運動医学と重症熱傷看護市場の先進療法br}41 ST モルガン大通ヘルスケア年度会議 2023年1月11日

安全港 2 Vericel 警告 あなた 歴史 事実 の その他の 文 歴史 事実 この プレゼンテーションには 我々 が期待する 活動， イベント または 発展 が含まれています， は または が または の未来に は 展望 宣言 は 私たち は 私たち 私たち は 合理的な 基礎 前向き - を信じていると信じている あるいは 予想 が に発生する可能性があると信じている ここに含まれる 文 を見て， これら は 現在の が 未来の イベント に影響を与える と の リスク， 仮説， 不確実性 と と 運営 と業務 環境に関する 期待 に基づいている. 難しい の すべての 予測 と の多くの のうちの は我々の 制御 を超えている. 我々の 実際の 結果 は が で表される や が示唆する と実質的に異なる可能性がある.前を向いて - は この では 文 は で を発行します これらの 文 は常に， ただし はつねに ではなく， は により 単語 または フレーズ を “期待”，“br}”予定，“ ”推定，“ ”計画，“ ”期待，“ ”継続， “”信じ“， ”指導を用いて，“ ”展望、“ ”目標、“ ”未来、“ ”潜在目標、“ ”目標“ と が似ている 単語または フレーズ、 または 未来 または 条件動詞 のように ”は“、 ”、“ ”のように“ ”かもしれない, “ または が類似している 式 . が の違いを引き起こす可能性のある 要素のうち 結果 が我々の 期待 に関する 期待 収入 結果 第4四半期の 期待 年間 - 現在 2022年まで、 調整後の EBITDA， 運営 現金 流量， と 我々の 現金 と 投資 を 2022年12月31日 と推定する Vericelの 収入 期待 第4四半期 と 年間 -現在 202年 は の良好な としてその として 推定 調整後の EBITDA， 営業 現金 流量， と 現金 と 投資 は予備段階であり， 未監査の と は で継続する 内部 制御， 審査， 審査， と レビュー プログラム . 他の 要素 は 実際の 結果 から と それらの を設定 に を設定して 前方 - 展望 文 は を含むが は から ， に限定されない 不確実性 と 未来 収入に対する我々の 期待， 収入の増加 ， Maci， Epicel ， と NexoBrid の市場浸透率， 利益増加 ， 毛金利 と 営業利益率， または の収益性を維持し、 調整後のEBITDA貢献 、 予想される 目標 外科医 受け手、 潜在的 販売 と 販売量の変動 我々の 運営の 結果 は 年の 過程において， スケジュール と 臨床 試験 と 製品 開発 活動を行う, FDAは が関節鏡下で Maci を 膝 または を使用して Maci を用いて 足首軟骨欠損 を治療する時間と可能性を許可する可能性がある 我々の 製品 と 候補製品 競争 開発， 第三者 - 第三者 保証範囲 と 精算の 商業 成長 潜在成長 推定 NexoBrid は アメリカ， 医師 と センター に NexoBrid の ビジネス を用いて 最終時間 を発表する. サプライチェーン 中断 または 影響 MediWound 有限会社の その他 イベント 製造 と 供給 十分な数のNexoBrid から は顧客 需要を満たす、 マイナス影響 は グローバル経済 と 資本市場 に ウクライナ衝突 をもたらし、 グローバル 地政学 緊張情勢 または 記録 インフレ と が行われている または 未来の は COVID - 19大流行 我々の 業務 または 経済 一般 に影響する これらの と その他の 重要な は Vericelの 年次報告 表 10- K 現在 12月 31， 2021， は 証券 と取引所 に 手数料 (米国証券取引委員会) 2022年2月24日， Vericelの 四半期報告 2022年9月30日までの 四半期報告 表 10- Q を提出した. は 2022年11月9日に アメリカ証券取引委員会 に を提出した, と は その他の 文書中で アメリカ証券取引委員会 . これらの 前向き - 宣言 は 観点 が 日付 と Vericel が を仮定していないかどうか と を明確に 否定 を反映しているように見える これらの の中の任意の 前方 - 展望 文 から を更新する義務があります その ビュー または イベント または 状況 は 本版の 日付 の後の 変更 に発生する. 法律要求 であるから

