アメリカ アメリカ

証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表 10-Q

(タグ 一)

1934年“証券取引法”第13又は15(D)節に基づいて発表された四半期報告

2022年9月30日までの四半期

あるいは…。

1934年“証券取引法”第13又は15(D)節に提出された移行報告書

への過渡期について

手数料 第001-40652番ファイル

Indaptus治療会社

(登録者がその定款に明記されている氏名)

登録者の電話番号は市外局番：(646)427-2727を含む

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告を提出する必要があるより短い期間)に1934年の証券取引法第13条または第15(D)節に提出されたすべての報告を提出したかどうか、および(2) が過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを、再選択マークで示す。YES no no

再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内に(または登録者がそのような文書の提出および掲示を要求されたより短い時間以内に)会社のウェブサイトに提出および掲示されたかどうかを示し、S-T規則(本章232.405節)第405条に基づいて提出および掲示された各相互作用データファイルを規定する。YES no no

登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな報告会社， か新興成長型会社かを再選択マークで示した。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小報告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。

もしbrが新興成長型会社である場合、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかを再選択マークで示して、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守してください。ガンギエイ

登録者が空殻会社であるかどうかをチェックマークで表す(“取引法”第12 b-2条で定義されている)。YES no no

登録者は2022年11月9日までの発行済み普通株数：8，258，597株。

カタログ表

第 部分：財務情報

INDAPTUS 治療会社

監査されていない簡明合併貸借対照表

監査なしの簡明な連結財務諸表の付記を参照

INDAPTUS 治療会社

監査されていない合併経営報告書と全面赤字

監査なしの簡明な連結財務諸表の付記を参照

INDAPTUS 治療会社

監査されていない株主権益合併報告書

監査なしの簡明な連結財務諸表の付記を参照

INDAPTUS 治療会社

監査されていない統合現金フロー表

監査なしの簡明な連結財務諸表の付記を参照

INDAPTUS 治療会社

未監査簡明合併財務諸表付記

文脈が別に説明されていない限り、本10-Q表四半期報告において、用語“Indaptus”、“会社”、“私たち”、“私たち”および“私たち”は、Indaptus Treateutics，Inc.(Intec Parent，Inc.，Intec Parent，Inc.，Intec Pharma Ltd.の現地化合併後の後継者)と、適切な場合に、現地化合併および以下に説明する逆合併後の合併子会社を意味する。言及された“Intecイスラエル”は、以下に説明する帰化合併前のIndaptusの前身であるIntec Pharma Ltd.，言及された“餌”は、餌生物システム会社を意味し、Inc.は、以下に説明する逆方向合併においてIndaptusが買収したエンティティである。

以下の議論および分析は、上記期間における我々の運営結果および財務状況を評価および理解することに関連すると考えられる情報を提供する。本議論は、本四半期の報告Form 10-Qに含まれる我々の簡明な連結財務諸表および財務諸表の付記とともに読むべきである。本情報 はまた，2022年3月21日に米国証券取引委員会に提出した2021年12月31日現在のForm 10−K年次報告に含まれる情報とともに読み，2021年12月31日現在の総合年度財務諸表とその付記を含む。私たちはアメリカ公認会計基準とアメリカ証券取引委員会S-X規則第10条に基づいて私たちの簡明な合併中期財務諸表を作成しました。

