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Alliance収入メンバー2021-01-012021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Aromasinメンバー2022-07-042022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Aromasinメンバー2021-07-052021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Aromasinメンバー2022-01-012022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Aromasinメンバー2021-01-012021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Besponsaメンバー2022-07-042022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Besponsaメンバー2021-07-052021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Besponsaメンバー2022-01-012022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Besponsaメンバー2021-01-012021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：BraftoviMember2022-07-042022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：BraftoviMember2021-07-052021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：BraftoviMember2022-01-012022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：BraftoviMember2021-01-012021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Trazimeraメンバー2022-07-042022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Trazimeraメンバー2021-07-052021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Trazimeraメンバー2022-01-012022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：Trazimeraメンバー2021-01-012021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：MektoviMembers2022-07-042022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：MektoviMembers2021-07-052021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：MektoviMembers2022-01-012022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：MektoviMembers2021-01-012021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：他の腫瘍学製品のメンバー2022-07-042022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：他の腫瘍学製品のメンバー2021-07-052021-10-030000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：他の腫瘍学製品のメンバー2022-01-012022-10-020000078003PFE：腫瘍学メンバーPFE：BiophmaSegmentMemberPFE：他の腫瘍学製品のメンバー2021-01-012021-10-030000078003PFE：PfizerCentreOneSegmentMember2022-07-042022-10-020000078003PFE：PfizerCentreOneSegmentMember2021-07-052021-10-030000078003PFE：PfizerCentreOneSegmentMember2022-01-012022-10-020000078003PFE：PfizerCentreOneSegmentMember2021-01-012021-10-030000078003PFE：TotalAllianceバイオ製薬会社のメンバー2022-07-042022-10-020000078003PFE：TotalAllianceバイオ製薬会社のメンバー2021-07-052021-10-030000078003PFE：TotalAllianceバイオ製薬会社のメンバー2022-01-012022-10-020000078003PFE：TotalAllianceバイオ製薬会社のメンバー2021-01-012021-10-030000078003PFE：PfizerCentreOneSegmentMemberPFE：BioNTechMember2022-07-042022-10-020000078003PFE：PfizerCentreOneSegmentMemberPFE：BioNTechMember2022-01-012022-10-020000078003PFE：PfizerCentreOneSegmentMemberPFE：BioNTechMember2021-07-052021-10-030000078003PFE：PfizerCentreOneSegmentMemberPFE：BioNTechMember2021-01-012021-10-0300000780032022-10-032022-10-0200000780032023-01-012022-10-0200000780032024-01-012022-10-020000078003PFE：政府と政府のスポンジメンバーPFE：ComirnatyAndPaxlovidMembers2022-10-020000078003PFE：ComirNatyMemberPFE：政府と政府のスポンジメンバー2021-12-310000078003PFE：PaxlovidMembersPFE：政府と政府のスポンジメンバー2021-12-310000078003PFE：ComirNatyMemberPFE：政府と政府のスポンジメンバー2022-07-042022-10-020000078003PFE：ComirNatyMemberPFE：政府と政府のスポンジメンバー2022-01-012022-10-02

アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.，20549
表10-Q

☒第13条又は15(D)条に基づいて提出された四半期報告
1934年証券取引法

本四半期末まで2022年10月2日

あるいは…。

☐第13条に基づき提出された移行報告書
又は1934年証券取引法第15条(D)

_から_への過渡期


手数料書類番号 1-3619

----

ファイザー.
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
デラウェア州13-5315170
(法団として成立した状況)(国際税務局雇用主身分証明書番号)

235 East 42発送する街道, ニューヨークです, ニューヨークです  10017
(主な行政事務室住所)(郵便番号)
(212) 733-2323
(登録者電話番号)
同法第12条(B)に基づいて登録された証券：
クラスごとのタイトル取引コード登録された各取引所の名称
普通株、額面0.05ドルPFEニューヨーク証券取引所
1.000% Notes due 2027PFE 27ニューヨーク証券取引所
再選択マークは、登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に、1934年の証券取引法第13条または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2)過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示す。
はい、そうですx違います。
☐

再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−T規則405条(本章232.405節)に従って提出を要求した各相互作用データファイルを電子的に提出したか否かを示す。
はい、そうですx違います。
☐

登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな報告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法12 b-2規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小報告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照してください

大型加速ファイルサーバxファイルマネージャを加速する☐非加速ファイルサーバ☐規模の小さい報告会社☐新興成長型会社☐

新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する☐

登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(取引法第12 b-2条で定義されている)。
はい、そうです☐違います。
x

2022年11月4日 5,613,314,537発行者が投票権を持つ普通株が発行された。


カタログ
第1部財務情報
ページ
第1項。
 
財務諸表
 
簡明総合損益表
5
簡明総合総合収益表
6
簡明総合貸借対照表
7
簡明合併権益表
8
キャッシュフロー表簡明連結報告書
9
簡明合併財務諸表付記
10
第二項です。
経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
38
第三項です。
 
市場リスクの定量的·定性的開示について
59
第四項です。
 
制御とプログラム
59
第2部：その他の情報
 
第1項。
 
法律訴訟
60
第1 A項。
 
リスク要因
60
第二項です。
 
未登録株式証券販売と収益の使用
60
第三項です。 
高級証券違約適用されない
第四項です。 
炭鉱安全情報開示適用されない
五番目です。 
その他の情報適用されない
第六項です。
 
陳列品
60
サイン
60
適用しない=適用しない
2

定義的用語

文意が別に指摘されている以外に、当表格10-Q(以下の定義)で言及されている“ファイザー”、“当社”または“当社”はいずれもファイザー社とその付属会社を指す。ファイザー海外子会社の財務四半期末は2022年8月28日と2021年8月29日までの3ヶ月と9ヶ月であり、米国子会社の財務四半期末は2022年10月2日と2021年10月3日までの3ヶ月と9ヶ月である。本表格10-Qで言及されている“付記”とは、当表格10-Qまたは2021年表格10-Kにおける簡明または総合財務諸表付記を意味する。また，この10-Q表では他のいくつかのタームを用いており，その大部分は以下のように解釈または定義されている
2021 Form 10-K2021年12月31日までの財政年度Form 10−K年度報告
ACIP免疫接種のやり方は委員会に相談する
ALK間変性リンパ腫活性化酵素
連合収入連合協定からの収入は、これらの合意に基づいて、他の会社または私たちが発見または開発した製品を共同で普及させます
競技場アリーナ製薬会社
アステラスAstellas Pharma Inc.，Astellas US LLCおよびAstellas Pharma US，Inc
アビーナスアビナス株式会社
属性-CMトランスサイレチンアミロイド心筋症
生物港生物港薬業控股有限公司です。
BioNTechBioNTech SE
生物製薬世界のバイオ製薬事業
BLA生物製品許可証申請
BMS百時美施貴宝会社
BOD取締役会
疾病管理センターアメリカ疾病予防センターは
CGRPカルシトニン遺伝子関連ペプチド
CMA
条件付き販売許可
滑稽だ*
別の説明がない限り、適用および許可または承認された場合には、ファイザー−バイオテクノロジー新冠肺炎ワクチン、ファイザー−バイオテクノロジー新冠肺炎ワクチン、二価ワクチン(原始およびオミック≡BA.4/BA.5)、Comirnaty原始/オミックBA.1ワクチンおよびComirnaty原始/オミック≡BA.4/BA.5ワクチンを意味する
条件：J-NDA条件付き日本新薬申請
消費者ヘルスケア合弁企業グラクソ·スミスクライン消費者保健合弁企業
新冠肺炎2019年新コロナウイルス病
発達したヨーロッパ
西欧、スカンジナビア、フィンランドの市場です
発達した市場以下の市場を含む：アメリカ、ヨーロッパ先進国、日本、オーストラリア、カナダ、韓国、ニュージーランド
世界の他の発達地域
以下の市場を含む：日本、オーストラリア、カナダ、韓国、ニュージーランド
ヨーロッパ共同体欧州委員会
EMAヨーロッパ医薬品局は
新興市場
以下の市場を含むが、以下の市場に限定されない：アジア(日本と韓国を除く)、ラテンアメリカ、中欧、東欧、中東、アフリカ、トルコ
仕事がしやすい1株当たりの収益
EU.EUEU.EU
EUA緊急使用許可
“取引所法案”1934年改正証券取引法
FASB財務会計基準委員会
林業局アメリカ食品医薬品局は
FFDCAアメリカ連邦食品医薬品化粧品法案
表格10-Q本四半期報告は2022年10月2日までの四半期のForm 10-Qである
会計原則を公認する会計原則を公認する
主旨胃腸間質腫
GPDグローバル製品開発機構
グラクソ·スミスクライングラクソ·スミスクライン
ヘレンHaleon社
HIPAA1996年“健康保険移行性と責任法案”
ヘス英明ヘッジズ社
知的財産権研究開発現在行われている研究と開発
アイルランド共和軍“2022年インフレ率削減法案”
アメリカ国税局アメリカ国税局
ジャックJanusキナーゼ
合弁企業合弁企業
キングKing PharmPharmticals LLC(前身はKing PharmPharmticals，Inc.)
ロンドン銀行の同業借り換え金利ロンドン銀行間同業借り換え金利
愛情排他的喪失
3

MCRC転移性結腸直腸癌
MCRPC
耐脱勢転移性前立腺癌
MCSPC
転移性去勢感作型前立腺癌
MD&A経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
経絡子午線医療技術会社です。
Mrnaメッセンジャーリボ核酸
MSA製造業供給協定
MylanMylan N.V
MyovantMyovant Science Ltd.
NDA新薬申請
NmCRPC
耐脱勢非転移性前立腺癌
非小細胞肺癌非小細胞肺癌
ODT口腔崩壊錠
オプコオプコ健康会社は
場外取引非処方薬
パシクロビル*ニュー冠肺炎(ニマレビル)を経口投与する[PF-07321332]錠剤とリトナビル錠)
PC 1ファイザー·セントレワン
PGSファイザーグローバル供給
ファマシアファマシア社は
実践薬物警戒リスク評価委員会
PSA乾癬性関節炎
QTd四半期までまたは3か月まで
ラ関節リウマチ
コンクリートを転圧する腎細胞癌
研究開発研究と開発
新しいウイルスReViral
アメリカ証券取引委員会アメリカ証券取引委員会
SNDA新薬申請を補充する
TSAS移行サービス手配
カリフォルニア大学潰瘍性大腸炎
イギリス.イギリスイギリス.イギリス
アメリカです。アメリカです
エイプジョンビジネスファイザー以前の全世界、主に非特許ブランドと模倣薬業務であり、その中に20個の全世界公認の固体経口投与量ブランドを含み、リプタール、Lyrica、Norvesc、CelebrexとViagra、及びアメリカに本部を置く模倣薬プラットフォームGreenstoneを含み、このプラットフォームは2020年11月16日に剥離し、そしてMylanと合併してViatrisを創立した
ヴィアヤリスヴィアヤリス社
楽しく跳ねる歓躍医療有限公司
WRDM世界的な研究、開発、医学
黄大仙
年初から現在までの9ヶ月間
*パシクロビルと緊急使用のファイザー-生物科学技術新冠肺炎ワクチン或いはファイザー-生物科学技術新冠肺炎二価ワクチン(原始とオミックミンBA.4/BA.5)はまだアメリカ食品と薬物管理局の許可或いは許可を得ていない。パシクロビルはまだ承認されていないが，fdaによってヨーロッパ薬品監督管理局により緊急使用が許可され，成人と小児患者(12歳以上，体重少なくとも40 kg)の軽中度新冠肺炎の治療に用いられている[88ポンド])直接SARS-CoV-2ウイルス検出は陽性であり、入院または死亡を含む深刻な新冠肺炎に進行した高リスク群。EU協定によると、FDAはすでにこれらのワクチンの緊急使用を許可し、6ケ月以上のファイザー-生物科学技術新冠肺炎ワクチンと5歳及び以上のファイザー-生物科学技術新冠肺炎二価ワクチン患者の新冠肺炎の出現を防止する。緊急用途は、宣言中にのみ、“新冠肺炎”第564(B)(1)節の規定に基づいて、当該医療製品の緊急使用を許可する理由がある場合にのみ使用を許可する。EUA状況説明書、URLをご覧くださいWwwc.covid 19 oralrx.comそしてHttp：/www.cvdvaccen.cn-us.com.
本10-Qテーブルは、様々な直列製品および/または候補製品に関連するいくつかの臨床研究の議論を含む。これらの研究は、通常、これらの製品または候補製品に関連するより大きな臨床データの一部であり、ここでの議論は、より大きなデータ背景の下で考慮されるべきである。また，臨床試験データは異なる解釈を受けるが，データが候補製品や直列製品の新たな適応の安全性および/または有効性を支持するのに十分であると考えても，規制機関は我々の観点に同意しない可能性があり，追加的なデータが必要となる可能性があり，承認を完全に拒否する可能性もある。
丸めの関係により、表10-Qのいくつかの金額は加算できない可能性がある。すべての割合は四捨五入されていない金額を使用して計算される。言及されたすべての商標はその所有者の財産だ
当社のウェブサイト、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedInページ、または当社のTwitterアカウントまたは任意の第三者サイトに含まれる情報は、本10-Qフォームに参照されません。
4

第1部財務情報
項目1.財務諸表
ファイザー。そして付属会社
簡明合併損益表
(未監査)
 3か月まで9か月で終わる
(百万、1株当たりの普通株式データを除く)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
収入.収入$22,638 $24,035 $76,040 $57,450 
コストと支出：
販売コスト(a)
6,063 9,932 24,696 21,085 
販売、情報、管理費用(a)
3,391 2,899 9,032 8,599 
研究開発費(a)
2,696 2,681 7,813 6,914 
得られた研究開発費は(b)
524 762 880 1,000 
無形資産の償却822 968 2,478 2,743 
再構成費用と買収に関連するいくつかの費用199 646 580 667 
その他(収入)/控除--純額(59)(1,696)1,063 (4,043)
未払い/(収益)所得税前の継続経営所得9,001 7,843 29,498 20,484 
所得税引当金/(福祉)356 (328)3,098 1,603 
継続経営収入8,645 8,171 26,400 18,881 
生産停止業務--税引き後純額(21)(13)4 (248)
非制御的権益前の純収入に分配する8,623 8,159 26,404 18,633 
差し引く：非持株権益による純収入15 12 27 47 
ファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならない$8,608 $8,146 $26,378 $18,586 
普通株1株当たりの収益--基本:
    
ファイザー社の普通株主は持続運営収入を占めなければならない$1.54 $1.45 $4.70 $3.37 
生産停止業務--税引き後純額— — — (0.04)
ファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならない$1.54 $1.45 $4.71 $3.32 
普通株1株当たりの収益--希釈して:
    
ファイザー社の普通株主は持続運営収入を占めなければならない$1.51 $1.43 $4.60 $3.31 
生産停止業務--税引き後純額— — — (0.04)
ファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならない$1.51 $1.42 $4.60 $3.27 
加重平均株価--基本5,607 5,609 5,606 5,597 
加重平均株式--希薄化5,718 5,725 5,729 5,688 
(a)無形資産の償却は含まれていない。
(b)参照してください注1 D。
添付の説明を参照してください。
5

ファイザー。そして付属会社
簡明総合総合収益表
(未監査)
 3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
非制御的権益前の純収入に分配する$8,623 $8,159 $26,404 $18,633 
外貨換算調整、純額(918)(866)(2,549)(366)
デリバティブ金融商品は保有収益/(赤字)、純額を実現していない589 213 1,443 179 
純収益(収益)/損失の再分類調整(a)
(615)48 (972)286 
 (26)261 471 464 
証券売却可能な未実現保有収益/(赤字)、純額(777)(266)(1,397)(128)
純収益(収益)/損失の再分類調整(b)
606 9 1,094 (172)
 (171)(257)(303)(300)
以前のサービス費用とその他の費用の償却に関する改定調整、純額(31)(39)(99)(119)
先のサービス費用の削減と他の純額に関する改定調整2 (58)(8)(62)
 (29)(97)(107)(181)
税引き前その他総合収益/(損失)(1,144)(959)(2,488)(382)
その他総合収益/(赤字)の税額引当/(収益)(33)(65)(149)(44)
非持株権益前に割り当てられたその他の総合収益/(損失)$(1,111)$(894)$(2,339)$(338)
非持株権益に分配される前の総合収益/(損失)$7,512 $7,265 $24,065 $18,296 
差し引く：非持株権益の総合収益/(損失)10 9 16 48 
ファイザーは総合収益/(赤字)を占めるべき$7,503 $7,256 $24,049 $18,248 
(a)再分類してその他(収入)/控除-純額そして販売コスト。参照してください注7 E。
(b)再分類してその他(収入)/控除-純額。
添付の説明を参照してください。
6

ファイザー。そして付属会社
簡明合併貸借対照表
(百万)十月二日
2022		2021年12月31日
(未監査)
資産
現金と現金等価物$1,298 $1,944 
短期投資34,825 29,125 
売掛金、不良債権準備：2022-$474; 2021—$492
16,076 11,479 
棚卸しをする9,513 9,059 
流動納税資産2,544 4,266 
その他流動資産6,149 3,820 
流動資産総額70,403 59,693 
権益法投資9,826 16,472 
長期投資4,062 5,054 
財産、工場、設備、減価償却累計額を引く：2022-ドル14,931; 2021—$15,074
15,441 14,882 
無形資産を識別することができる28,151 25,146 
商誉49,441 49,208 
非流動繰延税金資産およびその他の非流動税金資産7,136 3,341 
他の非流動資産10,890 7,679 
総資産$195,350 $181,476 
負債と権益  
短期借款、長期債務の当期分を含む：2022ドル2,566; 2021—$1,636
$4,040 $2,241 
売掛金6,267 5,578 
配当金に応じる2,245 2,249 
所得税に対処する3,071 1,266 
補償及び関連項目を計算しなければならない2,852 3,332 
収入を繰り越す6,191 3,067 
その他流動負債19,647 24,939 
流動負債総額44,314 42,671 
長期債務32,629 36,195 
年金福祉義務2,738 3,489 
退職後の福祉義務222 235 
非流動繰延税金負債616 349 
その他は税金を払うべきだ9,701 11,331 
他の非流動負債12,239 9,743 
総負債102,459 104,013 
引受金とその他の事項
普通株476 473 
追加実収資本91,359 90,591 
在庫株(113,945)(111,361)
利益を残す122,967 103,394 
その他の総合損失を累計する(8,225)(5,897)
ファイザー社の株主権益総額92,631 77,201 
非持株権に帰属する権益259 262 
総株92,891 77,462 
負債と権益総額$195,350 $181,476 
添付の説明を参照してください。
7

ファイザー。そして付属会社
簡明合併権益表
(未監査)
ファイザー。株主.株主
普通株在庫株
(百万、1株当たりの普通株式データを除く)株額面.額面‘lを追加する
実収資本		株コスト利益を残すアカムです。他の会社です
損		-を共有する
保有者権益		非制御的権益総株
バランス、2022年7月3日
9,496 $476 $91,183 (3,903)$(113,939)$116,608 $(7,119)$87,208 $261 $87,469 
純収入8,608 8,608 15 8,623 
その他総合収益/(損失)、税引き後純額
(1,106)(1,106)(5)(1,111)
発表された現金配当金、1株当たり：$0.40
普通株(2,245)(2,245)(2,245)
非制御的権益— (7)(7)
株式ベースの支払取引20 — 172 — (6)(5)161 161 
普通株を買う— — — — 
他にも4 — — — 4 (4)— 
バランス、2022年10月2日
9,515 $476 $91,359 (3,903)$(113,945)$122,967 $(8,225)$92,631 $259 $92,891 
ファイザー。株主.株主
普通株在庫株
(百万、1株当たりの普通株式データを除く)株額面.額面‘lを追加する
実収資本		株コスト利益を残すアカムです。他の会社です
損		-を共有する
保有者権益		非制御的権益総株
バランス、2021年7月4日
9,450 $472 $89,336 (3,851)$(111,356)$96,346 $(4,758)$70,042 $273 $70,315 
純収入8,146 8,146 12 8,159 
その他総合収益/(損失)、税引き後純額(891)(891)(3)(894)
発表された現金配当金、1株当たり：$0.39
普通株(2,192)(2,192)(2,192)
非制御的権益— (8)(8)
株式ベースの支払取引13 1 637 — (3)(1)634 634 
普通株を買う— — — — 
他にも— — — (47)(47)1 (46)
バランス、2021年10月3日
9,462 $473 $89,973 (3,851)$(111,359)$102,252 $(5,649)$75,691 $275 $75,967 
ファイザー。株主.株主
普通株在庫株
(百万、1株当たりの普通株式データを除く)株額面.額面‘lを追加する
実収資本		株コスト利益を残すアカムです。他の会社です。
損		-を共有する
保有者権益		非制御的権益総株
残高、2022年1月1日
9,471 $473 $90,591 (3,851)$(111,361)$103,394 $(5,897)$77,201 $262 $77,462 
純収入26,378 26,378 27 26,404 
その他総合収益/(損失)、税引き後純額(2,328)(2,328)(11)(2,339)
発表された現金配当金、1株当たり：$1.20
普通株(6,734)(6,734)(6,734)
非制御的権益— (7)(7)
株式ベースの支払取引45 2 760 (12)(584)(71)108 108 
普通株を買う(39)(2,000)(2,000)(2,000)
他にも7 — — — 7 (11)(4)
バランス、2022年10月2日
9,515 $476 $91,359 (3,903)$(113,945)$122,967 $(8,225)$92,631 $259 $92,891 
ファイザー。株主.株主
普通株在庫株
(百万、1株当たりの普通株式データを除く)株額面.額面‘lを追加する
実収資本		株コスト利益を残すアカムです。他の会社です。
損		-を共有する
保有者権益		非制御的権益総株
残高、2021年1月1日
9,407 $470 $88,674 (3,840)$(110,988)$90,392 $(5,310)$63,238 $235 $63,473 
純収入18,586 18,586 47 18,633 
その他総合収益/(損失)、税引き後純額(338)(338)— (338)
発表された現金配当金、1株当たり：$1.17
普通株(6,569)(6,569)(6,569)
非制御的権益— (8)(8)
株式ベースの支払取引56 3 1,300 (11)(371)(77)855 855 
普通株を買う— — — — 
他にも— — — (81)(81)1 (79)
バランス、2021年10月3日
9,462 $473 $89,973 (3,851)$(111,359)$102,252 $(5,649)$75,691 $275 $75,967 
添付の説明を参照してください。
8

ファイザー。そして付属会社
簡明合併現金フロー表
(未監査)
 9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021
経営活動  
非制御的権益前の純収入に分配する$26,404 $18,633 
生産停止業務--税引き後純額4 (248)
非持株権益前の持続経営純収益に分配する26,400 18,881 
非制御的権益に分配される前の純収入と経営活動が提供する現金純額を調整する：  
減価償却および償却3,545 3,856 
資産の解約と減価287 93 
継続経営の繰延税金(3,399)(3,610)
株式ベースの給与費用508 686 
福祉計画は支出·収入を超過している(532)(1,933)
その他の調整、純額1,481 (1,848)
資産と負債のその他の変動、買収及び資産剥離を差し引く(7,605)10,867 
継続経営活動が提供する現金純額20,685 26,993 
経営活動提供/非持続経営活動の現金純額— (327)
経営活動が提供する現金純額20,685 26,666 
投資活動  
家屋·工場·設備を購入する(2,235)(1,709)
短期投資を購入する(29,701)(26,280)
短期投資の収益を償還·売却する35,087 15,852 
原始満期日が3ヶ月以下の短期投資の純(購入)/償還/売却収益(10,877)(7,152)
長期投資を購入する(1,627)(861)
長期投資の償還·売却益446 569 
買収業務は，現金買収後の純額を差し引く(6,225)— 
Haleon/GSK Consumer Healthcare合弁会社から得た配当金(付記2 C)
3,960 — 
その他の投資活動、純額(200)(370)
投資活動提供/継続経営のための現金純額(11,373)(19,951)
投資活動提供/非持続経営の現金純額— (8)
投資活動提供/用現金純額(11,373)(19,960)
融資活動  
短期借款収益3,887 — 
短期借入金に対する支払い(3,887)(1)
未満期日が3か月以下の短期借入金の純(支払)/収益
870 265 
長期債券を発行して得られる収益— 997 
長期債務を償還する(1,609)(1,001)
普通株を買う(2,000)— 
支払現金配当金(6,738)(6,540)
他の資金調達活動、純額(342)(185)
融資活動が提供する/用の現金純額(9,819)(6,465)
現金と現金等価物および制限現金と現金等価物に及ぼす為替レート変動の影響
(139)(32)
現金および現金等価物および限定的現金および現金等価物の純増加/(減少)(646)209 
期初現金および現金等価物および制限された現金および現金等価物1,983 1,825 
期末現金および現金等価物および制限された現金および現金等価物$1,338 $2,034 
キャッシュフロー情報を補完する
その間に支払う/(受け取る)現金：  
所得税
$4,919 $2,943 
支払の利子
1,121 1,205 
金利ヘッジ28 (26)
非現金取引：
賃貸負債と引き換えに使用権資産$463 $1,552 
添付の説明を参照してください。
9

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)

注1列報根拠と重大な会計政策

A. 陳述の基礎

我々は米国公認会計原則に従ってこれらの簡明な連結財務諸表を作成し、すべての重要な面で私たちが2021年のForm 10-Kに適用した財務諸表と一致した。“米国証券取引委員会”中間報告が許可を要求する範囲内で、いくつかの脚注または他の財務情報は省略または省略される。

これらの財務諸表にはすべての正常かつ恒常的な調整が含まれており、これらの調整は中期公正業績報告書を作成するために必要とされている。本表格10-Qに含まれる情報は、2021年の表格10-Kに含まれる連結財務諸表と付記とともに読まなければなりません. 収入、支出、資産、負債は1年間の四半期ごとに異なるかもしれない。したがって、これらの中期財務諸表における結果および傾向は、年間の結果および傾向を表すことができない可能性がある。

ファイザー海外子会社の財務四半期末は2022年8月28日と2021年8月29日までの3ヶ月と9ヶ月であり、米国子会社の財務四半期末は2022年10月2日と2021年10月3日までの3ヶ月と9ヶ月である。
2021年第4四半期から、私たちはビジネス運営を再構成し、以下からなるグローバルアーキテクチャで私たちのビジネス運営を管理し始めました二つこの2つの部門はそれぞれ1人のマネージャーが指導している：BioPharma、私たちの革新的な科学を基礎とした生物製薬業務、及びPC 1、私たちの全世界契約開発と製造組織、及び特殊活性薬物成分のリードサプライヤー。2022年第3四半期からいくつか追加しました いくつかの分野での私たちの専門知識をよりよく利用し、将来発売される可能性のある新製品を期待するために、私たちの業務をさらに転換させるために組織変革を行う。これらの変化は、私たちのBiophma運営部門内に新しいビジネス構造を構築し、この新しい運営構造と一致することを確実にするために、組織全体のいくつかの許可とプラットフォーム機能を再調整することを含む。BioPharmaは報告可能な唯一の部門だ。参照してください付記17 A2021年にForm 10-Kと別注9 Bそして 13A 下にある.
2021年および2022年に完了したビジネス開発活動は、本報告に記載されている期間の財務結果に影響を与えます。本報告で述べた期間の非持続的業務は、以前に剥離されたMeridian子会社および他の以前に剥離された業務の閉鎖後調整に関するものである。参照してください付記1 Aそして2B2021年のForm 10-Kでは付注2 B下です。
前期間の金額が現在の非持続業務、買収に関する知的財産権研究開発費と支部報告の列報と一致するように、いくつかの再分類調整を行った。
B. 2022年に新会計基準を採用
2022年1月1日、我々は新たな契約資産と契約負債合併会計基準を初歩的に採用した。新基準によれば、購入した契約資産と契約負債は、購入者が購入日に会計基準アセンブリ606に従って確認および計量することを要求する。この新たなガイドラインは，通常，購入者が契約資産と契約負債の額が購入者に記録された額と同じであることを確認することになる.これまで、これらの金額は買収側が買収日に公正価値で確認していた。私たちは予想に基づいてこの新しい基準を採用して、私たちの総合財務諸表に何の影響もありません。
C. 売掛金と貿易売掛金
収入確認-製品の統制権が私たちから顧客に移った時、私たちは製品の販売収入を記録します。私たちは通常、製品の出荷または交付時間と所有権の顧客への移転に基づいて制御権の移転を決定します。いくつかの契約については、完成品は私たちまたは私たちの第三者下請け業者の位置に一時的に保存される可能性があります。これは先に受け取った後の手配です。顧客が製品の制御権を取得し、以下のすべての基準を満たす場合、収入は、チケットおよび保有スケジュールにおいて確認される：このスケジュールは実質的であり、製品は個別に顧客に属すると識別され、製品は実物を顧客に譲渡する準備ができており、私たちは製品を使用するか、またはそれを他の顧客に直接渡す能力がない。顧客がいつ製品統制権を獲得するかを決定する際には、現在、顧客から支払い、所有権および/または所有権を取得する権利があるかどうか、およびリターンが顧客に転送されているかどうか、顧客が受け入れられているかどうかを含むいくつかの指標を考慮します。
取引先-我々の処方薬製品は，Paxlovidのほか，主に卸売業者に販売されているが，小売業者，病院，診療所，政府機関，薬局にも直接販売されている。主にPaxlovidを
10

