.6ペンスであった。この増加は,主に消費者ヘルスケア業務分割で確認された非持続業務の税引後オーバーフロー
,Gileadとの和解から受け取った前払い収入,増加したオーバーフロー
および投資の公正価値収益に反映されているが,高いbr}や対価負債再計量費用およびbr}2021年にbr}税項に入金されることによる不利な比較により部分的に相殺される。
2022年の業績に対する
通貨の影響
2022年の結果は、主に1 GB/1.24ドル、1 GB/ユーロ1.17、1 GB/円161の平均レートに基づいています。比較為替レートは52ページを参照されたい。期末レートは1 GB/1.20ドル、1 GB/ユーロ1.13、1 GB/円
159。
2022年,AERとCERの売上高はそれぞれ19%と13%増加した。運営を続ける1株当たり収益総額は110.8ペンス、2021年は82.9ペンス。調整後の1株当たり収益は139.7ペンス、2021年は110.3ペンス、AERとCERはそれぞれ27%と15%増加した。有利な為替影響は主にポンドのドルに対する疲弊を反映しているが、一部はポンドのユーロと円の強さによって相殺されている。
会社間取引決済の為替損益が調整後の1株当たり収益の12ポイントに与える有利な為替レートの影響は無視できる。
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プロジェクトを調整する
2022年と2021年の総結果と調整後の結果との間の入金は以下のとおりである.
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2022年12月31日までの年度
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合計
結果
£m
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利益
は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
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無形の
アモス-
職業化
£m
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無形の
損害-
要素
£m
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主
組換え-
は今
£m
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取引-
行動-
関連
£m
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剥離-
件、
意味が大きい
法律
と
その他
物品
£m
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調整されました
結果
£m
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売上高
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29,324
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29,324
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販売コスト
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(9,554)
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648
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102
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45
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18
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(8,741)
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毛利
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19,770
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648
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102
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45
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18
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20,583
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販売、一般と管理
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(8,372)
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180
|
|
13
|
|
51
|
|
(8,128)
|
研究と開発
|
(5,488)
|
|
|
|
91
|
|
296
|
|
39
|
|
|
|
|
|
(5,062)
|
印税
収入
|
758
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
758
|
その他
営業収入/(費用)
|
(235)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,692
|
|
(1,457)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
6,433
|
|
|
|
739
|
|
296
|
|
321
|
|
1,750
|
|
(1,388)
|
|
8,151
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
純額
財務コスト
|
(803)
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
10
|
|
(791)
|
税引後損失と
共同経営企業がある
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
5,628
|
|
|
|
739
|
|
296
|
|
323
|
|
1,750
|
|
(1,378)
|
|
7,358
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(707)
|
|
|
|
(150)
|
|
(64)
|
|
(87)
|
|
(242)
|
|
112
|
|
(1,138)
|
税率%
|
12.6%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15.5%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を継続する
|
4,921
|
|
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,508
|
|
(1,266)
|
|
6,220
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益:
停止
運営とその他
分割収益/(損失)
|
3,049
|
|
(3,049)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止の再測定
操作
が配布されました
分割株主
|
7,651
|
|
(7,651)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を停止する
|
10,700
|
|
(10,700)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益総額
この期間の
|
15,621
|
|
(10,700)
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,508
|
|
(1,266)
|
|
6,220
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
継続運営の利息
|
460
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
135
|
|
|
|
595
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から継続的に運営している
|
4,461
|
|
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,373
|
|
(1,266)
|
|
5,625
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
生産停止利息
操作
|
205
|
|
(205)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から運営を停止する
|
10,495
|
|
(10,495)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
(10,700)
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,508
|
|
(1,266)
|
|
6,220
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
非持株権
|
665
|
|
(205)
|
|
|
|
|
|
|
|
135
|
|
|
|
595
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
株主
|
14,956
|
|
(10,495)
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,373
|
|
(1,266)
|
|
5,625
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
(10,700)
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,508
|
|
(1,266)
|
|
6,220
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
続く1株当たり収益
操作
|
110.8p
|
|
|
|
14.6p
|
|
5.8p
|
|
5.9p
|
|
34.1p
|
|
(31.5)p
|
|
139.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
から
停止
操作
|
260.6p
|
|
(260.6)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
371.4p
|
|
(260.6)p
|
|
14.6p
|
|
5.8p
|
|
5.9p
|
|
34.1p
|
|
(31.5)p
|
|
139.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み
平均
共株(百万株)
|
4,026
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,026
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年12月31日までの年度(a)
|
|
合計
結果
£m
|
|
利益
は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
|
|
無形の
アモス-
職業化
£m
|
|
無形の
損害-
要素
£m
|
|
主
組換え-
は今
£m
|
|
取引-
行動-
関連
£m
|
|
剥離-
件、
意味が大きい
法律
と
その他
物品
£m
|
|
調整されました
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
24,696
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
24,696
|
販売コスト
|
(8,163)
|
|
|
|
660
|
|
|
|
102
|
|
28
|
|
27
|
|
(7,346)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
16,533
|
|
|
|
660
|
|
|
|
102
|
|
28
|
|
27
|
|
17,350
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(7,070)
|
|
|
|
|
|
|
|
277
|
|
9
|
|
35
|
|
(6,749)
|
研究と開発
|
(5,019)
|
|
|
|
101
|
|
347
|
|
45
|
|
|
|
1
|
|
(4,525)
|
印税
収入
|
417
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
417
|
その他
営業収入/(費用)
|
(504)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,106
|
|
(602)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
4,357
|
|
|
|
761
|
|
347
|
|
424
|
|
1,143
|
|
(539)
|
|
6,493
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
純額
財務コスト
|
(755)
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
1
|
|
(752)
|
売却利息の損失
は
の従業員の中で
|
(36)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36
|
|
-
|
税引後損失と
共同経営企業がある
|
33
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
33
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
3,599
|
|
|
|
761
|
|
347
|
|
426
|
|
1,143
|
|
(502)
|
|
5,774
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(83)
|
|
|
|
(153)
|
|
(81)
|
|
(79)
|
|
(179)
|
|
(343)
|
|
(918)
|
税率%
|
2.3%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15.9%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を継続する
|
3,516
|
|
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
964
|
|
(845)
|
|
4,856
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益:
停止
運営とその他
分割収益/(損失)
|
1,580
|
|
(1,580)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止の再測定
操作
が配布されました
分割株主
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を停止する
|
1,580
|
|
(1,580)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益総額
この期間の
|
5,096
|
|
(1,580)
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
964
|
|
(845)
|
|
4,856
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
継続運営の利息
|
200
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
241
|
|
|
|
441
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から継続的に運営している
|
3,316
|
|
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
723
|
|
(845)
|
|
4,415
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
生産停止利息
操作
|
511
|
|
(511)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から運営を停止する
|
1,069
|
|
(1,069)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5,096
|
|
(1,580)
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
964
|
|
(845)
|
|
4,856
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
非持株権
|
711
|
|
(511)
|
|
|
|
|
|
|
|
241
|
|
|
|
441
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
株主
|
4,385
|
|
(1,069)
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
723
|
|
(845)
|
|
4,415
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5,096
|
|
(1,580)
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
964
|
|
(845)
|
|
4,856
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
続く1株当たり収益
操作
|
82.9p
|
|
|
|
15.2p
|
|
6.6p
|
|
8.7p
|
|
18.1p
|
|
(21.2)p
|
|
110.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
から
停止
操作
|
26.7p
|
|
(26.7)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
109.6p
|
|
(26.7)p
|
|
15.2p
|
|
6.6p
|
|
8.7p
|
|
18.1p
|
|
(21.2)p
|
|
110.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み
平均
共株(百万株)
|
4,003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は、消費者医療業務の分割
を反映するために、これまでに公表された結果と一致して再記述された
(34ページ参照)および2022年7月18日に実施された株式統合の影響(第br}56ページ参照)。
|
重大な組換え統合
|
2022年の持続運営による主要な再構成費用の合計は3.21億GB(2021年:4.24億GB)であり、以下のように分析する
|
|
2022
|
|
2021
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
現金
£m
|
|
非
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
現金
£m
|
|
非-
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分離
再構成準備
計画
|
177
|
|
110
|
|
287
|
|
353
|
|
59
|
|
412
|
重大買収
|
20
|
|
-
|
|
20
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
伝統計画
|
9
|
|
5
|
|
14
|
|
32
|
|
(20)
|
|
12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
206
|
|
115
|
|
321
|
|
385
|
|
39
|
|
424
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分離準備計画項目の下で1.77億GBの現金費用
は主にいくつかの行政機能の再編及びグローバルサプライチェーン、研究開発と商業機能から来ている。非現金費用1.1億GB
は主に行政と製造場所資産の減記とIT資産の減値を反映している。
2022年に支払われる現金総額は、3.88億GB(2021年:5.51億GB)、分離準備再構成計画に関する3.32億GB(2021年:4.28億GB)、重大な買収に関する1700万GB(2021年:なし)、および他のレガシー
計画に関する3900万GB(2021年:1.23億GB)であり、決済前の数四半期のある費用を含む。
|
利益表の
行目の主要な再構成費用の分析は以下のとおりである
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
|
|
|
販売コスト
|
102
|
|
102
|
販売、一般と管理
|
180
|
|
277
|
研究と開発
|
39
|
|
45
|
|
|
|
|
継続運営の主な再構成コスト合計
|
321
|
|
424
|
|
|
|
|
組換え案の2022年の収益は5億GBであり,主に分離再構成案の準備に関係している。
Br}グループは2020年第1四半期に分離準備計画を開始し、GSK分割のための両社の準備を行った。このシナリオ
は:
|
●
|
資本配置を改善することで
共通の研究開発手法
を推進する
|
●
|
GSKをサポートするために
を調整し、グローバルサポート機能の能力と効率を向上させる
|
●
|
はさらに、非コア資産の剥離を含むサプライチェーンと製品の組み合わせを最適化する
|
●
|
独立会社として
Consumer Healthcareを用意する
|
この計画は2022年までに9億GBの年間節約を実現し,2023年までに10億GBの目標を達成することを目標としており,総コスト
は24億GBと推定され,そのうち16億GBは現金コストと予想される。撤退された収益は主にこのプログラムの現金費用を支払うために使用される。
|
実質的に
すべての分離準備再構成案は継続運営の一部として含まれている.従来の消費者
ヘルスケア合弁企業統合計画は,運営を停止した
に含まれている。
|
取引に関する調整
継続運営による取引に関する調整純費用は17.5億GB(2021年:11.43億GB)である。これには、ViV HealthcareにおけるファイザーおよびファイザーのオプションおよびShionogiのViV Healthcareにおける優先配当金の再計量または対価負債のある会計費用の正味17.26億GBが含まれる。
|
有料/(ポイント)
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
|
|
|
前Shionogi-ViV医療合弁企業または
対価格
(
Shionogi割引配当金を含む)
|
1,431
|
|
1,026
|
ViV
医療見下げオプションとファイザー割引配当
|
85
|
|
48
|
前ノワールワクチン業務について考えているか
|
193
|
|
27
|
Affinivaxを買収するか、または対価格がある
|
17
|
|
-
|
その他
調整
|
24
|
|
42
|
|
|
|
|
取引に関する費用合計
|
1,750
|
|
1,143
|
|
|
|
|
は、410,000,000 GBの割引および主にレートからの費用1,021,000,000 GBおよび販売予測の調整
がキャンセルされたため、Shionogiまたは代償の推定値の増加
を表す。ViV
医療コールオプションとファイザー優先配当に関する8500万ポンド費用は
コールオプション推定値の増加を表しており,これは主にレート更新および販売予測の調整
によるものである。
IFRSにより、ヘルスケアまたは対価負債が公正価値であることを喜んでいる
である。ViV Healthcareにおける非持株権益の会計処理説明は第
ページを参照。
撤退、重大な法的費用、その他
プロジェクト
撤退、重大な法的費用、その他の項目は主にGIleadから受け取った9.22億GBの前払い決済収入、投資(Haleonの株式に保留された公正価値収益を含む)の公正価値収益、およびbr}の複数の資産処分からの記念碑的収入と収益を含むが、他のいくつかの
調整項目によって部分的に相殺される。
運営を停止する
2020年第2四半期から,本グループは追加コストの報告を開始し,消費者ヘルスケア業務を独立した実体
として構築するための準備(“分離コスト”)を開始した。これらは現在
が運転を停止していることの一部として示されている.2022年に発生する総分離コストは3.66億GB(2021年:3.14億GB)である。この
には,分割に関する取引コストとHaleon上場に関する準備入場料
が含まれており,関連取引コストは1.03億ポンドである.
これまでの総分離コストは7.48億GBであり,取引コストに関連する1.41億GBを含む。
|
財務業績-2022年第4四半期
|
総括の結果
|
この集団の総結果を以下に示す.
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021(a)
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
運営を継続する
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
7,376
|
|
7,076
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(2,238)
|
|
(2,785)
|
|
(20)
|
|
(21)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
5,138
|
|
4,291
|
|
20
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(2,438)
|
|
(2,193)
|
|
11
|
|
4
|
研究と開発
|
(1,797)
|
|
(1,376)
|
|
31
|
|
23
|
印税収入
|
206
|
|
137
|
|
50
|
|
48
|
その他
営業収入/(費用)
|
759
|
|
(367)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
1,868
|
|
492
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
26
|
|
-
|
|
|
|
|
財務
費用
|
(270)
|
|
(187)
|
|
|
|
|
共同経営会社の税引後(損失)/利益を共有する
合弁企業
|
2
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
1,626
|
|
303
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(1)
|
|
117
|
|
|
|
|
税率%
|
0.1%
|
|
(38.6%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営の税引後利益
|
1,625
|
|
420
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益と
分割の他の
損益
|
(5)
|
|
510
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益
|
(5)
|
|
510
|
|
>(100)
|
|
>(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税引後利益
|
1,620
|
|
930
|
|
74
|
|
53
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
継続
操作
|
125
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
が続く
操作
|
1,500
|
|
426
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
停止
操作
|
-
|
|
187
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止株主の利潤
操作
|
(5)
|
|
323
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,620
|
|
930
|
|
74
|
|
53
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益利益総額
|
125
|
|
181
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益総額
|
1,495
|
|
749
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,620
|
|
930
|
|
74
|
|
53
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株当たり収益
を継続的に運営する
|
37.2p
|
|
10.6p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持続運営の1株当たり収益
|
(0.1)p
|
|
8.1p
|
|
>(100)
|
|
>(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
37.1p
|
|
18.7p
|
|
98
|
|
75
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は、消費者医療業務の分割
を反映するために、これまでに公表された結果と一致して再記述された
(34ページ参照)および2022年7月18日に実施される株式合併の影響(第br}56ページ参照)。
|
調整後の結果
|
本グループの調整後の業績は以下のとおりである.調整後の結果
は持続運営からであり,消費者医療業務
は含まれていない(39ページの詳細を参照)。第31および32は、2022年第4四半期と2021年第4四半期の総結果と調整結果との間の入金を示している。
|
|
Q4
2022
£m
|
|
共
%
売上高
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
7,376
|
|
100
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(2,030)
|
|
(27.5)
|
|
(22)
|
|
(23)
|
販売、一般と管理
|
(2,435)
|
|
(33.0)
|
|
21
|
|
13
|
研究と開発
|
(1,522)
|
|
(20.6)
|
|
18
|
|
11
|
印税
収入
|
206
|
|
2.7
|
|
50
|
|
48
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
1,595
|
|
21.6
|
|
21
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後の税引前利益
|
1,362
|
|
|
|
21
|
|
3
|
調整後の税引後利益
|
1,190
|
|
|
|
13
|
|
(3)
|
調整後の株主の利潤
|
1,041
|
|
|
|
10
|
|
(6)
|
調整後の1株当たり収益
|
25.8p
|
|
|
|
10
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門別営業利益
|
|
Q4
2022
£m
|
|
共
%
売上高
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
3,219
|
|
43.6
|
|
19
|
|
8
|
研究と開発
|
(1,512)
|
|
|
|
18
|
|
10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利益
|
1,707
|
|
23.1
|
|
21
|
|
6
|
社
その他の未分配コスト
|
(112)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
1,595
|
|
21.6
|
|
21
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売り上げ.売り上げ
|
商業運営
|
|
Q4 2022
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
HIVだよ
|
1,678
|
|
33
|
|
21
|
腫瘍学
|
157
|
|
19
|
|
11
|
免疫炎症、気道、その他
|
721
|
|
33
|
|
22
|
|
|
|
|
|
|
|
2,556
|
|
32
|
|
21
|
大流行
|
125
|
|
(85)
|
|
(85)
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
|
2,681
|
|
(3)
|
|
(11)
|
|
|
|
|
|
|
髄膜炎
|
228
|
|
18
|
|
11
|
インフルエンザ
|
276
|
|
13
|
|
2
|
帯状疱疹
|
769
|
|
29
|
|
18
|
Brワクチンが確立されました
|
743
|
|
9
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
2,016
|
|
17
|
|
9
|
インフルエンザワクチン
|
58
|
|
(37)
|
|
(37)
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン
|
2,074
|
|
15
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,682
|
|
9
|
|
2
|
その他
一般薬
|
939
|
|
(2)
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
一般薬
|
2,621
|
|
5
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
7,376
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
アメリカ
|
3,624
|
|
3
|
|
(10)
|
ヨーロッパ
|
1,655
|
|
9
|
|
7
|
国際
|
2,097
|
|
3
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
地域別ビジネス運営
|
7,376
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
本四半期の総売上高は73.76億GBで、同4%増加し、同3%減少し、2021年第4四半期の新冠肺炎解決策の強力な販売を反映している。新冠肺炎解決策の売上高を差し引くと、同17%、同9%増加した。専門薬のすべての治療領域(新冠肺炎解決策を含まない)は2桁の増加を実現した。ワクチンの成長は強いことを反映しているShingrix
と髄膜炎表現は,2021年第4四半期に不利な
大流行アジュバント販売
によって部分的に相殺されている。General Medicinesはすべての地域におけるTreleyの強い表現
と抗生物質市場の持続的な回復を反映している。
専門薬
本四半期の専門薬品の総売上高は26.81億GB
AERは3%低下し、CERは11%低下し、強い反応を示した2021年第4四半期のXevudyの売上高。専門
がXevudyを含まない本四半期の薬品売上高は25.56億GB,AERで32%,CERで21%増加しており,これはすべての治療領域で持続的に増加しているためである。
エイズウイルス
この四半期のHIV売上高は16.78億GB、AERは33%、CERは21%増加した。この表現は新しいHIV製品に対する患者の強いニーズのおかげですDovato,Cabenuva,Juluca,Rukobia,Apreude)は,約半分の成長に貢献している。アメリカ年末在庫のbr建築は3分の1の増加に貢献し、アメリカ
定価と国際入札段階は残りのbrを提供した。
新しいHIV製品の四半期売上高は8.06億GBに達し、AERでは87%、CERでは70%増加し、HIV総投資グループの48%を占めたが、前年同期は34%であった。成長は主に以下の製品の販売によって推進されているドヴァトとカベンヌワです。Dovatoの売上高は4.38億GB,AERは72%,CERは59%増加した。ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染を治療するための最初の長時間注射剤Cabenuvaの売上は1.29億GBであった。HIV-1を予防するための最初の長時間注射剤Apreudeの売上は2100万GBであった。
腫瘍学
Br}腫瘍学の本四半期売上高は1.57億GB,AERは19%,CERは11%増加したZejulaの売上高は1.25億GB,AERでは16%,CERでは8%増加したが,Blenrepの売上高
はAERで23%,CERで14%増加し,2022年第4四半期の米国市場撤退の影響を含めている。
免疫炎症呼吸器系その他
免疫炎症、呼吸、その他の売上高は7.21億GB、AERは33%、CERは22%増加したが、原因はベリスタとヌカラです。Benlystaの売上高は3.26億GB,AERでは34%,CERでは20%
であり,米国と世界の強い潜在需要を含む。全地域の需要が強いため,Nucalaの売上高は3.95億GB,AERは27%,CERは18%増加した。
大流行する
売上高:Xevudyは1.25億GBであり,2021年第4四半期に比べてAERとCERが85%低下した。これは2021年末の強力な販売を反映している。2022年第4四半期には、大部分の売上高が国際地域の契約量となった。
ワクチン
ワクチンの総売上高は20.74億GB、AERは15%、CERは7%、AERは17%、CERは9%増加し、大流行アジュバント販売は含まれていない。業績は大流行後の反発と強い商業実行のおかげであるシンゲリークスです。
