神経可塑性増強橋脳療法 神経機能障害患者のバランスと歩行欠陥 2023年1月ナスダック：hsdt 治療

法律免責声明本プレゼンテーションには、会社の将来の戦略と運営実行、会社の市場開発活動の次の段階、Pons 設備の臨床と規制開発計画、商業と政府精算計画の追求、および会社の米国とカナダでの持続的な商業化努力が成功したことに関する展望性陳述が含まれている。これらの陳述は重大なリスクと未知のリスク、不確定性および他の 要素に関連し、私たちの実際の結果、活動レベル、業績または成果はこれらの前向き - 表現または暗示の情報と大きく異なる可能性がある。私たちは私たちの前向き - 前向き声明に開示された計画、意図、または期待を実際に実現できないかもしれません。あなたは私たちの前向き - 前向き宣言に過度に依存してはいけません。実際の結果や事件は、私たちが e前向き声明で開示した計画、意図、予想とは大きく異なる可能性がある。 リスク要因： は、実際の結果が任意の 前向き声明に明示または示唆された将来の結果と大きく異なる要素を招く可能性がある。会社がその業務目標を達成する資本需要の不確実性、COVID - 19大流行の影響、会社とリハビリテーションクリニックとの協力能力、会社が国家医療保険カバー範囲を獲得し、精算コードを取得してPONS設備がMedicarとMedicaidにカバーされる能力、会社がFDA脳卒中許可を得る能力、会社が内部商業インフラを構築する能力、PONS設備に対する市場の認識, 臨床試験と臨床開発 実際の臨床試験と臨床開発 プロセス、製造とサプライチェーンリスク、MCIT計画の潜在的な変化、製品開発プロセスとFDA 規制提出承認プロセス、その他の開発活動、持続的な政府監督、及びbr社の12月31日までの年間報告における“リスク要因”の一部に述べた他のリスク。2021および会社が時々証券およびカナダ証券監督機関に提出する他の文書の陳述は、以下のサイトから取得することができる： http：//www.sec.gov または www.sedar.com 本プレゼンテーションにおける前向きな陳述 - は、プレゼンテーション発表までの私たちの観点を表す。 の後続イベントと発展は我々の の観点を変化させることが予想される.しかし，将来的にこれらの前向き宣言 − を更新することを選択する可能性があるが，法的要求の範囲 が適用されない限り，そのような意図はない。したがって、あなたは、本プレゼンテーションの日付までの任意の日付の観点を表すために、これらのbr}- 前向き陳述に依存してはいけません。 本プレゼンテーションのいくつかのデータは、様々な外部ソースから取得されます。当社とその付属会社、コンサルタント代表はいずれも 独立メッセージ源にこのようなデータを確認していない。そのため、当社及びその任意の連属会社、コンサルタント或いは代表はいずれもこのデータの正確性或いは完全性についていかなる陳述もせず、本プレゼンテーションの日付後にこのようなデータを更新することを約束しない。このような データはリスクと不確定要因を含み、様々な要因によって変化します。 社の最初の製品であるPons, 米国では多発性硬化症(MS) − 中等度症状による歩行欠陥の短期治療薬に指定されており，22歳以上の患者の監督治療トレーニング計画にのみ適用されている。Pons装置はカナダで販売されており、MSの軽度および中等度の症状による歩行欠陥の短期治療(14週)を目的とした非埋め込み型II系医療機器として許可されている。軽度から中等度の外傷性脳損傷(MmTBI)による慢性バランス障害 − は，理学療法と組み合わせて使用される。 PONS装置はオーストラリアで非 − 植え込み型神経刺激器としてオーストラリアで販売され，ヘルスケア専門家に短期使用され，治療練習の補助ツールとしてバランスと歩行を改善することが許可されている。 2

