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アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.，20549
表
第1号改正案
(マーク1)
1934年証券取引法第13条又は15(D)条に規定する四半期報告 |
本四半期末まで
あるいは…。
1934年証券取引法第13条又は15条に基づいて提出された移行報告 |
移行期になります[ ]至れり尽くせり[ ]
手数料書類番号
(登録者の正確な氏名はその定款に記載) |
| ||
登録設立又は組織の国又はその他の管轄権 |
| (国際税務局雇用主身分証明書番号) |
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(主にオフィスアドレスを実行) |
| (郵便番号) |
登録者の電話番号は市外局番を含んでいます
同法第12条(B)に基づいて登録された証券：
クラス名 | 取引コード | 登録された各取引所の名称 |
株式承認証 | LEXXW | ナスダック |
登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告を提出したかどうか、および(2)このような提出要求を過去90日以内に遵守したかどうかを、再選択マークで示す。
チェックマークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者が書類の提出を要求されたより短い時間)に、S−T規則405条(本章232.405節)に従って提出を要求した各相互作用データファイルを電子的に提出したか否かを示す。
登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社か小さい報告会社かを再選択マークで示した。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”の定義を参照されたい。
大型加速ファイルサーバ | ☐ | ファイルマネージャを加速する | ☐ |
☒ | 規模の小さい報告会社 | ||
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| 新興成長型会社 |
新興成長型企業であれば、登録者が取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守するために、延長された移行期間を使用しないことを選択するかどうかを再選択マークで示す
登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(取引法第12 b-2条で定義されている)。はい、そうです
最終実行可能日までに，登録者が所属する各種類の普通株の流通株数を明記する。
引用で編入された書類
ない。
説明的説明
LEXARIA Bioscience Corp.(“会社”)2022年11月30日までの10-Qテーブル(“オリジナルファイル”)の修正案第1号(“オリジナルファイル”)は、意図せずに含まれていない展示品を含めて署名を更新するためにのみ使用される
上述したことに加えて、同社は、元のファイルで提供される開示を修正または更新していない。したがって、本修正案は、最初に出願が提出された日以降に発生したイベントを反映せず、本明細書で特に言及されない限り、後続のイベントの影響を受ける開示を修正または更新することもない。上記改訂の影響を受けない情報に変化はなく、最初に申請を提出する際に行われた開示を反映している。
カタログ
第1部-財務情報 |
| 3 |
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第1項。 | 財務諸表 |
| 3 |
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第二項です。 | 経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析 |
| 17 |
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第三項です。 | 制御とプログラム |
| 25 |
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第2部-その他の資料 |
| 26 |
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第1項。 | 法律訴訟 |
| 26 |
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第1 A項。 | リスク要因 |
| 26 |
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第二項です。 | 陳列品 |
| 26 |
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| カタログ表 |
第1部-財務情報
項目1.財務諸表
LeXARIA生物科学社です | ||||||||
合併貸借対照表 | ||||||||
(ドルで表す) | ||||||||
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| 十一月三十日 |
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| 八月三十一日 |
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| 2022 |
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| 2022 |
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資産 |
| (未監査) |
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| (監査を受ける) |
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現在のところ |
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現金 |
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有価証券 |
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売掛金 |
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在庫品 |
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前払い料金と保証金 |
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流動資産総額 |
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非流動資産、純額 |
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使用権資産 |
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知的財産権 |
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財産と設備 |
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非流動資産総額 |
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総資産 |
| $ |
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| $ |
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負債.負債 |
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現在のところ |
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売掛金と売掛金 |
| $ |
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| $ |
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賃料に応じる |
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流動負債総額 |
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長い間 |
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賃料に応じる |
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長期負債総額 |
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総負債 |
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株主権益 |
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株本 |
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許可： |
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追加実収資本 |
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赤字.赤字 |
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| ( | ) |
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会社の株主は権益を占めなければならない |
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非制御的権益 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
株主権益総額 |
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総負債と株主権益 |
| $ |
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| $ |
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付記はこのような簡明な統合中期財務諸表の構成要素である。
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| カタログ表 |
LeXARIA生物科学社です | ||||||||
連結業務報告書 | ||||||||
(株式数を除いてドルで表す) | ||||||||
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| 3か月まで |
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| 十一月三十日 |
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| 2022 |
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| 2021 |
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| (未監査) |
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収入.収入 |
| $ |
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| $ |
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販売原価 |
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毛利 |
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費用.費用 |
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研究開発 |
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事務室と行政 |
