展示品99.2

長寿生物医学はもっと長生きして、もっと健康で2023年1月

免責声明2陳述の根拠本陳述(本陳述に関連する口頭陳述とともに)は参考に供するだけであり，利害関係のある当事者がLongevity Biomedical，Inc.(“御社”)とDenali Capital Acquisition Corp.(“SPAC”)との間の潜在的な業務合併や関連取引(“Busi合併”)の投資について自分の評価を行うことを目的としており，他の目的はない.このプレゼンテーションを受け入れ、レビューしたり、読んだりすることによって、あなたは以下に列挙する義務および制限に同意したとみなされます。本明細書に含まれる情報が記載されておらず、保証されていないことは、当社、SPAC、またはその任意の付属会社、株主、連属会社、代表、制御者、パートナー、メンバー、マネージャー、取締役、上級管理者、従業員、コンサルタント、または代理人が、本プレゼンテーションに含まれる情報の正確性、完全性、または信頼性について、任意の明示的または黙示的な陳述または保証を行うことを主張していない。これらの情報はいかなる投資決定の基礎とするつもりもなく，受給者が必要とする可能性のあるすべての情報を含まない可能性があり，個々の受給者は任意の投資決定について独自の調査と分析を行うべきである.当社、SPAC、または他の任意の人は、任意の法律、商業、会計、および/または税務または他の提案を提供していません。あなたは、本明細書に記載された事項について独立した第三者法律、規制、会計、および/または税務提案を求め、本プレゼンテーションを受け入れなければなりません。すなわち、本明細書に含まれる情報に完全に依存していないことを確認して投資決定を行う必要があります。受取人はいかなる声明にも依存してはならない, 任意の他の個人、商号、または会社が企業合併に関連する投資決定を行う際に行われる陳述または保証。SPACと会社は、本説明の情報を更新する義務を負いません。各受け手も認めて同意し，本プレゼンテーションに含まれる情報(I)は初歩的であり，変化する可能性があり，どのような変化も実質的である可能性があり，(Ii)会社への潜在投資に関するインフォームドコンセントを十分に行うために必要なすべての情報が削除または構成されていると仮定してはならず，(Iii)当時の状況に合わせて考慮すべきであり，更新されておらず，本プレゼンテーション日後に起こりうる重大な発展を反映するように更新されない.法律によって許容される最大範囲内で、SPACまたはそれらのそれぞれの子会社、株主、連合会社、代表、制御者、パートナー、メンバー、マネージャー、取締役、上級管理者、MPL引受人、コンサルタントまたは代理人は、本プレゼンテーション、その内容、漏れ、その中に含まれる情報、またはそれに関連するまたは他の方法で生成された意見に依存することによって生じる任意の直接的、間接的または後的損失または利益損失については、一切責任を負わない。また，本プレゼンテーションは万象を網羅することはできず，提案された業務統合，会社やSPACの網羅的な分析に必要なすべての情報を含むこともできない.本プレゼンテーションに含まれる一般的な説明は、特定の投資目標を解決することもできませんし、具体的な投資目標の解決にも使用できません, 財務的状況や財務的需要。本プレゼンテーションに含まれる情報は、当社とSPACがその帳簿と記録および当社とSPACが合理的かつ正確で信頼性があると考えられる他のソースから準備または取得する。SPACおよび会社は、これらのソースから得られたデータを独立して確認しておらず、これらのソースによって使用される任意の仮定の合理性またはデータの正確性または完全性を保証することもできません。しかしながら、このような情報は、既知および未知のリスク、不確実性および他の重要な要因に関連する予測および他の陳述を含むが、これらに限定されない重大な仮定および推定を含み、これらのリスク、不確実性および他の重要な要素は、会社またはその存在する業界の実際の結果、業績、または業績をもたらす可能性があり、そのような陳述によって示唆される任意の将来の結果、業績、または達成とは大きく異なる可能性がある。(I)企業がその業務に影響を与えるすべての要因またはその可能な影響の程度を正確に識別または評価することは保証されず、(Ii)会社の分析に基づく公開された入手可能な情報が完全または正確であること、(Iii)会社の分析が正しいか、または(Iv)会社の戦略が成功することは保証されず、同社の戦略部分はこの分析に基づく。本プレゼンテーションの読者は、本プレゼンテーションのみに依存するのではなく、企業が直面しているリスクや機会の評価や、読者が正確で信頼できると思う他のソースの情報に基づいて、会社の業務や将来性を評価すべきである。他に説明がない限り, ここに含まれる情報は、表紙日までの正確な情報と考えられ、最終文書に含まれる範囲でない限り、その正確性については何も述べたり保証されたりしない。本プレゼンテーションには，いくつかの性能と統計情報が含まれる.過去の表現は未来の結果を保障できない。その会社が似たような結果を得ることや損失を避けることができる保証はない。