初の特許療法でもある唯一の特許療法であるbr}は，br}バランス とbr}歩行状態を改善するために三叉神経の舌を介した神経刺激を理学療法と組み合わせて，br}携帯型神経調節刺激器“脳橋”装置br}が多発性硬化症による歩行障害と軽·中度侵襲性脳損傷(“mbr”)による慢性バランス障害brの治療が許可されたbr}多発性硬化症による歩行障害br} FDAの治療に許可された画期的な称号を与えられた。多発性硬化症による歩行障害の治療は画期的な認証を受け，脳卒中後の動的歩行とバランス障害の一時的治療のためのbr}3はバランスと歩行を改善する治療トレーニング計画の補助ツールとして承認された

4商業化の道：FDAは脳卒中後の動的歩行状態とバランス障害の治療のための突破称号 を獲得し、多発性硬化症症状による歩行欠陥の治療に使用され、FDAマーケティング許可 を獲得し、米国で唯一承認された医療機器 2021年8月に行われた次のマイルストーン である。潜在的な食品と薬物管理局のマーケティング許可br}脳卒中

進行中の評価 · ベビーブーム世代のバランス維持(78 M) · 神経健康(1 B) · ヒト表現 研究が完了し， 計画による追加研究 FDA突破 指定 歩行やバランス欠陥は通常様々な神経障害を有する個人的な経験である。これらの 欠陥は、常に一人の生活の質に深く影響するため、特に落胆する可能性がある。br}5 は、多発性硬化症の症状によりbr歩行欠陥 予備研究brが開発され、br}他の研究br}FDA突破 がbr}将来の発展の潜在力 · 脳性麻痺(764 K) · パーキンソン病(1 m，1 m、を指定することが行われている。毎年9万人) 13 m 脳卒中の影響を受けるアメリカ人 歩行障害br}生存者の約60%の生存者br}多発性硬化症の影響を受けるアメリカ人 70% 歩行困難を報告br}推定280万 アメリカ人は毎年脳損傷の影響 80% 平衡 怪我日数 を報告します。}巨大な潜在的市場 アメリカの臨床進展と未来のチャンス

バランス欠陥の長期影響 - バランスと歩行欠陥は機能状態、仕事復帰の能力と生活の質に顕著な負の影響 1，2 1. ピーターソンM，Greenwald BDがある。外傷性脳損傷後のバランス問題。Http：//uwmsktc.washington.edu/ites/uwm skt c/Files/Files/tbi_balance.pdfで見つけることができます。訪問期間は2018年9月17日。 2. 疾病コントロールと予防センターです。国会に提出された米国外傷性脳損傷報告：疫学とリハビリテーション。国家傷害予防·制御センター；傷害予防部門。ジョージア州アトランタ2015年。以下のURLから得られる：http：//www.cdc.gov/treggaticbrainDamment/pdf/tbi_report_to_co ngr ess_epi_and_rehab - a.pdf。アクセス時間：2019年3月11日。 6

最近のマイルストーンと予想される価値創造イベント 7· 脳卒中の重要な試験 · 更新アメリカのTBIライセンス アメリカライセンス Y 22 Y 24· スタート臨床採用研究 · FDAが脳卒中の突破称号 · オーストラリアで バランスと歩行状態 · を改善することを許可して治療体験計画(TEP)活動 · MSの米国ビジネススタート · トレーニングはオンラインプラットフォーム · 最初のアメリカ商業販売 · 拡張されたTEPサイト · は患者治療アクセス計画(PTAP) · を確立してオンラインPTトレーニング · 電話 - Health/e - ビジネス/オンライン薬局起動 · 設定 - を開始しました。脳卒中 計画 =完了 =目標 1 H 23· 他のカナダTBIデータ · からMUSC脳卒中試験で · を登録してアメリカMS患者登録 · CMS認証 2 H 23· TEP目標登録40−50名の患者 · MUSC脳卒中試験からのデータ · 精算政策(米国) · TCET決定 · 目標HCPCSコード · MUSC脳卒中パイロット 年21を完全に登録

橋脳療法

ブリッジ装置 は，ブリッジ治療期間中に脳の増強と機能改善 · 歯冠電極が舌面を刺激し，br}脳 · 脳に信号を送信することによる刺激は，バランスや歩行に関する神経関連の強化に役立つと考えられ， と物理リハビリテーション 9を結合すると