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純損失 |
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当期純損失 |
| $ | ( | ) |
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純損失は |
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普通株主 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
非制御的権益 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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1株当たりの基本損失と赤字 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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発行済み普通株式加重平均 | ||||||||
基本的希釈の |
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付記はこのような簡明な統合中期財務諸表の構成要素である。
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| カタログ表 |
LeXARIA生物科学社です | ||||||||
統合現金フロー表 | ||||||||
(ドルで表す) | ||||||||
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| 3か月まで |
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| 十一月三十日 |
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| 2022 |
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| 2021 |
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| (未監査) |
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経営活動に使われている現金流量 |
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純損失 |
| $ | ( | ) |
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純損失を調整する |
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経営活動で使用されている現金純額： |
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株に基づく報酬 |
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減価償却および償却 |
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非現金使用料レンタル料金 |
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有価証券は赤字を実現していない |
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未実現外貨 |
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リース付加価値 |
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経営性資産と負債変動 |
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売掛金 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
在庫品 |
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前払い料金と保証金 |
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売掛金と売掛金 |
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関係者の都合で |
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| ( | ) | |
経営活動に使用した現金純額 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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投資活動のためのキャッシュフロー |
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設備を購入する |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
知的財産権 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
投資活動のための現金純額 |
| $ | ( | ) |
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融資活動によるキャッシュフロー |
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レンタル料 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
融資活動のための現金純額 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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当期現金純変化 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
期初の現金 |
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期末現金 |
| $ |
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キャッシュフロー補足情報： |
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現金払いの所得税 |
| $ |
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付記はこのような簡明な統合中期財務諸表の構成要素である。
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| カタログ表 |
LeXARIA生物科学社です
合併株主権益報告書
(ドルで表す)
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| その他の内容 |
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| 合計して |
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| 株主の |
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| 株式.株 |
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| 金額 |
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| 赤字.赤字 |
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| 株権 |
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残高2021年8月31日 |
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株に基づく報酬 |
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純損失 |
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非制御的権益 |
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残高2021年11月30日 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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残高2022年8月31日 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| 7,632,490 | ||||
株に基づく報酬 |
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純損失 |
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非制御的権益 |
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| ( | ) | |||
残高2022年11月30日 |
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| 5,931,960 | ||||
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付記はこのような簡明な統合中期財務諸表の構成要素である。 | ||||||||||||||||||||||||
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| カタログ表 |
LeXARIA生物科学社です。 簡明中期総合財務諸表付記 2022年11月30日 (ドルで表す) |
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1.ビジネスの性質
Lexaria Bioscience Corp.(“Lexaria”，“WE”，“Our”あるいは“会社”)はバイオテクノロジー会社であり，我々の独自のDehyTECH薬物輸送技術を利用して，各種活性薬物成分(“原料薬”)のバイオアベイラビリティの向上に取り組んでいる。
収入は、使用条項および明確な地理的および許可手配に基づく会社特許DehyTECH技術のライセンス契約からのものです。私たちの収入は私たちの第三者契約で製造されたB 2 B脱水素TECH強化製品から来ており、これらの製品は顧客の規格に基づいて作られ、アメリカとカナダのオンラインと店内で販売されています。また、顧客の既存製品との比較テストに用いられる顧客特定レシピの開発に契約サービスを提供します。
経営を続けて考える
本稿に含まれる会社総合財務諸表は、米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)の規則と規定及び持続経営企業に適用される米国公認会計原則(“米国公認会計原則”)に基づいて作成され、会社が本報告の日から少なくとも12ヶ月の運営、研究開発、資本支出を支払うのに十分な資金があると仮定する。
設立以来、同社は重大な運営と純損失が発生した。株主は損失を$に占めるべきだ
同社は2022年11月30日現在、約450万ドルの現金を持っており、短期支払額を除いて大きな債務はない
また、2022年8月12日に、吾らはMaxim Group LLC(“Maxim”)と販売契約を締結し、この合意により、吾らは市価(“ATM”)で発売·販売することができ、総発行価格は最高5，925，000ドルに達する。販売協定では、MaximはATMによって発売されたすべての株の1株当たりの販売総価格3.0%に相当する販売手数料を得る権利があると規定されている。2023年1月17日現在、ATMで発行された株は何も販売されていません。
我々の既存の運営資金とATM発売の機会を得ることによると、上述したように、経営陣は、会社が今後12ヶ月の推定流動資金需要を満たすのに十分な運営資金を持っていると信じている。これらの要因により、当社は、当社が経営を継続できるかどうかに関する重大な疑問を解消したと信じています。しかし、米国と世界の現在の経済環境のため、経営陣の計画が成功する保証はない。
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| カタログ表 |