免責声明(続)3任意の要約または本プレゼンテーションを募集することは、1934年証券取引法第14節で定義された“募集”を構成すべきではない。本プレゼンテーションおよび本プレゼンテーションに関連するいかなる口頭声明も、任意の司法管轄区での証券の購入、招待または購入の提案、または任意の証券、投資または他の特定の製品の売却の要約を構成しないか、または任意の司法管轄区で企業合併または任意の関連取引について任意の投票、同意または承認を求めることを構成するものではなく、任意の司法管轄区で任意の証券、投資または他の特定の製品を売却、発行または譲渡することも構成されない。このような司法管轄区域の証券法によると、登録又は取得資格を取得する前に、誘致又は販売は不正である。この報告書はどんな証券に対する提案や提案を構成しない。本明細書に記載された任意の証券への投資は、米国証券取引委員会または任意の他の規制機関の承認または不承認を経ず、潜在的な業務合併の利点または含まれる情報の正確性または十分性を伝達または承認するいかなる認可機関もない。いかなる逆の陳述も刑事犯罪である。潜在的投資家は、関連する利点とリスクを含む、会社またはSPACに対する彼ら自身の潜在的投資と最終文書の審査に完全に依存しなければならない, ここでまたは他の方法で作成された、またはここで作られたと主張する任意の資料または陳述についてではない。前向き陳述に関する注意事項本報告には，1995年の個人証券訴訟改革法で指摘された“前向き”陳述が含まれている。本文の展望的陳述は、一般に、当社、SPACまたは合併後の会社(“合併後の会社”)によって生じる将来の事件または将来の財務または経営業績に関するものである。例えば、当社または合併後の会社の将来の財務業績の予測、合併後の会社の業務戦略、将来の運営、未来の財務状況、将来の収入、予想コスト、流動性、見通し、計画、管理目標と予想市場成長に関する情報はすべて前向きに表現されている。これらの状態は、通常、“信じる”、“可能”、“将”、“見積もり”、“継続”、“予想”、“予定”、“予想”、“はず”、“将”、“計画”、“プロジェクト”、“予測”、“予測”、“潜在”、“見え”、“求める”、“未来”、“展望”、“目標を伴う。そして、未来のイベントまたは傾向を予測または表明する同様の表現、または歴史的イベントの陳述ではないが、これらの言葉がないことは、陳述が前向きでないことを意味するわけではない。これらの陳述は、業界における経験と、歴史的傾向、現在の状況、予想される未来の発展、およびこれらの場合に適切であると考えられる他の要因に対する会社の見方に基づいて行われたいくつかの仮定に基づいている。あなたがこのプレゼンテーションを読んで考慮する時、あなたは本明細書に含まれる推定、予測、および推定を含むこれらの陳述を理解すべきです, 業績や結果の保証ではありませんそれらは危険、不確実性、そして仮定に関するものだ。多くの要素は合併後の会社の実際の財務結果に影響を与える可能性があり、実際の結果は展望性陳述で表現されたものと大きく異なる可能性がある。これらの前向き表現は、いくつかのリスクおよび不確実性の影響を受けることがあり、これらのリスクおよび不確実性要因は、本プレゼンテーションの付録で“リスク要因要約”と題するスライドの中で、アジア太平洋空間委員会が2022年6月30日まで、2022年9月30日までの10-Q表四半期報告書でそれぞれ“リスク要因”および“前向き陳述に関する特別な説明”と題する章、およびアジア太平洋空間委員会が米国証券取引委員会に提出する文書で明らかにされている。これらのリスクおよび不確定要因には、会社戦略に関連するリスクと、会社開発計画買収の業務および技術を金銭化する能力と、SPAC株主の承認を取得すること、またはSPACと会社との間の最終合併協定における他の終了条件を満たすために提案された業務統合を完了する能力と、SPAC株主の任意の償還金額と、SPAC株主の任意の償還金額と、これらに限定されない。業務統合の期待収益を確認する能力、および本プレゼンテーションで開示される“リスク要因要約”に含まれる他のリスクおよび不確定要因、ならびに本プレゼンテーションで開示される他の要因。もしこれらのリスクのいずれかが現実になった場合、あるいは私たちの仮説が正しくないことが証明された場合、実際の結果はこれらの前向き陳述が示唆する結果とは大きく異なる可能性がある。このような危険と不確実性は網羅的ではない, SPACも会社も現在知らない他のリスク，あるいはSPACや会社が現在重要でないと考えているリスクが存在する可能性があり，これらのリスクも実際の結果が前向き陳述に含まれる結果と異なる可能性がある。また，前向き陳述は，SPACと会社の将来の出来事に対する期待，計画や予測，および本報告発表日までの見方を反映している。SPACと会社は、後続のイベントや発展がSPACとComp Anyの評価に変化をもたらすと予想している。しかし、SPACや会社は、今後ある時点でこれらの前向きな陳述を更新することを選択する可能性があるが、SPACと会社はそのような義務を負わないことを明確に表明している。これらの展望的陳述は、本陳述日の後のSPACおよび会社の任意の日付を表す評価とみなされてはならない。したがって、前向きな陳述に過度に依存してはいけない。当社、SPAC、または当社またはSPACを代表して行動する者に起因するすべての前向き陳述は、前述の警告声明によって明確に制限される。

免責声明(続)4予測の使用本プレゼンテーションは、会社に関する予測財務情報、すなわち、本プレゼンテーションの6ページ目の取引構造および説明的ソースおよび用途に関する情報を含む。このような予測された財務情報は前向き情報であり、説明目的のみに用いられ、必然的に未来を示唆する結果とみなされるべきではない。本プレゼンテーションにおける予測、推定、目標は前向きな陳述であり、これらの陳述に基づく仮説自体は重大な不確実性と意外な事件の影響を受け、その多くはSPACや会社が制御できるものではない。上文“前向き陳述”を参照。予測、予想または目標結果の背後の仮説と推定は本質的に不確定であり、各種の重大な業務、監督管理、研究開発、競争、技術と経済要素及び“リスク要素要約”に記述された他のリスクと不確定要素の影響を受け、これらのリスクと不確定要素は実際の結果がこのような予測、推定と目標に含まれる結果と大きく異なる可能性がある。本報告に含まれる予測、推定、および目標は、SPACおよび会社またはその代表が、財務予測、推定、および目標が将来のイベントの信頼できる予測の兆候であると考えているとみなされてはならない。SPACの独立監査人も当社の独立公認会計士事務所も、予測を本プレゼンテーションに組み込むために監査、審査、作成または実行していないため、, 二人ともこれについて意見を述べなかったし、他の形の保証も提供しなかった。投資家と株主に対する重要な情報業務合併は、特別株主総会でSPACの株主審議·承認に提出される。太古株式会社及び当社は、太盟社が米国証券取引委員会に提出するS-4表登録説明書(“登録説明書”)を用意し、太盟会社の株主に配布する予備及び最終委託書を含み、太盟社募集代理人が業務合併について議決する事項及び登録説明書に記載されている他の事項、及び業務合併を完了して当社株主に証券を発売することに関する目論見書を含む。登録声明が提出され発効が発表された後、SPACはその株主に最終的な依頼書とその他の関連文書を郵送し、企業合併について投票を行う記録日までとする。SPACの株主及びその他の関係者は、SPACがその株主特別会議のために依頼書を募集し、業務合併などの事項を承認するために、予備委託書/募集説明書及びその任意の改訂書、及び最終委託書/募集説明書を読んで、SPAC、当社及び業務合併に関する重要な情報を含むため、SPACの株主及び他の関係者に予備委託書/目論見説明書及びその任意の改訂書を読むことを提案する。株主はまた初歩的または最終的な依頼書のコピーを得ることができ，利用可能になると, その他米国証券取引委員会に提出された企業合併に関する書類、及びSPACが米国証券取引委員会に無料で提出した他の書類は、米国証券取引委員会のサイトWWWにアクセスしてください。アメリカ証券取引委員会です。政府です。あるいはDenali Capital Acquisition Corp.に直接要求する.住所：ニューヨークマディソン通り437号27階、郵便番号：10022。米国証券取引委員会規則によれば、SPACと当社及びそのそれぞれの役員及び役員は、企業合併に関するSPAC株主依頼書募集の参加者と見なすことができる。投資家および証券所有者は、SPACが米国証券取引委員会に提出した文書から、SPAC取締役および役員に関するより詳細な情報を得ることができる。米国証券取引委員会規則によれば、どの人が企業合併に関連するSPAC株主に委託書を募集する参加者の情報とみなされる可能性があり、それらの直接的および間接的利益の記述を含み、場合によっては、SPAC株主の一般的な利益とは異なる可能性があり、登録声明で明らかにする。株主.株主, 潜在的投資家および他の関心者は、任意の投票または投資決定を行う前に、登録説明書をよく読まなければならない。本プレゼンテーションは、“登録声明”またはアジア太平洋地域委員会が米国証券取引委員会に提出する可能性のある企業合併に関する任意の他の文書を代替することはできない。我々は、米国証券取引委員会に提出された文書を取得する際に、重要な情報が含まれているので、投資家および証券所有者にこれらの文書の全文をよく読むように促す。投資家及び証券所有者は、米国証券取引委員会が維持しているサイトを介して、米国証券取引委員会が米国証券取引委員会に提出した他の文書を無料で取得することができる。アメリカ証券取引委員会です。政府です。米国証券取引委員会の届出文書に関連する変更および他の情報本プレゼンテーション中の情報は、米国証券取引委員会によって審査されておらず、本明細書で言及された財務措置のようないくつかの情報は、いくつかの態様では米国証券取引委員会規則に適合していない可能性がある。したがって、登録声明の情報は、米国証券取引委員会規則に適合するために、本プレゼンテーションにおける情報とは異なる可能性がある。登録声明には、本プレゼンテーションに含まれていない会社およびSPACに関する大量の追加情報が含まれます。提出されると、登録宣言内の情報は、本プレゼンテーションで提供される情報の代わりに更新され、代替される。

