添付ファイル99.1
CUE Biophmaは公共株式(PIPE)融資への3000万ドルの個人投資を発表した
ボストン、2022年11月14日(ユニバーサル通信社)今日、Cue Biophma，Inc.(ナスダック：CUE)、臨床段階の生物製薬会社は、患者内で腫瘍特異的T細胞を直接選択的に活性化し、調節する新しい注射可能な生物製剤を開発しており、同社は今日、ある許可投資家と証券購入協定を達成し、公共株式(PIPE)融資に対して3，000万ドルの個人投資を行うと発表した
PIPE融資には、同社の新投資家であり、他の新投資家および既存の投資家の参加である生命科学に焦点を当てた投資基金が含まれる
Piper Sandler&Co.は先頭配給エージェント，Public Ventures LLCはCue Biophmaの共同配給エージェントを務め，パイプ融資を行う
融資パイプでは、Cue Biophmaは7，656，966株の普通株を売却することに同意し、一部の投資家に普通株の代わりに予備金権証(事前資本金権証)を売却して、合計1，531，440株の普通株を購入することに同意し、いずれの場合も、1株3.265ドルの価格で最大9，188，406株普通株(または普通株に代わる事前資本金権証)および付随権証(または1株当たり事前資金補助権証および付随権証3.2649ドル)を追加購入することに同意する。株式承認証の行使価格は1株当たり3.93ドル、あるいは事前融資権証を行使すれば、1株当たりの予融資権証は3.9299ドルである。株式承認証は発行後の任意の時間に行使することができ、締め切りは成約5周年である。事前資金調達権証は発行後いつでも行使でき、失効することはありません
この取引は2022年11月16日頃に完了する予定で、慣用的な完成条件を満たすことを前提としている
PIPE融資の純収益は，インターロイキン2(IL−2)に基づく免疫抑制剤CUE−101の臨床開発を進めるために用いられる予定である™生物、業務発展活動、運営資本、その他の一般会社用途
PIPE融資で売却された証券は、改正された1933年の“証券法”(証券法)又は任意の州又は他の適用司法管区の証券法に基づいて登録されておらず、登録されていない場合又は登録されていない場合は、証券法及び適用州又は他の司法管区証券法の登録要件の適用免除を受けていない場合は、米国で発行又は売却してはならない。CUE Biophmaは、PIPE融資で発行された普通株式の転売と、PIPE融資で発行された事前出資の権証と引受権証の行使後に発行可能な普通株株式 とを登録する登録声明を米国証券取引委員会に提出することに同意した
本プレスリリースは、これらの証券を販売または購入する要約を構成してはならず、いかなる司法管轄区域内にも、このような要約、これらの証券を募集または売却することが不正とみなされるいかなる要約、募集または売却も存在しない。転売登録声明に基づく任意の証券発売は、目論見書のみで行われる
Cue Biophmaについて
CUE Biophmaは臨床段階の生物製薬会社であり、新しい注射可能な生物製剤を開発しており、直接患者の体内で腫瘍特異的T細胞を選択的に結合と調節し、癌の治療を変化させる。同社の独自のプラットフォーム、免疫状態™(T細胞を選択的に標的化および変化させる)生物製品の設計は人体の内在免疫系をT細胞の結合者として利用するためであり、体外操作を必要としない
前向きに陳述する
本プレスリリース は、改正後の1933年“証券法”第27 A節と改正された1934年“証券取引法”第21 E節で指摘された前向き陳述を含み、これらの前向き陳述は、これらの章で作成された安全港 をカバーすることを目的としている。このような展望的陳述は、PIPE融資の予想終了に関する会社の陳述、会社のPIPE融資収益の予想用途、PIPE融資終了の条件が満たされるかどうか、および会社の業務戦略、計画、および将来性を含むが、これらに限定されない。展望的陳述は、いくつかの仮定に基づいて、会社の未来の計画、戦略、および予期が記載されており、一般に、信じ、期待、可能、将、すべき、将、可能、未来、未来、可能、または他の比較可能な言葉のような前向きな言葉を使用することによって識別することができるが、すべての前向き陳述がこれらの識別可能な語彙を含むわけではない。本プレスリリースでは、会社の戦略、将来性、財務状況、運営、コスト、計画と目標に関する歴史的事実陳述を除いて、他のすべての陳述は前向き陳述である。会社の実際の結果と財務状況と展望性陳述で指摘された大きな異なる重要な要素は、他の以外に、会社の限られた経営歴史、限られた現金と損失の歴史を含む；会社が利益を実現する能力；会社の研究開発仕事の潜在的な挫折、臨床前研究のマイナス或いは非決定的結果を含む, その候補製品が米国食品医薬品局(FDA)または他の政府によって承認された能力、および任意の承認された適応の広さを確保すること；公衆衛生大流行による会社試験への可能な影響を含む不良br影響；会社の臨床試験または臨床前研究の陰性または非決定的結果、または臨床試験参加者が経験した深刻かつ予期しない薬物関連副作用または他の安全問題；FDAへの提出に必要な規制申請の遅延を含む規制要件、政策およびガイドラインの遅延および変化；ライセンス者、協力者、契約研究機関、サプライヤーおよび他の業務パートナーへの会社の依存；会社が将来の業務運営に資金を提供するのに十分な資金を得る能力；運営と臨床；会社が必要な特許および他の知的財産権保護を維持し、実行する能力；競争要因；全体的な経済と市場状況およびリスクに記載されている他のリスクおよびbr}不確実性
Br社が最近提出したForm 10-K年次報告およびその後に提出されたForm 10-Q四半期報告における要因および経営陣の財務状況および運営結果の検討および分析。同社が本プレスリリースで行った任意の前向き陳述は、同社が現在入手可能な情報のみに基づいており、発表日の情報のみを代表している。会社は、新しい情報、未来の発展、または他の方面の結果として、書面でも口頭でも、時々行われる可能性のある展望的な陳述を公開更新する義務はない
投資家連絡先
メアリー·カンピネル
企業伝播部上級取締役
Cue Biophma，Inc
メール：mcampinell@cueBio.com
メディア連絡先
マヤ·ロマチュク
生活科学伝播
メールボックス：mRomchuk@lifescicomms.com