Genoteaは再編を開始し、戦略代替案を探索する計画を発表した

マサチューセッツ州カンブリッジ(2022年4月28日)-新世代抗原免疫療法を開発するバイオ製薬会社Genocea Biosciences，Inc.(ナスダック株コード：GNCA)は今日、株主価値の最大化を実現するための一連の戦略代替案を開始し、投資銀行を含む専門顧問をこの過程の戦略顧問に招聘したと発表した。評価される戦略的選択には、会社の全部または一部の売却、合併、または逆合併が含まれる。

我々が戦略的代替案を求めるのに伴い、会社は2022年第2四半期に約65%のリストラを含む再編計画を実施している。これらの発展を受けて，同社は適切な行動方針を決定するためにその臨床·研究計画を検討している。

Genocea生物科学会社について

Genoceaの使命は，正確な腫瘍標的を識別し，癌患者のために生命を変える免疫療法を開発することである。著者らの独自のATLASプラットフォームはすべての患者の腫瘍上の潜在的な標的或いは抗原に対するT細胞反応を全面的に分析することができる。Atlasは、抗腫瘍T細胞反応を活性化する抗原および親腫瘍免疫反応を駆動する阻害抗原InhibigensTMに焦点を当てる

われわれはGen−011の1/2 a期臨床試験を行っており，新規抗原標的末梢細胞を含む研究的養子T細胞療法である。我々が研究している新しい抗原ワクチンGen−009の1/2 a期臨床試験における患者のモニタリングを継続した

われわれの2つの臨床項目に加えていくつかの分野で検討されており，ATLASは多様な疾患治療の抗原選択を最適化する重要なツールである可能性が考えられる。もっと情報を知りたいのですが、http：//www.genOcean a.comをご覧ください。

前向きに陳述する

本プレスリリースには、Genoteaリストラおよび関連活動の規模、タイミングおよび影響、および私たちの戦略代替審査手続きおよびその手続きに対する私たちの時間の計画および期待を含む“プライベート証券訴訟改革法”に適合する前向きな陳述が含まれています。このような展望的陳述はリスクと不確実性の影響を受け、これらのリスクと不確実性は、実際の結果がこのような陳述に明示的または示唆された結果とは大きく異なる可能性がある。Genoceaは，これらの前向き陳述は多くの仮説，リスク，不確実性の影響を受け，これらの仮説，リスク，不確実性は時間とともに変化すると警告している。これらの要因は、011世代製品の開発に成功しなかったり、開発を延期したりすることがGenoceaに実質的な悪影響を及ぼすリスク、臨床開発の初期段階にある011世代製品が失敗する可能性のあるリスク、011世代研究への患者の募集に失敗する可能性のあるリスク、私たちの候補製品に関連する知的財産権を取得または保護する能力、私たちの業務および財務業績に対する新たな冠肺炎の潜在的な影響、法律、法規または解釈、および規制指導の実行面の変化を含むが、これらの要因は、011世代製品への深刻な依存に関連するリスクを含むが、これらの場合、011世代製品の開発に成功しなかった場合、または開発を延期することがGenoceaに実質的な悪影響を及ぼすリスク；我々の追加融資の需要および2021年12月31日現在のForm 10-K年次報告書および米国証券取引委員会に後続して提出された任意の文書に記載されている“リスク要因”項目は、次の項目に掲げるリスクである。これらの展望的陳述は、本プレスリリースの日にのみ発表され、Genoteaは、法律が別途要求されない限り、前向き陳述を更新する責任を負わない。