規則第433条に基づいて提出する

発行者は目論見書を無料で発行しております

登録説明書第333-252359号

2021年11月15日

Tricidaは登録直接株式融資で4200万ドルを調達した

カリフォルニア州南サンフランシスコ、2021年11月15日付Tricida，Inc.(ナスダック：TCDA)は、代謝性アシドーシス患者と慢性腎臓疾患患者の進展を緩和するための非吸収性経口ポリマーである。Tricida，Inc.(Tricida，Inc.)は今日、ある投資家と最終合意に達し、登録された直接株式融資方式で普通株、事前融資の承認証および普通権証(融資合意)を売買し、Tricidaの総収益は約4，200万ドルであると発表した。今回の融資はDeep Track Capitalが先頭に立ち，フレイザー生命科学社，OrbiMedおよび同社管理チームのメンバー1人が参加した。慣例の成約条件によると、融資は2021年11月15日頃に完了する予定だ

融資には，1株6.00ドルで合計4666，667株Tricida普通株を発行·売却し，最大2，333，333株の普通株を購入する事前資金承認株式証と，700万株の普通株を購入する一般株式承認証を発行した。事前資金権証の発行価格は1株当たり6ドル、行権価格は0.001ドルである。一般権証の行使価格は1株11.00ドル。普通株1株と事前資本権証の価格は1株6.00ドルであり、1株当たり普通権証の発行権価格は1株11.00ドルであり、会社の30日の出来高より加重平均株価は1株4.69ドルでそれぞれ28%と134%割増し、2021年11月12日の終値より5.46ドルそれぞれ10%と101%割増した

普通株式承認証または株式承認証に記載されている場合には、発行日後6ヶ月から満期日後の任意の時間に普通株式承認証を行使することができ、または株式証明書に記載されている特定の場合には、事前融資権証を行使することができ、満期日は、以下の日の中で最も早い日である：(A)発行日3周年、(B)ある基本取引が終了する直前、または(C)あるイベント後の書面通知後5営業日、(I)米国食品医薬品局(FDA)にベラパミルに対する新薬申請を提出した後、または(Ii)Valor-CKD試験の予備分析結果を報道するプレスリリースを発表した後、(Aa)br}普通株融資を完了し、1株13.50ドル以上の発行価格で7500万ドル以上の総収益を得るか、または(Bb)会社普通株のVWAPが1株15.00ドルより大きく、いくつかの多日取引量要求を満たすことを含む

融資の純収益は約4140万ドルと予想されている。これらの純収益はValor−CKD腎臓結果試験を含めて会社運営に用いられ，Tricidaの財務滑走路を2023年第1四半期まで延長する予定である。Tricidaは，追加財源は2022年第2四半期までに発表されたValor−CKD試験の行政停止を可能にし，主要終点イベントの応計 を2022年7月頃まで継続させると見積もっている。Tricidaが毎月約10から12イベントの主要端末イベントの履歴累積率に基づいて，Tricidaはこの日が約240から255個の主要端末イベントに対応していると考えている.現在の見積もりによると、Tricidaは2022年第3四半期にValor-CKD試験の主要な結果を報告する予定であり、今日の融資の収益に伴い、その財務資源 はValor-CKD試験の予想結果が発表されてから約6ヶ月続くと信じている

深い軌道のこの提案は正しい条項の下で私たちの財務滑走路を延長し、Tricida最高経営責任者GerritKlaerner博士と社長が表明したValor-CKD実験で継続して実行するための優雅な手段を提供してくれる。？我々は現在，FDAのフィードバックによる実験を停止する方法があり，2022年第3四半期にトップValor-CKDデータを提供する目標の実現に役立つはずである

今回の発売は、米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)に提出された有効棚上げ登録声明(米国証券取引委員会)に基づいて行われた。br}証券は目論見書付録と同封の目論見書でしか発売できず、目論見書は有効棚上げ登録声明の一部である。投資する前に、投資家は、登録説明書中の目論見書と登録説明書中の参考書類、および今回の発行に関する目論見書付録を読まなければならない

Tricidaについて

Tricida，Inc.はある製薬会社 がその研究候補薬物ヴィヴィモの開発と商業化に集中しており、これは代謝性アシドーシスとCKD患者のCKD進展を緩和することを目的とした非吸収経口ポリマーである。Tricidaは現在Valor−CKDと呼ばれる腎臓結果臨床試験を行っており，ベラパミルがCKDに関連する代謝性アシドーシス患者のCKD進展を遅らせるかどうかを確認している。代謝性アシドーシスは通常慢性腎臓病による疾患であり，腎臓悪化の進展を加速させると考えられている。現在FDAが承認しているCKD患者の慢性代謝性アシドーシスの是正による腎臓疾患の進展を遅らせる治療法はない。それはアメリカの約300万CKD患者の健康にリスクを構成していると推定されている

Tricidaに関するより多くの情報は、Tricida.comにアクセスしてください

前向きな陳述に関する警告説明

本プレスリリースは、1933年“証券法”第27 A節及び1934年“証券取引法”第21 E節に該当する前向きな陳述を含む。展望的な陳述は非歴史的事実事項に対する期待と関連がある。プロジェクト、信じ、予想、計画、予想、意図、可能、すべき、はず、会議などの類似の語彙および表現は、前向きな陳述を識別することを目的としている。これらの前向き 陳述は、試験の早期終了および主要終点イベントの計算すべき比率、およびValor-CKD試験およびその財務滑走路がトップラインの日付を発表する可能性のある時間の予想を含む、Valor-CKD試験に対する会社の計画および予想に関する陳述を含むが、これらに限定されない。これらの前向き表現はリスクと不確定要素に関連し、実際の結果はこのような前向き表現中の討論と大きく異なる可能性がある。このようなリスクおよび不確定要因は、ヴィラパミの機密協定の再提出が可能であること、FDAがヴィラモアを承認する時間(あれば)、承認計画を加速する可能性およびその計画の下でのビビモアの検証可能性、Valor-CKD試験および将来の臨床および製品開発マイルストーンの計画および予想、会社の主要サプライヤーおよびサプライヤーに対する契約および財務義務、会社の財務予測およびコスト推定、および会社の業務見通し財務、業績および業務運営に関連するリスクを含むが、これらに限定されない

これらおよび他の会社の将来の業務見通し、結果、および運営に影響を与える可能性のある要因は、会社が最近米国証券取引委員会に提出した10-K年間報告およびその後提出された10-Q四半期報告を含む、会社が米国証券取引委員会に提出した文書(米国証券取引委員会)により詳細な識別および説明を行っている。あなたはこのような前向きな陳述に過度に依存してはいけません。これらの陳述は、本プレスリリースの日の状況のみを反映しています。法律の適用に別の要求がある以外に、会社 はいかなる前向き陳述も更新するつもりはなく、これらの陳述が実際の結果、後続事件或いは状況と一致し、或いは意外な事件の発生を反映するようにする

#####

連絡先：

ジェキ·コスモンIRC

Tricida社

上級副総裁さん

投資家関係とコミュニケーション

メール：ir@Tricida.com