このIndaptus Treateutics，Inc.のForm 10-Q四半期報告書には，我々の期待，信念，意図に関する前向きな陳述が含まれている.前向き表現は、“信じる”、“予想”、“意図”、“計画”、“可能”、“すべき”、“可能”、“可能”、“求める”、“br}”目標“、”将“、”プロジェクト“、”予測“、”継続“または”予想“などの前向き語彙、またはこれらの語彙の否定または変形または他の類似語を使用することによって識別することができ、または歴史的事象と厳密に関連していないこれらの表現によって識別することができる。これらの展望的陳述は、歴史的傾向、現在の状況、予想される未来の発展、および他の適切と考えられる要因に対する管理層の経験および見方に基づいてなされた仮説および評価である。 Form 10-Q四半期報告における展望的陳述は、Form 10-Q四半期報告の日付までに行われたものであり、我々は、新しい情報、未来のイベント、または他の理由でこのような陳述を更新または修正する責任を負わない。展望性 陳述は未来の業績の保証ではなく、リスクと不確定性の影響を受ける可能性があり、その中の多くのリスクと不確定性は私たちがコントロールできない。 の多くの要素は私たちの実際の活動或いは結果は展望性 陳述で予想される活動と結果と大きく異なる可能性があり、これらに限定されないが、これらに限定されない：私たちが私たちの技術を開発し、それを商業化する可能性のある計画、私たちが計画している研究新薬応用と任意の臨床試験の時間とコストは、任意の臨床試験で完成し、有利な結果を受け取る。私たちはどんな候補製品に対する規制承認を得て維持することができて、私たちは私たちの知的財産権と許可手配を保護して維持することができます, 私たちの候補製品を開発、製造、商業化する能力、製品責任クレームのリスク、精算の可用性、広範で高価な政府規制の影響、費用br資本要求、および最近完成した合併後の追加融資の需要。私たちに影響を与えるリスクと不確実性に関するより詳細な情報は、2022年3月21日にアメリカ証券取引委員会に提出された最新の10-Kフォーム年次報告書と、私たちが提出し、将来アメリカ証券取引委員会に提出される可能性のある他の文書の“リスク要因”というタイトルに含まれています。

概要

私たちは臨床前バイオテクノロジー会社で、新規で特許を取得したシステムを開発して抗癌と抗ウイルス免疫療法を投与しています。私たちは1世紀以上の免疫療法の進歩に基づいて進化してきました。我々の方法は、天然および獲得性免疫細胞および関連する抗腫瘍および抗ウイルス免疫反応の有効な活性化は、安全に静脈内注射することができる多標的の免疫系活性化シグナルパッケージを必要とするという仮定に基づく。我々の特許技術は，弱毒化と死滅した非病原性グラム陰性細菌の単一菌株 からなり，静注が減少している。毒性であるが、天然免疫と獲得性免疫の多くの細胞成分を起動または活性化する能力は大きく影響を受けない。この方法はすでに広範な抗腫瘍と抗ウイルス活性を産生し、現在の5種類の異なる種類の薬物との安全、持続的な抗腫瘍反応と協同作用を含み、チェックポイント治療、標的抗体治療および臨床前モデル中の低用量化学療法を含む。著者らの技術による腫瘍根絶は先天性と獲得性免疫記憶の活性化を示し、重要なことは、臨床前モデルにおいて腫瘍抗原 を提供或いは標的する必要がないことである。われわれはすでにわれわれの主要な臨床候補薬Decoy 20のGMP産生に成功し，他のイネーブルINDの研究を完成した。

多くの競合他社の製品とは異なり，我々の技術は特定抗原の使用や特定抗原に対する標的に依存せず，多様な適応にまたがる広範な適用性を提供している。我々の候補製品は，小分子，抗体あるいはヒト細胞による療法と比較して，より短い半減期を有し，産生される全身曝露が少なく，非特異的自己免疫反応のリスクを潜在的に低下させている。著者らの技術はリンパ腫、肝細胞癌、結腸直腸腫瘍と膵臓腫瘍に対する単剤活性および/または連合治療に基づく持続的な反応を産生し、そして臨床前モデルにおいて慢性B型肝炎ウイルス(HBV)と慢性ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染に対して顕著な単剤活性を産生することができる。2022年5月、アメリカ食品医薬品局は、現在承認されている治療に失敗した末期固形腫瘍患者の第一段階臨床試験を申請し、2022年末までに固形腫瘍に対する第一段階臨床試験を開始することを許可した。目標適応は結腸直腸癌、肝細胞癌(±B型肝炎)、膀胱癌、子宮頸癌と膵臓癌を含むが、これらに限定されない。

餌 統合

我々は2021年8月3日にDecoyとの合併を完了し、当社とイスラエル会社および当社の完全子会社会社Decoy、Intecイスラエル、馴化合併付属会社およびディロン合併付属会社(デラウェア州会社および当社の完全子会社会社)が2021年3月15日に締結した合併協定に含まれる条件に適合または免除し、合併合意に基づき、DecoyとDecoyを合併してDecoyに組み込み、Decoyは当社の完全子会社付属会社として存続する。おとり会社が経営している業務は合併後の会社が経営する業務になりました。