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
政府機関です。アメリカでは、主にワクチン製品を連邦政府、疾病管理センター、卸売業者、個人サプライヤー事務室、小売薬局と総合配送ネットワークに直接販売している。アメリカ以外で、私たちは主に政府と非政府機関にワクチンを販売している。
収入から差し引かれますMedicare、Medicaidと関連州計画、業績ベースの契約リベート、ストレージ容量別使用料金、販売手当、販売返品と現金割引の項目は以下の通りです
(百万)十月二日
2022		2021年12月31日
用意しておく売掛金から不良債権を差し引いて準備する
$1,133 $1,077 
その他流動負債:
リベートすべきである3,991 3,811 
その他の課税項目418 528 
他の非流動負債
497 433 
返却点その他販売に関する課税項目を計算すべき$6,038 $5,850 
売掛金-売掛金はその可換純価値に応じて列記する。信用損失準備は売掛金の組合せ予想信用損失に対する著者らの最適な推定を反映し、この推定は歴史経験、現在の情報と未来の経済状況の予測に基づいて確定した。予想信用損失推定を作成する際には、市場(米国と国際)、延滞状況と顧客タイプ(高リスクと低リスクおよび政府と非政府)に基づいて、貿易売掛金を資産プールに区分し、貿易売掛金プールごとに固定準備金百分率を確立する
各貿易売掛金プールの準備金百分率を決定する際には、ある顧客や顧客タイプ、規制と法的環境、国と政治リスク、現在と将来予測の他の関連マクロ経済要因に関する歴史的経験を考慮した。これらの信用リスク指標は四半期ごとにモニタリングして、経済環境にいかなる変化が発生したかどうかを確定し、既定の準備金のパーセンテージを調整すべきであることを表明し、そして区域基礎の上で考慮して、より具体的な地理指標を反映する。また、顧客の売掛金のログアウトと回収は、準備金の割合が依然として適切であるかどうかを確認するために、四半期ごとに入金を追跡している。経営陣が信用リスクに影響を与える特定の顧客要因を意識すると、これらの既知の問題アカウントの具体的な引当額が記録される。売掛金は，すべての金を回収する合理的な手段(適切な場合は訴訟を含む)を尽くして解約する。
2022年10月2日と2021年10月3日までの3ヶ月と9ヶ月以内に、信用損失準備の増加、顧客の売掛金のログアウトと回収は、私たちの簡明な連結財務諸表にとって重要ではありません。私どもの売掛金に関するより多くの情報は、ご参照ください付記1 H2021年のForm 10-Kでは

D. 買収している研究開発費は

2022年第1四半期に、合併損益表で得られた知的財産権研究開発費を単独のプロジェクトとして報告し始めました得られた研究開発費は以下の態様に関連する費用を含む：(A)協業および許可内合意のすべての前払いおよびマイルストーン支払い、株式証券プレミアムおよび(B)知的財産権の買収および開発の資産買収を含む。これらの費用は、以前に#年に記録されている研究開発費それは.米国公認会計原則の定義に基づき、企業を構成しない純資産を買収する際には、営業権を確認せず、買収された知的財産の研究開発費が計上される。企業合併に関連して取得した知的財産権研究と開発の公正価値を貸借対照表に示す無形資産を識別することができる.参照してください付記1 Eそして10 私たちの 2021 Form 10-K.
注2. 買収·非持続経営·権益法投資と協力手配
A.買収
新しいウイルス-2022年6月9日、2022年第3四半期、私たちはReViralを買収した。これは個人持株の臨床期生物製薬会社であり、呼吸器合胞体ウイルスに対する新しい抗ウイルス療法の発見、開発、商業化に専念し、総対価は1ドルに達した536百万ドル、前金を含めて#ドル436100万ドル(基本支払いを含めて#ドル)425100万ドルと運営資本調整と追加的な100100万ドルは未来の発展のマイルストーンによります
私たちはこの取引を資産買収として入金した。先頭資産sisunatvirは基本的に買収された総資産のすべての公正な価値を代表しているからである。買収日に$を記録しました426百万ポンドの費用は、買収した知的財産権研究開発資産を代表して、他の用途はありません得られた研究開発費はそれは、経営活動の現金流出として列挙されている。買収された他の資産と負担される負債は大きくない。
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
競技場--2022年3月11日に臨床分期会社アリーナをドルで買収しました100一株につき現金で払います。譲渡対価の総公正価値は$である6.610億ドル6.210億ドル買収された現金を差し引く)。さらにドルは138アリーナ従業員に支払われた以前付与されていなかった長期インセンティブ報酬の公正価値は100万ポンドであり，閉鎖後補償費用として確認され，記録されている再構成費用と買収に関連するいくつかの費用(では)注3).
Arenaの製品組み合わせは、etrasimod、経口選択性1-リン酸スフィンゴシン(S 1 P)受容体調節剤を含む胃腸科、皮膚科、および心臓科の開発期候補治療薬を含み、現在開発されており、UC、クローン病、アトピー性皮膚炎、好酸性食道炎および円形脱毛症を含む一連の免疫炎症性疾患の治療に使用されている。この買収については一時的に記録しました：(I)$5.510億ドル無形資産を識別することができる$でできています5.010億ドル知的財産権研究開発そして$460百万人が無限に生きているライセンス契約その他, (ii) $1.010億ドル商誉および(Iii)元505百万ドルの繰延納税純負債。購入に移行した資産と負担した負債の対価格の分配はまだ最終的には決まっていない。
B.生産停止業務
子午線は2021年12月31日、私たちは子午線子会社の売却を完了した。2022年10月2日までの3カ月と9カ月以内に、仮TSAとMSAによって記録された金額は重要ではない。
Upjohn分離とMylanとの結合は2020年11月16日，Upjohn BusinessとMylanの剥離と合併を完了し，Viatrisを設立した。この取引では、ファイザーとヴィアヤリスは分離と合併を実現し、分離と流通協定、臨時運営モード、代理手配、MSA、TSA、税務協定と従業員の事項協定などを含む合併後の関係にフレームワークを提供するために様々な協定に署名した。これらの合意に基づいて記録された金額は、2022年10月2日と2021年10月3日までの3ヶ月と9ヶ月の総合運営結果に重要ではありません。協定によると、ヴィアトリス社が支払うべき純金額は約#ドルだ1672022年10月2日までに532021年12月31日まで。合意に関連したキャッシュフローは経営活動が継続して提供する現金純額はを除いて a $277別居協定の条項によると、2021年第1四半期にヴィアトリスに100万ドルを支払いました。詳しくは他の資金調達活動、純額.
生産停止業務--税引き後純額2021年10月3日までの3ヶ月と9ヶ月は非持続業務の税引前損失を反映している17百万ドルとドル353主に、私たちの以前の子午線子会社に関連する売却前業務を含みます3452021年までの9ヶ月間の百万税前支出は、米国カンザス州地方裁判所でEpiPenに関連する同社に対する多地域訴訟を解決するために使用される(Merdianを非持続的運営として提出する前に、このEpiPen訴訟金額はその他(収入)/控除--純額). 2022年10月2日までの3ヶ月と9ヶ月生産停止業務--税引き後純額税前損失を反映する$15100万ドル税引前収入は$9それぞれ非持続業務からの収入は100万ドルであり，主に従来剥離していた業務の閉鎖後調整に触れ，主に税務と法務であった。
C.権益法投資
ヘレン/消費者ヘルスケアの合弁企業は2019年7月31日、私たちは取引を完了し、私たちとGSKは私たちそれぞれの消費者医療業務を新しい合弁企業に統合し、GSK消費者ヘルスケアの名義で世界で運営しています。私たちは消費者保健事業の合弁企業への貢献の交換として32新会社では持分の%を保有し、グラクソ·スミスクラインは残りの株式を保有する68%です。2022年7月18日，GSKはConsumer Healthcare合弁会社の分割を完了し，合併後Haleonとなり，ロンドン証券取引所に上場する独立上場企業であり，GSKとファイザーの共同消費者保健事業を保有している。私たちは継続して32分割されたHaleon普通株の%です。私たちはHaleonでの私たちの権利を株式投資方式として計算し続けている。私たちの帳簿価値 2022年10月2日までのHaleonへの投資と2021年12月31日現在のConsumer Healthcare合弁会社への投資はそれぞれ$9.610億ドル16.3それぞれ10億ドルで権益法投資それは.Haleon株の市場オファーによると、2022年10月2日現在、Haleonでの私たちの投資の公正価値は$です9.1十億ドルです。Haleon/The Consumer Healthcare合弁会社は、ポンドを報告する外国の被投資先なので、その財務諸表をドルに換算し、外貨換算調整が私たちの投資の帳簿価値や他の全面収益に与える影響を確認します。我々の投資価値の2021年12月31日以来の低下は主に配当総額が約#ドルであるためである4.5億ドルのうち現金は4.010億ドルは継続経営における投資活動のための現金純額そして$584100万人の人々が継続経営活動が提供する現金純額そして$2.410億ドルの税引前外貨換算調整(参照)注6)は、合弁企業収益における当社のシェアによって部分的に相殺されます。私たちは四半期ごとにHaleon/The Consumer Healthcare合弁会社の収益シェアを記録して、1四半期遅れていますその他(収入)/控除--純額それは.私たちが2022年第3四半期の運営実績に記録した2022年第2四半期の収入のうち、私たちの総シェアは$67百万ドルです。合弁会社の2021年第4四半期と2022年6ヶ月前に発生した収益の総シェアは、#年前9ヶ月の運営実績に記録しました
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
2022, was $402百万ドルです。2021年第3四半期の運営実績に記録された2021年第2四半期の収入のうち、私たちの総シェアは$106百万ドルです。2020年第4四半期と2021年6ヶ月前に発生した収益のうち、2021年前9ヶ月の運営実績に記録された総収益シェアは$324百万ドルです。2022年第3四半期と最初の9ヶ月で私たちの権益法収入はその他(収入)/控除--純額$の費用も含まれています118百万ドルとドル119Haleon/GSK Consumer Healthcare合弁企業とGSK分離に関する権益法の基礎差異をそれぞれ調整するために用いた.我々が投資した初期公允価値が合営会社の純資産帳簿価値の関連権益による基礎差額の総償却と調整を超えることは、2021年第3四半期と前9ヶ月の運営業績にとって重要ではない。参照してください注4.
当社の権益法投資対象Consumer Healthcare合弁会社の2022年6月30日までの3ヶ月と9ヶ月、および2021年6月30日までの3ヶ月と9ヶ月の財務情報の概要は以下の通りです
3か月まで9か月で終わる
(百万)六月三十日
2022		六月三十日
2021		六月三十日
2022		六月三十日
2021
純売上高$3,218 $3,152 $10,164 $9,428 
販売コスト(1,196)(1,180)(3,830)(3,536)
毛利$2,022 $1,972 $6,334 $5,892 
継続経営収入226 348 1,303 1,064 
純収入226 348 1,303 1,064 
株主は収益を占めなければならない210 330 1,256 1,012 
グラクソ·スミスクラインが以前発表した計画とは少なくとも80グラクソ·スミスクラインの68%持分は、2022年3月に発売を完了し、元金総額は$8.7510億ドルの各種期限の優先手形、ユーロ2.3510億ユーロの各種期限の優先手形とGB700百万ポンド額面の各種期限の優先手形(総称して“手形”と呼ぶ)。このような手形はグラクソ·スミスクラインによって保証され、一般に分割日が含まれるまでは含まれない(“保証負担日”)。グラクソ·スミスクラインを賠償することに同意します32GSKによる手形の保証によると、GSKが支払わなければならない任意の金額の%は、Consumer Healthcare合弁企業における比例持分を代表する)。私たちの補償は完全にグラクソ·スミスクラインの利益のためだ。私たちと私たちのどの子会社も手形の発行者や保証人ではない。
2022年3月に手形を発行した後、消費者医療合弁会社は手形の純収益を比例してGSKと貸し、そのためにGBのローンを獲得しました2.910億ドル3.72022年第2四半期末は10億ドル)、金利は1.365年利%は，半年ごとに滞納する.分割と同時にGBを受け取りました3.510億ドル4.22022年7月の合弁企業からの配当金4.0一度に分割前配当金に関連した10億ドルは、私たちが投資する帳簿価値を低下させた(上述した)。配当金を受け取りながらイギリス国債を返済しました2.9合弁企業からの10億ドルの融資。グラクソ·スミスクラインも同様に比例配当を受け、合弁企業の比例ローンを返済した。これらの取引と同時に、私たちは上で議論したグラクソ·スミスクライン保証に対する賠償を終了します。
D.協力手配
生物港との協力は2021年11月、私たちはBioavenおよびそのいくつかの子会社と協力と許可協定および関連する分割許可協定を締結し、米国以外の地域で片頭痛の治療と予防のリミパットとザビパイテを商業化し、規制部門の承認が必要である。合意条項によると、Bioavenは世界的な研究開発をリードし、私たちはアメリカ以外の世界で商業化される独占的な権利を持つことになる。2022年1月4日の取引が完了した時、私たちはBioavenに$を支払った500百万ドル、前金を含めて#ドル150百万ドルと株式投資350百万ドルです。私たちは$を認めた263私たちの株式投資のための前金と割増価格得られた研究開発費はそれは.2022年10月、我々は2022年度第4四半期に、まだ所有していないBioavenの発行済み普通株を#ドルで買収した148.501株当たり、現金形式で、約$を支払います11.5十億ドルです。
注3コスト·生産性計画の買収と削減に係る再構成費用およびその他のコスト
A.より集中的な会社計画への転換
2019年の消費者保健合弁会社の設立と2020年第4四半期の私たちのUpjohn業務の剥離に伴い、ファイザーは科学的な革新薬物とワクチン分野に集中する世界のトップに変わった。私たちのを続けて
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簡明合併財務諸表付記
(未監査)
私たちの費用基盤と支援モデルが私たちの運営構造と適切に一致することを確実にするために努力する。剥離に関する何らかの直接コストはConsumer Healthcare合弁企業やUpjohn Businessに移行しているが，間接コストが移行していないものもある。この計画は主に以下の3つの計画から構成されている
•私たちは、私たちの業務、研究開発、PGSプラットフォーム機能を適切に支援するために、私たちの企業の機能を再構成する措置を取っています。私たちは主に私たちの会社の許可機能の再構築に関連するコストは$と予想しています1.810億ドルは、主に2020年から2022年までに発生し、基本的にすべての費用が現金支出である。他にも，行動には，ある活動の場所を変更すること，英才センターや共有サービスの利用や併用を拡大すること，デジタル技術をより多く利用することがある.関連行動と具体的なコストは主に解散費と福祉計画の影響、脱退コスト及び関連実施コストを含む。
•また、私たちは患者や医者を引き付けることで、私たちのビジネス参入モデルを変えています。私たちはまた、2022年第3四半期にいくつかの組織変革を行い、いくつかの分野での私たちの専門知識をよりよく利用し、将来発売される可能性のある新製品を期待するために、私たちの業務をさらに転換しました(参照付記1 A)である。コストは$と予想されています1.42020年から2022年までに主に10億ドルが発生し、すべてのコストは現金支出だ。他にも、行動には特定の活動を集中させることとデジタル技術の使用を強化することが含まれる。この仕事の費用には主に解散費用と関連した執行費用が含まれている。
•私たちはまた、この計画に基づいて私たちの製造ネットワークを最適化し、私たちの製造業務に関するコスト削減措置に使い捨てコストを発生させています。私たちは#ドルの費用が発生すると予想している8002020年から2023年までに主に100万ドルが発生します25%の料金は非現金です。この努力のコストには，他にも解散費，実施コスト，製品譲渡コスト，現場退出コスト，加速減価償却がある。
上で議論した計画コストは四捨五入であり、近似値である可能性がある。
2019年第4四半期から2022年10月2日までに発生したコストは2.8億ドルですその中で1.110億ドル862百万ドルの再編成費用)はBiophmaと関連がある
B.主な活動
次に、買収とコスト低減/生産性計画のコストとポイントをまとめた
3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
再構成費用/(信用)：    
従業員が退職する$158 $630 $293 $649 
資産減価17 10 44 7 
脱退コスト/(ポイント)2 3 31 — 
再編成費用/(信用)(a)
177 643 368 656 
取引コスト(b)
— — 42 — 
コストとその他を統合する(c)
22 3 170 11 
再構成費用と買収に関連するいくつかの費用199 646 580 667 
定期福祉純コスト/(ポイント)はその他(収入)/控除--純額
— (63)(5)(51)
付加減価償却--資産再編 われわれの簡明総合損益表には以下のように記録されている(d):
    
販売コスト7 19 22 53 
販売、情報、管理費用1 8 1 23 
付加減価償却総額−資産再編7 27 22 76 
我々の簡明総合収益表に記録されている実行費用は以下のとおりである(e):
    
販売コスト14 8 40 29 
販売、情報、管理費用136 142 344 287 
研究開発費— — — 1 
総実施コスト150 151 384 316 
買収·コスト低減·生産性計画に関する総コスト$357 $760 $982 $1,008 
(a)主にコスト削減の計画を代表する。Biophmaに関する再構成費用/(信用)：費用は$62百万ドルとドル1082022年10月2日までの3ヶ月と9ヶ月はそれぞれ百万ドル、費用は$です616百万ドルとドル6172021年10月3日までの3カ月と9カ月はそれぞれ100万ドル。
(b)銀行、法律、会計、そして他の似たようなサービスの外部費用を代表する。
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簡明合併財務諸表付記
(未監査)
(c)統合買収された業務に直接関連する外部増分コスト、例えば、コンサルティングおよびシステムおよびプロセス統合の支出、およびいくつかの他の条件に適合するコストを指す。2022年10月2日までの3ヶ月と9ヶ月以内に、統合コストとその他のコストは、主に米ドルを含むアリーナの買収と関係があります1382022年第1四半期には、これまで付与されていなかった長期インセンティブ報酬の公正価値と引き換えに、アリーナ従業員に100万ポンドを支払った。参照してください2 aを付記する。
(d)再編行動に係る資産の推定利用可能年数が変化する影響を示す。
(e)我々の非買収に関するコスト削減/生産力計画の実施に直接関連する外部増量コストを代表する.
以下，再構成すべき項目の構成と変化について概説する
(百万)従業員
端末.端末
費用.費用		資産
減損する
料金を取る		脱退コスト応算項目
バランス、2021年12月31日(a)
$1,014 $— $57 $1,071 
規定293 44 31 368 
利用率やその他(b)
(447)(44)(80)(572)
バランス、2022年10月2日(c)
$859 $— $8 $867 
(a)含まれていますその他流動負債 ($816百万)と他の非流動負債 ($255百万)。
(b)外貨換算の調整を含めて。
(c)含まれていますその他流動負債($758百万)と他の非流動負債($110百万)。
注4その他(収入)/控除-純額
コンポーネント.コンポーネントその他(収入)/控除--純額含まれています
 3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
利子収入$(70)$(10)$(114)$(21)
利子支出311 325 925 975 
純利息支出240 315 811 954 
特許使用料関連収入(239)(261)(628)(649)
純(収益)/資産処分損失7 (1)6 (99)
期間内に確認された権益証券純収益/損失(a)
112 (400)1,353 (1,601)
複合/製品権利の協力、外部発行許可および販売からの収入(b)
(4)(65)(17)(317)
サービスコストを除く純定期福祉コスト/(ポイント)(306)(1,132)(294)(1,635)
ある法律上の事柄，純額77 38 175 112 
ある資産の減価(c)
200 — 200 — 
Haleon/Consumer Healthcare合弁企業権益法(収益)/損失(d)
51 (105)(283)(307)
その他、純額(198)(84)(260)(502)
その他(収入)/控除--純額$(59)$(1,696)$1,063 $(4,043)
(a)2022年までの9カ月間の損失には未実現損失#ドルが含まれている974100万ドルはBioNTech，Cerevel Treateutics Holdings，Inc.(Cerevel)，Arvinasへの投資と関連がある。2021年第3四半期および前9ヶ月の収益には、未達成収益#ドルが含まれています420百万ドルとドル1.5それぞれBioNTechとCerevelの投資に関する10億ドルである
(b)2021年までの9ヶ月間は、その他の事項を除いて#ドルを含む1882021年第1四半期のBioNTechからの純協力収入のうち100万人がComirNatyに関連していた。
(c)中の金額2022年第3四半期と最初の9ヶ月は、我々のBiophma部門に関連する無形資産減価費用であり、これは、アレー生物製薬会社を買収する際に買収された層タンパク質A/Cタンパク質(LMNA)をコードする遺伝子変異が原因で、未承認の症候性拡張心筋症(DCM)のためのIPR&D資産である。無形資産減価費用は，第3段階試験があらかじめ計画された中期分析で無効になった結果である。
(d)参照してください注2 C。
2022年に減値された無形資産に関するその他の情報(減値記録その他(収入)/控除-純額)は以下のとおりである
公正価値(a)
2022年10月2日までの9ヶ月
(百万)金額レベル1レベル2レベル3減損する
無形資産--知的財産権の研究開発(b)
$— $— $— $— $200 
(a)この資産は公正価値で恒常的に計量されているわけではないため，公正価値金額は減値の日に列報される。別項参照付記1 F2021年のForm 10-Kでは.
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簡明合併財務諸表付記
(未監査)
(b)2022年に公正価値に減記された無形資産を反映する。公正価値は収益法、特に多期超過収益法を採用し、割引キャッシュフロー法とも呼ばれる。我々は，まず資産のすべての期待純キャッシュフローを予測し，次に資産に特定された割引率を用いて正味現在値を得る.この方法に固有のいくつかの重要な推定と仮定は、競合、法律および/または規制力の製品に対する予想影響を含む純キャッシュフローの額と時間を予測することと、割引率は、予想キャッシュフローに固有の様々なリスクを反映するように努力することと、税率を含み、予想キャッシュフローの地域多様性を組み込むことを図ることを含む。
注5税務の件
A.所得税を継続的に経営する
私たちが継続的に経営している有効税率は4.02022年第3四半期の割合は4.2)%、2021年第3四半期は10.52022年までの9ヶ月間の割合は7.82021年前の9ヶ月間の成長率は1%だった。2021年第3四半期と前9ヶ月と比較して、2022年第3四半期と前9ヶ月の有効税率が高いのは、主に2021年第3四半期にConsumer Healthcare合弁企業におけるGSKとの投資に関するいくつかの計画が重複していないが、2022年第3四半期は、5つの納税年度を含む米国国税局監査を終了することを含む、2021年第3四半期に実行されるGSKのConsumer Healthcare合弁企業との投資に関するいくつかの計画が重複していないためである。
2018年のアメリカ連邦総合所得税申告書の提出に伴い、私たちは最初に推定した$を支払うことを選択しました152026年までの8年間で，1986年以降に蓄積された外国収入に対して10億ドルの送金税を納める。この債務の第4期年次分割払いは2022年4月18日に満期になった。第5期年次分割払いは2023年4月18日に満期となり、報告内容は所得税に対処する2022年10月2日まで. 残りの負債は非流動形で報告されるその他は税金を納めます私たちの義務は、私たちの不確定な税務状況の変化および/または利用可能な属性(例えば、外国の税金および他の信用繰越)によって異なるかもしれない。
B.税金または事項
私たちは多くの管轄区域で所得税を納めなければなりませんが、所得税に関する資産や負債を記録する際には、ある程度の見積もりが必要です。私たちのすべての税収は各税収管轄区の現地税務機関の監査を受けなければならない。これらの税務監査は複雑な問題、解釈、判断に関連する可能性があり、問題の解決は数年、特に交渉または訴訟を経た場合に及ぶ可能性がある。

アメリカは私たちの主要な税収管轄区域の一つで、私たちは定期的にアメリカ国税局の監査を受けています。2022年第3四半期に、ファイザーは米国国税局独立控訴弁公室で論争問題の解決策を達成し、ファイザー2011-2015年度米国納税申告書に関連するすべての問題を解決した。ファイザーについては、2016−2018納税年度に監査を行っている。2019-2022納税年度はオープンですが、監査中ではありません。他のすべての納税年度は閉鎖された。米国の公開監査年度を除いて、いくつかの主要国際税務管区における公開監査年度は2011年に遡る。
その他の情報については、ご参照ください5 Dを付記する2021年のForm 10-Kでは
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簡明合併財務諸表付記
(未監査)
C.その他総合収益/(損失)の課税支出/(収益)
コンポーネント.コンポーネント税収引当/(福祉) その他総合収益/(損失)含まれています
3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
外貨換算調整、純額(a)
$20 $(32)$(165)$(30)
デリバティブ金融商品は保有収益/(赤字)、純額を実現していない47 21 177 28 
純収益(収益)/損失の再分類調整(72)13 (97)48 
(25)34 80 76 
証券売却可能な未実現保有収益/(赤字)、純額(97)(33)(175)(16)
純収益(収益)/損失の再分類調整76 1 137 (22)
(21)(32)(38)(37)
以前のサービス費用とその他の費用の償却に関する改定調整、純額(7)(22)(23)(39)
先のサービス費用の削減と他の純額に関する改定調整— (14)(3)(15)
(8)(36)(26)(54)
その他総合収益/(赤字)の税額引当/(収益)$(33)$(65)$(149)$(44)
(a)私たちが無期限に保有する国際子会社の投資に関する外貨換算調整は税を計算しないつもりです。
注6その他の総合損失を累計して、非持株権益を含まない
以下は年度税額控除後の変動状況であるその他の総合損失を累計する:
 未達成純収益/(損失)福祉計画 
(百万)
外貨換算調整(a)
デリバティブ金融商品販売可能な証券従来のサービス(コスト)/ポイントその他累計その他総合収益/(損失)
バランス、2021年12月31日
$(6,172)$119 $(220)$377 $(5,897)
その他総合収益/(損失)(2,373)391 (265)(81)(2,328)
バランス、2022年10月2日$(8,545)$509 $(485)$296 $(8,225)
(a)金額には、非持株権益による外貨換算調整は含まれていない。外貨換算調整には、Haleon/Consumer Healthcare合弁企業における権益法投資に関する純損失が含まれています(参照付記2 C) 私たちの純投資ヘッジ計画の影響もあります

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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
注7金融商品
A.公正価値計測

金融資産と負債は公正価値によって経常的な基礎と公正価値レベルで計量し、市場法を採用する
2022年10月2日2021年12月31日
(百万)合計するレベル1レベル2合計するレベル1レベル2
金融資産：
短期投資
公正な価値が確定しやすい持分証券：
貨幣市場基金$12,154 $— $12,154 $5,365 $— $5,365 
売却可能な債務証券：
政府や機関-アメリカではありません
15,885 — 15,885 17,318 — 17,318 
政府と機関-アメリカ
2,931 — 2,931 4,050 — 4,050 
会社や他の
1,361 — 1,361 647 — 647 
20,176 — 20,176 22,014 — 22,014 
短期投資総額32,330 — 32,330 27,379 — 27,379 
その他流動資産
派生資産：
金利契約
9 — 9 4 — 4 
外国為替契約
1,950 — 1,950 704 — 704 
その他流動資産総額1,959 — 1,959 709 — 709 
長期投資
公正価値が確定しやすい持分証券(a)
2,972 2,960 12 3,876 3,849 27 
売却可能な債務証券：
政府や機関-アメリカではありません
285 — 285 465 — 465 
政府と機関-アメリカ
— — — 6 — 6 
会社や他の
73 — 73 50 — 50 
358 — 358 521 — 521 
長期投資総額3,330 2,960 370 4,397 3,849 548 
他の非流動資産
派生資産：
金利契約
— — — 16 — 16 
外国為替契約
812 — 812 242 — 242 
デリバティブ資産総額812 — 812 259 — 259 
保険契約(b)
631 — 631 808 — 808 
その他非流動資産合計1,444 — 1,444 1,067 — 1,067 
総資産$39,063 $2,960 $36,103 $33,552 $3,849 $29,703 
財務負債：
その他流動負債
派生負債：
外国為替契約
$295 $— $295 $476 $— $476 
その他流動負債総額295 — 295 476 — 476 
他の非流動負債
派生負債：
金利契約330 — 330 — — — 
外国為替契約
1,153 — 1,153 405 — 405 
その他の非流動負債総額1,482 — 1,482 405 — 405 
総負債$1,777 $— $1,777 $881 $— $881 
(a)ドル長期持分証券1392022年10月2日までに194米国の非適格社員福祉計画は、2021年12月31日現在、限定信託形式で100万ドルを保有している。
(b)米国の非適格社員福祉計画のために制限された信託形式で保有する生命保険証書が含まれている。この等の契約に係る投資資産は有価証券であり，公正価値に応じて入金され，公正価値が変動することを承諾するその他(収入)/控除-純額(では)注4).
公正な価値で恒常的に計量されていない金融資産と負債--現在部分を含まない長期債務の帳簿価値は#ドルである332022年10月2日まで362021年12月31日まで。市場方法と二級投入を採用して、このような債務の公正価値を#ドルと推定した292022年10月2日まで422021年12月31日まで。
18