髄膜炎
Br}髄膜炎
ワクチン売上高はAERで18%,CERで11%増加し,2.28億GB
に達したのは主に公衆需要の増加と国際大流行後のワクチン接種が追い付いたため、メンビオはAERで60%増加し、CERで50%増加し、7700万GBに達した。
Br}Bexseroの売上高が18%,CERが13%増の1.5億GBに達したのは,主にフランスが全国的なB型髄膜炎ワクチン接種計画を実施したことや,Bexseroに対する国際市場の需要が増加したためである。米国ではMenveoとBexseroの株価上昇幅は不利なCDC購入モデルによって相殺されている。
帯状ウイルス
Shingrixの売上高はAERで29%,CERで18%増加し,7.69億GBに達し,疫病後の反発,強い商業実行およびヨーロッパと国際市場の新発売を反映している。米国
のAERでの売上高は6%増加したが,CERでの売上高は7%低下し,4.8億GB
に低下したが,これは主に卸売業者が2022年第2四半期と第3四半期に
通常の在庫水準を上回って在庫を減少させたと予想されるが,一部は
非小売需要増加によって相殺されたためである。
インフルエンザ.インフルエンザ
Fluarix/FluLavalの売上高は13%のAERと2%のCERを増加させ、2.76億GBに達し、これは主に前期有利なRAR調整
とアメリカの比較的に低い予想リターンによるものであるが、一部は疫病後の需要低下とヨーロッパの競争圧力によって相殺されている。
確定したワクチン
確立されたワクチンはAERが9%増加し,CERで4%増加し,7.43億GBに達し,主に剥離したワクチンの販売量が増加したため,brを部分的に相殺したSynflorixは国際的に入札需要を減少させた。
インフルエンザワクチン
2021年第4四半期の大流行ワクチンがカナダ政府とアジュバント契約数を締結したため,大流行ワクチンのAERとCERは37%減少した。2022年第4四半期、セノフィと協力して開発した新冠肺炎強化ワクチンに関する欧州契約販売量のシェアを占める大流行ワクチン売上高。
一般薬
一般的なbr}の本四半期の薬品売上高は26.21億GBで、前年同期比5%増加し、CERで安定しており、アメリカとヨーロッパの後発薬競争の影響で相殺されている呼吸器疾患の深刻な増加と他の一般薬物の抗生物質市場の大流行後の反発。全体的には,比較対象で高い前期RAR調整により,AERとCERの
増加が5ポイント減少した。
呼吸性
Br}呼吸
売上高は16.82億GB,AERは9%,CERは2%増加した。業績の推進要因Trelegyの売上高は4.57億GB,AERでは30%,CERでは19%増加し,すべての地域で強く増加している。
Advair/Seretieの売上は引き続き後発薬競争に侵食され,br}AERは1%,CERは6%低下した。
他の普通薬
その他
一般薬品売上高は9.39億GB,AERは2%,CERは3%
低下した8月の売上高は1.67億GB,AERは28%,CERは30%増加し,大流行後の抗生物質市場の反発を反映した。これは模倣薬競争の持続的な悪影響によって相殺される。
地域によって
アメリカです。
米国では売上高36.24億GB,AERで3%,CERで10%低下している。新冠肺炎ソリューション調整後の売上高はAERで23%,CERで8%増加している。1000万GBの売り上げがあります本四半期のワクチン大流行アジュバントはXevudyとNoneであったが、2021年第4四半期のXevudyの売上高は5.86億GBであり、この四半期の20ポイントのAERと18ポイントのCERの増加を牽引した。
専門薬ではHIV売上高は11.63億GB,AERでは45%,CERでは28%増加した。業績は患者の新製品に対する強い需要のおかげである(Dovato,
Cabenuva,Juluca,ApreudeとRukobia),年末在庫増加とbr}有利な純価格.エイズ新薬の売上高は5.81億GB,AERでは100%,CERでは82%増加した。
Nucala,Benlystaともに2桁の増加を保ち,持続的な強い需要を反映している。腫瘍学的には,Zejula
は引き続き診断と治療率低下の影響を受けており,この四半期のBlenrepの売上高は1,100万GBであり,2022年第4四半期の米国市場撤退の影響を反映している。
ワクチン売上高は9.88億GB、AERは16%、CERは2%増加した。RAR
変動と第3四半期から段階的に納入される有利な影響を含むインフルエンザワクチンの販売が強いShingrixの販売は卸在庫の予想減少を反映しているが,既存ワクチンの販売は疾病管理センターの段階的な変化を反映している。
一般薬品売上高は8.73億GB,AERは6%,CERは7%低下し,継続したTreley需要は増加し、フロヴェントは成長を続けている。全体的に、前期のRAR調整により、米国の汎用薬品の増加は
四半期に14ポイント低下した。
ヨーロッパ.ヨーロッパ
欧州では、新冠肺炎解決策の売上高は16.55億GBで同9%増加し、営業収入は同7%増加した。br}2021年第4四半期の新冠肺炎解決策の売上高は7600万GBであったが、2021年第4四半期は6800万GBであったため、本四半期全体の増加への影響はわずかであった。
専門医ではエイズ売上高は3.44億GB,AERでは8%,CERでは6%増加した。性能は主に以下の方面に対する患者の強い需要を反映しているDovatoのこの間の売上高は1.36億GBであった。免疫学領域のBenlysta,呼吸系領域のNucala,腫瘍治療領域は本四半期とも強い2桁成長を実現した。Xevudyの本四半期の売上高は1900万GBで、前年同期比11ポイント低下し、AERとCERの欧州専門製品総売上高を11ポイント低下させた。
Br}ワクチン売上高は5.79億GB、AERは28%、CERは26%増加した。
Shingrixの売上高は2.04億GB,AERで76%,CERで72%増加したが,これは強い商業実行と新製品の吸収により,一部はインフルエンザワクチン大流行後の需要低下と競争圧力によって相殺された。本四半期の大流行アジュバント売上高は5700万GBで、AERとCERに13ポイントの増加に貢献した。
一般
薬品売上高は5.52億GBであり,AERは1%増加し,CERは1%低下した。…に対する強い需要AnoroとTrelegyは持続的な汎用競争圧力とより高い政府税率
の影響によって相殺される。
国際
国際売上高は20.97億GBで、AERとCERは3%増加した。これには、昨年同期の新冠肺炎ソリューションの米国と中国での販売に関連する9ポイントの純資産収益率と10ポイントの純収益が引きずられている。
専門薬のうち、HIV売上高は1.71億GB、AERは23%、CERは17%増加したTivicayが若化し,Dovatoの生育が強い。TivicayとTriumeqの総売上高は1.25億GBであり,AERとCERでそれぞれ16%と10%増加した。Nucalaの売上高は6800万GBであり,AERとCERではそれぞれ24%と29%増加しており,強い市場成長とbr患者の受け入れを反映している。Benlysta
3200万GBの売上高はAERとCERで39%増加し,日本生物市場の成長を反映して中国のbr国家精算薬品リストに登録されている。
ワクチン売上高は5.07億GBでAER並みで3%低下したが,これは2021年第4四半期の新冠肺炎ワクチンアジュバント販売がAERとCERで21ポイント引きずられたためである。新冠肺炎を含まない解決策の増加は以下の要因によって推進されているShingrix疫病後の販売は反発し、
の強い商業実行力と新しく発売された製品部分は
Synflorixの低い入札需要
によって相殺された。
一般的なbr}薬品の売上高は11.96億GB、AERとCERでは5%増加した。
呼吸器系売上高は5.3億GB、AERは14%、CERは13%増加し、含まれているGB 7100万のTreLegy売上高
はAERとCERで42%増加し、強い需要
を反映し、中国の国家精算薬品目録に登録された。br}の他の普通薬の売上高はGB 6.66億で1%低下し、AERで1%低下し、CERで横ばいであり、ある市場の模造薬競争と値下げ
が疫病発生後の抗生物質市場の反発の強い増加によって相殺されたことを反映している。
|
運営パフォーマンス
|
販売コスト
販売総コストが売上に占める割合は30.3%,AERは9.0ポイント,CERは7.4ポイントであり,2021年第4四半期を下回った。
調整後の販売コストが売上に占める割合は27.5%であり、2021年第4四半期に比べて販売コストは9.1ポイント低下し、前年比7.6ポイント低下した。これは主に利益率の低い新冠肺炎の解決策だからですXevudy)
は2021年第4四半期と比較して,AERとCERの販売利益率コストが5.3ポイント低下し,在庫調整とワクチンログアウトがbrを減少させ,有利な組み合わせを減少させた。サプライチェーンコストの増加は、大口商品価格や運賃上昇の影響を含め、この増加を部分的に相殺している。
販売、一般と行政
は2021年第4四半期と比較して,SG&A総コストが売上に占める割合は33.1%,AERでは2.1ポイント,CERでは2.2ポイント高く,主にbr}革新ワクチンと薬物の発売が投資を増加させ,br}売上高増加分がこの影響を相殺したためである。
調整後のSG&Aコストが売上に占める割合は33.0%,AERは4.5ポイント,CERは4.6ポイント高かった。調整後のSG&AコストはAERで21%,CERで13%増加し24.35億GBに達し,これは主に専門薬,特にHIVとワクチンの開始投資レベルの増加を反映しているShingrix
は疫病発生後の需要回復を推進し、市場拡張
を支持する。調整後のSG&Aの増加は送料や流通コストの増加も反映している。この増加は
再構成と持続コストの厳密な制御の持続的利点によって部分的に相殺される。
研究と開発
研究開発総支出は17.97億GB、AERは31%、CERは23%増加した。これには償却と減価が含まれている。
本四半期の調整後の研究開発支出はAERとCERでそれぞれ18%と11%増加し、15.22億GBに達した。われわれはワクチン臨床開発組合への投資の増加を続けており,特にわれわれのメッセンジャーリボ核酸技術プラットフォーム,RSV老年候補ワクチンとわれわれの第三段階髄膜炎計画男性ABCWY
および我々が最近買収した
Affinivaxについて見てきた。
は
専門薬品の組合せにおいて,以下の項目への投資が増加している:
Jemperliは直腸癌と結腸癌の新たなII/III期試験およびわれわれのbr早期免疫腫瘍学的資産のために急いで行った。また,重篤な喘息を治療する潜在新薬deemokimabの第3段階呼吸計画への投資がbrを増加させ,われわれの慢性B型肝炎研究ベベロウェソンへの投資も増加し,本四半期のbrも最近細胞や遺伝子療法への投資を終了することを決定した影響を反映している。2021年第4四半期と比べ、いくつかの後期臨床開発計画の完成に関連する減少、及び新冠肺炎大流行解決方案に対する研究開発投資の減少は、これらの増加は部分的に相殺された。
印税収入
特許使用料
収入は2.06億GB(2021年第4四半期:1.37億GB)であり,AERで50%
,CERで48%増加し,主にGIleadとの和解と許可プロトコルによるGIleadからの特許使用料収入およびGardasilのより高い
売上を反映している。
その他営業収入/(費用)
純額
その他の営業収入は7.59億GB(2021年第4四半期:3.67億GB支出)であり、主に
投資の公正価値収益を反映しており、br}Haleonの株式に保持されている6.05億GBと売却のマイルストーン収入を含む。また、再計量または対価格負債およびファイザー社(Pfizer)のオプションとファイザーとShionogi&Co.Ltd.(Shionogi)のViV Healthcareにおける優先配当のため、br}GB 300万ポンド(2021年第4四半期:GB 6.12億
会計費用)の会計収益もある。その中には、収益Shionogiまたは有償負債再計量費用8百万英ポンド(2021年第4四半期:528百万英ポンド)が含まれており、1億1千万英ポンドの割引が、主に為替変動からの10200万英ポンドの収益および販売予測の調整によって相殺されることを反映している。
営業利益
継続経営の総営業利益は18.68億GB
であるのに対し,2021年第4四半期は4.92億GBである。増加は主に投資の公正価値収益を反映し、Haleon保留株式の公正価値収益605百万GB、処置のマイルストーン収入、あるいは価格負債に対するより低い重量計量費用を含む。
調整後の営業利益は15.95億GB、AERは21%、CERは5%、CERは3%減少した。調整後の営業利益率は21.6%で、2021年第4四半期に比べ、AERとCERはそれぞれ3.0ポイントと1.5ポイント上昇した。これは新冠肺炎ソリューションの販売台数低下の影響を反映しており,調整後の営業利益増加はAERで約17%,CERで15%低下したが,
は調整後の営業利益率に実質的な影響を与えなかった。調整後の営業利益率の増加はワクチン在庫調整とログアウトの減少,有利な組合せと高い特許権使用料収入を反映しているが,HIVやワクチンを含む専門薬へのSG&Aへの投資が増加し,その増加を部分的に相殺している。
または
がShionogiと他社に支払う対価格現金支払い
は貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。2022年第4四半期または対価格現金支払総額は2.73億GB(2021年第4四半期:2.25億GB)である。その中にはShionogiに支払われた2.57億GBの現金(2021年第4四半期:2.11億GB)が含まれている。
業務調整による営業利益
商業運営調整後の営業利益は32.19億GB、AERは19%、CERは8%、CERは3%減少した。営業利益率は43.6%で、2021年第4四半期より5.5ポイント高く、2021年第4四半期より4.0ポイント高かった。これは主に新冠肺炎ソリューションの売上高の低下を反映している
利益率が低い
Xevudyと大流行アジュバント
これはまた、より低い在庫調整およびワクチンプレス、ならびに有利な組み合わせおよびより高い特許権使用料収入を反映する。この部分はHIVやワクチンを含む専門薬への
SG&Aの起動投資が増加して相殺されている。
Br研究開発部門の運営費用は15.12億GB、AERで18%、CERで10%増加し、主にmRNAと末期組合せ薬物への優先投資、早期HIVとDeemokimabの後期組み合わせと専門薬の投資を含むワクチンへの投資増加を反映しており、著者らは最近、細胞と遺伝子治療への投資の中止を決定した影響を反映している。2021年第4四半期と比べ、多数の後期臨床開発計画の完成及び新冠肺炎大流行解決方案に対する研究開発投資は減少し、この増加を部分的に相殺した。
純財務コスト
総純財務コストは2.44億GBであるが、2021年第4四半期は1.87億GBである。調整された財務コストの純額は2.35億GBだったが、2021年第4四半期は1.86億GBだった。成長
は主に2022年第4四半期のポンド手形買い戻しに関する純コストと、金利上昇と消費者医療保健
分譲による現金残高の増加による利息収入の増加によって相殺される税項目利息の増加を反映している。
税金
1,000,000 GBの費用代表総実績の実税率は0.1%(2021年第4四半期:(38.6%)であり、調整項目別の税収影響を反映している。
調整オーバーフローの税金は1.72億英ポンドであり,
12.6%の実際の調整税率(2021年第4四半期:6.8%)に相当する。
税務に関する問題
は“2021年年報”の付記14“税務”で説明した。本グループ
は、税務機関に関するまだ同意されていない開放期間中に生じる可能性のある負債
について十分に準備されていると信じ続けている。このような
事項の最終責任は,提供された金額と異なる可能性があり,関連税務機関との合意の結果
に依存する.
非持株権
持続経営利益総額が非持株権益に割り当てられた金額は1.25億GB(2021年第4四半期:
GB 600万損失)であった。この増加は、主に、再計量または対価負債の減少のためのクレジット
を含む、飛躍的な医療利益124,000,000 GBへの割り当て(2021年第4四半期:8,000,000 GB損失)の増加によるものである。
調整後の収益が非持株権益に分配される
金額は1.49億GB(2021年第4四半期:GB 1.09億)である.分配の増加は主にViV Healthcare利益148百万GB(2021年第4四半期:107百万GB)の分配増加を反映している。
継続運営の1株当たり収益
Brが継続して運営している1株当たり収益総額は37.2ペンスであるのに対し,2021年第4四半期の1株当たり収益は10.6ペンスであった。この増加は、主にbr投資の公正価値収益が高く、br}Haleonに保持されている株式の公正価値収益が605百万GBであること、または対価負債のある再計量費用が低いことを含むためである。
は2021年第4四半期と比較して、調整後の1株当たり収益は25.8ペンスであるのに対し、2021年第4四半期の1株当たり収益は23.6ペンスであり、AERは10%増加し、CERは
6%低下し、調整後の営業利益増加5%
は主に新冠肺炎解決策の売上高の低下、利息コスト上昇及び2021年第4四半期に比べて実際の税率上昇の影響
を反映している。
非持続運営の利益と1株当たり収益
生産停止されたbrビジネスには、消費者ヘルスケア業務と、消費者ヘルスケア業務に直接起因するいくつかの企業コスト
とが含まれる。非持続経営業務は税抜き後の損失は5百万ポンド(2021年第4四半期:純利益510百万ポンド)に達した。
操業停止業務1株当たり損失
は(0.1)ペンスであったが、2021年第4四半期の1株当たり収益は8.1ペンスであった。より詳細については、55ページを参照して、
運営を停止します。
1株総収益
1株当たりの総収益は37.1ペンスだったが、2021年第4四半期は18.7ペンスだった。増加の主な原因は、Haleonの保留株式、または対価格負債の再計量費用の減少を含む投資の公正価値収益の増加である。
2022年第4四半期の業績に及ぼすbr}
為替レートの影響
2022年第4四半期の結果は平均レートに基づいており、主に1 GB/1.19、1 GB/ユーロ1.15と1/165 GBである。
比較レートは52ページ目を参照されたい。期末為替レートは1ポンド=1.20ポンド、1ポンド=1.13ユーロ、1ポンド=159円。
2022年第4四半期、AERの売上高は4%上昇し、CERは3%低下した。運営を続けている1株当たり収益総額は37.2ペンスだったが、2021年第4四半期は10.6ペンスだった。調整後の1株当たり収益は25.8ペンスだったが、2021年第4四半期は23.6ペンス、AERは10%上昇し、CERは6%低下した。有利な為替レート影響は主にポンドのドルとユーロへの疲弊を反映しているが、一部は円の強さによって相殺されている。
会社間取引決済の為替損益が調整後の1株当たり収益の16ポイントに与える有利な通貨影響は無視できる。
|
プロジェクトを調整する
2022年第4四半期と2021年第4四半期の総結果と調整後の結果との間の
の台帳は以下の通りです。
|
2022年12月31日までの3ヶ月
|
|
合計
結果
£m
|
|
利益
は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
|
|
無形の
アモス-
職業化
£m
|
|
無形の
損害-
要素
£m
|
|
主
組換え-
は今
£m
|
|
取引-
行動-
関連
£m
|
|
剥離-
件、
意味が大きい
法律
と
その他
物品
£m
|
|
調整されました
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
7,376
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7,376
|
販売コスト
|
(2,238)
|
|
|
|
147
|
|
|
|
42
|
|
10
|
|
9
|
|
(2,030)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
5,138
|
|
|
|
147
|
|
|
|
42
|
|
10
|
|
9
|
|
5,346
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(2,438)
|
|
|
|
-
|
|
-
|
|
3
|
|
13
|
|
(13)
|
|
(2,435)
|
研究と開発
|
(1,797)
|
|
|
|
16
|
|
240
|
|
19
|
|
|
|
|
|
(1,522)
|
印税
収入
|
206
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
206
|
その他
営業収入/(費用)
|
759
|
|
|
|
|
|
|
|
(1)
|
|
(17)
|
|
(741)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
1,868
|
|
|
|
163
|
|
240
|
|
63
|
|
6
|
|
(745)
|
|
1,595
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
純額
財務コスト
|
(244)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
8
|
|
(235)
|
税引後損失と
共同経営企業がある
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
1,626
|
|
|
|
163
|
|
240
|
|
64
|
|
6
|
|
(737)
|
|
1,362
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(1)
|
|
|
|
(31)
|
|
(54)
|
|
(36)
|
|
(5)
|
|
(45)
|
|
(172)
|
税率%
|
0.1%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12.6%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を継続する
|
1,625
|
|
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
1
|
|
(782)
|
|
1,190
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益:
停止
運営とその他
分割収益/(損失)
|
(5)
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を停止する
|
(5)
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益総額
この期間の
|
1,620
|
|
5
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
1
|
|
(782)
|
|
1,190
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
継続運営の利息
|
125
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
24
|
|
|
|
149
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から継続的に運営している
|
1,500
|
|
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
(23)
|
|
(782)
|
|
1,041
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
生産停止利息
操作
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から運営を停止する
|
(5)
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,620
|
|
5
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
1
|
|
(782)
|
|
1,190
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
非持株権
|
125
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
24
|
|
|
|
149
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
株主
|
1,495
|
|
5
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
(23)
|
|
(782)
|
|
1,041
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,620
|
|
5
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
1
|
|
(782)
|
|
1,190
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
続く1株当たり収益
操作
|
37.2p
|
|
|
|
3.3p
|
|
4.6p
|
|
0.7p
|
|
(0.6)p
|
|
(19.4)p
|
|
25.8p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
から
停止
操作
|
(0.1)p
|
|
0.1p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
37.1p
|
|
0.1p
|
|
3.3p
|
|
4.6p
|
|
0.7p
|
|
(0.6)p
|
|
(19.4)p
|
|
25.8p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み
平均
共株(百万株)
|
4,034
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,034
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年12月31日までの3ヶ月(a)
|
|
合計
結果
£m
|
|
利益
は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
|
|
無形の
アモス-
職業化
£m
|
|
無形の
損害-
要素
£m
|
|
主
組換え-
は今
£m
|
|
取引-
行動-
関連
£m
|
|
剥離-
件、
意味が大きい
法律
と
その他
物品
£m
|
|
調整されました
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
7,076
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7,076
|
販売コスト
|
(2,785)
|
|
|
|
169
|
|
|
|
18
|
|
6
|
|
|
|
(2,592)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,291
|
|
|
|
169
|
|
|
|
18
|
|
6
|
|
|
|
4,484
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(2,193)
|
|
|
|
|
|
|
|
138
|
|
9
|
|
28
|
|
(2,018)
|
研究と開発
|
(1,376)
|
|
|
|
25
|
|
64
|
|
3
|
|
|
|
(1)
|
|
(1,285)
|
印税
収入
|
137
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
137
|
その他
営業収入/(費用)
|
(367)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
591
|
|
(224)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
492
|
|
|
|
194
|
|
64
|
|
159
|
|
606
|
|
(197)
|
|
1,318
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
純額
財務コスト
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
|
|
(186)
|
税引後損失と
共同経営企業がある
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
303
|
|
|
|
194
|
|
64
|
|
160
|
|
606
|
|
(197)
|
|
1,130
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
117
|
|
|
|
(46)
|
|
(13)
|
|
(23)
|
|
(78)
|
|
(34)
|
|
(77)
|
税率%
|
(38.6%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6.8%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を継続する
|
420
|
|
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
528
|
|
(231)
|
|
1,053
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益:
停止
運営とその他
分割収益/(損失)
|
510
|
|
(510)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を停止する
|
510
|
|
(510)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益総額
この期間の
|
930
|
|
(510)
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
528
|
|
(231)
|
|
1,053
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
継続運営の利息
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
115
|
|
|
|
109
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から継続的に運営している
|
426
|
|
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
413
|
|
(231)
|
|
944
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
生産停止利息
操作
|
187
|
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から運営を停止する
|
323
|
|
(323)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
930
|
|
(510)
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
528
|
|
(231)
|
|
1,053
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
非持株権
|
181
|
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
115
|
|
|
|
109
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
株主
|
749
|
|
(323)
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
413
|
|
(231)
|
|
944
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
930
|
|
(510)
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
528
|
|
(231)
|
|
1,053
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
続く1株当たり収益
操作
|
10.6p
|
|
|
|
3.7p
|
|
1.3p
|
|
3.4p
|
|
10.4p
|
|
(5.8)p
|
|
23.6p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
から
停止
操作
|
8.1p
|
|
(8.1)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
18.7p
|
|
(8.1)p
|
|
3.7p
|
|
1.3p
|
|
3.4p
|
|
10.4p
|
|
(5.8)p
|
|
23.6p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み
平均
共株(百万株)
|
4,007
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,007
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は、消費者医療業務の分割
を反映するために、これまでに公表された結果と一致して再記述された
(34ページ参照)および2022年7月18日に実施される株式合併の影響(第br}56ページ参照)。
|
重大な組換え統合
|
2022年第4四半期の持続的な運営による主要な再編費用は合計6300万GB(2021年第4四半期:1.59億GB)であり、
は以下のように分析される
|
|
Q4 2022
|
|
Q4
2021
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
現金
£m
|
|
非
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
現金
£m
|
|
非-
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分離
再構成準備
計画
|
100
|
|
(54)
|
|
46
|
|
105
|
|
41
|
|
146
|
重大買収
|
10
|
|
-
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
伝統計画
|
6
|
|
1
|
|
7
|
|
10
|
|
3
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
116
|
|
(53)
|
|
63
|
|
115
|
|
44
|
|
159
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分離準備計画項目の下の1億GBの現金費用は主にいくつかの行政機能及びいくつかのグローバルサプライチェーンと研究開発機能及び商業機能を再編したためである。5,400万英ポンドの非現金信用は主にbr研究開発基地の資産販売純利益を反映し、一部は行政地点資産の減記によって相殺された。
2022年第4四半期に支払われた現金総額は1.15億GB(2021年第4四半期:1.34億GB)、92 GB分離準備再構成計画に関連する百万英ポンド(2021年第4四半期:GB 1.09億)、重大買収に関する1200万英ポンド(2021年第4四半期:英ポンドゼロ)、および他のレガシー計画に関連する1100万英ポンド(2021年第4四半期:2500万英ポンド)には、決済前のbr}四半期のいくつかの費用が含まれている。
|
主な再構成費用の利益表行別の分析
は以下のとおりである
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021
£m
|
|
|
|
|
販売コスト
|
42
|
|
18
|
販売、一般と管理
|
3
|
|
138
|
研究と開発
|
19
|
|
3
|
その他
運営(費用)/収入
|
(1)
|
|
-
|
|
|
|
|
継続運営の主な再構成コスト合計
|
63
|
|
159
|
|
|
|
|
実質的に
すべての分離準備再構成案は継続運営の一部として含まれている.伝統的な消費者医療保健合弁企業統合計画は現在運営を停止した
部分として組み入れられている。
|
取引に関する調整
取引に関する
調整により純費用は600万GB(2021年第4四半期:
GB 6.06億)となる。これには、対価格負債
およびファイザーから見た下落権およびファイザーの負債、ならびにViV HealthcareのShionogi優先配当金の純収益300万GBが再計量またはある。
|
有料/(ポイント)
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021
£m
|
|
|
|
|
前Shionogi-ViV医療合弁企業または
対価格
(
Shionogi割引配当金を含む)
|
8
|
|
528
|
ViV
医療見下げオプションとファイザー割引配当
|
(116)
|
|
101
|
Brまたはbrが考慮されている-前ノワールワクチン業務
|
93
|
|
(17)
|
または
対価-Affinivaxがある
|
12
|
|
-
|
その他
調整
|
9
|
|
(6)
|
|
|
|
|
取引に関する費用合計
|
6
|
|
606
|
|
|
|
|
は,Shionogi−ViVヘルスケア合弁企業の対価関連8,000,000英ポンド費用
がShionogiによるものや対価推定値が増加したためであり,これは,1,100,000,000ポンドの割引が解除され,主に為替レートの減少により,主に為替レートの減少により,販売予測の調整により1,200,000,000英ポンドが相殺されたためである。歓躍医療コールオプションとファイザー優先配当に関連する1.16億GB収益
は主に為替更新と販売予測調整によるコールオプション推定値の低下
である。
IFRSにより、ヘルスケアまたは対価負債が公正価値であることを喜んでいる
である。ViV Healthcareにおける非持株権益の会計処理説明は第
ページを参照。
撤退、重大な法的費用、その他
プロジェクト
Haleonの株式に保持されている公正価値収益、br}売却のマイルストーン収益、および他の調整項目を含む、資本撤退、重大な法的費用、およびその他のプロジェクトは、主に投資の公正価値収益を含む。本四半期には重大な法律プロジェクトの純費用(2021年第4四半期:3,700万GB)はなかった。
運営を停止する
グラクソ·スミスクラインは,IFRS 5が消費者を“非持続的経営”と見なす基準
Healthcareは2022年6月30日から発効し,当時予想されていた処分集団の帳簿金額は主に売却と分配によって回収され,現在の
状況で分配可能である(完了した手順のみの制限,すなわち
は企業分割の一般的な慣行である)ため,可能性が高いと考えられる。分割は2022年7月18日に完了し,Consumer Healthcareは
生産停止業務に分類された。
2020年第2四半期から、本グループは、消費者ヘルスケア業務を独立したエンティティ
として確立する準備をするための追加コストの報告(“分離コスト”)を開始し、これらのコストは非持続的な業務の一部として報告されている。2022年第4四半期に発生した総分離コストは500万GB(2021年第4四半期:1.3億GB)だった。これには,分割に関する取引費用と,Haleon上場に関する準備入場料の計100万GBが含まれている.