デナリキャピタル買収会社5 Purposeデナリー買収会社は、ナスダックに上場する特殊目的買収会社であり、2022年4月7日に8250万ドルの初公募株を完成させた。競争優位は深い関係ネットワーク、独特な業界経験と強力な取引調達能力を持ち、豊富な管理と取締役会経験を持っている。Focus-Key業界の特徴が注目されている長期成長魅力的な競争動態統合機会技術淘汰の低リスクHuang最高経営責任者孫志強最高財務官はアメリカトラ証券会社の最高経営責任者を務めた。兼前上向融合科(Sequoia Capital Holding Limited)取締役会の元最高経営責任者海通証券有限公司の最高経営責任者兼運営マネージャーを務める前合規官モルガン·スタンレー·リーマン兄弟とバークレーは2020年から石油天然ガス会社Lake Crystal Energy LLC最高財務官の前副総裁を務め、2014年から2019年まで全面サービス投資銀行Seaport Global Group LLCのE&Pアナリストの前副総裁を務め、2008年から2012年まで中国投資銀行と証券商太平洋証券有限会社の前副総裁を務める理想的な目標となった

取引概要6取引構造説明的所有権5説明的ソースとSPACを用いた取引価値収益の使用長寿会社とデナリー資本買収会社(“”)は、SPAC合併交渉について最終的な業務合併合意を達成し、長寿会社は、DECAとの業務合併終了直前の出資および交換合意に基づいて、Aegeria軟組織有限責任会社、Cerevast Medical，Inc.およびNovokera LLC長寿会社のお金の推定値が1.28億ドル100%の長寿会社の既存株主からの取引を2023年第2四半期に完了する予定であり、DECAの信託口座1、長寿会社持分期、持分期から合計452億ドルの推定収益を得る予定である。転換可能本票と期待株式融資2隠れ合併会社形式株式価値約2.044億ドル1，2目標株式融資3，000万ドル2網膜静脈閉塞のRVO第2段階研究角膜移植計画の完全な臨床前/配合研究、Bio-CorneaTMは第二段階と第三段階軟組織輪郭研究を開始し、AAT 101第三段階虚血性脳卒中研究を開始した。Aureva TM Pulse使用(Mドル)長寿持分展期間$128.0現金から貸借対照表$108.8取引費用4$9.0合計245.8ドルソース(Mドル)信託現金1$85.4長寿持分展示期間$128.0提案株式融資2$30.0転換可能元票3$2.4総ソース$245.8 31.0%9.7%48.1%11.3%DECA公衆株主DECAスポンサー長寿株主パイプライン株主投資家(1)DECA公衆株主償還0%2023年1月25日現在、信託口座には約8540万ドルが返済されていない。(2)3000万ドルの目標株式融資。(3)2023年1月までに換算可能チケット245万ドルを発行, これらは、業務合併終了直前に長寿持分証券に変換される(ただし、元本金額は業務合併終了前に増加する可能性がある)。(4)推定；業務合併完了時に支払うべき繰延IPO引受業者費用、法律、会計および監査を含む専門サービス料、IR/PR費用、公平意見費およびD&O保険尾部保証費、および推定約130万ドルの債務返済を含む(ただし、変化する可能性がある)。(5)普通株は、希釈株(株式承認証及び任意の合併後の会社新持分激励計画下の任意の潜在的新奨励)を含まない。

長寿生物医薬、著者らは完全に統合された生物製薬会社を構築しており、治療、モニタリングとデジタル健康領域の新しい技術進歩に集中し、組織形式と機能を回復し、健康期限を延長することを目的としている。私たちの使命は、人々がより長く、より健康に生きるのを助けるために、先進的な製品とサービスプロバイダになることだ。

8·世界の65歳以上の人口は過去25年間で倍増し、1997年の3.92億人から2021年の7.58億人に増加した1.世界の長寿治療市場は2020年に2511億ドル、2030年には442億ドルに増加すると予想される2.高齢化人口の拡大に伴い、長寿関連製品やサービスへの需要が増加することが予想される2長寿生物医学は、顧客の識別とより健康に長く生きることを助けるための製品やサービスの長寿関連製品やサービスに対する需要が増加している

組織形態と機能の退化は老化の重要なマーカーであり、組織構造の回復は健康スパンデジタル健康プラットフォームを改善し、LBI治療健康組織機能基質健康血管供給をモニタリングし、炎症老化組織の増加繊維化を減少させ、血管増加炎症眼科心血管軟組織神経病学9

長寿生物医学−健康スパン増加への介入·組織形態や機能劣化に関連する慢性年齢関連疾患の明確な定義領域で解決策を進める−治療開始：·眼科·軟部組織再建/修復·心血管疾患·晩期臨床プロセス，特許治療·網膜静脈閉塞の還流RVO：2期(IDE郭清)·角膜失明用生物角膜TM：臨床前·AAT 101組織輪郭用：行われている第2段階試験·Aureva TMパルスによる虚血性脳卒中治療：3期(IDE郭清)·脱SPACの目標は2023年第2四半期に3000万ドルのパイプライン·収益を閉鎖する使用：·Reflow RVO(LBI-001)：300万ドル(第2段階臨床研究完了)·生物角膜TM(LBI-002)：1，000ドル百万ドル(調合と臨床前研究を完成)·AAT 101(LBI-101)：150万ドル(第二段階臨床研究を完成し、第三段階臨床研究を開始)·Aureva TM Pulse(LBI-201)：750万ドル(第三段階臨床研究を完了)·研究開発とG&A人員配備及びその他の運営費用：1500万ドル·上場企業費用：500万ドル10有限資本投資、顕著に達成するため、最近の発展の一里塚