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
2022年10月2日と2021年12月31日まで、満期債務証券、私募株式証券、長期売掛金と公正価値で恒常的に計量されていない短期借入金の推定公正価値と帳簿価値との差は顕著ではない。私たちが満期まで持っている債務証券と短期借款の公正価値計量は第2級投入に基づいている。我々の長期売掛金と私募株式証券の公正価値計量は第3級投入に基づいている。
B.投資
短期·長期·権益法投資総額
以下、分類タイプ別に私たちの投資をまとめました
(百万)2022年10月2日2021年12月31日
短期投資
公正価値が確定しやすい持分証券(a)
$12,154 $5,365 
売却可能な債務証券20,176 22,014 
満期までの債務証券を保有する2,495 1,746 
短期投資総額$34,825 $29,125 
長期投資
公正価値が確定しやすい持分証券(b)
$2,972 $3,876 
売却可能な債務証券358 521 
満期までの債務証券を保有する36 34 
原価計算の私募株式証券(b)
696 623 
長期投資総額$4,062 $5,054 
権益法投資9,826 16,472 
長期投資と権益法投資総額$13,888 $21,526 
満期までの現金等価物$969 $268 
(a)主に米国債や国債に投資する通貨市場基金を含む。
(b)生命科学分野を代表する投資.
債務証券
我々のポートフォリオは、2022年10月2日現在、異なる政府、会社、金融機関が発行する投資レベルの債務証券からなる。契約または予定期限は以下の通りです
2022年10月2日2021年12月31日
未実現総額期日(年)未実現総額
(百万)原価を償却する収益.収益損公正価値1内で1を超える
5まで		5個を超える原価を償却する収益.収益損公正価値
売却可能な債務証券
政府と機関––アメリカではない
$16,711 $26 $(567)$16,169 $15,885 $285 $— $18,032 $13 $(263)$17,783 
政府や機関-アメリカは
2,932 — (1)2,931 2,931 — — 4,056 — (1)4,055 
会社や他の1,446 — (12)1,434 1,361 73 — 698 — (1)697 
満期までの債務証券を保有する
定期預金その他
1,557 — — 1,557 1,525 20 12 947 — — 947 
政府と機関––アメリカではない
1,943 — — 1,943 1,939 3 1 1,102 — — 1,102 
債務証券総額$24,589 $26 $(580)$24,034 $23,641 $381 $13 $24,835 $14 $(265)$24,584 
このようなポートフォリオのどんな予想された信用損失も私たちの財務諸表に関係ないだろう
19

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
株式証券
以下は、報告日に保有する権益証券に関する未実現(収益)/損失部分の計算であり、権益法投資は含まれていない
3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
期間内に確認された権益証券純収益/損失(a)
$112 $(400)$1,353 $(1,601)
差し引く：今期中に売却された権益証券の純(収益)/損失(5)(78)(84)(83)
報告期間内に報告日まで保有する権益証券の未実現(収益)/損失純額(b)
$116 $(322)$1,436 $(1,518)
(a)報告時間：その他(収入)/控除––NETです。参照してください注4.
(b)未実現(収益)/損失純額を計上したのは、確定しやすい公正価値ではなく、株式証券の観察可能な価格変化である。2022年10月2日現在、累積減値と下方調整$148100万ドル以上の調整201百万ドルです。減値、引き下げ、引き上げは2022年と2021年の第3四半期と前9カ月では顕著ではなかった。
C.短期借款
短期借入金には、
(百万)十月二日
2022		2021年12月31日
長期債務の当期部分、元金$2,550 $1,636 
その他短期借款元金額(a)
1,474 605 
短期借入金総額，元金金額
4,024 2,241 
ヘッジ保証と購入会計に関する公正価値純額調整16 — 
合計する短期借款は長期債務の当期分を含む調整後の履歴収益に応じて入金する
$4,040 $2,241 
(a)主に現金担保が含まれています。参照してください付記7 F.
D.長期債務
以下に、我々の優先無担保長期債務の元本総額と、長期債務総額の調整を報告する
(百万)十月二日
2022		2021年12月31日
長期債務総額，元本金額$31,831 $34,948 
ヘッジ保証と購入会計に関する公正価値純額調整976 1,438 
未償却割引、保険料、債務発行コスト純額(178)(195)
他の長期債務— 4 
長期債務総額は，調整後の歴史的収益に応じて繰り越す$32,629 $36,195 
E.派生金融商品およびヘッジ活動
外国為替リスクは私たちの外国の付属会社での収入、収益、純投資の大部分は為替レート変化の影響を受けています。外国為替リスクが他のリスクの開放によって相殺されない場合、私たちは主に派生金融商品と外貨債務を使用することで私たちの外貨リスクを管理する。これらの金融商品は、別の通貨として再計量されるか、または外貨建ての取引がドルに換算されることによる純収入に及ぼす影響を軽減するために使用される。
デリバティブ金融商品は主にユーロ、ポンド、円とカナダドルのリスクをヘッジあるいは相殺し、そして私たちが予測した外貨建ての会社間在庫販売の一部を含めて、対沖は高くなります2年．それは.私たちは私たちの外国企業実体報告書の純投資が減少する可能性があることを防ぐために保護を求めるかもしれない。
金利リスクは私たちの利上げ投資と借金は金利リスクの影響を受けています。市場状況に応じて、私たちは固定金利ヘッジプロジェクトの価値変動のリスクをヘッジまたは相殺するために、固定金利交換などの派生金融商品を介して、あるいは変動金利債務や投資を固定金利に変換し、未返済債務や投資の状況を変える可能性がある。派生金融商品は主にドル固定金利債務をヘッジする。
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
以下にデリバティブ金融商品の公正価値と名目金額(非持続的経営の一部として報告されている金額を含む)をまとめた
2022年10月2日2021年12月31日
公正価値公正価値
(百万)概念上の資産負債.負債概念上の資産負債.負債
ヘッジツールとして指定された派生ツール:
外国為替契約(a)
$33,274 $2,479 $1,175 $29,576 $787 $717 
金利契約2,250 9 330 2,250 21 — 
2,488 1,505 808 717 
ヘッジツールとして指定されていない派生ツール:
外国為替契約$26,426 283 273 $21,419 160 164 
合計する$2,771 $1,777 $968 $881 
(a)わが社間予測在庫販売の未返済外国為替契約の名目金額は#ドルです4.52022年10月2日まで4.82021年12月31日まで。
経営外貨や金利リスクのヘッジまたは相殺(非連続性業務の一部として報告されているリスク開放を含む)による収益/(損失)をまとめた
 
得/(失)
OIDで識別する(a)
得/(失)
保険業保監所の認可を受ける(a)
得/(失)
再分類して
OCIはOIDとCOSに変換される(a)
3か月まで
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
キャッシュフローのヘッジ関係における派生金融商品：
外国為替契約(b)
$— $— $528 $204 $558 $(59)
有効性テストから除外して収益に償却した金額(c)
— — 61 10 57 10 
公正価値ヘッジ関係における派生金融商品：
金利契約
(124)(5)— — — — 
期日保証項目
124 5 — — — — 
純投資ヘッジ関係における派生金融商品：      
外国為替契約
— — 680 177 — — 
有効性テストから除外して収益に償却した金額(c)
— — 78 19 32 26 
純投資ヘッジ関係における非派生金融商品：(d)
      
外貨短期借款— — — 25 — — 
外貨長期債務— — 49 19 — — 
ヘッジファンドとして指定されていないデリバティブ金融商品：
外国為替契約
(420)(74)— — — — 
他の全てのネットワークは(c)
— — — — — — 
 $(420)$(74)$1,396 $453 $647 $(21)
21

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
得/(失)
OIDで識別する(a)
得/(失)
保険業保監所の認可を受ける(a)
得/(失)
再分類して
OCIはOIDとCOSに変換される(a)
9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
キャッシュフローのヘッジ関係における派生金融商品：      
外国為替契約(b)
$— $— $1,339 $147 $872 $(314)
有効性テストから除外して収益に償却した金額(c)
— — 105 31 100 28 
公正価値ヘッジ関係における派生金融商品：
金利契約
(346)(6)— — — — 
期日保証項目
346 6 — — — — 
純投資ヘッジ関係における派生金融商品：
外国為替契約
— — 1,613 332 — — 
有効性テストから除外して収益に償却した金額(c)
— — 63 54 95 82 
純投資ヘッジ関係における非派生金融商品：(d)
外貨短期借款— — 26 52 — — 
外貨長期債務— — 119 66 — — 
ヘッジファンドとして指定されていないデリバティブ金融商品：
外国為替契約
(832)(97)— — — — 
他の全てのネットワークは(c)
— — — 1 — 1 
$(832)$(97)$3,264 $683 $1,068 $(204)
(a)OID=その他(収入)/減額-純額、その他(収入)/控除-純額簡明総合損益表では.COS=販売コストは販売コスト簡明総合損益表にあります。OCI=その他全面収益/(赤字)、簡明総合総合収益表に入れる.
(b)保監部からCOSに再分類された金額は以下のとおりである
•純収益$1252022年第3四半期は100万
•純収益$2272022年までの9ヶ月で100万人
•純損失1ドル182021年第3四半期は100万ドル
•純損失1ドル942021年までの9カ月で100万人
残りのお金は保監所によって保監所に再分類される。変化する可能性のある四半期末の為替レートに応じて、税引き前収益を#ドルに再分類する予定です1次の12ヶ月で収入を達成します. 私たちが将来の外貨キャッシュフローのリスクをヘッジする最長時間の長さは21年限は、外貨債務と関係がある
(c)保監部から再分類された金額は古いIDに再分類される.
(d)短期借入金と長期債務には純投資ヘッジのための外貨借款が含まれています。関連短期借入金2021年12月31日の帳簿価値$1.1十億ドルです。2022年10月2日と2021年12月31日までの関連長期債務帳簿価値は726百万ドルとドル844それぞれ100万ドルです
以下に公正価値ヘッジにおける私たちの債務の累積基礎調整をまとめた
2022年10月2日2021年12月31日
累積公正価値ヘッジ調整増加/(減少)
帳簿金額		累積公正価値ヘッジ調整増加/(減少)
帳簿金額
(百万)
ヘッジ資産·負債帳簿金額(a)
積極的ヘッジ関係中断期限保証関係
ヘッジ資産·負債帳簿金額(a)
積極的ヘッジ関係中断期限保証関係
短期借款は長期債務の当期分を含む$— $— $16 $— $— $— 
長期債務$2,235 $(330)$1,061 $2,233 $16 $1,154 
(a)帳簿金額には公正価値ヘッジ調整の累積金額は含まれていません。
22

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
F.信用リスク
私どもの貿易売掛金残高の大部分は卸と政府が不足しています。重要なお客様との貿易売掛金の詳細については、ご参照ください13 Cを付記する下と付記17 C2021年のForm 10-Kでは
2022年10月2日現在、私たちのポートフォリオの最大の投資開口は、主にドイツ、アメリカ、オランダ、日本、イギリス、フランス、カナダが発行した主権債務ツールと、主にアメリカ国債と国債に投資する通貨市場基金である。
我々が金融機関と合意したデリバティブ金融商品協定については、いかなる取引相手の倒産によっても大きな損失を被ることはないと予想される。デリバティブ金融商品は国際スワップとデリバティブ協会の主な合意に基づいて実行され、信用支援添付ファイルを持ち、その中にゼロハードル条項が含まれており、リスク開放レベルに応じて毎日担保を交換することが要求される。したがって、どの金融機関の信用リスクも著しく集中しないだろう。2022年10月2日現在，これらの純対応頭寸にあるデリバティブ金融商品の公正価値の合計は$である595100万ドルで担保を提供しました612100万ドルで短期投資それは.2022年10月2日現在、純収益金を持っているデリバティブ金融商品の公正価値の合計は$です1.510億ドルの担保を手に入れました1.510億ドル相当の金額は短期借入金は、長期債務の当期部分を含む。
注8その他の財務情報
A.棚卸しをする
以下にまとめたコンポーネント棚卸しをする:
(百万)十月二日
2022		2021年12月31日
完成品$3,159 $3,641 
製品の中で4,540 4,424 
原材料と供給品1,813 994 
棚卸しをする(a)
$9,513 $9,059 
以上に含まれていない非流動在庫(b)
$3,327 $939 
(a)2021年12月31日と比較した増加は主にPaxlovidの在庫水準の上昇を反映しているが、純供給回復と在庫増加および市場需要により減少し、この増加を部分的に相殺した。
(b)含まれています他の非流動資産それは.2021年12月31日と比較した増加は主にPaxlovidに関する戦略在庫蓄積によるものである。これらの金額には回収可能性の問題はない。
B.その他流動負債
その他流動負債その他の事項のほかに，BioNTech対応のComirNaty毛利分担額も含まれており，総額は#ドルである4.52022年10月2日まで9.72021年12月31日まで。
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
注9無形資産の確認が可能
A.確認可能な無形資産
以下にまとめたコンポーネント無形資産を識別することができる:
2022年10月2日2021年12月31日
(百万)毛収入
携帯する
金額		積算
償却する		識別可能な
目に見えない
資産は、もっと少ない
積算
償却する		毛収入
携帯する
金額		積算
償却する		識別可能な
目に見えない
資産は、もっと少ない
積算
償却する
有限寿命無形資産
発達した技術権利$72,818 $(55,309)$17,509 $73,346 $(53,732)$19,614 
ブランド922 (832)90 922 (807)115 
ライセンス契約その他2,296 (1,373)923 2,284 (1,299)985 
76,036 (57,514)18,522 76,552 (55,838)20,714 
生きた無限無形資産
ブランド827 827 827 827 
知的財産権研究開発(a)
7,829 7,829 3,092 3,092 
ライセンス契約その他(a)
972 972 513 513 
9,629 9,629 4,432 4,432 
無形資産を識別することができる(a), (b)
$85,665 $(57,514)$28,151 $80,984 $(55,838)$25,146 
(a)額面の増加は主にアリーナ買収の影響を反映している(参照付記2 a), 知的財産権の研究開発については、部分的に減値によって相殺されている(参照注4).
(b)増加の主な原因はアリーナ買収だが、一部は償却費用で相殺されている。
B.善意
以下は帳簿金額の変動状況である商誉:
(百万)
合計する(a)
残高、2022年1月1日
$49,208 
足し算(b)
1,029 
他にも(c)
(797)
バランス、2022年10月2日
$49,441 
(a)すべての商業権はBiophma報告可能な部分内に割り当てられた。Biophma運営部門の内部商業構造の組織変動により2022年第3四半期に発効した(参照付記1 A)、私たちの営業権は、影響を受けた報告単位間で再割り当てされる必要がある。営業権の分配は複雑な過程であり、他にも、私たちの新旧組織構造下での各報告単位の公正な価値と移転の部分を決定することが求められている。したがって、私たちはまだ分配を終えていないが、今年度中に完成するだろう。
(b)新しい内容はアリーナに対する私たちの買収と関連がある。参照してください付記2 a.
(c)その他は為替レートの影響を代表する.
注10年金と退職後福祉計画
以下に定期収益純コスト/(貸方)の構成要素をまとめる
 年金計画
 アメリカです。国際的に退職後
平面図
3か月まで
(百万)Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021
サービスコスト$— $— $29 $32 $7 $9 
利子コスト151 114 38 37 7 7 
計画資産の期待リターン(195)(261)(72)(83)(12)(10)
前のサービスコスト/(貸方)— — — — (31)(39)
精算(収益)/損失(a)
(193)(836)— — — — 
支出を削減する— — — — (1)(64)
特殊離職福祉1 — — — — — 
収入で報告された定期収益純コスト/(クレジット)$(235)$(983)$(6)$(14)$(30)$(96)
24

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
 年金計画
 アメリカです。国際的に退職後
平面図
9か月で終わる
(百万)Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021
サービスコスト$— $— $89 $98 $22 $27 
利子コスト387 341 121 110 21 22 
計画資産の期待リターン(685)(782)(229)(246)(35)(29)
以前のサービス貸付を償却する1 (1)(1)(1)(99)(116)
精算(収益)/損失(a)
231 (881)— — — — 
支出を削減する— — — (1)(14)(64)
特殊離職福祉8 12 — — 1 1 
収入で報告された定期収益純コスト/(クレジット)$(57)$(1,312)$(20)$(40)$(106)$(160)
(a)2022年第3四半期は主に中期精算重計量収益を反映しており、主に割引率の増加によるものであるが、不利な計画資産業績によって部分的に相殺されている。2022年前9カ月は主に中期精算重計量損失を反映しており，主に不利な計画資産表現により，一部は割引率増加による収益によって相殺されている。2021年第3四半期と前9カ月には，主に中期精算再計量収益を反映しており，主に有利な計画資産表現や割引率の増加によるものである。
サービスコスト部分以外の定期福祉純コスト/(貸方)部分は主にその他(収入)/控除--純額(では)注4).
2022年10月2日までの9ヶ月間に貢献しました207百万、$127百万ドルと$16私たちの一般資産の中から、雇用主が直接支払う福祉を含む、私たちのアメリカ年金計画、国際年金計画、退職後計画にそれぞれ100万ドルを支払う。
注11ファイザー普通株株主は1株当たり収益を占めるべきである
以下に詳細な計算方法を示す仕事がしやすい:
 3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
EPS分子−基礎
ファイザー社の普通株主は持続運営収入を占めなければならない$8,630 $8,159 $26,373 $18,834 
生産停止業務--税引き後純額(21)(13)4 (248)
ファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならない$8,608 $8,146 $26,378 $18,586 
EPS分子−希釈    
ファイザー社の普通株主および転換を想定した持続的な運営収入に帰属することができる$8,630 $8,159 $26,373 $18,834 
非持続的経営--税引後、ファイザー社の普通株株主と仮定による転換(21)(13)4 (248)
ファイザー社の普通株主は純収益と仮定転換を占めるべきである$8,608 $8,146 $26,378 $18,586 
EPS分母    
加重平均発行済み普通株式数--基本5,607 5,609 5,606 5,597 
普通株式等価物：株式オプションと従業員報酬計画に基づいて発行可能な株式111 116 124 91 
加重-発行された普通株式の平均-希釈5,718 5,725 5,729 5,688 
逆希釈普通株等価物(a)
3 — 1 3 
(a)これらの普通株等価物は、本報告で説明した期間には返済されていないが、これらの期間の希釈1株当たり収益の計算には含まれていないが、それらが逆希釈効果を有することになるからである。
25

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
注12あるいはいくつかの支払い事項があります
私たちと私たちのいくつかの子会社は通常の業務過程で税務と法律または事項を含む多くのまたはある事項の影響を受けるだろう。以下は私たちの法律や事項を概説する。私たちの税金や事項に関する議論は、参照されてください5 Bを付記する。
A.法律訴訟
私たちの法律または事項は以下の事項を含むが、これらに限定されない
•特許訴訟は、一般に、様々な製品、プロセスまたは剤形特許のカバー面および/または有効性に対する挑戦に関する。不利な結果は、製品特許保護の喪失、製品収入の重大な損失、または関連資産価値の減少をもたらす可能性がある。私たちはこのような訴訟のほとんどの原告だ
•製品責任と現在或いは以前の製品に関連する他の製品に関連する訴訟は、人身傷害、消費者、ラベル外販売促進、証券、反独占と違約クレームなどを含む可能性があり、しばしば高度に複雑な問題に関連し、医療因果関係、ラベル警告とこれらの警告、科学的証拠と調査結果への依存、実際、証明可能な傷害とその他の事項に関連する。
•商業および他の主張または主張されていない事項は、購入、許可、知的財産権、協力または共同販売促進に関連するおよび製品定価クレーム、ならびに環境クレームおよび訴訟を含むことができ、事項によって異なる複雑さに関連する可能性がある。
•政府調査によると、これは通常、米国や他の司法管轄区の国、州、地方政府機関の製薬会社に対する広範な規制と関係がある。
いくつかの意外な状況は、損害賠償、特許権使用料支払い、罰金および/または民事罰を含む費用および/または損失を増加させる可能性があり、これは巨額であり、および/または刑事告発である可能性がある
私たちは被告としての私たちの事件で、私たちのクレームと弁護は実質的だが、訴訟は本質的に予測できず、過度な裁決は確かに起こると信じている。私たちはこのようなどんな問題も私たちの財政状況に重大な悪影響を及ぼすと信じない。しかし、私たちは、事件の結果を判断し、和解を達成し、または私たちの予想を修正することができ、これは、私たちの運営結果および/または計算された金額または支払い中の私たちのキャッシュフローに大きな悪影響を及ぼすかもしれない
私たちが蓄積した損失は可能であり、合理的に推定されることもできる。私たちのほとんどまたはある事項は重大な不確実性の影響を受けているので、損失の可能性を決定し、および/または任意の損失を測定することは複雑である可能性がある。したがって，計算すべき金額を超える合理的な損失可能な範囲を見積もることはできない.我々の評価は，将来のイベントや不確実性に対する一連の複雑な判断に起因しており，経営陣が合理的と考えている推定と仮説に基づいているが，これらの推定や仮説は不完全または不正確であることが証明される可能性があり，予期しないイベントや状況が発生する可能性があり，これらの推定や仮定を変更する可能性がある.
法律および環境または事項の記録額は、将来のイベントおよび不確実性の一連の複雑な判断に起因する可能性があり、推定数および仮定に大きく依存する可能性がある。政府主管部門が関与する環境法訴訟については，我々が採用した開示敷居は#ドルである1数百万ドルの潜在的または実際的な政府通貨制裁。
私たちの締約国としての主な懸案事項は以下のとおりです。決定事項が主要事項であるかどうかを決定する際には、損害賠償額や求められている他の救済の性質(具体的に説明すれば)などの実質性を評価するための定量的および定性的な要素を考慮する；私たちのクレームの是非と私たちの抗弁力に対する見方；訴訟が集団訴訟であると主張しているかどうか、証明されていなければ、あるカテゴリが裁判所によって証明される可能性の見方、行われている訴訟が存在する司法管轄区、関連訴訟が多地域訴訟に移転しているかどうか、私たちまたは私たちの知る限り、他の会社の類似訴訟におけるいかなる経験も。開示行動は、読者が得ることができるすべての情報に基づいて、読者が財務諸表に対する判断を変更するかどうか、訴訟が私たちの名声に与える潜在的な影響、およびこの問題に対する大衆の関心の程度を含む、財務諸表の読者に重要であるかどうか。また、私たちが原告である特許については、特許保護された製品の財務的意義を特に考慮します。以下に議論するいくつかの事項には、管理職が課税額を超える可能性があると考えている可能性が低い事項が含まれています。
Ａ１．法律訴訟−特許訴訟
私たちは以下の議論に限定されないが、私たちの特許に関する訴訟に巻き込まれた。ほとんどは後発医薬品メーカーが私たちの製品(または私たちの協力/許可パートナーの特許)をカバーすると主張する特許に関するものです
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
ライセンスまたは共同販売促進権があり、私たちは締約国であるか、または締約国ではない場合があり、プロセスまたは剤形は無効であり、および/または模倣薬製造業者を含まない製品である。また，ある製品に対する特許権の主張や不正競争を構成するおよび/または独占禁止法違反を強制しようとしていることを告発する反訴および様々な独立訴訟が提起されている.以下に説明する米国特許への挑戦に加えて、我々のいくつかの製品または私たちの協力/許可パートナーのいくつかの製品の特許権も、他の異なる司法管轄区で挑戦されている。私たちのいくつかの協力パートナーまたはライセンスパートナーの非米国管轄区域における特許権の有効性は挑戦に直面しています。例えば、2022年4月、イギリス高等裁判所は、Eiquisに関連するBMS特許が無効であると判断し、この特許は2026年に満了する。2022年11月、BMSは許可を得て、高裁の裁決を上訴することができる。他の管轄区域では、他の挑戦はまだ解決されていない。さらに、例えば、2022年7月、AureVac AG(CureVac)は、Comirnatyがいくつかのドイツ実用新案特許および特定の期限切れおよび未期限切れの欧州特許を侵害したと告発するBioNTechおよびその特定の子会社に対する特許侵害訴訟をドイツ地方裁判所に提起した。将来的には他の管轄区域で私たちおよび/またはBioNTechにComirnaty特許に関する他の挑戦が提起されるかもしれない。また、2022年10月、雅閣医療有限公司はイギリスでカリフォルニア大学取締役会を起訴し、Xtandiの有効成分をカバーするイギリス特許の有効性を疑問視し、この特許は2028年に満了する。このような問題に対する不利な決定は私たちの運営結果に大きな悪影響を及ぼすかもしれない。 私たちも異なる管轄区域の特許損害賠償訴訟の当事者であり、これらの訴訟に基づいて、模造薬メーカー、支払人、政府、あるいは他の当事者が模造薬の進入遅延の疑いで損害賠償を求めています
私たちはまた、当事者間の審査、認可後の審査、再審、または反対訴訟のような、米国特許商標局、欧州特許庁、または私たちの知的財産権または他人の知的財産権に関連する他の外国の同業者の他の訴訟にもしばしば参加する。さらに、もし私たちの特許がこのような訴訟を通じて無効であることが発見されれば、模倣薬や競争製品が市場に入る可能性があり、私たちの既存製品の販売が侵食される可能性がある。例えば、私たち肺炎球菌ワクチンの組み合わせのいくつかの特許は、米国特許商標局の当事者間の審査および許可後の審査手続きにおいて挑戦されている。さらに、もう一つの特許はデラウェア州の連邦裁判所で挑戦された；この事件は2021年9月に同社に対して実質的ではない条項で和解した。肺炎球菌ワクチン特許に対する他の挑戦は、特許試験および控訴委員会および米国以外の場所でも未解決のままである。もし、私たち肺炎球菌製品の組み合わせのいずれかの特許が失効した場合、より多くの競争相手ワクチン(承認された場合)が予想よりも早く市場に参入することが可能になる可能性がある。任意の特許が有効で侵害されていることが発見された場合，競争相手のワクチンが承認されれば，市場への参入が禁止される可能性があり，あるいは競争相手が特許料の支払いを要求される可能性がある。
私たちはまた、この訴訟に基づいて、1つまたは複数の第三者が、その特許に対する私たちの商業または他の活動の侵害疑惑を補償するために、損害賠償および/または禁止救済を求める特許訴訟に直面している。例えば，我々のヘス叡子社は，後発薬製品を市場に出そうとしたため，特許や特許に関する紛争に巻き込まれている。もし私たちの市場製品の一つが第三者の有効な特許権を侵害していることが発見された場合、第三者は巨額の損害賠償や印税を受ける可能性があり、あるいはその製品のさらなる販売を阻止される可能性があります。もし私たちまたは私たちの子会社が第三者の有効特許権を故意に侵害していることが発見されれば、この損害は3倍に増加する可能性がある。
私たちは原告の訴訟です
Xeljanz(トファチニブ)
2017年から、私たちはいくつかの模倣薬メーカーに対して特許侵害訴訟を提起し、これらのメーカーはFDAに単独でANDAを提出し、5 mgおよび10ミリグラムの用量強度のうちの1つまたは2つ、および彼らの模倣薬トファチニブを即時放出および延長放出の形で販売することを求めた。今まで、私たちは私たちに重要ではない条項のためにいくつかの製造業者と和解した。残りの訴訟は以下のように米国デラウェア州地域裁判所で行われている。
2021年10月、私たちは中国療法会社(SinoTreateutics)に対して単独の特許侵害訴訟を提起し、私たちはトファチニブ徐放製剤の特許の侵害と有効性をカバーしていると主張し、その特許はANDAにおいて中国療法会社から挑戦され、模倣バージョンのトファチニブ11 mg徐放錠の販売許可を要求した。
2022年6月、我々は、MSNがそのANDAにおいて挑戦する有効な合意をカバーするMSN実験室個人株式会社(MSN)に対して、我々の複合特許の侵害および有効性を主張する単独の特許侵害訴訟を提起し、この協定は、発売模倣バージョンのトファチニブ速放錠(5 mg、10 mg)および経口溶液1 mg/mLの承認を求める。2022年8月、私たちはMSNに対する訴訟について和解し、条項は私たちにとって重要ではない。
インリタ(アシチニブ)
2019年、Glenmark製薬株式会社(Glenmark)は、Inlytaの後発薬の販売許可を求めるANDA申請をFDAに提出したことを通知した。GlenmarkはInlytaが2030年に満了する結晶形特許の無効および不侵害を主張する。2019年、私たちは米国デラウェア州地域裁判所でGlenmarkを提訴し、Inlytaの水晶形式特許の有効性と侵害を主張した。
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
アイブランド(Palbociclib)
2021年1月から，いくつかの模造製薬会社から，Ibrance錠剤の模造薬版の販売承認を求めるANDA申請がFDAに提出されたことが通知された。模造製薬会社は、(I)成分物質特許は、2027年に満期になる、(Ii)成分物質特許は、2023年に満了する、(Iii)使用方法特許は、2023年に満了する、(Iv)結晶形態特許は、2034年に満期になる、および(V)錠剤配合特許は、2036年に満期になる、という部分または全部の特許に挑戦している。私たちは異なるアメリカ連邦裁判所で各模造薬申請者に対して特許侵害訴訟を提起し、模倣薬会社が挑戦した特許の有効性と侵害性を主張した。私たちはそのうちの一つの模造製薬会社と和解しました。条項は私たちにとって重要ではありません。私たちはこれらの特許に挑戦する模倣薬会社に対する特許侵害訴訟を却下しました。これらの特許は結晶形特許、2023年に満期になった物質成分特許、使用方法特許、錠剤配合特許に関するものです。2027年に満期になった物質構成特許は依然として有効である
ユークリッド？サ
2021年9月から，いくつかの模造製薬会社がFDAにANDAを提出し，Eucrisaの後発薬バージョンの販売許可を求めていることが通知された。両社は、2026年満期の1つの成分物質特許、2027年満期の2つの使用方法特許、2030年満期の別の使用方法特許は無効であり、侵害されないと主張している。2021年9月、我々は米国デラウェア州地域裁判所で模倣薬申請者に対して特許侵害訴訟を提起し、模倣薬会社が挑戦する特許の有効性と侵害性を主張した。
ブラフトヴィ(アンコラファニー)
2022年8月、ある模造製薬会社は、Braftoviの模造薬バージョンの販売許可を求めるANDA申請をFDAに提出したことを通知した。同社は、2033年に満期になる使用方法特許は無効であり、侵害しないと主張している。2022年9月、我々は米国デラウェア州地域裁判所に模倣薬会社に対する特許侵害訴訟を提起し、2033年に満期になった使用方法特許の有効性と侵害性を主張した。
メトヴィ(ビニミチニブ)
2022年8月から，いくつかの模造製薬会社から，FDAにANDA申請を提出し，Mektoviの後発薬バージョンの販売許可を求めていることが通知された。これらの会社は二つ2030年満期の使用方法特許、2031年満期の使用方法特許、二つ使用方法特許は2033年に満期になり、1つの製品プロセス特許は2033年に満期になる。2022年9月からアメリカデラウェア州地域裁判所で模倣薬申請者に対して特許侵害訴訟を起こしました6人特許です。
私たちは被告の訴訟です
コメディー性
Alnylam製薬会社(Alnylam)は2022年3月、ファイザー社と当社の完全子会社Pharmacia&Upjohn Co.LLCが2022年2月に発行された米国特許番号11，246，933を侵害したと告発し、指定されていない金銭賠償を求めている。Alnylamは2022年7月、米国デラウェア州地域裁判所に2件目の訴訟を提起し、ファイザー社、Pharmacia&Upjohn Co.LLC、BioNTechおよびBioNTech製造有限会社を起訴し、2022年7月に発行された米国特許番号11，382，979をComirnatyが侵害したと告発し、指定されていない金銭賠償を求めた。
2022年8月、マサチューセッツ州地方裁判所はファイザー社、BioNTech社、BioNTech社、BioNTech米国社を起訴し、Comirnatyが3つの米国特許を侵害したと告発した。起訴状では、Modernaは2022年3月7日以降に発生した侵害の疑いについて損害賠償を求めていると述べている。
2022年8月、現代TXはドイツでファイザーおよびいくつかの子会社およびBioNTechおよびある子会社に対して特許侵害訴訟を提起し、Comirnatyが2つの欧州特許を侵害したことを告発した。2022年9月、現代TXはイギリスとオランダでファイザー社と特定の子会社およびBioNTechおよびいくつかの子会社に対して特許侵害訴訟を提起した二つ特許です。起訴状では、Modernaは2022年3月7日以降に発生した侵害の疑いについて損害賠償を求めていると述べている。イギリスでは，ファイザーとBioNTechがこれらの欧州特許の撤回を求めて訴訟を起こしている。
パシクロビル
2022年6月，Enanta PharmPharmticals，Inc.は米国マサチューセッツ州地方裁判所に訴訟を提起し，パシクロビル中の有効成分であるネマレビルが米国を侵犯したことをファイザー社が告発した.特許番号11，358，953は，2022年6月に発行され，指定されていない金銭損害賠償を求める。
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
ファイザーとその連携·ライセンスパートナーに係る事項
エリキーズ
In 2017, 25歳模造製薬会社はBMSに4段目の認証書簡を送り、BMSにANDAを提出したことを通知し、Eiquisの模造薬バージョンの承認を求め、1つ以上に挑戦した三つEiquisのオレンジマニュアルに記載されている特許1つはその中の一部の特許は2019年12月に満期になり、残りの特許は現在2026年と2031年に満期になる。EiquisはBMSとファイザーが共同開発し，商業化されている。BMSとファイザーはアメリカデラウェア州地区裁判所とウェストバージニア州地区裁判所にすべての模倣薬申請者に対する特許侵害訴訟を提起し、すべての模造製薬会社が提出した製品はすべての模倣薬申請者が挑戦したすべての特許を侵害すると主張した。一部の後発薬申請者は2031年の特許に挑戦するだけで、一部の人は2031年と2026年の特許に同時に挑戦して、1つの模造製薬会社はすべてに挑戦する三つ特許です。2020年8月、アメリカデラウェア州地区裁判所は、2026年の特許と2031年の特許はすべて有効であり、提案された模造薬に侵害されたと裁定した。2020年8月と9月，後発薬申請者は地域裁判所の裁決について米国連邦巡回控訴裁判所に上訴した。2020年8月の判決の前に、私たちとBMSは私たちにとって重要でない条項である会社と和解し、私たちとBMSは将来他の後発薬会社と和解するかもしれない。2021年9月、米国連邦巡回控訴裁判所は地域裁判所の裁決を確認した
コメディー性
2022年7月、ファイザー、BioNTechとBioNTech製造有限会社は米国マサチューセッツ州地方裁判所にureVacに対する宣言的判決訴えを提出し、以下の内容に対する不侵害判決を求めた三つComirnatyに関連する特許：米国特許番号11，135，312，11，149，278および11，241，493。米国以外のイギリスでは，ファイザーとBioNTechはすでにAureVacを起訴し，いくつかの特許無効の判決を求めており，AureVacも何らかの侵害反訴を提起している。
A 2.法的訴訟−製品訴訟
私たちは私たちの薬品や他の製品に関連する多くの事件の被告であり、以下に議論する事件を含むが、これらに限定されない。これらの事件のうち、原告は様々な理由で呼ばれる人身傷害や経済損失について損害賠償や他の救済を求めている。
アスベスト
ワーナー·ランバートは1967年から1982年にかけて米国光学社(American Optics)を所有し，呼吸防護装置やアスベスト安全衣類を生産·販売している。1982年の米国光学社の売却について、ワーナー·ランバート社はアスベスト関連のクレームや他のクレームを含む買い手のいくつかの責任を賠償することに同意した。ワーナー·ランバートは2000年にファイザーに買収され、ファイザーの完全子会社である。ワーナー·ランバートはこれらのクレームの弁護に積極的に参加し、様々な解決策を模索し続けるだろう。

