Apyx医療会社は2022年第4四半期と年間の予備収入結果を発表しました

フロリダ州クリルウォルト、2023年1月10日-ナスダック：APYX医療会社(以下、“会社”)は今日、2022年12月31日までの第4四半期と年間の予備収入実績を発表し、同社は独自のヘリウムなどのイオンや無線周波数技術のメーカーであり、市場でRenuvionとして販売されている。

2022年第4四半期の初期収入の概要：

·総収入は1210万ドルから1250万ドルの間で、前年比28%から26%減少した。

◦高級エネルギー収入は1，010万ドルから1，050万ドルの間で、前年比33%から30%減少した。

◦元の設備メーカーの収入は約200万ドルで、前年比12%増加した。

2022年の年間初期収入の概要：

·総収入は4400万ドルから4440万ドルの間で、前年比9%から8%減少した。

◦高級エネルギー収入は3，640万ドルから3，680万ドルの間で、前年比15%から14%減少した。

◦元設備メーカーの収入は約760万ドルで、前年比37%増加した。

管理意見：

我々の先進エネルギー部門の世界売上高は第3四半期より改善されているにもかかわらず、私たちの第4四半期の収入結果は、医療機器の安全コミュニケーションに関する持続的な業務中断を反映している“とチャーリー·グッドウィン社長兼最高経営責任者。具体的には，世界先進エネルギー販売環比は40%以上増加しているが，グローバル発電機販売の回復速度は我々の指導仮説よりも遅い。それにもかかわらず，Apyxは我々の技術を安全かつ有効に使用することを確保する上でリードし続けている.我々のチームは、2022年に追加510(K)許可を得たことに対する認識を向上させることを含む、既存および潜在的な顧客を教育して、我々の製品の強力な安全性と有効性を理解する上で引き続き進展を遂げている。重要なことは，我々が提出した新たな臨床適応の規制推奨について食品·医薬品局(“FDA”)と接触し続け，我々のRenuvion技術の脂肪吸引後の使用時の安全性を証明することである。我々は、12月に関連提出前の要求に対するFDAの正式なフィードバックを受信し、510(K)承認要求を1月末までに提出する予定である。この新しい臨床適応が510(K)の承認を得ることは，医療機器の安全なコミュニケーションの残りの制限を直接解決すると信じている“と述べた

グッドウィンさんは続けて“2023年度には、我々が2023年度に入ると発電機需要の動向を改善するとともに、ビジネス·規制目標の強力な実行のおかげで、先進エネルギー製品の全世界売上高が前年比35%以上増加すると予想している”と述べました。私たちはまだ慎重な費用管理を通じて私たちの資源を最大限に利用することに集中していますが、最近は特定の運営費用を除去してキャッシュフローを改善し、組織としての能力を維持しながらいくつかの活動を実施しています。私たちはまた私たちの流動性と財政状況を強化するために、可能な選択を積極的に評価し続けている

本プレスリリースには，Apyx医療会社の2022年12月31日までの四半期と年度の予備収入結果が含まれている。Apyx Medicalは2023年3月に2022年第4四半期と通年業績を発表する予定です

2022年第4四半期と年間の実際の収入結果は、会社の独立公認会計士事務所が会社の年末財務決済手続きと年末監査手続きを完了することに依存します。

投資家関係連絡先：

ICR Westwickeはアレックス医療会社を代表しています

マイク·ピチノ最高財務責任者

メール：Investor.Relationship@apyxMedical.com

ピクサー医療会社について：

Aピクサー医療会社は先進的なエネルギー技術会社であり、革新製品を通じて人々の生活を向上させることに熱中し、そのヘリウムプラズマ技術製品は整形手術市場でRenuvionの名前でマーケティングと販売し、病院外科市場でJ-プラズマの名前で販売している。レイノルウェイとJ−プラズマは外科医に独自の能力を提供し、彼らが望む結果を実現するために組織に制御された熱を提供することができる。同社は他の医療機器メーカーとOEM協定を締結することにより，独自の波形に深い専門知識と数十年の経験を利用している。同社とその製品に関する情報をもっと知りたいのですが、Apyx医療会社のサイトwww.ApyxMedical.comをご覧ください。

前向きな陳述に関する警告的声明：

本プレスリリースで討論されたある事項及び会社の代表が時々行った口頭陳述は、1995年の個人証券訴訟改革法と連邦証券法が指摘した前向きな陳述を構成する可能性がある。同社はこれらの前向き陳述に反映された期待は合理的な仮定に基づいていると考えているが、その期待が必ず実現される保証はない。

歴史的事実に関する陳述を除いて、他のすべての陳述は前向きな陳述であり、新冠肺炎疫病の潜在的影響および政府、企業、個人のこの状況に対する対応に関する行動に関する陳述を含むが、これらに限定されない；純収入、利益率、支出、純収益、1株当たり純収益または他の財務プロジェクトの予測；関係会社は任意の政府機関またはツール(米国食品と薬物管理局を含むが含まれるが、これらに限定されない)、サプライチェーン中断、部品不足、製造中断または物流挑戦が任意の規制承認を得る予測または仮定；又はマクロ経済又は地政学的事項、並びにこれらの事項が会社の財務業績に及ぼす影響。

展望性陳述と情報はあるリスク、傾向と不確定要素の影響を受け、これらのリスク、傾向と不確定要素は実際の結果と期待結果が大きく異なることを招く可能性がある。その中の多くの要素は会社の統制や予測能力を超えている。会社の実際の結果が大きく異なる可能性があり、会社および本プレスリリースに含まれる陳述に影響を与える可能性のある重要な要素は、会社の製品がアメリカ食品医薬品局および他の国内および国際政府および規制機関の必要な承認を得る能力を含む、会社が置かれている規制環境に関連するリスク、不確実性および仮定を含むが、これらに限定されないが、最近の食品と薬物管理局の安全コミュニケーションが私たちの業務と運営に与える影響；新冠肺炎疫病の影響に関連する要素；サプライチェーンの中断を含む商品価格と供給の突然または極端な変動；全体的な経済、商業または人口状況または傾向の変化；地政学的環境の変化およびその影響；会社が係属中または脅威の訴訟、クレーム、紛争または調査によって生じる可能性のある債務およびコスト、ならびに2021年12月31日までの財政年度のForm 10-K年度報告および会社が証券取引委員会に提出する他の文書に記載されている他のリスク。本プレスリリースの展望的陳述について、同社は、“1995年個人証券訴訟改革法”に含まれる前向き陳述安全港の保護を受けていると主張している。新しい情報、未来の事件、または他の理由で、会社はいかなる前向きな陳述を更新または補充する義務を負わない。