舌 刺激器 顔面神経 (cn − vii) 三叉神経 (cn − V) · 脳橋装置が開いたとき、舌間神経刺激(TLNS)が起動します。TLNSは電気パルスを発し、三叉神経の舌側枝と顔面神経の鼓索枝を刺激します。この刺激は神経衝動を誘発して脳構造：脳橋と延髄(脳幹)と小脳に流れます。この装置を使用して運動と協調任務に参加すると同時に、橋脳療法は神経変調を促進し、脳経路を活性化し、歩行、バランス、運動、小脳の改善に役立ちます。 と協調します。 小脳 脳幹 は神経調節を誘導して長期的な神経可塑性変化 1，2 1. Ptito A，Skinner K.言語神経刺激を跨ぐ変化 − SF小説から現実に至る。第9回外傷性脳損傷年会で発表された；2019年5月16日から17日まで、アメリカバージニア州アーリントン。2.Danilov Y、Kaczmarek K、Skinner K、Tyler M.脳神経非侵襲性神経変調：神経回復の新しい方法。I n： Kobeissey FH，ed.脳神経損傷：分子，神経心理学，リハビリテーション。ボカ - ラトン、フロリダ州：CRC出版社。2015年；605- 20- 分ごとに28個の10~25 mmパルス シャンパンや炭酸泡 のような感じがする

· 歯冠上電極アレイの刺激強度 と舌の敏感図マッチング · 電極アレイの設計は、 感覚が前後で均一になるように設計されており、 の前での入力が少ない。後方増加 · 橋脳：調整可能パルス幅= 0− 60マイクロ秒 · 官能レベル刺激(神経線維)：20−100マイクロ秒 · 運動レベル刺激(筋活性化)：100−600マイクロ秒 1番目も唯一の 特許療法 舌による三叉神経刺激と理学療法を組み合わせ，バランスや歩行障害 橋脳刺激 を改善する。1，2舌先 1. Ptito A，SFから現実への言語間神経刺激の変化です2019年5月16日から17日まで米国バージニア州アーリントンで開催された第9回創傷脳損傷年次総会で発表された。 2.カズマレイク。携帯型神経変調刺激器(PONS)は神経回復に用いられる。イランのコンピュータ科学技術者電子エンジニアです2 017；24(6)：3171- 3180 11

第二段階： 患者は週に1回Pons 訓練士に会い、 は家で彼らのPons治療訓練課程を行う。 第1段階： 患者は毎日Ponsトレーナーと1~2回働き、5日間、2週間続け、家で独立して1日1回の訓練を完了する。週に1日は休日です。 14週橋脳療法 12

現在の神経疾患の管理策略br}処方薬br治療 外科 医療機器 13

商業化と精算

100万 70% 米国人推定 多発性硬化症の影響 1歩行困難 2多発性硬化症を報告する潜在的米国機会 15 1.Wallin，Mitchell Tら。“多発性硬化症の米国における流行状況：健康声明データに基づく人口試算”、“神経病学”第92巻、第10巻(2019年)：e 1029-e 1040。DOI：10.1212/WNN.0000000000007035 2.Williams，Angela Eら。“再発性多発性硬化症の症状とその健康結果との関係”−“米国患者調査結果：多発性硬化症患者調査結果”，“国際多発性硬化症”2014年(2014年)巻：203183. DOI：10.1155/2014/203183

多発性硬化症の米国における市場機会br}多発性硬化症は慢性病を特徴とする疾患であり、急速に増加する診断人口を有するbr}− 1多発性硬化症患者が発声し、ソーシャルメディア上で連絡を確立するbr}多発性硬化症患者は神経科医brが世話をし、これは相対的に 離散した集団である(約br)。アメリカでは16，000人) 歩行障害はbr}多発性硬化症患者のよく見られ、苦痛な症状 多発性硬化症患者 1多発性硬化症患者は積極的に新しい有望な治療方法 16 1を探している。“多発性硬化症患者の歩行障害の影響：患者と介護パートナーの視点”，“多発性硬化症”第4巻第3巻(2011)：189− 201。DOI：10.2165/11591150- 0000000- 00000