2021年7月27日、吾ら、イスラエル国際技術会社及び帰化合併付属会社は帰化合併協定の条項及び条件に基づいて先に発表した帰化合併を完成し、これにより、帰化合併付属会社はイスラエル国際技術会社と合併して国際技術会社イスラエル会社に合併し、イスラエル国際技術会社は吾などの存続実体及び完全資本付属会社である。帰化合併時には，イスラエル国際技術会社 は帰化合併直前に構成されたすべての資産，権利，権力および財産を継続し，br}は帰化合併直前に構成されたすべての債務，負債および義務を継続している。

また， 合併については，名称を“Intec Parent，Inc.”から“Intec Parent，Inc.”に変更する.“Indaptus Treateutics，Inc.”へ

合併完了後、私たちの普通株は2021年8月4日にナスダック資本市場で取引を開始し、取引名は“Indaptus Treateutics，Inc.”である。株式コード“INDP”とは、新しいCUIP 45339 J 105である。

アコーディオン丸業務の倒産

合併の完了を受けて、我々の取締役会は2021年8月4日に本合並財務諸表発表日までに完成したイスラエルIntecアコーディオン錠業務を終了することを決定しました。

清算過程では、全従業員を解雇し、Intecイスラエル社とLTS Lohmann治療システム株式会社(LTS)との間のプロセス開発協定の終了、Intecイスラエル社とその大家との間の保護されていない賃貸契約の終了、イスラエルエルサレムにあるオフィスのレンタルを含む取引相手との契約を終了した。

個人配給

合併に関連して、2021年7月23日或いは調印日に、吾らはある機関投資家と証券購入協定或いは購入契約を締結し、この協定に基づいて、吾らは私募或いは私募方式で事前計画資本証を売却及び発行することに同意し、最大2，727，273株当社の普通株又は事前資本権証を購入し、及び最大2，727，273株を購入することに同意し、その購入価格は1部当たりの事前資本権証及び関連承認持分証10.99ドルである。配給代理費と会社が支払うべき他の発売費用を差し引く前に、合計約3，000万ドルの毛収入を得ました。この株式承認証の有効期限は5年半であり、発行日後すぐに行使することができ、行使価格は1株11.00ドルであり、その中の上記のように調整することができる。

2021年8月3日、私募終了、2021年9月、予め出資した引受権証をすべて行使する。また、配給代理に株式引受証を発行し、13.75ドルの発行価格で136，364株の普通株を購入した。

購入プロトコルについては，吾らは買い手と登録権プロトコルまたは登録権プロトコルを締結し，買い手は吾らに米国証券取引委員会に転売登録声明または転売登録声明を提出することを要求し，事前出資株式承認証および株式承認証行使後に発行可能な普通株式の転売 を登録する.私たちはその後、2021年9月29日に施行された事前融資承認株式証と引受権証の行使後に発行可能な普通株式を登録し、転売のために登録する登録br声明を提出した。

経営成果の構成要素

運営費用

研究と開発

研究開発費は私たちの運営費用の大きな部分を占めている。研究開発費は主に契約研究組織(CRO)と契約製造組織(CMO)に支払う費用と、CROとCMOの仕事計画、管理と分析に参与するある従業員の報酬 費用を含む。

私たちは予測可能な未来に、私たちの研究開発費用は大幅に増加すると予想されています。私たちは引き続き臨床開発活動を強化し、私たちの研究開発を支援するためのより多くの人員を募集することに関連する費用が発生するからです。私たちの将来の非臨床·臨床開発プロジェクトへの支出は、時間と完成コストの多くの不確実性の影響を受けています。候補製品の臨床前研究、臨床試験と開発の持続時間、コスト、時間は様々な要素に依存する

通常 と管理

一般費用および行政費用には、役員管理、財務管理、人的資源の報酬、従業員福祉、株式ベースの報酬、施設コスト(賃貸料を含む)、専門サービス料、その他の一般管理費用(減価償却を含む) が含まれ、私たちの運営をサポートしています。

私たちの予測可能な未来には、私たちの一般的かつ管理費用は大幅に増加すると予想されています。私たちは引き続き従業員数を増やして、私たちの研究開発活動と運営、業務の成長を支援し、もし私たちの任意の候補製品 が市場の承認を得たら、商業化活動を支持します。米国証券取引委員会の規則遵守に関する費用、追加の取締役や上級管理者保険費用、投資家関係活動、その他の行政や専門サービスなど、上場企業として運営 が継続して追加費用が発生することも予想される。

