OMNIAB，Inc.ナスダック：OABI 2023年1月展示99.1

私たちはあなたにこのプレゼンテーションに前向きな陳述が含まれているということを想起させます。本プレゼンテーションに含まれる歴史的事実陳述以外のすべての陳述は、私たちの将来の運営結果と財務状況、予想されるキャッシュ滑走路、業務戦略、私たちの技術プラットフォームおよび他の技術の応用に対する私たちの期待、および市場受容率と程度に関する私たちの期待、私たちの運営市場の成長率、私たちのパートナーが臨床前研究および臨床試験を開始または完成する時間、製品承認に対する期待、および未来の収入増加の潜在力を含む、すべての陳述を含む。我々のbrパートナーの発表とその時間，および我々とパートナーとの許可合意によりマイルストーンと印税を受け取る可能性と時間は，前向き声明である.場合によっては、“可能”、“会議”、“すべき”、“予想”、“計画”、“予想”、“可能”、“意図”、“目標”、“プロジェクト”、“予想”、“考慮”、“信じる”、“推定”、“予測”、“潜在的”または“継続”などの用語または他の同様の表現によって、前向き陳述を識別することができる。私たちは展望的なbrを含む陳述を私たちのどんな計画も達成されると思ってはいけない。我々の業務に固有のリスクと不確実性のため、実際の結果は、本プレゼンテーションで述べた結果とは異なる可能性があるが、これらに限定されない：Ligandから分離された私たちの期待的な利点は達成できないかもしれない；私たちの将来の成功は、新しいパートナーと既存のパートナーの私たちの技術プラットフォームに対する受容の程度、および最終的な発展に依存する, 承認とbrは、開発計画、規制戦略、または商業化努力のパートナーが開発した製品の商業化を制御することができない；生物製薬開発固有の不確実性、技術変化によるリスク；生命科学とバイオテクノロジープラットフォーム市場の競争環境；私たちは私たちの知的財産権を維持し、保護し、守ることができない；私たちの業務は第三者の業績に依存して困難になる；アメリカと外国の規制事態の発展；不安定な市場と経済状況は私たちの業務、財務状況、株価に深刻な悪影響を及ぼす可能性がある。私たちは予想よりも早く私たちの資本資源を使用するかもしれませんし、私たちがプレスリリースとアメリカ証券取引委員会に提出した文書に記載されている他のリスクもあります。これらの前向き声明に過度に依存しないように警告し、これらの前向き声明は、発行日にのみ発表され、法律が適用されて他の要求がない限り、私たちは、いかなる新しい情報、未来のイベント、状況変化、または他の理由で、本明細書に含まれる任意の前向き声明を公開または修正するつもりはない。本警告声明は1995年の“個人証券訴訟改革法”の安全港条項に基づいて作られたものであり、すべての展望性声明はこの警告声明の制限を受けている。提携製品や計画に関する情報は，我々の パートナーが公開発表した情報から来ている.本報告書はまた、独立した当事者および私たちによって行われた市場規模および成長に関する推定および他の統計データ、ならびに抗体産業に関する他のデータを含む。このデータは複数の仮説や 制約に関連しているので，このような見積りを過度に重視しないように注意されたい.また予測や仮説は, 私たちの将来の業績と私たちが経営している市場の将来の業績の見積もりは必然的に高度な不確実性とリスクの影響を受けます。免責

OmniAb，Inc.は製薬業界最大の緑地の一つ>65のパートナーはOMNIAB抗体>280の計画と3つの製品が全人類と二重特異性抗体発見のための遺伝子組換え動物を承認することは業界唯一のリードと成熟した技術であり、4種類の抗体プラットフォームは2025年までに総アドレス可能抗体市場価値2790億ドルまで、私たちのビジネスモデルは世界規模で私たちの独自の発見技術を許可することに集中しており、私たちは世界的な業界の需要を満たしており、成長が期待されている