|
現金が発生する
|
キャッシュフロー
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
Q4
2022
£m
|
|
|
|
|
|
|
以下の業務で発生する現金
継続
操作(GB M)
|
7,944
|
|
7,249
|
|
2,101
|
以下の業務で発生する現金
停止
操作(GB M)
|
932
|
|
1,994
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
運営による現金総額(GB M)
|
8,876
|
|
9,243
|
|
2,105
|
|
|
|
|
|
|
経営活動の現金純流入
継続
操作
|
6,634
|
|
6,277
|
|
1,901
|
経営活動の現金純流入
停止
操作
|
769
|
|
1,675
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
経営活動による純現金総額(GB M)
|
7,403
|
|
7,952
|
|
1,905
|
|
|
|
|
|
|
自由
継続的に運営されている現金流入*(GB M)
|
3,348
|
|
3,301
|
|
895
|
持続的な運営成長からの自由
キャッシュフロー(%)
|
1%
|
|
(10)%
|
|
(62)%
|
自由
継続的に運営するキャッシュフロー交換* (%)
|
75%
|
|
100%
|
|
60%
|
合計
純債務*(GB M)
|
(17,197)
|
|
(19,838)
|
|
(17,197)
|
|
|
|
|
|
|
*
|
ページは,継続的に運営される自由キャッシュフローと自由キャッシュフロー変換を定義している.
|
**
|
純債務分析は第
57ページを参照。
|
2022
本年度の継続経営業務による現金は79.44億GB(2021年:72.49億GB)であった。成長は主にGileadと和解した前払い収入,有利な為替影響および有利な入金時間を含む運営プレミアムの大幅な増加を反映しているが,Xevudy販売の利益は支払いの不利なタイミング,イギリスの固定収益退職金計画への現金貢献の増加,GIleadの2022年2月の和解を反映したものや対価格
および在庫増加による部分相殺がある。
2022年の業務停止による現金は9.32億GB(2021年:19.94億GB)である.
2022年にShionogiに支払われるViV Healthcare
または代償負債に関する現金総額は1,100,000,000 GB
(2021:826,000,000 GB)であり,そのうちの1,031,000,000 GBは経営活動のキャッシュフローで確認されており,69,000,000 GBは投資キャッシュフローで確認されている.これらの支払いは納税時にbrを差し引くことができる。
2022年に運営を継続した自由現金流入は33.48億GB(2021:33.01億GB)であった。成長は主にGileadと和解した前期収入
,有利な両替,無形資産購入量の減少,および
入金の有利なタイミングを含む営業利益の大幅な増加を反映している。この部分は不利な利益シェア支払いタイミングによって相殺されたXevudy販売、年金の現金入金増加、2022年2月のGilead和解を反映したものや対価格増加
,納税増加、処分収益の減少、資本支出の増加と在庫増加がある。
|
Q4 2022
本四半期の持続的な運営による現金
は21.01億GB(2021年第4四半期:33.29億GB)である。
減少の主な原因は、利益の不利なタイミング
株式支払いであるXevudy,
はイギリスの固定収益年金計画に対する現金入金の増加、および返品とリベートの不利なタイミングは、有益な両替と有利な
入金タイミングを含む営業利益の増加を部分的に相殺した。本四半期の非持続的な運営による現金は4百万GB(2021年第4四半期:8.72億GB)であった。
本四半期にShionogiに支払われた飛躍医療や対価負債に関する現金総額は2.57億GB(2021年第4四半期:2.11億GB)であり,すべて経営活動のキャッシュフローで確認された。納税目的で、これらの支払いは控除されます。
経営を続ける自由現金流入は8.95億GB(2021年第4四半期:23.44億GB)であった。減少の要因は
利益を分割して支払うタイミングが悪いことである販売収入の増加,年金の現金入金増加,払戻·返却のタイミング不良および無形資産の収益減少と購入増加は,受益交換を含む営業利益の増加,税金支払いの減少,および
入金タイミングの有利さによって部分的に相殺される。
|
純債務総額
2022年12月31日現在の純債務は171.97億GBであるが、2021年12月31日現在の純債務は198.38億GBであり、総債務209.87億GBおよび現金·流動投資37.9億GBを含む。
純債務が26.41億GB減少した主な原因は、持続的に運営されている自由キャッシュフローが33.48億GB、持分投資処置が2.38億GB、分割後の非持続的運営が71.77億GB
が減少したことで、グラクソ·スミスクラインの分割前配当金
が消費者医療債務から資金を提供するグラクソ·スミスクラインを主に反映している。brは31.08億GBの業務を購入することにより、買収された現金を差し引くことで、買収した業務を相殺し、Sierra OncologyとAffinivaxの買収を反映し、株主に支払う配当金
34.67億GB、非ポンド建て債務の換算と他の融資プロジェクトの両替による純為替影響は13.86億英ポンド、及び株式購入投資は1.43億英ポンドであった。
Brは二零二年十二月三十一日、グラクソ·スミスクラインには短期借入金(貸越と賃貸負債を含む)が3,952百万英ポンドの12ヶ月以内に返済されなければならないが、1,713百万英ポンドのローンは次の年に返済されなければならない。
|
株主に返却する
|
四半期配当金
取締役会は2022年第4回配当金を1株当たり13.75ペンス(2021年第4四半期:28.75ペンス)と発表した1株当たり1ユーロ(遡及調整後)は、株式合併に用いられる。
2021年6月23日,グラクソ·スミスクラインは新たなGSK投資家更新の中で,2022年から投資サイクル全体で40%から60%の配当率を指導し,累進配当政策を実施することを提案した。グラクソ·スミスクラインの配当政策,期待現金分配総額と
それぞれの配当支払率は
を保っている。
グラクソ·スミスクラインは以前、2022年上半期に1株当たり27ペンス、2022年下半期に1株当たり22ペンス、2023年に1株当たり45ペンス、
(株式合併前)が予想されていたが、これらの目標配当金
は株式合併に伴い増加し、絶対ポンド
ポンドで計算される総配当を維持すると述べていた。そのため、合併比率を用いて、グラクソ·スミスクライン2022年第4四半期の予想配当金は1株当たり新普通株13.75ペンスに転換され、これによりbr}2022年下半期の予想総配当は1株27.5ペンスとなった。2023年の予想配当金は1株当たり新
普通株56.5ペンスであり、
株式合併転換と四捨五入の最初の予想に符合する。
配当金を支払う
米国預託証明書保持者が受け取るべき同値中期配当金は、2023年4月11日の為替レートに基づいて計算される。ホスト機関は、米国預託株式当たり0.03ドル(または米国預託株式1四半期当たり0.0075ドル)の年会費を徴収する。除利日は2023年2月23日,記録日は2023年2月24日,支払日は2023年4月13日である。
|
|
有料/
支払い
|
|
各
ペンス
共有/
前の
共有
統合
|
|
各
ペンス
共有/
リリース
共有
統合
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022
|
|
|
|
|
|
|
|
最初の
中期
|
2022年7月1日
|
|
14
|
|
17.50
|
|
704
|
2番目の
中期
|
2022年10月6日
|
|
13
|
|
16.25
|
|
654
|
3番目の
中期
|
2023年1月12日
|
|
11
|
|
13.75
|
|
555
|
4番目の
中期
|
2023年4月13日
|
|
11
|
|
13.75
|
|
555
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
49
|
|
61.25
|
|
2,468
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
有料/
支払い
|
|
各
ペンス
共有/
前の
共有
統合
|
|
各
ペンス
共有/
リリース
共有
統合
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021
|
|
|
|
|
|
|
|
最初の
中期
|
2021年7月8日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
2番目の
中期
|
2021年10月7日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
3番目の
中期
|
2022年1月13日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
952
|
4番目の
中期
|
2022年4月7日
|
|
23
|
|
28.75
|
|
1,157
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
80
|
|
100
|
|
4,011
|
|
|
|
|
|
|
|
|
消費者保健業務の分割は
グラクソ·スミスクラインがHaleon plc株の実物形式で中期配当金を配布することを発表することで実施されている。
分配の公正価値は155億GBである。
|
1
|
2022年7月18日の株式合併により調整する。共有
統合の詳細については,56ページを参照されたい.
|
加重平均株式数
|
|||||
|
|
|
2022
百万
|
|
2021
100万ドル(a)
|
|
|
|
|
|
|
重み付け
平均株式数-基本
|
|
|
4,026
|
|
4,003
|
株式オプションと株式奨励の希釈効果
|
|
|
58
|
|
49
|
|
|
|
|
|
|
重み付け
平均株数-希釈
|
|
|
4,084
|
|
4,052
|
|
|
|
|
|
|
加重平均株式数
|
|||||
|
|
|
Q4 2022
百万
|
|
Q4
2021
100万ドル(a)
|
|
|
|
|
|
|
重み付け
平均株式数-基本
|
|
|
4,034
|
|
4,007
|
株式オプションと株式奨励の希釈効果
|
|
|
57
|
|
50
|
|
|
|
|
|
|
重み付け
平均株数-希釈
|
|
|
4,091
|
|
4,057
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
株式合併に関する詳細は、56ページを参照されたい。
|
2022年12月31日現在,40.34億株(2021年:40.07億株)が無料で発行されている(在庫株や従業員持株
信託保有株は含まれていない)。その間、グラクソ·スミスクラインは株の買い戻しを行わなかった。Br社は170万株の従業員株計画を発行し、収益は2,500万GB(2021年:GB 2,100万)である。
|
2022年12月31日、従業員は株信託を持って5,960万株のグラクソ株を保有し、将来の株購入権の行使と株式奨励を相殺する。帳簿価値3.53億GBは他の備蓄から差し引かれています。
これらの株式の時価は8.61億GBです。
2022年12月31日、同社は2兆171億株の在庫株を保有し、コストは37.97億GBで、利益剰余金から差し引かれた。
|
集計と調整後の結果
|
合計
報告の結果は集団全体の業績
を代表する.
また、一連の調整された非国際財務報告基準を使用して、その業務業績を報告する。調整後の結果および他の非国際財務報告基準
計量は、国際財務報告基準に基づいて報告された情報の補足と見なすことができるが、これらの情報の代替または優れたものとすることはできない。
調整後の結果は以下のように定義され、他の非国際財務報告基準の計量は67ページで定義される。
グラクソ·スミスクライン
は、調整後の業績を総業績と一緒に考慮することで、投資家、アナリスト及び他の利害関係者に
の有用な補足資料を提供し、本グループのbr}期間から
までの財務表現と状況をよりよく理解し、本グループの業績が大きい多くの同業会社をより容易にすることができると信じている。これらの測定基準
は、管理層によって計画や報告目的にも使用されている。
は、他社で使用されている類似記述の測定基準と直接比較できない可能性がある。
GSKの四半期業績
公告を審査することは、財務諸表と付記、
全文を含む投資家とアナリストが単一の財務指標に依存しないことを奨励する。
グラクソ·スミスクラインは絶えず発展する監督管理要求と最適実践に符合するために、その財務報告を絶えず改善することに取り組んでいる。このやり方によると、グラクソ·スミスクラインはその報告書の枠組みを引き続き検討し、改善する予定だ。
調整後のbr}結果は、消費者ヘルスケア業務からの非持続的業務の利益(34ページの詳細情報を参照)と、私たちの継続業務に関連するbr}まとめ結果中の以下の項目、およびこれらすべての
項目の税収影響を含まない
|
●
|
無形資産償却
(コンピュータソフトウェアや資本化の開発コストは含まれていない)
|
●
|
無形資産(コンピュータソフトウェアを含まない)の減価
と営業権
|
●
|
主な
再構成コストは、有形資産減価
とコンピュータソフトウェアを含み、(取締役会が承認した構造的、規模の大きい特定の方案に基づいて、単一または関連プロジェクトのコストが2500万GBを超える)、重大買収後の統合コストを含む
|
●
|
取引に関する
重大買収に関する会計またはその他の調整
|
●
|
共同経営会社、製品と業務の収益とコスト、
重大な和解収入、重大な法的費用(保険賠償を差し引く)と和解訴訟と政府調査の費用
;特許権使用料収入以外の営業収入、その他の項目
|
他のすべての一般授業のコスト
比較的小規模な再編と法律
継続運営の費用と支出は総業績と調整後の業績に残っている。
調整後の業績には重大な再編計画のメリットが含まれるが、重大なコスト(例えば重大な法律、重大な再編、取引プロジェクト)は含まれていないため、グループ財務業績の全貌
とみなされ、総業績に示されるべきではない。他の調整項目を除去することは、調整後の収益が総収益よりも大幅に高いか、または下回る可能性がある。特に,
に重大な減値,再構成費用,法的費用が含まれていない場合,調整後の報酬は総収益よりも高くなる.
グラクソ·スミスクラインはすでに多数の重大な組換え計画を行い、グループ貿易環境或いは全体戦略或いは重大な買収後の重大な変化に対応した。Br}製薬業界では,高度に規制された製造
運営とサプライチェーンおよび業務の長いライフサイクル
は組換え計画を意味し,特に
生産や研究開発場所の合理化や閉鎖に関連する組換え計画は数年を要する可能性がある。これらの案のコストは,現金と
非現金を含めて,個別の
要素が承認され会計確認基準を満たした場合に用意されている.
そのため,重大な再構成案起動後数年以内に費用
が発生する可能性がある.
重大
法的費用と費用とは
訴訟や政府調査の解決による費用であり,これらの費用や費用は正常な
過程ではなく,よりよく発生する
個別事件よりもはるかに大きい。それらはまたいくつかの重大な残された問題
を含む。
18,19,31および
32ページは,集計結果と調整後結果との入金を示すキー調整項目に関する詳細な情報を提供している.
グラクソ·スミスクライン
調整後の業績に応じて投資家グループに収益案内を提供する.これは同業者会社や投資家グループの予想に合致しており,本グループの業績をその同業者と比較することが容易であることを支持している.グラクソ·スミスクラインは総業績に導きを提供することができない。それは信頼できる
総業績中のいくつかの重大な要素を予測できないので、特に未来は対価格と下落オプションの公正価値変動に基づいているか、あるいはあり、これらの変動はすでに外部要素(例えば貨幣
と資本市場の他の変動)によって駆動される
の重大な調整を引き起こすことができる。
|
医療を飛躍させる
ViiV
Healthcareは本グループの付属会社であり,その100%の経営
業績(売上,営業利益,税引き後利益)をグループ損益表
に計上している.
収益
は,ViV Healthcareの3つの株主それぞれの持分(グラクソ史克78.3%,ファイザー11.7%,Shionogi 10%)と彼らが享受する優先配当金
によって彼らに割り当てられ,これは各株主が貢献する特定の
製品の表現に依存する.これらの製品の相対
業績が時間とともに変化するにつれて,個々の株主に割り当てられる全体の収益の割合も変化する.具体的には、ポリテグリビルとカボテグリビルを含む製品販売割合の増加は、グラクソ·スミスクラインに割り当てられた優先配当金の割合に有利な影響を与える。br}調整プロジェクトは株主の持分に応じて割り当てられる。グラクソ·スミスクラインは医療グループの2022年の総収益の約83%と調整後の収益の82%を獲得する権利がある。
Shionogiが2012年にShionogi-ViV Healthcare合弁会社の権益を買収した代償として、Shionogi
はViV Healthcareの10%の株式を獲得し、ViV
HealthcareはまたShionogiに追加の未来の現金対価格
を支払うことに同意し、これはこの合弁会社のdolutegravirとCabotegravirが開発している
製品の未来の販売業績に依存する。国際財務報告基準第3号“業務合併”によると、グラクソ·スミスクライン
は買収時にこの
或いは代償のある推定公正価値について準備し、その後の各期間が終了した時に負債を公正価値の最新の推定に更新しなければならない。買収日に貸借対照表で確認されたまたは対価負債は659百万ポンドである。その後の再計測は
期間ごとの損益表に他の営業収入/(費用)と調整項目に反映される.
2022年2月1日,医療はジリッドと合意し,ジリッドBiktarvyの商業化に関する世界特許侵害訴訟を解決することが合意されたGileadは,グローバル和解協定とライセンス契約の条項に基づき,2022年2月にViV Healthcareに12.5億ドル
を前払いした。また、gileadは、将来米国で販売されるBiktarvyと、米国で販売されている任意の他のbitegravirを含む製品
に対して3%の特許使用料を支払う。
これらの特許使用料は、ViiV HealthcareにGileadによって支払われ、2022年2月1日からViiV Healthcareまでの米国特許番号8,129,385が2027年10月5日に満期となる。Brが付与されれば,ジリッドが特許使用料を支払う義務は何のbr小児科専門期間にも延長されない。
ViiV Healthcareは、関連製品の前四半期の実販売実績と他の収入に基づいて、四半期ごとにShionogiに現金
決済または対価格を支払います。これらの支払いは貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。ViV Healthcareが2022年にShionogiに支払う現金
は11億GBである.