Vericelは運動医学と重症熱傷看護brの高級療法の先駆者であり、br}市場の革新的なbr細胞療法とbr}専門生物製剤製品の組み合わせであり、br}市場に進出する重大な障害br}3スポーツbr医薬市場でリードしている軟骨修復製品br}重症熱傷看護領域のリードする永久皮膚代替品brは軟骨損傷と重症熱傷患者の看護標準の変更に集中している。}運動医学の大やけどbrは有効かつ選択的な酵素製剤brは焦かさぶたを除去しながら生組織brを保存する

❶ 強力な財務 概要 MACI成長 駆動要素 推進 パイプライン 拡張 熱傷看護 専営権 高成長軟骨修復 専営権 MACI 外科医と生組織検査で持続的に増加 収入の強い成長 収入の持続的な増加 ❖Br}積極調整後のEBITDAと経営 キャッシュフロー 現金と投資1.4億ドル 12/28/22承認、2023年第2四半期商業供給 2023年にMACI関節鏡検査研究を行う予定である。2024年に まで − Maci足首IND会議が2023年上半期に開催される予定で 潜在寿命 − 節約製品 は巨大な市場チャンス 4 Vericelが有利な地位にあり、持続的な長期成長 − を実現することができる

10四半期連続で正調整EBITDAと 運営キャッシュフロー 1現金と投資は1.4億ドル、 現在2022年12月31日まで1年間の収入、調整後EBITDAと運営キャッシュフロー。現金と投資残高は、確認された2022年の初歩的な財務業績に基づいて、変化する可能性があります。 5 2017 2018 2019 2020 2021 2022 E ランキング前のbr}− 階層収入増加br}運動医療 熱傷ケア ~$164- 1.65億 1つの強力な財務業績記録

2017 2018 2019 2020 2021 2022 E 2023 E 2024 E 2025 E 6毛金利 内部と予想される長期財務予測に基づいて EBITDA 70%+ 30%+ 1を調整しました。 現在のポートフォリオに新製品発表を加えて長期的に強い収入と利益増加を推進する予定 + + は強い収入成長軌跡 1を維持する予定です 1は長期的な成長を続ける予定です + - 期限利益率拡大 1 市場浸透が深刻に不足している(約3 B - $4 B) 競争が限られており、進入敷居が高く 強力な精算資料 全体の業務運営レバーが著しく増加 利益率の向上と運営キャッシュフロー プレミアム - 集中呼点を持つ高価値製品

> > 時間 7膝関節軟骨損傷は1つの重要な医療需要 の約60%の膝関節鏡検査で軟骨欠陥 1 損傷は急性或いは反復創傷或いは退行性br}条件によるものであることを発見した 軟骨内在癒合と修復の能力は限られている r 未治療の軟骨欠陥は関節疼痛、機能障害を招く可能性がある。骨関節炎 欠陥は拡大でき、時間の経過に従って新しい高レベルの皮膚損傷 > 時間 1 Widuchowski Wなどを形成することができる。関節軟骨欠損：25，124例の膝関節鏡検査の研究。膝です。2007年6月。 2 2019年ハリス世論調査週3日以上の膝痛を有するアメリカ人成人1，002人を調査したところ、これらの調査は2ヶ月以上続いた。ハリス世論調査では、膝痛者の77%が膝痛でbrに参加できなくなったことが分かった

Maciの大型アドレス可能膝関節軟骨修復市場 1 Health Advance LLC Maci市場評価報告(2018)，Vericel Data，LexisNexis， Medtech Insight，NY SASD， SmartTRAK ，LSI，PSPS， McCormick，Frankなどである。関節鏡検査、(2014)30(2)：222-6、モンゴメリー、など。膝関節外科運動 Traumatol Arthrosc (2014)22：2070。 2 Health Advance LLC Maci市場評価報告(2018). 3 2022年に監査されていない初歩的な財務結果に基づいて、Maci ASPを約50，000ドル以上と仮定する。 の4つの完全な − 年収が変化する可能性がある。 8年度にアドレス指定可能な 患者群(米国) ~315，000人の患者 ~125，000人の患者 ~125，000人の患者 ~125，000人の患者に適用されると予想される。MACI ~750，000 1回軟骨修復手術 ~60，000 2例大きな病変を有する患者 $ 30億 米国潜在市場 3年軟骨修復収入 $44$68$92$95$112~$132ドル 2017 2018 2019 2020 2021 2022 E 4· 中年青少年%生検透過率 · における単根透過率 − 桁%インプラント透過率