新冠肺炎の大流行による影響
2020年の新冠肺炎疫病の出現は引き続き会社及びその業務計画に不確定性と予測不可能な新しいリスクをもたらす。2022年11月30日現在、疫病は会社の財務状況に直接的な大きな影響を与えていない。しかし、同社は私たちの研究開発活動やB 2 B生産に使用されている原料や用品を適時に調達する上で、いくつかのサプライチェーンの中断と不足に直面している。経営陣はこの状況を一時的だと考えているが、これらの妨害が消散するのにどのくらい時間がかかるか、あるいは会社の運営に大きな経済的影響を与えるかどうかは予測できない。その間、これは私たちの研究作業と生産計画の遅延を招くかもしれない。
私たちはまた、連邦、州、省、または地方当局が要求する可能性のある行動、または私たちの従業員と私たちと業務を往来する他の第三者の最適な利益に適合すると思う行動を含む、私たちの業務を変えるためのさらなる行動を取らなければならないかもしれない。私たちはいつこのような措置の一部または全部を実際的に緩和または完全に廃止することができるのか分からない。長引く大流行の経済影響は予測が困難であり、会社の将来の報告期間内に重大な財務影響をもたらす可能性がある。
2.重大な会計政策
会社の重要会計政策は、2022年8月31日までの年度の10-K表を監査した財務諸表と一致している。
3.準拠を統合する
これらの中期連結財務諸表は会社とその完全子会社、利康製薬ULC、利康製薬持株有限会社、PoViva Corp.，Lexaria hemp Corp.，Kelowna Management Services Corp.とLexaria Pharmtics Corp.と私たちの
4.根拠を述べる
当社が監査を受けていない中期総合財務諸表は、米国証券取引委員会の規則と規定に基づいて作成されています。米国公認会計原則(米国公認会計原則)に従って作成された年度財務諸表に通常含まれるいくつかの情報と脚注開示はすでにこのような規則と規定に基づいて簡素化または省略されている。経営陣は、公正新聞に必要とされるすべての調整が含まれていると考えている。中期業績は必ずしも年間またはその後のどの期間の業績を代表するとは限らない。
これらの監査されていない中期総合財務諸表は、監査された総合年次財務諸表とその付記とともに読まなければならない。これらの総合年次財務諸表及びその付記は、我々がForm 10−K形式で提出した2022年8月31日現在の年次報告書に含まれる。
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| カタログ表 |
5.最近の会計基準
発表されたがまだ採択されていない公告
2016年6月、FASBはASU第2016-13号を発表した金融商品·信用損失(主題326)：金融商品信用損失の測定それは.FASBはその後、2023年1月1日の施行日と移行日のいずれもASU 2016-13に対する改正案を発表した。これらの基準は、現在使用されている発生した損失モデルではなく、予想損失モデルの使用を要求し、信用損失を報告し、信用リスクに関連する追加開示を確立する。未実現損失のある売却可能債務証券については、これらの基準は現在、投資の償却コストを削減するのではなく、記録準備金を要求している。これらの基準は、債務証券を売却して確認すべき信用損失金額を帳簿価値が公正価値を超える金額に制限し、公正価値が増加した時に以前に確認された信用損失を打ち消すことを要求する。当社は現在、これらの基準を採用することはその連結財務諸表に実質的な影響を与えないと予想しています。
6.見積もりと判断
米国公認会計原則に基づいて財務諸表を作成することは、報告期間内の資産および負債の報告金額、または負債の開示および報告期間中の収入および費用の報告金額に影響を与えるいくつかの推定、判断および仮定を作成することを要求する。会社のいくつかの会計政策は私たちに主観的な判断を要求していますが、これは通常、本質的に不確実な事項を見積もる必要があるからです。これらの会計政策は、特に、会計推定を行う際に高度に不確実な事項に対する管理層の推定および仮定に依存するため、重要な会計推定に関するものである。当時把握していた事実や状況に基づいて最良の推定を行っているが，異なる推定を合理的に用いることも可能である。当社が使用している会計見積もりは時々変化する可能性があり、財務状況や経営業績の列報に大きな影響を与える可能性があります。
当社はこれらの見積もり，判断，仮説を定期的に審査し，必要とされる期間に改訂した影響を反映している。私たちはこのような推定が合理的だと思うにもかかわらず、実際の結果は違うかもしれない。
これらの未監査の中期総合財務諸表を作成する際に、経営陣が会社の会計政策を適用する際に行う重大な判断と推定不確実性の主な源は、2022年8月31日までの年度監査された総合財務諸表と同じである。
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| カタログ表 |
7.有価証券
有価証券の構成は以下のとおりである
|
| 原価基礎 $ |
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| 実現していない 収益$ |
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| 実現していない 損失$ |
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| 公正価値 $ |
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2021年8月31日 |
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| ( | ) |
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普通株 |
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
2022年8月31日 |
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| ( | ) |
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| |||
普通株 |
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
2022年11月30日 |
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| ( | ) |
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| |||
有価証券はリベリアが保有するHill Street Beverage社の普通株を代表する。普通株の未実現損失は市場価格変動によるものである。経営陣は、2022年11月30日までの四半期利用可能情報の評価によると、赤字代表の一時的な減値は実現していないとしている
8.売掛金
2022年11月30日と2022年8月31日の売掛金には、
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| 十一月三十日 |
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| 八月三十一日 |
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| 2022 |
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| 2022 |
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| $ |
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| $ |
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貿易と預金 |
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所領許可料 |
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| ||
販売税 |
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| ||
9.在庫
2022年11月30日と2022年8月31日の在庫には、
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| 十一月三十日 |
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| 八月三十一日 |
| ||
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| 2022 |
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| 2022 |
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| $ |
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| $ |
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原料.原料 |
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2022年11月30日までの3ヶ月間の在庫価値は
10ページ、全28ページ |
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| カタログ表 |
10.前払い料金と保証金
2022年11月30日と2022年8月31日の月極料金には、
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| 十一月三十日 |
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| 八月三十一日 |
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| 2022 |
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| 2022 |
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| $ |
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| $ |
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広告と会議 |
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弁護士費 |
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免許·建造費·会費 |
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オフィスと保険業 |
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資本融資 |
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11.知的財産権、純額
以下は同社が保有する米国の大文字特許リストである
発行された特許番号 | 特許証明書付与日 | 特許家 |
親油性活性化剤を注入する食品及び飲料組成物及びその使用方法 | ||
抗ウイルス薬の送達を増強する組成物及び方法 |
大文字特許の継続スケジュールは以下のとおりである
|
| 十一月三十日 |
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| 八月三十一日 |
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| 2022 |
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| 2022 |
| ||
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| $ |
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| $ |
| ||
残高-期初 |
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|
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| ||
追加する |
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|