負債は、推定された将来の支払いの公正価値記録を必要とするため、総収益表に記録されている負債公正価値変動を反映する費用と、負債を返済するために支払われる実際の現金との間には、大きな時間差がある。
ViiVの買収に関する取り決めのさらなる
解釈
ヘルスケアは“2021年年報”の57ページと58ページ
である.
|
財務情報
|
損益表
|
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
29,324
|
|
24,696
|
|
7,376
|
|
7,076
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(9,554)
|
|
(8,163)
|
|
(2,238)
|
|
(2,785)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
19,770
|
|
16,533
|
|
5,138
|
|
4,291
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(8,372)
|
|
(7,070)
|
|
(2,438)
|
|
(2,193)
|
研究と開発
|
(5,488)
|
|
(5,019)
|
|
(1,797)
|
|
(1,376)
|
印税収入
|
758
|
|
417
|
|
206
|
|
137
|
その他
運営(費用)/収入
|
(235)
|
|
(504)
|
|
759
|
|
(367)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
6,433
|
|
4,357
|
|
1,868
|
|
492
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
76
|
|
14
|
|
26
|
|
1
|
財務
費用
|
(879)
|
|
(769)
|
|
(270)
|
|
(188)
|
共同経営会社の権益売却の損失
|
-
|
|
(36)
|
|
-
|
|
-
|
パートナー税引後(損失)/利益シェア
と
の合弁企業
|
(2)
|
|
33
|
|
2
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
5,628
|
|
3,599
|
|
1,626
|
|
303
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(707)
|
|
(83)
|
|
(1)
|
|
117
|
税率%
|
12.6%
|
|
2.3%
|
|
0.1%
|
|
(38.6%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
操作
|
4,921
|
|
3,516
|
|
1,625
|
|
420
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益
と
の分割による他の報酬
|
3,049
|
|
1,580
|
|
(5)
|
|
510
|
生産停止作業を再測定
分割時に株主に
を配布する
|
7,651
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
税引後利益
操業停止業務(B)
|
10,700
|
|
1,580
|
|
(5)
|
|
510
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税引後利益
|
15,621
|
|
5,096
|
|
1,620
|
|
930
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
は
から継続的に運営している
|
460
|
|
200
|
|
125
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益独占:
継続
操作
|
4,461
|
|
3,316
|
|
1,500
|
|
426
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
は
から運営を停止する
|
205
|
|
511
|
|
-
|
|
187
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益独占:
停止
操作
|
10,495
|
|
1,069
|
|
(5)
|
|
323
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
5,096
|
|
1,620
|
|
930
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
|
665
|
|
711
|
|
125
|
|
181
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
|
14,956
|
|
4,385
|
|
1,495
|
|
749
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
5,096
|
|
1,620
|
|
930
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続的な1株当たり収益
操作
|
110.8p
|
|
82.9p
|
|
37.2p
|
|
10.6p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止1株当たり収益
操作
|
260.6p
|
|
26.7p
|
|
(0.1)p
|
|
8.1p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
371.4p
|
|
109.6p
|
|
37.1p
|
|
18.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株当たり収益は引き続き減少
操作
|
109.2p
|
|
81.8p
|
|
36.6p
|
|
10.5p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株当たり収益は生産停止から希釈する
操作
|
257.0p
|
|
26.4p
|
|
(0.1)p
|
|
8.0p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
希釈して1株当たり収益合計
|
366.2p
|
|
108.2p
|
|
36.5p
|
|
18.5p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は、消費者医療業務の分割
を反映するために、これまでに公表された結果と一致して再記述された
(34ページ参照)および2022年7月18日に実施される株式合併の影響(第br}56ページ参照)。
|
(b)
|
非持続的な業務税引後利益の詳細については、56ページを参照されたい。
|
総合収益表
|
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
今年度の利益総額
|
15,621
|
|
5,096
|
|
1,620
|
|
930
|
|
|
|
|
|
|
|
|
後続して運用を継続する可能性のある損益表の項目
:
|
|
|
|
|
|
|
|
為替
海外純資産変動
と
純投資ヘッジ
|
113
|
|
(339)
|
|
218
|
|
(130)
|
為替レート変動を再分類
海外子会社を清算または処分する
と
の従業員
|
2
|
|
(25)
|
|
(8)
|
|
(15)
|
キャッシュフローヘッジの公正価値変動
|
(18)
|
|
5
|
|
(31)
|
|
9
|
キャッシュフローのヘッジを収益に再分類する
文
|
14
|
|
12
|
|
2
|
|
1
|
現金公正価値変動繰延税金
流量
ヘッジ
|
9
|
|
(8)
|
|
(8)
|
|
(7)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
120
|
|
(355)
|
|
173
|
|
(142)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営収入に再分類されない項目
レポート:
|
|
|
|
|
|
|
|
為替
海外純資産変動
非持株権の中の
個
|
(28)
|
|
(20)
|
|
(23)
|
|
(19)
|
株式投資の公平価値変動
|
(754)
|
|
(911)
|
|
(106)
|
|
(616)
|
価値変動の税金を持分公正に許容する
投資
|
56
|
|
131
|
|
(5)
|
|
33
|
(損失)/福祉計画の収益を再計測する
|
(786)
|
|
940
|
|
(104)
|
|
606
|
定義された損失/(収益)の税金を再計測する
福祉
計画
|
211
|
|
(223)
|
|
34
|
|
(158)
|
キャッシュフローヘッジの公正価値変動
|
(6)
|
|
-
|
|
(6)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1,307)
|
|
(83)
|
|
(210)
|
|
(154)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
その他
総合料金
継続運営期間
|
(1,187)
|
|
(438)
|
|
(37)
|
|
(296)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
今年度その他
総合収益
生産停止からの時間{br
|
356
|
|
101
|
|
23
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期総合収益合計
|
14,790
|
|
4,759
|
|
1,606
|
|
635
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本年度の全面収入総額
は:
|
|
|
|
|
|
|
|
株主
|
14,153
|
|
4,068
|
|
1,504
|
|
473
|
非持株権益
|
637
|
|
691
|
|
102
|
|
162
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14,790
|
|
4,759
|
|
1,606
|
|
635
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は、消費者医療業務の分割
を反映するために、これまでに公表された結果と一致して再記述された
(34ページ参照)。
|
特殊薬品売上高−2022年12月31日までの年度
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HIV
|
5,749
|
|
20
|
|
12
|
|
3,756
|
|
30
|
|
17
|
|
1,310
|
|
10
|
|
10
|
|
683
|
|
-
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多楽テグリビル製品
|
5,191
|
|
14
|
|
6
|
|
3,311
|
|
19
|
|
8
|
|
1,239
|
|
8
|
|
8
|
|
641
|
|
-
|
|
(3)
|
Tivicay
|
1,381
|
|
-
|
|
(7)
|
|
823
|
|
8
|
|
(3)
|
|
273
|
|
(5)
|
|
(4)
|
|
285
|
|
(14)
|
|
(19)
|
凱旋
|
1,799
|
|
(4)
|
|
(11)
|
|
1,217
|
|
2
|
|
(8)
|
|
361
|
|
(20)
|
|
(19)
|
|
221
|
|
(8)
|
|
(9)
|
Juluca
|
636
|
|
23
|
|
14
|
|
494
|
|
26
|
|
13
|
|
127
|
|
14
|
|
15
|
|
15
|
|
15
|
|
8
|
ドヴァト
|
1,375
|
|
75
|
|
65
|
|
777
|
|
82
|
|
64
|
|
478
|
|
58
|
|
59
|
|
120
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
82
|
|
82
|
|
64
|
|
79
|
|
84
|
|
65
|
|
3
|
|
50
|
|
50
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Cabenuva
|
340
|
|
>100
|
|
>100
|
|
294
|
|
>100
|
|
>100
|
|
40
|
|
>100
|
|
>100
|
|
6
|
|
>100
|
|
>100
|
は目立たない
|
41
|
|
-
|
|
-
|
|
41
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
その他
|
95
|
|
(25)
|
|
(29)
|
|
31
|
|
(37)
|
|
(45)
|
|
28
|
|
(22)
|
|
(22)
|
|
36
|
|
(14)
|
|
(17)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
腫瘍
|
602
|
|
23
|
|
17
|
|
313
|
|
14
|
|
3
|
|
253
|
|
30
|
|
31
|
|
36
|
|
80
|
|
75
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ゼキュラ
|
463
|
|
17
|
|
12
|
|
235
|
|
11
|
|
-
|
|
194
|
|
19
|
|
20
|
|
34
|
|
70
|
|
75
|
Blenrep
|
118
|
|
33
|
|
25
|
|
66
|
|
8
|
|
(3)
|
|
52
|
|
86
|
|
86
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Jemperli
|
21
|
|
>100
|
|
>100
|
|
13
|
|
>100
|
|
>100
|
|
8
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
その他
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症、
呼吸器系や他の
|
2,609
|
|
29
|
|
20
|
|
1,830
|
|
29
|
|
16
|
|
366
|
|
13
|
|
13
|
|
413
|
|
45
|
|
47
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ベンリスタ
|
1,146
|
|
31
|
|
20
|
|
949
|
|
31
|
|
18
|
|
83
|
|
22
|
|
22
|
|
114
|
|
44
|
|
43
|
ヌカラ
|
1,423
|
|
25
|
|
18
|
|
881
|
|
28
|
|
15
|
|
300
|
|
17
|
|
17
|
|
242
|
|
24
|
|
28
|
その他
|
40
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(17)
|
|
-
|
|
-
|
|
57
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
流行病は含まれていません
|
8,960
|
|
23
|
|
15
|
|
5,899
|
|
29
|
|
16
|
|
1,929
|
|
13
|
|
13
|
|
1,132
|
|
14
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
2,309
|
|
>100
|
|
>100
|
|
828
|
|
38
|
|
24
|
|
456
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1,025
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
サイヴィ
|
2,309
|
|
>100
|
|
>100
|
|
828
|
|
38
|
|
24
|
|
456
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1,025
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
|
11,269
|
|
37
|
|
29
|
|
6,727
|
|
30
|
|
17
|
|
2,385
|
|
34
|
|
35
|
|
2,157
|
|
69
|
|
70
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
特殊薬品売上高-2022年12月31日までの3カ月
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HIV
|
1,678
|
|
33
|
|
21
|
|
1,163
|
|
45
|
|
28
|
|
344
|
|
8
|
|
6
|
|
171
|
|
23
|
|
17
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多楽テグリビル製品
|
1,482
|
|
24
|
|
13
|
|
998
|
|
31
|
|
16
|
|
320
|
|
5
|
|
3
|
|
164
|
|
26
|
|
21
|
Tivicay
|
373
|
|
16
|
|
5
|
|
235
|
|
17
|
|
3
|
|
69
|
|
(3)
|
|
(6)
|
|
69
|
|
38
|
|
28
|
凱旋
|
479
|
|
1
|
|
(8)
|
|
340
|
|
10
|
|
(3)
|
|
83
|
|
(25)
|
|
(26)
|
|
56
|
|
(3)
|
|
(5)
|
Juluca
|
192
|
|
34
|
|
22
|
|
155
|
|
41
|
|
25
|
|
32
|
|
7
|
|
7
|
|
5
|
|
67
|
|
33
|
ドヴァト
|
438
|
|
72
|
|
59
|
|
268
|
|
89
|
|
68
|
|
136
|
|
46
|
|
43
|
|
34
|
|
79
|
|
79
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
26
|
|
73
|
|
47
|
|
25
|
|
79
|
|
57
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Cabenuva
|
129
|
|
>100
|
|
>100
|
|
112
|
|
>100
|
|
>100
|
|
15
|
|
>100
|
|
>100
|
|
2
|
|
100
|
|
>100
|
は目立たない
|
21
|
|
-
|
|
-
|
|
21
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
その他
|
20
|
|
(35)
|
|
(35)
|
|
7
|
|
(42)
|
|
(42)
|
|
8
|
|
(27)
|
|
(18)
|
|
5
|
|
(38)
|
|
(50)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
腫瘍
|
157
|
|
19
|
|
11
|
|
78
|
|
15
|
|
-
|
|
67
|
|
29
|
|
27
|
|
12
|
|
-
|
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ゼキュラ
|
125
|
|
16
|
|
8
|
|
63
|
|
24
|
|
6
|
|
52
|
|
16
|
|
11
|
|
10
|
|
(17)
|
|
8
|
Blenrep
|
27
|
|
23
|
|
14
|
|
11
|
|
(35)
|
|
(47)
|
|
16
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Jemperli
|
5
|
|
>100
|
|
>100
|
|
5
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
その他
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症、
呼吸器系や他の
|
721
|
|
33
|
|
22
|
|
512
|
|
31
|
|
16
|
|
94
|
|
11
|
|
9
|
|
115
|
|
77
|
|
78
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ベンリスタ
|
326
|
|
34
|
|
20
|
|
271
|
|
33
|
|
18
|
|
23
|
|
28
|
|
22
|
|
32
|
|
39
|
|
39
|
ヌカラ
|
395
|
|
27
|
|
18
|
|
242
|
|
28
|
|
13
|
|
85
|
|
27
|
|
22
|
|
68
|
|
24
|
|
29
|
その他
|
-
|
|
>100
|
|
>100
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
(14)
|
|
-
|
|
-
|
|
15
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
流行病は含まれていません
|
2,556
|
|
32
|
|
21
|
|
1,753
|
|
39
|
|
23
|
|
505
|
|
11
|
|
9
|
|
298
|
|
38
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
125
|
|
(85)
|
|
(85)
|
|
10
|
|
(98)
|
|
(99)
|
|
19
|
|
(72)
|
|
(74)
|
|
96
|
|
(45)
|
|
(41)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
サイヴィ
|
125
|
|
(85)
|
|
(85)
|
|
10
|
|
(98)
|
|
(99)
|
|
19
|
|
(72)
|
|
(74)
|
|
96
|
|
(45)
|
|
(41)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
|
2,681
|
|
(3)
|
|
(11)
|
|
1,763
|
|
(5)
|
|
(16)
|
|
524
|
|
-
|
|
(2)
|
|
394
|
|
1
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン売上高−2022年12月31日までの年度
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
髄膜炎
|
1,116
|
|
16
|
|
11
|
|
573
|
|
26
|
|
14
|
|
362
|
|
2
|
|
3
|
|
181
|
|
18
|
|
20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
753
|
|
16
|
|
12
|
|
333
|
|
32
|
|
19
|
|
337
|
|
3
|
|
4
|
|
83
|
|
20
|
|
23
|
Menveo
|
345
|
|
27
|
|
18
|
|
240
|
|
20
|
|
8
|
|
20
|
|
(5)
|
|
(10)
|
|
85
|
|
67
|
|
71
|
その他
|
18
|
|
(54)
|
|
(54)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
5
|
|
-
|
|
-
|
|
13
|
|
(62)
|
|
(62)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
インフルエンザ
|
714
|
|
5
|
|
(4)
|
|
549
|
|
20
|
|
9
|
|
57
|
|
(44)
|
|
(44)
|
|
108
|
|
(11)
|
|
(16)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix,FluLaval
|
714
|
|
5
|
|
(4)
|
|
549
|
|
20
|
|
9
|
|
57
|
|
(44)
|
|
(44)
|
|
108
|
|
(11)
|
|
(16)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
タイル
|
2,958
|
|
72
|
|
60
|
|
1,964
|
|
46
|
|
32
|
|
688
|
|
>100
|
|
>100
|
|
306
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
2,958
|
|
72
|
|
60
|
|
1,964
|
|
46
|
|
32
|
|
688
|
|
>100
|
|
>100
|
|
306
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
が作成された
ワクチン
|
3,085
|
|
4
|
|
-
|
|
1,157
|
|
18
|
|
7
|
|
720
|
|
3
|
|
4
|
|
1,208
|
|
(7)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
乳幼児、小児科
|
594
|
|
9
|
|
3
|
|
327
|
|
8
|
|
(3)
|
|
131
|
|
13
|
|
13
|
|
136
|
|
10
|
|
6
|
Boostrix
|
594
|
|
14
|
|
7
|
|
360
|
|
33
|
|
20
|
|
138
|
|
(1)
|
|
(1)
|
|
96
|
|
(14)
|
|
(15)
|
肝炎
|
571
|
|
24
|
|
16
|
|
343
|
|
28
|
|
15
|
|
142
|
|
30
|
|
31
|
|
86
|
|
5
|
|
(1)
|
回転キクラゲ
|
527
|
|
(3)
|
|
(3)
|
|
95
|
|
(14)
|
|
(23)
|
|
122
|
|
3
|
|
5
|
|
310
|
|
(1)
|
|
1
|
Synflorix
|
305
|
|
(15)
|
|
(15)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
34
|
|
(24)
|
|
(22)
|
|
271
|
|
(13)
|
|
(14)
|
優先,優先
Tetra,Varilrix
|
188
|
|
(28)
|
|
(29)
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
97
|
|
(22)
|
|
(22)
|
|
81
|
|
(40)
|
|
(43)
|
Cervarx
|
117
|
|
(15)
|
|
(20)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
22
|
|
(12)
|
|
(8)
|
|
95
|
|
(16)
|
|
(22)
|
その他
|
189
|
|
26
|
|
26
|
|
22
|
|
(8)
|
|
(17)
|
|
34
|
|
55
|
|
45
|
|
133
|
|
28
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチンは含まれていない
大流行
|
7,873
|
|
24
|
|
17
|
|
4,243
|
|
31
|
|
18
|
|
1,827
|
|
27
|
|
28
|
|
1,803
|
|
8
|
|
6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行ワクチン
|
64
|
|
(86)
|
|
(86)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
57
|
|
-
|
|
-
|
|
7
|
|
(97)
|
|
(97)
|
大流行アジュバント
|
64
|
|
(86)
|
|
(86)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
57
|
|
-
|
|
-
|
|
7
|
|
(97)
|
|
(97)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン
|
7,937
|
|
17
|
|
11
|
|
4,243
|
|
22
|
|
10
|
|
1,884
|
|
31
|
|
32
|
|
1,810
|
|
(3)
|
|
(5)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン回転量-2022年12月31日までの3ヶ月
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
髄膜炎
|
228
|
|
18
|
|
11
|
|
73
|
|
16
|
|
(2)
|
|
101
|
|
17
|
|
15
|
|
54
|
|
20
|
|
22
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
150
|
|
18
|
|
13
|
|
36
|
|
3
|
|
(14)
|
|
92
|
|
19
|
|
18
|
|
22
|
|
47
|
|
47
|
Menveo
|
77
|
|
60
|
|
50
|
|
37
|
|
32
|
|
14
|
|
8
|
|
-
|
|
(13)
|
|
32
|
|
>100
|
|
>100
|
その他
|
1
|
|
(95)
|
|
(95)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
インフルエンザ
|
276
|
|
13
|
|
2
|
|
217
|
|
67
|
|
48
|
|
29
|
|
(63)
|
|
(64)
|
|
30
|
|
(17)
|
|
(22)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix,FluLaval
|
276
|
|
13
|
|
2
|
|
217
|
|
67
|
|
48
|
|
29
|
|
(63)
|
|
(64)
|
|
30
|
|
(17)
|
|
(22)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
タイル
|
769
|
|
29
|
|
18
|
|
480
|
|
6
|
|
(7)
|
|
204
|
|
76
|
|
72
|
|
85
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
769
|
|
29
|
|
18
|
|
480
|
|
6
|
|
(7)
|
|
204
|
|
76
|
|
72
|
|
85
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
が作成された
ワクチン
|
743
|
|
9
|
|
4
|
|
218
|
|
7
|
|
(6)
|
|
188
|
|
9
|
|
7
|
|
337
|
|
10
|
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
乳幼児、小児科
|
111
|
|
(3)
|
|
(10)
|
|
48
|
|
(17)
|
|
(31)
|
|
30
|
|
20
|
|
16
|
|
33
|
|
3
|
|
6
|
Boostrix
|
131
|
|
15
|
|
5
|
|
73
|
|
33
|
|
15
|
|
31
|
|
(3)
|
|
(3)
|
|
27
|
|
-
|
|
(4)
|
肝炎
|
126
|
|
12
|
|
2
|
|
64
|
|
3
|
|
(10)
|
|
36
|
|
9
|
|
3
|
|
26
|
|
44
|
|
39
|
回転キクラゲ
|
147
|
|
4
|
|
1
|
|
21
|
|
(22)
|
|
(30)
|
|
32
|
|
-
|
|
-
|
|
94
|
|
13
|
|
11
|
Synflorix
|
68
|
|
(26)
|
|
(28)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
10
|
|
(23)
|
|
(23)
|
|
58
|
|
(27)
|
|
(29)
|
優先,優先
Tetra,Varilrix
|
50
|
|
(7)
|
|
(13)
|
|
9
|
|
-
|
|
-
|
|
24
|
|
(14)
|
|
(18)
|
|
17
|
|
(35)
|
|
(38)
|
Cervarx
|
26
|
|
13
|
|
9
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
7
|
|
>100
|
|
>100
|
|
19
|
|
(5)
|
|
(15)
|
その他
|
84
|
|
>100
|
|
>100
|
|
3
|
|
>100
|
|
>100
|
|
18
|
|
>100
|
|
>100
|
|
63
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチンは含まれていない
大流行
|
2,016
|
|
17
|
|
9
|
|
988
|
|
17
|
|
2
|
|
522
|
|
15
|
|
13
|
|
506
|
|
21
|
|
18
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行ワクチン
|
58
|
|
(37)
|
|
(37)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
57