·26年以上の医療機器業界経験·社長、ノ·ケイ、有限責任会社·社長、Eyegenix、LLC·合同外科会社研究開発主管·30年以上の品質と規制事務経験·Cerevast Medical、Inc.·Sonus PharmPharmticals，Inc.(ナスダック株式コード：SUS)·ブリゲム婦人病院·30年以上製薬、バイオテクノロジー、医療技術分野経験·Cerevast Medical、Inc.最高経営責任者·ImaRx Treateutics，Inc.·グラクソ史克·ICorporation·20年以上の上場と私営会社財務管理経験：·Resonant，Resonant，·ナスダック(コード：RESN)·癌予防製薬会社·SynCardia Systems，Inc.·Myriad RBM，Inc.·ImaRx治療会社·学術界と民間部門で超音波イメージング、高強度焦点超音波、組織生物効果\高強度焦点式超音波治療のための最先端の3 Dモデルの開発に20年以上の経験を持つ·HIFU治療管理チームのために最先端の3 Dモデルを開発したBradford Zake社長&最高経営責任者Anthony Lee最高経営責任者の王玉泉会長Francesco Curra，Ph.D.最高技術責任者Andrew Leo最高経営責任者11 Brenda Spark最高経営責任者·創業者·海銀資本·取締役会任命：·Soft Robotics，Inc.·Wicab，Inc.·Cerevast Medical，Inc.·Frost&Sullivan，Inc.·T 4 Game北京情報技術有限公司·Hanson Robotics Limitedは経験豊富な管理チームを持ち，新技術の開発と商業化の記録を持っている

組織形態と機能退化の多様化、末期臨床パイプライン候補適応技術の発見配合と臨床前1期2期3 LBI-001網膜静脈閉塞IV微小球+超音波LBI-002角膜視覚障害者生合成インプラントLBI-101軟組織再建注射可能生物LBI-201虚血性脳卒中治療LBI-202脳卒中リハビリテーション治療超音波LBI-203血栓除去後の超音波軟組織再建修復眼科心臓病の治療

眼科治療溶液·網膜静脈閉塞·角膜失明

網膜静脈閉塞(RVO)の概要·世界第二によく見られる網膜血管疾患と重要な失明原因の1つである3，4·現在の治療方案は抗血管内皮増殖因子薬·血管新生と関連浮腫のみの治療効果は限られている3，4·“脳卒中”·血管閉塞、網膜組織からの適切な静脈ドレナージ·進行性失明を緩和または阻止し、医療がRVOを必要とすれば完全失明を招く。事実14

·ranibizumab(Lucentis)·Afibercept(Eyelea)·Bevacizumab(アバスチン)RVOの独立治療として抗血管内皮増殖因子を制限する最適な治療には静脈血流の回復と血管新生/浮腫の減少が必要であり、血管新生や関連浮腫の減少に非常に有効であるが、閉塞した網膜静脈の血流を回復できず、時間の経過とともに適切な網膜ドレナージが不足して視力障害~60%>25%%現在の治療法毎月の眼部注射抗血管内皮増殖因子薬物治療制限は、疾患解決患者/支払者が高い疾患管理コストに影響を与えるのではなく、疾患管理に制限されている。低患者コンプライアンス抗血管内皮増殖因子単独で視力改善3線を治療した患者5初回注射後に視力改善3線を中止した7例の患者(5)6 15

LBI-001：超音波付き微小球を静脈全フッ素化リポ微小球のRVO空化と非侵襲的、画像誘導超音波で閉塞した網膜静脈の血流を回復·静脈注射生理食塩水：100 ml生理食塩水中2本·直径1.1~3.3μm：微小球が網膜静脈閉塞·音響活性を通過できるように小さいサイズ：超音波誘導圧力変動、微小球の空洞化を招き、網膜静脈閉塞を破壊し、正常な静脈血流·安全を回復する初歩的な証拠：脂質が肝臓から代謝され、ガスが肺を通過·二重画像化と治療機能を促進する·同時多焦点標的の即時凝固塊画像を促進する·あらかじめ選択された特定用途の治療パルス·ユーザー制御の治療方案·強力で広範な実用性：·128個の独立超音波チャネル·0.1-15 MHzバンド幅·使いやすさ：標準商業診断画像システムに匹敵する微小球特性眼超音波装置16

LBI-001作用機序超音波誘導微小球空化3網膜静脈閉塞1静脈微小球導入2血流回復4微小球循環安定小サイズ血栓透過3 m安静促進1超音波作用下で微小球空化音圧変動誘導微小球拡張収縮(キャビテーション)拡張収縮周期2·微小球循環破裂：ガスは呼吸により呼気し、脂質は肝臓断片化と分散代謝3 17

LBI-001臨床前データによると、RVO動物モデルは明確な再開通·レーザー誘導光血栓形成による完全なBRVO·フルオレセイン血管造影による評価·TX持続時間：30-45分TX群即時再開通(30-45分)末期再灌流(48時間)超音波+微小球(n=16)50%93%超音波+生理食塩水(n=6)0%33%対照(n=6)0%0%0%レーザー閉塞後1週間-Arrowは治療後同じ日の網膜血管完全閉塞-Arrowは治療前の網膜血管が完全に再開通したことを示した(ウサギモデル)18

LBI-001第一段階データ支持安全概況と肝心な測定の改善·過去24ケ月以内に網膜静脈閉塞と診断された·積極的な治療(超音波+微小球のみ)·単一治療を受け、研究持続時間6ケ月で意外な安全問題は発見されず、すべての治療効果終点は陽性傾向を呈し、最適矯正視力(BCVA)網膜水腫眼圧+10.8アルファベット-68.4ミクロン-3.0 mm水銀第一人者安全性研究(n=8；6 BRVO)19

角膜失明の概要と満たされていない需要角膜失明は人類角膜の時間の経過による損傷による角膜損傷の原因である：·感染と炎症性疾患·眼損傷或いは白内障手術の合併症·遺伝制限が満たされていない需要は人類ドナー組織の供給に依存し、ドナー組織の供給が需要に追いつかず、全世界市場の90%が8名の患者の生涯免疫抑制を満たす必要がなく、移植拒絶反応に対する免疫抑制方案が重く、しかも高価である。そして負の影響患者の生活の質の反発率は非常に高く、免疫抑制方案を使用しても9 20%に達する成人と50%の児童の再移植拒絶は40%以上の移植に失敗して初めて重複移植が実行可能な医療源のない健康な眼角膜失明20

LBI−002生合成角膜の角膜移植用·コラーゲン·ヒト組織由来の光学特性·神経再生と上皮成長·レーザー彫刻や屈折が可能な先進的な生合成角膜は既存の治療レジメンよりも潜在的に顕著な優位性がある21

移植適応22%AlphaCor/KPro/Kerame/Fliciornea羊膜移植ヒトドナー角膜生物角膜後発性白内障16%円錐角膜20%富氏ジストロフィー9%再移植16%二次再移植2%他栄養不良13%微生物感染3%機械創傷3%先天性白内障2%屈折手術後0.2%低効果高効率LBI-002はキー移植適応症表在傷を解決できる

第一世代DALK計画からの支持性ヒト臨床データ23·16名の患者を治療した·長期治療効果と安全性に関するデータを発表した·拒絶反応なし(ヒトドナー移植では30%)·すべての患者が以前は合法的に失明しており，術後平均矯正視力20/54·神経と基質細胞が健康に近いヒト角膜·生合成角膜はヒト臓器移植の代替品としての安全性証拠がヒトで臨床検証失明研究地点#患者平均フォローアップ手術で適応ウクライナ，インドでは10 64年前深板層角膜形成術(DALK)感染，​熱傷、潰爛スウェーデン11 1010年深前板層角膜移植(DALK)円錐角膜創傷移植4年後に安定し、10年間のフォローアップを完成した