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| ||
償却する |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
残高-期末 |
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|
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| ||
特許の償却は彼らのものです |
|
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| カタログ表 |
12.財産と設備、純額
3か月まで 2022年11月30日 |
| コスト |
|
| 期間 償却する |
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| 足し算 |
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| 累計償却する |
|
| 純残高 十一月三十日 2022 |
| |||||
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| $ |
|
| $ |
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| $ |
|
| $ |
|
| $ |
| |||||
賃借権改善 |
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|
| ( | ) |
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|
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| ( | ) |
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|
| |||
コンピューター |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| |||
家具固定装置及び装置 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| |||
実験室装置 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| |||
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| ( | ) |
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|
|
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| ( | ) |
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|
| |||
現在までの年度 2022年8月31日 |
| コスト |
|
| 期間 償却する |
|
| 処置する |
|
| 累計償却する |
|
| 純残高 八月三十一日 2022 |
| |||||
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
| |||||
賃借権改善 |
|
|
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|
| ( | ) |
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|
| ( | ) |
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| |||
コンピューター |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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家具固定装置及び装置 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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実験室装置 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| |||
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| ( | ) |
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|
|
| ( | ) |
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2022年11月30日までの3ヶ月間に、2438ドルの減価償却が販売商品コストに計上された。
13.売掛金および売掛金
2022年11月30日と2022年8月31日までの売掛金と売掛金負債は、以下の通り
|
| 十一月三十日 |
|
| 八月三十一日 |
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| 2022 |
|
| 2022 |
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| $ |
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| $ |
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売掛金 |
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| ||
貿易に対処する |
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|
| ||
販売税を納めるべきだ |
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| ||
負債を計算すべきである |
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貿易に対処する |
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| ||
てんびん |
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| カタログ表 |
14.収入
2022年11月30日と2021年11月30日までの3ヶ月間、タイプ別の収入内訳は以下の通りです
3か月まで |
| 十一月三十日 2022 |
|
| 十一月三十日 2021 |
| ||
|
| $ |
|
| $ |
| ||
B 2 B販売 |
|
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| ||
カードを配る |
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|
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| ||
他にも |
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| ||
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合計する |
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| ||
2022年11月30日までの間、会社はB 2 B製品の収入が
15.普通株式および株式承認証
引受権証の公正価値は，ブラック·スコアーズオプション定価モデルが引受権証付与日に試算した。2022年11月30日までの四半期内に、会社は株式承認証を何も発行していない。
株式承認証の継続スケジュールは以下の通りである
|
| 手令の数 |
|
| 重みをつける 平均値 トレーニングをする 価格$ |
| ||
残高2022年8月31日 |
|
|
|
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| ||
キャンセルされた/期限切れ |
|
| ( | ) |
|
|
| |
残高2022年11月30日 |
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|
|
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|
| ||
2022年11月30日まで、未完済株式証の概要は以下の通りである
株式引受証数 |
|
| 加重平均 残契約期限 |
| 加重平均学習 価格$ |
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| |||
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| カタログ表 |
16.株式オプション
会社は株式激励計画を設立し、取締役会は時々取締役、高級管理者、従業員と顧問に最大510、433件の株式オプションを授与することができる。付与された株式オプションは、付与された日から5年以内または会社取締役会が決定した比較的短い期間内に行使しなければならない。オプションの行権価格は当社の普通株の付与日前の終値と同等かそれ以上です。各贈与の付与条項は取締役会によって制定される
同社は2022年11月30日までの四半期内に、以下のオプションを付与した
量 |
|
| 行権価格$ |
|
| 寿命(年) |
| |||
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| |||
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|
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| |||
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|
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| |||
株式オプションの連続性スケジュールは以下のとおりである
|
| オプション |
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| 加重平均行権価$ |
|
| 加重平均残契約期間(年) |
|
| 合計内的価値$ |
| ||||
残高2021年8月31日 |
|
|
|
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|
|
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|
|
|
|
| ||||
キャンセルされた/期限切れ |
|
| ( | ) |
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|
|
|
|
| |||
授与する |
|
|
|
|
|
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| |||||
残高2022年8月31日 |
|
|
|
|
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|
|
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| 5,175 |
| ||||
授与する |
|
|
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|
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| |||
残高2022年11月30日(承認済み) |
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| ||||
残高2022年11月30日(行使可能) |
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| ||||
付与された株式購入オプションの公正価値は、ブラック·スコアーズオプション定価モデルに基づいて以下の仮定の下で推定される
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| 十一月三十日 2022 |
| |
予想変動率 |
| % | ||
無リスク金利 |
| % | ||
期待寿命 |
|
| ||
配当率 |
|
| % | |
各オプションの見積公正価値 |
| $ |
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| カタログ表 |