その他 純収入

その他 収入には、預金利息と会社のコア業務に付随する他の収入、支出、損益項目 が含まれています。

運営結果

2022年9月30日までの3ヶ月と2021年9月30日までの3ヶ月

次の表は、2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月間の運営結果と、この2つの期間の相対ドル変化を示しています。

研究と開発費

2022年9月30日までの3カ月間の研究開発費は約160万ドルで、2021年9月30日までの3カ月の約70万ドルに比べて約90万ドル増加した。この増加は、主に(I)賃金および関連費用が約300，000ドル増加したことと、(Ii)第1段階臨床試験準備のための費用が約600，000ドル 増加したことと、主要臨床候補者の製造プロセスに関するコストが増加したことによるものである。今年の残り時間は、第1段階臨床試験を開始する予定であるため、研究開発費が大幅に増加することが予想される。

一般料金 と管理費用

2022年9月30日までの3カ月間で，我々の一般·行政費は約200万ドルであり，2021年9月30日までの3カ月の約270万ドルに比べて約70万ドル減少した。この低下は主に賃金や株式報酬が約650，000ドル減少し，合併に関連する専門費が約550，000ドル減少したためである.この減少は上場企業に関連した様々な費用によって相殺された。

その他 純収入

2022年9月30日までの3ヶ月間で、2021年同期と比較して、他のbr純収入が増加し、主な原因は外貨両替収入と預金利息収入である。

2022年9月30日までの9ヶ月と2021年9月30日までの9ヶ月

次の表に，2022年9月30日と2021年9月30日までの9カ月間の運営結果と，この2つの期間間の相対ドル変化 を示す。

研究と開発費

2022年9月30日までの9カ月間の研究開発費は約440万ドルで、2021年9月30日までの9カ月の約160万ドルに比べて約280万ドル増加した。この増加は、主に(I)賃金および関連費用が約130万ドル増加したためであり、その中には、約400，000ドルの株式ベースの報酬が含まれており、(Ii)私たちのIND準備および提出は、私たちの1期臨床試験および私たちの先行臨床候補の製造プロセスに関連するコストを準備するために約150万ドル増加した。今年の残り時間は研究開発費が大幅に増加すると予想されています。第一段階の臨床試験を開始する予定ですから。

一般料金 と管理費用

2022年9月30日までの9カ月間，我々の一般·行政費は約640万ドルであり，2021年9月30日までの9カ月の約290万ドルに比べて約350万ドル増加した。この増加は、主に(I)賃金·関連費用が約110万ドルの株式報酬を含む約160万ドル増加したためであり、これは、我々の役員チームが合併後に従業員数を増加させたことと、(Ii)合併後の役員·上級管理職の保険料、専門費用、上場企業に関連する他の費用が約170万ドル増加したためである。

その他 純収入

2021年同期と比較して、2022年9月30日までの9ヶ月間に、他のbr純収入が増加し、主な原因は、受け取った収益 が保有する販売待ち資産の推定公正価値、外貨両替収入、預金利息を超えたためである。

流動資金 と資源

私たちの設立以来、私たちは主に私たちの株式証券を公開と非公開で発行することで私たちの運営に資金を提供してきた。2022年9月30日現在、私たちは約2，850万ドルの現金と現金等価物および有価証券を持っている。2021年12月31日現在、私たちは約3910万ドルの現金と現金等価物を持っている。

吾らとH.C.Wainwright&Co.，LLCが2022年6月1日に締結した改訂された特定市場発売プロトコルや発売プロトコルによると，吾らは証券法により公布された第415(A)(4)条規則で定義された“市場発売” を通して普通株を随時選択することができる.我々はこの計画に基づき普通株を発行·売却し，総発行価格は630万ドルに達し，2022年9月1日に米国証券取引委員会に提出された発効したS-3表“保留”登録声明 (登録宣言番号333-267236)に基づいて行い，2022年9月9日に発効を発表する。 本計画は普通株を売却していない.