米国商業化スタート計画 · 患者治療訪問計画(PTAP) · 多発性硬化症患者に歩行障害患者にPONを使用する機会を提供し、価格が著しく低下 · 治療体験計画(TEP) · Heliusが協賛する開放式 − ラベル、介入、観察性、その結果，対象群(多発性硬化症)でPONSを評価するbr}− ラベル療法を対象群(多発性硬化症)で評価br}PONS療法へのコンプライアンスを調べるための評価br}全米br}卓越センター(10−12サイト)で軽度歩行障害により歩行欠陥を有する被験者約40−50名(10− 12サイト) · が22年第3四半期に登録を開始し，2012年2月23日· に5つの卓越センター(ニューヨーク大学One Health，Healthセンター，オハイオ大学)の設立を発表した。MGH研究所とNCNE) 17

·現在多発性硬化症患者を治療している神経リハビリテーション診療所を積極的に認識し、加入して、br}· 訓練をオンラインプラットフォームに提供し、楽さと便利さを促進してPT診療所に顕著な付加価値を提供し、多発性硬化症患者の歩行欠陥を治療する有効なツールとし、神経可塑性の力を利用して意味のある機能結果 · デジタル存在を推進し、訓練に参加して登録することができるbr}· を利用して米国預託株式に対するPTS、APTAを発行し、 と社交活動 · は、知名度を高めるために重要なマーケティング戦略を実施して · 社交とデジタル存在 · 出席会議(ACTRIMS、APTA、CMSC、ACRM) · 疾病状態、患者とHCPに関するPonsとPons療法に関する教育資源 · 患者証言、動画Ponsビデオ、患者とHCPに対する強化サイト アメリカ商業活動 18

Ponsのオンライントレーニング · 標準化トレーニングは、トレーニング時間 · オンラインプラットフォームを減少させ、すべての50州とカナダのPons治療へのビジネスアクセスを拡大するために、より効率的で、より広範なトレーニングを可能にし、物理療法士自身の速度で3時間以上以内にトレーニング トレーニング内容を完了することを可能にし、いつでも将来の参考に供することができる

Tele - Health/E - ビジネス/オンライン薬局計画 · はUpScript Healthと協力して · Pons Treatmentへのアクセスを簡略化し、 自己 - 介護、家庭保健、 - it - を取得現在、全50州で直ちに · 直接消費者に向けてe - ビジネスプラットフォーム 完全許可とコンプライアンスのプロバイダネットワークを配布して、遠隔医療サービス · E - 処方機能 · 遠隔医療アクセスオプションを ponsTreaty.com · に直接追加して減少させています。予約時間発表Covid · 直接配達 · 2022年12月発売− 最初の製品は2023年1月に納品されます

Pons 米国価格 · が現金支払いオプション · が予想精算率よりやや低い割引 · を提供することを決定し、第三者による消費者への直接融資オプション · 全国MS協会 − 潜在的な財政援助 米国価格 コントローラ $17，800$17，800$7，900完全なPonsシステム $25，700 Cash $14，500患者治療アクセス計画(PTAP) $3，895$3，895

精算 22· 商業と政府精算計画と初期現金支払いオプション · 提案された新興技術移行保険(TCET)医療保険登録計画を求め、保険のための証拠 · を生成することは、重要な健康経済情報(18- ヶ月)を収集して、PONS設備の重要な治療結果上の価値 · 疾患 − に関する傷害リスクを決定することを目指している(すなわち、転倒) · 回復専門と日常活動 · 疾患進展と患者管理結果 − 患者/外来 − 患者の入院および/または往診 · 副作用