17.支払い、重要な契約、または事項
使用権資産--経営リース
カナダブリティッシュコロンビア州キローナにある会社のオフィスと研究開発実験室空間は2023年11月15日までレンタルされ、5年間の契約更新を選択することができる。最低賃貸支払いのほか、賃貸契約は物流税と運営コストの支払いを要求しており、これらは毎年調整される可能性があります。
十一月三十日 2022 |
|
| 八月三十一日 2022 |
| ||||
|
| $ |
|
| $ | |||
使用権資産--経営リース | ||||||||
償却する | ( | ) | ( | ) | ||||
リース資産総額 | ||||||||
負債： | ||||||||
レンタル料 | ( | ) | ( | ) | ||||
利子が累算する | ||||||||
リース総負債 | ||||||||
リースコストを経営する | ||||||||
リースのための運営キャッシュフロー | ||||||||
残借期 | ||||||||
割引率 | % | % | ||||||
当社の有効な賃貸契約条項に基づき、当社の2022年11月30日までの経営賃貸負債満期日を表にまとめました
2023年度 |
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2024年度 |
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その後… |
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賃貸支払総額 |
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差し引く：推定利息 |
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| ( | ) |
リース負債現在価値を経営する |
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減算：賃貸項目の下の流動債務 |
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| ( | ) |
合計する |
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18.市場情報を細分化する
同社の業務は、ライセンスを含む独自のDehyTECH技術の開発と使用に関する。リベリアは集中管理を実施し、その運営決定者総裁と最高経営責任者は総合財務情報と他の財務情報を使用して、代替健康消費製品の種類と技術許可によって分類された収入情報を補助し、運営決定を行い、会社の業績を評価する。その会社は報告が必要な二つの部門を決定した：知的財産権と製品。許可収入は主に許可者たちに集中している。
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| カタログ表 |
3か月まで 2022年11月30日 |
| IP許可 $ |
|
| B 2 B $ |
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| 会社 $ |
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| 合併合計 $ |
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収入.収入 |
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販売原価 |
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
運営費 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
分部収入 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |
総資産 |
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| ||||
3か月まで 2021年11月30日 |
| IP許可 $ |
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| 製品 $ |
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| 会社 $ |
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| 合併合計 $ |
| ||||
対外収入 |
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販売原価 |
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
運営費 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
線分損耗 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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総資産 |
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地域別資本資産 |
| コスト アメリカです。 |
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| 追加する アメリカです。 |
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| 純残高 アメリカです。 |
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| コスト カナダ |
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| カナダ純残高 |
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| 純残高合計 |
| ||||||
3か月まで 2022年11月30日 |
| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
| ||||||
賃借権改善 |
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コンピューター |
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家具と固定装置 |
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| ||||||
実験室装置 |
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| ||||||
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地域別資本資産 |
| コスト アメリカです。 |
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| 追加する アメリカです。 |
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| 純残高 アメリカです。 |
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| コスト カナダ |
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| カナダを追加する |
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| カナダ純残高 |
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| 純残高合計 |
| |||||||
2022年8月31日までの年度 |
| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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賃借権改善 |
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コンピューター |
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家具と固定装置 |
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実験室装置 |
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| カタログ表 |
項目2.経営陣の財務状況と経営結果の検討と分析
前向き陳述に関する注意事項
本四半期報告書は、1995年の“個人証券訴訟改革法”に定義された前向きな陳述を含む。本明細書に含まれる非歴史的事実の陳述は、前向きな陳述である可能性がある。このような陳述は未来の事件や私たちの未来の財政的表現と関連がある。どんな展望的陳述も私たちの現在の信念と仮定と私たちが現在把握している情報に基づいている。場合によっては、前向き記述は、“可能”、“将”、“すべき”、“可能”、“目標”、“目標”、“予期”、“計画”、“予想”、“信じ”、“推定”、“予測”、“潜在的”または“継続”などの用語、またはこれらの用語または他の同様の用語の否定語を用いて決定される。これらの陳述は、我々が米国証券取引委員会に提出された2022年11月25日に提出された10-K表年次報告書の“リスク要因”の節で述べたリスクを含む既知および未知のリスク、不確定要素、および他の要因に関連する予測に過ぎず、これらのリスクは、私たちまたは私たちの業界の実際の結果、活動レベル、表現または成果をもたらす可能性があり、これらの前向きな陳述と明示的または暗示的な任意の未来の結果、活動レベル、表現または達成と実質的な差がある。
私たちは展望性陳述に反映された予想は合理的だと考えているが、私たちは未来の結果、活動レベル、業績或いは成果を保証することができない。私たちはあなたにいかなる前向き陳述に過度に依存しないことを警告します。それらはこのような陳述発表の日にのみ発表されるので、私たちはいかなる前向き陳述を更新したり、意外な事件の発生を反映したりする義務がありません。新しい要素が出現する可能性があり、私たちの業務と将来性に影響を与える可能性のあるすべての要素を予測することは不可能だ。また、経営陣は、各要素が業務に与える影響を評価できない、あるいは任意の要素または要素の組み合わせは、実際の結果が任意の前向き陳述に含まれる結果と大きく異なる程度をもたらす可能性がある。
当社が審査を受けていない中期総合財務諸表はドル(“ドル”)単位で、米国公認会計原則(“米国公認会計原則”)に基づいて作成されている。以下の議論は、当社の財務諸表および本四半期報告書の他の部分に関する付記とともに読まなければなりません。
本四半期報告書では、他の説明がない限り、すべてのドル金額がドルで表示されている。別の説明がない限り、言及されたすべての“C$”はカナダドルを意味し、言及されたすべての“普通株式”および“株式”は私たちの株式の普通株式を意味する。別の説明がない限り、用語“Lexaria”、“私たち”、“私たち”および“会社”は、会社および/または私たちの子会社を意味する。
以下の議論は、本Form 10-Q四半期報告における当社の簡明な財務諸表および付記、および2022年8月31日現在の年次報告書Form 10-Kにおける監査済み財務諸表および付記とともに読まなければなりません。
概要
Lexariaの特許DehyTECH技術は生物活性化合物の輸送を改善するとともに，健康な摂取方法を促進し，総用量を低下させ，活性分子輸送に非常に有効であり，経口から経口/舌下まで外用製品まで様々な形態を提供することができる。脱水素TECHは人体が経口経路を通じて脂肪酸を分配する自然過程を利用して、活性薬物成分(“API”)の血漿と脳への輸送速度と数量を大幅に高めた。この技術は、食品や飲料から化粧品や保健食品まで、同社の主要な製薬重点以外の多くのカテゴリーを越えている。
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| カタログ表 |
Lexariaは臨床前と未来の臨床計画におけるいくつかの研究開発活動を進めている。本年度の主な取り組みは，高血圧を低下させるCBDの検討に重点を置いている。2022年度には、高血圧に関する3つの人体研究が完了し、私たちの4つ目の項目もこれまで最大規模の高血圧研究の結果が2023年度全体で発表され続ける。2022年10月に予備結果を発表