米国の光学会社、ファイザー社およびそのいくつかの以前に所有していた子会社に対する複数の訴訟は、複数の連邦と州裁判所が判決を待っており、ファイザーとそのいくつかの以前に所有していた子会社が販売していたアスベストや他の有害材料が含まれているといわれる製品による人身被害の賠償を要求している。
また少量の訴訟は各連邦や州裁判所で懸案されており，ファイザーやその子会社が所有していたり，以前所有していた施設でアスベスト接触の疑いのある損害賠償を求めている。
Effexor
2011年から、複数の連邦裁判所はいわゆる集団訴訟を含む恵氏に対して訴訟を提起し、ある訴訟では、恵氏の付属会社といくつかの他の被告はEffexor XRに関連し、Effexor XRはEffexorの延期放出レシピである。各集団訴訟の原告は、被告が告発された不正行為が停止されるまで、米国およびその領土で任意の被告からEffexor XRまたはEffexor XRを模倣したすべての人から患者を直接、間接的に購入または補償する集団を代表しようと試みた。すべての訴訟の原告は米国とその地域で模倣薬Effexor XRの発売を延期したことを告発し、これは連邦独占禁止法に違反し、ある訴訟ではいくつかの州の反独占、消費者保護、その他の様々な法律に違反し、その結果、恵氏は詐欺手段で得られ、オレンジブックにEffexor XRのいくつかの特許を不正に列挙し、Effexor XRのある特許を強制的に実行し、模倣薬メーカーとEffexor XRについて訴訟和解合意に達した。2008年6月14日以降、各原告は、米国およびその領土におけるEffexor XRまたは模倣薬Effexor XRの米国およびその領土における価格高値クレームの疑いがある(個人訴訟において自分または集団訴訟で推定されたカテゴリを代表する)ことを要求している。このすべての訴訟はアメリカニュージャージー州地域裁判所で合併された
2014年、地裁は直接購入者原告が訴訟和解協議に基づいて提出した訴訟請求を却下したが、他の直接購入者原告の訴訟請求の却下を拒否した。2015年、地域裁判所はすべての和解協議のクレームに対して一部の最終審判決を下し、直接購入者と最終支払人の原告が提出したクレーム、原告を含む
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
アメリカ第三巡回控訴裁判所に控訴する。2017年、米国第三巡回控訴裁判所は地域裁判所の裁決を覆し、クレームを地域裁判所に返送した。
リプタール
2011年から、リプタールに関連する集団訴訟は、ファイザー社、ファイザー社のいくつかの付属会社、およびほとんどの訴訟におけるランバーシー実験室有限公司(ランバーシー)といくつかのランバーシー付属会社を含む複数の連邦裁判所に提出されたといわれている。これらの異なる訴訟では、原告は、2010年3月から被告が不正行為停止の疑いがあるまで(カテゴリ期間)任意の被告からリプタールを購入した患者を直接購入、間接的に購入、または補償する個人またはエンティティからなる全国、複数の州、または全州の範囲内のカテゴリを代表しようと試みている。原告は、模造薬リプタールの発売遅延は、連邦独占禁止法および/または州反トラスト法、消費者保護および様々な他の法律に違反し、理由は、(I)2008年にファイザーとランバーシーがリプタールに関連するいくつかの特許訴訟について和解し、ファイザーはランバーシーに異なる日付から異なる市場で模造薬リプタールを販売する許可証を授与し、(Ii)ある訴訟において、リプタールのいくつかの特許を調達および/または実行したからであると主張した。他の事項を除いて、各訴訟は推定カテゴリを代表して3倍の損害賠償を求めており、分類期間中の対立妥当(あるいはある訴訟では、模倣リプタール)告発の価格が高すぎるためである。また，ファイザー，ランバーシーおよびそのある付属会社などに対して個人訴訟を提起し，これらの会社はクレームを主張して原告の救済を求めており，これらのクレームや救済は上記のいわゆる集団訴訟で主張されているクレームや求める救済とほぼ類似している。このような様々な行動はアメリカ地域の多地域訴訟の前手続きに統合されています ニュージャージー州地方裁判所
2013年9月と2014年、地裁は直接購入者の訴訟請求を却下した。2014年10月と11月，地域裁判所は他のすべての多地域訴訟原告の訴訟請求を却下した。すべての原告は、米国第三巡回控訴裁判所を損なう地域裁判所が彼らの請求を却下する命令を上訴した。また、直接購入者階級原告はこの命令に上訴し、判決を修正する動議を却下し、控訴裁判所に彼らの訴えを修正することを許可することを要求した。2017年、控訴裁判所は地域裁判所の裁決を覆し、クレームを地域裁判所に返送した。
また、2013年、ウェストバージニア州はウェストバージニア州裁判所に訴訟を提起し、ファイザーやランバーシーなどを起訴し、ウェストバージニア州と同州住民を代表してクレームを主張し、救済を求めた。これらのクレームと救済は、上述した集団訴訟で主張されているクレームや求める救済とほぼ似ている。
EpiPen(直接購入者)
2020年2月、アメリカカンザス州地区裁判所はアメリカ全国範囲内でEpiPen設備を直接購入した原告を代表して、アメリカカンザス州地区裁判所に訴訟を提起し、ファイザー会社、その現と前任付属会社KingとMeridian及び各種Mylanエンティティを起訴した。この訴訟の原告は，ファイザーとMylanが共謀してEpiPenに関する特許訴訟を解決することで模倣薬EPPenの市場参入を延期し，後発薬EPPenの市場参入を延期し，連邦独占禁止法に違反していると主張している。原告は2011年以来EpiPenに3倍以上の賠償金を請求した疑いがある。2021年7月、地裁は被告が提出した直接購入者苦情を却下する動議を承認したが、損害とはならなかった。2021年9月、原告は修正された起訴状を提出した。2022年8月、地裁はファイザーが訴えを却下する動議を承認した。
Nexium 24 HRとProtonix
複数の連邦と州裁判所はすでにファイザー、そのある子会社及び/或いは他の製薬業者に対して複数の個人と多数の原告に対する訴訟を提起し、原告に腎臓関連損傷が出現したことを告発し、あるプロトンポンプ阻害剤を摂取したためといわれている。ファイザーに対する事件はProtonixおよび/またはNexium 24 HRに関連し、補償性と懲罰的賠償を求め、場合によっては3倍の損害賠償、原状回復または返還を要求する。2017年、連邦訴訟は、調整された予審手続きのために、米国ニュージャージー州地域裁判所の多地域訴訟に移管されることを命じられた。グラクソ·スミスクライン消費者保健合弁会社との取引の一部として、合弁会社はファイザーがこのような訴訟によるNexium 24 HRに関する責任を負担し、賠償することに同意した。
ドセタキセル
•人身傷害訴訟
多くのヘッジ英明とファイザーに対する訴訟はすでに複数の連邦と州裁判所で提起されており、ドセタキセル治療を受けた原告は恒久的な脱毛にかかっていると主張している。ほとんどの事件はまた、ブランド製品テソ帝のメーカーを含む他の被告の名前を言及した。原告は補償と懲罰的賠償を求めた。原告はドセタキセル治療を受けた後に涙道閉塞が生じたと他の訴訟を起こした。
2016年、連邦事件は米ルイジアナ州東区地方裁判所の多地域訴訟に移管され、協調した予審手続きが行われた。2022年、目の損傷事件はルイジアナ州東区米国地区裁判所の多地域訴訟に移管され、協調した予審手続きが行われる。
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
•ミシシッピ州総検察長政府行動
2018年、ミシシッピ州の総検察長はミシシッピ州裁判所に訴訟を起こし、このブランド製品のメーカーと8人ファイザーやヘッジズを含む他のメーカーは、ファイザーとヘッジスについて、永久脱毛のリスクを警告できず、ミシシッピ州消費者保護法に違反していると主張している。この訴訟は民事処罰と禁止救済を求めている。
ザンターク
複数の連邦や州裁判所はすでにファイザーに対して複数の訴訟を起こしており，原告が様々なタイプの癌に罹患していること，あるいは癌のリスクが増加していることを告発しており，Zantacの摂取によるものといわれている。このような事件の大多数はまた歴史的にZantacを製造および/または販売した他の被告を言及した。ファイザーは2006年以来Zantacを販売しておらず、OTCバージョンのこの製品のみを販売している。2006年、ファイザーはZantac OTC権利を含む消費者業務をジョンソンに売却し、Zantac OTCに関連する資産および負債をジョンソンに譲渡した。これらの事件では、原告は補償性と懲罰的賠償を求めている。

2020年2月，連邦訴訟は米国フロリダ州南区地域裁判所の多地域訴訟に移管され，協調した予審手続きが行われた。多地域訴訟で、原告はファイザーと他の多くの被告に対して主要な人身傷害訴えを提起し、合併された消費者集団訴訟を主張し、全50州の消費者保護法規に基づいて提出されたクレームと、13州の法律に基づいて医療監視カテゴリを認証することを求める医療監視訴えを含む。また、(I)ファイザーはカナダから送られた集団訴訟を受け取り、ファイザーと他の被告を指名し、被告がカナダでZantacを販売したことによる人身傷害と経済損失に対して補償性と懲罰的賠償を求めることを要求した；(Ii)ニューメキシコ州とボルチモア市長と市議会はそれぞれ州裁判所にファイザーと他の多くの被告に対して民事訴訟を提起し、被告がこれらの司法管轄区でZantacを販売した疑いに関連する様々な州構文および一般法のクレームを告発した。2021年4月、カリフォルニア州裁判所に提起されたファイザーおよび他の被告に対する人身傷害訴訟を調整するために、アラミダ県カリフォルニア州上級裁判所に司法委員会調整手続きが設置された。他の州裁判所もまた調整手続きを設立した。
シャンティックス
2021年8月から，ファイザーがニトロソアミンN−ニトロソ−バレンクリンの存在により自発的にChantixをリコールした後，複数の米国連邦裁判所がファイザーに対して複数の可能な集団訴訟を起こした。原告は，彼らが経済的被害を受けたのは，ファイザーが販売しているChantixまたは非特許薬vareniclineを購入したためと主張している。原告は全国や州の特定階層を代表し、損害賠償や医療監督を含む様々な救済策を求めている。カナダとイスラエルも似たような集団訴訟を起こしています。そこの製品ブランドはChampixです。
A 3.法的手続き−商事その他の事項
モンサントに関すること
1997年、モンサント社(前モンサント)は、ある化学製造業務や施設を新たに設立された会社の首諾社に寄付し、首諾社の株式を剥離した。2000年，旧モンサント社はPharmacia&Upjohn社と合併し，Pharmaciaを設立した。ファマシアはその後、その農業業務を新たに設立された子会社、モンサント社(New Monsanto)に移し、2段階に分けて剥離し、2002年に完成した。Pharmaciaは2003年にファイザーに買収され、ファイザーの完全子会社である。
2002年に完成した剥離過程では，新孟山都はファマシア以前の農業業務に関するいかなる債務も負担して賠償することに同意した。新孟山都はすでに農業業務によるあるいは関連する様々なクレームと訴訟についてファマシアを弁護および/またはファマシアを弁護しており、このようなクレームと訴訟に責任を加えたり、和解に達したときにファマシアに対して賠償を行ってきた。
1997年の剥離時，最初のノはPharmaciaの前モンサント化学工業業務に関する債務を負担し，賠償することに同意した。米国破産法第11章による再編の結果，首諾の前モンサント化学工業業務に関する賠償義務は主に首諾が所有または経営している場所に限られている。また，2002年に完了した剥離については，新モンサントはPharmacia社が主に前モンサント化学工業業務に関連したいかなる債務も負担して賠償することに同意したが，首諾が負担したこのような債務は含まれていない。首諾と新孟山がPharmaciaの賠償責任を負い同意したこれらの責任は，未解決の訴訟やPharmaciaが被告とされた前孟山都化学工業業務に関する任意の未来訴訟に適用され，環境クレームを主張する訴訟には限定されないが，ポリ塩化ビフェニルに接触したといわれる訴訟が含まれている。首諾および/または新孟山都は、前孟山都化学工業業務に関連する様々なクレームと訴訟についてファマシアを弁護しており、このようなクレームと訴訟について責任を追及したり、和解が成立した場合にファマシアに対して賠償を行ってきた。
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
環境問題
2009年，恵氏買収の一部として，ニュージャージー州Bound Brookにある恵氏ホールディングス有限責任会社(前身は恵氏ホールディングスと米シアノアミン社)が操業停止した工業化学工業施設の環境修復責任を担った。それ以来，我々はBound Brook施設での救済設計，解体および救済行動，および関連する環境救済活動のために，米国環境保護局および/またはニュージャージー州環境保護部と複数の行政和解協定，同意命令および/または司法同意法令に署名または署名してきた。私たちはこのような活動の現在の推定費用のために費用を蓄積した。
私たちは、改正された1980年の“包括的環境応答、賠償·責任法”および他の州、地方または外国の法律に基づいて提起された多くの他の訴訟の当事者であり、これらの訴訟で求められている主な救済は、過去および/または未来の救済のコストである。
イラク保健省との契約は
2017年、一部の米国の従軍者、民間人とその家族は米コロンビア特区地域裁判所に訴訟を提起し、ファイザーとその一部の子会社を含む複数の製薬と医療機器会社を告発し、被告が米国反テロ法に違反したことを告発した。起訴状によると、被告はイラク保健省と締結した薬品や医療機器契約に基づき、販売業務を通じてテロ組織に資金を提供し、金銭救済を求めた。2020年7月，地域裁判所は被告が訴訟を却下する動議を承認し，原告の全訴訟請求を却下した。2022年1月、控訴裁判所は地域裁判所の裁決を覆した。2022年2月、被告は控訴裁判所の裁決に対する全額再審を申請した。
アルガガンクレームクレーム
2019年、エル建金融有限責任会社(Allergan Finance LLC)がニューヨーク州最高裁判所に提起した訴訟で、ファイザーはKingとともにKadian関連の賠償要求を主張した。Kadianは2008年にKingによって一時的に所有され、2010年にファイザーがKingを買収する前に被告とされた。この訴訟は2021年1月に損害を構成せずに自発的に中止された。
ヴィアットリース証券訴訟
2021年10月、前Mylan N.V.株主を代表して、Upjohn BusinessおよびMylanとの合併(取引)に関連するMylan株の剥離と引き換えに、Viatris普通株を受け入れる可能性のある集団訴訟をペンシルベニア州アレグニ県普通法裁判所に提起した。ヴィアットリス、ファイザー、そしてすべての会社の一部の現職と前任幹部、役員、従業員が被告とされた。起訴状によると、被告は1933年の証券法のいくつかの規定に違反し、取引に関連する登録声明および関連募集説明書におけるいくつかの開示または漏れに関連している。原告は損害賠償、費用と費用、そして他の公平と強制救済を求めた。
A 4.法律の手続き--政府調査
私たちはアメリカ、他の発達市場、そして私たちが経営している複数の新興市場政府機関によって広く規制されている。米国と私たちが業務を展開している他の管轄区の政府調査は、刑事告発、巨額の罰金および/または民事罰、司法管轄区域での業務を適用する能力が制限される可能性があり、会社の誠実または起訴協定の延期、名声の損害と公衆の利益の増加を招く可能性がある。これらの事項は、政府が自発的にまたは伝票要求によって情報を提供することに関連することが多く、その後、政府は後続の要求または補足伝票によって補足情報を求めることができる。また、政府が関与を拒否したQui Tam訴訟では、通報者は依然として政府を代表して訴訟を起こし、民事損害賠償と罰金の返還を求めることができる。政府機関の調査には、以下のような議論事項がある。
グリーンストーン調査会社
•アメリカ司法省反独占部門調査
2017年7月以降、米司法省の反独占部門は、我々の以前のGreenstone模造薬業務を調査してきた。これは，模倣製薬業界に対するより広範な反独占調査が行われていることに関係していると考えられる。私たちはこの調査と関連した記録を提供した
•州総検事長と多地域模造薬反独占訴訟
2018年4月、グリーンストーンはコネチカット州総検察長室反独占部門から情報要請を受けた。2019年5月、40以上の州にコロンビア特区とプエルトリコの総検事長が加わり、緑石やファイザーを含む複数の製薬会社が提訴した。これはペンシルバニア州東区の多地域訴訟によって強化された。グリンストーンとファイザーについては起訴状によると
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
連邦と州独占禁止法および州消費者保護法に違反する反競争行為。2020年6月、州総検察長は緑石と輝瑞を含む大量の会社に対して新しい訴えを提起し、類似した告発を提出したが、一連の新薬に関連している。この訴えは2020年7月に多地域訴訟に移管された。多地域訴訟には、一般に州総検察長の告発と重複する民間原告および州県がファイザー、グリーンストーン、および他の相当数の被告に対して提起した民事訴訟も含まれる。
Tris Pharma/Quillivant XRに関する伝票と民事調査要求
2018年10月、私たちは、Quillivant XRを含むが、他の製薬業者との関係とその薬品生産と製造の記録を提供することを要求した米国ニューヨーク南区検事室(SDNY)から伝票を受け取った。私たちはこの伝票に全面的に返信しましたが、2019年6月以来SDNYと伝票についてコミュニケーションを取っていません。さらに2020年9月には民事調査需要(CID)テキサス州総検事室の長官は、ニューヨーク州特別行政区の要求と類似した性質の記録を提供することを要求した私たちはこの要求に応えるためにレコードを作っている。
子午線医療技術に関する政府照会
2019年2月、私たちはアメリカニューヨーク州検事室のCIDを受け取った。CIDは子午線工場の自動注射器製造に関するいわゆる品質問題の記録と情報を求める。2019年8月、同様の記録や情報の提供を求めて米ミズーリ州東区検事室からHIPAA召喚状が寄せられた。私たちはこのような要求に応えるための記録を作成している。
米国司法省/米国証券取引委員会によるロシア行動の調査
2019年6月、ロシアでの業務に関する文書の提供を求める米司法省反海外腐敗法(FCPA)部門から非公式な要請を受けた。2019年9月、私たちは米国証券取引委員会の海外反腐敗法部門から同様の要請を受けた。私たちはこのような要求に基づいて記録を作成した
ドセタキセル––ミシシッピ州検事長政府調査
参照してください法律訴訟––製品訴訟––ドセタキセル––ミシシッピ州検事長政府調査以上は、ドセタキセルのマーケティング行為に対する政府の調査に関する情報である。
アメリカ司法省のインド事業の調査
2020年3月、米司法省消費者保護所から非公式な要請を受け、インドにおけるIrungattukottaiにある旧工場を含むインドでの製造業務に関する文書の提供を要求した。2020年4月、SDNYの米国検事室から同様の要請を受け、インドでの施設の運営について民事調査を求めた。私たちはこのような要求に基づいて記録を作成している。
米国司法省/米国証券取引委員会の中国行動に関する調査
2020年6月、米国司法省海外反腐敗法部門から非公式な要請を受け、中国での業務に関する文書の提供を求めた。2020年8月、米国証券取引委員会海外腐敗防止法部門から同様の要請を受けた。私たちはこのような要求に基づいて記録を作成した。
Zantac-ニューメキシコ州ボルチモア民事訴訟市長兼市議会
参照してください法的訴訟−製品訴訟−Zantacニューメキシコ州とボルチモア市長と市議会がそれぞれ提起した民事訴訟に関する情報では、これらの訴訟は、被告がこれらの管轄区でZantacを売却した疑いがある様々な州文法や一般法クレームに関連している。
生物港に関する政府調査
2022年6月、米国司法省商業訴訟支部とニューヨーク西区連邦検事室は生物港に関するCIDを発表した。CIDは、医療専門家との接触および共同支払クーポンカードに関する記録および情報を探す。Bioavenは私たちが2022年10月に買収した完全子会社だ。私たちはこのような要求に応えるための記録を作成している。
B.担保と賠償
正常な業務過程において、資産及び業務及びその他の取引については、吾等は常に取引に関連しているか、又は取引前又は取引後の事件及び活動に関連するいくつかの負債について取引相手に賠償する。補償された側が賠償条項に基づいて成功のクレームを出した場合、私たちは損害を賠償する必要があるかもしれません。これらの賠償は通常様々なものを受けています
33