軟部組織再建/修復·自己脂肪移植代替物

LBI-101技術は世界一流の科学と臨床チームであるジョンホプキンス科学、技術を概説しますそして臨床経験-JHUから強力な知的財産権許可を得る-再生免疫学分野に先行した革新的製品-既製の同種脂肪移植(LBI-101)-無細胞脂肪組織生体材料(AAT)が自然脂肪をシミュレートする-自己脂肪移植の障害を潜在的に解決する-永久組織代替物を創造することを目的としている-組織成長を刺激する方法に関する研究-自然組織発育を刺激する材料-脂肪移植は増加しており、自然な組織代替物を提供するので-脂肪組織は常に利用可能ではない-結果はしばしば異なる-収穫手術が必要-巨大な市場は永久的な解決策ではない-異体反応-解決策ではない大きな欠陥に対して，既製脂肪生体材料組織開発脂肪移植(AFT)充填物25

目標製品概要·自己脂肪移植の既製代替品·臨床的に検証された再生免疫調節特性を有する自己脂肪を模倣した脂肪基質·臨床的に永久組織置換を招く可能性のある再生特性を示す·注射しやすい−合成充填物に類似した·端末消毒して包装している·シリンジで一致した製品品質と操作特性·生物互換方法は，合成材料の異物反応のリスクを低下させる·多様な形に加工可能·特許出願されている潜在的組織置換解決策は，軟部組織欠損の治療，再建手術と美学LBI−101製品特徴26

臨床応用と市場治療領域臨床応用年度プログラム創傷熱傷/瘢痕40，000+入院/年12腫瘍科/整形と再建外科腫瘍切除/乳房再建/放射線損傷364，753 13整形外科/皮膚科顔面若年化(軟組織充填物のみ)1.9 M 13整形外科臀部増強(インプラントと脂肪移植)61，387 13整形外科/皮膚科脂肪注射は医療疾患、創傷と外科による大小欠陥LBI-101を矯正するために既製の脂肪移植27を提供する

LBI-101の多くの臨床前研究は生物互換性と有効性を支持する·体外で幹細胞の脂肪生成·保持注射量を刺激し、そして細胞療法(げっ歯類)と結合·体内脂肪形成を促進し、そして脂肪移植に相当する体積を維持することができ、嚢腫·大型動物(豚)インプラントを形成せずに高容量注射(合計100 cc、増量20 cc)28を支持する

LBI-101第一段階臨床試験支持安全性と新しい組織開発研究タイトル群サンプル量注射体積終点第一段階開放ラベル研究評価AATの安全性、AATは新型軟組織再建解決方案であり、健康ボランティアの中で健康男性と女性である。18-65歳年齢治療群(n=8)被験者当たり最大4 ml-有害事象の発生率および比率-グループ反応性抗体(PRA)の結果-参加者によって報告された快適さおよび医師が報告した使いやすさによって耐性を評価する-病理学的評価インプラントへの幹細胞の遊走(CD 34+)血管発育(CD 31)18週2週間あたり6週間増加細胞のインプラントへの移行29

LBI-101第二段階用量増加臨床研究(行っている)初期注射体積用量増加*医師報告使いやすさ、自然度と柔軟性に満足している参加者報告自然性と柔軟性に非常に満足している画像誘導生検支持安全性と容量モニタリングのために開発した新しい組織成長イメージング方法ロール30·第2段階：追加注射最大40 cc総AAT注射量·第1段階：7名の患者は4 cc 20 cc 10 cc 10 cc 4 cc 2 CC第1段階注射5患者第1グループ5患者第2グループ5患者第3グループ~4 cc総注射量**

心血管·虚血性脳卒中

急性虚血性脳卒中の概要32·世界3位の主な死亡原因15·世界的な発症率1690万例·年間550万例を超える死亡·60歳以上の死亡の要因·長期障害の要因·25歳以上の人の生涯リスクの25%·脳内の1つ以上の動脈血管の血栓や閉塞による·赤血球が脳の重要な領域に酸素を送ることができない·脳細胞(ニューロン)の死亡を招く·脳卒中の毎分：·190万個のニューロンが死亡する·140億個のシナプス損失·7.5マイル有髄線維が不可逆的に破壊される·血液の流れを迅速に回復できないことによる脳損傷や長期障害

急性虚血性脳卒中の有限治療33·組織プラスミノーゲン活性化剤(TPA)·虚血性脳卒中治療のための薬物·静脈血栓溶解薬のみを承認·多くの脳卒中治療病院の第一線治療·15−20%の大血管閉塞(LVO)に対してのみ有効16，17·機械血栓切除術·手術機械による脳内血栓除去·専門施設や訓練を必要とする医療従事者·LVO脳卒中の有効治療·br}

LBI-201：潜在的な治療虚血性脳卒中の超音波治療34目標製品の概要·脳に治療性超音波·超音波を提供して音響流効果を産生し、凝固塊の打破と血流回復·静脈血栓溶解治療と組み合わせて使用·現在病院で機械血栓切除を行う能力がないLVO脳卒中患者の治療ノッチを解決·携帯設計は治療が総合脳卒中センターに搬送中に行うことができるようにする·独自トランスデューサ技術·標的超音波を確認した血管閉塞領域へ転送·安全かつ使いやすい·非侵襲性·超音波専門知識を必要としない·出血リスクが増加せず、救急室と救急車が総合脳卒中センターに転移するために設計されている

35大血管閉塞患者の一線治療大血管閉塞を改善する潜在力のある一線治療tPA単独応用と比べ、早期血管再灌流は脳損傷を制限する機会を提供した·脳卒中後毎分に招く：·200万個の脳細胞·140億個の神経細胞シナプス·7.5マイルの長さの髄鞘·Aureva Pulseはより良いtPA治療効果を提供し、大血管閉塞の早期再開通を促進することを目的としたAureva Pulse·Aureva Pulseは直ちに血栓を切除しないLVO患者により良い治療を提供する可能性があり、Aureva TM Pulse Impact 15-20%再開通~40%再開通LBI-201は現在の治療効果を倍に高める可能性がある

36 LBI-201超音波の作用機序血栓の透過性を増加·超音波はフィブリンクラスターを複数の細いセルロース束に解重合させる·露出した溶解可能部位の数を増加させる·tPAが閉塞部位の血栓音波流動·放射力をより効率的に貫通し、液体流動と局所混合·刺激新たなtPA触媒反応を増加させ、酵素群を更新して酵素透過性フィブリン鎖を増加させる−2 MHzの超音波存在下で、フィブリンがない超音波フィブリン鎖は血栓の構造基質非超音波を提供し、超音波と比較して血栓の透過性を増加させる