FDAはIND前会議における脱水素TECH−CBDによる高血圧治療に関する積極的な書面回答を提供した。FDAは、Lexariaの提案に同意し、我々の計画のために505(B)(2)新薬申請(“NDA”)規制方法を求めることを確認した。私たちは2023年度末または2024年初めに予定されているIND申請のために努力し続けている。2022年8月31日までの1年間に，非ステロイド性抗炎症薬，THC，PDE 5，ニコチンの研究も完了した。
同社は、当社の技術がその製品で使用されている第三者に小型研究開発プロジェクトとB 2 Bレシピを提供し続けています
特許
我々の現在の特許の組み合わせは、バイオアベイラビリティおよび食感を向上させる方法に関する特許シリーズの出願または許可と、脂質溶解ビタミン、抗ウイルス薬、ホスホジエステラーゼ阻害剤、ヒトホルモン、規制されている大麻化合物およびニコチンおよびそれらの類似体を含むが、これらに限定されない様々な活性医薬成分(“原料薬”)として脱水素TECHを使用する送達プラットフォームとを含む。
より多くの申請を成功させることで株主価値が大幅に増加する可能性があるため、世界40カ国以上の国や地域で特許保護を求めることができるように努力し続けている。その会社は現在世界で50件以上の特許出願が審理されている。
同社は米国、オーストラリア、ヨーロッパ、インド、メキシコ、日本で特許を持っている。2022年12月29日、Lexariaはカナダで最初の特許を取得し、私たちの28件を示していますこれは…。これまでの特許は以下のとおりである
発行された特許番号 | 特許家 |
US 9,474,725 B1 | #1親油性活性化剤を注入する食品及び飲料組成物及びその使用方法
|
US 9,839,612 B2 | |
US 9,972,680 B2 | |
US 9,974,739 B2 | |
US 10,084,044 B2 | |
US 10,103,225 B2 | |
US 10,381,440 | |
US 10,374,036 | |
US 10,756,180 | |
AU 2015274698 | |
AU 2017203054 | |
AU 2018202562 | |
AU 2018202583 | |
AU 2018202584 | |
AU 2018220067 | |
EP 3164141 | |
JP 6920197 | |
AU 2016367036 | #2親油性活性物質を含む経口摂取可能組成物の調製方法 |
JP 6963507 | |
MX 388 203 B | |
AU 2016367037 | #3親油性活性物質を含有する安定した飲料組成物 |
IN 365864 | |
JP 6917310 | |
MX 390001 | |
CDN 3093414 | #6親油性活性物質の経皮投与および/または経皮投与 |
JP 7112510 | #7親油性活性化剤注入組成物は、食品効果を低下させる |
AU 2019256805 | #8ニコチン化合物注入組成物及びその使用方法 |
US 11,311,559 | #18抗ウイルス薬の送達を増強する組成物および方法 |
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| カタログ表 |
研究と発展
Lexariaは臨床前と臨床計画におけるいくつかの研究開発活動を進めている。現在，われわれの主な研究項目はカンナビノール(CBD)の降圧作用の研究である。その他の計画としては，口腔ポケット用ニコチンやニコチン代替療法，ホルモン，糖尿病，認知症などがある。会社は不定期にその製品中の脱水素TECHを評価する興味のある第三者のための契約開発を行う。
FDAは高血圧治療のためのDehyTECH-CBDに関連するIND前会議の書面回答を提供し、Lexariaの提案に同意し、私たちの計画のために505(B)(2)新薬応用(“NDA”)規制方法を求めた。私たちは2023年度末または2024年初めに予定されているIND申請のために努力し続けている。
2022年11月30日までの四半期におけるLexariaの研究開発支出は829，489ドル(2021年11月-458，709ドル)だった。具体的な研究開発計画は進行中であり，原料薬の各研究段階を担う財務能力と一致している。我々の製品組合せカバー範囲が拡大しているため，APIごとのテスト，研究，開発の加速スケジュールオプションをチェックしていく.2023年度は引き続き我々の研究開発計画の方向性を強調し続け、私たちが行っている計画は確実な結果を得た。私たちはますます多くの資源を投入し続け、薬物応用に重点を置いている。
われわれの高血圧研究HYPER−H 21−4の第1結果は2022年10月27日に発表され，主な安全性と有効性目標が達成された。この研究は，正常に活動している高血圧患者は，カンナビノール(“CBD”)を数週間経口投与した後，血圧が低下し続けており，これらの患者はリベリアの特許脱水素大麻ジオール−CBDカプセルを用いて処方されていることを示している
12月21日，我々の数週間のヒト臨床高血圧研究HYPER−H 21−4は，我々の特許脱水素大麻ビスフェノールの血液吸収レベルが発表された製薬級大麻ビスフェノール業界比較製品よりも高いことをさらに示した結果を発表した。
2022年11月1日、同社は、ヒト臨床ニコチン研究NIC-H 22-1の独立審査委員会(IRB)が現在承認されたと発表した。この研究は36人の人体薬物動態学(PK)ランダム、二重盲検、交差研究であり、現在の喫煙者の中で行われ、一人は数週間以内に実験室に行って3回の用量を受ける。毎回の訪問中、脱水素TECH-ニコチン；O馳亜製On！ブランド；またはスウェーデンMatch製Zynブランドの1つの経口ニコチン薬袋のみが管理および評価される。以前，製造や物流のため，この研究は一定の時間延長に直面していたが，これらの問題はその後解決された。最初の投与量は2022年12月20日から開始した。
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| カタログ表 |
2022年11月8日および10日、脱水素TECH-CBDが糖尿病および認知症の治療効果をそれぞれ提供できるかどうかを決定するために、動物研究プロジェクトDiab-A 22-1およびDEM-A 22-1を開始することが発表された
11月29日，我々の動物研究Epil−A 21−1の2022年の結果が発表された。EPIL−A 21−1は，確立された電気刺激により誘導された急性動物てんかんモデルを用いて，Epidiolexに必要な用量未満で脱水素TECH−CBDが類似したてんかん抑制効果を提供できるかどうかを決定することを目的としている。この研究は，Epidiolexに比べて世界有数の抗てんかん薬の一つとしてEpidiolexの性能が増強していることを証明することに成功している。Epidiolexは現在世界で唯一商業許可を得たCBD動力抗てんかん薬である。
新冠肺炎の影響
新冠肺炎疫病は引き続き会社及びその業務計画に不確定性と予測不可能な新しいリスクをもたらす。これまで、私たちの財務諸表は実質的な影響を受けておらず、私たちのどの資産も減価されておらず、私たちのサプライヤーとの業務中断を含む重大な業務中断もありません。
私たちはチームメンバーに遠隔作業を交互に要求することを含む、私たちの正常な運営を修正した。可能な場合には、通常通り業務を展開し、従業員出張を必要または適切に修正する。現在、このような措置は短期的に引き続き効果的になるだろう
我々は、新冠肺炎に関連した迅速な変化の情勢に引き続き積極的に注目し、連邦、州、省、または地方当局が要求する可能性のある行動、または私たちの従業員および他の私たちと業務往来のある第三者の最良の利益に適合すると考えられる行動を含む、さらなる行動をとる可能性がある。私たちはこのような措置の一部または全部がいつ緩和されるか、完全に廃止されるかどうか分からない。
表外手配
私たちは表外手配が私たちの財務状況、財務状況の変化、収入または支出、経営結果、流動性、資本支出または資本資源に現在または未来に影響を与える可能性があり、これらの手配は株主にとって重要である
肝心な会計見積もり
私たちの総合財務諸表と付記はアメリカ公認会計原則に基づいて作成されました。これらの会計原則は、管理層に、報告期間内に報告された資産、負債、収入、および費用の額に影響を与えるいくつかの推定、判断、および仮定を要求する。当時の経営陣が入手可能な情報によると、これらの見積もり、判断、仮説は合理的であると考えられている。私たちの財務諸表の以下の側面に関する見積もり、判断、仮説の基礎と性質を知ることは、私たちの財務状況を理解するために重要だと思います。私たちの肝心な会計見積もりに関する議論は、お読みください付記4.見積もりと判決2022年8月31日現在の年次報告Form 10−Kにおける財務諸表に見られる。私たちが先に2022年10-K報告書で開示した重要な会計推定に大きな変化はなかった。
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| カタログ表 |
資本資産
資本資産は、財産及び設備を含み、コストから減価償却累計を減算して列記し、その使用年数内又は生産単位で直線的に減価償却する
特許
資本化された特許コストとは，米国特許を設立することによる法的コストである。他のすべての特許費用は発生時に費用を計上する。米国特許が成熟段階に達した場合、任意の関連する法的コストは通常維持費であるため、発生時に費用が計上される。資本化された特許コストは特許残存寿命内に直線的に販売される。2022年11月30日までの間に、同社は2，255ドルの償却が資本化特許に起因することを確認した
収入確認
知的財産権許可収入
我々の知的財産権にアクセスする権利を付与するライセンスから得られた収入は，知的財産権の象徴的なライセンスであり，我々の特許輸液技術DehyTECHの譲渡と使用後，時間の経過とともに確認されたと考えられる。特許使用料収入は、私たちの被許可者が関連製品を販売している間に確認され、場合によっては、私たちの特許権使用料収入を推定する必要があるかもしれません。
知的財産権使用料
B 2 Bクライアントからの使用料を確認し，取引相手がDehyTECHを有効にした原料薬を含む製品の製造を完了している間に確認した。私たちは一般的にすべての契約義務を履行し、それによって生じた売掛金を回収することを合理的に保証する際に収入を確認します。私たちは通常収入を確認する前に顧客に請求書を発行して顧客から支払いを受ける権利があります。
製品収入
私たちは一般的にすべての契約義務を履行し、それによって生じた売掛金を回収することを合理的に保証する際に収入を確認します。私たちは通常収入を確認する前に顧客に請求書を発行して顧客から支払いを受ける権利があります
販売コスト
販売コストには、第三者の製造および処理コスト、原材料の直接コスト、入国運賃、倉庫コスト、および適用される管理費用を含む、販売時点に貨物を輸送するために発生するすべての支出が含まれる
資金需要
われわれが行っている研究開発計画に関する支出は，特に高血圧，認知症，糖尿病の治療に用いられる脱水素TECH配合の動物やヒト臨床試験で増加することが予想される。FDAへの新薬研究申請の推進に伴い，我々の支出はさらに増加することが予想されるため，予測可能な未来には，より多くの運営損失と負のキャッシュフローが生じることが予想される。
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| カタログ表 |
2022年11月30日まで、私たちの運営資金は主に普通株売却の収益から来ています。会社の経常赤字と運営キャッシュフローが負の状況が続いており、2022年11月30日と2021年11月30日までの3ヶ月間の純損失を含めてそれぞれ1，769，306ドルと2，003，482ドルである
Lexariaが継続的に経営する企業として経営を継続できるかどうかは、より多くの資本を調達し、および/または利益業務を実現·維持するかどうかにかかっている。添付されている財務諸表には、回収·分類記録された資産金額や負債金額や分類に関するいかなる調整も含まれておらず、当社が運営を停止した場合、これらの調整を行う必要がある場合があります。運営の経常赤字と運営の純負キャッシュフローは、会社の持続経営企業としての持続経営能力を大きく疑わせている。これらの総合中期財務諸表の発表日までに、2022年11月30日までの正営業資本は約507万ドルと予想され、本報告書の発表日から今後12ヶ月の運営費用と資本支出需要を支払うのに十分であると予想されます。
2022年8月12日、吾らはMaxim Group LLC(“Maxim”)と販売契約を締結し、この合意によると、吾らは市価(“ATM”)で発売された方式で普通株を発売することができ、総発行価格は最高5，925，000ドルに達する。販売協定では、MaximはATMによって発売されたすべての株の1株当たりの販売総価格3.0%に相当する販売手数料を得る権利があると規定されている。2023年1月17日現在、ATMで発行された株は何も販売されていません。
我々の既存の運営資金とATM発売の機会を得ることにより、経営陣がキャッシュフローを改善する計画は、上述したように、経営陣は、会社が今後12ヶ月の推定流動資金需要を満たすのに十分な運営資金を持っていると信じている。これらの要因により、当社は、当社が経営を継続できるかどうかに関する重大な疑問を解消したと信じています。しかし、米国と世界の現在の経済環境のため、経営陣の計画が成功する保証はない。