われわれの使命は，薬物発見技術の先端を推進することにより，革新療法の急速な発展を推進することである。使命

薬物タイプ臨床成功率(1) 小分子7.5%抗体12.1%由来：Clarivate Analytics Corteisデータベース。承認されたモノクロナル抗体および審査中の抗体リストは、以下のサイトで参照することができる：https：//www.antibodySocial ety.org/Resources/Approval-Abbs/(1)は、複合 の第1段階試験から承認までの臨床開発成功率、2011-2020年データとして定義される。出典：BIO|QLS Advisors|Informa 2021年2月報告。より高い成功率抗体の歴史成功率は小分子抗体と業界の抗体薬物に対するより高い臨床成功率よりはるかに高く、わが業界の発見技術に対する需要を推進し、2025年までに抗体市場は2790億ドル(2022年は2380億ドル)51個増加し、一時的な抗体は2022年に5種類のベストセラー抗体の売上が2022年に約750億ドルに達し、規制承認(FDAとEMA)の新抗体療法の数が大幅に増加した

2016年9月30日までのパートナー計画の進捗状況と発展段階の計画実績(1)22年9月30日まで(1)OMT，Inc.買収時の見積もり(1)すべての段階で実質的な進展が得られ，計画の増加が新たな臨床計画と将来承認の増加を推進する見通しであることが分かった

OmniAbプラットフォームは私たちの独自と差別化技術を利用して、CROから広く獲得するか、あるいは内蔵して大手製薬会社の商品化業界サービスから各種の高品質自然最適化された抗体プールを作成して数百万細胞をスクリーニングして、潜在的な候補治療方案を探して、適切な抗体をさらに同定、選択と最適化し、多様な抗体バンクを作成して抗体候補をスクリーニングして適切な抗体技術を識別することは重要な業界需要を満たすことができ、そして私たちの高度な専門化と効率的な運営許可証と私たちの技術プラットフォームは私たちのパートナーと経済と科学的利益を維持することを目的としている

OmniAbTechnologyが提供する技術は、抗体発見技術の最も重要な挑戦を解決し、異なる抗体バンクを作成して候補抗体をスクリーニングし、適切な抗体を識別し、高品質で自然に最適化された抗体プールを作成し、潜在的な治療候補を探して数百万個の細胞をスクリーニングし、さらに適切な抗体計算抗原設計と独自試薬を選択し、最適化し、任意の標的二重特異性抗体に対して強力な抗体を生成し、困難な標的高スループット単細胞スクリーニングゲル被覆マイクロ環境(GEM)単細胞スクリーニングカスタマイズバイオインフォマティクス次世代シークエンシング(NGS)HIT拡張総合機能 IChannelを表す

生体知能とは何か？ 体内で産生される抗体は、良好な特異性と発展性の特徴を有する抗体を優先的に選択する反復過程によって自然最適化されているので、体内で産生される抗体は、他の由来の抗体よりも優れていると考えられ、この方法は治療用抗体発見の効率と成功の確率を向上させ、臨床上の候補抗体製品の摩耗を制限するのに役立つ可能性があると信じている

OmniAbPlatform私たちはbrが大量の多様な高品質抗体バンクを生成することは、理想的な治療特性を有する抗体を発見する可能性を増加させることができると信じている。任意の標的二重特異性抗体産生乳牛啓発のための抗体brは、困難な標的の計算抗原設計と独自試薬抗体生成技術業界で唯一の4つのプラットフォームの豊富な遺伝子工学のために、伝統的な二重特異性と乳牛啓発技術brを進歩させ、次世代療法の承認と22種類の活発な臨床段階抗体を入念に設計された遺伝子組換え抗体を経て強力な反応スクリーニング抗体候補を使用して異なる抗体ライブラリを作成して適切な抗体を認識する

齧歯動物プラットフォームの内因性Ig遺伝子不活化完全ヒトV遺伝子多様性の発現は、完全ヒト分子Geurtsらへの転化を簡略化した。科学2009年MéNoretらです2010年ヨーロッパ免疫学誌オズボーンら。J.免疫。2013年に十分に検証されたトランスジェニック設計は、齧歯動物 定常領域ヒトB細胞バンク遺伝子ヒト抗体軽鎖遺伝子座VL J CL+VJ C VH DH JH EmCmCg 1 Cg 2 b e 1変換しやすい重鎖遺伝子座VDJ Cラット定常ヒトV，D，J全ヒトLC を用いた

進化によって動力を与えるOmniChare

OmniTaur：超長CDRH 3が新たな結合ドメイン 超長H 3抗体を産生する独自の構造的特徴は，標準抗体が到達できない標的エピトープを可能にする可能性があるH 3ドメインがヒトVH骨格上に発現できるか，あるいは単独で~5 KDのPicobody CDRH 3ヒトウシStanfieldなどとすることができる。SCI ADV(2020)6(20)：eaba 0468

