添付ファイル99.1
ニューアムステルダム製薬会社は上場会社として初めて登場し、1種の低用量、毎日1回の経口低密度リポ蛋白分解剤の開発に集中し、良好な安全性と有効性の臨床データを有し、潜在的な第一選択とした
ハイリスク心血管疾患患者の治療
— フレイザー生命科学買収会社との業務合併取引は11月に完了し、フレイザー生命科学買収会社は特殊目的買収会社であり、フレイザー医療パートナーの付属会社が後援している 22, 2022 —
Frazier Healthcare Partnersとベイン資本生命科学社が先頭に立った約2.35億ドルの私募株式投資を完了しました。同時に、超過引受と引き上げ
？取引の総収益は約3.28億ドルで、元FLAC信託口座からの約9300万ドル(約32%の最終償還率を反映している)と同時に行われるパイプ融資を結合している；現金滑走路を2026年まで延長し、すべての予想される心血管疾患の第3段階読み取り値を超え、brを含むCVOT研究が盛んに行われる予定である
上場企業を新アムステルダム製薬会社と命名しました
-普通株式および権利証は、11月23日にナスダック資本市場で取引を開始し、株式コードはそれぞれNAMS？およびNAMSW
オランダナルデンとアメリカマイアミ，2022年11月23日オランダ新アムステルダム製薬会社(ナスダック：NAMSまたはニューアムステルダムまたは会社)は臨床段階の会社であり，重大な心臓代謝疾患に対する変革的経口療法の研究と開発に専念している。br}は今日フレイザー生命科学買収会社(ナスダック：FLAC)との業務合併を終了することを発表し，フレイザー生命科学買収会社はフレイザー医療パートナー会社の付属会社が協賛する特殊目的買収会社である。新アムステルダムの普通株式と権証は2022年11月23日にナスダック資本市場で取引を開始する予定で、株式コードはそれぞれNAMSとNAMSWである。新しいアムステルダム株主の承認を経て、FLACの株主は2022年11月15日にこの取引を承認した。新アムステルダムの既存の管理チームは、最高経営責任者マイケル·デービッドソン医学博士を含め、合併後の会社をリードする
取引費用を差し引く前に、この取引の収益は、元FLAC信託口座からの約9300万ドルと、Frazier Healthcare Partnersとベイン資本生命科学が共同で行った超過引受管融資約2.35億ドルを含む約3.28億ドル。取引完了後、取引費用を含まず、会社の現金残高は約4.9億ドルであり、会社は2026年までの運営に資金を提供するのに十分であると信じており、これには進行中のブロードウェー、ブルックリン、勝者の3つの第3段階の試験も含まれていない。ブロードウェーは、最大耐性脂質低下療法にオビットラブを加えた確定されたアテローム性動脈硬化性心血管疾患患者に対する治療効果を評価するための3期試験である。ブルックリンは、最大耐性脂質低下療法の補助手段として、ヘテロ接合子家族性高コレステロール血症患者の低密度リポ蛋白-Cレベルへの影響を評価することを目的とした3期試験である。Prevailは心血管結果試験であり、粥状動脈硬化性心血管疾患の病歴がある患者に適用され、最大耐性の脂質調節治療を受けているにもかかわらず、低密度リポ蛋白-C制御が不十分である。同社は2024年にブロードウェーとブルックリンのデータを発表し、2026年に盛んなCVOT研究データを発表する予定だ。新規アムステルダムは第2段階2試験rose 2でもobicetRapibを固定用量併用療法とezetimibeの併用治療として評価し，2023年にデータが予定されている
新しいアムステルダムでは、世界各地で重大な心臓代謝性疾患を有する患者に変革的な経口療法を提供することに熱中している“とデイヴィッドソン博士は述べた。この取引が完了した後、私たちはこのビジョンを実行することができ、世界的に後期試験を行い、有力な製薬パートナーとなり、ヨーロッパの商業化努力を支持し、私たちの候補製品が承認されれば、すべての予想される心血管疾患の重要な段階3データ読み取りを通じて私たちの業務に資金を提供するのに十分な資本があると考えられます。私はFLACとその株主、そして私たちの新しい投資家と既存の投資家に感謝し、新しいアムステルダムチームとobicetRapibに対する彼らの信頼に感謝したい。同僚たちと協力して，数百万人の有効かつ便利な密度リポ蛋白療法を必要とする人にオビ曲の承諾を提供し，スタチン系薬剤の補助療法となることを期待している