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
制限と制限。歴史的には、私たちはこれらの条項に基づいて多額の金額を支払ったことがなく、2022年10月2日まで、これらの賠償義務の推定公正価値はファイザーにとって重要ではない。参照してください付記2 Cファイザーがグラクソ·スミスクラインに提供した2022年3月の消費者ヘルスケア合弁会社の手形発行に関する賠償について述べた。グラクソ·スミスクラインが2022年7月に分譲取引を完了するにつれて、グラクソ·スミスクラインの保証と私たちのグラクソ·スミスクライン保証に対する関連賠償は終了した
しかも、私たちが締結したいくつかの合意と他の取引については、私たちの取引相手は私たちに賠償する義務があるかもしれない。例えば、2020年11月に、私たちとMylanは私たちのUpjohn業務を剥離し、MylanとViatrisに統合する取引を完了した。取引の一部として、先に開示したように、ヴィアットリスとファイザーは、相手が何らかの問題で生じた責任を負うことと賠償することに同意した。また，我々がBioNTechと共同で達成した新冠肺炎感染予防のためのメッセンジャーリボ核酸に基づくコロナウイルスワクチン計画の世界的合意には，いくつかの賠償条項が含まれており，これらの条項によると，BioNTechとファイザーは，ComirNatyに関連するある第三者のクレームが生じる可能性のある責任について相手に賠償することに同意している。
また、私たちが買収したある会社の長期債務を保証しました。これらの会社は現在ファイザーの子会社です。参照してください付記7 D.
C.買収したか、または掛け値がある
私たちは未来のイベントまたは結果に依存して、いくつかの以前のビジネスグループを売り手に支払うことを要求されるかもしれない。その他の情報については、ご参照ください注1 E2021年のForm 10-Kでは
注13細分化された市場、地域、その他の収入情報
A.市場情報を細分化する
私たちは以下のようにビジネス運営を管理しています二つ運営部門、Biophma、PC 1、各部門は1人のマネージャーが指導しています。BioPharmaは報告可能な唯一の部門だ。すべての経営部門はその商業活動に責任がある。地域商業組織のマーケティング、流通と販売は私たちの製品を販売し、私たちの製品の研究、開発、製造と供給を担当するグローバルプラットフォーム機能とグローバル企業の機能の支持を得た。BioPharmaはWRDMとGPDから研究開発サービスを獲得した。これらのサービスには，新研究製品の知的財産権研究開発プロジェクトや直列製品の他の適応がある。各運営部門は発達市場と新興市場に地理的足跡を持っている。私たちの首席運営決定者は、運営部門の収入と収益、その他の要因を用いて業績評価と資源配分を行います
2022年第3四半期に組織変動が発生した後(参照付記1 A)、Biophma内部の新しいビジネス構造は、3つの広範な治療分野のパフォーマンスをより良くサポートし、最適化することを目的としている：
•一次保健には、以前の内科とワクチン製品の組み合わせ、ならびに新冠肺炎製品と将来可能なメッセンジャー製品が含まれる
•専門看護には，従来の炎症と免疫学，まれな疾患と病院(パシクロビルを含まない)製品の組み合わせがある。
•腫瘍学は従来の腫瘍学製品の組み合わせからなる。
他のコストやビジネス活動はいくつかの税引前コストは、(I)WRDMおよびGPD組織によって管理される研究開発および医療費、(Ii)会社が機能および他の会社コストをサポートすること、(Iii)主に私たちの製造業務に関連する間接コスト、および(Iv)Haleon/Consumer Healthcare合弁会社から得られる収益シェアを含む他の業務活動におけるコストに含まれていない。また、すべての無形資産、買収関連プロジェクト、およびいくつかの重要プロジェクトの償却は、実質的および/または異例を表し、場合によっては恒常的であり、管理層によって個別に評価され、その性質または規模のため、私たちの正常な業務の一部として定期的に発生しないことが予想され、私たちの運営部門の業績には割り当てられない。2022年第1四半期から、購入に関する項目には、以前に“購入会計調整”と題する照合項目の一部として含まれていた購入会計の影響が含まれている可能性があり、例えば、公正価値に応じて記帳された在庫の販売による販売コストの増量費用、購入固定資産の公正価値の増加/減少に関する減価償却、購入債務の公正価値の増加に関する償却、または価格に対する公正価値の変動など、単独では掲載されていない。PC 1の経営成果は他の業務活動に含まれる.
資産を細分化します私たちの運営資産は共有または混合されているので、運営部門によって管理するのではなく、会社全体に基づいて私たちの資産を管理しています。私たちの最高経営決定者は運営を通じて資産情報を定期的に審査しません
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
したがって、私たちは経営部門ごとに資産情報を報告しない。総資産は$1952022年10月2日まで1812021年12月31日まで。
損益表情報を精選する
以下は、報告可能部分に記載された精選損益表情報である
3か月まで9か月で終わる
 収入.収入
収益.収益(a)
収入.収入
収益.収益(a)
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
報告可能な細分化市場：
生物製薬$22,319 $23,513 $14,665 $11,848 $75,066 $56,101 $45,222 $29,952 
その他の経営活動(b)
319 521 (4,007)(3,303)974 1,348 (9,820)(7,778)
アカウンティング項目：
無形資産の償却— — (822)(980)— — (2,478)(2,778)
買収に関連するプロジェクト— — (62)(41)— — (331)(14)
ある重要なプロジェクトは(c)
— — (773)318 — — (3,095)1,102 
$22,638 $24,035 $9,001 $7,843 $76,040 $57,450 $29,498 $20,484 
(a)I未払い所得税準備金/(福祉)前の継続経営から。BioPharmaの収益は私たちが喜んで投資した配当収入#ドルを含む1122022年第3四半期は100万ドルです382021年第3四半期は100万ドルでした2372022年までの9ヶ月は100万ドルでした1272021年までの9カ月で100万人。2022年第3四半期に発効した組織変革を受けて、Biophmaと会社の支援機能の間に移転するある機能及びGPD組織内のある活動は再調整を行った。私たちは再分類しました$1052022年前の6ヶ月の100万ドルは$572021年第3四半期のコストは百万ドルです1532021年までの9ヶ月間、他の業務活動に入った会社の支援機能からBiophmaまでの費用は100万ドル増加し、今期の新聞の要求に適合した。
(b)その他の業務活動には、PC 1に関連する収入とコスト、および上記の規定に基づいて当社に割り当てられていない運営部門のコスト、買収された知的財産権の研究開発が含まれています 列報期間の費用。2022年第3四半期と最初の9ヶ月の収益には426買収された知的財産権研究開発費は百万ドルで、ReViralの買収完了に関する前払い、支払いに使われています販売コスト約$とする400100万ドルはパシクロビルの過剰な原材料と関連がある。2022年までの9ヶ月間の収益にはフラッシングも含まれています販売コスト新冠肺炎製品に関する在庫は、使用前の査定賞味期限を超えるか、$と予想されています516百万ドルです。2021年第3四半期と最初の9ヶ月の収益には706買収された知的財産権研究開発費のうち数百万ドルが私たちのArvinasとの協力と関連がある。
(c)いくつかの重要な項目は実質的および/または異常であり、場合によっては繰り返し出現する項目である(上述した)。2022年までの9ヶ月間の収益は他の項目を除いて：(1)持分証券の純損失#ドル1.310億ドルを記録しその他(収入)/控除--純額および(2)再構成費用/(クレジット)および執行費用および追加減価償却--資産再編#ドル701百万ドル344100万ドルを記録しました販売、情報、管理費用残りの金額は主に再構成費用と買収に関連するいくつかの費用)である。2021年までの9ヶ月間の収益は、他の項目を除いて、(1)持分証券の純収益#ドル1.610億ドルを記録しその他(収入)/控除--純額(2)精算額およびその他の年金および退職後計画収益#ドル932100万ドルを記録しましたその他(収入)/控除--純額(3)再構成費用/(クレジット)および執行費用および追加減価償却--資産再構成部分によって相殺される#ドル1.110億ドル310100万ドルを記録しました販売、情報、管理費用S、残りの金額は主に再構成費用と買収に関連するいくつかの費用)である。2021年第3四半期の収益には、他の項目を除いて、(1)精算推定値およびその他の年金および退職後計画収益#ドルが含まれています899100万ドルを記録しましたその他(収入)/控除--純額、(2)再編費用/(クレジット)と執行費用および追加減価償却--資産再編#ドル部分相殺823百万ドル150100万ドルを記録しました販売、情報、管理費用S、残りの金額は主に再構成費用と買収に関連するいくつかの費用)である。その他の情報については、ご参照ください備考 3そして4.
B.地理情報
以下に地理的地域別収入の概要を示す
 3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		%
変わる		十月二日
2022		十月三日
2021		%
変わる
アメリカです$13,851 $7,020 97 $33,991 $22,066 54 
発達したヨーロッパ3,136 6,221 (50)14,705 13,836 6 
世界の他の発達地域2,351 4,498 (48)10,671 8,617 24 
新興市場3,300 6,296 (48)16,673 12,930 29 
収入.収入$22,638 $24,035 (6)$76,040 $57,450 32 
C.その他の収入情報
重要な顧客-重要な卸取引先の情報については、ご参照ください付記17 C2021年のForm 10-Kではまたアメリカ政府からの収入は38%和272022年10月2日までの3カ月と9カ月の総収入の%をそれぞれ占め、主にPaxlovidとComirnatyの販売である。売掛金
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ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
アメリカ政府代表は442022年10月2日現在の売掛金総額の%は、主にPaxlovidとComirnatyの販売に関係している。
相当な製品収入
以下は私たちの主要製品の詳細な収入情報です
(百万)3か月まで9か月で終わる
製品主な適応やカテゴリーOct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021
総収入(a)
$22,638 $24,035 $76,040 $57,450 
バイオ製薬事業(BioPharma)(a), (b)
$22,319 $23,513 $75,066 $56,101 
初級保健$15,846 $16,680 $55,676 $35,804 
Comirnaty直売と連合収入(c)
自発免疫で新冠肺炎を予防する
4,402 12,977 26,477 24,277 
パシクロビル新冠肺炎感染(ハイリスク群)7,514 — 17,099 — 
Eiquis連合の収入と直売非弁膜性心房細動、深部静脈血栓形成、肺塞栓1,464 1,346 5,001 4,470 
プレフナール家(d)
肺炎球菌病1,607 1,447 4,601 3,971 
Premarin家更年期症状110 148 327 420 
ニメンリクス髄膜炎菌ACWY病79 51 221 145 
BMP 2骨と軟骨の発育58 71 201 186 
FSME−IMMUN/TicoVacダニ媒介脳炎症67 47 177 161 
Toviaz過活動膀胱症30 56 130 174 
トルーメンバB型髄膜炎双球菌症60 52 108 102 
Chantix/Champix18歳以上の成人の禁煙治療への助け4 7 8 409 
他のすべての初級保健は多種多様である451 479 1,326 1,490 
専門看護$3,404 $3,749 $10,267 $11,205 
Vyndaqel/VynDamaxATTR−CMと多発性神経障害602 501 1,766 1,454 
シェルヤンツ
RA、PSA、UC、活動期多関節経過若年性特発性関節炎、強直性脊椎炎
502 610 1,304 1,734 
Enbrel(アメリカとカナダ以外の地域)
RA、若年性特発性関節炎、前立腺特異抗原、斑塊型乾癬、児童斑塊型乾癬、強直性脊椎炎と非放射性軸性脊椎炎
230 283 767 888 
スルファピラン細菌感染178 181 598 515 
“影響要因”
クローン病、小児クローン病、UC、小児UC、RA合併メトトレキサート、強直性脊椎炎、PSAおよび斑塊型乾癬
131 172 403 485 
IGポートフォリオ(e)
多種多様である124 99 356 311 
ベニフェク血友病99 104 325 328 
ザビシフタ細菌感染98 107 302 306 
ジノト品人間成長ホルモンの代替物90 95 261 284 
斉思羅美細菌感染71 66 250 198 
メドロール抗炎症グルココルチコイド79 109 235 320 
破片静脈血栓塞栓症の治療·予防60 74 202 223 
ソマヴィット肢端肥大症70 70 202 203 
実際の心房細動/欣達血友病A58 69 188 235 
Vfend真菌感染51 51 171 204 
他のすべての抗感染薬は多種多様である374 455 1,123 1,384 
他のすべての専門サービス多種多様である586 702 1,816 2,134 
腫瘍学$3,070 $3,085 $9,124 $9,091 
イブランズHR陽性/HER 2陰性転移性乳癌1,283 1,381 3,841 4,039 
XTANDI連合収入MCRPC、nmCRPC、mCSPC320 309 878 879 
英利塔先進的転圧コンクリート252 256 760 742 
ジラベルフ
MCRCを治療する；切除できない、局部末期、再発或いは転移性非小細胞肺癌；再発性膠芽腫；転移性腎癌；及び持続性、再発性或いは転移性子宮頸癌
146 96 432 311 
ボスリフフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病141 136 425 395 
XalkoriALK陽性とROS 1陽性の末期非小細胞肺癌118 116 362 371 
ルシーンズ
非ホジキンリンパ腫，慢性リンパ球性白血病，肉芽腫合併多血管炎(ウェグナー肉芽腫症)と顕微鏡下の多血管炎
120 124 357 343 
36

