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同社は2022年通年の製品純収入指針を超えると予想している

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2022年第4四半期と年間の予備純製品収入総額はそれぞれ2.355億ドルと8.433億ドルと予想される

ユニバーサル通信社、マサチューセッツ州カンブリッジ、2023年1月9日--稀な疾患を治療する精密遺伝薬物分野のリーディング企業セレプタ治療会社(ナスダック：SRPT)は今日、第41回モルガン大通医療保健年会で2022年第4四半期と年間の初歩的な製品純収入を発表した。

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2022年第4四半期の製品純収入は約2兆355億ドルで、2021年同期比32%増加すると予想される。私たちの純製品収入には協力収入は含まれていません

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2022年通年の製品純収入は8.433億ドルと予想され、2021年同期比38%増加し、Sarepta 8.25億-8.4億ドルの製品純収入指針を超えることも期待される。私たちが予想している製品の純収入には協力収入は含まれていない

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2022年12月31日現在、同社の予備現金、現金等価物、限定現金および投資は約20億ドルであるが、2021年12月31日現在の予備現金、現金等価物、投資は約21億ドルである。

2022年を極めて強い勢いで終了し，我々の3種類のRNAによるPMO療法を継続し，純製品収入が上方修正の指導範囲を超えることが予想されることをうれしく思う。これらの初歩的な結果は，我々のチームの使命志向の奉仕精神と専門知識を反映しており，承認された治療法の一つを受けた杜興患者の30%近くにサービスを提供している。

*これらの予備選択された財務結果は監査されておらず、調整される場合があります。Sareptaは2023年2月末に2022年第4四半期と通年の最終的かつ完全な財務業績を発表する。同社は2022年12月31日までの四半期または年度の財務決済手続きを完了しておらず、その実際の結果はこれらの初歩的な財務結果と大きく異なる可能性がある。

Sareptaは緊急な任務を担っている：生命を破壊し、未来の稀な疾患を短縮するために正確な遺伝薬を設計する。Duchenne筋ジストロフィー(DMD)と

肢体ベルト型筋ジストロフィー症(LGMD)は、著者らは現在40余りのプロジェクトが異なる発展段階にある。私たちの膨大な生産ラインは遺伝子治療、RNAと遺伝子編集のマルチプラットフォーム精密遺伝医学エンジンによって駆動されている。もっと情報を知りたいのですが、アクセスしてくださいWwwww.saepta.com私たちと一緒に進みましょうTwitter, LinkedIn, Instagramそしてフェイスブック.

私たちはよく私たちのサイトの“投資家”欄で投資家に重要かもしれない情報を発表していますWwwww.saepta.comそれは.私たちは投資家と潜在的投資家が定期的に私たちのウェブサイトにアクセスし、私たちに関する重要な情報を理解することを奨励する。

Sareptaの投資家にその現在の業績と未来の見通しについての理解を提供するために、本プレスリリースは前向きな陳述を含む。本プレスリリースに含まれる任意の非歴史的事実の陳述は、前向き陳述と見なすことができる。“信じる”、“予想”、“計画”、“予想”、“将”、“可能”、“予定”、“準備”、“見える”、“潜在的”、“可能な”、および同様の表現は、前向き陳述を識別するためのものである。このような展望的な陳述は私たちの予想された財政的結果と関連した陳述を含む。

このような展望的な陳述は危険と不確実性と関連があり、その中の多くの危険と不確実性はSareptaの制御範囲内ではない。これらのリスクと不確実性のため、実際の結果は、これらの前向き陳述に記載または示唆された結果とは大きく異なる可能性がある。既知のリスク要因には、私たちが連結財務諸表を作成する際に行った推定および判断、または私たちが根拠としている仮定が不正確であることが証明されている可能性があり、私たちの収入および経営結果が大幅に変動する可能性があり、これが私たちの株価に悪影響を及ぼす可能性があり、2022年9月30日までの10-Q表の四半期報告書と、あなたが調べた会社が提出することを奨励する他のアメリカ証券取引委員会文書の“リスク要因”の項目で識別されるリスクが含まれています。