2022年11月30日と2021年11月30日までの経営実績
当社の3カ月までの純損失と総合損失および各項目のこの3カ月間の変動を以下にまとめた
3か月まで |
| 十一月三十日 |
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| 十一月三十日 |
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| |||
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| 2022 |
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| 2021 |
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| 変わる |
| |||
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| $ |
|
| $ |
|
| $ |
| |||
収入.収入 |
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| 101,476 |
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| 13,880 |
|
|
| 87,596 |
|
研究開発 |
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| 829,489 |
|
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| 458,709 |
|
|
| 370,780 |
|
相談料と給料 |
|
| 321,074 |
|
|
| 738,111 |
|
|
| (417,037 | ) |
法律と専門 |
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| 94,482 |
|
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| 141,607 |
|
|
| (47,125 | ) |
他の一般事務や行政事務 |
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| 609,942 |
|
|
| 673,365 |
|
|
| (63,423 | ) |
純損失 |
|
| (1,769,306 | ) |
|
| (2,003,482 | ) |
|
| (234,176 | ) |
収入.収入
知的財産権許可料は6.3万ドル増加し，B 2 B売上高は2.2万ドル増加し，その他の売上高は同2千ドルやや高かった
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| カタログ表 |
研究と開発
2022年11月30日までの間に，研究開発支出が前年比37.1万ドル増加したのは，会社がわれわれの製薬部門で応用研究·開発計画を継続しているためであり，高血圧治療のための脱水素TECH−CBDに主な重点を置いている
一般と行政
2022年11月30日までの間に、私たちの他の一般·行政費用は全体的に前年同期比6.3万ドル減少した。広告や販売促進は本四半期に21万ドル増加し、投資家関係や事務費用はやや増加した。今年度の有価証券の未実現損失は少ない(7.8万ドル対34万ドル)。付与および既得オプションに基づく非現金株報酬(6.9万ドル対1.21万ドル)。
相談料と給料
相談料と賃金が41.7万ドル減少したのは，主に数年前に2021年11月30日までの四半期に株式による報酬コストが確認されたことと，請負業者と賃金を研究開発費として確認したためである
弁護士費と専門費
昨年同期と比較して、私たちの専門費用は4.7万ドル減少した。前年の支出が高かったのは，特許や商標出願の増加，会計費用の増加，追加のコンサルティングサービスの利用であった
流動性と財務状況
運営資金 |
| 十一月三十日 |
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| 八月三十一日 |
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| 2022 |
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| 2022 |
| ||
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| $ |
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| $ |
| ||
流動資産 |
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| 5,359,370 |
|
|
| 6,977,516 |
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流動負債 |
|
| (281,520 | ) |
|
| (194,036 | ) |
純運営資金 |
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| 5,077,850 |
|
|
| 6,783,480 |
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キャッシュフロー |
| 十一月三十日 |
| |||||
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| 2022 |
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| 2021 |
| ||
|
| $ |
|
| $ |
| ||
経営活動に使われている現金流量 |
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| (1,234,109 | ) |
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| (1,166,324 | ) |
投資活動のためのキャッシュフロー |
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| (34,842 | ) |
|
| (58,215 | ) |
融資活動のためのキャッシュフロー |
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| (11,204 | ) |
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| (10,987 | ) |
現金が減る |
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| (1,280,155 | ) |
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| (1,235,526 | ) |
経営活動
2021年同期の経営活動に使用された現金純額と比較して、この期間の経営活動に用いられた現金純額は6.8万ドル増加した。この違いは，主に株による報酬減少(6.9万ドル対40.9万ドル)，有価証券の未実現損失(7.8万ドル対34万ドル)，および本四半期の前払い費用残高が31.6万ドル減少して前年同期比8.2万ドル減少したためである
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| カタログ表 |
投資活動
設備購入支出の減少により、投資活動による現金純額は2022年より23000ドル減少した
融資活動
融資活動が提供する現金の純額は大きく変化しない
流動性と資本資源
過去2会計年度、私たちはそれぞれ約740万ドルと420万ドルの純損失を出した。今後12ヶ月以降、巨額の運営費と純損失が発生することを予想しています。私たちの純損失は各四半期と毎年大幅に変動する可能性があります。これは、私たちの研究開発と関連支出の段階と複雑さ、私たちの技術許可の追加支払い(あれば)、私たちが達成する可能性のある任意の現在または未来の協力下での支払い受信に依存します。
会社が私たちのIND申請過程を継続し、私たちの最初の候補製品の臨床開発に入るにつれて、大量の資本資源に対する需要が増加した。私たちの既存の現金はFDAによって承認された候補製品の完全な開発、テスト、そして商業化に十分ではないだろう。この目標を達成するために、私たちは多くの資金が必要になるだろう
2022年8月12日、吾らはMaxim Group LLC(“Maxim”)と販売契約を締結し、この合意によると、吾らは市価で発売(“ATM”)方式で普通株を発売·販売することができ、総発行価格は最高5，925，000ドルに達する。販売協定では、MaximはATMによって販売されたすべての株の1株当たりの販売総価格の3.0%に相当する販売手数料を得る権利があると規定されている。2022年1月17日現在、ATM機は何の株も売却していない。
このような融資計画が必要であると考えて会社の業務計画を進めていれば、市場状況やその他の状況に応じて証券を提供することもできます。将来持分や債務融資があるかどうか、あるいは受け入れ可能な条件で融資されるかどうかは特定できず、これらの事項の結果も予測できない。十分な資金の不足は、私たちに支出の削減、計画中のプロジェクトの削減または一時停止、または資産の清算を迫る可能性がある。これらの行動のいずれも、私たちの業務、キャッシュフロー、財務状況、経営結果、および潜在的な見通しに不利で実質的な影響を及ぼす可能性がある。追加的な株式の売却は私たちの株主の株式をさらに希釈させる可能性がある。第三者と追加のライセンス契約、協力、パートナーシップ、アライアンスマーケティング、流通、またはライセンススケジュールを締結することも可能であり、私たちの資本リソースを増加させる。もし私たちがそうすれば、私たちは私たちの技術、未来の収入源、研究プロジェクト、または候補製品に対する貴重な権利を放棄しなければならないかもしれないし、私たちに不利になるかもしれない条項で許可証を授与しなければならないかもしれない。
当社は、当社の継続経営企業としての継続経営能力に重大な疑いを抱かせる条件や事件が存在するかどうかを評価しています。同社は2022年11月30日現在、2.81万ドルの流動負債の決済に約450万ドルの現金を持っている。同社は、この点とATM製品を得る機会は、本報告書を提出した日から12ヶ月以内の予想される研究開発と運営支出に資金を提供するのに十分だと信じている。既存の施設や設備は、本報告書を提出した日から12ヶ月以内に使用するのに十分だと信じているので、2023年度には重大な資本支出はないと予想されています。
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| カタログ表 |
項目3.制御とプログラム
経営陣の統制と手続きの開示に関する報告書
私たちは、1934年の証券取引法(改正)に基づいて提出された報告書で開示を要求した情報が、米国証券取引委員会規則および表で指定された期間内に記録、処理、集計、報告され、これらの情報を蓄積し、必要な開示に関する決定をタイムリーに行うために、我々の総裁およびCEO(最高経営責任者)および私たちの財務責任者(最高財務·会計責任者)を含む、開示制御および手続きを維持することを目的としている
2022年11月30日現在、すなわち本報告がカバーする財務期であり、最高経営責任者及び最高財務官の監督の下、最高財務官の参加の下で、我々の開示制御及びプログラムの設計及び運営の有効性を評価した。以上に基づき、我々の最高経営責任者及び最高財務責任者は、2022年11月30日現在、我々の開示制御及び手続は合理的な保証水準で有効であると結論した。
制御措置の有効性の固有の制限
財務報告の内部統制は、独立した専門家を使用して相談および指導を提供すること、既存および/または変化を説明するルールおよび原則、条例、管理職責分業、組織規模および人員要因を含むが、これらに限定されない固有の限界を有する。財務報告の内部統制は人の勤勉とコンプライアンスに関連する過程であり、判断ミスと人為的ミスによる故障が発生しやすい。財務報告に対する内部統制も談合や不当な管理を凌駕することで回避することができる。その固有の限界のため、財務報告の内部統制は、誤った陳述をタイムリーに防止または発見できない可能性があるが、これらの固有の制限は、財務報告手続きの既知の特徴であり、このリスクを除去するのではないにもかかわらず、保護措置をプログラム中に設計することが可能である。したがって，有効と判定されたシステムであっても，財務諸表の作成や列報に合理的な保証を提供することしかできない.将来的にどのような有効性評価を行うかの予測には，条件の変化により制御が不十分になる可能性がある，あるいは政策やプログラムを遵守する程度が悪化する可能性があるというリスクがある.