Frazier Healthcare Partners管理パートナー、FLACと取締役前取締役会長兼最高経営責任者のJames Topperは、新しいアムステルダムは1種の経口、低用量、毎日1回のCETP阻害剤を提供することによって心血管疾患の治療を著しく改善し、より多くの患者が彼らの低密度リポ蛋白目標を実現し、最終的に重大な不良心臓事件を回避することを助ける可能性があると信じている。新たなアムステルダムの公開市場進出を支援し，Michaelとそのチームと長年協力し，ObicetRapibの潜在的な商業化を推進することを期待している
取引概要
2022年7月25日、私営バイオテクノロジー会社ニューアムステルダムとFLACは最終的な業務合併協定を達成し、FLACはFrazier Healthcare Partnersの付属会社が後援する特殊な目的で会社を買収し、その創立の目的は必要な患者のための変革性療法を開発する潜在力があり、またその投資家に相当な見返りをもたらす会社と合併することである
この取引では、取引費用を差し引く前に、会社は元FLAC信託口座からの約9300万ドル(最終償還率約32%)とパイプライン投資家からの約2.35億ドルを含む約3.28億ドルの総収益を獲得した。この規模拡大と超過引受のPIPEはFrazier Healthcare Partnersとベイン資本生命科学会社が共同で指導し、新投資家RA Capital Management、GMT Capital、Medicxi、Panacea Ventureと他の機関投資家、及び新アムステルダムの既存株主Forbion、LSP認知症基金と朝興リスク投資会社を含む
顧問.顧問
スイス信用証券(米国)有限責任会社はFLACの主要なパイプ配給代理、財務顧問、資本市場顧問を務めている。Jefferies LLC，SVB Securities LLCとWilliam Blair&Company，L.L.C.もFLACの管路敷設代理を務め，Jefferies LLCとWilliam Blair&Company，L.L.C.もFLACの財務コンサルタントや資本市場コンサルタントを務めている。SVB Securities LLCは、新しいアムステルダムの財務コンサルタントと資本市場コンサルタントを務めています。Covington&Burling LLPは新しいアムステルダムの法律顧問を務めている。Goodwin Procter LLPはFLACの法律顧問を務めている。Kirkland&Ellis LLPはパイプ敷設エージェントの法律顧問を務めている
新しいアムステルダムについて
ニューアムステルダム(ナスダックコード：NAMS)は臨床段階の生物製薬会社であり、その使命は代謝性疾患を有する人群の患者看護を改善することであり、これらの人群は現在承認された治療方法はまだ十分に成功していない或いは耐性が良くない。新規アムステルダムではObicetRapib，経口，低用量，1日1回のCETP阻害剤が研究されており，ハイリスク心血管疾患(心血管疾患)患者の最大耐性スタチン系薬剤の第一選択として低密度リポ蛋白療法を低下させる補助療法が検討されている。新規アムステルダムのROSE 2 b期試験(2021年AHA科学会議で発表)の結果には，高強度スタチン治療を受けた患者では，オビトラブ10ミリグラムを受けた患者の低密度リポ蛋白−Cの中央値が51%低下した(プラセボ服用患者では7%低下した)ことが観察された。オランダに本部を置く新アムステルダムは2019年にベンチャーキャピタルForbionと新アムステルダム首席科学官John Kasteleinによって設立され、2021年1月に1億96億ドル(1.6億ドル)の初融資を完了し、Forbion、Morningside Ventures、Ascendant BioCapitalが先頭に立った。2022年6月、新しいアムステルダムは、obicetRapibをヨーロッパで商業化しながら、世界の他の地域で商業化されたobicetRapibのすべての権利(承認された場合)、特定の形態のobicetRapibを開発してアルツハイマー病などの他の疾患を治療する権利を開発する独自のライセンス契約をMenarini Groupと締結した。もっと知りたいのですが、br：www.newamsterDampharma.comにアクセスしてください