MACIは市販の修復性軟骨修復製品であるbr}9回の生組織検査 軟骨細胞 抽出，拡大， 負荷 MACI送達 創傷除去テンプレート作成 MACIインプラント

MACI製品属性は発売以来の強力な成長 10広範なラベルを推進し、強力な臨床データ の短いリハビリテーション方案 の強力な精算プロファイル はより簡単で、侵襲性がより小さいプログラム を持っている

MACI発売以来、11~2，000名の外科医は2022年にbr次生組織検査を行い、年複合成長率は20%~20% 生組織検査増加 30%+ 生組織検査転化率 は2023年も強い 成長動力は依然として成長動力であることが予想される。2023年に市場は持続的に成長する 2023年には現在の レベルを維持し、時間の経過とともに歴史レベル 2022年に引き続き成長し2022年に安定成長が継続する長期市場浸透率の重要な駆動要素 − まで増加すると予想される

ライフサイクル管理と業務発展を通じて強力で革新的なパイプ 12つの重要なポイント MACI関節鏡検査交付 人は研究計画が2023年に発売される予定で、商業 は2024年にMACI足首適応 の前に - IND会議計画は2023年上半期にNexoBrid は2022年12月28日に成人研究のための1つの研究設計を許可してFDAの討論のフィードバックを待っている

13関節鏡下注射のMACIは開発中であり、このような使用もMACI機器の販売も米国では伝わっていない。関節鏡下注射を促進するために設計·開発された新しい機器br}人為的因子検証 研究は2023年に計画を開始し、2024年に MACI関節鏡注射発展計画の概要 を発売する

MACI関節鏡手術技術 14ここで をクリックして MACI 関節鏡手術の動画 手術技術 を見る

15外科医がMaciに興味 関節 潜在的なMaci量増加 ~90%の目標外科医は Maciオプション 1~90% 現在のMaci使用者は Maci量 1関節鏡Maciを増加させて潜在的な成長機会 関節鏡Maci器械を提供することを望み、Maciの中で最もよく見られる欠陥 を治療することを目的としている。TAM(2−4 cm大腿骨顆上の欠陥) 1 Health Advanceに基づき，LLC Maci市場評価報告(2018).

16個の重要な足関節軟骨修復機会 エンバク MFX+ 切断した同種異体移植 MFX単独移植 OCA 切断した自己移植 その他 Maci年間TAM推定(米国) ~66，000 2名の患者MD考慮 臨床的にMaci ~165，000 1つの足関節表面修復 手術 ~18，000個の大きな損傷 現在の治療 故障 2個のMaci治療足関節軟骨欠損の治療に適している。10億ドル 3市場 機会 ~18，000個のより大きな病変 1つのSmartTrak 軟骨修復手術；表面処理には微小骨折、エンバク、OCAなどがあり、軟骨形成術/郭清術 NT は含まれていない。 2 Cello Health Maci足関節定量市場研究調査(2021年)。 3 Maci ASPを50，000ドル以上とする。 は現在膝関節切開によるMACI移植が許可されている。MACIはAn kle 関節での使用が開発されており，この 使用は米国では承認されていない.