2022年9月30日までの9カ月間、経営活動で使用された現金純額は約1，090万ドルだったが、2021年9月30日までの9カ月間、経営活動で使用された現金純額は約780万ドルだった。上記期間に経営活動に用いられた現金は，主に我々がこの期間に発生した純損失からであり，この損失は非現金費用と測定および運営資本構成要素の変化によって調整された。非現金プロジェクトの純損失の調整は主に株の補償 に基づいている。

2022年9月30日までの9カ月間の投資活動のための現金純額が約2，150万ドルであったのは，主にこの間に有価証券投資を購入したためである。2021年9月30日までの9ヶ月間、投資活動のための現金純資産は非実質的な金額となった。

2022年9月30日までの9カ月間、融資活動は現金純額を提供していない。2021年9月30日までの9ヶ月間、融資活動が提供した純現金は約4，800万ドルであり、これは主に合併と2021年8月に完了した私募と、私たちが認可投資家に発表した一連の未来株式簡単協定(SAFE)によるものである。

現在の 展望

2021年8月に私募が完了した後、私たちは、10-Q表四半期報告書が発表された日から、私たちの持続的な活動に資金を提供するのに十分な現金が1年以上続いていると信じている。

我々は新冠肺炎の大流行に関連する持続的な発展に注目している。これらの簡素化合併財務諸表の発表日 まで、新冠肺炎疫病の最終影響は高度に不確定であり、変化が発生する可能性がある。これらの条件がどのくらい続くか、私たちの完全な財務的影響が何になるかは不明だが、私たちの融資努力や追加の技術開発はマイナスの影響を受ける可能性がある。

薬物を開発し，臨床試験を行い，商業製造能力を獲得し，製品を商業化することは高価であり，我々の戦略目標を達成するために大量の追加資金を集める必要がある。将来、私たちは私たちの運営を支援するために多くの追加資金が必要になるだろう。もし私たちがより多くの臨床試験に入って、規制機関の1つ以上の候補製品の承認を得て、商業製造能力を獲得し、私たちの1つ以上の候補製品を商業化する場合を含む

私たちが相当な日常的な収入を生み出すことができる前に、私たちは融資を通じて私たちの未来の現金需要を満たす予定だ。私たちは が受け入れ可能な条項で私たちに追加資金を提供するかどうか確信できない(もしあれば)。利用可能な資金がない場合、私たちは、利用可能なリソースに応じて私たちの支出レベルを減らすために、研究開発計画および他の業務の範囲を縮小またはキャンセルし、利用可能なリソースに応じて必要な変更を要求される可能性があります。

私たちの財務状況、財務状況、収入または支出、運営結果、流動性、資本支出、または資本資源に現在または将来の影響を与える可能性のある貸借対照表の外手配 は、投資家にとって重要である。

キー会計試算

私たちの財務状況と経営結果の討論と分析はアメリカ公認会計基準に基づいて作成した簡素化連結財務諸表に基づいています。これらの簡明な連結財務諸表を作成するには、私たちの資産、負債、費用報告金額に影響を与える推定をする必要があります。我々が採用した重要な会計政策は，推定の使用を含め，2021年12月31日までの年次財務諸表に紹介されており，その付記は米国証券取引委員会に提出された2021年12月31日現在のForm 10−K年度報告に含まれている。我々は定期的に我々の見積りを評価しており，これらの見積りは歴史的経験とこのような場合には合理的な様々な他の仮定に基づいていると考えられる.キー会計政策は，我々の財務状況や運営結果 を記述するために最も重要な政策であり，主観的あるいは複雑な判断を行う必要があり， 自体の不確定な事項の影響を推定する必要がある。実績が歴史的経験と異なる場合、あるいは基本的な仮定が変化すれば、私たちの財務状況や運営結果は大きな影響を受ける可能性がある。

我々 は，以下の会計政策が我々の財務諸表作成に用いる判断と推定に最も重要であると考えている。

研究開発コストの計算

我々 はCROとCMOが提供するサービスに関するコストを記録する.作業範囲およびスケジュールは、一般に、署名された合意に基づいているが、支払いプロセスは、常にサービスおよび材料を提供するbr期限に一致するわけではないので、定期料金を決定する際にいくつかの判断が含まれる。したがって、私たちの経営陣は、これらの第三者との合意に基づいて、受信したサービスと費用の努力を期末日ごとに見積もる必要があります。2022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月で、それぞれ約160万ドルと440万ドルの研究開発費が発生しました。2022年9月30日現在、発生したが領収書が発行されていない費用、約100万ドルの前払い費用と、今後の期間に関する支払いの保証金のための約20万ドルの負債が記録されています。受信されたサービスまたは費用を過大評価または過小評価する努力は、報告期間内に発生する研究開発費、および関連する計算および前払い費用を過大評価または過小評価する可能性がある。