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
(99)
|
|
(100)
|
大流行アジュバント
|
58
|
|
(37)
|
|
(37)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
57
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
(99)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン
|
2,074
|
|
15
|
|
7
|
|
988
|
|
16
|
|
2
|
|
579
|
|
28
|
|
26
|
|
507
|
|
-
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般薬品売上高−2022年12月31日までの年度
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
6,548
|
|
8
|
|
3
|
|
3,209
|
|
10
|
|
(1)
|
|
1,384
|
|
3
|
|
3
|
|
1,955
|
|
10
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
56
|
|
19
|
|
9
|
|
48
|
|
20
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
8
|
|
14
|
|
-
|
Anoro Ellipta
|
483
|
|
(4)
|
|
(9)
|
|
233
|
|
(16)
|
|
(24)
|
|
165
|
|
11
|
|
11
|
|
85
|
|
10
|
|
10
|
Avamys/Veramerst
|
321
|
|
8
|
|
6
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
65
|
|
-
|
|
2
|
|
256
|
|
10
|
|
8
|
フルリノン/フルバスタチン
|
545
|
|
23
|
|
15
|
|
353
|
|
28
|
|
16
|
|
74
|
|
7
|
|
7
|
|
118
|
|
18
|
|
16
|
Elliptaが増加する
|
196
|
|
(4)
|
|
(10)
|
|
104
|
|
(5)
|
|
(14)
|
|
64
|
|
(9)
|
|
(7)
|
|
28
|
|
8
|
|
-
|
Relvar/Breo Ellipta
|
1,145
|
|
2
|
|
(2)
|
|
498
|
|
2
|
|
(8)
|
|
347
|
|
4
|
|
4
|
|
300
|
|
-
|
|
2
|
Seretie/Advair
|
1,159
|
|
(15)
|
|
(17)
|
|
308
|
|
(37)
|
|
(43)
|
|
287
|
|
(11)
|
|
(11)
|
|
564
|
|
3
|
|
1
|
Treley Ellipta
|
1,729
|
|
42
|
|
32
|
|
1,253
|
|
47
|
|
32
|
|
236
|
|
18
|
|
19
|
|
240
|
|
47
|
|
48
|
ヴァントーリン
|
771
|
|
7
|
|
2
|
|
411
|
|
5
|
|
(5)
|
|
116
|
|
7
|
|
8
|
|
244
|
|
11
|
|
10
|
その他
呼吸
|
143
|
|
4
|
|
6
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
30
|
|
11
|
|
7
|
|
112
|
|
2
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
他の一般薬
|
3,570
|
|
(1)
|
|
(2)
|
|
363
|
|
10
|
|
(1)
|
|
695
|
|
(14)
|
|
(13)
|
|
2,512
|
|
1
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮膚科
|
376
|
|
(6)
|
|
(5)
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
107
|
|
(18)
|
|
(18)
|
|
270
|
|
-
|
|
1
|
増加
|
576
|
|
35
|
|
38
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
151
|
|
22
|
|
23
|
|
425
|
|
41
|
|
44
|
Avodart
|
330
|
|
(1)
|
|
(3)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
107
|
|
(9)
|
|
(8)
|
|
223
|
|
5
|
|
-
|
Lamictal
|
511
|
|
7
|
|
1
|
|
265
|
|
14
|
|
3
|
|
109
|
|
(3)
|
|
(3)
|
|
137
|
|
2
|
|
-
|
その他
|
1,777
|
|
(10)
|
|
(10)
|
|
99
|
|
-
|
|
(9)
|
|
221
|
|
(31)
|
|
(31)
|
|
1,457
|
|
(7)
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般薬
|
10,118
|
|
5
|
|
1
|
|
3,572
|
|
10
|
|
(1)
|
|
2,079
|
|
(3)
|
|
(3)
|
|
4,467
|
|
5
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般薬品売上高−2022年12月31日までの3か月
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,682
|
|
9
|
|
2
|
|
778
|
|
5
|
|
(7)
|
|
374
|
|
7
|
|
5
|
|
530
|
|
14
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
11
|
|
(15)
|
|
(23)
|
|
9
|
|
(25)
|
|
(33)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
100
|
|
100
|
Anoro Ellipta
|
138
|
|
12
|
|
5
|
|
68
|
|
8
|
|
(5)
|
|
47
|
|
21
|
|
18
|
|
23
|
|
10
|
|
10
|
Avamys/Veramerst
|
82
|
|
15
|
|
11
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
14
|
|
(7)
|
|
-
|
|
68
|
|
21
|
|
14
|
フルリノン/フルバスタチン
|
134
|
|
25
|
|
15
|
|
75
|
|
34
|
|
18
|
|
22
|
|
-
|
|
(5)
|
|
37
|
|
28
|
|
24
|
Elliptaが増加する
|
39
|
|
(20)
|
|
(27)
|
|
16
|
|
(41)
|
|
(48)
|
|
16
|
|
-
|
|
-
|
|
7
|
|
17
|
|
-
|
Relvar/Breo Ellipta
|
249
|
|
(11)
|
|
(15)
|
|
72
|
|
(38)
|
|
(47)
|
|
94
|
|
9
|
|
6
|
|
83
|
|
8
|
|
10
|
Seretie/Advair
|
330
|
|
(1)
|
|
(6)
|
|
105
|
|
(13)
|
|
(23)
|
|
75
|
|
(4)
|
|
(5)
|
|
150
|
|
9
|
|
7
|
Treley Ellipta
|
457
|
|
30
|
|
19
|
|
321
|
|
29
|
|
14
|
|
65
|
|
20
|
|
20
|
|
71
|
|
42
|
|
42
|
ヴァントーリン
|
206
|
|
12
|
|
4
|
|
111
|
|
16
|
|
1
|
|
33
|
|
6
|
|
3
|
|
62
|
|
9
|
|
11
|
その他
呼吸
|
36
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
8
|
|
14
|
|
-
|
|
27
|
|
(10)
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
他の一般薬
|
939
|
|
(2)
|
|
(3)
|
|
95
|
|
8
|
|
(5)
|
|
178
|
|
(10)
|
|
(11)
|
|
666
|
|
(1)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮膚科
|
99
|
|
(2)
|
|
(2)
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
28
|
|
(10)
|
|
(13)
|
|
72
|
|
1
|
|
3
|
増加
|
167
|
|
28
|
|
30
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
44
|
|
16
|
|
13
|
|
123
|
|
34
|
|
37
|
Avodart
|
82
|
|
4
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
26
|
|
(10)
|
|
(10)
|
|
56
|
|
12
|
|
4
|
Lamictal
|
132
|
|
8
|
|
-
|
|
71
|
|
15
|
|
2
|
|
29
|
|
7
|
|
4
|
|
32
|
|
(3)
|
|
(6)
|
その他
|
459
|
|
(12)
|
|
(12)
|
|
25
|
|
(7)
|
|
(19)
|
|
51
|
|
(29)
|
|
(29)
|
|
383
|
|
(10)
|
|
(9)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般薬
|
2,621
|
|
5
|
|
-
|
|
873
|
|
6
|
|
(7)
|
|
552
|
|
1
|
|
(1)
|
|
1,196
|
|
5
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
売り上げ
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
年末
2022年12月31日
|
29,324
|
|
19
|
|
13
|
|
14,542
|
|
22
|
|
10
|
|
6,348
|
|
18
|
|
19
|
|
8,434
|
|
14
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3ヶ月で終わる
2022年12月31日
|
7,376
|
|
4
|
|
(3)
|
|
3,624
|
|
3
|
|
(10)
|
|
1,655
|
|
9
|
|
7
|
|
2,097
|
|
3
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
貸借対照表
|
|
2022年12月31日
£m
|
|
2021年12月31日
£m
|
資産
|
|
|
|
非流動資産
|
|
|
|
財産、br工場と設備
|
8,933
|
|
9,932
|
資産使用権
|
687
|
|
740
|
営業権
|
7,046
|
|
10,552
|
その他
無形資産
|
14,318
|
|
30,079
|
共同経営企業と合弁企業への投資
|
74
|
|
88
|
その他
投資
|
1,467
|
|
2,126
|
繰延納税資産
|
5,658
|
|
5,218
|
派生ツール
金融商品
|
-
|
|
18
|
その他
非流動資産
|
1,194
|
|
1,676
|
|
|
|
|
非流動資産総額
|
39,377
|
|
60,429
|
|
|
|
|
流動資産
|
|
|
|
在庫
|
5,146
|
|
5,783
|
現在税金の払い戻しが可能
|
405
|
|
486
|
貿易
その他の入金
|
7,053
|
|
7,860
|
派生ツール
金融商品
|
190
|
|
188
|
現在の株式投資
|
4,087
|
|
-
|
流動投資
|
67
|
|
61
|
現金と現金等価物
|
3,723
|
|
4,274
|
販売待ち資産
|
98
|
|
22
|
|
|
|
|
流動資産総額
|
20,769
|
|
18,674
|
|
|
|
|
総資産
|
60,146
|
|
79,103
|
|
|
|
|
負債
|
|
|
|
流動負債
|
|
|
|
短期借入金
|
(3,952)
|
|
(3,601)
|
または対価負債がある
|
(1,289)
|
|
(958)
|
貿易
その他の支払い
|
(16,263)
|
|
(17,554)
|
派生ツール
金融商品
|
(183)
|
|
(227)
|
当期
課税額
|
(471)
|
|
(489)
|
短期準備
|
(652)
|
|
(841)
|
|
|
|
|
流動負債総額
|
(22,810)
|
|
(23,670)
|
|
|
|
|
非流動負債
|
|
|
|
長期借入金
|
(17,035)
|
|
(20,572)
|
会社
は税金を支払うべきです
|
(127)
|
|
(180)
|
繰延納税義務
|
(289)
|
|
(3,556)
|
年金とその他の退職後福祉
|
(2,579)
|
|
(3,113)
|
その他
規定
|
(532)
|
|
(630)
|
派生ツール
金融商品
|
-
|
|
(1)
|
または対価負債がある
|
(5,779)
|
|
(5,118)
|
その他
非流動負債
|
(899)
|
|
(921)
|
|
|
|
|
非流動負債総額
|
(27,240)
|
|
(34,091)
|
|
|
|
|
総負債
|
(50,050)
|
|
(57,761)
|
|
|
|
|
純資産
|
10,096
|
|
21,342
|
|
|
|
|
持分
|
|
|
|
株式
資本
|
1,347
|
|
1,347
|
共有
高度なアカウント
|
3,440
|
|
3,301
|
利益剰余金
|
4,363
|
|
7,944
|
その他
埋蔵量
|
1,448
|
|
2,463
|
|
|
|
|
株主権益
|
10,598
|
|
15,055
|
|
|
|
|
非持株権益
|
(502)
|
|
6,287
|
|
|
|
|
総株式
|
10,096
|
|
21,342
|
|
|
|
|
権益変動表
|
|
共有
資本
£m
|
|
共有
プレミアム
£m
|
|
保留
収入
£m
|
|
その他
埋蔵量
£m
|
|
共有-
保有者
持分
£m
|
|
非-
制御
趣味
£m
|
|
合計
持分
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年1月1日
|
1,347
|
|
3,301
|
|
7,944
|
|
2,463
|
|
15,055
|
|
6,287
|
|
21,342
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
今年度の利益
|
|
|
|
|
14,956
|
|
|
|
14,956
|
|
665
|
|
15,621
|
その他
統合
今年度の収入/(支出)
|
|
|
|
|
(89)
|
|
(714)
|
|
(803)
|
|
(28)
|
|
(831)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
合計
総合収入/(費用)
今年度の
|
|
|
|
|
14,867
|
|
(714)
|
|
14,153
|
|
637
|
|
14,790
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権に割り当てられる
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1,409)
|
|
(1,409)
|
非現金
は非持ち株に割り当てられる
利息
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(2,960)
|
|
(2,960)
|
非制御的寄与
趣味
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8
|
|
8
|
を非持株権益に変更する
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(20)
|
|
(20)
|
以前の子会社に対して合併
を解除する
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(3,045)
|
|
(3,045)
|
株主に配当
|
|
|
|
|
(3,467)
|
|
|
|
(3,467)
|
|
|
|
(3,467)
|
非現金配当金
を株主に配当する
|
|
|
|
|
(15,526)
|
|
|
|
(15,526)
|
|
|
|
(15,526)
|
税引後処分損失
を実現した
株式投資清算
|
|
|
|
|
14
|
|
(14)
|
|
|
|
|
|
-
|
パートナーと合弁企業を共有する
持分処分実現利益
投資
|
|
|
|
|
7
|
|
(7)
|
|
|
|
|
|
-
|
株発行済み
株
|
-
|
|
25
|
|
|
|
|
|
25
|
|
|
|
25
|
従業員持株減記
信託基金
|
|
|
|
|
(911)
|
|
911
|
|
|
|
|
|
-
|
Br株は従業員持株信託会社が買収する
|
|
|
114
|
|
1,086
|
|
(1,200)
|
|
|
|
|
|
-
|
株式インセンティブ計画
|
|
|
|
|
357
|
|
|
|
357
|
|
|
|
357
|
株インセンティブ計画の税収
|
|
|
|
|
(8)
|
|
|
|
(8)
|
|
|
|
(8)
|
ヘッジ保険税引後損益は非金融資産
に移行する
|
|
|
|
|
|
|
9
|
|
9
|
|
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年12月31日
|
1,347
|
|
3,440
|
|
4,363
|
|
1,448
|
|
10,598
|
|
(502)
|
|
10,096
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年1月1日
|
1,346
|
|
3,281
|
|
6,755
|
|
3,205
|
|
14,587
|
|
6,221
|
|
20,808
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
今年度の利益
|
|
|
|
|
4,385
|
|
|
|
4,385
|
|
711
|
|
5,096
|
その他
総合(費用)/
今年度の収入
|
|
|
|
|
454
|
|
(771)
|
|
(317)
|
|
(20)
|
|
(337)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
総合収益総額
年
|
|
|
|
|
4,839
|
|
(771)
|
|
4,068
|
|
691
|
|
4,759
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権に割り当てられる
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(642)
|
|
(642)
|
非制御的寄与
趣味
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7
|
|
7
|
株主に配当
|
|
|
|
|
(3,999)
|
|
|
|
(3,999)
|
|
|
|
(3,999)
|
株発行済み
株
|
1
|
|
20
|
|
|
|
|
|
21
|
|
|
|
21
|
売却実現税引後利益
株式投資
|
|
|
|
|
132
|
|
(132)
|
|
|
|
|
|
-
|
パートナーと合弁企業を共有する
持分処分実現利益
投資
|
|
|
|
|
7
|
|
(7)
|
|
|
|
|
|
-
|
従業員持株減記
信託基金
|
|
|
|
|
(168)
|
|
168
|
|
|
|
|
|
-
|
株式インセンティブ計画
|
|
|
|
|
367
|
|
|
|
367
|
|
|
|
367
|
非持株権益取引
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10
|
|
10
|
株インセンティブ計画の税収
|
|
|
|
|
11
|
|
|
|
11
|
|
|
|
11
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年12月31日
|
1,347
|
|
3,301
|
|
7,944
|
|
2,463
|
|
15,055
|
|
6,287
|
|
21,342
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
現金フロー表−2022年12月31日までの年度{br
(別の説明がない限り、提出された金額は
継続運営から来ます)
|
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
継続経営の税引後利益
|
4,921
|
|
3,516
|
利益税
|
707
|
|
83
|
共同経営企業と合弁企業の税引後損失/(利益)
を共有する
|
2
|
|
(33)
|
共同経営会社の権益売却の損失
|
-
|
|
36
|
純額
財務費用
|
803
|
|
755
|
減価償却、償却その他の調整項目
|
2,298
|
|
2,247
|
運営資金減少/(増加)
|
67
|
|
(500)
|
または
の対価格支払いがある
|
(1,058)
|
|
(742)
|
その他の純負債増加
(支払いを含まないまたは対価
)
|
204
|
|
1,887
|
|
|
|
|
継続運営による現金
|
7,944
|
|
7,249
|
納税
|
(1,310)
|
|
(972)
|
|
|
|
|
継続的な経営活動による現金純流入
|
6,634
|
|
6,277
|
生産停止作業による現金
|
932
|
|
1,994
|
生産停止で支払われる税金
|
(163)
|
|
(319)
|
は生産停止による純営業キャッシュフロー
に起因する
|
769
|
|
1,675
|
|
|
|
|
経営活動現金純流入総額
|
7,403
|
|
7,952
|
|
|
|
|
投資活動のキャッシュフロー
|
|
|
|
家屋·工場·設備を購入する
|
(1,143)
|
|
(950)
|
不動産·工場·設備を売却して得た収益
|
146
|
|
132
|
無形資産の購入
|
(1,115)
|
|
(1,704)
|
無形資産を売却して得られる
|
196
|
|
641
|
株式投資を購入する
|
(143)
|
|
(162)
|
購入
現金購入後の業務純額
|
(3,108)
|
|
-
|
株式売却投資所得
|
238
|
|
202
|
または
の対価格支払いがある
|
(79)
|
|
(114)
|
処分業務
|
(43)
|
|
(17)
|
共同経営企業と合弁企業への投資
|
(1)
|
|
(1)
|
共同経営会社と合弁企業を売却して得た収益
|
-
|
|
277
|
受取利息
|
64
|
|
14
|
流動性投資を減らす
|
1
|
|
18
|
共同経営会社と合弁企業の配当
|
6
|
|
9
|
|
6
|
|
9
|
継続投資活動の現金純流出
|
(4,981)
|
|
(1,655)
|
純投資は生産停止のキャッシュフローに起因する
|
(3,791)
|
|
(122)
|
|
|
|
|
投資活動現金純流出総額
|
(8,772)
|
|
(1,777)
|
|
|
|
|
融資活動のキャッシュフロー
|
|
|
|
株式を発行する{br
|
25
|
|
20
|
長期ローンを減らす
|
(569)
|
|
-
|
短期ローンを純返済する
|
(4,053)
|
|
(2,003)
|
レンタル債務の返済
|
(202)
|
|
(181)
|
利息を支払いました
|
(848)
|
|
(772)
|
株主に支払う配当金
|
(3,467)
|
|
(3,999)
|
非持株権に割り当てられる
|
(521)
|
|
(239)
|
非持株権益出資
|
8
|
|
7
|
その他
融資プロジェクト
|
376
|
|
41
|
|
|
|
|
継続融資活動による純現金流出
|
(9,251)
|
|
(7,126)
|
純額
は生産停止のキャッシュフロー融資に起因することができる
|
10,074
|
|
(463)
|
|
|
|
|
融資活動による現金純流入/(流出)合計
|
823
|
|
(7,589)
|
|
|
|
|
今年度の現金貸越と銀行貸越の増加/(減少)
|
(546)
|
|
(1,414)
|
|
|
|
|
年明けの現金と銀行の貸越
|
3,819
|
|
5,262
|
交換
調整
|
152
|
|
(30)
|
現金と銀行貸越増加/(減少)
|
(546)
|
|
(1,414)
|
|
|
|
|
年末に現金と銀行が貸越する
|
3,425
|
|
3,818
|
|
|
|
|
年末の現金と銀行貸越は、
|
|
|
|
現金と現金等価物
|
3,723
|
|
4,274
|
|
|
|
|
|
3,723
|
|
4,274
|
貸越
|
(298)
|
|
(456)
|
|
|
|
|
|
3,425
|
|
3,818
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は、消費者医療業務の分割
を反映するために、これまでに公表された結果と一致して再記述された
(34ページ参照)。
|
細分化市場
情報
|
Br}運営部門は,最高経営者に提供する財務情報とGSKリーダーチーム(GLT)の役割に基づいて報告する.グラクソ·スミスクラインは、2022年第1四半期と2022年第2四半期の運営部門を改訂した。これまで、グラクソ·スミスクラインは薬品、薬品研究開発、ワクチン、消費者医療の4部門の業績を報告した。2022年第1四半期、グラクソ·スミスクラインはビジネス運営、総研究開発、消費者医療の3部門の業績を報告した。グラクソ·スミスクラインは2022年第2四半期から、消費者医療部門の分譲が2022年7月18日に完了するため、運営を継続している2部門の業績を報告する。GLTのメンバ
は部門ごとに担当する.本公告における比較情報は一致したうえで
を遡って記述されている.消費者医療部門は完全に非連続的な業務として表示されるため,どの部門情報も提供しない
。
研究開発投資は企業の持続可能な発展に重要である。
しかし、商業運営利益を報告する部門については、
は世界的な援助の研究開発分配を含まない。
総開発部分は首席科学
官が担当し,単独部分として報告する。この細分化市場の運営コスト
は専門
薬品の研究開発活動を含み、HIVとワクチンを含む。それは規制と他の機能に関連する研究開発といくつかの
SG&Aコストを含む。
グループの管理報告フローは,グループ内部の製品販売の利益をその販売を記録した市場に分配し,次の利潤分析はこの
に基づいて提案される.
|
部門別売上:
|
|||||||
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営総売上高
|
29,324
|
|
24,696
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門別営業利益
|
|||||||
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
13,590
|
|
11,467
|
|
19
|
|
10
|
研究と開発
|
(5,060)
|
|
(4,567)
|
|
11
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利益
|
8,530
|
|
6,900
|
|
24
|
|
13
|
会社とその他の未分配コスト
|
(379)
|
|
(407)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
8,151
|
|
6,493
|
|
26
|
|
14
|
調整項目
|
(1,718)
|
|
(2,136)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益総額
|
6,433
|
|
4,357
|
|
48
|
|
31
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
76
|
|
14
|
|
|
|
|
財務コスト
|
(879)
|
|
(769)
|
|
|
|
|
共同経営会社の権益売却の損失
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
税引後(損失)/利益を共有
共同経営企業と合弁企業
|
(2)
|
|
33
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営の税引前利益
|
5,628
|
|
3,599
|
|
56
|
|
37
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は、消費者医療業務の分割
を反映するために、これまでに公表された結果と一致して再記述された
(34ページ参照)。
|
部分利益と営業利益を調整する項目
は,部分利益に特化して割り当てられていない項目を含む.これらの
には,無形資産の減値と償却,主要な
再構成コスト,有形資産やコンピュータソフトウェアの減値
,重大な買収に関する取引に関する調整,販売
共同経営会社,製品や業務の収益とコスト,重大な法的費用と
解決訴訟や政府調査の費用,特許権使用料収入以外の営業収入
その他の項目が含まれている.
|
部門別売上:
|
|
|||||||
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営総売上高
|
7,376
|
|
7,076
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門別営業利益
|
|
|||||||
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021(a)
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
3,219
|
|
2,697
|
|
19
|
|
8
|
|
研究と開発
|
(1,512)
|
|
(1,281)
|
|
18
|
|
10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利益
|
1,707
|
|
1,416
|
|
21
|
|
6
|
|
会社とその他の未分配コスト
|
(112)
|
|
(98)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
1,595
|
|
1,318
|
|
21
|
|
5
|
|
調整項目
|
273
|
|
(826)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益総額
|
1,868
|
|
492
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
26
|
|
1
|
|
|
|
|
|
財務コスト
|
(270)
|
|
(188)
|
|
|
|
|
|
税引後(損失)/利益を共有
共同経営企業と合弁企業
|
2
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営の税引前利益
|
1,626
|
|
303
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は、消費者医療業務の分割
を反映するために、これまでに公表された結果と一致して再記述された
(34ページ参照)。
|
法務
グループは重大な法律と行政
訴訟に関連し、主に製品責任、知的財産権、
税務、反独占、消費者詐欺と政府調査であり、
は“2021年年報”の法律
訴訟説明により全面的に記述されている。2022年12月31日、当グループは法律及びその他の紛争(16ページに記載された税務事項を含まない)に関する総支出をbr}GB 2億(2021年12月31日:GB 02億)とした。
グループは重大な法的訴訟に巻き込まれる可能性があり,これを有意義に評価することができない
結果が可能な資金流出を招くかどうか,あるいは訴訟手順の最終解決につながる可能性のある責任を定量化または
確実に推定する(あれば).これらの場合、グループ
は、このような案件に関する適切な開示を提供するが、
を準備することはない。
法律クレームの最終責任は、規定された金額と異なる可能性があり、訴訟、調査、可能な和解交渉の結果に依存する可能性がある。
当グループの立場は時間の経過とともに変化する可能性があるため、いかなる法的訴訟の結果によるいかなる損失も、本グループの財務勘定で報告された準備金額が重大な
金額を超えない保証はない。
2022年第3四半期業績発表日以来の重大な法律発展:
ザンターク
2022年12月6日,連邦多区訴訟(MDL)手続きを主宰する裁判所が被告を承認するDaubert動議は、原告専門家がZantacがMDLの5種類の癌(肝癌、膀胱癌、膵臓癌、食道癌と胃癌)の因果関係意見
を引き起こすことができるかどうかを認定したため、受理しなかった。
専門家の因果関係意見がない場合、MDL裁判所はGSKと他のブランド被告に対して簡易判決を下した。MDL裁判所は,“この訴訟以外にラニチジンの発癌という結論を出した科学者はいないが,原告はこの訴訟における科学者が系統的に信頼できない方法を用いている”ことを発見し,“一致した,客観的で科学に基づく基準で公正にデータを評価する”ことを用いていない.この裁決はMDL中の約2,200件の案件を効果的に却下し,登録所の46,697名の賠償者
(32,970人がGSKにマッピング)に拘束力を持つ.