潜在的なMaci足首症状はMaciアドレス可能な市場総額を40億ドル 17 1 Health Advance LLC Maci市場評価報告(2018)，Vericel Data，LexisNexis， Medtech Insight，ニューヨークSASD， SmartTRAK ，LSI，PSPS，McCormick，Frankなどに増加させる。関節鏡検査、(2014)30(2)：222-6、モンゴメリー、など。膝関節 Surg Sports Arthrosc (2014)22：2070。 2 Health Advance LLC Maci市場評価報告(2018) 3 MaciのASPを50，000ドル以上とする。 4 SmartTrak 軟骨修復手術；表面処理には微小骨折、エンバク、OCAなどがあり、軟骨置換/郭清は含まれていない。 5 Cello Health Maci足首定量市場研究調査(2021)。 は現在膝関節骨切り術によるMaci移植が許可されている。MACIの関節での使用は開発中である この使用は米国ではまだ承認されていない。 ~18，000 5つのより大きな病変が米国で $ 40億 解決可能な市場 現在のMACI膝関節年度米国TAM(推定) ~315，000 2患者 適合ラベル ~125，000 2患者MD はMACI ~750，000 1軟骨修復手術 ~60，000 2患者に臨床適応と考えられている。 より大きな病変 MACI足首年度アメリカTAM(推定) ~66，000 2名の患者MD考慮 MACI ~165，000 1足首表面処置 手術 ~18，000 2つのより大きな病変 ~18，000 2つのより大きな病変 $ 10億 アメリカの潜在市場 30億 アメリカの潜在市場 3

18患者の入院患者の安定と傷口評価br}浅い/浅い部分の厚さbr}自然治癒br}深層部分の厚さbr}手術或いは酵素清創後のbr}自然治癒br}植皮br}(必要があれば) 全厚のbr}創傷清創(br}永久性皮膚被覆) 18熱傷創面の大きさ及び深さ確定治療経路を決定する。Br}任意の大きさの全層熱傷brとbr}部分の厚さ熱傷>10% 全体表面積br}は最もよく専門の熱傷中心 全厚と深部熱傷br}- 深度熱傷br}に転移するにはbr}焦かさぶたの除去とbrの移植が必要であり、創面閉鎖br緊急入院brの予備評価br}焦かさぶた除去br}治療/brを評価する。癒合 治療経路 表皮 真皮 皮下脂肪 筋肉 骨 浅い(1度 度) 浅層 − 厚さ(2度 度) 深部 − 厚さ(2度 度) 全層(3度 度) 4度

熱傷専門権潜在市場ビジネスチャンス 19$ 3億 アメリカ潜在市場 4推定アメリカ熱傷患者1 500，000人(アメリカ) 1，500 Epicel − 指示(>30%熱傷面積) 患者 600生存 >40%熱傷患者 $ 3億 アメリカ潜在市場 2，340，000人の入院患者 1 2017年国家熱傷データベース報告バージョン13。2~90%の入院熱熱傷患者；条件に適合する患者の約90%は焦かさぶたを除去する必要がある(経営陣推定)。 3 NexoBrid 1患者あたりの平均価格は約9，000ドルであると仮定する。br}4 600人の患者x 1患者120個の移植片x 1個当たりの移植片x~4，000ドル+と仮定する。 NexoBridの承認はbr}Vericelのbr}熱傷看護特許経営権 $6億 の米国の潜在市場 を著しく拡大した

生組織を保留する有効と選択性の焦かさぶた捕捉剤に対する明確な需要br}20 早期焦かさぶた除去と熱傷評価は患者の癒合に重要であるbr}·br·br早期焦かさぶた除去は炎症を減少させ、熱傷の進展を阻止でき、感染と敗血症br 1，2·brを減少する適時な評価と治療は癒合の改善と瘢痕の減少を支持でき、手術と/或いは移植の需要を減少させることができる。そして発病率と死亡率 3，4 現在の非br}- 手術方案の治療効果を改善し、br}- 現在非br}- 手術方案の治療効果は限られており、手術による焦かさぶた除去の需要は統計学的に明らかに減少し、しかも何度も薬を交換する必要があり、7 手術による焦かさぶたの除去は健康組織の喪失·br手術による焦かさぶたの除去は非br}- 選択性であり、しかもかなりの痛み、失血、出血を引き起こす。不必要な健康組織切除 5 1.肖 − 呉偉，ら。児童の深刻な熱傷によるかさぶた移植の治療効果を観察した。歯弓外科，2002年9月。2.Janzekovic(Br)Z.熱傷早期切除即時埋め込み術の新しい概念。ジェイ傷科医です。1970年12月。3.教会Dら。微生物“2006年改訂版；19(2)：403- 434。4.Hirche Cらバーンズです。2020；46(4)：782- 796。5.Gurfinkelら。切削した熱傷かさぶたの組織学的評価。J 2010年の手術を続けられますか？6.Pham CHら。急性熱傷におけるコラゲナーゼ軟膏の作用：系統的な回顧とメタ分析。J傷口看護。2019； 7. Ostlie DJら。スルファジアジン銀ペーストとコラゲナーゼ軟膏による児童深度熱傷治療：展望性無作為試験である。J 小児科 2012年6月手術。