ファイザー。そして付属会社
簡明合併財務諸表付記
(未監査)
(百万)3か月まで9か月で終わる
製品主な適応やカテゴリーOct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021
反復率貧血87 110 308 322 
ソタン末期および/または転移性腎細胞癌、ヘルパー腎細胞癌、難治性GIST(疾患進展後またはメタンスルホン酸イマチニブ耐性後)および末期膵臓神経内分泌腫瘍75 142 287 537 
ロルブレイナ
ALK陽性転移性非小細胞肺癌
99 67 247 193 
バブンシオ連合収入局所末期或いは転移性尿路上皮癌；転移性Merkel細胞癌；末期腎癌患者の免疫治療とチロシンキナーゼ阻害剤の併用治療73 54 198 122 
芳香族アミン閉経後早期と末期乳癌66 56 187 159 
ベスポンサ再発または難治性B細胞性急性リンパ球性白血病55 50 164 145 
ブラフトヴィ
BRAF患者転移性黒色腫の併用治療V600E/K Erbituxと組み合わせて変異して使用します®(セツキシマブ)(f)BRAFの治療のためのV 600 E-以前の治療後の変異型mCRC
58 47 156 136 
トラチメイラHER陽性乳癌と転移性胃癌51 45 149 131 
メクトヴィ
ブラフトヴィとの併用によるBRAF患者転移性黒色腫の治療V600E/K 突然変異を起こす
45 41 129 112 
他の腫瘍学は多種多様である80 53 243 155 
ファイザー中心ケトン(b)
$319 $521 $974 $1,348 
以上に含まれる連合総収入$1,689 $2,068 $6,320 $5,718 
(a)2021年12月31日、私たちは子午線子会社の売却を完了した。発売前に子午線は前病院治療区の一部として管理されていた(以下脚注(B)参照)。2021年第4四半期から、子午線の財務業績は非持続運営に反映されている。参照してください付記1 A.
(b)参照してください付記1 A私たちの最近の組織変化に関する情報を得るために。PC 1はBioNTechに代表されるComirNatyに関するいくつかの製造活動を含む我々の契約製造の収入を含む($7百万ドルとドル1082022年第3四半期と最初の9ヶ月はそれぞれ100万ドルと187百万ドルとドル274これらの収入には、Upjohn業務剥離後にViatrisと達成された過渡的な製造および供給合意を含むが、Upjohn業務剥離後にViatrisと達成された過渡的な製造および供給合意を含む、我々の活発な医薬成分販売業務の収入と、ファイザー以前のレガシー事業/パートナー関係の製造および供給合意に関連する収入が含まれている。PC 1は2021年第4四半期までに我々の以前の病院製品組合で管理されている。
(c)BioNTechを代表して実行されるComirnatyに関連するいくつかの製造活動の収入は含まれておらず、これらの活動はPC 1契約開発および製造組織に含まれている。
(d)Prevnar家族は、Prevnar 13/Prevenar 13(子供および成人)およびPrevnar 20/Apexxnar(成人)からの収入を含む
(e)免疫グロブリン(Ig)ポートフォリオはPanzyga Octanam Cutaquigです
(f)エビタール®ImClone LLCの登録商標です。
残りの履行義務は--我々の顧客にComirNatyを供給する長期契約では，会社注文の残履行義務から確認される契約収入の合計は約$であると予想される222022年10月2日までの10億ドルには、受信予定と延期された金額と、将来顧客にこれらの製品を渡す際に発行される領収書金額が含まれています。この金額のうち、収入は約$であることを確認する予定です92022年には10億ドル132023年には10億ドルです2002024年には100万人に達する。残りの履行債務は2022年第3四半期末までの為替レートに基づいて計算され、当初予想されていた契約期間が1年未満の予定は含まれていない。
繰延収入-私たちの繰延収入は、主にComirnatyおよびPaxlovidを供給するために、様々な政府または政府が支援する国際市場の顧客から受け取ったまたは受け取るべき前払いに関するものだ。ComirnatyとPaxlovidに関する繰延収入総額は#ドルである6.22022年10月2日までに6.110億ドル126流動負債と非流動負債にそれぞれ記録されている百万ドル。Comirnatyに関する繰延収入総額は#ドルである3.3億ドル2021年12月31日までに3.010億ドル249流動負債と非流動負債の百万ユーロをそれぞれ計上する。いくつありますか違います。2021年12月31日現在、Paxlovidに関する繰延収入。ComirnatyとPaxlovid繰延収入の2022年前の9ヶ月間の増加は、主に、Paxlovid契約のために受信した新しい前払いを含めて、新たな契約または修正された契約を締結する際に追加の前払いを受け、#年に確認された金額を引いたためです収入.収入私たちが私たちの顧客と外国為替に製品を渡した影響で。2022年第3四半期と最初の9ヶ月で確認された収入は68百万ドルとドル2.52021年12月31日現在、Comirnaty繰延収入残高の10億ドルをそれぞれ計上している。2022年10月2日までのComirnatyとPaxlovid繰延収入は収入.収入私たちが比例して製品統制権を顧客に移し、契約の履行義務を履行するとき、流動負債に含まれる金額は収入.収入今後12ヶ月以内に、#年に確認される予定の非流動負債の金額収入.収入2023年最後の3ヶ月と2024年第1四半期に。2022年10月2日または2021年12月31日まで、他の製品契約に関連する繰延収入は顕著ではない。
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項目2.経営陣の財務状況と結果の検討と分析
運営
私たちの業績、経営環境、戦略と見通しの概要
業務の違いへの言及は、為替レートの影響を含まない期間間の変化に関する。為替変動は私たちの業務の一部ですが、それらは私たちの制御範囲内ではなく、業務における積極的または消極的な傾向を隠すことができるので、これらの外貨変化を含まない運営の違いは、私たちの業績を評価するために有用な情報を提供できると信じています。
私たちの業務と戦略は--私たちは、世界各地でバイオ製薬製品を発見、開発、製造、マーケティング、販売、流通することによって、人々に彼らの生活を延長し、著しく改善する療法をもたらす科学と私たちのグローバル資源を応用しています。2021年第4四半期から、私たちは私たちのビジネス運営を再構成し、2つの運営部門からなるグローバル構造を通じて私たちのビジネス運営を管理し始めました：BioPharmaとPC 1。2022年第3四半期からいくつか追加しました いくつかの分野での私たちの専門知識をよりよく利用し、将来発売される可能性のある新製品を期待するために、私たちの業務をさらに転換させるために組織変革を行う。BioPharmaは報告可能な唯一の部門だ。参照してください付記1 Aそれは.Upjohnの分離に関するコストは約7億ドルと予想され，その約85%のコストはUpjohnが成立してから2022年第3四半期まで発生している。これらの費用には、法人エンティティの分離および取引コストに関連するコストおよび費用が含まれる。
当社の業務、戦略、運営環境についての詳細は、ご参照くださいプロジェクト1.ビジネス部分和我々の業績，運営環境，戦略と展望の概要私たちの2021年10-KテーブルのMD&A部分。
私たちの業務発展計画は-我々は、成長機会を戦略的に利用することに力を入れており、主に私たち自身の製品ラインを推進することによって、私たちの既存製品の価値を最大限に高めるとともに、様々な業務開発活動を通じて。私たちの最近の重要な業務開発活動は注2また，以下のとおりである
世界の血液治療会社(GBT)を買収する2022年10月5日、私たちは1株68.50ドルの現金でGBTを買収した。生活を変える治療法の発見、開発、提供に取り組むバイオ製薬会社であり、これらの治療法はサービス不足の患者コミュニティに希望をもたらし、まず鎌状細胞疾患であり、支払い金額は約53億ドルであり、3.31億ドルの第三者債務の返済を加えた。
生物港湾を買収する--2022年10月3日、我々は、成人片頭痛の急性治療および発作予防のために承認された革新的な二重効果片頭痛療法であるNurtec ODT(Rimeepant)のメーカーBioavenを買収した。この取引には、Rimeepant、Zavegepant、および5つの臨床前CGRP資産からなるポートフォリオを含むBioavenを買収するCGRPプロジェクトが含まれる。合意条項によると、私たちはBioavenがまだ持っていないすべての発行済み普通株を1株148.50ドルの現金で買収し、約115億ドルを支払い、8.63億ドルの第三者債務を返済し、Bioavenの償還可能な優先株を4.95億ドルで償還した。買収完了前に発効したBioaven社はBioaven株式会社(ニューヨーク証券取引所市場コード：BHVN)の剥離を完了し、Bioaven株式会社の株をBioaven社の株主に分配した。Bioaven株式会社は新しい上場会社であり、Bioavenの非CGRP開発段階導管化合物を保持している。バイオポート会社の株主ファイザー社はバイオポート会社の株式の一部を比例して取得し、現在はバイオ港湾会社の約1.5%の株式を保有している。
今回の買収は2021年11月にRiegepantとZavegepantを米国以外の市場で商業化するための協力を行った後に行われ、ファイザーはBioaven 2.6%の普通株を買収した(参照注2 D)である。Bioaven Ltd.はまたファイザー社から任意の年間純売上高52.5億ドルを超えるRiegepantとZavegepantの階層的特許使用料を得る権利がある。
2022年2月24日現在(我々の2021年Form 10-K届出日)の最近のより重大な取引についての記述は、参照されたい注22021年のForm 10-Kでは
私たちの2022年第3四半期と2022年前の9ヶ月の業績
収入.収入––収入.収入2022年第3四半期は14億ドル減少し、減少幅は6%減少し、2021年第3四半期の240億ドルから226億ドルに低下し、運営が4.41億ドル減少し、減少幅が2%減少したことと、外貨9.57億ドルの悪影響を反映して4%減少した。業務減少の要因はComirnatyの低下であるが，Paxlovidの増加部分はこの低下を相殺している.年収は186億ドル増加し32%増年前9か月2022年の574億ドルから760億ドルに増加しました年前9か月2021年、経営性増加216億ドル、38%増、および外貨占有30億ドル、5%増を反映した。業務成長は主にPaxlovidとComirnatyの成長によって推進されている
PaxlovidとComirnatyの影響を除いて，2022年第3四半期と前9カ月の営業収入はいずれも2%増加し，Eiquis，Prevnar家族とVyndaqel/VynDamaxの強い成長を反映しており，部分的には
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Xeljanz、Sutent、およびBioNTechを代表して実行されるいくつかのComirnatyに関する製造活動は、PC 1契約開発および製造組織に含まれる。2022年までの9ヶ月間の収入もChantix/Champixの低下の負の影響を受けている。
ご参照ください簡明合併損益表分析––経営の理由 地理学そして収入.収入––精選製品討論私たちの収入業績に対する主要な駆動要素の討論を含む、より多くの情報を得るために部分的に。いくつかの製品の主な適応やカテゴリに関する情報は、参照されたい13 Cを付記する。
未払い/(収益)所得税前の継続経営所得--成長未払い/(収益)所得税前の継続経営所得2021年同期と比較して、2022年第3四半期に12億ドルの損失が出たのは、主な原因は販売コストそして再構成費用と買収に関連するいくつかの費用(1)収入の減少，(2)年金や他の退職後計画に関する定期的な福祉純額の減少，(3)要因によって部分的に相殺される 2022年第3四半期持分証券純損失と2021年第3四半期持分証券純収益販売、情報、管理費用。
この成長は未払い/(収益)所得税前の継続経営所得2021年同期と比較して、2022年前の9ヶ月の収入は90億ドルで、主な原因は収入の増加であるが、以下の要素によって部分的に相殺されている販売コスト；(Ii) 2022年前9カ月の持分証券純損失と2021年前9カ月の持分証券純収益，(3)年金その他の退職後計画に関する定期給付純額の減少，および(4)研究開発費そして販売、情報、管理費用。
参照してください ♪the the the簡明合併損益表分析MD&Aと注4より多くの情報を得るために。
私たちの税務規定と有効税率に関する資料は、参照してください所得税引当金/(福祉)MD&Aにおける部分と注5.
私たちの運営環境は--私たちは、同業界の他の企業と同様に、特定の業界の挑戦に直面しています。これらのテーマには以下に掲げるテーマとプロジェクト1.企業−政府規制と価格制限そして第1 A項。リスク要因章、章、 そして我々の業績，運営環境，戦略と展望の概要––私たちの運営環境はMD&A支部 2021年の10-Kフォーム。
知的財産権と連携·許可権−知的財産権の喪失、満期または失効、製造業者との特許訴訟の和解、および共同販売促進および許可権の満了は、私たちの収入に大きな悪影響を及ぼす可能性があります。過去数年間、私たちのいくつかの製品はある市場で特許に基づく満期を経験したり、規制排他性を失ったりして、私たちはいくつかの製品が今後数年間ますます激しい模造薬競争に直面することを予想している。より多くの特許満期が続くが、2022年から2025年までの特許満期による収入減少に適度な影響が生じることが予想される。私たちは引き続き特許権を侵害から保護し、特許権の認可を強化するための世界的な努力を支援し、適切な患者の接触を確保するために必要な措置を講じていきます。
業務全体に対して最も重要と考えられる特許権の他の情報については、参照されたいプロジェクト1.ビジネス−特許及びその他の知的財産権2021年のForm 10-Kの一節です特許訴訟の最新の進展に関する議論は，参照されたい12 A 1を付記する。
規制環境/定価と参入−政府および他の支払者集団の圧力−--世界各国政府および米国の個人第三者支払者は、価格改革または立法を提案すること、コストを制御するための処方を提案すること、国際協力および調達、値下げ、強制リベート、衛生技術評価、市場参入条件としての強制現地化、“国際基準価格”(すなわち、規制された医薬品価格を他国にリンクさせる方法)、品質一貫性評価手順、およびバッチベースの調達を含む様々な措置を使用する可能性がある。私たちはこのような似たような計画が世界的な価格と接近圧力を増加させ続けると予想する。米国では、2022年8月、総裁·バイデン氏が“アイルランド共和軍”に署名し、(1)インフレリベート、すなわち、その保証を受けている単一由来薬品と生物製品の価格上昇速度がインフレ率よりも速い場合、薬品メーカーは政府にリベートを支払わなければならないという重要な薬品定価条項を含む“アイルランド共和軍”に署名した。(Ii)連邦医療保険D部分を再設計し、受益者の自己保険費用に上限を設定し、初期保険の支払い義務を再分配し、薬品メーカーはすべての薬物に10%を支払い、カバー格差を解消し、そしてD部分は壊滅的な段階のもっと大きな部分を支払うことを計画し、薬品メーカーは20%の費用を支払うことを要求する；(Iii)連邦医療保険交渉は、アメリカ衛生と公衆サービス部(HHS)部長に薬品価格交渉計画を通じてMedicare B部分とD部分保証のある薬物の価格を交渉することを要求する。私たちはアイルランド共和軍が私たちの業務、運営、財務状況、業績に及ぼす影響を評価し続けている。アイルランド共和軍の私たちの業務と製薬業への全面的な影響はまだ確定されていないからだ。さらに2022年10月には, 総裁·バイデンは行政命令に署名し、衛生·公衆サービス部部長に、薬品コストを低減し、連邦医療保険と医療補助計画の受益者が革新的な薬物療法を獲得することを促進する新しい医療支払いと提供モードをテストするかどうかを選択するかどうかを検討するよう指示した
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プログラムです。アメリカでも、私たちは2022年に契約薬局の誠実さを改善するのに役立つ政策を実施した。HHSは、契約薬局誠実計画も実施している多くのメーカーに書簡を送り、彼らの計画が340 B法規に違反しているという観点を表明し、これらの計画を可能な法執行行動に提出した。私たちは私たちの計画が規制と一致すると信じている。340 B計画に関連する他の法律または立法の進展は、私たちの誠実な計画に悪影響を及ぼす可能性があり、私たちは法執行行動または処罰に直面する可能性があり、具体的にはそのような進展に依存する。その他の情報については、ご参照くださいプロジェクト1.ビジネス––価格設定圧力と管理型医療組織and ––政府規制と価格制約そして第1 A項。リスク要因--定価と精算2021年Form 10-Kの章とわれわれの業績，経営環境，戦略と展望−われわれの経営環境−2021年Form 10-KのMD&A部分.
製品供給-自発的な製品のリコールを含む、供給遅延、中断、および不足に定期的に遭遇しています。各規制機関の要求に応じて、ファイザーを含む製薬業界全体のメーカーは、その製品組み合わせにニトロソアミンが存在または形成されているかどうかを評価している。これは、2021年に私たちが自発的にChantixをリコールすることと、2022年にニトロソアミン含有量が適用可能な許容可能な摂取制限を超えるために他の製品に追加的な自発的リコールを開始することと、ファイザー製品の追加的なリコールまたは他の市場行動を引き起こす可能性があることを含むリコールをもたらす。2021年の私たちのChantixリコールと製品製造に関するリスクに関する情報は、参照されたい第1 A項。リスク要因−製品製造，販売，マーケティングリスク2021年のForm 10-Kの一節です
世界経済環境-上記の業界特有の要因に加えて、他の規模および世界的な活動範囲が同じ企業と同様に、経済周期の影響を受けています。その他の情報については、ご参照ください我々の業績，運営環境，戦略と展望の概要––世界経済環境我々の2021年Form 10-KのMD&A部分。
ロシア/ウクライナ紛争-我々のグローバルビジネスは、ロシアとウクライナとの間の武力衝突を含む、政治的または内乱または軍事行動の影響を含む、世界的な経済環境におけるいくつかの要因の影響を受ける可能性がある。私たちの患者を中心とした約束に従って、臨床試験に参加した患者に必要な薬品を提供することを含め、ロシアに薬品を供給し続ける。ファイザーは2022年3月14日から、ウクライナの人々への直接的な人道支援事業や、地域の人道支援を支援するための継続的な努力のために、ロシア子会社の利益に相当する資金を寄付する。我々はこれまでに、人道主義的救済と対応努力を支援するために、10の世界·地方NGOに2000万ドルを寄付してきた。私たちは平和が達成されるまで、このような方法でウクライナの救助活動を支持し続けるつもりだ。また，ロシアで新たな臨床試験を開始することなく，同国で行われている臨床試験での新規患者の募集を中止し，現地サプライヤーとのロシア製造能力の確立を目指したすべての新たな投資を停止した。2022年10月2日までの9ヶ月と2021年12月31日までの財政年度では、我々の総合収入と資産に占めるロシアとウクライナ子会社の業務の割合は1%未満であり、ロシアとウクライナ間の武力衝突の影響を監視しているにもかかわらず、情勢は発展し続けており、紛争のより広範な経済的結果を含む長期的な影響は、現在のところ予測が困難である。今まで、私たちはこの紛争、持続的な地域不安定、地政学的転換、可能な追加制裁、および他のロシアに対する制限措置が私たちの業務に重大なマイナス影響を与えないと予想しています, ロシアの隣国または同盟国、ロシア、ロシアの隣国または同盟国が取った任意の報復措置、および私たちの顧客またはサプライヤーがこのような措置に対する行動は、世界のマクロ経済環境、私たちの運営、通貨レート、および金融市場に悪影響を与え、ひいては私たちの業務と運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。
新冠肺炎が大流行する--新冠肺炎の疫病は私たちの業務、運営と財務状況と業績に影響を与えた
新しい肺炎に対する私たちの反応は
ファイザーは全業界の協力ビジョンを推進することを通じて、引き続き突破性科学と全世界の製造領域で重大な投資を行い、引き続き全世界が新冠肺炎疫病に抵抗する努力を指導するのを助ける。
•コメディー性
◦我々はBioNTechと協力してComirNatyを開発しており，メッセンジャーリボ核酸に基づくコロナウイルスワクチンであり，新冠肺炎の予防に寄与している。より多くの情報については、5歳以上の個人がオミック適応の二価ワクチン強化用量を接種するEUAに関する情報を含み、参照されたい製品開発私たちは引き続き私たちのワクチンとComirnatyの短期的で長期的な安全性と有効性を評価し続ける。著者らはまた、単価、二価と変種適応の候補ワクチンを研究し、注目している変種による新冠肺炎の予防、及び次世代メッセンジャーリボ核酸ワクチン候補の予防を潜在的に支援している。
◦両社はすでに世界各地の複数の先進国や新興国と2022年に予め指定された用量のComirnatyを供給する協定を締結しており、このような合意に基づいて各国政府にComirnaty投与量を提供し続けている。また、2023年にComirnaty用量を供給する協定を複数の国と締結し、現在も複数の国と同様の潜在的合意を交渉している。さらに、私たちは引き続き努力して
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Comirnatyの公平な使用を確保し，中低所得国に少なくとも20億剤を提供することが予想される−そのうち10億剤は2021年に交付され，約6億剤は2022年前の9カ月間に交付される。上記の低所得国および中所得国に提供されたいくつかのワクチンは、米国政府に非営利価格で提供され、世界で最も貧しい国に寄付されている。
◦これまで米国でのComirnatyの販売は政府に販売されてきたが，2023年には米国でのComirnatyの販売が商業市場販売に移行することが予想され，現在の契約満了が予想されるため，契約により購入されたワクチンは枯渇すると予想される。国際的には，Comirnatyの国際発達市場での販売は一般に2023年に政府契約に従って行われ，新興市場での販売はプライベートチャネルと政府契約の組み合わせで行われることが予想され，この2つの場合，2024年には商業市場に全面的に移行することが予想される。
◦2022年11月1日現在、2022年度にComirnatyの収入は約340億ドルであり、毛利益はBioNTechと折半されると予想され、その中には、主に署名された契約に基づいて2022年度に交付される予定の用量が含まれているAS2022年10月中旬。
•パシクロビル
◦2021年12月，fdaは成人および小児患者(12歳以上，体重少なくとも40キロ)の軽中度新冠肺炎の治療のための新たな経口新冠肺炎療法の緊急パシクロビルの使用を許可した[88ポンド])直接SARS-CoV-2ウイルス検出は陽性であり、入院または死亡を含む深刻な新冠肺炎に発展した高リスク群。Paxlovidは多くの他の国で許可されたり承認された。2022年6月、我々は新冠肺炎の治療のためのパシクロビルの接種と未接種者の承認を要求する秘密協定を米国食品医薬品局に提出し、これらの人は新冠肺炎が深刻な疾患に進展したハイリスク群であり、現在のEUAと一致した。その他の情報については、ご参照ください製品開発MD&Aにおける部分.
◦われわれは引き続き他の群でパロビルを評価し，非入院，有症状，新冠肺炎と診断された小児科患者を含み，重篤な疾患に発展するリスク(2/3期研究，Epic−PEDS(小児科患者における新冠肺炎のプロテアーゼ抑制を評価))および免疫低下，重篤な新冠肺炎を有し，疾患により予後不良のリスクが増加した患者(第二段階，Epic−HOS(入院患者における新冠のプロテアーゼ抑制評価))を評価した。妊娠患者へのパシクロビルの応用も検討している。
◦我々は、米国やイギリスなど複数の国に予め指定されたPaxlovidコースを供給し、国連児童基金やグローバル基金と合意し、低所得国や中所得国に供給することで合意した。2022年の9ヶ月間に3100万コースを全世界に出荷しました将来のパシクロビルの需要を柔軟に満たすことができます
◦2022年11月1日現在、2022年度に交付される予定の治療コースを含む2022年のPaxlovidの収入は約220億ドルと予測されており、主に2022年10月中旬までに署名または約束された供給契約に関連している。
新冠肺炎がわれわれの業務と運営に及ぼす影響
私たちの持続的なモニタリングと評価の一部として、私たちは業務計画と財務予測の中で大流行の持続時間、重症度と全世界のマクロ経済影響及び新冠肺炎ワクチンと経口新冠肺炎治療の収入、供給と契約などの依然として動態的な仮定を含むいくつかの仮定を行った。詳細な追跡と計画が行われているにもかかわらず、将来の事態発展の不確実性により、大流行が私たちの業務、業務、財務状況および結果に与える影響の程度を正確に予測することはできない。私たちは、デジタル技術を用いることで、グローバルなビジネス、製造、研究開発、企業支援機能の運営を支援することを含む、私たちの業務の様々な側面に集中し、可能な限り問題を緩和するための措置を実施しています。
私たちが2021年10-K表で議論したように、私たちがComirnatyとPaxlovidを発売する以外に、私たちの業務と運営は大流行の様々な影響を受けている；その中のいくつかの影響は2022年に引き続き存在する。新冠肺炎疫病が私たちのいくつかの製品、販売とマーケティング、サプライチェーンと臨床試験に与える影響に関するより多くの詳細な情報と討論については、参照されたい簡明合併損益表の地域別分析そして収入-精選製品検討MD&Aの章と我々の業績，経営環境，戦略と展望の概要−グローバル経済環境−そして-新型肺炎が大流行2021年のグリッド10-KのMD&A部分を示します
私たちは引き続き私たちの行動の連続性を維持しながら、この大流行病に関連した新しい事態の発展を監視する。将来の発展は、私たちの業務、運営、または財務状況および結果に追加的な有利または不利な影響を及ぼすかもしれない。もし私たちの製造やサプライチェーンに重大な中断が発生した場合、あるいは臨床試験またはその他の運営に重大な中断が発生した場合、もし新冠肺炎の疫病によって私たちの製品に対する需要が大幅に減少した場合、あるいは私たちの新冠肺炎ワクチンまたは経口新冠肺炎治療の需要が減少または存在しなくなった場合、私たちの業務、運営、および財務状況および業績に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
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その他の情報については、ご参照ください第1 A項。リスク要因−新冠肺炎が大流行部分和我々の業績，運営環境，戦略と展望の概要我々の2021年Form 10-KのMD&A部分。
重要な会計政策と重要な会計推定と仮定の応用
私どもの重要会計政策の説明については、ご参照ください注12021年のForm 10-Kでは. これらの政策の中で、以下の政策は、最も主観的で複雑な判断を適用する必要があるので、私たちの総合財務諸表を理解するために重要であると考えられている：買収(注1 E公正価値(付記1 F収入？収入付記1 H資産減価(注1 M)；税金資産及び負債並びに所得税又は有事(注1 Q退職金と退職後福祉計画(注1 R)及び法律及び環境又は事項(注1 S).
我々の連結財務諸表に影響を及ぼす重要な会計推定と仮定に関する議論については、参照されたい重要会計政策及び肝心な会計推定と仮定の応用我々の2021年Form 10-KにおけるMD&A部分。別項参照注1 D我々の2021年Form 10-Kでは，推定と仮説に関するリスクを検討している.
最近採用されている会計基準の検討については，参照されたい付記1 Bそれは.以下のプレゼンテーションの変更に関する議論得られた研究開発費はまた会いましょう注1 D。
簡明合併損益表分析
地理的位置別の収入
以下は地理的位置別の世界的な収入です
3か月まで
 世界範囲アメリカです。国際的に世界的にアメリカです。国際間
(百万)Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021収入変化率
細分化市場を運営する：
生物製薬$22,319 $23,513 $13,748 $6,899 $8,571 $16,614 (5)99 (48)
ファイザー·セントレワン319 521 103 121 216 400 (39)(15)(46)
総収入$22,638 $24,035 $13,851 $7,020 $8,786 $17,014 (6)97 (48)
9か月で終わる
世界範囲アメリカです。国際的に世界的にアメリカです。国際間
(百万)Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021Oct. 2, 2022Oct. 3, 2021収入変化率
細分化市場を運営する：
生物製薬$75,066 $56,101 $33,700 $21,657 $41,366 $34,444 34 56 20 
ファイザー·セントレワン974 1,348 291 409 683 939 (28)(29)(27)
総収入$76,040 $57,450 $33,991 $22,066 $42,049 $35,384 32 54 19 
2022年第3四半期と2021年第3四半期
以下は、2022年第3四半期の地理的地域別グローバル収入変化の分析である
2022年10月2日までの3ヶ月
(百万)世界範囲アメリカです。国際的に
運営成長/(低下)：
Comirnaty、Xeljanz、Ibranceのグローバル下げ幅は、Paxlovid、Eiquis、Prevnar Family、Vyndaqel/VynDamax、Xtandi、Inlytaのグローバル成長部分によって相殺される(a)
$(226)$6,849 $(7,075)
PC 1から低下する(a)
(180)(18)(162)
Sutentの収入低下は、主に2022年1月に独占経営権を失った後、欧州の販売台数需要が低下したことを反映している
(61)(4)(57)
他の運営要素、純額26 4 22 
運営増加/(低下)、純額(441)6,831 (7,272)
外国為替借款の悪影響(957)— (957)
収入.収入増加/(減少)
$(1,397)$6,831 $(8,228)
(a)ご参照ください簡明合併損益表分析−収入−精選製品検討−MD&A内で余分な分析を行う.
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新興市場収入は2021年第3四半期の63億ドルから2022年第3四半期の33億ドルに低下し、減少幅は30億ドル、減少幅は48%で、運営収入は28億ドル減少し、減少幅は45%、外貨の悪影響は約3%だったことが反映されている。新興市場の運営減少は主にComirnatyとBioNTechを代表するいくつかのComirnatyに関する製造活動の減少であるが，Paxlovidの増加部分によって相殺されている。
2022年前9ヶ月と2021年前9ヶ月
以下は、2022年までの9ヶ月間の地理的地域別のグローバル収入変化の分析である
2022年10月2日までの9ヶ月
(百万)世界範囲アメリカです。国際的に
運営成長/(低下)：
Paxlovid、Comirnaty、Eiquis、Prevnar Family、Vyndaqel/VynDamax、Inlytaからのグローバル成長は、XeljanzとIbranceのグローバル低下部分によって相殺されます(a)
$22,507 $12,440 $10,066 
PC 1から低下する(a)
(332)(118)(214)
Chantix/ChampixおよびSutentの収入は低い：
•Chantix/Champixの低下はChantixのグローバル出荷停止が継続しているためであり，N−ニトロソ−vareniclineの存在が様々なグローバル規制機関が設定した許容可能な摂取量レベルを超えているためであり，最終的にこの問題を解決する時間は国によって異なる可能性がある
•Sutentの減少は，主に2022年1月と2021年8月にそれぞれ独占経営権を失った後，欧州と米国の販売台数需要の低下を反映している
(632)(386)(246)
他の運営要素、純額42 (11)53 
運営増加/(低下)、純額21,585 11,925 9,659 
外国為替借款の悪影響(2,995)— (2,995)
収入.収入増加/(減少)
$18,590 $11,925 $6,665 
(a)ご参照ください簡明合併損益表分析−収入−精選製品検討−MD&A内で余分な分析を行う.
2022年前9カ月、新興市場収入は37億ドル増加し、29%増加し、2021年前9カ月の129億ドルから167億ドルに増加し、運営収入が44億ドル増加し、34%増加し、外国為替取引による悪影響は約5%となったことが反映されている。新興市場の業務成長は主にComirnaty，Paxlovid，Nimenrixの成長によって推進されているが，BioNTechやPrevnarファミリーを代表するいくつかのComirnatyに関する製造活動の低下部分はこの成長を相殺している。
収入控除−私たちの総収入は、通常、収入確認の同じ時期に推定および記録される様々な控除を行うことができる。これらの控除は関連債務の見積もりであるため，これらの収入控除が報告期間の販売総額に及ぼす影響を見積もる際には，理解と判断が必要である。歴史的に見ると、これらの見積もりは実際の結果や更新の予想を反映するように調整されており、私たちの業務全体にとって重要ではなく、通常収入の1%未満である。しかし、製品に特定された戻り点は、個別製品収入の前年比増加傾向に大きな影響を与える可能性がある。
以下に収入減額に関する情報を示す
 3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		十月二日
2022		十月三日
2021
医療保険リベート$195 $175 $582 $546 
医療補助と関連する州計画のリベート223 252 689 904 
業績に基づく契約書の返却851 883 2,518 2,424 
記憶容量に応じて料金を計算する1,946 1,618 5,480 4,567 
販売手当1,334 1,216 3,905 3,569 
返品と現金割引を販売しております247 267 845 726 
合計する$4,796 $4,411 $14,019 $12,737 
収入控除は主に製品の販売量、販売製品の組み合わせ、契約または法律割引とリベートの関数である。
所得控除の対象項目に関する情報、これらの計算すべき項目を含む貸借対照表分類については、参照されたい注1 C。
43

収入--精選製品検討
生物製薬
(百万)収入.収入変更率
製品期間全世界
収入.収入		エリアOct. 2, 2022Oct. 3, 2021合計するオーパー。運営結果レビュー
コメディー性(a)
QTd
$4,402

65%下落しました

(操作上)
アメリカです。$2,908 $1,586 83 
QTD低下の主な原因は、先に発表されたEUとの供給協定の改正であり、この合意によると、2022年6月から8月までに交付される予定のすべての線量が2022年第4四半期に交付されることになり、他の先進国への予定交付も同様の変化が生じ、新興市場の需要が鈍化している。米国の成長部分が低下の影響を相殺したのは，2022年8月下旬にEUの承認を得，2022年6月に6カ月から5歳以下の児童の一次ワクチンシリーズ接種を承認したオミックBA.4/BA.5を改装した二価ワクチンが交付されたためである。
YTD業績は国際市場の運営増加によって推進され、主に2022年前の6ケ月に新興市場にサービスするワクチンの販売量の増加とある国際発達市場への納品量の増加、及び2021年10月にアメリカで5歳から11歳の児童に対する一次ワクチン接種シリーズを許可したEUA、及び上述したQTDアメリカの成長駆動要素であるが、上述したQTD低下部分によって相殺される。
国際です。1,494 11,391 (87)(86)
世界範囲$4,402 $12,977 (66)(65)
黄大仙
$26,477

Up 14%

(操作上)
アメリカです。$6,303 $5,657 11 
国際です。20,174 18,619 8 14 
世界範囲$26,477 $24,277 9 14 
パシクロビルQTd
$7,514

 *

アメリカです。$5,044 $— *
2021年12月にEUAに従って米国で発売され、2021年末と2022年初めに規制部門で承認またはEUA後に国際的に発売された推進を受けている。
国際です。2,470 — **
世界範囲$7,514 $— **
黄大仙
$17,099

*

アメリカです。$10,514 $— *
国際です。6,584 — **
世界範囲$17,099 $— **
エリキーズQTd
$1,464

Up 15%

(操作上)
アメリカです。$835 $629 33 
増加は主に米国が経口抗凝固剤と非弁膜性心房細動市場シェアの増加、及びアメリカチャンネルの組み合わせの有利な変化を持続的に採用しているが、一部はある新興市場の低下によって相殺されている。
また，ヨーロッパのある市場では経口抗凝固剤採用率の増加と市場シェアの増加も今年度の業績に影響しているが，米国の2021年第1四半期に記録された連邦医療保険“カバーギャップ”条項に関する8000万ドル優遇調整の非再現部分は上記の影響を相殺している。
国際です。628 717 (12)(1)
世界範囲$1,464 $1,346 9 15 
黄大仙
$5,001

Up 16%

(操作上)
アメリカです。$2,979 $2,440 22 
国際です。2,022 2,030 —10 
世界範囲$5,001 $4,470 12 16 
プレフナール家QTd
$1,607

Up 14%
(操作上)
アメリカです。$1,089 $850 28 
増加は主に米国成人適応によって推進されているが，これはPrevnar 20が条件に適合した成人人口に対して発売された後に患者の需要が強いが，政府と個人がグローバル小児科適応と国際成人適応のためにPrevnar 13を購入する不利なタイミングを部分的に相殺しているためである。
YTDの増加部分は小児科適応における中国の競争圧力によって相殺されている。
国際です。517 596 (13)(7)
世界範囲$1,607 $1,447 11 14 
黄大仙
$4,601

Up 18%
(操作上)
アメリカです。$3,010 $2,130 41 
国際です。1,591 1,841 (14)(9)
世界範囲$4,601 $3,971 16 18 
イブランズQTd
$1,283

3%下落
 
(操作上)
アメリカです。$872 $883 (1)
世界的な低下の要因は，前年に国際的に購入された臨床試験であり，最近国際発達市場で発効した計画値下げと，米国患者援助計画によりIbranceを使用する患者の割合が増加し続けていることである。
今年以来の低下分は新興市場の販売台数の増加によって相殺された。
国際です。411 498 (17)(6)
世界範囲$1,283 $1,381 (7)(3)
黄大仙
$3,841

2%下落

(操作上)
アメリカです。$2,493 $2,539 (2)
国際です。1,347 1,500 (10)(1)
世界範囲$3,841 $4,039 (5)(2)
ヴィダコール/
万達美		QTd
$602

Up 29%

(操作上)
アメリカです。$329 $228 44 成長はATTR−CM指標が引き続き力強い成長を続けていることが大きく、主に発達した欧州と米国で行われているが、一部は2022年第2四半期に日本で発効する計画値下げによって相殺されている。
国際です。273 273 —15 
世界範囲$602 $501 20 29 
黄大仙
$1,766
Up 28%

(操作上)
アメリカです。$890 $658 35 
国際です。876 796 10 22 
世界範囲$1,766 $1,454 21 28 
シェルヤンツQTd
$502

14%下落

(操作上)
アメリカです。$345 $410 (16)
低下の要因はグローバル処方量の減少であり，JAKクラスラベル変化に関する処方パターンの持続的な変化が原因である
また，チャネル組合せの不利な変化や米国不利な卸在庫購入モデルにより，YTDは純価格低下の影響を受けている.
国際です。157 201 (22)(11)
世界範囲$502 $610 (18)(14)
黄大仙
$1,304

22%下落

(操作上)
アメリカです。$802 $1,132 (29)
国際です。502 602 (17)(9)
世界範囲$1,304 $1,734 (25)(22)
44

(百万)収入.収入変更率
製品期間全世界
収入.収入		エリアOct. 2, 2022Oct. 3, 2021合計するオーパー。運営結果レビュー
XTANDIQTd
$320

Up 3%

(操作上)
アメリカです。$320 $309 3 
業績はmCRPC，nmCRPC，mCSPC適応の需要が着実に増加していることが大きい。
年初から現在までの需要増加はチャネル組み合わせの不利な変化とXtandi患者援助計画中の変動の加入率によって大きく相殺されている。
国際です。— — ——
世界範囲$320 $309 3 3 
黄大仙
$878

平坦である

(操作上)
アメリカです。$878 $879 —
国際です。— — ——
世界範囲$878 $879 ——
英利塔QTd
$252

Up 3%

(操作上)
アメリカです。$152 $151 —
増加は主に新興市場が引き続きある免疫検査点抑制剤とInlytaの組み合わせを採用し、末期腎癌患者の第一線の治療に応用するためである。
欧州先進国の持続的な採用もYTDの成長を推進している。
国際です。100 104 (4)6 
世界範囲$252 $256 (1)3 
黄大仙
$760

6%上昇

(操作上)
アメリカです。$454 $448 1 
国際です。306 294 4 13 
世界範囲$760 $742 2 6 
ファイザー·セントレワン
(百万)収入.収入変更率
細分化市場を運営する期間全世界
収入.収入		エリアOct. 2, 2022Oct. 3, 2021合計するオーパー。運営結果レビュー
PC 1QTd
$319

35%下落

(操作上)
アメリカです。$103 $121 (15)
低下は主に顧客を代表する新冠肺炎製造活動の減少であり，BioNTechへのComirNatyの供給と，製造と供給プロトコルによる剥離による製品製造の減少である。
国際です。216 400 (46)(40)
世界範囲$319 $521 (39)(35)
黄大仙
$974

25%下がりました

(操作上)
アメリカです。$291 $409 (29)
国際です。683 939 (27)(23)
世界範囲$974 $1,348 (28)(25)
(a)ComirNatyはファイザー-バイオテクノロジー新冠肺炎ワクチンの販売に関連する直接販売と連合収入を含み、これらの収入は私たちの一次保健治療分野に記録されている。BioNTechを代表して行われるComirnatyに関するいくつかの製造活動の収入は含まれておらず、これらの活動はPC 1に含まれている。参照してください13 Cを付記する.
*は、計算が意味がないことを示します。
ご参照くださいプロジェクト1.ビジネス—特許やその他の知的財産権各種特許権満期に関する情報は、2021年Form 10-K部分を参照してください注12上記の特定の製品に関連する特許及び製品訴訟の最新の進展を検討し、13 Cを付記する検討した選定製品の主な適応や種別に関する情報。
コストと支出
コストと支出は以下のとおりである
3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		%
変わる		十月二日
2022		十月三日
2021		%
変わる
販売コスト$6,063 $9,932 (39)$24,696 $21,085 17 
パーセント収入.収入
26.8 %41.3 %32.5 %36.7 %
販売、情報、管理費用3,391 2,899 17 9,032 8,599 5 
研究開発費2,696 2,681 1 7,813 6,914 13 
得られた研究開発費は524 762 (31)880 1,000 (12)
無形資産の償却822 968 (15)2,478 2,743 (10)
再構成費用と買収に関連するいくつかの費用199 646 (69)580 667 (13)
その他(収入)/控除-純額(59)(1,696)(97)1,063 (4,043)*
*は、計算が意味がないことを示します
45

販売コスト
販売コスト2022年第3四半期に39億ドル減少しました主な理由は
•41億ドル減少した理由はComirnatyの売上が減少したからです(参照簡明合併損益表分析−収入−精選製品検討−MD&A内)；および
•外国為替とヘッジ活動による6億ドルの有利な影響は
部分オフセット量：
•Paxlovidは余分な原材料に関する4億ドルの費用を含む8億ドル増加した。
販売コスト2022年前の9ヶ月で36億ドル増えました主な理由は
•Comirnaty売上高の増加による34億ドルの悪影響は、BioNTechと共有する50%毛利益の費用および適用可能な特許使用料を含む
•Paxlovidは、上記で説明した4億ドルの費用を含む18億ドル増加した
•新冠肺炎製品に関連する4億5千万ドルの在庫は、使用前の承認賞味期限を超えているか、2022年第2四半期に記録されていると予想されている
部分オフセット量：
•20億ドルの外貨とヘッジ活動の有利な影響。
年の低下販売コスト2022年第3四半期の収入の割合としては、Paxlovidの大量販売とComirnatyの販売低下、および外貨とヘッジ活動の有利な影響を含む販売組み合わせの有利な変化が主に原因であるが、上記で議論したPaxlovidに関する4億ドルの費用によって部分的に相殺される。
年の低下販売コスト2022年までの9カ月間の収入が総収入に占める割合は，主にバラシクロビル，外貨両替，ヘッジ活動の有利な影響によるものであったが，Comirnatyの悪影響によって部分的に相殺され，新冠肺炎製品に関連する4.5億ドルの在庫抹消および上記で議論したバラシクロビルに関する4億ドルの費用であった。
販売、情報、管理(SI&A)費用
2022年第3四半期のSI&A費用は4.92億ドル増加した
•PaxlovidおよびComirnatyのマーケティングおよび販売促進費用のために2.9億ドルを増加させ、PaxlovidおよびComirnatyの販売に応じて米国の医療改革費用を増加させ、
•最近発売された製品のマーケティングと普及費は1.25億ドル増加しました
部分オフセット量：
•外貨占有率は1.12億ドルの利益に影響を与える。
2022年までの9ヶ月間、SI&A費用は4.33億ドル増加した。主な原因は：
•PaxlovidおよびComirnatyのマーケティングおよび販売促進費用のために7.2億ドルを増加させ、PaxlovidおよびComirnatyの販売に応じて米国の医療改革費用を増加させ、
•最近発売された製品のマーケティングと普及費は3億ドル増加しました
部分オフセット量：
•私たちが補充貯蓄計画参加者に支払う負債は2億7千万ドル減少しました
•外貨占有率は2.44億ドルの利益に影響する
研究開発(R&D)費用
研究開発費が第3四半期に1500万ドル増加したのは
•最近買収された資産の開発コストは2億9千万ドル増加し、いくつかの腫瘍学や非新冠肺炎ワクチンプロジェクトへの投資が増加した
部分オフセット量：
•新冠肺炎予防と治療項目および各種末期臨床項目への支出は2.7億ドル減少した。
2022年までの9ヶ月間、研究開発費は8.98億ドル増加した 主な原因は，最近買収された資産を開発するコストが8億ドル増加したことと，新冠肺炎の予防·治療プロジェクトに関する開発コストとリスク製造を含む複数の晩期臨床プロジェクトへの投資である。
買収の進行中の研究開発(IPR&D)費用
買収された知的財産権研究開発費が2022年第3四半期に2.37億ドル減少したのは、主にArvinasに前払いしたことと、Arvinasへの株式投資が2021年第3四半期に合計7.06億ドルのプレミアムを支払ったためであるが、2022年第3四半期にReViralへの買収完了に関する4.26億ドルの前金部分と相殺されたからである。
46