第13回
その他の疫学研究(Joungら2022)が最近発表された。ラニチジン使用者を他のH 2受容体拮抗薬(H 2 RA)使用者と比較すると,Joungは全体癌または研究されている任意の単一癌(食道癌,胃癌,結腸直腸癌,肝,膵臓,肺,腎,膀胱および甲状腺)と相関が認められず,用量反応の証拠もない。
州政府からのすべてのクレームに対応するために、グラクソ·スミスクライン
は引き続き積極的に自分を弁護していく。
カリフォルニアではZantac
訴訟事件JCCP 5150(JCCP)は,裁判所は2023年2月16日にSargon
公聴会を開催し,一般因果関係の専門家証人の証言を含めて専門家証人証言の採取可能性を検討し,第1回先頭裁判を行う.第1回先頭試験は2023年2月27日にカリフォルニア州JCCPで開始される予定だ。
複雑な所有権とマーケティングを考慮してZantac処方薬と非処方薬は長年、複数の被告の多くのクレーム
に関連している。したがって、一部の被告は、Zantac
場外取引に関連する可能性のある責任に関するbr}賠償要求に関する通知を、グラクソ·スミスクラインを含む他の被告
に送達した。訴訟の初期段階を考慮すると,グラクソ·スミスクラインはその負う可能性のある責任を意味的に評価することができず(ある場合),関連する賠償条項の下での他の当事者の責任を有意義に評価することもできない。
訴訟に関するより多くの情報は、GSK 2022年8月11日、2022年8月16日、および2022年12月7日の声明で見つけることができる。これらの
はwww.gsk.com/en-gb/で見つけることができる.
佐フランジ
2021年6月1日,マサチューセッツ州Zofran多地域訴訟(MDL)裁判所は連邦優先購入権を理由にGSKの即時判決動議を承認した.その際,br地域裁判所はMDL中のすべての懸案(約431件)に対してGSKに有利な判決を下し,MDL訴訟を終了した.原告はこの裁決を上訴し,2023年1月9日,米国第一巡回控訴裁判所は地域裁判所がGSKに有利であることを確認した.カナダにはまだ州裁判所事件と4つの提案された集団訴訟がある。
|
その他
情報
|
処分集団と生産停止計算
政策
手続き
集団は保有待ち割当てに分類され,その帳票金額が主に継続使用ではなく
株主に割り当てることで回収されれば,その現在の条件で
で割当てを行うことができ,割当てが可能であると考えられる.帳票価値と公平価値から分配コストを差し引いた低い者を計測する.
処分集団の一部である非流動資産は,分配のために保有するように分類されている場合には減価償却や
償却はない.割り当てのための売却グループを保有するように分類された資産および負債は、貸借対照表中の他の資産および負債とは別に示されている。
非持続経営は、処理または割り当てられたエンティティの構成要素であるか、または分配のために保有されるように分類され、単独の主要業務を代表する。
非持続経営の結果は、
損益表と比較表にそれぞれ列挙され、
一致に基づいて再記述される。
会計政策と作成根拠
本brの未監査の業績公告には、年末と3ヶ月の簡単な財務情報が含まれています2022年12月31日現在、連合王国が採用した国際財務報告基準に基づいて作成された“2021年年次報告”とともに読むべきである。本業績公告はすでに本グループが2021年年報に一致した会計政策
を採用して作成した。
集団は、“2021年年報”に開示された会計判断または不確実性推定と比較して、その主要な会計判断または推定に何の変化も見られなかった。
|
本業績公告は
2006年“会社法”第434(3)と435(3)条が指す集団法定口座を構成しない。2021年グループの完全な勘定はすでに2021年年報で発表され、この年報はすでに会社登録処の部長に送付されたが、独立監査師の報告は保留されておらず、2006年会社法第498条による声明も含まれていない。
新冠肺炎が大流行している
Brはグラクソ·スミスクラインの取引業績及びすべての主要なリスクに対する新冠肺炎疫病の潜在的影響を持続的に評価し、そして必要に応じて適切な緩和計画を制定する。2022年、グラクソ·スミスクラインはそのワクチンと薬品の普及に鼓舞された。同社はそのワクチンと薬品の潜在的な需要に依然として自信を持っており、特に全世界範囲内の大量の新冠肺炎ワクチン接種と増強剤
を考慮している。しかし、世界保健機関が引き続き新しい変種の出現をモニタリングすることに伴い、大流行は依然として重大な持続的なリスクである。現在の感染率は主にBA.5亜型及びその子孫の血統の循環によって駆動され、それらは依然として全世界のオミックの主要な亜型である。新冠肺炎ワクチンbrはオミック変種を使用して更新されており、伝播していると新しく出現した変種に対するより広い免疫力を提供しているが、これらの亜変種とbr}は将来注目される可能性のある変種はbr}グラクソ史克の取引業績、臨床試験、供給連続性及びその従業員に重大な影響を与える可能性がある。
|
|
グラクソ·スミスクライン
は複数の国/地域で業務を展開し、複数の通貨で収入を稼いでコストを発生させる。本グループの業績は,ポンドで計算すると,
はポンドと他の通貨との為替レート変動の影響を受ける.平均レートは、
期間中に盛んに行われている大型取引の特定取引レートに基づいて調整され、
海外子会社、連合会社、合弁企業の業績とキャッシュフローをポンドに換算するために用いられる。
期末レートは、これらの
実体の純資産に換算するために用いられる。これらの換算に最も影響を与える通貨
と関連為替レートは:
|
|
2022
|
|
2021
|
|
Q4 2022
|
|
Q4
2021
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
平均価格:
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
ドル/GB
|
1.24
|
|
1.38
|
|
1.19
|
|
1.36
|
|
|
ユーロ/GB
|
1.17
|
|
1.16
|
|
1.15
|
|
1.18
|
|
|
円/GB
|
161
|
|
151
|
|
165
|
|
154
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
期末金利
:
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
ドル/GB
|
1.20
|
|
1.35
|
|
1.20
|
|
1.35
|
|
|
ユーロ/GB
|
1.13
|
|
1.19
|
|
1.13
|
|
1.19
|
|
|
円/GB
|
159
|
|
155
|
|
159
|
|
155
|
純資産
|
純資産帳簿価値は2021年12月31日の213.42億GBから2022年12月31日の100.96億GBに減少し,112.46億GB減少した。これは主に
消費者ヘルスケア業務の分割と株主に支払われる配当金
部分が
期間の全面収入総額によって相殺されることを反映している。
Haleonに保持されている40.87億GBの株式は当期株式投資であることが確認された。
は2022年12月31日に、共同会社および合営企業投資の帳簿価値は7,400万GB(2021年12月31日:GB 8800万)、時価は7400万GB(2021年12月31日:GB 8800万)である。
2022年12月31日のグループ退職金計画の純赤字は13.55億GBだったが、2021年12月31日には11.29億GBとなった。純赤字の増加は主に資産価値の低下により、米国の現金残高信用金利は2.0%から3.9%に増加し、ユーロ圏のインフレ率は2.1%
から2.4%に増加し、精算経験調整年金は約8億GB増加し、インフレ率は予想を上回った。英国の長期割引率は2.0%から4.8%,ユーロ圏割引率は1.3%から3.7%,米国割引率は2.7%から5.3%,英国インフレ率は3.2%から3.1%,英国年金計画の現金寄与は約7億GBであり,これらの影響を部分的に相殺している。
歓躍医療に関連するbr}ファイザーから見た下落権の潜在償還額は現在値10.93億GB(2021年12月31日:10.08億GB)と推定され,他のbr流動負債の対応金に計上されている。
Brは、二零二年十二月三十一日(二零二年十二月三十一日:GB 6,076,000,000)であり、ここで、GB 5,890,000(二零二一年十二月三十一日:GB 5,559,000,000)は、ShionogiのViV Healthcareに関連する金額の推定現在値、GB 673,000,000(二零二一年十二月三十一日:GB 479,000,000)は、ノヴァに対応するワクチン買収に関するまたはコストの推定現在値、GB 501,000,000(2021年12月31日:GBゼロ)
は、Affinaxまたは現在値の推定値を表す。
は2022年12月31日にShionogiの
または代償(税引後基準)
に対応し、1年以内に940,000,000 GB(2021年12月31日:937,000,000)を支払う予定である。
|
または対価変動がある場合は以下のとおりである
|
2022
|
躍る
医療
£m
|
|
グループ
£m
|
|
|
|
|
期初めのものや考慮がある
|
5,559
|
|
6,076
|
損益表と他の変動により再計測する
|
1,431
|
|
2,129
|
現金
支払い:経営キャッシュフロー
|
(1,031)
|
|
(1,058)
|
現金支払い:投資活動
|
(69)
|
|
(79)
|
|
|
|
|
期末か
対価格がある
|
5,890
|
|
7,068
|
|
|
|
|
2021
|
躍る
医療
£m
|
|
グループ
£m
|
|
|
|
|
期初めのものや考慮がある
|
5,359
|
|
5,869
|
損益表と他の変動により再計測する
|
1,026
|
|
1,063
|
現金
支払い:経営キャッシュフロー
|
(721)
|
|
(742)
|
現金支払い:投資活動
|
(105)
|
|
(114)
|
|
|
|
|
期末か
対価格がある
|
5,559
|
|
6,076
|
|
|
|
|
ファイザーが見た下落オプションおよびまたは対価格が2022年12月31日の負債は
期末レートから計算され、主に1.20ドル/GB 1と
ユーロ1.13/GB 1である。ファイザーは下落オプションと各最大または対価格負債の感度を見て以下のように分析する
|
負債増加/(減少)
|
躍る
医療
オプションを配置
£m
|
|
Shionogi
ViiV
ヘルスケア
応急
考慮事項
£m
|
|
ノヴァ社
ワクチン
応急
考慮事項
£m
|
|
Affinivax
応急
考慮事項
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10%
販売予測が上昇*
|
100
|
|
556
|
|
103
|
|
は適用されない
|
販売予測10%引き下げ
*
|
(99)
|
|
(555)
|
|
(103)
|
|
は適用されない
|
成功確率マイルストーンが10%増加
|
は適用されない
|
|
は適用されない
|
|
20
|
|
82
|
成功確率マイルストーンが10%低下
|
は適用されない
|
|
は適用されない
|
|
(10)
|
|
(82)
|
割引率を1%(100ベーシスポイント)上げる
|
(32)
|
|
(200)
|
|
(55)
|
|
(7)
|
割引率1%(100ベーシスポイント)低下
|
35
|
|
215
|
|
65
|
|
7
|
ドル高10セント
|
66
|
|
411
|
|
22
|
|
45
|
ドル安10セント
|
(56)
|
|
(347)
|
|
(19)
|
|
(38)
|
ユーロ高10セント
|
29
|
|
109
|
|
23
|
|
は適用されない
|
ユーロが10セント下がる
|
(24)
|
|
(91)
|
|
(19)
|
|
は適用されない
|
|
|
|
|
|
|
|
|
*
|
販売予測は,ジャンプ医療
医療看落オプション
とShionogi−ViVヘルスケアのみまたは考慮されている。
|
または負債がある
|
Brは二零二年十二月三十一日に、当グループの正常業務の一部として締結された保証及び補償には、br項又は負債があります。このような種類や負債が大きな損失を与えないと予想される。法律と税務紛争の結果について準備したが、本グループはそれによって資金流出が発生する可能性が高く、この資金流出の状況も信頼できる。本グループは,当事者側の重大な法的紛争の説明
として“2021年年報”51ページおよび248ページと249ページに掲載されている.
|
業務買収
|
2022年7月1日、グラクソ·スミスクラインはカリフォルニア州に本社を置く晩期バイオ製薬会社Sierra
の100%の株式を19億ドル(16億GB)で買収し、同社は珍しい癌に対する標的治療に集中している。主な資産はモロチニブであり,骨髄線維化貧血患者の医療ニーズを対象としている。
2022年8月15日,グラクソ·スミスクラインはマサチューセッツ州ケンブリッジ市に位置する臨床段階バイオ製薬会社Affinivax,Inc.(Affinivax)の100%買収を完了し,同社は肺炎球菌候補ワクチンに集中している。買収の対価格には、プリペイド22億ドル(18億GB)、買収完了時に支払われた運営資本調整後の支払い、および2つの潜在的なマイルストーン支払いが含まれ、1件6億ドル(5億GB)は、ある小児科の臨床開発マイルストーンを実現する際に支払われる。対応または価格の推定公正価値は4.82億GBである。これらの値は一時的であり,
が変更される可能性がある.
Br}
は買収以来、セラ腫瘍学或いはAffinivax業務によるいかなる販売もグループの売上に計上されておらず、監督管理機関の買収資産に対する承認を得るまで、いかなる収入も発生しないと予想される。グラクソ·スミスクラインは買収資産の持続的な開発を支援し続けるため、監督管理部門からその資産の承認を受ける前に、これらの資産は赤字状態になる。
これらの資産の開発は
グループの既存の研究開発活動に統合されているため,その期間の開発コストを定量化することはできない.
|
営業権を含む純資産購入の公正価値は以下のとおりである
|
|
セイラ腫瘍科
£m
|
|
Affinivax
£m
|
|
|
|
|
純資産
買収:
|
|
|
|
無形資産
|
1,497
|
|
1,467
|
在庫
|
60
|
|
-
|
その他
純資産(負債)
|
137
|
|
76
|
繰延納税義務
|
(259)
|
|
(236)
|
|
|
|
|
|
1,435
|
|
1,307
|
営業権
|
162
|
|
965
|
|
|
|
|
合計
を考える
|
1,597
|
|
2,272
|
|
|
|
|
運営を停止する
|
消費者
は2022年第2四半期からHealthcareの運営を停止している.Haleonの分割は2022年7月18日に完了しました。
以下に2022年7月18日までの分割前のConsumer Healthcare運営に関する財務情報
を示します。グループ損益表とグループキャッシュフロー表
は非持続経営と持続経営を区別しています。
対比数字はすでに一致した上で再記載されています。
本財務情報は、作成目的と基礎の上で、Haleon目論見書中の歴史財務情報や中期財務情報と異なり、Haleonが2023年3月2日に発表される財務情報とは異なる。したがって、この2つの財務情報は似ているにもかかわらず、国際財務報告基準の会計と開示におけるいくつかの違いのため、この2つの財務情報は異なる。
|
合計
個の結果
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
5,581
|
|
9,418
|
|
-
|
|
2,451
|
その他
収入/(支出)
|
(4,730)
|
|
(7,575)
|
|
(5)
|
|
(2,048)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
851
|
|
1,843
|
|
(5)
|
|
403
|
課税
|
(235)
|
|
(263)
|
|
-
|
|
107
|
税率%
|
27.6%
|
|
14.3%
|
|
-
|
|
(26.6%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(損失)/税引後利益
生産停止
運営:
消費者ヘルスケア
|
616
|
|
1,580
|
|
(5)
|
|
510
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分割の他の
損益
|
2,433
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
再測定
生産停止作業
分割時に株主に
を配布する
|
7,651
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益
|
10,700
|
|
1,580
|
|
(5)
|
|
510
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非制御性
生産停止業務権益
|
205
|
|
511
|
|
-
|
|
187
|
株主は収益を占めるべきである
停止
操作
|
10,495
|
|
1,069
|
|
(5)
|
|
323
|
|
|
|
|
|
|
|
|
運営を停止した1株当たり収益
|
260.6p
|
|
26.7p
|
|
(0.1)p
|
|
8.1p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
消費者の非持続的経営税後利益(br}2022年通年医療保健6.16億GBの税引後利益は、br分離と取引コスト3.66億GBを含む。
|
撤退
2022年7月18日,GSK plcはその消費者保健業務をGSKグループから分離し,独立上場会社Haleonを設立した。
分割は,GSKが持つ消費者保健業務の68%の80.1%株式をGSK
株主に分割する方式である.分割後,GSK株主は合計Haleon 54.5%の株式を保有し,GSKは6.0%の株式(GSKの合併従業員持株信託基金が受け取った株式を含む),および7.5%の株式
は依然としてあるスコットランド有限責任組合(SLP)がbr}を保有して融資機構の担保を提供することにより,GSK
はGSKの英国固定収益年金計画に追加資金を提供することになる。グラクソ·スミスクラインの13.5%の分割後の総所有権(従業員持株信託とSLPの所有権を含む)
は公正価値で計量され、損益変動で計算される。
ファイザーは分割後にHaleon 32%の株式を保有する。
は、IFRIC 17‘によって所有者aの負債および持分に割り当てられた非現金資産割り当てが配当金に従って適切な許可を得たときに、割り当てられた資産の公正価値を計量し、
エンティティによって適宜決定されなくなる。負債および権益変動および
割当関連収益は2022年第3四半期に分割割当が許可された場合に確認された。
に割り当てられた資産は,消費者ヘルスケア業務54.5%の所有権である.6月末現在、消費者ヘルスケア業務の総合財務諸表における帳簿純資産は約115億GB
であり、その中には13.5%の帳簿純価値と非持株権益を占めるべき純額が含まれている。グラクソ·スミスクラインが2022年第1四半期に分割前に事前に発行した株主ローンのうち、63億GBの株式が総合財務諸表から抹消された。7月18日現在の取引は、2022年第2四半期終了後から2022年7月18日までに発表·決済された分割前配当金を主に含む分配資産を減少させた。これらの配当金には、2022年第1四半期に貸し出された消費者医療債務が提供する104億GB
(GSKは71億GBを占めるべき)配当金と、利用可能な現金残高からの6億GB(GSKはbr}億GBを占めるべき)配当金が含まれる。
割り当てられた消費者ヘルスケア事業の54.5%の所有権の公正価値は155億GBである。これは,前5取引日のHaleon株平均見積を参考にして測定されたものであり,これは
で観察可能な投入で測定された公正価値であり,分配日の公正価値を表していると考えられる。この公正価値から消費者ヘルスケア業務が占めるべき純資産帳簿価値を差し引いた分配収益は77億GB
であり,2022年通年の損益表に計上されている。保留された13.5%を帳票価値から公正価値に再計量した公正価値は39億GBであり,通年で株式を分配した公正価値と同じ公正価値方法を用いて,24億GBの追加収益を得た.分配収益および分割時に留保株式を再計量した収益を終了業務の一部として列報する.