株に基づく報酬

私たち は、付与日株式支払奨励の公正価値に基づいて、株式支払い奨励に関する費用を計測して記録する。私たちはブラック-スコアーズ-マートンまたはブラック-スコアーズオプション価格モデルを使用して公正な価値を決定する。株式による補償 の個人授権書の必要なサービス期間内の費用は，通常授権期間に等しく，直線的に計算されることを確認した.ブラック·スコアモデルは、予想株価変動、予想期限、無リスク金利、および配当収益率をいくつかの推定をして、推定された公正な価値を得るように我々の経営陣に要求した。異なる仮定を使用することは、特定の株式報酬に関連する補償費用を増加または減少させるために、公正価値の相関決定を増加または減少させるであろう。

最近会計公告が発表された

ない。

小さな報告会社は を必要としない.

我々は、取引法に基づいて提出または提出された報告で開示を要求した情報が、必要に応じてタイムリーに開示決定を行うために、合理的な保証を提供することを目的とした開示制御およびプログラムを維持し、適切な保証を提供し、そのような情報が蓄積され、私たちの経営層に伝達され、必要に応じて適時に開示決定を行うために、我々の経営者に伝達される。br}は、開示制御およびプログラムを設計および評価する際に、 設計および動作がどのように良好であっても、予想される制御目標を実現するために合理的な保証を提供するしかないが、合理的な保証レベルに達した場合、管理層は必ずその判断を用いて可能な制御とプログラムの費用対効果関係を評価する必要がある。

我々の経営陣(CEOや財務責任者を含む)の監督·参加の下で、2022年9月30日までの開示制御および手順(取引法規則13 a-15(E)および15 d-15(E)で定義されている)の有効性を評価した。この評価に基づき、我々の最高経営責任者および最高財務責任者は、2022年9月30日現在、これらの開示統制および手続きは合理的な保証レベルで有効であると結論した。

財務報告内部統制変更

2022年9月30日までの四半期内に、取引法規13 a-15(D) とルール15 d-15(D)が要求する評価に関連して、財務報告の内部統制に大きな影響を与えないか、財務報告の内部統制に大きな影響を与える可能性のある変化が発生する可能性がある。

第2部：その他の情報

私たちは通常の業務過程で発生する他の訴訟や法的手続きに時々巻き込まれる可能性がある。訴訟 は固有の不確実性の影響を受け、これらまたは他の事項において時々不利な結果が生じ、私たちの業務を損なう可能性があります。 以下に述べる以外に、現在未解決の重大な法的訴訟はありません。私たちは現在、いかなる法的訴訟や私たちまたは私たちの財産に対するクレームがあるかを知りません。これらの訴訟またはクレームは、私たちの業務、財務状況、または運営結果に大きな影響を与えると考えられます。どんな法的手続きでも、私たちの上級管理職や役員は私たちに反対する側ではない。

LTSは2022年7月13日、会社の子会社Intecイスラエルを被告とする仲裁申請を国際商会に提出した。請求書によると、LTSは前アコーディオン丸業務終了後に支払われた工芸開発プロトコル(“PDA”)によって200万ユーロの補償を受ける権利があるという。Intecイスラエル社は2022年9月30日までに約100万ユーロ(約100万ドル)を支払った。INTECイスラエル社は，この金が“個人資料協定”に基づいて負う義務を果たしているという立場である。Intecイスラエルは仲裁でこの立場を強く守るが、2022年9月30日現在、LTSに対するこのいわゆる義務により累計約100万ユーロ(約100万ドル)を計上している。仲裁過程は2023年第1四半期まで続くと予想される。

小さな報告会社は を必要としない.

ない。

ない。

は適用されない.

ない。

サイン

改正された“1934年証券取引法”第13又は15(D)節の要求に基づいて、登録者は、以下の署名者代表登録者が本報告書に署名することを正式に許可している。