下流発展のリスクを低減するための二重特異性抗体標準Ig Gフォーマットのための汎用軽鎖プラットフォーム。Nimish Gera https：//doi.org/10.1080/14712598.2022.2040987単一特異性Ig G二重特異性Ig G再編成人VK 3-15軽鎖と重鎖多様化重鎖JK 2-5再編成Ig VK 3-15/JK 1 Ig KC Ig VK 3-15/jk 1/単純に単一特異性重鎖から二重特異性重鎖へ単純に単特異性重鎖から二重特異性重鎖に再排出して、ヒトVK 3-15軽鎖と多様な重鎖ユビキチンとユビキチンの共通軽鎖交換を効率的に生産するために、プラットフォーム間の二重特異性交換を可能にすることは、ユビキチンまたはユビキチンの新しいユビキチンを使用する新しいユビキチンレジメンの1つを増加させる領域(臨床モノクロナル抗体の20%~30%~30%を占める)の新しいユビキチン使用を求めることである

抗体バンクは、異なるパートナー目標の多くの選択肢 宿主V遺伝子構造と免疫学的特徴を満たすために使用することができ、治療の発見と完全なヒトV遺伝子多様性選択軽鎖同型多様なV遺伝子用途と混合された遺伝背景の広範かつ柔軟なワークフロー完全なヒトV遺伝子多様性選択軽鎖同型多様なV遺伝子用途と混合された遺伝子背景独特の標的認識工業標準の広範なアクセス可能と柔軟なワークフローの広範な追跡記録単一フレームVH/VH 3またはVH 3/VL 1進化上の差異宿主システムは強力な免疫反応の多様化と新しいエピトープ被覆率の高い相同性目標の優れた物理特性完全ヒトVH のために使用することができる。遺伝子多様性と非多様化VK 3固定軽鎖を二重特異性応用標準免疫グロブリンフォーマット単一骨格VH 3/非多様化VK 3固定軽鎖を利用して二重特異性多様性エピトープ被覆に優れた物理特性を適用しやすい単一骨格VH 4/VL 1超長CDR-H 3を製造しやすい巨大な構造多様性アクセス隠蔽エピトープ固有パターン(PicoBody)の多特定分子の構築ブロックのための

スクリーニングプラットフォームハイブリドーマ(Br)ワークフローB細胞免疫ワークフロー分離B細胞配列バイオインフォマティクス濃縮選択可能な単細胞NGS発現検証スクリーニング融合技術は困難な標的に対してスクリーニングを行うことができる：GPCRs、イオンチャネルと表面抗原 著者らの強力な単B細胞スクリーニング技術、発現とGEM分析はハイブリドーマのボトルネックハイブリドーマワークフロー人工知能駆動の多パラメータスクリーニングをバイパスし、数時間以内に数千万の細胞スクリーニングを完成し、数週間以内に候補抗体をスクリーニングして異なる抗体バンクを識別して正確な抗体を創造した

OmniAbプラットフォームデータは多パラメータスクリーニングと性能分析から来て、バイオインフォマティクスNGS HIT拡張と結合して、改善特性を有する変異抗体の高スループットエピトープ結合と動力学分析、及び標的独自機能分析イオンチャンネルとトランスポーター標的を識別する著者らの発見チームは柔軟に定位することができ、パートナーと密接に協力し、正しい抗体を識別し、候補抗体をスクリーニングして多様な抗体バンクを作成して正しい抗体 を識別することができる

多種の高品質の天然最適化抗体を作成して数百万個の細胞をスクリーニングし、潜在的な治療候補抗体を探して更に特徴づけ、選択と最適化し、適切な抗体スクリーニング候補抗体を選択して適切な抗体イオンチャンネルとトランスポーターを識別する著者らは広範なイオンチャンネルとトランスポーターの生物学的能力を持っている独自の細胞系は高速抗原生産先端検査を支持し、私たちのGEMとExplationプラットフォームの高スループットスクリーニング専有検査を促進し、OmniAb，Inc.内の抗体を発見と同定するための差別化能力を持ち、困難と高価値のイオンチャンネルとトランスポーター標的に実行可能な標的ガイド輸送を提供することができる