また,本グループは累積為替におけるシェアを
再分類
剥離付属会社の外貨資産純額を
資産純分と備蓄から投資純額を相殺した差額
を6億GBの損益表に計上した.2022年通年、消費者ヘルスケア分割の総収益は101億GB。
分割会計が完了した後、2022年第3四半期に開示された消費者医療保健分譲収益は96億GBから101億GBに増加し、5億GBの調整を記録した。この収益は
在庫繰延利益調整に関係している.これらの取引
は2022年通期業績において非持続業務利益(調整項目
)で示されている。この調整は2022年第3四半期の業績で記録をさかのぼって、2023年第3四半期の業績で開示するために比較器に反映されます。
これらの取引は2022年通年の非持続的業務利益(調整プロジェクト)に
を列記している。
Haleonが保有する13.5%株式の任意の将来損益は、継続経営の調整項目で確認される。
|
|
2022
GB 10億
|
|
|
分配された消費者ヘルスケア業務の公正価値
(54.5%)
|
15.5
|
Haleon所有権保持の公正価値(13.5%)
|
3.9
|
|
|
公正価値合計
|
19.4
|
|
|
割当て/キャンセル確認された純資産と負債の金額を携帯
|
(12.9)
|
キャンセル確認された非持株資本金額を携帯する
|
3.0
|
|
|
為替変動と取引コスト前の分割収益
|
9.5
|
海外子会社の売却為替変動再分類
|
0.6
|
|
|
消費者ヘルスケア分割の総収益
|
10.1
|
|
|
2022年第4四半期に発生する総取引コストは1百万GB,2022年までの年度は1.03億GBである。これらの取引コスト
はHaleon上場に関する分譲や準備入場料に関係しており,操業停止業務利益の一部として18ページ目の調整後に報告されている.
|
株式合併
消費者保健業務が2022年7月18日に分割完了することに伴い,グラクソ·スミスクライン社の普通株は分割前後の株価の比較可能性を維持するために統合された。グラクソ·スミスクライン株主は2022年7月6日に開催された株主総会で合併を承認した。株主は5株額面25ペンスの現有普通株ごとに4株の新しい普通株を獲得し、額面は1株当たり31/4ペンスである。1株当たり収益、希釈後の1株当たり収益、調整後の1株当たり収益と1株当たり配当金に対して遡及調整を行い、すべての提出期間のbr株合併を反映した。
|
関連先取引
グラクソ·スミスクライン関連側取引の詳細情報
は、私たちの2021年の勘定報告と勘定書221ページで開示されています。
|
キャッシュフローと純債務変動の入金
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
|
|
|
期初め純債務合計
|
(19,838)
|
|
(20,780)
|
|
|
|
|
現金と銀行の貸越を減らす
|
(7,598)
|
|
(2,504)
|
流動性投資を減らす
|
(1)
|
|
(18)
|
短期ローンの純減少
|
4,053
|
|
2,003
|
長期ローン純額
減少
|
569
|
|
-
|
レンタル債務の返済
|
202
|
|
181
|
買収された子会社債務
|
(24)
|
|
-
|
交換
調整
|
(1,530)
|
|
314
|
その他
非現金流れ
|
(207)
|
|
(134)
|
|
|
|
|
継続運営純債務減少/(増加)
|
(4,536)
|
|
(158)
|
生産停止業務純債務減少/(増加)
|
7,177
|
|
1,100
|
|
|
|
|
期末純債務総額
|
(17,197)
|
|
(19,838)
|
|
|
|
|
純債務分析
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
|
|
|
流動投資
|
67
|
|
61
|
現金と現金等価物
|
3,723
|
|
4,274
|
短期借入金
|
(3,952)
|
|
(3,601)
|
長期借入金
|
(17,035)
|
|
(20,572)
|
|
|
|
|
期末純債務総額
|
(17,197)
|
|
(19,838)
|
|
|
|
|
持続的に運営されている自由キャッシュフローの台帳から
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
Q4
2022
£m
|
|
|
|
|
|
|
継続的な経営活動による現金純流入
|
6,634
|
|
6,277
|
|
1,901
|
家屋·工場·設備を購入する
|
(1,143)
|
|
(950)
|
|
(438)
|
不動産·工場·設備を売却して得た収益
|
146
|
|
132
|
|
133
|
無形資産の購入
|
(1,115)
|
|
(1,704)
|
|
(313)
|
無形資産を処分する収益
|
196
|
|
641
|
|
70
|
純額
財務コスト
|
(784)
|
|
(758)
|
|
(329)
|
合弁企業と共同経営会社からの配当
|
6
|
|
9
|
|
6
|
または
支払い対価格(投資中に報告する)
イベント)
|
(79)
|
|
(114)
|
|
(4)
|
非持株権に割り当てられる
|
(521)
|
|
(239)
|
|
(131)
|
非持株権益出資
|
8
|
|
7
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
継続運営による自由現金流入
|
3,348
|
|
3,301
|
|
895
|
|
|
|
|
|
|
R&D
コメント
|
パイプの概要
|
第3段階で開発された医薬品およびワクチン(主なライフサイクルの革新または規制審査中を含む)
|
18
|
感染症(8)
|
|
●
|
ベッセロ赤ちゃんワクチン(アメリカ)
|
||
●
|
SKYCovione
(SK)新冠肺炎
|
||
●
|
人abcwy
(初代)候補ワクチン
|
||
●
|
RSV
老年候補ワクチン
|
||
●
|
ベベロウェソン(HBVAS)B型肝炎ウイルス
|
||
●
|
ジポタシン(細菌トポイソメラーゼ阻害剤)単純尿路感染と泌尿生殖器リンパ病
|
||
●
|
テビペネム(抗菌カルバペネム)合併尿路感染
|
||
●
|
新冠肺炎(Sotrovimab/ViR−7831)
|
||
|
|
||
腫瘍(5)
|
|||
●
|
Blenrep(抗BCMA ADC)多発性骨髄腫
|
||
●
|
Cobolimab(抗TIM-3)非小細胞肺癌
|
||
●
|
Jemperli(抗PD-1)1 L子宮内膜癌
|
||
●
|
Br}モメロチニブ(JAK 1,JAK 2とACVR 1阻害剤)貧血を伴う骨髄線維化
|
||
●
|
Zejula(PARP阻害剤)1 L卵巣癌、肺癌、および乳癌
|
||
|
|
||
免疫(3)
|
|||
●
|
Deemokimab(長時間作用抗IL 5)重症好酸球喘息、好酸球腫合併多血管炎、慢性鼻-副鼻腔炎合併鼻ポリープ、高好酸球症候群
|
||
●
|
latozinemab
(AL 001,抗ソルビン)前頭側頭葉痴呆
|
||
●
|
ヌカラ慢性閉塞性肺疾患
|
||
|
|
||
ビジネスチャンス駆動(2)
|
|||
●
|
達Produstat(HIF-PHI)慢性腎臓病貧血
|
||
●
|
リネキシバ(IBATi)は原発性胆管炎で鬱胆性掻痒が出現する
|
||
すべての臨床開発段階のワクチンと薬物総数
|
69
|
|
|
臨床開発プロジェクト総数
(すべての段階と
適応を含む)
|
89
|
|
治療分野別の重要な成長資産
|
以下に治療領域によっていくつかの重要なワクチンと薬物を概説し、これらのワクチンと薬物は2021-2026年以降の将来性と雄心を実現するためにGSKの増加を推進することに役立つ。
|
伝染病
|
ベベロウェル生(HBVASO)
|
Br}ベプロウェソンは潜在的な新しい療法であり,慢性B型肝炎患者に適しており,単一療法であってもよいし,既存療法と新しい療法の併用療法であってもよい。ベベロウェソンの安全性と有効性を評価する2つのランダム,二重盲検,プラセボ対照のIII期試験(B−Well 1およびB−Well 2)が開始され,積極的に患者を募集している。
2022年6月、グラクソ·スミスクラインは好ましいB-Clear IIb期試験の中期結果を発表し、ベビロウェソンは治療24週間後に慢性B型肝炎(CHB)患者のB型肝炎表面抗原(HBs)とB型肝炎ウイルス(HBVDNA)レベルを低下させ、この2つの指標は一緒に治療効果を評価する重要な指標であることを示した。これらのデータは,2022年6月にイギリスロンドンで開催されたヨーロッパ肝臓研究協会国際肝臓大会(ILC)の口頭会議で公表された。結果の最終結果は,NA治療とNA治療を同時に受けていない患者では,ベベロウェソン治療がB型肝炎表面抗原(HBs)とB型肝炎ウイルス(HBVDNA)の持続血清除去を招いた。最終結果は2022年11月の米国肝臓疾患研究協会(AASLD)肝臓会議で発表されるとともに,“新イングランド医学雑誌”に発表された。
GSKはバイオ製薬会社とTLR 8アゴニストCB 06−036について独占ライセンス契約を締結した。br}は第1段階で成功した後、GSKがCB 06−036を開発、製造し、商業化することを許可した。成功すれば,CB 06−036は併用することができ,あるいはベベロウェソンの逐次治療として,より多くの患者でbr機能的治癒を達成する可能性がある。
|
ベビロウェソンの重要な実験:
|
試験名(人口)
|
段階
|
設計
|
タイムライン
|
状態
|
治療を受けた患者(慢性B型肝炎)におけるベピラロウェソン
NCT05630807
|
III
|
ベベロウェソンによる慢性B型肝炎患者の治療効果と安全性を確認するために、多中心、ランダム、二重盲検、プラセボ対照研究br}である
|
試用開始:
Q1 2023
|
募集
|
治療を受けた患者(慢性B型肝炎)におけるB−ベピロウェソン
NCT05630820
|
III
|
ベベロウェソンによる慢性B型肝炎患者の治療効果と安全性を確認するために、多中心、ランダム、二重盲検、プラセボ対照研究br}である
|
試用開始:
Q1 2023
|
募集
|
B型−Clear Bepirovirsen単薬療法(慢性B型肝炎)
NCT04449029
|
IIb
|
ベベロウェソンの慢性B型肝炎ウイルスキャリアに対する治療効果と安全性を評価するために、多中心、ランダム、半盲平行行列試験である
|
試用開始:
Q3 2020
|
完了しました;
完全データ
|
ベベロウェソン逐次療法とポリグリコール二期インターフェロン(慢性B型肝炎)
NCT04676724
|
II
|
ベベロウェソンとペグ化インターフェロンα2 a連続治療による慢性B型肝炎患者の治療効果と安全性を評価するための多中心、ランダム、開放的な試験
|
試用開始:
Q1 2021
|
求人ではなく、
活動
|
ベベロウェソン逐次治療と標的免疫治療
(慢性B型肝炎)
NCT05276297
|
II
|
リボ核酸(T)サブユニット類似体(NA)による慢性B型ウイルス性肝炎(CHB)と慢性B型ウイルス性肝炎標的免疫治療(CHB-TI)の安全性、有効性と免疫応答の研究
|
試用開始:
Q2 2022
|
募集
|
ジポタシン(細菌トポイソメラーゼ阻害剤)
|
2022年11月、グラクソ·スミスクラインは、独立データ監視委員会(IDMC)の提案に基づいて、ギボチダシンのキーIII期Eagle-2と
Eagle-3試験を事前に登録を停止し、治療効果を得ると発表した。Gagle-2とEagle-3は成人女性と青少年の無尿路合併症感染(UUTI)に対する研究治療方法である。この決定は,br試験における3000名以上の患者の奏効率と安全性データに基づくあらかじめ指定された中期分析である。第3段階の全成果は科学大会にも提出され,2023年に同業者評議の定期刊行物に発表される。グラクソ·スミスクラインは監督部門と協力しており、2023年上半期に格泊チダ星の監督管理届出書類の提出を開始した。
|
吉泊達星の第三段階の主要な臨床試験:
|
試験名(人口)
|
段階
|
設計
|
タイムライン
|
状態
|
Eagle-1(単純性泌尿生殖器淋病)
NCT04010539
|
III
|
青少年と成人のランダム、多中心、開放ラベル試験に対して、ギボダシンとセフトリアキソンとアジスロマイシンの併用による淋菌による非複雑性淋病の治療効果と安全性を比較した
|
試用開始:
Q4 2019
|
募集
|
EAGLE-2(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04020341
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III
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青少年と成人女性参加者の中で行われたランダム、多中心、平行グループ分け、二重盲検、二重シミュレーション試験(br}はジボダシンとフランタールによる無合併症尿路感染(急性膀胱炎)の治療効果と安全性を比較した
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試用開始:
Q4 2019
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が完了した;主端点を満たす
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Eagle-3(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04187144
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III
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青少年と成人女性参加者の中で行われたランダム、多中心、平行グループ分け、二重盲検、二重シミュレーション試験(br}はジボダシンとフランタールによる無合併症尿路感染(急性膀胱炎)の治療効果と安全性を比較した
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試用開始:
Q2 2020
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が完了した;主端点を満たす
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ヒトabc候補ワクチン
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グラクソ·スミスクラインは2種類のMenABCWY 5価(5合1)ワクチンを開発している。第一世代
は後期開発段階にあり、第二世代
は第二段階の臨床開発にある。目標は髄膜炎菌A,B,C,W,Y群による疾患の予防である。我々第1世代MenABCWY候補ワクチン第3段階試験のテストが完了しており,2023年上半期にbrが読み出される予定であり,米国食品医薬品局(FDA)は今年遅くに書類を提出する予定である。
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MenabCWY候補ワクチンの鍵
試験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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メニューabcwy-019
NCT04707391
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IIIB
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Br
はランダム、対照、観察者盲試験であり、GSKの髄膜炎菌ABCWYワクチンが健康青少年と成人に接種する時の安全性と免疫原性を評価し、これまでに髄膜炎菌ACWYワクチンを接種した
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試用開始:
Q1 2021
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求人ではなく、
活動
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メニューABCWY-V 72
NCT04502693
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III
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グラムB群髄膜炎菌ワクチンとABCWY連合ワクチンの健康青少年と若者に対する有効性、免疫原性と安全性を証明することを目的としたランダム、対照、観察者盲法試験である
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試用
開始:
Q3
2020
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完了
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RSV候補ワクチン
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2022年11月、グラクソ·スミスクラインはカナダ衛生部にその呼吸器合胞体ウイルス(RSV)老年候補ワクチンに関する新薬提出書(NDS)を提出した。グラクソ·スミスクラインのRSV老年ワクチン候補ワクチンも米国FDA,欧州医薬品局(EMA),日本厚生労働省(MHLW)の規制審査を受けており,2023年に決定する予定である。
2022年第4四半期、グラクソ·スミスクラインは、60歳の高齢者に比べて、呼吸器合胞体ウイルス下気道疾患のリスクが増加する成人を含む50~59歳の成人における呼吸器合胞体ウイルス候補ワクチンを評価する第3段階試験を開始した。≥グラクソ·スミスクラインはまた、65歳以上の成人でbrアジュバントと大量のインフルエンザワクチンと併用した候補ワクチンを評価するための2つの新しい試験brを開始した。
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Br}RSV老年と産婦ワクチンの第3段階キー試験br候補ワクチン:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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RSV OA=adj-004
(大人60歳)
NCT04732871
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III
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単剤RSVPreF 3 OA研究ワクチンと異なる複数の方案の60歳以上の成人における免疫原性、安全性、反応性および持続性を評価するためのランダム、開放ラベルの多国籍試験である
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試用開始:
Q1 2021
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活動、採用しない;主要終点を満たす
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RSV OA=adj-006
(ARESVI-006;大人60歳)
NCT04886596
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III
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単剤GSKのRSVPreF 3 OA研究ワクチンの60歳以上の成人に対する治療効果を証明するために、ランダム、プラセボ対照、観察者盲の多国
試験である
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試用開始:
Q2 2021
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活動、採用しない;主要終点を満たす
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RSV OA=adj-007
(大人60歳)
NCT04841577
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III
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RSVPreF 3 OA研究ワクチンとインフルエンザ-QIVワクチンの連合接種による60歳以上の成人に対する免疫応答、安全性と反応性を評価するために、開放ラベル、ランダム、対照の多国籍試験である
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試用開始:
Q2 2021
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が完了した;主端点を満たす
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RSV OA=adj-008
(大人65歳)
NCT05559476
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III
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RSVPreF 3 OA研究ワクチンの65歳以上の成人における連合接種時の免疫応答、安全性と反応性を評価する第三段階開放ラベル、ランダム、対照多国研究
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試用開始:
Q4 2022
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求人ではなく、
活動
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RSV OA=adj-009
(大人60歳)
NCT05059301
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III
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Br
はランダム、二重盲検、多国試験であり、3回のRSVP PreF 3 OA研究ワクチンの60歳以上の成人における単剤接種の一致性、安全性と反応性を評価した
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試用開始:
Q4 2021
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が完了した;主端点を満たす
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RSV OA=adj-017
(大人65歳)
NCT05568797
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III
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第三段階開放、ランダム、対照の多国研究であり、RSVPreF 3 OA研究ワクチンとインフルエンザaQIV(インフルエンザ不活化ワクチンアジュバント)の連合接種65歳以上の成人における免疫応答、安全性と反応性を評価する
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試用開始:
Q4 2022
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求人ではなく、
活動
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RSV OA=adj-018
(大人50-59歳)
NCT05590403
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III
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観察者盲法、無作為、プラセボ対照研究
は、60歳の高齢者と比較して、呼吸器合胞体ウイルス下気道疾患のリスクが増加する成人
を含むRSVPreF 3 OA研究ワクチンの50-59歳の成人における免疫応答と安全性を評価する。
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試用開始:
Q4 2022
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募集
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Grace(18-49歳妊婦)
NCT04605159
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III
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18歳から49歳の妊婦に対する単剤未アジュバントのRSV母体ワクチンによるその乳児から6ケ月までのRSV関連性下気道感染の予防効果を証明するために、無作為、二重盲検、プラセボ対照の多国籍試験である
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試用開始:
Q4 2020
試用登録停止と接種:
Q1 2022
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登録とワクチン接種を停止する
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HIV
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カポテグリビル
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ViV Healthcareは10月23日から26日までスコットランドのグラスゴーで開催された第30回HIVグラスゴー会議でCARISEL研究(CabotegravirとRilpiviineのヨーロッパ地域での実施研究)を12カ月間継続した結果を発表し,臨床効果の評価に加え,調査とインタビューによりHIVキャリアと医療チームの観点を評価した。この研究
は、飛躍医療のvocabria(Cabotegravir注射剤)とジョンソンのJanssen製薬会社とジョンソンのRekambys(リペベリン長時間作用注射剤
懸濁剤)がすでに一連のヨーロッパ医療保健環境で成功に実施されたことを表明した。この研究では,HIV感染者の81%が,日常経口治療に比べて完全な長時間作用レジメンはそれほど恥をかかないことが報告されており,HIV長期レジメンの研究を継続することの重要性が強化されている。
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キー
カボチゲビルの第3段階実験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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HPTN 083
(HIV未感染の順性男性と男性との性的関係にある変性女性
)
NCT02720094
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IIb/III
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注射用カボチゲビルとフマル酸テノホビル/エントリタビン(TDF/FTC)の毎日経口投与によるHIVに感染していない順性男性と男性との性行為を行った変性女性に対する曝露前予防の二重盲検安全性と有効性試験
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試用開始:
Q4 2016
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活動;未採用;主な終点は
(優位)を満たす
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HPTN 084
HIVに感染するリスクの高い未感染女性)
NCT03164564
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III
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長時間注射用カボチゲビルとTDF/FTCの毎日経口投与による感染予防前の安全性と有効性の二重盲検試験
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試用開始:
Q4 2017
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活動;未採用;主な終点は
(優位)を満たす
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ATLAS
NCT02951052
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III
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Br}
はランダム、多中心、平行グループ分け、非劣勢の開放ラベル試験であり、ウイルス学的に抑制されたHIV-1感染者を長時間効果カボチビルに変更して効果リペベリンの治療効果、安全性と耐性を評価する
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試用開始:
Q4 2016
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活動;未採用;主な終点は
(非劣勢)に該当する
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ATLAS-2 M
NCT03299049
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IIIB
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Br}
はランダム、多中心、平行グループ、非劣勢の開放ラベル試験であり、長時間効果カチグレルと長期効果リペベリンの併用の治療効果、安全性と耐性
を8週間あるいは4週間ごとにHIV-1に感染した成人がウイルス学的に抑制されていることを評価する
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試用開始:
Q4 2017
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活動;未採用;主な終点は
(非劣勢)に該当する
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才能
NCT02938520
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III
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Br}
はランダム、多中心、平行グループ分け、開放ラベル試験
を評価し、長時間作用カルボチビルとリペベリン筋肉注射によるウイルス抑制維持の有効性、安全性と耐性
はHIV-1感染の抗レトロウイルス治療においてインテグラーゼ阻害剤
単一錠剤方案
の幼稚な成人参加者に変更した
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試用
開始:
Q4
2016
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活動;未採用;主な終点は
(非劣勢)に該当する
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腫瘍
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Blenrep{br)(Belantamab Mafodotin)
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2022年11月,グラクソ·スミスクラインは
脱退プログラムを起動したと発表した米国FDAの要求に応じて、Blenrepは米国
マーケティング許可を獲得した。この申請はDREAMM-3第3段階確認試験の結果に基づいており、この試験は米国FDA加速承認規定の要求を満たしていない。DREAMM(多発性骨髄腫治療法の卓越を推進する)臨床試験計画における他の研究が行われており,早期治療経路と併用治療におけるbelantamab mafodotinの役割を評価している。2023年下半期にDREAMM-7とDREAMM-8からの2線設定データがあると予想されています。
12月,米国血液学会(ASH)年次総会と博覧会で発表されたデータによると,ベランは単独抗マフォジンによる再発性/難治性と多発性骨髄腫の新診断の臨床試験の新たな発見に重点を置いている我々の研究者が協賛する研究と支援の協力研究により,Belantamab
Mafodotinの組合せ方法の潜在力がある.アルガンケン
がbelantamab mafodotinとポマドアミンとデキサメタゾンの併用を評価した最新の結果は、歴史対照
行列と比較して、2つ以上の以前の
シリーズ治療を受けた再発/難治患者において、進展なし生存期間が有意に延長したことを示した。また、BelaRDはbelantamab mafodotinとレナドアミンとデキサメタゾンの併用治療が移植に適さない新しい多発性骨髄腫患者の安全性と臨床活性を調査することを目的とした用量とスケジュール評価研究であり、研究結果により、BelaRDは強力な治療効果と制御可能な安全性を有することが示された。
また、DREAMM-2試験の長期安全性と有効性データの最終分析により、belantamab mafodotinは再発或いは難治性多発性骨髄腫患者
を治療する前に少なくとも3種類の治療を受けたことがあり、抗CD 38モノクロナル抗体、プロテアソーム阻害剤と免疫調節剤を含み、深刻かつ持続的な治療効果を有することを示した。
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キー
第3段階実験ブルーレイ:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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DREAMM-3(LEN+PI失敗の3 L/4 L+MM点)
NCT04162210
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III
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Br
は開放的な無作為試験であり、単一薬物belantamab mafodotinとポマドアミンと少量のデキサメタゾン(pom/Dex)による再発性/難治性多発性骨髄腫患者の治療効果と安全性を評価する
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試用開始:
Q2 2020
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活動、未募集;主要終点に達していない
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DREAMM-7(2 L+MM分)
NCT04246047
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III
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Br}
は多中心、開放ラベル、無作為試験であり、ダラマブ、ポートゾミとデキサメタゾン(D-VD)との併用による再発性/難治性多発性骨髄腫患者の治療効果と安全性を評価することを目的としている
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試用開始:
Q2 2020
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求人ではなく、
活動
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DREAMM-8(2 L+MM分)
