添付ファイル99.1

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T 2バイオシステム社は2022年第4四半期と通年の初歩的な財務実績を発表

2022年に記録的な敗血症製品収入と敗血症駆動を実現するT 2 Dx機器単位

マサチューセッツ州レキシントン、2023年1月23日(環球網)--リードした敗血症病原体と抗生物質耐性遺伝子迅速検出領域の先頭者T 2生物システム会社(ナスダック株式コード:TTOO)は今日2022年第4四半期と年間監査されていない初歩的な財務と運営業績を発表した

2022年通年と最近のポイント(監査なし)

2022年の年間総収入は2230万ドルで、その中の製品収入は1130万ドル、研究貢献収入は1100万ドルです

第4四半期の総収入550万ドルを実現し、その中で製品収入は220万ドル ,研究貢献収入は330万ドル

2022年通年の全世界敗血症及び関連製品の収入は記録的であり、アメリカ第4四半期の敗血症検査収入は記録的である

2022年通年で膿毒症によるT 2 Dxが過去最高を記録®機器は計51件の契約書で,そのうち27件は米国から,24件は米国以外からである

米国におけるT 2耐性に対する高度な臨床試験® パネルとT 2 Biothreatパネル.パネル

研究を開始してT 2細菌を拡大する®Brを必要とするパネルは検出を含むバウマンアシネトバクター10位のICU粗死亡率は34.0%~43.4%であった

T 2 LymeでFDA画期的デバイス称号とLymeX賞を受賞T 2 Lyme Panelの開発と商業化を計画していると発表しました

2022年第2四半期に費用削減と商品コスト改善を実施し、従業員数を減らし、運営費用を約20%削減した

2022年12月31日現在、現金、現金等価物、制限現金総額は1190万ドル

?2022年には,業務全体で著しい進歩を遂げ,記録的な敗血症製品収入と敗血症駆動のT 2 Dx 機器単位を実現した。T 2バイオシステム社の会長兼最高経営責任者ジョン·スパーゼルは,最近の新製品パイプラインの進展,T 2抵抗性パネルとT 2 Biothreatパネルの米国における臨床試験の進展およびT 2 Lymeパネルと拡大したT 2 Bacteriaパネル計画の策定に非常に興奮している。?2023年に入って、私たちは有利な地位にあり、製品の販売増加を加速し、製品の毛利率を高め、利益を実現できると信じています

会社の2022年第4四半期と通年の財務業績は初歩的であり、会社の2022年財務諸表の監査を完成させる必要がある。2022年第4四半期と通年の完全財務業績は3月に発表される

T 2生物システム会社について

T 2 BiosSystemsは敗血症病原体と抗生物質耐性遺伝子を迅速に測定する先頭者であり、臨床医師がこれまで以上に迅速かつ有効に患者を治療することを助けることで、患者の看護を改善し、看護コストを低減することに取り組んでいる。T 2バイオシステム製品 はT 2 Dxを含む®機器、T 2細菌®パネル、T 2カンジダ®パネル、 T 2抵抗®パネル、そしてT 2 SARS-CoV-2同社独自のT 2磁気共鳴(T 2 MR)によって動力を提供するパネル®)技術。T 2バイオシステム社はT 2 Caurisを含む将来の製品を積極的に発売していますパネルT 2ライムPanel T 2 Biothreat Panelその他

細菌および真菌病原体および関連抗生物質耐性マーカーを検出するための製品


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前向きに陳述する

本プレスリリースには1995年の個人証券訴訟改革法に適合した前向きな陳述が含まれている。本プレスリリースに含まれる歴史的事実とは無関係なすべての陳述は、我々の収入結果および現金残高、財務見通し、コスト改善措置、臨床試験の完了時間、予想される戦略優先事項、製品開発パイプラインの状況、製品需要、承諾または機会、および成長予想または目標に関する陳述、および以下の言葉を含む説明を含むが、これらに限定されない。?未来または展望性に関する予測、予測、および同様の陳述。このような展望的な陳述は経営陣の現在の予想に基づいている。これらの陳述は約束でも保証でもなく、既知および未知のリスク、不確実性および他の重要な要素に関連しており、これらのリスク、不確実性および他の重要な要素は、実際の結果、業績または成果が明示的または暗示的な任意の未来の結果、業績または成果と大きく異なることをもたらす可能性があるが、これらに限定されない:(I)約束から予想利益を達成することができない, 契約または製品、(B)戦略優先事項の成功、(C)製品の市場への投入、(D)製品の使用または採用の拡大、(E)顧客証明の取得、 (F)成長仮説の正確な予測、(G)予想される収入の達成、(H)予想される運営費用レベルの生成、または(I)顧客施設の高リスク患者数の増加、(Ii)早期データが最終結果を予測できなかった、(Iii)予想された時間枠内でまたは予期されたFDA届出または許可を得ることができなかった;または(4)項目1 Aで議論される要因.?会社が2022年3月23日に米国証券取引委員会または米国証券取引委員会に提出した2021年12月31日現在の10-K表年次報告におけるリスク要因と、会社が時々米国証券取引委員会に提出する他の文書 である。これらと他の重要な要素は、実際の結果が本プレスリリースの前向きな陳述によって示された結果とは大きく異なる可能性がある。このような展望的陳述は、本プレスリリース日までの経営陣の推定を代表する。会社は将来のある時点でこのような前向きな陳述を更新することを選択するかもしれないが、法律の要求がない限り、その後に発生した事件がその観点を変化させても、会社には何の義務もない。したがって、同社が時間の経過とともに沈黙していることは、実際の事件がこれらの前向き陳述に明示的または示唆されている状況と一致することを意味するとは誰も考えるべきではない。これらの展望的陳述は、本プレスリリースの日以降のいずれの日までの会社の観点を代表するものとみなされてはならない。

投資家の連絡先:

Gilmartin Groupのフィリップ·トリップ·テイラーは

Ir@T 2 Biosystems.com

415-937-5406