財務報告の内部統制の変化
2022年11月30日までの四半期内に、我々の制御と制御フローは2022年8月31日と一致している。2022年11月30日までの四半期内に、財務報告の内部統制に重大または合理的に財務報告の内部統制に大きな影響を与える可能性のある変化は発生していません。
私たちの制御の流れは遠隔作業員を含むことを目的としている。新冠肺炎疫病の出現は私たちの財務報告の内部統制に実質的な影響を与えず、ただ社会距離に対する要求と従業員に対するいくつかの追加的な遠隔作業要求を増加させた
核数師を交換する
Davidson&Company LLPは、Lexaria Bioscience Corp.にLexaria Bioscience Corp.を提案し、2023年8月31日までの会計年度には、登録者認証会計士(監査師)の再任に立候補しなくなる。同社は2022年8月31日までの1年後、MaloneBailey LLPを新監査役に任命した
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| カタログ表 |
第2部-その他の資料
項目1.法的訴訟
私たちはわが社に対する重大な、既存または未解決の法的手続きを知りません。私たちは原告として他の重大な手続きや係属中の訴訟にも参加していません。いかなる訴訟においても、我々の取締役、役員または関連会社、または任意の登録または実益株主は、相手に敵か、または私たちの利益とは逆の重大な利益を持っているわけではない。
第1 A項。リスク要因
本四半期報告書に含まれる多くの情報は、推定、予測、または他の“前向きな陳述”を含むか、またはベースとする。このような展望的な陳述には、私たちと私たちの経営陣が私たちの業務運営について行った任意の予測または推定が含まれている。これらの展望性陳述及びその根拠のいかなる仮定も誠実に行われ、著者らの現在の業務方向に対する判断を反映しているが、実際の結果はほとんどいつも本文が提案したいかなる推定、予測、予測、仮説或いはその他の未来表現と大きく異なり、時々重大な差異が存在する。
我々の業務、普通株式、その他の要因に関連するリスクは、2022年8月31日までの10-K表に記載されているリスクと一致する。
項目2.物証、財務諸表付表
a) | 財務諸表 | |
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| 1) | わが社の財務諸表は本文書の第1項の索引に記載されている |
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| 2) | すべての財務諸表は省略されており、それらは適用されないので、実質的ではないか、または財務諸表または付記に必要な情報が表示されている。 |
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| カタログ表 |
b) | 陳列品 |
展示品 番号をつける |
| 説明する |
(31) |
| Rule 13(a) - 14 (a)/15(d) - 14(a) |
31.1 |
| 第302条2002年サバンズ·オキシリー法に基づく最高経営責任者証明書 |
31.2 |
| 第302条2002年サバンズ·オキシリー法により発行された首席財務官及び首席会計官証明書 |
(32) |
| 第1350節認証 |
32.1 |
| 第906条2002年サバンズ·オキシリー法により発行された最高経営責任者証明書 |
32.2 |
| 第906条2002年サバンズ·オキシリー法により発行された首席財務官及び首席会計官証明書 |
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(101)* |
| 相互データ·ファイル |
101.INS |
| XBRLインスタンスドキュメント |
101.書院 |
| XBRL分類拡張アーキテクチャドキュメント |
101.カール |
| XBRL分類拡張計算リンクライブラリ文書 |
101.def |
| XBRL分類拡張Linkbase文書を定義する |
101.介護会 |
| XBRL分類拡張タグLinkbaseドキュメント |
101.Pre |
| XBRL分類拡張プレゼンテーションLinkbaseドキュメント |
*手紙で提供されます。S-T法規第406 T条の規定によれば、1933年証券法第11条又は第12条の規定により、添付ファイル101上の相互情報アーカイブは、未提出又は任意の登録声明又は募集説明書の一部とみなされ、1934年証券取引法第18条の規定により未提出とみなされ、そうでなければ、これらの条項の下の責任を負わない。
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| カタログ表 |
サイン
取引法第13条又は15(D)条の規定によれば，登録者は，本報告が正式に許可された署名者によって代表されて署名されるように促す。
LeXARIA生物科学社です。
差出人： | /s/クリストファー·ボンカ |
|
| クリストファー·ボンカ |
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| 最高経営責任者·会長兼取締役 |
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| (首席行政主任) |
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| 日付：2023年1月18日 |
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本報告書は、取引法に基づき、指定日に登録者として以下の者代表登録者によって署名された。
差出人： | /s/クリストファー·ボンカ |
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| クリストファー·ボンカ |
|
| 最高経営責任者·会長兼取締役 |
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| (首席行政主任) |
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| 日付：2023年1月18日 |
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差出人： | /s/ジョン·ドチェティ |
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| ジョン·ドチェティ |
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| 総裁と役員 |
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| 日付：2023年1月18日 |
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差出人： | /s/グレッグ·ドニー |
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| グレッグ·ドニー公認会計士CMA |
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| 首席財務官 |
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| (首席財務会計官) |
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| 日付：2023年1月18日 |
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