LBI-201第2期データによると、脳卒中患者の血栓が顕著に再開通した37例のCLOTBUST HF 1健康ボランティア(n=15)超音波完全再開通NA 0%CLOTBUST HF 2脳卒中患者(n=20)単一腕：超音波+tPA CLOTBUST ER 1脳卒中患者(n=676)ランダム：超音波+tPAとtPA症候性頭蓋内出血(SICH)は再開通において2倍近く改善し、追加の安全リスクはなく、tPA単独US+tPA 40.0%2.7%2.7%2.3%0.0%10.0%20.0%30 0.05%50.0%tPA単独使用US+tPA 40.0%

70件以上の承認された/未解決特許~進行中の追加特許出願は、強力な進入障壁を提供しており、特許満了期間が2036件を超える知的財産権心血管疾患*7特許ファミリー36件発行/未解決特許軟組織置換2特許ファミリー10発行/未解決特許眼科*16特許ファミリー31件発行/未解決特許**38件**2特許ファミリーのうち3特許は、心血管疾患および眼科疾患を同時にカバーしている**11件の発行/未解決特許は、ジョン·ホプキンス大学とのライセンス契約を締結しなければならない。条項説明書は最終的に決定され，最終合意に達している

最近マイルストーン2023 2024 2025虚血性脳卒中3期網膜静脈閉塞2期軟組織-顔面2期角膜移植臨床商業販売許可製品研究開発39臨床前配合/臨床前2 b/3期1期3 2026承認

今後の成長機会40·企業の業務モデルを支援する質の高い会社や技術との連携·デジタル健康管理サービスプラットフォームを構築し、広く分布するヘルスケア消費者に付加価値健康管理サービスを提供する·サービス製品やユーザー体験を最適化し、ユーザー規模を拡大し、持続可能な成長の持続可能な方法を提供する

長寿生物医学要約41·組織形態や機能劣化に関連する慢性年齢関連疾患の明確な定義分野でソリューション·特許治療を推進する後期臨床パイプライン·De-SPAC計画2023年第2四半期に出現·De-SPAC移行中に3，000万ドルのパイプを投入することを目標としている·将来の成長機会買収/会社のビジネスモデルを支援し、消費者志向のデジタル健康管理サービスプラットフォームを構築する高品質会社と協力して実現可能なビジネスモデルは、人々のより長く、より健康な生活を支援するリーディング製品やサービスプロバイダとなる

参考文献42 1 65歳以上の人口総数、世界銀行データベース：https：//data.Worldbank.org/Indicator/SP.POP.65 UP.TO？VIEW=表2連合マーカー研究報告(2022年)長寿と抗老化治療市場別療法(抗老化薬物療法、遺伝子療法、免疫療法)、応用(癌、その他)、エンドユーザー(病院、医療サービス機関)：2020-2030年のグローバルチャンス分析と業界予測。3 Ip，M.およびHendrick，A.(2019年)。網膜静脈閉塞の概要。アジア太平洋眼科雑誌、7(1)、40-45。HTTPS：//doi.org/10.2608/APO.2017442 4 Ho，M.，Liu，D.T.L.，Lam，D.S.C.，&Jonas，J.B.(2016年)。網膜静脈閉塞は，基礎治療から最新治療までである。網膜、36(3)、432-448。Http：//doi.org/10.1097/IAE.0000000843。5：Jumper，J.M.，Dugel，P.U，Chen，S.，Blinder，K.J.，&ウォルター，J.G.(2018)。抗血管内皮増殖因子による網膜静脈閉塞関連性黄斑水腫の治療：臨床実践における使用モードと有効性(ECHO研究報告2)。眼科臨床、12，621-629 6スプナ，K.，Fraser-Bell，S.，Hong T.，&Chang，A.A.(2019)。血管内皮増殖因子阻害剤による網膜静脈閉塞治療の5年間の結果。“イギリス医学雑誌”開放眼科雑誌，4(1)，1-10.7高，X.，Obeid，A.，Aderman，C.M.，Talcott，K.E.，Ali，F.S.，Adam，M.K.，Rovner，B.W.，Hyman，L.，Ho，A.C.，&Hsu，J.(2019年)。糖尿病黄斑水腫患者は硝子体内に抗血管内皮増殖因子を注射した後に訪問を失った。眼科網膜、3(3)、230-236 8 Lamm、V.，Hara、H.，Mammen、A.、Dhaliwal、D.、&Cooper、D.K.C.(2014)。角膜失明と異種移植。異種移植，21(2)，99-114 9アミティッチ，W.J.，グチャルド，C.，Griffin，M.D.，Gunn，D.J.，Hjortdal，J.，Lohan，P.，Murphy，C.，Pleyer，U，Ritter，T.，Tole，D.M.，&Vabres, B.(2019年)。ハイリスク角膜移植：最新の進展と未来の可能性。移植，103(12)10イスラム，M.，Buznyk，O.，Reddy，J.C.，Pasyechnikova，N.，Alarcon，E.I.，Hayes，S.，Lewis，P.，Fagerholm，P.，He，C.，Iakymenko，S.，Liu，W.，Meek，K.M.，Sangwan，V.S.，&Griffith，M.(2018).ドナー組織移植拒絶反応ハイリスク患者の生体材料角膜再生11 Fagerholm，P.，Lagali，N.S.，Ong，J.A.，Merrett，K.，Jackson，W.B.，Polarek，J.W.，Suuronen，E.J.，Liu，Y.，Brunette，I.，&Griffith，M.(2014)。無細胞組換えヒトコラーゲンステント移植4年後の安定した角膜再生。“生体材料”12 https：//ameriburn.org/Who-we-are/media/Burn-Inflation-Facit-Sheet/13 Databank，N.(2022)。美容整形国家データベースは2020-2021年を統計します。美容外科雑誌、42(1)、1-18。https：//doi.org/10.1093/asj/sJac116 14 Saver、J.L.(2006年)。時間は脳が定量化しています脳卒中、37(1)、263-266 15ジョンソン、獄長、グエン·メジン、M.，ロス、G.A.，など。(2019年)。1990年から2016年までの全世界、地域と国家の脳卒中負担：2016年の全世界疾病負担研究のシステム分析。“柳葉刀神経病学”、18(5)、439-458 16 Seners P、Turc G、Naggara O、Henon H、Piotin M、Arquizan C、Cho Th、Narata AP、Lpergue B、Richard S、などである。(2018)。17 Tsivgoulis G、Katsanos AH、Schellinger PD、Köhrmann M、Varelas P、Magoufis G、Paciaroni M、Caso V、Alexandrov AW、Gurol Eなど。(2018)。大血管閉塞機械による塞栓術前の静脈血栓溶解に成功した。アメリカ心臓協会，49：232-235 18 Boggs，K.M.，Vogel，B.T.，Zachrison，K.S.，Espinola，J.A.，Faridi，M.K.，Cash，R.E.，Sullivan，A.F.，&Camargo, C.A.(2022)。アメリカ脳卒中センターのリストです“アメリカ急診医師学会誌”，3(2)，1-8.https：//doi.org/10.1002/emp 2.12673 19 Barlinn，K.，Barreto，A.D.，Sisson，A.，Liebeskin，D.S.，Schafer，M.E.，Alleman，J.，趙，L.，沈，L.，Cava，L.F.，Rahbar，M.H.，Grotta，J.C.，&Alexandrov，A.V.(2013)。CLOTBUST-無料。脳卒中，44(6)，1641-1646 20バレット，A.D.，アレキサンドロフ，A.V.，沈，L.，セゾン，A.，Bursaw，A.W.，Sahota，P.，Peng，H.，Ardjomand-Hessabi，M.，Pandurengan，R.，Rahbar，M.H.，Barlinn，K.，Indupuu，H.，Gonzales，N.R.，Savitz，S.I.&Grotta，J.C.(2013)。ハンズフリー乳房：運転員に依存しない新しい超音波装置の急性虚血性脳卒中患者における試験安全性研究。脳卒中，44(12)，3376-3381 21アレキサンダー，A.V.，Köhrmann，M.，Soinne，L.，Tsivgoulis，G.，Barreto，A.D.，Demchuk，A.M.，Sharma，V.K.，Mikulik，R.，Muir，K.W.，Brandt，G.，Alleman，J.，Grotta，J.C.，Levi，C.R.，Molina，C.A.，Saqqur，トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細なダイジェスト内容シェリンガー、P.D.(2019年)。超音波血栓溶解による急性虚血性脳卒中治療の安全性と有効性：1つの多中心、二重盲検、3期無作為対照試験。柳葉刀神経病学、18(4)、338-347