慢性バランスを有するカナダ人 MmTBI後の障害 2−5 350 K 潜在的カナダ機会 1. Amankwah，Nanaら。“カナダにおける2011−2031年の多発性硬化症：流行病と経済影響のミクロシミュレーションモデル研究結果”“La scléRose en pluces au Canada，2011年-2031年：de Modultats d‘uneétude de Momdellation Par MicroSimulation des RéimpusseséPidémiologique etconéomiques.’ カナダの健康促進と慢性病予防：研究、政策と実践(2017年)：37- 48. DOI：10.24095/hpcdp.37.2.2. カナダ脳損傷。後天的脳損傷(ABI) - 基礎知識。以下のサイトから得られる：https：//www.brainincurycanada.ca/Acquired - Brain - insu ry/.訪問期間：2020年2月26日。 3.ダラム地域脳損傷協会。脳損傷のことです。以下のサイトから得られる：https：//biad.ca/About - Brain - Damage/.2020年2月28日に4.Li，M.，趙展，于剛，張軍，J.世界創傷性脳損傷疫学：系統的評価に収録した。オースティン神経ログと神経科学です2016年；1(2)：10075. Kleffelgaard Iら。Disabilは回復した。2012年；34(9)：788- 794。 23 100 K カナダ人は多発性硬化症の影響を受けると推定されます 1

カナダ商業化 · 全国8省の45の神経リハビリテーションクリニックと協力して · 診療所の省レベルと国家保険カバー範囲を拡大 · 公共と個人保険長期試験 − 障害 − 症例(カナダ各地) · 医療分野の治療とその結果に対する認識 24

臨床証拠：多発性硬化症

両群(各群10人)： 1. 活動群：Pons+PT 2. 対照群： プラセボPons+PT DGI=動的歩行指数、歩行能力の測定 研究期間におけるDGIスコアの経時的変化 0.4.6.15 7.7 7.95 3.68 4.68 3.45 0 2 4 6 6 8 0 2 6 10 14 DGI 0週に対する平均改善 活動 対照 * 統計的意味： *p

脳橋療法 脳卒中症状

FDAによる脳卒中症状治療の画期的な指定br· は2021年8月17日に脳卒中症状による動的歩行とバランス障害の一時治療のためのFDA突破的指定を受けたことを発表し，22歳以上の患者が監督を受ける治療トレーニング計画の補助 とした

脳卒中の潜在的アメリカ機会 29 700万 80% 1.ドブキンBH，ドル施A。脳卒中リハビリテーションの新しい証拠。CURR Atheroscler Repe.2013；15(6)：331.doi：10.1007/s 1 188 3- 013- 0331- y. 2. Carmen M.Cirstea脳卒中後の歩行回復、私たちは私たちの実践を再評価しなければなりませんか？脳卒中2020；51(10)：2892- 94. アメリカ人は脳卒中合併症 を患っていると推定されています。そのうち1人は歩行障害 2があります

臨床証拠 1脳卒中 - 結果は試験無作為対照試験 *ミニ - は14項目のテストが最も良く、3- 水平序数(0- 2)上の動態バランス、機能活動と歩行を評価する。 IQR、四分位数範囲. 1.Galea MPなどの人 脳静止 2017；10(6)：1133- 35. IQR=9.5· 後 − 介入評価 は，高強度 − と比較してPons療法を用いた患者が臨床的に有意に改善したことを示した。 単独での理学療法の境界値は17.5であった。慢性脳卒中(>6カ月) IQR=10前 − と後 − 介入評価 ミニ − バランス評価システムテスト* 30 7 13 23 0 5 10 15 20 25前 後 制御 ブリッジ IQR=13.5 IQR=4.5 p =0.032 IQR=9.5 IQR=13.5 IQR=4.5

資本化と所有権

資本化、所有権と現金状況 2022年9月30日までの所有権 #普通株 株式 (千株) 普通株 未償還のbr}沿海資本有限責任会社 1，000名3.5% 役員と取締役* 980 3.5 紅葉基金 715.5% Columbus ital Management L.C. 278.0% *最新報告の受益所有権から計算して、後続報告の購入量に基づいて調整 32時価(千) 報告の 9/30/22普通株 28，203件の引受権証(WAEP$1.00) 36，594オプション(WAEP$17.76) 1，174 RSU 14完全に希釈した総株式 65，985ナスダック 符号 時価* $10.4 M 1株当たり価格* $0.367未償還株式* 28.2 M 50日平均出来高 1000万 12/31/22現金$1450万 *11月11日の流通株に基づいて、2022年と2023年1月20日HSDTアナリストがカバーする終値 ラデンブルク·タルマン社会社 Maxim Group，LLC Roth Capital Partners，LLC Jeffrey S.Cohen Anthony Vendetti Jonathan Aschoff，PhD

