添付ファイル99.1

UTHR:公益会社|2023年1月|1共同治療会社:モルガン大通第41回年間医療会議のインスピレーションを引き出す

UTHR:公共利益会社|2023年1月|2安全港声明は、将来の事件に対する共同治療会社の期待または信念を表す前向きな陳述を含む。我々は、このような陳述はリスクと不確定要素に関連し、実際の結果は展望性陳述中の結果と大きく異なる可能性があることを注意した。そのため、すべてのこのような展望性陳述は連合治療会社がアメリカ証券取引委員会に提出した定期報告と他の報告で提出された警告言語とリスク要素によって制限されている。このような前向きな陳述で言及された実際の結果、イベント、または開発が発生または達成されることは保証されない。連合治療会社は実際の結果、仮説の変化或いはこのような展望性陳述に影響する要素の変化を反映するために、これらの展望性陳述を更新する義務がない。本プレゼンテーションの締め切りは2023年1月9日であり,どの関連議論や声明も投資家に我々の会社を理解してもらうためである.時々,この過程には,我々の製品に関する臨床試験や他の開発の進展や結果の報告が含まれている。本プレゼンテーションおよび任意の関連する議論または声明は、我々の製品を宣伝することを意図しておらず、我々の製品がFDAによって承認されたラベルと一致する以外の任意の用途において安全で有効であるか、または製品、そのリスクまたは関連する臨床試験結果に関するすべての利用可能な情報を提供することを示唆する。私たちの製品の使用に関する情報を求める人は誰でも、私たちのウェブサイトwww.unither.comで提供されている製品に関する完全な処方情報を調べるべきです。ORENITRAM、Remodlin、Remuny、TYVISO®, TYVO DPIとは、共同治療会社および/またはその子会社の登録商標である。

UTHR:ある公益会社|2023年1月|3 Teton 1 Teton 2 Advance CapacityAdvance ResponsesEVLP 1/CLES 2同種異体肺同種異体肝臓自己肺自己腎臓異種腎臓異種心臓Xenokidney胸腺腎臓五期登録研究7つの臨床前製品は強力な導管にリードした(1)EVLP=体外肺灌流;(2)集中型肺評価システム。UTHR:公益会社|2023年1月|3

UTHR:公益会社|2023年1月|4肺動脈高圧

UTHR:公益会社|2023年1月|5肺動脈高圧PH 1運転手3人の年間成長率はすぐに1 2 3 UTHR:ある公益会社|2023年1月|5(1)PH=肺動脈高圧。

UTHR:公益会社|2023年1月|6肺動脈高圧|TYVOUTHR:公益会社|2023年1月|6(1)2021年に発表された倍増目標は、2022年末までにTYVISO患者数を2021年3月末にPH−ILD承認時の約3,000人から倍増させることである。(2)2022年第4四半期に,TYVISOとTYVO DPI療法を受けた患者約6,000名に接触した。PH−ILD承認後,GoalはTYVO患者2名1を実現した

UTHR:A Public Benefits Corporation|2023年1月|7使いやすいTyvaro DPIは簡単に使いやすく、信頼できる安全と収益を提供します。1,2(1)Tyvaro DPIパケット挿入。研究三角公園ノースカロライナ州共同治療会社2022年(2)Spikes LA,Bajwa AA,Burger CDなど.Breeze:Tyveso DPIとして肺動脈高圧患者の安全性と耐性を評価するために、開放ラベルの臨床研究である。Pulm Circ.2022;12:e 12063。DOI:10.1002/Pul 2.12063.TYVO DPIは変わっている:公益会社|2023年1月|7

UTHR:ある公益会社|2023年1月|8高スループット適合深度肺沈着1,2(1)White S,Bennett DB,Cheu Sらを改編した。Exubera:インスリン肺投与のための新製品の薬物開発。糖尿病技術の専門家です2005年;7(6):896-906。トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細吸気動作早期の気流はタービン式噴霧器のエアロゾル粒子サイズ分布に影響する。応答性医学。1997年;91(10):624-628。トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細乾燥粉末吸入器と製剤の技術と実際の挑戦。“高級薬物送達レビュー”、2014;75:18-31 2。Clark AR、Weers JG、Dhand R.乾燥粉末吸入器困惑の世界:これらすべては吸気流量ではなく吸気圧力に関するものである。J Aerosol Med Pulm薬物送達2020;33(1):1−11(2)高スループットとは、低流量、高抵抗の装置を意味する。Typical Airways Tyveso DPIは変わっています:公益会社|2023年1月|8

UTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|9(1)White S,Bennett DB,Cheu SらによるUTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|9(1)White S,Bennett DB,Cheu Sらによる:A Public Benefit Corporation|2023年1月|9Exubera:インスリン肺投与のための新製品の薬物開発。糖尿病技術の専門家です2005年;7(6):896-906。トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細吸気動作早期の気流はタービン式噴霧器のエアロゾル粒子サイズ分布に影響する。応答性医学。1997年;91(10):624-628。トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細乾燥粉末吸入器と製剤の技術と実際の挑戦。“高級薬物送達レビュー”、2014;75:18-31 2。Clark AR、Weers JG、Dhand R.乾燥粉末吸入器困惑の世界:これらすべては吸気流量ではなく吸気圧力に関するものである。J Aerosol Med Pulm薬物送達2020;33(1):1-11(2)低流量とは、大流量、低抵抗の装置を指す

UTHR:公益会社|2023年1月|10(1)White S、Bennett DB、Cheu SらによるUTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|10(1)White S、Bennett DB、Cheu Sらの高スループット装置による薬物沈着|TYVO DPI 1,2 TYVO DPI®Exubera:インスリン肺投与のための新製品の薬物開発。糖尿病技術の専門家です2005年;7(6):896-906。トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細吸気動作早期の気流はタービン式噴霧器のエアロゾル粒子サイズ分布に影響する。応答性医学。1997年;91(10):624-628。トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細乾燥粉末吸入器と製剤の技術と実際の挑戦。“高級薬物送達レビュー”、2014;75:18-31 2。Clark AR、Weers JG、Dhand R.乾燥粉末吸入器困惑の世界:これらすべては吸気流量ではなく吸気圧力に関するものである。J Aerosol Med Pulm薬物送達2020;33(1):1−11(2)高スループットとは、低流量、高抵抗の装置を意味する

UTHR:ある公益会社|2023年1月|11その他TYVO DPI TYVO DPI差別化UTHR:A公益会社|2023年1月|11(1)White S、Bennett DB、Cheu Sらが原作。Exubera:インスリン肺投与のための新製品の薬物開発。糖尿病技術の専門家です2005年;7(6):896-906。トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細吸気動作早期の気流はタービン式噴霧器のエアロゾル粒子サイズ分布に影響する。応答性医学。1997年;91(10):624-628。トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細乾燥粉末吸入器と製剤の技術と実際の挑戦。“高級薬物送達レビュー”、2014;75:18-31 2。Clark AR、Weers JG、Dhand R.乾燥粉末吸入器困惑の世界:これらすべては吸気流量ではなく吸気圧力に関するものである。J Aerosol Med Pulm薬物送達2020;33(1):1−11(2)高スループットとは、低流量、高抵抗の装置を意味する。高スループットは深層肺堆積1,2に寄与する

UTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|12低スループットデバイス2 High Throughout Device Like Tyveso DPI 3 Tyveso DPI UTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|12(1)を最低ラベル用量で区別する。(2)ヒル,N.,et al.インスピレーション:Yutrepia(Treprostinil)吸入による肺動脈高圧(PAH)治療の安全性と耐性。肺循環。2022年;12(3)。HTTPS://doi.org/10.1002/Pul 2.12119(3)Tyveso DPIタグ。用量効率:1日の用量1 64マイクログラム106マイクログラムに相当する必要なマイクログラム

UTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|13最近発表された16本の論文1は、非腸管プロスタグランジン(経口プロスタサイクリンへの移行を含む)の早期および持続使用が、より良い患者結果をもたらすことができることを示している(1)R.Badagliaccaら。特発性,遺伝性および薬物や毒素による肺動脈高圧の肺動脈圧回復:決定因子と臨床影響。血管薬理学第146期(2022年)107099。Http://doi.org/10.1016/j.vph.2022.107099。V.Balasubramanianら。注射用トリプチニブの迅速滴定は麹プチニブの投与量を加速した。Am J Respir Crit Care Med 2022;205:A 3056。V.Balasubramanianら。肺動脈高圧患者の右室機能の回復:それは死亡率と長期治療効果を高める聖杯であるか?胸部科医、2022年7月11日。Https://www.mdedge.com/chestDoctors/文章/256149/Society−News/肺血管心血管ネットワークChakinalaら。肺動脈高圧患者はトリプテニブ静脈注射からトリプチニブ内服に移行した。“心肺移植雑誌”第36巻第2号, 2017年2月。Http://dx.doi.org/10.1016/j.achunn.2016.06.019。M.D‘Altoら。肺動脈高圧三連療法はリスクを低下させ、右心再構築を逆転する。胸腔“2020;157(2):376-383。Https://doi.org/10.1016/j.chest.2019.09.009。M.D‘AltoとR.Naeije。肺動脈高圧の肺動脈圧ガイド療法?血管薬理学147(2022年)107124。Http://doi.org/10.1016/j.vph.2022.107124。C.S.Kingら。曲プチニブ内服による肺動脈高圧患者の長期フォローアップ。Am J Respir Crit Care Med 2022;205:A 3053。D.Lachantら。SelexipagからTreprostinil経口投与に移行した肺動脈高圧(PAH)患者の臨床改善:Adapt登録からの中期結果。Am J Respir Crit Care Med 2022;205:A 3592。Maestasらです。右室後負荷は肺動脈高圧患者の曲普チニブ静脈投与から曲プチニブ内服までの長期転換を予測できる。“肺循環”2018年;8(4)1-8。https://doi.org/10.1177/2045894018797270。A.宮城ら。日本の回診センターにおける肺動脈高圧患者の長期生存率。PVRI,2022年4月10日。貞ushi-Kolici。平均肺動脈圧低下は,皮下注射トリプチニブ治療の肺動脈高圧患者の予後指標である。“ヨーロッパ心臓雑誌”、第41巻、増刊2、2020年11月、ehaa 946.2255、http://doi.org/10.1093/ehjci/ehaa 946.2255。H.Shimokawa haraらは,経口投与により肺動脈高圧患者の血行動態を正常化する治療限界を示している。ヨーロッパ呼吸雑誌2019 54:PA 5467, Http://doi.org/10.1183/13993003.conress-2019.PA 5467。Suetomiら。プロスタグランジンI 2の静脈内投与は重度肺動脈高圧の血流動力学的緩和を誘導する。PVRI,2022年4月10日。R·ファンデルプールら。肺動脈高圧患者の右室−肺動脈共役および拡張期機能の治療に対する反応箱161号、2022年4月4日。Http://doi.org/10.1016/j.chest.2021.09.040 C.Vizzaら。後負荷を積極的に低減して右室を改善した。Am J Respir Crit Care Med 205巻、ISS 7、第751-760ページ、2022年4月1日。Http://dx.doi.org/10.1164/rccm.202109-2079 PP。J.Weatheraldら。肺動脈高圧臨床試験の推移図。“柳葉刀”2022;400:1884-98。(2)“早期と一致”の定義は,40 mm Hg以下の平均肺動脈圧(MPAP)を目標としている。Remodlinto Orenitram®

UTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|14 Ralinepag経口プロスタサイクリン様療法Selexipag Bid 1/TID 2 No BidはQD 3 No 1日用量上限UTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|14(1)Bid=1日2回。(2)TID=1日3回.(3)qd=1日1回.

UTHR:公益会社|2023年1月|15肺線維化

UTHR:ある公益会社|2023年1月|16肺繊維化は現在の収入を1倍以上増加させた肺繊維化(1)PAH=肺動脈高圧。(2)フロラン、ヴィレトリー、レモデリンIV、レモデリンSC、オレニラン、テワソ、ベンタビス、Tracleer、AdCirca、Revatio、Letairis、ティワソDPI、Uptravi、Adempas、Opsum it。(3)Ofev,Esbriet.15の利用可能な療法2利用可能な療法3特発性肺線維化PAH今日UT PAH 1とRalinepagUTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|16

UTHR:A Public Benefits Corporation|2023年1月|17 Teton 1登録予測IPF 1,2患者のTYVOランダム400 200 200 2021 2022 2023 2024現在の比率でUTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|17(1)IPF=特発性肺線維症を予測する。(2)TyvesoはIPFの治療のために承認されていない

UTHR:公益会社|2023年1月|18タイワソIPF 1,2(1)IPF=特発性肺線維化。(2)TyvesoはIPFの治療のために承認されていない。(3)https://www.fiercepharma.com/Pharma/Novartis-Sandoz-Keep-Engine-Ware-First-us-Generic-Launch-Roches-Esbriet Nintdanib Pirfenidone Teton研究Tyvesoを他の療法に重ね合わせることを許可した米国の数十億ドルの市場機会米国:26億ドル3 10億ドルUTHR:公共福祉会社|2023年1月|18年1月|18年1月

UTHR:ある公益会社|2023年1月|19項目のTeton研究はUTが後援したインビトロ研究とFVC 3の増加(1)IPF=特発性肺線維化の観察によるものである。(2)TyvesoはIPFの治療のために承認されていない。(3)FVC=力肺活量。(4)直感的な目的のみであり,異なる研究間で比較を行うことは科学的に正確ではないためである.(5)共同治療会社が公表する臨床データを追加する。(6)EU報告J.2016年1月;47(1):243-253。(7)N Engl J Med 2014;370:2071-2082。IPFサブグループの増加は有意と持続的な力肺活量改善IPF 1,2のTyVosoを示した。®

UTHR:A Public Benefit Corporation|2023年1月|20 UTHR:PHとIPFキャッシュフローを通じて価値ある貸借対照表の成長が大幅に増加すると予想され、製品開発現金運営支出は前年収入の50%未満の強力な貸借対照表であり、9月1日現在の現金および短期·長期投資は40億ドルを超える。2022年にCovidによって強力なサプライチェーンを証明しました。私たちの使命UTHRを支援するために、2年間のRemodlin、TYVISO、ORENITRAM完成薬品の在庫規律管理を維持しています:公益会社|2023年1月|20

UTHR:公益会社|2023年1月|21