付録43リスクファクタの概要すべて言及された“会社”、“私たち”、“私たち”または“私たち”とは、企業合併前の長寿生物医薬会社と企業合併後の合併会社を指す。以下に示すリスクは，当社の業務，SPACおよび当社とS PAC間の業務統合に関するいくつかの一般的なリスクであり，詳細ではない。以下のリストは本プレゼンテーションに入れるためのものであり，他の用途は何もしない.当社は投資家が自社の業務、将来性、財務状況及び経営業績、及び業務合併完了後の当社の業務、将来性、財務状況及び経営業績を自ら調査することを奨励します。これらのリスク要因のうち決定された1つまたは複数のイベントまたは状況は、単独または他のイベントまたは状況と共に発生し、業務合併予想収益を達成または実現する能力に悪影響を及ぼす可能性があり、業務合併後の会社の業務、キャッシュフロー、財務状況、および経営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。会社はより多くのリスクと不確定要素に直面する可能性があり、これらのリスクと不確定要素は現在まだ知られていない、あるいは現在はどうでもいいと考えられており、これらのリスクと不確定要素は会社の業務、将来性、財務状況、あるいは経営業績にも影響を与える可能性がある。当社の業務、業務合併及びSPACの業務に関連するリスクは、当社及び/又はSPACが米国証券取引委員会に提出した将来の文書で開示される, 会社とSPACとの間の業務統合に関連する提出または提供された書類を含む。証監会申告文書に提出されたリスクは、当社とアジア太平洋区委員会の業務と証券および当社とアジア太平洋区議会との間の業務統合に関するリスクを含む上場企業が米国証券取引委員会申告文書で要求するリスクと一致し、以下に述べるリスクとは大きく異なり、以下に述べるリスク範囲よりも広い可能性がある。私たちのビジネスや工業に関するリスク·私たちは純損失の歴史があり、予見可能な未来に損失を被ることが予想されます。もし私たちがいつかこれをすることができたら、私たちは維持できないかもしれない。·現在は運営履歴がなく、業務合併に関するいくつかの技術や業務を買収しているため、現在収入源はありません。私たちは永遠に利益を上げないかもしれない。·私たちが獲得しようとしている技術の期待開発と商業化目標を達成していなければ、私たちのバスは損なわれる可能性があります。·規制の承認や認証を得るために必要な臨床研究過程は大きなリスクがあり、時間が長く、コストが高く、結果が不確定である。もし私たちの臨床研究が成功しなかったり、深刻な遅延があったり、あるいは私たちの臨床研究が完成していなければ、私たちの業務は損害を受ける可能性があります。·私たちの臨床研究における失敗または考えられる失敗は、私たちの候補製品開発を遅延させ、私たちの業務の将来性を損なうとともに、私たちの名声および競争地位に負の影響を与えることを保守党に承認または認証プロセスを要求する可能性がある。·必要なFDAの承認をすべて得ても, 私たちの候補製品は市場受容度を獲得したり維持できないかもしれない。·私たちの競争が激しい業界では、より大きな会社との競争に成功できないかもしれません。·私たちの経営業績は大きく変動している可能性があり、将来の経営業績を予測することが困難であり、当社の経営業績が予想を下回ったり、提供される可能性のある指導を招いたりする可能性があります。·候補製品の市場規模はまだ正確には決まっておらず、私たちが想定しているより小さいかもしれません。·より多くの患者データの出現に伴い、私たちが時々発表または公表している臨床研究における一時的、“第一線”、および初歩的なデータは変化する可能性があり、監査および検証手順の影響を受け、最終データに大きな変化をもたらす可能性がある。·私たちの候補製品は、過去および未来に、深刻な有害事象、副作用、またはその臨床開発を阻止し、その規制承認または認証を阻止する可能性があり、その商業的潜在力を制限し、または重大な負の結果をもたらす可能性のある他の特性に関連する可能性がある。·私たちは、吸引、維持、発展の鍵となる管理、臨床、科学、監督、品質、マーケティング、および他の専門家に依存し、これらの人員を失うと、私たちの製品または候補製品の開発および販売を損なう可能性があります。·買収を行うと、大きなコストが発生し、業務を損なう困難に遭遇する可能性があります。·成長や成長に関連するコストを管理していなければ, 私たちの経営結果は影響を受けるだろう。·訴訟や他の法的手続きは、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります。·製品責任および私たちに対する他のクレームは、当社の製品への需要を減少させたり、重大な損害賠償につながる可能性があります。·誤用やラベルの外で私たちの製品を使用することは、市場での名声を損なう可能性があり、傷害を招き、責任訴訟を招き、または規制機関のコストの高い調査、罰金、または制裁を引き起こす可能性があり、これらの用途の普及に関与していると考えられる場合、いずれも私たちの業務に代価を与える可能性がある。

