アメリカです

アメリカ証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表8-K

当面の報告

条約第13条又は15(D)条によれば

1934年証券取引法

報告日(最初に報告されたイベント日)：2022年12月28日

TG治療会社

(約章で示した登録者の正確な名前)

ガンスウォーターストリート2番地, 9階

ニューヨークです, ニューヨークです10014

(主な行政事務室住所)

(212) 554-4484

(登録者の電話番号、市外局番を含む)

表8-Kの提出が登録者が以下のいずれかに規定する提出義務を同時に満たすことを意図している場合、以下の対応する枠を選択してください

☐証券法第425条に基づく書面通知(“連邦判例編”第17巻、230.425ページ)

☐取引法(17 CFR 240.14 a-12)第14 a-12条に基づいて資料を求める

☐取引法第14 d-2 b条(“連邦判例アセンブリ”第17編240.14 d-2(B)条)に基づいて開市前通信を行う

☐取引法第13 E-4(C)条(17 CFR 240.13 E-4(C))に基づいて開業前通信を行う

同法第12条(B)に基づいて提出された証券：

登録者が1933年証券法第405条(17 CFR第230.405節)または1934年“証券取引法”第12 b-2条(17 CFR第240.12 b-2節)で定義された新興成長型会社であるか否かを再選択マークで示す。新興成長型会社☐

新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する

8.01項。他のイベントです。

2022年12月28日、TG治療会社(“TG”または“会社”)はプレスリリースを発表し、米国食品·薬物管理局(FDA)は臨床孤立症候群、再発緩和疾患と活動性二次性進展性疾患を含む成人再発性多発性硬化症(RMS)の治療にBRIUMVI(ublituximab-ximy)を許可したと発表した。

同社は2022年12月29日に米国東部時間明日午前8：30に電話会議を開催し、FDAがBRIUMVIを承認することを検討する。

ここで、会社のプレスリリースのコピーを添付ファイル99.1としてアーカイブします。

9.01項目。財務諸表と証拠品です。


証拠品番号：		説明する

99.1		プレスリリースは、日付は2022年12月28日。

展示品104		本報告の表紙はイントラネットXBRL形式のForm 8-Kを用いている

サイン

1934年の証券取引法の要求によると、登録者は、本報告が正式に許可された次の署名者がその署名を代表することを正式に促した。