NexoBrid Indications and Usage: Contains proteolytic enzymes and is indicated for eschar removal in adults with deep partial - thickness and/or full - thickness thermal burns NexoBrid can be applied to up to 20% body surface area in two applications 21 NexoBrid is Now Approved for Use in the United States ❖ Concentrated mixture of proteolytic enzymes derived from the stem of the pineapple plant ( Ananas comosus ) ❖ Non - surgical topical agent that may be applied at the patient’s bedside ❖ Selectively degrades eschar in four hours while preserving viable tissue 1 NexoBrid Label. Cambridge, MA. Vericel Corporation; 2022. 2 Krieger Y, Bogdanov - Berezovsky A, Gurfinkel R, et al. Efficacy of enzymatic debridement of deeply burned hands. Burns. 2012;38:108 - 112. 3 Palao R, Aguilera - Saez J, Collado JM, et al. Use of a selective enzymatic debridement agent (NexoBrid) for wound management: Learning curve. World J Dermatol. 2017;6(2):32 - 41.

NexoBrid Treatment Application 22 Clean Wound Antibacterial Pre - Soak NexoBrid Application Film Dressing (4 Hours) Remove Eschar Images are for illustration and demonstration purposes only; patients will experience individualized results from the use of NexoBrid to treat severe thermal burns.

NexoBrid Treatment Results 23 After Before Long - Term Images are for illustration and demonstration purposes only; patients will experience individualized results from the use of NexoBrid to treat severe thermal burns.

Marketing Manufacturing Supply Chain Market Access Medical Affairs Sales 24 NexoBrid Commercialization ❖ NexoBrid is expected to be commercially available in the U.S. in Q2 2023 ❖ Key commercial activities underway • Promotional Materials Rollout • P&T Committee Engagement • Customer Training • Burn Conference Activities • Sales Team Deployment & Training

Epicel 25 Comparison of Epicel Patient Database to National Burn Repository 1 Data Demonstrates Lower Mortality Rate Twenty - five Years’ Experience and Beyond with Cultured Epidermal Autografts (CEA) for Coverage of Large Burn Wounds in Adult and Pediatric Patients, 1989 - 2015; Hickerson, Journal of Burn Care & Research, iry061, https://doi.org/10.1093/jbcr/iry061 . 1 American Burn Association, National Burn Repository 2016, Version 12. ❖ Only FDA - approved permanent skin replacement for adult and pediatric patients with full - thickness burns ≥ 30% of total body surface area ❖ Important treatment option for severe burn patients where little skin is available for autografts

Vericel Remains Focused on Potential Strategic Transactions to Maximize Long - Term Value Business development activities focused on opportunities having a strategic fit with current franchises or advanced cell therapy platform 26 Sports Medicine Franchise Severe Burn Care Franchise ADVANCED CELL THERAPY DEVELOPMENT & MANUFACTURING PLATFORM New Advanced Cell Therapy Vertical(s)

Growth Strategy Leverages Near - Term & Long - Term Opportunities Strong Financial Profile ❖ Continued strong revenue growth ❖ Positive adjusted EBITDA & Operating Cash Flow ❖ $140M in cash and investments Maximizing MACI Key Growth Drivers ❖ 20%+ total revenue CAGR since 2017 ❖ Focused on maximizing key growth drivers ❖ Large underpenetrated TAMs 27 Advancing Pipeline ❖ MACI arthroscopic study planned for 2023, launch expected in 2024 ❖ Pre - IND meeting for MACI Ankle planned for H1 2023 Expanding Burn Care Franchise ❖ NexoBrid approved on December 28, 2022 ❖ Launch activities underway ❖ Commercial availability expected in Q2 2023