買収した知的財産権研究開発費は2022年前の9カ月で1億2千万ドル減少した
•2021年第3四半期にArvinasに支払われた金額；
•2021年第2四半期Amplyx PharmPharmticals，Inc
部分オフセット量：
•2022年第3四半期にReViral買収に関する前払いを完了した
•2022年第1四半期に生物港に支払われた前払いと、生物港への私たちの株式投資プレミアムは合計2.63億ドル
•私たちは2022年第1四半期にBioNTechへの株式投資に7600万ドルのプレミアムを支払い、帯状疱疹に対する潜在的なmRNAワクチンを開発した。
参照してください付記2 aそして 2D より多くの情報を得るために。
無形資産の償却
無形資産の償却は第3四半期に1.46億ドル減少し、2022年前の9カ月で2.65億ドル減少したが、これは主にComirnatyのBioNTechに対する販売マイルストーンの償却減少によるものである。
コスト·生産性計画の買収と削減に係る再構成費用およびその他のコスト
より集中的な会社計画に転換する--私たちの計画の説明、および予想と実際のコストについては、参照されたい注3以下で議論する計画節約は四捨五入可能であり，近似値を表す.私たちの企業支援機能の再構築では、2021年から2022年までに主に10億ドルの総コスト節約、あるいは業績やインフレ成長、特定の不動産コスト増加を含まない純コスト7億ドルの節約が見込まれています。私たちのマーケティング戦略を転換する上で、主に2022年から2024年までに14億ドルの純コスト節約を実現する予定です。製造ネットワークの最適化では，2020年から2023年までに主に5億5千万ドルの純コスト節約が実現されると予想される。
この計画のいくつかの合格コストは2022年と2021年の最初の3四半期に記録され、いくつかの重要な項目として反映され、私たちの非GAAP調整後の収入測定基準には含まれていない。ご参照ください非公認会計基準財務計量：調整後収入MD&Aにおける部分.
この計画に加えて、コスト低減および/または生産性の向上、特に様々な製品の独占経営権の損失や協力協定の満了を考慮して、当社の運営を継続的に監視しています。
その他(収入)/控除-純額
期間間の変化は主に以下の要素によって推進される
•2022年株式証券の純損失と2021年に確認された純収益
•2022年と比較して、2022年に発生した年金と退職後計画の定期給付純額が減少した
•2022年第3四半期に記録された無形資産減価費用。
参照してください注4より多くの情報については、アクセスしてください.
所得税引当金/(福祉)
 3か月まで9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		%
変わる		十月二日
2022		十月三日
2021		%
変わる
所得税引当金/(福祉)$356 $(328)*$3,098 $1,603 93 
継続経営の実際税率4.0 %(4.2)%10.5 %7.8 % 
*は、計算が意味がないことを示します。
有効税率と期間間の変化を招く事件や状況に関する情報、および私たちの税収支出に影響を与える離散要因の詳細については、参照されたい注5.
生産運営を停止する
運営を停止した情報については、ご参照ください付注2 B.
製品開発
2022年11月1日までに、ファイザー社の開発プロセスの全面的な更新が発表され、www.pfizer.com/Science/Drug-product-elineで閲覧できる。私たちの研究の概要と
47

的確な開発指示及び開発段階、並びに第1段階のいくつかの候補者及び第2段階の全ての候補者が登録された行動メカニズムを採用する。
以下では、本出願の日までの情報、FDA及びEU及び日本の規制機関のマーケティングアプリケーションに関する重大な規制行動、及び提出すべき出願に関する情報を提供する
次の表には，過去12カ月以内に発生した製品の届出や承認マイルストーンが含まれており，一般にそれまでに発生する可能性のある承認は含まれていない.これらの表には、規制決定がなされていない出願が含まれている(申請が過去12ヶ月以外に発生しても)。
新冠肺炎ワクチン製品
患者数と承認·届出日
新冠肺炎ワクチン製品(a)
初級シリーズ
ブースターでも		16歳以上12-15歳5-11歳6ヶ月から4歳まで
アメリカです。EU.EU日本ですアメリカです。EU.EU日本ですアメリカです。EU.EU日本ですアメリカです。EU.EU日本です
コメディー性

30μgの二重主剤(b)
10μgの二重主剤(c)
3μg 3主剤
主たる
核可
8月
2021
CMA
12月
2020
条件：
J-NDA2月
2021
EUA
May 2021
CMA
May 2021
条件：
J-NDA
5月．
2021
EUA
Oct. 2021
CMA
Nov. 2021
条件：
J-NDA
一月一日
2022
EUA
2022年6月
CMA
10月
2022
条件：
J-NDA
10月
2022
30マイクログラムの推進剤(d)
10μgの推進剤
ブースター
EUA(e)
12月
2021
CMA
Oct. 2021
条件：
J-NDA
11月
2021
EUA(e) Jan. 2022
CMA Feb. 2022
条件：
J-NDA一月一日
2022
EUA(e)
May 2022
CMA Sep. 2022
条件：
J-NDA6月
2022
Comirnaty Origin/オクタクシンBA.4/BA.5ワクチン(f)
ブースター30マイクログラムの推進剤10μgの推進剤
EUA
8月
2022
CMA
Sep. 2022
条件：
J-NDA10月
2022
EUA
Aug. 2022
CMA
Sep. 2022
条件：
J-NDA10月
2022
EUA
Oct. 2022
保存済み
Sep. 2022
Comirnaty Origin/オミックBA.1ワクチンブースター30マイクログラムの推進剤
CMA
ク月
2022
条件：
J-NDAク月
2022
CMA
ク月
2022
条件：
J-NDAク月
2022
(a)全ての新冠肺炎ワクチンページはこの表に示した製品はBioNTechと連携して開発したものである。
(b)FDAは、12歳以上の個人に第3の30マイクログラムの一次シリーズ用量を提供し、いくつかのタイプの免疫に対して妥協することを許可している。
(c)FDAは、5~11歳の個人に第3の10マイクログラムの一次シリーズ用量を提供し、いくつかのタイプの免疫に対して妥協することを許可した。
(d)アメリカ食品と薬物管理局はすでに50歳以上のいかなる許可された新冠肺炎ワクチンの1回目の接種を受けた成人に対して2回目の強化接種を行うことを許可した。米国食品医薬品局はまた、12歳以上で、特定の免疫妥協を有すると判断され、任意の許可された新冠肺炎ワクチンの第1の強化接種を受けた個人に第2の強化接種を行うことを許可している。
(e)これらの人々の中のComirnaty野生型強化免疫はすでにファイザー-生物科学技術新冠肺炎二価ワクチン(原始とオミックボラBA.4/BA.5)に置換されている。
(f)ファイザー-生物科学技術新冠肺炎二価ワクチン(原始とオミックボラBA.4/BA.5)とComirNaty原始/オミックオスミウムBA.4/BA.5ワクチンを指す。
48

その他の製品
製品病区承認/提出*
アメリカです。EU.EU日本です
チビン庫
(阿波シチニブ)		アトピー性皮膚炎
核可
一月一日
2022
核可
12月
2021
核可
ク月
2021
シェルヤンツ
(トファチニブ)		強直性脊椎炎
核可
12月
2021
核可
11月
2021
私の女の木
(リルグリックス固定用量組み合わせ)(a)
子宮筋腫(エストラジオールと酢酸ノルアドレナリン併用)
核可
5月．
2021
子宮内膜症(エストラジオールと酢酸ノルアドレナリン併用)
核可
8月
2022
Lorbrena/Lorviqua
(ロラチニブ)
第一線ALK陽性非小細胞肺癌
核可
3月
2021
核可
一月一日
2022
核可
11月
2021
Ngenla
(成長ホルモン)(b)
児童成長ホルモン欠乏症
保存済み
一月一日
2021
核可
2月
2022
核可
一月一日
2022
Prevnar 20/Apexxnar
(ワクチン)(c)
侵襲性と非侵襲性肺炎球菌感染予防のための免疫接種(成人)
核可
6月
2021
核可
2月
2022
電熱エアコン
(ワクチン)		マダニ伝播脳炎予防の免疫接種
核可
8月
2021
パシクロビル(d) (ニマレヴェ)[PF-07321332][ritonavir]
新冠肺炎感染(ハイリスク群)
EUA
12月
2021
CMA
一月一日
2022
核可
2月
2022
NURTEC ODT/VYDURA
(Riegepant)
急性片頭痛
核可2月
2020
核可
4月
2022
片頭痛予防
核可5月．
2021
核可
4月
2022
利来シチニブ(PF-06651600)円形脱毛症
保存済み
ク月
2022
保存済み
ク月
2022
保存済み
ク月
2022
ザビドン
(鼻腔)		急性片頭痛
保存済み
5月．
2022
*アメリカの場合、提出日はFDAが私たちが提出した書類を受け入れた日です。EUの場合、提出日はEMAが私たちが提出した書類を確認した日です
(a)Myovantと協力して開発している。2022年6月、FDAはMyFembreeのsNDA(リルグリックス40 mg、エストラジオール1 mgおよびアルキノン0.5 mg)を審査に受け、Liberty第3段階ランダム中止研究の安全性と有効性データに基づいてMyFembreeの米国処方薬情報の更新を提案し、この研究は閉経前女性が子宮筋腫に関連する大量の月経出血に対して最長2年に達する。本sNDAの処方薬使用料法案の目標日は2023年1月29日である。
(b)OPKOと協力して開発しています。2022年1月、ファイザーとOPKOは成長ホルモンに対するFDAのBLAの完全返信(CRL)を受信した。CRLと彼らの懸念をどのように最適に解決するかがFDAと議論されている.
(c)2021年10月、疾病管理センターのACIP投票は、成人の一般的な使用のためにPrevnar 20を提案した。具体的には、ACIP投票は、(I)65歳以上の成人が以前に肺炎球菌結合ワクチンを接種したことがないか、または以前のワクチン接種歴が未知であり、肺炎球菌結合ワクチン(肺炎球菌20価結合ワクチン(PCV 20)または肺炎球菌15価結合ワクチン(PCV 15))を接種すべきであることを提案する。PCV 15を使用する場合、肺炎球菌多糖ワクチン(PPSV 23)を接種すべきである；および(Ii)19歳以上、ある潜在的疾患または他の危険因子を有する成人は、以前に肺炎球菌結合ワクチンを接種したことがない場合、または以前のワクチン接種歴が不明である場合、肺炎球菌結合ワクチン(PCV 20またはPCV 15)を接種すべきである。PCV 15を使用する場合は、その後PPSV 23を注射すべきである。これらの提案は2022年1月28日の発病率と死亡率週報に発表された。この出版物はまた，“肺炎球菌結合ワクチン(PCV 13)を接種したが推奨されているPPSV 23肺炎球菌ワクチンシリーズが完成していない成人では，PPSV 23が利用できなければPrevnar 20を使用することができる”と指摘している。2022年10月、疾病管理センターのACIP投票は、Prevnar 13またはPrevnar 13およびPPPSV 23を同時に接種した成人を、Prevnar 20中の20種類の肺炎連鎖球菌血清型によって引き起こされる侵襲性疾患および肺炎から保護するのを助けるために、単剤Prevnar 20を提案した。
(d)2022年1月，EMAはパシクロビルのCMAを新冠肺炎の成人の治療に許可し，これらの人は酸素補充を必要とせず，病態が悪化するリスクが増加した。2022年6月、我々は、新冠肺炎の治療のためのパシクロビルの接種および未接種者の承認を要求する機密協定を米国食品医薬品局に提出したことを発表し、これらの人は、新冠肺炎から重篤な疾患への進展の高いリスクを有する。
2021年12月，完成したXeljanzによる経口モニタリング(A 3921133)発売後の安全性研究の結果，Xeljanzの米国ラベルが改訂された。さらに、2022年10月、欧州医薬品局PRACは、XeljanzおよびCibinqoを含むEUが炎症性疾患のために許可されているJAK阻害剤の評価を完了し、特別警告および予防措置の使用を含むこのようなJAK阻害剤のリスク最小化措置を改正すべきであることを提案した。これによるラベル変化は2023年1月に決定される予定である.その他の情報については、ご参照ください第1 A項。リスク要因-承認/承認後のデータそして ♪the the the製品開発私たちの2021年のテーブル10-Kの一部です。
過去12ヶ月間に、中国の以下の製品は監督部門の許可を得た：真菌感染のためのCsimilbaと二線急性リンパ球性白血病のためのBesponsaはいずれも2021年12月に承認された；新冠肺炎感染のためのパシクロビルは2022年2月に承認された；チビンコーのアトピー性皮膚炎のための製品は2022年4月に監督部門の許可を得た；ロブレナの非小細胞肺癌(一線と二線治療)のための薬物は2022年4月に承認された。
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後期開発における他の適応と新薬候補薬に関する情報を提供した
他の使用および剤形のための末期臨床レジメン
オンラインおよびオンライン登録製品に適用されます
製品·候補製品提案疫病地帯
アイブランド(Palbociclib)(a)
ER+/HER 2+転移性乳癌
XTANDI(ベンザルアミン)(b)
非転移性ハイリスク去勢感作型前立腺癌
タルゼナ(タラゾパリー)
Xtandi(ベンザルアミン)の併用による第一線のmCRPCの治療
Xtandi(ベンザルアミン)併用によるDNA損傷修復(DDR)欠陥治療mCSPC
PF−06482077(ワクチン)侵襲性と非侵襲性肺炎球菌感染予防のための免疫接種(小児科)
成長ホルモン(PF−06836922)(c)
成人成長ホルモン欠乏症
BraftoviとErbitux®(セツキシマブ)(d)
第一線BRAFV 600 E-変異型mCRC
Braftovi(エンケラフェニ)、Mektovi(ビーニメチニ)、Keytruda®(Pembrolizumab)(e)
BRAFV 600 E−変異型転移性または切除不能な局所進行黒色腫
パシクロビル(ネマレビル)[PF-07321332][ritonavir]
新冠肺炎感染(小児科)
Zavegepant(経口)片頭痛予防
後期開発段階の新薬候補薬アントロナン-アビバタン
(PF-06947387)		グラム陰性菌感染の治療選択は限られているか、治療選択がないか
フェダナコエラ·パヴォック(PF-06838435)(f)
血友病
原癌遺伝子Fitelparvovec
(PF-07055480)(g)
血友病A
PF−06425090(ワクチン)クロストリジウム原発感染予防のための免疫接種
PF−06886992(ワクチン)血清群髄膜炎菌感染予防のための免疫接種(青少年と若年者)
PF−06928316(ワクチン)呼吸器合胞体ウイルス感染予防の免疫接種(妊産婦)
呼吸器合胞体ウイルス感染予防の免疫接種(高齢者)
サザンモノクロナル抗体(PF−06801591)BCGワクチン併用による非筋浸潤性膀胱癌の治療
フォダラデロ遺伝子モバタビル(PF−06939926)Duchenne筋ジストロフィー(非臥床)
マスタミモノクロナル抗体(PF-06741086)血友病
Elranatamab(PF-06863135)(h)
多発性骨髄腫三級難治性
多発性骨髄腫二重曝露
新しく診断された多発性骨髄腫
オミック遺伝子ワクチン(i)
新冠肺炎予防の免疫接種(成人)
エトロシモッド(PF-07915503)潰瘍性大腸炎(中等度から重度活動期)
VLA 15(PF-07307405)ワクチン(j)
ライム病予防の免疫接種
PF−07252220(四価遺伝子ワクチン)インフルエンザ予防の免疫接種
クラクモノクロナル抗体(PF-07940370)鎌状細胞病
(a)連合財団試験有限責任会社と協力して開発しています。
(b)Astellasと協力して開発している。
(c)OPKOと協力して開発しています。
(d)エビタール®ImClone LLCの登録商標です。EUでは、私たちはピエール·ファブレグループと協力して開発している。日本では小野製薬株式会社と協力して開発しています
(e)ケトルダ®メルク·シャープ·ドム社のEUにおける登録商標で、ピエール·ファブレグループと協力して開発しています。日本では小野製薬株式会社と協力して開発しています。
(f)Spark Treeutics，Inc.と連携して開発した.
(g)Sangamo治療会社と協力して開発している。
(h)多発性骨髄腫の3種類の難治性は現在二期登録研究が行われている。
(i)BioNTechと協力して開発しています。
(j)Valneva SEと連携して開発している.
MyFembreeとエストラジオールと酢酸アセチノンの避妊効果の併用は，単独の登録ではなく，潜在的なラベル更新として2022年11月までの3期研究が行われており，上の表から削除されている。
私たちの研究開発組織の詳細については、ご参照くださいプロジェクト1.ビジネス—研究と開発2021年のForm 10-Kの一節です
非公認会計基準財務計量：調整後収入
調整後の収入は、我々のGAAP報告の業績測定基準の補完として、我々の全体的な業績を評価するための管理層のもう1つの業績評価基準である。したがって、私たちはこの措置を開示することで、投資家の私たちの業績に対する理解が強化されると信じている。調整後の収入や調整後の収入の一部を使って
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以下のいくつかの損益表要素を考慮する前に、私たちの主要業務であるバイオ製薬製品の世界での発見、開発、製造、マーケティング、販売、流通を示すために、1株当たりの収益を希釈するように調整した結果：
測定測定定義する指標と私たちの業務業績との関連性
調整後収入
ファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならない(a) 無形資産の償却前、買収に関連するいくつかのプロジェクト、非連続性業務、およびいくつかの重要なプロジェクト
•投資家に有用な情報を提供します
◦比較可能な年度に基づいて正常な経常的業務活動とその構成要素を評価する
◦標準化に基づいて予想される将来の業績のモデリングに協力します
•投資家に予算と予測を管理する方法を深く理解させて、私たちの日常的な業務をどのように評価して管理し、私たちの上級管理層をどのように奨励し、補償するか(b)
調整後の販売コスト、調整後の販売、情報と管理費用、調整後の研究開発費と調整後のその他(収入)/減額––ネットワークがあります
販売コスト、販売コスト、情報と管理費用、研究開発費そしてその他(収入)/控除--純額 (a)無形資産の償却、購入に関連する項目、非連続性業務とある重要な項目の影響の前に、これらの項目はすべて調整後の収入計量の構成部分である
調整して1株当たり収益を薄める
ファイザー社の普通株主が1株当たり収益を占めるべきである−希釈して(a)無形資産の償却前、買収に関連するいくつかのプロジェクト、非連続性業務、およびいくつかの重要なプロジェクト
(a)最も直接的に比較可能なGAAP測定基準。
(b)世界のほとんどの非販売員従業員の短期インセンティブ計画は、私たちの業績プールに基づいて資金を提供しています。これは、3つの予算指標ではなく、3つの予算指標で大きく評価されています。そのうちの1つは、調整後の収入から来ており、財務業績に関連するボーナスプール資金の40%を占めています。また、業績株奨励の支払い部分は調整後の純収入によって決定され、調整後の純収入は調整後の収入からなる。2022年第1四半期から、買収した知的財産権研究開発費を非GAAP調整後の業績から除外することはありませんが、年間インセンティブ報酬の目的で、財務業績から何らかの費用を排除し続けています。ボーナスプール資金は主に財務業績に基づいており、私たちの研究開発ルートの業績(4つの指標によって測定される)と私たちのいくつかの環境、社会と管理(ESG)指標の業績に基づいて調整され、報酬委員会の他の要素の評価によってさらに修正される可能性がある。
調整後の収益及びその構成部分と調整後の希釈1株当たりの収益は非GAAP財務指標であり、GAAP規定の標準化の意味がないため、投資家に対する有用性は限られている。これらの非標準化定義は，他社の類似尺度の計算と比較できない可能性があるため，経営陣がどのように業績を評価するかを投資家により十分に理解させるための定義を提案した。これらの測定基準の限界は、一定期間のすべてのイベントを含むことなく、同業者の業績との比較可能なビューを提供していないことである。これらの測定基準はそうではなく、最も直接的に比較可能なGAAP測定基準の代替品とみなされるべきでもないファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならない.コンポーネントファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならないそしてファイザー社の普通株主に帰属可能な1株当たり収益−希釈後それぞれ，である.
また、内部業績測定基準として、これらの測定基準には限界があり、我々の業績管理過程をこれらの測定基準に限定することはないことを認識している。我々はまた，最高レベルの性能を実現するための他のツールを用いている.例えば、私たちの研究開発組織には生産性目標があり、その有効性はこの目標に基づいて測定されている。また、私たちのいくつかの奨励的報酬計画によると、株主総リターンは、絶対的な基礎の上でも上場製薬指数に対するものでも、支払いを決定する上で重要な役割を果たしている。
2022年第1四半期から、著者らは非GAAP調整情報に報告されたいくつかのGAAPの入金を更新し、以下の内容を反映し、前期情報を修正し、今期の列報に符合するように修正した
調整後収益と調整後1株当たり収益を希釈する
買収した知的財産権の研究開発非GAAP調整後の財務措置には、株式証券のプレミアムおよびIPR&Dの買収資産買収を含む協力および許可内プロトコルの前金およびマイルストーン支払いに関連するすべての買収IPR&Dコストの支出が含まれている。これまで、これらのプロジェクトのいくつかは、我々の非GAAP調整結果から除外されていた。以前は非GAAP調整後の収入から除外されていたが、現在GAAP報告の収入と非GAAP調整後の収入に含まれる買収IPR&D費用は、(I)2022年第3四半期の税引前4.26億ドル(税引き後純額3.89億ドル)、または1株当たり0.07ドル、(Ii)2022年前9カ月の税引前7.65億ドル(税引き後純額6.65億ドル)、または1株当たり0.12ドルである。(Iii)2021年第3四半期税前7.06億ドル(税引後純額5.4億ドル)、または1株当たり0.09ドル；および(Iv)2021年前9カ月税前8.92億ドル(税引き後純額7.26億ドル)、または1株当たり0.13ドル。
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無形資産の償却−我々は、非GAAP調整後の収入からすべての無形資産の償却を排除し始め、従来の方法では、大規模な合併または買収に関連する無形資産の償却のみを排除し、別個の対帳簿線として示した。従来の方法での調整は“仕入会計調整”と題する台帳項目の一部として盛り込まれており、単独では列報しなくなっていた。この政策変化の影響により、2022年第3四半期と前9ケ月の調整後の希釈1株当たりの収益はそれぞれ0.01ドルと0.04ドルであり、2021年の第3四半期と前9ヶ月はそれぞれ0.02ドルと0.07ドルであった。
買収に関連するプロジェクト調整された収入は、取引、統合、再構成費用、および事業合併の追加減価償却コストを含む買収に関連するいくつかの項目を含まないままであり、これらのコストは、各取引に対して唯一であり、買収によって発生する再編および統合事業のコストを表すからである。私たちはそれによって生じる相乗効果を何も調整していない。2022年第1四半期から、購入に関する項目は、現在、以前に“購入会計調整”と題する入金項目の一部として単独で報告されなくなった購入会計影響、例えば、(1)公正価値に計上された購入在庫販売コストの増量費用、(2)購入固定資産公允価値の増加/減少に関する減価償却、(3)購入債務公允価値の増加に関する償却、(4)または価格に対する公正価値変動が含まれる可能性がある
生産運営を停止する−調整された収入は、非連続的なトラフィックの結果を含まないままであり、そのようなトラフィックの任意の関連収益または損失を処理する。今回のプレゼンテーションは投資家にとって意義があると信じています。私たちの治療分野や製品ラインが私たちの業務戦略と一致しているかどうかを検討しましたが、私たちが業務を設立したり運営したりする目的は、一部の業務を停止するためではありません。非持続的な経営による再記述は、報酬に影響を与えたり、再記載期間の報酬の調整後の収入計測に影響を与えないが、すべての期間の一貫性を維持するために報告されている。
ある重要なプロジェクトは調整後の収入は、実質的および/または異常な項目を表すいくつかの重要な項目を含まないままであり、これらの項目は、定量的および定性的に個別に評価される。いくつかの重要なプロジェクトは変数が大きい可能性があり、予測が難しい。さらに、場合によっては、それらは未来の時期に再び起こる可能性がある。例えば、主な買収とは無関係なコスト削減計画は、特定の期限を有するイベントまたは目標に固有であるが、業務再構成、コスト生産性、またはLOEまたは経済状況に応答して後続計画を策定する可能性がある。解決訴訟の法的費用も具体的な事件に関連しており、これらの事件は特定の事実や場合によっては、買収された会社の訴訟事項の結果である可能性もあり、これらの事項は買収の日には計り知れない、不可能または未解決である。株式証券の損益や退職金や退職後の精算重計量損益は非常に高い固有市場変動性を有しており、これらの損益を計上することが投資家が私たちの業務を理解したり、私たちの核心業務や業務を反映したりするのに役立つと信じていないため、制御も予測もできない。異常なプロジェクトとは、私たちが行っている業務に属さないプロジェクトであり、その性質や大きさのため、私たちの正常な業務の一部として定期的に発生しないことが予想されるプロジェクト、非日常的なプロジェクト、または私たちが販売しなくなった製品に関連するプロジェクトを指す。
ご参照ください非GAAP調整情報に報告されたGAAP台帳-いくつかの行項目以下にいくつかの重要な項目の非包含的リストと非公認会計基準財務計量：調整後収入我々の2021年Form 10-KのMD&A部分では、より多くの情報を参照してください。
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非GAAP調整情報に報告されたGAAP台帳--いくつかの行の項目
2022年10月2日までの3ヶ月
提供されたデータは(すべての場合)集計にまとめられない.
(百万、1株当たりの普通株式データを除く)
販売コスト(a)
販売、情報、管理費用(a)
その他(収入)/控除--純額(a)
ファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならない(a)
ファイザー社の普通株株主が1株当たりの普通株収益を占めるべきである--希薄化
報告のGAAP$6,063 $3,391 $(59)$8,608 $1.51 
無形資産の償却— — — 822 
買収に関連するプロジェクト(b)
3 (2)(12)62 
生産経営を停止する(c)
— — — 15 
重要なプロジェクトがあります
再編費用/(クレジット)と執行費用および追加減価償却−資産再構築−(d)
(20)(137)— 306 
ある資産の減価(e)
— — (200)200 
権益証券の(収益)/損失— — (111)111 
精算額及びその他の年金及び退職後計画(収益)/損失— — 193 (193)
他にも(f)
(8)(12)(325)349 
所得税の支出--非公認会計基準項目(109)
非GAAP調整$6,038 $3,239 $(515)$10,172 $1.78 
2022年10月2日までの9ヶ月
提供されたデータは(すべての場合)集計にまとめられない.
(百万、1株当たりの普通株式データを除く)
販売コスト(a)
販売、情報、管理費用(a)
その他(収入)/控除--純額(a)
ファイザーの純収入
普通株主(a)
ファイザー社の普通株株主が1株当たりの普通株収益を占めるべきである--希薄化
報告のGAAP$24,696 $9,032 $1,063 $26,378 $4.60 
無形資産の償却— — — 2,478 
買収に関連するプロジェクト(b)
12 (5)(51)331 
生産経営を停止する(c)
— — — (9)
重要なプロジェクトがあります
再編費用/(クレジット)と執行費用および追加減価償却−資産再構築−(d)
(62)(344)— 701 
ある資産の減価(e)
— — (200)200 
権益証券の(収益)/損失— — (1,348)1,348 
精算額及びその他の年金及び退職後計画(収益)/損失— — (225)225 
他にも(f)
(24)(47)(536)621 
所得税の支出--非公認会計基準項目(1,107)
非GAAP調整$24,621 $8,635 $(1,298)$31,165 $5.44 