イオンチャンネルとトランスポーターイオンチャンネルは広範な生物過程中の重要な構成部分であり、これらの過程はすべてのヒト細胞に存在する細胞の迅速な変化に関連し、そして神経伝達、筋肉収縮、細胞分泌過程と液体運動などの重要な機能に影響する。br}イオンチャンネルは広範な治療応用を持っており、代謝性疾患、痛み、癌、伝染病などを含み、新薬を探す上で、イオンチャンネルは高い価値の標的とされている

生物知能と計算ツール生物知能を利用して電子展開可能性の中で抗体配列由来配列信頼性評価と臨床抗体構造計算配列データベースとバイオインフォマティクスカスタマイズクラウド抗体配列データベースの大型スペクトル系分析モデルの補助最適化抗体相源モデリング計算抗体最適化比較を区別する

柔軟性および二重特異性計画オプションのための抗体ライブラリリソースbr}アクティブパートナー計画を使用して、二重特異性ソースの抗体ライブラリソースの配布24%62%14%++多種プラットフォームを一緒に使用して、パートナーにより多様な抗体ライブラリおよび新しい標的アクセス共通軽鎖技術 を提供した

異なる薬物形態およびパターン 臨床前および臨床OMNIAb分子二重体(IgG 4交換)ADAPTIRScFv-Fc-ScFv Ig G-ScFv抗体-薬物結合Fab-Heavin鎖(Knob-in-hole)パートナーが使用する形態とパターンの多様性は、私たちのプラットフォームモデル形態双特定(を含む)を示した。T細胞購読者)37%

OmniAbパートナー>65社は現在、全方位抗体を得ることができます

重要な業績指標強い 肝心な業績指標の年間成長は引き続き活発なパートナー：(1)2014年から2021年までのCAGR>30%：(2)2012年9月30日までのCAGR 2016~2021年9月30日の指標は、私たちの業務が強力な成長技術と業務モデルを実現することができ、 は私たちと有効な許可協定を締結し、あるいは有効な計画を持つパートナーの独特な数量を代表することができる。抗原を動物に導入するプログラムを代表し，このプログラムが積極的に開発あるいは商業化されている限り，そのプログラムは存在している。*2016年1月にOpen Monoclone Technology，Inc.を買収するまで、活動計画を追跡していません。アクティブプロジェクト数アクティブな臨床プロジェクトと承認された製品数* *

知识产权优势 合作伙伴为OMNIAB衍生抗体申请专利的合作伙伴提交的抗体专利申请可以创造多样化和耐久的版税流和冗长的IP尾部>我们的合作伙伴声称OmniAb衍生抗体为主要发明的专利申请>65项专利申请，截止到2041年我们拥有广泛的知识产权，拥有涵盖我们技术平台许可证的每个主要要素的多个长期专利系列，因此版税与使用OmniAb发现的抗体的专利挂钩 ，从而创建了一个长覆盖范围的尾部超过300项全球专利，包括：WO2015167293A1、WO2017020291A1、WO2017024515A1、WO2017031104A1、WO20170505374848A2、WO20170599A2、WO20170243A2A1、WO20170243A2A1、WO2017024515A1、WO2017031104A1、WO20170505374848A2、WO20170593A2、WO20170243A2A1、WO20170243A2A1、WO2017024515A1、WO2017024146A1、WO2017031104A1、WO20170705374848A2、 WO20170593A2、WO20170243A2A1、WO20170243A1A1、WO2017024515A1、WO2017024146A1、WO2017031104A1、WO20170705374848A2、 WO20170593A2、WO20170243A2A1、WO2017024515A1、WO2017024146A1、WO2017031104A1、WO20170WO2017079121A2，WO2017178493A1，WO2017192567A1，WO2017223111A1，WO2018054241A1，US20180105600A1，WO2018057802 A1，WO2018069500A2，WO2018091661A1，WO2018095932A1，WO2018119016A1，WO2018119246A1，WO2018162749A1， WO2019094265A1，WO2019158645A1，WO2019164891A1，WO2019165982A1，WO2019179391A1，WO2019179422A1，WO2019196868A1，WO2019202041A1，WO2019214624A1，WO2019220368A1，WO2019224711A2，WO2019224713A2，WO2019224717A2，WO2020028479A1，WO2020093023A1， WO2020093024A2，WO20200970099A1，WO2020119719A1，WO2021194481A1，WO2020206251A1，WO2020202097A1，US10968280B2，WO2021019386A1，WO2021030488A1，WO2021044005A1，WO2021059075A1，WO2021078219A1，WO2021092196A9，WO2021089704A1，WO2021093764A1， WO2021093849A1，WO2021101975A1，WO2021102173A1，WO2021140222A1，WO2021154761A1，WO2021156326A1，WO2021171257A1，WO2021181366A1，WO2021185934A1，WO2021205361A1，WO2021209495A1，US20210363273A1，WO2022024024A2，WO2022048883A1，WO2022037662A1， WO 2022121966 A 1