NCT04484623
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III
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Br
は多中心、開放ラベル、ランダム試験であり、ベランタ単抗マフドジンとポマドアミンとデキサメタゾン(B-PD)とポマドアミンプラスホウ素テゾミとデキサメタゾン(P-VD)の再発性/難治性多発性骨髄腫の治療効果と安全性を評価することを目的とした
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試用開始:
Q4 2020
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登録完了
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Jemperli
(Dostarlimab)
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グラクソ·スミスクラインは12月、計画中のRuby/ENGOT-EN 6/GOG 3031/NSGO第3段階試験調査第1部中期分析の正面見出し結果を発表した原発,晩期あるいは再発子宮内膜癌を有する成人患者には,Jemperli(ドスタリズマブ)プラス標準看護化学療法(カルボプラチン−パクリタキセル)を用い,その後Jemperliを用い,化学療法にプラセボを加えてプラセボと比較した。試験は研究者が評価した無進展生存期間(PFS)の主要な終点を達成し、そして予め指定されたミスマッチ修復欠陥(DMMR)/マイクロサテライト不安定高(MSI-H)患者の亜群と全体の中で統計的に顕著かつ臨床的に意義のあるメリットを示した。Ruby III期試験では,ドスタリマの安全性と耐性は類似レジメンの臨床試験と一致した。
本分析を行ったところ,全体生存率(OS)データは未熟であったが,dMMR/MSI−HとMMRp/MSSサブグループを含む群全体で有利な傾向が認められた。
試験の全結果は医学誌
に発表され,間もなく開催される科学会議で発表される。
またスイス·ジュネーブで開催された2022年ヨーロッパ医学腫瘍学会(ESMO)免疫腫瘍大会でPerla II期試験の全結果を発表した。この試験は転移性非鱗状非小細胞肺癌(NSCLC)の第一線の患者の中でドスタリズマブ連合化学療法とペブロリズマブ連合化学療法の治療効果を評価した。
Perla II期試験は無作為二重盲検試験であり、243名の患者が参加し、この群における全世界最大のPD-1阻害剤の対面試験である。検討したドスタリマ併用治療を受けた患者では,客観的有効率は46%であったのに対し,ペブリリズマブ併用治療では確認された客観応答率は37%であった。中位無進展生存期間の肝心な副次的終点はドスタリマ治療群で8.8ケ月であったが、ペブロリズマブ治療群は6.7ケ月であった。
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キーワード
試用Jemperli:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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ルビー
ENGOT-EN 6
GOG-3031(1 L IIIまたはIV期子宮内膜癌)
NCT03981796
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III
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ポリリスタリズマブ(TSR-042)とカルボプラチン-パクリタキセルの併用維持治療とプラセボとカルボプラチン-パクリタキセルの併用による再発或いは原発末期子宮内膜癌患者の無作為、二重盲検、多中心試験
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試用開始:
Q3 2019
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求人ではなく、
活動
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Perla(1 L転移性非小細胞肺癌)
NCT04581824
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II
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ランダム二重盲検研究では、ポリステラモール連合化学療法とペブロモノクロナル化学療法の連合化学療法による転移性非鱗状非小細胞肺癌の治療効果を評価した
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試用開始:
Q4 2020
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活動、採用しない;主要終点を満たす
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ザクロ石
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i/ii
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多中心、開放ラベルの最初のヒト研究は、末期固形腫瘍を有する参加者のドスタリマ(TSR-042)を評価し、これらの参加者の利用可能な治療選択は限られている
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試用開始:
Q1 2016
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募集中
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モメロチニブ(JAK 1/2およびACVR 1/ALK 2阻害剤)
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Br}2023年1月,Momentum III期試験の24週間のデータ,すなわち症状および貧血があり,以前にFDA承認を受けたJAK阻害剤治療を受けた骨髄線維化患者のモロチニブを評価するデータが発表された柳の葉刀。ダナゾールと比較してモメロチニブを服用した患者は,臨床的に骨髄線維化に関連する症状,貧血指標,脾反応を有意に改善し,安全性は良好であった。これらの研究結果は,骨髄線維化患者,特に貧血患者としてのモメロチニブの有効な治療法を支持している。
は2022年のASH
において,Momentum実験の48週間のデータを含むモーロチニブに関する7つの要約をグラクソ·スミスクラインに提出した.この最新の分析では,モメロチニブは24週間の症状,輸液独立性,脾反応を維持し,良好な安全性を維持していた。モメロチニブは重要なbr試験でこの結果を証明する唯一の薬物である。
グラクソ·スミスクラインはまた、EMAが骨髄線維症を治療する潜在的な新しい経口薬であるモロチニブのマーケティング許可申請(MAA)を承認したと発表した。ヒト用薬品委員会(CHMP)は2023年末に規制行動をとる予定であり,モロチニブの新薬申請は現在米国FDAの規制審査を受けている。
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キー
モロチニの第3段階実験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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運動量(骨髄線維化)
NCT04173494
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III
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Br}無作為、二重盲検、積極的対照のIII期試験は、症状および貧血を有する被験者における研究薬モミロチニブ(MMB)とダナゾール(DAN)との異なる臨床的利益を確認することを目的としており、これらの被験者は、以前にbrによって承認されたJanusキナーゼ阻害剤(Jaki)による骨髄線維化の治療を受けたことがある
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試用開始:
Q1 2020
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活動、採用しない;主要終点を満たす
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Zejula
(Niraparib)
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11月、グラクソ·スミスクラインは米国のFDAの要求に応じて、Zejula(Niraparib)の二線維持適応を制限する更新を提供し、br}有害或いは有害が疑われる種系BRCA変異
(GBDCAmut)を有する患者群に限定する。Zejulaの米国一線適応は不変であり,白金系化学療法に完全あるいは一部有効な末期上皮性卵巣癌,卵管癌あるいは原発腹膜癌成人患者の維持治療に用いられている。
すべての利用可能な臨床データの検討に基づいて、グラクソ·スミスクラインは、EMAのCHMPから、再発性卵巣癌維持治療におけるZejulaの既存の適応を支持する評価を得た。二線またはそれ以上に設定された適切な患者、および第一線の白金系化学療法に完全に有効または部分的に有効な患者には、Zejulaは依然として重要な維持治療選択である。
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キー
第3段階実験ゼキュラ:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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ZEAL-1 L(1 L高級非小細胞肺癌メンテナンス)
NCT04475939
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III
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無作為、二重盲検、プラセボ対照の多中心試験
は、疾患の安定を維持するか、または白金に基づく一次化学療法がIIIB/IIIC期またはIV期非小細胞肺癌に対して有効な参加者におけるniraparibガロモノクロナル抗体とプラセボガロマブとの維持治療効果を比較した
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試用開始:
Q4 2020
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求人ではなく、
活動
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情熱(Her 2-BRCA変異を持つ、またはTNBC)
NCT04915755
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III
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Brはランダム二重盲検試験であり、HER 2陰性BRCA突然変異或いは三陰性乳癌分子疾患患者におけるニトロプリルとプラセボの治療効果と安全性を比較し、これらの患者は明確な治療後に循環腫瘍DNAが存在する
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試用開始:
Q2 2021
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募集
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初回(卵巣癌1 L維持)
NCT03602859
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III
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非粘液性上皮性卵巣癌III期またはIV期の白金ベースの治療レジメンと標準治療レジメンの無作為二重盲検との比較
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試用開始:
Q4 2018
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求人ではなく、
活動
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免疫
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desemokimab(超長期効果抗IL 5)
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われわれの超長時間作用IL 5阻害剤deemokimabの第3段階は,一連の好酸球駆動疾患で進展を続ける予定である。Deemokimabの第三段階試験は今年から始まり、好酸球芽腫合併多血管炎(EGPA)、
慢性副鼻腔炎合併鼻ポリープ(CRSwNP)とbr}高好酸球症候群(HES)に用いられた。2021年からのdeemokimabによる重篤な好酸喘息治療試験は2022年まで継続され,これらの研究の開放ラベル延長は2022年第1四半期から募集を開始した。Depemokimabは独特で独特なモノクロナル抗体であり、IL-5に対する親和性と長時間の抑制のために開発された。
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deemokimabの第3段階重要実験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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SWIFT−1(重症好酸喘息;SEA)
NCT04719832
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III
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52週間の無作為、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け多中心試験で、メトキサマブ補助治療成人と青少年喘息の有効性と安全性を研究した
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試用開始:
Q1 2021
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募集
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雨燕-2(海上)
NCT04718103
|
III
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52週間の無作為、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け多中心試験で、メトキサマブ補助治療成人と青少年喘息の有効性と安全性を研究した
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試用開始:
Q1 2021
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募集
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敏捷(海上)
NCT05243680
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III(拡張)
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52週間のbr}SWIFT-1とSWIFT-2開放ラベルの延長期間
は、成人と青少年重度喘息合併好酸球表現型暴走患者のデモック単抗体補助治療の長期安全性と有効性を評価した
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試用開始時間:2022年第1四半期
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募集
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柔軟(海)
NCT04718389
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III
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52週間の無作為、二重盲検、二重アナログ、平行群、br}多中心非劣勢試験、急性加重率を評価し、
成人と青少年重度喘息患者における喘息制御と安全性の追加措置を評価し、
はメチルポリマブ或いはベナリズマブと比較して、deemokimab治療の表現型は好酸である
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試用開始:
Q1 2021
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募集
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アンカー-1(CRSwNP)
NCT05274750
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III
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CRSwNP患者におけるDeemokimabの治療効果と安全性
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試用開始:
Q2 2022
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募集
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アンカー-2(CRSwNP)
NCT05281523
|
III
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CRSwNP患者におけるDeemokimabの治療効果と安全性
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試用開始:
Q2 2022
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募集
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海(EGPA)
NCT05263934
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III
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DeemokimabとMepolizumabによる再発或いは難治性EGPA治療の治療効果と安全性の比較
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試用開始:
Q3 2022
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募集
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運命(彼)
NCT05334368
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III
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52週間の無作為、プラセボ対照、二重盲検、平行
群、Deemokimabの標準看護(SOC)治療を受けた成人におけるマルチセンター試験
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試用開始:
Q4 2022
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募集
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機会駆動型
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達Produstat(低酸素誘導因子プロリンヒドロキシラーゼ阻害剤の経口投与)
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daprodustat
は現在、米国FDAとEMAの規制審査を受けています。
規制決定は
2023年上半期に行われる予定です。
Brは治療や治療が不足していないと,慢性腎臓病貧血は不良な臨床結果を招き,患者や医療システムに重い負担を与える。まだ満足していない需要があり、即ち現在の治療方法に匹敵する治療効果と安全性を有する便利な治療方案が必要である。
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daprodustatの第3段階キー実験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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Br}
Ascend-D(慢性腎臓病貧血透析患者)
NCT02879305
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III
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ランダム、開放ラベル(スポンサー盲)、能動対照、平行グループ分け、多中心、イベント駆動の透析試験br}慢性腎臓疾患関連貧血患者
はエリスロポエチンを交換した後、Produstatと組換えヒトエリスロポエチンの安全性と有効性を評価した
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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Ascend-ID(CKD貧血イベント透析被験者)
NCT03029208
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III
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52週間の開放ラベル(発起人盲法)、ランダム、積極対照、平行グループ分け、マルチセンター試験を評価し、透析を開始した慢性腎臓病貧血患者におけるProdustatと組換えヒトエリスロポエチンの治療効果と安全性を評価した
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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Br}
Ascend-TD(慢性腎臓病貧血透析患者)
NCT03400033
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III
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ランダム、二重盲検、積極対照、平行グループ分けの多中心試験であり、慢性腎臓疾患貧血を有する血液透析参加者に対して研究を行い、組換えヒトエリスロポエチンと比較した有効性、安全性および薬物動態を評価するために、週3回の投与を行った
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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Ascend-ND(非透析CKD貧血患者)
NCT02876835
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III
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Br}
はランダム、開放ラベル(発起人-盲法)、積極対照、平行グループ分け、多中心、イベント駆動の試験であり、研究対象は非透析の慢性腎臓疾患貧血患者であり、ダボスタットとダベルポチンの安全性と有効性を評価する
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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Ascend-NHQ(CKD貧血非透析被験者)
NCT03409107
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III
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28週間のランダム、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け、多中心、組換えヒトエリスロポエチン(RhEPO)による慢性腎臓病貧血を治療する非透析患者の臨床試験を行い、上位スタチンとプラセボの治療効果、安全性と生活の質への影響を評価する
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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報告
定義
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合計,継続,調整後の結果
合計
報告の業績はグループ全体の業績
を代表し,生産停止業務を含む.継続業績は生産停止運営を含まない
業績を表す。
また、一連の調整された非国際財務報告基準を使用して、その業務業績を報告する。調整された結果および他の非国際財務報告基準
は、国際財務報告基準に基づいて報告された情報の補足と見なすことができるが、これらの情報の代替または優れたものとすることはできない。
調整後の結果は、39ページで定義され、他の非国際財務報告基準の測定基準
は、以下で定義され、持続的な動作に基づく。
継続的に運営される自由キャッシュフロー
Br}自由
キャッシュ流量は、持続的な経営活動の現金純流入/流出から物件、工場及び設備及び無形資産の資本支出、或いは代償、財務コスト純額及び非持株権益に支払う配当、非持株権益からの貢献に売却物件、工場及び設備及び無形資産から得られる
収益、及び合営企業及び
共同経営会社からの配当(いずれも持続経営に起因することができる)と定義される。管理層
は、計画および報告、および投資アナリストや格付け機関との議論およびプレゼンテーションに使用される。自由キャッシュフロー成長は報告された
をもとに計算される。継続経営による現金純流入と継続経営によるキャッシュフローを照合したのは57ページ目である。
自由キャッシュフロー変換
自由
キャッシュフロー変換は,継続的に運営される自由キャッシュフロー
が継続的に運営する株主の利益の割合を占める.
}運営資金
運営資本は在庫と貿易売掛金から貿易支払
を引くことを代表する.
CERとAER成長
は基本業績を説明するために,本グループのやり方では定レート(CER)成長でその業績を検討している.これは成長を表しており、まるで海外会社のポンド建ての為替レートが同期の為替レートと変わらないことを決定するために使われているようだ。CERT%は不変為替レートで計算される成長を表す。GB%
またはAER%は、実際のレートで計算される成長率を表します。
純債務総額
純債務は借入総額から現金,現金等価物,流動投資,第三者への短期融資と定義されており,これらの借金は
価値変化リスクの影響を大きく受けない。
株式合併
Br株主
は5株額面25ペンスの既存普通株ごとに4株の新しい普通株を獲得し、1株当たり額面31 25ペンスである。各株収益、希釈後の1株当たり収益、調整後の1株当たり収益と1株当たり配当金はすべて遡及調整を行い、列挙したすべての期間の株式合併状況を反映した。
1株当たり収益
1株当たり収益
は2022年7月18日の合併状況に基づいて遡及調整
しており、適用比率は既存普通株5株当たり4株新普通株に対応している。
1株総収益
が別途説明されていない限り、1株当たり収益総額とは、基本的に1株当たり収益総額である。
総営業利益率
総営業利益は営業利益を
売上で割ったものに等しい.
新冠肺炎解決策
新冠肺炎解決策は、ワクチン製造および他の新冠肺炎解決策を含む大流行アジュバントの販売および他の新冠肺炎解決策を含むXevudyや関連コストは含まれていませんが、
は研究開発への再投資は含まれていません。この分類は経営陣が使用している
であり、新冠肺炎解決策の成長への貢献を示すことでグループの業績を明らかにすることで、投資家に役立つと信じています。
一般薬
Br}一般
薬品は通常,一般医療従事者によって一次保健やコミュニティ環境で処方される。グラクソ·スミスクラインでは,このbrは吸入呼吸器系,皮膚科,抗生物質,その他の疾患の薬剤を含む。
専門薬
Brの専門薬は、通常、複雑またはまれな慢性病の治療に使用される処方薬である。グラクソ·スミスクラインにとっては、これには感染症、HIV、腫瘍学、免疫学、呼吸器系の薬剤が含まれる。
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ブランド名とパートナーへのお礼
本
ファイルに斜体で表示されるブランド名は、グラクソ·スミスクラインまたは関連会社の商標であり、または本グループによって使用が許可されています。
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指導、仮説、警告的声明
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2023年指導
GSK
は2023年に売上高が6%から8%増加し、調整後
営業利益は10%から12%増加し、調整後の1株当たり収益は12%から15%増加すると予想される。この
指導はCERによって提供され、
新冠肺炎解決策のいかなる貢献も含まれていない。
2023年の指導に関する仮説
2023年のガイドラインを概説する際,グループは医療保健業界,グループ運営の異なる市場,および現在のポートフォリオ,チャネルと再編計画による収入と財務利益の交付についていくつかの
仮説
を作成した。2022年四半期業績の段階性とそれによる比較指標のため、GSKは2023年上半期の売上高と調整後の営業利益の増加
は予想をやや下回っており、2022年第1四半期の挑戦的な比較指標を含め、下半期は通年予想よりやや高い
と予想している。ヘルスケアシステム
が回復しているにもかかわらず,グラクソ·スミスクラインが運営している多くの市場には,不確実な経済状況
が一般的に存在しており,引き続き
は
四半期間に業績の変化が見られると予想される。
私たちbrは特効薬の売上高が1桁のパーセンテージで1桁増加し,ワクチンの売上高は1 br}セントあたり15%程度増加し,一般薬品の売上高はやや低下すると予想している。
このようなbrの計画仮説および営業利益誘導およびbr}配当予想は,本グループの製品供給が重大な妨害を受けないと仮定し,重大な合併,買収や処置がないこと,br社に重大な訴訟や調査コストがないこと(確認されたものや支出されたものを除く),および当グループが歓躍医療に従事している株は何も変動しないと仮定している。これらの仮定は,ヘルスケア環境が実質的に変化しない,あるいは
政府や競争相手の行動により定価が意外に大きく変化すると仮定している。これまでに発表されたすべての撤退と製品撤退における2023年の指導要因。
集団の指導仮説は
集団の統合と再構成計画の交付に成功した新製品の発表と研究開発の投資材料コストはすでに予想
に計上されている。本グループの潜在的な発展選択を考慮すると、将来性は追加データ駆動の研究開発投資決定の影響を受ける可能性がある。その指針は一定の通貨に基づいて提供される。
前向き陳述に関する仮説と警告声明
グループ経営陣は以上の概要の仮定が合理的であると考えており,本報告で述べた指導,展望,抱負,期待
はこれらの仮定に基づいて実現可能である。しかし、これらの指導、展望、抱負と期待が展望性があることを考慮して、それらの
は更に大きな不確定性の影響を受けることができ、もし上述の仮定が実現しなければ、発生する可能性のある重大な影響、及び外国為替変動に関連する他の
実質的な影響、br}マクロ経済活動、疫病、流行病或いは流行病の影響、例えば新冠肺炎の大流行と持続的な挑戦、及び新冠肺炎疫病が世界各地の企業と政府にもたらす不確定性、立法、法規の変化、
政府行動或いは知的財産権保護、製品
開発と承認、私たちの競争相手の行動、そして私たちの業界固有の他のリスク。
本
文書は,“前向き陳述”に属するか,または“前向き陳述”とみなされる可能性のある陳述を含む.
前向き
は、未来のイベントに対する集団の現在の予想または予測
を提供することを陳述する。投資家は、歴史的または現在の事実と厳密な関係がないという事実によってこれらの陳述を識別することができる。彼らは,“予想”,“予定”,“将”,“プロジェクト”,“計画”,“br}”信じる“,”目標“などの語と,将来の経営や財務業績に関する任意の議論に関する
の意味が類似した語を用いている.具体的には、これらの
は、将来の行動、予想される製品
または製品承認、現在および予想される製品の将来の業績または結果、販売努力、費用、法的訴訟、配当金支払い、およびbr}財務業績など、またはイベントの結果に関する陳述を含む。その法律またはbrによる規制義務(“市場乱用条例”、“イギリス上場規則”および“金融市場行動監視局の開示および透明性規則”を含む)に基づいて、当グループは、新しい情報、未来のイベント、または他の理由による任意の前向きな陳述を更新する義務を負いません。しかし、読者は、当グループがその発行および/または米国証券取引委員会に提出される可能性のある任意の文書で行われる可能性のある追加開示を参照しなければならない。すべての読者は、どこにいても、このような開示に注意しなければならない。したがって、いかなる特定の期待も満たされることは保証されず、前向き陳述に過度に依存しないように投資家に警告する。
すべての展望、抱負と期待は連結所公告第5-7ページと一緒に読まなければならず、内容は2021年6月23日に投資家に発表された最新状況、2022年6月1日に株主に発行されたHaleon分割に関する通達第7部第19段落および本2022年第4四半期収益新聞稿における指導、仮説と警告
声明に関するものである。
展望性
陳述は仮説、固有リスクと
不確定性の影響を受け、その多くは集団が制御できない或いは正確に推定できない要素と関係がある。本グループは
投資家を戒め、多くの重要な要素、本文の中の要素を含み、実際の結果は任意の前向き陳述中の明示或いは暗示の結果と大きく異なることを招く可能性がある。このような
要素は本グループが2021年に提出した20-F表中の第
項の“リスク要素”の項目で討論した要素、及び新冠肺炎疫病のいかなる影響を含むが限定されない。本グループが本グループを代表して作成または代表した任意の
前向き陳述は、作成された日からのみ発表され、取締役が本報告日に知っているbr及び資料に基づいている。
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GSK社
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(登録者)
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日付:
2023年2月1日
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著者:/s/Victoria
ホワイト
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ビクトリア·ホワイト
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許可された署名者
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グラクソ·スミスクラインを表しています
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