付録(続)44·経済状況は、我々の業務、財務状況、株価に悪影響を及ぼす可能性がある。·事業中断は、将来の収入および財務状況を深刻に損ない、コストおよび支出を増加させる可能性があります。·将来的には、いくつかのcGMP製品発表試験、安定性試験、およびcGMP薬物製造能力を内部にもたらす可能性がありますが、これに成功できない可能性もあり、FDAの規定に適合できない可能性もあります。·特定の製品または適応を追求するために限られたリソースがかかる可能性があり、より利益または成功の可能性の高い製品または適応を利用することはできません。·候補製品の製造または処方を変更する方法は、追加のコストまたは遅延をもたらす可能性がある。法律や規制事項に関連するリスク·資金不足や世界的な健康問題は、FDA、他の政府機関、通知機関の中断を招き、重要な指導部および他の人員の募集、保留または配置の能力を阻害したり、新製品や修正された製品がタイムリーまたは完全に商業化されて開発、承認、認証または商業化されることを阻止したり、あるいは他の方法でこれらの機関や機関が私たちの業務運営に依存する可能性のある正常な業務機能を履行することを阻止し、それによって私たちの業務に負の影響を与える可能性がある。·税法の変化は、私たちが納めた税金に悪影響を与え、財務状況や経営業績に悪影響を及ぼす可能性があります。·医療改革イニシアティブや他の行政や立法提案は、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります。·当社の技術を取得するライセンスのすべての実質的な条項を遵守していない場合があります, これは私たちにコンプライアンスを再獲得するために資源を使うことを強要し、私たちの運営結果に悪影響を及ぼすかもしれない。·規制コンプライアンスはコストが高く、複雑で不確定であり、承認または認証は拒否または深刻に遅延されることが多い。私たちは必要な承認や認証を得ることができないかもしれませんが、規制部門の承認や認証がタイムリーに得られなければ、私たちの業務に悪影響を与えます。·医療コスト抑制圧力や立法や行政改革により、第三者支払者の限られた保証や精算が起こり、当社の製品への需要を減らし、顧客がこれらの製品のために支払いたい価格や、私たちの設備を使用して実行するプログラム数を下げる可能性があり、業務に悪影響を及ぼす可能性があります。·候補製品の規制承認や認証を受けても、私たちの製品は規制機関の審査および発売後の要求を受ける。上場後の規制要件を遵守しなければ、巨額の罰金を含む法執行行動を受ける可能性があり、市場から製品の制限をリコールまたは廃止することを要求する可能性がある。·私たちは、アメリカの“海外腐敗防止法”を含め、反賄賂、反腐敗、反マネーロンダリング法の制約を受けており、これらの法律に違反すると重罰と起訴される可能性があります。知的財産権に関連するリスク·私たちの知的財産権を効果的に保護または実行できない可能性があり、これは私たちの業務、財務状況、運営結果、見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。·私たちは世界的に知的財産権を強制的に実行できないかもしれません。·非特許ビジネス秘密、ノウハウ、およびその他のノウハウを保護し、制御できない場合, 私たちは競争的に被害を受けるかもしれない。·第三者は、従業員やコンサルタントが機密情報を誤って使用したり、漏洩したり、商業機密を盗んだと断言する可能性がある。·特許、商業秘密、および他の知的財産権に関する訴訟または他の手続きに巻き込まれる可能性があり、巨額のコストおよび責任をもたらす可能性があります。·私たちの技術や製品をカバーする特許は、法廷や米国や海外の行政機関の前で挑戦されれば、無効または実行不可能と認定される可能性があります。·私たちの特許保護の獲得および維持は、政府特許機関によって提案された様々な手続き、書類提出、費用支払い、および他の要件に準拠しており、これらの要件に適合しない場合、私たちの特許保護は減少またはキャンセルされる可能性があります。·米国特許法の変化は、特許の全体的な価値を低下させ、製品を保護する能力を弱める可能性がある。·私たちは、これらの訴訟のいずれかに失敗した場合、第三者からライセンスを取得することを要求される可能性があり、商業的に合理的な条項では得られないか、または1つまたは複数の製品の開発、製造、および商品化を停止する可能性がある、私たちの特許および他の知的財産権の所有権または発明権のクレームに問われる可能性があります。·特許条項は、候補製品における私たちの競争的地位を十分に保護するのに十分ではないかもしれません。·私たちは“ハッチ·ワックスマン法案”(Hatch-Waxman Act)に基づいて米国で特許期間を延長することができないかもしれないし、他の国や同様の立法で特許期間を延長することもできないかもしれない。

付録(続)45·第三者から知的財産権を取得する必要がある場合があり、買収およびライセンス内で将来の製品を開発するために必要な権利を得ることに成功しない可能性があります。·商標および商号が十分に保護されていない場合、関心のある商標で名称認知度を確立することができない可能性があり、私たちの業務は悪影響を受ける可能性があります。SPACと企業合併に関連するリスク·Denali Capital Global Investments LLC(“保険者”)と、保険者に関連するいくつかのSPAC株主は、SPACの公衆株主がどのように投票するかにかかわらず、企業合併を支持することに同意している。·発起人、SPAC取締役会のいくつかのメンバー(“取締役会”)およびSPACのいくつかのSPAC関係者は、業務合併において、公衆株主とは異なるまたは公衆株主とは異なる利益を有しており、これは、SPACの創始者株および/または私募株式証を直接または間接的に所有することを含むことができ、業務合併が完了しない場合、これらの株式承認証は価値を失うことになる。·SPAC取締役会は、業務合併提案の承認に株主投票を提案することと、それに関連する他の提案を承認することとに潜在的な利益相反があることを提案する。·会社とSPACの株主は業務合併により希釈される。·将来的にSPACを転売する流通株は、同社の業務が良好であっても、その証券の市場価格が大幅に下落する可能性がある。·我々やSPACの株価が下落しないか、大きな変動の影響を受けないことを保証することはできません。·スポンサーとSPAC関係者, 取締役及びその他の者は、企業合併の償還又は投票を支援する目的で公衆株主から公衆株を購入することができ、これらの者は、SPAC又はその付属会社のインセンティブを受けることができる。·SPACの公衆株主は、SPACの大量撤退および公開株式に対して償還権を行使する能力があり、業務合併が業務合併後の運営資金、流動性、公衆流通株を制限する可能性を増加させる可能性がある。·業務統合のファイルを実行すると、SPACと会社は業務不確実性や契約制限の影響を受けます。·SPACは、会社の職務調査審査で、会社、その業務、またはその所在業界に関連するすべての重大な問題またはリスクが発見されたことを保証することはできません。登録説明書と依頼書材料を準備する際、または業務統合が完了した後、追加の情報が発生する可能性がある。SPACの会社業務に対する職務調査が不十分であれば、業務合併後のSPACの株主は一部または全部の投資を損失する可能性がある。·業務合併完了後、香港証監会または当社がナスダックの継続上場の基準を満たすことができる保証はありません。また、当社株の活発化や流動の公開市場が発展する保証はありません。·業務合併後、証券または業界アナリストが、会社、その業務または市場に関する研究または報告の発表または発表を停止していない場合、または会社の株に対する提案を変更した場合, それでは、同社株の価格や取引量が低下する可能性がある。·SPACは証券法が指す“新興成長型会社”と“小型報告会社”であり、業務合併後、会社は新興成長型会社や小型報告会社になる資格があると信じている。SPACと当社は、新興成長型会社および/または規模の小さい報告会社が獲得できるいくつかの免除を利用して、その株の投資家に対する吸引力を低下させ、その業績を他の上場企業と比較しにくくする可能性がある。·SPACおよび各社ともに、業務合併に関連した巨額の取引コストが発生します。上記の概要議論に加えて、太平洋投資委員会が米国証券取引委員会に提出した文書に記載されているリスクおよび不確実性を慎重に考慮しなければならない。太平洋投資委員会が2022年4月25日に提出した最終入札説明書の“リスク要因”の節を含み、この部分はS-1表登録説明書(登録番号333-263123)に含まれる。