ビジネスモデル我々の合意は、事前支払いおよび連携/アクセス料マイルストーン商業販売印税を含むことを目的とした経済·科学的利益とパートナーの経済·科学的利益と一致した許可パートナーシップを維持することを目的としている

例示的な抗体取引構造 年0 5 10 15 20 25連携/アクセス費用：約1百万ドル~2百万ドルの潜在的IP拡張説明：取引経済学は時間とともに発展する。独自の取引構造(例えば、株式、リスク分担、購入オプションなど)を用いることもできる。 はICAGENイオンチャネル技術取引構造を代表しない。臨床と規制マイルストーン：約1，000万-2，000万ドル印税：~低桁プロファイルAプロファイルB年0 5 10 15 20 25連携/アクセス費：約10万-50万潜在IP拡張臨床と規制マイルストーン：約500万-1，500万印税：~中位数桁

公表された成功確率と抗体成功のタイムライン(1)計画開始累積臨床開始51.0%51.0%51.0%第1段階69.0%35.2%100.0%第2段階54.7%19.2%54.7%~5-8年第3段階34.1%6.6%18.7%NDA 68.1%4.5%12.7%~1年上場95.4%4.3%12.1%(1)ソース：2011-2020年の臨床成功率、BIO|QLSコンサルタント|Informa 2021年2月レポート

価値ブロックの新しいプラットフォーム技術協力を構築することは、承認された製品の印税収入の臨床前と臨床進展の新しいパートナー協定からのマイルストーン(2022年に13個の新しい許可証に署名した)

形式収入と運営費用

現金頭寸提供長時間営業滑走路(百万ドル)12/31/22現金残高*~88 Teclistamab/TECVAYLI 2023年1月に受信した初の商業販売マイルストーン$35形態現金頭寸~123ドル*現金、現金等価物および有価証券業務を含む損益バランスキャッシュフローに近い最近の取引およびマイルストーン支払いは、予見可能な未来の運営に十分な資本を提供しています

株式情報Ligand 株主はLigand株を1株保有するごとに0.75842株の収益株を得ることができ、50%収益株は12.5ドルで帰属し、50%収益株は15ドルの価格で株式に帰属し、各レベルの連続30取引日のうち20取引日に取引しなければ、5年間の生涯収益株要約を行うことができる

Christel Iffland，博士，抗体技術会社元取締役副研究員，メルク社KGaA/EMD Serono，Avelumab Dana Farber，アルバート·アインシュタイン学院メアリー·セシル·ヴァン·デ·ラワール，博士，DVM社上級副社長，技術運営と遺伝学共同創業者/首席運営官，結晶生物科学会社，治療学，発明家生殖細胞技術会社フルブライト学者，カリフォルニア大学サンフランシスコ校，ウトレヒト，Guelph，コーネル大学ビル·ハリマン，博士，抗体発見共同創業者/財務官，水晶生物科学会社，羅氏，Abgenix UCSF−免疫学，Haas Doug Krate，SVD，PhD，PhD，SVP，ION Channels前Icagen Inc.幹部、ファイザー疼痛と感覚障害、ブレリンガー-インゲルハイム、オーロラ生物科学大学。ロチェスター、Vanderbilt Matt Foehr取締役会メンバーViking Treeutics前Ligand製薬会社幹部、GlaxoSmithKline、Stiefel Labs、Connetics Corp.最高財務責任者取締役会メンバーXencor、Inc前Spectrum製薬会社CFO/Exec、Halozyme治療会社、Amgen Chargen Berkman最高法律官元Ligand製薬会社総法律顧問、Baker&McKenzie弁護士事務所弁護士、Lyon&Lyon CarolyBertozzi、スタンフォード大学人文科学大学研究員H2022ノーベル委員会メンバーのElilly/SarvlyIonis製薬、森林実験室HC&C主席Sunil Patel Public&Private Biotech元幹部Abgenix、gilead、BiParとOncoMed AC主席、スタンフォード大学生物工学博士教授Jennifer Cochran、複数の会社の創業者、xCella Biosciences Nom/Gov会長、AC John Higgins OmniAb，Inc.取締役会主席兼取締役会メンバー、Ligand Pharmticals前CFO，Connetics Corp.取締役会メンバーBio-Techne HC&C Josh Tamaroffパートナー、Avistal Capital Parters Capners Leclers Lecenters Caphers Leclis Leclis Caphers Leclis Lecaphers Lecaphers, NOM/GOV管理委員会マット·フォル最高経営責任者取締役会メンバーの維京治療会社(Viking Treeutics)前Ligand製薬会社、グラクソ·スミスクライン(GlaxoSmithKline)、Stiefel Labs、Connetics Corp。