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2021年10月3日までの3ヶ月
提供されたデータは(すべての場合)集計にまとめられない.
(百万、1株当たりの普通株式データを除く)
販売コスト(a)
販売、情報、管理費用(a)
その他(収入)/控除--純額(a)
ファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならない(a)
ファイザー社の普通株株主が1株当たりの普通株収益を占めるべきである--希薄化
報告のGAAP$9,932 $2,899 $(1,696)$8,146 $1.42 
無形資産の償却— (9)(1)980 
買収に関連するプロジェクト6 (1)(47)41 
生産経営を停止する(c)
— — — 17 
重要なプロジェクトがあります
再編費用/(クレジット)と執行費用および追加減価償却−資産再構築−(d)
(28)(150)— 823 
権益証券の(収益)/損失— — 400 (400)
精算額及びその他の年金及び退職後計画(収益)/損失— — 899 (899)
他にも(f)
(11)(20)(126)159 
所得税の支出--非公認会計基準項目(1,587)
非GAAP調整$9,899 $2,719 $(570)$7,279 $1.27 
2021年10月3日までの9ヶ月
提供されたデータは(すべての場合)集計にまとめられない.
(百万、1株当たりの普通株式データを除く)
販売コスト(a)
販売、情報、管理費用(a)
その他(収入)/控除--純額(a)
ファイザー社の普通株主は純収益を占めなければならない(a)
ファイザー社の普通株株主が1株当たりの普通株収益を占めるべきである--希薄化
報告のGAAP$21,085 $8,599 $(4,043)$18,586 $3.27 
無形資産の償却— (29)(2)2,778 
買収に関連するプロジェクト17 (2)(31)14 
生産経営を停止する(c)
— — — 353 
重要なプロジェクトがあります
再編費用/(クレジット)と執行費用および追加減価償却−資産再構築−(d)
(82)(310)— 1,057 
権益証券の(収益)/損失— — 1,597 (1,597)
精算額及びその他の年金及び退職後計画(収益)/損失— — 932 (932)
他にも(f)
(45)(119)(200)370 
所得税の支出--非公認会計基準項目(1,976)
非GAAP調整$20,975 $8,140 $(1,747)$18,653 $3.28 
(a)GAAPから報告された非GAAP調整残高を照合した項目は税引き前に表示された。2022年10月2日までの3カ月と9カ月間のGAAP報告の持続経営収入の有効税率はそれぞれ4.0%と10.5%であり，2021年10月3日までの3カ月と9カ月はそれぞれ(4.2%)と7.8%であった。参照してください注5それは.2022年10月2日までの3カ月と9カ月で、非GAAP調整後の収入に対する有効税率はそれぞれ4.4%と11.9%、2021年10月3日までの3カ月と9カ月でそれぞれ14.7%と15.7%だった。
(b)2022年10月2日までの3ヶ月と9ヶ月の買収関連プロジェクトとは、主に2022年3月のアリーナ買収の統合とその他のコストを指す。参照してください付記2 a.
(c)以前に剥離した子午線子会社および他の以前に剥離した業務の閉鎖後調整に係る。参照してください付記2 B。
(d)従業員の退職コスト、資産減価、その他のコスト削減や生産性計画とは無関係な脱退コストが含まれています。参照してください注3.
(e)参照してください注4.
(f)2022年第3四半期その他(収入)/控除--純額3.25億ドルの調整には、主にHaleon/GSK Consumer Healthcare合弁会社が記録したGSKから分離しようとする権益法会計シェアと、私たちの権益法基礎差異の調整とが主に含まれており、これらの差はまた、Haleon/GSK Consumer Healthcare JVのGSKからの分離に関連し、いくつかの法律事項の費用7700万ドルにも関連している。2022年の9ヶ月前にその他(収入)/控除--純額5.36億ドルの調整には、主にHaleon/GSK Consumer Healthcare JV記録の再構成費用と、GSKから分離しようとした権益法会計シェア、および私たちの権益法基礎差異の調整が主に含まれており、これらの差はまた、Haleon/GSK Consumer Healthcare JVのGSKからの分離と、いくつかの法律事項の1.75億ドルの費用と関連している。2021年第3四半期その他(収入)/控除--純額1.26億ドルの調整には、主に6400万ドルのいくつかの法務費用および5500万ドルの費用が含まれ、その大部分は、GSK Consumer Healthcare合弁会社によって記録された再構成費用と、GSKから分離する準備コストを準備するための権益法会計シェアである。2021年前の9ヶ月間販売、情報、管理費用1.19億ドルは、主に非日常的な内部法律エンティティの再編に関連するコンサルティング、法律、税務、およびコンサルティングサービス費用を含む。2021年の9ヶ月前にその他(収入)/控除--純額2億ドルの調整には、主に1.36億ドルの費用、主にGSK Consumer Healthcare合弁会社が記録した私たちの権益法会計シェアにおける再構成費用と、GSKから分離する準備コスト、およびいくつかの法務のための9200万ドルの費用が含まれる。2022年と2021年の第3四半期と最初の9ヶ月には、些細な入金額が含まれています研究開発費.
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簡明統合キャッシュフロー表の分析
運営を続けるキャッシュフロー
 9か月で終わる
(百万)十月二日
2022		十月三日
2021		変革の駆動力
現金提供者/(用)：
継続経営からの経営活動$20,685 $26,993 
この変化は，主に(I)BioNTechによるComirNatyの毛利益分割による金額変化の減少である(参照)注8), および(Ii)正常業務過程における受取時間の影響があるが、(Iii)非現金項目調整による純収入(2022年に確認された権益証券非現金未実現損失を含む2021年に確認された未実現収益よりも増加している)により部分的に相殺される。
持続的な運営からの投資活動$(11,373)$(19,951)
この変化は、主に、元の満期日が3ヶ月を超える短期投資の償還が192億ドル増加したことと、Haleon/GSK Consumer Healthcare合弁企業投資から受け取った投資活動に割り当てられた配当金が40億ドル増加したが、買収アリーナによって支払われた62億ドルの現金(得られた現金を差し引く)、元の満期日が3ヶ月以下の短期投資純購入量が37億ドル増加し、元の満期日が3ヶ月を超える短期投資購入量が34億ドル増加したことによって相殺される。
持続的な経営活動に資金を提供する$(9,819)$(6,465)
この変化は、主に2022年に会社が20億ドルの普通株を購入したことと、長期債券発行の収益が9.97億ドル減少したことによるものだ。
非持続的経営によるキャッシュフロー--非持続的なビジネスからのキャッシュフローは、以前に剥離されたビジネスに関連しています(参照付注2 B).
財務状況、流動性、資金源、市場リスク分析
私たちの膨大な運営キャッシュフローは、私たちの流動資金、資本資源、および主要な資金源の主要な利点であるため、私たちの金融資産、資本市場参入、循環信用協定、および利用可能な信用限度額は、持続的な運営、私たちの資本分配目標、および予測可能な未来における私たちの契約およびその他の義務を支援するために、私たちの流動性需要を満たすことを維持し続けると信じている。その他の情報については、表外手配に関する情報が含まれていますので、ご参照ください財務状況、流動性、資金源と市場リスク分析我々の2021年Form 10-KにおけるMD&A部分。私たちの資金の出所と用途及び私たちの運営キャッシュフローの情報については、私たちの簡明総合キャッシュフロー表、簡明総合貸借対照表、簡明総合権益表とを参照してください簡明統合キャッシュフロー表の分析我々の通貨市場基金、売却可能な債務証券及び長期債務に関する資料は、参照されたい注7.
債務能力--信用限度額2022年10月2日現在、私たちは、私たちの商業手形借金をサポートすることを含む一般企業用途に使用することができる2026年に満了した70億ドルの約束を得ることができる米国循環信用スケジュールを得ることができます。アメリカの循環信用手配に加えて、私たちの融資者は1年以内に3.32億ドルの信用限度額を提供してくれました。2022年10月2日まで、基本的にすべての信用限度額は使用されていない。
資本分配枠組み·我々の資本分配枠組みは、主に、(I)研究開発投資および業務発展活動による医療突破を促進し、(Ii)配当および株式買い戻しによる株主への資本返還を促進するためである。ご参照ください我々の業績，運営環境，戦略と展望の概要本MD&Aと我々の2021 Form 10-KのMD&A部分.
2022年9月、我々のBODは1株0.40ドルの配当を発表し、2022年12月5日に2022年11月4日終値時に登録された株主に支払います。
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私たちが公開発表した株式購入計画によると、2022年第1四半期、20億ドルのコストで3900万株の普通株を購入した。参照してください注122021年にForm 10-Kと未登録株式証券販売と収益の使用第2部は、より多くの情報を知るための第2項である。2022年10月2日現在、私たちの残りの株式購入許可は約33億ドルです。
ファイザーが科学革新薬物とワクチンに集中するグローバルリーダーに変わることと一致するために、私たちはHaleonでの32%の株式を規律厳正な方法で脱退するつもりで、私たちの株主の価値を最大化することを目標としている。参照してください付記2 C.
表外手配-表外スケジュールについては、参照財務状況、流動性、資金源と市場リスク分析我々の2021年Form 10-KにおけるMD&A部分。保証と賠償についての詳細は、ご参照ください付記12 B.
2022年3月，グラクソ·スミスクラインがこれまでに発表した計画分割に対して，消費者ヘルスケア合弁会社は87.5億ドル，23.5億ユーロ，7億GBの異なる期限の手形を発行した。グラクソ·スミスクラインはこれらの手形に保証を提供し、私たちはグラクソ·スミスクラインが支払うべき金額の32%を賠償することに同意した。グラクソ·スミスクラインが2022年7月に分譲取引を完了するにつれて、グラクソ·スミスクラインの保証と私たちのグラクソ·スミスクライン保証に対する関連賠償は終了した。参照してください付記2 C.
世界経済状況-2022年第2四半期から、トルコでの運営は高インフレ経済で運営されています。ファイザーへの影響は実質的とは考えられない。世界の経済状況についての詳細は参照我々の業績，経営環境，戦略と展望の概要−グローバル経済環境−MD&Aにおける部分.
私たちの多様な資金源、世界の経済状況、信用格付け、市場リスクとロンドン銀行の同業借り換え金利に関するより多くの情報は、ご覧ください財務状況、流動性、資金源と市場リスク分析部分 我々の2021 Form 10-KにおけるMD&Aである.
新会計基準
最近採用された会計基準
参照してください1 Bを付記する。
最近発表された会計基準は、2022年10月2日まで採用されていません
標準/説明発効日環境への影響
財務諸表
中間価格改革LIBORまたは他の基準金利を参照するための契約、ヘッジ関係、および他の取引に一時的に選択可能な便宜的な措置および例外を提供し、これらの取引は2021年後に参照金利改革によって停止される予定だ。
新しいガイドは、以下のオプションの便宜的な手段を提供します
1.現行の米国公認会計原則下の契約修正会計分析を簡略化する。
2.ヘッジの有効性評価を簡略化し、中間価格改革の影響を受けるヘッジ関係が引き続き存在することを許可する。
3.一度の選挙売却や譲渡を許可することは、基準金利改革の影響を受ける金利を参考にした満期まで保有する債務証券に分類される。
選挙は2022年12月31日までのいつでも行うことができる。私たちは影響を評価しているが、この新しいガイドラインは私たちの連結財務諸表に実質的な影響を与えないと予想されている。
2022年6月財務会計基準委員会が発表しました以下の問題を明らかにするための最終指導：株式証券の売却に対する契約制限権益証券会計単位の一部とはみなされないため、公正価値を計量する際には考慮されない。契約販売制限を単独の計算単位とすることは許されない。
2024年1月1日早期養子縁組を許可する。
私たちは影響を評価しているが、この新しいガイドラインは私たちの連結財務諸表に実質的な影響を与えないと予想されている。
FASBは2022年9月、実体使用を向上させるための最終指導意見を発表した仕入先財務計画それは.最終指導によると、サプライヤー融資計画中の買い手は、その計画に関するキー条項、期末までの未完了確認金額、各年度期間中のこのような金額の前触れおよび財務諸表中の未完了金額列報位置の説明を開示しなければならない。
2023年1月1日、ロール情報に関する改正案を除いて2024年1月1日から施行される。早期養子縁組を許可する。私たちは影響を評価していますが、現在、この新しいガイドラインは財務諸表付記に開示されている情報の増加につながると予想されています。
前向きな情報と将来の業績に影響を与える可能性のある要素
本10-Qテーブルには前向き陳述が含まれている.私たちはまた私たちが大衆に公開した他の資料で展望的な陳述を提供し、口頭陳述を公開する。それらの展望を考慮して、このような陳述は大きな危険、不確実性、そしておそらく不正確な仮定を含む
可能な場合には、“将”、“可能”、“進行中”、“予想”、“プロジェクト”、“計画”、“計画”、“信じ”、“仮説”、“目標”、“予測”などの言葉を用いてこのような陳述を決定しようと試みる
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“指導”、“目標”、“求める”、“潜在力”、“希望”が他の意味に近い語や用語、あるいは将来の日付を使用する。
私たちは次のテーマに対する私たちの討論に前向きな情報を含めるつもりだ
•私たちの予想経営と財務業績、再編、業務計画、戦略、将来性
•予想される規制提出、データ読み出し、研究開始、承認、開始、臨床試験結果、および他の開発されているデータ、収入貢献、成長、業績、独占時間、および潜在的な利点を含む、私たちの製品ライン、直列製品および候補製品の予想
•戦略評価、資本分配目標、配当金、株式買い戻し
•買収、処分、その他の事業発展活動の計画と将来性、そしてこれらの機会を利用することに成功した能力
•販売、費用、金利、為替レート、または法的訴訟のような事項の結果；
•既存または新しい政府法規または法律の影響または変化の予想；
•私たちはマクロ経済、地政学、衛生と工業傾向、流行病、戦争行為、その他の大規模な危機に予測して対応する能力；
•製造と製品供給
特に、本10-Q表の前向き情報には、将来の特定の行動および効果に関する記述が含まれているが、我々の業務のさらなる転換による組織変革の予想される利益を含むが、我々がComirNatyおよびパシクロビルの計画および期待、および将来の任意の潜在的なワクチンまたは治療方法を含む新たな肺炎に対応するための私たちの努力、Comirnatyおよびパシクロビルの予測収入、需要、製造および供給、Comirnatyの商業市場への期待、新しい冠肺炎の私たちの業務への影響の予想、特許満期およびジェネリック医薬品メーカーからの競争への予想影響、私たちの製品の予想価格設定および予想される業務への影響、特に、本10-Qテーブルの前向きな情報は、将来の特定の行動および効果に関する記述を含む。2022年の原材料の獲得可能性；Upjohn業務の剥離とMylanとの合併に関連する予想費用および/またはコスト；私たちの業務発展取引の期待収益；私たちが予想する流動性状況；私たちのいくつかの計画の予想コストと節約は、私たちの転換がより集中的な会社計画に転換すること、および私たちが計画した資本支出を含む。
これらの前向き宣言の性質を考慮して、私たちは、これらの前向き声明によって表現された任意の結果が全部または部分的に達成されることを保証することはできない。実際の結果は，過去の結果および期待，推定，示唆または予測の結果と大きく異なる可能性がある.これらの前向きな陳述は、不正確または不完全であることが証明される可能性のある基本的な仮定の影響を受けるか、または本節とを含む既知または未知のリスクおよび不確実性の影響を受ける可能性がある第1 A項。リスク要因2021年のForm 10-Kの章です
したがって、前向き陳述に過度に依存しないように注意し、これらの陳述は、本10-Q表までの日のみを説明します。適用された証券法の要求がない限り、私たちは新しい情報、未来の事件、または他の理由に基づいて前向きな陳述を更新する義務がない。しかし、あなたは関連したテーマについて私たちがした何かを追加的に開示することを提案します。
以下に実際の結果をもたらす可能性のあるいくつかの要因を示します第1 A項。リスク要因我々の2021年Form 10-KとMD&Aの章では，1995年の個人証券訴訟改革法案が投資家に考慮することを許可していることに注目した.次のようなリスクの発生は第1 A項。リスク要因2021年のForm 10-KまたはMD&Aの一部、または他の現在未知のリスクは、私たちの業務、財務状況または業績に実質的な悪影響を及ぼす可能性があり、または私たちは私たちのまたは考慮すべき項目を増加させることを要求される可能性があります。このすべての要素を予測したり識別することは不可能だ。したがって、あなたは以下をすべての潜在的なリスクまたは不確実性の完全な議論と見なすべきではありません
私たちの業務、工業と運営、業務発展に関連するリスク
•研究開発活動の結果であって、予期される臨床前または臨床終点を満たす能力、我々の臨床前または臨床試験の開始および/または完了日、規制提出日および/または規制承認および/または開始日；不利な臨床前および臨床試験結果の可能性、不利な新しい臨床前または臨床データおよび/または既存の臨床前または臨床データのさらなる分析の可能性；予備、早期または中期データに関連するリスク；臨床前と臨床試験データが異なる解釈と評価を受けるリスクは、同業者の審査/発表過程中、科学界の一般と監督機関のリスクを含む；著者らが行っている計画中の追加データ及びいつ科学定期刊行物で発表されるかどうか、もしいつ、どのような修正と解釈で発表されるか；
•FDAやEMAなどの規制機関から受けた意見を成功的に処理することができ、または新製品および適応に対する規制機関の承認をタイムリーまたは完全に得ることができ、潜在的な製品不純物の新たな発展に関連する決定を含む患者集団の範囲、製品用量、製造プロセス、安全および/または他の事項を指定することを含むラベルの規制決定に影響を与えることができる
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技術または諮問委員会の提案を得る能力；および価格設定および製品の発売を承認する時間；
•Xeljanz口腔モニタリング(A 3921133)の研究結果に関する商業的または他の影響の不確実性を含む、市販承認、製品ラベルおよび/または利用可能性または商業的潜在性に影響を及ぼす可能性がある承認後の臨床試験結果によって生じる可能性のある声明および懸念を含む、直列製品および候補製品の安全性または有効性に対して生じる可能性のある声明および懸念、または我々のポートフォリオにおける他のJAK阻害剤を含む規制機関の行動に影響を及ぼす可能性がある
•外部業務発展活動の成功および影響は、潜在的な業務発展機会を識別および実行する能力、予想される時間枠内または取引完了を宣言した条件を完全に満たさない能力、予想される時間枠内でまたはそのような取引予想収益を完全に達成する能力、これらの機会を追求するための追加株式または債務融資の潜在的需要および影響を含み、これは、レバレッジ増加および/または私たちの信用格付けの引き下げ、業務および運営を統合する挑戦、業務および運営関係の破壊、いくつかの買収製品の収入増加に関連するリスク、重大な取引コスト、および負債未知である
•新製品参入者、直列ブランド製品、模倣薬、自社ブランド製品、生体模倣薬、および候補製品からの競争を含む競合であって、これらの製品は、私たちの直列製品および候補製品が治療または予防しようとしている疾患と同様に、疾患および疾患を治療または予防することができる
•生体模倣薬を含む新製品および既存製品のマーケティングに成功する能力；
•製造、販売またはマーケティングの困難または遅延；私たちが依存している工場または第三者工場の供給中断、不足または欠品、ならびに法律または規制行動
•公衆衛生の発生、流行病或いは大流行(例えば新冠肺炎大流行)の影響は、私たちの従業員、製造、サプライチェーン、販売とマーケティング、研究開発と臨床試験への影響を含む適用されたワクチン許可が私たちの業務、運営、財務状況と結果に与える影響を含む
•新冠肺炎の予防や経口新冠肺炎治療に役立つワクチンの開発に努め、それを商業化することに関連するリスクと不確実性、およびそれらの製造、供給、流通に関する挑戦
•ComirnatyおよびPaxlovidの収入予測または任意の潜在的な将来の新冠肺炎ワクチンまたは治療方法の能力を達成することに関連するリスクは、追加の供給または調達合意がいつ達成されるか、任意の製品の需要が減少またはもはや存在しない可能性があるかどうか、および新冠肺炎の重症度または流行率が低下または完全に消失する可能性を含むが、これは収入減少または過剰在庫をもたらす可能性があるが、これらに限定されない
•医療および医療コスト制御の傾向を管理し、製品のためのタイムリーまたは適切な価格設定または有利な処方位置を取得または維持する能力；
•高インフレ率国家通貨が切り下げられる可能性のある影響を含む金利と外貨為替レートの変動
•私たちの最大の卸売業者や政府の顧客に関するどんな大きな問題もあります彼らは私たちの収入の大部分を占めています
•医薬品サプライチェーンにおける偽薬品やワクチンの影響はますます多くなっている
•いくつかの運営および従業員機能を第三者にアウトソーシングすることに関連する任意の重大な問題、および私たちの合弁企業および他の第三者業務手配に関連する任意の重大な問題
•一般的な経済、政治、商業、業界、規制および市場状況に関連する不確実性は、インフレ、および世界金融市場の最近および将来に起こりうる変化のような挑戦的なグローバル経済状況を含むが、これらに限定されないが、これらの影響は、インフレのような挑戦的なグローバル経済状況、およびグローバル金融市場および融資者および私たちの為替·金利協定の相手側が受ける影響に関する不確実性を含む
•実際または脅威のテロ活動、地政学的不安定、内乱または軍事行動による商業、政治、経済条件のいかなる変化も
•製品のリコール、撤回、および他の異常なプロジェクトの影響は、規制機関の指導のリスク評価および評価に関連する不確実性を含み、私たちの製品組み合わせが存在または形成される可能性があるかどうかの持続的な評価を含む
•貿易購買モデル
•私たちの無形資産、営業権、または権益法投資に関する減価費用リスク
•再編と内部再編および他の会社の戦略的措置、コスト低減と生産性向上措置の影響、それに関連するリスクと不確定性は、すべての措置に前期費用が必要であるが、予想される利益が生じず、意外な費用や組織の混乱を招く可能性がある
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政府の規制と法的手続きに関するリスク
•米国の医療改革または立法の影響、または連邦医療保険、医療補助または他の公共援助または補助金に影響を与える任意の医療計画(アイルランド共和軍を含む)の重大な支出削減またはコスト制御の影響、または実施可能な雇用主が医療保険の税収待遇変化を後援する
•米国連邦または州立法または規制行動および/または政策努力は、他に加えて、医薬品定価、知的財産権、精算または取得または制限、米国の直接消費者向け広告、医療専門家および他の業界の利益関係者との相互作用を制限すること、および高度に競争する保険市場による製品定価圧力を制限することに影響を与える
•米国以外の市場の立法または規制行動は、中国を含み、薬品の定価、知的財産権、精算または参入に影響を与え、特に政府が特定の生物製薬製品の継続値下げと参入制限を強制して、これらの市場のコストを制御することを含む
•私たちの世界的な業務は、可能な資本と外貨規制、経済状況、徴収および他の制限的な政府行動、知的財産権の法的保護と救済措置の変化、ロシアとウクライナ間の持続的な紛争、持続的な経済的結果、不安定な政府と法律システム、政府間の紛争を含む政治的動揺や内乱または軍事行動の影響に直面している
•実際または主張される環境汚染に関する費用を含む法律弁護費用、保険料、和解費用、および応急費用
•不利な決定や和解のリスクと影響、法律手続きに関連する準備金が十分であるかどうか
•税金訴訟のリスクと影響
•私たちの運営に影響を与える政府の法律と法規は、最近公布されたアイルランド共和軍、法律および法規の変化、またはその解釈を含むが、国際およびアメリカの税金法律および法規の変化、世界の最低税法要件が採用される可能性があり、現在の米国大統領政府と議会が既存の税法を行う可能性のある変化を含むが、これらに限定されない
知的財産権、技術、安全に関するリスク
•私たちの情報技術システムおよびインフラ(クラウドサービスを含む)には、任意の重大な障害または中断が発生しています
•ネットワーク攻撃または他の汚職行為による任意の業務中断、機密または独自の情報窃取、恐喝、または誠実な損害を含むが、これらに限定されないが、民族国家、従業員、商業パートナー、または他の人を含む
•私たちが現在決定しているまたは将来の特許出願がタイムリーに承認されないか、または承認されない可能性があるリスク、または私たちが求めている任意の特許期限の延長がタイムリーに承認されない可能性があるリスク；および
•LOEを引き起こす可能性のある無効クレームのような私たちの特許および他の知的財産権を保護する能力；断言および/または断言されていない知的財産権クレームを含む特許侵害クレーム；私たちの協力または許可パートナーが直面しているその特許権の有効性に対する挑戦；およびComirnatyおよびPaxlovidを含む様々な利害関係者または政府の任意の圧力または規制行動への応答は、私たちが知的財産権保護を求めないこと、またはComirnatyおよびPaxlovidを含む我々の製品に関連する知的財産権の強制的な実行または制限されないことに同意する可能性がある。
プロジェクト3.市場リスクに関する定量的·定性的開示
本プロジェクトに必要な情報は引用的に組み込まれている財務状況、流動性、資金源と市場リスク分析私たちの2021年10-KテーブルのMD&A部分。
項目4.制御とプログラム
本報告で述べた期間が終了するまで、私たちは、CEOおよび財務責任者の監督の下で、財務責任者の参加の下で、私たちの開示制御およびプログラムの設計および動作の有効性を評価した(この用語は、“取引法”の下のルール13 a-15(E)および15 d-15(E)で定義されている)。この評価に基づき、我々の最高経営責任者および最高財務官は、我々の開示制御および手続きが、米国証券取引委員会に提出された定期報告で開示を要求する重要な情報に効果的にタイムリーに注意を促すと結論した。
私たちの最近の財政四半期では、私たちは財務報告の内部統制に何の変化も生じていない(この用語は取引法下のルール13 a-15(F)および15 d-15(F)で定義されている)私たちの財務報告の内部統制に大きな影響を与えたり、合理的にそれに大きな影響を与える可能性がある。

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第2部：その他の情報

項目1.法的手続き

私たちが参加するいくつかの法的手続きは付記12 A.
第1 A項。リスク要因
私たちとは我々の業績，運営環境，戦略と展望の概要−我々の運営環境−そして--世界の経済環境章節和前向きな情報と将来の業績に影響を与える可能性のある要素本表格10-Qと我々の2021年表格10-KのMD&A部分および第1 A項。リスク要因2021年のForm 10-Kの一節です
第二項株式証券の未登録販売及び収益の使用

以下は、2022年第3四半期の私たちの普通株購入量の概要です
期間
総人数
購入株(a)
平均価格
株で支払う(a)
公開発表の計画の一部として購入した株式総数
この計画によりまだ購入されていない可能性のある株式の約価値(b)
2022年7月4日から7月31日まで
29,527 $52.06 — $3,292,882,444 
2022年8月1日から8月28日まで
18,768 $50.29 — $3,292,882,444 
2022年8月29日から10月2日まで
85,565 $45.46 — $3,292,882,444 
合計する133,860 $47.59 — 
(a)(I)131，564株の普通株を代表して、当社の長期インセンティブ計画に基づいて奨励を付与することに関する源泉徴収義務を履行し、(Ii)受託者が2，296株の普通株を公開市場で購入することは、業績株奨励を受けた従業員が信託方式で保有する普通配当金の再投資を延期することに関連する。
(b)ご参照ください財務状況，流動性，資本源と市場リスク分析−資本構成枠組み−本表の格子10-QにおけるMD&A部分および注122021年のForm 10-Kでは
項目6.展示品
 
添付ファイル31.1
-最高経営責任者は2002年に“サバンズ-オキシリー法案”第302条に基づいて発行された証明書。
 
添付ファイル31.2
-首席財務官は2002年のサバンズ-オキシリー法第302条に基づいて発行した証明書。
 
添付ファイル32.1
-2002年サバンズ-オキシリー法案第906節で可決された“アメリカ法典”第18編1350条の最高経営責任者の証明による。
 
添付ファイル32.2
-2002年“サバンズ-オックススリー法案”906節で可決された“米国法典”第18編1350節首席財務官の証明による。
 証拠品101：  
EX-101.INSXBRLインスタンス文書−インスタンス文書は、そのXBRLタグがイントラネットXBRL文書に埋め込まれているので、対話データファイルには表示されない。
 EX-101.SCH
EX-101。CAL
EX-101.LAB
EX-101.PRE
EX-101.DEF		 イントラネットXBRL分類拡張アーキテクチャ
イントラネットXBRL分類拡張計算リンクライブラリ
XBRL分類拡張ラベルLinkbaseを連結する
インラインXBRL分類拡張プレゼンテーションLinkbase
XBRL分類拡張定義文書をイントラネットする
展示品104表紙相互作用データファイルである表紙対話データファイルは、そのXBRLタグがイントラネットXBRL文書に埋め込まれているので、対話データファイルには表示されない。
サイン

1934年の証券取引法の要求によると、登録者はすでに正式に本報告を正式に許可した署名者がそれを代表して署名することを促した。
 ファイザー。
 (登録者)
  
  
日付：2022年11月9日ジェニファー·B·ダミコ
 ジェニファー·B·ダミコ
上級副社長と主宰者
(首席会計主任及び
権限のある者)
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