広範な知的財産権組合 発明者独占許可(4%印税)： · 11件の米国医療方法特許発行 · Heliusが持つ特許は2029年から2041年まで(印税なし)： · 36件の米国特許発行 · 53件の外国特許発行 · 特許は2026年から が中国医療システムホールディングス(CMS)に譲渡した2041件のHelius特許満期 ： · 3件の中国設定独立特許検証計特許権と経営自由意見： · 2017年9月33

初めてbr}− 系神経科学技術 · の唯一無二の革新療法は、舌刺激により脳神経損傷機能を改善し、米国が許可し商業的に使用可能な多発性硬化症による歩行欠陥に対する広範なIP製品の組み合わせの支援の下、第2四半期からbr}販売を開始し、カナダで45を超える診療所で許可され、多発性硬化症による歩行欠陥と脳外傷によるバランス欠陥を商業的に使用することができ、バランスおよび歩行障害を改善する治療トレーニング計画としてbr付属計画br·br}FDAが承認した画期的な認証を全国的に拡大し、脳卒中症状によるバランスおよび歩行欠陥の治療のための許可を承認した

ありがとうございます ナスダック：hsdt

付録

デイン·アンドレフ総裁とCEOアントニラ·ファビット - Van Pelt、医学博士br}首席医療官 は20年以上Maple Leaf Partnersで一般パートナーとポートフォリオマネージャーを務め、br}価値に基づくヘッジファンド資産は20億ドルを超えるbr}取締役会メンバーとHeliusの顧問は3年を超え、心筋解決会社4年と高密度リポ蛋白br}治療、Inc.15年以上の ~2.5%の会社所有権 · 取締役会 − 20年以上の健康科学業界経験を有する登録神経科医 リーダー H.Lundbeck A/S · H.Lundbeck A/S · を作成して指導した会社の最高経営責任者、SynAerion Treeuticsとその付属会社Thera NeuroPharma、 Inc. · シャルル製薬会社で取締役高級副総裁とグローバル医療担当 ブリストル -マイルズ施貴宝で医療戦略部門取締役 を務め、GE Healthcareでグローバル臨床開発担当 Jeff·マティソン、公認会計士 首席財務官 Panbela治療会社副議長、独立取締役担当者、監査委員会議長を務め、会社 (ナスダックコード：pbla) 取締役と監査委員会主席神経壱会社 医療技術会社ナスダック： nmtc) eNeura，Inc.前取締役会メンバーと監査委員会議長 前ガイフィル治療会社首席財務官とbr}日光心臓 実行チーム 医療保健と商業化専門知識を持つ経験豊富な指導層 37

シェリー·パーキンス取締役br} 20年神経医学、精神医学と睡眠医学における神経調節医療機器経験br} 前マーケティングと業務発展 Cyberonics，Inc.(ナスダックコード：CYBX)とbr}Liva Nova PLC(ナスダック：LIVN) eNeura，Inc.前取締役会メンバー Emthera Medical， Ed Straw 取締役創業者、創業者 取締役Osprey Venture Partners管理パートナー · オデッセイ物流会社会長 業績株式管理取締役会メンバー、 Capital Teas and Document Capture Technologies，Inc. 前総裁、エスティローダー · 前康柏コンピュータ会社のグローバル製造と供給チェーン管理上級副社長 · 傑出した3- アメリカ海軍スター大将 Blane Walter 取締役会長br} パートナーTalisman Capital Partners InVentiv Health副主席 オハイオ州実行労働力委員会知事主席 InVentiv Health前最高経営責任者 InChord Communications前創業者 非 - 執行役員 医療と商業化において豊富なリーダーシップ 38ポール·バックマン 件 - 9年間の医療機器管理、販売、マーケティング、財務、財務経験国際·運営 総裁、北米 Liva Nova PLC ボストン科学会社と聖徳医療会社心血管事業部前総裁 取締役はNeuroOne(会長)、MiroMatrix (会長)、Ablative Solutions、ActivOrtho，Inc.(共通 - 創業者)と 肩革新 取締役会メンバー