前向きに陳述する
本明細書に含まれる非歴史的事実のいくつかの陳述は、“1995年米国個人証券訴訟改革法”における安全港条項の目的のためになされた前向きな陳述である。前向きな陳述は、一般に、信じ、可能、将、推定、継続、予想、予想、すべき、可能、らしい、求める、未来、展望、および同様の表現、未来のイベントまたは傾向を予測または暗示する、または歴史的イベントの陳述ではないという言葉を伴う。これらの展望的陳述は、会社の候補製品に関する治療および治療潜在性、取引の潜在的利益、および会社の予想される現金滑走路を含む取引に関連する予想を含むが、これらに限定されない。これらの陳述は、本稿の枠で が決定されたか否かにかかわらず、業績の予測ではなく、会社経営陣の現在の予想に基づいている。これらの展望的陳述は説明のためにのみ使用され、それを保証、保証、予測、または事実または可能性の確実な陳述とするつもりはない。実際のイベントや状況は予測が難しいか不可能であり，仮説とは異なる可能性がある.多くの実イベントや 状況は会社の制御範囲を超えている.これらの展望性陳述は国内外の商業、市場、金融、政治などの方面の変化を含む多くのリスクと不確定性の影響を受ける, これらのリスクは，法律および法的条件に関連している；取引の期待収益を達成できなかった；会社の予想財務情報の不確実性に関連するリスク；会社候補製品の承認および予想される規制および業務マイルストーンの時間に関するリスク；潜在的顧客との最終契約手配を交渉する能力；候補競争製品の影響、十分な材料供給を得る能力、新冠肺炎の影響、ロシアとウクライナ紛争を含む世界経済と政治情勢、会社の将来の業務に対する競争の影響；企業がF−4表(文書番号333−266510)に提出した登録声明には、取引および他の時々提出される文書のリスク要因部分に記載されている要因とが含まれる。会社の業務に関連する他のリスクは、会社が行っている臨床試験結果の不確実性、特に規制機関のその候補製品の審査および潜在的承認に関連するリスク、会社が候補製品を商業化する努力に関するリスク、会社が交渉し、有利な条項で最終合意を達成する能力(すべてであれば)、競争製品候補が会社の業務に与える影響、知的財産権に関するクレーム、会社が合格者を誘致し、維持する能力、その候補製品のための原材料調達能力を含むが、これらに限定されない。もしこれらのリスクのいずれかが現実になったり、会社の仮説が正しくないことが証明されたら, 実際の結果は、このような前向きな陳述が示唆した結果とは大きく異なるかもしれない。会社が現在知らないことや会社が現在重要でないと考えている他のリスクが存在する可能性があり，これらのリスクも実際の結果と前向き陳述に含まれる結果とは異なる可能性がある。また，前向き記述は，本文書が発表された日までの会社の未来の事件や観点に対する期待，計画あるいは予測を反映しており，そのすべては本稿の警告的記述を参考にして保留されている.会社は後続事件や事態の発展が会社の評価に変化をもたらすと予想している。このような展望的な陳述は、当社の通信日の後の任意の日付を代表する評価とみなされてはならない。したがって、前向きな陳述に過度に依存してはいけない。法律の要求を除いて、会社またはその任意の付属会社はこれらの前向きな陳述を更新する義務がない。
メディア連絡先
スペクトル科学は新しいアムステルダムを代表する
カルメン·ロペス
P: 1 773-306-6285
メール：clopez@spectrumcerence.com
投資家連絡先
新しいアムステルダムのステイン投資家関係を代表して
ハンナ·ドレシェビッチ
P: 1 212-362-1200
メール：hannah.deresiewicz@sternir.com