私たちの技術プラットフォームのスマートな拡張は私たちの広範なパートナー基盤との深い関係のおかげです

私たちの未来の主要な重点分野 私たちは未来の成長のために十分な準備をしていると信じていて、同時に私たちは業界と世界の人類の健康コミュニティに持続的で重大な影響を与えている：誠実さと責任感で投資家をリードする：優れた業務実行力で価値を創造するために私たちのbrは高度に拡張可能な業務を利用して、その中で技術と革新への投資は私たちのパートナーとの発見関係によって情報パイプ開発、拡張と進歩を提供し、私たちのプラットフォームのカバー範囲を拡大していく。新しい動物と計算革新私たちの基礎チームは重要な利害関係者に集中しています：強力な文化；採用、発展、そして最適なパートナーを奨励する：顧客サービスと未来の需要に集中する

もっと情報を知りたい場合は、 www.omniab.comにアクセスしてください

OmniAbの歴史先端プラットフォーム は15年以上の投資と戦略を通じてOMTを買収し、Inc.はCrystal Bioscience 2008 2016 2017 2018 2019 2020 OMTを買収し、Inc.はAbInitio(計算支援抗原設計)を設立してxCellaを買収して 牡牛座次世代動物(二種、重鎖など)を買収した。最先端の実験室と施設を拡張し、容量人工知能駆動の単細胞マイクロキャピラリーとシリカゲルプラットフォームを増加させ、OMNIRAT/OMNFLIC/OMNICU& 16人のパートナーが協定に署名し、ICAGEN知能拡張、内部投資と研究開発戦略構築の技術プラットフォームを買収し、生物知能の力を最適に利用する

承認された臨床段階パートナー22年9月30日までに、すでに3つの承認された製品と22個のアクティブな臨床段階抗体パートナー計画由来動物治療区目標臨床前段階1期2段階3登録承認されたZimberlimab全マウス腫瘍PD-1全マウス腫瘍PD-L 1 Teclistamab全マウス腫瘍PD-L 1 Teclistamab全マウス腫瘍CD 33 x 3 JNJ-70218902ラット腫瘍TIGIT Batotopab全マウス免疫FcRN GEN 1046全マウス腫瘍Pd-Lx 4-1 BB M 6223ラット腫瘍TIGAPOO 436全マウス腫瘍CD3 JNJ-3744全腫瘍6744未開示JNJ-78306358全マウス腫瘍ヒト白血球抗原-G x CD 3 GEN 1047全マウス腫瘍B 7 H 4 x CD 3 S 095017全マウス腫瘍LAG-3 S 095018全マウス腫瘍TIM-3 S 095024全マウス腫瘍未開示ラット腫瘍NKG 2 ATNB-383 B全胃腸腫瘍BCMA x CD 3 TNB-486全繊維腫瘍CD 19 x CD 3 AMG340全繊維腫瘍PSMA x CD 3 SAL 003全動物代謝PC 9未開示ラット致康宏毅未開示ラット全胃腸腫瘍BCMA x CD 3 AMG340全繊維腫瘍PSx CD 3 LSAL 003全動物代謝PC 9未開示ラット全胃腫瘍未開示OmniMouse 2014；OmniFic 2014；OmniChicken 2016；OmniCic 2019；OmniTaur 2020注：表示された各プログラムの最上位状態。ジンベリミとシュジマモノクロナルは中国で承認され、発売された。Teclistamab は米国とEUで承認され発売され、3500万ドルの発売マイルストーン費用が支払われた。*買収前にOMT，Inc.の全額許可を取得する予定であることを示します。テネオビオが全額許可の下で発見したオスミウムプログラム。ライセンスプロトコルにより発見された将来計画 は下流経済に支配される.ガンギエイ