MS科学諮問委員会 39· デボラ·バックス博士、 PT、PhD、FACRM、取締役、MS研究、羊飼いセンター、先ほどの総裁、現在の取締役会メンバー、医学博士、br}クリーブランド診療所リハビリテーションサービスのフランソワ·ベトックス博士 メレンセンター · ミシェル·キャメロン博士、神経学者、MD、PT、MCR、神経学者、多発性硬化症センター准教授、オレゴン健康とbr科学大学エヴァン·コーエン博士br}ロゲス大学衛生専門学院リハビリテーション·運動科学助教授br}ロッグス大学リハビリテーション·運動科学准教授ノーラ·フリッツ博士ウェイン州立大学医学院衛生保健科学科と神経病学部アシスタント教授br}ブライアン·ハッチンソン執行役員修士名誉健康多発性硬化症達成センター · 国際多発性硬化症管理実践(IMCMP)リハビリテーションサービスのStephen Kanter博士，PT，DPT，ATC，取締役 Prudence Plummer博士，MGH健康·リハビリテーション学部教授，教授，MGH保健専門家 · Mandy博士 Rohrig ，PT，DPT，MSCsは多発性硬化症 を行うことができる

Stroke Scientific Advisory Board 40 • Carl J. Hauser , MD, Beth Israel Deaconess Medical Center, Acute Care, Trauma & Critical Care, Lecturer, Surgery, Harvard Medical School • Steven C. Cramer , MD, MMSc, FAAN, FAHA, Susan and David Wilstein Endowed Chair in Rehabilitation Medicine Professor, Department of Neurology, Medical Director of Research, California Rehabilitation Institute • Teresa Kimberley , PT, PhD, FAPTA, Director, Brain Recovery Lab, Director of the PhD in Rehabilitation Science Program, MGH Institute • Mark Bowden , PT, PhD, Professor and Division Director of Physical Therapy, MUSC • Steve Kautz , PhD, Professor, Chair, Department of Health Sciences and Research, MUSC • Charles Liu , MD, PhD, Professor of Clinical Neurological Surgery, Director, USC Neurorestoration Center

Neuromodulation: modification of the nervous system by targeted stimuli PoNS Therapy ™ Mechanism of Action 41 Blood oxygen level - dependent (BOLD) signal PoNS device designed to induce Translingual Neurostimulation : trigeminal and facial nerve - mediated neuromodulation via the tongue induces increased blood perfusion in specific brain areas resulting in neuroplasticity . ~ 25MM pulses per 20 - minute session Feels like champagne or carbonated water bubbles Chorda tympani Facial nerve (CN VII) Trigeminal Nerve (CN V) Lingual nerve

Change over time for Sensory Organization Test (SOT) composite scores Statistical analysis of SOT week 14 scores vs pre - training reveals that improvement in the active group is significant (p

42 Patients with MS treated with PoNS in Canada 58.3% Patients had achieved at least a 4 - point improvement in their functional gait assessment (FGA) PoNS ™ Device 1 Authorized in Canada for gait deficit due to symptoms of MS since March 2020 43 Promising results from initial real - world evidence gathered through 12.31.2019 Presented at Consortium for Multiple Sclerosis Centers Annual Conference, June 2022 Currently evaluating additional data gathered on MS patients for commercial and medical insights and publication 1. Helius Medical, Inc Portable Neuromodulation Stimulator (PoNS) Real World Evidence Study, August 2, 2020

Real - World Evidence Poster Presentation 44 Visit ponstherapy.com to view the poster online